阿昔洛韦含量测定

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共振光散射光谱法测定片剂中阿昔洛韦的含量

共振光散射光谱法测定片剂中阿昔洛韦的含量

共振光散射光谱法测定片剂中阿昔洛韦的含量
冯素玲;吴呈珂;曾超
【期刊名称】《中国抗生素杂志》
【年(卷),期】2009(034)006
【摘要】本文采用共振光散射光谱和紫外-可见光谱研究了十六烷基溴化吡啶存在下,阿昔洛韦和曙红B的相互作用.阿昔洛韦、曙红B和十六烷基溴化吡啶相互作用形成三元缔合物,导致共振光散射强度明显增大,并产生新的共振光散射峰.体系的最大散射峰位于364 nm处.在最佳实验条件下,增加的共振光散射信号与阿昔洛韦的浓度在0.4~24μg/ml呈线性关系,方法的检测限为0.25μg/ml.将方法用于片剂中阿昔洛韦含量的测定,并与药典法进行了比较.
【总页数】4页(P355-358)
【作者】冯素玲;吴呈珂;曾超
【作者单位】河南师范大学化学与环境科学学院,新乡,453007;河南师范大学化学与环境科学学院,新乡,453007;河南师范大学化学与环境科学学院,新乡,453007【正文语种】中文
【中图分类】O644.1
【相关文献】
1.微波消解石墨炉原子吸收光谱法测定胶囊和片剂用明胶中铬含量 [J], 陈超;陈瑜;俞辉
2.共振光散射光谱法测定餐巾纸中荧光增白剂含量 [J], 唐容;姚欢;谢艾莉;李树伟;
张姝
3.共振瑞利散射光谱法测定片剂、人体尿液和血浆中培氟沙星的含量 [J], 韩权;王媚;杨晓慧;杨娜
4.荧光光谱法测定两药片剂中盐酸小檗碱的含量 [J], 赵安婷;李庆;王显勇;董南
5.基于共振光散射光谱法测定药品中盐酸肼屈嗪含量 [J], 牟城健;王振;许钟元;李银华;马卫兴;李树安
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反相高效液相色谱法测定阿昔洛韦软膏的含量

反相高效液相色谱法测定阿昔洛韦软膏的含量

反相高效液相色谱法测定阿昔洛韦软膏的含量杨锡祥,蔡永青(安徽省淮南市药品检验所,安徽淮南 232007)摘要:目的 建立反相高效液相色谱法测定阿昔洛韦软膏含量的方法。

方法 反相高效液相色谱法,C18柱,流动相为甲醇∶水(10∶90),检测波长252nm。

结果 阿昔洛韦118~2818mg・L-1内线性关系良好,r=0199999(n=5),平均回收率100188%,(RS D =0116%,n=6)。

结论 此法简便,快速,专属性强,结果准确。

关键词:反相高效液相色谱法;阿昔洛韦软膏Determination of aciclovir in aciclovir ointment by HPLCY ANG X i2xiang,C AI Y ong2qing(Huai’nan instiute for drug control,Huai’nan 232007,China)Abstract:Aim An RP2HP LC method for the deternination of aciclovir in aciclovir ointment was established.Method An elite C18was used, with the m obile phase of methanol2water(10∶90)and the flow rate019ml・min-1,at the detection wavelength of252nm.R esult The stan2 dard curve was linear over the range of1180~2818mg・L-1of aciclovir with correlation coefficient of0199999(n=5),the average recoveries were100188%(RS D=0116%,n=6).Conclusion The method appeared to be simple,quick and specific.K ey w ords:RP2HP LC;aciclovir ointment 阿昔洛韦为抗病毒药,不溶于一般有机溶剂,在水中微溶,在稀氢氧化钠溶液中溶解,阿昔洛韦原料的含量测定方法为反相高效液相色谱法1,阿昔洛韦软膏含量测定为紫外可见分光光度法2。

