华纳凯林(磷霉素钠氨丁三醇培训幻灯片)
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《抗菌药物知识培训》课件
抗菌药物不良反应的预防与处理
01
02
03
04
严格掌握抗菌药物的适应症, 避免不必要的用药。
选择安全性较高的抗菌药物, 尽量减少不良反应的发生。
对有过敏史、肝肾功能不全的 患者应慎用抗菌药物。
一旦出现不良反应,应立即停 药,采取相应的治疗措施,如
抗过敏、保肝等。
05
抗菌药物的管理与政策
抗菌药物的管理规定
《抗菌药物知识培训 》ppt课件
contents
目录
• 抗菌药物基础知识 • 抗菌药物的合理使用 • 抗菌药物的耐药性 • 抗菌药物的不良反应 • 抗菌药物的管理与政策
01
抗菌药物基础知识
抗菌药物的种类与分类
• 抗生素:由微生物(包括细菌、真菌、放线菌属)产生、能抑 制或杀灭其他微生物的物质。抗生素按来源分为天然品和人工 合成品,前者指由微生物产生的抗生素,如青霉素、头孢菌素 等;后者是在天然品的基础上进行结构改造获得的新抗生素, 如氨苄西林、头孢氨苄等。
静脉注射给药
药物直接进入血液循环,快速达到有效血药浓度,适用于 危重感染或不能进食的患者。但静脉注射存在风险,如过 敏反应等。
肌肉注射给药
适用于不能口服或需要快速发挥药效的情况,五官、呼吸道等局部感染,可将药物直接应用于 感染部位,提高局部药物浓度,减少全身不良反应。但需 注意防止过敏反应和耐药性的产生。
氏阳性菌有效。
广谱抗菌药
对多种微生物有抗菌活性,包括革 兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌及一些 真菌等,如氨苄西林、头孢菌素等 。
特效抗菌药
仅对某一特定微生物有效,例如抗 结核药物对结核分枝杆菌有效。
抗菌药物的给药方法
口服给药
方便、经济,适用于大多数抗菌药物。但因胃内酸碱度和 消化酶的作用,某些抗菌药物易被破坏,如青霉素类口服 吸收后大部分被胃酸破坏。
膦甲酸钠幻灯片ppt课件
10/9/2020
四川天药医药保健有限公司
14
一旦我单位在贵局承办的“海峡两岸 渔业资 源增殖 放流活 动”放 流苗种 招标中 中标, 我单位 将严格 按照招 标方案 的要求 和合同 的约定 执行
【规格】 250ml:膦甲酸钠3.0g与 氯化钠2.25g。 【贮藏】遮光、密闭保存。 【包装】 1瓶/盒(玻璃输液瓶)。 【有效期】 24个月。 【企业名称) 武汉大安
化学名: ★1-b-D-呋喃核糖基-1H1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺
★ 1-b-D-ribofuranosyl-1H1,2,4-triazole-3-carboxamide
★又称为三氮唑核苷 ★病毒唑(Virazole)
O H 2N HO
O
OH
N NN
OH
10/9/2020
四川天药医药保健有限公司
10/9/2020
四川天药医药保健有限公司
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一旦我单位在贵局承办的“海峡两岸 渔业资 源增殖 放流活 动”放 流苗种 招标中 中标, 我单位 将严格 按照招 标方案 的要求 和合同 的约定 执行
谢谢大家
10/9/2020
