分离科学思考题答案
天然产物化学复习思考题
第一章绪论:1、什么是天然产物？什么是天然产物化学？天然产物化学研究的内容主要是什么？试论研究天然产物化学的研究目的和意义。
答：（1）在化学学科内，天然产物专指由动物、植物、海洋生物和微生物体内分离出来的生物二次代谢产物及生物体内源性生理活性化合物。
天然产物化学以各类生物为研究对象，以有机化学为基础，以化学和物理方法为手段，研究天然产物中有效成分的提取、分离、结构、功能、生物合成、生物转化、化学合成与修饰及综合利用等内容的一门科学。
主要侧重研究次生代谢产物（主要是有效成分）的提取、分离、化学结构、性质、生物活性、生物合成及开发利用等。
天然产物化学研究的目的：从中获得医治严重危害人类健康疾病的防治药物、医用及农用抗菌素，开发高效低毒农药以及植物生长激素和其他具有经济价值的物质。
研究天然产物化学的意义：有助于从分子层面认识、开发利用和保护天然产物，通过化学合成、组织培养（细胞培养）、基因工程合成、微生物发酵等多种途径定向获得大量目标物，保障人类的健康，满足环境保护与持续发展的需要。
2天然产物的有效成分：从药理学和生物学角度看指具有生物活性的物质，这种物质在化学上能用分子式或结构式表示，并且具有一定的物理常数。
3天然产物的无效成分：天然产物中无生物活性的成分。
有效成分和无效成分的划分是相对的。
天然产物化学按化学结构分类有哪些类型？其各自的结构特点是什么？请举出各自的代表化合物1-2个。
答：（1）糖类和苷类。
结构特点：糖类：又称碳水化合物，是多羟基醛或酮的碳水化合物，一般为五元环状或六元环状。
苷类又称配糖体，是糖或糖的衍生物如氨基酸，糖醛酸等与另一类非糖物质通过糖的端基C原子连接而成的化合物实例：灵芝多糖（2）醌类结构特点：含两个双键的六元环状二酮结构包括苯醌、萘醌、菲醌、蒽醌实例：蒽醌如大黄酸（天然色素、抗菌）。
（3）黄酮类结构特点：具有酚羟基的苯环通过中央三碳原子相互连接而成的一系列化合物实例：槲皮素、葛根素（4）苯丙素类结构特点：含一个或几个C3-C6单位的天然成分实例：香豆素、木脂素（5）萜类与挥发油结构特点：A.萜类:由甲戊二羟酸衍生而成的化合物，分子式符合(C5H8)nB.挥发油（精油）:是一类具有挥发性的油状液体的总称。
分离科学思考题答案PDF版
1. SPE 与 SPME 的特点各是什么？相同性？相异性？ SPE 特点：SPE 技术基于液-固相色谱理论，采用选择性吸附、选择性洗脱 的方式对样品进行富集、分离、净化，是一种包括液相和固相的物理萃取过程。 其特点主要为：可同时完成样品富集与净化，大大提高检测灵敏度；比液液萃取 更快；更节省溶剂,；可自动化批量处理；重现性好。 SPME 特点：集萃取、浓缩、解吸、进样于一体的样品前处理新技术，它以 固相萃取(SPE)为基础，保留了 SPE 的全部优点，排除了 SPE 需要柱填充物和使用 有机溶剂进行解吸的缺点，并可用于 GC 和 HPLC 等仪器上直接进样。它具有样 品用量少、选择性高、使用方便、快捷等特点。 共同点：节约有机溶剂 容易操作 可自动化控制 不会出现乳化现象 缩短样品预处理时间
极缓冲液离子强度增高，电流强度也增加，不仅降低分辨率(即电泳谱带的展宽 和组分的热混和)，严重时甚至烧断或熔化支持介质。 （6）筛孔在筛孔大的凝胶中溶质颗粒的泳动速度快。 11、什么是电渗？带电质点泳动速度与电渗的关系如何？ 电渗是支持物本身所带的电荷吸附溶液中性质相反的离子，在电场中移动的结 果。其带电愈高，电渗力愈大。当颗粒的泳动方向与电渗方向一致时，加快颗粒 的泳动速度；当颗粒的泳动方向与电渗方向相反时，则降低颗粒的泳动速度。 12、PAGE、SDS-PAGE、IEFE 中文名称是什么？简述各自的分离原理 聚丙烯酰胺凝胶是由单体丙烯酰胺(Acr)和交联剂 N,N-甲 叉 双 丙 烯 酰 胺(Bis) 在 加 速 剂 N,N,N,N- 四甲基乙二胺 (TEMED) 和催化剂过硫酸铵 (AP) 或核黄素 (C17H2O6N4)的作用下聚合交联成三维网状结构的凝胶，以此凝胶为支持物的电 泳称为聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)。