反复脑缺血-再灌注导致血管性痴呆小鼠行为学变化的动态观察
反复脑缺血再灌注对小鼠学习记忆和脑内氧化损伤的影响
反复脑缺血再灌注对小鼠学习记忆和脑内氧化损伤的影响李春颖;曲娴;李东盈【期刊名称】《北华大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2009(010)004【摘要】目的建立血管性痴呆(VD)动物模型,并探讨反复脑缺血再灌注对小鼠认知障碍和脑组织氧化损伤的影响.方法健康的昆明小鼠30只,随机分为3组,即正常组、假手术组、模型组.采用清醒小鼠反复脑缺血再灌注手术方法,应用跳台法、避暗法、Morris水迷宫研究脑缺血再灌注对小鼠行为学的影响;通过HE、尼氏染色观察病理形态学变化;用生化分析方法检测脑组织中SOD活性、MDA的含量.结果与正常组比较,反复脑缺血再灌注能导致小鼠出现明显的学习记忆功能障碍,模型VD小鼠SOD的活性降低(P<0.01),MDA的含量增加(P<0.01).结论反复脑缺血再灌注能引起小鼠学习记忆功能障碍,这可能与脂质过氧化反应、自由基代谢紊乱有关.【总页数】5页(P322-326)【作者】李春颖;曲娴;李东盈【作者单位】北华大学,基础医学院,吉林,吉林,132013;北华大学,基础医学院,吉林,吉林,132013;吉林市第六人民医院,吉林,吉林,132001【正文语种】中文【中图分类】R743【相关文献】1.五味子水提物对反复脑缺血再灌注小鼠学习记忆及脑能量代谢的影响 [J], 马素好;李凤丽;张家梁2.银耳多糖对反复脑缺血再灌注小鼠学习记忆的影响 [J], 马素好;赵建华3.首乌补肾方对脑缺血再灌注沙土鼠学习记忆能力和脑内氧化损伤影响的研究 [J], 张强;梁慧燕;张秋玲4.银耳多糖对反复脑缺血再灌注小鼠学习记忆的影响 [J], 马素好;赵建华;5.虫草多糖对反复脑缺血再灌注模型小鼠学习记忆及脑组织SOD、MDA的影响[J], 马素好;马霄;李凤丽因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
脑缺血再灌注损伤对大鼠行为学的影响及中药作用机制
脑缺血再灌注损伤对大鼠行为学的影响及中药作用机制王蕴红【期刊名称】《山西医科大学学报》【年(卷),期】2001(032)002【摘要】为研究脑缺血再灌注的发生机制及中药的作用效果，采用大鼠颈动脉反复缺血再灌注为动物模型。
结果显示脑缺血再灌注后大鼠学习和记忆能力较对照组明显下降，MDA增高，SOD减低，而中药治疗组则相反，表明中药可通过其抗脂质过氧化作用，减轻脑缺血再灌注损伤。
提示中药可具有抗自由基损伤的作用。
%To investigate inpact of cerebral ischemia reperfusion on learning and memory and effect of Chinese medicine on it, the rat brain was subject to repeated ischemia reperfusion to develop the cerebral ischemia reperfusion model. Results showed that changes of learning and memory could be induced by repeated ischemia reperfusion, and treatment with Chinese medicine could significantly prevent ischemia reperfusion-induced memory deficiency at the dose of 4 g/(kg·d)(P.O). It was also shown that the content of SOD in brain decreased and MDA increased remarkably. The Chinese medicine can enhance the content of SOD and decrease the content of MDA, suggesting that it can modify the disorder of free radical system.【总页数】3页(P122-124)【作者】王蕴红【作者单位】首都体育学院生理学教研室,【正文语种】中文【中图分类】R364.1+2【相关文献】1.胰岛素对大鼠急性全脑缺血再灌注损伤NSE及行为学变化的影响 [J], 陈玉敏;孙春蒲;冯浩楼2.不同缺血时间对脑缺血/再灌注损伤大鼠神经行为学的影响 [J], 尚远宏;田金凤;李松青;徐晓玉3.当归补血汤对局灶性脑缺血再灌注损伤后大鼠行为学及海马CA1区神经元形态学的影响 [J], 周凌云;罗亚非;曹永芬;唐中生;项永晶;娄金波;胡先觉4.温胆汤对脑缺血/再灌注损伤大鼠行为学及海马中5-HT、MDA、DA、β-EP表达的影响 [J], 张金霞;方芳5.西红花素对大鼠脑缺血再灌注损伤的神经保护作用及神经行为学影响 [J], 何新康;叶夷露;潘蓓蓓;俞洁;刘丹丹因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
Xanthone对小鼠反复脑缺血再灌流后行为学的影响_何泉华
Abstract:40 mice models with vascular dementia (VD) were devided into 4 groups and administered respectively with injecting water , X T (10mg/ kg , 50mg/ kg , iv).Observ e their behaviors in step -dow n avoidance test and water -maze test .Results:T he mouse' s performance in the w ater laby rinth was obviously affected.T he whole distance swimming time w as prolonged and mistakes increased .XT can improve the above incidence and there w as remarkable difference in statistics.It proved that XT could streng then the mouse in ear ning and memory . Key words:Xanthone , Cerebral ischemia reperfusion , Learning and memo ry
脑缺血再灌注后不同时间点病理变化与细胞凋亡的研究
脑缺血再灌注后不同时间点病理变化与细胞凋亡的研究※华北煤炭医学院附属医院神经内科(唐山063000) 刘 斌 张 强 张 宇 张晋霞 摘 要 目的:探讨脑缺血再灌注后不同时间点病理变化与细胞凋亡的特点。
方法:采用线栓法制作大鼠大脑中动脉阻断(M CAO)局灶性脑缺血再灌注模型,光镜下观察病理变化,TU NEL法检测细胞凋亡。
结果:¹脑缺血2h再灌注1～6h皮质缺血区病理变化不明显,24～48h病理变化明显;º脑缺血2h再灌注1h皮质缺血区可见凋亡细胞,24～48h达高峰,72h开始下降。
