医院药品入库验收制度完整版
药品验收管理制度(医院管理制度)
药品验收管理制度(医院管理制度)药品验收管理制度(医院管理制度)引言概述：药品验收管理制度是医院管理制度中的重要一环，其严谨性和规范性直接关系到医院药品安全和患者用药效果。
建立健全的药品验收管理制度，对于提高医院药品管理水平，确保药品质量安全具有重要意义。
一、验收前的准备工作1.1 制定验收标准：明确药品验收的标准和要求，包括药品的外观、包装、标签、有效期等方面。
1.2 确认验收人员：指定专门的验收人员，确保其具备相关的专业知识和经验。
1.3 准备验收工具：准备必要的验收工具，如验收表格、验收记录本等。
二、验收过程中的操作流程2.1 药品到货验收：对每批次到货的药品进行验收，核对发货单和药品清单，确保药品种类和数量无误。
2.2 药品外观检查：仔细检查药品的外观，包括包装完整性、标签清晰度、药品颜色、气味等。
2.3 药品有效期检查：查看药品有效期是否在有效期内，避免使用过期药品造成患者安全问题。
三、验收结果的处理与记录3.1 合格药品处理：将验收合格的药品按照规定的存放要求进行妥善保存。
3.2 不合格药品处理：对于验收不合格的药品，应及时通知供应商退回，并记录退货原因。
3.3 验收记录保存：将每次的验收结果进行详细记录，包括验收日期、药品信息、验收人员等，建立完善的档案。
四、验收后的监督与反馈4.1 定期检查复核：定期对药品验收管理制度进行检查复核，确保执行情况符合规定。
4.2 建立反馈机制：建立药品验收结果反馈机制，及时处理验收中出现的问题，并进行改进。
4.3 效果评估与改进：定期对药品验收管理制度的效果进行评估，发现问题及时进行改进和完善。
五、药品验收管理制度的意义5.1 保障药品安全：建立健全的药品验收管理制度，可以有效保障医院药品的安全性和有效性。
5.2 提高用药效果：通过严格的验收程序，可以确保患者使用的药品符合质量标准，提高用药效果。
5.3 规范管理流程：药品验收管理制度的建立规范了医院药品管理流程，提高了管理效率和质量。
医院药品验收和保管制度
医院药品验收和保管制度一、药品验收制度1.药品验收人员的要求：（2）进货人员：具备一定的药学基础知识，能够正确辨识药品，保证进货的质量。
（3）药房人员：具备药学基础知识，熟悉药品名称、外包装和内包装特征。
2.药品验收的程序：（1）进货环节：由医院采购部门按照规定的流程进行采购，进货人员负责验收进货的药品，只有符合标准的药品方可入库。
（2）药房环节：药房人员在接收进货的药品时，应核对清单并仔细检查药品的外包装是否完好，有无破损或变形等异常情况。
然后进行内包装的验收，包括查看药品的生产日期、有效期、批号等信息，以及药品的外观、颜色、气味等是否正常。
如果发现任何问题，应立即报告上级并进行记录。
3.药品验收的要求：（1）充分了解药品的生产厂家、规格、批号等信息。
（2）对药品的外观、颜色、气味等方面进行仔细观察。
（3）检查药品的合格证书和相关批准文号。
（4）核对药品的生产日期、有效期，确保药品在有效期内。
（5）检查药品的包装是否完好，有无破损或变形等异常情况。
二、药品保管制度1.药品保管人员的要求：（1）药房管理人员：具备药学专业背景，持有相关资格证书，负责药品的保管和管理。
2.药品保管的环境要求：（1）药房：应具备良好的通风条件，保持干燥、整洁、无异味。
药品的摆放应按分类和大小合理布局，避免交叉污染。
（2）药柜：药柜应具备防潮、防火、防盗等功能，且每个药柜内应有专门标识指明药品的名称、规格、数量、有效期等信息。
3.药品保管的要求：（1）药品分类管理：对药品按照用途、成分、剂型等进行分类，确保不同类别的药品分开存放。
（2）药品编码管理：对药品建立统一的编码体系，每批药品进货时需进行编码登记和记录，方便药品的追溯和管理。
（3）温湿度控制：药房内应定期测量温湿度，保持恒温、恒湿的环境，避免药品受到过高或过低的温度和湿度影响。
（4）定期检查：药房管理人员应定期检查药品的质量和数量，及时清理过期、变质及破损的药品。
药品验收管理制度
药品验收管理制度一、目的二、适用范围本制度适用于医院所有临床药房中接收、验收和入库药品的管理和操作。
三、基本原则2.安全有效原则：对接收的药品必须进行有效的质量检验，确保安全、有效和合格。
3.明确责任原则：各环节的职责必须明确分工，每个工作人员都要履行相应的责任。
四、药品验收程序1.药品到货验收：临床药房在接收药品时，应及时检查货物数量与清单是否一致，检查药品包装是否完好，有无异常现象，有无过期等情况。
2.质量检验：质控人员按照国家药品质量标准对药品进行质量检查，包括外观检查、包装封装完好性检查、生产日期、有效期检查等。
3.药品验收记录：临床药房应建立药品验收记录，明确记载药品的名称、规格、数量、生产日期、有效期等信息，并由验收人员和质控人员签字确认。
4.不合格处理：如发现药品质量不合格、包装破损、有过期现象等情况，应及时通知供应商，并按照相关流程进行退货或换货。
5.入库操作：验收合格的药品应按照规定的位置、方式进行存储，确保药品的安全性和有效性，并及时更新库存信息。
五、药品验收要求1.严格执行相关法律法规：负责人和工作人员必须了解和遵守国家相关法律法规，如《药品管理法》等。
