[教学]药理学课件第七章第二节局部麻醉药
合集下载
麻醉药(药理学课件)
②局麻药液不得与碱性药液配伍应用。不与磺胺 类药物(因分解产物有对氨基苯甲酸)、强心苷类 药物、胆碱酯酶抑制药合用。
常用局麻药比较
局麻药 利多卡因
丁卡因
布比卡因
作用特点 穿透力大,约为 穿透力更大, 穿透力大,约为
普鲁卡因1.5~2 为普鲁卡因的 利多卡因的4 ~ 5
倍
10倍
倍
持续时间 1.5~2h
高血压、动脉硬化、肺动脉高压、颅内压增高、青光眼患者禁用或慎用
羟丁酸钠
¬毒性最低的静脉麻醉药 ¬常与其他药配伍用于基础麻醉、全麻诱导和维 持椎管麻醉的辅助用药和复合麻醉
三、复合麻醉
为了克服单独使用麻醉药的不足,常同时或先 后应用两种或更多的麻醉药物或其他辅助药物联合 应用,已达到理想的麻醉效果。
2~3h
5 ~ 10h
毒 性大小 较普鲁卡因大 较普鲁卡因大 较大,与丁卡
10 ~ 15倍,发生 因相当或略逊
率高
临床应用 用于各种局麻方 表面、传导、腰 浸润、传导
法,抗心律失常 麻、硬膜外麻醉 硬膜外麻醉
学习目标
1 掌握局麻药的主要不良反应与用药护理 2 熟悉普鲁卡因、利多卡因的作用特点、临床应
根据给药途径的不同,全麻药分为吸入麻醉药与 静脉麻醉药。
一、吸入麻醉药
¬一类挥发性液体或气体 ¬通过肺部吸入而达到麻醉效果
作用与应用
麻醉药能阻断脑神经细胞的突触传递,使意识 和感觉消失。
麻醉作用与药物的脂溶性呈正相关,脂溶性越 大,越易通过肺泡的血管进入血液,到达脑组织, 产生麻醉作用。
常用吸入性麻醉药的特点比较
一、作用
1.穿透力较弱,不用于表面麻醉 2.临用前应加入少量AD,目的是延长局麻药作 用时间和减少不良反应
常用局麻药比较
局麻药 利多卡因
丁卡因
布比卡因
作用特点 穿透力大,约为 穿透力更大, 穿透力大,约为
普鲁卡因1.5~2 为普鲁卡因的 利多卡因的4 ~ 5
倍
10倍
倍
持续时间 1.5~2h
高血压、动脉硬化、肺动脉高压、颅内压增高、青光眼患者禁用或慎用
羟丁酸钠
¬毒性最低的静脉麻醉药 ¬常与其他药配伍用于基础麻醉、全麻诱导和维 持椎管麻醉的辅助用药和复合麻醉
三、复合麻醉
为了克服单独使用麻醉药的不足,常同时或先 后应用两种或更多的麻醉药物或其他辅助药物联合 应用,已达到理想的麻醉效果。
2~3h
5 ~ 10h
毒 性大小 较普鲁卡因大 较普鲁卡因大 较大,与丁卡
10 ~ 15倍,发生 因相当或略逊
率高
临床应用 用于各种局麻方 表面、传导、腰 浸润、传导
法,抗心律失常 麻、硬膜外麻醉 硬膜外麻醉
学习目标
1 掌握局麻药的主要不良反应与用药护理 2 熟悉普鲁卡因、利多卡因的作用特点、临床应
根据给药途径的不同,全麻药分为吸入麻醉药与 静脉麻醉药。
一、吸入麻醉药
¬一类挥发性液体或气体 ¬通过肺部吸入而达到麻醉效果
作用与应用
麻醉药能阻断脑神经细胞的突触传递,使意识 和感觉消失。
麻醉作用与药物的脂溶性呈正相关,脂溶性越 大,越易通过肺泡的血管进入血液,到达脑组织, 产生麻醉作用。
常用吸入性麻醉药的特点比较
一、作用
1.穿透力较弱,不用于表面麻醉 2.临用前应加入少量AD,目的是延长局麻药作 用时间和减少不良反应
药理学-局部麻醉药 ppt课件
药理学
局部麻醉药
Local Anaesthetics
ppt课件
1
内容提要
1. 构效关系 2. 局麻作用及作用机制 3. 常用局麻药
普鲁卡因 利多卡因 丁卡因 布比卡因 罗哌卡因
4. 临床应用 5. 不良反应及防治
ppt课件
2
基本要求
• 掌握常用局部麻醉药的药理作用,临床 应用和不良反应。
• 熟悉局部麻醉药的体内过程。
张作用。 4.无过敏反应,对普鲁卡因过敏者可选用此药。 5.具有抗心律失常作用。
ppt课件
17
常用局麻药
丁卡因(tetracaine)
特点: 1.作用快、强、持久,用药后1-3分钟起作用,麻醉强度比
普鲁卡因强10倍,可维持2-3小时。 2.粘膜穿透力强,常用于表面麻醉,也可用于传导麻醉、腰
麻、硬膜外,不用于浸润麻醉。 3.本品毒性大,安全范围小,毒性比普鲁卡因大2-4倍。因
量,若病人无特殊主诉和异常再给予适当量。 另外局麻前给以适当巴比妥类药物,使局麻药分解加快,一旦发生
变态反应,应立即停药,并抢救。
