阻抑聚丙烯酰胺催化蛋白质—亚甲基蓝褪色光度法测定痕量铋
催化过氧化氢氧化曙红Y褪色光度法测定痕量铋（Ⅲ）
催化过氧化氢氧化曙红Y褪色光度法测定痕量铋（Ⅲ）
林璇;杨天隆;刘佳铭
【期刊名称】《分析化学》
【年(卷),期】2003(031)004
【摘要】@@ 1 引言rn在pH=4.34和加热条件下,痕量褪铋对过氧化氢氧化曙红Y的褪色反应有显著的催化作用,从而建立了催化褪色光度法测定痕量铋的新方法.测定Bi 的灵敏度(检出限为2.0×10-11 g/L)比文献报道的抑制KIO3氧化结晶紫、溴化十六烷基三甲铵存在下抑制H2O2氧化荔枝红色素和催化K2S2O8氧化[Ag(phen)2]+*[FIn]-离子缔合物等褪色光度法、苯基荧光酮-CTMAB光度法(ε=1.56×105 L*mol-1*cm-1)等高,本方法直接用于人发样与水样中痕量铋的测定,结果满意.
【总页数】1页(P509-509)
【作者】林璇;杨天隆;刘佳铭
【作者单位】漳州师范学院化学系,漳州,363000;漳州师范学院化学系,漳
州,363000;漳州师范学院化学系,漳州,363000
【正文语种】中文
【中图分类】O65
【相关文献】
1.过氧化氢氧化亚甲基蓝褪色催化光度法测定铝合金中痕量镍 [J], 胡小明;彭勤龙
2.镧(Ⅲ)催化过氧化氢氧化丽春红褪色光度法测定痕量镧 [J], 柳玉英;张少全
3.催化过氧化氢氧化镍-依来铬红B络合物褪色光度法测定痕量汞 [J], 刘佳铭;林艳琳;杨天隆
4.过氧化氢氧化硫酸耐尔蓝催化褪色光度法测定痕量硅 [J], 刘佳铭;姜玉颖;叶丹
5.过氧化氢氧化荔枝红色素褪色光度法测定痕量铋 [J], 蔡丽琴
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阻抑-褪色光度法测定痕量硅
阻抑-褪色光度法测定痕量硅刘佳铭【期刊名称】《分析化学》【年(卷),期】2001(029)003【摘要】基于NH3-NH4Cl缓冲溶液介质中，Si(Ⅳ)对H2O2氧化十六烷基三甲基溴化铵-姜黄素离子缔合物的褪色反应的抑制作用，提出了测定痕量硅新的高灵敏的褪色光度法。
该方法的表观摩尔吸光系数ε500=5.70×105L*mol－1*cm－1；线性范围为0.4～3．6 μg/L；线性回归方程ΔA=2.23×10－4+0.02017CSi(Ⅳ)(μg/L)；相关系数r=0.9999；测定下限为2.0×10－8 g/L。
本法用于人发样和水样中痕量硅的测定，结果满意%A new spectrophotometric method for the determination of trace amount of silicon was developed. It is based on the fact that Si(Ⅳ) inhibits discoloration of t he ion-association complex of cetyltrimethylammonium-curcumin by H2O2 in the NH3-NH4Cl buffer medium. The apparent molar absorption coefficientε500=5.70×105 L*mol－1*cm－1. The Beer′s law is obeyed in the range of 0.4～3.6 μg/L with a linear regression equat ion ΔA=2.23×10－4＋0.02017CSi(μg/L),r=0.9999. The determination limit is 2.0×10－8 g/L. The method has been used for the determination of silicon in water and hair samples with satisfactory results.【总页数】3页(P293-295)【作者】刘佳铭【作者单位】漳州师范学院化学系,【正文语种】中文【中图分类】O65【相关文献】1.阻抑溴酚蓝褪色动力学光度法测定痕量钛(Ⅳ) [J], 黎国兰;魏成富;王洪福;罗娅君;李松2.中性红褪色阻抑动力学光度法测定痕量铁 [J], 赵登山;高明;高强;孙永明3.甲基蓝褪色阻抑动力学光度法测定痕量镍 [J], 王洪福;苏智先;张素兰;何黎明;刘丽4.阻抑乙基橙褪色动力学光度法测定痕量苯酚 [J], 李艳霞;朱文平;李俐俐;杨旭东5.阻抑乙基橙褪色动力学光度法测定痕量铁(Ⅲ) [J], 李艳霞;陈亚红因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
反相-流动注射-阻抑光度法测定药物中铋(Ⅲ)
反相-流动注射-阻抑光度法测定药物中铋(Ⅲ)
高楼军;高芝;柴红梅
【期刊名称】《理化检验-化学分册》
【年(卷),期】2011(047)004
【摘要】在pH 7.8的H3BO3-KCl-NaOH缓冲介质中,铋(Ⅲ)对过氧化氢氧化结晶紫(CV)褪色反应具有灵敏的阻抑作用,从而提出了反相-流动注射-阻抑光度法测定铋的方法.结果表明:在590 nm最大吸收波长处,铋(Ⅲ)的质量浓度在0.005～0.05 mg·L-1范围以内与其△A呈线性关系,检出限(3S/N)为7.28×10-4mg·L-1.方法用于胃药中铋(Ⅲ)的测定,测得方法的回收率为101.5%,测定值的相对标准偏差(n=11)为0.079%.