2.验收人员要具备相关的专业知识和技能：验收人员应受过专业培训，具备对药品质量的鉴别能力，熟悉药品的各项检验标准。
3.药品验收设备和工具：临床药房应配备合适的验收设备和工具，如物流追溯系统、药品检测仪器等，保障药品质量检验的准确性和可靠性。
4.规范药品验收文件管理：药品验收记录和相关文件应按照规定进行分类、标识和归档，方便查询和统计。
5.熟悉药品退货和报废流程：对于不合格的药品应及时进行退货，对于过期或损坏的药品应按照规定的程序进行报废处理。
六、责任与监督1.临床药房负责人对药品验收工作负总责，质控人员负责组织实施药品质量检验工作。
2.监督部门对药品验收工作进行定期或不定期的检查，如发现问题，及时进行整改，并追究相关责任人的责任。
医院药品验收管理制度（5篇）
医院药品验收管理制度药品验收管理制度1、验收人员必须由经过专业培训、熟悉药品知识和理化性能、了解各项验收标准内容的人员担当。
2、药品验收应由验收员在待验区按规定比例抽样检查。
中西成药的抽样方法：整件商品，____件(含____件)以下抽样____件；____件以上，每增加____件，增加抽样____件，不足____件，按____件计。
零散商品，小于____盒(瓶、袋)的按实数验收；____盒(瓶、袋)的按____%抽样验收。
验收完毕后应尽量恢复原状。
特殊、贵重药品，应逐件验收。
3、药品到货后，要及时验收(原则上要求到货一个工作日内验收完毕)。
根据《采购单》、《随货同行单》(《送货清单》、《药库调拨单》)对照实物，逐批进行品名、规格(型号)、生产厂商、批号、批准文号、有效期、数量的核对。
对货单不符、质量异常、包装不牢固、标示模糊或有其他问题的品种，不得验收入库，并通知药库或采购部与供货单位联系作适当处理。
4、不同药品的验收应执行《药品质量验收程序》的规定。
5、验收整件包装中应有产品合格证。
6、药库在验收新药品种时，应检查该批号的检验报告书。
7、药库验收进口药品应有中文说明书和盖有供货单位质量管理机构印章的《进口药品注册证》(或《医药产品注册证》)及《进口药品检验报告书》(或《进口药品通关单》)的复印件等。
8、药库验收国家食品药品监督管理局规定须实行生物制品批签发的生物制品时，应有盖有供货单位质量管理机构印章当批《生物制品批签发合格证》复印件。
9、验收外用药品、非处方药其包装和标签应有规定的标识和警示说明。
医院药品验收管理制度（2）是为了保证医院药品采购的质量和安全性，确保药品的合理使用和有效管理而制定的规章制度。
其主要内容包括：1. 验收流程：明确药品验收的流程和步骤，包括验收前的准备工作、验收时的操作流程和验收后的处理措施。
2. 验收人员：明确参与药品验收的人员要求，包括药剂科管理员、药师和药品采购人员等，要求他们具备相关的专业知识和操作能力。
医院药品入库验收制度
医院药品入库验收制度一、为加强入库药品的管理，保证药品质量，杜绝外来伪劣药品流入医院，保证临床用药安全。
根据《中华人民共和国药品管理法》及《药品管理法实施细则》的有关规定，制定药品入库验收制度。
二、药品入库验收应核对药品的数量、质量与采购计划的内容是否一致，保证其数量准确、质量合格，防止不合格药品入库；超计划采购可拒绝入库（特殊情况，经领导批准可酌情处理）。
三、药库验收药品，应分轻重缓急，对贵重药品、特殊管理药品、易燃易爆等危险药品、需冷藏药品、未经称量的散装药品、新药、进口药品，按规定应尽快验收入库。
四、药品质量验收应由质量管理人员和库房保管员负责，验收药品应在待验区进行，在规定的时限内及时验收。
五、特殊药品验收必须有两个工作人员在场，双人签字后方可入库。
六、所验收药品必须票（发票）货（药品）同时到库，保管员必须严格按照发票和随货同行单对入库药品的数量和质量进行验收，合格品方可入库。
对数量或质量有疑问的，必须待查清问题后，方可做出相应处理。
对有货无票、有票无货者，坚决不予接收。
七、药品入库应按照数量查点、包装检查、标签说明书检查、注册商标检查、批准文号核实、批号检查、药品质量保证期限检查、出厂检验报告或合格证检查、外观性状的检查、内在质量的检查等步骤进行验收。
八、验收人员应严格执行进货检查验收制度。
应建立真实、完整的药品购进记录，记录应注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期、验收结论等，并有验收人员签名。
购进验收登记率应达到100%,购进记录应保存至药品有效期后一年。
九、有效期不足6个月的药品（急救药品、大输液除外）不得验收入库。
十、对验收不合格的药品，不得使用，并做好药品拒收记录。
医院中药饮片验收管理制度为保证我院中药饮片质量，根据《药品经营质量管理规范》及《医院中药饮片管理规范》等法律法规制定本制度。
一、验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行逐批验收，验收不合格不得入库。
三甲医院药品验收管理制度
三甲医院药品验收管理制度
为了保证所购进药品的合法性及保证药品的质量,特制定本制度。
一、所采购的药品到库后,药品采购员及仓库保管员应同时在场进行验收。
药品
验收必须有两人以上人员进行共同验收入库。
二、药品验收时应逐项核对药品数量和随货单据是否一致,所提供的药品是否和
所做计划一致。
