立项前查询
工程方案哪里可以查找
工程方案哪里可以查找工程方案的编制流程1. 项目立项阶段:确定项目的基本情况、背景和需求,明确项目的目标和范围,进行可行性研究和初步设计,形成项目建议书。
2. 项目规划与设计阶段:根据项目的特点和要求,确定工程方案编制的范围和内容,明确编制工程方案的编制目的和要求,确定工程方案编制的前期准备工作和流程。
3. 工程方案编制阶段:根据项目的实际情况,对方案编制的范围、目标、内容、进度、预算等进行详细规划和设计,综合考虑项目的可行性和可行方案的多样性,充分考虑资源、环境、安全等因素,确定最佳的工程方案。
4. 工程方案审核与批准阶段:完成工程方案的编制后,需要经过相关部门或专家的审核,确保工程方案的合理性和科学性,并提交给上级主管部门或领导进行批准,最终形成正式的工程方案。
工程方案的内容要求1. 项目背景和目标:对项目的背景、建设目的和目标进行说明,明确项目的重要性和必要性。
2. 项目范围和规模:对项目的范围和规模进行详细描述,包括项目的总体布局、建设规模、主要工程量指标等内容。
3. 方案比选和确定:根据项目的实际情况,进行多方案比较和选择,确定最佳的工程方案,充分考虑项目的技术、经济、环保等方面。
4. 工程设计和施工方案:对项目的工程设计和施工方案进行详细规划,包括设计标准、图纸编制、工程进度和工期安排、施工方法和工艺流程等内容。
5. 风险评估和控制:对项目的风险进行分析和评估,确定相应的风险控制措施,保障项目的安全运行和施工质量。
6. 预算和投资分析:对项目的预算和投资进行详细的分析和核算,合理控制项目的成本,确保项目的经济效益。
7. 环保和安全保障:对项目的环保和安全方面进行全面考虑,提出相应的环保措施和安全保障措施,确保项目的可持续发展和安全运行。
查询工程方案的途径1. 工程设计院和规划院:工程设计院和规划院通常会对各类工程项目进行详细规划和设计,可以向相关院所咨询和查询工程方案。
2. 政府部门和行业管理机构:政府部门和行业管理机构通常会对各类工程项目进行审核和批准,可以向相关部门咨询和查询工程方案。
项目立项服务台账
项目立项服务台账一、引言项目立项服务台账是记录项目立项过程中的关键信息和决策的重要文档。
它不仅能够为项目管理人员提供项目背景、目标和需求等方面的基本信息,还可以作为项目决策的依据和沟通交流的工具。
本文将从项目立项服务台账的内容和结构角度进行阐述。
二、项目背景项目背景是项目立项服务台账的第一个重要部分,它主要描述了项目的起因、背景和意义。
在这一部分,需要详细说明项目所处的行业背景、市场需求和竞争状况,以及项目对于组织的战略目标和发展规划的重要性。
同时,也要说明项目的可行性和可持续性,以确保项目的合理性和有效性。
三、项目目标项目目标是项目立项服务台账的核心内容,它明确了项目的预期成果和目标。
在这一部分,需要具体描述项目的主要目标和子目标,以及实现这些目标所需的关键要素和条件。
同时,还需要明确项目的时间范围和预期的成果,以便后续的项目管理和评估。
四、项目需求项目需求是项目立项服务台账的重要组成部分,它描述了项目所需的资源和支持。
在这一部分,需要详细列出项目所需的人力、物力、财力和技术等资源,以及与项目相关的政策、法规和标准等要求。
同时,还需要说明项目所需的支持和协作,以确保项目的顺利实施和运营。
五、项目可行性分析项目可行性分析是项目立项服务台账的关键环节,它评估了项目的可行性和风险。
在这一部分,需要对项目的技术可行性、经济可行性和市场可行性进行详细分析和评估。
同时,还需要识别和评估项目可能面临的风险和挑战,以及相应的应对措施和风险管理计划。
六、项目决策项目决策是项目立项服务台账的重要内容,它记录了项目的决策过程和结果。
在这一部分,需要详细描述项目决策的过程、参与者和结果,以及决策的理由和依据。
同时,还需要明确项目决策的责任和权限,以确保项目决策的合法性和有效性。
七、项目立项服务台账的管理项目立项服务台账的管理是项目立项过程中的关键环节,它确保了项目立项服务台账的准确性和完整性。
在这一部分,需要明确项目立项服务台账的编制、审核和发布流程,以及相关的责任和权限。
合同立项流程
合同立项流程合同立项流程是一项重要的管理工作,它涉及到企业内部各个部门之间的协调合作,也关乎到企业与外部合作方之间的合同签署和执行。
只有通过合同立项流程的规范化操作,企业才能够确保合同的可执行性和合规性。
下面将介绍合同立项流程中的几个关键步骤。
第一步是合同立项发起。
在合同立项流程中,首先需要有一个合同的立项者。
立项者可以是企业内部的某个部门,也可以是企业高层领导。
立项者需要根据业务需求和项目背景,准备一份合同立项申请文档,并提交给相关部门或领导审批。
第二步是立项审批。
在合同立项流程中,立项申请文档需要经过相关部门或领导的审批。
审批的目的是为了对合同立项申请进行评估和审查,确保其合理性和可行性。
审批者需要仔细审阅合同立项申请文档,并结合实际情况做出审批决策。
审批决策可以是通过、驳回或者需要修改后再次审批。
第三步是合同谈判。
在合同立项流程中,一旦合同立项申请获得通过,接下来就需要进行合同谈判。
合同谈判的目的是为了明确双方在合同中的权益和责任,并达成一致意见。
谈判的内容可以包括合同的条款、条件、价格、交付时间等。
双方需要进行有效沟通和协商,并最终达成合同的谈判结果。
第四步是合同签订。
在合同立项流程中,合同谈判结束后,双方需要进行合同的签订。
合同的签订需要双方共同出席,并在合同上签字确认。
签订合同的过程中,双方需要认真核对合同条款和内容,确保没有遗漏和误解。
另外,合同签订后,还需要将合同的副本进行归档,以备后续查询和审查。
第五步是合同执行和监控。
在合同立项流程中,一旦合同签订完成,接下来就是合同的执行和监控。
合同的执行是指双方按照合同约定的条款和条件进行实施和履行。
同时,需要对合同的执行过程进行监控和管理,确保各项履约义务的及时完成。
监控的方式可以是定期会议、进度报告等,以确保合同的有效执行。
第六步是合同结算和评估。
在合同立项流程中,合同的结算和评估是最后的步骤。
合同的结算是指按照合同约定的支付方式进行款项的结算。
国家自然科技基金历年查询
国家自然科技基金历年查询
查询国家自然科技基金历年项目,可以考虑以下几种途径:
1. 国自然申请官网:数据全面且权威,可以查询已申请成功的项目名称和已结题的项目结题报告全文。
2. MedSci梅斯国自然基金查询:该网站并不具备高级检索功能,但足以满足日常的普通检索。
3. ZCOOL国家自然科学基金查询:该网站对于生命科学和医学相关的研究人员比较友好,因为它只包含了这两个学科的申请项目。
