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房颤伴室早与伴差传的鉴别

房颤伴室早与伴差传的鉴别

房颤伴室早与伴差传的鉴别于小林主任医师中国临床心电学会常务委员。

在体表心电图领域,总有那么几个“天天讲,月月讲,年年讲”,到最后还是弄不明白的题目,如宽QRS心动过速、房颤伴二度房室阻滞等。

究其原因,一是重要,临床诊断与鉴别价值大,一定要讲;二是有些标准或鉴别点的纯度没有讲的那么高,特别是遇到有特殊情况的实战场合,往往倍感力不从心。

具体表现就是,即便掌握了全部诊断标准与鉴别要领,分析诊断时仍然为难与纠结,有时精心做出的结果竟然与实际不符,被啪啪打脸。

就问你疼不疼今天我就来说一个资深老牌的类似题目:房颤时伴室早与伴室内差异性传导的鉴别。

室早和差传都是宽QRS波,但两者的出身截然不同:室早起源于心室;差传来源于室上。

两者在临床意义和处理方法上差异很大,必须甄别清楚,但两者心电图表现却有太多的相似之处,有时鉴别困难。

我们习惯用Ashman现象来定性室内差异性传导,但室早有二联律法则。

Ashman和二联律法则都是RR间期一长一短,宽R波又都出在那个短间期的R上。

差传多表现为右束支阻滞,室早有左室起源,如果发生在近希浦系甚至左束支上,也是右束支阻滞型;另外,左束支阻滞型的差传也不是没有。

室早既可成对出现,也可连续3个或以上组成短阵室速;而差传有蝉联,宽QRS成串数量不限,并且可以不符合Ashman规律——形成机理决定的。

差传容易在快室率时出现,没有类代偿长间歇;室早有插入性,无论是RR间期,还是在散点图上的位置,与差传并无异样。

差传形态可多变,室早固定——那是指单源的,多源或单源多出口的室早,形态不也多样么。

室早联律固定,差传多不固定——我不知道在并行心律性室早的联律面前,差传联律的“不固定”到底有多大的优势,且不说还有多源的。

以上列举,说明室早和差传判别标准或鉴别点中,都不同程度的含有水分,在具体应用中应当注意把握,不能机械呆板,死搬硬套。

其实,一般情况下,多数室早和差传的鉴别不那么难。

宽QRS波群形态和固定的联律间期等指标对鉴别二者是非常有效的。

心房颤动伴室性早搏与伴室内差异性传导的鉴别方法

心房颤动伴室性早搏与伴室内差异性传导的鉴别方法

心房颤动伴室性早搏与伴室内差异性传导的鉴别方法心房颤动(房颤)时出现的宽QRS波是室性早搏(室早)还是室内差异性传导,两者的鉴别是临床心电图诊断的难点。

目前可用于鉴别房颤伴宽QRS波性质的方法有传统判别法、无人区心电轴、aVR导联法以及动态心电图中可使用的Lorenz散点图法和时间RR(t-RR)间期散点图法,本文拟对上述方法及其特点作一综述。

1.传统鉴别法传统判别法最早用于鉴别房颤伴宽QRS波的性质,是由临床医生对两种房颤伴宽QRS波的心电图特点进行对比、总结而提出的。

主要是依据RR间距变化、QRS波形态、心率及洋地黄服药史等(表1)[1-2]。

传统判别法所有的鉴别项目均非特异,需对各项目进行综合考虑,最终方能得出'倾向性'诊断,同一心电图不同医师的诊断结果可能不尽相同,此法诊断正确率有待进一步研究证实。

⬆️表12.无人区心电轴无人区心电轴是指QRS波的额面平均心电轴位于-90°~±180°。

郭继鸿[3]于2003年将其引入房颤伴宽QRS波的鉴别,简单而实用,国内多项研究[3-4]均表明其诊断特异性高达100%。

方法:目测I导联和aVF导联主波方向,当I导联和aVF导联主波均向下时,心电轴位于无人区[3];心电轴位于无人区时,可确定宽QRS 波为房颤伴室早而非伴室内差异性传导(图1)⬆️图1 无人区心电轴判别方法机制:一般情况下,心室除极总趋势是由右上指向左下。

房颤伴室内差异性传导时,心脏除极方向可能发生变化,但总的除极方向依然是由右上指向左下,心电轴极少落于无人区。

通常只有起源于近心室尖部的激动才可能造成心脏除极方向发生180°大反转(正好与室上性下传激动除极方向相反),使心电轴落于无人区。

由此可见,无人区心电轴是一个特异性强、有重要临床价值的鉴别诊断指标。

局限性:虽然无人区心电轴诊断房颤伴室早的特异性很高,但由于室早的心电轴方向多样,落于无人区的几率并不高,因此,当房颤伴宽QRS波的心电轴位于无人区以外时,还需结合其他鉴别方法,才能做出正确判断。

房颤心电图特征及房颤伴房室传导阻滞、房颤伴差异性传导、房颤伴预激综合征、房颤伴长间歇等特殊心电图表现

房颤心电图特征及房颤伴房室传导阻滞、房颤伴差异性传导、房颤伴预激综合征、房颤伴长间歇等特殊心电图表现

房颤心电图特征及房颤伴房室传导阻滞、房颤伴差异性传导、房颤伴预激综合征、房颤伴长间歇等特殊心电图表现和要点总结房颤是临床中最常见的心律失常之一,心电图检测有利于房颤检出,是诊断房颤首选和必需的检测手段。

房颤心电图特征P波消失,代之以大小不等、形态不同的f波(颤动波),以V1、Ⅱ、Ⅲ和aVF导联明显。

f波的振幅多在0.1~0.5mV之间,远比F波为小,通常把>0.1mV 者称为粗颤,把<0.1mV者称为细颤。

心房频率在350~600次/分之间。

R-R间期绝对不齐,在f波不明显或由于心室率过快f波观察不清时,可结合P波消失而作出诊断。

图1 房颤心电图房颤伴房室传导阻滞房颤伴一度AVB:心电图无法诊断;房颤伴二度AVB:目前的心电图诊断尚存争论;房颤伴三度AVB:心电图易诊断。

当QRS节律变为缓慢而规整时即可诊断。

1.房颤伴二度房室传导阻滞目前对于房颤伴二度AVB的心电图诊断尚存争议,既往有学者提出以下标准,符合一条即可提示诊断,符合的条件越多可靠性越大:①f波数目与下传的QRS波比例低于10:1,且出现3次以上;②平均心率<50次/分;③长R-R间歇≥1.5s,且出现3次以上;④交界性或室性逸搏出现3次以上。

