蓝玉簪龙胆中苷类成分的研究
龙胆中化学成分的研究
龙胆中化学成分的研究徐菁菁吉林农业大学研究生学院摘要：龙胆科植物龙胆（Gentiana scabra Bge.）作为药用植物已有悠久的历史，是以根入药为主的常用药材。
目前的野生资源逐渐减少，药源只能以栽培龙胆为主，为用栽培龙胆弥补野生龙胆资源的不足，本文综述了龙胆化学成分的研究资料，以便今后对其进行深一步研究。
关键词：龙胆；化学成分Study on The Chemical Constituents of Gentiana scabra Bge.Xu Jing-jingCollege of Graduate, Jilin Agriculture UniversityAbstract:The plant of Gentianaceae, Gentiana scabra Bge. as medicinal plants have a long history, is the main root of the common herbs used as medicine. Gradually reduce the current wild resources, the source can only be cultivated Gentiana scabra Bge. mainly to make up the use of cultivated wild Gentiana scabra Bge. insufficient resources, this paper reviews the research data of the chemical constituents of Gentiana scabra Bge. for deep step of future research. Key words:Gentiana scabra Bge.；chemical constituents1. 前言龙胆（Radix Gentianae）为龙胆科（Gentianaceae）植物龙胆（Gentiana scabra Bge.）、三花龙胆（G.triflora Pall）、条叶龙胆（G.manshurica Kitag）或坚龙胆（G.riges cens Franch）的干燥根及根茎。
龙胆中化学成分的研究
龙胆中化学成分的研究徐菁菁吉林农业大学研究生学院摘要：龙胆科植物龙胆（Gentiana scabra Bge.）作为药用植物已有悠久的历史，是以根入药为主的常用药材。
目前的野生资源逐渐减少，药源只能以栽培龙胆为主，为用栽培龙胆弥补野生龙胆资源的不足，本文综述了龙胆化学成分的研究资料，以便今后对其进行深一步研究。
关键词：龙胆；化学成分Study on The Chemical Constituents of Gentiana scabra Bge.Xu Jing-jingCollege of Graduate, Jilin Agriculture UniversityAbstract:The plant of Gentianaceae, Gentiana scabra Bge. as medicinal plants have a long history, is the main root of the common herbs used as medicine. Gradually reduce the current wild resources, the source can only be cultivated Gentiana scabra Bge. mainly to make up the use of cultivated wild Gentiana scabra Bge. insufficient resources, this paper reviews the research data of the chemical constituents of Gentiana scabra Bge. for deep step of future research. Key words:Gentiana scabra Bge.；chemical constituents1. 前言龙胆（Radix Gentianae）为龙胆科（Gentianaceae）植物龙胆（Gentiana scabra Bge.）、三花龙胆（G.triflora Pall）、条叶龙胆（G.manshurica Kitag）或坚龙胆（G.riges cens Franch）的干燥根及根茎。
HPLC法测定蓝玉簪龙胆中龙胆苦苷含量
・
药 物 研 究
Ｔｈ ｄ ｃｎ ｓ ｙ ｅ ｍｅ ｉｉ ｅ ｔ ｕｄ
４ ・ ８
Ｃ ｉｅｅｊｕ ｌｏ ｔｎｍ ｄｃ ｅ ａｄ ｅ ｎｐ ａｍａｙ ｈｎｓ ｏｍａ ｆｅｈ ｏ ｅｉｉ ｎ ｔ ｏｈｒ ｃ ｎ ｈ
ＨＬ Ｐ Ｃ法 测定 蓝 玉 簪 龙胆 中龙 胆 苦苷 含 量
ｉ
：
｛
｛
； 驰 ｊ
ｉ
｛
… 一 …
ｊ
§
…一 … …一 … 一 … 一
… 一－ … Ｔ … － －一 一 ２ ＾ … 一 １ ＾
ｏ … … ． …… … ＆ …
２５ 精密度试验 ．
取 同一 供试品 溶液 ，照 “ ． ”项 下色 ２１
｛ 一… 一 … … … … 一 一 一 … 一 一 … … … ｇ ．… 一 ｎ ．． … … ｉ． … … Ｈ 一… １ ０
２０ ｍ；流 速 ： １０ ｌｍｉ；进 样 量 ： １ ； 拄 温 ：２ ｏ ７ｒ ｉ ．ｍ／ ｎ ０ ５Ｃ；
理论板数按龙胆苦 苷峰计算应 不低于 ３０ 。龙胆苦 苷对 照 ００ 品和供试 品 Ｈ Ｌ பைடு நூலகம் Ｃ图谱见图 １ 、图 ２ 。 ｉ
