高考化学一轮复习 第11章 有机化学基础(选考)第2讲 烃和卤代烃习题
高考化学 第11章(有机化学基础)第2节 烃和卤代烃 考点(3)卤代烃的结构与性质讲与练(含解析)
第十一章有机化学基础李仕才第二节烃和卤代烃考点三卤代烃的结构与性质1．概念：烃分子里的氢原子被卤素原子取代后生成的产物。
官能团为—X，饱和一元卤代烃的通式为C n H2n＋1X。
2．物理性质3．化学性质(1)水解反应(取代反应)。
①反应条件：氢氧化钠水溶液、加热。
②C2H5Br在碱性条件下水解的方程式为CH 3CH 2Br ＋NaOH ――→H 2O△CH 3CH 2OH ＋NaBr 。
③用R —X 表示卤代烃，碱性条件下水解方程式为R —X ＋NaOH ――→H 2O△R —OH ＋NaX 。
(2)消去反应。
①消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H 2O 、HBr 等)，而生成含不饱和键(如双键或三键)化合物的反应。
②卤代烃消去反应的条件：氢氧化钠乙醇溶液、加热。
③溴乙烷发生消去反应的化学方程式为CH 3CH 2Br ＋NaOH ――→乙醇△CH 2===CH 2↑＋NaBr ＋H 2O 。
④用R —CH 2—CH 2—X 表示卤代烃，发生消去反应的方程式为R —CH 2—CH 2—X ＋NaOH ――→乙醇△R —CH===CH 2＋NaX ＋H 2O 。
4．卤代烃对环境的影响氟氯烃在大气平流层中会破坏臭氧层，是造成臭氧空洞的主要原因。
5．卤代烃的获取方法(1)取代反应(写出反应的化学方程式)。
甲烷与氯气反应生成一氯甲烷：CH 4＋Cl 2――→光照CH 3Cl ＋HCl ； 苯与溴的取代反应：；乙醇与HBr 反应：CH 3CH 2OH ＋HBr ―→CH 3CH 2Br ＋H 2O 。
(2)不饱和烃的加成反应。
丙烯与溴的加成反应：CH 3CH===CH 2＋Br 2―→CH 3CHBr —CH 2Br ； 乙炔与HCl 反应制备氯乙烯：CH≡CH＋HCl ――→催化剂△CH 2===CHCl 。
6．卤代烃(RX)中卤素原子的检验方法判断正误(正确的打“√”，错误的打“×”) 1．CH 3CH 2Cl 的沸点比CH 3CH 3的沸点高。
2022化学有机化学基础第2节烃卤代烃学案
第2节烃卤代烃备考要点素养要求1。
掌握烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃的结构与性质。
2.掌握卤代烃的结构与性质。
3。
了解烃类及卤代烃的重要应用以及卤代烃的合成方法.1。
宏观辨识与微观探析:认识烃的多样性,并对烃类物质进行分类；能从不同角度认识烃的组成、结构、性质和变化，形成“结构决定性质”的观念.2.证据推理与模型认知：具有证据意识,能基于证据对烃的组成、结构及其变化提出可能的假设。
能运用有关模型解释化学现象，揭示现象的本质和规律。
考点一脂肪烃的结构和性质必备知识自主预诊知识梳理1。
烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式2.烷烃、烯烃和炔烃的命名（1)烷烃的命名。
ⅰ。
习惯命名法。
ⅱ。
系统命名法.①最长、最多定主链.当有几个相同长度的不同碳链时，选择含支链最多的一个作为主链。
②编号位要遵循“近”“简”“小”原则。
如：，命名为。
微点拨烷烃系统命名中，不能出现“1—甲基”“2-乙基”，若出现,则属于主链选取错误.(2)烯烃和炔烃的命名。
如:的名称为;的名称为。
3.烯烃的顺反异构(1)定义：由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的不同所产生的异构现象。
（2)存在条件：每个双键碳原子都连接了两个不同的原子或原子团。
如顺—2-丁烯：,反-2-丁烯:。
4。
脂肪烃的物理性质5。
脂肪烃代表物的化学性质（1)烷烃的取代反应。
①取代反应：有机化合物分子中某些原子或原子团被其他所替代的反应.②烷烃的卤代反应。
a.反应条件:烷烃与卤素单质在下反应。
b.产物成分:多种卤代烃的混合物(非纯净物）及HX。
c。
定量关系：~Cl2~HCl,即每取代1 mol氢原子,消耗卤素单质并生成1 mol HCl。
