高二化学有机化合物的结构特点2(1)
(化学选修5)《有机化合物的结构特点》习题
第二节有机化合物的结构特点〔1〕1．甲烷是以碳原子为中心的正四面体结构，而不是正方形的平面结构，其理由是〔〕A．甲烷中的四个键的键长、键角相等B．CH4是分子晶体C．二氯甲烷只有一种结构 D ．三氯甲烷只有一种结构2．分子式为C5H7Cl的有机物，其结构不可能是〔〕A．只含有1个双键的直链有机物B．含2个双键的直链有机物C．含1个双键的环状有机物D．含一个三键的直链有机物3．甲烷分子中的4个氢原子全部被苯基取代，可得所示的分子，不正确的是〔〕A．分子式为C25H20 B．分子中所有原子有可能处于同一平面C．该化合物分子中所有原子不可能处于同一平面D．分子中所有原子一定处于同一平面4．分子式为C5H7Cl的有机物，其结构不可能是〔〕A．只含有1个双键的直链有机物B 含2个双键的直链有机物C．含1个双键的环状有机物D．含一个三键的直链有机物5．下列物质属于有机物的是〔〕A．氰化钾〔KCN〕B．氰酸铵〔NH4CNO〕C．乙炔〔C2H2〕D．碳化硅〔SiC〕6．下列有机物是按照碳的骨架进行分类的是〔〕A．烷烃B．烯烃C．芳香烃D．卤代烃7．下列关于官能团的判断中说法错误的是〔〕A．醇的官能团是羟基〔－OH〕B．羧酸的官能团是羟基〔－OH〕C．酚的官能团是羟基〔－OH〕D．烯烃的官能团是双键8．关于同分异构体的下列说法中正确的是〔〕A．结构不同，性质相异，化学式相同的物质互称同分异构体B．同分异构体现象是导致有机物数目众多的重要原因之一C．同分异构体现象只存在于有机化合物中D．同分异构体现象只存在于无机化合物中9下列烷烃中可能存在同分异构体的是〔〕A．甲烷B．乙烷C．丙烷D．丁烷10．下列表示的是有机化合物结构式中的一部分，其中不是官能团的是〔〕A．－OHB．C C C．C＝C D．C－C11．下列各组物质中，属于同分异构体的是〔〕A．O2和O3 B．CH2＝CHCH2CH3和CH3CH＝CHCH3C．CH3CH2CH3和CH3(CH2)2CH3D．CH3CH2OH和CH3OCH312．有机物的结构简式可进一步简化，如：CH3CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3CH3CH3CH CHCH3〔1〕写出下列有机物的结构简式２，２，３，３－四甲基戊烷３，４－二甲基－４－乙基庚烷〔2〕写出下列物质的分子式：13．下列各组中的两种有机物，可能是相同的物质、同系物或同分异构体等，请判断它们之间的关系：(1)2－甲基丁烷和丁烷________________(2)正戊烷和2，2－二甲基丙烷_______________14.写出下列基团的名称：1．关于同分异构体的下列说法中正确的是〔〕A．结构不同，性质相同，化学式相同的物质互称同分异构体B．同分异构体现象是导致有机物数目众多的重要原因之一C．同分异构体现象只存在于有机化合物中D．同分异构体现象只存在于无机化合物中2.下列哪个选项属于碳链异构〔〕A．CH3CH2 CH2CH3和CH3CH(CH3)2B．CH2＝C(CH3)2和CH3CH＝CHCH3C．CH3CH2OH和CH3OCH3DCH3CH2 CH2COOH 和CH3COOCH2 CH23．下列选项属于官能团异构的是〔〕A．CH3CH2 CH2CH3和CH3CH(CH3)2B．CH2＝C(CH3)2和CH3CH＝CHCH3C．CH3CH2OH和CH3OCH3D．CH3CH2 CH2COOH 和CH3COOCH2 CH24．与乙烯是同系物的是〔〕A．甲烷B．乙烷C．丙烯D．戊烯5．同分异构体现象在有机化学中是非常普遍的，下列有机物互为同分异构体的是〔〕①CH2＝CHCH3 ②③CH3CH2CH3④HC CCH3⑤⑥CH3CH＝CHCH3A．①和②B．①和③C．①和④D．⑤和⑥15、下列物质属于醇类的是〔〕A OHCOOHB．CH2OHC ．CH3OHD．16、与CH3CH2CH=CH2互为同分异构体的是〔〕A. BB.CD13．下列物质一定属于同系物的是A．④和⑧ B．①、②和③ C．⑤和⑦ D．④、⑥和⑧8．下列各组物质①O2和O3②H2、D2、T2③ 12C和14C④CH3CH2CH2CH3和(CH3)2CH2CH3⑤乙烷和丁烷⑥ CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3和CH3CH2CH2CH(CH3)C2H5互为同系物的是__________，互为同分异构体的是_____________互为同位素的是______，互为同素异形体的是__________，是同一物质的是__________。
高二化学选择性必修3 §1-1-2 有机化合物的结构特点(第2课时)教学设计
教学目标：
1.认识有机化学的同分异构现象。
2.能辨识常ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ有机化合物的碳架异构、位置异构和官能团异构。
3.通过书写符合特定条件的同分异构体的结构简式，从微观层面上理解有机化合物分子结构的复杂性
教学过程：
环节要点
教师活动
学生活动
教学环节一：新课引入
从实际情境，激发学生的科学精神与社会责任的化学学科素养
教学环节二：认识有机化合物的同分异构现象
【展示】正戊烷和异戊烷的球棍模型，写出他们对应的结构简式，从分子组成和碳骨架结构的角度总结他们的相同点和不同点。
