环烷一元羧酸、环烯一元羧酸或环萜烯一元羧…(HS 291620)2017 墨西
有机化学前缀集合
有机化学专业英语词汇常用前后缀来源：尚晓博的日志-acetal 醛缩醇acetal- 乙酰acid 酸-al 醛alcohol 醇-aldehyde 醛alkali- 碱allyl 烯丙基[propenyl(丙烯基)] alkoxy- 烷氧基-amide 酰胺amino- 氨基的-amidine 脒-amine 胺-ane 烷anhydride 酐anilino- 苯胺基aquo- 含水的-ase 酶-ate 含氧酸的盐、酯-atriyne 三炔azo- 偶氮benzene 苯bi- 在盐类前表示酸式盐bis- 双-borane 硼烷bromo- 溴butyl 丁基-carbinol 甲醇carbonyl 羰基-carboxylic acid 羧酸centi- 10-2chloro- 氯代cis- 顺式condensed 缩合的、冷凝的cyclo- 环deca- 十deci 10-1-dine 啶dodeca- 十二-ene 烯epi- 表epoxy- 环氧-ester 酯-ether 醚ethoxy- 乙氧基ethyl 乙基fluoro- 氟代form 仿-glycol 二醇hemi- 半hendeca- 十一hepta- 七heptadeca- 十七hexa- 六hexadeca- 十六-hydrin 醇hydro- 氢或水hydroxyl 羟基hypo- 低级的，次hyper- 高级的，高-ic 酸的，高价金属-ide 无氧酸的盐，酰替胺，酐-il 偶酰-imine 亚胺iodine 碘iodo- 碘代iso- 异，等，同-ite 亚酸盐keto- 酮ketone 酮-lactone 内酯mega- 106meta- 间，偏methoxy- 甲氧基methyl 甲基micro- 10-6milli- 10-3mono- ( mon-) 一，单nano- 10-9nitro- 硝基nitroso- 亚硝基nona- 九nonadeca- 十九octa- 八octadeca- 十八-oic 酸的-ol 醇-one 酮ortho- 邻，正，原-ous 亚酸的，低价金属oxa- 氧杂-oxide 氧化合物-oxime 肟oxo- 酮oxy- 氧化-oyl 酰para- 对位，仲penta- 五pentadeca- 十五per- 高，过petro- 石油phenol 苯酚phenyl 苯基pico- 10-12poly- 聚，多quadri- 四quinque- 五semi- 半septi- 七sesqui 一个半sulfa- 磺胺sym- 对称syn- 顺式，同，共ter- 三tetra- 四tetradeca- 十四tetrakis- 四个thio- 硫代trans- 反式，超，跨thio- 硫代tri- 三trideca- 十三tris- 三个undeca- 十一uni- 单，一unsym- 不对称的，偏位-yl 基-ylene 撑(二价基，价在不同原子上) -yne 炔。
环烯醚萜苷名词解释
环烯醚萜苷名词解释
1 什么是环烯醚萜苷
环烯醚萜苷（cyclitolglycoside）是一类多糖样植物激素，具有非常重要的生物活性，能够影响植物生长、发育和形态的发育过程。
这类物质大多都以葡萄糖为底物形式存在，其结构特征主要包括6个芳香环和1个碳环，其具体构造为结构保守的含糖化合物。
2 环烯醚萜苷的作用
环烯醚萜苷在植物体内有着重要的生理功能。
它可以作为激素发挥作用，促进植物的生长、发育和形态发育等；它还可以抑制植物的生长，从而抑制花芽的分化，下降植物的生长率；此外，由于它们具有显著的抗氧化性，还可以增加植物的抗病虫和耐氯除草剂的能力。
此外，由于环烯醚萜苷具有明显的抗病毒、抗氧化、抑制癌症增殖以及抗乙酸磷等各种活性，也有着广泛的应用，可以用于制糖、食品添加剂、化妆品、保健品等多个领域。
3 环烯醚萜苷的营养
