第十届世界肺癌会议英文
2023_sabcs_year_in_review_概述及范文模板
2023 sabcs year in review 概述及范文模板1. 引言1.1 概述2023年SABCS（San Antonio Breast Cancer Symposium）是一次重要的国际学术会议，聚焦于乳腺癌研究领域。
该会议汇集了来自世界各地的乳腺癌专家、科学家和医生，共同分享他们在这一领域取得的最新研究成果和临床实践经验。
2023年SABCS以其广泛的议题涵盖范围以及高水平的研究发现而备受关注。
1.2 文章结构本文将按照以下结构进行概述和回顾2023年SABCS学术会议：- 引言：对本文进行开场介绍，指明论文目录结构。
- 第一章：总结第一章节讨论的要点，并提供相关细节和重要发现。
- 第二章：总结第二章节讨论的要点，并提供相关细节和重要发现。
- 第三章：总结第三章节讨论的要点，并提供相关细节和重要发现。
- 结论：全面总结2023年SABCS学术会议取得的成就，展望未来乳腺癌研究方向。
1.3 目的本文的目的是对2023年SABCS学术会议进行全面回顾和总结，向读者介绍该会议所涵盖的重要议题、相关研究成果以及临床应用前景。
通过梳理会议内容，我们旨在提供给读者一个清晰而全面的了解，促进乳腺癌领域研究与实践的发展。
同时，我们还将对未来乳腺癌研究方向和趋势进行一定程度上的探讨和展望。
最终，希望本文能够为读者提供洞察当代乳腺癌领域最新进展的视角，并为推动乳腺癌研究和防治工作做出贡献。
2. 第一章2.1 要点1：在2023年SABCS（San Antonio Breast Cancer Symposium）会议中，关于乳腺癌的研究和进展取得了许多重要成果。
其中一个重要的要点是关于乳腺癌的分子分类和个体化治疗策略的进展。
许多研究团队都探索了使用基因组学、转录组学和蛋白质组学等技术手段来对乳腺癌进行精确分类，并根据不同亚型的特征来制定相应的治疗方案。
2.2 要点2：另一个值得注意的要点是免疫治疗在乳腺癌领域的突破。
荟萃分析
荟萃分析百科名片荟萃分析，又称“Meta 分析”，Meta意指较晚出现的更为综合的事物，而且通常用于命名一个新的相关的并对原始学科进行评论的学问，不但包括数据结合，而且包括结果的流行病学探索和评价，以原始研究的发现取代个体作为分析实体。
荟萃分析产生的主要的理由是：对于多个单独进行的研究而言，许多观察组样本过小，难以产生任何明确意见。
目录荟萃分析-概述荟萃分析-荟萃分析的分类荟萃分析-IPD 荟萃分析的步骤荟萃分析-荟萃分析的优劣荟萃分析-荟萃分析的未来荟萃分析-概述荟萃分析-荟萃分析的分类荟萃分析-IPD 荟萃分析的步骤荟萃分析-荟萃分析的优劣荟萃分析-荟萃分析的未来展开编辑本段荟萃分析-概述荟萃分析的概念最早是由Light 和Smith 于1971 年提出的。
当时针对大量发表的科学论文中，对于同样的研究却得出截然不同的结果的问题，他们提出应该在全世界范围内收集对某一疾病各种疗法的小样本、单个临床试验的结果，对其进行系统评价和统计分析，将尽可能真实的科学结论及时提供给社会和临床医师，以促进推广真正有效的治疗手段，摈弃尚无依据的无效的甚至是有害的方法。
1976 年Glass 首次将这一概念命名为Meta-analysis（荟萃分析），并定义为一种对不同研究结果进行收集、合并及统计分析的方法。
这种方法逐渐发展成为一门新兴学科--“循证医学”的主要内容和研究手段。
荟萃分析的主要目的是将以往的研究结果更为客观的综合反映出来。
研究者并不进行原始的研究，而是将研究已获得的结果进行综合分析。
编辑本段荟萃分析-荟萃分析的分类通常概念下的文献综述是对有关文献的内容或结果进行罗列、简单的描述和初步的讨论，而荟萃分析则完全上了一个台阶。
根据荟萃分析所依据的基础或数据来源可以将其分为三类：文献结果荟萃分析（Meta-analysis based on literature, MAL）；综合或合并数据荟萃分析（Meta-analysis based on summary data, MAS）；独立研究原始数据荟萃分析（Meta-analysis based on individual patient data, MAP or IPD Meta-analysis）。
2011世界肺癌大会(WCLC)4篇恩度论文POST
2011世界肺癌大会（WCLC）4篇恩度论文POST1、Recombinant human endostatin normalizes tumor vasculature and alleviates hypoxia in Lewis lung carcinomasM. Chen, F. Peng, Z.M. Xu, J. Wang, Y. Bao, Y.Y. Chen, X. Hu, Y. Wang, Q.C. Zhou, H.L. MaSun Yat-Sen University Cancer Center/CHINA重组人血管内皮抑素（恩度）对Lewis肺癌的肿瘤血管正常化及改善乏氧作用，中山肿瘤医院陈明教授Background:Tumor vessels are structurally and functionally abnormal with defective endothelium, pericyte coverage, and basement membrane. Most antiangiogenic cancer therapies focus on the destruction of solid tumors by eradication of their supporting vasculature. However, antiangiogenic therapy may “normalize” the tumor vasculature for a short period of time, thereby providing a window of opportunity for enhanced sensitivity to radiation treatment.We investigated whether recombinant human endostatin created a “vascular normalization window” within tumors prior to vascular pruning to alleviate hypoxia in Lewis lung carcinomas in mice.Methods:(1)Kinetic changes in morphology of tumor vasculature in response to treatment with recombinant human endostatin were detected under a confocal microscope with immunofluorescent staining in Lewis lung carcinomas in mice.(2)The time course of hypoxic tumor fraction was assessed with immunohistochemical staining.(3)Effects on tumor growth were monitored as indicated in the growth curve of tumors.Results:Vascularity of the tumors was reduced over time by recombinant human endostatin treatment and significantly regressed for 9 days relative to the control group (Fig 1a-b). During recombinant human endostatin treatment, pericyte coverage increased by day3, increased markedly by day 5, and fell again by day 7 (Fig 1c-f). The vascular basement membrane (BM) was thin and closely associated with endothelial cells after recombinant human endostatin treatment, but appeared thickened, loosely associated with endothelial cells in control tumors (Fig 1g-n). The decrease in hypoxic tumor fraction on the 5th day after treatment was also found (Fig 2a). Tumor growth was not accelerated 5 days after recombinant human endostatin treatment (Fig 2b).Conclusion:Recombinant human endostatin can normalize tumor vasculature within day 3 to 7, leading to improved tumor oxygenation. The results provide important experimental basis for combining recombinant human endostatin with radiation therapy in human tumors.2、Circulating endothelial progenitor cells in resectable non-small cell lung cancer during adjuvant chemotherapy combined with endostarY. Yu, Z. Song, S. LuShanghai Chest Hospital, Jiaotong University, Shanghai/CHINA对于NSCLC术后辅助化疗联合恩度治疗中内皮祖细胞的研究，上海胸科医院陆舜教授Background:Antiangiogenic molecules can inhibit neovascularization in lung cancer, but their effect on circulating endothelial progenitor cells(cEPCs) is still unclear. Several hypotheses have been proposed that antiangiogenic drugs enhance the treatment efficacy of cytotoxic chemotherapy, including impairing the ability of tumors to regrow after therapy. Therefore, our study aims to examine the level of cEPCs (VEGFR2+ /CD133+) in the peripheral blood of resectable non-small cell lung cancer patients(NSCLC) treated by either chemotherapy combined with endostar(recombinant human endostatin) or chemotherapy alone as adjuvant therapy.Methods:Thirty three patients with resectable NSCLC were enrolled. Ten healthy individuals were as control. The blood samples of the patients were from a clinical trial(NCT01124253). Among them,18 patients treated by chemotherapy alone and 15 patients treated by chemotherapy combined with endostar. Peripheral blood was taken from the patients before surgery and after postoperative adjuvant therapy. Peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) were isolated by Ficoll density gradient centrifugation. cEPCs labeled with VEGFR2, CD133 were counted by flow cytometry. Furthermore, we measured VEGFR2, CD133, CD34, and VE-cadherin mRNA in blood samples by means of a quantitative reverse transcription-PCR approach.Results:The percentage of cEPCs in the total PBMCs was 0.26%±0.14% in NSCLC patients without treatment intervention versus 0.045±0.032% in healthy controls( p = 0.00). There was a significant difference of cEPCs numbers in stage I—II compared with III ( p = 0.027) in the preoperative blood samples. The cEPCs numbers were significant lower in the combination therapy group than in chemotherapy alone group in the postoperative blood samples (p=0.014). Time to disease progression(TTP) in the patients with low cEPCs number (less than 0.35%) was longer than in those with high cEPCs number after adjuvant treatment (p =0.00, log rank). The preoperative VEGFR2 mRNA level was significantly correlated to disease progression ( p = 0.00, log rank test).Conclusion:This study showed that NSCLC patients had high cEPCs numbers. An early antiangiogenic therapy in combination with chemotherapy may be beneficial for the success of resectable NSCLC adjuvant therapy, and cEPCs may be a novel biomarker in those patients with no measurable targets.3、An Update of the Phase III Study of Adjuvant Vinorelbine Plus Cisplatin (NP) Versus NP Plus Endostar (NPE) in Patients with Completely Resected Stage IB-IIIA Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)J. He1, X. Zhang1, J. Li1, B. Han2, Y. Liu3, S. Wu4, Y. Kuang5, Y. Shen6, C. Chen7, Q. Wang8, Q. Li9, H. Ma10, S. Xu11, S. Xu12, P. Wang13, W. Mao14, Z. Pang5, S. Hou15, Y. Yang161Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences/CHINA, 