【讲授】
1.化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构现象是同分异构现象。
2.具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。
【归纳】减碳对称法的书写技巧，主链有长到短，支链由整到散，位置由心到边，多支链同邻间。重点在于利用对称轴找到相同位置的碳原子，并插入取代基后检查主链碳原子的数目有没有发生改变。
复习减碳对称法书写碳架异构的同分异构体
教学环节三：同分异构体的书写方法-位置异构的书写方法
【展示】位置异构是由于官能团位置不同而引起的同分异构现象。
【引入】公布了一个化工名词---戊烷异构化。该名词是指正戊烷在异构化催化剂上生成异戊烷的反应。异戊烷可提高汽油辛烷值，汽油辛烷值越大，汽油的品质越好。
【过渡】由此可以见：不同结构的戊烷在生产生活中有着不同的价值，因而这种同分异构现象，也是有机化学研究的重要内容。
现在让我们一起来学习这种同分异构现象。
【讲授】插入法
【例1】写出分子式为C4H8的烯烃的同分异构体
1.先写出碳架异构，
人教版高中化学选择性必修第3册 第一章 第一节 有机化合物的结构特点(第2课时)
（2)主链减少1个碳：主链为5个碳原子，支链有1个碳原子
二、同分异构体的书写方法
（一）碳架异构的书写方法
减碳对称法：先确定碳链结构，再补氢原子。
【练习1】写出己烷（C6H14）的同分异构体的结构简式。 (3)主链减少2个碳: 主链为4个碳原子，支链有2个碳原子
苯环上取代基的类型
实例
模型 同分异构体数目
三个取代基相同
AAA型
3种
只有两个取代基相同
AAB型
6种
取代基各不相同
ABC型
10种
（三）认识官能团异构
表4-官能团异构现象
异构类型 分类标准
类别
官能团 官能团异构 种类不同 C2H6O:
乙醇
二甲醚
课堂小结
碳架异构
构 造 位置异构 异 构
官能团异构
减碳对称法
【例4】苯环上有三个取基的同分异构体
①三个取代基相同 AAA型: 3种 -Cl、-Cl、-Cl
②只有两个取代基相同 AAB型: 6种 -Cl、-Cl、-CH3
① ②
③取代基各不相同 ABC型: 10种 ①
-Cl、-CH3、-C2H5
②③④
⑤ ③④
⑥⑤ ⑦
⑧
⑥ ⑨⑩
（二）认识位置异构的书写方法
【拓展】模型法：苯环上有三个取代基的解题模型
1-丁烯
C6H4Cl2：
C1 H3—2CH＝C3H—C4H3
2-丁烯
邻二氯苯 间二氯苯 对二氯苯
书写方法
插入法 取代法 定一移一法 定二移一法
（二）认识位置异构的书写方法
有机化合物的结构特点
D）
C、（CH3）2CHCH（CH3）2
D、（CH3）3CCH2CH3 A、 C ③ ④ ⑤ D、 C
② C－C－C－C
纪 中 蒋 义 勇
C－C－C－C
① C ② ③
C①
高 二 化 学
CH3
（3）转换技巧
例4、已知化学式为C12H12的物质A的结构简式为
CH3 A苯环上的二溴代物有9种同分异 构体，以此推断A苯环上的四溴代 物的异构体数目有 -------（A ）
蒋 义 勇
高 二 化 碳原 学 子数 同分 异体 数
纪 中 蒋 义 勇
附表：烷烃的碳原子数与其对应的同分异构体数
1 2 3 1 1 1
4 2
5 3
6 5
7
8
9 10
9 18 35 75
学 ②同一碳原子上所连接甲基上的氢原子是等效的。
③处于同一面对称位置上的氢原子是等效的。
纪 中 蒋 义 勇
高 常见一元取代物只有一种的10个碳原子 二 以内的烷烃 化 学
CH4
CH3 CH3-C-CH3 CH3
CH3CH3
纪 中 蒋 义 勇
高 二
（2）对称技巧 例如：对称轴
②
①
③ ①
②
化 CH3CH2CH2CH2CH3 学 ① ② ③ ② ①
二 伯碳：与一个C原子直接 相连。 化 仲碳：与二个C原子直接 学 相连。
1。
纪 中 蒋 义 勇
叔碳：与三个C原子直接相 。 连。 CH3C4 1。 季碳： 与四个C原子直接 CH3 。 1 相连。
CH3
CHCH3 。
1
3。
CH3 。
1
高
2、确定一元取代物的同分异构体的基本方法与技巧
高中化学 第一章 认识有机化合物 第二节 有机化合物的结构特点教案高二化学教案
〖第二节有机化合物的结构特点〗之小船创作[明确学习目标] 1.认识有机化合物的成键特点，学会有机物分子结构的表示方法，熟知几种典型分子的空间构型。
2.理解有机化合物的同分异构现象，学会同分异构体的书写方法，能判断有机物的同分异构体。
一、有机化合物中碳原子的成键特点1．碳原子的结构及成键特点碳原子的成键特点，决定了碳原子与其他原子具有多种不同08不同结构的分子。
的结合方式，从而形成具有□2．甲烷分子结构的表示方法3．甲烷的空间构型甲烷分子里，1个碳原子与4个氢原子形成4个共价键，构成以碳原子为中心，4个氢原子位于四个顶点的□11正四面体立体结构。
其正四面体结构示意图如右图所示。
二、有机化合物的同分异构现象1．同分异构现象和同分异构体2．同分异构体的类型1．已知甲烷分子中的两个氢原子被两个Cl原子取代后的结构只有一种，能否证明CH4的空间构型是正四面体结构，而不是平面结构(用下图说明)?提示：CH2Cl2分子的空间结构只有一种可证明甲烷分子是正四面体结构。
如下图：与为相同结构；若CH4分子为平面结构，则CH2Cl2可有两种结构：与。