4. 科学网基金:该网站可以支持所有学科类别的项目查询,同时也支持立项项目检索。
5. 青塔丨自科学基金查询:做工精良,几乎满足全部检索需求,同时还自带各种分析,该系统也可以实现立项申请检索和已结题项目查询。
但是除去普通检索功能,高级检索需开通VIP。
6. 其他基金项目查询系统:例如测试狗基金查询系统、再问科研、MedPeer国自然基金数据分析系统等。
以上途径仅供参考,可根据实际需求和方便性进行选择。
内蒙古自治区投资项目在线审批办事大厅指南
目录一、网上办事大厅流转方式 (2)二、网上办事大厅介绍 (3)1。
网上办事大厅首页 (3)2. 平台简介 (3)3。
操作指引 (3)4。
政策告知 (4)5. 信息公开 (4)5。
1 投资项目批前公示 (4)5.2 投资项目批后公开 (4)5。
3撤销项目公示 (4)6。
新闻之窗 (4)7。
重要公告 (5)8。
法律法规 (5)9。
下载专区 (5)10。
办理结果公示 (5)11. 申报情况统计 (5)三、网上申报流程 (5)1. 用户注册 (5)1.1找回账号 (6)1。
2找回密码 (6)2. 个人中心介绍 (7)3。
选择申报事项类型 (7)4. 填写项目基本信息 (7)5。
外商和境外企业的申报 (8)6。
选择申报事项层级 (8)7.筛选终审事项 (8)8. 生成项目编码 (9)9. 事项问题的回答 (9)10. 联审部门及事项确定 (10)11. 材料上传 (10)12、备案类项目申报 (11)13. 报建类项目申报 (11)14. 项目管理 (12)14。
1 进度查询 (12)14。
2材料补正 (12)14。
3获取批文 (13)14。
4项目绑定 (13)14。
5项目删除 (13)14。
6变更延期 (15)14。
7项目撤销 (16)15、项目信息 (19)16。
账号管理 (19)四、常见问题 (20)1. 联办项目(建议书、可研、初设)的申报 (20)2. 材料补正 (20)3。
基本信息修改 (21)4、业务退回 (21)4。
1终审审核不通过 (21)4.2联审审核不通过 (22)5. 丢失密码 (22)6. 忘记账号 (22)7. 申报时的注意事项 (23)为进一步深化行政审批体制改革,最大限度地方便广大人民群众和市场主体办理固定资产投资项目审批,经内蒙古自治区人民政府批准,在互联网开设内蒙古自治区投资项目联合审批办事大厅,向公众提供投资项目网上联合审批服务。
内蒙古自治区投资项目联合审批办事大厅是将内蒙古自治区内投资建设的项目,从提出申请到报建、施工建设、竣工验收等全过程在网上进行申报和办理,将投资项目所涉及的审批部门和事项,按自治区、盟市、旗县区三个层级和行政区划全部纳入一个办事大厅,实行“一口受理、同步办理、限时办结、互抄互告、信息公开"的网上联合审批运行模式,实现全自治区投资项目审批“一网告知、一网受理、一网办结、一网公开、一网监管",全程阳光可预期的目标.一、网上办事大厅流转方式项目单位(人)通过互联网访问网上办事大厅,进行用户账号注册。
苏州市建设工程项目基本信息登记系统操作手册
苏州市建设工程项目基本信息登记系统用户操作手册苏州市住房和城乡建设局2015.07前言《苏州市建设工程项目基本信息系统》(以下简称“系统”),建设单位通过该系统实现在线用户注册,网上申报立项项目信息,管理部门对建设单位申报项目信息在线审核。
本系统的主要用户包括苏州市建设主管部门、建设单位。
本手册希望帮助用户,达到下列的目的:1、管理部门对立项项目登记登记信息比较详细全面的管理,同时支持标段项目的直接登记。
2、建设单位在线用户注册。
3、建设单位在线进行立项项目信息申报。
目录前言 (2)第一章系统概述 (4)第一节.系统业务架构 (4)第二节、系统业务流程 (4)第三节用户分类 (5)第二章登录与用户界面 (6)第一节登录界面 (6)1、登录系统 (6)第二节系统界面介绍 (8)1.用户界面 (8)第三章建设单位用户 (9)第一节企业信息 (9)第二节立项登记 (10)第四章管理用户 (11)第一节管理用户 (12)1.建设单位登记 (12)2.立项项目登记 (13)第一章系统概述第一节系统业务架构本系统将苏州市建设工程立项登记项目,通过互联网技术,实现网络环境下的全过程监管和数据共享,实现全区建设工程的专业化、流程化、信息化。
第二节系统业务流程本系统的业务流程如下图所示:第三节用户分类系统用户分为两种类型:管理用户、建设单位用户。
说明:建设单位用户的发放由管理用户发放,同时也可以自行注册。
1. 建设单位用户建设单位户可操作的业务模块有:企业信息查询、立项项目信息登记。
企业信息:建设单位通过该模块查询自己本单位的基本信息(如发现信息有误请到相应的管理管理部门进行更正)。
项目登记:建设单位通过该模块在线登记本单位所要备案的立项项目信息,提交至管理部门审核。
2. 管理用户管理用户的业务模块:建设单位登记、立项项目登记、标段项目登记。
建设单位登记:管理用户登记建设单位信息同时发放建设单位账号。
立项项目登记:对建设单位申报的立项项目信息进行审核备案。
标准查新与立项查新、专利查新的对比研究
Comparative Study onStandard Novelty Search ,Project Novelty Search and Patent Novelty SearchQIN Rijing 1,ZHANG Li 2,LI Yongfei 2(1.Guilin International Online Information Retrieval Service Center,Guilin 541004,China;2.Guilin Electrical Equipment Scientific Research Institute Co.,Ltd.,Guilin 541004,China)Abstract :As a type of technological novelty search,standard novelty search lacks in-depth research compared to project novelty search and patent novelty search.Due to the basic attributes of standards,there are differences between standard novelty retrieval,project novelty retrieval,and patent novelty retrieval.Through practical work,the author conducted comparative