结论:脑缺血2h再灌注1～6h皮质缺血区脑细胞凋亡较轻,24～48h明显加重,且与病理变化相对应。
宜尽早采取有效的干预措施抑制细胞凋亡,减轻脑组织病理损害。
主题词 脑缺血/并发症 脑缺血/病理学 再灌注损伤 细胞凋亡Study on the changes of pathology and cell apoptosis in different time point following cerebral ischemic reperfusion in ratsDepartment o f Neuro logy,the Affiliated Ho spital of North China Co al M edical College (Tangshan063000) Liu Bin Zhang Qiang Zhang Yu et al ABSTRAC T O bjectiv e:T o study the chang es o f patho lo gy a nd cell apo pto sis in differ ent timepo int follow ing cer ebr al ischemic r eperfusion in r ats.M et ho ds:M iddle cerebr al ar ter y o cclusion (M CA O)and the m odel o f r eper fusion follow ing focal cerebr al ischemia w ere made using an intr aluminal filament m et hod,the chang es of pat ho lo gy w er e observ ed by lig ht micro sco pe and t he cha ng es of cell apopto sis wer e det ected using metho d o f T U N EL.R esults:¹T he chang e of patholog y was r elat ively less fr om1hour t o6h,and w as mo re fr om24to48h in the cor tex fo llo wing cer ebral ischemic reperfusio n.ºA poptot ic positive cells w er e fo und in t he cor tex after1h follow ing2h cer ebral ischemic r eperfusio n, r eached peak after24～48h,a nd reduced after72h.Co nclusion:T he secondary chang e o f cell a po pt osis is r elat ively less fr om1hours to6h,and is mor e fr om24to48h in the cor tex follow ing cerebr al ischemic r eper fusion.A n effectiv e inter ventio n sho uld be ma de as soo n as po ssible to reduce cell apo ptosis,and to r educe pat holog ical injury KEY WORDS Brain ischemia/complicatio n Brain ischemia/patholog y Reper fusion injury A poptosis 凋亡是脑缺血后神经细胞死亡的一种重要形式,由于凋亡在细胞死亡过程中具有潜在的可复性,因此临床上针对脑缺血再灌注后产生的细胞凋亡进行的抑制将是治疗缺血性脑损伤的重要组成部分[1]。
脑缺血再灌注损伤中医动物实验研究进展(一)
脑缺血再灌注损伤中医动物实验研究进展(一)【关键词】中医药脑缺血再灌注损伤动物实验综述脑缺血再灌注损伤是指脑缺血一定时间恢复血液灌注后,脑组织细胞损伤反而进行性加重,也是引起多种脑血管病的重要病理生理机制。
近年来,国内学者在中医药防治脑缺血再灌注损伤的动物实验研究方面做了大量工作,取得了一定成效。
笔者现从以下几个方面就有关动物实验研究作一综述。
1中药1.1复方刘氏等1]采用非开颅可逆性大鼠大脑中动脉栓塞法造成大鼠脑缺血再灌注损伤,应用补阳还五汤小剂量(10g/kg)或大剂量(20g/kg)实验前连续灌胃给药7d。
结果表明,补阳还五汤可显著减轻神经功能障碍及脑组织病理损伤,明显降低脑组织含水量和脑梗死面积。
何氏等2]用脑缺血再灌注损伤大鼠模型,以地黄饮子10g/kg和20g/kg实验前连续灌胃给药,发现地黄饮子可明显减轻大鼠脑缺血再灌注损伤后神经功能障碍、减轻脑水肿、减少缺血再灌注脑梗死范围和病理损害。
表明地黄饮子对局灶性脑缺血再灌注损伤具有保护作用。
张氏等3]研究了涤痰汤对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的神经保护作用及对肿瘤坏死因子α(TNF-α)表达的影响。
对各组大鼠行神经功能缺损程度评分、脑组织含水量检测、病理学检查和免疫组化检测,发现涤痰汤可改善脑缺血再灌注损伤大鼠的神经功能缺损程度,减少脑组织含水量,减轻脑组织受损程度。
其机理可能是通过降低脑组织TNF-α表达发挥神经保护作用。
研究人员在对传统古方研究的同时,对一些经验方、时效方也进行了深入研究。
杜氏等4]通过对自制参芪脑保颗粒剂对脑缺血再灌注损伤的治疗作用观察,发现该制剂对脑缺血再灌注损伤有保护作用。
常氏等5]采用大脑双侧颈总动脉闭塞不完全性脑缺血再灌注模型,选用黄角汤及尼莫地平对模型进行实验,并设正常组及模型组,观察各组大鼠血浆超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量的变化。
结果表明,模型组大鼠血浆MDA值显著高于正常组,SOD 值显著低于正常组。
血管性痴呆(VD)动物模型制作及方法
血管性痴呆(VD)动物模型制作及方法一、双侧颈总动脉阻断模型(Model of occlusion of bilaterial carotis communis artery)(1)复制方法雄性大鼠，体重为250～300g。
以水合氯醛(按350～400mg/kg体重的剂量)经腹腔注射麻醉后仰卧位，剃除颈部毛发，手术区域皮肤消毒。
颈部正中切口，钝性分离双侧颈总动脉，用1号线将其行结扎。
缝合切口后再行局部消毒，小心放回笼内(每笼一只待其完全清醒)。
局部伤口缝合前，可用庆大霉素3～5滴滴入局部伤口内防止感染。
术后正常饲养12周，自第13周起可开始分组给药治疗。
行为学检验可采用穿梭箱法和Morris水迷宫分析系统，进行定位航行实验和空间探索试验。
(2)模型特点术后的1～3周，陆续有动物死亡发生，其死亡率在20％～40％，因此需根据实验情况增加手术动物的总数。
(3)比较医学该模型由于阻断了双侧颈总动脉，造成了脑部急性供血不足，随后可通过基底动脉和基底动脉环血流调节以及逐渐形成的侧支循环所改善，但海马区达不到正常脑供血水平，形成慢性大脑缺血，模拟了人类由于血管粥样硬化使头颈动脉逐渐狭窄所致的慢性大脑供血不。
