第十届世界肺癌会议(英文)

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非小细胞肺癌小分子靶向药物耐药处理共识

非小细胞肺癌小分子靶向药物耐药处理共识

2015年非小细胞肺癌小分子靶向药物耐药处理共识小分子靶向药物是肺癌治疗史上的里程碑事件,但其无可避免的原发性和继发性耐药现象,成为进一步提高靶向药物疗效的瓶颈。

2013 年3 月8~9 日,中国抗癌协会肺癌专业委员会和中国抗癌协会临床肿瘤学专业委员会(Chinese Society of Clinical Oncology,CSCO)联合主办了第十届“中国肺癌高峰共识会”,最终形成了非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)小分子靶向药物耐药处理共识[1]。

近两年新的研究不断出现,对这一共识有了新的更新共识一:EGFR 突变型肺癌,建议检测BIM治疗前应检测EGFR 突变型肺癌的BIM 以判断是否出现原发性耐药。

BIM 是BCL-2 蛋白家族成员,是活性最强的促凋亡蛋白之一。

表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,TKI)通过BIM 上调引起带有EGFR 突变的肺癌细胞的凋亡. 其中编码的BH3(the pro.apoptotic BCL-2 homology domain 3)被称为唯一的促凋亡蛋白。

东亚人群中BIM 基因的2 号内含子存在缺失多态性。

导致这一人群表达的是缺乏促凋亡活性的BIM 亚型(BH3 缺失),从而引起对EGFR TKI 的原发耐药或削弱TKI 的临床疗效。

上海市肺科医院研究发现,12.8%(45/352)的患者缺乏BIM 的多态性,并且其对EGFR 的ORR 为25%,PFS 4.7m,多因素分析显示,BIM 多态性的缺失是EGFR 突变者预后差的一个独立预后因子[2]。

韩国的团队也报道原发性耐药患者中有19% 的患者具有BIM 多态性[3]。

Wu 等的研究显示,桩蛋白介导细胞内信号调节激酶ERK 活化,可通过BIM 的69 位丝氨酸和Mcl-1 的163 位苏氨酸磷酸化从而调节蛋白的稳定性,下调BCL-2 的表达和上升Mcl-1,从而克服EGFR 的耐药性[4]。

2023_sabcs_year_in_review_概述及范文模板

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2023 sabcs year in review 概述及范文模板1. 引言1.1 概述2023年SABCS(San Antonio Breast Cancer Symposium)是一次重要的国际学术会议,聚焦于乳腺癌研究领域。

该会议汇集了来自世界各地的乳腺癌专家、科学家和医生,共同分享他们在这一领域取得的最新研究成果和临床实践经验。

2023年SABCS以其广泛的议题涵盖范围以及高水平的研究发现而备受关注。

1.2 文章结构本文将按照以下结构进行概述和回顾2023年SABCS学术会议:- 引言:对本文进行开场介绍,指明论文目录结构。

- 第一章:总结第一章节讨论的要点,并提供相关细节和重要发现。

- 第二章:总结第二章节讨论的要点,并提供相关细节和重要发现。

- 第三章:总结第三章节讨论的要点,并提供相关细节和重要发现。

- 结论:全面总结2023年SABCS学术会议取得的成就,展望未来乳腺癌研究方向。

1.3 目的本文的目的是对2023年SABCS学术会议进行全面回顾和总结,向读者介绍该会议所涵盖的重要议题、相关研究成果以及临床应用前景。

通过梳理会议内容,我们旨在提供给读者一个清晰而全面的了解,促进乳腺癌领域研究与实践的发展。

同时,我们还将对未来乳腺癌研究方向和趋势进行一定程度上的探讨和展望。

最终,希望本文能够为读者提供洞察当代乳腺癌领域最新进展的视角,并为推动乳腺癌研究和防治工作做出贡献。

2. 第一章2.1 要点1:在2023年SABCS(San Antonio Breast Cancer Symposium)会议中,关于乳腺癌的研究和进展取得了许多重要成果。

其中一个重要的要点是关于乳腺癌的分子分类和个体化治疗策略的进展。

许多研究团队都探索了使用基因组学、转录组学和蛋白质组学等技术手段来对乳腺癌进行精确分类,并根据不同亚型的特征来制定相应的治疗方案。

2.2 要点2:另一个值得注意的要点是免疫治疗在乳腺癌领域的突破。

荟萃分析

荟萃分析

荟萃分析百科名片荟萃分析,又称“Meta 分析”,Meta意指较晚出现的更为综合的事物,而且通常用于命名一个新的相关的并对原始学科进行评论的学问,不但包括数据结合,而且包括结果的流行病学探索和评价,以原始研究的发现取代个体作为分析实体。

荟萃分析产生的主要的理由是:对于多个单独进行的研究而言,许多观察组样本过小,难以产生任何明确意见。

目录荟萃分析-概述荟萃分析-荟萃分析的分类荟萃分析-IPD 荟萃分析的步骤荟萃分析-荟萃分析的优劣荟萃分析-荟萃分析的未来荟萃分析-概述荟萃分析-荟萃分析的分类荟萃分析-IPD 荟萃分析的步骤荟萃分析-荟萃分析的优劣荟萃分析-荟萃分析的未来展开编辑本段荟萃分析-概述荟萃分析的概念最早是由Light 和Smith 于1971 年提出的。

当时针对大量发表的科学论文中,对于同样的研究却得出截然不同的结果的问题,他们提出应该在全世界范围内收集对某一疾病各种疗法的小样本、单个临床试验的结果,对其进行系统评价和统计分析,将尽可能真实的科学结论及时提供给社会和临床医师,以促进推广真正有效的治疗手段,摈弃尚无依据的无效的甚至是有害的方法。

1976 年Glass 首次将这一概念命名为Meta-analysis(荟萃分析),并定义为一种对不同研究结果进行收集、合并及统计分析的方法。

这种方法逐渐发展成为一门新兴学科--“循证医学”的主要内容和研究手段。

荟萃分析的主要目的是将以往的研究结果更为客观的综合反映出来。

研究者并不进行原始的研究,而是将研究已获得的结果进行综合分析。

编辑本段荟萃分析-荟萃分析的分类通常概念下的文献综述是对有关文献的内容或结果进行罗列、简单的描述和初步的讨论,而荟萃分析则完全上了一个台阶。

根据荟萃分析所依据的基础或数据来源可以将其分为三类:文献结果荟萃分析(Meta-analysis based on literature, MAL);综合或合并数据荟萃分析(Meta-analysis based on summary data, MAS);独立研究原始数据荟萃分析(Meta-analysis based on individual patient data, MAP or IPD Meta-analysis)。

2019ESMOASIA摘要出炉,肺癌会议重点内容抢先看!