2Shanghai Jiaotong University Affiliated Shanghai Chest Hospital/CHINA, 3Liaoning Cancer Hospital & Institute/CHINA, 4The First Affiliated Hospital Of Wenzhou Medical College/CHINA, 5Jiangxi Cancer Hospital/CHINA, 6The Affiliated Hospital of Qingdao University Medical College/CHINA, 7Fujian Medical University Union Hospital/CHINA, 8Zhongshan Hospital Affiliated to Fudan University/CHINA, 9Sichuan Cancer Hospital/CHINA, 10The First Affiliated Hospital of Soochow University/CHINA, 11Harbin Medical University Cancer Hospital/CHINA, 12Beijing Chest Hospital/CHINA, 13The First People's Hospital of Yunnan Province/CHINA, 14Zhejiang Cancer Hospital/CHINA, 15Beijing Chaoyang Hospital/CHINA, 16Beijing Cancer Hospital/CHINAIB-IIIA NSCLC术后辅助NP联合恩度对比单纯NP方案的临床研究最新进展Background:Adjuvant chemotherapy demonstrated a 5-15% benefit in 5-year survival in early-stage NSCLC. However, it is clear that current therapies are far from satisfying. Endostar, a recombinant human Endostatin, could inhibit tumor angiogenesis. In a phase III trial, the addition of Endostar to NP regimen resulted in higher response rate, clinical benefit rate and longer median time to progression compared with NP alone in advanced NSCLC patients. In this study, we tried to investigate adjuvant NP regimen with or without Endostar in early-stage NSCLC patients.Methods:Completely resected patients (stage IB-IIIA) were randomized to receive adjuvant NP plus Endostar (arm A, Vinorelbine 25mg/m2 on d1 and d8 plus Cisplatin 80 mg/m2 intravenously, plus Endostar 7.5mg/m2 per day, iv, for 14 consecutive days. Every 21 days as one cycle, for 4 cycles) or NP regimen alone (arm B). The randomization was stratified by gender, stage and histology. The primary endpoint was overall survival (OS) and the secondary endpoints were relapse-free survival (RFS) and safety. Results:905 patients (arm A: 449; arm B: 456) from 43 centers in China were enrolled between 9/2007 and 12/2010. Two arms were well-balanced with regard to age, gender, histology, stage, and resection type.80 patients in arm A and 91 patients in arm B had relapsed disease. The median RFS was 27.7 months in arm A and 24.6 months in arm B (p=0.6009). 80.3% of patients in arm A finished 4 cycles of treatment and 77.8% of patients in arm B received 4 cycles of chemotherapy. Median survival time was not available at this moment because only very few patients had died. Grade 3/4 toxicities in arm A included leukopenia (58.4%), neutropenia (77.4%), anemia (13.1%), nausea (12.4%). Grade 3/4 toxicities in arm B included leukopenia (35.5%) neutropenia (61.6%), anemia (8.5%) and nausea (8.5%). It is worth noting that the incidence of cardiac toxicities in arm A (28.0%) was higher than that in arm B (21.1%).Conclusion:The preliminary result showed that patients in arm A experienced a longer median relapse-free survival time than in arm B (27.7 months vs. 24.6 months), although the difference was not statistically significant until now. The toxicity profiles for both arms were tolerable in this study. The patient follow-up is ongoing.4、A prospective phase I/II study of recombinant endostatin (endostar) combined with concurrent chemoradiotherapy in patients with unresectable stage III non-small cell lung cancer: a preliminary report M. Chen1, Y. Bao1, Q.C. Zhou1, X. Hu1, Z.H. Yu2, Y.C. Cai3, J.C. Li4, Z.B. Cheng5, L. Chen6, Y. Wang1, J. Wang1, F. Peng1, Z.M. Xu1, H.L. Ma1, R.B. Lu1, H.Q. Dai11Sun Yat-Sen University Cancer Center/CHINA, 2Affiliated Hospital Of Guangdong Medical College/CHINA, 3First People Hospital of Zhaoqing/CHINA, 4Fujian Provincial Tumor Hospital/CHINA, 5The Fifth/CHINA, 6Affiliated Hospital of Guangxi Medical College/CHINA 不可切除的III期NSCLC同步放化疗联合重组人血管内抑制素的前瞻性临床研究，中山肿瘤医院陈明教授Background:More than 3000 patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) have been treated with recombinant endostatin (endostar) combined with chemotherapy in China. Recently our experimental study showed a synergistic effect between endostar and irradiation in xenografts of Lewis lung in mice. The critical mechanism of which is tumor vasculature normalization occurred in a certain duration. We designed this study to evaluate safety and efficacy of endostar combined with standard current chemoradiation therapy (CCRT) in patients with unresectable stage III NSCLC.Methods:Patients were administered with endostatin 7.5mg/m2 (week0, 2, 4, 6), docetaxel 65mg/m2 (Day 1, 29) and cisplatin 65mg/m2 (Day1, 29). Radiotherapy consists of 2.0 Gy in 30-33 fractions over 6-7 weeks to a total dose of 60-66 Gy. Tumor response was evaluated with thoracic CT scans performed 4 weeks after completion of treatment in accordance with RECIST criteria. Acute toxicities was evaluated with NCI-CTC AE version 3.0Results:From March 2009 to December 2010, 37 patients completed treatment and were available for evaluation. Thirty-three patients remain alive. The median follow-up time was 9.5 months (1-22 months). Six (16.2%) patients achieved complete response (CR), 21 (56.8%) partial response (PR), 6 (16.2%) stable disease (SD), and 4 (10.8%) progressive disease (PD). Endostar did not increase toxicity to CCRT. Hematological and non-hematological toxicities were acceptable. No patient developed cardiovascular toxicity.Table 1. Acute Hematological toxicity Toxicity Grade 1 Grade 2 Grade 3 Grade 4 Leucopenia 15(40.5%) 5(13.5%) 5(13.5%) 11(29.7%) Neutropenia 4(10.8%) 3(8.1%) 4(10.8%) 10(27.0%) Lymphocytopenia 2(5.4%) 3(8.1%) 19(51.4%) 12(32.4%) Anemia 18(48.6%) 5(13.5%) 1(2.7%) 0 Thrombocytopenia 3(8.1%) 4(10.8%) 2(5.4%) 0 Table 2. Acute Non-hematological toxicityConclusion:The preliminary results showed that endostar combined with CCRT for unresectable stage III NSCLC was safe and the short term outcomes were promising. Further investigation is warranted.。
荟萃分析
5、分析
在荟萃分析中，齐性检验是重要的一环，目的是检查各个试验结果是否具有一致性。一般来讲，仅仅由于抽样误差造成的各试验间结果不同，不会影响荟萃分析结果的可靠性。但若发现不一致性的原因是某种特殊因素所致，如某个研究失访病例过多，则不应该将这个试验结果列入荟萃分析。常用的齐性检验方法主要有χ2
荟萃分析 - 荟萃分析的未来
荟萃分析在近20 年来得到了迅速的发展，每年发表的此类文章已经从80 年代的几十篇到2000 年的将近500 篇左右。更有人认为，IPD 荟萃分析应该系统的进行，定期的更新。世界Cochrane 协作网目前正在进行一项庞大的工作，即将全世界所有的随机临床试验进行注册，然后进行相应的荟萃分析。同时，随着信息技术的发展和大型临床试验数据库的不断完善，目前还出现了从回顾型荟萃分析向前瞻型荟萃分转换的趋势，因为后者能更好的避免出版偏倚，更早得到分析结果和医学决策的依据。这一点，相信应能更好的推动 IPD 荟萃分析的步骤
1、计划阶段
首先要确定研究的主题，然后明确本方案的目的，试验的入选标准和排除标准，计划的分析指标，以及准备应用的统计学方法等。一篇荟萃分析最好只研究一个主要问题，但在研究的主要目的明确后，还可以同时研究其他的次要问题。
2、寻找和选择临床试验
理想情况下，所有与研究主题相关的文献都应该包括在荟萃分析之内，不管它是否已经发表。必须考虑到文章出版、语言和引用上的偏倚。一般情况下，显示有统计意义的试验更易被某些杂志刊登，这些论文的发表周期较短，他们有最高的点击指数。通常会用英语发表，他们比未显示出统计学意义的试验被更多的参靠和引用。单单使用计算机进行检索是不够的，尽管这样比较方便。因为即便是象MEDLINE
无疾病进展1 年生存率差（绝对受益）估计值为4.2%，合并危险率比（HR）为0.87，有统计学意义（P<0.001）。所有试验的合并危险率比（HR）为0.90，1 年总生存率的差（绝对受益）估计值为3.9%。对照组的1 年生存率约为35%，健择治疗组约为39%。合并危险率比0.90 的95%可信区间为0.84-0.96，有统计学意义（P<0.001）。亚组分析表明，顺铂单药或第一或二代铂类方案无进展生存率的合并危险率比为0.85，总生存率的合并危险率比为0.89，均有统计学意义。第三代药物/铂类方案无进展生存率的合并危险率比为0.84，总生存率的合并危险率比为0.93，前者有统计学意义，后者95%可信区间为0.86-1.01，接近统计学意义P=0.05 水平。结果为第二个亚组在总生存率方面试验组和对照组无显著性差异，这是唯一不利于健择的数据。
第十届世界肺癌会议英文
Outcome data from IALT
Chemotherapy arm Control
P value
Median survival
50.8 months
➢ 69% of the pts assigned to the chemotherapy arm received all 3 cycles.