惜
：
曲
０
： 柚
６
图３ 线性关 系圈
２３ 供试 品溶液的制备 ．
精密称取药材 ０５ ，分别 置具塞 ．ｇ
三 角 瓶 中 ， 精 密 加 入 甲 醇 ｌ ｍ ，超 声 处 理 ３ ｒｉ，取 出 ， Ｏｌ ０ ｎ ａ
京赛 多利斯仪器系统有限公 司） 。 甲醇 为 色谱 纯 （ Ｋ Ｃ ｅ ｉ ｌ 司） Ｓ ｈｍ ｃ ｓ公 ａ ；其 余 均为 分 析
蓝玉簪龙胆对二甲基亚硝胺诱导的肝纤维化的治疗研究
降低 Ｄ ＭＮ诱 导 的 实验 性 肝 纤维 化 大 鼠肝 组 织 中的 Ｍ Ｏ 及 ＭＤ Ａ Ａ含 量 ， 高 Ｓ Ｄ及 Ｇ Ｈ 的 含 量 ； Ｅ和 ＭＡ Ｓ Ｎ 染 色观 升 Ｏ Ｓ Ｈ ＳＯ
察到肝纤维化程度改善。结论 蓝 玉簪龙胆具 有预 防 Ｄ ＭＮ诱导的肝 纤维化作 用， 能与 它调 节体 内的脂质过氧化 ， 可 抑制 肝星状细胞（ ｅａｉ ｓｔｌｔ ｃｌ ， Ｃ 活化作 用有 关。 ｈｐｔ ａ ｌｅ ｅｌ ＨＳ ） ｃ ｅｉ ｓ
Ａｂ ｔ ａ ｔ Ｏｂ ｅｔ ｅ Ｔ ｖ ｓ ｇ ｔ ｔ ｒ ｅｔ ｅｅ ｅｔ ｆ ｅ ｔ ｎ ｉ ｈｏｕ ｎｌ ｅ ｂｏｉ ｉｄ ｃｄ ｂ ｊ ｅ ｙｎ ｍ ａ ｉｅ ｓｒ ｃ ： ｊｃｌ ｏｉ ｅｔ ａ ｅｐｏ ｃｉ ｆ ｃ ｏ ｎｉ ａｖ ｔ ｉ ｍ ｏ ｖｒ ｒｓ ｕ ｅ ｙｄｍ ｔ ｌｉ ｓｍ ｎ ｖ ｎ ｉ ｅｈ ｔ ｖ ｆ Ｇ ａ ｅｃ ｒ ｉ ｆ ｉ ｓｎ ｈ ｔ
关键 词 ： 肝纤维化； 蓝玉簪龙胆； 二甲基亚硝胺
中图分类 号 ： ２ ５ ５ Ｒ ８ ．
文 献标识 码 ： Ａ
文章 编号 ：０ ８０ ０ （０ ８ ０ ．５ ５ ２ １ ０ －８ ５ ２ ０ ）７ １６ － ０
Ｅｘ ｒｍ ｅ ａ Ｓ ｕ ｏ ｎ ｉ ｎ ｖ ｉｃ ｏ ｕ ｐｅ ｉ ｎｔ ｌ ｔ ｄｙ ｆ Ｇｅ ｔａ ａ ｅ ｔｈｉ ｒ ｍ ｏ ＤＭ Ｎ — ｉ ｕｃ ｄ ｎ ｎｄ ｅ Ｅａ ｌ Ｌｉ ｅ Ｆｉ ｏ ｉ ｒｙ ｖｒ ｂｒ ｓｓ
蓝玉簪龙胆挥发油化学成分气相色谱-质谱联用分析
关 键 词 ： 玉簪龙胆 ； 挥发油 ； 气相 色 一 蓝 谱 质谱联 用
中图分类号 ：２ ４ １ Ｒ ８ ．
文献标 识码 ： Ａ
文 章编号 ：０ ８０ ０ （ ０ ９ ０ －３ ７ ２ １０ －８ ５ ２ ０ ） ２ ４ － ０ ０
Ｓ ｕ ｅ ｎ ｔ ｅ Ｃｏ ｔｔ ｅ ｔ ｆＥｓ ｅ ｉ ｌ０ｉ ｆＧｅ ｔ ａ ｖ ｉ ｈｉ ｒ ｔ ｄｉｓｏ ｈ ｎｓｉｕ ｎ ｓｏ ｓ ｎｔａ ｌ ｏ ｎ ｉ ｓ ａｎ ｅｔ ｏ ｕｍ ｙ ＧＣ —Ｍ Ｓ Ａｎａ ｙ ｉ ｃ ｂ ｌ ｓｓ
杨 红 澎 一， 钰 玲 蒋与 刚 师彦 平 赵 ， ，
（． １ 天津农 学 院 ， 天津 ３０ ８ ； ０ ３ ４ ２ 中国科 学院兰 州化学 物理研究 所 ， 肃省 天然药物 重点实 验室 ， ． 甘 甘肃 兰州
７００ ３０ ０；
３ 中国人 民解 放军军 事医学科 学 院卫生学 环境 医学研究所 ， ． 天津
３０ ５ ） Байду номын сангаас ０ ０
摘要 ： 目的 研究蓝玉簪龙胆挥发油的化学成分。方法 采用气相色谱 一 质谱联用（ ｃ— ｓ 技术和 ＮＳ Ｇ Ｍ） Ｉ Ｔ质谱库对蓝玉
簪龙 胆挥 发 油 的化 学成 分 进行 分析 和 鉴 定 ， 色谱 峰 面 积 归一 化 法 计 算 各 成 分 的 相 对 含 量 。结 果 鉴 定 了 其 中 ８ 用 ３个 成 分， 占挥 发 油 总 量 的 ６ ．２ 。结 论 从 该 植 物 挥发 油 中 首 次发 现 ８ 成 分 ， 进 行 了分析 和 鉴 定 。 ９２％ ３个 并
ｃ ｍｐ ｕ ｄｓｗｅ ｅ ｉｏａｅ ｎｄ ｉ ｅ ｔｆ ｄ，ｗｉ ｏ ｅ ｔｏ ｏ ｏ ｎ ｒ ｓ ｌｔｄ ａ ｄ ｎｉｉ ｅ ｔ ａ ｃ ｎｔｎ ｆ６９． ２％ ｉ ｈ ｏｌｔ ｅ ｏｌ． ｈ ２ ｎ ｔ ｅ ｖ ａｉ ｉ Ｃｏｎ ｌ ｓｏ ｌ ｓ ｃ ｕ ｉｎ Ｔｈ ｓ ｏ ｏ ｎｄ ｒ ｏ ｄ ｅ ｅ ｃ ｍｐ ｕ ｓｗｅ ｅ ｆｕｎ
民族药玉簪的化学成分、药理活性、临床应用及质量控制研究进展
化学成分 。通过对 玉簪 植物 的化 学成分、药理活性 、临床应用及质量控制进 行系统的文献总结和分析 ，为该药材的合理用药
及综合开发提供科学依据 。
关键词 ：民族药 ；玉 簪； 甾体 类；生物碱类 ；黄酮类 ；抗炎镇痛 ；抗肿 瘤；质量控制
中图分类号 ：Ｒ ２ ８ ２ ． ７ １
文献标志码 ：Ａ
文章编号 ：０ ２ ５ ３． ２ ６ ７ ０ （ ２ ０ １ ６ ） ２ ３． ４ ２ ９ ５． ０ ６
Ｄ ｏｈ １ ０ ． ７ ５ ０ １ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． ０ ２ ５ ３ － ２ ６ ７ ０ ． ２ ０ １ ６ ． ２ ３ ． ０ ２ ９
Ｒｅ ｓ ｅ ａ ｒ ｃ ｈ ｐｒ ｏ ｇ ｒ ｅ ｓ ｓ ｉ ｎ ｃ ｈｅ ｍｉ ｃ ａ ｌ ｃ ｏ ｎｓ ｔ ｉ ｔ ｕｅ ｎ ｔ ｓ ， ｐ ｈａ ｒ ｍａ ｃ ｏ ｌ ｏ ｇ ｉ ｃ ａ ｌ ａ ｃ ｔ ｉ ｖ ｉ ｔ ｉ ｅ ｓ ， ｃ ｌ ｉ ｎｉ ｃ ａ ｌ ｐｒ ａ ｃ ｔ ｉ ｃ ｅ ｓ ａ ｎｄ ｑｕａ ｌ ｉ ｔ ｙ ｃ ｏ ｎｔ ｒ ｏ ｌ ｏ ｆ ｆ ｏ ｌ ｋ ｍｅ ｄｉ ｃ ｉ ｎｅ Ｈｏ ｓ ｔ ａ ｐｌ ａ ｎｔ ａ ｇｉ ｎｅ ａ
１ ．江西中医药大学 中药 资源与 民族 药研 究中心，江西 南昌 ３ ３ ０ ０ ０ ４ ２ ． 江 西中医药大学 现代 中药制剂教 育部重 点实验 室，江西 南 昌 ３ ３ ０ ０ ０ ４
