三甲评审中临床用血常见问题及注意事项
临床合理用血方面存在的问题与建议
临床合理用血方面存在的问题与建议血液移植技术及其在医疗领域中的应用,给病患者提供了一个安全、有效的治疗途径,彻底改变了病患者的命运。
然而,用血在临床实践中也存在着许多问题和挑战,必须采取一系列措施来解决。
首先,缺乏适宜的供血者。
由于健康问题、心理原因或政治原因,众多供血者未能成为可用供血者。
此外,用血知识的普及度也不高,也导致供血者人数不足。
因此,应当提高用血知识的普及度,以促进供血者的增加。
其次,一些供血者在捐血前未能接受妥善的安全检查,使病患者易受传染病及无效性血液的侵害。
因此,应该加强血液供应质量的监管,以确保捐血者健康,使其供血安全可靠。
第三,医院临床用血指南的落实程度不够,导致用血量过大或采用非标准的血液产品。
一方面,一些医院没有落实临床用血指南,医生没有采用明确的血液产品来解决病患的血液问题;另一方面,一些医院采用的血液产品并不符合临床指南的规定。
为了解决这个问题,政府应该加强对医疗机构的监督,以确保各项指南的落实。
第四,一些地方仍然存在付费用血的现象,这样不仅会影响医患关系,而且也加剧患者经济负担。
为了解决这个问题,应当加强血液供应机构的管理,建立完备的血液供应系统,落实免费供血政策,并严格执行政策,杜绝有偿血液的存在。
此外,血液产品的运输温度要求也很高,易出现冷藏失败的情况,影响血液的质量,也增加了医院的运输成本。
因此,应当实施新型运输技术,采用有效的冷藏运输方式,加强血液产品的运输管理,以保障血液产品的质量和安全。
最后,血液检验技术的发展也受到重视。
广泛使用新技术,如免疫技术、聚合酶链反应、荧光原位杂交等,可有效检测血液中的抗原,确保血液安全性。
综上所述,要有效解决合理用血方面存在的问题,改善血液产品的质量和安全,建议采取以下措施:加强用血知识的普及度,以便增加供血者;加强血液供应质量的监管,以保证供血者的健康;加强临床用血指南的落实,以确保供血安全有效;建立完备的血液供应系统,落实免费供血政策;开发有效的冷藏运输技术,加强血液产品的运输管理;广泛使用新技术,如免疫技术、聚合酶链反应、荧光原位杂交等,以确保血液安全性。
临床用血常见问题解读
计划用血应该执行吗?
申报用血量小于规定申批级别 “化整为零”
慢性病贫血输血按照急症申报处理
“先斩后奏”
熟人输血作为支持疗法
“营养血”
常规手术和急症手术备血扩大化
“输血保险思想”
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输血科/血库工作人员的专业技术水平?
出身检验医学 临床疾病知识不够 输血相关适应症不了解
输血严重并发症的知识不够
《临床输血技术规范》 《江苏省医疗机构输血科(血库)建设管 理规范(暂行)》
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2、制定医院的相关规定
《临床输血管理办法》
《输血科质量管理制度》
负责把握临床输血一般原则的申请和审批、输血
适应症、输血程序、输血不良反应监测、输血效果评
价等
强化输血委员会的工作程序和检查、督促职能
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3、需要反复对全院医护人员进行培训
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病程记录中的常见问题
不描写输血适应症 不记录规定的化验结果 不记录输血过程 没有输血后疗效评价 不记录发生输血反应时向上级报告情况 不填写输血同意书(重缺项目---丙级病历) 输血同意书签字不全:缺患方?缺医方?
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相互矛盾的医疗文件
出血量、输血量不一致性??? 外科手术中的麻醉记录 手术记录 术后病程录 护理记录单 原因:外科医师的手术成就意识? 输血量露底牌!
(七)参与临床用血不良事件的调查;
(八)根据临床治疗需要,参与开展血液治疗相关技术(会诊); (九)承担医疗机构交办的有关临床用血的其他任务。
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江苏省已经执行的三级医院新标准
独立的输血科建制
规定的面积要求:三级医院200m2、二级医院80m2 区域划分合理的工作环境(无菌区、污染区、工作区) 临床医学背景的执业医生(中级职称以上) 参加临床治疗用血会诊、用血审批 科研项目
三甲评审应知应会(输血部分)
三甲评审应知应会(输血管理)1、输血相关法律法规和规范主要有哪些?中华人民共和国《献血法》1998年10月1日实施《临床输血技术规范》2000年10月1日实施《医疗机构临床用血管理办法》2012年8月1日实施《山东省医院临床输血管理规程(试行)》2011年10月24日实施2、医院有无对全院医务人员进行输血知识的培训?《医疗机构临床用血管理办法》(卫生部第85号令)有无培训?培训时间、地点?培训人?有,医院每年至少组织一次全员培训。
①2012年9月13日培训的内容有:输血相关法律法规;合理用血知识;输血不良反应的识别、处理;紧急抢救配合性输血管理制度。
主讲人:辛永红培训地点:病房楼11楼会议室②2013年3月9日培训的内容有:《医疗机构临床用血管理办法》(卫生部第85号令)、三级综合医院评审要点(输血管理)和临床合理用血新技术。