陈小英
四川天药医药保健有限公司
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维持治疗过程。
10/9/2020
四川天药医药保健有限公司
13
一旦我单位在贵局承办的“海峡两岸 渔业资 源增殖 放流活 动”放 流苗种 招标中 中标, 我单位 将严格 按照招 标方案 的要求 和合同 的约定 执行
免疫功能损害患者耐阿昔洛韦单纯 疱疹病毒(HSV)性皮肤粘膜感染。 推荐剂量为40mg/kg,每8或12小时, 静滴时间不得少于1小时, 连用2~3周或直至治愈。
作用机制
膦甲酸钠是无机焦磷酸盐的有机类似物,在体外 试验中可抑制包括巨细胞病毒(CMV)、单纯疱疹 病毒1型和2型(HSV-1和HSV-2)、带状疱疹病毒 (VZV)、巨细胞病毒(CMV)、乙型肝炎病毒 (HBV )、EB病毒的DNA聚合酶及流感病毒的RNA 聚合酶来抑制病毒的复制,也能通过非竞争性抑 制逆转录酶而抑制逆转录病毒、人类免疫缺陷病 毒(HIV)、 绵羊脱髓鞘病毒(Visna)及其它 RNA病毒。 在不影响细胞DNA聚合酶的浓度下,膦甲酸钠在病 毒特异性DNA聚合酶的焦磷酸盐结合位点产生选择 性抑制作用,从而表现出抗病毒活性。
磷霉素ppt课件
磷霉素钙
(1)钙盐口服制剂生物利用度低,血药浓 度低,临床疗效较差 (2)每天需要3-4次用药,患者依从性差; (3)磷霉素钙的最佳临床适应症为肠道感 染
磷霉素三种盐的比较(三)
磷霉素氨丁三醇散 (1)氨丁三醇盐口服制剂,生物利用度是磷霉素钙
的4倍 (2)每天只需服药1次,患者依从性好; (3)一次口服1瓶(3g/瓶),尿液中可维持磷霉
加速细菌的清除 • 稳定和保护肾小管上皮细胞溶酶体膜,可抑制溶
酶体对具有耳肾毒性药物的摄取以及在细尿管中 的蓄积 • 降低内耳卵圆窗膜的通透性,阻止药物进入内耳 损伤毛细胞 • 磷霉素是器官移植术预防感染的理想抗菌药物
磷霉素—耐药机制
• 和其他抗生素无交叉耐药性 • 磷霉素1975年的抗菌活力与2000-2001的抗菌活力
对肝、肾和神经系统的毒性 • 调节免疫、抗炎、抗过敏
磷霉素—联合用药
• 一、细菌生物膜 • 二、分级抑菌浓度 • 三、时间差攻击疗法 • 四、最强疗法
细菌生物被膜
• 细菌生物膜( b i o f i l m ) :是细菌在不利于其自 身生存环境的条件下黏附于物体或活性组织表面 并包被于其自身产生的细胞外多糖基质。
32 倍
[A]对多重耐药的铜绿假单胞菌(MDRP)磷霉素与其他药物的联合作用 [B]对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)磷霉素与其他药物的联合作用
中国抗生素杂志,1999年10月第24卷第5期
时间差攻击疗法
“时间差攻击疗法”,即先给磷霉素, 1 h后再给其他抗菌药物,此时杀菌效 果最强,抗生素后效应(PAE)持续 时间也最长。
适、稀便等,一般不影响继续用药。 • 偶可发生皮疹、嗜酸性粒细胞增多和转氨酶升高。 • 注射给药对组织有一定刺激性,可引起静脉炎 • 过敏性休克
(1)钙盐口服制剂生物利用度低,血药浓 度低,临床疗效较差 (2)每天需要3-4次用药,患者依从性差; (3)磷霉素钙的最佳临床适应症为肠道感 染
磷霉素三种盐的比较(三)
磷霉素氨丁三醇散 (1)氨丁三醇盐口服制剂,生物利用度是磷霉素钙