水迷宫实验显示，动物的定位航行和空间探索能力均降低，痴呆率达80％左右。
该模型可用于研究痴呆脑组织的形态及病理生理变化机制，也可用于判定某些治疗手段和药物的效果。
二、双侧颈总动脉、椎动脉阻断模型(Model of occlusion of bilaterial carotis communis artery with vertebral artery)(1)复制方法雄性大鼠，体重为300～350g。
以水合氯醛(按350～400mg/kg体重的剂量)经腹腔注射麻醉后俯卧位固定于立体定位仪上，剃除颈部毛发，手术区域皮肤消毒。
行背侧颈部正中切口，逐层钝性分离暴露双侧第1颈椎横突小孔，用直径0.5mm的电凝针烧灼双侧翼小孔内的椎动脉，造成闭塞。
小鼠缺血再灌注
小鼠缺血再灌注
小鼠缺血再灌注（I/R）是一种实验模型，用于研究组织缺血引起的损伤以及血液再灌注对损伤的影响。
这一模型通常用于心血管疾病、脑卒中、肝脏和肾脏等器官的研究。
操作步骤通常包括以下几个阶段：
1.缺血阶段：通过暂时封闭（结扎）或阻断（通过其他方法）血
管，以模拟组织缺血。
这可以在不同的器官中进行，比如通过
结扎冠状动脉来模拟心肌缺血，或者结扎肾动脉来模拟肾脏缺
血。
2.再灌注阶段：在一定时间后，重新开通或恢复血液供应，模拟
组织再灌注。
这一步骤旨在模拟血流的恢复，但在一些情况下，
再灌注本身也可能导致组织损伤。
3.取样和分析：小鼠通常在不同的时间点被处死，组织样本被取
出以进行各种生化、组织学和分子生物学分析，以评估缺血再
灌注对组织的影响。
小鼠缺血再灌注模型可以用于研究相关疾病的机制、开发治疗策略以及评估药物的疗效。
例如，这个模型可以用于研究心肌梗死、脑卒中、肾功能损伤等疾病。
在进行这种类型的实验时，需要确保符合伦理和动物福利的要求，并遵循实验室和国家的相关规定和指南。
研究人员应该采取适当的措施来减少动物的痛苦和苦恼。
《2024年黄芪注射液抑制脑缺血再灌注大鼠海马神经元凋亡的JNK通路研究》范文
《黄芪注射液抑制脑缺血再灌注大鼠海马神经元凋亡的JNK通路研究》篇一一、引言脑缺血是一种常见的神经系统疾病，其特点是脑部血液供应不足，导致神经元损伤和死亡。
再灌注治疗是当前治疗脑缺血的主要手段，但再灌注过程中往往伴随着神经元凋亡的加剧，从而加重脑组织的损伤。
近年来，中药制剂在神经保护方面的研究逐渐增多，其中黄芪注射液因其良好的神经保护作用备受关注。
本研究旨在探讨黄芪注射液对脑缺血再灌注大鼠海马神经元凋亡的抑制作用及其与JNK通路的关系。
二、材料与方法1. 实验动物与分组实验选用成年SD大鼠，随机分为假手术组、模型组、黄芪治疗组和对照组。
2. 脑缺血再灌注模型制备采用中动脉阻塞法（MCAO）制备脑缺血再灌注模型。
3. 黄芪注射液处理黄芪治疗组在再灌注前给予黄芪注射液处理。
4. 实验方法利用免疫组化、Western blot、RT-PCR等技术检测各组大鼠海马神经元JNK通路相关蛋白表达及神经元凋亡情况。
三、实验结果1. 海马神经元凋亡情况与假手术组相比，模型组大鼠海马神经元凋亡明显增加。
黄芪治疗组大鼠海马神经元凋亡程度较模型组有所减轻。
2. JNK通路相关蛋白表达模型组大鼠JNK通路相关蛋白表达较假手术组明显上调。
黄芪治疗组JNK通路相关蛋白表达较模型组有所下调。
3. 黄芪注射液对JNK通路的影响黄芪注射液能够抑制JNK通路的活化，从而减轻脑缺血再灌注过程中神经元的凋亡。
这一作用可能与黄芪中的活性成分有关。
四、讨论本研究发现，脑缺血再灌注过程中大鼠海马神经元出现明显的凋亡现象，且JNK通路相关蛋白表达上调。
黄芪注射液能够抑制JNK通路的活化，从而减轻神经元的凋亡。
这表明黄芪注射液在脑缺血再灌注过程中具有一定的神经保护作用。
JNK通路在细胞凋亡过程中发挥重要作用。
JNK的活化可导致细胞凋亡相关基因的表达，从而促进细胞凋亡。
黄芪中的活性成分可能通过抑制JNK的活化，降低细胞凋亡相关基因的表达，从而减轻神经元的凋亡。
小鼠脑缺血神经功能障碍行为学评价的研究进展
小鼠脑缺血神经功能障碍行为学评价的研究进展高志, 赵海苹, 罗玉敏, 吉训明1（首都医科大学宣武医院，脑血管病研究室，北京100053）【摘要】在脑缺血及脑缺血-再灌注损伤的研究中，小鼠的可逆性大脑中动脉阻塞（middle cerebral artery occlusion，MCAO）模型应用广泛。
除了测量脑梗死体积外，神经功能缺损的行为学评价也是判定脑缺血严重程度的重要指标。
其评价指标大多移植于大鼠的评价体系，方法较多，没有统一的评价标准，本文对小鼠脑缺血后神经功能损伤的行为学评价方法及各自的优缺点及侧重点做一综述。
【关键词】脑缺血；小鼠；行为学评价The Behavioral Testing in Mice After cerebral ischemiaGAO Zhi, ZHAO Hai-ping, LUO Yu-min, JI Xunming1（Cerebrovascular Diseases Research Institute, Xuanwu Hospital, Capital Medical University,Beijing 100053, China）【Abstract】The mouse model of middle cerebral artery occlusion (MCAO) is applied in the research of cerebral ischemia and reperfusion widely. In addition to measuring infarction volume, behavioral evaluation of functional neurological deficit is also an important indicator in estimating the severity of stroke. Existing tests are mostly transplanted from rat evaluation system. There are many different tests being used, and no unified standard. This review describes the advantage and disadvantage of most commonly used behavior tests in mouse model of ischemia.【Key words】Cerebral ischemia；mice；behavior test缺血性脑卒中是一种高发病率、高致残率及高致死率的疾病。
复方丹参片对血管性痴呆小鼠学习记忆功能的影响
复方丹参片对血管性痴呆小鼠学习记忆功能的影响作者：赵林钢，方泰惠，袁冬平【关键词】血管性痴呆；，，小鼠；，，复方丹参片摘要：目的观察复方丹参片对小鼠全脑缺血再灌注所致血管性痴呆的影响。
方法复制小鼠全脑缺血再灌注模型，采用电迷宫和水迷宫法来观察复方丹参片对学习记忆功能的影响。
结果模型小鼠学习与记忆能力下降，表现为学习反应时间延长，记忆潜伏时间缩短，错误次数增加；复方丹参片可使模型小鼠学习反应时间缩短，记忆潜伏时间延长,错误次数减少。
结论复方丹参片可改善全脑缺血再灌注小鼠的学习记忆能力，对血管性痴呆有保护作用。
