药品验收记录
直调药品验收记录
直调药品验收记录
日期：2024年1月10日
地点：XX医院药房
医：XX药：XX药物编号：XXX
验收人：XX
一、药品基本信息
1.药品名称：XXXX
2. 规格：XX mg/片
3.生产厂家：XXX
4.批号：XXX
5.有效期：XXX
6.数量：XXX片
二、药品外观检查
1.药品包装：外包装完整、无破损、无渗漏、无明显变形。
2.打开内包装，确认药品片剂整齐，无碎片、无粉末，无明显变色、变形。
2.说明书：确认有配备药品说明书，按要求附带。
四、药品信息记录
1.药品名称：XX
2.药物编码：XXX
3.规格：XX
4.生产厂家：XXX
5.批号：XXX
6.有效期：XXX
7.数量：XXX片
8.进货日期：XXXX年XX月XX日
9.进货价格：XX元/片
10.监督单位：XXX
11.药品类别：XXX
五、检查结果记录
1.外观检查结果：药品外包装完好，无损坏；药片整齐，无损坏、变色、变形。
六、处置结果记录
1.药品通过验收并入库。
2.药品存放于特定的药品存储区域，遵守相关规定进行储存管理。
3.药品信息记录在电子系统中，并进行备份。
备注：无
七、验收人签字：
日期：
备注：本次验收遵守《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》和相关法律法规的规定，确认药品质量符合规范要求，并将药品储存于合适的条件下，以确保药品的安全性和有效性。
药品质量验收记录
药品质量验收记录药品质量验收记录一、验收目的为了确保所采购的药品符合国家相关法规和标准，安全有效地投入使用，特进行药品质量验收工作。
本次验收主要目的包括确认药品的合法性、完整性、规格达标和质量稳定性。
二、验收内容1.药品合法性验收首先，我们验证了供应商的营业资质和药品生产许可证，确保供应商合法经营并具备生产资格。
同时检查了药品的批准文号，确认药品已获得国家药监局的批准销售。
2.药品完整性验收验收过程中，对已收到的药品进行了逐一点验、包装验和数量验，确保药品完整无瑕疵。
尤其对液体药品和易碎药品，采取了小样验收，并注意查看包装是否有破损。
3.药品规格验收重点对药品的规格进行核实，包括剂型、规格、包装等信息。
同时，查看药品标签、说明书是否清晰完整，以确保患者正确使用药品。
4.药品质量稳定性验收对药品质量进行了抽样检验，包括外观、气味、溶解度、酸碱度、含量测定等指标。
参照国家相关标准，确保药品质量稳定并符合规定要求。
三、验收记录根据验收内容，详细记录了以下信息：1.供应商名称、药品名称、生产批号、生产日期、有效期等基本信息。
2.验收过程中发现的问题，如包装破损、规格不符、过期药品等，以及对应的处理措施。
3.药品样品抽样检验结果，包括各项指标的测试结果和是否合格的判定。
四、验收结论与建议根据验收记录，对所采购的药品进行综合评价和判定。
合格的药品可进入库存并投入使用；对于不合格的药品，要及时与供应商联系并进行退货或更换。
在日常采购过程中，应注重选择正规渠道的供应商，并加强与供应商的沟通与合作，提高药品质量的可控性。
并定期进行药品质量验收，及时发现和解决问题，确保药品的治疗效果和患者的用药安全。
药品购进验收记录
药品购进验收记录
单位名称（盖章）：
说明：
1.药品购进验收记录必须真实完整。
购进验收记录必须注明药品的通用名称，剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购货单位、购货数量、购货价格、购货日期、验收结论、验收人员、验收日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
2.药品验收员必须对购进的药品逐批验收，作出合格或不合格的结论，并在记录上签名及验收日期。
3.药品购进验收记录应按月整理归档，保存至超过药品有效期一年，但不得少于五年。
药品入库验收记录
