第10章1-2-沉积+机械
第八章 沉积矿床(2006)概述与机械沉积矿床-1
(4)矿体形态:多呈层状、似层状和凸镜状,具明显的 层理;矿体与围岩产状一致,并常呈整合接触关系。 (5)矿体规模:一般沉积矿床规模较大,矿层沿走向展 布很广;一般长可达数千公里,面积达几万~几十万平方 公里;含矿岩系的厚度在数米至数百米不等,最厚可达千 余米。 (6)物质组成:沉积矿床的物质组成也较复杂。如: 在氧化环境下:形成有氧化物、含水氧化物、含氧盐类、 卤化物、自然元素等; 在还原和生物作用下:形成硫化物,由生物遗体或其分解 产物沉积而成的则有磷灰岩、硅藻土以及生物灰岩等。
2.沉积矿床的特点
(1)产出环境:产于沉积岩系或火山一沉积岩系中; 产出环境:产于沉积岩系或火山一沉积岩系中; 矿体与围岩关系:属生沉积成因, ( 2 ) 矿体与围岩关系 : 属生沉积成因, 表现沉积的同时性 和连续性, 属于同生矿床 同生矿床, 和连续性 , 属于 同生矿床 , 并 显示一定的矿产与一定的岩 性岩相内——专属性。 性岩相内——专属性。 ——专属性 (3)岩相古地理:常具特定的地层层位。 岩相古地理:常具特定的地层层位。 例如:我国沉积磷灰岩矿床, 例如:我国沉积磷灰岩矿床,在震且系的陡山陀组和灯影 组,寒武系下统的渔户村组; 寒武系下统的渔户村组; 华北的海相沉积铁矿床——震旦系串岭沟组 华北的海相沉积铁矿床——震旦系串岭沟组, 华南的 ——震旦系串岭沟组, 海相沉积铁矿床——泥盆系。 海相沉积铁矿床——泥盆系。 ——泥盆系
第10章化学气相沉积
25
4. 化学输运反应沉积
某温度气化分解,另一温度反应沉积
ZnS(s)+2I2(g) 例外
薄膜、晶体、粉末等 T1
通常T1>T2
1400º C ~3000º C
T2
2ZnI2(g)+S2(g)
激光、火焰燃烧法、热丝法等
例
激光束 W(CO)6 –– W + 6CO 大大降低沉积温度
30
LECVD
采用激光来增强化学气相沉积也是常用的一种方 法,例如:
通常反应发生在300℃左右衬底表面。采用激光 束平行于衬底表面,激光束与衬底表面的距离约 1mm,结果处于室温的衬底表面上就会沉积出一 层光亮的钨膜。
35
CVD装置类型
1 半导体超纯多晶硅的沉积生产装置 2 常压单晶外延和多晶薄膜沉积装置 3 热壁LPCVD装置 4 等离子体增强CVD装置(PECVD) 5 履带式常压CVD装置 6 模块式多室CVD装置 7 桶罐式CVD反应装置 8 砷化镓(GaAs)生长装置
36
50
李时珍引胡演《丹药秘诀》 升炼银朱,用石亭脂二斤,新锅内 融化。次下水银一斤,炒作青砂头, 炒不见星,研末罐盛。石板盖住, 铁线缚定,盐泥固济,大火锻之, 待冷取出。贴罐者为银朱,贴口者 为丹砂。
第10章 水淹层测井解释技术
续分布状态;非润湿相多处于孔道的中心部位,呈不连续分布状态,如滴状
,珠状、块状等等。
一、水淹油层的特征
(5)岩石润湿性的变化
油层岩石表面润湿性一般为亲油的。在油层注水开发过程中,由于水冲
刷作用,使贴附在岩石颗粒表面的油膜逐渐变薄或脱落,结果就使岩石 -油水三者之间原有的吸附和脱附作用的动态平衡关系遭到破坏,随着注入水的 长期大量地冲刷,就使这种动态平衡不断向脱附方向变化,最后导致油层岩 石表面润湿性发生变化。这就是油层岩石润湿性变化的过程。 例如大庆油田对21口井水淹油层的270块岩样的测定结果表明,油层经水 淹后,岩石的润湿性由偏亲油转化为偏亲水的非均匀润湿性。 大量实践表明资料还表明,岩石润湿性与含水饱和度有关。当含水饱和 度大于40%时,大部分油层岩石润湿性由偏亲油转化为偏亲水;当含水饱和 度大于60%时,将全部转化为亲水。
一、水淹油层的特征
(1)水淹油层的电阻率“U”型变化
对于Rwz>Rw类水淹层,如注入水为 淡水的水淹层,情况就较为复杂。由上 式可看出,Rwz将使水淹层电阻率Rt增
水淹层测井识别方法
谭成仟 2006.9
水淹层测井识别方法
一、水淹油层的特征
二、水淹油层的定性识别
三、水淹油层的定量识别
四、应用实例
1、秘鲁MARANON盆地1AB和8区油田水淹层识别 2、胡状油田水淹层识别方法
第10章-4-胶体化学沉积
鲕状铁矿石形成模式
2、湖相沉积铁矿
矿床产于亚热带,热带湖泊盆地之中,矿体
延伸不远,层位不稳定,多为透镜状、厚度 不大,因储量小,有害杂质多,工业价值远 不如前者。 矿石主要有赤铁矿、褐铁矿、菱铁矿等组成。 含有Mn,P,S,植物残体。 在我国石炭系、二叠系、侏罗系和第三系等 含煤岩系分布区可找到这类矿床。四川,新 疆,江苏,广西,辽宁都有,但工业意义不 大。
Depth concentration profile for Fe and Mn in the Black Sea.