【总页数】3页(P377-379)
【作者】高楼军;高芝;柴红梅
【作者单位】延安大学化学与化工学院,陕西省化学反应工程重点实验室,延安716000;延安大学化学与化工学院,陕西省化学反应工程重点实验室,延安716000;延安大学化学与化工学院,陕西省化学反应工程重点实验室,延安716000
【正文语种】中文
【中图分类】O657.32
【相关文献】
1.镉柱还原反相流动注射光度法测定烟丝中的硝酸盐 [J], 杨斌
2.反向流动注射阻抑动力学光度法测定微量锑(Ⅲ) [J], 柴红梅;高楼军;孙雪花
3.反相停留流动注射-催化光度法测定自来水及食品中微量亚硝酸盐含量 [J], 黄志勇;张强;许锦标;李程琴;陈发河
4.停留-反相流动注射阻抑光度法测定超痕量铋(Ⅲ) [J], 高芝;高楼军;柴红梅
5.流动注射树脂相光度法测定水样中微量铋 [J], 赵珍义
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亚甲基蓝褪色催化动力学光度法测定痕量Cu2+
亚甲基蓝褪色催化动力学光度法测定痕量Cu2+
亚甲基蓝褪色催化动力学光度法测定痕量Cu2+
研究了在聚乙二醇-200(PEG-200)活化下,Cu2+催化H2O2氧化亚甲基蓝的褪色反应,建立了亚甲基蓝褪色催化动力学光度法测定痕量Cu2+的方法.在25 mL容量瓶中,加入1.00 mL pH为11.68的氨水溶液、2.00 mL H2O2溶液(质量分数15%)、1.00 mL亚甲基蓝溶液(质量浓度0.20 me,/mL)、3.00 mL PEG-200溶液,76 ℃恒温反应5 min 后冷却,测定吸光度,根据加Cu2+溶液和不加Cu2+溶液的吸光度差值与Cu2+质量浓度绘制了工作曲线,并由试样的吸光度差值确定痕量Cu2+含量.该法的测定波长为664 nm,检出限为5.4×10-6g/L,最大相对标准偏差为2.58%,回收率为97.5%～104.5%.
作者：赵丽杰赵丽萍白晓琳刘永宏 Zhao Lijie Zhao Liping Bai Xiaolin Liu Yonghong 作者单位：赵丽杰,赵丽萍,白晓琳,Zhao Lijie,Zhao Liping,Bai Xiaolin(沈阳工业大学石油化工学院,辽宁辽阳,111003)
刘永宏,Liu Yonghong(辽阳市环境保护局,辽宁辽阳,111000)
刊名：化工环保ISTIC PKU英文刊名：ENVIRONMENTAL PROTECTION OF CHEMICAL INDUSTRY 年，卷(期)：2008 28(2) 分类号：O657.32 关键词：动力学光度法铜离子亚甲基蓝过氧化氢。
非离子表面活性剂增敏阻抑动力学光度法测定氧化钕中痕量镱(Ⅲ)
ｌ 实验 部 分
１ ． １ 主 要 仪 器 与 试 剂
显 得尤 为突 出 和重 要 ＿ １ ］ 。 镱作 为稀 土元 素 中 的 贵重 元 素 ， 在 现 代 工 业 有很 大用途 ， 其 主要 用于 功能性 材料 添加 剂 ， 高科
Ｔ Ｕ一 １ ９ ０ １双光束 紫 外可 见 分 光 光度 计 （ 北京 普析 通用 仪器 有 限责任 公 司） ； ７ ２ ３可 见分 光 光 度
技 合 金添加 材 料 和 电子 产 品 的尖 端 项 目领域 ， 因
此， 寻求镱 的 简 易分 析 方 法具 有 现 实 意 义 。 目前 检 测 镱 的方 法 有 红外 发 光 分 析 法＿ ５ ］ 、 原 子 吸 收 光
计（ 上 海 元 析 仪 器 有 限公 司 ） ； Ｓ ＹＣ － １ ５超 级 恒 温
法。
且不易分离 ， 因此 ， 在 实 际 使 用 中通 常 是 其 混 合
物， 而稀 土混 合 物 中 的稀 土 杂 质对 产 品 的性 能有
极 大 的影响 。随着 稀 土新材 料 的 不断 开发 ，稀土
应 用 的领域 逐步增 多 ， 对其质 量要 求也 越来 越高 ，
由此 ， 准确测 定稀 土 化 合 物 中稀 土 元 素 的含 量就
水浴 （ 南 京桑 力 电子设备 厂） ； １ ８ １ ０ 一 Ｂ石英 自动 双
重纯 水蒸 馏器 （ 由金坛 市金 分仪 器有 限责任 公 司
提供 ） ； ＡＴＬ 一 １ ２ ４电子分 析 天平 （ 上海 精 密仪 器 仪
表有 限公 司 ） 。 镱 ㈣标准 溶液 ：１ ． ０ ｍｇ ／ ｍＬ， 称取 ０ ． １ １ ３ ９ ｇ