（2）烯烃、炔烃的加成反应。
①加成反应:有机化合物分子中的与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
②烯烃、炔烃的加成反应(写出有关反应的化学方程式）。
（3)加聚反应.①丙烯加聚反应的化学方程式：n CH2CH-CH3。
②乙炔加聚反应的化学方程式:n CH≡CH CH CH。
高三化学一轮总复习第十一章第2讲烃和卤代烃新人教版
- 让每一个人同等地提高自我第 2 讲烃和卤代烃[ 考纲领求 ] 1. 以烷、烯、炔和芬芳烃的代表物为例，比较它们在构成、构造、性质上的差别。
2. 认识天然气、石油液化气和汽油的主要成分及应用。
3. 认识卤代烃的典型代表物的构成和构造特色以及它们与其余有机物的互相联系。
4. 认识加成反响、取代反响和消去反响。
5. 举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。
考点一烷烃、烯烃、炔烃的构造和性质1．烷烃、烯烃、炔烃的构成、构造特色和通式2．物理性质性质变化规律常温下含有1～ 4 个碳原子的烃都是气态，跟着碳原子数状态的增加，渐渐过渡到液态、固态跟着碳原子数的增加，沸点渐渐高升；同分异构体之间，沸点支链越多，沸点越低相对密度跟着碳原子数的增加，相对密度渐渐增大，密度均比水小水溶性均难溶于水3．脂肪烃的化学性质(1)烷烃的化学性质①取代反响光照如乙烷和氯气生成一氯乙烷：CH3CH3＋ Cl 2――→ CH3CH2Cl ＋HCl。
②分解反响③与氧气的反响焚烧通式为3n＋1点燃C n H2n＋2＋O2――→n CO2＋ ( n＋1)H 2O。
2(2)烯烃的化学性质①与酸性 KMnO4溶液的反响能使酸性KMnO4溶液退色，发生氧化反响。
②焚烧3n点燃CO2＋ H2O。
焚烧通式为 C n H2n＋O2――→2n n③加成反响。
④加聚反响催化剂。
如 n CH===CH—CH――→23(3)炔烃的化学性质①与酸性 KMnO4溶液的反响能使酸性 KMnO4溶液退色，如：KMnO4CH≡CH――→CO2( 主要产物 ) 。
H2SO4②焚烧3 － 1点燃焚烧通式为C n H2n－2＋O2――→n CO2＋ ( n－1)H 2O。
2③加成反响催化剂CH≡C H＋ H2――→ CH2===CH2，△催化剂CH≡CH＋ 2H ――→ CH3— CH3。
△④加聚反响引起剂n CH≡CH――→CH===CH 。
题组一判断烃的空间构造1．以下对于甲烷构造的说法中正确的选项是()A．甲烷的分子式是CH4,5 个原子共面B．甲烷分子中，碳原子和氢原子形成了 4 个不完整同样的碳氢共价键C．甲烷分子的空间构型属于正四周体构造D．甲烷中的随意三个原子都不共面答案C分析甲烷分子中的 5 个原子最多 3 个原子共面，选项A、 D 错；甲烷分子中的4个碳氢共价键完整同样，选项B错。
2024届高考化学一轮复习教案(人教版)第十一单元 有机化学 第2讲
第2讲烃复习目标1．掌握烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃的结构特点和性质。
2.能描述和分析各类烃的典型代表物的重要反应，能书写相应的化学反应方程式。
3.了解烃类物质的重要应用。
考点一脂肪烃的结构和性质一、烷烃、烯烃、炔烃的组成及结构特点二、典型代表物的组成与结构名称甲烷(CH 4)乙烯(C 2H 4)乙炔(C 2H 2)空间结构01正四面体形02平面形H—C≡C—H03直线形键角109°28′120°180°碳原子杂化方式sp 3sp 2sp 碳原子成键类型σ键σ键和π键σ键和π键三、脂肪烃的性质1．物理性质物理性质变化规律常温下01≤4个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的增多，逐渐状态过渡到02液态、固态随着碳原子数的增多，沸点逐渐03升高；同分异构体之间，支链越沸点多，沸点04越低相对密度随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度均比水05小水溶性均难溶于水2.化学性质(1)氧化反应(2)烷烃的取代反应①取代反应：有机物中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。