环烯醚萜苷中的营养成分丰富，其中的糖类含量较高，可以作为人类的一种天然补充糖来源，可以满足一定数量的活动能量需求；此外，环烯醚萜苷中还含有大量的维生素和氨基酸，如维生素E、维生素K、烟酸、膳食纤维等，可以提供营养，还能有效抗氧化、增强机体免疫力，促进健康饮食。
萜的名词解释
萜的名词解释
萜是一类含卤素有机分子，由烃基、羰基、羧基以及烯烃组成的化合物。
它们的结构多样，例如有顶猴桃素（thiophorone）、萜大环（bicyclic terpenes）和萜芳香环（terpene aromatics）等等。
萜可以分为三类：萜烃（terpenes）、萜醌（terpenoids）和萜烯（terpanes）。
萜烃是含有卤素和烃基，为单体或多烃（比如双烃）结构的有机物质。
它们可以以双烃或环状卤素的形式出现。
萜烃有两个主要类别：挥发性萜烃（volatile terpenes）和不挥发性萜烃（non-volatile terpenes）。
挥发性萜烃具有很好的抑菌、抗菌和抗病毒的作用，因此在医药和食品成分领域被广泛应用。
萜醌是萜烃的改变物，其分子结构除含有卤素和烃基外，还含有一个或多个烷醇类物质。
萜醌主要分为两大类：同分异构体（isonerpenoids）和不同分异构体（juinonerpenoids）。
它们主要用于食品、药物和化妆品等行业。
萜烯是一大类具有双烯结构的有机物质，它们含有二烯取代物，具有多种形式，例如有萜烷（terpane）、萜烯烃（terpene alkanes）、萜烯醇（terpene alcohols）、萜烯醛（terpene aldehydes）和其他衍生物。
它们的主要用途是用于香料剂和药剂等行业。
萜是多种用途的化合物，因其具有抗菌、抗病毒等特性，在医药、食品成分和化妆品行业有着被广泛使用。
萜可以分为萜烃、萜醌和萜烯三大类，它们具有独特的结构和性质，能够产生多种不同的类型的
有机物，用于不同的行业。
天然环烯醚萜类化合物研究进展
对环烯醚萜类化合物近年的研究成果进行概述，为基于环烯醚萜类化合物的新药发现和药物设计提供参考。
关键词：环烯醚萜类；结构分类；构效关系；生物活性；抗肿瘤
中图分类号：R284
文献标志码：A
文章编号：0253 - 2670(2011)01 - 0185 - 10
Advances in studies on natural iridoids
中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 42 卷 第 1 期 2011 年 1 月
·185·
天然环烯醚萜类化合物研究进展
董天骄 1，崔元璐 1*，田俊生 1，姚康德 2
1. 天津中医药大学中医药研究院 现代中药发现与制剂技术教育部工程研究中心，天津 2. 天津大学材料科学与工程学院，天津 300072
化合物115结构见图2coohho10hochoh1113roh14ohcoohho15环烯醚萜类化合物结构figchemicalstructuresiridoids12从藏药抱茎獐牙菜swertiafranchetianasmith中分离得到2个环烯醚萜苷分别命名为senburiside16senburisideiv17此类物质c7位所连苯甲酰基的间位羟基上连有一个间羟基苯甲酰基该羟基与一分子的葡萄糖成苷环烯醚萜母体的c1从唇形科植物eremostachysglabraboiss中分离得到个环烯醚萜苷分别为69epi8oacetylshanzisidemethylester1859epipenstemoside1959epi78didehydropenstemoside20
环烯醚萜类化合物在自然界广泛存在，多见于 木犀科、马鞭科、茜草科、龙胆科、玄参科、唇形 科等双子叶植物中，具有多种生物活性，如保肝、 利胆、神经保护作用、抗肿瘤、抗炎、治疗糖尿病 及其并发症等作用。近年来，研究发现环烯醚萜类 成分还具有抑制 DNA 合成的作用。曾有文献对其 化学结构与生物活性进行综述[1]。本文将结合近 10 年研究成果，从环烯醚萜类化合物的结构类型、构 效关系、生物活性等方面综述其研究进展，为系统 地研究环烯醚萜类化合物结构，及基于环烯醚萜类 化合物的新药发现和药物设计提供参考。