不连续 PAGE， （1）凝胶层的不连续；浓缩 胶浓度为 2.5%-4%，分离胶则根据被分离样品的情况而定。 （2）缓冲液离子成分 的不连续；在两层凝胶中加入前导离子，在电极缓冲液中加入尾随离子。为保持 溶液的电中性及一定的 pH，在缓冲液中加入一种与前导和尾随离子符号相反的 离子，为缓存配对离子。在分离蛋白质样品时，常用的前导离子为 Cl，甘氨酸根 负离子为尾随离子，采用三羟甲基氨基甲烷（Tris）作为缓冲配对离子。 （3）电 位梯度的不连续：前导离子后面形成了高的电位梯度。当前导离子、尾随离子和 蛋白质迁移率和电位梯度的乘积相等是，则三种离子移动速度相同。在前导离子 和尾随离子之间形成一个稳定的不断向阳极移动的界面。 也就是在高电位梯度和 低电位梯度之间形成一个迅速移动的界面。 （4）pH 值的不连续：在浓缩胶和分 离胶之间有 pH 的不连续，这是为了控制尾随离子的解离度，从而控制其有效迁 移率。要求在浓缩胶中，慢离子较所有被分离样品的有效迁移率低，以使样品夹 在前导和尾随离子界面之间， 使样品浓缩。而在分离胶中尾随离子的有效迁移率 比所有样品的有效迁移率高，使样品不再受离子界面的影响。 SDS－PAGE 是在电泳样品中加入含有 SDS 和β-巯基乙醇的样品处理液的一 种电泳方法。 SDS 即十二烷基硫酸钠(CH3-(CH2)10-CH2OSO3- Na+)， 是一种阴离子 表面活性剂即去污剂，它可以断开分子内和分子间的氢键，破坏蛋白质分子的二 级和三级结构，强还原剂β-巯基乙醇可以断开半胱氨酸残基之间的二硫键，破
分析思考题
谈实验中选择合适纯度的试剂和水的重要
性。
思考题
简述萃取分离方法的发展过程，并通过 查阅相关中英文文献，对几种现代萃取分离 技术进行评价和展望。
思 考 题
• 色谱法有哪些主要类型？其主要应用对象是什 么？ • 什么是色谱程序技术？在色谱分离中采用程序 技术主要解决什么问题？ • 根据分离度方程说明影响色谱分离度的因素。
思考题
简单讨论分子运动与宏观物体机械
运动的差别和共同点。
思 考 题
• 分析溶剂萃取分离过程中可能涉及的分子间相 互作用的种类。 • 在蒸馏分离、离子交换分离和沉淀分离过程中， 涉及的最主要的分子间相互作用是什么？ • 举例说明范得华力在分离过程中的作用。
思 考 题
结合自身的实验内容和科研课题，谈
思 考 题
查阅相关资料，描述制备型液相 色谱、离子色谱和超临界流体色谱的 方法原理和应用特点。
思考题
1. 毛细管电泳有哪些分离模式？各种模 式的应用对象是什么？ 2. 描述毛细管电泳与高效液相色谱方法 的异同点，并指出各自的优缺点。
Hale Waihona Puke 考题1. 总结控制电位电解分离法、控制电流 电解分离法、汞阴极电解分离法和内 电解分离法的特点及适合的应用对象。 2. 阐述电化学方法在分离科学中的作用 和应用发展趋势。
思 考 题
一、列举一个日常生活中应用了分离科学 的事例。 二、阐述分离与分析的区别和联系。 三、试述回收因子、分离因子和富集倍数 之间的区别和联系。
选择5章思考题写 在作业本上，作 为平时成绩
思 考 题
从你熟悉的分离体系中各列举一个可 以看作封闭体系、敞开体系和孤立体系的 实例，并分析不同体系的主要差异。
化工原理实验思考题答案
化工原理实验思考题答案1. 解释固液平衡的概念和实验方法。
固液平衡是指固体与液体之间达到平衡状态的过程。
在这种平衡状态下，固体与液体之间的物质转移速率相等，即没有净物质的转移。
实验上可以通过测量固体溶解度来确定固液平衡。
实验方法一般分为饱和溶解度法和过冷溶解度法。
饱和溶解度法是将一定质量的固体样品加入溶剂中，稳定搅拌直至达到平衡状态，然后通过测量过滤液的浓度或固体残渣的质量来确定溶解度。