的4倍 (2)每天只需服药1次,患者依从性好; (3)一次口服1瓶(3g/瓶),尿液中可维持磷霉
加速细菌的清除 • 稳定和保护肾小管上皮细胞溶酶体膜,可抑制溶
酶体对具有耳肾毒性药物的摄取以及在细尿管中 的蓄积 • 降低内耳卵圆窗膜的通透性,阻止药物进入内耳 损伤毛细胞 • 磷霉素是器官移植术预防感染的理想抗菌药物
磷霉素—耐药机制
• 和其他抗生素无交叉耐药性 • 磷霉素1975年的抗菌活力与2000-2001的抗菌活力
对肝、肾和神经系统的毒性 • 调节免疫、抗炎、抗过敏
磷霉素—联合用药
• 一、细菌生物膜 • 二、分级抑菌浓度 • 三、时间差攻击疗法 • 四、最强疗法
细菌生物被膜
• 细菌生物膜( b i o f i l m ) :是细菌在不利于其自 身生存环境的条件下黏附于物体或活性组织表面 并包被于其自身产生的细胞外多糖基质。
32 倍
[A]对多重耐药的铜绿假单胞菌(MDRP)磷霉素与其他药物的联合作用 [B]对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)磷霉素与其他药物的联合作用
中国抗生素杂志,1999年10月第24卷第5期
时间差攻击疗法
“时间差攻击疗法”,即先给磷霉素, 1 h后再给其他抗菌药物,此时杀菌效 果最强,抗生素后效应(PAE)持续 时间也最长。
适、稀便等,一般不影响继续用药。 • 偶可发生皮疹、嗜酸性粒细胞增多和转氨酶升高。 • 注射给药对组织有一定刺激性,可引起静脉炎 • 过敏性休克
华法林临床使用演示PPT
对于出血,一般采用维生素K1对抗治疗
•16
维生素K1
脂溶性 在胆汁的存在下,维生素K1由胃肠道经小肠淋巴管吸收,用药
后吸收良好,并在肝内迅速代谢和经肾及胆道排泄,一般不在 体内积蓄 口服后6~12h起效; 注射后1~2h起效,3~6h止血效应明显,12~24h后PT恢复正常 对于肠道吸收不良者,宜采用皮下、肌内注射给药。 静脉给药可引起呼吸循环意外,只适用于不能采用其他途径给 药的患者,并应控制给药速度(开始10min只能输入1mg,无 明显反应时速率不超过1mg/min)
增强华法林的作用
1、影响维生素K 吸收的药物广谱抗生素 (如头孢哌酮、拉氧
头孢、红霉素、氯霉素)与华法林合用可以延长凝血酶原时间, 使华法林的抗凝作用增强 。
2、与血浆蛋白结合率高的药物 (如磺胺类、奎尼丁、保泰松、
羟布宗)华法林的蛋白结合率99.4%,这类药物竞争性与血浆 蛋白结合使游离华法林增多。 罗非昔布和塞来昔布不仅能与华法林竞争结合血浆蛋白,同时 还能抑制华法林的代谢,因而能增加华法林的抗凝作用
结果如果< 1. 5,应该增加0. 5~1. 0mg/d,如果第3 天已经超过1. 5,则不宜增加剂量,继续监测。 I N R 达到治疗目标并维持至少两天。此后,根据I N R 结果的稳定性, 1~ 2 周内监测2~3 次。 当I N R 稳定后,对于门诊患者,可以每4 周监测1 次。
•11
药物相互作用
用法用量
1.美国心脏病学会(ACC)和美国心脏病学(AHA)指南 中建议华法林初始剂量为5~10 mg,但是与西方人比较,
亚洲人华法林肝脏代谢酶存在较大差异,因此剂量低于西方人 。
2.中国人心房颤动的抗栓研究中,华法林的维持剂量大 约在3 mg。通常不主张给负荷剂量,建议平均初始剂 量为3 mg, 5~7 d后国际标准化比率( INR)可达到