关键词：血管性痴呆；小鼠；复方丹参片Effects of Fufang Danshen Tablets on the Disturbance in Learningand Memorizing of Vascular Dementia MiceAbstract： ObjectiveTo observe the effect of Fufang Danshentablets on the disturbance in learning and memorizing of vascular dementia Mice. MethodsWe made the mice model of vascular dementiathrough operation of cerebral ischemia reperfusion,to observe theeffects of Fufang Danshen tablets on study and memory by means ofelectric maze and water maze. ResultsBuilding model resulted inability for study and memory reduced, which showed extending thereaction time of study, shorting the latent time of memory, increasing times of mistakes. Fufang Danshen tablets could shorten the reactiontime of study, prolonged the latent time of memory, reduced times ofmistakes. ConclusionFufang Danshen tablets can improve and raise thestudy and memory capability of model mice and protect thedamnification of vascular dementia.Key words： Fufang Danshen tablets ； Vasculardementia； Learning and memory1 <^^的丨~乂0)是指各种脑血管病引起脑功能障碍血管性痴呆化狀^1&而产生的获得性智能损害综合征，为一慢性进行性疾病，主要与缺血性脑血管病有关。
血管性痴呆小鼠P300电位的特征及其意义
果相比较。 结果 ： 血管性痴呆模型组小鼠学习、 记忆成绩较假手术明显降低 （ ０ ０ ）Ｎ 、３ Ｐ＜ ．５ ， ｚＰ 潜伏期 明显延长（ ００ ）Ｐ 波幅下降（ ００ ） Ｐ＜ ．１ ， Ｐ＜ ．５ 。结论 ： 血管性痴呆小鼠学 习、 记忆成绩下降， 水迷 宫完 成 时间显著延 长 ， 错误 次数 显著增 多， ３ 潜伏 期也 显著 延长 ； 管 性痴 呆小 鼠认 知功 能与 Ｐ 的特 征 Ｐｏ ０ 血 瑚
相 一致。
关键 词
血管性 痴呆 ； 测定 ； Ｐ 认知 功能 ； 件相 关 电位 事
ＴＨＥ ＧＮＩ ＣＡＮＣＥ ＳＩ ＦＩ ＡＮＤ ＦＥＡＴＵＲＥ ｏＦ ＥＶＥＮＴ ＲＥＬＡＴＥＤ ＰｏＴＥＮＴＬ Ｐ３０ Ｌ ０ Ｍ ＥＡＳ ＵＲＥ Ｎ Ｉ Ｉ Ｍ ＣＥ Ｉ Ｗ ＴＨ ＶＡＳＣＵＬＡＲ ＤＥＭ ＥＮＴＩ Ａ
【 Ｂ Ｔ Ａ Ｔ Ｏ ｊ ｔ ｅ：ｏ ｘｌｅｓ ｎ ｃｎｅ ｎ ａ ｒ ｏ ｅ ｎ ｒａ ｄｐｔ ｔｌ ｓ ｍ ａ Ａ Ｓ Ｒ Ｃ 】 ｂｅ ｉ ｓＴ ｐ ｒ ｉ ｉ ａｃ ｄｆ ｔ ｅ ｆ ｖ ｔｅ ｔ ｏ ｎ ａ Ｐ ０ ｅｓ ｃｖ ｅ ｏ ｇ ｆ ｉ ａ ｅ ｕ ｅ ｌ ｅ ｅ ｉ ０ －
现代电生理学杂志 ２ ０ ０９年第 ｌ ６卷第 １ 期
Ｊ Ｐ Ｍ ｒｈ２０ Ｖｏ １ Ｎ ． ＭＥ ． ａｃ ０ ９， １ ６， ｏ１ ．
・３ ・
・
论著 ・
大鼠脑缺氧和再灌注期间微量元素代谢改变
大鼠脑缺氧和再灌注期间微量元素代谢改变
脑缺氧和再灌注（I/R）是一种极其严重的中枢神经系统损伤。
在临床诊断中，缺血和再灌注对各种神经系统疾病正常功能的恢复产生了重要影响，研究大鼠脑缺氧和再灌注期间微量元素代谢的变化比较重要。
缺氧和再灌注期间，缺氧引起细胞内能量的耗尽和氧自由基的生成，可以引起
细胞的损伤，同时再灌注过程会加重损伤。
微量元素，如铜、铁、锌等对于这些过程的影响一直受到研究者的关注。
一些研究表明，缺氧和再灌注引起了微量元素代谢的异常变化。
最近的研究表明，铜代谢和脑梗死之间有着密切的联系。
该研究发现，脑梗死患者的铜代谢失常可能导致缺氧缺血损伤，进而导致神经系统功能障碍。
此外，其他研究表明，锌和铁的代谢变化可能会导致脑部细胞死亡和肿瘤发生。
目前，仍有很多需要进一步研究的方向。
例如，需要确定特定微量元素与脑缺
氧和再灌注之间的关系，以及可能导致这种关系的机制。
此外，还需要确定与微量元素相关的可能适用于脑缺氧再灌注反应的生物标志物。
总的来说，大鼠脑缺氧和再灌注期间微量元素代谢改变需要更深入的研究。
虽
然目前的研究已经为我们提供了一些重要的信息，但是对于微量元素代谢异常的具体机制和如何保护相关神经系统的研究还需要更进一步的探索。
这些研究结果可以为新型的预防和治疗方案提供理论依据，为这些患者的康复带来更多的帮助。
慢性脑缺血小鼠脑血管形态学变化的活体动态观察
慢性脑缺血小鼠脑血管形态学变化的活体动态观察楠迪;郭淮莲;何其华;宋江曼【期刊名称】《中国卒中杂志》【年(卷),期】2015(000)002【摘要】目的通过建立慢性脑缺血模型，活体动态观察慢性脑缺血后小鼠脑血管形态学变化。
n<br> 方法 Tie2-GFP转基因小鼠7只，左侧颈总动脉永久性结扎结合右侧颈总动脉短暂结扎方法制备慢性脑缺血模型，分别在脑缺血前（D0)和脑缺血后7 d（D7），利用颅窗和激光共聚焦显微镜活体观察小鼠脑缺血前后皮层毛细血管、细动脉及细静脉的变化情况。
n<br> 结果①缺血前和脑缺血后7 d毛细血管直径分别是（6.62±0.75）μm和（12.50±3.29）μm，脑缺血后毛细血管直径较缺血前扩张（P＜0.001）；②脑缺血前和脑缺血后7 d毛细血管密度分别为每感兴趣区域（region of interest，ROI）（11.67±1.72）个和每ROI（11.08±2.06）个，差异无显著性（P=0.0583）；③脑缺血前和脑缺血后7 d分支毛细血管、网状毛细血管、集合毛细血管及细动静脉直通支直径分别为（6.33±0.94）μmvs （12.36±3.20）μm，（6.87±1.10）μmvs （12.37±2.78）μm，（6.37±0.52）μmvs （11.41±3.10）μm及（6.35±0.92）μmvs（13.91±6.17）μm，脑缺血后均扩张（P分别为＜0.01，＜0.01，＜0.01及＜0.05），其中细动静脉直通支扩张最显著；④细静脉直径在D0和D7时分别为（19.59±8.74）μm和（24.81±6.25）μm，脑缺血后细静脉显著扩张（P=0.0054）；而细动脉直径在D0和D7时分别是（12.71±2.10）μm和（13.20±3.09）μm，无显著性改变（P=0.2947）；⑤可见细动静脉迂曲、吻合支开放及毛细血管走行改变等血管重构现象。
缺血再灌注对鼠脑血管内皮生长因子表达的影响