高效液相色谱法测定阿昔洛韦眼凝胶中阿昔洛韦的含量

高效液相色谱法测定阿昔洛韦眼凝胶中阿昔洛韦的含量
10mL・ i~ 进 样量 2 L . mn ; 0 。
22 溶液的制 备 .
对 照 品溶 液 的制 备 : 密称取 阿昔 精
0 2 4 6 8 l 0 0 2 4 6 8 l 0 0
洛 韦 对 照 品 10 m ,置 1 0 0 .6 g 0 mL 量 瓶 中 , 加 0 1mo ・ 酸溶液 溶解并 用流动 相稀 释 至刻 度 , . l L 醋 摇
He ad o e c n 1 2 .1 c mb r2 0 rl fM dii e Vo. 9 No 2 De e e 01
高效 液 相 色谱 法 测 定 阿昔 洛 韦 眼凝 胶 中阿昔 洛 韦的含 量
胡汉昆, 吴东方, 刘薇芝
( 武汉 大学 中南 医院药学 部 ,3 0 1 4 07 )
8 3 C 6 1 ( = . 9 ) , 434 + 06 5 r 0 9 95 结果 表 明 阿昔 洛 韦在 1 . 6~8 . 8 g 围 内呈 良好线性 关 系。 0O 04 范 2 4 精 密度 实验 . 精密 量 取对 照 品溶 液 , “ . ” 照 2 1 项 下 色谱条件 进行 测定 , 复 测定 6次 。峰 面 积 R D为 重 S 0 5 % 。表 明方法精 密度 良好 。 .1
( 摘 要] 目的 建立高效液相 色谱 法测定 阿昔洛 韦眼凝胶 中阿昔洛 韦的含 量。方法 采 用 S i PrkC CC h m.a L — c
阿 昔洛 韦的 线 性 范 围 1 .6~ 0 4 g・ L ( = . 9 = ) 平 均 回 收 率 9 .9 ,S 为 0 7 (t 0 0 8 .8 t m r 0 9 95, 6 , z 96 % R D .6 r =
[ 关键词 ] 阿昔洛韦眼凝胶 ; 色谱 法 , 高效液相 ; 含量测定 [ 中图分类号] R 8 . ;9 7 2 9 8 1 R 2 .