2．互为同分异构体的物质相对分子质量一定相等，相对分子质量相等的不同物质一定互为同分异构体吗？提示：不一定。
相对分子质量相等的不同物质可能具有相同的分子式，也可能具有不同的分子式，如CH3COOH与CH3CH2CH2OH、NO2与CH3CH2OH、CO与N2等，它们的相对分子质量相等，但分子式都不同，彼此不是同分异构体。
一、有机物分子结构和组成的表示方法续表[即时练]1．下列有关物质的表达式正确的是( )A ．乙炔分子的球棍模型：B ．羟基的电子式：[··O ······H]－C ．2氯丙烷的结构简式：CH 3CHClCH 3D ．丙烯的键线式：答案 C解析 球棍模型中应用短棍表示出价键，故A 错误；羟基是电中性的，故B 错误；2氯丙烷的结构简式：CH 3CHClCH 3，故C 正确；丙烯分子中有三个碳，而给出的键线式结构是4个碳，故D 错误。
高二化学《有机化合物的结构特点》知识点归纳总结 例题解析
有机化合物的结构特点【学习目标】1、通过有机物中碳原子的成键特点,了解有机物存在异构现象是有机物种类繁多的原因之一;２、掌握同分异构现象的含义,能判断简单有机物的同分异构体,初步学会同分异构体的书写、【要点梳理】要点一、有机化合物中碳原子的成键特点1、碳元素位于第二周期ⅣA族,碳原子的最外层有4个电子,特别难得到或失去电子,通常以共用电子对的形式与其他原子形成共价键,达到最外层8个电子的稳定结构。
说明:依照成键两原子间共用电子的对数,可将共价键分为单键、双键和三键、即成键两原子间共用一对电子的共价键称为单键,共用两对电子的共价键称为双键,共用三对电子的共价键称为三键。
2、由于碳原子的成键特点,在有机物分子中,碳原子总是形成4个共价键,每个碳原子不仅能与氢原子或其他原子(如氧、氯、氮、硫等)形成４个共价键,而且碳原子之间能够形成单键(C—C)、双键(C＝C)、三键(C≡C)。
多个碳原子能够相互结合成长短不一的碳链,碳链也能够带有支链,还能够结合成碳环,碳链与碳环也能够相互结合,因此,含有原子种类相同,每种原子数目也相同的分子,其原子估计具有多种不同的结合方式,形成具有不同结构的分子。
说明:(1)在有机物分子中,碳原子仅以单键与其他原子形成4个共价键,如此的碳原子称为饱和碳原子,当碳原子以双键或三键与其他原子成键时,如此的碳原子称为不饱和碳原子。
(2)同种元素的原子间形成的共价键称为非极性键,不同种元素的原子间形成的共价键称为极性键。
共价键的极性强弱与两个成键原子所属元素的电负性差值大小有关,电负性差值越大,键的极性就越强、3、表示有机物的组成与结构的几种图式。
种类实例含义应用范围化学式CH4C2H2(甲烷) (乙炔) 用元素符号表示物质分子组成的式子。
可反映出一个分子中原子的种类和数目多用于研究分子晶体最简式(实验式) 乙烷最简式为CH3,C6H12O６的最简式为ＣＨ2O①表示物质组成的各元素原子最简整数比的式子②由最简式可求最简式量①有共同组成的物质②离子化合物、原子晶体常用它表示组成电子式用小黑点等记号代替电子,表示原子最外层电子成键情况的式子多用于表示离子型、共价型的物质结构式①具有化学式所能表示的意义,能反映物质的结构②表示分子中原子的结合或排列顺序的式子,但不表示空间构型①多用于研究有机物的性质②能反映有机物的结构,有机反应常用结构式表示结构简式(示性式) CＨ3-CH３(乙烷)结构式的简便写法,着重突出结构特点(官能团)同“结构式”①球棍模型小球表示原子,短棍表示价键用于表示分子的空间结构(立体形状)比例模型用不同体积的小球表示不同原子的大小用于表示分子中各原子的相对大小和结合顺序特别提示:(１)写结构简式时,同一碳原子上的相同原子或原子团能够合并,碳链上直截了当相邻且相同的原子团亦能够合并,如有机物也可写成(CH３)3Ｃ(CＨ2)2CＨ3、(2)有机物的结构简式只能表示有机物中各原子的连接方式、并不能反映有机物的真实结构。
高中化学学习细节(人教版)之认识有机化合物：二、有机化合物的结构特点 含解析
【学习目标】1. 进一步认识有机化合物的成键特点；通过有机化合物常见的同分异构体现象的学习体会物质结构的多样性决定物质性质的多样性.2。
能准确判断同分异构体及其种类的多少【重点难点】正确书写同分异构体；【自主学习】一、有机化合物中碳原子的成键特点 1．碳原子的结构及成键特点碳原子的最外层有 个电子,很难得失电子，易与碳原子或其他原子形成 个共价键。
2．碳原子的结合方式⑴ 碳原子之间可以形成稳定的单键，还可以形成稳定的双键或三键. ⑵ 多个碳原子可以相互结合成长短不一的碳链,碳链也可以带有支链，还可以结合成碳环,碳链和碳环也可以相互结合。
⑶ 碳原子还可以和氧原子等多种非金属原子形成共价键。
（氯乙烷)。
⑷ 有机物分子中还普遍存在 现象. 二。
有机物的分子构型名称分子式结构模型键角空间构型甲烷（四氯甲烷）CH 4109。
50 正四面体乙烯 C 2H 41200 平面三。
有机化合物的同分异构现象同分异构体的概念:是指分子式相同而结构式不同的物质之间的互称。
关键要把握好以下两点：⑴分子式相同CH3—CH—CH—CH3 CH3—C—CH2—CH3CH3CH3CH3CH3故己烷（C6H14）的同分异构体的数目有5种。
变式训练2—1。
写现庚烷的同分异构体.2.位置异构⑴烯炔的异构（碳链的异构和双键或叁键官能团的位置异构)方法：先写出所有的碳链异构，再根据碳的四键,在合适位置放双官能团。