ppt课件
24
ppt课件
20
常用局麻药
罗哌卡因(ropivacaine)
化学结构类似布比卡因,其阻断痛觉的作用较强而 对运动的作用较弱,作用时间短,使患者能够尽早离床 活动并缩短住院时间,对心肌的毒性比布比卡因小,有 明显的收缩血管作用,使用时无需加入肾上腺素。适用 于硬膜外、臂丛阻滞和局部浸润麻醉。它对子宫和胎盘 血流几乎无影响,故适用于产科手术麻醉。
• 交感、副交感对局麻药敏感性高,运动神经敏感 性低。
ppt课件
9
局麻作用
• 在混合神经中,根据神经纤维粗细的作用顺序是:
局部麻醉药
Local Anaesthetics
ppt课件
1
内容提要
1. 构效关系 2. 局麻作用及作用机制 3. 常用局麻药
普鲁卡因 利多卡因 丁卡因 布比卡因 罗哌卡因
4. 临床应用 5. 不良反应及防治
ppt课件
2
基本要求
• 掌握常用局部麻醉药的药理作用,临床 应用和不良反应。
• 熟悉局部麻醉药的体内过程。
张作用。 4.无过敏反应,对普鲁卡因过敏者可选用此药。 5.具有抗心律失常作用。
ppt课件
17
常用局麻药
丁卡因(tetracaine)
特点: 1.作用快、强、持久,用药后1-3分钟起作用,麻醉强度比
普鲁卡因强10倍,可维持2-3小时。 2.粘膜穿透力强,常用于表面麻醉,也可用于传导麻醉、腰
麻、硬膜外,不用于浸润麻醉。 3.本品毒性大,安全范围小,毒性比普鲁卡因大2-4倍。因
量,若病人无特殊主诉和异常再给予适当量。 另外局麻前给以适当巴比妥类药物,使局麻药分解加快,一旦发生
变态反应,应立即停药,并抢救。
ppt课件
24
ppt课件
20
常用局麻药
罗哌卡因(ropivacaine)
化学结构类似布比卡因,其阻断痛觉的作用较强而 对运动的作用较弱,作用时间短,使患者能够尽早离床 活动并缩短住院时间,对心肌的毒性比布比卡因小,有 明显的收缩血管作用,使用时无需加入肾上腺素。适用 于硬膜外、臂丛阻滞和局部浸润麻醉。它对子宫和胎盘 血流几乎无影响,故适用于产科手术麻醉。
• 交感、副交感对局麻药敏感性高,运动神经敏感 性低。
ppt课件
9
局麻作用
• 在混合神经中,根据神经纤维粗细的作用顺序是:
西医药理学第七章第二节局部麻醉药【ppt】
2020/12/14
西医药理
13
2.丁卡因(tetracaine)
又称地卡因(dicaine),作用及毒性均 比普鲁卡因强10倍,亲脂性高,穿透力 强,易进入神经,也易被吸收入血。最 常用作表面麻醉、腰麻及硬脊膜外腔麻 醉,因毒性大,一般不用于浸润麻醉。 此药在血中被胆碱酯酶水解速度较普鲁 卡因慢,故作用较持久,药效维持约2~ 3h
西医药理
18
3.药物浓度
局部麻醉药按一级动力学消除,其t1/2与原始 血药浓度无关。增加药物浓度并不能按比例 延长局麻维持时间,反会加快吸收引起中毒。 因此不能用增加浓度的方法来延长局麻作用 时间,不如将等浓度药物分次注入更为有效。
2020/12/14
西医药理
19
4.血管收缩药
局部麻醉药液中加入微量肾上腺素(1/100 000~1/200 000)可收缩用药局部的血管, 减慢药物吸收,既能延长局麻作用维持时间, 又可减少吸收中毒的发生。但在手指、足趾 耳廓、及阴茎等末梢部位用药时,应禁加肾 上腺素,否则可因血管剧烈收缩引起局部组 织缺血坏死。
又称麻卡因(marcaine)是目前常用局 部麻醉药中作用维持时间最长的药物, 约5~10h。其局麻作用较利多卡因强4~ 5倍,安全范围较利多卡因宽,无血管扩 张作用。主要用于浸润麻醉、传导麻醉 和硬膜外麻醉。黏膜穿透力差一般不作 表面麻醉。腰麻效果不稳定
2020/12/14
西医药理
16
【影响润麻醉(infiltration anaesthesia)是将局部麻醉药注入手术 野皮下或深层组织,使局部的神经末梢 被麻醉。适用于静脉切开、皮下肿瘤切 除等浅表小手术。
3.传导麻醉(conduction anaesthesia) 是将局部麻醉药注射到神经干或神经丛 附近,阻滞其传导,使其支配的区域产 生麻醉,用于四肢及口腔手术。
局部麻醉药(药理学)
⒉小剂量镇静、提高痛阈
⒊应用:
局部浸润麻醉
全身麻醉与急性疼痛的镇痛
复合麻醉:吸入、静脉、镇痛药
神经阻滞、硬膜外、腰麻
⒋毒性小
酯类局麻药---长效类