research on standard novelty search,project novelty search,and patent novelty search from the aspects of drafting novelty search points,selecting databases,formulating search strategies,determining novelty,writing conclusions,and the relationship between novelty and project approval.Finally,the importance of participating in the review of standard project initiation through standard novelty search was proposed.The quality of standard project initiation was strictly controlled,and the positive role of standard novelty search in standard project initiation review was played to promote the high-quality development of standards.Key words :scientific and technological novelty search;patent novelty search;standard novelty search;standard project approval;standard quality标准查新与立项查新、专利查新的对比研究秦日京1,张莉2,李勇飞2(1.桂林国际联机情报检索服务中心,广西桂林541004;2.桂林电器科学研究院有限公司,广西桂林541004)【摘要】标准查新作为科技查新的一种类型,相对于立项查新、专利查新来说,标准查新尚缺乏深入研究。
农村农业部立项文件查询
农村农业部立项文件查询一、背景介绍农村农业部立项文件查询是指通过查询农村农业部的立项文件,了解农村农业部在农村农业领域的项目立项情况。
农村农业部是中国政府负责农村农业事务的部门,负责制定和实施农村农业政策、规划和项目。
通过查询立项文件,可以了解到农村农业部在农村农业领域的重点项目、政策方向、资金投入等信息,为农村农业的发展提供参考和指导。
二、查询方式农村农业部立项文件可以通过以下方式进行查询:1.在农村农业部官方网站进行在线查询。
农村农业部官方网站提供了立项文件查询的功能,用户可以通过关键词、时间范围、文件类型等条件进行查询,并可以在线查看和下载相关文件。
2.到农村农业部所在地的农村农业部办公室进行实地查询。
用户可以到农村农业部所在地的农村农业部办公室,向工作人员咨询并进行立项文件的查询。
3.到相关政府部门进行查询。
除了农村农业部,还有其他政府部门可能与农村农业有关,用户可以到相关政府部门进行查询,了解更多农村农业部的立项文件。
三、查询内容农村农业部立项文件主要包括以下内容:1.项目名称和编号。
立项文件中会详细记录项目的名称和编号,方便对项目进行标识和管理。
2.项目背景和目标。
立项文件会介绍项目的背景和目标,包括项目所处的时代背景、农村农业发展的需求,以及项目的目标和预期效果。
3.项目范围和内容。
立项文件会明确项目的范围和内容,包括项目的地域范围、涉及的农业领域、具体的项目内容和实施方案等。
4.资金预算和投入。
立项文件会列出项目的资金预算和投入情况,包括项目所需的资金来源、预算金额、资金使用计划等。
5.实施计划和时间安排。
立项文件会制定项目的实施计划和时间安排,包括项目的分阶段实施、重点工作和时间节点等。
6.监督和评估机制。
立项文件会规定项目的监督和评估机制,包括监督责任部门、监督方式和评估指标等,以确保项目的顺利实施和达到预期效果。
7.政策支持和配套措施。
立项文件会明确相关政策支持和配套措施,包括政府的政策倾斜、优惠政策和配套资源等,以支持项目的实施和推进。
仿制药 选题立项 汇总
各药企对工艺研究都大同小异,我认为目前较为关键但是有普遍被多数企业所忽视的立项工作:搞新药开发立项前查询是很重要的一步,在一个项目立项前对相关信息调研清楚了可以起到事半功倍的效果,如果调研工作做不好,以后的研发过程中将可能很被动。
所以新药研发立项前查询工作是不容忽视的一个环节。
但这项工作中涉及的面非常广,其中有许多问题需要注意,现在就请大家谈谈对立项前查询的看法:1、立项前查询在新药研发过程中起到什么作用,是否有必要?2、立项前查询中应该注意哪些问题?本人不是搞立项的,本人认为立项前查询在新药研发过程中起到关键性的作用,相当必要,立项前查询中注意下面问题:一、了解对国内外医药市场发展。
二、复方制剂的组方考虑。
1.处方中的组分是否有配伍禁忌现象。
2.处方中是否存在毒性较大,不良反应明显的药物。
3.对作用机制相关性是否进行周密的考虑。
4.对“个体化给药”是否给予充分的重视。
三、剂型的选择依据是否全面。
四、药物作用机制的设计是否严格。
五、是否处考察安全。
六、基础研究工作中是否科学,严肃。
七、新药类别的判断是否准确:1、首研(或全球市场最大供应者)单位的查询,看该公司该品种的销售数据的增长趋势,由此一般可以判断该品种是处于发展中的那一个阶段,如成长期,成熟期,还是衰退期。
2、适应症,整个适应症的用药,如该品种不是该适应症的主要用药,那它的作用机制是否独特?3、发病人群,是否有区域和经济文化背景的差异?4、剂型,针对适应症的那一个人群市场??剂型设计是否新颖有吸引力?5、不良反应,针对不同适应症,不良反应的要求是不一样的。
显然,治疗感冒的药物和一个肿瘤用药的不良反应要求是不一样的。
6、应用潜力,仿制药物应关注外国大公司的临床研究动态,没有大型临床做后盾的药物是走不远的。
立项调研:1、首先是原料或制剂的市场方面的调研,关于这个好像国内有一些比较好的公司做调研,可以购买资料,当然自己要有调研能力最好。
2、本公司运作的能力,关于这个要有清楚的认识。
国家自然基金查询方法
国家自然基金查询方法
查询国家自然基金的方法主要有以下几种:
1. 在国家自然科学基金委员会官方网站进行查询。
在该网站首页上,可以看到“立项项目查询”或者“项目查询”等相关入口,点击进入后,填写相关信息进行查询即可。
2. 在国家自然科学基金委员会官方微信公众号上进行查询。
通过扫描官方微信公众号的二维码,或者搜索国家自然基金关键词,进入微信公众号后,点击“立项查询”或者“项目查询”等相关入口,填写相关信息进行查询即可。