非 离子 表 面 活 性 剂 增 敏 阻抑 动 力 学光 度 法 测 定 氧 化 钕 中痕 量镱 ⑩
亚甲基蓝的测定方法
亚甲基蓝的测定方法《亚甲基蓝的测定方法：超接地气秘籍大放送》嘿，宝子们！今天我要跟你们唠唠亚甲基蓝的测定方法，就像分享我的独家小秘籍一样，可有趣啦，保证你听完就会。
首先呢，咱们得准备好一些东西。
这就好比你要出门旅行，得先收拾好行李一样。
我们需要有精确的量具，像移液管啦，这可是个很“傲娇”的小工具，就像那些特别讲究的小猫咪，用的时候得小心翼翼的。
还有容量瓶，这就是咱们的“魔法瓶”，专门用来调配准确体积的溶液。
当然，还有亚甲基蓝样品，这可是今天的主角呢，就像舞台上的大明星，没它可不行。
第一步，溶液的配制。
这一步就像是在做一杯特制的饮料。
咱们先根据需要的浓度，用天平准确称取一定量的亚甲基蓝固体。
这时候的天平得是那种特别精准的，就像一个特别公正的裁判，一克就是一克，绝不含糊。
把称好的亚甲基蓝固体放到小烧杯里，就像把宝贝放进小盒子里一样。
然后呢，加入适量的溶剂，一般是蒸馏水。
这就像是给亚甲基蓝洗个澡，让它在水里舒展开来。
用玻璃棒搅拌均匀，这个玻璃棒就像一个小指挥棒，指挥着亚甲基蓝在水里欢快地跳舞。
我跟你们说啊，我有一次在这一步就出了个小岔子。
我当时一激动，搅拌得太猛了，结果亚甲基蓝溶液溅出来了一点，就像调皮的小孩突然蹦出了轨道。
所以啊，宝子们搅拌的时候要温柔点哦。
第二步，校准仪器。
这就好比给我们的“测量小战士”们做个战前检查。
我们要确保移液管、容量瓶这些量具都是准确无误的。
对于移液管，我们要用蒸馏水来校准它的刻度是否准确。
就像检查一把尺子的刻度是不是精确一样。
容量瓶呢，也要看看有没有漏水的情况，要是漏水就像一个破了洞的水桶，肯定是不行的。
第三步，测量吸光度。
这可是个关键步骤呢，就像在寻宝游戏里找到宝藏的入口一样。
我们把配制好的亚甲基蓝溶液放到比色皿里，这个比色皿就像一个小小的透明房子，亚甲基蓝溶液就住在里面。
然后把比色皿放到分光光度计里。
这个分光光度计可神奇了，就像一个有超能力的小精灵，它能检测出溶液对光的吸收情况。
催化褪色光度法测定人发及粮食中的痕量铁
催化褪色光度法测定人发及粮食中的痕量铁
龚仁敏;李恩;朱升学;黄永杰
【期刊名称】《安徽师范大学学报（自然科学版）》
【年(卷),期】1999(22)4
【摘要】基于pH4.0的弱酸性介质中Fe(Ⅲ)对过氧化氢氧化日落黄褪色反应的催化作用,提出一种催化褪色光度法测定痕量铁的新方法,研究了该方法的适宜反应条件,方法的检出限为9.1×10-7g/L Fe(Ⅲ),线性范围为0～1.25μg/25ml Fe(Ⅲ), 方法用于人发及粮食中痕量铁的测定,结果满意.
【总页数】2页(P324-325)
【作者】龚仁敏;李恩;朱升学;黄永杰
【作者单位】安徽师范大学生物系,安徽,芜湖,241000;安徽师范大学生物系,安徽,芜湖,241000;安徽师范大学生物系,安徽,芜湖,241000;安徽师范大学生物系,安徽,芜湖,241000
【正文语种】中文
【中图分类】Q58
【相关文献】
1.催化褪色光度法测定粮食中的痕量铜 [J], 龚仁敏;黄永杰;朱升学
2.铁-抗坏血酸-3,3′,5,5′-四溴联苯-双-(重氮氨基偶氮苯)催化褪色光度法测定痕量铁 [J], 刘月成;刘永文;郭永;孟双明;常希俊;丁秉钧
3.催化褪色光度法测定痕量铁-亚甲基蓝-铁(Ⅲ)-过氧化氢体系 [J], 谢建鹰;高星才;涂明启
4.催化褪色法测定人发中的痕量铁 [J], 甄攀
5.铁催化过氧化氢氧化日落黄褪色光度法测定水中的痕量铁 [J], 龚仁敏;李恩;朱升学;黄永杰
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阻抑动力学光度法测定环境水样中的痕量苯酚
分 别 配 制 苯 胺 蓝 一硫 酸 、 胺 蓝 一硫 酸 一苯 酚 、 苯
苯 胺 蓝 一硫 酸 一高 碘 酸 钾 、 胺 蓝 一硫 酸 一高 碘 酸 苯 钾 一苯 酚溶 液 体 系 ， 制 吸 收 曲线 ， 图 ｌ所 示 。 图 绘 如 ｌ中 ， 线 ｌ ２说 明 苯 胺 蓝 与 硫 酸 及 苯 酚 之 间 均 无 曲 、 褪 色反 应 ， 曲线 ３说 明 在 酸 性 条 件 下 ， 碘 酸钾 能 氧 高 化 苯 胺 蓝 褪 色 ， 线 ４说 明 苯 酚 阻 抑 了 高 碘 酸 钾 氧 曲 化 苯胺 蓝 褪 色 ， 酚 起 了 阻抑 剂 的 作 用 。 苯