丁卡因(tetracaine) 1、脂溶性高,长效药物 2、麻醉作用强(普鲁卡因10倍) 3、毒性大(普鲁卡因10~12倍) 4、用于:表面、浸润、神经阻滞、硬膜外、腰麻
**一般情况下,酰胺类比酯类起效快,弥散广, 阻滞明显,时效长
概述-分类:
根据中间链不同分类:
酯类:普鲁卡因、氯普鲁卡因、丁卡因 酰胺类:利多卡因、布比卡因、甲哌卡因
丙胺卡因、依替卡因
根据作用时效分类:
短效:普鲁卡因、氯普鲁卡因 中效:利多卡因、甲哌卡因、丙胺卡因 长效:丁卡因、布比卡因、
概述-药 理 作 用
神经阻滞特点:
无髓神经阻滞早于有髓神经; 与直径粗细有关; 钝性感觉—锐性感觉—运动神经 可逆性。
概述-作用机制
主要影响动作电位,对静息电位无影响 阻止钠离子的内流 具有使用依赖性(use dependence) 发挥作用的两种形式:
碱基——脂溶性 ——穿透膜能力强
依替卡因、罗哌卡因
概述-药 理 作 用
㈠局麻作用
⒈阻滞程度:
⑴药物剂量、浓度
⑵神经纤维类别与大小
⑶刺激强度
⒉一般规律:
痛觉→温觉→触觉→深部感觉→运动功能
⒊满意阻滞条件:
⑴足够的浓度
⑵足够的时间
⑶足够的长度
局麻药至少接触1cm的神经,以保证传导的阻滞,因为有髓纤维
的冲动能跳跃2-3个Ranvier结。
c 细胞毒性: 较高浓度→暂时影响到跨膜离子输送系统
原因:注射损伤、压迫、AD引起的缺血、感染、防腐剂、
药理学课程教案:局部麻醉药物的使用和副作用
02
局部麻醉药物概述
局部麻醉药物的种类
酯类局部麻醉药:如普鲁卡因、利多卡因等 酰胺类局部麻醉药:如布比卡因、罗哌卡因等 氨基醚类局部麻醉药:如利多卡因、甲哌卡因等 甾体类局部麻醉药:如地卡因、丁卡因等 其他局部麻醉药:如苯佐卡因、氯普鲁卡因等
局部麻醉药物的作用机制
作用于神经细胞膜上的钠离子通道,阻止钠离子内流,降低神经细胞兴奋性 作用于神经细胞膜上的钙离子通道,阻止钙离子内流,降低神经细胞兴奋性 作用于神经细胞膜上的钾离子通道,促进钾离子外流,降低神经细胞兴奋性 作用于神经细胞膜上的氯离子通道,促进氯离子内流,降低神经细胞兴奋性
局部麻醉药物的 使用和副作用
汇报人:XX
目录
01 单 击 添 加 目 录 项 标 题 02 局 部 麻 醉 药 物 概 述
03 04 局 部 麻 醉 药 物 的 使 用 方法
局部麻醉药物的副作 用
05 06 局 部 麻 醉 药 物 的 安 全 使用
局部麻醉药物的发展 趋势和未来展望
01
添加章节标题
临床试验进展: 正在进行的临床 试验,评估新药 的安全性和有效 性
技术突破:采用 新技术和新方法, 提高新药的研发 速度和成功率
未来展望:预测 未来局部麻醉药 物的发展趋势, 包括新型药物、 新应用领域和个 性化治疗等
01
02
03
04
新型给药方式和制剂研究进展
纳米技术在局部麻醉药物中的应用 靶向给药系统的研究进展 缓释和控释制剂的研究进展 生物可降解材料在局部麻醉药物制剂中的应用
硬膜外麻醉
硬膜外麻醉是一种局部麻醉 方法,用于手术中阻断神经 传导,使患者在手术过程中
感觉不到疼痛。
硬膜外麻醉的效果可以持续 几个小时,具体时间取决于 患者的身体状况和手术的复
局部麻醉药课件-药理学基础课件
1.局麻药的作用机制为( )
A.阻滞Na + 内流 B.阻滞K + 外流 C.阻滞Cl - 内流 D.降低静息电位 E.阻滞Ca 2+ 内流
药理千古事,学无止境心。
2.蛛网膜下腔麻醉前注射麻黄碱的意义是
()
药理千古事,学无止境心。
A.可预防呼吸抑制
B.可预防心律失常发生
C.可预防血压下降
D.可延长局麻药作用时间
一 局部麻醉药的作用
(一)局麻作用
药理千古事,学无止境心。
在正常情况下,神经细胞膜的除极化有赖于Na + 的内流,局麻药与细 胞膜Na + 通道内侧的受体结合,导致通道蛋白的构象改变,抑制Na + 内流,阻止了动作电位的产生和神经冲动的传导,从而产生局麻作用。
药理千古事,学无止境心。
局麻药在低浓度时可阻断无髓鞘的感觉神经、无髓鞘自主神经节后纤维 冲动的发生和传导,而较高浓度时对任何神经都有阻断作用,使之完全 丧失兴奋性及传导性,对任何刺激不再引起除极化反应。在局麻药的作 用下,痛觉首先消失,其次是冷觉、温觉、触觉、压觉,再次是中枢抑 制性神经元、中枢兴奋性神经元、运动神经,最后是心肌传导纤维,恢 复则是按相反的顺序进行。