The distribution of Mn in sea floor sediments of the Black Sea.
(a)Fe is depleted in the water column by pyrite accumulation on the sea floor, whereas Mn occurs to moderately high levels in solution in the dominantly reduced water column. Maximum enrichment of Mn occurs just below the redox interface where Mn2+ is oxidized to Mn3+ and precipitates. (b) Accumulation of Mn occurs at the intersection of the zone of Mn precipitation with the sea floor (diagrams modified after Force and Maynard, 1991).
第10章答案
高温短时间烧结是制造致密陶瓷材料的好方法。
10-11 假如直径为 5μm 的气孔封闭在表而张力为 280dayn/cm2 的玻璃内,气孔内氮气压力是 0.8atm,当气体压力与表面张力产生的负 压平衡时,气孔尺寸是多少?
解: 2x280x0.001/r=0.8x101325
r = 6.9μm
10-12 在 1500℃,MgO 正常的晶粒长大期间,观察到晶体在 1h 内从直径从 1μm 长大到 10μm,在此条件下,要得到直径 20μm 的晶粒,需烧结多长时间?如已知晶界扩散活化能为 60kcal/mol,试计算在 1600℃下 4h 后晶粒的大小,为抑制晶粒长大,加入少量杂 质,在 1600℃下保温 4h,晶粒大小又是多少?
(1)液相流动与颗粒重排阶段:温度升高,出现足够量液相,固相颗粒在DP 作用下重新排列,颗粒堆积更紧密;
(2)固相溶解与再析出:接触点处高的局部应力 ® 塑性变形和蠕变® 颗粒进一步重排;
(3)固相的的烧结:小颗粒接触点处被溶解较大颗粒或自由表面沉积晶粒长大形状变化不断重排而致密化。
10-5 烧结的模型有哪几种?各适用于哪些典型传质过程? 解: 粉体压块:蒸发-凝聚 双球模型:有液相参与的粘性蠕变 扩散 Kingery 和 LSW :溶解-沉淀 10-6 某氧化物粉末的表面能是 1000erg/cm2,烧结后晶界能是 550erg/cm2,若用粒径为 1μm 的粉料(假定为方体)压成 1cm3 的压块 进行烧结,试计算烧结时的推动力。 解: 2x(1000/1x 10-4-550/1x10-2)=1.99x107 erg/cm3 10-7 有粉粒粒度为 5μm,若经 2h 烧结后,x/r=0.1。如果不考虑晶粒生长,若烧结至 x/r =0.2。并分别通过蒸发-凝聚、体积扩散、 粘性流动、溶解-沉淀传质,各需多少时间?若烧结 8h,各个传质过程的颈部增长 x/r 又是多少? 解:根据查得各传质方式公式可得: 时间分别为 16h,64h,8h,128h,若只烧结 8h,则 X/R 分别为 0.1×41/3,0.1×4 1/5,0.2,0.1 ×41/6。 10-8 如上题粉料粒度改为 16μm,烧结至 x/r=0.2,各个传质需多少时间?若烧结时间为 8h,各个过程的 x/r 又是多少?从两题计算 结果,讨论粒度与烧结时间对四种传质过程的影响程度?
第10章--应用电化学--教案
第十章应用电化学
§10.1 电动势测定及应用
一、电动势的测定方法
1.测量原理
测定电池电动势不能采用Volt表(电压表)测量电池正、负两极间电势差的做法,因为这样的测量不能得出该电池真实的电动势值。当用电压表测量时必然有电流从正极流向负极,电极与溶液间发生氧化(负极)反应和还原(正极)反应,这是一不可逆过程;同时在溶液中发生正、负离子分别向负极和正极的迁移,而这一过程由于溶液电阻(内电阻)的存在,就会与两极间电流通过导线的电阻(外电阻)一起损失电能从而发生电势降。若电池电动势为E mf,电流强度为I, R i为内电阻,R e为外电阻,根据Ohm定律:
E mf=I (R e+R i) (10—1)
图10—1 电动势测定示意图图10—2 Weston电池简
图
I R e 、I R i 分别是外电路、内电路的电压降。采用Volt(伏特)计或万用电表直接测量两极间电压时I ≠0 , 所以