法。
ｌ 实 验 部 分
１ １ 主 要 仪 器 与 试 剂 ．
分 光 光 度 计 ：２ ０型 ， 京 瑞 利 分 析 仪 器 公 司 ； ７２ 北 超级 恒 温 槽 ： Ｓ ０ Ｃ ５ １型 ， 海 实 验 仪 器 厂 ； 上 苯 酚 标 准 溶 液 ： ｍｇ ｍＬ 准 确 称 取 ０ １００ ｇ ｌ ／ 。 ．０ 苯 酚 于 ５ 杯 中 ， 入 １ｍＬ ０ １ ｏ／ ａ Ｈ ０ ｍＩ烧 加 ． ｍ ｌＬ Ｎ Ｏ 溶 液 ， 其 溶 解 ， 入 １０ ｍＬ容 量 瓶 中 ， 水 稀 释 至 将 转 ０ 用 刻 度 ， 匀 。 使 用 时 ， 水 稀 释 成 所 需 浓 度 的 苯 酚工 摇 用 作溶 液 ；
为 了 使 体 系 的 吸 光 度 值 处 于 合 适 的 读 数 范 围 内 ， 苯胺 蓝 溶 液 的用 量 为 １ ０ｍＬ、 度 为 ８ ％ 、 在 ． 温 ５ 反 应 时 间 为 １ ｎ、 酚 用 量 为 ０ １ ｇ的 条 件 下 ， ０ ｍｉ 苯 ． 试 验 了 硫 酸 溶 液 、 碘 酸 钾 溶 液 用 量 对 ｌ （ ／ ： 值 的 高 ｇ Ａ，Ａ ）
甲基蓝褪色阻抑动力学光度法测定痕量汞(ⅱ)
甲基蓝褪色阻抑动力学光度法测定痕量汞(ⅱ)
甲基蓝褪色阻抑动力学光度法是一种常用于测定痕量汞(ⅱ)的方法。
这种方法的基本原理是在碱性条件下，汞(ⅱ)与甲基蓝发生反应，形成紫色离子，这种离子的吸收光谱在617nm处最大，利用这一特点可以测量出汞(ⅱ)的含量。
测定过程中，样品需要经过一系列的预处理步骤，以去除其他元素的干扰。
在酸性条件下提取汞，然后用碱性溶液进行稀释和脱氧处理。
之后，将样品加入甲基蓝解决液，在给定时间（通常是几分钟）内进行反应，之后用光度仪测量吸收值。
甲基蓝褪色阻抑动力学光度法是一种灵敏度高、准确性好的汞(ⅱ)测定方法，能够测量痕量汞(ⅱ)的含量。
但是，这种方法的灵敏度受到其他元素的干扰，因此样品的预处理过程非常重要，需要足够的经验和专业知识来确保准确性。
此外，甲基蓝褪色阻抑动力学光度法通常需要使用专业的仪器设备，如光度仪和高效液相色谱（HPLC）等。
在操作过程中需要遵循严格的标准流程和质量控制程序，以确保测量结果的准确性。
褪色光度法同时测定药物中的镁和铋
褪色光度法同时测定药物中的镁和铋
蔡玉淑;马卫兴
【期刊名称】《淮海工学院学报》
【年(卷),期】2000(009)001
【摘要】研究了用Ｍｇ＾２＋（Ｂｉ＾３＋）－ＸＯ－ＣＰＢ三元络合物褪光度法，在同一溶液中同时测定药物中的Ｍｇ＾２＋和Ｂｉ＾３＋。
表观摩尔吸光系数εＭｇ＝２．８５×１０６４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，εＢｉ＝２．４５×１０＾４Ｌ·ｃｍ＾－２·ｃｍ＾－１。
方法具有准确、灵敏、经济、快速等特点。
【总页数】3页(P45-47)
【作者】蔡玉淑;马卫兴
【作者单位】淮海工学院化学工程系;淮海工学院化学工程系
【正文语种】中文
【中图分类】R914.1
【相关文献】
1.利用CPB-PVA-PV铋显色体系测定药物中的铋 [J], 秦岩;孙芹;葛欣
2.磷酸铋体系共振光散射法测定药物中的铋 [J], 崔凤灵;王丽;崔延瑞;李全民;王俊丽
3.玫瑰精B探针褪色光度法测定药物中的奥扎格雷钠 [J], 刘璐瑶;江虹;郑小敏;赵燕
4.利用CPB-PVA-PV-铋显色体系测定药物中铋含量 [J], 秦岩;胡桂娟
5.二甲酚橙褪色光度法测定水样中的镁 [J], 李伟辉;薛惠科
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催化动力学光度法测定水中痕量铋的研究
催化动力学光度法测定水中痕量铋的研究
吕明;唐璐;汤泓洲;郑楠
【期刊名称】《世界元素医学》
【年(卷),期】2007(014)001
【摘要】本文研究了在PH4．6的NaAc-HAc介质中，痕量铋（Ⅲ）催化H2O2氧化邻苯二酚紫褪色，建立了催化动力学光度法测定痕量铋（1id的新方法。
方法的线性范围为0-12．5μg／50ml，检出限为8．2x1O11g／L。
用于水中痕量铋（Ⅲ）的测定，结果满意。
【总页数】2页(P55-56)