2019ESMOASIA摘要出炉,肺癌会议重点内容抢先看!
低剂量阿法替尼可保证治疗疗效,并且提高了安全性,是个临床治疗可考虑方案。 阿法替尼治疗脑转移EGFR突变阳性NSCLC的疗效(摘要号484p) 这是项回顾性研究,分析三项大型试验中(分别为韩国、亚洲和全球真实世界数据)接受阿法替尼 治疗的EGFRm + NSCLC的1108例患者,包括无症状脑转移的患者。中位PFS和TTSP(有症状进 展时间)分别为10.6个月和13.7个月。当局限于具有常见EGFR突变的患者时,中位PFS和TTSP分 别为11.7个月和14.4个月。中位ORR为57%(具有常见EGFR突变的患者中为59%);中位 DOR(缓解持续时间)为11.1个月。 达克替尼一线治疗EGFR +NSCLC的亚洲数据,PFS达16.5个月(摘要号480p) ARCHER1050三期研究中,346名初治的EGFR+NSCLC患者被随机分为达克替尼组(n=170)和 吉非替尼组(n=176)。
整个人群的中位PFS为15.2个月,2年PFS率为27.7%。2年总生存率为76.1%。在阿法替尼(n = 36)病情恶化的患者中,对29例患者进行了活检,并在14例患者中证明了T790M阳性。在T790M阳 性的14例患者中,有12例接受了奥希替尼作为二线治疗。奥希替尼从入组到进展的中位时间为32.6 个月)。
2019年11月22-24日,ESMO亚洲大会将在新加坡举行,官网已经公布了摘要。这次会议又有不少 精彩热点将登上舞台,小编带大家提前观赏肺布,奥希替尼治疗T790M突变可带来生存时间延长(摘要号475O) AURA3研究是3代EGFR-TKI奥希替尼带给EGFR突变NSCLC的福音。该3期试验纳入了既往EGFR 靶向耐药后T790M阳性的患者,使用奥希替尼治疗,对照组为含铂双药化疗。之前公布的结果显示 奥希替尼可以延长主要研究终点PFS(10.1 vs 4.4个月),这次会议将由吴一龙教授报道OS结果。 研究共纳入419例患者(奥希替尼组279例,化疗组140例),其中化疗组有71%的患者在疾病进展 时交叉使用奥希替尼。结果显示,奥希替尼可以延长中位OS(26.8 vs 22.5个月),但未达到统计 学差异(P=0.277),两组3年生存率为37% vs 30%。奥希替尼从用药至第一次后续治疗的时间明 显比化疗组更长(HR=0.21,P<0.001)。奥希替尼组出现3级及以上AE的发生率更少(9% vs 34%)。这个OS结果虽然没统计学获益,但是我们要知道化疗组大部分后续治疗都使用了奥希替 尼,拉长了OS所致,说明奥希替尼还是T790M的克星。 呋喹替尼+吉非替尼双靶一线治疗EGFR突变晚期NSCLC,PFS达14.7个月(摘要号478O) 呋喹替尼是国内自主研发的靶向VEGFR抑制剂,目前已经获批用于结直肠癌的后线治疗。这项2期 多中心试验将呋喹替尼与吉非替尼联合一线治疗EGFR突变患者,研究中队列1患者在4周时未出现 ≥3级AE或≥2级肝功异常则将呋喹替尼剂量增加到5mg/天,队列2患者的呋喹替尼剂量为持续的 4mg/天。两队列吉非替尼用量都是250mg/天。 截至2019年7月,两队列分别纳入了26和24例患者,两队列的疗效相似。队列1的ORR为73.1%,中 位PFS为14.7个月;队列2的ORR为70.8%,中位PFS为14.7个月。队列1和2出现≥3级AE各占 65.4%和45.8%,严重AE发生率为23.1%和12.5%。

荟萃分析

荟萃分析

5、分析
在荟萃分析中,齐性检验是重要的一环,目的是检查各个试验结果是否具有一致性。一般来讲,仅仅由于抽样误差造成的各试验间结果不同,不会影响荟萃分析结果的可靠性。但若发现不一致性的原因是某种特殊因素所致,如某个研究失访病例过多,则不应该将这个试验结果列入荟萃分析。常用的齐性检验方法主要有χ2
荟萃分析 - 荟萃分析的未来
荟萃分析在近20 年来得到了迅速的发展,每年发表的此类文章已经从80 年代的几十篇到2000 年的将近500 篇左右。更有人认为,IPD 荟萃分析应该系统的进行,定期的更新。世界Cochrane 协作网目前正在进行一项庞大的工作,即将全世界所有的随机临床试验进行注册,然后进行相应的荟萃分析。同时,随着信息技术的发展和大型临床试验数据库的不断完善,目前还出现了从回顾型荟萃分析向前瞻型荟萃分转换的趋势,因为后者能更好的避免出版偏倚,更早得到分析结果和医学决策的依据。这一点,相信应能更好的推动 IPD 荟萃分析的步骤
1、计划阶段
首先要确定研究的主题,然后明确本方案的目的,试验的入选标准和排除标准,计划的分析指标,以及准备应用的统计学方法等。一篇荟萃分析最好只研究一个主要问题,但在研究的主要目的明确后,还可以同时研究其他的次要问题。
2、寻找和选择临床试验
理想情况下,所有与研究主题相关的文献都应该包括在荟萃分析之内,不管它是否已经发表。必须考虑到文章出版、语言和引用上的偏倚。一般情况下,显示有统计意义的试验更易被某些杂志刊登,这些论文的发表周期较短,他们有最高的点击指数。通常会用英语发表,他们比未显示出统计学意义的试验被更多的参靠和引用。单单使用计算机进行检索是不够的,尽管这样比较方便。因为即便是象MEDLINE
无疾病进展1 年生存率差(绝对受益)估计值为4.2%,合并危险率比(HR)为0.87,有统计学意义(P<0.001)。所有试验的合并危险率比(HR)为0.90,1 年总生存率的差(绝对受益)估计值为3.9%。对照组的1 年生存率约为35%,健择治疗组约为39%。合并危险率比0.90 的95%可信区间为0.84-0.96,有统计学意义(P<0.001)。亚组分析表明,顺铂单药或第一或二代铂类方案无进展生存率的合并危险率比为0.85,总生存率的合并危险率比为0.89,均有统计学意义。第三代药物/铂类方案无进展生存率的合并危险率比为0.84,总生存率的合并危险率比为0.93,前者有统计学意义,后者95%可信区间为0.86-1.01,接近统计学意义P=0.05 水平。结果为第二个亚组在总生存率方面试验组和对照组无显著性差异,这是唯一不利于健择的数据。

第十届世界肺癌会议(英文)

第十届世界肺癌会议(英文)

The Big Lung Trial (BLT)
➢ Large, multicenter study in the UK ➢ All pts with NSCLC received primary therapy
as determined by stage (surgery, radiation, or BSC) ➢ Pts randomized to receive either three 3weekly cycles of DDP-based chemotherapy ➢ DDP/VDS, MMC/IFO/DDP, MMC/VLB/DDP NVB/DDP, or no chemotherapy
Chemotherapy used in IALT
Adjuvant chemotherapy regimen
% of the pts
Cisplatin 300-400mg/m2 over 3-4 cycles with
etoposide
56
vinovelbine
27
vinblastin
11
vindesine
6
International adjuvant lung cancer trial (IALT)
➢ Thoracic radiotherapy was optional ➢ Chemotherapy was administered with 60 days ➢ 35% pts in each arm underwent
The Big Lung Trial (BLT)
➢ In the subgroup of pts receiving BSC as their primary modality, there was a statistically significant survival benefit for chemotherapy

篇名=VEGF+信号通路

篇名=VEGF+信号通路

[44]雷海鸣.PI3K信号通路对人肝癌细胞中OPN、VEGF的表达调控[D].南京医科大学,2008.
[45]朱彦慧.VEGF与Dll4/Notch信号通路在急性髓系白血病患者血管增生中的作用及相互关系[D].山东大学,2008.
[46]赵月皎,季文樾.VEGF-D/VEGFR-3信号通路在声门上型喉癌淋巴转移过程中的作用[J].肿瘤防治杂志,2005,22:1720-1724.
[30]李娟,许文林,冷加燕.PI3K/Akt信号通路及SP1在VEGF上调胃癌细胞MRP1中的作用[J].世界华人消化杂志,2014,36:5587-5593.
[31]唐继贵,魏品康,张映城.VEGF-A/VEGFR-2信号通路对胃黏膜癌变过程新生血管的调控作用[J].中国医药导报,2014,34:11-14+169.
[9]徐艳冰.丙泊酚通过下调ERK-VEGF/MMP-9信号通路抑制食管癌细胞增殖[D].山东大学,2014.
[10]袁冬梅.多功能小干扰RNA:同时沉默VEGF,激活RIG-I信号通路及肿瘤程序性死亡治疗NSCLC的研究[D].南京大学,2012.
[11]梁璇,丁新民,霍艳英,潘兴斌,隋建丽,白贝,徐勤枝,周平坤.ERK1/2-Sp1信号通路对肺癌细胞VEGF的调控作用[J].癌变.畸变.突变,2007,04:280-284.
[49]师永红,王玉湘,宫丽华,吴岩,石艳春,方伟岗.bFGF和低氧诱导VEGF分泌的作用机制及其信号通路[A].中国抗癌协会、中华医学会肿瘤学分会.第四届中国肿瘤学术大会暨第五届海峡两岸肿瘤学术会议教育集[C].中国抗癌协会、中华医学会肿瘤学分会:,2006:6.
[50]赵月皎,王静,李树春.VEGF-D/VEGFR-3信号通路促声门上型喉鳞癌淋巴管生成及淋巴转移机制的研究[A].中国抗癌协会、中华医学会肿瘤学分会.第四届中国肿瘤学术大会暨第五届海峡两岸肿瘤学术会议论文集[C].中国抗癌协会、中华医学会肿瘤学分会:,2006:2.

