2017高考生物一轮复习专题练13伴性遗传与人类遗传病.docx

专题练13伴性遗传与人类遗传病0时间：45分钟噱满分：100分基础组（共70分，除标注外，每小题5分）1.[2016 •武邑中学期中]下列关于人类遗传病的叙述中，错误的是（）A .人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B.抗维生素D佝偻病、哮喘病和猫叫综合征三种遗传病中只有笫一种遗传时符合孟德尔遗传定律C.21三体综合征患者体细胞小染色体数目为47D.单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病答案D解析人类遗传病的产生原因是遗传物质的改变，A正确；抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病，遗传遵循孟德尔遗传左律，哮喘病为多棊凶遗传病，猫叫综介征病因是染色体缺失，B正确；正常人染色体数目为46, 21三体综合征患者染色体数目为47, C正确；单基因遗传病是指受一对等位基因控制的疾病，D错课。

2.[2016 •枣强中学模拟]某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究XX 病的遗传方式”为子课题，下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是（）A.研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查B.研究青少年型糖尿病，在患者家系中调查C.研究白化病的遗传方式，在全市中捕样调查D.研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查答案D解析研究遗传病的遗传方式，不能在人酬中随机抽样调查，而应在患该遗传病的家系屮调杳；青少年型糖尿病为多基因遗传病，影响因素多，调杳难度大，应选单基因遗传病。

3.[2016 •衡水中学期屮]一对表现正常的夫妇，生了一个孩了既是红绿色盲又是XYY 的患者，从根本上说，前者致病基因的來源与后者的病因发牛的时期分别是（）A.与母亲有关、减数第二次分裂B.与父亲有关、减数笫一次分裂C.与父母亲都有关、受梢作用D.与母亲有关、减数第一次分裂答案A解析理解界常配了的來源与减数分裂的关系是解题的切入点。

红绿色盲为伴X隐性遗传，父母正常，儿了患病则母亲必然是携带者，儿了的红绿色盲基因来自于母亲；XYY产生的原因是父亲减I 后期，X、Y分离，减II后期Y染色体着丝点分离后形成的子染色体移向了同一极，A正确。

4.[2016 -武邑中学猜题]图卬中4号为A病患者，对1、2、3、4进行关于A病的基因检测，将各白含有A病基因或正常基因的相关DNA片段（数字代表长度）用电泳法分离，结果如图乙。

卜•列有关分析判断正确的是（）A. 长度为9. 7单位的DNA 片段含有A 病基因B. 乙图中的个体d 是系谱图中的4号C. 3号与某A 病基因携带者结婚，生一个A 病孩子的概率为占 69D. 系谱图屮3号个体的基因型与1号、2号的基因型相同的概率为§答案B解析 据图分析，1号和2号都无病，后代有人患病，推断该病为隐性遗传病，女儿(4 号)患病、父亲(2号)不患病，推断该病为常染色体遗传。

故1号和2号部是携带者。

据图 甲和图乙分析：1号、2号、3号分别是a 、b 、c,都是携带者。

4号为d,故长度为7.0单 位的DNA 片段含有A 病基因，故A 错误，B 正确；假设患病基因为a,则3号与某A 病基因 携带者结婚，为AaXAa,生一个A 病孩子的概率为£故C 错谋；1号、2号、3号都是携带 者，基因型相同的概率为1,故D 错谋。

5. [2016 •枣强屮学猜题]某雌(XX)雄(XY)异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型， 由一对等位基因控制。

现冇三组杂交实验，结果如下表。

对表中有关数据的分析，错误的是 ()A. 2B. 根据第1或第3组实验可以确定叶型慕因位于X 染色体上C. 用第3组的子代阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代基因型比例为1 ：2： 1D.用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株朵交，后代中窄叶植株占占答案C解析 仅根据笫2组实验，阔叶与窄叶杂交后代既有阔叶乂有窄叶，无法判断两种叶型 的显隐性关系，根据第1组实验，可判断阔叶对窄叶为显性，A 正确；第1或第3组实验结 果表明叶型与性别关联，可以确定叶型基因位于X 染色体上，B 正确；根据以上判断，第3 组亲代为阔叶x'Y 和窄叶x a x a ,子代为阔叶X 叱、窄叶XV,子代杂交的后代基因型及比例为^1 | 2n 03 <甲 DNA 长度a b c 9.7 f ——- 7.0 f ———X A X a ： X a X Q : X AY : X a Y=l ： 1 ： 1 ： 1, C 错误;第2组的父本基因型为X a Y,母本基因型为X A X a , 了代阔叶雌株(XW)与阔叶雄株(XW)杂交，后代中窄叶植株占+，D 正确。

6. [2016 •武邑中学预测]假设一对夫妇生育的7个儿子中,有3个患血友病(H-h), 有3个患红绿色W(E-e), 1个正常。

下列示意图所代表的细胞中，最有可能来口孩子付亲 的是() 答案B解析D 是错谋的表示。

有3个只患血友病(H-h),有3个只患有红绿色盲(E-e), 1 个正常。

没有同时患两种,最可能是B 。

□正常男 O 正常女 ■患病男 •患病女7. [2016 •衡水中学月考]莱一尼二氏症乂称为白毁容貌综合征，患者在发病时会毁坏 白己的容貌，很少活到20岁以后，该病在男性屮发病率为誌尬 已知某家族中系谱图，其 中1一2不携带致病基因，11一7和11一8两男性患有此病，则有关分析正确的是()A. 自毁容貌综合征一定为常染色体隐性遗传病B ・I 一1和11一4的表现型相同，具基因型也一定相同C. II1-9患病的概率为III-10患病的概率小丁*D. 若III-9为男性与纯合正常女性婚配，则其后代患病概率为右答案C解析 根据1一1、I -2号正常，生出患病的男孩，说明是隐性遗传病，同时根据题 干可知，1—2号没冇致病基因，说明是伴X 染色体隐性遗传病，故A 错误；1—1的基因 型是X A X\ II-4的基因型是X 忧或形屮,故B 错误；由于11一4的基因型是X'T 或X A X a , II —3的基因型是X'Y,所以III —9患病的概率为由于该病在男性中发病率为扁亦, 而II-5的基因型是XW,所以III-10患病的概率肯定小于*, C 正确；若111-9为男性与纯 合正常女性X'f 婚配，则其后代患病概率为0,故D 错误。