3. 在中国知网进行查询。
在中国知网的主页上,找到“会员资源”或者“基金管理”等相关入口,进入后选择“项目查询”或者“年度项目查询”等选项,填写相关信息进行查询即可。
需要注意的是,在查询国家自然基金时,可能需要提供项目名称、负责人姓名等相关信息,以便能够精确查询到想要了解的项目信息。
工程立项批准文号举例
工程立项批准文号举例一、什么是工程立项批准文号?工程立项批准文号是指由相关政府部门颁发的、确认某个工程项目可以开始实施的文件编号。
该文号通常规定了工程项目的基本信息、投资规模、建设内容等重要内容,是工程项目立项过程中必不可少的一环。
二、工程立项批准文号的重要性工程立项批准文号对于工程项目的开展具有重要的指导意义和法律效力。
它不仅是政府监管工程项目的依据,还是工程项目融资、施工、验收等环节的重要凭证。
只有获得了工程立项批准文号,才能正式启动工程项目。
三、工程立项批准文号的内容1.工程项目的基本信息–工程项目的名称:明确工程项目的名称,以便于识别和管理。
–工程项目的位置:明确工程项目所在的地理位置,包括详细地址和地理坐标等信息。
–工程项目的投资主体:明确工程项目的投资主体,即负责资金投入和管理的组织或个人。
2.工程项目的投资规模–工程项目的总投资额:明确工程项目的总体投资规模,包括资金、资源等方面的投入。
–工程项目的建设阶段划分:将工程项目的建设过程划分为不同阶段,并明确每个阶段的投资规模和时间计划。
3.工程项目的建设内容–工程项目的总体规划:对工程项目的总体布局和规划进行描述,包括建筑结构、设备配置、用地利用等方面。
–工程项目的具体工程量清单:列举工程项目中涉及的具体工程量,如土方工程、钢筋混凝土结构工程等。
–工程项目的施工方法与技术要求:说明工程项目的施工方法和技术要求,包括材料选用、施工工艺等方面。
4.工程项目的验收标准–工程项目的质量验收标准:明确工程项目质量验收的标准和要求,包括结构强度、外观质量等方面。
–工程项目的安全验收标准:明确工程项目安全验收的标准和要求,包括施工安全、使用安全等方面。
四、工程立项批准文号的发放流程1.申请:工程项目的投资主体向相关政府部门提交工程立项申请,包括提供工程项目的基本信息、投资规模等相关材料。
2.审核:相关政府部门对工程立项申请进行审核,包括对工程项目的可行性、合规性等进行评估,并根据实际情况作出批准或驳回的决定。
数据库系统的立项与调查
设计数据分区
根据数据量和查询需求,设计数据分 区方案,以提高查询效率和系统可用
性。
设计备份和恢复策略
根据系统的重要性和数据量,设计合 适的备份和恢复策略,以确保数据的
可靠性和安全性。
05
数据库系统的实施
数据库的建立
数据库设计
根据项目需求,进行数据库的概念设计、逻辑设计和物理设计,确 定数据库的结构、数据类型、索引等。
03
数据库系统的可行性分析
技术可行性
数据库技术成熟度
评估当前数据库技术的发展状况,以及是否具备实现 所需功能的技术手段。
技术架构匹配度
分析数据库系统与现有技术架构的兼容性和整合能力。
开发工具与人才
评估是否有足够的开发工具和具备相关技术的专业人 才。
经济可行性
成本效益分析
对数据库系统的投资成本、运营成本以及预期 收益进行综合评估。
优化调整
根据测试结果,对数据库系统进行调整和优化,提高系统的性能和稳 定性。
06
数据库系统的维护与优化
数据备份与恢复
数据备份
定期对数据库进行完整备份,确保数 据安全。
恢复策略
制定详细的恢复计划,以便在数据丢 失时能快速恢复。
系统性能优化
查询优化
对数据库查询进行优化,提高查询速 度。
硬件升级
根据需要升级服务器硬件,提升系统 性能。
不同用户的需求和权限。
用户数量
02
预估系统上线后的用户规模,以便为系统提供足够的性能和容
量。
用户操作
03
分析用户在系统中的主要操作,如查询、更新、删除等,以便
设计相应的功能。
功能需求
数据存储
国家自然科学基金编号查询方法说明
一、国家自然科学基金概述国家自然科学基金是由国家投资资金支持的面向全国科技工作者的基础性研究项目,旨在推动我国自然科学的发展和进步。
基金设立的宗旨是支持具有重大理论意义、创新性和前瞻性的基础研究、应用基础研究和高技术研究,以及推动基础研究和应用基础研究的结合。
二、国家自然科学基金编号的意义国家自然科学基金编号是每个项目在申报、评审、立项和管理过程中的唯一标识,具有重要的意义和作用。
编号的设置不仅方便了项目的管理和审核,也为广大科技工作者提供了简便的查询和交流渠道,有利于提高科研活动的透明度和有效性。
三、国家自然科学基金编号的组成国家自然科学基金编号由10位数字组成,其中前4位数字代表立项年份,后6位数字代表项目在当年的顺序编号。
“2018”代表立项年份,“xxx”代表当年第xxx个立项项目。
四、国家自然科学基金编号的查询方法1. 通过国家自然科学基金冠方全球信息站查询国家自然科学基金冠方全球信息站提供了便捷的项目查询服务,用户可以在全球信息站首页或相关页面找到“项目查询”入口,通过输入项目的编号或关键词进行查询。
全球信息站提供了多种查询方式和筛选条件,用户可根据自身需求选择合适的查询方式进行查询。
2. 通过通联方式交流方式查询国家自然科学基金冠方全球信息站还提供了交流通联方式,用户可以通过拨打交流通联方式向工作人员进行项目查询。
工作人员将根据用户提供的项目信息进行查询,并及时给予反馈和回复。
3. 通过邮件查询方式用户还可以通过邮件方式向国家自然科学基金管理部门发送项目查询请求,提供项目相关信息,等待工作人员的回复和反馈。
五、国家自然科学基金编号查询的注意事项1. 输入项目编号时要准确无误,以免出现查询结果不符的情况。
2. 在查询过程中,提供明确的查询信息和需求,有助于工作人员快速有效地进行查询和回复。
3. 在查询结果不明确或有疑问的情况下,可及时与国家自然科学基金管理部门进行交流和交流,以便及时解决问题。
工法选题步骤技术筛选,查询筛选,综合评估,立项选题
工法选题步骤技术筛选,查询筛选,综合评估,立项选题(实用版)目录一、工法选题步骤概述二、技术筛选三、查询筛选四、综合评估五、立项选题正文一、工法选题步骤概述工法选题是工程项目中至关重要的一环,其质量直接影响到项目的实施效果。
一个科学合理的选题过程可以提高项目的成功率,降低项目风险。
本文将介绍工法选题的四个步骤:技术筛选、查询筛选、综合评估和立项选题。
二、技术筛选技术筛选是工法选题的第一步,主要是对众多工程技术进行初步筛选,找出可能适用于特定工程项目的技术。
这一步需要根据项目的具体需求、技术特点和实施条件,对各种技术进行全面分析,从而确定哪些技术可以进入下一轮筛选。