３ ． 江 西民族 传统药现 代科 技与产业发展协 同创新 中心 ，江西 南 昌 ３ ３ ０ ０ ０ ４
Ｎａ ｎ ｃ ｈ ａ ｎ ｇ ３ ３ ０ ０ ０ ４ ， Ｃｈ ｉ ｎ ａ
３ ．Ｊ ｉ ａ ｎ ｇ ｘ ｉ Ｓ ｙ ｎ ｅ ｒ ｇ ｉ ｓ ｔ ｉ ｃ Ｉ ｎ ｎ ｏ ｖ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ Ｃｅ ｎ ｔ ｅ ｒ ｏ ｆ Ｍｏ ｄ ｅ ｍ Ｔ ｅ ｃ ｈ ｎ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ ａ ｎ ｄ Ｉ ｎ ｄ ｕ ｓ ｔ ｒ ｉ ａ ｌ Ｄｅ ｖ ｅ ｌ ｏ ｐ ｍｅ ｎ ｔ ｏ ｆ Ｔ ｒ ａ ｄ ｉ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｌ Ｅ ｔ ｈ ｎ ｉ ｃ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ ｓ ，
龙胆苦苷药学研究进展及其临床配伍应用_王焱
ｈｔｔｐ：／／ＸＢＹＺ．ｃｂｐｔ．ｃｎｋｉ．ｎｅｔ
西 北 药 学 杂 志 ２０１２ 年 ９ 月 第 ２７ 卷 第 ５ 期
Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ ｒｅｓｅａｒｃｈ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ａｎｄ ｃｌｉｎｉｃａｌ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｃｏｍｐａｔｉｂｉｌｉｔｙ ｏｆ ｇｅｎｔｉ－ ｏｐｉｃｒｏｓｉｄｅ
ＷＡＮＧ Ｙａｎ１，ＺＥＮＧ Ｗｅｎｘｕｅ２，３，ＳＯＮＧ Ｘｉａｏｌｉｎｇ３，ＣＨＥＮ Ｙｉｎｆａｎｇ３，ＺＨＡＮＧ Ａｉｌｉｎｇ４，ＺＨＥＮＧ Ｙｉｎｇ１＊ ，ＷＡＮＧ Ｙｕｅｓｈｅｎｇ４（１．Ｉｎ－ ｓｔｉｔｕｔｅ ｏｆ Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ，Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｍａｃａｕ，Ｍａｃａｕ １００８１６，Ｃｈｉｎａ；２．Ｇｕａｎｇｚｈｏｕ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ，Ｇｕａｎｇｚｈｏｕ ５１０４０５，Ｃｈｉｎａ；３．Ｊｉａｎｇｘｉ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌ Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ，Ｎａｎｃｈａｎｇ ３３０００４，Ｃｈｉｎａ；４．Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｅｎｇｉ－ ｎｅｅｒｉｎｇ Ｃｅｎｔｅｒ ｆｏｒ Ｓｏｌｉｄ Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ ｉｎ Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｈｅｒｂａｌ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ，Ｎａｎｃｈａｎｇ ３３０００６，Ｃｈｉｎａ）
５０３
龙胆属龙胆 科 （Ｇｅｎｔｉａｎａ Ｌ．）植 物 全 球 约 有 ５００ 种，广 泛 分布于温带 地 区 和 热 带 高 山 上 ，我 国 有 ２３０ 种 以 上，各 地 均 产，主产 地 为 西 南 部，大 部 分 供 观 赏 用，有 些 入 药，如 龙 胆 （Ｇ． ｓｃａｂｒａ Ｂｕｎｇｅ）有泻肝胆实火、除下焦湿热之功，在 临 床 上 与 其 他方药配伍应用广泛。 １ 理 化 性 质
HPLC测定7种龙胆科植物花中龙胆苦苷与獐牙菜苦苷的含量
HPLC测定7种龙胆科植物花中龙胆苦苷与獐牙菜苦苷的含量张兴旺;陶燕铎;梅丽娟;邵赟【摘要】目的:建立7种龙胆花中龙胆苦苷和獐牙菜苦苷含量测定的HPLC方法.方法:采用微波辅助动态回流法进行提取,色谱条件:Fusion-RP 80 A C_(18)柱(150 mm ×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.2%磷酸溶液梯度洗脱(0～25 min:15%～30%);流速:1 mL/min;柱温:30℃;检测波长240nm.结果:7种龙胆花中獐牙菜苦苷和龙胆苦苷的色谱峰与共存组分完全达到基线分离,线性范围分别为0.105～0.945μg(r=0.999 9),0.3～0.7μg(r=0.999 9),平均加样回收率分别为97.8%(RSD=1.02%),98.9%(RSD=1.51%).结论:所建立的方法测定快速,结果准确可靠.【期刊名称】《中国野生植物资源》【年(卷),期】2010(029)002【总页数】3页(P38-40)【关键词】高效液相色谱;龙胆科植物花;獐牙菜苦苷;龙胆苦苷【作者】张兴旺;陶燕铎;梅丽娟;邵赟【作者单位】中国科学院西北高原生物研究所,青海,西宁,810008;中国科学院研究生院,北京,100049;中国科学院西北高原生物研究所,青海,西宁,810008;中国科学院西北高原生物研究所,青海,西宁,810008;中国科学院西北高原生物研究所,青海,西宁,810008【正文语种】中文【中图分类】S567龙胆花为藏医常用品种,分为白花龙胆和杂花龙胆,在临床上为多品种入药,具有清湿热、泻肝胆实火、镇咳、利喉、健胃功能,主治感冒发烧、目赤咽痛、肺热咳嗽、胃热、脑痧、尿道热、阴痒及阴部湿疹、天花等[1]。