缺血再灌注对鼠脑血管内皮生长因子表达的影响程敬君;匡培根【期刊名称】《中国神经免疫学和神经病学杂志》【年(卷),期】2001(008)001【摘要】Objective To investigate the time course of changes of vascularendothelial growth factor (VEGF) expression in rat brains following transient global ischemia. Methods The four-vessel occlusion ischemic model of Sprague-Dawley rats were made for 15 minutes and recirculated for 2h to 14 days. The expression of VEGF was examined by means of immunohistochemistry method. Results Expressions were rapidly induced (with 6 h) in the cerebral cortex, striatum and thalamus by transient global ischemia (15 min), peaked at 1 day, and lasted at least 3 days. Conclusions These findings suggest that induction of VEGF is up-regulated by ischemia. VEGF may play an important role in post-ischemia cerebral injury by the maintenance and induction of growth of vascular endothelial cells.%目的了解血管内皮生长因子（VEGF）在一过性全脑缺血再灌注鼠脑表达的动态变化。
血管性痴呆大鼠海马胆碱乙酰基转移酶的动态转变
血管性痴呆大鼠海马胆碱乙酰基转移酶的动态转变张立红周永翠王玉良【摘要】目的观看血管性痴呆（VD）模型大鼠海马组织胆碱乙酰转移酶（ChAT）与学习经历功能的动态转变，探讨VD发病的可能机制。
方式采纳双侧颈总动脉反复夹闭再灌注，同时腹腔注射硝普钠成立VD大鼠模型，在7、15 d、一、二、4个月等时刻点，采纳水迷宫检测大鼠学习经历能力的转变，HE染色和免疫组化染色观看大鼠海马神经元的形态学改变及ChAT表达的转变。
结果模型组大鼠各时刻点的逃逸暗藏期（EL）比假手术组均明显延长(P＜；海马区锥体细胞数比假手术组明显减少(P＜；免疫组织化学观看海马ChAT阳性神经元表达均显著少于假手术组(P＜。
而且随造模手术后时刻的延长，以上转变慢慢加重，与水迷宫EL呈负相关（r=,P＜）。
结论缺血再灌注后，海马胆碱能神经元进行性缺失与ChAT活性降低可能是VD大鼠学习经历障碍的重要机制之一。
【关键词】血管性痴呆；胆碱乙酰转移酶；学习经历；大鼠【Abstract】 Objective To observe the dynamic changes of choline acetyltransferase（ChAT）in hippocampal neurons and the abilities of learning and memory of vascular dementia (VD) rats.Methods VD rat models were established by repeatedly cerebral ischemia reperfusion. Morris water maze was used to detect the changes of the abilities of learning and memory, and HE staining and immunohistochemical staining were used to observe the changes of neurons′morphology and ChAT expression in hippocampus. Results (1) The escape latency (EL) of model group was obviously longer than that of sham operated (SO) group at different time point (P＜. (2) The number of pyramidal neurons in hippocampal CA1 area of model group was lower than that of SO group (P＜. (3) Compared with those of SO group, ChAT positive neurons in the hippocampus of model group were decreased significantly (P＜. The number of ChAT positive neurons was negatively correlated with the EL of Morris water maze test (r=,P＜. Conclusions After ischemia reperfusion, the loss, denaturation and necrosis of cholinergic neurons in hippocampus are progressively severe and positively correlated with the extent of learning and memory impairment. These suggest that the loss and injuries of cholinergic neurons may play a key role in onset and development of VD.【Key words】 Vascular dementia; ChAT; Learning and memory; Rat最近几年来，人们对血管性痴呆（VD)发病的胆碱能机制进行了大量的研究，愈来愈多的证听说明，VD时中枢胆碱能系统受损〔1〕，其认知损害机制涉及胆碱能神经递质及其受体的改变〔2〕。
脑缺血再灌注小鼠脑内不同神经核团单胺递质及其代谢产物的变化