➢ Stage Ⅲ disease was present in 28%-29% of pts, while the remainder were stage Ⅰor stage Ⅱ
commentary
➢ NSCLCCG performed a meta-analysis examining the benefit of adjuvant chemotherapy
➢ 17 trials were identified that compared surgery and chemotherapy with surgery alone
Adjuvant lung project ITALY(ALPI)
➢ 1209 pts with completely resected NSCLC were randomly assigned to received either MMC, VDS, and DDP every 3 weeks for 3 cycles or no chemotherapy
Lethal toxicity rate
0.8%
0
The overall survival hazard ratio for chemotherapy was 0.86 95% CI=0.76-0.98 Absolute 5-year survival benefit of 4.1% Absolute 5-year disease-free survival benefit of 5.1%, and hazard ratio was o.83%
肺癌会议发言稿
大家好！今天，我很荣幸能够站在这里，与大家共同探讨肺癌这一严重影响人类健康的重大疾病。
在此，我代表我国肺癌防治领域的同仁们，向各位表示热烈的欢迎和衷心的感谢！一、我国肺癌现状及挑战近年来，我国肺癌发病率和死亡率持续上升，已成为严重威胁我国人民健康的“第一杀手”。
据世界卫生组织（WHO）统计，我国每年新发肺癌患者约70万，占全球新发病例的1/3，每年因肺癌死亡人数约60万。
这一严峻的形势，给我们带来了巨大的挑战。
1. 肺癌发病原因复杂，防治难度大。
吸烟、环境污染、职业暴露、遗传等因素均与肺癌的发生密切相关。
由于肺癌早期症状不明显，不易被察觉，导致早期诊断率低，治疗效果不佳。
2. 肺癌治疗手段有限，治疗效果不佳。
目前，肺癌治疗主要包括手术、化疗、放疗、靶向治疗和免疫治疗等。
然而，这些治疗方法在治疗过程中存在一定的副作用，且治疗效果不尽如人意。
3. 肺癌防治宣传力度不足。
我国肺癌防治知识普及率较低，许多人对于肺癌的早期症状、预防措施和治疗方法了解甚少，导致肺癌患者早期发现率低，错过了最佳治疗时机。
二、我国肺癌防治工作取得的进展面对如此严峻的形势，我国政府高度重视肺癌防治工作，采取了一系列有力措施，取得了显著成效。
1. 加强肺癌防治政策制定。
我国政府制定了一系列肺癌防治政策，如《中国肺癌防治指南》、《肺癌防治规划》等，为肺癌防治工作提供了政策保障。
2. 加大肺癌防治科研投入。
我国加大对肺癌防治科研的投入，支持肺癌基础研究和临床研究，推动肺癌防治技术进步。
3. 提高肺癌诊断水平。
我国积极开展肺癌早期筛查和诊断技术的研究，提高肺癌早期诊断率。
4. 推广肺癌规范化治疗。
我国积极推广肺癌规范化治疗，提高肺癌治疗效果。
5. 加强肺癌防治宣传。
我国加大肺癌防治知识普及力度，提高人民群众对肺癌的认识，增强自我保健意识。
三、我国肺癌防治工作展望面对肺癌防治工作的挑战，我们要坚定信心，共同努力，为实现肺癌防治目标而奋斗。
肺癌英文
2020/4/2
肺癌英文
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Bronchogenic carcinoma has increased remarkable in incidence and mortality during half of the century and has become the most frequent visceral malignant diseases of men.The mortality of lung cancer hold the first place among all kinds carcinomas.
Passive smoking is also a carcinogen factor.
2020/4/2
肺癌英文
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2.Atmospheric pollution.It was found that carcinogenic factor is benzpyrene .
3.Occupational factors.
(1).Dysphagia. (2).Hoarseness. (3).Pleural effusion due to invasion of the
pleura.
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(4).Horner’s syndrome.It is caused by invading the cervical sympathetic ganglia on the involved side the pupil is small ptosis of the up eyelids,retraction of the eyeball and no sweat of the face.
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肺癌英文演讲稿
肺癌英文演讲稿Ladies and gentlemen,Today, I stand before you to shed light on a matter of great importance –lung cancer. It is an unfortunate reality that lung cancer continues to be one of the leading causes of death worldwide. Not only does it claim millions of lives each year, but it also inflicts immense pain and suffering on both the patients and their loved ones. We must unite in our efforts to tackle this deadly disease and raise awareness about its prevention and early detection.First and foremost, it is crucial to understand the risk factors associated with lung cancer. Smoking cigarettes is by far the most significant risk factor, accounting for around 85% of all lung cancer cases. The toxic chemicals present in cigarettes, such as tar and nicotine, damage the lung tissues and increase the likelihood of developing cancer. Therefore, the simplest and most effective way to prevent lung cancer is to quit smoking and avoid exposure to secondhand smoke.However, it is essential to note that non-smokers are not excluded from the risk of developing lung cancer. Radon, a naturally occurring radioactive gas, is the second leading cause of lung cancer and can seepinto homes through cracks in the foundation. Consequently, it is crucial to conduct regular radon testing and take measures to reduce its presence if necessary.Furthermore, occupational exposure to carcinogens such as asbestos, arsenic, and certain chemicals can also increase the risk of lung cancer. Therefore, individuals working in industries where such exposure is possible should adhere to safety protocols and use protective gear to minimize the risk.Early detection is undoubtedly a game-changer when it comes to lung cancer. The survival rate for early-stage lung cancer is significantly higher than for advanced cases. Thus, it is essential for individuals at high risk, such as long-term smokers or those with a family history of lung cancer, to undergo regular screenings and diagnostic tests.Education plays a pivotal role in fostering a profound understanding of the importance of prevention and early detection. Schools, communities, and healthcare institutions must collaborate to raise awareness about the risks of smoking and encourage healthy lifestyle choices. Engaging in public campaigns, organizing seminars, and distributing informative pamphlets are just a few ways to disseminate crucial knowledge andpromote positive change.Lastly, we must support research and development efforts to find more effective treatments for lung cancer. Innovative therapies, such as immunotherapy, targeted therapy, and gene therapy, have shown promising results in extending the lives of lung cancer patients. Investing in scientific advancements and clinical trials can lead to breakthroughs that revolutionize the treatment landscape and offer hope to countless individuals battling this disease.In conclusion, lung cancer poses a significant threat to public health, causing immense harm and claiming countless lives each year. By focusing on prevention, early detection, education, and research, we can take significant strides towards reducing the burden of lung cancer. Let us stand together in the fight against this deadly disease and work toward a future where lung cancer is no longer a global health crisis.Thank you.。