【作者】吕明;唐璐;汤泓洲;郑楠
【作者单位】吉林师范大学化学学院,四平136000
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
【相关文献】
1.曙红B催化动力学光度法测定痕量铋(Ⅲ) [J], 徐强;何家洪;宋仲容
2.催化动力学光度法测定天然水中痕量和超痕量金 [J], 程温莹;杨建元
3.偶氮羧Ⅰ催化动力学光度法测定痕量铋的研究 [J], 葛慎光;于京华;崔康
4.催化动力学光度法测定痕量铋(Ⅲ)的研究 [J], 汪燕芳;周松茂;陈国树
5.铋-过硫酸钾-氨基黑10B催化动力学光度法测定痕量铋 [J], 宋学省;崔玉理因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
阻抑动力学光度法测定痕量苯酚
图 ２所示． 由图可见 ， 甲酚绿 的用量为 ｌ Ｌ时 ，Ａ值最大 ， 溴 ｍ △ 故溴 甲酚绿 体积
用 量为 ｌ ． ｍＬ ２ ３ 酸及 酸 的浓 度 的 影 响 ．
１ 溴 甲酚 绿 ＋Ｈ Ｓ ４ ２ １ ． ２Ｏ ； ． ＋苯 酚 ；
３ １ Ｋ ｒ ３ ４ ３＋苯 酚 ． ＋ ＢＯ ； ． 图 １ 吸收 曲线
钾 氧化 溴 甲酚 绿 的 褪色 ． 在 ４ ４ ｌ 波 长下 ， 有 体 系均 有 最 大 吸 收 ， 本 实 且 ４ ｎｌ Ｔ 所 故 验 选 择 ４４ ｍ为 测 量波 长 ． ４ｎ ２２ 溴 甲 酚绿 浓度 的影 响 ．
以单变量变换法考察溴 甲酚绿的用量பைடு நூலகம்响 ， 测定 △ Ａ的变化 ， 实验结果如
钟， 迅速 取 出 比 色管 ， 流 水 中冷 却 １ ｍｎ至 室 温 ， 止 反应 ． ｌｍ 比 色皿 ， 在 ０ｉ 终 用 ｃ 以水 为 参 比 ， 波 长 ４４ ｍ 处 分 别 测 定 阻抑 体 系 的 于 ４ｎ 吸光 度 Ａ和 非阻 抑 体 系 的 吸光 度 Ａ ， 计 算 吸 光 度 之差 为 △ ０并 Ａ＝Ａ一 ．
０ ０４ ５ｔ／ 。 方 法 简便 、 敏 ， 于废 水 中 痕量 苯 酚 的 测 定 ， 果 令 人 满意 ． ．１ １ｔ．ｍｌ该 ｇ 灵 用 结
关键 词 阻抑 ； 动力学光度法 ； 溴甲酚绿 ； 苯酚
苯酚是一种重要 的化工原料， 用于制造染料 、 品等 ， 药 但苯酚属原型质毒物 ， 对一切生物活体均能产生毒 害， 研究能简便 、 灵
用硫 酸 的 体积 为 ０ ５ ｍＬ ．０ ． ２ ４ 溴 酸 钾 浓 度 的 影 响 ．
以单变量变换 法确 定溴 酸钾的用量 ， 结果如 图 ４所示． 由图可见 ， 溴酸钾 的体积为 ０ ５ ｍＬ时 ， Ａ值最 大 ， ．０ △ 故本 文选用溴 酸
紫外分光光度法测定水中痕量三价铋的研究
紫外分光光度法测定水中痕量三价铋的研究
于军晖;陈云生;杨慧仙;杨胜圆
【期刊名称】《南华大学学报：医学版》
【年(卷),期】2000(028)006
【摘要】目的建立一种测定水中痕量三价铋的新方法。
方法三价铋与碘化钾生成配合物，然后用紫外分光光度法测定，用析因法选择出显色反应的最佳条件。
结果配合物最大吸收波长(λmax)为334．5nm，摩尔吸光系数(ε)为
3．36×105L·mol-1·cm-1，在0～5．0mg·L-1范围内Bi3+浓度与吸光度间关系符合Lambert—Beer定律，相关系数(r)为0．9995，检出限(L)为58μg·L-1，回收率为97．35％～102．62％。
结论本法选择性高、准确度好、快捷灵敏、简便实用，是一种测定水中痕量三价铋的简便可靠方法。
【总页数】3页(P602-604)
【作者】于军晖;陈云生;杨慧仙;杨胜圆
【作者单位】衡阳医学院预防医学系，湖南衡阳421001
【正文语种】中文
【中图分类】O657.32
【相关文献】
1.薄层树脂相分光光度法测定水中痕量铋 [J], 赵干卿;闫永胜;谢吉民
2.流动注射分光光度法测定水中痕量六价铬的研究 [J], 肖靖泽;赵萍;陈金辉
3.碘化钾-铋(Ⅲ)树脂相分光光度法测定水中痕量铋 [J], 吕明;崔运成;张春雷
4.二甲酚橙－－铋(Ⅲ)树脂相分光光度法测定水中痕量铋 [J], 崔运成;吕明
5.硫氰酸铵—吐温—80分光光度法测定水中痕量三价铁的研究 [J], 陈云生;于军晖
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微波消解阻抑动力学光度法测定痕量铋