E mf > I R e (10—2)
Volt 计测量的两极间电势差I R e 小于可逆电池的电动势E mf 。要准确测定原电池的电动势必须没有电流通过电池。为了达到这一目的,用一个方向相反,大小相同的电势对抗电池的电动势,使外线路中没有电流通过,测量出的反向电压数值正好等于电池电动势。根据上述原理测定电动势的方法称为对消法或补偿法。 2 对消法测电池的电动势
图10—1是对消法测定电池电动势的示意图。图中E W 为工作电池的电动势 ,它的作用是对消标准电池(E S )或待测电池(E X )的电动势。在实际应用中应注意E W 一定要大于E S 、E X 。K 为双掷电闸,K 2为电键,G 为检流计,AB 为标准电阻,由均匀的电阻线制成,C 为滑动接头。实际测定时,将电路按图10—1连好,并将电闸K 倒向E S 方向(即与标准电池相连)。然后,按下K 2,移动滑动接头,直到检流计没有电流通过时为止。例如,此时滑动接头位于C 点,也就是说当AC 这段电路上的电势差正好完全由E S 电池电动势所补偿,即
第十章沉积岩总论
Intensity(CPS)
[KD02.asc] KD02, XRD Lab 30.0
25.0
20.0
15.0
10.0
x10^3
5.0
10
20
2-Theta(°
基岩风氧化带X光衍射曲线
dd==1100..06585227
d=7.2165
d=5.0095 d=4.4855 d=4.2682
d=3.8666 d=d3=.35.3507480 d=3.2028
3. 沉积岩与矿产
据19届国际地质学会统计资料
①世界资源总储量的75~85%是沉积和沉 积变质成因的。
②石油、天然气、煤、油页岩等可燃性有机 矿产以及盐类矿产几乎均为沉积成因。
③铁矿的90%、铅锌矿的40~50%、铜矿 的25~30%、锰矿和铝矿的绝大部分以及其它 许多金属和非金属矿产均为沉积或沉积变质成因 的。
1913年,Hatch的《沉积岩石学》,标志着沉积 岩石学作为一门独立的地球科学分支学科的诞生
1922年,Milner所著《沉积岩石学导论》问世
1925年,由Twenhofel主编的《沉积作用教程》 问世,6年后《沉积作用教程》再版,以后又多次 重版
1949年,Pettijohn编写了《沉积岩》
20世纪50年代,在沉积岩石学领域里有两个 重大的甚至可以说是革命性的进展 。
第10章 硅质岩
石器
六、碧玉岩
碧玉岩主要矿物成分是自生石英,可含有 少量生物遗体,如放射虫、海绵骨针等。 含氧化铁杂质的,称铁质碧玉岩,常呈红色、 绿色或黄色;含有机炭的,称炭质碧玉岩,常 呈黑色;燧石岩和碧玉岩在元古宙的地层中经 常出现。
红碧玉岩 碧玉岩
三江彩卵石,又名红彩卵石、三江石,产于广西柳州地区三江县境内融江河 段及上游龙胜县境内大地和侗烈等地。该石属碧玉岩类,石质坚硬细密,硬 度为6.5~7度,表面润泽光滑;以黄、红、紫为主色调。
二氧化硅,为化学沉淀或蛋白石重结晶 二氧化硅,
(4)其他混入矿物
常见的有粘土矿物、碳酸盐矿物、氧化铁等。 常见的有粘土矿物、碳酸盐矿物、氧化铁等。
wenku.baidu.com
3、结构、构造和颜色
(1)结构特征
硅岩具有非晶质结构、隐—微晶结构、生物结构、纤维 状结构、碎屑结构、鲕状结构、隐藻结构以及交代结构
(2) 硅岩的构造
形态
裙、硅华管、具生物格架结构、具 龟壳状构造的硅华
规模 形成环境
小
水热活动强烈的高温地热区
大 低温地热系统
第一节 第二节 第三节 第四节 第五节
概论 硅质岩的主要类型 硅质岩的成因 硅质岩的成岩后生变化 硅质岩的地质分布和实际用途
第三节 硅质岩的成因
硅藻岩
扫描电镜下硅藻岩的微结构、自然断面
第10章 喷射沉积技术
3 喷射轧制
是最早的一种喷射沉积工艺。采用这种工 艺可以连续生产带材,厚度一般在1mm以上, 铝合金材料的最大厚度可达18mm。可以用于 生产复合带材。
该工艺存在两个问题:
难以保证沉积层在带材宽度方向具有均匀的厚
度,以保证其在后续轧制过程中不会引起明显 的形状不均匀问题。一般来说,大多数待加工 材料厚度的误差不得大于2%。
的MIT、Drexel和加州大学、US Navy和宾州
AR,英国的Swansea和Birmingham大学,德
国的不莱梅学院,韩国的RISI,我国台湾的成
功大学等。
二、喷射沉积技术的基本原理