阿昔洛韦分散片检验标准

阿昔洛韦分散片检验标准

阿昔洛韦分散片检验标准1.引言1.1 概述阿昔洛韦分散片是一种常用的药物制剂形式,该片剂旨在提供阿昔洛韦的治疗效果。

阿昔洛韦是一种抗病毒药物,常用于治疗病毒感染,特别是对于单核细胞增多症病毒(EB病毒)感染和单纯疱疹病毒感染非常有效。

本文旨在探讨阿昔洛韦分散片的检验标准,这些标准旨在确保药物的质量和安全性。

在实际应用中,制备阿昔洛韦分散片的方法也是非常重要的,因此本文还将介绍阿昔洛韦分散片的制备方法,并分析其制备工艺中可能存在的问题。

本文结构清晰,首先是引言部分,详细介绍了本文的目的和结构,然后进入正文部分。

正文分为两个主题,分别是阿昔洛韦分散片的定义和用途以及其制备方法。

在阐述阿昔洛韦分散片的定义和用途时,将介绍其在临床应用中的重要性和优势,以及常见的剂型规格和用药指导。

而在介绍制备方法时,将深入讨论关键步骤、原材料选择和影响制剂质量的因素。

最后,文章将总结阿昔洛韦分散片的检验标准和质量控制措施。

这些措施包括对药物的质量指标进行检测和评估,以确保制剂中阿昔洛韦的含量稳定和纯度合格。

同时,也会探讨药物的储存条件和有效期限的要求,以保证药品在使用前后的质量保持一致。

通过本文的阅读,读者将对阿昔洛韦分散片的检验标准有更深入的了解,并且能够了解制备方法对药物质量的影响。

这些知识有助于保障阿昔洛韦分散片的质量和安全性,在临床应用中发挥最好的治疗效果。

1.2 文章结构本文将按照以下结构进行叙述和讨论:第一部分为引言部分,概述了本文要讨论的主题——阿昔洛韦分散片的检验标准。

在该部分中,将对该药物进行简要介绍,包括其定义、用途以及其在医药领域的重要性。

此外,还将介绍本文的整体结构,即本文将包含哪些内容和各部分的主要内容和目标。

第二部分为正文部分,主要分为两个小节。

首先,将详细介绍阿昔洛韦分散片的定义和用途。

本部分将包括对阿昔洛韦分散片的详细解释,解释其在医药领域的用途以及其在治疗特定疾病中的作用。

其次,将介绍阿昔洛韦分散片的制备方法。

HPLC法测定阿昔洛韦片中阿昔洛韦的含量

HPLC法测定阿昔洛韦片中阿昔洛韦的含量
f 键 词 1阿 昔 洛 韦 片 ; 量 测 定 ; L 关 含 HP C
【 中图分 类 号】 9 72 R2.
【 献标 识 码】A 文
【 章编 号】 1 7 — 2 02 0 )O a- 2 - 2 文 6 3 7 1 (0 8 1 ( )0 3 0
Co e tde e m i to fa yco i n y l v r Ta e sby H PLC nt n t r na i n o c l v ri Ac co i blt
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rp o u iii , a e u e rte c ne td tr i ain o c co i. e rd cbl y c nb s d f o tn ee n to fa y lvr t o h m
【 yw r s A ylv bes C ne t e r iai ; P C Ke o d ] c coi t lt otn t n t n H L ra ; de m o
Xiy n r fsin e h oo olg ,Xiy n 4 4 0 , ia3Xiy n n t ue fr F o n a nrl n a g poe so a tc n lg c le e l y nag 6 0 0Chn ; . n a g I si t o o d a d Dr g Co t ,Xiy n t o n ag

HPLC法测定阿昔洛韦眼用凝胶中阿昔洛韦含量

HPLC法测定阿昔洛韦眼用凝胶中阿昔洛韦含量

HPLC法测定阿昔洛韦眼用凝胶中阿昔洛韦含量目的通过HPLC方法测定阿昔洛韦在阿昔洛韦眼用凝胶中的含量。

方法在色谱条件:ZorbaxExtendC18不锈钢柱(250 mm×4 mm,5 μm)为色谱柱,流动相:水-甲醇-冰醋酸(90∶10∶0.1),检测波长:252 nm,进样量10 μ,1.0 mL/min 流速,柱温为室温(25℃)条件下进行检测。

结果阿昔洛韦在0.12~1.44 ug/mL 范围内线性关系良好,线性方程为:Y=633417X-52341(r=0.9996),平均回收率为100.67%,RSD为1.32%。

结论采用高效液相色谱方法,可有效评估阿昔洛韦眼用凝胶中阿昔洛韦的含量,本法结果准确、方法简单、灵敏度高。

标签:HPLC法;阿昔洛韦;眼用凝胶;含量单纯疱疹病毒性角膜炎又称单疱角膜炎,是由单纯疱疹病毒诱发的角膜感染引起的一类眼科疾病,是目前世界上危害最为严重的眼科疾病之一[1],阿昔洛韦(aciclovior)因其选择性高、副作用小、药物耐受好且为高特异性抗单纯疱疹病毒药物,成为目前单疱角膜炎最佳治疗药物。

早期眼部用药治疗多采用眼膏或滴眼剂,因使用方便、患者接受性好等特点,被广泛应用,但近期研究发现,由于滴眼剂在眼内停留时间较多,且容易被体内吸收,药物生物利用率低,重复多次应用又可能引发较多副作用[2]。

凝胶型眼用制剂的出现,有效解决了上述问题。

阿昔洛韦凝胶剂可有效解决单疱角膜炎治疗需反复用药、生物利用率低等问题。

如何快速测定此类眼用凝胶中主成分含量,有效监测此类药物质量,成为众多药学所关注的问题。

1 材料与方法1.1仪器与试药岛津LC-20A型高效液相色谱仪;离心机(北京医用离心机厂);甲醇、冰醋酸均由国药集团化学试剂有限公司提供,均为色谱醇;阿昔洛韦对照品(中国药品生物制品检定所,批号:150913-151102);阿昔洛韦凝胶(江苏圣宝罗药业有限公司,国药准字H19991377,批号为:140911、150212、150622)。

高效液相色谱法测定阿昔洛韦尿素乳膏中阿昔洛韦的含量

高效液相色谱法测定阿昔洛韦尿素乳膏中阿昔洛韦的含量

高效液相色谱法测定阿昔洛韦尿素乳膏中阿昔洛韦的含量发表时间:2017-03-08T10:08:05.773Z 来源:《心理医生》2016年36期作者:高松田1 葛薇薇2[导读] 高效液相色谱法在阿昔洛韦尿素乳膏中阿昔洛韦含量的测定中具有较高的应用价值。

(1江苏省兴化市皮肤病性病防治所江苏兴化 225700)(2江苏省泰州市药品检验所江苏泰州 225700)【摘要】目的:研究分析高效液相色谱法测定阿昔洛韦尿素乳膏中阿昔洛韦含量效果。

方法:2016年8月,应用SUNTEK KromasilC18色谱柱,柱温为25℃,流动相为水-甲醇(90:10),254nm的检测波长,1ml/min的流速,20μl进样量。