图2 房颤伴二度房室传导阻滞的心电图房颤伴重度二度AVB的心电图表现为相隔间期较长且规律的室性逸搏或交界性逸搏的QRS波占记录QRS波总数的50%以上。

此外,有学者还提出患者出现以下情况之一时,便可提示房颤合并二度AVB:①窦性心律时持续性二度AVB,发生房颤时心室率<50次/分;②出现频发≥2.5s的R-R长间歇;③房颤合并过缓的交界性逸搏及逸搏心律或室性逸搏。

目前尚无房颤伴二度房室传导阻滞心电图诊断的统一标准,但平均心率慢、R-R间期越长、逸搏心律越多,诊断的可能性就越大。

房颤伴差异性传导心电图房颤伴差异性传导患者的基础心率偏快,联律间期较短且不固定,常存在Ashman现象,起始向量与基本一致,QRS波多呈三相,V1导联呈rsR'型,少有左束支传导阻滞(LBBB)图形,与房颤伴室早存在许多差异,如表1所示。

室内差异传导

室内差异传导
期0.12秒左右。
图11:窦性心律;一度房室阻滞;交界性早搏伴室内差异传导。 第4个QRS波群提前出现,期前无P,代偿间歇完全,为交界性早
搏伴室内差异传导。
室上性心动过速伴发室内差异传导
室上性心动过速,特别是房性心动过速, 经常伴有室内差异传导,可类似室性心动 过速,有以下两种形式:
1 室内差异传导在心动过速发作期间持续 出现。(如图12)
房颤时室早与差传鉴别的新方法-类 Brugada法(简介)张传峰 实用心电学杂志 2001/04
Brugada法鉴别室速(VT)与室上速
(PSVT)伴AVC的敏感性可达98 7%、特异
性可达96 5%,具有方法简便、易于把握的特点;
而房颤伴PVS及AVC的鉴别目前还存在诊断
参数较多、鉴别困难。目前两者的鉴别尚无公认
Ashman氏现象
1947年由Ashman提出 即传导组织的不应期的长短与其前一个 心
动周期的长短有关,周期长,不应期长, 周期短,其不应期也随着缩短,因此在一 个长周期后出现的心动将有较长的不应期, 其后的心动便容易产生室内差异性传导, 现象被称为(Ashman phenomenon)阿什 曼现象。房颤中甚为常见。(如图3)
三 发生机理(如图1)
产生时相性室内差异传导的条件: 一 双侧束支不应期不一致 二 室上性激动过早抵达心室
1、不应期不一致
右束支不应期 > 左束支不应期
左前分不应期 > 左后分不应期
心电图上表现为:右束支阻滞图形
左前分支阻滞图形
提早程度:
早 不能分辨任何束支和分支阻滞形
再早 不完全右束支阻滞形
图4:房性早搏伴室内差异传导 第三个QRS波群提前出现且明显畸形,很象是室性早搏,但 其前T波高耸,与众不同,说明其内隐藏着早期的P′波,固

房颤差传、室速的心电图鉴别诊断

房颤差传、室速的心电图鉴别诊断

室速的鉴别诊断
心房颤动伴室内差异传导-ECG

1.多发于心室率快时(束支的不应期); 2.常发生在长的R-R间期后(束支不应期也延长); 3.发生差传的R-R间期短,且无固定联律间期; 4.85%呈右束支型(RB>LB不应期); 5.QRS初始向量与正常QRS相同; 6.其后多无代偿间期; 7.心率减慢差异传导减少。
心房颤动伴室内差异传导-ECG
心房颤动时室; 房颤伴快速心室率时 连续的室内差传。
室内差传与室性早搏鉴别
1.室内差传的QRS前多有P波,室早无; 2.室内差传的QRS波在V1多有初始r波,rsR’; 室早无初始r波,不呈rsR’,QRS宽大畸形,, 伴起始模糊或切迹; 3.室内差传的QRS宽度较室早窄; 4.室内差传出现于较长R-R后,室早多在固定 的R-R后出现; 5.室内差传多见于快速心率,室早多见于缓慢 心率; 6.室内差传无代偿间期及固定联律间期,室早 有。

房早伴差传与室早区别

房早伴差传与室早区别

房早伴差传与室早区别房颤伴差传与伴室早的鉴别点为,差传的QRS波多呈右束支阻滞图形,其初始向量与基础QRS波相同,其前可见长间歇,其后无代偿间歇。

鉴于长短周期现象与室早间的关系,长/短周期的比值对QRS形态的影响则应列为诊断的依据之一,即差传时,该比值越大,QRS畸形越明显,室早时QRS形态与该比值无相关性。

房颤伴室早"以下简称室早,“房颤伴室内差异性传导”以下简称差传,差传是一种用心衰患者用洋地黄类药物后中毒症状,其后如用药有误,将可能代来严重的后果,所以请一定要注意。

在临床工作中常常会遇到快速房颤伴心衰患者在应用洋地黄类药物后出现宽大的QRS波形,是室早还是差传,其鉴别意义很大.如果是室早要考虑是洋地黄中毒,如果是差传那要考虑是洋地黄量不足,其有着本质的区别,同时也涉及到用药的选择.其鉴别有以下几点:1,室早多在心率慢时出现,而差传在心率快时出现.2,室早的波形从起始部开始宽大,差传起始部似窦性在终末向量增宽.3,室早宽大波形的前一心动周期缩短,早博后有长代偿间歇.差传与其相反.宽大波形的前一心动周期延长,早博后间歇短.4,差传图形在V1导联成右束支阻制图形,室早则很少成右束支阻制图形.5,可以小量用洋地黄(如西地兰0.2毫克),然后观察,在心室率减慢后差传会减少,室早则增多.无动性缄默症:特殊类型的意识障碍,病人能注视检查者及周围的人,貌似觉醒,但不能言语,不能活动;病人出现大、小便失禁,肌肉松弛,但无锥体束征,因此又叫睁眼昏迷。