过热的合金液体在高 压惰性气体或机械力离 心雾化,形成微细的液 滴。液滴在飞行过程中 冷却、凝固,形成固液 两相颗粒喷射流,并直 接喷射到较冷的基底上, 产生撞击、粘结、凝固, 从而形成沉积物。
三、喷射沉积工艺和装置
喷雾沉积 离心喷射沉积 喷射轧制
喷射锻造
同时喷射喷丸
喷射沉积坯快速原型
喷射共沉积 反应喷射沉积
1.喷雾沉积
金属液体通过惰性
气体雾化后沉积在基
底上形成特定形状沉
积坯的工艺。被广泛
地用于制备管、棒、 板(带)坯等。
对大尺寸坯和宽板坯制备也可以采用 多喷嘴结构 。
绝大部分雾化颗粒在与沉积基体碰撞前仍保持
第十章沉积-成岩-变质作用地球化学
二、 元素的表生迁移形式
2. 溶液迁移——水化络合物
在水溶液中,大多数阳离子和配位基组成水合 络合物。其配位基既可以是阴离子,也可以是 中性分子。实际上,许多在成矿和环境研究中 有重要意义的一价以上阳离子,在水溶液中都 以水合络合物,而不是以自由离子形式存在,
南京大学表生地球化学研究所
沉积作用地球化学:主要是研究在沉积作用过程中元素的迁移 及富集规律、元素及化合物搬运形式、影响元素及化合物搬运
及沉积的因素以及沉积岩中元素的富集规律等。
南京大学表生地球化学研究所
1、沉积过程的重要性
设大陆地壳平均密度为2.8g/cm3,厚度为40km,那么地
壳的质量,包括大陆架,为23.6×1024克,仅为地幔质
量的0.57%或地球总质量的0.4%。
沉积物的质量大致为2.7×1024g,仅占地壳的十分之一
强。其中大陆沉积物约占70% (1.88×1024g),其余为远 洋和大陆架沉积物。由此可见,沉积作用的产物仅占地 球总质量的很少一部分。
南京大学表生地球化学研究所
(1)大陆70 %以上被沉积岩覆盖,而大洋底部则几乎全 部被覆盖。因此,沉积岩是我们最常见的岩石。已知最 古老的沉积岩—36亿年(前苏联科拉半岛)。 (2)在上部地壳中,深成岩体的体积比例大致如下:
南京大学表生地球化学研究所
第10章-仿生物材料
3)抗体的免疫 有白细胞、淋巴细胞、巨噬细胞、抗体(免疫球蛋白)等。 七天更新一次。当蛋白质充足时,这个部队就很强,在需要 时,数小时内可以增加100倍。
10.2.2 结构多糖及生物软组织
自然界中由绿色植物通过光合作用合成的糖类主要 有三种,单糖、寡糖和多糖。
单糖是碳水化合物的一种,其结构在众多糖分子中 是最简单的,是不能再水解的糖类,通常有三至七 个碳原子,典型的单糖有葡萄糖。
寡糖又称低聚糖,为普遍由3-10个单糖分子聚合而 成的碳水化合物。
多糖由多个单糖分子脱水聚合,可形成直链或者有 分支的长链,水解后得到相应的单糖和寡糖,典型 的多糖有淀粉、纤维素、甲壳素等。
具有生物活性和生物相容性好、无毒、无排斥反应、不致 癌、可降解、可与骨直接结合等特点,是一种临床应用价 值很高的生物活性陶瓷材料,引起了广泛的关注。
HAP涂层钛基牙种植体
——羟基磷灰石陶瓷材料
是一种安全、方便的听小 骨缺损替代品,适用于因 炎症(如慢性化脓性中耳炎 )或外伤等病症造成听小骨 缺损、畸形的患者作听小 骨置换手术。
生物活性陶瓷包括表面生物活性陶瓷和可吸收生物陶瓷, 又叫生物降解陶瓷。
《岩石学》第10章 沉积岩的形成过程
一 物理搬运和沉积
搬运对象:陆源碎屑颗粒
牵引流的搬运和沉积 重力流的搬运和沉积 冰川的搬运和沉积
一、物理搬运和沉积
(一)牵引流搬运和沉积作用
碎屑颗粒搬运和沉积的控制因素
牵引流是使碎屑颗粒主要呈 推移状态搬运的流体,包括 各种流水和风 1、流水的搬运沉积作用
碎屑颗粒的搬运方式 不同粒度碎屑颗粒的混积现象 沉积底形 碎屑物质在搬运过程中的变化
生物软体 碳、氢、氧、氮、硫、磷
不溶物 质—— 干酪根 可溶 物质
磷 质
硅 质
形成化石和生物碎屑
石油、天然气、 油页岩、煤
三、深源物质—火山碎屑和深部卤水 火山作用→带到地表的火山碎屑物质及 其伴生的气热液物质
沿构造断裂流出地表的热卤水
深源物质量很少,但能指示火山活动和 深部构造活动事件
四、宇宙源物质—陨石
地表障碍物
地表性质 (坚硬的地面、松软的沙土地)
• 搬运方式(风所携带各种不同粒径的沙泥颗粒被输移
的过程)
• 跃移:砂粒通过风力上扬作用脱离地表后,在 气流中取得动量加速前移。0.10~0.15mm的沙粒 最易以跃移方式运动。 • 悬移:粒度小于0.1mm的沙泥颗粒由于其沉降 速度小于吹蚀风的移动向上分速度,一旦被跃 移颗粒逐出地面便以悬移方式运动。 • 蠕动:较大的颗粒因风压或跃移颗粒的冲击作 用使之沿地面滚动或滑动,称为蠕动。移动速 度很低。
R第十章 气相沉积技术