②烷烃的卤代反应。
如甲烷和氯气生成一氯甲烷：06CH 4＋Cl 2――→光照CH 3Cl ＋HCl 。
a ．反应条件：07光照。
b ．无机试剂：08卤素单质。
c ．产物特点：09多种卤代烃混合物＋HX(X 为卤素原子)。
d ．量的关系：取代1mol 氢原子，消耗101mol 卤素单质。
(3)烯烃、炔烃的加成反应(写出有关反应方程式)(4)烯烃、炔烃的加聚反应①乙烯的加聚反应方程式：20n CH 2===CH 2――――→催化剂CH 2—CH 2。
②乙炔的加聚反应方程式：21n CH ≡CH――――→催化剂CH===CH 。
③1，3丁二烯的加聚反应方程式：22n CH 2===CH —CH===CH 2――――→催化剂CH 2—CH===CH —CH2。
四、脂肪烃的来源和用途脂肪烃来源用途甲烷天然气、沼气、煤矿坑道气燃料、化工原料乙烯工业：01石油裂解植物生长调节剂、催熟果实、化工原料实验室：02乙炔实验室：CaC 2＋2H 2O ―→Ca(OH)2＋CH≡CH ↑切割、焊接金属、化工原料请指出下列各说法的错因(1)1mol CH 4和1mol Cl 2发生取代反应生成的有机产物只有CH 3Cl 。
近年高考化学第11章(有机化学基础)第2节烃和卤代烃考点(2)芳香烃的结构与性质讲与练(含解析)(
2019高考化学第11章（有机化学基础）第2节烃和卤代烃考点（2）芳香烃的结构与性质讲与练（含解析）编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（2019高考化学第11章（有机化学基础）第2节烃和卤代烃考点（2）芳香烃的结构与性质讲与练（含解析））的内容能够给您的工作和学习带来便利。
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第十一章有机化学基础李仕才错误!错误!错误!考点二芳香烃的结构与性质1．苯和苯的同系物的结构比较2。
苯和苯的同系物的主要化学性质苯的化学性质:易取代，能加成，难氧化；苯的同系物的化学性质：易取代，能加成，能氧化。
（1）取代反应。
①硝化反应。
a．苯的硝化反应：b．甲苯的硝化反应：上述反应中浓硫酸的作用是催化剂和吸水剂,硝基苯是一种具有苦杏仁气味、密度比水大、不溶于水的油状液体,2，4,6三硝基甲苯俗称为TNT。
②卤代反应。
a．苯与液溴的取代反应：b．对二甲苯与液溴（FeBr3作催化剂)的取代反应，写出生成一溴代物的化学方程式：c．对二甲苯与氯气（光照条件）的取代反应，写出生成一氯代物的化学方程式：苯的同系物与卤素单质发生取代反应时，反应条件不同,取代的位置不同，在光照条件下，苯环的侧链发生取代反应，在三卤化铁催化下，发生苯环上的取代反应。
③加成反应。
a．苯与氢气的加成反应:b．甲苯与氢气的加成反应:④氧化反应。
苯和苯的同系物均可燃烧，苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，但苯的同系物能使酸性KMnO4溶液褪色.甲苯被酸性KMnO4溶液氧化的反应表示为3．芳香烃(1)芳香烃：分子里含有一个或多个苯环的烃。
近年高考化学总复习11有机化学基础(选学)(37)烃和卤代烃(2)(含解析)新人教版(2021年整
2019高考化学总复习11 有机化学基础（选学）（37）烃和卤代烃（2）（含解析）新人教版编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（2019高考化学总复习11 有机化学基础（选学）（37）烃和卤代烃（2）（含解析）新人教版）的内容能够给您的工作和学习带来便利。
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2019人教高考化学总复习(37)烃和卤代烃(2）李仕才1．(2016年高考·上海卷）异戊二烯是重要的有机化工原料，其结构简式为CH2＝C（CH3）CH＝CH2。
完成下列填空:（1)化合物X与异戊二烯具有相同的分子式，与Br2/CCl4反应后得到3甲基1,1，2，2。