抗菌药物培训_图文
抗菌药物培训_图文.pptx
抗菌药物的辉煌发展史
1928年 青霉菌。 1935年 百浪多息 1940年 提纯青霉素,并用于临床。 1940-1950年 链霉素(1944),氯霉素、多粘菌素 (1947),金 霉 素 (1948) , 土 霉 素 (1950) , 红 霉 素 (1952) , 卡 那 霉 素 (1957),利福霉素(1957)
第一个应用于临床的抗感染药物---百浪多息
磺胺类---(百浪多息)
1935年 Domagk发现百浪多息对链球菌感染的小鼠有保 护作用,成为第一个抗细菌感染的药物应用于临床。
磺胺类药物的发现,开创了化学治疗的新纪元,使死亡率 很高的细菌性传染疾病得到控制。
格哈德·多马克(Gerhard Johannes Paul Domagk,1895年10月30日-1964年4月24日)是一位德 国病理学家与细 菌学家。多马克由于发现了能有效对抗细菌感染的药物,而获得了1939年的诺贝尔生理学 或医学奖。
细菌性感染 开始抗菌治疗前
取合格标本培养
壹 抗菌药物治疗性应用的基本原则
三、抗菌药物的经验治疗 对于临床诊断为细菌性感染的患者,在未获知细菌培养及药敏结果前,或无法获取培养标本时,可根
据患者的感染部位、基础疾病、发病情况、发病场所、既往抗菌药物用药史及其治疗反应等推测可能的病 原体,并结合当地细菌耐药性监测数据,先给予抗菌药物经验治疗。待获知病原学检测及药敏结果后,结 合先前的治疗反应调整用药方案;对培养结果阴性的患者,应根据经验治疗的效果和患者情况采取进一步 诊疗措施。
1 无指针用药 2 选用品种不合理 3 联合用药不当 4 给药剂量不合理 5 溶媒使用不当 6 给药间隔不正确 7 疗程过长
卫生部与WHO联合呼吁:合理用药抵御细菌耐药
抗菌药物的辉煌发展史
1928年 青霉菌。 1935年 百浪多息 1940年 提纯青霉素,并用于临床。 1940-1950年 链霉素(1944),氯霉素、多粘菌素 (1947),金 霉 素 (1948) , 土 霉 素 (1950) , 红 霉 素 (1952) , 卡 那 霉 素 (1957),利福霉素(1957)
第一个应用于临床的抗感染药物---百浪多息
磺胺类---(百浪多息)
1935年 Domagk发现百浪多息对链球菌感染的小鼠有保 护作用,成为第一个抗细菌感染的药物应用于临床。
磺胺类药物的发现,开创了化学治疗的新纪元,使死亡率 很高的细菌性传染疾病得到控制。
格哈德·多马克(Gerhard Johannes Paul Domagk,1895年10月30日-1964年4月24日)是一位德 国病理学家与细 菌学家。多马克由于发现了能有效对抗细菌感染的药物,而获得了1939年的诺贝尔生理学 或医学奖。
细菌性感染 开始抗菌治疗前
取合格标本培养
壹 抗菌药物治疗性应用的基本原则
三、抗菌药物的经验治疗 对于临床诊断为细菌性感染的患者,在未获知细菌培养及药敏结果前,或无法获取培养标本时,可根
据患者的感染部位、基础疾病、发病情况、发病场所、既往抗菌药物用药史及其治疗反应等推测可能的病 原体,并结合当地细菌耐药性监测数据,先给予抗菌药物经验治疗。待获知病原学检测及药敏结果后,结 合先前的治疗反应调整用药方案;对培养结果阴性的患者,应根据经验治疗的效果和患者情况采取进一步 诊疗措施。