脑缺血再灌注小鼠脑内不同神经核团单胺递质及其代谢产物的变化炎彬;邢东明;孙虹;金文;孙立红;丁怡;杜力军【期刊名称】《中国药理学通报》【年(卷),期】2003(019)011【摘要】目的测定脑缺血再灌注后小鼠脑内不同神经核团单胺递质及其代谢产物的动态变化.方法阻断小鼠双侧颈总动脉(CCAO)进行缺血再灌,于术后当天(d 0)及d 1、3、5、20用HPLC-ECD动态检测小鼠海马,纹状体,皮层的神经递质及其代谢产物的变化.结果与假手术对照组相比,脑缺血再灌注小鼠术后上述神经核团去甲肾上腺素(NE),多巴胺(DA), 5-羟色胺(5-HT)等神经递质及其代谢产物含量降低,其中海马表现尤为明显.结论脑内多个神经系统参与了脑缺血再灌注小鼠的病理过程,小鼠海马对缺血损伤最为敏感.提示脑缺血再灌注后海马神经递质异常是其后期行为表现的物质基础,是临床治疗中应予以重视的靶点.【总页数】6页(P1264-1269)【作者】炎彬;邢东明;孙虹;金文;孙立红;丁怡;杜力军【作者单位】中国医学科学院,中国协和医科大学药用植物研究所、药理研究室,北京,100094;清华大学生物科学与技术系药物药理研究室,北京,100084;中国医学科学院,中国协和医科大学药用植物研究所、药理研究室,北京,100094;中国医学科学院,中国协和医科大学药用植物研究所、药理研究室,北京,100094;中国医学科学院,中国协和医科大学药用植物研究所、药理研究室,北京,100094;清华大学生物科学与技术系药物药理研究室,北京,100084;清华大学生物科学与技术系药物药理研究室,北京,100084【正文语种】中文【中图分类】R-332;R329.24;R338;R347;R743.31;R749.41【相关文献】1.小补心汤总黄酮对慢性应激小鼠脑内单胺递质水平的影响 [J], 安磊;田燕;李静;林原;于能江;张有志;李云峰2.落新妇苷对抑郁症小鼠脑内单胺递质多巴胺和5-羟色胺水平的影响 [J], 马丽娟;赵媛;关圆圆;贾杰;刘巨源3.芍药苷对强迫游泳小鼠脑内单胺递质的影响 [J], 崔广智;金树梅4.绞股蓝皂甙SH-6对脑内单胺递质及其代谢产物的影响 [J], 冯冰虹;孟青;郭晓玲;冯毅凡;杜淇璋5.怀庆山药对小鼠脑内单胺递质水平的影响 [J], 陈金秀;高松颖;马培志因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
小鼠脑缺血-再灌注损伤中神经细胞BCL2及p-JNK2的表达
小鼠脑缺血-再灌注损伤中神经细胞BCL2及p-JNK2的表达刘文明;蔡晓旭;赫天辉;杜彦辉【期刊名称】《宁夏医科大学学报》【年(卷),期】2016(0)2【摘要】目的探讨小鼠脑缺血-再灌注中BCL2蛋白和JNK2蛋白的表达.方法 6周龄C57小鼠20只,随机分为对照组(n=10)和脑缺血再灌注组(n=10),采用动脉夹反复夹闭双侧的颈总动脉的方法建立脑缺血-再灌注模型.免疫组织化学方法检测BCL2和JNK2蛋白的定位,Western blot检测BCL2、JNK2和p-JNK2(磷酸化JNK2)蛋白的表达情况.结果免疫组织化学可见,BCL2和JNK2蛋白在大脑皮质处表达,定位于细胞核及细胞质.与对照组比较,BCL2蛋白在脑缺血再灌注组阳性表达降低,JNK2和p-JNK2蛋白阳性表达增多(P＜0.05).Western blot检测也发现,脑缺血再灌注组BCL2蛋白的表达较对照组降低,JNK2和p-JNK2蛋白的表达增加(P ＜0.05).结论小鼠脑缺血-再灌注后,通过BCL2/JNK2信号通路致使大脑皮质细胞凋亡.【总页数】5页(P148-150,168,封4)【作者】刘文明;蔡晓旭;赫天辉;杜彦辉【作者单位】宁夏中卫市人民医院神经内科,中卫755000;宁夏中卫市人民医院神经内科,中卫755000;宁夏中卫市人民医院神经内科,中卫755000;宁夏医科大学总医院,银川750004【正文语种】中文【中图分类】R743.31【相关文献】1.化浊解毒活血通络法对脑缺血再灌注损伤小鼠行为学及海马CA1区神经细胞形态学的影响 [J], 赵见文;田军彪;张颜伟;李佃贵;杨丽静;刘学飞2.局部脑缺血再灌注损伤对小鼠TMEM166基因和神经细胞自噬的影响 [J], 王瑜;王天龙;赵磊;李丽3.银杏叶对脑缺血再灌注损伤大鼠神经细胞凋亡、bcl-2和Bax表达的影响 [J], 张春军; 董琦; 董凯4.补阳还五汤联合依达拉奉对脑缺血再灌注损伤小鼠神经细胞线粒体凋亡途径的影响 [J], 钟芳芳;吴承龙;孙新芳;王赵伟5.人参皂苷Rg1对脑缺血再灌注损伤大鼠神经细胞凋亡及FZD1、PIWIL1、FOXM1表达的影响 [J], 杨军华;郝彦超;朱杰因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
缺血再灌注后不同时期小鼠脑组织基因的表达谱
缺血再灌注后不同时期小鼠脑组织基因的表达谱周立春;高春锦;王国忠【期刊名称】《中国组织工程研究》【年(卷),期】2006(010)012【摘要】背景:基因表达谱芯片能对来源于不同个体、不同组织、不同细胞周期、不同发育阶段、不同分化阶段、不同生理病理状态、不同刺激条件下的组织细胞内基因表达情况进行对比分析.目的:观察缺血再灌注后不同时期小鼠脑组织的基因表达变化,初步筛选和了解脑缺血再灌注损伤相关基因.设计:随机对照的动物实验.单位:首都医科大学附属北京朝阳医院高压氧科实验室和上海博星基因芯片有限责任公司实验室.材料:实验于2002-09/2003-10在首都医科大学附属北京朝阳医院高压氧科实验室和上海博星基因芯片有限责任公司实验室进行.取雄性C57BL/6小鼠20只,随机分成4组(n=5):假手术后48 h,10 d组,脑缺血再灌注48 h,10 d组.方法:脑缺血再灌注组小鼠夹闭双侧颈总动脉20 min建立脑缺血再灌注损伤模型,假手术组小鼠分离双侧双侧颈总动脉,但不夹闭血管.在术后48 h和第10天用颈部断髓法处死小鼠.用BiostarM-20 s型表达谱芯片检测小鼠脑织基因表达的变化.主要观察指标:各组小鼠脑组织基因表达的变化.结果:20只小鼠进入结果分析.①脑缺血再灌注48h组和假手术48 h组相比,表达上调基因数为30条,其中表达上调最明显的基因为DNA合成、修复、转录相关基因,表达下调基因数为119条,其中表达下调最明显的基因为细胞信号和传递蛋白相关基因(蛋白磷酸酶1,PP1).②脑缺血再灌注10 d组和假手术10 d组相比,无表达上调基因,表达下凋7条,最明显的为细胞凋亡相关基因.结论:脑缺血再灌注后48 h时,DNA合成、修复、转录相关基因表达上调,有利于脑缺血再灌注损伤后脑组织修复;细胞信号和传递蛋白相关基因表达下调,能稳定内皮细胞屏障,减轻脑缺血再灌注损伤.脑缺血再灌注后第10天时,细胞凋亡相关基因表达下调,可促进细胞凋亡,加重脑细胞损伤,可能与延迟性神经元坏死有关.%BACKGROUND: Gene chip of expression spectrum is used to make contrastive analysis of the changes of gene expression of histocytes derived from different individuals, tissues, cell cycles, developmental stages, differentiating stages, physiological and pathological status, and stimulating conditions.OBJECTIVE: To investigate gene expression changes of cerebral tissues of mice at different phases after ischemia/reperfusion injury, and screen out and understand genes related to cerebral ischemic/reperfusion injury.DESIGN: A randomized and controlled animal study.SETTING: Laboratory of the Department of Hyperbaric Oxygen, Beijing