安徽农业大学有机化学练习册答案第8章
有机化学课后习题参考答案完整版(汪小兰第四版)
目录第一章绪论 (1)第二章饱和烃 (2)第三章不饱和烃 (6)第四章环烃 (14)第五章旋光异构 (23)第六章卤代烃 (28)第七章波谱法在有机化学中的应用 (33)第八章醇酚醚 (43)第九章醛、酮、醌 (52)第十章羧酸及其衍生物 (63)第十一章取代酸 (71)第十二章含氮化合物 (77)第十三章含硫和含磷有机化合物 (85)第十四章碳水化合物 (88)第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (99)第十六章类脂化合物 (104)第十七章杂环化合物 (113)Fulin 湛师第一章 绪论1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
答案：1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是否相同？如将CH 4及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？ 答案：NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。
因为两者溶液中均为Na +,K +,Br －, Cl －离子各1mol 。
由于CH 4与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。
当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。
答案：C+624H CCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4写出下列化合物的Lewis 电子式。
a.C 2H 4b.CH 3Clc.NH 3d.H 2Se.HNO 3f.HCHOg.H 3PO 4h.C 2H 6i.C 2H 2j.H 2SO 4 答案：a.C C H H HHCC HH HH或 b.H C H c.H N Hd.H S He.H O NO f.O C H Hg.O POO H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OH H或1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。
有机化学课后习题参考答案完整版
有机化学课后习题参考答案完整版⽬录第⼀章绪论 0第⼆章饱和烃 (1)第三章不饱和烃 (5)第四章环烃 (13)第五章旋光异构 (23)第六章卤代烃 (28)第七章波谱法在有机化学中的应⽤ (33)第⼋章醇酚醚 (43)第九章醛、酮、醌 (52)第⼗章羧酸及其衍⽣物 (63)第⼗⼀章取代酸 (71)第⼗⼆章含氮化合物 (78)第⼗三章含硫和含磷有机化合物 (86)第⼗四章碳⽔化合物 (89)第⼗五章氨基酸、多肽与蛋⽩质 (100)第⼗六章类脂化合物 (105)第⼗七章杂环化合物 (114)Fulin 湛师第⼀章绪论1.1扼要归纳典型的以离⼦键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
答案：1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于⽔中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于⽔中所得溶液是否相同？如将CH 4及CCl 4各1mol 混在⼀起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？答案：NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于⽔中所得溶液相同。
因为两者溶液中均为Na +,K +,Br －, Cl －离⼦各1mol 。
由于CH 4与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在⽔中是以分⼦状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3碳原⼦核外及氢原⼦核外各有⼏个电⼦？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。
当四个氢原⼦与⼀个碳原⼦结合成甲烷（CH 4）时，碳原⼦核外有⼏个电⼦是⽤来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分⼦的形状。
答案：C+624H CCH 4中C 中有4个电⼦与氢成键为SP 3杂化轨道,正四⾯体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4写出下列化合物的Lewis 电⼦式。
a.C 2H 4b.CH 3Clc.NH 3d.H 2Se.HNO 3f.HCHOg.H 3PO 4h.C 2H 6i.C 2H 2j.H 2SO 4 答案：a.C C H H H HCC HH HH 或b.H C H c.H N Hd.H S H e.H O NOf.OC H Hg.O P O O H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OS H H或1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其⽅向。
分析化学：第8章课后习题答案
第八章思考题与习题1．什么叫沉淀滴定法？沉淀滴定法所用的沉淀反应必须具备哪些条件？答：沉淀滴定法是以沉淀反应为基础的一种滴定分析方法。
沉淀滴定法所应的沉淀反应，必须具备下列条件：（1）反应的完全程度高，达到平衡的速率快，不易形成过饱和溶液。
，即反应能定量进行。
（2）沉淀的组成恒定，沉淀的溶解度必须很小，在沉淀的过程中不易发生共沉淀现象。
（3）有确定终点的简便方法。
2．写出莫尔法、佛尔哈德法和法扬斯法测定Cl-的主要反应，并指出各种方法选用的指示剂和酸度条件。
答：（1）莫尔法主要反应：Cl-+Ag+=AgCl↓指示剂：铬酸钾酸度条件：pH=6.0∽10.5(2)佛尔哈德法主要反应：Cl-+Ag+（过量）=AgCl↓Ag+（剩余）+SCN-=AgSCN↓指示剂：铁铵矾。
酸度条件：0.1∽1 mol/L（3）法扬斯法主要反应：Cl-+Ag+=AgCl↓指示剂：荧光黄酸度条件：pH=7∽10.53．用银量法测定下列试样：(1)BaCl2,(2)KCl,(3)NH4Cl,(4)KSCN,(5)NaCO3+NaCl,(6)NaBr,各应选用何种方法确定终点？为什么？答:（1）BaCl2用佛尔哈德法或法扬斯法。
因为莫尔法能生成BaCrO4沉淀。
（2）Cl-用莫尔法。
此法最简便。
（3）NH4Cl用佛尔哈德法或法扬斯法。
因为当、[NH4+]大了不能用莫尔法测定，即使[NH4+]不大酸度也难以控制。
（4）SCN-用佛尔哈德法最简便。
（5）NaCO3+NaCl用佛尔哈德法。
如用莫尔法、法扬斯法时生成Ag2CO3沉淀造成误差。
（6）NaBr 用佛尔哈德法最好。