主讲人:楚中华(齐鲁医院)、任艺虹(北京301医院)培训地点:病房楼11楼会议室3、《医疗机构临床用血管理办法》中输血严重危害(SHOT)是指什么?输血严重危害(SHOT)包括:输血不良反应、输血传染病、血液输注无效。
4、用血申请是怎样分级管理的?用血量超过多少毫升需要履行大量用血审批手续?同一患者一天申请备血量少于800毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,上级医师核准签发后,方可备血。
同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,经上级医师审核,科室主任核准签发后,方可备血。
同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,科室主任核准签发后,报医务部门批准,方可备血。
急救用血,事后按规定补办。
医院有规定将临床医师合理用血的评价结果用于个人业绩考核与用血权限的认定。
5、医院临床输血由何部门组织管理?临床输血管理委员会:主任委员由分管副院长担任,成员由医务部门、输血科、麻醉科、开展输血治疗的主要临床科室、护理部门、手术室等部门负责人组成。
三甲评审应知应会(输血部分)
三甲评审应知应会(输血管理)1、输血相关法律法规和规主要有哪些?中华人民国《献血法》1998年10月1日实施《临床输血技术规》2000年10月1日实施《医疗机构临床用血管理办法》2012年8月1日实施《省医院临床输血管理规程(试行)》2011年10月24日实施2、医院有无对全院医务人员进行输血知识的培训?《医疗机构临床用血管理办法》(卫生部第85号令)有无培训?培训时间、地点?培训人?有,医院每年至少组织一次全员培训。
①2012年9月13日培训的容有:输血相关法律法规;合理用血知识;输血不良反应的识别、处理;紧急抢救配合性输血管理制度。
主讲人:辛永红培训地点:病房楼11楼会议室②2013年3月9日培训的容有:《医疗机构临床用血管理办法》(卫生部第85号令)、三级综合医院评审要点(输血管理)和临床合理用血新技术。
主讲人:楚中华(齐鲁医院)、任艺虹(301医院)培训地点:病房楼11楼会议室3、《医疗机构临床用血管理办法》中输血严重危害(SHOT)是指什么?输血严重危害(SHOT)包括:输血不良反应、输血传染病、血液输注无效。
4、用血申请是怎样分级管理的?用血量超过多少毫升需要履行大量用血审批手续?同一患者一天申请备血量少于800毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,上级医师核准签发后,方可备血。
同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,经上级医师审核,科室主任核准签发后,方可备血。
同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,科室主任核准签发后,报医务部门批准,方可备血。
急救用血,事后按规定补办。
医院有规定将临床医师合理用血的评价结果用于个人业绩考核与用血权限的认定。
5、医院临床输血由何部门组织管理?临床输血管理委员会:主任委员由分管副院长担任,成员由医务部门、输血科、麻醉科、开展输血治疗的主要临床科室、护理部门、手术室等部门负责人组成。
三甲医院评审资料备查应知应会的输血知识
三甲医院评审资料备查应知应会的输血知识应知应会的输血知识1.临床输血程序有哪些重要环节?答:申请血液、血样采集、血型鉴定与交叉配血、取(发)血、输血前对受血者身份确认、输血前、中、后对受血者监测并记录、输血反应的处理、分析和记录。
2.输血前常规应做哪些实验室检查?答:输血前血型、血常规、肝功能、肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒(HIV)及梅毒检测结果、血型复核及血液相容性检测3.临床输血申请如何分级管理、审核、报批?其申请量如何折算?答:用血、备血量少于800毫升的,由主治医师签字,上级医师审批;800-1600毫升由科主任审批;超过1600毫升时,由科室主任签名后报医务科批准(急诊用血除外)。
急诊用血事后应当按照以上要求补办手续。
1μ红细胞折算100ml、血浆按血袋上标注剂量计算。
血小板、冷沉淀不计算在内。
举例:1600ml可以是:16μ红细胞或8μ红细胞+800ml血浆或1600ml血浆。
4.何为输血严重危害(SHOT)及处理流程?答:输血严重危害包括:输血不良反应、输血传染疾病、输注无效。
(1)输血不良反应监控、调查及处理程序a)输血过程应先慢后快,再根据病情和年龄调整输注速度,并严密观察受血者有无输血不良反应发生,如出现异常情况应及时处理:b)减慢或停止输血,用静脉注射生理盐水维持静脉通路。
c)立即通知值班医师或输血科值班人员,及时检查、治疗和抢救,并查找原因,做好记录。
输血不良反应的鉴别及处理详细内容见“输血不良反应和输血传播性疾病”—宜昌市中心人民医院临床医师输血指南第八章d)输血完毕,对有输血不良反应的,主管医生应逐项填写“输血不良反应回报单”,24小时内送输血科保存。
e)输血科在接到发生严重输血不良反应的报告后,应迅速协助临床科室进行调查,以确定原因,必要时应通知到市中心血站协助调查,并协同医务科、临床科室等做好证据保全的工作。
调查结果要及时通报临床科室,汇报科室领导,并书面报告医务科。
三甲评审应知应会(输血部分)