四溴丁烷.X的结构简式为__________________.(2）异戊二烯的一种制备方法如下图所示：A能发生的反应有________________（填反应类型）。
B的结构简式为________________。
(3)设计一条由异戊二烯制得有机合成中间体(合成路线常用的表示方式为:A错误!B……错误!目标产物)解析：（1）由题意可知化合物X与异戊二烯的分子式相同，则X的分子式为：C5H8,X的不饱和度n＝2；由X与Br2/CCl4发生加成反应产物为3。
甲基.1,1,2,2。
四溴丁烷,则X分子中存在碳碳三键，其结构简式为：CH≡CCH（CH3）2。
（2）A分子中存在碳碳三键能与H2O、X2、H2、HX等发生加成反应，与H2的加成反应也属于还原反应；能被酸性高锰酸钾溶液氧化而发生氧化反应；能发生加聚反应(聚合反应)。
高考化学一轮复习 选考 有机化学基础 第2节 烃和卤代烃课后达标检测 鲁科版
【2019最新】精选高考化学一轮复习选考有机化学基础第2节烃和卤代烃课后达标检测鲁科版[课后达标检测]一、选择题1．下列实验操作中正确的是( )A．制取溴苯：将铁屑、溴水、苯混合加热B．实验室制取硝基苯：先加入浓硫酸，再加苯，最后滴入浓硝酸C．鉴别乙烯和苯：向乙烯和苯中分别滴入酸性KMnO4溶液，振荡，观察是否退色D．检验卤代烃中的卤原子：加入NaOH溶液共热，再加AgNO3溶液，观察沉淀颜色解析：选C。
A中应是液溴，A错误；B中应把苯加到冷却至室温的混酸中，防止苯的挥发，B错误；D中检验卤代烃中的卤素原子时，加入AgNO3溶液之前，要先加入稀HNO3中和未反应完的NaOH，D错误。
2．下列物质中，属于芳香烃且一氯取代物有5种的是( )解析：选C。
A项有4种一氯取代物；B项有3种一氯取代物；C项有5种一氯取代物；D项不属于芳香烃。
3．有机物的结构可用键线式表示，如CH3CH===CHCH3可简写为。
有机物X的键线式为，下列说法不正确的是( )A．X的化学式为C8H8B．有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香烃，则Y的结构简式为C．X能使酸性高锰酸钾溶液退色D．X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，Z的一氯代物有4种解析：选D。
由X的键线式可知其分子式为C8H8，与苯乙烯互为同分异构体；X 分子中含碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液退色；X与足量H2加成生成的环状饱和烃Z中只有两种不同位置的氢原子，故其一氯代物有两种。
4．(2018·合肥调研)下列反应的产物中，有的有同分异构体，有的没有同分异构体，其中一定不存在同分异构体的反应是( )A．异戊二烯与等物质的量的Br2发生加成反应B．2－氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去HCl分子的反应C．甲苯在一定条件下发生硝化反应生成一硝基甲苯的反应D．邻羟基苯甲酸与NaHCO3溶液反应解析：选D。
A项中1，4－加成产物与1，2－加成产物是同分异构体关系；B 项中消去产物有1－丁烯和2－丁烯，二者是同分异构体关系；C项中可生成邻硝基甲苯，也可生成对硝基甲苯，二者是同分异构体关系；D项中只生成邻羟基苯甲酸钠。
2024届高考化学一轮复习教案(人教版)第十一单元 有机化学 高考题型专项突破
高考题型专项突破有机综合推断(2022·全国乙卷节选)左旋米那普伦是治疗成人重度抑郁症的药物之一，以下是其盐酸盐(化合物K)的一种合成路线(部分反应条件已简化，忽略立体化学)：已知：化合物F不能与饱和碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳。
回答下列问题：(1)C的结构简式为______________。
(2)写出由E生成F反应的化学方程式______________________________。
(3)E中含氧官能团的名称为______________。
(4)由G生成H的反应类型为____________。
(5)I是一种有机物形成的盐，结构简式为__________________。