结果:有统计学意义(P<0.05)无统计学意义(P>0.05)。

结论:高效液相色谱法在阿昔洛韦尿素乳膏中阿昔洛韦含量的测定中具有较高的应用价值。

【关键词】高效液相色谱法;阿昔洛韦尿素乳膏;含量【中图分类号】R927.2 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231(2016)36-0118-02 现于2016年8月分析高效液相色谱法测定阿昔洛韦尿素乳膏中阿昔洛韦的含量,取得了一定的成果,其详情如下。

1.一般资料2016年8月应用高效液相色谱法对阿昔洛韦尿素乳膏中阿昔洛韦含量进行检测,仪器为HP1110型高效液相色谱仪,GB1365B紫外检测器,G1311A进样泵。

TU-1901型紫外分光光度仪,C-R6A积分仪。

水为纯化水,甲醇为色谱醇,其他化学试剂为分析纯。

阿昔洛韦对照品(中国药品生物制品检定所,批号140630-200602),阿昔洛韦尿素乳膏(本院自制,批号为20160427,20160530,20160713)。

2.方法和结果2.1 色谱条件SUNTEK KromasilC18色谱柱(4.6mm×200mm,0.5μm),柱温为25℃,流动相为水-甲醇(90:10),254nm的检测波长,1ml/min 的流速,20μl进样量。

HPLC测定阿昔洛韦片中阿昔洛韦的含量

HPLC测定阿昔洛韦片中阿昔洛韦的含量

HPLC测定阿昔洛韦片中阿昔洛韦的含量
张志敏
【期刊名称】《海峡药学》
【年(卷),期】2016(028)011
【摘要】目的采用HPLC测定阿昔洛韦片中阿昔洛韦的含量.方法 Welch C18色谱柱(4.6mm×250mm×5μm);流动相甲醇-水(10:90),流速1.0mL·min-1,检测波长254nm,柱温为35℃,进样量20μL.按外标法以峰面积计算阿昔洛韦含量(以标示量的百分含量表示).结果阿昔洛韦在5~30μg·mL-1范围内浓度与峰面积呈良好线性关系;平均回收率为99.80%,RSD为0.26%;四批样品的平均含量是98.6%.结论本文所建立的方法准确、快捷,可用于阿昔洛韦片中阿昔洛韦含量的测定.
【总页数】3页(P72-74)
【作者】张志敏
【作者单位】福建南平市食品药品检验所检测中心南平 353000
【正文语种】中文
【中图分类】R927
【相关文献】
1.HPLC法测定阿昔洛韦乳膏(Ⅱ)中阿昔洛韦的含量 [J], 谢爱丽;王维
2.HPLC法测定复方阿昔洛韦滴眼液中阿昔洛韦的含量 [J], 吴伟;何梅凤;唐细兰
3.反相HPLC法测定阿昔洛韦滴眼液中阿昔洛韦含量 [J], 朱定芳;黄均涛
4.HPLC法测定阿昔洛韦片中阿昔洛韦的含量 [J], 范玉峰;李恒;胡守莲
5.反相HPLC法测定阿昔洛韦滴眼液中阿昔洛韦含量 [J], 朱定芳; 黄均涛
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HPLC法测定阿昔洛韦片中阿昔洛韦的含量_范玉峰