三甲评审应知应会(输血管理)1、输血相关法律法规和规范主要有哪些中华人民共和国《献血法》1998年10月1日实施《临床输血技术规范》2000年10月1日实施《医疗机构临床用血管理办法》2012年8月1日实施《山东省医院临床输血管理规程(试行)》2011年10月24日实施2、医院有无对全院医务人员进行输血知识的培训《医疗机构临床用血管理办法》(卫生部第85号令)有无培训培训时间、地点培训人有,医院每年至少组织一次全员培训。
①2012年9月13日培训的内容有:输血相关法律法规;合理用血知识;输血不良反应的识别、处理;紧急抢救配合性输血管理制度。
主讲人:辛永红培训地点:病房楼11楼会议室②2013年3月9日培训的内容有:《医疗机构临床用血管理办法》(卫生部第85号令)、三级综合医院评审要点(输血管理)和临床合理用血新技术。
主讲人:楚中华(齐鲁医院)、任艺虹(北京301医院)培训地点:病房楼11楼会议室3、《医疗机构临床用血管理办法》中输血严重危害(SHOT)是指什么输血严重危害(SHOT)包括:输血不良反应、输血传染病、血液输注无效。
4、用血申请是怎样分级管理的用血量超过多少毫升需要履行大量用血审批手续同一患者一天申请备血量少于800毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,上级医师核准签发后,方可备血。
同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,经上级医师审核,科室主任核准签发后,方可备血。
同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,科室主任核准签发后,报医务部门批准,方可备血。
急救用血,事后按规定补办。
医院有规定将临床医师合理用血的评价结果用于个人业绩考核与用血权限的认定。
5、医院临床输血由何部门组织管理临床输血管理委员会:主任委员由分管副院长担任,成员由医务部门、输血科、麻醉科、开展输血治疗的主要临床科室、护理部门、手术室等部门负责人组成。
临床血液标本采集不合格及对策
临床血液标本采集不合格及对策血液标本采集是临床检验分析前质量控制的重要环节,其结果的准确性对于疾病的诊断、治疗和预后判断具有至关重要的意义。
然而,在实际工作中,由于各种原因,血液标本采集不合格的情况时有发生,这不仅影响了检验结果的准确性,还可能延误患者的诊断和治疗。
因此,分析血液标本采集不合格的原因,并采取相应的对策,对于提高临床检验质量具有重要的意义。
一、血液标本采集不合格的常见原因1、患者准备不充分患者在采集血液标本前未按要求进行准备,如未空腹、剧烈运动后立即采血、采血前服用了影响检验结果的药物等,这些因素都可能导致血液标本的成分发生改变,从而影响检验结果的准确性。
2、采血人员操作不规范采血人员在采血过程中操作不规范是导致血液标本采集不合格的主要原因之一。
例如,采血部位选择不当、消毒不严格、进针角度不正确、采血速度过快或过慢、采血量不准确等,都可能导致血液标本出现溶血、凝血、血量不足等问题。
3、采血器具不合格采血器具的质量和性能也会影响血液标本的采集质量。
如果采血器具存在破损、漏气、抗凝剂不足或失效等问题,都可能导致血液标本采集不合格。
4、标本运输和储存不当血液标本采集后,如果运输和储存不当,也会影响检验结果的准确性。
例如,标本未及时送检、运输过程中温度过高或过低、标本震荡剧烈等,都可能导致血液标本出现溶血、凝血、细胞破坏等问题。
5、标签填写错误标签填写错误也是导致血液标本采集不合格的常见原因之一。
例如,患者姓名、性别、年龄、住院号、检验项目等信息填写错误或不完整,都会导致检验结果无法准确对应患者,从而影响诊断和治疗。
二、血液标本采集不合格的影响1、延误患者的诊断和治疗由于血液标本采集不合格,导致检验结果不准确,可能会延误患者的诊断和治疗,增加患者的痛苦和医疗费用。
2、影响临床医生的判断不准确的检验结果会影响临床医生对患者病情的判断和治疗方案的制定,从而可能导致治疗效果不佳,甚至出现医疗事故。
三甲医院临床科室及医师临床用血评价及公示制度
三甲医院临床科室及医师临床用血评价及公示制度为加强医院临床用血的管理,促进科学、安全、合理用血,将临床用血情况纳入医疗质量与医疗安全考评体系,特制订本制度:一、临床用血评价制度依据《医疗机构临床用血管理办法》第二十八条、第三十条要求:医疗机构应当建立临床用血医学文书管理制度。
医师应当将患者输血适应证的评估、输血过程和输血后疗效评价情况记入病历中。
具体要求:1、输血前患者输血适应证的评估:(1)临床医师在准备给患者实施输血治疗前,要对患者的病状进行评估,严格按照输血适应证进行输血治疗。
输血适应证按照《临床输血技术规范》和《广西医疗机构临床科室合理用血节约用血考核标准(试行)》的要求执行。
(2)医师应将患者“输血前输血适应证评估”的内容详细记录在病程记录中,内容包括:1)患者的症状、体征及实验室检测结果,综合分析。
2)手术患者出血量和生命体征情况等,综合分析需要输血的原因。
2、输血后疗效的评价:临床医师要对输血后的疗效进行评价,看患者输血后较输血前有无疗效及有无输血不良反应的发生。
病程记录中要记录输血后患者症状、体征的变化及实验室检测结果。
如有输血不良反应发生,应记录患者发生反应的症状体征和处理过程。
二、临床用血公示制度1、每月对临床科室和医师的临床用血进行专项检查,检查结果与科室质控分挂钩,作为科室、个人的绩效考核和全面考核内容之一,并对超越用血权限或不合理用血的医师达3次以上者(包括3次),在全院例会和医院《医疗质量管理通讯》中公示,以加强临床用血的管理,促进临床用血合理、安全、有效。
2、医务科和输血科每月对输血病历进行检查(抽查输血病例资料至少 30份),对临床用血质量进行评价,针对临床科室输血质量中出现的问题提出整改要求。