[解题思路分析]A发生氧化反应生成B，B与C在NaNH2、甲苯条件下反应生成D，对比B、D的结构简式，结合C的分子式C8H7N，可推知C的结构简式为；D与30% Na2CO3反应后再酸化生成E，E在浓硫酸、甲苯条件下反应生成F，F不能与饱和NaHCO3溶液反应产生CO2，说明不含羧基，再结合E的结构和F的分子式C11H10O2，推出E发生分子内酯化生成F，则F的结构简式为；F与(C2H5)2NH在AlCl3、甲苯条件下反应生成G，G与SOCl2在甲苯条件下反应生成H，H的分子式为C15H20ClNO，H与I反应生成J，结合G、J的结构简式知，H的结构简式为；I的分子式为C8H4KNO2，I是一种有机物形成的盐，则I的结构简式为。
[答案](1)(2)浓硫酸甲苯＋H2O(3)羟基、羧基(4)取代反应(5)1．通过物理特征突破有机化合物中各类代表物的状态、气味、溶解性、密度、熔点、沸点等往往各有特点，解题时可考虑通过物理特征找到题眼。
2．根据反应物、产物分子式特征推断有机物结构及反应类型分析反应物、产物的分子式特征，根据其差异，联想已有有机化学知识，猜想可能的有机反应类型，由此确定反应物、产物的结构特点，结合框图中的其他物质，确定具体的结构。
高考化学总复习 第11单元 有机化学基础 第2节 烃和卤代烃速效提升 新人教版
烃和卤代烃1．下列化合物中既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能在光照下与溴发生取代反应的是( )A．甲苯B．乙醇C．丙烯D．乙烯答案：C解析：能使溴的四氯化碳溶液褪色的物质含有碳碳不饱和键，这样选项只剩下C和D 了，再根据能与溴发生取代反应的物质含有苯环或烷烃(或烷基)，因此只有C选项符合题意。
2．(2016·南通调研)在苯和它的衍生物中，由于侧链与苯环间的相互影响，从而使它们在性质上都发生了一些变化。
但下列反应中不能够说明这一现象的是( )答案：D3．下列分子中，所有原子不可能共面的是( )A．C2H2B．CS2C．NH3D．C6H6答案：C解析：A、B的C2H2和CS2分子空间构型为直线型，所有原子均处在同一直线上；C中NH3是呈三角锥型结构；D中C6H6分子是平面正六边形。
4．关于实验室制乙烯的实验，下列说法正确的是( )A．反应物是乙醇与过量的3 mol/L硫酸的混合液B．温度计插入反应溶液液面以下，以便控制温度在140 ℃C．反应容器(烧瓶)中应加入少许碎瓷片D．反应完毕后先灭火再从水中取出导管答案：C解析：A项中应用浓硫酸，B项应控制温度在170 ℃，D项反应完毕后为防止倒吸应先撤导管后熄灭酒精灯。
5．红辣椒中含有多种色泽鲜艳的天然色素，其中呈深红色的色素是辣椒红。
依据下列结构简式判断，下列说法中正确的是( )A．易溶于水B．属于芳香族化合物C．能发生消去反应D．分子中含有11个碳碳双键答案：C解析：A项，辣椒红分子中含有很长的烃基结构，难溶于水，A项错误；B项，辣椒红分子结构中不含有苯环，不属于芳香族化合物，B项错误；C项，该分子中含有2个醇羟基，可发生消去反应，C项正确；D项，该分子中含有10个碳碳双键，D项错误。
6．下列化合物在一定条件下，既能发生消去反应，又能发生水解反应的是( )A．①②B．②③④C．②D．①②③④答案：C解析：①中CH3OH只有一个碳原子，③④与—X直接相连碳原子的相邻碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应。
高考化学一轮复习 第十一章 有机化学基础 第二讲 烃和卤代烃规范演练(含解析)新人教版-新人教版高三
第二讲烃和卤代烃一、选择题1．(2019·淄博模拟)下列关于有机化合物的说法正确的是( )A．乙烷中混有乙烯，通入氢气，在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷B．丙烯能发生取代反应、加成反应，还能使酸性KMnO4溶液褪色C．苯不能与溴水发生取代反应，用苯能萃取溴的四氯化碳溶液中的溴D．相同质量的甲烷和乙烷完全燃烧乙烷耗氧量多解析：乙烷中的乙烯，若通过和H2发生加成反应除去，无法控制H2的用量，可能混有新的杂质，可通过盛溴水的洗气瓶除去，A项错误；丙烯中含有碳碳双键，能发生加成反应，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，含有—CH3，能发生取代反应，B项正确；苯与四氯化碳均为良好的有机溶剂，二者互溶，C项错误；质量相同的烃完全燃烧比较耗氧量时，可将分子式都转化为CH x的形式，x越大，耗氧量越多，故甲烷的耗氧量比乙烷多，D项错误。