第项 一目 节三
影响局部麻醉药作用的因素
1.体液pH
药理千古事,学无止境心。
常用的局麻药均溶于水,在体内存在非解离型和解离型。非解离型脂溶 性高,易穿透细胞膜进入神经细胞发挥局麻作用。当体液pH偏高时, 非离子型较多局麻作用增强;反之,局麻作用减弱。在炎症区域内与坏 死组织内,因其pH降低,局麻药的作用减弱。在切开脓肿手术前,不 可将局麻药直接注入脓腔,须在脓肿周围作环形浸润方能奏效。
利多卡因
药理学局部麻醉药培训课件
属短效酯类局麻药。 特点: ➢ 毒性小,穿透力弱,不用于表面麻醉。 ➢ 可用于浸润麻醉、传导麻醉、腰麻、硬膜外麻醉。 ➢ 也可用于损伤部位的局部封闭。 不良反应: ➢ 中枢神经系统和心血管反应。 ➢ 过敏反应,用药前应做皮试。
本文• 档药所理提学供(的第信息9版仅)供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
醉区域较大。 ➢ 可选用利多卡因、普鲁卡因、布比卡因。 ➢ 合用布比卡因与利多卡因可延长麻醉时间。
本文• 档药所理提学供(的第信息9版仅)供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
4. 蛛网膜下腔麻醉(腰麻) ➢ 常用利多卡因、丁卡因、普鲁卡因。 ➢ 为了控制药物扩散和麻醉平面,通常将药物配成高比重或低比重溶液。 ➢ 因蛛网膜下腔与颅腔相通,低比重药溶液有扩散入颅腔引起中枢麻痹的危险。 ➢ 常伴有血压下降,可取轻度的头低位或事先应用麻黄碱预防。
本文• 档药所理提学供(的第信息9版仅)供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
四、不良反应及用药注意事项
本文• 档药所理提学供(的第信息9版仅)供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
五、常用的局麻药
普鲁卡因(procaine)
本文• 档药所理提学供(的第信息9版仅)供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
5. 硬膜外麻醉 ➢ 麻醉用药量大,如误入蛛网膜
下腔,可引起严重的毒性反应。 ➢ 血压下降和心脏抑制,可用麻
黄碱防治。 ➢ 常用布比卡因、利多卡因。 ➢ 也可用丁卡因、普鲁卡因等。 6. 区域镇痛
导的恢复则按相反的顺序进行。
本文• 档药所理提学供(的第信息9版仅)供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
醉区域较大。 ➢ 可选用利多卡因、普鲁卡因、布比卡因。 ➢ 合用布比卡因与利多卡因可延长麻醉时间。
本文• 档药所理提学供(的第信息9版仅)供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
4. 蛛网膜下腔麻醉(腰麻) ➢ 常用利多卡因、丁卡因、普鲁卡因。 ➢ 为了控制药物扩散和麻醉平面,通常将药物配成高比重或低比重溶液。 ➢ 因蛛网膜下腔与颅腔相通,低比重药溶液有扩散入颅腔引起中枢麻痹的危险。 ➢ 常伴有血压下降,可取轻度的头低位或事先应用麻黄碱预防。
本文• 档药所理提学供(的第信息9版仅)供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
四、不良反应及用药注意事项
本文• 档药所理提学供(的第信息9版仅)供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
五、常用的局麻药
普鲁卡因(procaine)
本文• 档药所理提学供(的第信息9版仅)供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
5. 硬膜外麻醉 ➢ 麻醉用药量大,如误入蛛网膜
下腔,可引起严重的毒性反应。 ➢ 血压下降和心脏抑制,可用麻
黄碱防治。 ➢ 常用布比卡因、利多卡因。 ➢ 也可用丁卡因、普鲁卡因等。 6. 区域镇痛
导的恢复则按相反的顺序进行。
《局部麻醉药实验》课件