要认真检查药品的名称、规格、数量、生产厂家、批准文号、批号、有效期限以及外观质量是否符合规定。
凡是有缺项、标注不清或不对、包装破损、外观不符合规定的药品,不准验收入库。
对验收合格的药品,应逐项填写《药品入库验收单》,所有验收人员应共同签字负责。
三、对验收中发现的实物与原始单据所载数量、规格、批号等不符的,应根据具
体情况查明原因,及时进行更正或退换。
四、对验收发现质量不合格的药品,验收人员应拒绝验收入库,并作好记录,同时
向科主任汇报。
采购员应及时联系供货单位,根据具体情况进行处理。
五、药品经验收合格,登记好验收记录后,采购员及保管员应协同药材会计及时
做好记帐入库手续。
药品验收入库时间不得超过三天。
六、药品采购的有采购计划、随货凭证、验收记录、药品合格证、进口药品许可
证及海关检验报告单、发票等票据及记录应分类进行保管存放备查。
严禁任何人在药品验收等环节中有收受“回扣”、“贵重礼品”等商业贿赂行为。
药品验收管理制度(医院管理制度)
药品验收管理制度(医院管理制度)药品验收管理制度(医院管理制度)引言概述：药品验收管理制度是医院管理中非常重要的一环，它涉及到患者用药的安全和质量保障。
建立科学规范的药品验收管理制度，对于确保医院药品安全、提高医疗质量具有重要意义。
下面将从药品验收前、验收中、验收后、异常处理和记录保存等五个方面详细介绍药品验收管理制度。
一、药品验收前1.1 确认药品来源：在验收前，需要核实药品的来源，确保药品的合法性和真实性。
1.2 检查药品标签：检查药品标签是否清晰、完整，包括药品名称、规格、生产日期、有效期等信息。
1.3 核对药品清单：核对药品清单与实际到货的药品是否一致，确保没有漏货或错货。
二、药品验收中2.1 质量检查：对药品的外观、包装、气味等进行检查，确保药品没有损坏或变质。
2.2 验证药品批号：核对药品批号是否与采购订单一致，避免使用过期或假冒伪劣药品。
2.3 验收数量：按照采购订单验收药品数量，确保数量与实际到货数量一致。
三、药品验收后3.1 入库登记：将验收合格的药品进行入库登记，包括药品名称、批号、数量等信息。
3.2 分类存储：按照药品的特性和要求进行分类存储，保证药品的质量和安全。
3.3 发放管理：建立药品发放管理制度，确保药品的合理使用和监管。
四、异常处理4.1 异常情况处理：对于发现的异常情况，如药品包装破损、数量不符等，及时处理并做好记录。
4.2 替换处理：对于质量有问题的药品，需要及时替换，并通知相关部门进行处理。
4.3 整改措施：针对验收中发现的问题，及时制定整改措施，并确保问题不再出现。
五、记录保存5.1 验收记录：建立完整的验收记录，包括验收人员、验收时间、药品信息等，确保可追溯性。
5.2 异常处理记录：对于异常情况的处理过程和结果进行记录，为后续工作提供参考。
5.3 定期审查：定期对药品验收管理制度进行审查和评估，及时调整和完善制度。
结语：药品验收管理制度是医院管理中不可或缺的一部分，它直接关系到患者的用药安全和医疗质量。
药品验收管理制度（6篇）
药品验收管理制度一、目的健全验收程序，防微杜渐已防假劣药品进入医疗机构危害社会。
二、依据(药品管理法》及其实施细则三、设置医疗机构应设置专职验收员.验收员必须经专业岗位培训，由地市级以上药品监管部门考试合格后方可上岗。
四、程序1、药品购进后依据药品及原始票据对药品进行验收，验收药品品名、包装、说明书、标识、批准文号、规格、剂型、注册商标、生产日期、有效期、生产企业、供货企业、供货数量等项目。
发现质量可疑或不合格，应及时查询拒收，单独存放并标识，上报质量负责人处理。
2、验收中药材、中药饮片应检验其包装、品名、生产企业、生产日期、批号等。
实施批准文号管理的应检验包装上的批准文号。
3、验收特殊、贵细、外用药品，应在包装标签和说明书上检查标识和警示忠告语。
特殊、贵细药品必须双人验收到最小单位包装。
4、验收首营品种，应有药品的质量检验报告书。
5、进口药品验收时应凭盖有供货企业质量管理机构原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》及《进口药品检验报告书》的复印件验收。
检查其包装的标签应以中文注明药品名称、主要成分以及注册号、中文说明书。
实行进口报关的应附(进口药品通关单》。
6、验收合格药品必须详细填写检查验收记录，验收员要签字盖章。
验收记录保存至超过效期____年，但不得少于____年。
五、处罚1、因工作失误，造成不合格药品入库的对当事人在年度考核中予以处罚。
2、属工作失职或有意欺瞒，使不合格药品入库的，查明确定后解除当事人合同，情况、情节严重的追究当事人刑事责任。
药品验收管理制度（2）是医院或药品经营企业为了保障药品质量安全、规范药品采购和使用而制定的管理规范。
该制度的主要内容包括以下几个方面：1. 验收流程：明确药品验收的流程，包括药品验收人员、验收时间、验收地点等，以确保每批药品都经过严格的验收程序。
2. 验收标准：制定药品验收的标准，根据国家相关法规和规定以及药品质量标准，对药品的质量、有效期、包装等进行检查，并确保符合要求才能入库。
医院药品入库验收制度
医院药品入库验收制度
为加强药品入库检查验收环节的质量管理，确保在库药品质量稳定，保证临床科室及患者用药安全，特制订本制度。