答案：B2．(2019·淮南模拟)下列各项中的反应原理相同的是( )A．乙醇与浓硫酸共热140 ℃、170 ℃均能脱去水分子B．甲苯、乙烯均能使酸性KMnO4溶液褪色C．溴水中加入己烯或苯充分振荡，溴水层均褪色D．1溴丙烷分别与KOH水溶液、KOH乙醇溶液共热，均生成KBr解析：乙醇与浓硫酸共热时，140℃发生取代反应，生成乙醚，170℃发生消去反应，生成乙烯，故A错误；甲苯、乙烯都能使酸性KMnO4溶液褪色，均是被KMnO4氧化，原理相同，故B正确；溴水中加入己烯发生加成反应，加入苯，利用萃取使溴水褪色，故C错误；1溴丙烷与KOH水溶液发生取代反应，与KOH醇溶液发生消去反应，故D错误。
答案：B3．(2019·青海潢川中学月考)某烃的结构如图所示，则下列说法正确的是( )A．该有机物能使酸性高锰酸钾溶液褪色B．该有机物与互为同分异构体C．该有机物的分子式为C18H32D．该有机物的核磁共振氢谱有4个峰，且面积之比为1∶2∶2∶2解析：A项，该有机物分子中的碳原子均是饱和碳原子，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，错误；B项，的分子式为C18H32，的分子式为C14H24，两者分子式不同，不互为同分异构体，错误；C项，由结构简式可知，该有机物的分子式为C18H32，正确；D项，由结构简式可知，该有机物的核磁共振氢谱有6个峰，且面积之比为2∶4∶4∶1∶1∶4，错误。
高考化学一轮复习选考部分有机化学基础考点规范练烃和卤代烃
考点规范练32 烃和卤代烃(时间:45分钟满分:100分)非选择题(共7小题,共100分)1.(2017河南八市重点中学模拟)(14分)阿斯巴甜(APM)是一种较适合糖尿病患者食用的蔗糖代替品,其一种合成路线如下,其中A、B、C、D、E均为有机物,部分反应条件和产物已略去。
已知:①由C、H、O三种元素组成的二元羧酸A,相对分子质量为116,其羧基连接在不同碳原子上,且核磁共振氢谱有两个面积相等的吸收峰。
② C、D所含官能团相同;D为单取代芳香化合物,是大豆蛋白水解的最终产物之一,其分子式为C9H11NO2,且分子中不含甲基。
回答下列问题:(1)A的分子式为,结构简式为。
(2)反应①的化学方程式为。
C中所含官能团的名称为。
(3)D通过酯化反应生成E,反应的化学方程式为。
(4)APM是一种二肽,上述过程中APM可能的结构简式为和。
(5)D物质的同分异构体有多种,能同时满足下列条件的共有种(不含立体异构)。
①苯环上有两个取代基②分子中含有硝基2.(14分)某芳香族化合物A的结构简式是(其中R为饱和烃基),A在一定条件下有如图所示的转化关系。
已知E的蒸气密度是相同条件下H2密度的74倍,分子组成符合C a H b O2。
(1)E的分子式是。
(2)关于上述各步转化,下列说法正确的是。
a.以上各步没有涉及加成反应b.E比C的相对分子质量小18c.A、B、C、D中都含有—COOHd.A与C发生酯化反应后得到的有机物分子式可能是C18H18O4Cl(3)写出所有符合下列要求的E的同分异构体的结构简式:。
①分子中苯环上有三个取代基,且苯环上的一氯代物有两种②1 mol 该有机物与足量银氨溶液反应能产生4 mol Ag(4)针对以下不同情况分别回答:①若E能使溴的四氯化碳溶液褪色,还能与NaHCO3溶液反应生成F,D能发生银镜反应,则D的结构简式是。
欲由A通过一步反应得到F,该反应的化学方程式是。
②若E中除苯环外,还含有一个六元环,则C E的化学方程式是。
(课标通用)山东省高考化学总复习 专题十 第2讲 烃和卤代烃练习(含解析)-人教版高三全册化学试题
第2讲烃和卤代烃A组基础题组1.对于苯乙烯(结构简式为)有下列叙述:①不能使酸性KMnO4溶液褪色;②能使溴的四氯化碳溶液褪色;③不可溶于水;④可溶于苯中;⑤1 mol苯乙烯最多能与4 mol H2发生加成反应;⑥所有的原子不可能共平面。