主要见于脑干上部或丘脑的网状激活系统受损,而大脑半球及其传出通路无病变去大脑皮质状态:为一种特殊类型的意识障碍。

它与昏迷不同,是大脑皮质受到严重的广泛损害,功能丧失,而大脑皮质下及脑干功能仍然保存在一种特殊状态。

有觉醒和睡眠周期。

觉醒时睁开眼睛,各种生理反射如瞳孔对光反射、角膜反射、吞咽反射、咳嗽反射存在,喂之能吃,貌似清醒,但缺乏意识活动,故有“瞪目昏迷”、“醒状昏迷”之称。

房颤伴室早与差传的诊断要点

房颤伴室早与差传的诊断要点
房颤伴室早与差传的大多发生在长间歇后过早的心搏(即呈:长周期-短周期规律)。
(2) 畸形的QRS波群大多呈右束支阻滞图形,其起始向量与正常下传的QRS波群相同,即V1呈rsR’波形,70%呈三相波。
(3) 畸形的QRS波群与前一个QRS波群无固定的联律间期,其后无明显的代偿间歇。
(4) 室性的QRS波群多呈左束支阻滞图形,波形模糊,多有切迹,90%以上呈单相或双相波,其起始向量与正常下传的QRS相反。
(5) 心室率较慢。
(4) 心室率偏快。
二、房颤伴室性早搏:
(1) 室性早搏的畸形QRS波群前不一定有长间歇。呈二联律者也呈长周期-短周期规律。
(2) 异常的QRS波前有固定的配对间期,其后有明显的类代偿间歇。
(3) 异常的心室波群呈二联、三联时高度提示为室早。

房颤并发室早与差传的鉴别

房颤并发室早与差传的鉴别

房颤并发室早与差传的鉴别差传室早室率室率多较快(快房颤易伴差传) 相对较慢(慢房颤易发室早)联律间距不定,多见于长-短周期后(Ashman) 联律间期固定(多源性除外)长短周期比值比值愈大,QRS畸形愈明显比值大小与QRS畸形程度无关对QRS时间的影响QRS波形态右束支阻滞样多见,三相波多见单相波及双向波多见(多形性除外)QRS起始向量一般与基础心律一致 90%以上是不一致的代偿间歇无一般都有(间位性室早除外)以上条件符合越多,诊断准确性也就越高.也有差传和室早并见的现象,这就要看你的本事了.呵呵.(建议重点观察Ⅱ导和V1 V5这三个导联)另外,关于差传和室早的鉴别,我认为有很大的主观因素在里面,它象心电图诊断本身一样,都是一门经验学科,多看图多分析多求教是加速提高鉴别诊断能力的唯一途径,我个人的体会,对于差传和室早的鉴别诊断曾经历四期:无知期惶恐期迷惘不前期渐清晰期及清晰期.每期都有每期的趣味,和发展进步,直至完全成熟.另外有很多东西,需要你长期的思索和揣摩才能领悟.再加一些:测量QRS波时间:小于120毫秒支持差异性传导,大于140毫秒支持室早.QRS宽大畸形但既不象右束支阻滞又不象左束支阻滞,这时亦支持室早.测量R起点到S波振幅最深处时间大于等于100毫秒也支持室早.房颤患者常需要应用洋地黄类药物来治疗~房颤伴差传常提示洋地黄用量不足,而合并频发室早常常是洋地黄过量的表现,所以房颤时判断差传和室早很重要~差传的实质其实是一种干扰现象,干扰的部位在束支部,由于大部分人的右束支不应期较左束支长,室上性冲动通过左束支下传,所以差传大部分呈右束支阻滞图形~判断方法~1。

联律间期,同源的室早大多联律间期相同,而差传多同~2。

形态,同源室早形态多相同,而差传形态多变(但又较相象)冲动出现越早,前一个心动周期越长则其形态较基础的QRS波群的变异就越大,反之就越接近基础的的QRS波群~ 3。

初始向量。

差传的初始向量大多和基础的一致,而室早多不同~4.长短周期,ASHMAN现象,在房颤的时候如前一心动周期越长,那么所形成的不应期也就越长,束支的不应期亦延长(右束支较左束支延长更明显)故此时较前一心动周期短的时候更亦发生差传,此外,如果下一次冲动发生的越早,就越容易落在束支的不应期内,故更亦出现差传~既长短差传,短长早~前一周期下一冲动 (下一冲动指的是第3个I,即第3个QRS~)A I---------------I---------IB I--------I-------------I上面的A 情况较B情况更可能发生差传(I代表一个QRS波群)上述判断方法不是100%准确,应根据具体情况具体分析~最近郭继红提出:畸形QRS波的额面心电轴如果位于无人区,则肯定是室早了,你可以回去看看书,有详细的解释。

房颤伴差传和房颤伴室早的鉴别方法

房颤伴差传和房颤伴室早的鉴别方法

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房颤差传、室速的心电图鉴别诊断

房颤差传、室速的心电图鉴别诊断
rs宽大畸形伴起始模糊或切迹
心房颤动伴室内差异传导-ECG

1.多发于心室率快时(束支的不应期); 2.常发生在长的R-R间期后(束支不应期也延长); 3.发生差传的R-R间期短,且无固定联律间期; 4.85%呈右束支型(RB>LB不应期); 5.QRS初始向量与正常QRS相同; 6.其后多无代偿间期; 7.心率减慢差异传导减少。
心房颤动伴室内差异传导-ECG
心房颤动时室内差传可连续出现! 原因:
房颤时易出现长-短间期 室内差传; 房颤伴快速心室率时 连续的室内差传。
室内差传与室性早搏鉴别
1.室内差传的QRS前多有P波,室早无; 2.室内差传的QRS波在V1多有初始r波,rsR’; 室早无初始r波,不呈rsR’,QRS宽大畸形,, 伴起始模糊或切迹; 3.室内差传的QRS宽度较室早窄; 4.室内差传出现于较长R-R后,室早多在固定 的R-R后出现; 5.室内差传多见于快速心率,室早多见于缓慢 心率; 6.室内差传无代偿间期及固定联律间期,室早 有。

