不同时期婴幼儿口腔颌面部血管瘤TRAIL受体DR4、DR5mRNA的表达及意义研究
Notch4_mRNA在口咽鳞癌组织中表达变化及其敲降癌细胞株增殖迁移侵袭能力观察
Notch4 mRNA 在口咽鳞癌组织中表达变化及其敲降癌细胞株增殖迁移侵袭能力观察薛绪亭1，张宇良1，郑希望1，董振1，2，刘红亮1，张春明1，21 山西医科大学第一医院耳鼻咽喉头颈肿瘤山西省重点实验室，太原 030001；2 山西医科大学第一医院耳鼻咽喉头颈外科摘要：目的 观察Notch4 mRNA 在口咽鳞癌组织和细胞株中的表达变化及敲降Notch4 mRNA 表达的口咽鳞癌细胞株增殖、迁移和侵袭能力。
方法 收集12对口咽鳞癌组织与癌旁组织，采用RT -qPCR 法检测癌组织、癌旁组织中Notch4 mRNA 。
培养口咽鳞癌细胞株Detroit 562、WSU -HN -30及对照细胞株HaCaT 、2BS ，检测细胞株中Notch4 mRNA 。
将人口咽鳞癌细胞株Detroit 562和WSU -HN -30随机分为si -NC 组、si -Notch4-1组和si -Notch4-2组，分别转染si -NC 双链核苷酸、si -Notch4-1双链核苷酸、si -Notch4-2双链核苷酸，检测各组细胞株中Notch4 mRNA ，使用RTCA 法观察各组细胞株的增殖能力（CI 值），通过Transwell 实验观察各组细胞株的侵袭和迁移能力。
结果 与癌旁组织相比，口咽鳞癌组织中Notch4 mRNA 相对表达量高（P <0.01）；在对照细胞株HaCaT 和2BS 中Notch4 mRNA 相对表达量差异无统计学意义；与对照细胞株HaCaT 相比，口咽鳞癌细胞株Detroit 562、WSU -HN -30中Notch4 mRNA 相对表达量高（P 均<0.001）。
在口咽鳞癌细胞株Detroit 562、WSU -HN -30中，与si -NC 组相比，si -Notch4-1和si -Notch4-2组的细胞株增殖、迁移和侵袭能力降低（P 均<0.01）。
结论 Notch4 mRNA 在口咽鳞癌组织和细胞株中均高表达，敲降Notch4 mRNA 表达的口咽鳞癌细胞株增殖、迁移和侵袭能力降低。
TRAIL及联合阿霉素治疗骨肉瘤的动物实验研究
TRAIL及联合阿霉素治疗骨肉瘤的动物实验研究1吴刚，喻爱喜，祝少博，漆白文武汉大学中南医院显微骨科，武汉（430071）E-mail：moonmm222@摘要：目的观察肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）以及TRAIL联合阿霉素(ADM)对裸鼠移植性骨肉瘤的治疗作用，初步探讨TRAIL联合阿霉素治疗作用的机理。
方法取对数生长的MG-63骨肉瘤细胞，以5×106/ml浓度的细胞悬液0.2ml接种于裸鼠下肢外侧皮下，建立裸鼠肿瘤模型，随机分组。
以1µg TRAIL，2µg TRAIL，15µgADM，1µg TRAIL+15µgADM 和100µl生理盐水腹腔注射，观察肿瘤生长速度，处死裸鼠取血清，应用血清碱性磷酸酶（ALP）试剂盒检测血清ALP的活性，取下瘤体应用TUNEL技术检测瘤体中细胞凋亡情况，应用免疫组化法检测Bax基因的表达，应用RT-PCR技术分析TRAIL受体表达的情况。
结果肿瘤生长曲线显示：腹腔注射TRAIL蛋白组与注射生理盐水组相比，裸鼠皮下抑制瘤生长更慢，且2µg TRAIL组的抑制作用强于1µg TRAIL组； TRAIL与阿霉素联用较两种药物单用具备更强的抑瘤作用。
各实验组间ALP活性无明显差异。
细胞凋亡的TUNEL检测显示TRAIL 与阿霉素联用组较两种药物单用组有更多的凋亡细胞出现。
免疫组化检测Bax基因的表达显示TRAIL与阿霉素联用出现Bax蛋白表达量上调。
RT-PCR检测显示TRAIL与阿霉素联用出现TRAIL-R2的mRNA表达上调。
结论在活体水平TRAIL具有促进骨肉瘤细胞凋亡、抑制肿瘤生长的作用，且这种作用随药物的剂量提高而增强。
TRAIL与阿霉素联用具备协同效应，其机制与TRAIL-R2的mRNA和Bax基因的表达上调有关。
关键词：骨肉瘤；裸鼠；TRAIL；阿霉素中图分类号：R7381．引言TRAIL是肿瘤坏死因子超家族的成员之一，由Wiley等[1,2]于1995年根据其胞外区域与CD95L和TNF的同源性从人cDNA文库中克隆获得。
免疫细胞膜分子二
Shane Crotty. Annu. Rev. Immunol. 2011. 29:621–63.