三、查询筛选查询筛选是在技术筛选的基础上,通过查阅相关资料、文献、专利等,对初步筛选出的技术进行深入了解,进一步筛选出更符合项目需求的技术。
这一步需要对技术的成熟度、可靠性、经济性等方面进行全面评估,以确保所选技术具有可行性和实用性。
四、综合评估综合评估是对查询筛选出的技术进行全面、深入的分析和比较,从技术、经济、社会、环境等多个方面进行评估,确定最终适用的技术。
这一步需要充分考虑项目的长期性和综合性,确保所选技术能够满足项目的整体目标。
五、立项选题经过上述三个步骤,工法选题基本完成。
立项选题是将经过筛选的技术形成一份详细的报告,供项目决策者参考。
报告应包括技术的基本情况、适用性分析、优缺点对比、实施建议等内容,以便决策者对项目有一个全面、清晰的认识,从而做出正确的决策。
总之,工法选题是一个系统性、严谨的过程,需要经过技术筛选、查询筛选、综合评估和立项选题四个步骤。
国家自然科学基金近3年立项查询
英文回答:The National Natural Science Foundation of China (NSFC) is an esteemed governmental organization dedicated to the advancement of basic research and education in the natural sciences. NSFC extends its support to a broad spectrum of disciplines, epassing mathematics, physics, chemistry, biology, and earth sciences, by providing crucial funding for research projects. In recent years, NSFC has directed its efforts towards financing projects with the potential to yield substantial contributions to scientific knowledge and technological innovation. Comprehensive information about the application process, including eligibility criteria, application deadlines, and guidelines for crafting apelling proposal, is readily available on the official NSFC website for the perusal of interested researchers.我国国家自然科学基金会是一个受人尊敬的政府组织,致力于推进自然科学的基础研究和教育。
工程项目登记制度
工程项目登记制度第一章总则第一条为规范和管理公司的工程项目及其实施流程,有效保障工程项目的质量和安全,提高工程项目的效率和效益,特制定本制度。
第二条本制度适用于公司从事的所有工程项目的登记管理工作。
第三条工程项目指公司承接的各类建设工程、装修工程、设备安装工程等项目。
第四条工程项目登记制度的内容包括工程项目登记流程、登记资料的规范要求、登记信息的管理和保密、登记程序的监督和评估等。
第五条公司依据本制度编制工程项目登记手册,并向相关部门和人员进行培训。
第二章工程项目登记流程第六条工程项目的登记流程分为以下几个环节:1、项目立项:相关部门提出项目申请,经审批后确定项目的立项。
2、项目登记:项目立项后,相关部门向项目管理部门提交项目登记申请,填写登记表格。
3、资料审核:项目管理部门对提交的登记资料进行审查,详细核对项目的内容和要求。
4、登记备案:经过资料审核合格后,将项目登记资料进行备案,在项目管理系统中进行记录。
5、审批通知:项目管理部门将审核合格的项目登记信息通知相关部门,告知工程项目可以正式开展。
第七条工程项目登记流程中的时间节点及责任人员如下:1、项目立项:由项目申请部门负责,完成时限为10个工作日。
2、项目登记:由项目管理部门负责,完成时限为3个工作日。
3、资料审核:由项目管理部门负责,完成时限为5个工作日。
4、登记备案:由项目管理部门负责,完成时限为2个工作日。
5、审批通知:由项目管理部门负责,完成时限为1个工作日。
第三章登记资料的规范要求第八条工程项目登记资料必须真实、完整、准确,包括但不限于以下内容:1、项目基本信息:包括项目名称、地点、建设单位、设计单位、施工单位、监理单位等。
2、工程范围:包括工程造价、建筑面积、施工周期、工程内容等。
3、相关批复文件:包括项目相关的审批文件、合同文件、设计文件等。
4、项目负责人信息:包括项目负责人姓名、联系方式等。
第九条工程项目登记资料必须有相关部门负责人签字确认,同时加盖公章,确保资料的真实性和合法性。
谈谈新药开发立项前调研的看法
谈谈新药开发立项前调研的看法精华搞新药开发立项前查询是很重要的一步,在一个项目立项前对相关信息调研清楚了可以起到事半功倍的效果,如果调研工作做不好,以后的研发过程中将可能很被动;所以新药研发立项前查询工作是不容忽视的一个环节;但这项工作中涉及的面非常广,其中有许多问题需要注意,现在就请大家谈谈对立项前查询的看法:1、立项前查询在新药研发过程中起到什么作用,是否有必要2、立项前查询中应该注意哪些问题本人不是搞立项的,本人认为立项前查询在新药研发过程中起到关键性的作用,相当必要,立项前查询中注意下面问题:一、了解对国内外医药市场发展;二、复方制剂的组方考虑;1.处方中的组分是否有配伍禁忌现象;2.处方中是否存在毒性较大,不良反应明显的药物;3.对作用机制相关性是否进行周密的考虑;4.