1 无指针用药 2 选用品种不合理 3 联合用药不当 4 给药剂量不合理 5 溶媒使用不当 6 给药间隔不正确 7 疗程过长
卫生部与WHO联合呼吁:合理用药抵御细菌耐药
注射用氨磷汀 代表 培训
氨磷汀的选择性保护作用
• 氨磷汀选择性保护正常组织而不保护肿瘤组织
• 1、肿瘤组织血管环境不成熟,不利于摄取氨磷汀。 • 2、药物分布差异:正常组织中碱性磷酸酶(WR-1065)浓度高于肿
瘤组织50-100倍,能够激活前体药物;而肿瘤组织该酶缺失或浓度及 活性低,难以激活前药。 • 3、正常组织PH值高,正常组织/肿瘤组织=275/1,利于生成活性药 物;而肿瘤组织成弱酸性,难以激活前药。
加上其主要精力在香菇多糖的推广销售,不愿投入该品种,也委托给 一家医药公司作为全国总代理,任其自由发展。
市场分析——医保及中标情况
注射用氨磷汀中标记录
省份
标类
2012年
甘肃
省标
385
新疆 广东 辽宁
省标 广州军区 沈阳军区
379.6 360 429
医保情况:浙江是医保 和农保, 湖南、广西、山西、 新疆、海南、辽宁等 11个地市医保。
目标医院:全国三级以上综合医院 各省肿瘤专科医院 目标科室:肿瘤科、放化疗科 目标人群:所有肿瘤放化疗患者 目标医生:主任医师、副主任医师
产品特点
FDA批准使用的唯一广谱选择性细胞保护剂 部分省市医保、农保 保护正常细胞,提高患者放化疗的耐受性 降低化疗和放疗引起的蓄积性毒性 减少放化疗所致口腔干燥和粘膜炎症状 生产工艺获得国家专利,制剂稳定性好 质量标准远高于原研产品及其他同类产品。
一、产品基本信息
用法用量
成人: • 1、化疗病人:推荐氨磷汀初始剂量为500~600mg/m2,每天一次,
化疗前30分钟使用,在15分钟内静脉滴注完。如果输注过程中血管 收缩压相对基础水平明显下降,应停止给药,具体指标如下:
如血压在5分钟内恢复正常且患者无任何症状可重新开始输注,氨磷 汀可给全剂量。如果不能全剂量用药,则下一疗程氨磷汀给药量应酌 情减低。 • 2、 放疗病人:推荐氨磷汀初始剂量为200mg/m2,每天一次,在常 规分次放疗(1.8~2.0Gy)前15~30分钟使用,在3分钟内静脉滴注 完。
克林霉素磷酸酯注射液PPT课件
• 华北制药拥有从林可霉素、克林霉素到克林霉素磷 酸酯全部自产原料药,产品质量有保证。
• 产品质量高
第5页/共16页
克林霉素的临床特点
• 具有广谱抗厌氧菌和抗G+菌的双重抗菌作用 • 不受 -内酰胺酶的影响,与青霉素、头孢菌素
无交叉耐药性,适用于青霉素过敏者及耐药患 者。
• 无需皮试,使用方便。
第6页/共16页
克林霉素磷酸酯注射液华北牌商标被评估价值60亿元中国抗生素及针剂的鼻祖ncpc克林霉素磷酸酯注射液clindamycinphosphateinjection经典总结版2013年2月克林霉素磷酸酯注射液是国内首家研制最早上市的克林霉素磷酸酯注射液国内第一个克林霉素磷酸酯注射液的国家标准就是依完善的质量保证体系华北制药拥有50年的抗生素生产历史是国内抗生素生产的专家
• 克林霉素磷酸酯是国内目前增长最快的抗生素产品之一,特别是 2000年以后,以冻干粉针、小输液为代表的新剂型销量增长迅速。
Clindamycin Phosphate Injection
第13页/共16页
药理毒理