其中正确的是( )A.②③④⑤B.①②⑤⑥C.②③④⑥D.全部正确答案 A 苯乙烯的结构简式为。
①苯乙烯含有碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液褪色,错误;②含有碳碳双键,能使溴的四氯化碳溶液褪色,正确;③一般而言,烯烃难溶于水,不可溶于水,正确;④可溶于苯中,正确;⑤苯环和碳碳双键均能与氢气加成,1 mol 最多能与4 mol H2发生加成反应,正确;⑥苯环和碳碳双键均为平面结构,所有的原子可能共平面,错误;正确的有②③④⑤,故选A。
2.某有机物的结构如图,则下列说法正确的是( )A.该物质为苯的同系物B.该物质的所有原子共面C.该物质在一定条件下与氯气发生取代反应可以生成4种一氯取代物D.在铁作催化剂时,该物质可以和溴水发生取代反应答案 C A项,该物质的分子中含有两个苯环,不属于苯的同系物,故A错误;B项,该物质分子中含有甲基,所有的原子不可能共面,故B错误;C项,该物质分子的苯环上的一氯取代物有三种(),甲基上的一氯取代物有一种,共4种一氯取代物,故C正确;D项,在铁作催化剂时,该物质应与液溴发生取代反应,而不是溴水,故D错误。
3.卤代烃的制备有多种方法,下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是( )A. B.C. D.答案 C C项,2-甲基丙烷中存在2种不同化学环境的H,一氯代物有2种,故不适合由相应的烃经卤代反应制得,故选C。
4.下列化合物中的所有碳原子可以在同一平面上的是( )A.B.C.CH2 CHCH CHCH CH2D.答案 C A项,该分子中两个苯环相当于取代了甲烷的两个H,甲烷是四面体结构,则该分子中所有C原子不可能共面,故A错误;B项,该分子中—CH3、—CH3、相当于取代了甲烷的三个H,根据甲烷结构知,该分子中所有C原子不可能共面,故B错误;C项,该分子中含有三个碳碳双键,乙烯是平面结构,则该化合物中C原子都共面,故C正确;D项,该分子中—CH3、—CH3、相当于取代了甲烷的三个H,根据甲烷结构知,该分子中所有C原子不可能共面,故D错误。
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烃和卤代烃
(时间：45分钟)
一、选择题
1．下列化合物在一定条件下，既能发生消去反应，又能发生水解反应的是( )
A．①② B．②③④
C．② D．①②③④
解析：所有的卤代烃均可发生水解反应。
只有与－X相连的邻位碳上含有H原子时，才可发生消去反应。
答案：C
2．下列实验操作中正确的是( )
A．制取溴苯：将铁屑、溴水、苯混合加热
B．实验室制取硝基苯：先加入浓硫酸，再加苯，最后滴入浓硝酸
C．鉴别乙烯和苯：向乙烯和苯中分别滴入酸性KMnO4溶液，振荡，观察是否褪色
D．检验卤代烃中的卤原子：加入NaOH溶液共热，再加AgNO3溶液，观察沉淀颜色解析：A中应是液溴；B中应把苯加到冷却的混酸中，防止苯的挥发；D中检验卤代烃中的卤素原子时，加入AgNO3溶液之前，要先加入稀HNO3中和未反应完的NaOH，D错误。
答案：C
3．(2015·合肥调研)下列反应的产物中，有的有同分异构体，有的没有同分异构体，其中一定不存在同分异构体的反应是( )
A．异戊二烯()与等物质的量的Br2发生加成反应B．2氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去HCl分子的反应
C．甲苯在一定条件下发生硝化反应生成一硝基甲苯的反应
D．邻羟基苯甲酸与NaHCO3溶液反应
解析：A项中1，4加成产物与1，2加成产物是同分异构体关系；B项中消去产物有1丁烯和2丁烯，二者是同分异构体关系；C项中可生成邻硝基甲苯、间硝基甲苯，也可生成对硝基甲苯，二者是同分异构体关系；D项中只生成邻羟基苯甲酸钠。
答案：D
4．某有机物的结构简式为，有关它的说法正确的是
( )
A．它属于芳香烃
B．该有机物不含官能团
C．分子式为C14H8Cl5
D．1 mol该物质能与6 mol H2加成