《蓝琉璃》云:“邦见按花色不同可分为白色、蓝色和杂色三类。
”。
龙胆花常作为藏成药的君药或臣药,如龙胆花丸、十五味龙胆丸、三味龙胆丸等。
龙胆科植物主要含有的裂环烯醚萜苷类化学成分龙胆苦苷、獐牙菜苷等,是龙胆科的苦味成分和活性成分[2]。
蓝玉簪龙胆花提取物在爽口液中的应用研究
蓝花龙胆干品购于西藏山南市错那县，吐温 ２０、月桂酰基 肌氨酸钠、酒精、甘 油、乙 酸 钠、薄 荷 油 等 均 购 于 国 药 集 团 化 学 试剂有限公司，为食品级。琼脂、蛋白胨、牛肉浸膏等生化试剂 均购于南京化学试剂股份有限公司。
１．２ 仪器
ＡＨＷＳ－１０２０卧式恒温摇床 （常州 爱 华 仪 器 制 造 有 限 公 司），７２１紫外可见分光光度计（上海光谱仪器有限公司），电热
·５６·
山 东 化 工 ＳＨＡＮＤＯＮＧＣＨＥＭＩＣＡＬＩＮＤＵＳＴＲＹ ２０２０年第 ４９卷
蓝玉簪龙胆花提取物在爽口液中的应用研究
耿晓玲，朱秋丽，谷礼民
（江阴职业技术学院 环境与材料工程系，江苏 江阴 ２１４４３３）
摘要：本课题以西藏山南市错那县蓝玉簪龙胆花为原料，通过固液浸提法提取其中有效成分，采用体外抑菌试验评价其抑菌作用，结果 显示该龙胆花提取液对金黄色葡萄球菌的抑菌作用最为显著，ＭＩＣ的值为 ９９．３ｍｇ／Ｌ，；对大肠杆菌（ＭＩＣ２２５．５ｍｇ／Ｌ）和白色念珠菌 （１２６．８ｍｇ／Ｌ）的抑制作用次之；对沙门氏菌和志贺氏痢疾杆菌的抑菌作用不明显，ＭＩＣ均大于 ２５０ｍｇ／Ｌ。将龙胆花提取物应用于爽口液 配方中，通过单因素试验，确定了蓝花龙胆提取物、乙醇、丙三醇、枸橼酸、薄荷油、糖精以及氯化钠的添加量；在单因素实验的基础上进 行正交试验，确定了产品的最佳配方：龙胆花提取 ２％，丙三醇 ８％，乙醇 １５％，乙酸钠 ３％，薄荷油 ０．１％，乳化剂 １．８％，发泡剂 １．５％，余 量为去离子水。 关键词：蓝玉簪龙胆花；配方；爽口液；抑菌作用 中图分类号：ＴＱ６５８．４＋３ 文献标识码：Ａ 文章编号：１００８－０２１Ｘ（一致的，是清洁牙齿、口腔 内污物的卫 生 用 品，因 其 使 用 方 便，越 来 越 受 到 人 们 的 欢 迎。 其质量要求具有 舒 适 的 香 味、适 宜 的 甜 味 和 较 低 的 泡 沫 量，呈 透明、稳定的状态。 近 年 来，天 然 提 取 物 在 口 腔 卫 生 用 品 中 的 应用广受重视和欢迎。藏药中把“龙胆花”又叫做“榜间”，龙胆 花是龙胆科龙胆 属 多 种 植 物 的 花，蓝 花 龙 胆 又 叫 蓝 玉 簪 龙 胆， 是其中的一种。有相关研究表明，蓝玉簪龙胆花的挥发油中含 有醇、酸、酯、醛、酮、酚类化合物［１］。此外，龙胆花中还含有 Ｃｕ、 Ｚｎ、Ｆｅ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｋ、Ｎａ等多种矿质元素［２］。有研究表明，蓝玉簪 龙胆花有一定的抗菌、抗病毒、抗黑变作用等疗效［３－５］。目前， 国内外还没有将龙胆花提取物应用于爽口液中报道，本课题将 西藏蓝玉簪龙胆花提取物应用于爽口液中，以期配制新型的爽 口液配方。
蒙药玉簪花研究进展
蒙药玉簪花研究进展玉簪花为蒙医常用药，具有悠久的蒙医临床用药历史和确切的疗效。
通过查阅大量文献资料，发现玉簪花含有甾体皂苷类、黄酮类、生物碱类等化学成分，在抑菌、抗炎、镇痛等方面发挥着重要的作用。
本文综述了近些年来关于玉簪花的化学成分、药理作用、质量控制等方面的研究进展。
标签：玉簪花；藥理作用玉簪花为百合科植物玉簪的干燥花，又名白鹤花等，蒙药名为“哈斯-哈塔胡尔-其其格”，原植物玉簪为多年生草本植物，主要分布于亚洲温带和亚热带地区，原产我国及日本，生于阴湿地区，我国多地均有栽培。
中药用玉簪叶或全草、花、根，均较少使用，为民间用药。
玉簪叶或全草性寒，味甘，有毒，用于治疗痈肿，蛇虫伤；玉簪根性寒，味甘辛，有毒，具消肿，解毒，止血之功效，用于治疗痈疽，咽肿，吐血，骨硬；玉簪花性凉，味甘，有毒，可治疗咽喉肿痛，小便不通，疮毒，烧伤。
玉簪花是蒙医专用、常用药材之一，具有悠久的蒙医临床用药历史和确切的疗效。
《中华本草》（蒙药卷）记载其性寒，味涩、苦，效软、柔、稀，具有清热，解毒，止咳，利咽喉之功效。
该药在蒙医临床使用中多为多配方使用，主要有哈斯哈图呼日-15和高勒图-宝日-6两方。
1 玉簪花的化学成分玉簪花的化学成分主要以甾体皂苷为主，还有黄酮、生物碱等。
可采用不同的方法对齐活性成分进行提取，利用溶剂法对玉簪花进行提取和萃取分部；利用管碟法对常见菌株的抑菌活性，筛选活性部位；利用溶剂法和多种现代色谱技术对玉簪花的提取部位进行系统分离；利用理化鉴别及现代波谱分析技术；鉴定化合物的结构。
结果从玉簪花各部位共分离得到14个化合物，鉴定了其中11个化合物的结构（Hl-Hll），分别为：正二十烷酸（Hl）、（25R）-5a-螺旋甾烷-2a、3β-二醇（支脱皂苷元）（H2）、棕搁酸-a-单甘油酯（H3）、胡萝卜苷（H4）、山奈酚（H5）、槲皮素（H6）、山奈酚-3-O-芸香糖苷（H7）、山奈酚-7-O-β-D-葡萄糖苷（H8）、H9—H11，其中Hl、H3、H4、H5、H6、H8为首次从该属植物中得到。
【推荐下载】高效液相色谱法测定龙胆花中4种活性成分含量
101.0%(RSD=1.1%,n=5)and99.7%(RSD=3.6%,n=5,)，respectively.ConclusionThe
method is rapid and precise .