过冷溶解度法则是在溶液中超过饱和度，然后迅速冷却溶液，通过测量过冷溶液中的溶质质量来确定溶解度。
2. 说明界面活性剂在表面活性的基础上如何发挥乳化和分散作用。
界面活性剂由亲水基团和疏水基团组成，可以在液体界面上形成吸附层。
在这个吸附层中，疏水基团朝向液体内部，亲水基团朝向液体表面。
界面活性剂能够通过降低液体表面的张力来发挥乳化和分散作用。
乳化是指将两种不相溶的液体混合在一起，并形成均匀的乳状液体。
界面活性剂的亲水基团与水相结合，疏水基团与油相结合，使得油相分散在水相中，形成小液滴。
由于界面活性剂的存在，油相液滴之间的相互作用力受到减弱，从而维持乳液的稳定性。
分散是将固体微粒均匀分散在液体中，并保持其分散状态。
界面活性剂的亲水基团与溶液中的水相结合，疏水基团与固体微粒表面结合，使得固体微粒分散在液体中。
界面活性剂降低了固体微粒之间的吸引力，阻止微粒的聚集，并维持其分散状态。
3. 解释萃取的原理，并说明相应的实验方法。
萃取是通过溶剂选择性地将某种或多种溶质从混合物中提取出来的分离技术。
它利用溶剂与溶质之间的相容性差异来实现物质的提取和分离。
萃取的原理基于两相系统的分配平衡，一般包括有机相和水相。
在混合物中，溶质能够选择性地在有机相和水相之间分配，从而实现分离。
当溶液在两相之间达到平衡时，溶质在两相中的分布比例与其在两相中的浓度成正比。
实验方法一般包括单级萃取和多级萃取。
单级萃取即通过一次萃取过程将目标物质提取到有机相或水相中，然后通过分离两相来分离目标物质。
色谱部分思考题和答案解析
依靠组分在互不相溶的两相中溶解达到平衡后分配系数的差
8．在色谱中，对硅胶进行键合改性与封端的目的各是什么？ 【问题分析】硅胶色谱柱填料的优点：1）硅胶具有良好的机械强度；2）硅胶的孔 结构和比表面积容易控制；3）硅胶填料具有比较好的化学稳定性和热稳定性；4）硅胶 表面具有丰富的硅羟基，可以进行键合修饰。对硅胶微粒表面进行修饰—硅烷化，使得 硅胶表面带有不同的功能团，以适应不同的分离想需要，目前在色谱填料中，键合相约 占78%（其中 C18展反相色谱的72%，硅胶约占10） 。封端为键合步骤之后，用小分子硅 烷将裸露的硅羟基键合的过程，封端基团在酸性条件下易水解，封端填料也不能在 pH 小于2的条件下使用。 【参考答案】对硅胶进行键合改性的目的：通过化学修饰对硅胶表面进行改性，得 到的各种键合相可适用于不同分离模式的需要，提高硅胶基质反相色谱填料的色谱性 能。 封端：键合步骤之后，用小分子硅烷将裸露的硅羟基键合，以便获得更大的覆盖率。 封端可消除或减少可能发生的二级反应， 没有封端的反相色谱填料通常比封端的有复杂 多样的选择性。如碱性物质在不封端的填料上，容易产生拖尾。 9．在 HPLC 分析中，有时要在流动相中加入适量的盐(碳酸铵、四烷基铵盐)或酸，为什 么？ 【问题分析】在反相 HPLC 中峰拖尾是一个普遍的现象。特别是分离碱性化合物和 通过 HPLC 分析药物成分时是经常产生拖尾缘由。峰拖尾可以引起分离度降低，灵敏度 减弱，精密度和定量变差。峰拖尾的主要原因有： 1）溶解样品的溶剂比流动像更强；2）
【问题分析】有机化合物的极性按下列顺序增强：饱和烃 < 芳烃 < 有机卤化物 < 硫醚 < 醚 < 硝基化合物 < 酯<醛<酮 < 胺 < 醇 < 砜 < 亚砜 < 酰胺 < 羧酸。 【参考答案】硅胶作为固定相的特点：与极性物质或不饱和化合物形成氢键，物质 极性越强，被吸附能力越强，不易洗脱，出峰越晚。苯酚、对羟基苯胺、苯胺、苯中， 对羟基苯胺的极性最强，被吸附的能力最强，出峰最晚。 12．设计一液相色谱法分离苯二胺异构体（对苯二胺、间苯二胺及邻苯二胺） 。包括色 谱类型、色谱柱、流动相和出峰顺序等。 【参考答案】色谱类型：反相键合色谱法；色谱柱：反相 C18 柱；流动相：三乙醇 胺磷酸缓冲溶液+乙腈；检测器：二极管阵列检测器。对苯二胺、间苯二胺及邻苯二胺 的极性大小顺序为：邻>间>对，故出峰顺序与此相反。 此外也可以用液固吸附色谱进行分离：色谱柱：C18 柱；流动相：正己烷；出峰顺 序同上。 13．在抑制型离子色谱中，使用了一根分离柱和一根抑制柱，请问使用抑制柱的目的是 什么？对抑制柱的要求有哪些？若要用离子色谱分离阳离子，分离柱和抑制柱应该 怎么选择？ 【参考答案】抑制柱：消除洗脱液本底电导对测定影响；抑制柱的特性为高交换容 量树脂。阳离子分析：分离柱为低交换容量强酸型阳离子交换树脂，而抑制柱是交换容