实验结论
05
实验总结
1 2 3
实验目的
本实验旨在研究局部麻醉药在动物模型中的药效 和安全性,以评估其在医学应用中的潜力和限制 。
实验方法
实验采用了不同剂量的局部麻醉药,对动物模型 进行了注射,并观察了药物对动物生理指标的影 响。
实验结果
实验结果表明,局部麻醉药在一定剂量范围内能 够有效地抑制动物的疼痛反应,并且对动物生理 指标的影响较小。
数据整理和分析
对记录的数据进行整理和分析, 运用统计学方法处理数据,得出 实验结果。
结果报告撰写
根据实验数据和分析结果,撰写 详细的实验报告,包括实验目的 、方法、结果和结论等部分。
实验结果分析
04
数据处理
数据清洗
01
去除异常值、缺失值和重复数据,确保数据准确性和可靠性。
数据转换
02
将数据转换为适合分析的格式,如将分类变量转换为虚拟变量
描述性统计
对实验数据进行描述性统计,如求平 均值、中位数、标准差等,以便了解 数据的分布情况。
假设检验
使用假设检验方法比较实验组和对照 组之间的差异,如t检验、卡方检验 等。
回归分析
使用回归分析方法探究实验结果与自 变量之间的关系,如线性回归、逻辑 回归等。
可视化分析
使用可视化方法对实验结果进行分析 ,如关联分析、聚类分析等,以便更 直观地了解数据之间的关系。
局部麻醉药通常在局部应用,作用范围有限,对 全身影响较小
实验步骤
将动物模型麻醉后,进行手 术或操作以暴露神经或组织
选择合适的动物模型,如大 鼠或小鼠
01
将局部麻醉药涂抹在暴露的 神经或组织上,观察其作用
02
03
《麻醉药理学》课件
用于增强麻醉药物的效果并提供额外的镇静。
3 个体化麻醉
根据患者的基因组信息和生理特征来定制个体化的麻醉方案。
总结和展望
在本课程中,我们深入了解了麻醉药理学的定义、作用、药物分类和机制。我们还讨论了麻醉的三个阶 段,副作用和风险以及麻醉药理学在手术中的应用。最后,我们展望了新兴的麻醉药物和研究方向。
《麻醉药理学》PPT课件
欢迎来到《麻醉药理学》PPT课件。在本课程中,我们将探讨麻醉药理学的 定义、作用以及其在手术中的应用。我们还将了解麻醉药物的分类、副作用 和风险,并讨论新兴的麻醉药物和研究方向。
麻醉药理学的定义和作用
麻醉药理学是研究麻醉药物的作用机制和临床应用的学科。它涉及到控制和 维持患者在手术过程中的无痛状态,确保手术安全和舒适。
麻醉药理学在手术中的应用
手术前麻醉
通过诱导麻醉,使患者进入无 痛状态,以便进行手术。
手术期间麻醉
维持患者的麻醉状态,并监测 生命体征和麻醉深度。
手术后麻醉
帮助患者从麻醉状态中恢复, 并提供疼痛缓解。
新兴的麻醉药物及研究方向
1 镇痛麻醉药
针对疼痛敏感受体的新型麻醉药物,具有更好的镇痛效果。
2 镇静剂和麻醉促进剂
麻醉药物的分类及机制
局部麻醉药
• 提供局部麻醉作用 • 阻断神经冲动传递 • 常见药物:利多卡因、布比卡因
全身麻醉药
• 产生全身麻醉效果 • 抑制中枢神经系统 • 常见药物:氟烷、异氟醚
靶向特定受体的麻醉药物
• 结合特定受体产生麻醉作用 • 精确控制效果和副作用 • 常见药物:芬太尼、丙泊酚
麻醉的三个阶段
1
维持阶段
2
维持稳定的麻醉ห้องสมุดไป่ตู้态
局部麻醉药的研究ppt课件
实用文档
• 自 1958 年GOLDman报道了第一例应用利多卡 因引起的罕见毒性反应以来,局麻药潜在的神 经毒性引起麻醉医师广泛关注。短暂性神经功 能障(Transient neurologic symptoms,TNS) 被认 为是椎管内麻醉后最常见的神经并发症。TNS 出现在椎管内麻醉作用消失、神经功能完全恢 复后的数小时至 24h 内,临床症状表现为臀部 疼痛并且向双下肢放射,疼痛的程度由轻度到 重度不等,通常在 5d 内自然消失。
局麻药神经毒性的研究进展
实用文档
• 局麻药简介 • 局麻药的分类和构效关系 • 局麻药的作用机制 • 局麻药神经毒性的影响因素 • 展望
实用文档
• 局部麻醉药是一类能在用药局部可逆性 地阻断感觉神经冲动发生与传递的药品, 简称局麻药.在保持清醒的情况下,可逆地 引起局部组织痛觉消失.一般的局麻药的作 用局限于给药醉药主要包括酯类和 酰胺类.其中酯类麻醉药主要有普鲁卡因和 丁卡因等,酰胺类主要包括利多卡因和布 比卡因等.