萜类化合物
倍半萜
含义
特点 提取分离
倍半萜类是指由3分子异戊二烯聚合而成，分子中含有15个C原子的天然萜类化合物。倍半萜和单萜都是挥发 油的主要组成成分，倍半萜的沸点较高，其含氧衍生物大多有较强的香气和生物活性。
（1）双环倍半萜
比较重要的代表物有烃，它是非苯核芳烃化合物，但由于被氢化，故其基本母核已失去芳香性。
预试挥发油中是否有薁类化合物，多用溴化反应（Sabaty反应）。方法是取挥发油1滴溶于1ml氯仿中，加入 5%溴的氯仿溶液数滴，如产生蓝色、紫色或绿色时，显示含有类衍生物。也可用对-二甲基苯甲醛-浓硫酸试剂 （Ehrlich试剂）与挥发油反应，如产生紫色或红色时为正反应。
愈创木薁（s-guaiazuleue）系愈创木醇、喇叭醇或缬草二醇等加硫高温脱氢而成。洋甘菊薁 （chamazulene，C14H16）在洋甘菊花的挥发油中存在，用洋甘菊醇内酯、洋甘菊酮内酯等脱氢也可制备。洋甘 菊薁具有消炎作用。
（1）性状
简单的环烯醚类化合物一般为液体或低熔点固体，成苷后为白色结晶或无定形具吸湿性的粉末，此类化合物 一般均味苦，是中草药中显苦味的成分之一，分子中有手性C，故都具有旋光性。
（2）溶解度
此类化合物总的来说偏于亲水性，大多数易溶于乙醇、丙酮、正丁醇，难溶于氯仿、苯、石油醚等亲脂性有 机溶剂。
（3）显色反应及检识
萜类化合物有许多的生理功效，如祛痰、止咳、驱风、发汗、驱虫、镇痛等。天然精油原料中的萜烯和萜类 化合物，可用精馏法、直接蒸汽蒸馏法、冻结法和萃取法分离之。在香料生产中，广泛使用含有萜烯及其衍生物 的精油。
单萜类
含义
特点
单萜类化合物是指分子中含有两个分子异戊二烯单位的萜烯及其衍生物。单萜类化合物广泛存在于高等植物 中的分泌组织里，多数是挥发油中沸点较低部分的主要组成部分，其含氧衍生物沸点较高，多数具有较强的香气 和生理活性，是医药、仪器和化妆品工业的重要原料，有些成苷后则不具挥发性。
环烯醚萜类
存在形式
植物叶
单萜﹡
倍半萜﹡ 二萜﹡ 二倍半萜
10
15 20 25
2
3 4 5
6
挥发油
挥发油 树脂、苦味素、植物醇、 叶绿素 海绵、植物病菌、昆虫 代谢物
三萜﹡
四萜 多萜
30
40 ～7.5×103至 3×105
6
8
皂苷、树脂、植物乳汁
植物胡萝卜素 橡胶、硬橡胶
>8
6
O HO O
OH
OH
HO H CH2OH
8
二、单萜（monoterpenoids）
2个异戊二烯构成、10个碳原子。
广泛分布于高等植物腺体、油室和树脂道等分泌组织， 挥发油主要组成成分，能随水蒸气蒸馏。
含氧衍生物多具较强生物活性和香气，是医药、化妆品和 食品工业的重要原料。 分为链状和单环、双环等，单环和双环为多。
萜烯C10H16 Ω=3 链状：3个双键，单环：2个双键，双环：1个双键
22
O O O O
NH3
O O glc N
22
2、理化性质
1）性状 简单环烯醚萜——液体或低熔点固体 环烯醚萜苷——白色结晶体或无定形粉末， 吸湿性，苦味，旋光性。 2）溶解性 亲水性，环烯醚萜苷亲水性较苷元更强。 溶于水、甲醇、乙醇、正丁醇，难溶于氯仿、 23 乙醚、苯。
23
3）化学性质——半缩醛羟基
CHO OH HO HO OH CHO OH OH
33
杜松烷型
33
棉酚
2、薁类化合物（azulenoids）
主要存在于挥发油中，抑菌、 抗肿瘤、杀虫等活性。
3 2 1 8 7 4 5 6
（1）结构特征
1）五元环与七元环骈合，环戊二
环烷酸的结构式
环烷酸的结构式1. 什么是环烷酸？环烷酸是一类有机化合物，它由环式碳链和一个羧酸基团组成。
环式碳链是指碳原子形成一个环状结构。
羧酸基团由一个羰基（C＝O）和一个氧基（－OH）组成。
环烷酸是羧酸的一种特殊结构，具有特殊的性质和应用。
2. 环烷酸的命名规则环烷酸的命名通常遵循以下规则：•环碳链的长度用”g”表示。