房颤时室早与差传鉴别的新方法_类Brugada法

房颤时室早与差传鉴别的新方法_类Brugada法
呈 qR ,QS ,R ,Rs 型 ,或 V6 呈 rS 型 ,rΠS < 1 。 11212 房颤伴 AVC :联律间期不固定 ,无明显类代 偿间歇 ,有 Ashman 现象 ,起始向量与室上型 QRS 波 相同 ,V1 呈三相波 ,即 rsR′型 ,V6 呈 Rs 型 ,RΠS > 1 。 113 Brugada 法鉴别 VT 及 PSVT 伴 AVC 的方法分 4 步 : ①是否在任何心前导联未出现 Rs 波 ,若是则为 室速 ;若否则进行第 2 步 。 ②有无 RS 间期 3 在任一
组诊断为房颤伴 AVC 者 ,给予西地兰 012mg 静注 ,
用药前后 1h 各做一长导心电图 (2min) ,也以畸形
QRS 波减少 1Π2 以上作为诊断 AVC 的准标准 。
2 结果
见表 1 。经 X2 检验 ,2 种方法诊断 PVS 及 AVC ,
P 值均 > 0105 ,差异无显著性 。2 种方法诊断为 PVS
氏束 ,预激综合征患者约一半以上有肯 化的解释是肯特氏束可存在于房室环的 室性阵发性心动过速 ,有人称室上性阵
特氏束存在 。此附加传导束可直接相连 许多部位 ,它可单一存在也可几个并存 。 发性心动过速伴完全性预激综合征 。 于右心房与右心室 、左心房与左心室或 如单一存在时其δ波小 (预激量较小) 在 参考文献
252
J IANGSU JOURNAL OF PRACTICAL ELECTROCARDIOLOGY(2001) VOL101NO4
房颤时室早与差传鉴别的新方法 - 类 Brugada 法
张传峰 张海生
【摘要】 目的 建立 1 种简便 、有效的房颤时鉴别室早 (PVS) 或差异性传导 (AVC) 的新方法 。方法 选择符合 入选标准的 123 例有宽大畸形 QRS 波出现的房颤病例 ,随机分为传统组 ( Ⅰ组 ,62 例) ,类 Brugada 法组 ( Ⅱ组 ,61 例) 。对 2 种方法诊断为 PVS 及 AVC 的病例 ,分别静注小剂量利多卡因和西地兰进行试验性治疗 。根据制定的标 准 ,判别是否为 PVS 或 AVC。结果 经统计学处理 ,2 种方法判别 PVS 或 AVC 无显著性差异 ;但试验性治疗表明 , 类 Brugada 法 (新方法) 在特异性上优于传统方法 。结论 新方法与传统方法虽有一定相关性 ,但特异性更高 、更可 靠 ;且方法简便 ,无灰色带 (不能判别) 。

房颤伴差传演示文稿2.

房颤伴差传演示文稿2.
• (1)给病人带来不适:不论是持续性房颤或永久性房颤, 还是阵发性房颤,由于房颤发作时室律绝对不规则,表现 为乏力、心悸、胸闷或头晕等。 • (2)诱发或加重心功能不全:房颤时心房的泵血功能减 弱或消失,使心室充盈血量减少约20%,降低心排出量, 可出现心功能减退或使原有的心衰症状加重。 • (3)潜在的血栓形成和栓塞危险:特别是脑动脉、肠系 膜动脉、肾动脉等栓塞,造成较高的致残率。
差传的发生机制
• 房颤的R-R间期长短很不规则,传导系统的相对不应期随 之变化。较长的R-R间期后,相对不应期略有延长,若接 着而来的R-R间期较短,则QRS波群便会落在相对不应期, 极易发生室内差传。因此,长间期后较早出现的QRS波应 考虑是室内差传所致的宽QRS波群,QRS波前半部分的 形态与基本波群相同。房颤的异位激动在前向传导中遇到 部分室内传导系统的生理性不应期,而只能以较慢的速度 下传至心室,或从已脱离不应期的其他部分传至心室,这 样,心室除极和复极就和平常不同了。房颤伴差传以右束 支传导阻滞型最多见(图1),占室内差传的70%,且常 伴有左前分支阻滞图形,单纯右束支阻滞型约占室内差传 的30%。
2.2 房颤伴室早的心电图特点
• (1)联律间距较固定,常呈二联律、三联律等有规则出现的畸形 QRS波; • (2)房颤伴室早的起始向量常与基本(窦性)心搏不同;
• (3)室早后常有较长的类代偿间歇;
• (4)QRS波间期常大于0.14~0.16s; • (5)QRS波形态与既往室早形态相同; • (6)常在房颤心室率缓慢时出现;
1.1 房颤伴室内差传的发生机制
• 室内差传即不完全性室内干扰,又称室内迷路传导。 • 当室上性激动抵达心室时,若一束支或分支(常为右束支、 左前分支)正处于前次激动的相对不应期,则此激动主要 循另一束支及(或)分支下传,造成室内传导异常。室内 差传属于生理性室内传导变化,造成心室除极顺序改变, 心电图显示QRS波异于正常。室内差传这一现象大多与心 率加快有关,属于生理性室内3相传导阻滞,除见于房颤 外,尚可见于房早、阵发性房速、交界性早搏和交界性心 动过速中,也可见于不完全房室脱节的心室夺获和并行心 律中。房颤伴室内差传易发生于心功能不全、甲亢、贫血、 发热和体力活动等情况。