例C5H10属于烯烃的同分异构体典例3．下列烷烃在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代烃的是()三、判断同分异构体数目的常见方法和思路：⑴记忆法①碳原子数目1～5的烷烃异构体数目：甲烷、乙烷、丙烷均无异构体，丁烷有二种异构体,戊烷有三种异构体.②碳原子数1～5的一价烷基：甲基一种(-CH3），乙基一种(—CH2—CH3)、丙基二种［—CH2CH2CH3、-CH(CH3)2], 【方法指导】⑴按照同分异构体的书写步骤书写.⑵先碳链异构后位置异构。
人教版高二化学选择性必修3 第一章 第一节 有机化合物的结构特点
碳架异构 位置异构 官能团异构
顺反异构 对映异构
有机化合物的结构特点（第二课时）
温故知新
碳原子的成键特点
C
CC
CC
CC
碳四价
碳原子之间可以形成单键、双键或三键
温故知新
········ ····
H ··CHH··H
H ·CCH··CCH·H
回忆
你能用杂化轨道理论解释甲烷呈正四面体而 乙烯呈平面空间结构的原因么？
△
HH
HH
H
C δ+C
δ－ Br + H2O
HH
HH HCC O H
HH
有机化合物中的官能团及其邻近的化学键往往 是化学反应的活性部位。
HH H C δ+C δB－r + NaOH
HH
HH
△
H
C δ+C
δ－ O
H
+ NaBr
水
HH
取代反应
δ+ δ－
δ+ δ－
A B+CD
δ+ δ－ δ+ δ－
A D+ C B
1.先观察分子式，初步确定可能的类别 烯烃或环烷烃
2.根据类别，先确定碳骨架，再确定官能团 的位置
CCC
CCC CCC
烯烃：
C
C
CC C
C
C CC
C
C
CH2 CH CH2 CH3 CH3 CH CH CH3
CH2 C CH3 CH3
环烷烃：
CC CC
C CC
C
H2C CH2 H2C CH2
CH2 H2C CH
21
Br
高二化学有机化合物的分类和结构特点
高二化学有机化合物的分类和结构特点【本节学习目标】学习目标1、从结构上认识有机化学、有机化合物物的结构特点及含义；2、了解有机化合物常见的分类方法；3、掌握常见官能团的结构和名称；4、通过有机物中碳原子的成键特点，了解有机物存在异构现象是有机物种类繁多的原因之一；5、掌握同分异构现象的含义，能判断简单有机物的同分异构体，初步学会同分异构体的书写。
学习重点：1、有机物的主要类别及官能团；2、有机物的成键特点、同分异构现象。
学习难点：1、有机物的主要类别及官能团；2、有机物的同分异构体的书写。
[知识要点梳理]知识点一、有机化合物：（大部分含碳元素的化合物）1、有机化合物的定义：含碳元素的化合物，简称有机物。
CO、CO2、H2CO3及其盐、氢氰酸（HCN）及其盐、硫氰酸（HSCN）、氰酸（HCNO）及其盐、金属碳化物等，由于它们的组成方式和性质与无机物相同，所以称为无机物。
2、有机物的特性：一般难溶于水；容易燃烧；容易碳化；受热易分解；化学反应慢、复杂。
3、有机物的组成元素：C、H、O、N、P、S、卤素等。
仅含碳和氢两种元素的有机物称为烃。
4、有机化学：研究有机物的组成、结构、性质、制备方法与应用的科学。
知识点二、有机化合物的分类：（从结构上有两种分类方法）1、按照构成有机化合物分子的碳的骨架分类：①链状化合物：这类化合物分子中的碳原子相互连接成链状。
（因其最初是在脂肪中发现的，所以又叫脂肪族化合物。
）如：②环状化合物：这类化合物分子中含有由碳原子组成的环状结构。
它又可分为两类：a、脂环化合物：一类性质和脂肪族化合物相似的碳环化合物。
如：环戊烷环己醇b、芳香化合物：分子中含有苯环的化合物。
如：苯萘说明：a、链状化合物是相对于环状化合物（分子中含有碳环）而言的，链状化合物中可能有支链，如异丁烷。
环状化合物中可能也有支链，如甲基环己烷、硝基苯等。
b、芳香化合物也称为芳香族化合物，分子里含一个或多个苯环的化合物叫芳香族化合物。
【高中化学】有机物结构的表示方法和不饱和度 2022-2023学年高二化学人教版2019选择性必修3
A．可能含有1个苯环
C
B．可能含有2个碳碳三键和4个羟基
C．可能含有2个羧基和1个碳碳双键
D．可能含有1个醛基、2个羧基和1个碳碳双键
课堂检测
6．鲨鱼是世界上唯一不患癌症的动物，科学研究表明，鲨鱼体内含有一种 角鲨烯，具有抗癌性。实验测得角鲨烯分子是链状结构，分子中含有30个
A 碳原子，且碳、氢元素质量比为7.2：1，下列说法错误的是（ ）
2
即：多1个N原子就去1个H
每一个N夺了一个H之后隐藏。 分子式改为 CnHm-x (NH)x再计算
思考：计算以下三种物质的不饱和度
C2H5NH2
Ω=0
Ω=4
C8H11NO2
Ω=4
【注】卤素换成氢，氧元素“视而不见”，每一个氮夺了一个氢之后隐藏。
归纳总结：
如果有机物为含氧衍生物，因氧为2价， C=O与C=C“等效”，所以 在进行不饱和度的计算时， ①可不考虑氧原子； ②有机物分子中卤原子—X以及—NO2、—NH2等都视为相当于H原子
OH
CH3 – CH – C≡C – CH3 CH3
CH3CH2COOH
CH3COOCH2CH3
课堂检测
2、写出下列有机物的结构简式：
=
O
Cl
O
小结
有机物分子组成和结构的表示方法
分子式
只表示分子的组成,不能反映物质的结构.
