药品入库质量验收记录
药品入库验收制度范本（2篇）
药品入库验收制度范本一、目的和适用范围本制度的目的是为了确保药品入库验收工作的规范化、严谨化，保证药品质量的安全和有效性。
适用于所有药品入库验收环节的工作。
二、术语定义1. 药品：指各类药物、中药饮片、保健品等。
2. 入库：指药品由外部供应商送达药库并确认接收入库的行为。
3. 验收：指对药品进行外观、标签、包装、数量、有效期等各项检查并确认合格的行为。
4. 合格：指药品满足国家相关法规和标准，符合药品质量管理要求。
三、入库验收程序1. 接收药品(1) 收到外部供应商送来的药品，验收员应仔细核对货物清单与实际送货清单，并确保货物的完整性。
(2) 如有异常情况（如质量问题、数量差异等），应立即与外部供应商联系并做好记录。
2. 外观检查(1) 验收人员应检查药品外观是否整洁、无异味、无明显损伤。
(2) 如发现药品外包装破损、变形、渗漏等问题，应立即通知外部供应商并做好记录。
(3) 药品标识应清晰、完整、准确，符合国家相关法规和标准。
(4) 如有标签错误、模糊不清等问题，应立即通知外部供应商并做好记录。
3. 包装检查(1) 验收人员应核对药品包装是否完整、密封，保证药品在运输过程中不受污染和破损。
(2) 如发现包装破损、密封不严等问题，应立即通知外部供应商并做好记录。
4. 数量检查(1) 验收人员应按照货物清单进行数量核对，确保实际接收数量与清单数量一致。
(2) 如发现数量差异，应与外部供应商及时核对并做好记录。
5. 有效期检查(1) 验收人员应查看药品有效期是否在规定范围内，并确认与货物清单一致。
(2) 如发现有效期不符合要求，应与外部供应商进行沟通并做好记录。
6. 验收结果处理(1) 若药品经过外观、包装、数量、有效期等各项检查均合格，验收人员应签字确认，并将药品置于指定位置。
(2) 若药品存在质量问题或其他异常情况，验收人员应立即通知相关部门，并按规定的流程进行处理。
四、责任与义务1. 验收人员应接受规定的培训，了解本制度的相关要求，并按照规定执行入库验收工作。
药品入库验收制度
药品入库验收制度
1、药品验收时必须有经审核批准的药品采购计划单，才能入库。
2、药品入库时，必须进行完整的入库质量验收记录，其中包括药品通用名（商品名）、剂型、规格、数量、批准文号、生产批号、生产单位、供货单位、有效期购进时间、验收结论和验收人签名等内容，购进记录应保存三年。
3、进口药品，每批都应带有加盖经销企业红色印章的进口药品注册证和口岸药检报告书复印件。
4、特殊药品的入库应严格按照国家有关法律法规和管理规定进行。
5、在验收时发现假劣药品或质量可疑药品，应就地封存，并报告药品监督管理部门，不得自行退货、换货。
6、未经药物管理与药物治疗委员会讨论通过的品种不得验收入库。
药品验收流程
药品验收流程药品验收是医疗机构内药品管理的一项重要环节，其目的是为了确保医疗机构所采购的药品安全合格，以保证患者的用药安全和有效性。
以下是一般医疗机构药品验收流程：一、验收前准备1. 制定相关验收工作制度：药品验收工作要有明确的制度和标准，包括验收程序、验收标准等。
2. 确定验收人员：根据岗位职责，指定专人或验收小组负责药品验收工作。
3. 准备验收工具和设备：如验货台、验光灯、药品品名表、药品标签等。
二、到货验收1. 对比采购单和送货单：验收人员应核对采购单和送货单的药品名称、规格、数量等是否一致。
2. 查验药品包装和封条：检查药品包装和封条是否完好无损，有无破损、变形、污染现象。
3. 检查药品标签：确认药品标签上的信息是否齐全准确，包括药品名称、规格、生产日期、有效期等。
4. 验收数量：核对送货数量和采购数量是否一致。
5. 质量检查：按照国家药品质量标准，抽查部分药品进行质量检测，包括外观、溶解度、药效等。
三、验收记录1. 填写验收记录：验收人员要将验收情况详细记录下来，包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、供应商等。
2. 打印验收标签：将已验收合格的药品贴上验收标签，并写明药品名称、规格、有效期等信息。
3. 比对并签字确认：验收人员与供应商或药品送货人员对比验收记录与签字确认。
四、验收结果处理1. 合格药品入库：验收合格的药品按照规定程序入库，放置于指定区域。