用莫尔法在终点时必须剧烈摇动，以减少AgBr吸附Br-而使终点过早出现。
用法扬斯法必须采用曙红作指示剂。
4．在下列情况下，测定结果是偏高、偏低，还是无影响？并说明其原因。
（1）在pH=4的条件下，用莫尔法测定Cl-;（2）用佛尔哈德法测定Cl-既没有将AgCl沉淀滤去或加热促其凝聚，有没有加有机溶剂；（3）同（2）的条件下测定Br-；（4）用法扬斯法测定Cl-，曙红作指示剂；（5）用法扬斯法测定I-，曙红作指示剂。
有机化学第8章 习题答案
(8)
KOH醇
(9)
(10)
NaNH2
CH3C CH
NH3
Ag(NH3)2+
CH3C
CNa
CH3I
CH3C
CCH3
C CH
C CAg
HNO3
COOH
(11)
CH 3CH2C
CH + CH3CH2MgI
ห้องสมุดไป่ตู้
CH 3CH2C
CMgI
+
CH 3CH3
1) CH3COCH3 2) H3O+
(12)
CH 3CH2C
第八章
习 题 答 案
1． 写出 1-溴戊烷与下列试剂反应的主要产物。 （1）NaOH（水溶液）
CH 3CH2 CH2CH 2CH 2Br NaOH,H 2O CH3 CH 2CH 2CH2 CH 2 OH
（2）Mg/无水乙醚
CH 3CH2CH2CH 2CH 2Br Mg,Et 2 O CH3 CH 2CH 2CH2 CH 2 MgBr
醇
(4)
+ Br 2 (1mol)
500oC
Cl
Br
KOH/
CN
醇
(5)
OH
PCl3
NaCN
(6)
(7)
CH3CH-CH2CHCH3 CH3 Cl
CH 3CH 2CH-CHCH 2CH3 Br CH3
CH3 Br
NH3
KOH
乙醇 CH3
CH3CH-CH2CHCH3 CH3 NH2
CH3 CH2CH=CCH2CH3 CH3
a. CH3 CH3CH2-C-Cl CH3 b. CH3 CH3CH2-CH-Cl c. CH3CH2CH2CH2Cl
有机化学B教材第二版课后习题解析第八章 醛酮醌课后习题参考答案
醛酮醌课后习题参考答案习题1，各化合物名称如下：5，5-二甲基-2-己酮；对甲基苯甲醛；E-2-戊烯醛；3-（对异丙基）丙烯醛；1-环己基-1-丙酮； 4-甲基环己酮肟；环己酮苯腙；甲醛缩氨基脲2-甲基-1，4-苯醌；1，4-萘醌；二甲醇缩乙醛（1，1-二甲氧基乙烷）；水合三氯乙醛。
习题2，各化合物构造式如下：C H 3CH 3CH 3O OO CH 2CO本教材无此内容ClClOOOOCH 3CH 3NNHO 2NNO 2OOSO 3HOOCH 3O C H 3OHCH 3NOHOO习题3，各反应主要产物如下：OO CH 3CH 3CH 3OH+CH 3OH OCH 3CH 3CH 3CH 3OHNNHO2OHOH(8) OH 3+KM nO 4CH 3CH 3CNCH 33COOH；CH 3C OH+CHI 3COH ClClCl习题4，CH 3OH C H 3OHC H 3O CH 2CH 3OHCH 3OH CH 3OCH 2CH 3C H 2OCH 3OHH 3OHOO斐林试剂砖红色无砖红色OOOCH 3CH 3CH 3CH OC H 3CH 3OCH 3CH 3Br Br褪色不褪色CH 3CH 3CH 3CH 3Ag+NH 3正戊醛2-戊酮3-戊酮2-戊醇2-3-戊酮2-戊醇3-戊酮2-戊醇戊酮2，4-二硝基苯肼2-戊酮2-戊醇1-苯乙醇2-苯乙醇1-苯乙醇2-苯乙醇习题6， CH H 3O+CH 3OCH 3ONaOHCH 3OH2CH 3CH 2OH 3+CH 3CH 3OHCH 3CH 3KM nOC H 22C H 3OHOH 3+沙瑞特试剂CH 3O BrH CH 3BrMgCH 3CH 3OOH +KM nO CH 3CH 3OCH 3OHC 5H 5N/CrO 3CH 3-C3ONaBH 4CH 3OH3+OH4OH CN习题6，（4）、（5）、（7）能够发生碘仿反应；（1）、（3）、（4）、（6）可以和饱和亚硫酸氢钠反应；（1）、（3）能够被斐林试剂氧化。
第8章习题及参考答案
第8章习题及参考答案命名下列各化合物。
(CH 3)2CH CHOC H 3CH 2CCH(CH 3)2O⑴⑵CHONO 2COCH 2CH 3CH 3OH HCHO⑶⑷⑸COCH 2C O CH 3CH(OC 2H 5)2CH 3CH 2CH 3⑹⑺解：（1） 2-甲基丙醛； （2） 2-甲基-3-戊酮； （3） 对硝基苯甲醛； （4） 1-苯基-1-丙酮； （5） （R ）-2-羟基丙醛； （6） 2,4-戊二酮； （7）1,1-二乙氧基丙烷（丙醛缩二乙醇）。
写出下列化合物的结构式。
（1） 异己醛；（2） 3-苯基丙烯醛；（3） 1,3-二苯基-2-丙酮；（4） 2-乙基环戊酮； （5） α-氯-β＇-溴丁酮；（6） 2-己烯二醛；（7） 乙基环戊基（甲）酮； （8） 1，7，7-三甲基二环[庚酮（樟脑） 解：(CH 3)2CHCH 2CH 2CHOCH CHCHO(1)(2)CH 2CCH 2OOC 2H 5(3)(4)OHCCH 2CH 2CHCHCHOClCH 22CH 2BrO(5)(6)CC 2H 5OO(7)(8)写出丙醛与下列试剂反应的反应式。
（1）C 6H 5MgBr ，然后加H 3O + （2）O 2（3）OH －，H 2O ；然后加热 （4）HOCH 2－CH 2OH + HCl （干） （5）LiAlH 4；然后加H 2O （6）Zn （Hg ）- HCl （7）NH 2OH 解：(1)CH 3CH 2CHCH 2CH 3OHCH 3CH 2CHO +CH 3CH 2MgBr干 醚H O +(2)CH 3CH 2CHO+O 2CH 3CH 2COOH2(3)CH 3CH 3CH 2CHCCHOCH 3CH 2CHO(4)CH 3CH 2CH OOCH 2CH 2CH 3CH 2CHO+干 ClH OHOHCH 3CH 2CH 2OH(5)CH 3CH 2CHO +干 醚LiAlH 42 (6)CH 3CH 2CH 3CH 3CH 2CHO(7)CH 3CH 2CH=NOHCH 3CH 2CHO+NH 2OH在下列表格中，分别用“＋”和“—”表示可以发生和不能发生的反应。
有机化学汪小兰_八到十三章答案
答案：a.异丁醛２－甲基丙醛２－methylpropanal isobutanal b.苯乙醛phenylethanalc.对甲基苯甲醛p－methylbenzaldehyde d.3－甲基－２－丁酮３－methyl－２－butanone e.2,4－二甲基－３－戊酮2,4－dimethyl－3－pentanone f.间甲氧基苯甲醛m－methoxybenzaldehyde g.３－甲基－２－丁烯醛
8.11
8.12答案：a. 3500的羟基峰为乙醇所独有
b.乙醇在3500为尖峰，而乙二醇由于氢键结合是宽峰
c.乙醇有3500尖峰，后者H谱只有一个单峰，磁等价
d.后者为等价单峰H谱
8.13答案：3500代表有羟基峰，证明是醇。3000为甲基峰C-H伸缩振动
三组峰代表有三种不同的H，5.0附近为羟基H峰，在低场
a, b,c,d,e,f
12.9完成下列转化：
答案：
12.10
12.11
由于三甲胺b.p.3℃,可能逸出,也可能部分溶于NaOH,所以用AgNO3作鉴别较好.