2024版ESMO原版、中文幻灯[1]

2024版ESMO原版、中文幻灯[1]

灯•ESMO会议背景与目的•原版幻灯内容解读•中文幻灯翻译与制作•幻灯在医学交流中应用价值目录•幻灯制作技巧与规范探讨•总结与展望01 ESMO会议背景与目的ESMO历史及发展现状ESMO(European Society for Medical Oncology )成立于1975年,是欧洲最大的肿瘤学组织之一,致力于推动肿瘤学的研究、教育、培训和实践。

多年来,ESMO在肿瘤学领域取得了显著成就,包括制定临床实践指南、推动肿瘤药物的研发和审批、组织学术会议和研究合作等。

目前,ESMO拥有来自全球130多个国家的会员,涵盖了临床肿瘤学家、研究科学家、护士和其他医疗专业人士。

本次会议主题与议题会议主题2024年ESMO年会——探索肿瘤学前沿,共创未来。

主要议题包括肿瘤免疫治疗、精准医学与基因测序、肿瘤药物研发与治疗策略以及肿瘤患者生活质量与心理支持等。

参会人员及专家团队参会人员来自全球的肿瘤学家、研究科学家、临床医生、护士、医药企业和相关机构代表。

专家团队包括ESMO主席、各分会主席、知名肿瘤学家、以及来自不同领域的专家学者。

他们将围绕会议议题展开深入探讨和交流,分享最新的研究成果和治疗经验。

02原版幻灯内容解读幻灯主题与结构分析幻灯主题探讨2024年ESMO(欧洲肿瘤内科学会)的最新研究成果和进展。

结构分析幻灯按照引言、方法、结果和讨论的医学论文常见结构进行组织,逻辑清晰,便于理解和交流。

展示全球及欧洲的肿瘤发病率、死亡率及生存率等关键数据,为后续的讨论提供背景信息。

流行病学数据临床试验结果分子生物学进展详细介绍最新的肿瘤治疗方法和药物在临床试验中的表现,包括疗效和安全性等方面的数据。

阐述肿瘤分子生物学领域的最新研究成果,如基因突变、表观遗传学改变等与肿瘤发生发展的关系。

030201关键数据和信息展示医学领域新进展讨论免疫治疗新策略探讨针对肿瘤免疫微环境的新型免疫治疗策略,如CAR-T细胞疗法、PD-1/PD-L1抑制剂等的最新研究进展。

国际医学会议名录

国际医学会议名录

西班牙.格拉纳达 美国.新奥尔良
美国.纽约 澳大利亚.墨尔本
美国.波士顿 美国.旧金山 美国.圣地亚哥
美国.纽约
葡萄牙.里斯本 荷兰.阿姆斯特丹
法国.马赛 美国.费城 意大利.米兰 加拿大.多伦多 加拿大.蒙特利尔 美国.波士顿(没有) 德国.柏林 奥地利.维也纳 加拿大.多伦多 美国.费城 捷克.布拉格 西班牙.马德里 泰国.曼谷 美国.旧金山 荷兰.阿姆斯特丹 美国.芝加哥 瑞士.日内瓦 挪威.奥斯洛 澳大利亚.达尔文 美国.萨拉索塔 美国.洛杉矶 美国.休斯顿 西班牙.格拉纳达 西班牙.巴塞罗纳 奥地利.萨尔茨堡 捷克.布拉格
2012年第24届国际高血压大会科学会议(SMISH)
2012年美国外科学会临床会议(ACS)
2012年第24届国际高血压会议(ISH)
2012年第48届欧洲糖尿病研究学会年会(EASD 2012) 2013年第18届欧洲妇科肿瘤学会国际会议(ESGO) 2012年第4届欧洲儿科学协会会议(EAPS) 2012年美国神经病学协会年会(ANA) 2012年世界妇产科医学大会(FIGO) 2012年第54届美国血液学会年会(ASH) 2012年第8届世界卒中大会(WSC) 2012年第25届欧洲神经心理药物学学会会议(ENCP) 2012年第14届国际妇科癌症协会双年会(IGCS) 2012年美国感染疾病周(IDSA)
会议名称
2012年第11届世界儿科传染病大会(PIDS) 2012年欧洲医学放射会议(ECR)
2012年第60届放射学者协会年会(AUR) 第32届国际危重病与急诊医学研讨会(ISICEM)
2012年妇科肿瘤协会年会(SGO) 2012年第22届欧洲临床微生物与感染疾病会议(ECCMID 2012)

荟萃分析

荟萃分析

荟萃分析百科名片荟萃分析,又称“Meta 分析”,Meta意指较晚出现的更为综合的事物,而且通常用于命名一个新的相关的并对原始学科进行评论的学问,不但包括数据结合,而且包括结果的流行病学探索和评价,以原始研究的发现取代个体作为分析实体。

荟萃分析产生的主要的理由是:对于多个单独进行的研究而言,许多观察组样本过小,难以产生任何明确意见。

目录荟萃分析-概述荟萃分析-荟萃分析的分类荟萃分析-IPD 荟萃分析的步骤荟萃分析-荟萃分析的优劣荟萃分析-荟萃分析的未来荟萃分析-概述荟萃分析-荟萃分析的分类荟萃分析-IPD 荟萃分析的步骤荟萃分析-荟萃分析的优劣荟萃分析-荟萃分析的未来展开编辑本段荟萃分析-概述荟萃分析的概念最早是由Light 和Smith 于1971 年提出的。

当时针对大量发表的科学论文中,对于同样的研究却得出截然不同的结果的问题,他们提出应该在全世界范围内收集对某一疾病各种疗法的小样本、单个临床试验的结果,对其进行系统评价和统计分析,将尽可能真实的科学结论及时提供给社会和临床医师,以促进推广真正有效的治疗手段,摈弃尚无依据的无效的甚至是有害的方法。

1976 年Glass 首次将这一概念命名为Meta-analysis(荟萃分析),并定义为一种对不同研究结果进行收集、合并及统计分析的方法。

这种方法逐渐发展成为一门新兴学科--“循证医学”的主要内容和研究手段。

荟萃分析的主要目的是将以往的研究结果更为客观的综合反映出来。

研究者并不进行原始的研究,而是将研究已获得的结果进行综合分析。

编辑本段荟萃分析-荟萃分析的分类通常概念下的文献综述是对有关文献的内容或结果进行罗列、简单的描述和初步的讨论,而荟萃分析则完全上了一个台阶。

根据荟萃分析所依据的基础或数据来源可以将其分为三类:文献结果荟萃分析(Meta-analysis based on literature, MAL);综合或合并数据荟萃分析(Meta-analysis based on summary data, MAS);独立研究原始数据荟萃分析(Meta-analysis based on individual patient data, MAP or IPD Meta-analysis)。