• 本品为化学半合成的克林霉素衍生物,它在体外无抗菌 活性,进入机体后迅速水解为克林霉素而显示其药理活 性。
病例数
38 60 26 35 22 196 106 47 34 147 15 41 55
治愈率 %
97.4 90.0 84.6 94.0 100 78.0 85.0 94.0 91.0 82.0 87.0 94.3 82.0
细菌清除率%
93.0 92.0 88.9
90.0 77.0 93.0 100 94.0
• 其抗菌谱、抗菌活性及治疗效果与克林霉素相同,但它 的脂溶性及渗透性比克林霉素好,可肌内注射和静脉滴 注给药。与林可霉素相比本品抗菌作用强4-8倍,吸收 好,骨浓度高、且对厌氧菌感染具有良好的疗效。
林克胺类、硝咪唑类、磷霉素幻灯片PPT
吸收 口服
吸收差
吸收好
生物利用度 20~30%
87%
食物
易影响
影响小
达峰时间
2~4h
1h
半衰期
4~4.5h
2.5h
分布 血浆蛋白结合率
90%
广泛分布全身组织与体液,骨组织更高,透过
炎
胎盘,乳汁与血液浓度相当,不能透过正常血脑屏障,但
症时可达有效浓度
代谢和排泄 物
肝内代谢,经胆汁入肠或肾小球滤过,仅10%原形药
注意事项
(1)对诊断的干扰:本品的代谢产物可使尿液呈深红 色。
(2)肝功能严重损害者本品代谢缓慢,药物及其代谢 物易在体内积蓄,应予减量,且应作血药浓度监测 。
(3)本品可抑制乙醛脱氢酶作用,加强酒精的效应, 用药前后一周应戒酒,饮酒后可能出现腹痛、呕吐 、头痛等症状。
(4)孕妇及哺乳期妇女禁用
第二节 林克胺类
抗菌机制
磷霉素抑制细菌细胞壁的早期合成,其分子结 构与磷酸烯醇丙酮酸相似,故可竞争同一转移 酶,使细菌细胞壁的合成受到阻抑而导致细菌 死亡。
耐药性
细菌对本品和其他抗生素间不产生交叉耐药性 。相对于G- 菌,G+ 菌对磷霉素的耐药发生 率较低,至2011年,仅有一篇英文文献报道 金黄色葡萄球菌染色体突变株对磷霉素产生耐 药
量的60%一80%),少量由粪排出(6%一15% )。t1/2约为8小时。
抗菌谱
对大多数厌氧菌具有强大抗菌作用。对下列厌氧菌 有较好的抗菌作用:
①拟杆菌属,包括脆弱拟杆菌;(尤为敏感) ②梭形杆菌属、梭状芽胞杆菌属,包括破伤风杆菌
;(很强杀灭作用) ③部分真杆菌; ④消化球菌和消化链球菌等。 抗原虫:阿米巴原虫、滴虫、蓝氏贾第鞭毛虫(很
相关主题
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卫生部全国细菌耐药监测网2010年 阳性菌 细菌耐药监测
北京地区14所三级甲等医院:
卫生部北京医院、卫生部中日友好医院、北京大学第一医院、北京大学第三医院、北京积水潭医院、中国医学科学院阜外医院 、首都医科大学友谊医院、中国中医科学院广安门医院、首都医科大学北京宣武医院、首都医科大学北京同仁医院、北京民航 总医院、北京大学首钢医院
16
X Z Ma,B Zheng,F Xue.Ministry of Health National Antimicrobial Resistant Investigation Net of 2010 report:Bacterial distribution and resistance in Beijing of China[J]. Chin J Clin Pharmacol,2011, 27(12): 919-924.