3、输血病历检查内容包括以下几方面:(1)《输血申请单》的填写是否规范;(2)输血前患者是否签署《输血治疗知情同意书》;(3)输血前是够有免疫学检查(ABO、Rh血型、不规则抗体筛查、传染病标志物);(4)是否有患者输血适应证的评估,输血过程和输血后疗效评价;(5)大量用血是否有审批;(6)输血不良反应是否回报。
三甲医院紧急用血应对预案
三甲医院紧急用血应对预案当临床上出现紧急用血和大量输血时,可启动此预案。
一、急诊急救输血应尽快为患者建立静脉通路,最好静脉插管,同时采集配血用的血标本。
同时通知输血科做好紧急用血准备。
二、如有多名医护人员处理一批创伤患者时应指定1名医生负责血液申请并与输血科联络。
每位患者的血标本及申请单应有唯一性编号,避免在确认受血者身份和粘贴血标本标签时出错。
三、在短时间内发出了另外1份针对同一名患者的输血申请单,应使用与第一份申请单和血标本上相同的标识编号。
以便输血科技术人员确认处理的是同一名患者。
四、急性失血伴低血容量患者应首先选用晶体液或胶体液补充血容量,补液扩容后收缩压如能维持在10.66KPa(80mmHg)左右,Hb>100g/L可暂时不输血。
五、对于低血压急需手术的患者应尽快送手术室,手术室是给创伤患者输血的理想场所,急诊输血时应尽快将《输血申请单》及血标本送输血科,禁止口头医嘱申请用血。
六、急诊输血患者应在输血前留取血标本待查,准确记录抽取标本日期及时间,输血申请单上注明“结果待报”,检验报告出来后存入病历。
七、输血科在接到申请单及血标本后,如病情紧急且又不知患者ABO血型情况下,在15分钟之内发出第一袋未经交叉配血的O型红细胞(O型红细胞必须正反定型相符),并在血袋上标明发血时尚未完成交叉配血试验。
此后,尽快鉴定受血者血型并根据临床需要发出经交叉配血完全相合的血液。
八、在未知患者RhD血型的情况下,对于有生育需求的女性或未成年女性不轻易发给RhD阳性O型红细胞。
病情“紧急”应在30min内完成正反定型及凝聚胺法主侧配血。
九、紧急非同型血液输注,不能输注全血,只能输注红细胞。
红细胞只要求主侧配血相合,次侧配血不作要求。
输注前要与患者或其亲属签订《输血治疗知情同意书》说明利弊。
血浆和冷沉淀可以相容性输注。
十、若已输入大量0型红细胞成分后,能否输注与患者同型的血液应视具体情况而定。
当患者原ABO血型的红细胞与新采集的患者血标本血清相合时,可以输注与患者原血型同型的血液(在改输原同型的血液时,须更换输血器)。
三甲评审应知应会手册 输血科
三甲评审应知应会手册一、什么是临床输血管理制度?1.根据卫生部《医疗机构临床用血管理办法》制定本制度。
2.本制度所称临床用血包括使用全血和成份血。
不使用原料血浆,除批准的科研项目,不得直接使用脐带血。
3.临床用血遵照合理、科学的原则制定用血计划,不得浪费和滥用血液。
临床用血由卫生行政部门指定的血站供给。
患者自身储血、自体血回输除外。
4.临床输血管理委员会,由医院领导、业务主管部门及相关科室负责人组成,负责临床用血的规范管理和技术指导,开展临床合理用血、科学用血的教育和培训。
5.输血科在临床输血管理委员会领导下,负责本单位临床用血的计划申报、储存血液、对本单位临床用血制度执行情况进行检查,并参与临床有关疾病的诊断、治疗与科研。
6.协助临床开展亲友互助献血工作,积极向社会各界进行义务献血知识宣传教育。
7.指定医务人负责血液的收领、发放工作,认真核查血袋包装,核查内容如下:1)血站的名称及其许可证号;2)献血者的姓名或条形码、血型;3)血液品种;4)采血日期及时间;5)有效期及时间;6)血袋编号或条形码;7)储存条件。
血液包装不符合国家规定卫生标准和要求的拒收。
8.对验收合格的血液,认真做好入库登记,按不同品种、血型、规格和采血日期(或有效期),分别存放于专用冷藏设施内储存,经办人签名和签署入库时间。
禁止接受不合格的血液入库。
9.储血设施保证完好,全血、红细胞、代浆血冷藏温度控制在2~6℃,血小板控制在20~24℃(6小时内输注),输血科人员做好血液冷藏温度的24小时监测记录。
储血环境符合卫生学标准。
10.各医务人员严格执行卫部《临床输血技术规范》。
11.患者有输血适应症或病情需要输血治疗时,主治医师根据医院规定履行申报手续。
1)同一患者一天申请血量少于800ml需由具有中级或以上职称医师提出申请,上级医师核准签发后,方可备血。
2)同一患者一天申请血量800m~1600ml的需由中级或以上职称医师提出申请,经上级医师审核, 科室主任核准签发后,方可备血。
临床用血存在的问题及其对策
“保险血”。
仍沿用旧标准“100/30”。
(四)临床输血存在的问题:
※血浆
合理性输注比很低 不了解血浆输注适应症
与红细胞搭配输注
仍用来扩容 补充营养
用于治疗低蛋白血症
手术后用血浆促进伤口愈合 PT或APTT稍延长,未达到>正常1.5倍,输用血浆 PT或APTT>正常1.5倍,创面弥漫性渗血,有血浆输注指征,但血浆用量不 足,<10-15ml/kg 无正当理由
第十三条
第十一条、第十三条 第二十七条 第十四条 第二十四条 第二十一条
(一)用血管理存在的问题:
※管理制度不完善
临床用血管理规章制度 10 临床用血申请管理制度 11 血液发放和输血核对制度 12 自体输血管理制度和技术规范 13 临床用血不良事件监测报告制度 14 临床用血医学文书管理制度 15 医务人员临床用血和无偿献血知识培训制度 16 临床合理用血的评价与公示制度 17 输血科或者血库工作的考核制度 18 采供血相关操作规程 条款 第二十一条 第十七条 第二十二条 第二十五条 第二十八条 第二十九条 第十四条、第三十条 第三十条 第二十七条