房颤时室早及室内差传的特点与鉴别

房颤时室早及室内差传的特点与鉴别

房颤时室早及室内差传得特点与鉴别房颤就是临床上常见得心律失常之一,近年来,其发病率有增加得趋势。

我国房颤得病因常见于风湿性心瓣膜病与高血压,其次为冠心病、肺源性心脏病、甲亢等,部分病人得原因不明,属特发性。

房颤对病人得危害包括以下3个方面:(1)给病人带来不适:不论就是持续性或永久性房颤,还就是阵发性房颤,由于房颤发作时室律绝对不规则,表现为乏力、心悸、胸闷或头晕等。

(2)诱发或加重心功能不全:房颤时心房得泵血功能减弱或消失,使心室充盈血量减少约20%,降低心排出量,可出现心功能减退或使原有得心衰症状加重、(3)潜在得血栓形成与栓塞危险:特别就是脑动脉、肠系膜动脉、肾动脉等栓塞,造成较高得致残率。

在动态心动图监测过程中,快室率房颤常伴有宽QRS波出现,这种宽QRS波最多见得就是室内差异性传导(差传)与室性早搏(室早)。

在某些情况下(如服用洋地黄时),正确鉴别房颤伴室内差传与房颤伴室早显得十分重要。

如在洋地黄使用过程中房颤病人出现频发室早或室早二联律,应高度警惕洋地黄过量或中毒,此时应监测洋地黄血药浓度,同时停用洋地黄制剂,以免引起更严重得心律失常。

如快室率房颤伴室内差异性传导,则应注意洋地黄用量不足。

1房颤伴室内差传得特点1、1 房颤伴室内差传得发生机制室内差传即不完全性室内干扰,又称室内迷路传导。

当室上性激动抵达心室时,若一束支或分支(常为右束支、左前分支)正处于前次激动得相对不应期,则此激动主要循另一束支及(或)分支下传,造成室内传导异常。

室内差传属于生理性室内传导变化,造成心室除极顺序改变,心电图显示QRS波异于正常。

室内差传这一现象大多与心率加快有关,属于生理性室内3相传导阻滞,除见于房颤外,尚可见于房早、阵发性房速、交界性早搏与交界性心动过速中,也可见于不完全房室脱节得心室夺获与并行心律中。

房颤伴室内差传易发生于心功能不全、甲亢、贫血、发热与体力活动等情况。

房颤得R-R间期长短很不规则,传导系统得相对不应期随之变化。

房颤病例讨论

房颤病例讨论
• ECG 表现
• QRS 波群前P波缺失 • 出现形状大小各异的颤动波 (f 波) • 由于无规律的房室传导,出现RR间期不规则 • QRS 波群形态各异
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第四节:房 颤 的 临 床 表 现 及 分 类
健康心脏
房颤
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第二节:房 颤 的 病 因 及 发 生 机 制
• 病因:
• 心房肌植物神经丰富,对心房肌电生理影响大
交感兴奋 --- 心房自律性增高,触发活动易出现 迷走兴奋 --- ERP 缩短,迷走性房颤、吞咽性房颤、
卧位性房颤
• 心房的各向异性结构明显,尤其右房下部
• 房颤是进行性疾病而非良性
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第一节:房 颤 的 发 病 率 及 危 害
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• 房颤 --- 沉重的医疗负担!
心脏停搏 室颤 室速 房颤 房扑 交界性心律失常 早搏 病窦 传导系统疾病 未明病因
0 200 400 600 800 1000
根据持续时间分为: 1、阵发性房颤 持续时间<1周。可为数
秒钟、数分钟、数小时等 2、持续性房颤 持续时间>1周 3、永久性房颤 指用各种治疗手段均不能
终止的房颤
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心房颤动时室性早搏和室内差异传导的鉴别分析

心房颤动时室性早搏和室内差异传导的鉴别分析

心房颤动时室性早搏和室内差异传导的鉴别分析摘要】目的:为了进一步明确心房颤动时室性早搏和室内差异性传导的区别,从临床实例出发归纳心房颤动时室内早搏和室内传导差异的鉴别纲要。

方法:对我们医院住院或曾经住院的五十名病人进行病例研究分析,从病人的心电图R-R间期,QRS形态,QRS波群和QRS时间的差异出发,同时研究不同抗心律失常药物对鉴别的影响。

结果:心房颤动时室性早搏与室内传导存在心电图可观性差异,可从以上方面入手对心电图波形波段结合病人具体临床表现进行分析,从而判断病人心脏的具体情况。

结论:心房颤动时室性早搏和室内差异传导存在一定的鉴别难度,可从心电图的波形波段和具体临床病况进行区别。

【关键词】心房颤动时室性早搏;室内差异传导;鉴别【中图分类号】R541 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231(2017)29-0080-02心房颤动,是一种常发的快速心律失常疾病,。

房颤的发生和年龄,基础疾病,生活环境等等因素有关,六十岁以上的人有1%出现房颤。

房颤的发生与心脏器质性病变息息相关。

冠心病和风湿性心脏病在很大程度上可能会引发心房颤动。

室内差异性传导指的是当窦性或室性激动抵达心室时,心内传导组织尚未恢复应激和传导功能,从而使传导发生异常,使心脏的搏动过程有所改变,在心电图上出现宽大的GRS波群。