文 章 编 号 ：０ ３—１５ （ ０ ８ ０ ０ ８ ０ １０ ２ １ ２０ ） １— ０ ３— ４
微 波 消 解 阻抑 动 力学 光 度 法 测 定 痕 量 铋
季 剑 波
（ 徐州工业职业技术学院 环境 工程 系， 江苏 徐州 ２ １０ ） ２４ ０
摘
要 ： 究发 现在 Ｈ ｃ—Ｎ Ａｃ缓 冲体 系 中 ， 量 Ｂ¨ 对 Ｋ ｒ ， 化 结 晶 紫（ ｖ） 研 Ａ ａ 痕 ｉ ＢＯ 氧 ｃ 的
Ｋｅ ｒ ｓ： ｉｍｕ ｈ； ｒ ｓａ ｉｌ ｔ ｍｉ ｒ ｗａ ｅ ｄ ｇ ｓｉ ｎ；ｎ ｉ ｉｏ ｉ ｅ ｉ —ｓ ｅ ｔｒ ｐ ｏｏ ｙ ｗｏ ｄ ｂ ｓ ｔ ｃ ｔ ｌｖ ｏｅ ； ｃ ｏ ｖ ｉｅ ｔ ｙ ｏ ｉ ｈ ｂ ｔｒ ｋ ｎ ｔ ｙ ｃ ｐ ｃｏ ｏ ｈ ｔｍ－
重 要 的意义 ．
系 ， 直接 用于测 定 中草 药 中痕量铋 ． 并
收 稿 日期 ：０ ７—０ ２０ ９—１ ９
作 者 简 介 ： 剑 波 （ ９ ３ ） 男 ， 教授 ． 究 方 向 ： 析 化 学 季 １６ 一 ， 副 研 分
文 献标 识码 ： Ａ
中图分 类号 ： ６ ７ ３ ０ ５ ．２
Ｉ ｈ ｂ ｔ ｒ ｎｅ ｉ －ｐｅ ｔ ｒ ｐｈ ３ｔ ｍ ｅ ｒｃ Ｄｅ ｅ ｍ ｉ ａ ｉ ｎ ｏ ａ ｅ Ｂｉｍｕｔ ｎ ｉ ｉｏ ｙ Ｋｉ ｔｃ ｓ ｃ ｏ ｏ ｏ ｏ ｔ ｉ ｔ ｒ ｎ ｔｏ ｆＴｒ ｃ ｓ ｈ
ｆｒｄ ｔｒ ｎ ｔ ｎ ｏ ａ ｅｂｓ ｔ ｓｅｔｂｉ ｅ ．Ｔ ｅｏ ｔ ｍ ｏ ｄｔ ｎ ｎ ｉｅｉ ｐ ｒｍ－ ｏ ｅｅｍｉａｉ ｆ ｒｃ ｉｍｕｈｉ ｓａ ｌ ｈ ｄ ｏ ｔ ｓ ｈ ｐｉ ｍｕ ｃ ｎ ｉｏ ｓａ ｄｋｎ ｔ ａ ａ ｉ ｃ
水解—分光光度法测定微量聚丙烯酰胺
水解—分光光度法测定微量聚丙烯酰胺
南玉明;程杰成
【期刊名称】《石油化工》
【年(卷),期】1995(024)011
【摘要】将聚丙烯酰胺水溶液与氢氧化钠作用，使其变为水解产物。
在碱性条件下，水解聚丙烯酰胺与适量的亚甲基蓝作用形成深蓝色复合物，在５０ｍｌ聚丙烯酰胺水溶液中，当聚丙烯酰胺含量在１００－３０００μｇ时，符合比尔定律；特别是聚丙烯酰胺含量在５００－３０００μｇ时，误差在１．８％以下。
【总页数】3页(P805-807)
【作者】南玉明;程杰成
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】TQ326.4
【相关文献】
1.盐酸水解,柱层析分离,分光光度法测定猪肉组织中的微量苯胺 [J], 陈大明;梁朝河
2.均聚后水解合成超高分子量聚丙烯酰胺水解条件的研究 [J], 匡洞庭;刘立新;郭淑玲
3.对胶状部分水解聚丙烯酰胺水解度测试方法的改进 [J], 王爱一;李玉梅
4.PAN分光光度法测定全珍珠水解液中微量铜 [J], 刘其城;肖忠良;周再林
5.分光光度法测定阴离子表面活性剂存在下的部分水解聚丙烯酰胺 [J], 赵松雪
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停留-反相流动注射阻抑光度法测定超痕量铋(Ⅲ)
Ｃ ｉｅ ｅＪ ｕ ｎ ｌｏ ｎ ｌｓ ａ ｏａｏｙ ｈｎ ｓ ｏ ｒａ ｆＡ ａｙｉ ｌ ｂ ｒ ｔｒ ｓ
Ｖ０ ． ９． １ ２ Ｎｏ． ３ ２ Ｏ一 ３ ０１
停 留一 反相 流 动 注射 阻抑光 度 法 测定超 痕量 铋 （ Ⅲ）
铋是 治疗 胃溃疡 、胃酸过 多 等 多种 药 物 中 的 活性成 分 ，因此 ， 究铋 的测 定方法很 有必要 。目 研
前 ， 的检测 方法 主要有分光 光度法 …、 铋 原子 吸收
酸 、２ ４ ３ Ｏ ） ，加 入 ６ ． ｍ ． ｏ Ｌ ． ｇＨ Ｂ 中 ７ ０ ０ Ｌ ０２ ｍ ｌ ／ ＮＯ 即 得 所 需 缓 冲 溶 液 ； Ｍ 溶 液 ： ａＨ Ｇ
Ｖｏ ． ９． １ ２ Ｎｏ． ３
２ ０— ３ ０１
插入 ＢＲ缓 冲溶液 和 Ｈ ２ ． ２ 的混 合试 剂 中 ， ０ ｓ插 入
Ｂ （ 的 新 分 析 方 法 ，该 方 法 的 线 性 范 围 为 ０ ０ １ ． ｇＬ ｉ Ⅲ） ．０ ～０ ５ ｎ／ ，检 出限 为 ４ ９９×１ 一 ｎ／ ， 关 系数为 ０９ ９ 。 ０ ｏ １ ｇＬＢ（ 平行 测定 ｌ 次的标准 ． ０ ｇＬ 相 ．９ ２ 对 ． ／ ｉⅢ） ０ｎ １ 偏差 为 １３ ． ％，进样 频率 为 ２ ． ０ ９次／。该 方 法可直接 用于人发 和 水 中的超痕 量 ｈ