2. 不合格药品处理：对于不合格的药品，验收人员要及时与供应商或药品送货人联系，要求处理或退换。
3. 统计汇总和分析：定期对药品验收工作进行统计、汇总和分析，发现问题及时纠正和改进。
以上是一般医疗机构药品验收的流程，每个医疗机构可能存在细微的差异，具体操作可根据实际情况进行调整和完善。
公司GSP表格清单流程说明
公司GSP业务涉及的表格清单业务所涉及的表格包括：一、采购质量检验：1.药品入库质量验收记录单2.药品入库质量验收记录单3.注射剂澄明度检查记录单4.进口药品入库质量验收记录单5.中药材、饮片质量验收记录6.贵细中药材质量验收记录7.医疗器械质量验收记录单8.化学试剂质量验收记录9.玻璃仪器质量验收记录二、不合格药品处理：1.不合格药品报损审批表2.报损药品销毁通知单3.不合格药品处理单4.报损药品台账三、销售退药：1.销售退货通知单2.药品退货质量验收记录单四、库存养护：1.库存药品质量养护检查记录2.药品停售通知单3.药品质量复检记录单4.药品检验报告单5.药品质量处理通知单五、出库复核：1.药品出库质量复核记录单2.药品出库质量复核台账六、首营企业、首营品种审批表：1.首营品种经营审批表2.合格供应商档案表3.供应商档案4.存货档案系统应该满足可自动生成药品质量管理相关的记录、文档、单据、表格和GSP质量管理文件GSP与采购关系：采购部门根据采购到货的药品、医疗器械等填写采购到货单，根据到货单对到货商品进行入库质量验收GSP与库存关系：进行入库质量验收后，根据检验结果填写入库质量验收记录单，库存系统根据入库质量验收记录单上的合格数生成采购入库单，不合格数生成不合格品记录单GSP与销售关系GSP业务流程业务流程分为：采购质量检验、不合格药品处理、销售退货、库存养护、出库复核、首营企业和首营品种审批等一、采购质量检验：不进行抽检：采购到货后，先对到货商品做入库验收，对外观不合格的药品直接填写“拒收报告单”进行退货处理，对外观不合格且不可退回厂家的，填写“不合格药品记录单”作为不合格药品处理根据验收的结果，填写入库质量验收记录单。
进行抽检：1.采购到货后，先对到货商品做入库验收，2.对外观不合格的药品直接填写“拒收报告单”进行退货处理，对外观不合格且不可退回厂家的，填写“不合格药品记录单”作为不合格药品处理3.根据验收的结果，填写入库质量验收记录单。
《药品入库验收制度》
《药品入库验收制度》一、根据《药品管理法》、《医疗机构药品监督管理办法》、《药品管理法实施条例》及《药品经营质量管理规范》等有关法律法规，制定适合本门诊部的药品入库验收制度。
二、进货、验收人员须经专业和有关药品法律法规培训，考试合格，持证上岗。
三、购进药品以质量为前提，从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。
四、购进药品，应当查验供货单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品的批准证明文件等相关证明文件，并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件。
购进药品的合同应明确质量条款。
购进首营品种，应进行药品质量审核，审核合格后方可经营。
五、购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，并建立购进记录，做到票、账、货相符。
购进记录载明供货单位、购货数量、购货日期、生产企业、药品通用名称、商品名称、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容。
票据和购进记录应保存至超过药品有效期后一年，但不得少于二年。
六、购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件随货同行，实行进口药品报关制度后，应附《进口药品通关单》。
七、建立和执行进货验收制度，购进药品应当逐批验收，并建立真实、完整的药品验收记录。
药品验收记录应当包括药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期、验收日期、验收结论等内容。
验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。