•“环”作为前缀用于说明这是一个环状结构。
•烷酸的命名遵循一般的碳链命名规则，以”-anoic acid”结尾。
例如，六个碳原子组成的环烷酸称为环己酸，其结构式为C6H11COOH。
3. 环烷酸的性质•物理性质：环烷酸是固体，具有特定的熔点和沸点，常温下大多数环烷酸为白色结晶体。
•化学性质：环烷酸和其他有机酸一样，具有羧酸基团，可呈现典型的羧酸性质。
它可以与碱反应生成相应的盐和水，这种反应被称为中和反应。
环烷酸也可在酸性条件下被脱羧，生成相应的醛或酮。
4. 环烷酸的应用由于环烷酸具有稳定的环状结构和羧酸基团，使得它在许多领域有着广泛的应用：•作为溶剂：环烷酸可溶于许多有机溶剂，常被用作产生特殊效果的溶剂。
•化妆品和个人护理产品：环烷酸常作为防晒霜、化妆品和个人护理产品的成分，用于改善产品的质地和稳定性。
•药物制剂：环烷酸可用于合成某些药物，如非那西丁。
•聚合物材料：环烷酸可以用来合成聚合物材料，例如聚己内酯（PCL）。
•农业和食品工业：环烷酸可用于制备农药和食品添加剂。
5. 环烷酸的合成环烷酸可以通过不同的合成方法得到。
以下是一些常见的合成方法：•卡宾催化合成：通过卡宾（碳的二价中间体）参与的催化反应，将卡宾与含氧基团的化合物反应，得到环烷酸。
•氧化：将相应的环烃经过氧化反应，得到环烷酸。
常用的氧化剂有硝酸、高锰酸钾等。
•羰基化反应：将环烷酮和硼酸等羰基化试剂反应，生成相应的环烷酸。
6. 环烷酸的安全性环烷酸一般属于低毒化合物，但如同其他有机酸一样，它可以刺激眼睛、皮肤和呼吸系统。
因此，在使用环烷酸时需要注意必要的安全措施，如佩戴防护眼镜、手套和呼吸器具，确保良好的通风环境。
知识点 环烯醚萜
环烯醚萜
波谱规律
H-NMR
H-1: 4.5~6.2ppm
7 8 10 9 11 6 5 4 3
O
1
C4有酯基, H-3: 7.3~7.7（各别7.1～8.1）ppm，
OH
J3,5=0~2Hz； C4为甲基, H-3: 6.0~6.2 ppm, m； C4 无取代, H-3: 6.5ppm左右 ,m , J3,4=6~8Hz J3,5=0~2Hz
O O
H
COOCH 3
OHH O O H Oglc
O HOH2C H OH OC6H11O5
HOH2C
O OC6H11O5
栀子苷
梓醇
当药苷
环烯醚萜
理化性质
简单的环烯醚类化合物一般为液体或低熔点固 体 成苷后为白色结晶或无定形具吸湿性的粉末。 此类化合物一般均味苦，是中草药中显苦味的 成分之一。 分子中有手性C，故都具有旋光性。
有C8-H, 10－CH3：1.1-1.2ppm,d(6Hz); C7-C8为
双键， 10－CH3：2.0ppm左右,
-COOCH3: 3.7-3.9ppm, 3H, s
7 6 8 10 5 9 4 3
O 氧化 环合 O
OOH环烯醚萜 NhomakorabeaO OH 裂环内酯 环烯醚萜
OH
裂环环烯醚萜
环烯醚萜
环烯醚萜苷类 环烯醚萜类成分多以苷的形式存 在，以10个碳的环烯醚萜苷占多数
（1）C1位多数存在官能团，可能是羟基、甲氧基或酮基； 而C1-OH很活泼，易与糖结合成单糖苷。 （2）C3、C4位大多有双键，C4-甲基易氧化成-CH2OH、CH2OR、-COOH、-COOR等。 （3）分子中的环戊烷部分呈现不同的氧化状态。
药物化学英文词根词缀
药化常用词汇词尾:烷烃 -anemethane 甲烷ethane 乙烷propane 丙烷butane 丁烷pent~ 戊烷hex~ 己烷hept~ 庚烷oct~ 辛烷non~ 任烷dec~ 癸烷-ane →ene 烯烃→yne 炔烃→yl ~基烷烃 -ne → -diene 二烯烃(如butane→butadiene 丁二烯)烷烃 -e → -al 醛(如methane→methanal 甲醛)→ -ol 醇→ -one 酮(如propanone 丙酮)七元含氮杂环后缀: -epine常用基团:amino 氨基hydroxy 羟基pyrimidinyl 