分析临床用血不良事件,提出处理和改进措施;
指导并推动开展自体输血等血液保护及输血新技术; 承担医疗机构交办的有关临床用血的其他任务。
(一)用血管理存在的问题:
※“冷链”保护意识差
有些用血单位将血液置于室温下的时间过长。
用血量大的医院未使用“冷台”
不少单位至今仍用家用冰箱贮血。 取血用疫苗冷藏箱、冰壶或袋子。 部分取血人员未经培训不懂血液运输的要求。甚至患者家属取血。 冰箱温度记录不全。
医疗机构临床输血管理的常见问题及建议
医疗机构临床输血管理的常见问题及建议临床输血管理是医疗机构中一个重要的环节,涉及到患者的安全和治疗效果。
然而,在实际操作中,常常会出现一些问题,影响输血的安全性和有效性。
本文将对医疗机构临床输血管理中常见的问题进行分析,并提出相应的建议。
一、常见问题1. 血源不足随着医疗水平的提高和人口老龄化的加剧,临床用血需求不断增加,而献血人数相对不足,导致血源紧张。
血源不足容易导致患者等待输血的时间过长,甚至影响到手术的进行。
2. 输血反应输血反应是临床输血中最常见的问题之一,包括过敏反应、发热反应、急性排斥反应等。
这些问题不仅影响患者的治疗效果,还可能对患者的生命安全造成威胁。
3. 血液质量问题血液质量问题包括血液制品的污染、储存和运输不当等。
这些问题可能导致血液制品的有效性和安全性降低,对患者的治疗产生不良影响。
4. 输血过程中的操作失误输血过程中的操作失误包括错误的血液制品选择、错误的输血途径、输血速度过快等。
这些问题可能导致患者出现输血反应,甚至危及患者生命。
5. 输血相关疾病传播输血是某些疾病传播的途径之一,如艾滋病、乙肝等。
如果医疗机构在输血管理中存在漏洞,可能导致疾病传播的风险增加。
6. 医疗纠纷由于输血过程中出现的问题,如输血反应、操作失误等,可能导致患者出现不良反应或死亡,从而引发医疗纠纷。
二、建议1. 加强献血宣传和动员政府和医疗机构应加大对献血的宣传和动员力度,提高公众对献血的认识和意识,鼓励更多的人参与献血,以缓解血源紧张的状况。
2. 完善输血管理制度医疗机构应建立健全的输血管理制度,加强对输血过程中的各个环节的管理,确保输血的安全性和有效性。
3. 提高输血技术水平医疗机构应加强对输血技术人员的培训,提高其技术水平,减少输血过程中的失误。
4. 加强血液质量监管政府和医疗机构应加强对血液制品的监管,确保血液制品的质量和安全。
5. 加强输血感染控制医疗机构应加强对输血感染控制的措施,预防疾病传播的风险。
临床用血注意事项(小编整理)
临床用血注意事项(小编整理)第一篇:临床用血注意事项临床用血注意事项一、输血前评估1.1患者是否符合用血的条件; 1.2患者病情及输血指征评估;1.3实验室检验结果主要包括血常规、血凝四项用以佐证输血指征;1.4 既往输血史、输血不良反应史,女性加孕产史; 1.5需要输注的血制品种类及数量;二、知情告知2.1决定输血治疗前,经治医师遵循医学伦理学的基本准则,向患者或受委托人说明输同种异体血的不良反应和经血传播疾病的可能性,征得患者或受委托人同意接受或拒绝输血的意见,双方在《输血治疗知情同意书》上签字。
《输血治疗知情同意书》入病历保存。
2.2因抢救生命垂危的患者等紧急情况,不能取得患者或受委托人意见的紧急输血,正常工作时间需经医务科负责人批准,非正常工作时间经医院总值班批准,备案,并记入病历。
三、输血前检查3.1住院后首次输血患者必须在输血前进行检查,将检测结果完整填写在《输血治疗知情同意书》和《临床输血申请单》上;输血前九项检测包括:谷丙转氨酶、乙肝五项、丙肝抗体、梅毒抗体、艾滋病毒抗体等检测,阳性结果必须记入病程并告知患者家属。
3.2急救输血时,必须在输血前采集送检标本,填写结果处可标明“标本已抽,结果未回”字样,并在病历记录中描述、备案,待检测结果出来后,及时将报告单粘贴于病历保存。
四、填写《临床用血申请单》4.1 《临床用血申请单》由中级以上专业技术职务任职资格的医师填写申请,并根据备血量,要有各级审批签字。
4.2 《临床用血申请单》一式两份,输血结束后一份留存于血库,一份入病历保存。
4.3输注红细胞时,临床医生还要使用处方签开具交叉配血申请(处方内容及格式见本页反面)。
河北中医肝病医院临床用血注意事项2017-06-23五、输血相容性检查标本采集5.1 使用EDTA抗凝剂的真空采血管采集静脉血。
5.2将根据医嘱将写有患者信息的标签贴于真空试管上,标签粘贴不可将试管全部覆盖,要留一定的观察窗。
临床血液标本采集不合格及对策
临床血液标本采集不合格及对策在临床诊断和治疗中,血液标本的采集是一项至关重要的工作。
准确、合格的血液标本能够为医生提供可靠的检验结果,从而帮助他们做出正确的诊断和治疗决策。
然而,在实际操作中,由于各种原因,常常会出现血液标本采集不合格的情况,这不仅影响了检验结果的准确性,还可能延误患者的病情诊断和治疗。
因此,深入探讨临床血液标本采集不合格的原因,并提出相应的对策,具有重要的现实意义。
一、临床血液标本采集不合格的常见类型及原因1、标本溶血标本溶血是血液标本采集不合格中较为常见的一种情况。
其原因主要包括:采血时进针不准确,针尖在血管内探来探去,造成血肿和血样溶血;采血器具不合格,如注射器和针头连接不紧,采血时产生气泡,导致红细胞破裂溶血;采集后混匀血液标本时用力过猛或振荡过度;患者自身因素,如红细胞脆性增加、患有溶血性疾病等。
2、标本凝血血液标本凝血的原因主要有:采血时间过长,导致血液在注射器或采血管中凝固;采血量不足,抗凝剂相对过多,引起血液凝固;抗凝管使用不当,未充分摇匀抗凝剂,导致血液与抗凝剂混合不均匀;患者血液处于高凝状态,如高脂血症、红细胞增多症等。