Chaoyang Hospital affiliated to Capital University of Medical Sciences;Laboratory of Shanghai Biostar Gene Chip Co., Ltd.MATERIALS: The experiment was performed in the Laboratory of Department of Hyperbaric Oxygen, Beijing Chaoyang Hospital affiliated to Capital University Medical Sciences, and the Laboratory of Shanghai Biostar Gene Chip Co., Ltd. from September 2002 to October 2003. Totally 20 male mice of C57BL/6 species were selected and randomized into 4 groups with 5 in each group: 48-hour and 10-day sham-operation groups and 48-hour and 10-day cerebral ischemia-reperfusion groups.METHODS: The bilateral common carotid arteries of mice in cerebral ischemia/reperfusion group were blocked with clamp for 20 minutes to establish models of cerebral ischemia/perfusion injury. The bilateral common carotid arteries of mice in sham-operation group were separated without clamp. We killed the miceby breaking off their necks at the 48th hour and 10th day after operation. Expression changes of cerebral tissues of mice were detected with BiostarM-20 s gene chip of expression spectrum.MAIN OUTCOME MEASURES: Changes of gene expression of cerebral tissues of mice in each group.RESULTS: A total of 20 mice were involved in the result analysis.①Differential expression gene in 48-hour sham-operation group and 48-hour cerebral ischemia/reperfusion group showed that the number of up-regulated expression genes was 30. Among them the most obvious up-regulated gene was related to DNA synthesis, repair and transcription. The number of down-regulated expression genes was 119. Among them the most obvious down-regulated gene was protein phosphatase 1 (PP1) gene related to cellular signal and transferrin protein. ② Differential expression gene between 10-day sham-operation group and 10-day cerebral ischemia/reperfusion group showed no up-regulated gene, but 7 down-regulated genes, and the most obvious down-regulated gene was the one that related to cell apoptosis.CONCLUSION: At the 48th hour after cerebral ischemia/reperfusion, upregulated gene is the one that related to DNA synthesis, repair and transcription, which is helpful for cerebral tissue repair after cerebral ischemia/reperfusion. Genes related to cell signal and transferrin are down-regulated, and can level off barrier of endothelial cells and relieve cerebral ischemia/reperfusion injury. At the 10th day after cerebral ischemia/reperfusion, cell apoptosis-related gene is down-regulated, and can accelerate apoptosis and aggravate injury of cerebral cells, which may be related to delayed neuronal necrosis.【总页数】3页(P179-181)【作者】周立春;高春锦;王国忠【作者单位】首都医科大学附属北京朝阳医院,神经内科(京西院区),北京市 100043;首都医科大学附属北京朝阳医院,高压氧科,北京市 100043;首都医科大学附属北京朝阳医院,高压氧科,北京市 100043【正文语种】中文【中图分类】R742【相关文献】1.应用基因表达谱芯片观察小鼠心肌缺血后基因表达的变化以及四逆汤对其影响[J], 吴伟康;谭红梅;罗汉川;赵明奇;梁天文2.小鼠肾脏急性缺血再灌注损伤不同时间点基因表达谱的差异 [J], 黄凝;仓静;薛张纲;王浩3.基于基因表达谱筛查小鼠脑缺血再灌注后星形胶质细胞活化相关基因 [J], 董雯;王拥军4.应用生物芯片技术研究人参对衰老小鼠脑组织基因表达谱的影响 [J], 叶芳;苑伟政;王宇波5.小鼠脑缺血再灌注损伤不同时间点基因表达谱的变化研究 [J], 杨春辉;邵贵强;吴春荣;尹雪因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
反复缺血-再灌注时大鼠海马氨基酸及单胺类递质的动态变化