依作用实效不同,局麻药可分为三大类 短效:普鲁卡因 氯普鲁卡因 中效: 利多卡因 长效: 丁卡因 布比卡因 罗哌卡因
实用文档
局麻药的作用机制
局麻药能阻止产生动作电位所必需的钠离 子内流,因而引起局部麻醉作用。关于局麻
药如何阻止钠离子内流的学说较多。目前公认 的是受体学说:局麻药通过对细胞膜电压门控 钠离子通道的直接作用,从而抑制钠内流,阻 断动作电位的产生。
实用文档
实用文档
实用文档
自 1860 年第一个局部麻醉药可卡因从古柯 叶中成功提取,并在1884年首次成功应用于眼 科手术的表面麻醉。期间,氯普鲁卡因、丁卡 因、利多卡因、布比可以、罗哌卡因以及左旋 布比卡因等一系列毒性更低,治疗指数更高的 局麻药相继发明,并获得良好的临床效果,但 同时也有越来越多的患者因使用局麻药而出现 神经并发症的报道。
• 自 1958 年GOLDman报道了第一例应用利多卡 因引起的罕见毒性反应以来,局麻药潜在的神 经毒性引起麻醉医师广泛关注。短暂性神经功 能障(Transient neurologic symptoms,TNS) 被认 为是椎管内麻醉后最常见的神经并发症。TNS 出现在椎管内麻醉作用消失、神经功能完全恢 复后的数小时至 24h 内,临床症状表现为臀部 疼痛并且向双下肢放射,疼痛的程度由轻度到 重度不等,通常在 5d 内自然消失。
局麻药神经毒性的研究进展
实用文档
• 局麻药简介 • 局麻药的分类和构效关系 • 局麻药的作用机制 • 局麻药神经毒性的影响因素 • 展望
实用文档
• 局部麻醉药是一类能在用药局部可逆性 地阻断感觉神经冲动发生与传递的药品, 简称局麻药.在保持清醒的情况下,可逆地 引起局部组织痛觉消失.一般的局麻药的作 用局限于给药醉药主要包括酯类和 酰胺类.其中酯类麻醉药主要有普鲁卡因和 丁卡因等,酰胺类主要包括利多卡因和布 比卡因等.
依作用实效不同,局麻药可分为三大类 短效:普鲁卡因 氯普鲁卡因 中效: 利多卡因 长效: 丁卡因 布比卡因 罗哌卡因
实用文档
局麻药的作用机制
局麻药能阻止产生动作电位所必需的钠离 子内流,因而引起局部麻醉作用。关于局麻
药如何阻止钠离子内流的学说较多。目前公认 的是受体学说:局麻药通过对细胞膜电压门控 钠离子通道的直接作用,从而抑制钠内流,阻 断动作电位的产生。
实用文档
实用文档
实用文档
自 1860 年第一个局部麻醉药可卡因从古柯 叶中成功提取,并在1884年首次成功应用于眼 科手术的表面麻醉。期间,氯普鲁卡因、丁卡 因、利多卡因、布比可以、罗哌卡因以及左旋 布比卡因等一系列毒性更低,治疗指数更高的 局麻药相继发明,并获得良好的临床效果,但 同时也有越来越多的患者因使用局麻药而出现 神经并发症的报道。
麻醉药—局部麻醉药(药理学课件)
麻醉 强度
毒性
黏膜 作用持续时间
穿透力
(h)
主要局麻用途
10 10~20 强
2
1~2
强
8~10 6.5
弱
8 小于6.5 弱
2~3
1~2 5~10 5~8
表面麻醉、传导麻醉、腰麻、 硬膜外麻醉
表面麻醉、浸润麻醉、传导麻 醉、硬膜外麻醉 浸润麻醉、传导麻醉、硬膜外 麻醉 浸润麻醉、传导麻醉、硬膜外 麻醉
选用药物
丁卡因、利多卡 因
利多卡因、布比 卡因
口腔科、四肢、盆腔和会阴 利多卡因、布比
等手术
卡因
下腹部及下肢手术
丁卡因
从颈部至下肢的多种手术, 特别适用于上腹部手术
围术期有效的镇痛方法
利多卡因、丁卡 因和布比卡因
布比卡因、罗哌 卡因
常用局部麻醉药比较
类别及药物
酯类 丁卡因
酰胺类 利多卡因 布比卡因 罗哌卡因
蛛网膜下腔麻醉 将局麻药注入腰椎蛛网膜下腔,麻醉该 (腰麻或脊髓麻醉) 部位的脊神经根
硬膜外麻醉
将局麻药注入硬膜外腔,使其沿着神经 鞘扩散,穿过椎间孔而阻断神经根
区域镇痛
与阿片类药物联合应用,可减少阿片类 药物用量
应用范围
口腔、鼻、咽喉、气管、食 管、眼及泌尿生殖道等黏膜 的浅表手术或检查
浅表的小手术
常用的局部麻醉方法
麻醉名称
表面麻醉 (黏膜麻醉)
麻醉方法
将穿透性强的局麻药直接点滴、涂布或 喷于黏膜表面,使黏药注入手术切口部位的皮内、皮 下或手术视野附近的深部组织,使局部 神经末梢麻醉