8. [2016 •枣强中学期末]果蝇的性染色体冇如下异常情况：XXX 与0Y （无X 染色体）为胚胎期11III 9 10致死型、XXY为可冇雌蝇、X0（无Y染色体）为不冇雄蝇。

摩尔根的同事完成多次重复实验，发现门眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，R有金的概率出现口眼雌蝇和不育的红眼雄蝇。

若用片和片分别表示控制果蝇红眼、白眼的等位基因，下列叙述错谋的是（）A.亲木红眼雄蝇不正常的减数分裂产生异常的精了致使例外出现B.亲本白眼雌蝇不止常的减数分裂产生界常的卵细胞致使例外出现C.山口眼雌蝇的基因型为X'X'YD.冉不育的红眼雄蝇的基因型为片0答案A解析亲木片眼雌蝇的基因型为rx a,红眼雄蝇的基因型为X A Y0由题意门j知，异常的白眼雌蝇不含有片基因，故棊因型为XXY,界常的不育红眼雄蝇基因型为X。

C、D正确; 了代不育片0个体的X"棊因來自亲本雄蝇，推知亲本的雌蝇一个卵细胞中没冇性染色体，B 正确；如亲代红眼雄蠅出现不正常的减数分裂，贝怀会出现XXY个体，A错误。

9.[2016 •冀州屮学月考]己知雌果蝇在某常染色体隐性基因（e）纯合时转化为不育的雄果蝇，若一对杂合的雌雄果蝇交配，下列有关叙述正确的是（）A.子一代雄果蝇中共有4种基因型B.子一代雌雄比例接近1 ： 2C.子一代雄果蝇中不含Y染色体的个体占首D.雌果蝇性反转前后遗传物质改变答案C解析根据题意，一对杂合的雌雄果蝇的基因型为Ee,二者交配，了一代雄果蝇的基因型有EE、Ee、ee共3种，A错误；由于有金e的雌果蝇转化为雄果蝇，故子-•代雌雄比例5 1接近3： 5, B错误；由前分析可知，子一代雄果蝇占話其中有©是雌果蝇隐性基因（e）纯合时转化来的，故子一代雄果蝇中不含Y染色体的个体占g, C正确：雌果蝇性反转前后遗传5物质不变，D错误。

10.[2016 •枣强中学期中]（12分）神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制。

下图为某家族相关的遗传系谱图，其中己死亡个体无法知道其性状，经检测IV-7不携带致病基因。

据图分析回答：(2) V 一1与V-2分别带有神经性耳聋基因的概率是 ________ , _______ 。

⑶腓骨肌萎缩症加于 _______ 性性状，为了确定腓骨肌萎缩症:基因在染色体上的分布, 科研人员对III-1-III-5号个体含相关基因的DNA 片段扩增后用某种限制酶处理，并进行 电泳分析，得到如下结果，根据电泳结果，可以作出的判断是 __________ o正常健康个体 m-i m-2 in-3 in-4 m-5⑷根据以上分析，III —l 的基因型为 ________ o 若V — 1与V —2婚配，他们后代中男孩不患病的概率是 ______ o答案(1)常染色体隐性遗传111—1、III-2均带有神经性耳聋基因(同一种隐性致病 基因)，后代隐性致病基因纯合的概率人(2)11/2 (3)显 腓骨肌萎缩症基因位于X 染 色体上(4) BbX d Y 7/16解析(1)由III-k III-2不患神经性耳聋，IV-2患神经性耳聋，可知神经性耳聋的 遗传方式为常染色体隐性遗传，111 — 1、III-2都是神经性耳聋基因的携带者，他们的后代 出现隐性纯合体即患者的概率高达1/4。

(2) 由IV-2患神经性耳聋可知，V-1—定是神经性耳聋基因的携带者；再由III-6患 神经性耳聋，nJ^IV-6为神经性耳聋的携带者，题干中已指II1IV-7不携带致病基因，故 V-2携带有神经性耳聋基因的概率是1/2。

(3) 根据腓骨肌萎缩症代代相传的特点可知其是显性性状，致病基因可能位于常染色体 上，也可能位于X 染色体上。

为了确定腓骨肌萎缩症基因在常染色体上还是在性染色体上, 用限制酶切割含相关基因的DNA 片段示电泳，如果致病基因在常染色体上，III —4的电泳结 果应该和111—2、III —5相同，这与题图不符，所以致病基因一定位于X 染色体上。

(4) 综合上述分析，111一 1的基因型为BbX"Y 。

V — 1的基因型为BbX d Y, V-2的基因型□O 正'能男、女 □ o 腓骨肌萎缩症男、女神经性耳住另、女两病兼患男⑴神经性耳聋的遗传方式为00已死亡男、女2 3，第IV 代出现多个神经性耳•聋患者的主要原因是CJD为l/2BBX D X d或l/2BbX D X d, V-1和V-2婚配后所生男孩不患病的概率为1/2X1/2 + 1/2X3/4X1/2 = 7/16。