反复缺血-再灌注时大鼠海马氨基酸及单胺类递质的动态变化贾健民;申玉;贾琳;贾健平;张昱;饶明俐【期刊名称】《中国医学科学院学报》【年(卷),期】1999(21)6【摘要】@@ 研究表明,不同部位的脑细胞对缺血的敏感性不同,其中海马CA1区对缺血损伤最敏感.在缺血导致神经元损伤的过程中单胺类递质、兴奋性氨基酸均起重要作用.为探讨氨基酸及单胺类递质在大脑反复缺血-再灌注中的作用,本实验采用Pulsinelli和Brierley的四血管关闭法,建立全脑反复缺血-再灌注动物模型(缺血10 min,重复3次,每次间隔1 h,缺血期间以体温调节器使直肠温度维持37 C).【总页数】1页(P封三)【作者】贾健民;申玉;贾琳;贾健平;张昱;饶明俐【作者单位】邯郸市第一医院神经内科,056002;邯郸市第一医院神经内科,056002;邯郸市第一医院神经内科,056002;新西兰Otago大学医学院;白求恩医科大学,130021;白求恩医科大学,130021【正文语种】中文【中图分类】R743【相关文献】1.右美托咪定对脑缺血/再灌注大鼠海马兴奋性氨基酸含量及NMDA受体亚单位NR1表达的影响 [J], 尚宇;薛强;顾佩菲;李悦;高光洁2.阿魏酸钠对反复前脑缺血再灌注大鼠海马及额叶胶质纤维酸性蛋白表达的影响[J], 满玉红;李立森;于挺敏3.全脑缺血再灌注血管性痴呆大鼠海马和丘脑NT-3及FGF的动态变化 [J], 李爱丽;周钢;范恩学;刘娜4.局灶性脑缺血再灌注缺血脑区和远隔脑区氨基酸的动态变化 [J], 杜一星;徐沙贝;谢敏杰;王义辉;喻志源;王伟5.亚低温对缺血再灌注大鼠海马CA1区Bcl-2和Bax表达动态变化的影响 [J], 董瑞国;孙茂军;袁宝强;曾因明;陈群;许鹏程;耿德勤;沈霞;孔庆兖因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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尾 ， 血约 ０３ ｌ 放 ． ｍ 。松 开丝 线 扣 恢 复 血 流 １ ｍ ｎ后 ， 次 阻 断 血 ０ｉ 再 流 ３ｍｉ ， 此重 复 ３次 。假 手 术组 仅 分离 双 侧 颈 总 动脉 ， ０ ｎ如 套丝
模 型 组 １ １３３－ ２６ ＊３７￣１３ ＊ ７．７ ＆Ｏ ＊ ４０￣１３ ＊ ５ ２．８ ＇ ．５ ．８ ．９ ９７±２ ８ ．４ ．６ ＿３ ＋
＊与 对 照组 比较 ，Ｐ ． ５ ＜０ ０
动物 中心 ， 格 证 号 ： １１４ 体 重 （２ ５ ． ）ｇ 合 ７ １７ ， ３ ． ±３ ０ 。 ２ ．分组 与模 型 制 作 将 小 鼠随 机 分 人 假手 术 组 （０只 ）和 ３
继 阿 尔 茨 海默 病 之 后 第二 种 导 致 痴呆 的 病 因 ， 在 亚 洲 某 些 地 而
Ｌ Ｄ检 验进 行 ２组 之 间 的 比较 ， ＜０ ０ Ｓ Ｐ ． ５表 示 有统 计 学 意 义 。
结
果
区 ， Ｄ则 是 老 年期 痴 呆 的主 要 构 成部 分 ， 确 切 发病 机 制 尚 Ｖ ］其 不 明 确 ， 床也 缺 乏 有 效 的 预 防和 治 疗 药 物 ， 临 因此 建 立 合 理 的
Ｖ Ｄ动 物模 型对 评 价 和研 制 有 效 的 药 物 至关 重 要 。 国 内 应 用 的
１ 造 模 ４周 时 行为 学 测 试 结果 ．
１ １ 台试 验 与 假 手 术 组 比较 ， 型组 术后 第 ２ ｄ的反 ．跳 模 ９ 应 时 间 明显 延 长 ， 误 次 数 增 多 ； 后第 ３ ｄ的 潜 伏 时 间 明 显 错 术 ０
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４８ ９
脑与神经疾病杂志 ２０ 年第 】 卷第 ４ ０８ ６ 期
反 复脑 缺血 一再灌 注导致 血管 性痴呆 小 鼠行 为学 变 化 的动态观 察 ．
王 天 俊 吕佩 源 王 贺 波 张 和 振
中国 分 类 号 ：Ｒ７ ３ ４ ４ ． 文 献标 识 码 ：Ａ
缩 短 ， 误 次 数也 增 多 ， 示 模 型 组 的学 习 和 记 忆 成 绩 均 劣 于 错 提 假 手 术组 （ ＜０ ０ ） 见 表 １ Ｐ ．５ ， 。
动 物 模 型 主要 有 完 全性 脑 缺 血 再 灌 注 大 鼠 模 型 和 不 完 全 性 脑
缺血再灌 注小 鼠模型 ， 目前 对 后 者 的 观 察 时 间 仅 限 于 ３ ｄ之 ０
扣 ； 不阻断血流， 但 尾部 不 放 血 。 Байду номын сангаас 小 鼠学 习 和记 忆 成 绩 测 试 ． ３ １跳 台试 验 ． ．
模 型 组 １ １２２ ±５． ７ ２７ ￣１６ ＊１２ ３ ￣４ ． １ １８ ￣２２ ＊ ５ ２ ． ９ ４２ ＊１．８ ． ６ １． ６ ８ ６ ＊１．５ ．９
１ ２水 迷 宫 试 验 模 型 组 术 后 ２ ｄ ３ ｄ小 鼠游 完 全 程 时 ． ９ 、０ 间 明显 延 长 ， 误 次 数增 多 ， 错 见表 ２ 。
表 ２ ４周 时 两 组小 鼠水 迷 宫试 验 的 学 习和 记忆 成 绩 比 较 （ －ｓ ｘｔ ） －
学 习 成 绩 记忆 成 绩 组 别 数 量 — — — — 游 完 全 程 时 （） 误 次数 （ ） 完 全程 时 （） 误 次数 （ ） ｓ错 次 游 ｓ 错 次
Ｖ Ｄ小 鼠模 型 ， 观 察 时 期 延 长至 造 模 后 ６周 ． 用 跳 台和 水 迷 将 应
宫 试验 分 别 在 造模 后 ４周 、 ６周 测 试 小 鼠学 习 、 忆 能力 ， 记 旨在 探讨 该 Ｖ Ｄ动 物 模 型 的 可 行性 。
材 料 与 方 法
１ 、实 验 动物 ｔ 龄 雄 性 昆 明小 鼠 ６ ３月 ｏ只 ． 自河 北 省 实 验 购
内 ， 乏 更 长时 间 的 动 态 观 察 ｌ 。 因此 ， 研 究 欲 延 长 脑 缺 血 缺 ２ ］ 本
时间至 ３ ０分 钟 ， 用 反 复 脑 缺 血 再 灌 注 合 并 尾 部 放 血 法 建 立 采 表 １ ４周 时 两组 小 鼠 跳 台试 验 的学 习和记 忆 成 绩 比 较 （ － ｓ ｘｔ ） －
＊与 假 手 术 对 照 组 比 较 ，Ｐ Ｏ ０ ＜ ．５
４周 组 于 术 后 第 ２ ｄ ６周 组 于 术 后 第 ４ ９， ３
２ 造 模 ６周 时行 为学 测 试 结果 ． ２ １ 台试 验 与假 手 术 组 比较 ， 型 组 术 后 第 ４ ｄ的 反 ． 跳 模 ３
靳 玮 郭 宗成
文 章 编号 ：１ ０ ０ ６—３ １ ２ ０ ） ４—０ ９ ５ Ｘ（ ０ ８ ０ ４ ８—０ ２
血 管 性 痴 呆 （ａｃｌｒｄｍ ｎｉ， Ｄ 是 由 各 种 脑 血 管 疾 病 ｖｓｕａ ｅ ｅ ｔ Ｖ ） ａ 导 致 的 获 得性 、 续 性 智 能 障 碍 综 合 征 ， 西 方 国 家 ， Ｄ成 为 持 在 Ｖ
学 习成 绩 记 忆 成绩 组别 数 量 — — 反 应 时 间（）错 误 次数 （ ）潜 伏 时 间 （）错误 次 数 （ ｓ 次 ｓ 次）
假 手术 组 １ ２ ． ６ ． ５ ５ ５ ４￣３８ １ ６ ． ３ １６ ７ ±３ ． １ １９￣ １０ ． ￣０ ５ ９ ．７ ８ Ｏ ．１ ．３ ８
模型组（ ４周组 １ ５只 ， 组 １ ６周 ５只 ） 。将 小 鼠腹 腔 注 射 麻 醉 后 ， 分 离 双侧 颈 总 动 脉 ， ４ 号 丝 线 阻 断 血 流 ３ ｍｉ ， 以 观 察 到 以” ” ０ ｎ可 小 鼠惊 厥 、 吸 深 慢 、 跳 加 快 ； 时 在 距 鼠尾 尖 约 ｌ ｍ 处 断 呼 心 同 ｅ