(4)
激光蒸发源
是用高功率激光束,聚焦照射到蒸镀材料表面,使其表 面温度达到沸点温度以上而蒸发镀膜的工艺方法。由于 激光束能量密度高,可以用来加热那些高熔点的镀膜材 料,如陶瓷材料。特点就是不会产生分馏现象。就是镀 出来的膜和靶材的成分是一样的,因此是沉积介质膜, 半导体膜、金属膜的好方法。由于不同材料吸收激光的 波段范围不同,因而需要选用相应的激光器。例如用二 氧化碳连续激光加热SiO2,ZnS,MgF2,TiO2,Al2O3,Si3N4 等膜料;用红宝石脉冲激光加热 Ge,GaAs等膜料。
(1) 从蒸发源射出蒸发气流和基片碰撞,一部分被反射,一部分被吸附。 (2) 吸附原子在基片表面发生表面扩散,沉积原子碰撞后形成簇团,还会 有部分吸附原子在表面停留一段时间后,会发生再蒸发。 (3) 原子簇团和表面扩散原子则相互碰撞,可以吸附单原子,当原子数超 过某一临界值时,就变为稳定的晶核。 (4) 稳定晶核靠捕获表面扩散原子或入射原子而长大。 (5) 稳定晶核继续长大,和临近的晶核合并,进而变成连续膜。
3) 蒸发温度 蒸发温度直接影响成膜速率和质量。通常 将蒸发物质加热,使它的平衡蒸汽压达到 几帕以上,可以按照下面的经验公式确定 蒸发温度。它们之间有这样的关系式: Lgp=A-B/T 其中A、B分别为与材料性质有关的常数, p为材料蒸汽压,T为热力学温度。比如说 在1.3Pa的蒸汽压下,Al的蒸发温度为 1217℃,Fe的蒸发温度为1477℃。我们可 以把它估算出来
10第十章湖泊地质作用
• 我国最大的淡水湖是鄱阳湖,洪水期湖面积为 我国最大的淡水湖是鄱阳湖, 鄱阳湖 枯水期湖面积为2780 5160 km2,枯水期湖面积为2780 km2; • 我国最大的咸水湖是青海湖,面积约4450 km2 我国最大的咸水湖是青海湖,面积约4450 青海湖 • 河成湖多分布于东部地区; 河成湖多分布于东部地区; • 冰成湖主要发育于青藏高原; 冰成湖主要发育于青藏高原; • 岩溶湖多分布于西南部岩溶发育地区; 岩溶湖多分布于西南部岩溶发育地区; • 风成湖多分布于西北和内蒙的干旱气候区等 。 • 青藏高原是我国湖泊面积最大的省区。 青藏高原是我国湖泊面积最大的省区。
湖泊的碎屑沉积常呈环带状分布的特点 湖泊的碎屑沉积常呈环带状分布的特点 环带状分布 • 湖滨和近河口沉积—湖心沉积,由粗碎屑 湖滨和近河口沉积—湖心沉积, 物质→细的碎屑物质; 物质→细的碎屑物质; • 湖滨→深湖底,由氧化环境→还原环境; 湖滨→深湖底,由氧化环境→还原环境; 沉积物颜色由浅(浅灰) 深灰、 沉积物颜色由浅(浅灰) →深(深灰、灰 黑色) 黑色)
铁的沉积: 、 Ε 铁的沉积:2、化学或生物化学方式沉积
当以Fe Fe( 形式进入湖水时, • 当以 Fe ( HCO3 ) 2 形式进入湖水时 , 则因化学作用 而形成氢氧化铁 其反应过程如下: 氢氧化铁, 而形成氢氧化铁,其反应过程如下: 4Fe(HCO3)2+O2+2H2O→4Fe(OH)3↓+8CO2↑
第10章 喷射沉积技术解读
沉积工艺的代名词。
2.LDC技术的发明
20世纪70年代后期,美国 麻省理工学院的N.J.Grant教授 和加州大学欧文(Irvine)分校的 Lavernia等人采用超声雾化法将 金属熔体雾化成极细的液滴,然 后沉积在一个水冷载体上,发展 成了液体动压成形(LDC)工艺。 实际上,LDC工艺和Osprey工艺 均属喷射沉积,只是前者更加强 调雾化液滴的微细效果和沉积坯 的冷却效果。
喷射沉积坯的组织和性能在很大程度上取 决于喷射密度。
低喷射密度沉积
即到达基体表面的雾化颗粒稀少,则先前
大多数溅射物在到达该处之前已完全凝固。原
来和新覆盖上去的溅射物的冷却速度较高,先
3. CSD工艺的发明
原理:采用的是离心 雾化装置,将液体金 属离心雾化为0.5~ 1.5 mm的液粒,金属 液粒冲击冷衬底时, 冷却速度可达104~ 106 K/s。
1980年英国的Aurora钢铁公司开始将喷射沉积
技术应用于高合金工具钢的生产,进一步发展
了雾化沉积工艺,开发出了“控制喷射沉积
积层表面的前一批溅射沉积物尚未完全凝固,这样在沉 积层表面形成液体薄层,其厚度非常小,为此后的雾化 沉积提供了一个坚固的表面,溅射过程将继续下去。
上面比较理想的情况是第三种:
液体薄层的厚度应足够小,以防止产生横向流动,抑制
宏观范围内的成分偏析。
第10章-3-盐类矿床
“盐类矿床”; “真溶液沉积矿床”; “化学沉积矿床”.