解析：A项，该有机物含氯原子不属于芳香烃；B项，该有机物所含的—Cl为官能团；C项，分子式为C15H9Cl5；D项，该有机物含两个苯环，可与6 mol H2加成。
答案：D
5．由2氯丙烷制取少量的1，2丙二醇时，需要
经过下列哪几步反应( )
A．加成→消去→取代
B．消去→加成→水解
C．取代→消去→加成
D．消去→加成→消去
6．下列关于的说法正确的是( )
A．所有原子都在同一平面上
B．最多只能有9个碳原子在同一平面上
C．有7个碳原子可能在同一直线上
D．最多有4个碳原子在同一直线上
解析：此有机物的空间结构以苯的结构为中心，首先联想苯分子是6个碳原子与6个氢原子在同一平面上，一条直线上有两个碳原子和两个氢原子；其次根据乙烯的平面结构与甲烷的正四面体结构；最后根据共价单键可以旋转，乙烯平面可以与苯平面重合，从而推出同一平面上最多有11个碳原子，而一条直线上最多有4个碳原子。
答案：D
7．(2014·泰州中学模拟)以一氯乙烷为原料设计合成的方案中，最简便的流程需要经历的反应类型的顺序正确的是( )
A．取代－取代－消去
B．消去－加成－取代－取代
C．消去－加成－消去
D．消去－加成－缩聚
二、非选择题
8．玫瑰的香味物质中包含苧烯，苧烯的键线式为：
(1)1 mol苧烯最多可以跟________mol H2发生反应。
(2)写出苧烯跟等物质的量的Br2发生加成反应所得产物的可能的结构______________________(用键线式表示)。
(3)有机物A是苧烯的同分异构体，分子中含有“”结构，A可能的结构
为_____________________(用键线式表示)。
解析：(1)苧烯分子中含有2个C=C ，1 mol 苧烯最多能与2 mol H 2发生加成反应。
(2)苧烯与等物质的量的溴加成，只有其中的某一个双键发生加成。
(3)A 的分子中含有，则R 为—C 4H 9，丁基有4种同分异构体。
9．下面是几种有机化合物的转换关系：
请回答下列问题：
(1)根据系统命名法，化合物A 的名称是______________。
(2)上述框图中，①是________(填反应类型，下同)反应，③是________反应。
(3)化合物E 是重要的工业原料，写出由D 生成E 的化学方程式：______________________。
(4)C 2的结构简式是______________，F 1的结构简式是______________，F 1和F 2互为____________。
解析：这是一道烷烃、烯烃、卤代烃之间相互转化的框图题，在考查烷烃的取代反应和烯烃、二烯烃的加成反应的基础上，重点考查了卤代烃发生消去反应这一性质，解题的关键
是根据反应的条件确定反应的类型及产物。
转化过程：烷烃――→取代卤代烃――→消去单烯烃――→加成二
卤代烃――→消去二烯烃――→加成1，4加成产物或1，2加成产物。
答案：(1)2，3二甲基丁烷
(2)取代 加成
10．钯/碳高效绿色催化Suzuki 交叉偶联反应是近年来有机合成的热点之一，如反应①：
化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成：
(1)化合物Ⅱ的分子式为_______，含有的官能团名称为________。
(2)化合物Ⅳ的结构简式为______________。
(3)化合物Ⅵ与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为_______________________________________(注明反应条件)。
(4)化合物Ⅴ的一种同分异构体Ⅷ遇FeCl3溶液显紫色，核磁共振氢谱峰面积之比为2∶2∶2∶1，则化合物Ⅷ的结构简式为________________。
写出化合物Ⅷ与足量NaOH水溶液反应的化学方程式(注明反应条件)___________ ____________________。
(5)化合物与化合物在一定条件可发生类似反应①的反应，其产物的结构简式为_____________。
解析：本题涉及利用题给信息进行有机物的推断的考查，要充分利用题目所给转化关系，尤其是反应条件，可以比较容易地判断：Ⅵ是醛，Ⅶ是羧酸，生成Ⅱ的反应是酯化反应，其余问题也就容易解决了。
答案：(1)C8H7O2Br 酯基、溴原子。