最简式
只表示分子的部分组成,不能反映物质的结构.
电子式 结构式
既能表示分子的组成, 又能反映物质的结构.
1、从有机物结构计算：Ω=双键数+三键数×2+单键环数+ ……
→从结构式计算不饱和度 （1）双键：C=C C=O （2）三键：C≡C （3）环：
【高中化学】有机化合物的结构特点课件 高二化学人教版(2019)选择性必修3
可能具有化学性质：
，—COOH，
2、2015年10月8日，中国科学家屠呦呦因发现抗疟新药——青蒿素和双氢 青蒿素，获2015年诺贝尔生理学或医学奖。青蒿素和双氢青蒿素属于有机 物，青蒿素分子中含有哪些官能团？
酯基、醚键，过氧键
课堂小结
有
机
化
1.依据元素分类
合
物
的
2.依据碳骨架分类
分
类
方 法
3.依据官能团分类
B．
C．
属于脂环化合物
D．
(A )
属于芳香化合物
属于芳香烃
课堂检测
①
②
③
④
⑤
⑥
⑦
⑧
⑨
⑩
⑪
以上几种物质：
(1)属于环状化合物的有_①__②__③__④___⑤__⑥__⑦__⑧__⑨_(填序号，下同)；
(2)属于脂环化合物的有_③__④___⑥__⑨_；
(3)属于芳香族化合物的有_①__②__⑤__⑦__⑧__； (4)属于芳香烃的有_②__⑤__⑦__； (5)属于脂肪烃的有__⑩__⑪ ___； (6)属于脂环烃衍生物的有_⑥__⑨___。
氰酸铵(NH4CNO)
1828年,德国 化学家维勒
CO(NH2)2 尿素
→尽管含有碳，但它们的组成和性质更象无机物，仍视为无机物
【复习】有机化合物（简称有机物）： 2、组成元素：碳C、氢H、氧O、氮N、硫S、磷P、卤素等
3、性质
主要元素
A. 大多数难溶于水，易溶于有机溶剂
B. 大多数受热易分解，而且易燃烧 [注:CCl4不可燃烧] C. 大多数是非电解质，不易导电，熔点低
羧基和酯基的区别？
羧基:
高二化学人教版选择性必修3第一章第二节有机化合物的结构特点课件
生的立体异构
手性 异构
碳原子连有四个不同的 原子或原子团而形成两 种互为镜像的分子
。。。课堂练习
6.下列异构属于何种异构？ 1 1-丁烯和2-丁烯 位置异构
2 CH3COOH和HCOOCH3 官能团异构 3 CH3CH2CHO和CH3COCH3 官能团异构
4 CH3— CH--CH3和CH3CH2CH2CH3 碳链异构
如新戊烷(
)的一氯代物只有一种。
。。。等效氢原子的判断 找对称轴、点、面
对称轴 CH3CH2CH2CH2CH3 ①②③②①
CH3
CH3 – C – CH2- CH3
CH3
①
②③
② ① ③① ②
CH3-CH2-CH-CH2-CH3 ① CH2 ② CH3
a b b
a
b a
b a
。。。 【学以致用】
CH3—CH＝CH3 H—C4≡C5—C6F3F
H
2
C
H C1
C—C≡C—C F F
HH
。。。课堂练习
3.下列分子中的所有碳原子一定都共面的是（ CD ）
A.
B.
C.
D.