对“个体化给药”是否给予充分的重视;三、剂型的选择依据是否全面;四、药物作用机制的设计是否严格;五、是否处考察安全;六、基础研究工作中是否科学,严肃;七、新药类别的判断是否准确;1、首研或全球市场最大供应者单位的查询,看该公司该品种的销售数据的增长趋势,由此一般可以判断该品种是处于发展中的那一个阶段,如成长期,成熟期,还是衰退期;2、适应症,整个适应症的用药,如该品种不是该适应症的主要用药,那它的作用机制是否独特3、发病人群,是否有区域和经济文化背景的差异4、剂型,针对适应症的那一个人群市场剂型设计是否新颖有吸引力5、不良反应,针对不同适应症,不良反应的要求是不一样的;显然,治疗感冒的药物和一个肿瘤用药的不良反应要求是不一样的;6、应用潜力,仿制药物应关注外国大公司的临床研究动态,没有大型临床做后盾的药物是走不远的;就中药九类立项谈一下看法:1、针对适应证,选择临床应用较的品种,或本身处方有一定的优势的品种做为开发对象;2、查找其质量标准;3、注意服用剂量的问题,改成新的剂型后能否满足制剂要求;4、专利查新,看你所要开发的产品是否在制剂、工艺上有保护;5、工艺有无质的变化问题,质的变化不仅是指你在提取过程中工艺发生重大改变,使成分发生变化,同时也包括在改变剂型后吸收利用如有重大改变,也属质的变化,立项前一定要明确;6、新该的剂型一定要有其优势或新颖性;1、首先是原料或制剂的市场方面的调研,关于这个好像国内有一些比较好的公司做调研,可以购买资料,当然自己要有调研能力最好;2、本公司运作的能力,关于这个要有清楚的认识;3、关于技术方面的能力,可以购买,可以自己做;4、对于具体的原料,还有很多细节的地方:价格,质量等,制剂的方面:适应性,疗效等;先考虑政策上的可行性,再考虑技术上的可行性;1、拿到一个品种,我首先查询其功效与临床应用等说明书方面的信息,以了解这个品种在作用机制与临床功效上属于哪类药物,大体上判断一下这类药物是否值得做;当然,这需要你对这类药物的研发情况与市场前景有一定的把握;比如:你拿到的是一个抗哮喘的药物,如果你对抗哮喘药研发情况有一定了解的话,这类的品种是属于拟皮质激素类,还是拟肾上腺素类,亦或是白三烯抑制剂类,你应该能判断出来;现在哮喘药研发方向是哪一类,哪一类比较有前途和市场等,这些你也应该有个大体的了解;要做到这一点,需要你平常多注意积累新药研发动态方面的信息;2、确定了其功效分类后,第二步我查询其国内上市情况和进口情况;进而大体判断其注册分类;1若国内无国产亦无进口,则我会利用Pharmaprojects、Ensemble等数据库查询其研发研发动态及国外上市情况;以判断其为注册分类3,还是属于注册分类4;分类1与2的情况很少,一般难得遇见一个这样的品种2若国内有上市,是国产还是进口,上市的剂型是何种剂型标准是何标准标准是否已经转正若是进口标准,可否查到标准原文3、确定其注册分类后,针对不同的分类进行详细的查询;如:专利情况、保护情况、原料药来源情况若是做原料则可不考虑;4、最后需要注意的还有该品种的收审情况及审评进度,若该品种第一家收审的即将拿到生产批件,那么你就要考虑做该品种存在的风险性了在确定政策上立项可行后再考虑的是技术上的可行性及相关资料的准备工作;这些工作要参考合成、制剂及分析人员的意见;比如:合成与制剂工艺是否成熟,分析方法是否完备,药理毒理资料是否完整如果你想做药理毒理实验的话,这部分可不考虑等实际操作中常遇到的问题;其实新药研发立项工作并非一人之力可以完成的;其中所涉及的问题很多,这是一个需要各方面人员协作配合共同讨论才能解决的问题;若不从考虑公司的实际情况,盲目的从流跟进,将会使自己在研发工作中处于被动地位,弄不好将会承担很大的风险对拟开发的产品进行调研,特别是查阅大量资料,分为概况调研及分项调研,并进行分析,写出项目建议书;1、概况调研:必须调研清楚以下内容:药物名称、开发厂家国家、开发状态开发处于何种状态、治疗适应症、药理作用及机理的简述、单体化合物的化学结构分子式、分子量、制剂的处方组成、市场预测、国外研究速度、与同类药比较的优缺点、国内外同类药的市场容量、国内开发此药的动态等;2、分项调研:1合成和制剂工艺,合成路线的专利、制剂工艺的专利:可以委托北京华科查询,亦可以从其它方面获得;2药理药效,主要为:动物药理、人体药代动力学、临床药效学资料3药物安全性资料,急性毒性、长期毒性、生殖毒性、致癌、致畸等资料4药代动力学资料,5质量分析研究资料,质量标准、质量稳定性等方面资料;对调研结果进行分析:1、合成1分析合成路线:判断合成路线是难,还是容易,或是不可能的;2分析合成原料的来源:判断起始原料或中间体是不容易获得,还是易得,或是不可能得到;并对外联系各原料或中间体;3对合成设备的分析:对每步骤所需的设备进行分析,若无此设备,则查询生产此设备的多个厂家,并联系;4对合成成本的分析:判断合成该产品是否值得;2、制剂1分析制剂处方工艺:判断处方工艺的难易,或是不可能制备;2分析制剂工艺的各原辅料:判断原料及辅料是否可能获得,并对外联系各原辅料;3对制剂设备的分析:对该制剂所用的设备进行分析,对照现有设备,不足的设备对外联系,对特殊设备则作详细考察后,再作决定;4对制剂成本的分析:判断生产该产品的费用;3、质量研究1对质量研究资料进行分析:判断该分析方法的可行性;2对检测仪器进行分析:判断是否需购买新仪器;并对外进行联系;3对质量研究所需的化学试剂进行分析:判断所需的化学试剂是否可以获得,并与各试剂商联系;4对对照品进行分析:包括两方面内容,即正式需要的对照品及6号资料所需的对照品;拟开发报告:对上述内容进行分析,判断该产品是否可拟开发,结论为:建议该产品拟开发或暂缓开发或不开发;我认为目前较为关键但是有普遍被多数企业所忽视的一项工作:所谓立项调研决不应该是一个点上的工作,而应当成为一条线;我们这个行业研发风险高,不确定因素多,产品成熟期长;因此即使一个多次论证通过的“好项目”,在立项之处乃至后来相当长的一段时间里,也没有哪个敢拍着胸脯说,该项目100%没问题;因此,必须把项目调研贯穿于整个新药研发过程之中,要对最初的立项结论进行反复跟踪,不断考证;主要包括:1、全新药物国内外未上市的最新药理研究进展;2、国外已上市药物不良反应报道的持续关注;3、立项以后,是否可能出现的新授权专利的情况;4、国内相关项目最新研发近况;将项目调研延伸开去的必要性十分明显,可以使企业快速适应变化,有效规避风险,然而这一工作在国内普遍存在一定的困难,原因很明显,当初立项最后一般都是老板拍板,不拿出足够的理由,谁也没有胆子敢打老总的屁股;原创性药物,对市场的调研相对要求不高,但对技术,临床,生产,原材料,法规都要充分重视,有的原料就是解决不了,有的法规很受限制,有的临床解决不了如中药的心血管抢救注射用药,狂犬病等或很难;也要注意知识产权的保护,及时申请专利等;me-too类包括化学药也包括中药,首先是技术有能力突破,能获得知识产权,形成局部市场的垄断;一般说来,市场风险不大,风险在于绕过原先原先产品有时生产成本可能太高,技术突破很难得到;另外要充分了解在先产品的成功和失败之处;剂型丰富的考虑,国外通过剂型的专利来延长对药品的专利保护,国内通过剂型来寻找提升利润点的办法,剂型丰富都是企业必走的一条道路;别人即使有化合物专利,你也可以做一些新剂型形成选择发明或从属发明包围别人,来获得自己的一份利益,当然你自己也要注意申请剂型专利形成自己的专利保护网;就原有销售网络与销售模式部分再说两句;我们的产品最终是要卖出去的,而药品销售有特殊性,比如你的产品是处方药是不能进行针对大众的广告宣传的;首先要看你想做医院还是做OTC,比如你原来的药品走的是医院,进的是肿瘤科,现在你再做一个抗肿瘤的药品或辅助药品,你本身具有一个成熟和固定的销售专家队伍可以帮助你,就比你以前是做心血管的要好做得多;如果不是,你可能会考虑OTC,可OTC的三大法宝,1、天上的飞机电视广告企业能承受吗2、地上的大炮大量的宣传资料和促销品企业能承受吗3、精干的销售人员队伍企业能承受吗如果要做广告,你的东西一定可以符合广告法、药品广告审查标准和药品广告审查办法吗如果以上都不满足,你就只有做代理销售;药品的价格又是个问题,要知道销售人员都是精英中的精英;没有好处是没有人做的,给企业做东西,一定是什么都要考虑;不同的新药项目开发调研时考虑的侧重点不一样,原创的跟仿制的...