12.12写出下列反应的主要产物：
12.13 N－甲基苯胺中混有少量苯胺和N,N－二甲苯胺,怎样将N－甲基胺提纯?
答案： 使用Hinsberg反应.(注意分离提纯和鉴别程序的不同)
11.5完成下列转化：
第十二章含氮化合物
12.2命名下列化合物或写出结构式
a.硝基乙烷b. p—亚硝基甲苯c.N－乙基苯胺d.对甲苯重氮氢溴酸盐或溴化重氮对甲苯e.邻溴乙酰苯胺f.丁腈g.对硝基苯肼h.1,6－己二胺i.丁二酰亚胺j.Ｎ－亚硝基二乙胺k.溴化十二烷基苄基二甲铵
有机化学第八章课后习题答案
习题答案的拓展与提高
解题方法拓展
01
针对典型习题，提供多种解题方法，开拓学生的解题思路，提
高其解决问题的能力。
知识点深化
02
对习题中涉及的知识点进行深入挖掘，补充相关知识点和实例，
帮助学生深化对有机化学的理解。
习题难度提升
03
提供一些难度较高的习题，供学有余力的学生挑战自我，提高
其综合素质和解决问题的能力。
习题答案的组织结构
01
02
03
04
题目编号
按照题目出现的顺序进行编号 ，方便学生查找。
题目内容
提供完整的题目信息，以便学 生了解题目要求。
解题思路
简要说明解题思路，帮助学生 理解如何解决问题。
详细解答
给出详细的解答过程，包括化 学反应方程式、反应机理等， 以便学生更好地掌握知识点。
02
习题答案详解
04
习题答案总结
习题答案的回顾与总结
1 2 3
答案准确性评估
对每个习题的答案进行仔细核对，确保答案的准 确性和完整性。对于有疑问的答案，进行再次确 认和验证。
解题思路总结
总结每道习题的解题思路，提炼出关键的解题技 巧和方法，帮助学生更好地理解和掌握相关知识 点。
知识要点回顾
根据习题涉及的知识点，进行系统的知识要点回 顾，帮助学生巩固和加深对相关内容的理解。
THANKS
感谢观看
填空题解析
填空题1解析
这道题考察了有机化学中的基本 概念和原理，需要准确记忆相关
知识点，并能够灵活运用。
填空题2解析
这道题考察了有机化学中的反应条 件和产物的选择性，通过分析反应 条件和产物结构，可以判断反应的 效率和选择性。
安徽农业大学有机化学练习册答案第10章
2. 完成下列反应式
(1).
(2).
(3).
(C2H5)3N+CH(CH3)2Br -
(4).
(5).
(6).
3. 选择或填空 (1). 下列化合物① CH3CONH2 ② PhNH2 ③ (CH3CH2)2NH ④ NH3 ⑤CH3CH2NH2 ⑥ Ph2NH ⑦ (CH3CH2)4N+OH-按碱性由强到 弱的顺序排列为（ (7)＞(3)＞(5)＞(4)＞(2)＞(6)＞(1) ） (2). 氯化重氮苯属于（ C A. 胺 B. 铵 C . 重氮盐 ） D. 偶氮化合物
(3). 下列化合物中碱性最弱的是（ D ），碱性最强的是（ B ）
A. 氨 B. 二乙胺 C . 苯胺 D. 邻苯亚甲酰亚胺
4. 判断题 (1). 胺在水溶液中，相对碱性为：叔胺>仲胺>伯胺。 （ × ） (2). 化合物① ② ③ ④ 碱性
递降的次序为②>③>④>①。 （ √ ）
(3). 凡含有酰胺键 (4). 敌百虫 的化合物均能发生缩二脲反应 （ × ） 属于磷酸酯类农药。 （ × ）
(5). 叔丁胺分子中氨基与三级碳原子直接相连，所以叔丁按属 于三级胺。（ × ）
5. 用化学方法区别下列各组化合物
(1). 甲胺 二甲胺 三甲胺
(2). 苯胺
苯酚
苯甲酸
(3). 苯胺
N-甲基苯胺
N，N-二甲基苯胺
6. 合成下列化合物
(1).
(2).
(3).
(4).