【关键词】反相高效液相色谱落干酸獐牙菜苦苷龙胆苦苷獐牙菜苷龙胆花
Abstract：ObjectiveToestablishaquantitativemethodofsimultaneousdeterminationof
loganicacid,swertiamarin,gentiopicrosideandswerosideinGentianaveitchiorumHemslby
热咳嗽、胃炎、脑膜炎、尿道炎、气管炎、阴痒及阴囊湿疹、天花等[1]。
2
[键入文字]
龙胆花主要含有裂环环烯醚萜苷类活性成分，如落干酸(loganicacid)、獐牙菜苦苷
(swertiamarin)、龙胆苦苷(gentiopicroside)和獐牙菜苷(sweroside)等[2]。龙胆花常作为藏
成药的君药或臣药，如龙胆花丸、十五味龙胆丸、三味龙胆丸等，对龙胆花及制剂中
分析纯，水为自制三重蒸馏水。
龙胆花2007-08采于青海省果洛州玛沁县，由青海普兰特藏药研究所孙洪发研究员
鉴定，阴干后粉碎过80目筛，冷藏保存。
3
[键入文字]
2方法与结果
2.1色谱条件
色谱柱为ZORBAXSB-C18(250mm4.6mm,5流动相为甲醇∶水(含0.04%磷酸)为
15∶85;流速1mlmin-1;检测波长238nm;柱温30℃。该色谱条件下落干酸、獐牙菜苦
藏药粗茎秦艽_蓝玉簪龙胆的生药学鉴定
13 mm ,上部叶宽线形 ,长 10～15 mm ,全部叶宽 2～4. 5 mm。花 单生茎顶 ,下部包围于叶丛中 ,无花梗 ;花萼长为花冠长的 1 /2～ 1 /3。萼筒常紫红色 ,筒形 ,长 1. 2 ～1. 4 cm ,裂片 5;花冠上部深 蓝色 ,下部黄绿色 ,具深蓝色斑点和条纹 ,漏斗形 ,长 4～6 cm ,裂 片卵状三角形 ,长 4～7mm ,褶整齐 ,宽卵形 ;雄蕊整齐 ,花丝基部 合成短筒 。蒴果椭圆形 ,长 1. 5～1. 7 cm ,具长柄 。种子多数 ,黄 褐色 ,表面有蜂窝状网隙 。花果期 7～10月 (图 1 b) 。生于海拔 2 500～4 800 m 的河滩 、山坡草地 、高山草甸 、灌丛 。产于西藏大 部分地区及青海 、四川 、云南 、甘肃等地 [1 ] 。
( 国药鉴别 (
藏药粗茎秦艽 、蓝玉簪龙胆的生药学鉴定
刘 圆 1 , 张 浩 23 , 刘 超 1 ,彭镰心 1 , 尚远宏 1 , 孟庆艳 1
(1. 西南民族大学少数民族药物研究所 ,四川 成都 610041; 2. 四川大学华西药学院 ,四川 成都 610041)
摘要 :采用原植物 、性状 、显微 、薄层鉴定的方法对藏药粗茎秦艽 、蓝玉簪龙胆进行系统的生药学鉴定 ,为其鉴别及应用
·1631·
© 1994-2008 China Academic Journal Electronic Publishing House. All rights reserved.
时珍国医国药 2006年第 17卷第 9期
L ISH IZHEN MED IC INE AND MATER IA MED ICA RESEARCH 2006 VOL. 17 NO. 9
叶绿体和紫色内含物 。可见螺纹导管 (图 2 a、b) 。
龙胆中龙胆苦苷研究进展
龙胆中龙胆苦苷研究进展1.龙胆苦苷简介1.1龙胆苦苷的基本性质龙胆有效药用成分中主要成分为龙胆苦苷，其广泛分布于龙胆属植物中。
龙胆苦苷属于裂环烯醚萜苷类化合物的一种，容易在乙醇、甲醇以及水溶剂中发生溶解，其分子式为C16H20O9。
龙胆苦苷性状为淡红/黄色或者白色针状结晶，存在内酯苷类化合物颜色反应，龙胆苦苷具有较强亲水性，而脂溶性则相对较差。
英文名:Gentiopicroside分子式：C16H20O9化学名:5-Ethenyl-6-(β-D- glucopyranosyloxy)-5,6- dihydro- 1H,3H - pyrano[3,4-C]pyran-1-one分子量：356Mp: 191℃[α]D: -196.3(H2O)UV:λmax 270(MeOH)1.2龙胆苦苷的结构2.龙胆苦苷的来源与应用2.1龙胆苦苷的来源本品为龙胆科植物条叶龙胆Gentiana manshurica Kitag.、龙胆Gentiana scabra Bunge 、三花龙胆Gentiana triflora pall 或坚龙胆Gentiana rigescens Franch. 的干燥根及根茎.龙胆苦苷(Gent iopicroside)是龙胆科龙胆属植物龙胆的有效成分之一, 也是当药及獐芽菜等植物中的苦味成分, 属于裂环环烯醚萜苷类, 分子式为C16H20O9 , 白色粉末或淡黄(红)色结晶, 易溶解于水、甲醇及乙醇等溶剂, 阳光下易变色.龙胆具有利胆、抗炎、健胃、降压等作用。
龙胆中主含环烯醚萜苷类成分，龙胆苦苷为其中主要有效成分。
2.1.1龙胆苦苷的植物来源全球龙胆属龙胆科( Gentiana L．) 植物超过500种，其中以热带高山以及温带地区分布较为广泛，此类植物在我国也有广泛分布，其种类超过230 种，西南部为其主要产地，大部分龙胆属龙胆科植物均用于观赏，也有部分可入药。
2.1.2龙胆苦苷的药物来源来源于龙胆的干燥根及根茎，也是当药及獐牙菜等植物的苦味成分。
龙胆药理作用的研究进展
龙胆药理作用的研究进展宁愿;程玉鹏;马爱萍;李天聪;李弘琨;王洪月【摘要】Gentiana scabra Bunge is one of traditionally Chinese medicinal materials.With the reserch of modem Chinese medicine,serval pharmacological substances was separated from Gentiana scabra Bunge,beside of its protection of iver,more and more pharmacological effects of Gentiana scabra Bunge are discovering during these years.In order to contribuating on its further research,this study is mainly about the pharmacological effects of Gentiana scabra Bunge presently,due to it was popular all these years.%龙胆是中国中药传统药材之一.现代中药研究发现龙胆中可分离出多种具有药理活性的化学组分,且除传统理念上的保肝护肝作用外,龙胆的一些其他药理作用也随之浮出水面.近年来龙胆在中药研究领域及临床应用上可谓是炙手可热,本文对龙胆药理作用进行总结,为龙胆的进一步研究与应用提供参考.【期刊名称】《化学工程师》【年(卷),期】2017(031)006【总页数】3页(P47-49)【关键词】龙胆;药理作用;化学物质;中药【作者】宁愿;程玉鹏;马爱萍;李天聪;李弘琨;王洪月【作者单位】黑龙江中医药大学药学院,黑龙江哈尔滨150040;黑龙江中医药大学药学院,黑龙江哈尔滨150040;哈尔滨师范大学生命科学与技术学院,黑龙江哈尔滨150025;黑龙江中医药大学药学院,黑龙江哈尔滨150040;黑龙江中医药大学药学院,黑龙江哈尔滨150040;黑龙江中医药大学药学院,黑龙江哈尔滨150040;黑龙江中医药大学药学院,黑龙江哈尔滨150040【正文语种】中文【中图分类】R285龙胆作为中国传统药材之一，龙胆性苦，寒。