HPLC法测定阿昔洛韦片中阿昔洛韦的含量_范玉峰
LC- 10ATVP 高效液相色谱仪 ( 日本鸟津制作所) ; SPD- 10AVP 紫 外 可 见 光 检 测 器 ; CLASS- VPV5.03 色 谱 数 据 处 理 工作站。 1.2 试药
阿昔洛韦对照品( 由中国药品生物制品检定所提供) ; 阿 昔洛韦片( 市售品, 批号 060701、060702、060703) 。甲醇为色 谱醇, 水为超纯水, 其他试剂为分析纯。 2 方法与结果 2.1 色谱条件
见表 2。 2.8 重现性试验
取批号为 20070203 的 供 试 品 6 份 , 照 “2.6”项 下 方 法 操 作, 用 Waters2695 高效液相色谱仪, 不同的色谱柱, 不同批号 的试剂, 测得对乙酰氨基酚的平均含量为 0.16 mg/ml, RSD 为 0.32%, 表明该测定方法有良好的重现性。
阿昔洛韦片是抑制 DNA 型抗病毒药物, 临床上主要用 于乙型肝炎及水痘、带状疱疹 、单 纯 性 疱 疹 病 毒 引 起 的 皮 肤 和黏膜感染。本文采用 HPLC 法对阿昔洛韦片中的阿昔洛韦 进行了含量测定, 本方法专属性 强 、灵 敏度 高 、重 现 性 好 , 可 用于阿昔洛韦片的质量控制。 1 仪器与试药 1.1 仪器
( 下转第 25 页)
CHINA MEDICAL HERALD 中国医药导报 23
2008 年 10 月第 5 卷第 28 期
· 药物研究 ·
2.4 精密度试验 取同一份对乙酰氨基酚对照品溶液, 按上述色谱条
件 , 20 μl 进 样 , 重 复 进 样 6 次 , 其 RSD=0.99%(n=6), 表 明 进 样精密度较好。 2.5 供试溶液稳定性试验
FAN Yu- feng1, LI Heng2, HU Shou- lian3 (1.Affiliated Hospital of Xinyang professional technology college,Xinyang 464000,China;2. Pharmaceutical Department, Xinyang professional technology college, Xinyang 464000,China;3.Xinyang Institute for Food and Drag Control, Xinyang 464000,China) [Abstr act] Objective: To establish a method for the content determination of acyclovir. Methods: HPLC method was adopted with Hypersil C18 column(4.6 mm×200 mm,5 μm), the mobile phase was methanol- water (10∶90) and flow rate was 1.0 ml/min.The detector wavelength was 254 nm. External standard method was used for the content calcaulation. Results: Acyclovir had a good linearity between 5 ̄30 μg/ml. The average recovery was 100.00% with RSD of 0.22%. The average content of the three samples was 98.9% with RSD of 0.20% . Conclusion: The method has good specifity,sensitivity and reproducibility, can be used for the content determination of acyclovir. [Key wor ds] Acyclovir tablets; Content determination; HPLC

高效液相色谱法测定阿昔洛韦葡萄糖注射液中阿昔洛韦的含量

高效液相色谱法测定阿昔洛韦葡萄糖注射液中阿昔洛韦的含量

高效液相色谱法测定阿昔洛韦葡萄糖注射液中阿昔洛韦的含量冯玉珍
【期刊名称】《首都医药》
【年(卷),期】2004(011)018
【摘要】阿昔洛韦(Aciclovir,又名无环鸟苷)是二核苷类抗病毒药,其作用机理
为对病毒DNA多聚酶产生抑制作用,阻止病毒DNA的复制过程。

临床上主要用于治疗单纯性疱疹性角膜炎、带状疱疹、皮肤及生殖器疱疹。

其含量测定方法报道较多,中国药典采用HPLC法测定阿昔洛韦的含量。

本实验参考有关文献及资料,建立了用HPLC法测定阿昔洛韦葡萄糖注射液含量的方法。

此方法简便、灵敏、
重现性好,能满足阿昔洛韦葡萄糖注射液的质量控制。

【总页数】2页(P51-52)
【作者】冯玉珍
【作者单位】北京紫竹药业有限公司,100024
【正文语种】中文
【中图分类】R9
【相关文献】
1.HPLC法测定阿昔洛韦乳膏(Ⅱ)中阿昔洛韦的含量 [J], 谢爱丽;王维
2.高效液相色谱法测定阿昔洛韦眼凝胶中阿昔洛韦的含量 [J], 胡汉昆;吴东方;刘薇芝
3.高效液相色谱法测定阿昔洛韦眼用凝胶中阿昔洛韦含量 [J], 刘海宏;李振武;李宏斌;姜斌
4.高效液相色谱法测定复方阿昔洛韦滴眼液中阿昔洛韦含量 [J], 李宏斌;刘海宏;毕雪艳
5.高效液相色谱法测定阿昔洛韦葡萄糖注射液中阿昔洛韦的含量 [J], 冯玉珍
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紫外分光光度法测定阿昔洛韦擦剂的含量

紫外分光光度法测定阿昔洛韦擦剂的含量

紫外分光光度法测定阿昔洛韦擦剂的含量
李卓;肖美珍
【期刊名称】《衡阳医学院学报》
【年(卷),期】1999(027)001
【摘要】用紫外分光光度法测定阿昔洛韦擦剂中阿昔洛韦的含量。