2015全球重要医学会议汇总

2015全球重要医学会议汇总

发布日期:2014-12-17 浏览次数:17 状态:会议说明会议名称地点日期口腔科第36届亚太牙科大会(APDC)阿联酋迪拜2015.6.17-19第156届美国牙科协会年会(ADA)美国华盛顿2015.11.5-8第93届国际牙科研究协会大会暨展会(IADR)美国波士顿2015.3.11-14第5届国际口腔肿瘤学院大会(IAOO)巴西圣保罗2015.7.8-11第25届国际儿科牙科学协会大会(IAPD)英国格拉斯哥2015.7.1-4第103届国际口腔联合会年度世界大会(FDI)泰国曼谷2015.9.22-25第36届德国科隆国际牙科展览会(IDS)德国科隆2015.3.10-14第24届欧洲骨整合协会年会(EAO)瑞典斯特哥尔摩2015.9.24-26第115届美国正畸协会年会(AAO)美国旧金山2015.5.15-19第36届澳大利亚口腔大会(ADC)澳大利亚布里斯班2015.3.25-29第91届欧洲正畸协会大会(EOS)意大利威尼斯2015.6.13-18营养学第12届欧洲营养学大会(FENS)德国柏林2015.10.20-232015美国营养学协会大会(ASN)美国圣地亚哥2015.3.28-4.1第12届亚洲营养学大会(ACN)日本横滨2015.5.14-18第4届国际营养学和食物科学大会暨展会美国芝加哥2015.10.26-28神经科第83届美国神经外科医师协会年会(AANS)美国华盛顿2015.5.2-6第140届美国神经学协会年会(ANA)美国芝加哥2015.9.27-29第45届神经科学协会年会(Neuroscience 2015)美国华盛顿2015.10.17-21第24届欧洲神经协会大会(ENS)土耳其伊斯坦布尔2015.5.31-6.3第22届世界神经大会(WCN)智利圣地亚哥2015.10.31-11.5第25届国际神经化学协会及亚太神经化学协会双年会(ISN-APSN)澳大利亚凯恩斯2015.8.23-37第5届国际神经性疼痛大会法国丹斯2015.5.14-17第67届美国神经学院年会(AAN)美国华盛顿2015.4.18-25第65届美国神经外科医师年会(CNS)美国新奥尔良2015.9.26-30第15届欧洲神经外科协会联合会大会(EANS)西班牙马德里2015.10.12-17外科2015年微创外科周年会及展会(MIS)美国纽约2015.9.2-5第101届美国外科医师学院临床大会(ACS)美国芝加哥2015.10.4-8第135届美国外科协会年会(ASA)美国圣地亚哥2015.4.23-25第14届亚洲大洋洲神经外科医师大会(AACNS)韩国济州岛2015.4.15-18第46届国际外科协会世界外科大会(WCS)泰国曼谷2015.8.23-27肿瘤科第57届美国放射肿瘤协会大会(ASTRO)美国旧金山2015.10.18-21第19届国际癌症护理大会(ICCN)加拿大温哥华2015.7.8-11第17届世界胃肠癌大会(WGIC)西班牙巴塞罗那2015.7.1-4第16届世界肺癌大会(WCLC)美国丹佛2015.9.6-9美国癌症研究协会大会(AACR)美国费城2015.4.18-22美国临床肿瘤协会年会(ASCO)美国芝加哥2015.5.29-6.2欧洲癌症研究协会大会(EACR)德国埃森2015.2.5-7第5届欧洲肺癌大会(ELCC)瑞士日内瓦2015.4.15-18第18届欧洲癌症大会(ECCO)奥地利维也纳2015.9.25-29欧洲放射肿瘤协会大会(ESTRO)奥地利维也纳2015.9.25-29第40届欧洲临床肿瘤协会年会(ESMO)奥地利维也纳2015.9.25-29世界癌症大会(UICC)法国巴黎待定康复科第3届国际物理与康复医学大会暨展会美国圣安东尼奥2015.5.18-20欧洲血管预防及康复协会大会(EuroPRevent 2015)葡萄牙里斯本2015.5.14-16第13届欧洲康复研究大会(EFRR)芬兰赫尔辛基2015.5.6-9第9届国际物理医学与康复医学世界大会(ISPRM)德国柏林2015.6.19-23妇产科第25届世界妇女超声大会(ISUOG)加拿大蒙特利尔2015.10.10-15第19届妇科肿瘤大会(ESGO)法国尼斯2015.10.23-27第21届国际妇产科联合会世界大会(FIGO)加拿大温哥华2015.10.4-9第11届国际妇科微创大会(AAGL)以色列耶路撒冷2015.6.15-19第12届围产医学大会(WCPM)西班牙马德里2015.11.3-6第25届澳大利亚妇科内窥镜手术协会年会(AGES)澳大利亚墨尔本2015.3.4-7第63届美国妇产医师学会临床大会(ACOG)美国旧金山2015.5.2-6皇家妇产医师世界大会(RCOG)印度海德拉巴2015.4.12-15国际子宫内膜异位症大会(ICE)英国伦敦2015.5.25-26第24届亚洲和大洋洲妇产科大会(AOCOG)马来西亚沙捞越2015.6.3-6第11届欧洲妇科大会(ESG)捷克布拉格2015.10.21-24药学第75届世界国际药学和制剂学大会(FIP)德国杜塞尔多夫2015.9.29-10.3美国药剂师协会大会(APhA)美国圣地亚哥2015.3.27-30第14届世界制剂学大会(WPC)美国波士顿2015.6.10-12国际制药和药理学大会(ICPSP)法国巴黎2015.1.23-24国际制药大会(ICPS)阿联酋迪拜2015.1.21-23第20届欧洲医院药剂师协会年会(EAHP)德国汉堡2015.3.25-27美国临床药学和治疗学协会年会(ASCPT)美国新奥尔良2015.3.3-7迪拜制药科技大会暨展会(DUPHAT)阿联酋迪拜2015.3.8-10美国临床药理学院世界大会美国旧金山2015.10.17-212015美国药学家协会大会(AAPS)美国奥兰多2015.10.25-29第12届欧洲临床药理学与治疗学协会大会(EACPT)西班牙马德里2015.6.27-30临床药学大会英国伦敦2015.4.24-25第28届欧洲神经心理药理学学院大会(ECNP)荷兰阿姆斯特丹2015.8.29-9.1欧洲制药大会西班牙瓦伦西亚2015.8.25-27微创第15届国际心脏学术微创协会大会(ISMICS)德国柏林2015.6.3-6亚洲脊柱手术和技术微创大会澳大利亚悉尼2015.2.10-12第44届妇科微创大会(AAFL)美国拉斯维加斯2015.11.15-19国际心脏手术微创协会大会东卡莱纳心脏研究所心血管峰会(ECHI-美国格林威尔2015.3.5-6 ISMICS)微创外科研讨会(MISS)美国拉斯维加斯2015.2.25-28罗马尼亚布加勒斯2015.6.3-6第23届内窥镜手术协会国际大会(EAES)特第16届亚太妇科内窥镜与微创疗法协会大会(APAGE)待定待定疼痛科第16届世界疼痛临床医师大会(WSPC)美国迈阿密2015.3.5-7第34届美国疼痛协会年会(APS)美国棕榈泉2015.3.13-16英国疼痛协会大会(ASM)英国格拉斯哥2015.4.21-23第5届国际神经性疼痛大会(NeuPSIG)法国尼斯2015.5.14-17第17届国际头痛协会大会(IHC)西班牙瓦伦西亚2015.5.14-17第9届欧洲疼痛联合会大会(EFIC)奥地利维也纳2015.9.2-5第10届国际儿科疼痛研讨会(ISPP)美国华盛顿2015.5.31-6.4核医学第45届澳大利亚和新西兰核医学协会大会(ANZSNM)澳大利亚布里斯班2015.4.17-20核医学与分子成像协会大会(SNMMI)美国巴尔地摩2015.6.6-10第28届欧洲核医学协会年会(EANM)德国汉堡2015.10.10-14糖尿病第30届美国糖尿病临床大会美国奥兰多2015.5.21-24第75届美国糖尿病协会大会(ADA)美国波士顿2015.6.5-9第8届国际DIP糖尿病,高血压,代谢综合征和怀孕研讨会(DIP)德国柏林2015.4.15-18世界糖尿病大会(IDF)加拿大温哥华2015.11.30-12.4国际儿童和青少年糖尿病协会大会(ISPAD)澳大利亚布里斯班2015.10.7-10第8届国际糖尿病及肥胖大会拉脱维亚里加2015.7.2-3内分泌第24届美国临床内分泌医师协会大会(AACE)美国纳什维尔2015.5.13-17第97届美国内分泌协会大会暨展会(ENDO)美国圣地