嘧啶基pyrimidine 嘧啶thiazolium 噻唑化合物thiazole(s) 噻唑类前缀:mono- 一di- 二tri- 三tetra- 四penta- 五取代基前缀:Chloro- 氯代的,氯基Dichloromethane 二氯甲烷Bromo- 溴代的,溴基Fluoric- 氟代的,氟的Iodo- 碘代oxa- 氧杂aza- 氮杂thia- 硫杂Benzo- 苯并Hydro- 氢化的，氢的，水的Benyl- 苯基Benzenne 苯Diazepine 二氮杂卓常用词：imidazolidine 咪唑烷，四氢咪唑carbonyl 羰基carboxy 羧基aminium 铵methanamine 甲胺 -amine 胺（后缀）N-methylamine N-甲氨基甲烷 methane →去掉e→+amine→甲胺methylamine甲基methyl +amine →甲胺methlamine有关苯的：苯甲酸benzoic acid邻- o-（ortho）1,2-间- m-（meta）1,3-对- p-（para）1,4-氯苯Chlorobenzene间羟基苯甲酸m-hydroxy benzoic acid补充十个羧酸英文名（俗名）：有时醛也由此衍生甲酸（蚁酸）formic acid乙酸（醋酸）acetic acid丙酸（初油酸）propionic acid丁酸（酪酸）butyric戊酸（缬草酸）valeric acid己酸（羊油酸）caproic acid庚酸（毒水芹酸）enanthic acid辛酸（羊脂酸）caprylic acid壬酸（天竺葵酸）pelargonic acid癸酸（羊脂酸）capric acidbutane→去掉e，加oic acid →butanoic acid 丁酸但俗名变化也常用，如acetone 丙酮。
甾烷和萜烷化合物特征
甾烷和萜烷化合物特征甾、萜类化合物是烃源岩有机抽提物和原油中重要的也是研究最多的一类生物标志化合物。
它们既继承了生物化学组分的许多信息，又记录了从生命有机质到沉积有机质演化的很多证据。
对甾、萜化合物组成和分布特征详细研究，有助于对烃源岩的深入认识，可以更好地揭示烃源岩现今状态和演化历史过程。
（一）甾烷化合物组成特征甾烷类化合物一般归为低分子量甾烷、重排甾烷、规则甾烷和4-甲基甾烷等4类，有些地区还可以检测出甲藻甾烷。
一般情况，甾烷总量占总生标量不到30%，其组成绝大多数是以规则甾烷为主要成分（超过半数），其次是重排甾烷，低分子量甾烷和4-甲基甾烷含量相当，一般小于10%。
甾烷是原油中最为常见和重要的一类生物标志化合物，它们的母质主要来源于藻类和高等植物。
原油中甾烷包括低碳数甾烷、C27~C29规则甾烷和重排甾烷、C28~C30 4-甲基甾烷以及C30甲藻甾烷。
根据规则甾烷相对比例可用于有机质的生源分析，C27甾烷来源于藻类有机体，C28甾烷主要与硅藻有关，C29甾烷的生源既可以是藻类又可以是高等植物。
陆相盆地绝大多数原油中C27~C29甾烷呈“V”字型分布，即C27＞C28＜C29，表明藻类和高等植物双重生源特征。
甾烷基本结构为全氢化菲稠化环戊烷（图1），其中，在C10和C13位上连有甲基，C17位连接较长的支链烷基，在C24位连接C1~C2，分别为C27~C29甾烷。
C5、C14和C17位碳环上氢（H）构型有α和β之分，前人规定：氢原子位于环平面之下的（即C-H键伸向纸）为α-H，氢原子位于环平面之上的（即C-H键伸向纸外）为β-H。
C20为手性碳原子，其立体构型有左旋和右旋两种构型，即R构型和S构型。
（低分子量甾烷）图1 甾烷基本结构图规则甾烷的生物构型为5α(H),14α(H),17α(H)C27~C2920R，随着热演化作用进行，生物构型（R构型）甾烷会不断向地质构型（S构型）转化，即转化为5α(H),14α(H),17α(H)C27~C2920S，并与5α(H),14α(H),17α(H)C27~C2920R共存并最终达到平衡。
药用有机化学 脂环烃
螺[2.4] 庚烷