１８ ０ ｍ ｌ ； ２ ２ ． ｘ１ ｏ Ｌ Ｈ ０ 溶液 ： ０ 所 用试剂 均为 ／ ３ ％； 分 析纯 ， 水为二 次亚沸蒸 馏水 。
１２ 实验 方法 ．
光 谱 法 、氢 化 物 发生 原 子荧 光 法 和共 振 光散 ｊ 射法 等 ，此 外 还 有催 化 光 度 法 ］ 。研 究 发 现 ， 在 Ｂ Ｒ缓 冲溶液介 质 中 ，Ｂ（ 对 ０ 氧化孔 雀 ． ｉⅢ） ＇
阻抑—褪色光度法测定痕量间苯二酚
２１ 吸收 光谱 曲线 ．
配制不同组分的溶液体系， 按实验方法在不同 波长下测定相应溶液的吸光度值 ， 绘制吸收光谱曲 线， 图 １ 如 所示 。 由图 １ 可以看出， 曲线 １２ ３４５ ６ 、 、、、、 分别表明 甲酚红 、 Ｎ一 ｃ 溶液 、 菲罗啉溶液 、 （１ 、 Ｈ３ Ｎ ｌ 邻 Ｉ） ｌ 间苯二酚之间均不发生使 甲酚红褪色 的反应。曲 线 ７表 明 在 ｐ ． Ｈ ９５的 Ｎ ３ Ｈ ｃ 缓 冲溶 液 中 Ｈ 一 ４ｌ Ｎ
度 ， １０ ／ 得 ．０ｇＬ间 苯 二 酚贮 备 液 ； 再逐 级 稀 释 为
能氧化甲酚红使溶液褪色 ， 反应较慢。曲线 但
８ 的峰 比曲线 ７ 的低 ， （１ 表明 Ｉ）能催化 ｌ 氧 化甲酚红使褪色反应加速进行 。曲线 ９的峰 比曲
１ ． ｒ， ００ ， Ｌ的工作液。所用试剂均为分析纯 ， ｅ ／ 分析 用 水 为二次蒸 馏水
２ 结果 与讨论
Ｎ ３ 地ｃ 介质中， Ｈ一 Ｎ ｌ 痕量的间苯二酚能阻抑 Ｆ（ ｅ Ⅲ） 催化 氧化甲酚红褪色， 反应 体系 中加入邻菲 罗啉可以加快褪色反应的速度， 从而使阻抑褪色反
应 更加 明显 ， 到活化剂 的作用 。据此建立 了阻抑 起
．
褪 色光 度法 测定 间苯 二 酚的 新方法 。方 法可 用 于
Ｖ０ ． １ Ｎｏ １ １ ２ ． ． 撇 一１
线８ 的高 ； 表明间苯二酚能阻抑 （ｌ 催化 ０ Ｉ） １ ２ 氧化甲酚红 ， 使褪色反应速度减慢 ， 但阻抑作用不 是很强 。 曲线 １ 说 明 在邻 菲 罗啉 存 在 下 ，ｅ Ⅲ） １ Ｆ（
刘 连伟
（ 山东农业大学理学院 ， 泰安 ２１１） ７０８
摘 要 ： Ｎ－一 ｃ 夼 质 中 ， 在 Ｉ Ｎ ｌ Ｉ ３ 间苯二酚 能 阻抑 Ｆ（ ｅ Ⅲ）为催 化 卉 ， 菲 罗啉 为话 ｊ邻 化荆的过氧化氢氧化甲酚红的褪 色反应。研究了该反应的最佳条件和动力学参 数 。建立 了一种 测 定痕量 间苯二 酚 的新 方 法。 方法捡 出限 为 ３５×１ ＩｇＬ ． ０ ４－ ～， 测 定范 围为 ０３ － ．０Ⅱ Ｌ～７０ｍ ／ ， ． ｇＬ 方法 可用 于废 水 中间苯二 酚 的测定 。
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２ 实验 部分
２ １ 试 剂 和 仪 器 ．
Ｂ∞工作 溶液 ： Ｂ圃基 准试 剂逐级 稀 释 为 １０ｒ ， ｉ 的水 溶液 ； ． ％ （ ／ ） ｉ 取 ｉ ． ｔ＇ Ｂ ｇＬ ０叭 Ｖ ＭＢ水 溶 液 ； ． １０ ｇＬＰ Ｍ（ ／ Ａ 阳离 子型 ， ： ０ Ｍ ３ ０万 ） 溶 液 ； ． ｇＬＰｏ 大豆纯 化蛋 白） 水 ３０ｒ ／ ｒ（ ｎ 水溶 液 ； 试剂 除 了 Ｂ 基准 级 、 ｒ ｉ Ｐｏ 生化 试剂 级外 ， 其余 均 为 Ａ Ｒ级 ， 水为 二次 亚沸重蒸馏 水 。７ ３型 分光光 度计 （ ２ 上海 第三 分析 仪 器 厂 ） 超 ， 级恒 温水 浴锅 （ ．℃ ， 庆试 验设备 厂 ） Ｐ Ｓ３ ±０ ２ 重 ， Ｈ －Ｂ精 密 ｐ Ｈ计 （ 海雷磁 仪器 厂 ） 上 。
著地 催化 ＰｏＭＢ的褪 色反应 （ ｒ． 曲线 ３ ； ｉ ） Ｂ∞却 能抑 制 Ｐ Ｍ 的催化 褪色反 应 （ Ａ 曲线 ４ ； Ｐｏ Ｐ Ｍ、 ｉ 等 ） 且 ｒ、 Ａ Ｂ
的加 人不 改 变 ＭＢ的
． 故选择
＝６０１７ 为测定 Ｂ∞ 含量 的工 作波 长 。此 时 ， ７ １作 １ １ １ ｉ 峰值 表观 摩 尔吸
和 ｐ Ｍ 为 一 级 反 应 ； 观活 化 能 为 ４ ．２ｋ／ ｏ 该 方 法 已 用 于 某些 谷 物 、 发 和水 样 中 Ｂ㈣ 的 铡 定 ， 果 满 Ａ 表 ９２ Ｊ ］ ｍ 人 ｉ 结