原创的新药是高风险的,调研工作更应贯彻新药从立项到研发的各个过程;不同人员调研时考虑的侧重点也不一样,研制的跟技术引进的,研究单位跟生产企业,技术人员跟市场\销售人员,技术人员侧重政策和技术的可行性,销售人员侧重市场可行性和卖点的挖掘……不管是谁,首先要明确,为什么要立这个题为了解决什么问题能整合的资源是否能保证项目的实施是否具备了承受项目失败的能力项目立项需要整合各方观点,并取得一个平衡点...我觉得一个制药企业立项,首先考虑的是自己公司的发展方向,比如我们是做心脑血管方面的,公司在这个领域内有成熟的销售网络和销售队伍因为在建一个领域的销售网络和队伍,是需要很多资金的,同时考虑公司的生产范围有那些剂型的车间和生产能力;在此基础上,对这个领域市场进行调研除了查找资料外,医院实地调查是个很便捷的方法,利用本公司的销售人员进行,确定一些可研或仿的品种;其次考虑政策上的可行性,如果结论是可以做,最后考虑技术上的可行性,结合本公司的实验室研发情况,自己可以做最好,如果不行,还可以找其他小研究所合作;先分清是中药、化药、还是生物药因国家对其临床前、临床要求政策不同;其次,分析政策可行性;其实目前国内申报的新药基本以仿制、改剂型和三类新药为主,所以必须先对号入座;譬如仿制药一是必须是有国家正式标准二是无保护期和专利限制;而改剂型的药必须到药监局网站和药审中心网站查清楚有无厂家申报,如有,是否快拿到生产批件等,因为改剂型也属新药,国家有一个关门政策,即如果首家批生产了,而其他申报厂家未拿到临床批件的话,那前面的工作就等于白废了;三类新药必须查清楚国外是否上市,有无专利尤其是化合物专利问题、能否查到该药的药理毒理资料等,另外也必须关注国内首家申报的进度情况以防关在门外;最后,再分析市场的需求情况;立项的目的:明确投资方向,降低投资风险;立项的依据:专利保护、行政保护、新药监测期、市场需求、投资风险……;立项的范围:短平快,长新难;立项的调研:初步调研;详细调研;由于药物研发面对的是市场瞬息万变,政策法规的变化,竞争对手的研发进度等等情况,使得我们在选择项目时不能缓慢行事,必须快字当先;当然,快不等于草率,既要快又要稳;因此,很多时候,立项前的调研应该经过两个阶段;第一阶段:初步调研,主要调研内容:项目名称;项目背景流行性病学调查为主,用以估算市场容量;项目专利、行保、监测期等保护情况查清楚保护的范围;国内外上市、研发情况;国内同类品种市场大体情况;本公司有无该制剂生产线,如果增项,有无困难研发单位勿需考虑;项目SWOT分析;结语;初步调研的好处:多快好省;多,可同时调研多个项目;快,勿需深入,点到即止;省,省时省力;好,以上都是好处;如果该初步调研获得领导初步通过,则可进行下一步调研;一般情况下,无论调研报告写得多详细,领导必定会让再做深入调研;第二阶段:详细调研,主要调研内容:项目专利、行保、新药监测期的具体保护情况,如化合物、工艺、制剂等等方面,如果有保护,可否另辟蹊径,改改酸根、碱基,如保护注射液,能否改改粉针;总之,要搞搞新意思;已发表的工艺、质量研究、毒理、药理、临床资料综述;确立项目方向,仅开发制剂,还是原料+制剂,确定剂型;项目大致费用,大致进度安排;等等,不一而足,调研越详尽获得通过的机会越大,投资风险越小。
立项单位操作说明.doc
第一章项目管理21.1项目申报 (2)1.1.1 新建项目 21.1.2 填写第二页内容31.1.3 填写第三页内容31.1.4 填写第四页内容41.1.5 填写第五页内容41.1.6 填写第六页内容51.1.7 填写最后一页 51.1.8 上报项目 61.2 项目备案 61.2.1 备案页面 61.3 项目修改 71.4 项目查询 7第二章系统设置82.1 单位信息 82.2 修改密码 8立项单位操作说明第一章项目管理这个功能模块包含“项目申报”、“项目备案”、“项目修改”和“项目查询”四个功能模块,点击可以进入相应页面,如图1.1 项目申报进入“项目申报”页面,点击右上角“新建项目”按钮就可以建立新的项目了,如图(注:鼠标点击“查看填报项目总数”可以查看出总共填写了多少个项目;点击“查看填报内容不完整数”可以查看出来没有填写完整的项目;点击“查看填报内容完整数并上报项目”可以查看并且可以上报填写完整的新项目)1.1.1 新建项目点击“新建项目”进入填写项目界面,填好各项之后,点击“确定”按钮,之后会进入下一个填写页面,如图1.1.2 填写第二页内容填好之后,点确定进入下一个填写页面,如图(注:“页面审核”按钮指的是检查此页中是否有遗漏的内容没有填写;当点击“保存并返回”按钮之后,将返回主界面)1.1.3 填写第三页内容注意事项同上一页,如图1.1.4 填写第四页内容注意事项同上一页,如图1.1.5 填写第五页内容如图红框所示,要分别点击这三个按钮填写相应的内容1.1.6 填写第六页内容填写完各项内容之后,点击“下一页”按钮,如图1.1.7 填写最后一页图中红框区域不需要填写,其它几项的内容要填写完整,点击“保存并返回”按钮就可以了,如图所示1.1.8 上报项目在“查看填报内容完整数并上报项目”中可以上报填写完整的项目,选择要上报的项目,点击“上报”按钮就完成上报了,还可以修改和删除项目,如图所示(注:如果有多个项目要上报,只要点击左下角的“全选”再点击“上报”按钮就可以了)1.2 项目备案进入“项目备案”页面,选择查询条件,点击“查找”按钮,查询出来满足条件的项目;点击原项目编号,可以查看详细项目内容并且可以打印;已经备案的项目可以打印备案表;点击最好一列操作栏中“备案”进入备案界面(见1.2.1)。
课题成果一般在哪查?首选课题主办方官网
课题成果一般在哪查?首选课题主办方官网
研究课题要出课题成果,课题不同成果形式相同的可能性比较大,但课题成果的具体内容或者标题是有不同的。
想要了解一个课题得出了什么成果,往往需要查询获知。
那么,课题成果一般在哪查?