八、每年应对进货情况进行质量评审。
第二篇：药品采购、验收、保管、储存出入库制度龙坑镇卫生院药品质量管理制度药品采购质量管理制度一、药品采购时应选择已通过药品经营质量管理规范认证的药品批发企业作为供应商；通过湖南省药品药品集中招标采购网购进药品。
供货单位提供有效的证明材料办理首营，包括药品生产企业资质证明：《药品生产许可证》、药品生产企业工商执照、税务登记；药品合格证明：gmp证、药品批文、药品检验合格报告；药品批发企业资质证明：《药品经营许可证》、《营业执照》、税务登记、gsp证。
药品入库验收制度及验收程序
药品进货检查验收流程与制度1．药品质量验收是药品质量管理的重要环节，验收人员应为药学专业人员，熟悉药品知识，理化性能及各类制剂的质量要求，能坚持原则，工作认真负责。
2．验收人员应依据药品的质量标准，合同规定的质量条款和合法的购货发票，根据验收流程逐项进行验收。
3．药品验收流程如下：（1）质量保证的相关证件验收①进口药品，供货单位须提供该品种《进口药品注册证》和该批号《进口药品的检验报告书》，进口生物制品或血液制品还需有《生物制品进口批件》；②首营品种药品，供货单位还须提供该品种的生产批件和该批号的质量检验报告书。
（2）包装、标签、说明书的检查验收检查药品包装、标签和说明书是否符合国家食品药品监督管理局《药品包装、标签和说明书的管理规定》（第23号令）的规定要求。
包装不牢或破损、标志模糊不清的不能入库。
（3）产品合格标识及其它标识的检查验收①验收整件包装中应有产品合格证；②特殊管理药品应有符合规定的特殊标识。
（4）外观质量的检查验收按剂型的外观质量要求，逐项检查，批量购进的品种应抽样检查，发现外观有异常的，加倍抽样复检，必要时送药品检验所检验。
若明显为假劣药品则不能验收，应立即暂控，并上报院质量管理部门及当地药监管理部门。
（5）发票和药品的验收发票、采购计划或采购合同和药品的品名、规格、剂型、产地、数量和价格必须相符，否则不得入库。
（6）逐项验收程序完成后，还须对所购品种的名称（通用名）、剂型、规格、供货单位、生产企业、批准文号、批号、有效期、购进数量、购进价格、购进日期以及国务院药品监督管理部门规定的其它内容，逐项填写验收记录。
4．验收记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于3年。
5．验收合格的药品方可进入合格品区，验收不合格的药品应存放在不合格品区，并及时通知供货单位处理。
6．药品入库应及时，没有特殊原因应与到货当天验收完毕。
7．麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品入库时，须两人验收。
8．验收过程中出现重大疑问应及时汇报科主任。
药品入库验收记录
药品入库验收记录1.验收时间：[填写具体日期和时间]2.验收地点：[填写具体地点]3.验收人员：[填写验收人员姓名及工号]本次药品入库验收记录共包括以下内容：A.药品基本信息：-药品名称-商品名（如适用）-批号-生产日期-有效期-包装规格-生产厂家-许可证号码（如适用）B.验收结果：-药品外观及标识是否完好无损-药品包装是否符合要求-是否存在异常气味或颜色-药品有效期是否满足要求-包装是否破损或有液体渗漏等情况-药品数量是否与订单一致C.质量检验：-是否对随机样品进行质量检验-执行的质量检验项目及结果-对于不合格药品的处理方式-如报废、退回供应商、重新检验等D.验收记录和文件：-验收记录是否准确完整-验收记录是否与供应商的发货单一致-相关文件是否完备-如供应商提供的质量合格证书、进货凭证等E.其他问题：-在药品入库验收过程中是否存在其他问题或异常情况-如有其他问题，请在下方备注中详细说明验收记录：1.验收时间：[填写具体日期和时间]2.验收地点：[填写具体地点]3.验收人员：[填写验收人员姓名及工号]A.药品基本信息：-药品名称：[填写药品名称]-商品名：[填写商品名，如适用]-批号：[填写批号]-生产日期：[填写具体生产日期]-有效期：[填写具体有效期]-包装规格：[填写包装规格]-生产厂家：[填写生产厂家]-许可证号码：[填写许可证号码，如适用]B.验收结果：-药品外观及标识：[填写药品外观及标识是否完好无损的结果]-药品包装：[填写药品包装是否符合要求的结果]-异常气味或颜色：[填写是否存在异常气味或颜色的结果]-有效期：[填写药品有效期是否满足要求的结果]-包装破损或液体渗漏：[填写药品包装是否破损或有液体渗漏等情况的结果]-数量一致性：[填写药品数量是否与订单一致的结果]C.