7. 推断题
(1). 化合物A的分子式为C6H15N，能溶于稀盐酸，与亚硝酸 在室温时作用放出氮气并得到化合物B，B能进行碘仿反应， B与浓硫酸共热得到C(C6H12)，C能使高锰酸钾溶液退色，并 氧化分解为乙酸和2-甲基丙酸。试推定A、B、C的构造式， 并写出有关反应式。
配位化合物(习题参考答案)
K fψ ([FeF6 ] 3− ) K fψ ([Fe (NCS) 2 ] )
= 8.91×10 10
K ψ 很大，故该反应向右进行。
*13.解： （1）[Ni(CN)4]2− + 2e− 对于电极反应：Ni2+ + 2e−
2+ ψ 2+ 2+ − ψ 2−
Ni + 4CN− Ni
E (Ni /Ni) = E (Ni /Ni) + (0.0592 V / 2) lg c( Ni 2 + ) / c ψ
{c ([Cu (NH ) ] )} {c (Cu )} { c (NH ) }
3 4 2+
x
4
=
0.050 − x = 2.09×1013 4 x( 2.8 + 4 x )
0.050 =2.1×1013, x =3.9×10−17 4 x (2.8)
c([Cu(NH3)4]2+) ≈0.050 mol·L−1，c(NH3·H2O) ≈2.8 mol·L−1 若在此溶液中加入 0.010 mol NaOH(s)，即：c(OH− ) = 0.50 mol·L−1
ψ J = 3.9×10−17 × (0.50)2 = 9.8×10−18 ＞ K sp (Cu (OH)2)
故有 Cu (OH)2 沉淀生成。 9.解： 设 1.0 L 6.0 mol·L−1NH3·H2O 溶解 x mol AgI， 则 c([Ag(NH3)2]+) = x mol·L−1 （实 际上应略小于 x mol·L−1）c(I− ) = x mol·L−1 AgI(s) + 2NH3·H2O −1 平衡浓度／(mol·L ) 6.0 − 2 x [Ag(NH3)2]+ + I− + 2H2O x x
有机化学习题与解答.doc
有机化学习题与解答《有机化学》重点课程建设组编印2012.10目录第一章绪论---------------------------------------------------------4 第二章烷烃---------------------------------------------------------5 第三章单烯烃------------------------------------------------------12 第四章炔烃和二烯烃------------------------------------------------18 第五章脂环烃------------------------------------------------------28 第六章对映异构----------------------------------------------------34 第七章芳烃--------------------------------------------------------45 第八章现代物理实验方法的应用--------------------------------------54 第九章卤代烃------------------------------------------------------60 第十章醇酚醚----------------------------------------------------74 第十一章醛酮-----------------------------------------------------84 第十二章羧酸------------------------------------------------------92 第十三章羧酸衍生物------------------------------------------------95 第十四章含氮化合物------------------------------------------------97 第十五章杂环化合物-----------------------------------------------101 第十六章碳水化合物-----------------------------------------------104 第十七章蛋白质和核酸---------------------------------------------113 第十八章甾萜化合物-----------------------------------------------116第一章绪论习题1.甲基橙是一种含氧酸的钠盐，它的含碳量51.4%、氮12.8%、硫9.8%和钠7.0%，问甲基橙的实验式是什麽？2.胰岛素含硫3.4%，其分子量为5734，问一分子中可能有多少硫原子？3.元素定量分析结果，指出某一化合物的实验式为CH，测得其分子量为78，问它的分子式是什麽？4.根据键能数据，当乙烷（CH3-CH3）分子受热裂解时，哪种共价键首先破裂？为什么？这个过程是吸热反应还是放热反应？5.写出下列反应能量的变化？6、根据电负性数据，用和标明下列键或分子中带部分正电荷和部分负电荷的原子。
有机化学第8,9,10章部分习题参考答案
有机化学第8,9,10章部分习题参考答案第八章部分习题参考答案1、命名下列化合物(1)3-甲基戊烯-3-醇3-氯-1，2-环氧丁烷3-甲基-3-甲氧基戊烷 (4)3-甲基-4-硝基苯酚(5)2-甲氧基苯酚2，4-二羟基苯甲醇 -3,4-二甲基-3-己烯-2-醇3-甲基-2,4戊二醇 2-甲基-1,4环己二酮2、写出下列化合物的结构式(1)OH(2)OH(3)CH2OHCH2OH(4)H3CCH3COHC2H5HOCH2CCH2OHO (5)C2H5(6)C2H5OCH2CHCH2O(7)OHBrCH2OCH2(8)CH2CHClOHC H2(9)Br(10)CHO2NNO2H3CCH3NO2OCl(11)O3、完成下列反应：(1)CH3H5C2CBrC2H5CH3H5C2CCHCH3(2)OH+C2H5I(3)OCH3COCH2(4)ClH3CCCHC2H5H3CCCH2C2H5CH3CH3(5)CH2OHCH2OH(6)CHCHCH3(7)H3CCH3CHOCHH3CCH3(8)CH3I+(CH3)2CHOH (9)CH2BrCH2MgBrCH2CH2OMgBrCH2(10)CH2CH2OHCH2O CH3CH2CCH3 (11)ONaCH3CH3IOCH3COOHOHCOOH+CH3I(12)BrCH2(13)OH(CH3)3CONa(CH3)3COCH2CH2CH34、下列各醇与卢卡斯试剂反应速率最快和最慢的分别是哪个?(1)最慢：正丁醇；最快：烯丙醇(2) 最慢：2一苯基乙醇；最快：1-苯基乙醇9、比较下列各化合物的酸性，按它们的酸性高至低排列成序。