HPLC法测定龙胆中龙胆苦苷的含量
HPLC法测定龙胆中龙胆苦苷的含量
李馨;王金宏;金迪;江蔚新
【期刊名称】《黑龙江医药》
【年(卷),期】2010(023)003
【摘要】目的:采用HPLC法测定(Agilent Eclipse XDB-C18
柱,150mm×4.6mm,μ5 m)龙胆中龙胆苦苷的含量.方法采用高效液相色谱法;C18色谱柱(流动相:甲醇-水(25:75)流速:1ml/min ;检测波长:270nm;柱温:25℃;进样量:10 μl.结果:龙胆苦苷在0.1mg/mL～1.0mg/mL之间线性良好.得回归方
程,Y=309.72X-16.788,r=0.9998.,测得龙胆苦苷平均加样回收率为99.38%,RSD 为0.62% .结论:本法快速简便,准确,重现性好.
【总页数】2页(P319-320)
【作者】李馨;王金宏;金迪;江蔚新
【作者单位】哈尔滨商业大学;哈尔滨商业大学;哈尔滨商业大学;哈尔滨商业大学【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
【相关文献】
1.HPLC法测定蓝玉簪龙胆中龙胆苦苷含量 [J], 王文骊
2.HPLC法测定龙胆泻肝胶囊中龙胆苦苷栀子苷、黄芩苷的含量 [J], 刘莉;李婷婷;孔卫东;周世玉;刘芬;李良
3.HPLC法测定龙胆草中龙胆苦苷含量 [J], 常艳琴;王德
4.HPLC法测定不同产地龙胆中龙胆苦苷的含量 [J], 李海滨;谭芳;游燕
5.RP-HPLC法测定龙胆通窍丸中龙胆苦苷的含量 [J], 付红伟
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
龙胆中当药苷和獐牙菜苦苷的含量测定及指纹图谱研究
龙胆中当药苷和獐牙菜苦苷的含量测定及指纹图谱研究孙紫薇;翁丽丽;张楠;陈丽;侯晓琳【期刊名称】《长春中医药大学学报》【年(卷),期】2018(34)5【摘要】目的建立同时测定吉林省不同产地、不同药用部位龙胆中当药苷和獐牙菜苦苷含量的HPLC分析方法及龙胆药材的指纹图谱.研究龙胆不同产地、不同药用部位成分差异并加以区别.方法采用高效液相色谱法测定龙胆中当药苷和獐牙菜苦苷的含量,同时采用HPLC梯度洗脱技术建立指纹图谱系统,并进行聚类分析.结果当药苷和獐牙菜苦苷分别在0.1～0.35μg(r=0.9999)、0.19～0.68μg(r=0.9999)内呈良好的线性关系,平均加样回收率为97.40％、96.63％,RSD值分别为1.31％、1.21％.左家龙胆根中当药苷及獐牙菜苦苷的含量较高.结论龙胆中獐牙菜苦苷的含量较高,而当药苷的含量稍低.本研究将为后续龙胆的应用与开发提供理论基础.【总页数】6页(P864-867,894,前插2)【作者】孙紫薇;翁丽丽;张楠;陈丽;侯晓琳【作者单位】长春中医药大学,长春 130117;长春中医药大学,长春 130117;长春中医药大学,长春 130117;长春中医药大学,长春 130117;长春中医药大学,长春130117【正文语种】中文【中图分类】R282.5【相关文献】1.小儿腹痛草中獐牙菜苦苷与龙胆苦苷的含量测定 [J], 王丽;陈芬;符德欢;高丽;戚育芳;张晓南2.国产日本当药中獐牙菜苦苷与当药苷的HPLC含量测定及其品质评价 [J], 余小磊;卢燕;黄庆;陈道峰;3.国产日本当药中獐牙菜苦苷与当药苷的HPLC含量测定及其品质评价 [J], 余小磊;卢燕;黄庆;陈道峰4.近红外漫反射光谱法同时测定龙胆中龙胆苦苷和獐牙菜苦苷的含量 [J], 曹悦;左代英;张满来;王维宁;孙启时5.RP-HPLC法测定龙胆中的当药苦苷和当药苷 [J], 魏岚;陈晓辉;毕开顺因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
九种龙胆中五种裂环烯醚萜甙类苦味成分的高效液相色谱定量分析
九种龙胆中五种裂环烯醚萜甙类苦味成分的高效液相色谱定量
分析
张建生;田子新;楼之岑
【期刊名称】《药学学报》
【年(卷),期】1991(26)11
【摘要】本文建立了龙胆类生药中五种苦甙类成分,即:龙胆苦甙(gentiopicroside),当药苦甙(swertiamarin)、当药甙(sweroside)、苦龙胆酯甙(amarogentin)和苦当药酯甙(amaroswerin)的高效液相色谱(HPLC)定量分析方法,并对国产九种龙胆中这五种成分的含量进行了测定和比较。
【总页数】7页(P864-870)
【关键词】龙胆;当药甙;龙胆苦甙
【作者】张建生;田子新;楼之岑
【作者单位】北京医科大学药学院
【正文语种】中文
【中图分类】R282.710.5
【相关文献】
1.大孔吸附树脂法富集龙胆中裂环烯醚萜苷类成分的实验研究 [J], 才谦;刘涛;付玉芹;杨松松;全巍;刘志贤
2.高效液相色谱-串联质谱法分析破骨风中裂环环烯醚萜苷类成分 [J], 孙佳明;张辉;杨峻山
3.坚龙胆中的一个新裂环烯醚萜甙 [J], 许敏;王东;张颖君;杨崇仁
4.翅萼龙胆中的两个寡聚裂环烯醚萜甙 [J], 郁关平
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
龙胆药材中3种功效成分含量的同时测定
龙胆药材中3种功效成分含量的同时测定
曹悦;樊飞;左代英;孙启时
【期刊名称】《时珍国医国药》
【年(卷),期】2011(22)5
【摘要】目的建立快速测定龙胆药材中马钱酸、獐牙菜苦苷和龙胆苦苷的含量测定方法。
方法色谱柱:Kinetex C18(4.6mm×100 mm,2.6μm),Phenomen;流动相:乙腈-0.4%磷酸(5.0:95.0),流速:1.0 ml·min-1;检测波长:240 nm;柱温为40℃。
结果马钱酸在0.404 8～3.238 4 mg·ml-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.60%,RSD=1.39%(n=6);结论建立的方法可以控制龙胆质量,操作简单,结果准确,方法可行。
【总页数】2页(P1100-1101)
【关键词】龙胆;马钱酸;獐牙菜苦苷;龙胆苦苷
【作者】曹悦;樊飞;左代英;孙启时
【作者单位】辽宁省食品药品检验所;辽宁省妇幼保健院;沈阳药科大学
【正文语种】中文
【中图分类】R284.2
【相关文献】
1.RP-HPLC测定龙胆科6种白族药药材中龙胆苦苷的含量 [J], 蒋学珍;丁雄;杨怀镜