3、标本量不准确标本量不准确包括标本量过多或过少。
造成标本量过多的原因可能是采血人员操作不熟练,未能准确控制采血量;而标本量过少则可能是由于采血过程中血液泄漏、患者血管条件差导致采血困难等。
4、标本污染标本污染主要是由于采血过程中未严格遵守无菌操作原则,导致细菌、灰尘等污染物进入血液标本;或者在采集后处理标本时,操作不当引起污染。
5、标签错误标签错误包括患者信息填写错误、标本类型标注错误、采集时间记录不准确等。
这通常是由于采血人员工作疏忽、责任心不强所致。
二、临床血液标本采集不合格的影响1、延误诊断和治疗不合格的血液标本无法提供准确的检验结果,医生可能会根据错误的结果做出错误的诊断和治疗方案,从而延误患者的病情,影响治疗效果。
2、增加医疗成本由于标本不合格需要重新采集,不仅增加了患者的痛苦,还浪费了医疗资源,增加了医疗成本。
临床用血管理考核常见问题(新)
临床输血考核常见问题1、临床输血申请分级管理制度(医师)同一患者一天申请备血量少于800毫升(相当于去白悬浮红细胞RBC 4U)的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,上级医师核准签发后,方可备血。
同一患者一天申请备血量在800毫升(RBC 4U)至1600毫升(RBC 8U)的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,经上级医师审核,科室主任核准签发后,方可备血。
同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升(RBC 8U)的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,科室主任核准签发后,报医务部门批准,方可备血。
注:以上规定不适用于急救用血。
2、紧急输血后上报制度?经治医生决定紧急输血后,应立即请示医务部或行政值班同意后方可输血。
医务部或行政值班做好登记。
抢救工作结束后,经治医生应将《输血治疗同意书》交医务部或行政值班,由医务部或行政值班签字后存入病人的病历。
经治医生应将紧急输血的过程记入病人的病历。
紧急输血一次用血、备血量(全血和红细胞)超过1600ml(相当于去白悬浮红细胞RBC 8U)时,事后应当按照要求3日内补办报批手续。
紧急抢救非同型血液输注申请需经患者所在科室科室主任同意,经输血科主任审核,报医务部批准。
3、临床输血签署知情同意书告知内容(医师)临床医师实施输血治疗前,必须向患者或其家属告知输血目的、输注同种异体血的不良反应和经血液途径感染疾病的可能性、可能的替代方法(如自体输血)、选择的血液品种,征得患者或其家属的同意,并在《输血治疗同意书》上签字(患方与经治医师共同签署),同意书中须明确其他输血方式的选择权,方能实施输血治疗。
4、输血前检查内容包括什么(医师)输血组织相容性检测:ABO血型鉴定、RhD血型鉴定(紧急输血时RhD检查可除外)、不规则抗体筛查和交叉配血试验。
感染性疾病筛查包括乙肝五项、丙肝抗体、梅毒抗体、艾滋病毒抗体等。
输血指征的检测:血液分析、凝血四项、血栓弹力图等。
三甲评审临床提问问题(临床部分)
临床提问问题第一部分1.疑难病例一般是指入院_3天内不能确诊或治疗困难或疗效不佳的患者,需组织疑难病例讨论。
2.因抢救患者未能及时完成的住院病历和首次病程记录,有关医务人员应在抢救结束后多长时间内据实补记?6小时3.关于“三级医师查房制度”主治医师不在时,可由副主任医师代理查房;科主任查房主要审查解决疑难病例、新入院病例、危重病例,决定重大手术及检查、治疗方案等。
4.对于疑难、复杂、重大手术,病情复杂手术台应提前__2-3__天邀请麻醉科人员会诊5.关于死亡病例讨论:死亡病例应在病人死亡后一周内进行;讨论时经治医师报告病情,诊疗、抢救经过,死因诊断;要找出诊疗过程中的不足,吸取教训6.住院病历必须在患者出院(或死亡)后多长时间内完成所有项目的填写:24小时7.入院3天未确诊,治疗效果不佳,病情严重的患者应:组织会诊讨论8.有创诊疗操作记录应在造作完成即刻书写。
9.首诊医师接诊患者后因下班,可以将患者移交给谁处理?接班医师10.关于抢救中执行口头医嘱,可于6小时内据实补记11.疑难病例讨论的准备材料者是:主管医师12.急诊患者应在几分钟内得到检查及处理:513.新入院患者,多长时间内应有主治医师以上职称医师查房记录:48小时14.书写病程记录对病危患者应当_1_天至少一次,对病重患者至少_2_天记录一次,对病情稳定的患者至少_3_天记录一次15.出院病历一般应在多长时间内归档:24小时,死亡病历7日16.疑难重症大手术及科研手术、新开展手术、多科联合手术是:四级17.主治医师查房每日:1次18.放射科检查时,查对:科别、病房、姓名、年龄、片号、部位、目的19.科主任全科大查房应该:至少每周1-2次20.给药前,注意询问:过敏史21.对新入院患者,主任医师(副主任医师、科主任)应在入院_72小时_内查看患者22.正常上班时间,危重患者抢救由谁负责:主管患者的三级医师医疗组23.技术难度一般、手术过程不复杂、风险度中等的各种手术。
创三甲输血医师一问一答
临床医师输血知识培训冰冻血浆:主要用于补充稳定的凝血因子冷沉淀:主要用于儿童及成人轻型甲型血友病、血管性血友病、VIII因子缺乏、纤维蛋白原缺乏症,严重甲型血友病需加用VIII因子浓缩剂。
1、输血如何审批?答:同一患者一天申请备血量少于800ml的,由中级及以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,上级医师核准签发后,方可备血。