2,4，6－三硝基苯酚>2,4－二硝基苯酚>对硝基苯酚>对甲基苯酚>苯酚>水>乙醇 10、A:11、CH2OC2H5B:CH2OHC:C2H5IA:12、OHOCH3B:OHC:CH3I13、H3CH3CCHCH2OHH3CCHCH2BrH3CCHCH2DH3CCHCH3EBrH3CH3CCH CH3OHAH3CBH3CCH3C第九章部分习题参考答案1．命名下列化合物：(1)2,3-二甲基丁醛3-甲基-1-苯基-2-丁酮4-羟基-3-甲氧基苯甲醛 (4)2-甲基环己酮(5)1-苯基-1-丙酮(6) 4-甲基-3-戊烯醛 (7)苯乙酮缩胺脲(8)乙醛缩乙二醇2．写出下列化合物的构造式：OCHCHCHOH3CCHCCH3CH2CH3OCClCH3OCOHHNOOOHHCCHCH2CH2CH2CHH3CH3CCNNHOC5．完成下列反应式：OHOHCH3CH2CH2CHCHCH2OHCH2CH3CH3CH2CH2CHCHCHOCH2CH3 NOHMnO2或Cr2O3 /吡啶CH3CH2CH2CHCCHOCH2CH3CH3CH2CH2CHCCH3CH2CH3CH3CH2CH2 CH2CHCH3CH2CH3HCOO- +OHH3CCCNCH2OHCHOH3CCHOHCH2CHOOH3CCCHOHC2H5CCH3CHOOCH3H3COCH3OMgBrOCH3CC2H5CHOCH3 OMgBrC6H5OHOH3CCCH3CHOCH2CCH3CH OHCH2CCH3CH3CH3CH3MgBrCCH3OMgBrCH3CH3COHCH37．按与HCN反应活性大小排列：(3)>(2)>(1)>(8)>(7)>(4)>(5)>(6) 8．O(A)CH3COCCH2CH2CHO或CH3CCH3CCH2CH2CCH3CH3CH3(B)9．CH3CCH2CH2COOHOH(A)CH3CH2CH2CHCHCH3OCH3CH3(B)CH3CH2CH2CHCCH3CH3(C)10CH3OC(D)CH3COOHOHOCH2CCH3．CH2CCH3CH2CHCH3CH2CH2CH3(A)(B)OCH3OCH3(C)OH(D)OH第十章部分习题参考答案1、命名下列化合物：(1) 3-苯基丁酸(β-苯基丁酸) (2)邻溴环己烷甲酸(2-溴环己烷甲酸) (3) 3-苯基丙烯酸(4)对氨基苯甲酸(5) 3-甲基-3-羟基戊二酸(6)2-乙酰基-3-苯基丙酸 (7) 邻羟基苯甲酸乙酯 (8)对乙氧基苯甲酰氯(9) 乙酸丙酸酐 (10)N,N-二甲基-2-甲基丙酰胺2．写出下列化合物的结构：5-甲基-1-萘甲酸水杨酸COOHCOOHα,γ-二氯-β-甲基戊酸顺-4-羟基环己烷羧酸ClH3CCH3ClCOOHOHCOOHCH3OH对苯二甲酰氯 N-甲基苯甲酰胺OCClOCNHCH3COCl(7)α-甲基丙烯酸甲酯；(8)三乙酸甘油酯CH2OOCCHCH2CCH3COOCH3333CHCOOCHCH2COOCH3．比较下列各组化合物的酸性：三氯乙酸>氯乙酸>乙酸>丙酸对氯苯甲酸>苯甲酸>对甲基苯甲酸>苯酚草酸>胡萝卜酸>蚁酸>安息香酸>醋酸>酪酸>石碳酸COOHOHCOOHCOOHCOOH>>OH>OH6．完成下列反应式，并写出各化合物的结构： (1) CH2CH2BrCH2CH2MgBr(A)CH2CH2COOH(B)(C)(2)OO(A)CH3COOH(E)(B)CH3CClOHCCH3CH2(C)CCH3(D)CH2MgBr( 3)OCH3COOHCH3COClCH3CH2CH2COOOCCH3(4)Cl2 / P(5)OCH2CCH3CHCH2COOCH2O2NCHCOClC2H5OCH2CCH3CHCH2CCH2COOCH2CCH3CHCH2COHOCH2CH2OCH3OCH3C lO(6)CH2COOHCH2COOHOHCH2CH3OHCH2CH2CH2CH2CCH2CH2O(7) CH3CH2CH2C (8)COOHOOCOCH3CH3(9)COONaOH(10)OCOHCOCH3OOCNH2COCH3ONaClO + NaOH9.CH3CH2CHCH2CH2OOCHCOOHSOCl2CH3CH2CHCH2CH2OOCHCOCl催化加氢(A)C2H5OHCH3CH2CHCH2CH2OOCHCOOC2H5CH3CH2CHCH2CH2CH3CH2CH2COOHCH2高温KMnO4CH3CH2CHCH2CH2OHCH2OHCH3CH2CHCOOHCOOHH2SO4(浓)(B)10.(A)CH3CHCOONHCH34(B)CH3CHCONH4CH3(C)CH3CHCOOHCH3O (D)CH3CHCH2OHCH3(E)CH3CHCH2CH3(F)CH3CCH3O11.OCH3COCHCH2(A)(B)CH2CHCOCH312.OHACH2CH2COOHBCHCHCOOH22COD第八章部分习题参考答案1、命名下列化合物(1)3-甲基戊烯-3-醇3-氯-1，2-环氧丁烷3-甲基-3-甲氧基戊烷 (4)3-甲基-4-硝基苯酚(5)2-甲氧基苯酚2，4-二羟基苯甲醇 -3,4-二甲基-3-己烯-2-醇3-甲基-2,4戊二醇 2-甲基-1,4环己二酮2、写出下列化合物的结构式(1)OH(2)OH(3)CH2OHCH2OH(4)H3CCH3COHC2H5HOCH2CCH2OHO (5)C2H5(6)C2H5OCH2CHCH2O(7)OHBrCH2OCH2(8)CH2CHClOHCH2(9)Br(10)CHO2NNO2H3CCH3NO2OCl(11)O3、完成下列反应：(1)CH3H5C2CBrC2H5CH3H5C2CCHCH3(2)OH+C2H5I(3)OCH3COCH2(4)ClH3CCCHC2H5H3CCCH2C2H5CH3CH3(5)CH2OHCH2OH(6)CHCHCH3(7)H3CCH3CHOCHH3CCH3(8)CH3I+(CH3)2CHOH (9)CH2BrCH2MgBrCH2CH2OMgBrCH2(10)CH2CH2OHCH2O CH3CH2CCH3 (11)ONaCH3CH3IOCH3COOHOHCOOH+CH3I(12)BrCH2(13)OH(CH3)3CONa(CH3)3COCH2CH2CH34、下列各醇与卢卡斯试剂反应速率最快和最慢的分别是哪个?(1)最慢：正丁醇；最快：烯丙醇(2) 最慢：2一苯基乙醇；最快：1-苯基乙醇9、比较下列各化合物的酸性，按它们的酸性高至低排列成序。
有机化学课后习题答案8第八章答案
COOH OH CH3 7.
CH3 CH3 Br Cl H I H Cl CH3 8. CH3
H
Cl H
1. 七.下列各组化合物哪些是相同的，哪些是对映体，哪些是非对映体，哪些是内消旋体。 1.相同化合物 2. 相同化合物 3.内消旋体 4. 对映体 八.反应机理题 1.
CH C
Cl
1.
H CH3
H
2.
H H
CH3 CH2CH3
CH2 CH CH3 CH3 Br H H OH Cl H CH CH CH CH CH 2 3 4. 2 3 5. 2CH3 3.
H
6. 三.选择题 1.AB 2.A 3.A 4.CD 5.B 6.A 7.C 8.D 9.A 10.B 四.判断题 1.× 2. × 3. × 4. × 5. × 6. × 7. × 8. × 9.√ 10. × 五.解释下列各名词并举例说明(略) 六. 将下列化合物结构式转变成 Fische 投影式，并标明每个手性碳原子的绝对构型
CH3 C O HO * H CH2OH 1. S型
H3C H S型
*
NH2
H3C
COOH
H
*
3.
R型
2.
S型 H
S型 H H H3C COOH H OH
*
Cl
* CH3
H
S型 5.
* CH3
4.
S型
6.