测定波长为251.5mm,线性范围为(1.917-8.307)μg/ml美元回收率为99.23%,相对标准偏差(RSD)为0.058%。

该法简单、快速、重现性好。

【总页数】2页(P80,86)
【作者】李卓;肖美珍
【作者单位】衡阳医学院第一附属医院;衡阳医学院第一附属医院
【正文语种】中文
【中图分类】R978.7
【相关文献】
1.双波长分光光度法测定复方阿昔洛韦搽剂中阿昔洛韦的含量 [J], 包大林;费寿耆
2.分光光度法测定复方阿昔洛韦乳膏中阿昔洛韦和甲硝唑的含量 [J], 刘云海
3.紫外分光光度法测定金强油擦剂中诺氟沙星和盐酸丁卡因的含量 [J], 谈晚生;汪承松
4.紫外分光光度法测定复方阿昔洛韦乳膏中昔洛韦的含量 [J], 田华;张恩娟;葛勤
5.原子吸收分光光度法测定氧化锌擦剂中氧化锌的含量 [J], 冯振兴;陈祝军
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反相HPLC法测定阿昔洛韦滴眼液中阿昔洛韦含量

反相HPLC法测定阿昔洛韦滴眼液中阿昔洛韦含量

反相HPLC法测定阿昔洛韦滴眼液中阿昔洛韦含量
朱定芳;黄均涛
【期刊名称】《广东药学院学报》
【年(卷),期】2000(016)004
【摘要】以对乙酰氨基酚为内标,采用反相HPLC法测定阿昔洛韦滴眼液中的阿昔洛韦含量.结果,线性范围ρ=5.2~26μg/mL,平均回收率为99.66%,RSD=1.7%,方法简单、准确度高.
【总页数】2页(P313-314)
【作者】朱定芳;黄均涛
【作者单位】广州东康制药厂,广东,广州,510260;广州金晖有限公司
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.阿昔洛韦滴眼液中苯扎溴铵含量的合理性探讨 [J], 朱荣峰;陈伟盛;简敏骞;朱晓燕
2.高效液相色谱法测定复方阿昔洛韦滴眼液中阿昔洛韦含量 [J], 李宏斌;刘海宏;毕雪艳
3.HPLC法测定复方阿昔洛韦滴眼液中阿昔洛韦的含量 [J], 吴伟;何梅凤;唐细兰
4.反相HPLC法测定阿昔洛韦滴眼液中阿昔洛韦含量 [J], 朱定芳; 黄均涛
5.高效毛细管电泳法测定复方阿昔洛韦滴眼液的含量 [J], 梁改玲;连莹
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茜素红光度法测定阿昔洛韦

茜素红光度法测定阿昔洛韦

茜素红光度法测定阿昔洛韦
陈国平
【期刊名称】《中国卫生检验杂志》
【年(卷),期】2008(18)6
【摘要】目的:建立一种测定片剂和注射液中阿昔洛韦含量的新方法。

方法:利用阿昔洛韦(ACV)与茜素红水溶液反应形成红色配合物的新指示反应,采用分光光度法直接测定样品中的阿昔洛韦含量。

结果:配合物的最大吸收波长为520 nm,阿昔洛韦的浓度在0~5 mg/L范围内符合比尔定律,相对偏差为0.92%~1.40%(n=11)。

方法用于测定药物制剂中阿昔洛韦的含量,其回收率为96.7%~105.2%。

结论:方法简便、快速、可靠、重现性好,测定结果与药典法基本一致,可用于片剂和注射液中阿昔洛韦的测定。

【总页数】2页(P1095-1096)
【关键词】分光光度法;茜素红;阿昔洛韦
【作者】陈国平
【作者单位】黄山学院化学系
【正文语种】中文
【中图分类】O657.32
【相关文献】
1.单纯阿昔洛韦静滴与阿昔洛韦静滴加 LED红光局部照射治疗的疗效对照 [J], 陈芹芳
2.单纯阿昔洛韦静滴与阿昔洛韦静滴加LED红光局部照射治疗的疗效对照 [J], 陈芹芳;
3.溴酸钾催化氧化结晶紫-茜素红光度法测定废水中痕量铬(Ⅵ) [J], 贾华丽;李艳霞;王丽品
4.茜素红荷移分光光度法测定琥乙红霉素片(胶囊)溶出度的方法学研究 [J], 李宁宇;王劲争
5.茜素红的荷移分光光度法测定罗红霉素胶囊的溶出度 [J], 陈冬云;张冰;马晓康;陈静
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