亚哥2015.3.5-8儿科内分泌协会大会(PES)美国圣地亚哥2015.4.25-28第17届欧洲内分泌协会大会(ECE)爱尔兰都柏林2015.5.16-20第54届欧洲儿科内分泌协会年会(ESPE)西班牙巴塞罗那2015.10.1-3儿科第4届全球儿童和儿童健康共识大会(CIP)摩洛哥马拉喀什2015.3.19-22第二届世界儿科争议大会(CoPedia)匈牙利布达佩斯2015.4.16-19第48届太平洋儿科协会大会(PAPS)韩国济州岛2015.5.17-21国际新生儿学会大会摩洛哥马拉喀什2015.3.21-23国际儿科大会(ICP)英国伦敦2015.2.16-17第46届美国儿外科协会大会(APSA)美国劳德代尔堡2015.4.30-5.3欧洲儿科学院大会(EAP)挪威奥斯陆2015.9.17-20第9届世界儿科传染病大会(WSPID)巴西里约热内卢2015.11.18-21美国儿科学院联合会年会(PAS)美国圣地亚哥2015.4.25-28第10届国际儿科疼痛研讨会(ISPP)美国华盛顿2015.5.31-6.4第49届欧洲儿科和先天性心脏病协会年会(AEPC)捷克布拉格2015.5.20-23英国皇家儿科及儿童健康学院大会(RCPCH)英国伯明翰2015.4.28-30第11届欧洲儿科神经学协会大会(EPNS)奥地利维也纳2015.5.27-30第52届欧洲儿科放射学协会年会(ESPR)奥地利格拉茨2015.6.2-6第26届欧洲儿科和新生儿重症监护协会年会(ESPNIC)立陶宛维尔纽斯2015.6.10-13第33届欧洲儿科传染病协会年会(ESPID)德国莱比锡2015.5.12-16第25届国际儿科牙科学协会大会(IAPD)英国格拉斯哥2015.7.1-4耳鼻喉科第3届欧洲耳鼻喉及头颈外科学院大会(ORL-HNS)捷克布拉格2015.6.7-11第65届耳鼻喉及头颈外科协会年会(ASOHNS)澳大利亚悉尼2015.3.7-9美国耳鼻喉及头颈外科年会待定待定肝病科第24届亚太肝病研究协会肝病大会(APASL)土耳其伊斯坦布尔2015.3.12-15美国肝病研究协会年会(AASLD)美国旧金山2015.11.13-17第50届欧洲肝病研究协会国际大会(EASL)奥地利维也纳2015.4.22-26第21届国际肝移植协会年会(ILTS)美国芝加哥2015.7.8-11皮肤科第23届世界皮肤病大会加拿大温哥华2015.6.8-13第13届世界抗衰老医学世界大会(AMWC)摩纳哥蒙特卡洛2015.3.26-28第24届欧洲皮肤病和性病学院大会(EADV)丹麦哥本哈根2015.9.4-6第73届美国皮肤学院年会(AAD)美国旧金山2015.3.20-24呼吸科第61届美国呼吸护理协会国际呼吸大会及展会(AARC)美国坦帕2015.11.7-10欧洲呼吸协会年会(ERS)荷兰阿姆斯特丹2015.9.26-30第20届亚太呼吸病协会大会(APSR)马拉西亚吉隆坡2015.12.3-6乳腺科第38届圣安东尼奥乳腺癌大会(SABCS)美国圣安东尼奥2015.12.8-12世界乳腺癌大学(GBCC)韩国济州岛2015.4.23-25第16届美国乳腺外科医师协会大会美国奥兰多2015.4.29-5.3第10届欧洲乳腺癌大会(EBCC)荷兰阿姆斯特丹2015.3.9-11检验科美国临床化学协会大会(AACC)美国亚特兰大2015.7.26-30第28届国际实验血液学协会年会(ISLH)美国芝加哥2015.5.19-21第21届国际临床化学和检验医学大会(IFCC)法国巴黎2015.6.22-24心脑血管国际卒中大会美国纳什维尔2015.2.11-13美国高血压学会年会(ASH)美国纽约2015.5.16-19第25届欧洲高血压会(ESH)意大利米兰2015.6.12-15欧洲卒中大会(ESC)奥地利维也纳2015.5.12-15第11届亚太高血压大会(APCH)印尼巴厘岛2015.6.4-7澳大利亚卒中协会年会(SSA-ASM)澳大利亚墨尔本2015.9.2-4超声美国布埃纳文图拉2015.3.21-25第15届世界超声医学与生物学协会联合会大会(WFUMB)湖第26届美国超声心动图协会年会(ASE)美国波士顿2015.6.13-16国际超声学大会法国梅茨2015.5.10-15第27届欧洲超声医学和生物学协会联合会大会(EUROSON)希腊雅典2015.11.6-8血液科第28届美国儿科血液肿瘤协会大会(ASPHO)美国凤凰城2015.5.6-9第55届英国血液病学协会你那会(BSH)英国爱丁堡2015.4.20-22美国血库协会年会(AABB)美国阿纳海姆2015.10.24-27第25届国际输血协会区域大会(ISBT)英国伦敦2015.6.28-7.2第26届国际输血协会区域大会(ISBT)印尼巴厘岛2015.11.14-16第57届美国血液病协会大会(ASH)待定待定澳大利亚和新西兰血液学会年会(HAA)待定待定第20届欧洲血液学协会年会(EHA)奥地利维也纳2015.6.11-14肾内科世界肾脏病年会(WCN)南非开普敦2015.3.13-17第52届欧洲肾脏病协会大会(ERA-EDTA)英国伦敦2015.5.28-31第9届国际血液透析协会大会(ISHD)马来西亚吉隆坡2015.9.13-16美国肾脏协会肾脏周(ASN)美国圣地亚哥2015.11.3-8心理学第123届美国心理协会年会(APA)美国华盛顿2015.8.6-9第14届欧洲心理学大会(ECP)意大利米兰2015.7.7-10国际心理科学大会(ICPS)荷兰阿姆斯特丹2015.3.12-14第25届世界身心医学大会(ICPW)英国格拉斯哥2015.8.20-23器官移植美国器官移植大会(ATC)美国费城2015.5.2-6第21届国际肝移植协会年会(ILTS)美国芝加哥2015.7.8-11第14届器官移植科学研讨会(TSS)澳大利亚罗恩2015.11.11-13阿根廷布宜诺斯艾第14届国际小肠移植研讨会(ISBTS)2015.6.10-13利斯第17届欧洲器官移植大会(ESOT)比利时布鲁塞尔2015.9,13-16第14届亚洲器官移植协会大会(CAST)新加坡2015.8.23-26生殖第47届生殖研究协会大会(SSR)波多黎各圣胡安2015.6.18-22第71届美国生殖医学协会大会(ASRM)美国巴尔地摩2015.10.17-21第63届亚太生殖协会大会(PCRS)美国兰乔米拉2015.3.11-15第16届世界人类生殖大会德国柏林2015.3.18-21第17届欧洲性医学协会大会(ESSM)代买哥本阿根2015.2.5-7斯洛文尼亚卢布尔第13届地中海生殖医学协会大会(MSRM)2015.4.14-16雅那第31届欧洲人类生殖和胚胎学协会年会(ESHRE)葡萄牙里斯本2015.6.14-17第6届瓦伦西亚不孕不育研究所国际大会(IVI)西班牙阿里坎特2015.4.23-25放射介入放射学协会大会(SIR)美国亚特兰大2015.2.28-3.5第49届美国头颈放射学协会年会(ASHNR)美国那不勒斯2015.9.10-13第101届北美放射协会年会(RSNA)美国芝加哥2015.11.29-12.4第12届国际立体定向放射外科双年会及展会(ISRS)日本横滨2015.6.7-11第21届国际放射性药物学研讨会(ISRS)美国哥伦比亚2015.5.26-31欧洲放射学协会年会(ECR)奥地利维也纳2015.3.4-8第23届国际医学磁共振协会大会(ISMRM)加拿大多伦多2015.5.30-6.5第29届国际放射学大会(ICR)英国伦敦2015.2.16-17第26届欧洲胃肠与腹部放射学协会年会(ESGAR)法国巴黎2015.6.9-12第28届欧洲头颈放射学协会年会(ESHNR)波兰卢布林2015.9.24-26第39届美国放射技师协会放疗大会(ASRT)美国圣安东尼奥2015.10.18-20第32届欧洲医学和生物学磁共振协会大会(ESMRMB)英国爱丁堡2015.10.1-3麻醉儿科麻醉协会大会(SPA/AAP)美国凤凰城2015.3.13-15美国麻醉医师协会大会(ASA)美国圣地亚哥2015.10.24-28欧洲麻醉学协会大会(ESA)德国柏林2015.5.30-6.2精神科第12届世界生物精神病学大会(WFSBP)希腊雅典2015.6.14-18第23届欧洲精神病学大会(EPA)奥地利维也纳2015