查询课题成果有两个思路:一是课题主办方官网;二是根据课题成果形式,匹配对应的查询平台。
首先,课题主办方官网是课题成果最常用的查询平台
课题主办方,是课题的组织者、规则制定者以及立项、结题的决策者。
关于课题的主要信息,都可以在课题主办方官网查询到,比如我们熟悉的课题立项名单、课题结题名单、课题申报或结题通知。
除此之外,课题主办方官网也为课题成果查询提供了入口。
每个课题都有对应的课题主办方,课题不同,且课题主办方也不完全相同。
具体可以找到本课题主办方的官网,查到课题成果查询窗口,点击进入查询页面,属于课题编号或者课题负责人和课题编号,点击课题成果查询,就可以获知本课题成果有哪些。
比如中国管理科学研究院教育研究所课题成果查询。
其次,根据课题成果形式匹配查询平台
课题成果形式有很多种,以论文成果和专著成果为例。
论文成果公开发表后,通常被相应的数据库收录,比如知网、万方等,我们可以登录这些平台查询,而识别的关键在于论文所挂的课题编号。
专著成果公开出版后,有的也可以在知网查询,还有的需要登录新闻出版总署官网查询。
相比较而言,课题成果查询,还是找课题主办方官网。
其他查询平台相对比较麻烦,查询的结果也比较分散。
不如课题主办方官网,直接根据课题编号,就可以查询出本课题的所有成果。
项目审查流程介绍
项目审查流程介绍1、项目初评:查看项目计划书,查看是否完整,符合机构投资意向,资料收集,进行初步的评估。
项目初评是项目经理在收到创业项目的基础资料后,根据项目的投资风格和投资方向要求,对创业项目进行初步评价。
通常都有一套自己的投资政策,包括投资规模、投资行业、投资阶段选择等,因此,在项目初评阶段,项目经理通常根据直觉或经验就能很快判断。
比如我们公司主要是种子天使为主,500万以下,100万至200万居多,孵化器类似投资机构,一般要求项目入驻园区,行业基本不限制,但投资公司一般倾向于高科技、高增长行业,有较大发展潜力的行业,一般不关注传统行业。
2、项目复审:由于项目初评只对项目的一些表面信息进行筛选,因此,对于通过初步评估的项目,项目经理需要进行进一步调查研究,对项目进行全面的技术、经济认证和评价,从而更全面地了解项目未来发展前景。
天使投资看趋势,对于初筛人员特别是审查技术类项目需要有一定的行业知识,看不懂项目行业是无法进行有效的评估的。
所以一般天使和风投的投资经理都有理工科背景,还至少需要了解一定的金融和企业管理知识。
而后期风险投资(A轮、B轮)和私募股权(PE)就越来越关注企业的运营情况,最直接就是看财务,流水。
这就需要比较高的金融和财务水平了。
3、项目访谈立项:根据项目企业提供的商业计划书对创业项目进行综合研究评价后,项目经理通常会组织对创业者进行访谈,询问有关问题,并让创业者就一些关键问题做一次口头介绍或讲演。
项目经理可通过这次会面获取更多有关项目的信息,核实商业计划书中所描述的创业项目的主要事项,了解能够以何种程度参与企业管理和监控,创业者愿意接受何种投资方式和退出途径,考察创业者的素质及其对创业项目成功的把握。
通过访谈创业者,通常应当达到以下目的:一是面对面地考察创业者的综合素质。
二是根据审查商业计划书的情况,核实创业项目的主要事项。
三是了解创业者愿意接受何种投资方式和退出途径,投资者能以何种程度参与企业决策与监控。
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- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
可以查到的信息:
(1)别名、商品名及英文名; (2)组成成分; (6)不良反应;
(7)药物相互作用;
(8)给药说明; (9)用法用量;
(3)临床应用;
(4)药理; (5)注意事项;
(10)制剂及规格
5
“1”本书
说
明:
述性材料中,但用于说明书有欠准确之处。
(1)该书内容仅可用做参考信息使用。可用于综
16
立项三要素
市场因素: “除了利润,什么都是假的”—余世 维
法规因素:
不要“知其不可而为之” 技术因素: 自己研发or与人合作
17
谢谢大家!
18
2
“1”个目录
《国家基本医疗保险和工伤保险药品目录》:是 基本医疗保险、工伤保险基金支付药品费用的标 准。基本医疗保险药品分为甲类和乙类,工伤保 险药品不分甲、乙类。 查询结果: (1)《目录》中有无该药______? (2)________药物的_______类? (3)剂型情况_______________?
立项前的资料查询
—“119”模式
2006/04/23
1
“119”的含义
紧急啊!
“1”个目录----《国家基本医疗保险和工伤保险药品
目录》04年版
“1”本书----《药物临床信息参考》05年版 “9”个网站----SFDA、CDE、SIPO、esp@cenet 、
menet、Google、、CNKI、DXY“9-2” Cபைடு நூலகம்E
药品审评中心(CDE)网站 /
受理目录浏览
(1)可以看到申报情况:剂型、几类、几家、承办时间; (2)结合SFDA首页的“注册进度”查询是否审批完毕; (3)如果想仿制,一定要看是否有人报已有标准6类;若没
有,则可能有保护期或行政保护,需进一步查询。
关注里面的Search功能(网站右上角) 供参考的信息:
(1)对之前信息的一种补充,未曾公开的信息
(2)同一品种,别人遇到什么问题 (3)寻求帮助
15
小
结
个人体会:“119”查询可以查到立项报告的大部 分内容,参考自己公司的立项报告模板;
查询顺序可自己安排; 希望大家再补充进来新的信息来源,以尽量查 到更全的信息。
11
“9-5” menet
中国医药经济信息网(时每)
用户名:****** 密码:******
可查内容(网站左下方):
(1)价格查询
(2)国内新药数据库---查到的结果可以与
SFDA、CDE的结果互补。
1idu两个综合性网站,信息互补
贯穿查询资料过程的始终
要中英文分别尝试来搜索 “广泛撒网、重点猎取”
(1)说明书-仅供参考;
(2)原料来源:如“多烯”结合查询,打了无数电话; (3)转让信息:好多都没做,但给他们打电话可以了解很多信息;
(4)上市情况
(5)市场前景
13
“9-8” CNKI
(2)收载的药物并不代表一定是国产的,也可能 是指进口的,如“多烯磷脂酰胆碱”。 (3)该书查到的信息可作为进一步查询的基础。
6
“9-1” SFDA
国家食品药品监督管理局(SFDA)网站
/
基础数据库:
(1)可以查到大部分有批文的生产厂家; (2)国产品种、进口品种都要查; (3)最好通用名、别名、英文名字都要尝试来查; (4)查到的记录数只是代表批准文号的个数,并不是
中国知识资源总库(中国知网)
/
用户名:******
密码:******
查到的信息:
(1道,如制剂、分析、药理、合成等; (3)文献综述。
14
“9-9” DXY
丁香园论坛 /bbs/
药品审评中心受理品种搜索专家
更迅速、快捷地得出查询结果。
9
“9-3” SIPO
国家知识产权局(SIPO)网站 /
国内专利检索
(1)按“摘要”查询比按“名称”查询搜到更多信息。 (2)查到的专利要看是否授权。查“多烯磷脂酰胆碱”的 专利,还没有授权。 (3)没授权的打开后显示申请号,授权的显示专利号。 (4)对已有仿制的品种(如日本大洋的品种、CDE查到报6类的品 种), 一般没有专利保护。
有那么多的厂家。
7
“9-1” SFDA
公告通告:
(1)可以查到进口药品是否有行政保护(7.5年) (2)可以查到一些药物批准临床研究的时间 ——有好些时候在“药物临床批准信息”中没给 出
批临床的时间,如“醋酸氯地孕酮 ”。
药物临床批准信息:
药物注册批准信息:
8
(1)批准生产的时间 (2)有时可以查到保护期、过渡期或监测期
10
“9-4” esp@cenet
欧洲专利局网站
/
国外专利查询
(1)欧洲、美国专利原文 (2)日本专利的摘要
其他专利查询作为补充
(1)美国专利(/) (2)日本专利(http://www.ipdl.ncipi.go.jp/homepg.ipdl)
(4)限定情况_______________?
3
“1”个目录
以“多烯磷脂酰胆碱”为例:
(1)《目录》中有无该药
有
;
(2)肝病辅助治疗 药物的 乙 类;
(3)剂型情况 注射剂、口服常释剂型 ; (4)限定情况 注射剂—限严重肝病,口服常释
剂型—限门诊。
4
“1”本书
《药物临床信息参考》:药审中心编著。