全球治疗费:60亿美元
3
尿路感染:病原菌
Stamm WE.Urinary tract 4 infections.in Clinical infectious diseases.Oxford University press,1999,649-659
尿路感染:病原菌
Stamm WE.Urinary tract 5 infections.in Clinical infectious diseases.Oxford University press,1999,649-659
米诺环素 氯霉素
.6% 83.1%
31.2% 氯霉素
酰胺醇类 氯霉素 34.3% 0% 50%
100%
50%
100%
50%
100%
50%
100%
耐药率
13
临床最常见的 4种G-菌 耐药率
大肠埃希菌 24.8%
铜绿假单胞菌 16.7%
肺克 15.8%
鲍曼不动 14.5%
阴沟杆 菌 5.1%
嗜麦芽 窄食 4.1%
80.6%
83.5% 29% 57.1% 53.3%
15%
39.3% 34% 24.6%
20.5% 5.6%
碳青霉烯类
碳青霉烯类 其他类
9.3%
4.1% 静脉给药会致严肾毒性,很 少用针剂,一般只有软膏。
泰能
美罗培南 多粘菌素B
0%
50%
100%
50%
100%
50%
100%
50% 100%
耐药率
14
头孢噻肟 55% 头孢哌酮59.1% 头孢他啶 50%
阿 洛 西 林 40% 美 洛 西 林 35%
三代头孢 头孢哌酮 80%
三代头孢 头孢他啶 74.2%
头孢哌酮 47%
头孢他啶 36.5%
头孢哌酮
头孢他啶
广谱青霉素 阿洛西林 59%
广谱青霉素 美洛西林 69% 广谱青霉素 替卡西林 74.4% 青酶抑制剂类 替/克 26% 青酶抑制剂类 阿/克 26% 青酶抑制剂类 氨/舒 53% 青酶抑制剂类
12
大肠埃希菌
铜绿假单胞菌
24.8%
16.7%
肺克 15.8%
鲍曼不动
阴沟杆菌 嗜麦芽
14.5%
5.1%
窄食 4.1%
其他
19%
限制使用
一代头孢 主要用于阳性菌治疗 二代头孢 头孢替安 过敏率超51.5%
主要用于阳性菌治疗
头孢替安 头孢西丁100%
头孢噻肟 54.4%
头孢西丁32.6%
头孢硫脒 头孢替安
21
医保、非限制、经验治疗:首选
磷霉素低耐药率——高耐药时代,经验用药新选择
华 纳 凯 林 ®
华 纳 凯 林 ®
磷霉素氨丁三醇:体外抗菌活性表现优异,体内活性更高,可作为经验用药新选择 。 耐 药 率
据中国医药工业信息中心(PDB)的统计数据,随着监测网点的逐年增加,抗菌药 物终端用药金额2011年相比2010年,已经下降了4.3%。
■环比:11年2季度较11年1季度下降1.88%,11年3季度较11年2季度下降6.20%; ■
同比:10年3季度较09年3季度增长7.49%,而11年3季度较10年3季度下降12.83%。
4.9%
阿 洛 西 林 32% 美 洛 西 林 34%
阿洛西林
美洛西林 替卡西林 替卡/克拉 阿莫/克拉 氨苄/舒 哌/他8:1
替卡西林 62.3% 替/克 63.4% 阿/克 100% 氨/舒 100%
22% 18%
替卡西林 73.6% 替/克29%
阿/克20%
氨/舒 60%
10.8%
10%
头酶抑制剂类
喹诺酮类
26.9% 63.1%
头哌/舒巴坦
左氧氟沙星 加替沙星 阿奇霉素
56%
√
27.2%
加替 34%
25.3% 20.3% 阿奇霉素 57% 21.2% 33.7%
氯霉素35%
喹诺酮类 加替58.3% 大环内酯类 阿奇霉素 氨基糖苷类 四环素类
31.6% 28.5%
阿奇霉素
阿奇霉素
妥布霉素 米诺环素 氯霉素
19
医保、非限制、经验治疗:首选
根据卫生部《抗菌药物临床应用管理办法》(卫生部第84号令) 要求,各省制定的抗菌药物临床应用分级管理目录(2012版)
华 纳 凯 林 ®
华 纳 凯 林 ®
UTI临床使用率
类别
其他类 磷霉素
品种
28省[1] 分级[2]
28省非限
常用
β-内酰胺酶抑制剂 阿莫西林/克拉维酸 25省非限,3省限制 28省非限 头孢呋辛 第二代头孢菌素类 28省非限 头孢克洛 喹诺酮类 氨基糖苷类 磺胺类和甲氧苄啶 左氧氟沙星 庆大霉素 阿米卡星 复方磺胺甲噁唑 磺胺嘧啶 呋喃妥因 呋喃唑酮 28省非限 28省非限 28省非限 28省非限 28省非限 28省非限 28省非限