意。
关键词
铋 ， 白 质． 甲基 蓝 ， 丙 烯 酰 胺 ， 抑 一 化 褪 色 光 度 法 蛋 亚 聚 阻 催
化褪色 反应 有显 著 的抑制作 用 ， 此建 立 了阻抑 Ｐ Ｍ 催化 ＰｏＭ 据 Ａ ｒ． Ｂ褪 色光 度测 定 痕 量 铋 的 新方 法 。此 方法 的 ＝５０ ０ ・ ｏ～・ｉ ， ． ×１ Ｌｔ ｌ ｔｌ 比前 述 各 方法 的 ￡ 两 个 数 量 级 ， 敏 度高 ， 选择 性 与重 现性 ｏ ｌ 大 灵 且
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第 加 卷
２０ ０２年 ４月
分 析 化 学 （ Ｅ Ｘ Ａ Ｕ ） 研 究 简 报 ＦＮＩ ＨＵ Ｘ Ｅ
Ｃ ｉｅｅ Ｊ ｔｎ ｌ ｆ ｎ ｌ ｅ ｌＣ ｅ ｉｔ ｈｎ ｓ ｏＬ ａ ａ ｒ ｏ Ａ ａ ｈ ｍ ｓ ｙ ｒ
２２ 实 验 方 法 ．
往 ２ Ｌ具塞 比色 营 中准 确加 人适量 Ｂ∞ ， ． ＬＭＢ １５ ＬＰｏ ０ ５ ＬＰ Ｍ， 水 稀释 至刻 ５ｍ ｉ １０ ｍ ０ ， ．０ｍ ｒ， ．０ｍ Ａ 用 度， 匀 ， 混 置于 ５ ０±０ ２ ．℃恒温 水浴反 应 １ ｉ ， 出迅 速 用流 水 冷 却 至室 温 ， ｌｃ 比色 皿 ， ５ｍｎ 取 用 ｍ 以水 作 参 比， ６ ０ｉ 于 ７ ｍ处测量 试剂 空 白的吸光 度 Ａ 及 试液 的吸光度 Ａ 。 ｉ ．
光 系 数 Ｔ ＝ ． １ － ｏ～ ・ｈ～。 ０ ５ ０ｘ ０ Ｌ ｍ ｌ Ｃ＇ ｑ ｔ
２０一５ 收 稿 １０ ｔ ９３ 接 受 ０ ｔ０— ２０ ． －ｌ ０
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第 ４期
刘 佳 铭 等 ： 抑 聚丙 烯 酰胺 催 化蛋 白 质 一 甲 基 蓝 褪 色 光 度 法 测 定 痕 量 铋 阻 亚
３ 结 果 与讨 论
３ １ 测 定 波 长 ．
按实 验方 法用 ７ ３型分 光光 度计 扫描测定 体 系溶 液的吸 收光谱 如图 ｌ ２ 。结果表 明 ： 系溶 液均 有最 体
大吸 收峰 ， 峰形相 似 ， Ｂ的 各 Ｍ ～ ＝ ７ ｍ（ ６０ｒ 曲线 １ ；Ｐｏ 使 ＭＢ褪 色 ， ｉ ） ｒ可 但褪 色 幅度小 （ 曲线 ２ ；Ａ ）Ｐ Ｍ显
１ 引
言
测定 痕量 铋 的方法 有 Ｂ 与 罗丹 明 Ｂ 丁基 罗丹 明 Ｂ 罗丹 明 ６ ［ ＝１１ ．（ ０）Ｌ和碱性 偶 ｉ 、 、 Ｇ ￡ ． ～１３ ｘ１ｓ］ Ｉ
氮染料 （ ＝９ ２×１４ 等生成 离子缔 台物 光度法 ，． ￡ ． ０） ３硝基苯 基荧 光酮法 （ ＝５ ０×１４ ［ ， 硫腙 法 （ ＝ ￡ ． ０ ） １二 ３ ￡ ７ ９×１‘ ， 淀粉 放 大法 （ ＝３ ０ ） 等 。近 年 来 ， 继 报 道 了抑制 碘 酸 钾 氧化 结 晶 紫 （ ＝１ ０ ． ０） 碘 ￡ ×１ｓ 相 ｅ ．７× ｌ 及漠 化十六 烷 基 三甲铵抑 制 Ｏ 氧化荔 枝红 色素 （ ＝９ ３×１ ” 褪色 光 度法 测定 痕量 铋 等 ， ０） ￡ ． ０ ） 但 诸 类方 法 的 ￡ 达 １ 量 级。实 验研究 发 现 ，Ａ 仅 ０数 Ｐ Ｍ可催 化蛋 白质 （ ｒ）ＭＢ的褪色 反应 ， Ｂ 对 该催 Ｐｏ ． 而 ｉ
第４ 期
４ ２—４ ４ ２ ２
阻抑聚 丙 烯 酰胺 催 化 蛋 白质． 甲基蓝 褪 色 光 度 法测定 痕 量铋 亚
刘 佳 铭 饶 志 明 杨 隆
（ 州 师 范 学 院 化 学 系 ， 州 ３３０ ） 漳 漳 ６００
捕
要
在 加 热 条 件 下 ， 于 Ｂ衄对 聚丙 烯 酰胺 （ Ｍ） 基 ｉ Ｗｔ 催化 蛋 白 质一 甲基 蓝 （ ｅ 褪 色反 应 有 强 的 抑 制 作 用 ， 亚 Ｍ ）
建 立 了 动力 学 光 度 测 定铋 的 新 方 法 。 △ ＾与 ｃ 呈 线性 关 系 的 范 围 为 ００ 蛐 ８—０４ ｇ Ｌ 检 出 限 为 ０Ｏ４ｇ ｌ； ８ｅ／ ； ．０ ｇ Ｌ
对 ０ Ｏ４和 ０ 柏 ｇ ｉ ０ ． 衄儿测定 的 Ｒ Ｄ分别为 ６４ Ｂ Ｓ ．％和 ２６ ．％。本阻抑一 催化褪色反应 对 Ｂ 、 白质． ｉ 蛋 亚甲基蓝