由于室内差异性传导与心率相关,故又称相性室内差异性传导,常发生于心房颤动,阵发性室上性心动过速的病情当中。

因此想要诊断室性早搏和室内差异性传导,需要心电图的辅助。

1.资料与方法1.1 一般资料我院随机抽取了在院或已出院患者50名。

男性患者23名,女性患者27名。

患者人群的评价年龄在47到82岁之间:心电图伴有VPB和/或AVC者。

所有受调查患者心电图波形特点,均符合临床诊断标准及心电图诊断标准。

患者人群中,冠心病21名,高血压19名,风湿性心脏病8名,甲状腺功能亢进性心脏病2名。

所有患者均资源参加我们的调查,调查数据采自2016年10月2日至2017年1月18日。

房颤伴室内差传与房颤伴室早的鉴别

房颤伴室内差传与房颤伴室早的鉴别

房颤伴室内差传与房颤伴室早的辨别【2 】我国房颤的病因常见于风湿性心瓣膜病和高血压,其次为冠芥蒂.肺源性心脏病.甲亢等,部分病人的原因不明,属特发性.房颤对病人的伤害包括以下3个方面:(1)给病人带来不适:不论是中断性或永远性房颤,照样阵发性房颤,因为房颤发生发火时室律绝对不规矩,表现为乏力.心悸.胸闷或头晕等.(2)诱发或加重心功效不全:房颤时心房的泵血功效削弱或消掉,使心室充盈血量削减约20%,下降心排出量,可消失心功效减退或使原有的心衰症状加重.(3)潜在的血栓形成和栓塞安全:特殊是脑动脉.肠系膜动脉.肾动脉等栓塞.在动态心动图监测进程中,快室率房颤常伴有宽QRS波消失,这种宽QRS波最多见的是室内差异性传导(差传)和室性早搏(室早).在某些情形下(如服用洋地黄时),准确辨别房颤伴差传与房颤伴室早显得十分重要.如在洋地黄应用进程中房颤病人消失频发室早或室早二联律,应高度小心洋地黄过量或中毒,此时应监测洋地黄血药浓度,同时停用洋地黄制剂,以免引起更轻微的心律掉常.如快室率房颤伴室内差异性传导,则应留意洋地黄用量不足.1.房颤伴差传的特色1.1 房颤伴差传的产活力制室内差传即不完整性室内干扰,又称室内迷路传导.当室上性冲动抵达心室时,若一束支或分支(常为右束支.左前分支)正处于上次冲动的相对不应期,则此冲动重要循另一束支及(或)分支下传,造成室内传导平常.室内差传属于心理性室内传导变化,造成心室除极次序转变,心电图显示QRS波异于正常.室内差传多与心率加速有关,属于心理性室内3度传导阻滞,除见于房颤外,尚可见于房早.阵发性房速.接壤性早搏和接壤性心动过速中,也可见于不完整房室脱节的心室夺获和并行心律中.房颤伴室内差传易产生于心功效不全.甲亢.贫血.发烧和体力运动等情形.房颤的RR间期长短很不规矩,传导体系的相对不应期随之变化.较长的RR间期后,相对不应期略有延伸,若接着而来的RR间期较短,则QRS波群便会落在相对不应期,极易产生室内差传.是以,长RR间期后较早消失的QRS波应斟酌是室内差传所致的宽QRS波群,QRS波前半部分的形态与根本波群雷同.房颤的异位冲动在前向传导中碰到部分室内传导体系的心理性不应期,而只能以较慢的速度下传真心室,或从已离开不应期的其他部分传真心室,如许,心室除极和复极就和平凡不同了.房颤伴差传以右束支传导阻滞型最多见(图1),占室内差传的70%,且常伴有左前分支阻滞图形,单纯右束支阻滞型约占室内差传的30%.图1房颤伴室内差传(右束支传导阻滞型)快室率房颤伴中断的室内差传称为蝉联现象.当两侧束支传导时光互差超过40~60ms时,下传冲动可经传导较快的一侧束支穿过室距离隐匿性逆传到对侧束支使其除极,由此引起的响应心电图变化,即为蝉联现象.图2房颤伴室内差传(蝉联现象)1.2 房颤时室内差传产生的前提包括:1.2.1 冲动产生得越早(联律间距越短),室内差传的可能性越大,差传的程度也越重.房颤的室率越快,室内差传则越轻易产生.冲动产生提早得少或房颤室率不太快时消失的差传,其形态仅有稍微变化,不能辩别是哪一分支阻滞;跟着提前途度或室率的增长,可响应消失不完整性右束支阻滞型.完整性右束支阻滞或伴左前分支阻滞.一般以为,联律间距小于基本周期的50%时易消失室内差传.1.2.2 房颤时一个长周期后消失的冲动,将有一个较长的不应期,厥后的冲动易产生室内差传.1.2.3 房颤的联律间距缩短到必定程度时,室内差传也会消掉,此因房室结的传导速度减慢可使室内差传不易产生.1.3 房颤伴室内差传的心电图特色:(1)常表现为房颤长间期后消失的提早(短间期后)的畸形QRS波;(2)70%的室内差异传导在V1中呈3相波的右束支阻滞;(3)右束支阻滞型差传的肇端向量常与根本(窦性)心搏雷同;(4)房颤伴差传后常无长间歇;(5)室内差传多出如今快室率房颤时,尤其在未应用洋地黄前;(6)若房颤的根本QRS波畸形,则产生室内差传时QRS波加倍广大畸形.2.房颤伴室早的特色2.1 房颤伴室早的产活力制无论是迟缓性房颤,照样快速度房颤,均可伴发室早(图3)或室速(图4).房颤病人在应用洋地黄的进程中,若药物过量,也可消失室早,尤其是室早二联律.洋地黄毒性反响所致的室早往往是因为部分心肌自律性加强所致.房颤伴室早除产生于洋地黄中毒,尚可见于心肌劳损(如高血压性心脏病等).心肌缺血(如不稳固型心绞痛和心肌梗逝世等).心肌炎.心肌病等情形.上述心肌受损和病变引起心室肌自律性增高.折返冲动和/或触发运动时,即可促发室早.图3 快速度房颤伴发室早图4 快速度房颤伴发室速2.2 房颤伴室早的心电图特色(1)联律间距较固定,常呈二联律.三联律等有规矩消失的畸形QRS波;(2)房颤伴室早的肇端向量常与根本(窦性)心搏不同;(3)室早后常有较长的类代偿间歇;(4)QRS波间期常大于0.14~0.16s;(5)QRS波形态与既往室早形态雷同;(6)常在房颤心室率迟缓时消失;(7)QRS波形态有以下特点:额面向量位于右上方;V1导联呈单相或双相,双相者R波大于R‘;V1与V6导联QRS波形态类似;V1V6均以负向波为主;V1和I导联为QS型;QS波在V4导联最深;畸形QRS波与左或右束支阻滞形态不同.3.房颤时室早与差传的辨别诊断判别房颤时,畸形QRS波是室内差传照样室早有时较为艰苦,重要来由包括:(1)少数具有“二联律轨则”的室早也总在长间期后产生;(2)少部分室早联律不等,可无纪律地消失;(3)6%的室早在V1导联中呈3相波的右束支阻滞;(4)差传呈左束支阻滞型时难与室早相差别;(5)室早呈类插入型时与差传的差别较难;房颤病人在应用洋地黄的进程消失室早二联律,应斟酌洋地黄过量或中毒;若消失室内差传,解释房颤的室率过快,洋地黄用量尚不足,应增长剂量以减慢心室率,是以在慢性房颤中肯定宽QRS波的性质有重要的意义.房颤时差传和室早的辨别(见表1).动态心电图因记载时光长,能不雅察产生畸形QRS波前后的情形.心率快慢影响以及反复消失的纪律等,故较常规心电图易于辨别房颤伴室早与室内差传.室内差传和室性早搏的诊断并不老是互相排挤的,两者可同时消失.房颤伴发的束支间蝉联现象需与连发的室早或室速相辨别,这不仅与诊断有关,还影响着治疗和对预后的评估.室早或室速的图形在V1导联94%以上呈单相(R)或双相(qR.RS或QR),在V6导联上85%有深S波.别的,室早或室速后有类代偿间期,有室性融会波等特色.房颤伴有束支间蝉联现象时,中断性功效阻滞的束支85%为右束支,这与右束支不应期比左束支不应期较长有关,也与正常情形下右心室内膜开端冲动的时光比左心室内膜晚5~10ms的心理现象有关.右束支功效性阻滞时,在V1导联QRS波群70%显示三相波(rsR`.Rsr),仅30%QRS波群为单相或双相波,初始向量与冲动正常下传时QRS波雷同.而连发的室早.室速的QRS波群的初始向量96%与房室结正常下传的QRS波群肇端向量不同.室性异位心搏和室内差异传导的常见心电图见图5.除心电图辨别外,有时还需联合临床,房颤伴心衰的病人,洋地黄过量时易消失连发室早或室速,洋地黄不足时易产生室内差传或蝉联现象等.图5 室性异位心搏和室内差异传导的常见心电图图型房颤时产生的蝉联现象需与一般性单束支撑续性功效性阻滞的情形相辨别.一般性单束支撑续性功效性阻滞是因为过快的冲动下传时中断碰到其有用不应期而产生,不伴有跨室距离的束支间隐匿性传导.辨别时可用中断产生束支阻滞的最短RR间期与较长时光记载的正常形态的RR间期比较,前者比后者长时则可能为蝉联现象,相反时,有可能为伴隐匿性传导的一般性束支功效阻滞.。