ICOS-ICOSL engagement provides signals to CD4 T cells required for initiation and maintenance of TFH differentiation
Rahul Kushwah, et al. Cell & Bioscience 2011, 1:20.
T淋巴细胞的表面分子及其作用
1、抗原识别受体复合物：TCR-CD3复合物，存在所有成 熟T细胞表面，识别结合MHC-抗原肽复合物。
2、特异表达的CD 分子
CD2； CD3； CD4/CD8。
CD2(淋巴细胞功能相关抗原-2, Lymphocyte Function associated Antigen-2, LFA-2, E-receptor, SRBCreceptor )
Regulatory T cells are comprised of Tr1 regulatory T cells, natural and inducible foxp3+ regulatory T cells, Th3 regulatory T cells and double negative regulatory T cells. Tr1 regulatory T cells are characterized by production of IL-10; Th3 regulatory T cells are characterized by production of high levels of TGF-β along with low amounts of IL-4 and IL-10 with no production of IFN-γ or IL-2. TCR+CD3+CD4-CD8- double negative (DN) regulatory T cells inhibit immune response by Fas/FasL destruction of effector cells in an antigen specific fashion.
SMAD4在血管瘤中的表达及意义
和阳性面积率 （ ｓ 矗 ）
１ Ｊｎ ｉ ｓｔｓｉ ｓｉａａＴｓｙ ｓｉ ｏ ｅＥｌ ｎ ｉｎｎＭａａｏ ｈ．Ｉｈｈ ｒ ｕ ｏｈ，Ｂ ｙ ｉｅ ，ｏＬ Ｅ Ｂｏｎ ｅ Ｓ Ｎ ｉｒ
Ｒ．Ｒ ｃｎ ｒ ｇ ｅ ｓｉ ｔ ｄｅ ｆ ｎ ａ ｔ ｅｈ ｍａ ｇｏ ．Ｔｈ ｏ ｒ ｅ ｅ ｔ ｏ ｒ ｓ ｓｕ ｉｓｏ ｆ ｎ ｉ ｅ ｎ ｉｍａ ｐ ｎ ｉ ｌ ｅＪ ｕ —
１ 材 料 和 方 法 １ １ 材 料 ．
具体步骤 ： ４ ｍ 组织切片常规脱蜡 入水 ； 抗原修复 （ ① ， ｕ ② 柠檬 酸缓冲液微波抗原 修 复法 ）③ 滴 加 ３ 过 氧化 氢 ，７ ； ３ ￣ 盒 Ｃ湿 孵育 １ ｍｉ ０ ｎ以抑 制 内源性 过 氧化 物 酶活 性 ； 正 常 羊 血 清 ④ ３ ℃湿盒孵育 １ ｒｉ ７ ０ ｎ以减少非特异性背景 ； 分别滴加一抗 ； ａ ⑤ ⑥ 滴加链霉 素抗生物素蛋 白一 过氧化物复合物 ３ ℃湿盒孵育 ； ７
片 随 机 选 取 ５个 完 整 而 不 重 叠 的 高倍 镜 视 野 （ ０ ）， 定 每 ×４ ０ 测 个视野下阳性反应 的平均 光密 度、 性反应 面积 和所 有细胞 阳
总面积 ， 计算 阳性面积率 。以每例 ５ 视野 的平 均光密 度 、 个 阳
ａｔ ｅ，Ｃ ｎｉ ｎ Ｐ ＮＡ）按 Ｍｕｌ ｅ 类标 准并 结合 Ｐ ＮＡ 的表 达 ｇ ， ｌｋｎ分 ｉ Ｃ 进行分组 ： 石蜡标本 中增生期 血管瘤 ２ ， ６例 退化 期血 管瘤 ２ ４ 例 。另取瘤组织周围正常皮肤组织 ５例作对照 。
⑦ 滴加新鲜配置 的 Ｄ ＡＢ显色 液显 色 ； 苏木 素 复染 ； 梯 ⑧ ⑨
mRNA,CDNA和CDS的定义
mRNA序列、cDNA序列、ORF序列、CDS序列、Promoter、STS、ETS(2012-11-24 14:07:15)转载▼标签：分类：科研密码子实际上原核信号也就是杂谈mRNA（messenger RNA）信使RNA，是由编码区（CDS）、上游的5’非编码区和下游3’非编码区组成，真核生物mRNA的5’端带有7-甲基鸟苷-三磷酸帽子结构，3’端有多腺苷酸尾巴，但NCBI中mRNA序列实际上是cDNA序列，即经过反转录得到的与RNA序列互补的DNA序列，一般不包括3’多腺苷酸尾巴。
一个cDNA序列被称为一个转录子，第一个碱基所在的位置为转录起始位点（TSS），cDNA都是由外显子组成，但编码蛋白质的外显子只有一个，即CDS（coding sequence），这段序列也就是一个ORF区，也就是这个cDNA 的ORF序列。
参与特定基因转录及其调控的TSS上游序列称为启动子（Promoter），如原核生物在转录起始位点上游-10有一段TATAAT的保守序列，有助于局部解链，在-35有一段TTGACA序列提供RNA聚合酶识别信号，真核生物上游-25到-30TATA决定起始位点，-75位置CAAT与RNA聚合酶，这些都是启动子，启动子的范围非常大，可以包含转录起始位点上游2000bp，有些特定基因的转录区内部也存在着转录因子的结合位点，因此也属于启动子范围。
克隆可以简单理解为复制品，例如假设通过提取mRNA，反转录后得到cDNA序列，然后将这段序列转入载体，再通过划线不断的繁殖，就会得到许多装有这段cDNA序列的克隆，实验室为了方便，在给得到的这些克隆起名时，一般会取cDNA序列的名，但实际上在这个克隆里面不仅包括了这个cDNA，还包括了载体的DNA。
STS（sequence-tagged site）序列标记位点，是基因组上定位明确、作为界标并能通过PCR 扩增被唯一操作的短的、单拷贝DNA序列，一般长度为200-500bp，一个DNA序列要成为STS，首先序列必须已知，能用PCR方法检测，第二STS必须在基因组上具有唯一的定位点。
阿霉素联合TRAIL对人肝癌细胞增殖与TRAIL受体表达的影响
阿霉素联合TRAIL对人肝癌细胞增殖与TRAIL受体表达的影响*150086哈尔滨哈尔滨医科大学附属第二医院肿瘤内科邓立力，吕慧芳1，王文秀，路丹，赫文【摘要】目的探讨阿霉素联合肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）对肝癌细胞HepG2和SMMC-7721增殖及TRAIL受体表达的影响。
方法采用MTT法分别检测阿霉素、TRAIL及低浓度阿霉素联合TRAIL处理HepG2和SMMC-7721细胞的生长抑制率；RT-PCR和Western blotting分别检测阿霉素作用前后HepG2和SMMC-7721细胞TRAIL受体DR4、DR5的mRNA和蛋白表达水平。
结果3种浓度阿霉素（0.86、8.6、86μmol/L）作用24h后，对HepG2和SMMC-7721细胞的生长抑制率分别为（8.84ʃ0.44）%和（8.67ʃ1.22）%、（24.12ʃ1.11）%和（25.39ʃ2.26）%、（64.55ʃ4.05）%和（66.2ʃ3.74）%，呈浓度依赖性，不同浓度组之间差异均有统计学意义（P＜0.05）。
4种浓度TRAIL（10、100、500、1000ng/ml）作用24h后，对HepG2和SMMC-7721细胞的生长抑制率分别为（5.83ʃ0.25）%和（5.66ʃ0.56）%、（9.60ʃ1.38）%和（8.96ʃ1.13）%、（11.87ʃ1.43）%和（12.11ʃ1.84）%、（15.12ʃ3.84）%和（16.16ʃ1.41）%，其他3种浓度分别与10ng/ml TRAIL比较，差异均有统计学意义（P＜0.01）。
低浓度阿霉素联合TRAIL作用于HepG2和SMMC-7721细胞，低浓度阿霉素能够增加HepG2和SMMC-7721细胞对TRAIL治疗的敏感性，并且随着时间的延长和TRAIL浓度的增加，细胞抑制率逐渐增加，呈时间-效应和剂量-效应关系；无论在mRNA还是蛋白水平，阿霉素处理后HepG2细胞死亡受体DR4、DR5的表达水平较未处理组显著增加；在SMMC-7721细胞，阿霉素处理后，DR5的表达水平显著增加，而DR4的表达水平与阿霉素未处理组相似。
血管内皮细胞生长因子及受体在乳腺癌组织的表达研究
血管内皮细胞生长因子及受体在乳腺癌组织的表达研究戴岳楚;潘印【期刊名称】《浙江临床医学》【年(卷),期】2005(007)011【摘要】目的探讨血管内皮细胞生长因子(VEGF)及其受体在乳腺癌组织中表达的意义.方法使用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)及计算机条带分析半定量方法检测了VEGF异构体及受体mRNA在乳腺癌组织及癌周组织的表达水平.对VEGF121 mRNA及KDRmRNA表达水平和肿瘤大小,淋巴结转移及绝经前后的关系进行统计学分析.结果在乳腺癌组织及癌周组织均检测到VEGF121和KDR,flt-1的mRNA表达,VEGF121和KDR在癌组织表达水平明显高于癌周组织,在癌组织及癌周组织,VEGF121 mRNA表达和KDR121 mRNA表达之间有明显直线正相关及回归依存关系,VEGF121,KDR的mRNA表达在肿瘤≥2cm;淋巴结阳性及绝经前组病人明显高于淋巴结阴性、肿瘤＜2cm和绝经后组病人.结论VEGF、KDR在乳腺癌组织的表达水平明显高于癌周组织,VEGF积极参与乳腺癌的新生血管增殖过程.【总页数】2页(P1124-1125)【作者】戴岳楚;潘印【作者单位】318000,浙江省台州市中心医院;318000,浙江省台州市中心医院【正文语种】中文【中图分类】R73【相关文献】1.老年乳腺癌组织雌激素受体、孕激素受体与富集AT序列的特异性结合蛋白1及人表皮生长因子受体-2表达的相关性 [J], 宋晨;孙利敏2.人表皮生长因子受体3在人表皮生长因子受体2阳性乳腺癌组织中的表达 [J], 闫东3.老年乳腺癌组织中雌激素受体、孕激素受体、人表皮生长因子受体2的表达及临床意义 [J], 陆莉;崔飞伦;肖秀娣;徐雪松4.乳腺癌组织学分级与雌激素受体、孕激素受体、人表皮生长因子受体-2和p53表达及淋巴结转移的相关性 [J], 冉社伟;王小毅;谭金祥5.乳腺癌组织中胰岛素样生长因子结合蛋白-2的表达及其与雌激素受体、孕激素受体相关性的研究 [J], 何杨;吉兆宁;王潞因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
新生儿呼吸窘迫综合征患儿外周血CD24及炎症因子mRNA表达水平及其意义
新生儿呼吸窘迫综合征患儿外周血CD24及炎症因子mRNA表达水平及其意义刘欣;尹蕾;闫美娜;邵启祥【摘要】目的检测新生儿呼吸窘迫综合症(NRDS)患儿外周血单个核细胞(PBMC)中CD24和炎症因子(TNF-α、MCP-1、IL-6、IL-17A)mRNA的表达水平,并探讨其在NRDS诊断及预后中的意义.方法采集30例NRDS患儿治疗前后和30例健康新生儿外周血标本,分离PBMC,用实时定量PCR检测CD24、TNF-α、MCP-1、IL-6、IL-17AmRNA表达水平.结果与健康新生儿比较,NRDS患儿CD24 mRNA水平明显升高(P＜0.01),而TNF-α、MCP-1、IL-6、IL-17A mRNA水平差异无统计学意义(P均＞0.05).与治疗前相比,治疗后NRDS患儿外周血PBMC中IL-6、MCP-1和TNF-α mRNA表达水平无明显变化(P＞0.05),但CD24有下降趋势,而IL-17A呈上升趋势,差异均有统计学意义(P均＜0.01).结论 CD24可能成为NRDS 诊断及预后评估的分子标志物.【期刊名称】《临床检验杂志》【年(卷),期】2015(033)005【总页数】4页(P368-371)【关键词】新生儿呼吸窘迫症;CD24;炎症因子【作者】刘欣;尹蕾;闫美娜;邵启祥【作者单位】江苏大学附属人民医院儿科,江苏镇江212002;江苏省检验医学重点实验室,江苏大学医学院,江苏镇江212013;江苏省检验医学重点实验室,江苏大学医学院,江苏镇江212013;江苏省检验医学重点实验室,江苏大学医学院,江苏镇江212013【正文语种】中文【中图分类】R392新生儿呼吸窘迫综合症(neonatal respiratory distress syndrome，NRDS)也称为新生儿肺透明膜病(neonatal hyaline membrane disease，NHMD)和新生儿急性肺损伤(neonatal acute lung injury)，是新生儿常见的呼吸障碍性疾病，已成为早产婴儿死亡的主要原因之一。
microRNA在皮肤血管瘤血管组织中的表达及意义
摘要 ： 目的 探讨皮 肤血管瘤组织中 ｍｉ ｏ Ｎ ｃ Ｒ Ａ的表达及意义 ， ｒ 为从基 因水 平上 治疗 该疾病提 供依据 。方 法 收集 手术切除的血管瘤 、 血管肉瘤 、 静脉 畸形组织 ， 并取正 常皮肤组织 作为对 照。分离并提取 ｍ ｃ Ｒ Ａ， ｉ ｏ Ｎ 进行实 时 ｒ
Ｐ Ｒ分 析 。免 疫 组 化 法 检 测 Ｍ Ｋ １ ｃｃｎＥ Ｃ Ｅ 一、ｙｌ — １的 表 达 。 结 果 ｉ Ｐ Ｒ结 果 显 示 ， 肤 血 管 瘤 组 织 ｍｃｏ Ｎ 一６水 平 Ｃ 皮 ｉ Ｒ Ａ９ ｒ
例， 龄４ 年 ６～６ ５岁 ； 另外 从 ５例 志 愿者 身 上 取 正 常
皮肤组织作为对照组 ， ３例、 ２例 ， 男 女 年龄 ２ ３ ０～ ５
岁。 １ ２ 方 法 ．
２ １ Ｈ ｃｏ Ｎ ． Ｇ ｍｉ Ｒ Ａ表 达情 况 ｒ
ｍ ｃｏ Ｎ Ｃ 序 ｉｒＲ Ａ Ｐ Ｒ
１２ １ ｍｃｏ Ｎ 提取 与 Ｐ Ｒ序 列 分 析 ． ． ｉｒＲ Ａ Ｃ
多种 重要 的调节 作 用 。每 个 ｍｉ ｏ Ｎ 可 以有 多个 ｃＲ Ａ ｒ 靶基 因 ， 几个 ｍ ｃｏ Ｎ ｓ 可 以调 节 同一个 基 因 。 而 ｉｒＲ Ａ 也 据推 测 ， ｃｏ Ｎ ｍｉ Ｒ Ａ调 节着人 类 三分 之一 的 基 因 。我 ｒ
们 在研 究 Ｈ 发生 机 制 中发 现 ， 些 ｍｃｏ Ｎ ｓ在 Ｇ 某 ｉ ＲＡ ｒ
生相关 。
目前 ， 椐血 管 病 变 的 临床 表 现及 组 织 学特 点 根 将其 分 两大类 ， ＨＧ和血管 畸形 。ＨＧ是 血管 生长 即 及 修复 的紊 乱 ， 主要 的 特征 是 毛 细 血 管 的 内皮 细 其 胞 增生 。到 目前 为止 ， 其确 切 的发病 机制 仍不 清楚 。 最 近研究 表 明 ， 管 发 生 受 到 增 生促 进 因子 和增 生 血
胰腺导管腺癌中dr5蛋白及mrna的表达及临床意义
摘要：目的 检测死亡受体 ５（ｄｅａｔｈｒｅｃｅｐｔｏｒ５，ＤＲ５）蛋白及 ｍＲＮＡ在胰腺导管腺癌癌组织及癌旁正常组织中的表达及临床意 义。方法 采用免疫组化法检测 ＤＲ５在 １１７例胰腺导管腺癌石蜡包埋组织和癌旁正常组织中的表达，并对 ＤＲ５蛋白表达与 胰腺导管腺癌临床病理特征的关系进行系统性分析。同时利用 ｑＲＴＰＣＲ及 Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ法各检测 ２０例配对的新鲜冻存的胰 腺导管腺癌癌组织和癌旁正常组织中 ＤＲ５蛋白及 ｍＲＮＡ的表达。结果 免疫组化结果显示，ＤＲ５主要表达于癌旁组织细胞 的细胞膜中，ＤＲ５在胰腺导管腺癌组织中的阳性率为 ４１０２％（４８／１１７），癌旁正常组织中的阳性率为 ７４３６％（８７／１１７），两组 表达差异有统计学意义（Ｐ＜０００１）；ＤＲ５表达与分化程度（Ｐ＜００５）、ＴＮＭ 分 期 （Ｐ＜００５）、神 经 浸 润 （Ｐ＜０００１）以 及 淋 巴 结转移情况（Ｐ＜００５）均有明显相关性。ｑＲＴＰＣＲ及 Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ结果显示，癌旁正常组织中 ＤＲ５蛋白及 ｍＲＮＡ的表达量均 远高于胰腺导管腺癌组织，两组相比差异有统计学意义（Ｐ＜０００１）。结论 ＤＲ５蛋白表达与胰腺导管腺癌分化程度、ＴＮＭ分 期、神经浸润及淋巴结转移均相关，对其进行检测可用于评估胰腺导管腺癌患者的病情严重程度及预后。 关键词：胰腺肿瘤；导管腺癌；ＤＲ５；免疫组织化学；Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ；ｑＲＴＰＣＲ 中图分类号：Ｒ７３５９ 文献标志码：Ａ 文章编号：１００１－７３９９（２０１９）０８－０８８３－０４ ｄｏｉ：１０．１３３１５／ｊ．ｃｎｋｉ．ｃｊｃｅｐ．２０１９．０８．００１
１ 材料与方法
１．１ 材料 收集 ２０１４年 １月 ～２０１７年 １２月安徽
VEGF-mRNA,uPA-mRNA,LRP,TS和ER在乳腺癌中的表达和生物学意义
VEGF-mRNA，uPA-mRNA，LRP，TS和ER在乳腺癌中的表达和生物学意义摘要：VEGF、uPA、LRP、TS和ER是在乳腺癌中广泛表达的分子，其参与乳腺癌细胞的增殖、转移和侵袭等过程。
本文通过对这些分子在乳腺癌中的表达及其生物学意义进行系统的综述，旨在为乳腺癌的诊断和治疗提供理论依据。
首先，在VEGF-mRNA方面，已有研究表明其在乳腺癌中的表达呈现出明显的增多趋势，其可促进血管生成和肿瘤细胞增殖。
而在治疗方面，靶向抑制VEGF的药物可以有效地抑制乳腺癌的生长和转移。
其次，在uPA-mRNA方面，研究表明其可以调节乳腺癌细胞的侵袭和转移，因此成为评估乳腺癌远程转移风险的可靠指标。
同时，其也是治疗乳腺癌的重要靶点之一。
第三，LRP作为高亲和性受体，在乳腺癌中的表达程度也受到广泛关注。
其参与了肿瘤细胞的增殖、转移和侵袭等过程，对于乳腺癌的诊断和治疗具有重要意义。
第四，TS作为一种催化转化脱氧尿嘧啶的酶，其在乳腺癌中的高表达与药物治疗的敏感性密切相关。
因此，可以通过检测TS的表达水平来评估乳腺癌的药物治疗效果。
最后，ER是乳腺癌中广泛表达的一个蛋白，其可以调节肿瘤细胞的增殖和侵袭，同时也是治疗乳腺癌的重要靶点。
通过检测ER的表达水平，可以确定患者的药物治疗方案。
总之，VEGF、uPA、LRP、TS和ER在乳腺癌中的表达及其生物学意义对于乳腺癌的诊断和治疗具有重要意义。
通过对这些分子的检测和靶向治疗，可以为乳腺癌的治疗提供理论依据和更好的治疗效果。
关键词：VEGF-mRNA、uPA-mRNA、LRP、TS、ER、乳腺癌、表达、生物学意义乳腺癌是一种常见的恶性肿瘤，其发生和发展受多种分子的调控和影响。
VEGF是乳腺癌中广泛表达的一个蛋白，其参与了肿瘤细胞的增殖和转移。
通过检测VEGF-mRNA的表达水平，可以评估乳腺癌的侵袭和转移风险，并选择靶向抑制VEGF的药物进行治疗。
与此同时，uPA-mRNA也是乳腺癌重要的生物学指标之一，其参与了肿瘤细胞的侵袭和转移。
婴儿痉挛症患儿外周血单核细胞糖皮质激素受体α及βmRNA的表达及意义
婴儿痉挛症患儿外周血单核细胞糖皮质激素受体α及βmRNA的表达及意义陈勇;钟建民;吴华平;易招师【摘要】目的探讨糖皮质激素受体(GR)基因亚型表达在婴儿痉挛症(IS)患儿发病机制中的作用.方法采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测IS患儿及正常对照儿童外周血单核细胞(PBMC)sGRα和βmRNA的表达,并分析其与IS患儿对糖皮质激素(GC)的疗效相关性.结果 30例患儿中,对GC治疗显效者19例,有效率为63.3％.无效者11例,占36.7％.IS组PBMCs GRαmRNA的表达水平低于正常对照组(P＜0.05)；显效组GRα mRNA的表达水平与无效组比较差异无显著性(P＞0.05).IS组GRβ mRNA的表达水平与正常对照组无显著性差异(P＞0.05)；显效组GRβ mRNA的表达水平与无效组无显著性差异(P＞0.05).结论GRα mRNA的降低可能参与了IS的发病机制,未发现GC治疗IS疗效与GR mRNA表达水平之间的关系.【期刊名称】《江西医药》【年(卷),期】2012(047)008【总页数】3页(P677-679)【关键词】基因亚型;糖皮质激素受体;婴儿痉挛症【作者】陈勇;钟建民;吴华平;易招师【作者单位】330006南昌,江西省儿童医院神经内科;330006南昌,江西省儿童医院神经内科;330006南昌,江西省儿童医院神经内科;330006南昌,江西省儿童医院神经内科【正文语种】中文【中图分类】R742.1婴儿痉挛(infantile spasms，IS)是婴儿期最常见的癫痫脑病。
其主要特点是痉挛发作和脑电图的高峰节律紊乱，常伴有不同程度的智能和运动发育迟滞。
用ACTH 或泼尼松治疗IS，约50%-75%的患者痉挛发作减少或完全控制同时脑电图改善，我国和美国将促肾上腺皮质激素(ACTH)及糖皮质激素(GC)作为治疗IS的一线药物[1-3]。
GC的作用是通过与糖皮质激素受体(GR)结合从而调节核内靶基因的表达而实现的。
胃癌组织中增殖诱导配体及受体mRNAs表达的病理意义
胃癌组织中增殖诱导配体及受体mRNAs表达的病理意义作者：张健锋毛振彪许钟朱惠君章建国倪润洲【摘要】目的：研究增殖诱导配体（APRIL）及其受体B细胞成熟抗原（BCMA）和穿膜蛋白活化物（TACI）mRNA在胃癌组织中的表达，探讨其临床病理意义。
方式：搜集30例胃癌及相应癌旁正常胃组织，应用RT-PCR检测APRIL及其受体mRNA在胃癌及癌旁胃组织中的表达。
结果：胃癌组织APRIL mRNA阳性率（26/30，%）明显高于癌旁胃正常组织（12/30，%）（P＜），在肠型胃癌中的表达高于弥漫型（P＜），与年龄、性别、病灶大小、临床病理分期、分化程度、浸润深度、淋巴结转移等因素无关。
而APRIL受体mRNA在胃癌和癌旁胃组织中表达无不同，且与年龄、性别、病灶大小、临床病理分型和分期、分化程度、浸润深度、淋巴结转移等因素无关。
结论：APRIL mRNA异样表达与肠型胃癌的发生有关，检测其表达水平有助于胃癌的初期诊断。
【关键词】胃癌；增殖诱导配体；B细胞成熟抗原；穿膜蛋白活化物[Abstract] Objective: To investigate the expression and clinicalsignificance of a proliferation-inducing ligand （APRIL）and its receptors B cell maturation antigen（BCMA），transmembrane activator and calcium modulator and cyclophilin ligand interactor protein（TACI）mRNA in gastric cancer patients. Methods: Reverse transcriptase-polymerase chain reaction （RT-PCR）was used to examine APRIL and its receptors mRNA in 30 primary gastric carcinomous tissue and the adjacent normal tissue. The expression of APRIL and its receptors mRNAs in patients with various pathological characteristucs were analyzed. Results: Positive APRIL expression was observed in % of the gastric cancer cases，while 40% in adjacent normal tissues. Significant differences in the expression of APRIL mRNA was found in adjacent normal tissues and the gastric cancer cases （P<），also showed a statistically significant difference between intestinal-type and diffuse-type gastric carcinoma（P<），while no significant differences in the expression of BCMA and TACI（P>），and no significant differences in the expression of the tumor size，differentiated subtypes，infiltrate depth，lymphatic metastases and TNM clinical stage （P>）. Conclusion: Over-expression of APRIL mRNA in human gastric tissues may play an important role in the carcinogenesis of the intestinal-type gastric carcinoma，detection of APRIL mRNA will be beneficial to diagnosis human gastric cancer.[Key words] Gtastric carcinoma; Proliferation-inducing ligand; B-cellmaturation antigen; Transmembrane activator and calcium modulator and cyclophilin ligand interactor protein胃癌是消化道最多见的恶性肿瘤之一，我国恶性肿瘤中胃癌发病率位居第3位[1]。
维甲酸相关核孤儿受体γt和4—1BB／4—1BBL在口腔扁平苔藓中的表达及意义
维甲酸相关核孤儿受体γt和4—1BB／4—1BBL在口腔扁平苔藓中的表达及意义目的研究口腔扁平苔藓（OLP）患者外周血中维甲酸相关核孤儿受体γt （RORγt）和4-1BB/4-1BBL mRNA的表达。
方法采用实时荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）法检测30例OLP患者和30例健康人外周血中RORγt和4-1BB/4-1BBL的基因表达水平。
结果在OLP患者中，RORγt、4-1BB、4-1BBL mRNA的表达水平显著高于对照组（P＜0.05），结果经2-ΔΔCT转换后，OLP组3种基因mRNA表达水平分别是健康对照组的3.087、3.320和4.005倍。
RORγt 和4-1BB mRNA的表达水平无明显相关性（P>0.05），4-1BB和4-1BBL mRNA 表达水平呈正相关（r=0.455 0，P＜0.05）。
结论RORγt和4-1BB/4-1BBL在OLP 的发病中起了一定作用。
标签：维甲酸相关核孤儿受体γt；4-1BB；4-1BBL；口腔扁平苔藓口腔扁平苔藓（oral lichen planus，OLP）是发生于口腔黏膜的慢性炎症性疾病，T细胞介导的免疫异常是其重要的发病因素。
研究结果显示：Th17细胞在自身免疫性炎症中处于重要地位[1-2]。
维甲酸相关核孤儿受体γt（retinoid-related orphan receptor γt，RORγt）主要分布于CD4+和CD8+淋巴细胞内，作为Th17细胞的特异性转录调节因子，在Th17细胞分化发育过程中发挥着重要作用[3]。
共刺激分子4-1BB/4-1BBL属于肿瘤坏死因子/肿瘤坏死因子受体超家族成员，主要表达在活化的CD4+T细胞、CD8+T细胞和自然杀伤细胞（natural killer cell，NK）表面，其以受体配体相互作用的方式传导信号，维持T细胞的活化状态，延长其免疫应答效应[4]。
本研究用实时荧光定量聚合酶链反应（real-time fluorescent quantitativepoly-merase chain reaction，FQ-PCR）方法检测OLP患者和健康人外周血中RORγt及4-1BB/4-1BBL的表达，比较RORγt及4-1BB/4-1BBL mRNA在2组之间的表达差异和相关性，初步探索其与OLP的关系，为OLP寻找可能的致病机制，并为治疗新策略的研究提供理论依据。
5膜受体
死亡受体(death receptor, DR)诱导的细胞凋亡 死亡受体 1. 成员：TNFR1、Fas和死亡受体 成员： 和死亡受体3(DR3)等。 、 和死亡受体 等 2. 结构：一次跨膜，共同特征是细胞内区具 结构：一次跨膜， 有死亡域(death domain, DD) 有死亡域 3. 死亡受体的接头蛋白 TRADD、FADD、TRAF2、RIP等，起 、 、 、 等 连接受体和下游的信号转导蛋白的作用。 连接受体和下游的信号转导蛋白的作用。 4. 受体介导的诱导凋亡的信号转导通路。 受体介导的诱导凋亡的信号转导通路。
caspases家族蛋白酶caspases有10种它们以酶原形式存在启动子caspases如caspase8和caspase效应子caspases如caspase3和caspasecaspase家族caspaseiceicereliitxich2icereliiiich1nedd2cpp32yamaapopainichlap3mch3acmh1mch2alaminproteasemachflicemch5icelap6mch6细胞因子的成熟和释放过度表达能诱导凋亡在细胞凋亡执行阶段破坏细胞内的成分和信号之间的固有的平衡在蛋白质降解连锁反应的上游放大死亡信号faddcaspasefadd细胞凋亡traddtradd效应子caspase破坏细胞的必需结构成分死亡受体tnfr1fas导致细胞保护和免疫炎症反应的信号转导通路1激活转录因子nfbtnfr接头蛋白nikikknfb能促进多种细胞因子趋化因子细胞粘附分子等表达在免疫和炎症反应中起重要作用2激活mapk家族激酶如jnkp38erk等
细胞因子
P JAK P
JAK P P
PY YP
酪氨酸磷酸化
P P 核转位
表皮生长因子受体家族与口腔肿瘤
表皮生长因子受体家族与口腔肿瘤
薛浩伟;张令达
【期刊名称】《广东牙病防治》
【年(卷),期】2007(15)3
【摘要】表皮生长因子受体(EGFR,ErbB)家族在特异性配体的诱导下能够发生家族成员的二聚化,从而激活细胞内下游信号转导途径,调控细胞的增殖、分化、迁移等生物效应.异常的ErbB受体信号与口腔肿瘤的发生发展有着密切的关系.其在多种口腔肿瘤中表达或高表达,可作为评估和判断口腔鳞癌细胞增殖状态、恶性度及患者预后的参考指标.以ErbB受体为靶点的抗肿瘤药物成为近年来口腔肿瘤治疗研究中的热点领域.
【总页数】3页(P131-133)
【作者】薛浩伟;张令达
【作者单位】安徽医科大学第一附属医院口腔颌面外科,安徽,合肥,230022;安徽医科大学第一附属医院口腔颌面外科,安徽,合肥,230022
【正文语种】中文
【中图分类】R73
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卵巢癌组织血管内皮生长因子蛋白质和mRNA的表达
卵巢癌组织血管内皮生长因子蛋白质和mRNA的表达张润玲;董驰;马路琪;赵进昌【期刊名称】《第四军医大学学报》【年(卷),期】2003(24)18【摘要】目的: 探讨血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)蛋白质和核酸在卵巢肿瘤组织中的表达与其病理特性和肿瘤转移的关系,寻找预后指标和基因治疗的组织细胞. 方法: 恶性卵巢肿瘤38例、良性卵巢肿瘤27例及正常卵巢组织20例,采用SABC免疫组织化学技术检测组织VEGF的蛋白质表达位置及水平,原位杂交技术,显示组织VEGFmRNA的基因表达和丰度. 结果: 恶性卵巢肿瘤组织VEGF和VEGFmRNA阳性表达率分别显著高于良性肿瘤(P<0.01),其二者阳性表达率分别是89.5%(34/38)和86.8%(33/38),卵巢癌转移组中二者的表达显著高于未转移组,腺癌细胞及周围基质中二者的表达不同步. 结论: VEGF和VEGFmRNA可以作为卵巢癌侵袭的表型,是评估预后的指标.【总页数】3页(P1647-1649)【作者】张润玲;董驰;马路琪;赵进昌【作者单位】兰州医学院第二附属医院检验科,甘肃,兰州,730030;兰州医学院第二附属医院检验科,甘肃,兰州,730030;兰州医学院第二附属医院检验科,甘肃,兰州,730030;兰州医学院第二附属医院检验科,甘肃,兰州,730030【正文语种】中文【中图分类】R737.31【相关文献】1.胰腺癌组织中血管内皮生长因子mRNA与尿激酶型纤溶酶原激活物mRNA定量表达的临床意义分析 [J], 席鹏程;时开网;朱响;杨坤兴;刘子君;卞建民;赵有财2.胃癌组织中环氧化酶-2和血管内皮生长因子-C、D、R3 mRNA表达的研究 [J], 刘晋3.黄体生成素对多囊卵巢综合征患者卵巢黄素化颗粒细胞胰岛素受体底物1和2 mRNAs及蛋白质表达的影响 [J], 王冬花;刘义;邓小艳;吕立群;盛慧;尹婕;肖维;龚成4.血管内皮生长因子蛋白及其mRNA在乳腺癌组织中的表达 [J], 刘海霞;杨军;聂新民5.PTEN基因mRNA在卵巢癌组织中的表达及其对卵巢癌的诊断价值 [J], 方燕;陈建欧;郑旭旭因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
实时定量逆转录PCR检测慢性淋巴细胞白血病MDM4基因mRNA的表达及其临床意义
U / μl） 0． 5 μl，随机引物（ 25 pmol / μl） 1 μl，RNA 酶 抑制剂（ 40 U / μl） 0． 5 μl，dNTP（ 10 mmol / L ） 2 μl， DTT（ 0． 1 mol / L ） 1 μl，补双蒸水至 20 μl。反应条 件为 37 ℃ 60 分钟，最后 70℃ 10 分钟灭活逆转录 酶。 qRT -PCR 在美国 ABI 公司的 7300 型定量 PCR 仪上进行，使用 7300 SDSv2． 0 软件进行数据处理和 分析。反 应 体 系 为 20 ul，包 括： 上 下 游 引 物 （ 10 μmol / L） 各 1 μl，2 × Taqman universal PCR Mastermix （ 美国 ABI 公司产品） 10 μl，SYBR Green I （ 20 × ） 1 μl ，cDNA 4 μl，加 双 蒸 水 补 足 20 μl。选 择 βactin 为内参基因，MDM4 及 β-actin 的反应条件均 为： 95℃ 10 分钟； 95℃ 30 秒，58℃ 15 秒，72℃ 30 秒，40 个循环。采用 Primer Express 软件（ 美国 ABI 公司产品） 设计 MDM4 及 β-actin 的引物（ 序列见表 1） ，经 NCBI 的 Blast 2 比对工具进行序列验证，确 认引物序列并与其他基因无匹配。