药品入库验收记录1.验收时间：[填写具体日期和时间]2.验收地点：[填写具体地点]3.验收人员：[填写验收人员姓名及工号]本次药品入库验收记录共包括以下内容：A.药品基本信息：-药品名称-商品名（如适用）-批号-生产日期-有效期-包装规格-生产厂家-许可证号码（如适用）B.验收结果：-药品外观及标识是否完好无损-药品包装是否符合要求-是否存在异常气味或颜色-药品有效期是否满足要求-包装是否破损或有液体渗漏等情况-药品数量是否与订单一致C.质量检验：-是否对随机样品进行质量检验-执行的质量检验项目及结果-对于不合格药品的处理方式-如报废、退回供应商、重新检验等D.验收记录和文件：-验收记录是否准确完整-验收记录是否与供应商的发货单一致-相关文件是否完备-如供应商提供的质量合格证书、进货凭证等E.其他问题：-在药品入库验收过程中是否存在其他问题或异常情况-如有其他问题，请在下方备注中详细说明验收记录：1.验收时间：[填写具体日期和时间]2.验收地点：[填写具体地点]3.验收人员：[填写验收人员姓名及工号]A.药品基本信息：-药品名称：[填写药品名称]-商品名：[填写商品名，如适用]-批号：[填写批号]-生产日期：[填写具体生产日期]-有效期：[填写具体有效期]-包装规格：[填写包装规格]-生产厂家：[填写生产厂家]-许可证号码：[填写许可证号码，如适用]B.验收结果：-药品外观及标识：[填写药品外观及标识是否完好无损的结果]-药品包装：[填写药品包装是否符合要求的结果]-异常气味或颜色：[填写是否存在异常气味或颜色的结果]-有效期：[填写药品有效期是否满足要求的结果]-包装破损或液体渗漏：[填写药品包装是否破损或有液体渗漏等情况的结果]-数量一致性：[填写药品数量是否与订单一致的结果]C.质量检验：-是否进行质量检验：[填写是否对随机样品进行质量检验的结果]-执行的质量检验项目及结果：[填写执行的质量检验项目及结果]-不合格药品处理方式：[填写对于不合格药品的处理方式]D.验收记录和文件：-验收记录准确完整：[填写验收记录是否准确完整的结果]-验收记录与发货单一致：[填写验收记录是否与供应商的发货单一致的结果]-相关文件完备：[填写相关文件是否完备的结果]E.其他问题：-[填写药品入库验收过程中存在的其他问题或异常情况]备注：[填写其他需要备注的事项]以上是本次药品入库验收记录，如有需要，请妥善保存。
药品购进验收记录
20091019
7.75
采芝灵
复方氨酚烷胺胶囊
10s/10
盒
10
10
无
江西仁和
H20066169
090310
2011-0201
甲类OTC
合格
合格
伍鼎丞
2009-10-23
20091022
4.40
氨加黄敏胶囊
10s*10支
板
200
200
无
四川蜀中制药
H51023456
090807
20110701
15g*10袋
盒
5
5
无
湖北纽兰药业
Z42020755
20090402
200-03-01
合格
合格
伍鼎丞
2009-10-27
2009-10-26
3．90
好娃娃小儿氨酚烷胺颗粒
4g*12袋/5
盒
10
10
无
太阳石药业
H13023418
090904
2012-08-31
合格
合格
伍鼎丞
2009-10-27
2009-10-26
zn药品购进验收记录
供货单位
品名剂型
规格
单位
数量
生产厂家
批准文号
批号
有效期
注册商标
合格证
专用标识
外观质量
验收结论
质检员签字
验收日期
购进日期
价格
票数
实际数
破损
采芝灵
蛇胆川贝液
10ml*6支
盒
20
20
无
武汉太福制药
Z42021846
药品购进验收记录内容包括
药品购进验收记录内容包括
1. 药品基本信息：药品名称、生产厂家、生产日期、有效期、批号等。
2. 药品包装：检查药品包装是否完好，是否有任何损坏或泄漏。
3. 药品外观：检查药品是否符合外观要求，如形状、颜色、标志等。
4. 药品标签：检查药品标签是否完整、清晰，是否包含必要的信息，如药品名称、规格、剂量等。
5. 药品数量：核对实际收到的药品数量与订单数量是否一致。
6. 质量检验：根据药品的特性，进行必要的质量检验，如外观检查、纯度检测、含量测定等。
7. 存储条件：检查药品的存储条件是否符合要求，如温度、湿度等。
8. 药品合格证明：检查药品是否附有合格证明、质量承诺书等相关文件。
9. 药品验收人员签字：药品的实际验收人员应在验收记录中签字确认。
10. 异常情况记录：记录任何与药品购进验收相关的异常情况，如商品破损、数量不符等。