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房颤伴室内差传与房颤伴室早的鉴别
我国房颤的病因常见于风湿性心瓣膜病和高血压,其次为冠心病、肺源性心脏病、甲亢等,部分病人的原因不明,属特发性。

房颤对病人的危害包括以下3个方面:
(1)给病人带来不适:不论是持续性或永久性房颤,还是阵发性房颤,由于房颤发作时室律绝对不规则,表现为乏力、心悸、胸闷或头晕等。

(2)诱发或加重心功能不全:房颤时心房的泵血功能减弱或消失,使心室充盈血量减少约20%,降低心排出量,可出现心功能减退或使原有的心衰症状加重。

(3)潜在的血栓形成和栓塞危险:特别是脑动脉、肠系膜动脉、肾动脉等栓塞。

在动态心动图监测过程中,快室率房颤常伴有宽QRS波出现,这种宽QRS波最多见的是室内差异性传导(差传)和室性早搏(室早)。

在某些情况下(如服用洋地黄时),正确鉴别房颤伴差传与房颤伴室早显得十分重要。

如在洋地黄使用过程中房颤病人出现频发室早或室早二联律,应高度警惕洋地黄过量或中毒,此时应监测洋地黄血药浓度,同时停用洋地黄制剂,以免引起更严重的心律失常。

如快室率房颤伴室内差异性传导,则应注意洋地黄用量不足。

1、房颤伴差传的特点
1.1 房颤伴差传的发生机制
室内差传即不完全性室内干扰,又称室内迷路传导。

当室上性激动抵达心室时,若一束支或分支(常为右束支、左前分支)正处于前次激动的相对不应期,则此激动主要循另一束支及(或)分支下传,造成室内传导异常。

室内差传属于生理性室内传导变化,造成心室除极顺序改变,心电图显示QRS波异于正常。

室内差传多与心率加快有关,属于生理性室内3度传导阻滞,除见于房颤外,尚可见于房早、阵发性房速、交界性早搏和交界性心动过速中,也可见于不完全房室脱节的心室夺获和并行心律中。

房颤伴室内差传易发生于心功能不全、甲亢、贫血、发热和体力活动等情况。

房颤的R-R间期长短很不规则,传导系统的相对不应期随之变化。

较长的R-R间期后,相对不应期略有延长,若接着而来的R-R间期较短,则QRS波群便会落在相对不应期,极易发生室内差传。

因此,长R -R间期后较早出现的QRS波应考虑是室内差传所致的宽QRS波群,QRS波前半部分的形态与基本波群相同。

房颤的异位激动在前向传导中遇到部分室内传导系统的生理性不应期,而只能以较慢的速度下传至心室,或从已脱离不应期的其他部分传至心室,这样,心室除极和复极就和平常不同了。

房颤伴差传以右束支传导阻滞型最多见(图1),占室内差传的70%,且常伴有左前分支阻滞图形,单纯右束支阻滞型约占室内差传的30%。

图1房颤伴室内差传(右束支传导阻滞型)
快室率房颤伴连续的室内差传称为蝉联现象。

当两侧束支传导时间互差超过40~60ms时,下传激动可经传导较快的一侧束支穿过室间隔隐匿性逆传到对侧束支使其除极,由此引起的相应心电图变化,即为蝉联现象。

图2房颤伴室内差传(蝉联现象)
1.2 房颤时室内差传产生的条件包括:
1.2.1 激动发生得越早(联律间距越短),室内差传的可能性越大,差传的程度也越重。

房颤的室率越快,室内差传则越容易发生。

激动发生提早得少或房颤室率不太快时出现的差传,其形态仅有轻微变化,不能辩别是哪一分支阻滞;随着提前程度或室率的增加,可相应出现不完全性右束支阻滞型、完全性右束支阻滞或伴左前分支阻滞。