分离科学与技术
2.3 无机化合物萃取（了解）
无机萃取一般包括如下过程： （1）水相中的被萃取溶质与加入的萃取剂形成萃取物（通 常是配合物）； （2）在两相界面，萃合物因疏水分配作用进入有机相，最 终溶质在两相间达成平衡。
P’= He + Hd + Hn
Xe =He/P’ Xd = Hd/P’ Xn= Hn/P’
溶剂的质子接受强度分量 溶剂的给予强度分量 溶剂的偶极相互作用强度
两种溶剂中的P’值相同时，表明这两种溶剂的极性相同， 但若Xe大，表明接受质子的能力强，对于质子给予性物质的 溶解有较好选择性。
三个分量代表了溶剂对三种不同类型化合物的溶剂选择性 大小。
（1）平衡常数
Nernst 在1891年提出的溶剂萃取分配定律是：在 一定温度下，当某一溶质在互不相溶的两相溶剂(水相 /有机相） 中达到分配平衡时，该溶质在两相中的浓 度比为一个常数，该常数称为平衡常数（KD)。
KD
[ A]org [ A]aq
实验发现， KD是一个常数的条件是， 温度不变，溶质A在 溶液的浓度极低，且存在形式不变。溶质浓度高时， KD存 在偏离。应使用活度代替浓度计算。
选择一种极性溶剂和一种非极性溶剂，将二者按 不同比例混合，得到一系列不同极性的混合溶剂， 计算混合溶剂的极性参数p’；
研究目标物质在上述不同极性混合溶剂中的溶解 度，以最大溶解度对应的混合溶剂p’值可知溶质 的近似p’。
挑选具有不同选择性的另外一种极性溶剂替换原 极性溶剂，通过调整该极性溶剂的比例维持原p’， 从而找到溶解性和选择性都合适的溶剂。
分离科学简介解读
19世纪 准确度 无机化学定性分析向定量分析化学 （滴定分析）发展。
砒霜? 中草药鉴别? 试金石（含二氧化硅），灰黑色鹅卵石型， 黄铜矿CuFeS2－墨绿，黄铁矿FeS2－黑，金－黄
磨口玻璃仪器标志容量分析的确立。 盖.吕萨克测银（法定货币）。 2/1000准确度，用量少。
102 mol / L (25 103 L)107 g / moL 0.026 g
第2章 分离过程的平衡理论 第3章 迁移与扩散理论 第4章 浸取与溶解 第5章 萃取分离 第6章 膜分离技术 第7章 离子交换分离 第8章 吸附分离 第9章 色谱分离技术 第10章 分离方法的选择
前言 第1章 绪论 第2章 沉淀分离法 第3章 液一液萃取分离法 第4章 离子交换分离法 第5章 色层分离法 第6章 泡沫浮选分离法 第7章 电泳分离法 第8章 膜分离法 第9章 超分子分离法
二十世纪80年代： 《近代化学分离技术》是《分析化学》的一章。 二十世纪90年代： 必修课，样品前处理，分析化学和仪器分析的补充。 目前：2012应化专业课，2011应化任选课
本课程 ( 32学时 ) ： （1）分析化学的后续课程 （2）实验室规模 （3）样品前处理 （4）分离分析联用技术
分离：字面解释清楚，科学定义难
脱色树脂技术使我国成为世界最大的甜菊糖生产国和出 口国……
据估计，何炳林的研究成果贡献在30亿元以上。
物理化学家，无机化学家徐光宪院士，从事量子化学、配位化学、核燃料化 学、萃取化学和稀土化学的教学和科研长达60年，现在北大稀土国重室工作 的学生中就有中科院院士3人、长江学者特聘教授3人。
2009年1月9日上午，北京人民大会堂， 2008年度国家最高科学技术奖，获奖者为王忠诚、徐光宪两位院士。
(完整版)分析化学武大第五版思考题答案