一、药品入库验收包括购进药品和发出退回药品的检查验收。
二、药品到达库房，放入待验区。
收货人员按发货凭证、药品采购计划对大包装药品进行数量清点，检查药品的包装是否完整，有无受潮、水浸污染或破损等异状包装，发现问题可拒收或在送货单上详细注明。
清点后，收货人员在送货回单上盖章或签字。
三、药品验收一般在当日内完成，贵重药品、特殊药品、需低温存放的药品必须按照药品贮藏要求及时验收。
四、库管员对药品质量进行逐项验收，包括药品外观的性状检查和药品外包装及标识的检查。
包装、标识主要检查以下内容：
1.验收整件包装应附有产品合格证。
2.药品包装的标签和说明书要符合《药品说明书和标签管理规定》，有药品生产的公司名称、地址，有药品的品名、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等；标签或说明书上还应有药品的成分、适应证、功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项及储藏条件等。
3.特殊管理药品、外用药品包装的标签或说明书上应有规定的标识和警示说明。
4.进口药品的包装标签上应有中文注明的药品、主要成分以及注册证号，并有中文说明书。
进口药品应有符合规定的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件；进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件；进口药材应有《进口药材批件》复印件。
以上批准文件应加盖供货单位质量检验机构或质量管理机构原印章。
五、对购进及发出退回的不合格药品，按药学部《不合格药品管理制度》执行。
六、相关文件和表单
《药品验收记录》。
药品入库验收制度范本
药品入库验收制度范本一、目的为确保医疗机构药品质量安全，规范药品入库验收工作，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医疗机构药品的入库验收管理。
三、验收组织1. 医疗机构应当设立药品验收机构，配备相应的药品验收人员。
2. 药品验收人员应当具备相应的专业知识和技能，经过培训并考核合格。
四、验收程序1. 采购员完成采购任务后，将药品送达医疗机构仓库。
2. 仓库管理员收到药品后，及时通知药品验收人员到仓库办理入库手续。
3. 药品验收人员根据采购订单、药品说明书、药品合格证明等相关资料，对药品进行逐批验收。
4. 验收内容包括：药品的包装、标签、说明书、生产批号、生产日期、有效期、数量、供货单位等信息。
5. 验收人员对验收合格的药品，应当填写《药品入库验收记录表》，并签字确认。
6. 对于验收不合格的药品，验收人员应当将其隔离存放，并及时报告分管质量负责人。
7. 验收记录应当保存至药品有效期后一年。
五、验收要求1. 数量准确：验收人员应当核对药品数量是否与采购订单一致。
2. 质量完好：验收人员应当检查药品包装是否完好，外观性状是否正常。
3. 说明书符合规定：验收人员应当检查药品说明书是否齐全，内容是否符合法律法规要求。
4. 包装无损：验收人员应当检查药品包装是否有破损、污染等问题。
5. 记录完整：验收人员应当填写详细的验收记录，包括药品的名称、规格、生产批号、生产日期、有效期、数量、供货单位等信息。
六、特殊管理药品1. 特殊管理药品的验收，应当严格按照国家有关法律法规和医疗机构的特殊管理要求进行。
2. 验收特殊管理药品时，验收人员应当重点检查药品的批准文号、生产批号、有效期等信息，并进行质量抽查。
七、进口药品1. 进口药品的验收，应当依据《进口药品管理办法》的规定进行。
2. 验收进口药品时，验收人员应当核对进口药品注册证、进口药品检验报告书等相关证明文件。
医院药库药品验收管理制度
一、总则为加强医院药库药品验收管理，确保药品质量，保障患者用药安全，依据《中华人民共和国药品管理法》及国家相关规定，结合我院实际情况，制定本制度。
二、药品验收原则1. 药品验收必须坚持“质量第一、安全第一”的原则。
2. 药品验收必须严格按照国家药品标准、药品生产企业和药品经营企业提供的质量标准进行。
3. 药品验收必须确保药品的来源合法、质量合格、包装完好。
三、药品验收组织1. 药库设立药品验收组，由药库负责人担任组长，负责药品验收工作的组织、协调和监督。
2. 药库验收组成员应具备相应的专业知识和技能，经过培训，取得药品验收资格证书。
四、药品验收程序1. 药品验收前，验收组应核对采购订单、发票等相关单据，确保信息准确无误。
2. 药品验收时，验收组应按照以下程序进行：（1）核对药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、生产厂家、批准文号等信息，确保与采购订单一致。
（2）检查药品包装是否完好，封口是否严密，标签是否清晰，包装材料是否符合规定。
（3）检查药品外观，如颜色、形状、气味等，是否存在异常。
（4）对药品进行感官检验，如片剂、胶囊剂、颗粒剂等，检查是否有异物、变色、粘连等现象。
（5）抽取样品进行实验室检验，如含量测定、微生物限度等，确保药品质量符合要求。