中国抗癌协会
2009年 ◆2009年2月4日，世界癌症日“我爱我健康活泼的童年”（全国） ◆2009年3月1日，卫生工作者控烟“双十”行动启动会（北京） ◆2009年4月12~17日，第十五届全国肿瘤防治宣传周，主题“规范癌痛治疗，改善生活质量”（全国） ◆2009年4月30日，“携手希望——中国癌症防治科普宣传促进计划”在北京启动 ◆2009年6月30日，“携手希望——中国癌症防治科普宣传促进计划”大肠癌主题宣传月新闻发布会在上海 举行 ◆2009年9月6日，“携手希望——中国癌症防治科普宣传促进计划”淋巴瘤专题宣传月新闻发布会在杭州举 行 ◆2009年10月12日，中国控制吸烟协会第四届会员代表大会暨控烟高层论坛在北京举行 ◆2009年10月24日，“携手希望——中国癌症防治科普宣传促进计划”乳腺癌专题宣传月新闻发布会在北京 举行 ◆2009年11月21日，“携手希望——中国癌症防治科普宣传促进计划”肺癌专题宣传月新闻发布会在北京举 行
理事成员
领导团队 直属机构
会员组织 团体会员
中国抗癌协会始建于天津市，第一届理事会由天津市肿瘤医院金显宅教授任名誉主席，中国医学科学院肿瘤 医院吴桓兴教授任主席。第二届和第三届理事会由天津市肿瘤医院张天泽教授任理事长。第四届和第五届理事会 由北京大学临床肿瘤学院徐光炜教授任理事长。现为第七届理事会，原天津医科大学校长、天津医科大学附属肿 瘤医院院长郝希山院士任理事长，樊代明、曾益新、唐步坚、蒋国梁、高国兰、詹启敏、于金明、张岂凡、季加 孚任副理事长，王瑛任秘书长，刘端祺、顾晋、张宁、姜文奇、应敏刚任副秘书长。
截止到2012年底，中国抗癌协会在全国共有40家事业单位会员和4家企业会员。 事业单位会员： 宁夏医科大学总医院肿瘤医院 吉林大学第一医院 浙江大学肿瘤研究所 牡丹江市肿瘤医院 南方医科大学南方医院 哈尔滨医科大学附属第四医院
荟萃分析
荟萃分析百科名片荟萃分析，又称“Meta 分析”，Meta意指较晚出现的更为综合的事物，而且通常用于命名一个新的相关的并对原始学科进行评论的学问，不但包括数据结合，而且包括结果的流行病学探索和评价，以原始研究的发现取代个体作为分析实体。
荟萃分析产生的主要的理由是：对于多个单独进行的研究而言，许多观察组样本过小，难以产生任何明确意见。
目录荟萃分析-概述荟萃分析-荟萃分析的分类荟萃分析-IPD 荟萃分析的步骤荟萃分析-荟萃分析的优劣荟萃分析-荟萃分析的未来荟萃分析-概述荟萃分析-荟萃分析的分类荟萃分析-IPD 荟萃分析的步骤荟萃分析-荟萃分析的优劣荟萃分析-荟萃分析的未来展开编辑本段荟萃分析-概述荟萃分析的概念最早是由Light 和Smith 于1971 年提出的。
当时针对大量发表的科学论文中，对于同样的研究却得出截然不同的结果的问题，他们提出应该在全世界范围内收集对某一疾病各种疗法的小样本、单个临床试验的结果，对其进行系统评价和统计分析，将尽可能真实的科学结论及时提供给社会和临床医师，以促进推广真正有效的治疗手段，摈弃尚无依据的无效的甚至是有害的方法。
1976 年Glass 首次将这一概念命名为Meta-analysis（荟萃分析），并定义为一种对不同研究结果进行收集、合并及统计分析的方法。
这种方法逐渐发展成为一门新兴学科--“循证医学”的主要内容和研究手段。
荟萃分析的主要目的是将以往的研究结果更为客观的综合反映出来。
研究者并不进行原始的研究，而是将研究已获得的结果进行综合分析。
编辑本段荟萃分析-荟萃分析的分类通常概念下的文献综述是对有关文献的内容或结果进行罗列、简单的描述和初步的讨论，而荟萃分析则完全上了一个台阶。
根据荟萃分析所依据的基础或数据来源可以将其分为三类：文献结果荟萃分析（Meta-analysis based on literature, MAL）；综合或合并数据荟萃分析（Meta-analysis based on summary data, MAS）；独立研究原始数据荟萃分析（Meta-analysis based on individual patient data, MAP or IPD Meta-analysis）。
2015全球重要医学会议汇总
发布日期：2014-12-17 浏览次数：17 状态：会议说明会议名称地点日期口腔科第36届亚太牙科大会（APDC）阿联酋迪拜2015.6.17-19第156届美国牙科协会年会（ADA)美国华盛顿2015.11.5-8第93届国际牙科研究协会大会暨展会（IADR）美国波士顿2015.3.11-14第5届国际口腔肿瘤学院大会（IAOO）巴西圣保罗2015.7.8-11第25届国际儿科牙科学协会大会（IAPD）英国格拉斯哥2015.7.1-4第103届国际口腔联合会年度世界大会（FDI)泰国曼谷2015.9.22-25第36届德国科隆国际牙科展览会（IDS）德国科隆2015.3.10-14第24届欧洲骨整合协会年会（EAO）瑞典斯特哥尔摩2015.9.24-26第115届美国正畸协会年会（AAO)美国旧金山2015.5.15-19第36届澳大利亚口腔大会（ADC）澳大利亚布里斯班2015.3.25-29第91届欧洲正畸协会大会（EOS）意大利威尼斯2015.6.13-18营养学第12届欧洲营养学大会（FENS)德国柏林2015.10.20-232015美国营养学协会大会（ASN)美国圣地亚哥2015.3.28-4.1第12届亚洲营养学大会（ACN)日本横滨2015.5.14-18第4届国际营养学和食物科学大会暨展会美国芝加哥2015.10.26-28神经科第83届美国神经外科医师协会年会（AANS）美国华盛顿2015.5.2-6第140届美国神经学协会年会（ANA）美国芝加哥2015.9.27-29第45届神经科学协会年会（Neuroscience 2015)美国华盛顿2015.10.17-21第24届欧洲神经协会大会（ENS）土耳其伊斯坦布尔2015.5.31-6.3第22届世界神经大会（WCN）智利圣地亚哥2015.10.31-11.5第25届国际神经化学协会及亚太神经化学协会双年会（ISN-APSN）澳大利亚凯恩斯2015.8.23-37第5届国际神经性疼痛大会法国丹斯2015.5.14-17第67届美国神经学院年会（AAN)美国华盛顿2015.4.18-25第65届美国神经外科医师年会（CNS)美国新奥尔良2015.9.26-30第15届欧洲神经外科协会联合会大会（EANS）西班牙马德里2015.10.12-17外科2015年微创外科周年会及展会（MIS）美国纽约2015.9.2-5第101届美国外科医师学院临床大会（ACS)美国芝加哥2015.10.4-8第135届美国外科协会年会（ASA）美国圣地亚哥2015.4.23-25第14届亚洲大洋洲神经外科医师大会（AACNS)韩国济州岛2015.4.15-18第46届国际外科协会世界外科大会（WCS)泰国曼谷2015.8.23-27肿瘤科第57届美国放射肿瘤协会大会（ASTRO)美国旧金山2015.10.18-21第19届国际癌症护理大会（ICCN)加拿大温哥华2015.7.8-11第17届世界胃肠癌大会（WGIC）西班牙巴塞罗那2015.7.1-4第16届世界肺癌大会（WCLC）美国丹佛2015.9.6-9美国癌症研究协会大会(AACR)美国费城2015.4.18-22美国临床肿瘤协会年会（ASCO）美国芝加哥2015.5.29-6.2欧洲癌症研究协会大会（EACR）德国埃森2015.2.5-7第5届欧洲肺癌大会（ELCC）瑞士日内瓦2015.4.15-18第18届欧洲癌症大会（ECCO）奥地利维也纳2015.9.25-29欧洲放射肿瘤协会大会（ESTRO)奥地利维也纳2015.9.25-29第40届欧洲临床肿瘤协会年会（ESMO)奥地利维也纳2015.9.25-29世界癌症大会（UICC）法国巴黎待定康复科第3届国际物理与康复医学大会暨展会美国圣安东尼奥2015.5.18-20欧洲血管预防及康复协会大会（EuroPRevent 2015)葡萄牙里斯本2015.5.14-16第13届欧洲康复研究大会（EFRR)芬兰赫尔辛基2015.5.6-9第9届国际物理医学与康复医学世界大会（ISPRM)德国柏林2015.6.19-23妇产科第25届世界妇女超声大会（ISUOG)加拿大蒙特利尔2015.10.10-15第19届妇科肿瘤大会（ESGO）法国尼斯2015.10.23-27第21届国际妇产科联合会世界大会（FIGO）加拿大温哥华2015.10.4-9第11届国际妇科微创大会（AAGL）以色列耶路撒冷2015.6.15-19第12届围产医学大会（WCPM)西班牙马德里2015.11.3-6第25届澳大利亚妇科内窥镜手术协会年会（AGES)澳大利亚墨尔本2015.3.4-7第63届美国妇产医师学会临床大会（ACOG）美国旧金山2015.5.2-6皇家妇产医师世界大会（RCOG）印度海德拉巴2015.4.12-15国际子宫内膜异位症大会（ICE）英国伦敦2015.5.25-26第24届亚洲和大洋洲妇产科大会（AOCOG）马来西亚沙捞越2015.6.3-6第11届欧洲妇科大会（ESG）捷克布拉格2015.10.21-24药学第75届世界国际药学和制剂学大会（FIP)德国杜塞尔多夫2015.9.29-10.3美国药剂师协会大会(APhA)美国圣地亚哥2015.3.27-30第14届世界制剂学大会（WPC）美国波士顿2015.6.10-12国际制药和药理学大会（ICPSP)法国巴黎2015.1.23-24国际制药大会（ICPS）阿联酋迪拜2015.1.21-23第20届欧洲医院药剂师协会年会（EAHP)德国汉堡2015.3.25-27美国临床药学和治疗学协会年会（ASCPT）美国新奥尔良2015.3.3-7迪拜制药科技大会暨展会（DUPHAT）阿联酋迪拜2015.3.8-10美国临床药理学院世界大会美国旧金山2015.10.17-212015美国药学家协会大会（AAPS)美国奥兰多2015.10.25-29第12届欧洲临床药理学与治疗学协会大会（EACPT）西班牙马德里2015.6.27-30临床药学大会英国伦敦2015.4.24-25第28届欧洲神经心理药理学学院大会（ECNP)荷兰阿姆斯特丹2015.8.29-9.1欧洲制药大会西班牙瓦伦西亚2015.8.25-27微创第15届国际心脏学术微创协会大会（ISMICS）德国柏林2015.6.3-6亚洲脊柱手术和技术微创大会澳大利亚悉尼2015.2.10-12第44届妇科微创大会（AAFL）美国拉斯维加斯2015.11.15-19国际心脏手术微创协会大会东卡莱纳心脏研究所心血管峰会（ECHI-美国格林威尔2015.3.5-6 