11. 药品存档：将完成的药品购进验收记录进行存档，并确保易于查阅和追溯。
药品购进验收记录的内容应根据具体的情况进行调整和补充，确保药品的质量和安全性。
药品购进验收记录
仁和
0.25g*24s/10 盒 20 20 无 长春 Z22023971 20090401 2012-0301
1
金开
药业
25mg*100s 瓶 20 20 无 大同 H14022743 090403 2011-0301 市利
群药
业
72g/10
瓶4
4 无 广州 Z44022627 NE1711 2013-0401 陈李
胶囊
制药
思密 达
3g10 袋/50 盒 2
2 无 天津 H20000690 U0239 2013-03-01 博福
益普
阿奇 0.25g*6s/10 盒 10 10 无 山西 H20093256 A090501 2011-04-01
霉素
云鹏
片
制药
龙胆 泻肝
6g*20 袋 盒 5
5 无 陕西 Z6102573 090504 2012-04-01 香菊
气务
公司
剂
氟轻 松软
10g/30
支5
5 无 马应 H42022579 090803 2011-07-01 龙药
膏
业
丞
合 合 伍 2009-10-31 2009-10-29 18.60 格格 鼎
丞 合 合 伍 2009-10-31 2009-10-29 2.10 格格 鼎
丞 合 合 伍 2009-10-31 2009-10-29 3.10 格格 鼎
200s/10
瓶5
5 无 白山 Z22020881 20090401 2012-0301 建宁
制药
35g/10
瓶 10 10 无 广州 Z44020403 090502 2011-0401 国一
药品购进检查验收记录
药品购进检查验收记录日期：xx年 xx月 xx日
1. 药品名称：xxx
药品批号：xxx
药品规格：xxx
药品数量：xxx
药品厂家：xxx
2.药品购进检查验收情况：
-药品外包装是否完整：是/否
-药品有效期是否符合要求：是/否
-药品包装是否密封良好：是/否
-药品外观是否正常：是/否
-药品气味是否正常：是/否
-药品颜色是否正常：是/否
-药品状况是否符合规定：是/否
-药品存储条件是否符合规定：是/否
-药品相对湿度是否符合规定：是/否
-药品存放位置是否符合规定：是/否
-药品包装是否完好：是/否
-药品包装材料是否符合规定：是/否
-药品容器是否符合规定：是/否
3.药品购进检查验收结论：
-如果所有检查项都符合要求，请注明：经检查验收，药品完好，质量符合规定，可接收。
-如果有不符合要求的项，请注明：经检查验收，发现以下不符合要求的情况：（列出具体情况）。
根据采购合同，要求供应商整改并重新验收。
4.其他备注：
对未符合要求的药品情况，需要记录未符合要求的具体原因，并通知供应商进行整改并重新验收。
同时，对该批次药品进行特别标识，以示与其他符合要求的药品区别。
为确保药品质量安全，验收员应妥善保管检查验收记录和相关文件，并通知质控部门进行相关处理。
质控部门负责人签字：________________
验收员签字：________________。
药品验收记录
药品验收记录
药品验收记录
日期：XX年XX月XX日
供应商名称：XXX公司
采购单号：XXXX
一、药品信息
序号通用名剂型规格生产日期生产厂家数量备注
1 西药1 片剂 10mg XX-XX-XX XX公司 100盒
2 中药1 颗粒剂 10g XX-XX-XX XX公司 50袋
3 中药2 膏剂 50g XX-XX-XX XX公司 200支
二、验收情况
1. 药品外包装：
药品外包装应完整，无破损、变形等情况，并无泄漏、渗漏现象。
验收结论：合格
2. 药品内包装：
药品内包装应无异常异味，无霉变、变色等现象。
验收结论：合格
3. 规格与数量：
验收时应按照采购单上的规格、数量进行核对。
经核对，所收药品的规格与数量无误。
验收结论：合格
4. 生产日期和生产厂家：
药品的生产日期和生产厂家应与采购单上的一致。
验收结论：合格
5. 药品标签和说明书：
验收时应注意药品的标签完整、清晰，无涂改，无异样。
同时，应核对是否有有效的药品说明书。
验收结论：合格
6. 包装是否符合要求：