3. 药品验收过程中，如发现质量问题，应立即报告药库负责人，并暂停验收。
4. 药品验收合格后，验收组应填写《药品验收记录》，并签字确认。
五、药品验收注意事项1. 药品验收过程中，验收人员应穿戴整洁的工作服，佩戴工作牌。
2. 药品验收时，验收人员应认真负责，不得擅自涂改、伪造验收记录。
3. 药品验收过程中，验收人员应保持良好的工作环境，确保药品质量不受影响。
4. 药品验收完成后，验收组应及时将验收结果报告药库负责人，并按规定进行后续处理。
六、药品验收责任1. 药库负责人对药品验收工作全面负责，确保药品质量符合要求。
2. 药库验收组成员应认真履行职责，对药品验收工作负责。
XX医院药品入库验收管理制度
XX医院药品入库验收管理制度一、总则1.1为确保医院药品入库验收的准确性、合规性和科学性，制定本管理制度。
1.2本制度适用于XX医院所有药品入库验收环节。
1.3医院药品入库验收应符合相关法律法规和规章制度的要求。
二、药品入库验收的基本原则2.1药品入库验收应遵循“三查一问”的原则，即查票、查货、查证与问价。
2.2药品入库验收应明确责任，实行岗位责任制。
2.3药品入库验收应严格按照标准操作流程进行。
三、药品入库验收的具体流程3.1药品入库前准备工作3.1.1准备入库清单：由药品采购部门根据采购订单和供应商提供的药品清单编制入库清单，并打印出来。
3.1.2审查入库清单：由入库验收员负责审核入库清单的准确性，包括药品名称、生产批号、生产日期、有效期等信息。
3.1.3准备药品验收工具：入库验收员应准备好相应的验收工具，如药品溶剂、试剂纸、显微镜等。
3.2药品入库验收操作3.2.1药品查票：验收员根据入库清单逐一与送货单进行核对，确认药品的名称、规格、数量等是否一致。
3.2.2药品查货：验收员根据入库清单和药品包装上的信息查看药品是否完好无损，无外观异常或破损情况。
3.2.3药品查证：验收员根据药品包装上的信息核对药品的批号、生产日期、有效期等，确保药品符合要求。
3.3药品入库验收结果处理3.3.1满足验收标准：如果药品的数量、质量、规格等均符合入库标准，则验收员应及时将药品送往药房进行入库工作。
3.3.2不满足验收标准：如果发现药品存在数量不符、质量问题或规格不符等情况，则验收员应立即通知供应商，并记录不合格药品的相关信息。
四、药品入库验收的保密性4.1入库验收员应严格遵守药品入库验收的保密要求，不得泄露药品的相关信息。
4.2入库验收员不得与供应商以任何形式建立私人关系，不得收受供应商的贿赂或回扣。
五、药品入库验收的监督和检查5.1XX医院应建立药品入库验收结果的追溯和反馈机制，及时了解药品入库验收的质量和结果。
药品入库验收制度
药品入库验收制度1、药剂科负责对全院购入药品进行质量验收，合格后方可入库。
2、购入药品仅对其外观、数量、包装等外在项目进行验收，内在质量出现问题均由供货方负责。
对供货单位、药品名称、规格、单位、数量、生产厂家、批号、效期、包装、批准文号等项进行登记。
3、购入的麻醉药品和一类精神药品应建立专册检验登记簿，验收时保管、供货方、质检人员三方现场验收，针剂逐支验收，片剂逐盒验收，合格后方可入库。
4、对购入的进口药品要求供货方提供“进口药品注册证”、“口岸检验报告”，不能提供者不予验收。
5、有效期为一年的药品效期余三个月不得入库，有效期为一年以上的药品，效期余六个月不得入库。
6、验收人员验货时发现近效期的药品及一次性耗材应立即通知供货单位退货。
药品储存、养护制度1、药品的储存与养护应严格执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》等相关的法律、法规2、保管人员应熟悉药品及器械质量性质及储存要求，按其不同属性分类及相关要求规定码放，储存中应遵守以下各点：2.1 药品、器械必须分库保存，内服药与外用药必须分开存放，性能相互影响容易串味，名称容易搞错的品种也应分开存放。
2.2 特殊药品应专柜或专库存放，指定专人保管。
2.3 危险品应严格执行公安部颁发的“化学危险品储存管理暂行办法”、“爆炸物品管理规则”和“仓库安全防火管理规则” 等规定，按其危险性质分类存放于专柜。
2.4 药品按效期远近依次专码堆放。
2.5 退货药品应存放于退货区域有明显标识并及时处理。
3、药品应按说明书要求进行储存，冷处保管温度控制在2-10 度之间；阴凉暗处温度控制在20度以下；室温温度控制在0-30 度之间，相对湿度控制在45-75%之间。
4、保管人员应定期对在库储存的药品的温度、湿度、效期等进行检查，并做好记录。
5、药品入库时，对货单不符、质量异常、包装不牢、标志不清等药品有权拒收。
6、搬运或堆垛应严格遵守药品外包装标记的要求，安全操作。
药品入库验收制度(四篇)
药品入库验收制度一、根据《药品管理法》、《医疗机构药品监督管理办法》、《药品管理法实施条例》及《药品经营质量管理规范》等有关法律法规，制定适合本门诊部的药品入库验收制度。
二、进货、验收人员须经专业和有关药品法律法规培训，考试合格，持证上岗。
三、购进药品以质量为前提，从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。