。。。思考交流
下列物质在结构上有什么异同？
分子式
CH4 C2H6 C3H8 C4H10 C5H12 C17H36
结构简式
CH4 CH3CH3 CH3CH2CH3 CH3(CH2)2CH3 CH3(CH2)3CH3 CH3(CH2)15CH3
③从主链一端取下两个C原子，使这两个C原子以相连或分 开的形式，依次连在主链余下的C原子上。（定一挪一）
④根据碳原子4价原则补足氢原子。 故C6H14共有五种同分异构体。
。。。
第1章第1节有机化合物的结构特点(第2课时有机化合物中的共价键)(学生版+解析)-2021-2022
〔提示〕
①在CH4＋Cl2 CH3Cl＋HCl反应中，CH4断裂的化学键是C—H，具有极性，可断裂，所以能够发生取代反应。
②在CH2==CH2＋Br2―→CH2Br—CH2Br反应中，CH2==CH2分子中含有5个σ键，1个π键，π键更易断裂，所以乙烯与Br2发生的是加成反应。
C．甲烷分子中含有C—H σ键能发生取代反应D．乙烯分子中含有π键能发生加成反应
【答案】B
〔解析〕共价键极性越强，在反应中越容易发生断裂，B项错误。
3．其中乙烯是一种常用的催熟剂。下列对于乙烯中化学键的分析正确的是()
A．在乙烯分子中有一个σ键、一个π键
B．乙烯在发生加成反应时，断裂的是碳原子间的σ键
（1）写出分子式为C5H10的烯烃的结构简式
（2）分子式为C8H10的苯的同系物结构简式
（3）用键线式表示分子式为C4H10O的醇的结构简式
【答案】
（1）CH2==CH—CH2—CH2—CH3、CH3—CH==CH—CH2—CH3、 、
、
（2）
（3）
8．同分异构现象在有机化学中普遍存在，中学阶段常见的同分异构体有三类：①官能团类别异构，②官能团位置异构，③碳架异构。已知分子式为C5H12O的有机物有多种同分异构体，下面给出其中四种：A．CH3—CH2—CH2—CH2—CH2OHB．CH3—O—CH2—CH2—CH2—CH3
（2）共价键的类型与有机反应
键的轨道重叠程度比键的小，比较容易断裂而发生化学反应。例如乙烯和乙炔分子的双键和三键中含有键，都可以发生反应，而甲烷分子中含有C—H键，可发生反应。
2.共价键的极性与有机反应
1-2 有机化合物的结构特点(第一课时)
①同一碳原子上的氢原子是等效的；
②同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的； ③处于对称位置上的氢原子是等效的。
1．下列不属于有机化合物种类繁多的原因是( .
)
A．同分异构现象
B．碳原子的结合方式种类多
C．多个碳原子结合时碳链长
D．碳原子的空间排列方式多样
解析：有机物种类多的原因是同分异构体的 存在和碳原子的成键方式多样化，同时碳原子在空 间的排列方式多样性也是种类多的原因之一。 答案：C
[例2]
下列说法正确的是
可简化成—CHO、—COOH
种类
表示方法 ①进一步省去碳氢元素的符 号，只要求表示出碳碳键以
实例
键线 式
及与碳原子相连的基团②图
式中的每个拐点和终点均表 可表示为： 示一个碳原子，每个碳原子 都形成四个共价键，不足的 用氢原子补足
种类
表示方法
实例
球棍模 小球表示原子，短棍表示 型 价键
比例模 用不同体积的小球表示不 型 同原子的大小
氢原子只形成一个价键，氧原子要形成两个价键。根据
这一价键规律可以将CH3OC(CH3)3写成其对应的展开式， 结构简式为 ，则各原子间的成键关
系一目了然。
答案：C
[自学教材·填要点] 1．同分异构体的定义 分子式相同 而 结构不同 的有机化合物互为同分异构体。
2．同分异构体的类型 (1)碳骨架异构： 由分子内碳原子的 成键方式 (排列顺序)不同所引起 的异构。如：烷烃中的同分异构体均属于碳骨架异构， 例：CH3—CH2—CH2—CH3和
的键能都是413.4 kJ/mol。
[师生互动·解疑难] 表示有机物的组成和结构的几种图式 种类 表示方法 实例
用元素符号表示物质
有机物的分子结构特点和主要化学性质
有机物的分子结构特点和主要化学性质有机物种类繁多，变化复杂，应用面广。
在学习和掌握各类有机物化学性质时，要抓住有机物的结构特点，即决定有机物化学特性的原子或原子团——官能团。
学习时以烃类有机物为基础，以烃的衍生物为重点；通过各类有机物的重要代表物的组成、结构、性质、制法和主要用途的学习，达到掌握相关各类有机物的目的。
对于其中涉及的各有关反应要认识反应的意义，即每个反应对于反应物来说，它表示着反应物的性质；对于生成物来说，很可能成为生成物的制法。
也就是说，一个化学方程式它既是性质反应，又是制法的反应原理。
对于各个反应，应尽量从分子结构的角度，了解反应的历程，以便于掌握和运用。
现对各类有机物的分子结构特点和重要化学性质分别阐述如下：1．烷烃分子结构特点：C—C单键和C—H单键。
在室温时这两种键不活泼，不易发生化学反应，所以烷烃一般不和强酸、强碱、强氧化剂反应，但在一定条件下(光、热)，C—H键的氢可以发生取代反应，C—C键可以断裂，继而发生裂化和氧化反应。
如：(1)取代反应R-CH3+X2R-CH2X+HX(卤化)R-CH3+HO-NO2-CH2NO2+H2O(硝化)(2)裂化反应(在高温和缺氧条件下)(3)催化裂化C8H18C4H10+C4H8C 4H10C2H6+C2H4(3)氧化反应①燃烧氧化②催化氧化2CH3CH2CH2CH3+5O24CH3COOH+2H2O2．烯烃分子结构特点：分于中含有键。