验收时应检查包装是否符合药品的包装标准，如包装外观、封口是否完好等。
验收结论：合格
三、验收人员
验收人员：
复核人员：
盖章：
四、备注
如有特殊情况，请在备注栏中说明。
以上为药品验收记录，经过仔细核对，确认无误后，将记录保存备查，并妥善保管相关药品样本。
验收人员签名：
日期：XX年XX月XX日。
医疗机构药品验收记录
医疗机构药品验收记录一、药品基本信息1. 药品名称：应填写药品的通用名称或品牌名称。
2. 药品剂型：应填写药品的剂型，如片剂、胶囊、注射液等。
3. 规格型号：应填写药品的规格型号或主要成分。
4. 生产批次：应填写药品的生产批次号。
5. 有效期：应填写药品的有效期至具体日期。
6. 包装情况：应描述药品的包装是否完好，有无破损或潮湿等情况。
二、供应商信息1. 供应商名称：应填写药品供应商的全称。
2. 供应商地址：应填写药品供应商的详细地址。
3. 供应商联系方式：应填写药品供应商的联系电话和邮箱等联系方式。
4. 供货合同签订情况：应说明是否已签订供货合同，并注明签订日期。
三、验收标准1. 质量标准：应列出药品质量应符合的国家标准或行业标准。
2. 包装标识标准：应列出药品包装标识应符合的国家标准或行业标准。
3. 验收项目：应列出本次验收的具体项目，如外观、性状、鉴别、含量测定等。
4. 验收方法：应描述验收的具体方法，如采用仪器分析、显微观察等。
四、验收结果1. 外观情况：应描述药品的外观情况，如颜色、形态、气味等。
2. 性状描述：应对药品的性状进行描述，如硬度、溶解度等。
3. 鉴别结果：应对药品进行鉴别实验，并记录实验结果。
4. 含量测定结果：应对药品进行含量测定实验，并记录实验结果。
5. 其他项目结果：应对其他验收项目的结果进行记录。
6. 综合评价：应对药品的整体质量进行综合评价，并给出评价意见。
五、验收日期和地点1. 验收日期：应填写药品验收的具体日期。
2. 验收地点：应填写药品验收的具体地点，如实验室或仓库等。
六、验收设备1. 验收设备名称：应列出用于药品验收的所有设备名称。
2. 设备型号：应列出设备的型号或规格。
3. 使用状态：应记录设备的运行状态，如正常、故障等。
4. 使用时间：应记录设备的使用时间，如验收开始时间和结束时间等。
5. 使用人员：应记录使用设备的具体人员姓名和职务等。
6. 其他信息：可根据需要添加其他相关信息，如设备维护情况等。
药品验收记录
药品验收记录一、药品名称药品验收记录应包括药品的名称。
确保药品的准确名称应清晰、易于理解，并符合国家药品标准。
二、规格型号记录药品的规格型号，包括药品的包装尺寸、重量等。
这些信息有助于确定药品的数量和评估其符合市场标准的情况。
三、生产厂家应记录药品的生产厂家信息，包括厂家名称、地址和联系方式等。
确保药品的生产来源可靠，并方便联系以获取更多详细信息。
四、生产批次药品验收记录应包括药品的生产批次信息。
这有助于追踪药品的生产日期和生产过程中的质量控制情况。
五、有效期记录药品的有效期，以便评估药品是否在有效期内使用。
超过有效期的药品不应被接受。
六、储存条件了解药品的储存条件对于确保药品的质量至关重要。
记录药品的储存要求，包括温度、湿度、光照等条件。
七、外观检查对药品进行外观检查，包括观察药品的颜色、形状、大小等特征，并检查是否有破损、变形或其他异常情况。
八、包装完好性检查药品的包装是否完好，是否受到损坏或污染。
如有必要，应记录包装的质量状况。
九、说明书内容核对药品说明书的内容是否完整、准确，并符合国家相关法规要求。
应包括药品的用法、用量、不良反应、禁忌症等信息。
十、使用方法及注意事项详细记录药品的使用方法和注意事项，以便患者正确使用药品。
这包括用药时间、用药剂量、用药途径等。
十一、验收日期与时间记录药品的验收日期和时间，以便追踪药品的验收状态和及时处理问题。
十二、验收人员签名所有参与药品验收的人员都应在记录上签名，以便明确责任和确保验收过程的公正性。
十三、备注其他信息对于其他需要注意的事项或额外的信息，可以在备注栏中进行补充说明，例如对特殊药品的运输和储存要求等。
药品验收记录总结
药品验收记录总结摘要药品的质量是保证病患用药安全和有效治疗的重要因素之一。
药品验收记录是医院或药店对药品进行验收并记录的一种重要方式。