四、购进药品，应当查验供货单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品的批准证明文件等相关证明文件，并核实销售人员持有的授权书原件和____原件。
购进药品的合同应明确质量条款。
购进首营品种，应进行药品质量审核，审核合格后方可经营。
五、购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，并建立购进记录，做到票、账、货相符。
购进记录载明供货单位、购货数量、购货日期、生产企业、药品通用名称、商品名称、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容。
票据和购进记录应保存至超过药品有效期后一年，但不得少于二年。
六、购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件随货同行，实行进口药品报关制度后，应附《进口药品通关单》。
七、建立和执行进货验收制度，购进药品应当逐批验收，并建立真实、完整的药品验收记录。
药品验收记录应当包括药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期、验收日期、验收结论等内容。
验收记录必须保存至超过药品有效期____年，但不得少于____年。
八、每年应对进货情况进行质量评审。
第二篇：药品采购、验收、保管、储存出入库制度龙坑镇卫生院药品质量管理制度药品采购质量管理制度一、药品采购时应选择已通过药品经营质量管理规范认证的药品批发企业作为供应商；通过____省药品药品集中招标采购网购进药品。
供货单位提供有效的证明材料办理首营，包括药品生产企业资质证明：《药品生产许可证》、药品生产企业工商执照、税务登记；药品合格证明：gmp证、药品批文、药品检验合格报告；药品批发企业资质证明：《药品经营许可证》、《营业执照》、税务登记、gsp证。
医院药品进货验收管理制度
一、总则为了确保医院药品的质量安全，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，特制定本制度。
二、目的1. 规范医院药品进货验收工作，确保药品质量符合国家标准和规定。
2. 提高医院药品管理水平和用药安全，保障患者健康权益。
三、职责1. 药剂科负责制定本制度，并监督实施。
2. 药库保管员负责药品的进货验收工作。
3. 药剂科主任负责对药品进货验收工作的审核与监督。
四、进货验收流程1. 药库保管员根据采购计划，对采购的药品进行进货验收。
2. 验收过程中，应核对药品名称、规格、批号、有效期、生产厂家等信息，确保与采购计划一致。
3. 检查药品包装完好，外观无破损、污染、变质等现象。
4. 验收药品的生产许可证、药品生产批文、产品质量检验报告等相关证明文件。
5. 检查药品运输过程中的温度记录，确保药品在运输过程中符合储存要求。
6. 对验收合格的药品，办理入库手续；对不合格药品，予以拒收，并通知采购部门。
五、验收标准1. 药品质量应符合国家标准和规定。
2. 药品包装完好，标签清晰，无破损、污染、变质等现象。
3. 药品生产许可证、药品生产批文、产品质量检验报告等相关证明文件齐全。
4. 药品运输过程中的温度记录符合储存要求。
六、不合格药品处理1. 对不合格药品，应立即停止使用，并通知采购部门。
2. 药库保管员应将不合格药品隔离存放，并做好记录。
3. 采购部门应与供应商协商，退回不合格药品，并要求其赔偿损失。
4. 药剂科主任应定期对不合格药品进行核查，确保问题得到妥善解决。
七、监督与检查1. 药剂科应定期对药品进货验收工作进行监督与检查，确保制度有效执行。
2. 药剂科主任应定期组织对药品进货验收人员进行培训和考核，提高其业务水平。
八、附则1. 本制度自发布之日起施行。
2. 本制度由药剂科负责解释。
通过以上制度，医院药品进货验收工作将得到规范，有效保障患者用药安全，提高医院药品管理水平。
药品采购、验收、保管、储存出入库制度(三篇)
药品采购、验收、保管、储存出入库制度是医疗机构为了保证药品质量和安全，规范药品管理流程而制定的一系列制度。
以下是一个药品采购、验收、保管、储存出入库制度的概述：一、采购制度：1.明确药品采购的目标和原则；2.确定采购管理的职责和权限；3.规定采购程序，包括需求确定、询价比较、供应商评估、合同签订等；4.制定采购决策的程序和依据。
二、验收制度：1.明确药品验收的目标和原则；2.确定验收管理的职责和权限；3.规定验收程序，包括进货验收、验收责任的界定、质量检验标准等；4.制定验收记录和报告的要求。
三、保管制度：1.明确药品保管的目标和原则；2.确定保管管理的职责和权限；3.规定保管流程，包括药品入库、存储条件、保管环境要求等；4.制定药品保管清单和账目的管理要求。
四、储存出入库制度：1.明确药品储存和出入库的目标和原则；2.确定储存出入库管理的职责和权限；3.规定储存出入库程序，包括出库申请、出库审批、出库复核等；4.制定药品库存盘点和结账管理要求。
五、与相关制度的配合：药品采购、验收、保管、储存出入库制度还需要与其他相关制度相配合，比如财务制度、安全制度等，以确保药品管理的全面性和协调性。
六、培训和考核：为了保证上述制度的贯彻执行，医疗机构需要进行相关人员的培训，并建立相应的考核机制，对药品管理人员的工作进行监督和评估。