.3.28-31皇家精神医师学院国际大会英国伯明翰2015.6.29-7.2第10届国际神经精神病学协会大会(INA)以色列耶路撒冷2015.10.14-16美国老年精神病学协会年会(AAGP)美国新奥尔良2015.3.27-30第23届欧世界精神病遗传学大会(ISPG)加拿大多伦多2015.10.16-20第5届亚洲精神病遗传学大会(WCAP)日本福冈2015.3.3-6医院管理杜塞尔多夫医疗展(MEDICA)德国杜塞尔多夫2015.11.16-19第39届世界医院大会(IHF)美国芝加哥2015.10.6-8美国医院协会年会(AHA)美国华盛顿2015.5.3-6第20届国际医疗质量和安全论坛英国伦敦2015.4.21-24第26届欧洲医院管理者协会大会(EAHM)意大利博洛尼亚2016.10.12-14护理第35届美国整体护理协会年会(AHNA)美国布兰森2015.6.12-17第6届欧洲重症监护护理协会联合会(EFCCNA)西班牙瓦伦西亚2015.1.29-31第3届世界护理大会(WNC)新加坡2015.6.29-30整形外科第31届美国美容整形学院年会(AACS)美国新奥尔良2015.1.14-17第26届欧洲整形外科医师协会大会(EURAPS)英国爱丁堡2015.5.28-30第20届世界美容医学大会(WCAM)美国迈阿密2015.11.12-15第18届国际整形,修复及美容联合会世界大会(IPRAS)奥地利维也纳2015.7.6-10澳大利亚整形外科医师协会整形外科大会(PSC)澳大利亚布里斯班2015.5.6-10第4届国际整形再生手术协会大会(ISPRES)待定待定病理科美国病理学研究协会年会(ASIP)美国波士顿2015.3.28-4.1美国病理医师学院年会(CAP)美国纳什维尔2015.10.4-7第28届世界病理学大会墨西哥坎昆2015.11.18-21美国临床病理学协会年会(ASCP)美国坦帕2015.10.8-11南斯拉夫贝尔格莱第27届欧洲病理学大会(ECP)2015.9.1-5德骨科美国骨科手术医师学院年会(AAOS)美国拉斯维加斯2015.3.24-28骨科研究协会年会(ORS)美国拉斯维加斯2015.3.28-31第42届国际腰椎研究协会年会(ISSLS)美国旧金山2015.6.8-12第54届国际脊柱协会年会(ISCOS)加拿大蒙特利尔2015.5.14-16第31届美国骨科创伤学会年会(OTA)美国圣地亚哥2015.10.7-10美国骨科协会年会(AOA)美国普罗维登斯2015.6.24-27第50届脊柱侧凸研究协会年会(SRS)美国明尼阿波利斯2015.9.30-10.3第30届北美脊柱学会年会(NASS)美国芝加哥2015.10.14-17第16届欧洲骨科和创伤协会联合会大会(EPORT)捷克布拉格2015.5.27-29欧洲脊柱协会大会(EuroSpine)丹麦哥本哈根2015.9.2-4老年医学美国老年病学协会年会(AGS)美国华盛顿2015.5.15-17第11届欧洲老年医学协会联合会国际大会(EUGMS)挪威奥斯陆2015.9.16-18急诊及重症监护第44届美国重症监护医学协会大会(SCCM)美国凤凰城2015.1.17-21第21届美国急诊医学学院大会(AAEM)美国奥斯汀2015.2.28-3.4第12届国际急诊医学大会加拿大蒙特利尔2015.5.11-12第12届世界重症监护医学协会联合会大会(WFSICCM)韩国首尔2015.8.29-9.2第35届国际重症监护和急诊医学大会(ISICEM)比利时布鲁塞尔2015.3.17-20第28届欧洲重症监护医学协会年会(ESICM)德国柏林2015.10.3-7第9届欧洲急诊医学大会(EuSEM)意大利都灵2015.10.11-14介入科世界肿瘤介入大会美国纽约2015.5.6-9国际血管内介入大会美国凤凰城2015.2.9-11血管内和冠状动脉介入全球峰会(C cubic)美国奥兰多2015.6.14-18第13届世界介入和治疗神经放射学联合会(WFITN)澳大利亚黄金海岸2015.11.9-13第6届欧洲肿瘤介入大会(ECIO)法国尼斯2015.4.22-25欧洲心血管和介入性放射协会大会(CIRSE)葡萄牙里斯本2015.9.26-30欧洲经皮心血管介入协会大会(EuroPCR)法国巴黎2015.5.19-22消化科欧洲胃肠镜协会大会(ESGE)荷兰阿姆斯特丹2015.5.7-8美国消化疾病周(DDW)美国华盛顿2015.5.16-19第17届世界消化道癌症大会(WCGI)西班牙巴塞罗那2015.7.1-4第23届欧洲联合胃肠病学周(UEG)西班牙巴塞罗那2015.10.24-28世界胃肠病组织大会(AGW/WGO)澳大利亚布里斯班2015.9.28-10.2亚太消化病周(APDW)中国台北2015.12.3-6眼科第七届世界角膜大会(WCC)美国圣地亚哥2015.4.15-17美国白内障和屈光手术协会大会(ASCRS)美国圣地亚哥2015.4.17-21视觉和眼科研究协会年会(ARVO)美国丹佛2015.5.3-7第6届世界青光眼大会(WGC)中国香港2015.6.6-9美国眼科学会年会(AAO)美国拉斯维加斯2015.11.14-17欧洲眼科协会年会(SOE)奥地利维也纳2015.6.6-9第15届欧洲视网膜大会法国尼斯2015.9.17-20欧洲视觉和眼科研究协会年会(EVER)法国尼斯2015.10.1-4泌尿科第45届国际尿控协会大会(ICS)加拿大蒙特利尔2015.10.5-9美国泌尿协会年会(AUA)美国新奥尔良2015.5.15-19第33届世界腔内泌尿外科学年会(WCE)英国伦敦2015.10.1-4第30届欧洲泌尿协会大会(EAU)西班牙马德里2015.3.20-24第16届亚太前列腺癌世界大会(APCC)澳大利亚凯恩斯2015.8.18-21第26届欧洲儿科泌尿学大会(ESPU)捷克布拉格2015.10.14-28第35届国际泌尿外科学大会(SIU)澳大利亚墨尔本2015.10.11-14传染科第34届美国病毒学协会年会(ASV)加拿大伦敦2015.7.11-15世界传染病大会英国伦敦2015.8.17-19第33届欧洲儿科传染病协会年会(ESPID)德国莱比锡2015.5.12-16第15届欧洲艾滋病大会(EACS)西班牙巴塞罗那2015.10.21-24第9届世界儿科传染病协会大会(WSPID)巴黎里约热内卢2015.11.18-21第25届欧洲临床微生物学和传染病大会(ECCMID)丹麦哥本哈根2015.4.25-28第8届国际艾滋病协会艾滋病发病机理、治疗预防大会(IAS)加拿大温哥华2015.7.19-22心脏病科国际卒中大会美国纳什维尔2015.2.11-13亚太心脏病协会大会(APSC)阿联酋阿布扎比2015.4.29-5.2美国心脏病学院大会(ACC)美国圣地亚哥2015.3.14-16第63届澳大利亚和新西兰心脏病协会大会(CSANZ)澳大利亚墨尔本2015.8.13-16美国心脏协会大会(AHA)美国奥兰多2015.11.7-11第24届欧洲卒中大会奥地利维也纳2015.5.12-15欧洲心脏病协会大会英国伦敦2015.8.6-9风湿科美国风湿并学院大会(ACR/ARHP)美国旧金山2015.11.6-11欧洲风湿病协会年会(EULAR)意大利罗马2015.6.10-13第17届亚太风湿病协会大会(APLAR)印度金奈2015.9.6-9国际风湿病大会(ICR)英国伦敦2015.5.25-26烧伤科第47届美国烧伤协会年会(ABA)美国芝加哥2015.4.21-24第16届欧洲烧伤协会大会(EBA)德国汉诺威2015.9.16-19免疫学第26届澳大利亚临床免疫学和过敏学协会年会(ASCIA)澳大利亚阿德莱德2015.9.9-12美国免疫医师协会年会(AAI)美国新奥尔良2015.5.8-12美国过敏,哮喘及免疫学院年会(AAAAI)美国休斯顿2015.2.20-24第4届国际免疫学大会暨展会美国休斯顿2015.9.28-30欧洲变态反应与临床免疫学学院大会(EAACI)西班牙巴塞罗那2015.6.6-10第4届欧洲免疫学大会(ECI)奥地利维也纳2015.9.6-9第13届国际免疫学(ICI)英国伦敦2015.9.25-262015.4.12-16第14届糖尿病免疫协会国际大会(IDS)德国慕尼黑联系方式联系人:新药汇电话:。