习题 C 答案
一. 命名或写出结构式 1.(2R)-2-环丙基丁烷 2. (1R,2S)-2-甲基环戊基甲醛 3. (Z)或顺-(4R)-4-甲基-2-己烯
CH3 Br Br CH3 (1) CH3 H Br H H H Br CH3 (3)
有机化学第8章习题与部分参考答案
第八章 习 题1 命名下列化合物 1(CH 3)2C C CH 3CH 2CH 2OH2C 6H 5CHCH 2CHCH 3C 2H 5OH3，4－二甲基－3－戊烯-1-醇3CH 3CHCH 2CH 2CH OHOHCH CH 26－庚烯－2，5－二醇4 BrCH 2CH 2CHCH 3OH5OHCH 3CH 36OHNO 27OClCl8CH 2OHOCH 34，4'－二氯二苯醚9 C 2H 5OCH 2CH 2OC 2H 5 10 H 2CCHCH 2O CH 2CH 2CH 3丙基烯丙基醚2 将下列化合物按其酸性由强到弱顺序排列⑴OH ⑵OH⑶CH 3OOH⑷OHCH 3CO⑸ H 2O3将下列化合物按其碱性由强到弱顺序排列 ⑴ NaOH ⑵ONa⑶ NaHCO 3 ⑷ (CH 3)2CHONa ⑸ONaO 2N⑷ > ⑴ > ⑵ > ⑸ > ⑶。
此类问题可以由各化合物的共轭酸的酸性强弱来判断，其共轭酸的酸性强，化合物的碱性弱。
注意NaHCO 3 的共轭酸是H 2CO 3，酸性强于苯酚，而Na 2CO 3的共轭酸是HCO 3- ，酸性弱于苯酚。
苯酚: pka=9.98 ; H 2CO 3: pka 1=6.37 pka 2=10.25; 对硝基苯酚pka=7.15酸性顺序：H 2CO 3>对硝基苯酚>苯酚> HCO 3- > 水 > 异丙醇4 完成下列反应 ⑴ CH3CH 2CH 2CH 2OH24+NaBrCH 3CH 2CH 2CH 2Br⑵ CH 3C OH CH 3CH 3+PCl 3⑶CH 3CH CH CH 3CH 3OHH 2SO 4o ⑷OHCH 3KMnO⑸CH 3OHCH 2BrCH 3OCH 2⑹CH 2CHCH 3OHCHCHCH 3⑺∆OCH 3OH +CH 3I⑻ CH 3C Br CH 3CH 3+C 2H 5ONa∆CH 3CCH 3CH 2叔卤代烷易消除⑼ CH 3CONa CH 3CH 3+C 2H 5∆CH 3C OC 2H 5CH 3CH 3伯卤代烷易取代⑽+无水乙醚H 3OOCH 2MgClCH 2CH 2CH 2OMgClCH 2CH 2CH 2OH5 下列化合物中那些可以形成分子内氢键?(1)NO 2OH(2)OHO(3)NO 2OH(1)N OOOH；(2) OOH6 用化学方法鉴别下列化合物⑴ 丁醇、2-丁醇、2-丁烯-1-醇；丁醇 2－丁醇2－丁烯－1－醇常温下无现象数分钟后有混浊立即有混浊⑵ 环己醇、氯代环己烷、3-氯环己烯、甲基环己基醚；环己醇3－氯代环己烯氯代环己烷甲基环己基醚褪褪色无现象溶解醇与其他化合物鉴别不能用Na与Lucas试剂⑶对甲基苯酚、苯甲醇、乙苯、 -氯代甲苯（氯苄）。
有机化学第八章课后习题答案
CH 2BrCH 2CH 3
NaCN
CH 2CNCH 2CH 3
10. 完成下列反应式。
(5).
Mg CH2Cl 干醚
CH2MgCl
(1) CO2 (2) H3O
+
CH2COOH
(6).
CH3 H3C C CH3 Br CH CH3
KOH C2H5OH
H3C H3C
CH3 CH3
10. 完成下列反应式。
AlCl3
Cl2 h Br2 FeBr3
CH3 Br OH
NaOH Br H2O
CH3 Cl
12. 由指定原料合成下列化合物。 CH3C (10). CH3CH2CH2Br
NaOH CH3 CH2CH2Br C2H5OH,
CH3 CH=CH2
CCH2CH2CH3
Br2
CH3 CHBrCH2 Br
CH3
Cl
Cl
NaOH C2H5OH,
CH 3CH=CH 2
Cl2 h
CH 2ClCH=CH 2
Cl2
Cl Cl Cl
12. 由指定原料合成下列化合物。
(4). CH3CHClCH3
NaOH CH3CHClCH 3 C2H5OH,
CH3CH2CH2Cl
HBr CH3CH=CH 2 ROOR
+ HC
CCH 2CH 3
BrMg C
CCH 2CH 3
+ C2H6
12. 由指定原料合成下列化合物。
(1). CH3CHBrCH 3
NaOH CH3CHBrCH 3 C2H5OH,
Cl
CH3CH2CH2Br
HBr CH3CH=CH 2 ROOR
有机化学答案第八章
174第八章 羧酸及其衍生物思考与练习8-1 命名下列化合物。
⑴ 3-甲基-2-丁烯酸 ⑵ 2-甲基-2-乙基丙二酸 ⑶ 3-羧基-3-羟基戊二酸（柠檬酸） ⑷ 2-溴环戊基甲酸 8-2写出下列化合物的结构式。
⑴ ⑵⑶ ⑷8-3将下列各组化合物按酸性由强到弱的顺序排列。
⑴ ＞ ＞ ＞⑵＞ ＞ ＞⑶ ＞ ＞8-4写出丙酸与下列试剂作用的主要产物。
⑴ CH 3CH 2COCl ⑵ CH 3CH 2COBr ⑶ (CH 3CH 2CO)2O ⑷ CH 3CH 2CONHCH 2CH 3 ⑸ CH 3CH 2COOCH 2CH 2CH(CH 3)2 ⑹ CH 3CH 2COONa 8-5完成下列化学反应。
8-6命名下列化合物。
⑴ 异戊酰溴（3-甲基丁酰溴）⑵ 醋酸乙烯酯 ⑶ 苯甲酐 ⑷ N ，N -二甲基苯甲酰胺 ⑸ 2-甲基丁烯二酸酐 ⑹ 对氯苯甲酰溴 8-7写出下列化合物的构造式。