(一)概念、特点
蒸发矿床也称为盐类矿床,是指水盆地中(海洋以 及大的内陆湖泊)某些溶解度较大的无机盐类,通
过蒸发浓缩作用产生各种有用盐类矿物的沉淀、富
集所形成的矿床。
盐类矿床包括:固体蒸发盐矿床和液态的卤水矿床
1、现代盐类矿床:
即形成于第四纪直至现在仍在成盐的盐类矿床,为现代盐类 矿床。 这类矿床按形成的地理环境又可分为内陆湖盆地中
的现代盐类矿床和海滨半封闭海湾中的现代盐类矿床。
①内陆湖盆地中的现代盐类矿床
这类矿床是产于大陆环境中的湖盆地内。这类矿床中的
盐份来源,主要来自盆地周围广泛分布的侵入岩或火山喷发 岩岩系、以及变质岩系岩石经过风化后的易溶组分,被带到 湖盆地中。另外,盆地四周海相地层中的囚盐,老的盐矿床。
碳酸盐
重碳钠盐NaHCO3 重碳钾盐KHCO3 苏打(泡碱) Na2CO3· 10H2O 水碱 Na2CO3· H2 O 天然碱 Na3H(CO3)2· 2H2O
硝酸盐
钠硝石 NaNO3 钾硝石 KNO3
钾石盐 KCl 水氯镁石 MgCl· 6H2O 光卤石 KCl· MgCl· 6H2O
无水钾镁矾 K2Mg(SO4)2
2 、沙漠说
这个学说观点认为古代盐类矿床都是沙漠盐湖中沉积形成的;
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到分选
综合作用的结果:粒度小而密度大的矿物会出现在粗粒沉 积物中。
2、化学沉积分异作用-盐类矿床、胶体矿床
流体搬运能力和碎屑的分选程度,受介质和碎屑两方面因 素控制。 从介质搬运能力来讲,水流流速越大,搬运能力远强;粘 度越大搬运能力越强;紊流的分选要比平流更难;从碎屑 颗粒来讲,比重大的较难搬运和先沉淀,比重小的易搬运 和后沉淀;颗粒体积大的难搬运和易沉淀,体积小的容易 搬运和后沉淀 山区河流比平原地区河流搬运能力强;大河的分选比小河 好;河床相以沉积砾石和比重大的矿物为主,而河漫滩相 则主要为细砂和粉砂。粒度小、密度大的矿物会出现在粗 粒沉积物中。 从找矿或开发角度,想准确预测重砂矿物沉淀的场所还比 较困难;
成氧化物、含水氧化物、含氧盐类、卤化物、自然元
素等;在还原和生物作用下可以形成硫化物
工业意义巨大
沉积岩系中蕴藏着十分丰富的矿产资源。包括:
盐类矿产;黑色金属;化肥原料;建筑材料;放射
性;有色金属、稀有和分散金属;能源矿产等;
人类开采的矿产有75-85%来源于沉积矿床,
铁矿的90%(包括变质沉积铁矿床),铅锌矿的40
沉积铁矿床—泥盆系。
(3)沉积矿床矿体与围岩产状一致,并常呈整合接触
关系。矿体多呈层状、似层状和凸镜状,具明显的层
理;矿石常具沉积结构构造,如碎屑结构、生物结构、
胶状结构;层理构造、条纹(带)构造、鲕状构造。
(4)矿床规模一般较大,矿层沿走向长可达数千公里,
空间连续性好。
(5)沉积矿床的物质组成也较复杂。在氧化环境下形
运动速度和搬运能力有规律的减弱,发生按颗粒大小、形状、
比重和矿物成分的差异而依次沉积作用,称为机械沉积分异
作用(分选)。
砾
砂 粘土
金 黄铁矿 金刚石 石英 石墨 琥珀
按碎屑体积大小的机械分异
按碎屑比重轻重的机械分异
影响分选主要因素:
水的流速:流速越大,搬运能力越强,可以搬运较大、较重
的碎屑。流速小则只能搬运小的轻的碎屑;
例如:25℃时硬石膏(CaSO4)的溶度积为6.1×10-5,当溶液中[Ca2+] × [SO42-]的离子积等于或大于此值时,硬石膏即析出,小于此值时则硬石 膏溶解。 当溶液为含有Ca2+和Sr2+两种以上的阳离子的混和溶液,并且 [Ca2+]=[SO42-]=0.1摩尔(浓度)时,SrSO4(天青石)的溶度积为
机质对成矿元素的搬运和富集有十分重要的作用。
沉积矿床基本特点
(1)矿床与沉积岩是同时形成的,沉积岩本身 就是矿床或者沉积岩系一部分构成矿床,因此属 于同生矿床; (2)矿床受地层及岩相、岩性控制, 沉积矿床 常形成于特定的地层层位。如:我国沉积磷灰岩 矿床主要在震且系的陡山陀组和灯影组;华北的
海相沉积铁矿床—震旦系串岭沟组;华南的海相
的孤前、孤间和孤后盆地,以及深海沟和转换拉张盆 地等;⑸克拉通前陆的前陆盆地和褶被带内的山间盆 地等