2.不同加工玄参药材中多元功效成分的含量测定及灰色关联度分析 [J], 王胜男;华
愉教;邹立思;罗益远;刘训红;刘娟秀;严颖;徐力
3.龙胆药材中龙胆苦苷、马钱酸含量测定与其外观性状的相关性及质量等级标准研究 [J], 刘战; 侯晓琳; 宿莹; 吴晓燕; 孙金; 姜雨昕; 翁丽丽
4.7种龙胆科蒙药药材中龙胆苦苷的含量测定 [J], 丁文雅;张婷婷;王强
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
7种龙胆科蒙药药材中龙胆苦苷的含量测定
7种龙胆科蒙药药材中龙胆苦苷的含量测定
丁文雅;张婷婷;王强
【期刊名称】《中国药科大学学报》
【年(卷),期】2008(39)1
【摘要】目的:建立测定7种龙胆科药材中龙胆苦苷的含量反相高效液相色谱法。
方法:采用色谱柱:Lichrospher C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(0.1%磷酸),线性梯度洗脱:0～7min,乙腈-水比例由19∶81至25∶75,7～12min,乙腈-
水比例由25∶75至30∶70;流速为0.5mL/min;检测波长为254nm;柱温为28℃。
结果:7种药材中龙胆苦苷的色谱峰与共存组分完全达到基线分离,线性范围0.26～26.12μg(r=0.9997)。
结论:所建立的方法测定快速,结果准确可靠。
【总页数】3页(P52-54)
【关键词】龙胆科;龙胆苦苷;反相高效液相色谱
【作者】丁文雅;张婷婷;王强
【作者单位】中国药科大学中药分析实验室
【正文语种】中文
【中图分类】R917
【相关文献】
1.RP-HPLC测定龙胆科6种白族药药材中龙胆苦苷的含量 [J], 蒋学珍;丁雄;杨怀
镜
2.六种龙胆科蒙药药材中总环烯醚萜的含量测定 [J], 丁文雅;张忠斌;刘艳艳;盛尊
来;王强
3.HPLC法测定蒙药材小秦艽花中龙胆苦苷的含量 [J], 李海欧;唐传禹;宋宏春
4.HPLC法测定内蒙古地产蒙药材扁蕾(哈日-特木日-地格达)中龙胆苦苷的含量 [J], 刘玉丽;白炜
5.HPLC测定7种龙胆科植物花中龙胆苦苷与獐牙菜苦苷的含量 [J], 张兴旺;陶燕铎;梅丽娟;邵赟
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
[5] Rothera M A,W ehrli S,Cook J M.The is olati on and character 2izati on of a ne w tetrahydr op r ot oberberine alkal oid fr om Corydalisclarkei [J ].J Nat Pr od,1985,48(5):802.[6] Hanaoka M ,Naga m i K,H irai Y,et al .Chem ical transf or mati onof p r ot oberberine .Ⅷ.A novel synthesis of (±)2fumaricine and a f or mal synthesis of (±)2al p inigenine [J ].Che m Phar m Bull,1985,33(6):2273.[7] Lu S T,W u Y C,Leou S P .A lkal oids of For mosan Fissistigm a andGoniothalam us s pecies[J ].Phyt oche m istry,1985,24(8):1829.[8] Oger J M ,Fardeau A,R ichomme P,et al .Novel is oquinoline al 2kal oids fr om B olivian lauraceae :Aniba canelilla H. B.K .[J ].Can J Che m,1993,71(8):1128.F i ve a lka lo i ds from v i n e stem s of D iploclisia affin isWANG En 2jun1,2,MA Yun 2bao 1,Z HANG Xue 2mei 1,J I A NG Zhi 2yong 1,CHE N J i 2jun 13(1.S tate Key L aboratory of Phytoche m istry and Plant Resources in W est China,Kunm ing Institute of B otany,Chinese A cade m y of Sciences,Kunm ing 650204,China;2.Graduate U niversity of Chinese A cade m y of Sciences,B eijing 100049,China )[Abstract] O bjecti ve:To study alkal oid constituents of D iploclisia affinis .M ethod:The air 2dried vine ste m s of D 1affinis were extracted with 90%Et O H three ti m es at r oom te mperature .The Et O H extract was sus pended in H 2O and adjusted t o pH 2with 5%HCl s oluti on .After extracted with petr oleu m ether and CHCl 3successively,the aqueous .fracti on was adjusted t o pH 9with 10%NH 3・H 2O and extracted with CHCl 3again t o aff ord the t otal alkal oids fracti on .The compounds were is olated thr ough colu mn chr oma 2t ography fr om the t otal alkal oids fracti on .Their structures were deter m ined on the basis of s pectral analysis (M S,1H 2NMR,13C 2NMR ).Result:Five alkal oids was identified as reticuline (1),asi m il obine (2),acutu m ine (3),dihydr oxyp r ot oberberine (4),stepholidine (5),were is olated fr om the vine stem s of D 1affinis .Conclusi on:A ll the compounds were obtained fr om D 1affinis f or the first ti m e .