总之，药品采购、验收、保管、储存出入库制度对于医疗机构的药品管理工作非常重要，能够确保药品质量和安全，遵循法律法规，同时保障医疗机构和患者的权益。
药品采购、验收、保管、储存出入库制度（二）是药物管理过程中的重要环节，确保药品的质量、安全和合理使用。
以下是一个药品采购、验收、保管、储存出入库制度的简要步骤：1. 采购过程：- 制定采购计划：根据医院或临床需求，制定药品采购计划。
- 供应商选择：根据药品品质、价格、供应能力等条件选择合适的供应商。
- 编制采购合同：与供应商签订采购合同，明确药品的品名、规格、数量、价格等。
医院药品验收流程规章制度
医院药品验收流程规章制度第一章总则为规范医院药品验收工作，提高药品管理工作的质量和效率，保障医院用药安全，制定本规章制度。
第二章药品验收人员1. 药品验收人员应为具有中药学专业或临床药学专业学历，持有有效执业药师证书，并经过专业培训合格的医务人员。
2. 药品验收人员需进行定期培训，了解最新的药品管理政策法规，提高自身的专业水平。
3. 药品验收人员在完成验收工作前需进行手部消毒，并佩戴洁净手套。
第三章药品验收流程1. 药品验收应在药品送达医院后及时进行，验收人员应按照医院规定的验收标准进行检查。
2. 药品验收标准包括：药品名称、规格、数量、生产日期、有效期限、生产批号等信息是否与订单一致；药品包装是否完整无损；药品是否符合国家药品管理法规要求等。
3. 药品验收人员应在验收过程中及时记录验收结果，并将记录信息报告给药品管理部门。
4. 药品验收结果需经过药品管理部门审核确认后，方可进行入库操作。
第四章药品验收记录1. 药品验收记录应包括：药品名称、规格、数量、生产日期、有效期限、生产批号等信息；验收人员姓名、执业药师证书编号等个人信息；验收日期、时间等基本信息。
2. 药品验收记录需进行归档保存，保存期限不少于5年，并能够随时提供给药品监管部门进行溯源追溯。
第五章药品验收异常处理1. 在药品验收过程中，如果发现药品出现异常情况（如包装破损、药品过期等），验收人员应立即停止验收操作，并立即向药品管理部门报告。
2. 药品管理部门应立即对异常情况进行处理，并通知供应商进行退货或更换操作。
3. 对于已经入库的异常药品，药品管理部门需进行标记处理，并进行专门的管理和监控。
第六章药品验收考核1. 药品验收人员应按照医院规定进行定期考核，考核内容包括药品知识、验收流程等。
2. 考核结果作为药品验收人员是否合格的重要依据，不合格者需进行培训和整改，直至合格为止。
3. 药品验收考核结果需及时上报给医院领导及相关部门，并记录在档案中供查阅。
医院药品验收管理制度范本（二篇）
医院药品验收管理制度范本第一章总则第一条为了规范医院药品验收管理工作，确保医院药品的安全、质量和合规性，提高医疗服务的质量水平，特制定本制度。
第二条本制度适用于医院内所有涉及药品验收的相关部门和人员。
第三条药品验收是指医院接收到药品后，经检验、核对、审查等程序，确认药品的数量、质量、有效期等符合要求的过程。
第四条药品验收的原则是严格按照国家相关法律法规、医院规定和药品质量管理要求，严格把关、科学验收、合理调配、确保质量安全。
第五条药品验收应当严格遵循“先验收后入库、先检查后使用”的原则，不允许非法、假冒、劣质药品进入医院，不得随意使用过期药品。
第六条医院应当建立健全药品验收管理制度，明确相关部门和人员的职责和权限，加强对药品验收过程的监督和管理。
第七条医院应当配备具有相应专业知识和技能的药品验收人员，进行药品的验收工作，并定期进行培训，提高其职业素质和技术水平。
第二章药品验收的程序和要求第八条医院内所有药品验收都应当由经过培训并授权的药品验收人员进行。
第九条药品验收人员应当熟悉相关法律法规和药品质量管理要求，具有较高的药物学和药品管理知识，能够准确判断药品的质量、有效期等指标。
第十条药品验收人员应当按照国家相关法律法规和医院规定，对每批进货的药品进行验收。
第十一条药品验收应当按照规定的验收流程进行，包括药品出库单的核对、验收人员的身份查验、药品的抽检、包装是否完好、有效期是否合规等。
第十二条药品验收人员应当对药品的名称、规格、数量、批号、生产厂家、有效期等信息进行仔细核对，确保药品与进货单上的信息一致。
第十三条药品验收人员应当对药品的包装进行检查，确保包装完好，并检查药品的防伪标识、说明书等相关资料是否齐全。
第十四条药品验收人员应当对药品的有效期进行检查，不得接收已过期的药品，对即将过期的药品应当及时报告相关部门处理。
第十五条药品验收人员应当对药品进行抽检，抽检的比例和标准应当遵循国家相关规定和医院的内部要求。
药品验收管理制度
药品验收管理制度药品验收是医院药品管理中的重要环节，对于确保医院用药的安全性和有效性具有重要意义。
为了规范药品验收工作，我院制定了以下药品验收管理制度。
一、验收范围和对象1. 验收范围：包括常备药品、特殊药品、应急药品、贵重药品等各类药品。
2. 验收对象：包括药剂科药品管理员、药师、药库管理员等相关人员。
二、验收条件1. 药品验收应在药品库房内进行，确保环境整洁、无明显异味。
2. 药品验收人员应佩戴无菌手套，避免污染药品。
3. 药品验收应在充足的自然光线下进行，避免出现误差。