盆地的构造动力学背景不同,它的发展演化史及蕴含 的沉积矿床也不同。 如,洋脊和深海平原地区有重要的锰结核沉积物和富 金属的软泥。它们广泛分布在太平洋、印度洋和大西 洋的部分地区,大多位于水深4000米以上。局部地点 数量丰富的形成“锰结核滩”。 在红海中央裂谷、大西洋海隆和东太平洋海隆都发现 富含金属的软泥,这种富金属卤水池和富含金属的软 泥,出现在转换断层和深海洋脊的交会部位。 占世界磷酸盐总产量75%的海相磷块岩矿床,都位于 古海洋的陆架区,磷矿层赋存在黑色页岩-硅质岩-碳 酸盐岩相组合里,最有利的成磷环境是大陆架的较深 部位和被动大陆边缘的半局限海湾。
成矿物质的可能来源: a、陆源风化产物(碎屑、 溶液);b、火山活动产物(火山碎屑及气液);c、 生物活动产物(生物机体及衍生物);c、盆内物 质(可溶盐类及碎屑);d、天体物质
搬运介质:水、风、冰川和生物
成矿物质主要搬运形式:碎屑、真溶液、胶体 沉积场所:河流、沼泽、湖盆、海盆和大洋盆地。 成矿作用:沉积分异作用
一50%,铜矿的25一30%,锰和铝的绝大部分来源
沉积矿床。
二、沉积矿床形成条件
物质来源:大陆风化产物是沉积岩和沉积矿床的主要 来源,其次还有火山喷发物及生物体残骸;丰富的物 质来源供给是形成沉积矿床的物质基础和必要条件。 铁、锰、铝等沉积矿床成矿物质主要来源于大陆风 化壳,因此需要源区有关岩石遭受长期而稳定的风化 作用; 由生物和生物化学沉积作用形成的煤、石油、硅藻土 等矿床,则需要生物的大量繁殖和集中堆积。
指溶解于水中物质在沉积过程中,由于受化学特性的制约,
而发生的沉积分异作用。
当成矿物质以胶体粒子和真溶液状态搬运时,沉积分异作用 主要受到沉积物溶解度、介质酸碱度( pH 值)、氧化一还原
电位(Eh值)控制。
通常按照溶解度由小到大依次沉淀。 形成蒸发沉积矿床,又
当物质以真溶液状态进行迁移时,溶解度是主要的控制因素,
三、沉积矿床成因分类
按照沉积成矿物质来源搬运方式和沉积成矿作用 特点,沉积矿床可分为四类: 机械沉积矿床(砂矿床) 蒸发沉积矿床(盐类矿床) 胶体化学沉积矿床
生物化学沉积矿床
机械沉积矿床(砂矿床)
指风化的岩屑或矿物颗粒经流水(河水、湖水、海
水为主,部分冰川和风力)搬运富集于沉积物中的
主要沉积环境
沉积成矿作用
沉积分异作用:不管以何种方式进行搬运迁移,
物质的沉淀并非同时,而是依一定的顺序依次先 后沉淀(积)下来,物质的这种按序沉积的作用, 称为沉积分异作用 机械沉积分异作用 化学沉积分异作用 生物沉积分异作用
1、机械沉积分异作用——形成砂矿床
指碎屑物质在水、风、冰川等营力搬运和沉积过程中,由于
矿床。砂矿形成实际是在沉积过程中,碎屑物质按
照比重、大小等分选过程,使其中的某些有用矿物 得到聚集当其质和量达到工业要求时即成为砂矿床。 构成砂矿主要是性质稳定的重矿物:金、沥青铀矿、 金刚石、锡石、钛铁矿、金红石、锆石
砂矿形成条件
重砂矿物来源:重砂矿物可以来自原生矿床,也可 以来自盆地周缘蚀源区的岩浆岩、变质岩等岩石中 的副矿物
沉积盆地和地质构造条件
沉积盆地的发育严格受大地构造条件所控制。根
据盆地在板块区的位置、地壳性质、热力史、应力场、
沉积物的岩性岩相和厚度等的不同,可划分为五大类:
⑴克拉通内盆地(陆内裂谷-断陷);⑵离散边缘
(活动陆缘)的边缘凹陷盆地;⑶洋盆中的大洋裂谷
和大洋凹陷、海洋转换盆地;⑷聚敛边缘(被动陆缘)
生物间接参与沉积成矿作用:指生物有机体分解
产物,如腐殖酸、H2S、CH4、NH3等的影响下,通
过化学作用的方式(包括改变介质的物理化学条
件)促使成矿元素分异的作用。
例如,对近代沉积物中有机质组分对金属元素的
富集作用研究表明,金属元素(包括贵金属元素)
主要富集在腐殖酸中,其次是干酪根中。可见有
pH =7.0-7.8 铁的碳酸盐( 弱还原(CO2)带 Eh -0.3 ~ 0.0 菱铁矿 ) pH 7.2 ~ 9.0 粘 强还原(H2S)带 Eh -3 .0~ -0.5 土
铁的硫化物(黄铁矿、白铁矿 胶黄铁矿)
岩 沉 积
细 - 粉 砂 质 沉 积
海湾盆地物理化学条件变化示意图
3、生物沉积化学分异作用 由生物(包括菌藻类)或生物化学作用,促使有机 的或无机的成矿物质沉积分异的过程,统称为生物 化学沉积分异作用。生物参与沉积成矿可以是直接 的,也可以是间接的; 生物直接参与沉积成矿作用:指由生物有机体本身 或其分泌物,死亡后的分解产物直接沉积成矿的作 用;如煤、生物灰岩、硅藻土、生物磷块岩等是由 生物体的堆积形成;石油和天然气由生物埋藏降解 形成;一些生物机体能从周围水介质中不断地汲取 相关的元素和物质,使它们高度集中生物体内。一 些海洋生物中Ca、Fe、Zn、Mn、S、P、F、B等 的含量比海水要高出几十到几十万倍,对成矿有重 要意义