ASCOATS中文样本

ASCOATS中文样本

ASCOATS中文样本ASCO (The American Society of Clinical Oncology) 是国际知名的肿瘤学专业学术组织,致力于通过教育、科研和临床实践促进肿瘤学的进展和进步。

AST (The Annual Meeting of the American Society of Clinical Oncology) 是ASCO每年举办的重要学术会议,为全球肿瘤学专业人士提供了一个交流研讨的平台。

以下是一篇关于ASCO ATS的中文样本,供参考。

:近年来,肿瘤学领域取得了重大的科学进展,使得肿瘤患者的生存率和生活质量得到了显著提高。

然而,肿瘤的复杂性和异质性仍然是肿瘤治疗的主要挑战之一、因此,保持紧密合作并加强肿瘤学领域的人们之间的交流和合作,对于进一步提高肿瘤治疗效果至关重要。

而作为全球最重要的肿瘤学学术组织之一,ASCO一直致力于通过每年一次的ATS会议(The Annual Meeting of the American Society of Clinical Oncology)为肿瘤学专家和科研人员提供一个宝贵的交流平台。

ASCOATS是全球肿瘤学专业人士的重要会议,每年吸引着来自世界各地的数万名医生、科学家、护理人员和产业代表参与其中。

会议期间,与会者可以参加广泛多样的学术活动,包括专题演讲、研讨会、口头报告、海报展示和专题工作坊等。

这些学术活动涵盖了肿瘤学的各个领域,从基础研究到临床实践,从病理学到流行病学,从药物治疗到免疫治疗,无所不包。

这为与会者提供了一个广阔的学术视野,有助于他们了解最新的科学发现、技术进展和临床经验。

ASCOATS旨在促进肿瘤学领域的合作和交流,使得不同领域的专家能够互相学习和启发,进而推动肿瘤学领域的发展。

与会者可以与世界顶尖的肿瘤学专家面对面交流,并参与到各种专题讨论和研究项目中。

此外,ASCOATS还提供了展示最新科研成果的机会,鼓励科学家和医生分享他们的发现和经验。

奖学金评定方案(2018版)

奖学金评定方案(2018版)

北京协和医院研究生奖学金评定方案(2018年版)评奖的标准及项目➢权重30%➢SCI收录的论文采用中科院JCR分区对不同分区的文章进行赋分➢(说明:若SCI文章有N个并列第一作者,则单篇文章得分需除以N;若一种期刊属于不同学科分区,按照分区排名靠前者计算)➢Medline论著: 6分➢Medline非论著: 4分➢中文核心期刊论著: 4分➢中文核心期刊其他类型文章: 1分(若Medline和核心收录的文章为并列一作,仅并列排第一的作者加分)➢发表在增刊的文章和摘要不算分➢会议加分标准(见附件2)➢权重 10%附件1 病历情况计分说明临床型研究生的临床成绩以我院病案科提供的检查病历情况为依据,按以下方式核算分数,计算出临床工作成绩表现的分数。

不撰写住院病历的专业(护理、中医、影像、病理、公卫、药学;其他科室学生如果没有在临床轮转请科室提供证明材料)。

教育处在评奖时,将书写住院病历和不书写住院病历的同学分开单独排队,根据比例测算获奖同学人数。

●病历成绩(30%):根据病案室抽检病历得分,计算平均值●差错(20%):分以下几档计算分数:0-20个差错:不扣分20-50个差错:扣减10分50个以上差错扣减20分●未返修差错(20%):分以下几档计算分数:0-10个差错:扣8分10个以上差错:扣15分●丙级病历(30%)出现丙级病历:扣减20分附件2 会议加分标准附表2-1 国际A类会议附件3 活动加分标准附件4 学生干部加分标准●医院研会干部根据考评结果进行加分(1)主席和部长:参加研会工作一年,参考考评结果加分:差:0.1,较差:0.3,一般:1.0,较好:1.5,好:1.8参加研会工作半年差:0.1,较差:0.2,一般:0.5,较好:0.7,好:0.9(2)干事:参加研会工作一年,参考考评结果加分:差:0.1,较差:0.2,一般:0.5,较好:0.7,好:0.9参加研会工作半年差:0.05,较差:0.1,一般:0.2,较好:0.4,好:0.5●医学院研会干部根据研究生院考评结果进行加分(1)主席和部长:参加研会工作一年,参考考评结果加分:差:0.1,较差:0.2,一般:0.5,较好:0.7,好:0.9参加研会工作半年差:0.05,较差:0.1,一般:0.2,较好:0.4,好:0.5(2)干事:参加研会工作一年,参考考评结果加分:差:0.05,较差:0.1,一般:0.2,较好:0.4,好:0.5参加研会工作半年差:0.025,较差:0.05,一般:0.1,较好:0.2,好:0.25●班级干部根据同学和辅导员评价进行计算差:0,较差:0.2,一般:0.5,较好:0.7,好:1.0说明:如学生兼做班级干部和研会干部,分数可以累积。

肺癌英文演讲稿

肺癌英文演讲稿

肺癌英文演讲稿Ladies and gentlemen,Today, I would like to talk about a topic that affects millions of people worldwide: lung cancer.Lung cancer is a type of cancer that starts in the lungs. It is the second most common type of cancer in both men and women, and is responsible for the most cancer deaths worldwide.There are two types of lung cancer: non-small cell lung cancer and small cell lung cancer. Non-small cell lung cancer is the most common type, accounting for about 85% of all lung cancers. Small cell lung cancer is less common, but tends to grow and spread more quickly.There are several risk factors for lung cancer, including smoking, exposure to second-hand smoke, exposure to radon, air pollution, and genetics. However, the most common cause of lung cancer is smoking. Smokers are 15-30 times more likely to develop lung cancer thannon-smokers.Symptoms of lung cancer may include a persistent cough, chest pain,shortness of breath, coughing up blood, fatigue, and weight loss. It is important to see a doctor if you are experiencing any of these symptoms.Unfortunately, lung cancer is often diagnosed at a late stage, when treatment may not be as effective. That is why it is important to be aware of the risk factors and symptoms, and to get regular check-ups.Treatment for lung cancer may include surgery, chemotherapy, radiation therapy, targeted therapy, or a combination of these methods. The best treatment plan will depend on the stage of the cancer, the person's overall health, and other factors.In conclusion, lung cancer is a serious and deadly disease that affects millions of people every year. By understanding the risk factors and symptoms, and by seeking early diagnosis and treatment, we can help to prevent and treat lung cancer. Thank you.。

csco非小细胞肺癌诊疗指南2023引用格式

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csco非小细胞肺癌诊疗指南2023引用格式CSCO非小细胞肺癌诊疗指南2023引用格式: 一个综合评估引言非小细胞肺癌(NSCLC)是一种常见的恶性肿瘤,在肺癌中占据主导地位。

随着医学科技的不断进步,临床诊疗指南成为诊断和治疗的重要参考依据。

中国肺癌学会(CSCO)发布的肺癌诊疗指南是广大医生和患者非常关注的权威指导,其最新版本2023的发布备受期待。

本文将以深度和广度的方式对CSCO非小细胞肺癌诊疗指南2023的引用格式进行综合评估,并进一步探讨其价值和意义。

1. 引用格式的重要性引用格式在学术研究中起着至关重要的作用,它能准确地标识出文献来源,使读者能直观地获取相关信息,并与之前的研究进行联系和整合。

尤其对于CSCO非小细胞肺癌诊疗指南2023这样重要的指南而言,准确使用引用格式能够确保读者对于指南的理解和运用的准确性。

2. CSCO非小细胞肺癌诊疗指南2023的引用格式根据CSCO非小细胞肺癌诊疗指南2023,以下是一种常见的引用格式:- 期刊文章:作者. 文章标题[J]. 期刊名, 出版年, 卷号(期号): 页码.示例:张三, 李四. CSCO非小细胞肺癌诊疗指南2023的最新进展[J]. 中国肿瘤学杂志, 2023, 32(4): 123-130.- 学术会议论文:作者. 论文题目[C]. //举办会议名, 举办地点, 举办日期//. 出版地: 出版者, 出版年.示例:王五. CSCO非小细胞肺癌诊疗指南2023的临床应用[C]. //第十届CSCO全国肺癌学术会议, 北京, 2023年11月18日-20日//. 北京: 中国科学出版社, 2023.3. CSCO非小细胞肺癌诊疗指南2023的价值和意义CSCO非小细胞肺癌诊疗指南2023作为最新版本的指南,是医生和患者进行非小细胞肺癌的诊断和治疗的重要参考依据。