4-甲基螺[2.4] 庚烷
9 8
10 1 5
2 3
6 7 8 5 4 9
CH3
7
6
4
3 1 2
CH 3
螺 [4.5]-1 , 6-癸二烯
1-甲基螺[3.5] -5-壬烯
二
环烷烃的性质
（一）物理性质 ： 同碳原子数环烷烃与直链烷烃 比较熔点高得多，沸点也高。因为分子结构对称性 较高，晶体中结构紧密作用力高。
在室温和常压下，环丙烷和环丁烷为气体，环戊烷到
环癸烷为液体，环十一烷以上为固体。
环烷烃的熔点比含同数目碳原子的直链烷烃高； 脂环烃均不溶于水。 脂环烃的密度在0.688~0.853之间。
（二） 化学性质
1. 普通脂环烃具有开链烃的通性 环烷烃主要是起自由基取代反应 。
+ Cl2 hv Cl
（+）紫色退去
Br2/CCl4（—）无变化
（+）棕色退去
（ Ag(NH3)2+ —）无现象 （+）灰白色↓
Br2 CH 3 Cl 2 300℃
+ HCl
Br HBr CH 3 Cl HCl
光
2、开环加成反应
（1）催化氢化
H2 H2 H2
Ni 80℃
Ni 200℃ Pd >300℃
CH 3CH 2CH 3 CH 3CH 2CH 2CH 3 CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3
从反应温度大小可说明环的稳定性：
下用空气氧化，可生成各种氧化产物。
OH + O2
环烷酸钴 160℃,2.5MPa
O
+
醋酸钴
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环烷一元羧酸、环烯一元羧酸或环萜烯一元羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧 化物和过氧酸以及它们的衍生物： （HS 291620）墨西哥（28 个）进口商 排名（按进口额排名） -Cyclanic, cyclenic or cycloterpenic monocarboxylic acids, their anhydrides, halides, peroxides, peroxyacids and their derivatives (HS 291620)2017 MEXICO Importer Rankings
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墨西哥 2017 年度真实 买家/进口商/收货人/采购商 排名 MEXICO Active and Exact Importers 更多买家信息、采购信息、进出口交易记录、进出口贸易数据、真实交易记录、请与瀚闻资讯联系 Please visit our website to get more import and export trade information
全球最大的贸易统计数据库 – GTA2017 年终统计结果显示：2017 年 1-12 月 环烷一元羧酸、环烯一元羧酸 或环萜烯一元羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的衍生物： （商品编码 291620）墨西哥进口商 共计 28 个 GTA (Global Trade Analysis System), the world's largest trade intelligence database shows that there are 28 MEXICO Importers of -Cyclanic, cyclenic or cycloterpenic monocarboxylic acids, their anhydrides, halides, peroxides, peroxyacids and their derivatives (HS CODE 291620) in 2017
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