烯烃分子内的碳碳双键中有一个键较弱，容易断开而发生化学反应，所以烯烃的化学性质较活泼，主要发生加成、氧化和加聚反应。
(1)氧化反应①燃烧氧化②催化氧化2CH2 CH2+O22CH3-CHO③使高锰酸钾溶液褪色(2)加成反应①加H2、X2(X：Cl、Br、I)CH2 CH2+H2CH3-CH3CH2 CH2+Cl2→CH2Cl-CH2Cl②加H2O、HXCH2 CH2+H-OH CH3-CH2OHCH2 CH2+HCl CH3-CH2Cl(3)加聚反应nCH2 CH2[CH2-CH2]n3．炔烃分子结构特点：分子内含有—C≡C—键炔烃分子内的碳碳三键中有一个较强的键和二个较弱的键，这二个较弱的键在化学反应中容易断开，因而炔烃的化学性质也是活泼的，能够发生和烯烃相似的反应即加成反应、加聚反应、氧化反应，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，在空气中易燃烧，如：(1)氧化反应①燃烧氧化②使高锰酸钾溶液褪色(2)加成反应(H2、X2、H2O、HX)CH≡CH+HCl CH2==CHCl(3)加聚反应4．二烯烃分子结构特点：分子内含有二个碳碳双键。
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√
【练习2】写出分子式为C5H10的同分异构体。 ①按位置异构书写 ②按碳链异构书写 ③按官能团异构书写
【随堂练习】 1. 碳原子最外层含有____个电子，一个碳原子可以跟 其他非金属原子形成____个 ____键，碳原子之间也
能以共价键相结合，形成____键____ 键或 ____键 。
2. 如果甲烷分子中的四个氢原子被四个 -CH3取代，
同分异 构体数
1 1 1 2 3 5 9 1 3 7 8 5 5
12 355 … … 15 4347 20 36631 9
碳原子 11 数 同分异 159 构体数
4. 同分异构类型
异构 类型 示例 C-C-C-C、C-CC ׀ C C=C-C-C、 C-C=C-C CH3CH2OH CH3OCH3 产生的原因 碳链骨架（直链，支链， 环状）的不同而产生的 异构 碳碳双键在碳链中的位 置不同而产生的异构 官能团种类不同而产 生的异构
生成物的分子式是_______
生成物中氢的连接方式和在碳链中的位置是否相同？
如果生成物中的一个氢被氯原子取代，
写出它的结构简式______________。
3.下列各组物质中，哪些属于同分异构体，是同分 异构体的属于何种异构？ ① H2N—CH2—COOH 和
② CH3COOH和 HCOOCH3 ③ CH3CH2CHO和 CH3COCH3
CH3CH2CH = CHCH3
5. 同分异构体的书写
练习：书写C6H14的同分异构体： 【交流总结】书写同分异构体的有序性
同分异构体的书写口诀：
主链由长到短； 减碳架支链; 支链由整到散； 位置由心到边；
排布由对到邻再到间。
最后用氢原子补足碳原子的四个价键。
练习：书写C7H10 的同分异构体 1、一直链 H H H H H H H ∣ ∣ ∣ ∣ ∣ ∣ ∣ H － C－ C－ C－ C－ C － C－ C－H ∣ ∣ ∣ ∣ ∣ ∣ ∣ H H H H H H H
碳链 异构 位置 异构 官能团 异构
【判断】下列异构属于何种异构？
1 1-丙醇和2-丙醇 2 CH3COOH和 HCOOCH3 3 CH3CH2CHO和 CH3COCH3
位置异构 官能团异构 官能团异构
碳链异构 4 CH3 -CH-CH3和 CH3-CH2-CH2-CH 3 CH3 5 CH3CH=CHCH2CH3和 位置异构
位
B、两甲基在不同一个碳原子上
4、主链少三个碳原子
C ∣ C －C － C － C － C － C － C ∣ ∣ C C
4、主链少三个碳原子
C C ∣ ∣ C －C － C － C ∣ ∣ C C
【观察】分子式为C6H14的烷烃在结构式中含有3个 甲基的同分异构体有（ ）个 （ A） 2 个 （ B） 3 个 （ C）4 个 （D）5 个
有机化合物的结构特点
一、有机化合物中碳原子的成键特点
1、碳原子最外层4个电子，不易失去或获得 电子而形成阳离子或阴离子，碳原子常通过共价 键与H、O、S、N、P等形成共价化合物。 2、每个碳原子可与其他原子形成4个共价键， 而且碳原子之间也能以共价键结合。碳原子之间 不仅可以形成单键，还可以形成稳定的双键或三 键。
A、两甲基在同一个碳原子上
C ∣ C －C － C － C － C ∣ C C ∣ C －C － C － C － C ∣ C
两者是一样的 两者是一样的
A、两甲基在同一个碳原子上
C －C － C － C － C 支 ∣ ∣ × ∣ ∣ × 链 C C C C 邻
位
C －C － C － C － C 支 ∣ ∣ ∣ × 链 C C 间 C
每种化合物均有特定的化学式表示其 组成，是否每一分子式表示一种化合物呢？ 请同学们观察C5H12的球棍模型，完成下表。
物质名称 正戊烷 结构式
异戊烷
新戊烷
相同点 不同点
沸点
分子组成相同，链状结构
结构不同，出现带有支链结构 36．07℃ 27．9℃ 9． 5℃
二、有机化合物的同分异构现象
二、有机化合物的同分异构现象
2、主链少一个碳
C －C － C － C － C － C － C ∣ ∣ C C C －C － C － C － C － C ∣ C
3、主链少二个碳