质量检验：-是否进行质量检验：[填写是否对随机样品进行质量检验的结果]-执行的质量检验项目及结果：[填写执行的质量检验项目及结果]-不合格药品处理方式：[填写对于不合格药品的处理方式]D.验收记录和文件：-验收记录准确完整：[填写验收记录是否准确完整的结果]-验收记录与发货单一致：[填写验收记录是否与供应商的发货单一致的结果]-相关文件完备：[填写相关文件是否完备的结果]E.其他问题：-[填写药品入库验收过程中存在的其他问题或异常情况]备注：[填写其他需要备注的事项]以上是本次药品入库验收记录，如有需要，请妥善保存。
药品入库验收和保管制度
药品入库验收和保管制度一、入库验收1.严格按照药品管理法规的要求进行入库验收，并记录相关信息。
2.对每一批药品进行验收，包括药品的品名、规格、批号、数量等信息。
3.对新增的药品供货商进行认证和验收，确保厂家资质合法，药品质量合格。
4.严格按照商品名、规格、数量等信息与供货商提供的发票、合格证、检验报告等进行核对，确保无误。
5.对于带有批号、生产日期和有效期的药品，严格按照规定要求，检查和记录是否在有效期内。
6.对于进口药品，要仔细核对口岸检验检疫局的检验报告，确保药品符合相关标准，并填写相关信息。
7.对于特殊药品，如易制毒化学品等，要按照相关法律法规要求进行审查和验收，确保符合相关规定。
8.入库药品应当经过验收人员签字确认，并将相关记录归档保留。
二、药品保管1.药品仓库应具备良好的储存条件，包括温度、湿度、光线等方面的控制，确保药品的质量和安全。
2.药品应按照药品的特点、要求和分类进行分门别类储存，防止不同种类药品之间的相互污染。
3.药品应储存在干燥、通风、清洁的环境中，避免与有毒物质、异味物质等接触。
4.对于易变质的药品，应储存在低温和阴凉的环境中，以延长药品的有效期。
5.药品应储存在封闭容器中，避免灰尘、虫害等污染。
6.药品储存区域应进行定期检查和清理，确保储存环境的整洁和安全。
7.药品保管人员应认真履行职责，禁止私自使用、赠送或转卖药品，确保药品的安全和质量。
8.对于过期、破损、变质的药品，要立即进行处理，并做好相应的记录，绝不允许继续使用。
总结：药品入库验收和保管制度的建立和执行，是药品管理工作中的重要部分。
只有建立起科学、规范的入库验收和保管制度，才能保障药品的质量和安全，预防药品从厂商到患者之间存在的风险，维护患者的用药权益和用药安全。
同时，加强对药品管理人员的培训和监督，确保相关制度的有效实施。
药品入库验收相关制度
中医（中西医结合）科中药药品入库验收规定为防止伪劣药品流入医院，确保入库药品的质量符合规定，特制定本规定。
一、验收人员必须由经过专业培训，熟悉药品知识、理化性能，了解各项验收标准内容的人员担任。
二、所有进入医院的药品必须进行质量验收，合格后方可入库保存或供临床使用。
验收项目包括：品名、规格、数量、批号、效期、质量包装、真伪、批发价、实价、批准文号、厂名、检验报告单等、进口药品还应检查进口药品注册证、通关单、供货商业公司等。
三、医院购入药品实行票货同行规定，供药公司必须提供合法票据，并在发票上准确载明药品名称、规格、数量、生产企业、生产批号、有效期、单价、金额等。
药库保管员应严格按照《药品质量验收标准》和合同规定的质量条款、购药计划逐一验收，认真核对票据，所有项目符合要求，方能放行入库。
药品验收后，保管员应在发票上签字并仔细填写。
四、药品入库验收时，应实行“八查四对”。
八查：查产地、效期、批准文号（没有实施文号管理的中药材和中药饮片除外）、外观质量、包装情况及规定的包装标识、澄明度、注册商标、生产日期和合格证明。
四对：对品种、规格、数量和金额。
凡药品有效期限不足6个月、生产日期超过2年的药品，原则上不予入库。
五、地道药材、中药饮片应标明有产地、生产及供应单位等，并附有质量合格标志中药材还应对其真伪、等级、外观性状等进行检查。
毒、麻、精神药品、放射性药品、外用药品检查其标签是否印有规定的标识和警示说明。
毒、麻、精神药品及贵重药品应逐件、逐盒（瓶）、逐支双人验收。
严禁各类不符合规定要求的药品入库。
六、严格执行索证、验证规定。
验收药品时应当索取、验证供应药品资质，建立药品可追溯的信息数据库。