ISMICS）微创外科研讨会（MISS）美国拉斯维加斯2015.2.25-28罗马尼亚布加勒斯2015.6.3-6第23届内窥镜手术协会国际大会（EAES）特第16届亚太妇科内窥镜与微创疗法协会大会（APAGE）待定待定疼痛科第16届世界疼痛临床医师大会（WSPC）美国迈阿密2015.3.5-7第34届美国疼痛协会年会（APS）美国棕榈泉2015.3.13-16英国疼痛协会大会（ASM）英国格拉斯哥2015.4.21-23第5届国际神经性疼痛大会（NeuPSIG）法国尼斯2015.5.14-17第17届国际头痛协会大会（IHC）西班牙瓦伦西亚2015.5.14-17第9届欧洲疼痛联合会大会（EFIC）奥地利维也纳2015.9.2-5第10届国际儿科疼痛研讨会（ISPP)美国华盛顿2015.5.31-6.4核医学第45届澳大利亚和新西兰核医学协会大会（ANZSNM)澳大利亚布里斯班2015.4.17-20核医学与分子成像协会大会（SNMMI）美国巴尔地摩2015.6.6-10第28届欧洲核医学协会年会（EANM）德国汉堡2015.10.10-14糖尿病第30届美国糖尿病临床大会美国奥兰多2015.5.21-24第75届美国糖尿病协会大会（ADA）美国波士顿2015.6.5-9第8届国际DIP糖尿病，高血压，代谢综合征和怀孕研讨会（DIP）德国柏林2015.4.15-18世界糖尿病大会（IDF）加拿大温哥华2015.11.30-12.4国际儿童和青少年糖尿病协会大会（ISPAD)澳大利亚布里斯班2015.10.7-10第8届国际糖尿病及肥胖大会拉脱维亚里加2015.7.2-3内分泌第24届美国临床内分泌医师协会大会（AACE）美国纳什维尔2015.5.13-17第97届美国内分泌协会大会暨展会（ENDO）美国圣地亚哥2015.3.5-8儿科内分泌协会大会（PES）美国圣地亚哥2015.4.25-28第17届欧洲内分泌协会大会（ECE）爱尔兰都柏林2015.5.16-20第54届欧洲儿科内分泌协会年会（ESPE）西班牙巴塞罗那2015.10.1-3儿科第4届全球儿童和儿童健康共识大会（CIP）摩洛哥马拉喀什2015.3.19-22第二届世界儿科争议大会（CoPedia)匈牙利布达佩斯2015.4.16-19第48届太平洋儿科协会大会（PAPS）韩国济州岛2015.5.17-21国际新生儿学会大会摩洛哥马拉喀什2015.3.21-23国际儿科大会（ICP）英国伦敦2015.2.16-17第46届美国儿外科协会大会（APSA）美国劳德代尔堡2015.4.30-5.3欧洲儿科学院大会（EAP)挪威奥斯陆2015.9.17-20第9届世界儿科传染病大会（WSPID）巴西里约热内卢2015.11.18-21美国儿科学院联合会年会（PAS）美国圣地亚哥2015.4.25-28第10届国际儿科疼痛研讨会（ISPP）美国华盛顿2015.5.31-6.4第49届欧洲儿科和先天性心脏病协会年会（AEPC）捷克布拉格2015.5.20-23英国皇家儿科及儿童健康学院大会(RCPCH)英国伯明翰2015.4.28-30第11届欧洲儿科神经学协会大会(EPNS)奥地利维也纳2015.5.27-30第52届欧洲儿科放射学协会年会（ESPR)奥地利格拉茨2015.6.2-6第26届欧洲儿科和新生儿重症监护协会年会(ESPNIC)立陶宛维尔纽斯2015.6.10-13第33届欧洲儿科传染病协会年会（ESPID)德国莱比锡2015.5.12-16第25届国际儿科牙科学协会大会（IAPD）英国格拉斯哥2015.7.1-4耳鼻喉科第3届欧洲耳鼻喉及头颈外科学院大会（ORL-HNS）捷克布拉格2015.6.7-11第65届耳鼻喉及头颈外科协会年会(ASOHNS)澳大利亚悉尼2015.3.7-9美国耳鼻喉及头颈外科年会待定待定肝病科第24届亚太肝病研究协会肝病大会(APASL)土耳其伊斯坦布尔2015.3.12-15美国肝病研究协会年会（AASLD）美国旧金山2015.11.13-17第50届欧洲肝病研究协会国际大会（EASL)奥地利维也纳2015.4.22-26第21届国际肝移植协会年会（ILTS）美国芝加哥2015.7.8-11皮肤科第23届世界皮肤病大会加拿大温哥华2015.6.8-13第13届世界抗衰老医学世界大会（AMWC）摩纳哥蒙特卡洛2015.3.26-28第24届欧洲皮肤病和性病学院大会（EADV）丹麦哥本哈根2015.9.4-6第73届美国皮肤学院年会（AAD）美国旧金山2015.3.20-24呼吸科第61届美国呼吸护理协会国际呼吸大会及展会（AARC）美国坦帕2015.11.7-10欧洲呼吸协会年会（ERS）荷兰阿姆斯特丹2015.9.26-30第20届亚太呼吸病协会大会（APSR）马拉西亚吉隆坡2015.12.3-6乳腺科第38届圣安东尼奥乳腺癌大会（SABCS）美国圣安东尼奥2015.12.8-12世界乳腺癌大学（GBCC）韩国济州岛2015.4.23-25第16届美国乳腺外科医师协会大会美国奥兰多2015.4.29-5.3第10届欧洲乳腺癌大会（EBCC）荷兰阿姆斯特丹2015.3.9-11检验科美国临床化学协会大会（AACC）美国亚特兰大2015.7.26-30第28届国际实验血液学协会年会(ISLH)美国芝加哥2015.5.19-21第21届国际临床化学和检验医学大会（IFCC）法国巴黎2015.6.22-24心脑血管国际卒中大会美国纳什维尔2015.2.11-13美国高血压学会年会（ASH）美国纽约2015.5.16-19第25届欧洲高血压会（ESH）意大利米兰2015.6.12-15欧洲卒中大会（ESC）奥地利维也纳2015.5.12-15第11届亚太高血压大会（APCH）印尼巴厘岛2015.6.4-7澳大利亚卒中协会年会（SSA-ASM）澳大利亚墨尔本2015.9.2-4超声美国布埃纳文图拉2015.3.21-25第15届世界超声医学与生物学协会联合会大会（WFUMB）湖第26届美国超声心动图协会年会（ASE）美国波士顿2015.6.13-16国际超声学大会法国梅茨2015.5.10-15第27届欧洲超声医学和生物学协会联合会大会（EUROSON）希腊雅典2015.11.6-8血液科第28届美国儿科血液肿瘤协会大会（ASPHO）美国凤凰城2015.5.6-9第55届英国血液病学协会你那会（BSH）英国爱丁堡2015.4.20-22美国血库协会年会（AABB）美国阿纳海姆2015.10.24-27第25届国际输血协会区域大会（ISBT）英国伦敦2015.6.28-7.2第26届国际输血协会区域大会(ISBT)印尼巴厘岛2015.11.14-16第57届美国血液病协会大会（ASH）待定待定澳大利亚和新西兰血液学会年会（HAA）待定待定第20届欧洲血液学协会年会（EHA）奥地利维也纳2015.6.11-14肾内科世界肾脏病年会（WCN）南非开普敦2015.3.13-17第52届欧洲肾脏病协会大会（ERA-EDTA）英国伦敦2015.5.28-31第9届国际血液透析协会大会（ISHD）马来西亚吉隆坡2015.9.13-16美国肾脏协会肾脏周（ASN）美国圣地亚哥2015.11.3-8心理学第123届美国心理协会年会（APA）美国华盛顿2015.8.6-9第14届欧洲心理学大会（ECP）意大利米兰2015.7.7-10国际心理科学大会（ICPS）荷兰阿姆斯特丹2015.3.12-14第25届世界身心医学大会（ICPW）英国格拉斯哥2015.8.20-23器官移植美国器官移植大会（ATC）美国费城2015.5.2-6第21届国际肝移植协会年会（ILTS）美国芝加哥2015.7.8-11第14届器官移植科学研讨会（TSS）澳大利亚罗恩2015.11.11-13阿根廷布宜诺斯艾第14届国际小肠移植研讨会（ISBTS）2015.6.10-13利斯第17届欧洲器官移植大会（ESOT）比利时布鲁塞尔2015.9,13-16第14届亚洲器官移植协会大会（CAST）新加坡2015.8.23-26生殖第47届生殖研究协会大会（SSR）波多黎各圣胡安2015.6.18-22第71届美国生殖医学协会大会（ASRM）美国巴尔地摩2015.10.17-21第63届亚太生殖协会大会（PCRS）美国兰乔米拉2015.3.11-15第16届世界人类生殖大会德国柏林2015.3.18-21第17届欧洲性医学协会大会（ESSM）代买哥本阿根2015.2.5-7斯洛文尼亚卢布尔第13届地中海生殖医学协会大会（MSRM）2015.4.14-16雅那第31届欧洲人类生殖和胚胎学协会年会（ESHRE）葡萄牙里斯本2015.6.14-17第6届瓦伦西亚不孕不育研究所国际大会（IVI）西班牙阿里坎特2015.4.23-25放射介入放射学协会大会（SIR）美国亚特兰大2015.2.28-3.5第49届美国头颈放射学协会年会（ASHNR）美国那不勒斯2015.9.10-13第101届北美放射协会年会（RSNA）美国芝加哥2015.11.29-12.4第12届国际立体定向放射外科双年会及展会（ISRS）日本横滨2015.6.7-11第21届国际放射性药物学研讨会（ISRS）美国哥伦比亚2015.5.26-31欧洲放射学协会年会（ECR）奥地利维也纳2015.3.4-8第23届国际医学磁共振协会大会（ISMRM）加拿大多伦多2015.5.30-6.5第29届国际放射学大会（ICR）英国伦敦2015.2.16-17第26届欧洲胃肠与腹部放射学协会年会（ESGAR）法国巴黎2015.6.9-12第28届欧洲头颈放射学协会年会（ESHNR)波兰卢布林2015.9.24-26第39届美国放射技师协会放疗大会（ASRT）美国圣安东尼奥2015.10.18-20第32届欧洲医学和生物学磁共振协会大会（ESMRMB）英国爱丁堡2015.10.1-3麻醉儿科麻醉协会大会（SPA/AAP）美国凤凰城2015.3.13-15美国麻醉医师协会大会（ASA）美国圣地亚哥2015.10.24-28欧洲麻醉学协会大会（ESA）德国柏林2015.5.30-6.2精神科第12届世界生物精神病学大会(WFSBP)希腊雅典2015.6.14-18第23届欧洲精神病学大会（EPA）奥地利维也纳2015.3.28-31皇家精神医师学院国际大会英国伯明翰2015.6.29-7.2第10届国际神经精神病学协会大会(INA)以色列耶路撒冷2015.10.14-16美国老年精神病学协会年会（AAGP）美国新奥尔良2015.3.27-30第23届欧世界精神病遗传学大会（ISPG）加拿大多伦多2015.10.16-20第5届亚洲精神病遗传学大会（WCAP）日本福冈2015.3.3-6医院管理杜塞尔多夫医疗展（MEDICA）德国杜塞尔多夫2015.11.16-19第39届世界医院大会（IHF）美国芝加哥2015.10.6-8美国医院协会年会（AHA）美国华盛顿2015.5.3-6第20届国际医疗质量和安全论坛英国伦敦2015.4.21-24第26届欧洲医院管理者协会大会（EAHM）意大利博洛尼亚2016.10.12-14护理第35届美国整体护理协会年会（AHNA）美国布兰森2015.6.12-17第6届欧洲重症监护护理协会联合会（EFCCNA)西班牙瓦伦西亚2015.1.29-31第3届世界护理大会（WNC）新加坡2015.6.29-30整形外科第31届美国美容整形学院年会（AACS）美国新奥尔良2015.1.14-17第26届欧洲整形外科医师协会大会（EURAPS)英国爱丁堡2015.5.28-30第20届世界美容医学大会（WCAM）美国迈阿密2015.11.12-15第18届国际整形，修复及美容联合会世界大会(IPRAS)奥地利维也纳2015.7.6-10澳大利亚整形外科医师协会整形外科大会（PSC）澳大利亚布里斯班2015.5.6-10第4届国际整形再生手术协会大会（ISPRES）待定待定病理科美国病理学研究协会年会（ASIP）美国波士顿2015.3.28-4.1美国病理医师学院年会(CAP)美国纳什维尔2015.10.4-7第28届世界病理学大会墨西哥坎昆2015.11.18-21美国临床病理学协会年会（ASCP）美国坦帕2015.10.8-11南斯拉夫贝尔格莱第27届欧洲病理学大会（ECP）2015.9.1-5德骨科美国骨科手术医师学院年会（AAOS)美国拉斯维加斯2015.3.24-28骨科研究协会年会（ORS）美国拉斯维加斯2015.3.28-31第42届国际腰椎研究协会年会（ISSLS）美国旧金山2015.6.8-12第54届国际脊柱协会年会（ISCOS)加拿大蒙特利尔2015.5.14-16第31届美国骨科创伤学会年会（OTA）美国圣地亚哥2015.10.7-10美国骨科协会年会（AOA）美国普罗维登斯2015.6.24-27第50届脊柱侧凸研究协会年会（SRS）美国明尼阿波利斯2015.9.30-10.3第30届北美脊柱学会年会（NASS）美国芝加哥2015.10.14-17第16届欧洲骨科和创伤协会联合会大会（EPORT)捷克布拉格2015.5.27-29欧洲脊柱协会大会（EuroSpine)丹麦哥本哈根2015.9.2-4老年医学美国老年病学协会年会（AGS）美国华盛顿2015.5.15-17第11届欧洲老年医学协会联合会国际大会（EUGMS）挪威奥斯陆2015.9.16-18急诊及重症监护第44届美国重症监护医学协会大会（SCCM）美国凤凰城2015.1.17-21第21届美国急诊医学学院大会（AAEM）美国奥斯汀2015.2.28-3.4第12届国际急诊医学大会加拿大蒙特利尔2015.5.11-12第12届世界重症监护医学协会联合会大会（WFSICCM)韩国首尔2015.8.29-9.2第35届国际重症监护和急诊医学大会（ISICEM）比利时布鲁塞尔2015.3.17-20第28届欧洲重症监护医学协会年会（ESICM）德国柏林2015.10.3-7第9届欧洲急诊医学大会（EuSEM)意大利都灵2015.10.11-14介入科世界肿瘤介入大会美国纽约2015.5.6-9国际血管内介入大会美国凤凰城2015.2.9-11血管内和冠状动脉介入全球峰会（C