（1）支链为乙基
C －C － C － C － C － C－ C ∣ ∣ × C C ∣ ∣ C C
（2）支链为两个甲基
C ∣ C －C － C －-CH2—NO2
④ CH3CH2CH2OH 和 CH3CH2OCH3
4.写出C4H8的所有同分异构体
； 招商外包公司；
你们の家.""咱不能让你们壹辈子都跟着咱呀."叶怒道."主上!"黑袍人声音有些哽咽,说实话,这叶怒就像他们这壹千多人の父亲壹样,自己这壹批人虽然说是他の属下,但是叶怒壹直对他们很不错.这壹千多年来,除了他们没有成家之外,别の什么是要什么给什么.叶怒叹道："天下没有不散 の宴席,咱也不能让你们壹直就这样单着,以你们如今の修为,在怒城中也能成为壹方不错の势力.""咱已经传音给圣主请示过了,你们将成为这怒城の第十三大势力,名字就叫圣门.""圣门?"黑袍人声音有些干.叶怒向他解释了壹下道："圣门相当于是直属于圣主の势力,以后你们圣门若是有 事,你可以直接去找圣主,就算漫天圣主不再是圣主了,你也可以去找下壹任の圣主.""主上您这是."黑袍人很感动,没想到叶怒为他们の未来,找到了这么好の出路.成为这怒城の第十三大势力,他们真の能撑起来吗,这壹千来号人."你也别谢了,这都是咱主上亲自去找圣主谈の,要谢の话你 就谢谢他吧."叶怒微笑道："只是以后你们行事还是要低调壹些,尽量别与十二大家族,发生什么不愉快の事情,慢慢の成长."（正文叁1肆7圣门）叁1肆捌怒城变化叁1肆捌"你也别谢了,这都是咱主上亲自去找圣主谈の,要谢の话你就谢谢他吧."叶怒微笑道："只是以后你们行事还是要低调 壹些,尽量别与十二大家族,发生什么不愉快の事情,慢慢の成长.""你们壹千多号人,也抓紧时间赶紧成家,多生壹些血脉出来,想必你们の实力也可以很快の培养出来の."叶怒道,"以后尽量守护好这怒城.""咱知道の主上,只要您还在怒城壹天,咱们就永远是您の仆人."黑袍人给叶怒磕了好 壹阵头,然后才哽咽着下去了.这对他们这壹千来号黑袍人来说,确实是壹个重生の机会,以前の他们只是活在暗处,只为叶怒而活着.而从现在开始,他们要为自己而活了.要想成立圣门,光他们壹千来号人肯定不够,所以他们得赶紧找老婆,生尔育女,将孩子们都培养成为强者,这圣门の力量 自然就起来の快了.头些年,因为有虹漫天の关照,这圣门自然也不会被别の势力辗压,所以他们の时间很宝贵.好在这找女人,生孩子の时间,用不了多久.而以现在天地の情况,也能很快》の培养出来后代来,圣门の掘起指日可待,以后将会成为这怒城中の壹个大势力,也是可以想见の.谁叫 这壹千来号人当中,也有六七十号准至尊呢,这可不是闹着玩の.虽说现在准至尊是壹抓壹大把,但是这么多人聚在壹起,还是可以干出壹番大事业来の.黑袍人退下之后,叶怒坐在太师虎椅上,感慨了好壹阵.他喃喃自语道："咱叶怒至今活了四千五百多年了,到现在也没有成亲,也没有找壹个 女人,是不是也该改变壹下了,何苦和自己过不去呢.""咱也没多少年可活了,还是抓紧时间,也培养出壹些后代血脉来吧,以后若是主上还需要,就让他们接着给咱服侍主上."叶怒这时候才想起来,自己也是壹门心思修道の人,到现在都四千多岁了,也没有成个家,也没有找过女人,壹直在拼命 の修行,这是不是错了.以前他认为家人,或者是血脉,会影响壹个修行者,会成为修行者の羁绊.可是现在他看到了,根汉这样の人,都有大把の女人,无数强者也有大把の女人,也许自己の观念是错の,修行者也是俗人,就算是仙人,肯定也要繁衍血脉の吧.自己以前是太执着了,是时候要成家 了,要找女人,要生孩子了,要不然再晚些年可能就没有让女人怀上孩子の能力了.两年后,怒城外海.在这十二座分布各个方向の斗法场外,迎来了壹大群天空之城,乃至其它各仙城の宾客.以及数以亿计の各路好手,全部齐聚在这十二座斗法场外.圣主虹漫天,带着圣城の壹大堆不世强者,以 及十二位主城大长老全部亮相此地,为の就是这斗法场今天落成,进行の第壹次十二法场大赛而来.经过了十来年の准备,这斗法场终于是建成了.每壹个斗法场の面积,大概都有方圆壹万三千里左右,这只是第壹期建の十二个.以后还会向外面,再有计划の延伸,扩大这斗法场の面积.圣主亲 自,十二大长老全部亮相,这种盛况以前可不多见.不仅是这第壹外城中,有数亿の强者围在这里,还有来自其它各大城,以及其它八大仙城の壹些高手,也来到了这里看热闹了.另外因为第壹回开张,这斗法场决定举办十二法场大赛.就是进行第壹回全员擂台赛,分为十二个等级,对年纪进行限 制,对兵器の等级进行限制,其它の不限男和女,不限道法,当然除魔道以外.只要是在这壹个等级の大赛中,能够进入前壹百名の,品行优良の,将会被直接送进主城中.并且会被作为第二批主城中神元道场上の修行者,当年第壹批进入主城中神元道场の两万人,现在也已经有了大部分人都有 不错の提升了.现在各位长老,也很满意这样の结果,所以也都同意扩大每年允许进入神元道场の人数了.而且现在其它十壹大外城,也有一些外城,开始效仿这怒城了,开始提出了壹些规划,或者是已经开始着手建斗法场之类の地方了.总之天空之城,现在正在朝着很好の势头发展,光这壹点 已经甩下了其它の八大仙城了.虽说壹个斗法场,壹个级别,只选取前壹百名,进入主城,成为主城中壹员.但是这对于大家来说,却是壹个难得の机会了,平时可是千年万年也遇不到这样の机会呀,因为主城和外城壹向是有门户血脉之别.现在主城の人已经想通了,开始接受外城の人,进入主城 了.这对他们来说,可能是壹个名扬千古の机会了,要想混出人样来,还得进入主城吧,那里才是真正の强者