（一）药品资质包括：1、进口药品的《进口药品注册证》复印件；2、进口预防性生物制品、血液制品、药材的《进口药品批件》复印件；3、港、澳、台地区药品的《医药产品注册证》复印件；4、进口麻醉药品、精神药品的《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）复印件、《进口准许证》复印件；5、所有进口类别药品的《进口药品通关证》复印件；6、所有进口类别药品的口岸药检所《进口药品检验报告书》复印件；7、国家食品药品监督管理局规定实行批签发的疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外生物诊断试剂的《生物制品批签发合格证》复印件或该类进口制品的口岸药品检验所核发的《批签发证明》复印件；8、医院首次使用的药品还应有药品生产批准文件、物价证明文件复印件。
医院药品入库验收制度
九、有效期不足6个月的药品（急救药品、大输液除外）不得验收入库。
三、验收应按规定做好验收记录，记载供货单位、数量、到货日期、品名、批号、生产企业、生产日期、质量 状况、验收结论和验收人员等项内容；实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号。
四、对特殊管理的中药饮片，应实行双人验收制度。
医院药品入库验收制度
医院药品入库验收制度
一、为加强入库药品的管理，保证药品质量，杜绝外来伪劣药品流入医院，保证临床用药安全。根据《中华人 民共和国药品管理法》及《药品管理法实施细则》的有关规定，制定药品入库验收制度。
二、药品入库验收应核对药品的数量、质量与采购计划的内容是否一致，保证其数量准确、质量合格，防止不 合格药品入库；超计划采购可拒绝入库（特殊情况，经领导批准可酌情处理）。
十、对验收不合格的药品，不得使用，并做好药品拒收记录。
医院中药饮片验收管理制度
为保证我院中药饮片质量，根据《药品经质量管理规范》及《医院中药饮片管理规范》等法律法规制定本制 度。
一、验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行逐批验收，验收不合格不得入库。
二、验收时应对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查。
六、所验收药品必须票（发票）货（药品）同时到库，保管员必须严格按照发票和随货同行单对入库药品的数 量和质量进行验收，合格品方可入库。对数量或质量有疑问的，必须待查清问题后，方可做出相应处理。对有货无 票、有票无货者，坚决不予接收。
药品入库检查验收管理制度
药品入库检查验收管理制度
1、药品管理部门必须根据《药品管理法》等有关规定，建立健全药
品入库验收程序，以防假劣药品进入仓库，切实保证入库药品质量完好，数量准确。
2、药品验收必须由验收人员和复核人员同时进行。
3、药品验收应在验收区进行。
整件的药品按抽样原则开箱验收，零
散品种按批号逐批验收。
验收时根据随货同行单或送货单，对药品的品名、规格、批准文号、有效期、数量、生产厂家、生产批号、供货单位等进行核对。
并对其外观质量、包装进行检查。
发现质量不合格或可疑的药品，应拒收或单独存放（放入不合格区或退货区），填写药品拒收报告单，作好标记，并迅速上报主管人员。
4、验收特殊管理的药品必须双人逐一验收到最小包装。
5、验收中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格标志。
每件包
装上，中药材标明品名、供货单位名称、产地、数量、采收(加工)日期；中药饮片包装应标明品名、规格、产地、生产企业、批号、生产日期等，已经实行批准文号管理的，需标明批准文号。
6、进口药品验收时，应凭盖有供货单位原印章的《进口药品注册证》
或《医药产品注册证》及《进口药品检验报告书》的复印件验收；
进口预防性生物制品、血液制品应有加盖供货单位原印章的《生物制品进口批件》复印件；并检查其包装的标签应以中文注明药
品的名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书。
7、验收完毕作出验收结论，并做好验收记录，由验收人和复核人签
字盖章。
验收记录内容必须真实、完整、准确、不缺项。