其他 19%
G-细菌临床分离率
大肠埃希菌 24.8%
铜绿假单胞菌 16.7%
肺克 15.8%
鲍曼不动 14.5%
阴沟杆 菌 5.1%
嗜麦芽 窄食 4.1%
其他 19%
G-细菌临床耐药率
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临床最常见的 4种G-菌 耐药率
大肠埃希菌 24.8%
铜绿假单胞菌 16.7%
肺克 15.8%
鲍曼不动 14.5%
8
抗菌药物:新规则下的角逐
9
细菌:细胞壁结构分类
10
2009-2010年卫生部全国细菌耐药监测网
细菌临床分离率
链球 菌属
10.8 %
肠球菌 属 24.4%
葡萄球菌属 大肠埃希菌 24.8% 62%
铜绿假单胞 菌 16.7%
肺克 15.8%
嗜麦 鲍曼不动 阴沟 杆菌 芽窄 食 14.5% 5.1% 4.1%
现行国家医保乙类目录
72 ★(72) 甲类 乙类 磷霉素 磷霉素 注射剂 口服常释剂型 口服散剂 国家医保 国家医保
经SFDA基础数据库查询:磷霉素注射剂实为磷霉素钠盐;口服常释剂型包 括磷霉素钙片剂和胶囊;而口服散剂——唯有磷霉素氨丁三醇散。正如其 钠盐、钙盐未明确注明一样,氨丁三醇盐也未注明,均以磷霉素简称标注。 近日磷霉素已被列入全国各省区抗菌药物临床应用分级管理目录非限制使 用级,同样包含其不同成盐剂型。 磷霉素氨丁三醇散 是 磷霉素最佳成盐剂型
磷霉素氨丁三醇系磷霉素的氨丁三醇盐。 氨丁三醇本身无药理作用,但作为非钠的氨基缓冲碱,可改善磷霉素在酸性条件下的不稳定性,提升磷霉素
生物利用度达4倍,是最优的口服成盐结构,较传统磷霉素钙具有更大的治疗优势。 且相对针剂产品,磷霉素氨丁三醇散作为口服产品其不良反应低,生物利用度高,是磷霉素中最佳剂型。 因此建议选择磷霉素氨丁三醇散与磷霉素针剂作为医院一品双规的最佳组合。
甲氧西林:56. 3%
甲氧西林: 83. 2%
常规药物:耐药率
其他
肺炎+草绿色 链球菌
肠球菌
金葡菌
凝固酶阴性葡萄球菌
红霉 素
红霉素:70%-90% 环丙沙星:45.9%(粪)、85.5%(屎) 左氧氟沙星:10%-40% 阿奇霉素:87.0%(粪)、94.6%(屎) 头孢曲松:55% 四环素类:80.8%(粪)、60.8%(屎)
其他
肺炎+草绿色 链球菌
8.8%4.4%
X Z Ma,B Zheng,F Xue.Ministry of Health National Antimicrobial Resistant Investigation Net of 2010 report:Bacterial distribution and resistance in Beijing of China[J]. Chin J Clin Pharmacol,2011, 27(12): 919-924. 15
氨 苄 西 林 氨苄西林: 14.5%(粪)、92.0%(屎)
甲氧 西林
甲氧 西林
青霉素类:97.7%(金)、94.6%(凝固酶阴性) 头孢西丁:56.3%(金)、57.1%(凝固酶阴性) 环丙沙星:59.4%(金)、59.2%(凝固酶阴性) 阿奇霉素:82.8%(金)、80.9%(凝固酶阴性) 亚胺培南:61.9%(金)、30.9%(凝固酶阴性)
磷霉素:抗G+ /G 菌机制
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竞争性抑制
MurA
磷酸烯醇式丙酮酸转移酶
细胞壁合成步骤
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华纳凯林®抗菌谱广,敏感率高
革 兰 氏 阴 性 菌
革 兰 氏 阳 性 菌
Mohnarin2010年度报告
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医保、非限制、经验治疗:首选
医保中磷霉素口服散剂指的就是磷霉素氨丁三醇散
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