同一患者一天申请备血量在800ml~1600 ml的,由中级及以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,上级医师审核,科主任核准签发后,方可备血。
同一患者一天申请备血量在达到或超过1600 ml的,由中级及以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,填写《大量用血审批表》,科主任核准签发,报医务部门批准后,方可备血。
急诊用血不受上述限制。
2、医院有无输血知识的培训?输血不良反应有哪些(有专家要求说9种以上)?其中哪种不良反应最为严重?哪些反应最多见?答:每年都有培训。
输血不良反应种类:1.非溶血性发热反应;2.过敏反应;3.细菌污染性输血反应;4.溶血反应;5.输血相关性急性肺损伤(TRALI);6.肺微血管栓塞;7.输血相关性移植物抗宿主病;8.含铁血黄素沉着;9.低钙血症;10.出血11.酸碱及电解质紊乱12.大量输血相关反应:循环负荷过重、输血后紫癜、枸橼酸盐中毒等。
急性溶血性输血反应最为严重。
非溶性发热反应、过敏反应最多见。
3、什么是非溶血性发热反应?答:在输血中或输血结束后4小时内,患者基础体温升高1℃以上或伴有寒战,无原发病、过敏、溶血与细菌污染等所致发热证据。
4、什么叫过敏反应?答:在输血过程中或输血终止后4小时内,一般有如下症状:斑丘疹、荨麻疹、瘙痒、结膜水肿、唇及舌与悬雍垂水肿、皮肤红斑与眶周水肿、弥漫性面红、低血压、局部血管神经性水肿、呼吸窘迫与支气管痉挛。
出现上述症状/体征中的2种或2种以上,就可确定。
注:说出部分症状/体征即可。
5、迟发性溶血性输血反应:常发生在输血结束后24h小时至数周。
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? 注意:输注洗涤红细胞,同时输血浆
临床用血指征:红细胞
1.血红蛋白>100g/L,可以不输血。 2.血红蛋白<60g/L(外科<70g/L ),应考虑输血。 3.血红蛋白在60(外科70)-100g/L之间,根据患者的贫血程度、
➢ 1.PT或APTT>正常1.5倍,创面弥漫性渗血;
➢ 2.急性大出血(24h内出血量或输血量相当于患者自身血容量) 输入大量库存全血或悬浮红细胞后;
➢ 3.先天性或获得性凝血功能障碍。
禁止用FFP作为扩容剂,禁止用FFP促进伤口愈合
《临床输血技术规范》 卫生部文件
卫医发[2000] 184号
特殊病例:大面积重度烧伤、心胸大手术
输血前检查项目:
– □已抽血送检,结果未回
– □已抽血送检,结果如下:
– ALT
;Anti-HCV
;Anti-HIV1/2
;
– HBsAg
;Anti-HBs
;HBeAg
;
– Anti-HBe
;Anti-HBc
;梅毒
;
输血方式:
– □自体血 □自体血+异体血 □输注异体血
同意输血次数:
– □1次 □2次 □3次 □根据病情需要由经治医师决定
贮血;WS/T 433—2013 静脉治疗护理技术操作规范;文献要求半 小时内); 使用专用的输血器材(三甲4.19.5.1“C”级,★); 输血结束有最长的时间限制(三甲4.19.5.2“C”级,★); 血液复温必须按辅助设备的操作规范进行(三甲4.19.5.2“C”级,★); 血液输注过程中不得添加任何药物(三甲4.19.5.2“C”级,★);
血浆和冷沉淀38℃融化后(专用仪器) 4℃保存期24小时
成分输血:红细胞
目的:增强运氧能力 分类:
➢ 红细胞悬液(CRCs) ➢ 浓缩红细胞(CRC) ➢ 少白细胞红细胞(LPRC) ➢ 洗涤红细胞(WRC) ➢ 冰冻红细胞(FTRC)
成分输血:红细胞
浓缩红细胞:每袋含200ml全血中全部RBC,总量110ml—120ml,红 细胞压积0.7-0.8。用于有血容量限制的患者。
管理者 重点阅读
医护人员 重点阅读
临床医护人员重点阅读内容
卫生部《医疗机构临床用血管理办法》 (卫生部第85号令)(2012年8月1日起施行)
卫生部《临床输血技术规范》(2000年10月1日起施行) “三甲”标准:第四章 十九、输血管理与持续改进 医院相关制度(有关输血部分)
三甲标准——输血管理与持续改进
对准备输血的患者必须做:
肝功能 乙肝五项
检验科完成!!
HIV
丙肝
输血科完成!!
梅毒
注意漏检的问题!!
临床用血同意书
签订临床用血同意书注意事项: 1.填写项目完整; 2.同意书中应明确其他输血方式的选择权; 3.同意书中可明确同意输血的次数。 (三甲标准4.19.3.2“C”级第2条)
输血同意书内容
(绝大部分与临床有关!!)
临床医师培训与临床用血评价
【C】 1.为临床医护人员提供输血知识的教育与培训,每年至少
“三甲”标准 4.19.3.1
开展对临床医师 输血知识的教育 与培训,开展临 床用血评价,促 进临床合理用血
。
一次。2.医院有规定将临床医师合理用血的评价结果用于个人 业绩考核与用血权限的认定。 【B】 符合“C”,并1.各临床科室每月对医师合理用血情况进 行评价。2.临床科室将医师合理用血的评价结果用于个人业绩 考核与用血权限的认定管理。3.输血科每月对医师合理用血情 况进行评价。 【A】 符合“B”,并主管部门每季度对各临床科室及医师合理用
血情况进行评价,并用于科室质量管理评定和医师个人用血权限
的认定。
备血申请标本要求
卫生部《临床输血技术规范》: 第十四条:受血者配血试验的血标本必须是输血前3天之内的。 (72小时以内!!!)