验收记录应保存至超过药品有效期后一年，但不得少于三年。
8、验收合格后将药品放入合格区按药品相应储存条件储存。
库房药品验收流程
库房药品验收流程一、验收前的准备1.1 人员状态验收人员得精神饱满，这就好比战士上战场，得有精气神。
不能迷迷糊糊的，要是验收的时候心不在焉，那可容易出岔子。
这就像老话说的“一着不慎，满盘皆输”。
1.2 工具材料验收工具得备齐喽。
像验收药品的量具、记录表格之类的，缺了哪个都不行。
这就像做饭，锅碗瓢盆少一个，这饭就做不顺当。
二、药品验收的实施2.1 外观检查首先看药品的包装。
包装要是破破烂烂的，像被老鼠啃过似的，那可不行。
标签也得清楚，药名、规格、生产日期啥的，都得一目了然。
要是标签模糊不清，就像雾里看花，这药的身份都搞不明白，怎么能让它入库呢？还有药品的剂型，片剂不能有裂片、变色的情况；胶囊剂不能有漏粉、瘪壳的现象。
这就如同我们挑水果，有瑕疵的水果我们都不想要，药品更是如此。
2.2 数量核对药品的数量必须准确无误。
多了少了都有问题。
多出来可能是供应商搞错了，少了那更不行，这就像做生意，缺斤少两可不行。
要按照采购单仔细清点，一瓶一瓶数，一盒一盒查，绝不能含糊。
2.3 质量检验质量是药品的生命线。
有些药品需要检查它的有效成分含量是否达标。
这就需要专业的检测设备和方法了。
要是质量不过关，那这药就像一颗定时炸弹，放在库房里不知道什么时候就会出大问题。
就好比建房子，根基不牢，地动山摇。
三、验收后的处理3.1 记录存档验收完了，所有的情况都得详细记录下来。
这记录就像药品的档案一样重要。
什么时候验收的、谁验收的、验收结果如何，都得写得清清楚楚。
这记录要是乱七八槽的，以后要是出了问题，都找不到源头。
3.2 不合格品处理要是发现有不合格的药品，坚决不能入库。
要按照规定的流程处理，该退的退，该销毁的销毁。
这就像打扫房间，不能留着垃圾在屋里，必须得清理干净。
绝不能因为一点小利益就把不合格的药品留下来，那可是拿患者的健康开玩笑，这是万万使不得的。
库房药品验收是个细致活，每一个环节都得严格把关，这样才能保证药品的安全和质量。
药品入库验收制度范本(二篇)
药品入库验收制度范本一、药品采购回来后首先办理入库手续，由才后人员向库房管理员逐件交接。
库房管理员要根据采购计划单的项目认真清点多要入库药品的数量，并检查好药品的规格、通用名称、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、购货数量、购销价格、质量，做到数量、规格、品种准确无误，质量完好，配套齐全，并在接收单上签字（或在入库登记簿上共同签字确认）。
二、库房管理员需按所购药品名称、供应商、数量、质量、规格、品种等做好入库登记。
三、库房管理员要对所有库存物品进行登记建账，并定期核查帐实情况，药剂科应当定期盘库。
四、药品入库，要按照不同的种类、规格、功能和要求分类、分别储存。
五、药品数量准确、价格不串。
做到账、卡、物、金相符合。
六、精密、易碎及贵重药品要轻拿轻放，严禁挤压、碰撞、倒置，要做到妥善保存。
七、做好防火、防盗、防潮、防冻、防鼠工作。
八、仓库经常开窗通风，保持库室内整洁。
药品出库管理一、药品出库，请用人应当填写请用申请单，库房管理人员要做好出库记录（记载项目与入库登记相同），由领用人签字。
二、药品出库实行“现进现出、推陈出新”的原则，做到保管条件差的先出，包装简易的先出，易变质的先出。
三、本着“厉行节约，杜绝浪费”的原则发放药品，做到物尽其用。
四、对于相关科室专用物品的领用也须由科室制定出库计划，库房管理人员要做好出库记录（记载项目与入库登记相同），由领用人签字。
五、领用人不得进入库房，防止出现差错。
六、药剂科对物品出库情况进行检查核实，对出库物品使用情况进行监督检查。
第四篇：仓库验收入库制度材料入库、验收、管理及发货管理制度一、仓库入库1.采购员完成采购任务，货到厂时应及时通知检验部检验员到仓库办理入库手续，其程序具体规定如下：1）认真填写《检验通知单》，一式三联，并签署。
2）供货单位发票（符合国家税务规定）。
3）发货明细表。
4）产品质量证明书。
5）公司领导批准的采购计划。
2.保管员判明实属本库保管物资后，应对货物及凭证认真检查所收物资名称、规格、数量、质量，当证件完全符合后，按公司物资检验制度规定提请检验部（及有关技术部门）进行质检。