cubic)美国奥兰多2015.6.14-18第13届世界介入和治疗神经放射学联合会（WFITN）澳大利亚黄金海岸2015.11.9-13第6届欧洲肿瘤介入大会（ECIO）法国尼斯2015.4.22-25欧洲心血管和介入性放射协会大会（CIRSE）葡萄牙里斯本2015.9.26-30欧洲经皮心血管介入协会大会(EuroPCR)法国巴黎2015.5.19-22消化科欧洲胃肠镜协会大会(ESGE)荷兰阿姆斯特丹2015.5.7-8美国消化疾病周(DDW)美国华盛顿2015.5.16-19第17届世界消化道癌症大会(WCGI)西班牙巴塞罗那2015.7.1-4第23届欧洲联合胃肠病学周（UEG）西班牙巴塞罗那2015.10.24-28世界胃肠病组织大会（AGW/WGO）澳大利亚布里斯班2015.9.28-10.2亚太消化病周（APDW）中国台北2015.12.3-6眼科第七届世界角膜大会（WCC）美国圣地亚哥2015.4.15-17美国白内障和屈光手术协会大会（ASCRS)美国圣地亚哥2015.4.17-21视觉和眼科研究协会年会（ARVO）美国丹佛2015.5.3-7第6届世界青光眼大会（WGC）中国香港2015.6.6-9美国眼科学会年会（AAO）美国拉斯维加斯2015.11.14-17欧洲眼科协会年会（SOE）奥地利维也纳2015.6.6-9第15届欧洲视网膜大会法国尼斯2015.9.17-20欧洲视觉和眼科研究协会年会（EVER）法国尼斯2015.10.1-4泌尿科第45届国际尿控协会大会（ICS）加拿大蒙特利尔2015.10.5-9美国泌尿协会年会(AUA)美国新奥尔良2015.5.15-19第33届世界腔内泌尿外科学年会（WCE）英国伦敦2015.10.1-4第30届欧洲泌尿协会大会（EAU）西班牙马德里2015.3.20-24第16届亚太前列腺癌世界大会（APCC）澳大利亚凯恩斯2015.8.18-21第26届欧洲儿科泌尿学大会（ESPU）捷克布拉格2015.10.14-28第35届国际泌尿外科学大会（SIU）澳大利亚墨尔本2015.10.11-14传染科第34届美国病毒学协会年会(ASV)加拿大伦敦2015.7.11-15世界传染病大会英国伦敦2015.8.17-19第33届欧洲儿科传染病协会年会（ESPID）德国莱比锡2015.5.12-16第15届欧洲艾滋病大会（EACS）西班牙巴塞罗那2015.10.21-24第9届世界儿科传染病协会大会（WSPID）巴黎里约热内卢2015.11.18-21第25届欧洲临床微生物学和传染病大会（ECCMID）丹麦哥本哈根2015.4.25-28第8届国际艾滋病协会艾滋病发病机理、治疗预防大会（IAS）加拿大温哥华2015.7.19-22心脏病科国际卒中大会美国纳什维尔2015.2.11-13亚太心脏病协会大会（APSC）阿联酋阿布扎比2015.4.29-5.2美国心脏病学院大会（ACC）美国圣地亚哥2015.3.14-16第63届澳大利亚和新西兰心脏病协会大会（CSANZ）澳大利亚墨尔本2015.8.13-16美国心脏协会大会（AHA）美国奥兰多2015.11.7-11第24届欧洲卒中大会奥地利维也纳2015.5.12-15欧洲心脏病协会大会英国伦敦2015.8.6-9风湿科美国风湿并学院大会（ACR/ARHP）美国旧金山2015.11.6-11欧洲风湿病协会年会(EULAR)意大利罗马2015.6.10-13第17届亚太风湿病协会大会（APLAR）印度金奈2015.9.6-9国际风湿病大会（ICR）英国伦敦2015.5.25-26烧伤科第47届美国烧伤协会年会（ABA）美国芝加哥2015.4.21-24第16届欧洲烧伤协会大会（EBA）德国汉诺威2015.9.16-19免疫学第26届澳大利亚临床免疫学和过敏学协会年会(ASCIA)澳大利亚阿德莱德2015.9.9-12美国免疫医师协会年会（AAI）美国新奥尔良2015.5.8-12美国过敏，哮喘及免疫学院年会（AAAAI）美国休斯顿2015.2.20-24第4届国际免疫学大会暨展会美国休斯顿2015.9.28-30欧洲变态反应与临床免疫学学院大会(EAACI)西班牙巴塞罗那2015.6.6-10第4届欧洲免疫学大会（ECI）奥地利维也纳2015.9.6-9第13届国际免疫学（ICI）英国伦敦2015.9.25-262015.4.12-16第14届糖尿病免疫协会国际大会（IDS）德国慕尼黑联系方式联系人：新药汇电话：。
奖学金评定方案(2018版)
北京协和医院研究生奖学金评定方案（2018年版）评奖的标准及项目➢权重30%➢SCI收录的论文采用中科院JCR分区对不同分区的文章进行赋分➢（说明：若SCI文章有N个并列第一作者，则单篇文章得分需除以N；若一种期刊属于不同学科分区，按照分区排名靠前者计算）➢Medline论著： 6分➢Medline非论著： 4分➢中文核心期刊论著： 4分➢中文核心期刊其他类型文章： 1分（若Medline和核心收录的文章为并列一作，仅并列排第一的作者加分）➢发表在增刊的文章和摘要不算分➢会议加分标准（见附件2）➢权重 10%附件1 病历情况计分说明临床型研究生的临床成绩以我院病案科提供的检查病历情况为依据，按以下方式核算分数，计算出临床工作成绩表现的分数。
不撰写住院病历的专业（护理、中医、影像、病理、公卫、药学；其他科室学生如果没有在临床轮转请科室提供证明材料）。
教育处在评奖时，将书写住院病历和不书写住院病历的同学分开单独排队，根据比例测算获奖同学人数。
●病历成绩（30%）：根据病案室抽检病历得分，计算平均值●差错（20%）：分以下几档计算分数：0-20个差错：不扣分20-50个差错：扣减10分50个以上差错扣减20分●未返修差错（20%）：分以下几档计算分数：0-10个差错：扣8分10个以上差错：扣15分●丙级病历（30%）出现丙级病历：扣减20分附件2 会议加分标准附表2-1 国际A类会议附件3 活动加分标准附件4 学生干部加分标准●医院研会干部根据考评结果进行加分（1）主席和部长：参加研会工作一年，参考考评结果加分：差：0.1，较差：0.3，一般：1.0，较好：1.5，好：1.8参加研会工作半年差：0.1，较差：0.2，一般：0.5，较好：0.7，好：0.9（2）干事：参加研会工作一年，参考考评结果加分：差：0.1，较差：0.2，一般：0.5，较好：0.7，好：0.9参加研会工作半年差：0.05，较差：0.1，一般：0.2，较好：0.4，好：0.5●医学院研会干部根据研究生院考评结果进行加分（1）主席和部长：参加研会工作一年，参考考评结果加分：差：0.1，较差：0.2，一般：0.5，较好：0.7，好：0.9参加研会工作半年差：0.05，较差：0.1，一般：0.2，较好：0.4，好：0.5（2）干事：参加研会工作一年，参考考评结果加分：差：0.05，较差：0.1，一般：0.2，较好：0.4，好：0.5参加研会工作半年差：0.025，较差：0.05，一般：0.1，较好：0.2，好：0.25●班级干部根据同学和辅导员评价进行计算差：0，较差：0.2，一般：0.5，较好：0.7，好：1.0说明：如学生兼做班级干部和研会干部，分数可以累积。
肺腺癌发生过程中相关蛋白质表达
临床与病理杂志J Clin Pathol Res2019, 39(12) 2827收稿日期(Date of reception)：2019–04–03通信作者(Corresponding author)：李丽，Email: Limuzi73@基金项目(Foundation item)：山西省卫生健康委员会科研课题(2018012)。
This work was supported by Science Foundation of Health Commission of Shanxi Province, China (2018012).doi: 10.3978/j.issn.2095-6959.2019.12.031View this articl e at: /10.3978/j.issn.2095-6959.2019.12.031肺腺癌发生过程中相关蛋白质表达侯丽娟1 综述 李丽2，王琳2，司彩风2，张振华2 审校(1. 山西医科大学研究生院，太原 030001；2. 山西白求恩医院病理科，太原 030001)[摘 要] 肺癌发病率位于我国十大恶性肿瘤之首，腺癌是最常见的病理类型，其组织病理分型和分子生物标志物极具多样性，目前已成为研究的焦点。
本文回顾了肺腺癌发生过程中相关基因在肿瘤实质细胞、间质细胞中的蛋白表达状况，为进一步探讨这些基因在肺腺癌发生发展过程中的作用提供理论依据，为肺癌的早期诊断提供思路。
[关键词] 肺腺癌；低氧诱导因子；亲环蛋白A ；二甲基精氨酸二甲基氨基水解酶2 ；转化生长因子βRelevant protein expressions in the development of lungadenocarcinomaHOU Lijuan 1, LI Li 2, WANG Lin 2, SI Caifeng 2, ZHANG Zhenhua 2(1. Graduate School, Shanxi Medical University, T aiyuan 030001; 2. Department of Pathology, Bethune Hospital of Shanxi, T aiyuan 030001, China)Abstract The incidence of lung cancer ranks first among the top ten malignant tumors in China. Adenocarcinoma is the most common pathological type. Its histopathologic classification and molecular biomarkers are very diverse, which has become the focus of research. This paper reviews the protein expression of related genes in tumor parenchymal cells and interstitial cells during the development of lung adenocarcinoma, providing theoretical basis for further exploring the role of these genes in the development of lung adenocarcinoma, and providing ideas for the early diagnosis of lung cancer.Keywords lung adenocarcinoma; hypoxia-inducible factors; cyclophilin A; dimethylarginine dimethylaminohydrolase 2; transforming growth factor β肺癌发病率位于我国十大恶性肿瘤之首，并且有不断上升的趋势[1]。
预防癌症英文演讲稿范文
Ladies and gentlemen,Good morning/afternoon/evening. Today, I stand before you to discuss a topic that concerns us all - cancer. As you may know, cancer is a major health concern in today's world, with millions of people affected bythis dreaded disease. The good news is that we can take steps to prevent cancer and lead healthier lives. In this speech, I will highlight the importance of cancer prevention, discuss the risk factors, and provide practical tips on how we can reduce our chances of developing cancer.I. IntroductionCancer is a complex group of diseases characterized by the uncontrolled growth and spread of abnormal cells. It can affect any part of the body and has a significant impact on individuals, families, and society. While cancer is a challenging disease to treat, early detection and prevention can greatly improve the chances of survival.II. The Importance of Cancer PreventionPreventing cancer is crucial for several reasons:1. Cancer prevention saves lives: By reducing our risk of developing cancer, we can significantly decrease the number of cancer cases and save countless lives.2. Cancer prevention improves quality of life: By preventing cancer, we can avoid the physical and emotional pain associated with cancer diagnosis, treatment, and recovery.3. Cancer prevention reduces healthcare costs: Treating cancer can be expensive, and by preventing cancer, we can reduce the financial burden on individuals, families, and healthcare systems.III. Risk Factors for CancerSeveral factors can increase our risk of developing cancer. These include:1. Genetic factors: Certain genetic mutations can make individuals more susceptible to cancer.2. Environmental factors: Exposure to harmful substances, such as tobacco smoke, asbestos, and radiation, can increase the risk of cancer.3. Lifestyle factors: Unhealthy lifestyle choices, such as poor diet, lack of physical activity, and excessive alcohol consumption, can contribute to cancer development.4. Age: The risk of cancer increases with age, as the body's repair mechanisms become less efficient.IV. Practical Tips for Cancer PreventionTo reduce our risk of developing cancer, we can take the following steps:1. Maintain a healthy diet: Consume a variety of fruits, vegetables, whole grains, lean proteins, and healthy fats. Limit processed foods, red meat, and sugary drinks.2. Engage in regular physical activity: Aim for at least 150 minutes of moderate-intensity aerobic exercise or 75 minutes of vigorous-intensity aerobic exercise per week. Incorporate strength training exercises twice a week.3. Avoid tobacco and limit alcohol: Quit smoking and limit alcohol consumption to no more than one drink per day for women and two drinks per day for men.4. Get regular screenings: Early detection of cancer can improve the chances of successful treatment. Follow the recommended screening guidelines for your age and gender.5. Protect yourself from harmful substances: Wear protective gear when exposed to hazardous chemicals, radiation, and other harmful substances.6. Maintain a healthy weight: Excess body fat can increase the risk of several types of cancer. Aim for a healthy weight by balancing your calorie intake and expenditure.7. Manage stress: Chronic stress can weaken the immune system and increase the risk of cancer. Find healthy ways to manage stress, such as meditation, yoga, and social support.8. Stay informed: Keep up-to-date with the latest research on cancer prevention and treatment. Knowledge is power, and being informed can help you make better decisions about your health.V. ConclusionIn conclusion, cancer is a significant health concern that affects millions of people worldwide. By understanding the risk factors and taking steps to prevent cancer, we can improve our chances of leading a healthy, cancer-free life. Let us work together to promote cancer prevention and create a healthier future for all.Thank you for your attention.。
癌症密码英文版
癌症密码英文版English: Cancer is a complex and multifaceted disease that affects various parts of the body. It occurs when abnormal cells in the body grow and divide uncontrollably, forming a mass of tissue called a tumor. There are over 100 different types of cancer, each with its own set of characteristics and treatment approaches. The exact causes of cancer are still not fully understood, but certain risk factors such as genetic mutations, exposure to carcinogenic substances, tobacco use, unhealthy diet, physical inactivity, and certain infections have been identified. Cancer can cause a range of symptoms depending on its type and stage, including fatigue, unintended weight loss, pain, changes in the skin, and difficulties with bodily functions. In many cases, cancer can be diagnosed through various tests such as imaging scans, laboratory analysis of bodily fluids and tissues, and biopsies. Treatment options for cancer include surgery, chemotherapy, radiation therapy, targeted therapy, immunotherapy, and hormone therapy, or a combination of these approaches. The choice of treatment depends on the type and stage of the cancer, as well as the patient's overall health. Although the diagnosis of cancer can be devastating, advancements in medical research andtechnology have significantly improved survival rates and quality of life for many cancer patients. In addition to medical intervention, supportive care and lifestyle modifications such as a healthy diet, regular exercise, stress management, and emotional support play crucial roles in the overall management of cancer. Early detection through regular screenings and awareness about the importance of risk factor modification are key factors in reducing the burden of cancer. Ongoing research efforts aim to better understand the molecular mechanisms of cancer, develop novel therapeutic approaches, and improve prevention and early detection strategies.中文翻译：癌症是一种复杂多样的疾病，可影响身体的各个部位。
世界肺癌大会PPT课件
分别为35.8%和28.2%。
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使用西妥昔单抗组和不使用组 中位生存期分别为23.1个月和23.5个月， 18个月生存率为60.8%和60.2%（P=0.484，HR=0.99）
今年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，该研究报道 了标准放疗剂量组和高放疗剂量组的中位生存期为28.7个月 对19.5个月，18个月生存率为66.9%对53.9%（P=0.0007， HR=1.56）。
紫杉醇（45 mg/m2）联合卡铂（AUC=2）同步胸部放疗 （74 Gy/37 f），之后行2个周期紫杉醇联合卡铂巩固化疗； C组
紫杉醇（45 mg/m2）联合卡铂（AUC=2）和西妥昔单抗同步胸部放 疗（60 Gy/30 f），之后行2个周期紫杉醇联合卡铂和西妥昔单抗巩固治 疗； D组
紫杉醇（45 mg/m2）联合卡铂（AUC=2）和西妥昔单抗同步胸部放 疗（74 Gy/37 f），之后行2个周期紫杉醇联合卡铂和西妥昔单抗巩固治 疗。
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最佳摘要 基因检测结合靶向治疗或改善肺腺癌预后