一般认为,联律间距小于基础周期的50%时易出现室内差传。

1.2.2 房颤时一个长周期后出现的激动,将有一个较长的不应期,其后的激动易发生室内差传。

1.2.3 房颤的联律间距缩短到一定程度时,室内差传也会消失,此因房室结的传导速度减慢可使室内差传不易发生。

1.3 房颤伴室内差传的心电图特点:
(1)常表现为房颤长间期后出现的提早(短间期后)的畸形QRS波;
(2)70%的室内差异传导在V1中呈3相波的右束支阻滞;
(3)右束支阻滞型差传的起始向量常与基本(窦性)心搏相同;
(4)房颤伴差传后常无长间歇;
(5)室内差传多出现在快室率房颤时,尤其在未使用洋地黄前;
(6)若房颤的基本QRS波畸形,则发生室内差传时QRS波更加宽大畸形。

2、房颤伴室早的特点
2.1 房颤伴室早的发生机制
无论是缓慢性房颤,还是快速率房颤,均可伴发室早(图3)或室速(图4)。

房颤病人在使用洋地黄的过程中,若药物过量,也可出现室早,尤其是室早二联律。

洋地黄毒性反应所致的室早往往是由于部分心肌自律性增强所致。

房颤伴室早除发生于洋地黄中毒,尚可见于心肌劳损(如高血压性心脏病等)、心肌缺血(如不稳定型心绞痛和心肌梗死等)、心肌炎、心肌病等情况。

上述心肌受损和病变引起心室肌自律性增高、折返激动和/或触发活动时,即可促发室早。

图3 快速率房颤伴发室早
图4 快速率房颤伴发室速
2.2 房颤伴室早的心电图特点
(1)联律间距较固定,常呈二联律、三联律等有规则出现的畸形QRS波;
(2)房颤伴室早的起始向量常与基本(窦性)心搏不同;
(3)室早后常有较长的类代偿间歇;
(4)QRS波间期常大于0.14~0.16s;
(5)QRS波形态与既往室早形态相同;
(6)常在房颤心室率缓慢时出现;
(7)QRS波形态有以下特征:额面向量位于右上方;V1导联呈单相或双相,双相者R波大于R‘;V1与V6导联QRS波形态相似;V1-V6均以负向波为主;V1和I导联为QS型;QS波在V4导联最深;畸形QRS波与左或右束支阻滞形态不同。

3、房颤时室早与差传的鉴别诊断
判别房颤时,畸形QRS波是室内差传还是室早有时较为困难,主要理由包括:
(1)少数具有“二联律法则”的室早也总在长间期后发生;
(2)少部分室早联律不等,可无规律地出现;
(3)6%的室早在V1导联中呈3相波的右束支阻滞;
(4)差传呈左束支阻滞型时难与室早相区别;
(5)室早呈类插入型时与差传的区别较难;
房颤病人在使用洋地黄的过程出现室早二联律,应考虑洋地黄过量或中毒;若出现室内差传,说明房颤的室率过快,洋地黄用量尚不足,应增加剂量以减慢心室率,因此在慢性房颤中确定宽QRS波的性质有
重要的意义。

房颤时差传和室早的鉴别(见表1)。

动态心电图因记录时间长,能观察发生畸形QRS波前后的情况、心率快慢影响以及重复出现的规律等,故较常规心电图易于鉴别房颤伴室早与室内差传。

AF伴差传AF伴室早
基础病多见于AF伴心功不全、贫血、甲亢多见于高心病、心肌梗死、心肌病
出现情况多在AF室率快时出现多在AF室率慢时出现
RR间距多出现在长RR间距后,呈长-短RR现

常出现在短RR间期后,但AF伴室早二
联律时,出现差传时的长-短RR现象
畸形QRS波
RR联律间距
QRS波多为典型的右束支传导阻滞型;
起始向量常与窦性相同;多为3向波,
如rSr、rSR型;畸形的QRS波形态可
不同;RR联律间距不固定
QRS波多不典型;起始向量常与窦性不
同;多为单、两向波,如qr、qR、QR、
R、RS型;畸形的QRS波形态多相同;R
R联律间距固定,常呈二、三联律,少
数联律不固定;V1-V6均以负向波为主
代偿间歇差传后常无长代偿间歇室早后常有长代偿间歇
临床意义洋地黄不足洋地黄过量
房颤伴发的束支间蝉联现象需与连发的室早或室速相鉴别,这不仅与诊断有关,还影响着治疗和对预后的评估。

室早或室速的图形在V1导联94%以上呈单相(R)或双相(qR、RS或QR),在V6导联上85%有深S波。

另外,室早或室速后有类代偿间期,有室性融合波等特点。

房颤伴有束支间蝉联现象时,持续性功能阻滞的束支85%为右束支,这与右束支不应期比左束支不应期较长有关,也与正常情况下右心室内膜开始激动的时间比左心室内膜晚5~10ms的生理现象有关。

右束支功能性阻滞时,在V1导联QRS波群70%显示三相波(rsR`、Rsr),仅30%QRS波群为单相或双相波,初始向量与激动正常下传时QRS波相同。

而连发的室早、室速的QRS波群的初始向量96%与房室结正常下传的QRS波群起始向量不同。

室性异位心搏和室内差异传导的常见心电图见图5。

除心电图鉴别外,有时还需结合临床,房颤伴心衰的病人,洋地黄过量时易出现连发室早或室速,洋地黄不足时易发生室内差传或蝉联现象等。

图5 室性异位心搏和室内差异传导的常见心电图图型
房颤时发生的蝉联现象需与一般性单束支持续性功能性阻滞的情况相鉴别。

一般性单束支持续性功能性阻滞是由于过快的激动下传时连续遇到其有效不应期而发生,不伴有跨室间隔的束支间隐匿性传导。


别时可用连续发生束支阻滞的最短R-R间期与较长时间记录的正常形态的R-R间期比较,前者比后者长时则可能为蝉联现象,相反时,有可能为伴隐匿性传导的一般性束支功能阻滞。

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