⑴⑵ ⑶ COOH O 2NO 2NCOOH CH 3COOHCH 3CH 3CH 2CHCOOH 3CH 3CH 2C CH 3COOH CH 3CH 2CHCOOH CH 3COOH CH CH COOH O 2N CH 3CHCH 2CHCOOH 33CH 3C CH 3COOHCOOH CH 3CHCH 2COOH CH 2COOHF COOH CH 3O CO OH COOHH 3C()1CH 3CH 2COOH 2CH 3CHCOOH Br+HBrCH 3CH 3( )225ΔC C OO O CH 3CH 2COOH +H Δ( )3CH 3CH 2COO +H 2O ( )4CH 3CH CH 3CH 3CH CH 3COBr CH 3CH CH 3COCl SO 2HCl H 3PO 3+++C C O O O C C OCH 22OOCH 3CON(CH 3)2175⑷ ⑸ ⑹8-8将下列化合物按其沸点由高到低的顺序排列。
有机化学课后习题参考答案
《有机化学》习题参考答案引 言这本参考答案是普通高等教育“十二五”规划教材《有机化学》（周莹、赖桂春主编，化学工业出版社出版）中的习题配套的。
我们认为做练习是训练学生各种能力的有效途径之一，是对自己所学内容是否掌握的一种测验。
因此，要求同学们在学习、消化和归纳总结所学相关知识的基础上完成练习，即使有些可能做错也没有关系，只要尽心去做就行，因为本参考答案可为读者完成相关练习后及时核对提供方便，尽管我们的有些参考答案（如合成题、鉴别题）不是唯一的。
北京大学邢其毅教授在他主编的《基础有机化学习题解答与解题示例》一书的前言中写道：“解题有点像解谜，重在思考、推理和分析，一旦揭开了谜底，就难以得到很好的训练。
” 这句话很符合有机化学解题的特点，特摘录下来奉献给同学们。
我们以为，吃透并消化了本参考答案，将会受益匪浅，对于报考研究生的同学，也基本够用。
第一章 绪论1-1解：（1）C 1和C 2的杂化类型由sp 3杂化改变为sp 2杂化；C 3杂化类型不变。
（2）C 1和C 2的杂化类型由sp 杂化改变为sp 3杂化。
（3）C 1和C 2的杂化类型由sp 2杂化改变为sp 3杂化；C 3杂化类型不变。
1-2解：(1) Lewis 酸 H + ， R + ，R －C +＝O ，Br + ， AlCl 3， BF 3， Li + 这些物质都有空轨道，可以结合孤对电子，是Lewis 酸。
（2）Lewis 碱 x －， RO －， HS －， NH 2， RNH 2， ROH ， RSH这些物质都有多于的孤对电子，是Lewis 碱。
1-3解：硫原子个数 n=5734 3.4%6.0832..07⨯=1-4解：甲胺、二甲胺和三甲胺都能与水形成氢键，都能溶于水。
综合考虑烷基的疏水作用，以及能形成氢键的数目（N 原子上H 越多，形成的氢键数目越多），以及空间位阻，三者的溶解性大小为：CH 3NH 2 >(CH 3)2NH >(CH 3)3N1-5解：32751.4%1412.0C n ⨯==，327 4.3%141.0H n ⨯==，32712.8%314.0N n ⨯==，3279.8%132.0S n ⨯==， 32714.7%316.0O n ⨯==， 3277.0%123.0Na n ⨯==甲基橙的实验试：C 14H 14N 3SO 3Na 1-6解： CO 2：5.7mg H 2O ：2.9mg第二章 有机化合物的分类和命名2-1解：(1) 碳链异构 （2）位置异构 （3）官能团异构 （4）互变异构 2-2解：（1） 2,2,5,5-四甲基己烷 (2 ) 2,4-二甲基己烷 （3）1-丁烯-3-炔 （4）2-甲基-3-氯丁烷 （5）2-丁胺 （6）1-丙胺 （7）（E ）-3,4-二甲基-3-己烯 （8）（3E ，5E ）-3-甲基-4,5-二氯-3,5-辛二烯 （9）2,5-二甲基－2,4-己二烯 （10）甲苯 （11）硝基苯 （12）苯甲醛 （13）1-硝基-3-溴甲苯 （14）苯甲酰胺 （15）2-氨基-4-溴甲苯 （16）2,2,4-三甲基-1-戊醇（17）5-甲基-2-己醇 （18）乙醚 （19）苯甲醚(20) 甲乙醚(21) 3-戊酮(22 ) 3-甲基-戊醛（23）2,4-戊二酮（24）邻苯二甲酸酐（25）苯乙酸甲酯（26）N,N-二甲基苯甲酰胺（27）3-甲基吡咯（28）2-乙基噻吩（29）α-呋喃甲酸（30）4-甲基-吡喃（31）4-乙基-吡喃（32）硬脂酸（33）反-1,3-二氯环己烷（34）顺-1-甲基-2-乙基环戊烷（35）顺-1,2-二甲基环丙烷2-3解：(1)CH3CHCH3CH3CH3CHCH3CH3C（2）CH3CHCH3CH2CH2CH2CH3C2H5(3)CH3CHCH3CHCH2C2CH3C2H525(4)C2H5HCH3H(5) H2252CH2CH3(6)(7)HCH3HCH3HH(8)3(9)52H5(10)(11) CH3NO2NO2(12)H3(13) (14)OHCOOHBr(15) BrCHOCH3CH3(16)CH3CH2OH(17) OH(18)OH BrBr(19)OHSO3HNO2(20)OO O(21) O(22)O(23)HCH3HCHO(24)H33(25)NHCH3O(26)NH2NH(27)NHO(28)S(29)NCH2H5OCH2H5(30) CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH(31)NH2ONH2(32)H2N-CONH-C-NH2(33) OOO(34)OCHO2-4解：(1)C H3CH2CH3CH3CHCH3CH3C命名更正为：2,3,3-三甲基戊烷(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)2-5解：可能的结构式2-6解：(1)(2)(3)2-7解：1,3-戊二烯1,4-戊二烯1－戊炔2－戊炔1,2-戊二烯2,3－戊二烯3-甲基-1,2-丁二烯第三章饱和烃3-1解：(1) 2,3,3,4-二甲基戊烷(2) 3-甲基-4-异丙基庚烷(3) 3,3-二甲基戊烷(4) 2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷(5) 2,5-二甲基庚烷(6) 2-甲基-3-乙基己烷(7)2-甲基-4-环丙基自己烷(8)1-甲基-3-乙基环戊烷3-2解：(1)H3332CH3(2)(3) H333(4)(5) (6)3-3解：(1) 有误，更正为：3-甲基戊烷(2) 正确(3) 有误，更正为：3-甲基十二烷(4) 有误，更正为：4-异丙基辛烷(5) 4,4-二甲基辛烷(6) 有误，更正为：2,2,4-三甲基己烷3-4解：(3) > (2) > (5) > (1) > (4)3-5解：(A)对位交叉式(B)部分重叠式(C)邻位交叉式(D)全重叠式A>C>B>D3-6解：(1)相同(2)构造异构(3)相同(4)相同(5)构造异构体(6)相同3-7解：由于烷烃氯代是经历自由基历程，而乙基自由基的稳定性大于甲基自由基，故一氯甲烷的含量要比一氯乙烷的含量要少。