其价值和意义主要表现在以下几个方面:- 更新的治疗策略:CSCO非小细胞肺癌诊疗指南2023汇总了最新的医学研究成果和临床实践经验,为医生提供了最新的治疗策略。

第十届ITS世界大会日期更改通知

第十届ITS世界大会日期更改通知

第十届ITS世界大会日期更改通知
佚名
【期刊名称】《中国交通信息化》
【年(卷),期】2003(000)001
【总页数】1页(P43)
【正文语种】中文
【中图分类】U
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2.第二届国际葡萄膜炎、第三届亚太眼内炎症学会暨第八届中国眼免疫学会研讨会日期更改通知 [J], 杨培增
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4.中医药管理局中国民间中医医药研发协会中医蜂疗研发专业委员会更改会议日期的通知 [J],
5.第二届国际葡萄膜炎、第三届亚太眼内炎症学会暨第八届中国眼免疫学会研讨会日期更改通知 [J], 杨培增
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[探讨我国癌症死亡率持续增长与癌症高发的原因]什么癌症死亡率最高

[探讨我国癌症死亡率持续增长与癌症高发的原因]什么癌症死亡率最高

[探讨我国癌症死亡率持续增长与癌症高发的原因]什么癌症死亡率最高关键词癌症抗癌高发随着癌症发病和死亡人数的持续增加,因癌症而带来的疾病经济负担和对社会经济发展的不良影响将会越来越明显的显现出来。

本次世界抗癌大会不仅要对国际癌症总体形势进行讨论,更要对中国的癌症控制工作做出系统的部署。

会议特别设置了中国专场,邀请了中国各地的知名肿瘤专家、院士与国外同行针对中国高发癌症及相关治疗方式展开广泛而深入的探讨。

本次会议不仅能向国外专家展示中国学者的风采,还将进一步推动中国癌症防控工作的发展。

世界抗癌大会作为国际抗癌联盟的最主要的学术活动,每四年举办一届(自2006年起改为每两年举办一届),至今已举办20届。

其中,欧美国家承办过18届,亚洲国家中日本和印度各举办过一届。

世界抗癌大会自召开以来,得到各承办国的高度重视,国家首脑和卫生部长等高层领导亲自出席,世界卫生组织等国际卫生、国际网络组织也应邀出席大会。

会议汇集世界各国公共卫生官员、卫生行政人员、政府及非政府组织有关肿瘤预防、临床、护理、社会福利、健康保健以及癌症患者等人员,,就世界癌症预防与控制议题进行广泛的交流。

2022年世界抗癌大会将有世界卫生组织(WHO)总干事陈冯富珍女士、各国卫生部长等重要人物出席。

每届世界抗癌大会期间套开“领导人论坛”,世界卫生组织和各国卫生行政官员、专家就各国抗癌政策、战略、经验进行交流,并最终形成共识,发表宣言或原则,供各国、各地区在今后一段时期内参照使用。

中华医学会分别在1994年、1998年、2002年组织由汤钊猷院士、张友会教授、徐光炜教授等牵头,向国际抗癌联盟提出在中国举办世界抗癌大会的申请,均未成功。

2006年,中华医学会组成申办小组,由肿瘤学分会主任委员郝希山教授(中华医学会副会长、工程院院士)牵头,参与竞争承办权。

经过多次努力,在美国和瑞士等地的多次商谈,国际抗癌联盟理事同意由中华医学会和中国抗癌协会的联合申请,2022年的世界抗癌大会在中国举行。

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NSCLCCG ALPI IALT BLT
n Hazard ratio for chemotherapy 95% CI
1,394 1,209 1,869 381
o.87 0.96 0.86 1.02
0.74-1.02 0.81-1.13 0.76-0.98 0.77-1.35
commentary
Some point to the better compliance with treatment in the IALT study
Chemotherapy used in IALT
Adjuvant chemotherapy regimen
% of the pts
Cisplatin 300-400mg/m2 over 3-4 cycles with
etoposide
56
vinovelbine
27
vinblastin
11
vindesine
There may be a real benefit for adjuvant chemotherapy in NSCLC, but the magnitude of this benefit is likely quite small
commentary
Per IALT data, 25 pts must be treated to convert one person who otherwise would have died from the disease into a 5-year survivor
5-year survival rate
44.5%
Median disease-free survival 40.2 months
5-year disease-free survival rate 39.4%
44.4 months <0.03 40.4% 30.5 months <0.003 34.3%
Individual randomized trials of adjuvant chemotherapy have been suboptimal due to the use of older, less effective chemotherapy regimens, poor chemotherapy compliance, and insufficient power to detect small benefits
There was no significant difference in overall survival (OR=o.96, 95% CI=0.81-1.13, p=0.589) between the two groups or progression-free survival (OR=0.89, 95% CI=0.76-1.03, p=0.128)
Absolute survival benefit of 5% at 5 years
commentary
At 1867 pts, the IALT study remains the largest adjuvant trial presented to date
The IALT study was large enough to determine that the very small bennificant
6
International adjuvant lung cancer trial (IALT)
Thoracic radiotherapy was optional Chemotherapy was administered with 60 days 35% pts in each arm underwent
The Big Lung Trial (BLT)
In the subgroup of pts receiving BSC as their primary modality, there was a statistically significant survival benefit for chemotherapy
Why was the IALT study positive while the BLT and ALPI were not?
commentary
Size and hazard ratio of overall survival in recent large adjuvant studies
The lethal treatment-associated toxicity rate in the chemotherapy arm was 0.8%
Outcome data from IALT
Chemotherapy arm Control
P value
Median survival
50.8 months
One of every 125 pts treated experience lethal toxicity with the IALT regimens, and those pts die within 6 months of surgery, whereas pts who die of relapse usually live 1-2 year beyond surgical resection.
Adjuvant lung project ITALY(ALPI)
43% of the pts in each group were schedule to have postoperative radiation therapy, and fewer in the chemotherapy group were able to complete it (65% vs 82%)
commentary
Only 50% of the early-stage pts of NSCLC underwent surgical resection are alive 5 years later
A meta-analysis of postoperative radiotherapy actually showed a survival decrement
Adjuvant lung project ITALY(ALPI)
1209 pts with completely resected NSCLC were randomly assigned to received either MMC, VDS, and DDP every 3 weeks for 3 cycles or no chemotherapy
There was a nonsignificant trend toward worse survival in the pts who received chemotherapy due primarily to the studies including alkylating agents, which consistently led to worse survival than with surgery alone (OR=1.15,p=o.oo5)
Lethal toxicity rate
0.8%
0
The overall survival hazard ratio for chemotherapy was 0.86 95% CI=0.76-0.98 Absolute 5-year survival benefit of 4.1% Absolute 5-year disease-free survival benefit of 5.1%, and hazard ratio was o.83%
commentary
NSCLCCG performed a meta-analysis examining the benefit of adjuvant chemotherapy
17 trials were identified that compared surgery and chemotherapy with surgery alone
There was no benefit to chemotherapy in terms of overall survival or progression-free survival
The overall survival hazard ratio for chemotherapy was 1.02 (95%CI=0.77-1.35)
Highlights from the Tenth World Conference on lung
cancer
Tracey L, Evans The oncologist 2004;9:232-238 The conference was held in Vancouver, Canada
ppt made by leeyong
Adjuvant Chemotherapy in nonsmall-cell lung cancer
International adjuvant lung cancer trial (IALT) from 1995-2000 1867 pts from 148 centers in 33 countries pts undergone complete resection of NSCLC chemotherapy arm vs observation arm
69% of the pts assigned to the chemotherapy arm received all 3 cycles.
Stage Ⅲ disease was present in 28%-29% of pts, while the remainder were stage Ⅰor stage Ⅱ
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