本文总结了药品验收记录的意义和目的，并介绍了药品验收记录的内容和要点。
1. 引言药品验收记录是药店或医院在接收药品时进行的一项重要工作，主要目的是确保接收到的药品符合质量要求，能够安全、有效地使用。
药品验收记录的正确填写对于药品管理、药品质量监控以及日后药品使用的安全性都起到重要的作用。
2. 药品验收记录的意义和目的药品验收记录的意义主要体现在以下几个方面：2.1 确保药品质量药品验收记录可以确保接收到的药品符合国家相关药品质量标准和要求。
通过仔细对比药品的批号、生产日期、有效期等信息，可以避免接收到过期药品或者质量不合格的药品。
2.2 追溯药品来源药品验收记录可以清楚地记录下从哪个供应商接收到的药品，有助于追溯药品的来源。
一旦发现供应商存在质量问题，可以及时采取措施避免再次接收到来自该供应商的药品。
2.3 提高药品管理效率药品验收记录有助于系统化地管理药品，减少人为错误。
通过建立药品验收记录数据库，可以方便地查询和管理药品信息，提高药品管理的效率。
2.4 保证用药安全药品验收记录对于保证病患用药的安全也非常重要。
准确记录药品信息，包括药品具体规格、数量等，有利于确保病患在使用药品时的正确用药。
3. 药品验收记录的内容和要点药品验收记录需要详细记录以下内容：3.1 药品信息•药品名称：记录药品的通用名称和商品名称。
•药品批号：记录药品的批号。
•药品规格：记录药品的规格，包括剂型、规格型号、容量等。
•药品生产日期：记录药品的生产日期。
•药品有效期：记录药品的有效期。
3.2 药品数量•药品接收数量：记录实际接收到的药品数量。
•药品损耗数量：记录因各种原因导致的药品损耗数量。
•药品实际库存数量：记录最终存入库存的药品数量。
3.3 供应商信息•供应商名称：记录药品的供应商名称。
药品验收记录表
药品验收记录表1、保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年的情况总结(1)药品生产、经营企业采购药品时按规定留存的资料和销售凭证;(2)药品批发和零售连锁企业购进记录;(3)药品批发和零售连锁企业销售记录;(4)药品批发企业的验收记录;(5)药品批发企业质量跟踪记录;(6)药品批发、零售连锁企业的复核记录(7)医疗机构药品购进记录;(8)医疗机构药品验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。
2、保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年的情况总结(1)药品零售购进票据和购进记录;(注意和批发、零售连锁区分开)(2)药品零售连锁门店所接收的送货凭证。
(2)疾病预防控制机构、接种单位购进疫苗时的证明文件：超过疫苗有效期两年(3)疫苗生产企业、疫苗批发企业的购销记录：超过疫苗有效期两年(18条)(4)疾病预防控制机构的购进、分发、供应记录：超过疫苗有效期两年(18条)3、一年事项(1)托运或自行运输麻醉、一类精神药申领的运输证明：有效期1年(2)医疗机构制剂使用过程中发现不良反应，保留的病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少一年备查。
(3)《基本医疗保险药品目录》新药增补工作每年进行一次。
(4)《中国药典》增补本，原则上每年一版。
(5)社会保险经办机构与定点零售药店签订的协议有效期一般为1年。
4、两年事项(1)医疗机构有关配制制剂的记录和质量检验记录应完整归档，至少保存2年备查。
(2)《基本医疗保险药品目录》每两年调整一次。
(3)定点批发企业的条件：单位及工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规的行为(4)《药品广告审查表》原件保存2年。
5、三年事项(1)退货记录保存3年。
(2)医疗机构根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。
专册保存期限为3年。
(3)国家基本药物目录原则上每3年调整一次(4)医疗机构购进药品索取、留存供货单位的合法票据，保存期不得少于3年。