传导麻醉 (神经干阻滞麻醉)
将局麻药注射于外周神经干附近,阻断 神经冲动的传导,使该神经所分布的区 域产生麻醉
局部麻醉药 (2)教学课件
1、芳酸酯类
盐酸普鲁卡因 procaine hydrochloride
O
O
N
H2N
.HCl
4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐 又名盐酸奴佛卡因
9 、 人 的 价 值,在 招收诱 惑的一 瞬间被 决定。 2021/8 /19202 1/8/19 Thursd ay, Augu st 19, 2 021 1 0 、 低 头要 有勇气 ,抬头 要有低 气。20 21/8/1 92021/ 8/1920 21/8/1 98/19/ 2021 9 :36:29 P M 1 1 、 人 总是 珍惜为 得到。 2021/8 /19202 1/8/19 2021/8 /19Au g-2119- Aug-21 1 2 、 人 乱于 心,不 宽余请 。2021 /8/192 021/8/ 192021 /8/19T hursday, Augu st 19, 2 021 1 3 、 生 气是 拿别人 做错的 事来惩 罚自己 。2021 /8/192 021/8/ 192021 /8/192 021/8/ 198/19 /2021 1 4 、 抱 最大 的希望 ,作最 大的努 力。20 21年8月 19日星 期四2 021/8/ 192021 /8/192 021/8/ 19 1 5 、 一 个人 炫耀什 么,说 明他内 心缺少 什么。 。2021 年8月2 021/8/ 192021 /8/192 021/8/ 198/19 /2021 1 6 、 业 余生 活要有 意义, 不要越 轨。20 21/8/1 92021/ 8/19August 19 , 2021 1 7 、 一 个人 即使已 登上顶 峰,也 仍要自 强不息 。2021 /8/192 021/8/ 192021 /8/192 021/8/ 19
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
2020/12/5
药理学
5.硬脊膜外腔麻醉(epidurl nesthesi,硬膜外麻)是将局麻药液注入 硬脊膜外腔,使通过此腔穿出椎间孔的神经根麻醉。用药量比 腰麻时大5~10倍,起效较慢(15~20min),对硬脊膜无损伤, 不引起麻醉后头痛反应。硬脊膜外腔不与颅腔相通,注药水平 可高达颈椎,不会麻痹呼吸中枢。如果插入停留导管,重复注 药可以延长麻醉时间。可用于颈部到下肢的手术,特别适用于 上腹部手术。硬膜外麻醉也能使交感神经麻醉,导致外周血管 扩张及心肌抑制,引起血压下降,可注射麻黄碱预防或治疗。
2020/12/5
药理学
2020/12/5
药理学
【常用局部麻醉药】 常用局部麻醉药的化学结构中含有一个亲水性胺基和一个亲 脂性芳香基团,两者通过酯键或酰胺键相联,因此,局部麻 醉药又分为酯类和酰胺类。
2020/12/5
药理学
1.普鲁卡因(procine) 最常用,它亲脂性低,不易穿透粘膜,故不能用做表面麻 醉。广泛用于浸润麻醉、传导麻醉、蛛网膜下腔麻醉和硬 膜外麻醉。还可用于劳损部位的局部封闭。其代谢产物对 氨苯甲酸(PB)能对抗磺胺类药物的抗菌作用,故应避免 普鲁卡因与磺胺类药物同时应用。偶见过敏反应,用药前 宜做皮肤过敏试验。过敏者可用利多卡因代替。
2020/12/5
药理学
3.利多卡因(lidocine) 作用比普鲁卡因快、强而持久,安全范围较大,能 穿透粘膜,可用于各种局麻方法。临床主要用于传 导麻醉和硬膜外麻醉,用于腰麻时注意麻醉平面,以 免引起呼吸抑制。利多卡因还可用于抗心律失常。
2020/12/5
药理学
4.布比卡因(bupivcine) 又称麻卡因(mrcine)是目前常用局部麻醉药中作用 维持时间最长的药物,约5~10h。其局麻作用较利多 卡因强4~5倍,安全范围较利多卡因宽,无血管扩张 作用。主要用于浸润麻醉、传导麻醉和硬膜外麻醉。 黏膜穿透力差一般不作表面麻醉。腰麻效果不稳定
2020/12/5
药理学