美国纪念斯隆-凯特林癌症中心的克里斯（Kris）教授代 表肺癌突变协作组（LCMC）报道了该项目的进展。
LCMC项目自2009年立项以来在全美14家中心开展起来， 这些中心具备检测10个驱动基因变异的能力，依据患者基因 变异状态进行靶向治疗并将其分配到临床药物试验中。
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2007年11月开始入组患者，预计500例。2011 年中期分析发现，高剂量组（74 Gy）相对标准剂 量组（60 Gy）并无生存获益，2011年6月终止了高 剂量组的入组。
2019ESMOASIA摘要出炉，肺癌会议重点内容抢先看！
整个人群的中位PFS为15.2个月，2年PFS率为27.7％。2年总生存率为76.1％。在阿法替尼（n = 36）病情恶化的患者中，对29例患者进行了活检，并在14例患者中证明了T790M阳性。在T790M阳 性的14例患者中，有12例接受了奥希替尼作为二线治疗。奥希替尼从入组到进展的中位时间为32.6 个月）。
2019年11月22-24日，ESMO亚洲大会将在新加坡举行，官网已经公布了摘要。这次会议又有不少 精彩热点将登上舞台，小编带大家提前观赏肺布，奥希替尼治疗T790M突变可带来生存时间延长（摘要号475O） AURA3研究是3代EGFR-TKI奥希替尼带给EGFR突变NSCLC的福音。该3期试验纳入了既往EGFR 靶向耐药后T790M阳性的患者，使用奥希替尼治疗，对照组为含铂双药化疗。之前公布的结果显示 奥希替尼可以延长主要研究终点PFS（10.1 vs 4.4个月），这次会议将由吴一龙教授报道OS结果。 研究共纳入419例患者（奥希替尼组279例，化疗组140例），其中化疗组有71%的患者在疾病进展 时交叉使用奥希替尼。结果显示，奥希替尼可以延长中位OS（26.8 vs 22.5个月），但未达到统计 学差异（P=0.277），两组3年生存率为37% vs 30%。奥希替尼从用药至第一次后续治疗的时间明 显比化疗组更长（HR=0.21，P＜0.001）。奥希替尼组出现3级及以上AE的发生率更少（9% vs 34%）。这个OS结果虽然没统计学获益，但是我们要知道化疗组大部分后续治疗都使用了奥希替 尼，拉长了OS所致，说明奥希替尼还是T790M的克星。 呋喹替尼+吉非替尼双靶一线治疗EGFR突变晚期NSCLC，PFS达14.7个月（摘要号478O） 呋喹替尼是国内自主研发的靶向VEGFR抑制剂，目前已经获批用于结直肠癌的后线治疗。这项2期 多中心试验将呋喹替尼与吉非替尼联合一线治疗EGFR突变患者，研究中队列1患者在4周时未出现 ≥3级AE或≥2级肝功异常则将呋喹替尼剂量增加到5mg/天，队列2患者的呋喹替尼剂量为持续的 4mg/天。两队列吉非替尼用量都是250mg/天。 截至2019年7月，两队列分别纳入了26和24例患者，两队列的疗效相似。队列1的ORR为73.1%，中 位PFS为14.7个月；队列2的ORR为70.8%，中位PFS为14.7个月。队列1和2出现≥3级AE各占 65.4%和45.8%，严重AE发生率为23.1%和12.5%。
樊代明院士当选国际抗癌联盟常务理事
樊代明院士当选国际抗癌联盟常务理事
佚名
【期刊名称】《医学争鸣》
【年(卷),期】2018(9)6
【摘要】2018年10月1日至4日,由国际抗癌联盟(Union for International Cancer Control,UICC)举办的世界癌症大会在马来西亚吉隆坡召开,同期召开会员代表大会及换届改选常务理事会。
会前6个月由提名委员会事先提名40名候选人,经反复征求各成员国意见,确定23名正式候选人。
会上经过120多个成员组织的200余位代表现场无记名投票,差额选举出主席1名、常务理事13名,共同组成UICC常务理事会。
本刊主编樊代明院士当选为常务理事。
在此次大会世界癌症领导者高峰论坛和肿瘤整合医学论坛上樊代明院士作了重要发言,并作为主席主持大会专设的中国肿瘤学论坛。
【总页数】1页(P63-63)
【关键词】国际抗癌联盟;院士;医学论坛;马来西亚;会员代表;UICC;理事会;肿瘤学【正文语种】中文
【中图分类】R734.2
【相关文献】
1.郝希山院士成功当选国际抗癌联盟（UICC）常务理事 [J],
2.郝希山院士成功当选国际抗癌联盟（UICC）常务理事 [J],
3.樊代明院士蝉联国际抗癌联盟常务理事 [J],
4.中国抗癌协会理事长樊代明院士蝉联国际抗癌联盟常务理事 [J],
5.樊代明院士当选第十三届全国人民代表大会教育科学文化卫生委员会委员 [J],因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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第十届肺癌高峰论坛在广州隆重举行(2013 年 3 月 8 日，广州) 肺癌是世界上发病率及死亡率最高的恶性肿瘤之一。
在我国，肺癌的发病率和死亡率分列男性肿瘤首位，女性肿瘤第二位和第一位。
因此，肺癌治疗长期以来是公众和医学界关注的热点议题。
3 月 8 日，第十届中国肺癌高峰论坛在广州隆重召开。
来自全国百余名肺癌领域的专家学者汇聚一堂，再次深入研讨肺癌这一全球性严重疾病的解决之道。
作为肺癌领域的学术盛宴——中国肺癌高峰论坛，是由中国临床肿瘤学会（CSCO）和中国抗癌协会肺癌专业委员会主办，广东省抗癌协会肺癌专业委员会、广东省人民医院和广东省肺癌研究所承办，美国礼来制药协办。
本届肺癌高峰论坛延承会议主旨，汇聚肺癌研究精英，就业内热点议题，共同研讨达成共识，发表核心期刊，用于指导临床实践。
中国抗癌协会临床肿瘤学协作中心（CSCO）候任主任委员、中国抗癌协会肺癌专业委员会（CSLC）第三届委员会主任委员、广东省人民医院吴一龙教授在记者见面上感慨：“中国肺癌高峰论坛已是第十届，从第一届成功举办至今，已走过了光辉的十载春秋。
论坛的进步和发展，国内肺癌学界有目共睹。
十年发表了九个共识，而且这些共识目前仍在被很多医生沿用，所以中国肺癌高峰论坛是非常独特的，非常有实用价值的和指导意义的学术会议。
十年来论坛得到礼来中国的大力支持，礼来中国抗肿瘤事业部不仅为患者提供创新的产品，也一直致力于支持国内学术团体活动、搭建国内外学术交流平台、促进肿瘤治疗的规范化、肿瘤治疗领域的临床研究、肿瘤治疗医师继续教育以及病患教育。
”吴教授也呼吁，中国肺癌学术水平的进步，能提高对病人的诊疗水平，肺癌病人参加正规的临床试验，绝对不是做“小白鼠“，病人是可以在试验中获益的。
肺癌高发并呈年轻化趋势肺癌是世界上发病率及死亡率最高的恶性肿瘤之一。
全世界每年新发肺癌病例数为160 万，占所有恶性肿瘤的 13%，因肺癌导致的死亡患者每年有 140 万，占所有恶性肿瘤死亡的 18%。
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International adjuvant lung cancer trial (IALT)
➢ Thoracic radiotherapy was optional ➢ Chemotherapy was administered with 60 days ➢ 35% pts in each arm underwent
➢ The lethal treatment-associated toxicity rate in the chemotherapy arm was 0.8%
Outcome data from IALT
Chemotherapy arm Control
P value
Median survival
50.8 months
➢ 69% of the pts assigned to the chemotherapy arm received all 3 cycles.
➢ Stage Ⅲ disease was present in 28%-29% of pts, while the remainder were stage Ⅰor stage Ⅱ
5-year survival rate
44.5%
Median disease-free survival 40.2 months
5-year disease-free survival rate 39.4%
44.4 months <0.03 40.4% 30.5 months <0.003 34.3%
Highlights from the Tenth World Conference on lung
cancer
Tracey L, Evans The oncologist 2004;9:232-238 The conference was held in Vancouver, Canada
ppt made by leeyong
Lethal toxicity rate
0.8%
0
The overall survival hazard ratio for chemotherapy was 0.86 95% CI=0.76-0.98 Absolute 5-year survival benefit of 4.1% Absolute 5-year disease-free survival benefit of 5.1%, and hazard ratio was o.83%
pneuonectomy and the remainder had lobectomy ➢ 39% of pts in each arm had stage Ⅲ,and 46% had scc
International adjuvant lung cancer trial (IALT)
➢ 74% pts received at least 240mg/m2 of DDP;8% pts assigned to the chemotherapy arm received no chemotherapy
➢ There was no benefit to chemotherapy in terms of overall survival or progression-free survival
➢ The overall survival hazard ratio for chemotherapy was 1.02 (95%CI=0.77-1.35)
The Big Lung Trial (BLT)
➢ Large, multicenter study in the UK ➢ All pts with NSCLC received primary therapy
as determined by stage (surgery, radiation, or BSC) ➢ Pts randomized to receive either three 3weekly cycles of DDP-based chemotherapy ➢ DDP/VDS, MMC/IFO/DDP, MMC/VLB/DDP NVB/DDP, or no chemotherapy
The Big Lung Trial (BLT)
➢ In the subgroup of pts receiving BSC as their primary modality, there was a statistically significant survival benefit for chemotherapy
Adjuvant lung project ITALY(ALPI)
➢ 1209 pts with completely resected NSCLC were randomly assigned to received either MMC, VDS, and DDP every 3 weeks for 3 cycles or no chemotherapy
Chemotherapy used in IALT
Adjuvant chemotherapy regimen
% of the pts
Cisplatin 300-400mg/m2 over 3-4 cycles with
e7
vinblastin
11
vindesine
Adjuvant Chemotherapy in nonsmall-cell lung cancer
➢ International adjuvant lung cancer trial (IALT) from 1995-2000 1867 pts from 148 centers in 33 countries pts undergone complete resection of NSCLC chemotherapy arm vs observation arm
Adjuvant lung project ITALY(ALPI)