←------------------------pH Eh------------------------→
氧化(O2)带
pH << 7.0
海平面
Eh >0.2
pH ≤7.0
高价铁的氧化物( 赤铁矿、褐铁矿) 粗 - 细 碎 屑 岩 沉 积
弱还原(CO2)带 Eh 0.2 ~-0.1
铁的硅酸盐( 鲕绿泥石 )
岩相及岩性条件 沉积矿床与岩性岩相有极为密切的联系,常具特定 的地层层位,一定的矿产与一定的岩性岩相内。如: 1)海相沉积赤铁矿在石英砂岩和页岩系中—潮下 浅水相环境产物;2)海相沉积锰矿层在硅质岩、 碳酸盐岩、粉砂岩和粘土岩系中,反映出此类锰矿 床主要形成于陆缘海盆地有水上或水下隆起所阻隔 的半局限海区、相对静滞的水体和缺氧环境中;3) 海相沉积的含磷岩系主要是粉砂岩和碳酸盐岩,为 滨海潮下相环境;4)对于盐类矿床的含盐岩系, 有陆相碎屑岩系和海相碎屑岩系和碳酸盐系,封闭 半封闭盆地环境产物。
2.8×10-7,比CaSO4(硬石膏)6.1×10-5的溶度积小,故SrSO4(天青石)早
于CaSO4(硬石膏)达到饱和,而先从溶液中沉淀出来。
胶体化学沉积分异作用:在风化产物中一些元素 不溶于水,但可以以胶体形式搬运。胶体粒径在
1-100 nm之间,性质介于悬浮液(颗粒直径>100
nm)和离子溶液(粒径<1nm)之间,胶体粒子
气候条件:主要影响源区风化作用强度及物源供 应,其次影响沉积环境(温度、pH-Eh等),尤 其对某些特殊矿床,如盐类矿产等气候条件非常 关键; 通常温、热、潮湿的气候条件有利于生物活动和 化学风化作用的进行,有利于岩石、矿物分解和 元素迁移作用的发生发展——决定着蚀源区物质 来源; 如铝土矿的沉积主要发生在湿热的有利红土化的 气候条件下; 在某些干燥的气候条件下,有利于铜、钴等的富 集。 干旱气候是形成盐类矿床的先决条件 。
称盐类矿床
当物质以胶体状态进行迁移时,由于胶体具带电性,胶体间 的吸附作用是主要影响因素。 形成胶体化学沉积矿床
以真溶液形式搬运的元素:K、Na、Ca、 Mg、Cl、S等
可溶物质的溶解和沉淀,受其溶解度控制。当温度一定时,
溶液中离子浓度之乘积为一常数,此常数称为溶度积。当溶
液中其物质的离子乘积达到该ຫໍສະໝຸດ Baidu质的溶度积时,则该物质将 从溶液中析出。
的特点是表面离子化,带正电荷或带负电荷。当
胶体粒子互相排斥的电荷从其表面失去即粒子所
带电荷中和时,溶胶开始聚沉。
正 Al2O3 Fe2O3 Cr2O3 TiO2 ZrO 的水化物 的水化物 的水化物 的水化物 的水化物
胶 体 CaO MgCO3 CaCO3 CaF2 Zr、 Ce、 Cd 的氢氧化物 S 有机酸 的水化物 SiO2 粘土胶体 MnO2
Sedimentary Ore Deposits
第十章 沉积矿床
一、沉积矿床概念
• 地表岩石或矿石在风化作用下被破碎、分解
的产物,有机残骸和火山喷出物等,被水、
风、冰川、生物等营力搬运到有利于沉积的
地质环境中,经过沉积分异作用形成的各类
沉积物,当其中的有用物质富集到质和量都 达到工业开采要求时,便构成了沉积矿床。
负
胶
体
V2O5 SnO2 Pb、Cu、As 和 Sb 的 硫化物
Au、Ag
引起胶体粒子沉淀的原因如下: 两种胶体溶液混合:带有不同电荷的胶体溶液汇合,如带正电荷的Al2O3 胶体与带负电荷的SiO2胶体相遇,胶体中和凝聚成含水铝硅酸盐(粘土矿 物)沉积:Al2O3· nH2O + SiO2· mH2O → H2Al2Si2O8· H 2O 电解质作用:在胶体溶液中加入电解质(如NaCl、MgCl2、CaSO4等盐 类),使胶粒所带电荷部分或全部被中和而聚沉 胶体溶液浓度增大:胶粒互相碰撞聚成较大粒子,在重力作用下迅速沉 淀 溶液酸碱度(pH-Eh值变化)影响:
原生金矿脉、各类型锡石矿床、金刚石矿床; 基性-超基性岩中的铬铁矿、铂族元素矿床、钛铁矿; 金伯利岩金刚石 花岗岩中的锆石、独居石、铌钽铁矿等
搬运介质条件:碎屑或矿物在搬运过程中的分选涉 及到介质复杂的流体力学行为,与介质流速、流动 状态、粘度等,以及碎屑的比重、形状、大小等有 关。