[Key words] D iploclisia affinis ;Menis per maceae;is oquinoline alkal oids[责任编辑 王亚君][收稿日期] 2008201219[基金项目] 中国科学院知识创新工程“重要方向性”项目(KGCX22S W 2213);天津农学院科学研究发展基金(2006A004)[通讯作者] 3师彦平,Tel:(0931)4968208,E 2mail:shiyp@lzb .ac .cn蓝玉簪龙胆中苷类成分的研究杨红澎1,2,确 生3,吴锡冬2,师彦平13(1.中国科学院兰州化学物理研究所甘肃省天然药物重点实验室,甘肃兰州730000;2.天津农学院农学系,天津300384;3.青海师范大学化学系,青海西宁810008)[摘要] 目的:研究蓝玉簪龙胆Gentiana veitchiorum 乙醇提取物中的苷类成分。
方法:通过色谱技术进行分离,利用质谱、核磁共振等波谱技术鉴定化合物的结构。
结果:从蓝玉簪龙胆的花中分离得到5个苷类成分,分别鉴定为落干酸(1),龙胆苦苷(2),异荭草素3′2甲基醚(3),异牡荆苷(4),异荭草素(5)。
结论:化合物1～5为首次从该植物中分离得到。
[关键词] 蓝玉簪龙胆;龙胆科;苷类成分[中图分类号]R 284.1 [文献标识码]A [文章编号]100125302(2008)2122505203・5052・ 蓝玉簪龙胆Gen tiana veitchiorum He m sl系龙胆科龙胆属植物,藏语名“邦见温保”,为多年生宿根草木,高5～10c m,产于西藏,青海中部至东部的广大地区[1]。
龙胆类中药的主要功效为清热燥湿,清泻肝火,用于治疗湿热黄胆、胆囊炎、食欲不振、目赤、尿路感染、带状疱症和甲状腺机能亢进等[223]。
在藏药中,蓝玉簪龙胆全草用于治疗目赤头痛、咽炎、湿热黄疸,其花主要用于治疗天花、气管炎、咳嗽等症[1]。
该植物在藏药中还常常作为复方中的一味药,但至今尚未见文献报道其化学成分的研究,为此,作者首次对西藏产的蓝玉簪龙胆的大极性成分进行了研究,从其花的乙醇提取物中分离鉴定了5种苷类化合物。
其研究结果可为该药材今后的进一步研究及综合利用提供一定的理论依据。
1 仪器与试药X-4数字显微熔点测定仪(温度未校正);Var2 ian I N OVA400FT-NMR(US A)核磁共振仪;薄层色谱和柱色谱用硅胶(300～400目)均为青岛海洋化工厂生产,柱色谱聚酰胺为中国人民解放军83305部队701厂,聚酰胺薄膜为浙江省台州市路桥四甲生化塑料厂产品。
所有试剂均为分析纯。
薄层定位用5%硫酸乙醇溶液喷雾、加热、显色。
药材蓝玉簪龙胆G.veitchiorum购自青海省西宁市藏医院,植物标本存于中国科学院兰州化学物理研究所甘肃省天然药物重点实验室。
2 提取分离干燥的蓝玉簪龙胆3kg,粉碎,用95%乙醇回流提取5次,每次3h,减压浓缩。
将浓缩所得浸膏分散于水中,分别用醋酸乙酯,正丁醇萃取,得醋酸乙酯萃取物82g,正丁醇萃取物50g。
取正丁醇萃取物经硅胶柱色谱分离,用氯仿2甲醇(20∶1～3∶1)进行梯度洗脱,得到组分Fr.1～Fr.5。
其中Fr.2经硅胶柱色谱分离,氯仿2甲醇(10∶1)洗脱,再经制备薄层色谱纯化得化合物1(30mg);Fr.3经硅胶柱色谱分离,氯仿2甲醇(10∶1～2∶1)梯度洗脱,T LC检测,得化合物2(15mg);Fr.5经硅胶柱色谱分离,氯仿2甲醇(5∶1～2∶1)梯度洗脱,再经甲醇2水反复聚酰胺柱色谱得化合物3(9mg),4(8mg),5(11mg)。
3 结构鉴定化合物1 白色无定形粉末,mp72～73℃;1H2NMR(DMS O2d6,400MHz)δ:8126(1H,s,72OH),7128(1H,s,H23),5109(1H,d,J=612Hz,H21),4147(1H,d,J=716Hz,H27),0197(3H,d,J=618Hz,H210);13C2NMR(DMS O2d6,100MHz)δ:9611(C21),15012(C23),11217(C24),3018(C25),4118(C26),7212(C27),4016(C28),4418(C29),1317(C210),16812(C=O),9916(C21′),7311(C22′),7616(C23′),7010(C24′),7713(C25′),6111(C26′),以上数据与文献[4]中报道的数据基本一致,故鉴定该化合物为落干酸(l oganic acid)。
化合物2 白色无定形粉末,mp135～136℃;1H2NMR(DMS O2d6,400MHz)δ:7140(1H,d,J=112Hz,H23),5168(1H,br s,H28),5158(1H,d,J=312Hz,H21),5116(2H,dd,J=112,614Hz,H210),4148(1H,d,J=810,H21′);13C2NMR(DMS O2d6,100MHz)δ:9614(C21),14819(C23),10313(C24),12419(C25),11612(C26),6912(C27),13411(C28),4414(C29),11812(C210),16218(C211),9817(C21′),7218(C22′),7616(C23′),7010(C24′),7714(C25′),6111(C26′)。
以上数据与文献[5]中报道的龙胆苦苷数据一致,确定该化合物为龙胆苦苷(genti2op icr oside)。
化合物3 黄色无定形粉末,mp220℃;1H2NMR(DMS O2d6,400MHz)δ:13156(1H,s,52OH),10158(1H,s,72OH),9199(1H,s,4′2OH),7156(1H,dd,J=214,810Hz,H26′),7154(1H,s,H22′),6192(1H,d,J=810Hz,H25′),6190(1H,s,H28),6153(1H,s,H23),4190(1H,d,J=810Hz,H21″);13C2NMR(DMS O2d6,100MHz)δ:16315(C22),10312(C23),18211(C24),16017(C25),10819(C26),16313(C27),9317(C28),15613(C29),10315(C210),12115(C21′),11012(C22′),14811(C23′),15018(C24′),11518(C25′),12014(C26′),7310(C21″),7016(C22″),7819(C23″),7013(C24″),8114(C25″),6111(C26″),5519(OCH3),以上数据与文献[6]中报道的基本一致,故该化合物鉴定为异荭草素3′2甲基醚(is oorientin3′2methyl ether)。