有机化学课后第八章习题答案
1、乙酸＜溴乙酸＜氯乙酸＜氟乙酸＜二氟乙酸
2、乙醇＜苯酚＜碳酸＜乙丁酸＜α-硝基丁酸
九、 n-C4H9COOH LiAlH4 n-C4H9CH2OH HBr n-C4H9CH2Br
CN-
H3O+ n-C4H9CH2CN △ n-C4H9CH2COOH
十、写出下列方程式中各化合物的结构式：
5、CH3COOC2H5 7、CH3CH2CONH2
六、用化学方法区别下列各组化合物： 1、乙醇、乙酸、苯酚 ；2、氯乙烷、氯乙酰； 3、甲酸、乙酸、乙酸乙酯；4、苯甲酸、对苯二酚、苯甲醇
1、a：加FeCl3溶液，显兰紫色的是苯酚。 b：加NaHCO3溶液，有气体产生的是乙酸。
2、加硝酸银溶液，很块产生沉淀的是氯乙酰。 （或加水产生白雾的是氯乙酰）
HOOCCH2CH2CH2COOH △
O O
O
CH3 十一、A： CH3CH2C CHCH2CH2CH CHCH2CH3
CH3
B： CH3CH2CH CH2CH2CH2CH2CH2 CH2CH3
O
C： CH3CH2CCH3
D：HOOCCH2CH2COOH
E：CH3CH2COOH
F： O O O
O
1、A：HOOCCH2CH2CH2CH2CH2COOH B：ClOCCH2CH2CH2CH2CH2COCl
SOCl2 C2H5OH
C：CH3CH2OOCCH2CH2CH2CH2CH2COOCH2CH3 H2/Pt
D：HOCH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2OH
浓H2SO4 △
E：H2C=CHCH2CH2CH2CH=CH2 KMnO4
十二、A：
O
O
C： COOC2H5 COOH
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(2). 某化合物A(C8H14O)，可以很快的使溴水褪色，也可以和 苯肼反应。A氧化后生成一分子丙酮及另一化合物B，B具有 酸性，与NaClO (Cl2+NaOH)反应，生成氯仿及一分子丁二 酸。试推测A可能的结构式。
(3). 化合物(A)的分子式为C5H12O，有旋光性，当用碱性 KMnO4剧烈氧化时生成没有旋光性的化合物C5H10O(B)。化 合物(B)与正丙基溴化镁作用后水解生成旋光性化合物(C)， 写出(A)、(B)、(C)的构造式。
4. 判断题
(1). 醛和脂肪族甲基酮都可以与HCN和NaHSO3起反应。（ √ ）
(2). 羰基的加成反应属于离子型的亲核加成反应。（ √ ） (3). 乙醛、丙酮、乙酸、乙酸乙酯都能发生碘仿反应。（ × ） (4). 所有醛和酮都可以与NaHSO3发生加成反应。（ × ） (5). 所有醛和酮都可以与费林试剂反应。 (6). 丙酮和异丙醇都可以发生碘仿反应。 （ × ） （ √ ）
(10). 乙醛-2,4-二硝基苯腙
2. 完成下列反应式
(1).
(2).
(3).
Cu/325℃
(4). CHCl3
(5). (6).
(CH3)3CCOO-
(CH3)3CCH2OH
3. 选择
(1).下列化合物中能发生羟醛缩合反应的是( A. 歧化反应的是( B. )。 A. B. C. D. ), 能发生
(4). 下列化合物中能发生碘仿反应的是（ B. NaHSO3发生加成反应的是（ A. D. ）。
A．甲醛
B. 乙醇
C . 3-戊酮
D. 丙醛
）。
(5). 下列化合物与格氏试剂反应生成伯醇的是（ A. A．甲醛 B. 乙醛 C . 丙酮 D. 苯甲醛
(6).下列化合物中能与FeCl3起颜色反应的是（ B. ）。 A．乳酸 B. 乙酰乙酸乙酯 C . CH2=CH-CH2OH D. 苄醇
5. 用化学方法区别下列各组化合物
(1). 甲醛 乙醛 丙酮
(2). 戊醛
2-戊酮
3-戊酮
2-戊醇
(3). 苯甲醛
苯乙酮
对羟基苯甲醛
(4). 环己烯
环己酮
环己醇
6. 合成下列化合物
(1).
(2).
(2).
7. 推断题
(1). 某化合物分子式为C6H12O，能与羟胺作用生成肟，但不 起银镜反应，在铂的催化下加氢，则得到一种醇，此醇经过 脱水、臭氧化、水解等反应后，得到两种液体，其中之一能 发生银镜反应，但不起碘仿反应，另一种能起碘仿反应，但 不能使Fehling试剂还原，写出该化合物的构造式。
(2). 为区别乙醛和苯甲醛可选用试剂( A. B.)；区别乙醛和甲 醛可选用试剂( B. )；区别乙醇和乙醛可选用试剂( A. C. )。 A．费林试剂 B. I2/NaOH C . 卢卡斯试剂 D. 格氏试剂
(3). 下列化合物与HCN加成，活性最大的是（ A. ）；最 小的是（ D. ）。 A. B. C. D. ）,能与
第8 章 醛 酮 醌
1. 命名或写结构式
(1). 3-甲基戊醛 (3). (4).
(2.
2-甲基-3-戊酮
5-甲基-2-己烯醛
4-甲基-2-羟基苯甲醛
(5). 2-甲基-1,4-环己二酮 (7). 4-甲氧基苯乙酮
(6). 3Hale Waihona Puke 己烯-2,5-二酮 (8). 丙酮肟
(9).
3-甲基-4-己烯-2-酮