周一的手术,可在周六或周日早上抽备血标本; 输血科安排人员在周日下午统一配血。
输血前检查要完整
根据三甲评审4.19.3.2 “C”级标准的规定,
取血要求
取血时,同发血者严格执行“查对”制度,做到“双查双签”; 使用专用的取血箱;
卫生部制定《临床输血技术规范》第二 十八条规定:
血液发出后不得退回 (确定输血后再领血) (用血量大时,最好分次领血)
取血要求——温馨提示
输血要求
取血后,半小时内要开始输注 (临床输血技术规范:第三十一条 取回的血应尽快输用,不得自行
临床症状和体征(活动性出血时尤其重要)
临床用血评估中关于记录的注意事项
先进行指征评估 ➢ 指征评估可以一次完成(即在一次病程记录中完成) ➢ 分次输血必须每次书写输血过程记录;
后进行效果评价 ➢ 效果评价可以再全部治疗完成后进行 ➢ 包括实验室指标和临床症状与体征的评价
临床用血过程
质量与安全
临床用血指征:红细胞
常见病历中将“贫血”作为输注红细胞的指征,该描述欠妥。贫血是 指全身循环血液红细胞总量减少至正常值以下,在中国海平面地区,成 年男性Hb<120g/L,成年女性Hb<110g/L,即为贫血。如Hb=103g/L为 贫血,但Hb=103g/L一般不需要输注红细胞。因此单独将贫血作为输注 红细胞的指征,是欠妥的。 不同疾病造成的贫血,输注红细胞的指征是不同的:如自身免疫性溶 血性贫血(AIHA)为避免输注红细胞加重溶血一般建议Hb<40g/L才输 注红细胞;而重型β地中海贫血时,为保证患儿正常生长发育和正常的日 常活动,需将患儿Hb维持在>90~105 g/L,因此Hb=100g/L时,也可以 输注红细胞。
➢ 普通冰冻血浆主要用于补充稳定的凝血因子; ➢ 冷沉淀主要用于儿童及成人轻型甲型血友病、血管性血友病(vWD)、
纤维蛋白原缺乏症及因子Ⅷ缺乏症患者,严重甲型血友病需加用Ⅷ因子 浓缩剂。
特殊病例:重症肝炎、格林巴利综合症、特发性血小板减少性紫癜
特殊病例:严重低蛋白血症!!
临床用血指征:血浆
外科:
共6条21款 其中核心条款4款( ★ ):
➢ 4.19.4.3:建立输血标本采集流程,执行输血前核对制度; ➢ 4.19.5.1:有血液储存质量监测与信息反馈的制度; ➢ 4.19.5.2:有临床输血过程的质量管理监控及效果评价的制
度与流程; ➢ 4.19.5.4:有控制输血严重危害的方案与实施情况记录;
少白细胞红细胞: 适用: 由于输血产生白细胞抗体,引起发热等输 血不良反应的患者; 防止产生白细胞抗体的输血(如器官移植的患 者)。
冰冻红细胞:去除血浆的红细胞加甘油保护剂,适用:稀有血型患者 输血;自身输血。
成分输血:红细胞
洗涤红细胞:400lm或200ml全血经离心去除血浆和白细胞,用无菌 生理盐水洗涤3-4次,最后加150ml生理盐水悬浮。白细胞去除率 >80%,血浆去除率>90%,RBC回收率>70%。
输血要求:国家标准
输血记录
1、输血指征描述; 2、输血过程记录;
(输注成分、血型、数量、输血起止时间、输血不良反应) 3、输血效果评价;
依据: 1.三甲标准:4.19.3.5.C(★) 2.三甲标准:4.19.5.2.C6,C7(★)
临床输血记录
临床用血的效果评价
实验室指标:
➢ 血常规(血色素、红细胞压积、血小板计数) ➢ 凝血象(PT、APTT) ➢ 血栓弹力图(TEG)
三甲评审中临床用血常见 问题及注意事项
临床用血重要的法律法规
1.《中华人民共和国献血法》(1998年10月1日起施行) 2.《重庆市献血条例》(1999年2月1日起施行) 3.卫生部《医疗机构临床用血管理办法》
(卫生部第85号令)(2012年8月1日起施行) 4.卫生部《临床输血技术规范》(2000年10月1日起施行)
伤口渗血决定。 ➢ 4.如术中出现不可控制的渗血,确定血小板功能低下,输血小板
不受上述限制。
特殊病例:关键部位手术(脑、眼、脊柱、前列腺)应将血小板计数提 高到100×109/L以上。
临床用血指征:血浆
内科:
➢ 新鲜冰冻血浆用于各种原因(先天性、后天获得性、输入大量陈旧库存 血等)引起的多种凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ或抗凝血酶Ⅲ缺乏, 并伴有出血表现时输注。一般输注剂量为(10-15)ml/kg;
输血时间要求
输血时间具体要求是(参考文献和国家标准制定):
一个单位的全血或红细胞应在4h内输完。 一个单位的血小板输注的时间应该超过30min但控制在4h以
内。 一个单位的血浆(200ml)应在2h内输完。 一个单位的冷沉淀应在1h内输完。
开始15分钟缓慢输注,以后血小板、血浆、冷沉淀都应该以患者能耐受 的最快速度进行输注(输血治疗学 P66 — 陈小伍主编)
临床用血指征:血小板
内科:
➢ 1.血小板计数>50×109/L,一般不需输注。 ➢ 2.血小板10~50×109/L,根据临床出血情况决定,可考虑输
注。 ➢ 3.血小板计数<5×109/L,应立即输注,防止出血。
临床用血指征:血小板
外科:
➢ 1.血小板计数>100×109/L,可以不输。 ➢ 2.血小板计数<50×109/L,考虑输注。 ➢ 3.血小板计数在50-100×109/L之间,应根据是否有自发性出血或
注意:不能单独以贫血 作为输血指征!!
临床用血指征:红细胞
临床输血注红细胞常见的不合理原因: ➢扩容 ➢抗休克 ➢营养支持 ➢与红细胞随意单配使用 ➢术中出血量明显小于输血量 ➢单纯贫血
术中输血量﹥术中出血量
准确估计出血量!!
合理性?
临床用血指征:红细胞
输注红细胞的适应症: