药剂学复习答案

A Azone：氮酮十二烷基氮杂环庚烷-2-酮可用于渗透剂，促渗剂Aerosol：（气雾剂）药物溶液、乳状液或混悬液与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将

内容物呈雾状喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤及空间消毒的制剂aromatic waters：芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液

B benzalkonium bromide：苯扎溴铵（新洁尔灭）为阳离子表面活性剂类广谱杀菌剂beeswax：（蜂蜡）黄色或白色块状物，成分：棕榈酸蜂蜡醇酯w/o型乳化剂

C Critical micell concentration：（CMC）临界胶束浓度表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度clinical pharmaceutics：临床药剂学是以患者为对象，研究合理、有效、安全用药等，与临床治疗学紧密联系的学科cabomer：卡波姆丙烯酸与丙烯基蔗糖交联的高分子聚合物

D Dosage forms：剂型把药物制备成适合某种给药途径的适宜形式，即一类药物制剂的总称

E Emulsions：（乳剂）互不相溶的两种液体混合，其中一相液体以液滴状分散于另一相液体中形成非均匀相液体分散体系

F freon：氟里昂又称氟氯烷烃几种氟氯代甲烷和氟氯代乙烷的总称

G gelatin：明胶动物胶原蛋白的水解产物GMP：Good Manufacturing Practice 药品生产质量管理规范是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关

键工序GLP：Good laboratory practice of drug 药物非临床研究质量管理规范为研究计划、实验、监督、记录到实验报告等一系列管理而制定的法规性文件

H hydrotropy agent：助溶剂多为低分子化合物，与难溶性药物形成可溶性络合物、复盐或缔合物，以增加药物在溶剂中的溶解度

I isotonic solution：等张溶液溶液的张力与红细胞张力相等，药物溶液与细胞接触时使细胞功能和结构保持正常，红细胞不发生溶血（生物学概念）isoosmotic solution：等渗溶液渗透压与血浆渗透压相等的溶液（物理化学概念）intrinsic solubility：特性溶解度药物不含任何杂质，在溶剂中不发生解离或缔合，也不发生相互作用时所形成的饱和溶液的浓度

L liquid paraffin：液状石蜡从石油产品中分离得到的液状烃的混合物，分轻质，重质两种。无色澄明油状液体，无色无臭，化学性质稳定，能被氧化。

M MCC：微晶纤维素纯棉纤维经水解制得，有较强的结合力与良好的可压性，又称干黏合剂MAC：最大增溶浓度当表面活性剂用量为1g时增溶药物达到饱和的浓度

N Newtonian fluid：牛顿流体遵循牛顿黏性定律，剪切速率与剪切应力成正比Nanoemulsion：纳米乳乳滴粒子小于100nm，粒径范围10-100nm nonprescription drug：非处方药不需凭执业医师或执业助理医师的处方，消费者可以自行判断购买和使用的药品。

O OTC：非处方药在国外又称为OTC over the counter

P passive targeting preparation：被动靶向制剂由于载体的粒径、表面性质等特殊性使药物在体内特定靶点或部位富集的制剂pharmaceutical preparations：药物制剂以剂型体现的药物的具体品种，能直接用于患者pharmaceutical engineering：制剂学是指根据制剂理论与制剂技术，设计和制备安全、有效、稳定的药物制剂的学科，属于工业药剂学范畴polymers in pharmaceutics：药用高分子材料学主要研究对象是没有药理活性，无毒的合成和天然的高分子材料，研究其结构，制备方法，物理化学性质以及其在药物制剂中的功能和应用physical pharmaceutics：物理药剂学运用物理化学的方法与手段研究药物制剂的处方前工作、处方设计、配伍变化、制剂性质、稳定性、贮存等，使药剂学的剂型设计、制备、质量控制等迈向科学化和理论化进程prodrug：前药通过化学反应将药物活性基团改构或衍生形成的一种新的惰性结构，其本身不具有药理活性，在体内特定的靶组织中经化学反应或酶降解，再生为活性药物而发挥治疗作用PEG：聚乙二醇为环氧乙烷与水聚合而成的聚合物prescription drug：处方药必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可能调配、购买，并在医生指导下使用的药品

S spans：司盘（商品名）脂肪酸山梨坦是失水山梨醇脂肪酸酯，是由山梨糖醇及其单酐和二酐与脂

肪酸反应而成的酯类化合物的混合物suppositories：栓剂药物与适宜基质制成供腔道给药的固状制剂

T tragacanth：黄芪胶，一种增稠剂Tweens：聚山梨酯，商品名吐温，是聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯，是由失水山梨醇脂肪酸酯与环氧乙烷反应生成的亲水性化合物tincture：酊剂药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂

W wool fat anhydrous：无水羊毛脂指羊毛上脂肪性物质的混合物，主要成分为胆固醇类的棕榈酸酯及游离的胆固醇和其他脂肪醇

1、热原的性质及清除热原的方法。

答：热原的性质有耐热性、过滤性、吸附性、水溶性、不挥发性，能被强酸强碱所破坏，也能被强氧化剂氧化，超声波及某些表面活性剂也能使之失活。去除的方法有高温法、酸碱法、吸附法、蒸馏法、离子交换法、凝胶过滤法、反渗透法、超滤法、微波法等等。

2、注射剂的给药途径及用量。

答：①皮内注射，一次注射量在0.2ml一下；②皮下注射，一般用量喂1～2ml；③肌肉注射，注射量一般为1～5ml；④静脉注射，一次疗程需几百毫升至几千毫升；⑤脊椎腔注射，注入剂量不得超过10ml；⑥动脉内注射；⑦其他，包括心内注射、关节注射、滑膜腔内注射及穴位注射。

3、流化床制粒有哪些主要影响因素。

答：除了黏合剂的种类，原料的粒度外操作条件的影响较大，有①空气的进口速度；②空气的温度；③喷雾速度；④黏合剂的喷雾量；⑤喷嘴高度。

4、高速搅拌制粒有哪些主要影响因素。

答：①黏合剂的种类，加入量；②原料粉末的速度；③搅拌速度；④搅拌器的形状与角度、切割刀的位置。

5、如何解决片剂包糖衣产生的粘片问题。

答：①糖浆应控制在40～50℃，与素片的比例宜为800～900ml/30kg；②糖浆的含糖量应恒定，宜为360g/l；

③搅拌要及时、均匀，锅温保持在50℃。

6、浸出制剂的类别及特点。

答：类别：①水浸出制剂；②含醇浸出制剂；③含糖浸出制剂；④精致浸出制剂。

特点：①复合组分的综合疗效适应了中医辨证施治的需要；②服用剂量较小，使用方便；③药效缓和，持久、副作用小；④某些浸出制剂稳定较差。

7、酊剂、浸膏剂的制备工艺。

答：酊剂可用溶解法、稀释法、浸渍法或渗漉法制备。 (1)溶解法或稀释法取药物粉末或流浸膏，加规定浓度的乙醇适量，溶解或稀释，静置，必要时滤过，即得。 (2)浸渍法取适当粉碎的药材，置有盖容器中，加入溶剂适量，密盖，搅拌或振摇，浸渍3～5日或规定的时间，倾取上清液，再加入溶剂适量，依法浸渍至有效成分充分浸出，合并浸出液，加溶剂至规定量后，静置24小时，滤过，即得。 (3)渗漉法将药物用溶剂适量渗漉，至流出液达到规定量后，静置，滤过，即得。

浸膏剂：除另有规定外，多用渗漉法制备，其制备工艺程为：浸渍→渗漉→浓缩→调整含量→成品

8、多组分药物等渗溶液的制备方法。

9、原水处理方法及工艺，注射用水的制备方法及工艺

答：原水处理方法及工艺：1.初滤和精滤：除去原水中悬浮固体杂质。2.电渗析法：除去原水中带电荷的某些离子或杂质。3.反渗透法：使水从浓溶液中分离出来。4.离子交换法：除去水中存在的阴阳离子。

注射用水的制备方法及工艺：1.蒸馏法：除去水中所有不挥发性微粒，可溶性小分子无机盐，有机盐，可溶性高分子材料。2.反渗透法。3.综合法。4.注射用水的收集保存

10、复合制粒有哪些主要影响因素？

答：1.粘合剂的性质2.喷雾状况3.流化空气的速度与温度4.搅拌桨的形状与转速5.流化板的通气方式6.装料量与净高