三、验收程序1. 药品到货后，验收人员应与供应商核对送货单及相应的发票、合格证明等，并记录到验收记录表中。
2. 验收人员首先要对外包装进行检查，确保包装完好无损，无泄漏、破损等情况。
3. 验收人员应对药品规格、批号、生产日期、有效期进行一一核对，确保与采购单一致。
4. 验收人员应对药品外观进行观察，检查是否有变质、霉菌、变色等情况。
5. 对于液体剂型的药品，验收人员应检查其浑浊度、悬浮物等情况。
6. 对于固体剂型的药品，验收人员应检查其颗粒、致密度等情况。
7. 对于冷藏或冷冻药品，验收人员应检查温度记录是否符合要求。
8. 验收人员对药品进行封存，包括标注药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等重要信息，并将封存记录备案。
四、验收标准1. 药品外包装应完好无损，封口严密，无破损、开胶现象。
2. 药品标签应清晰易读，无模糊、脱落等情况。
3. 药品外观应正常，无异味、变色、变形等现象。
4. 药品规格、批号、生产日期、有效期应与采购单一致。
5. 液体剂型药品应清亮透明，无浑浊、悬浮物等现象。
6. 固体剂型药品应颗粒均匀，无结块、破碎等情况。
7. 冷藏或冷冻药品应符合温度记录要求。
五、验收记录和报告1. 验收人员应及时填写验收记录表，并加盖验收章。
2. 验收记录表应包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等基本信息。
3. 对于验收合格的药品，验收人员应按照规定流程进行入库。
医院药品入库验收制度
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医院药品入库验收制度
1、为加强药品入库的管理，保证药品质量，保障临床用药安全，根据《药品管理法》及《药品管理法实施办法》的有关规定，特制定本制度。
2、药品入库必须有发票或随货同行单；整件药品须有药品检验报告书或合格证；进口药品须有《进口药品注册证》及《进口药品检验报告书》复印件（加盖供货单位公章）。
3、药品入库应按照数量查点、包装检查、标签说明书检查、注册商标检查、批准文号核实、批号、效期检查、检验报告或合格证检查、外观性状检查等步骤进行验收，合格品方可入库；对数量、质量有疑问的，拒绝收货，交采购员与供货单位联系，做相应处理。
4、应建立完整的药品购进验收记录，注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、价格、入库日期、验收结果等，并由验收人员签字。
验收记录应保存至超过药品效期后一年，但不少于三年。
5、药品验收合格后，药库保管人员应及时办理入库手续，并于每月底与药品会计核对后，将发票、随货同行单、入库单、出库单转交给药品会计建账。
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医院药品入库验收制度 HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】
鄂尔多斯市第四人民医院
药品入库验收制度
一.药品验收制度
1.验收员必须核对购入药品是否与发出的药品采购计划中药品信息
一致，确认无误后依照药品的法定标准所规定的质量条款以及配送商签定的质量保证协议，对所购进的药品进行逐批逐项验收。
2.药品入库必须有发票和随货同行单；各种收发凭证，应分类按月
保存备查。
应建立完整的药品购进验收记录，注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、价格、入库日期、验收结果等，并由验收人员签字。
验收记录应保存至超过药品效期后一年，但不少于三年。
3.药品验收入库应在待验区内按规定验收比例抽取样品，检查验收
到最小包装。
4.国产药品必须验收其提供的药品质量检验报告是否与购入药品的
批号一致。
5.进口药品须有《进口药品注册证》及《进口药品检验报告书》复
印件（加盖供货单位公章）。
并核对检验报告书中的药品名、规格、批号、效期与购入药品一致。
6.特殊管理药品验收（麻醉药品、精神药品、毒性药品、高危药品
等）应双人“即收即验”，合格药品及时置于相应库区存贮。
7.验收血液制剂、生物制剂时，除按“特殊管理药品”验收外，还
应查验药品是否在冷链条件下配送，如不符合相关要求，不得验收入库。
8.验收过程中若发现原包装破损、药品数量短缺，应及时向配送企
业提出退药、换药或补足短缺数量要求并做好相应记录。
9.库管员对购进手续不全或资料不全的药品不得验收入库，验收时
若发现质量不合格或有疑问的药品应拒收，并及时上报科主任。
10.药品经验收合格并与原始单据或凭证核对无误后，库管员方可
将药品置于相应的库区。
11.二.药品验收程序
1.购入药品的检查验收程序
2.药品入库应按照数量查点、包装检查、标签说明书检查、注册
商标检查、批准文号核实、批号、效期检查、检验报告或合格证检查、外观性状检查等步骤进行验收，合格品方可入库；对数量、质量有疑问的，拒绝收货，交采购员与供货单位联系，做相应处理。
1、药品验收合格后，药库保管人员应及时办理入库手续，并于每
月底与药品会计核对后，将发票、随货同行单、入库单、出库单转交给药品会计建账。