【影响局部麻醉药作用的因素】 局部麻醉药的作用易受下列因素影响。 1.神经干或神经纤维的粗细 粗大的神经干有鞘膜包围,局部麻醉药对它的作用不如对
神经末梢,所以传导麻醉所需浓度较高,约为浸润麻醉的 2~3倍。粗神经纤维(如运动神经)对局部麻醉药的敏感 性不如细神经纤维(如痛觉神经及交感神经)
4.血管收缩药 局部麻醉药液中加入微量肾上腺素(1/100 000~ 1/200 000)可收缩用药局部的血管,减慢药物吸收, 既能延长局麻作用维持时间,又可减少吸收中毒的发 生。但在手指、足趾耳廓、及阴茎等末梢部位用药时, 应禁加肾上腺素,否则可因血管剧烈收缩引起局部组 织缺血坏死。
2020/12/5
药理学
4.蛛网膜下腔麻醉(subrchnoid nesthesi)简称腰麻(spinl nesthesi)是将局部麻醉药经3-4或4-5腰椎间隙注入蛛网膜下腔, 以阻滞该部位的神经根。适用于腹部或下肢手术。腰麻时,由 于交感神经被阻滞,也常伴有血压下降,可用麻黄碱预防。
特制药物 坐位给药 术后头痛
2020/12/5
药理学
(2)心血管系统 局部麻醉药对其有抑制作用,表现为降低心脏的 兴奋性,使心肌收缩性减弱、不应期延长、心率
减慢、传导减慢、阻断交感神经,使血管平滑肌 松弛、Bp下降等。心肌对局部麻醉药耐受性较高, 中毒后常见呼吸先停止,故宜采用人工呼吸抢救。
2020/12/5
药理学
【局部麻醉的方法】 临床常用的局部麻醉方法有以下几种,根据手术的需要进行选择: 1.表面麻醉(surfce nesthesi)是将穿透性较强的局部麻醉药喷洒 或涂于粘膜表面,使粘膜下神经末梢麻醉。适用于眼、鼻、咽 喉、气管、尿道等粘膜部位的手术或检查。
2020/dicine),作用及毒性均比普鲁卡因强10 倍,亲脂性高,穿透力强,易进入神经,也易被吸收 入血。最常用作表面麻醉、腰麻及硬脊膜外腔麻醉, 因毒性大,一般不用于浸润麻醉。此药在血中被胆碱 酯酶水解速度较普鲁卡因慢,故作用较持久,药效维 持约2~3h
2020/12/5
药理学
(1)中枢神经系统 局部麻醉药对中枢神经系统的作用是先兴奋后抑制,初期表现为 眩晕、烦躁不安、肌肉震颤。进一步发展为神志错乱及全身性强 直-阵挛性惊厥。最后转入昏迷,呼吸麻痹。中枢神经抑制性神经 元对局部麻醉药比较敏感,首先被局部麻醉药所抑制,因此引起 脱抑制而出现兴奋现象。 局部麻醉药引起的惊厥是边缘系统兴奋灶扩散所致。苯二氮 类 能加强边缘系统GB能神经元的抑制作用,有较好的对抗局部麻醉 药中毒性惊厥的效果。而中毒昏迷时应着重维持呼吸及循环功能。
pH↑ 炎症部位,局麻药作用↓
2020/12/5
药理学
3.药物浓度 局部麻醉药按一级动力学消除,其t1/2与原始血药浓 度无关。增加药物浓度并不能按比例延长局麻维持 时间,反会加快吸收引起中毒。因此不能用增加浓 度的方法来延长局麻作用时间,不如将等浓度药物 分次注入更为有效。
2020/12/5
药理学
第二节 局部麻醉药
局部麻醉药(local anesthetics) :是一 类应用于神经末梢或神经干周围,能可逆性地阻 断神经冲动的产生和传导,在意识清醒的条件下, 使局部痛觉消失,便于进行手术的药物。
2020/12/5
药理学
局麻药作用示意图
2020/12/5
药理学
2.吸收作用 局部麻醉药吸收入血并达到足够浓度,即可吸收作 用,这实际上是局部麻醉药的毒性反应。
2020/12/5
药理学
2.浸润麻醉(infiltrtion nesthesi)是将局部麻醉药注入 手术野皮下或深层组织,使局部的神经末梢被麻醉。 适用于静脉切开、皮下肿瘤切除等浅表小手术。 3.传导麻醉(conduction nesthesi)是将局部麻醉药注射到 神经干或神经丛附近,阻滞其传导,使其支配的区域 产生麻醉,用于四肢及口腔手术。
2020/12/5
药理学
2.体液pH 局部麻醉药易穿透细胞膜进入神经细胞发挥局麻作用。当 体液pH偏高时,分子型较多,局麻作用增强;反之,细胞 外液pH降低时,分子型较少,局麻作用减弱。炎症区域内 pH降低,因此局部麻醉药的作用减弱 体液pH:影响局麻药离子化程度
pH↓ R∶N + H+ R∶NH+