分析化学（第五版）上册武汉大学主编第一章概论第二章分析试样的采集与制备第三章分析化学中的误差与数据处理第四章分析化学中的质量保证与质量控制第五章酸碱滴定第六章络合滴定第七章氧化还原滴定第八章沉淀滴定法与滴定分析小结第九章重量分析法第十章吸光光度法第十一章分析化学中常用的分离与富集方法第一章概论1、答：定义:分析化学是发展和应用各种理论、方法、仪器和策略以获取相关物质在相对时空内的组成和性质的信息的一门科学。
任务：定性、定量、结构。
作用：略2、答：略3、答：取样→分解→测定→计算及评价注：取样的原则：应取具有高度代表性的样品；分解的原则：①防止式样损失；②防止引入干扰。
4、答：Na2B4O7·10H2O的摩尔质量比Na2CO3的大，故选择硼砂作为标定盐酸的基准物质可以使称量误差减小，但是硼砂含10个结晶水不稳定，而碳酸钠摩尔质量小，性质稳定。
6、答：a.偏低b.偏低c.偏低d.无影响e.偏大f.偏小g.偏大h.可能偏大也可能偏小7、答：偏低NaOH O H O C H OH O C H NaOH V M m C 1210002422242222⨯⨯=••因为失水后的H 2C 2O 4中含有比同样质量H 2C 2O 4·2H 2O 更多的能与NaOH 作用的H +，这样测定时消耗V NaOH 增大，所以C NaOH 偏小。
8、答：偏高第二章 分析试样的采集与制备（略）1、答：不对。
应将原始试样全部送交分析部门，再由分析人员对原始试样采用四分法进行缩分，依据经验公式取样，再分解、测定等。
2、答：分解无机试样和有机试样的主要区别在于：无机试样的分解时将待测物转化为离子，而有机试样的分解主要是破坏有机物，将其中的卤素，硫，磷及金属元素等元素转化为离子。
3、答：用NaOH 溶解试样，Fe ，Ni ，Mg 形成氢氧化物沉淀，与Zn 基体分离。
4、答：测硅酸盐中SiO 2的含量时采用碱熔法，用KOH 熔融，是硅酸盐中的硅转化为可溶性的K 2SiO 3，再用容量法测定：测定硅酸盐中Fe ，Al ，Ca ，Mg ，Ti 的含量时，用HF 酸溶解试样，使Si 以SiF 4的形式溢出，再测试液中Fe ，Al ，Ca ，Mg ，Ti 的含量。
膜分离技术复习思考题和答案解析
分离科学与技术复习思考题和答案
③选择适当的操作压力和料液黏度，避免增加沉淀层的厚度与密度；④采用具有抗污染性的修饰膜； ⑤定期对膜进行清洗和反冲。 控制方法： 1）进料液的预处理：预过滤，pH，溶液中盐浓度，溶液浓度，离子强度的处理。 2）选择合适的膜材料（膜孔径或截留分子量的选择，膜结构的选择）以减轻膜的吸附。 3）改 善操作条件：加大流速，温度，压力与料液流速，溶液与膜接触时间的改善。 清洗方法： 1）物理清洗：等压清洗、反洗、气水双洗、海棉球擦洗。 2）化学清洗：碱、酸、 酶、络合剂、表面活性剂。 3）电清洗。 4）其它方法-电场过滤、脉冲电解清洗、电渗透清洗等。
一种低能耗，低成本的分离技术 2）分离过程一般在常温下进行，因而对那些需避免高温分离，分 级，广，对无机 物、有机物及生物制品等均可适用； （4）分离装置简单，操作容易，制造方便。
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期末考试复习备考
问题反馈：huashengxueyuanbgs@
分离科学与技术复习思考题和答案
写在前面的话
本试题的复习思考题与分离科学与技术上课用的课件相同步，为我 认真的看了老师的课件和阅读了相关文献和结合自己的观点后，认真 的总结完成了思考题的答案编写，试题仅供复习期末考试用，答案要 点均详细，需认真总结回答要点，在考试中，写出要点和适当作扩展 即为正确答案，如你在阅读过程中，有任何疑问或者更好的答案，请 发送邮件给我，我们再相互讨论，祝你们取得好成绩！
R
c1 c2 100% c1 yA x / A 1 y A 1 xA
混合物
分离因子
(或分离系数β）
6、什么是膜污染？如何减轻膜的污染？ 【参考答案】 由于在膜表面上形成了覆盖层或膜孔堵塞等外部因素而引起膜的通量和分离效果
硕士研究生分离工程思考题答案
1.1、什么是绿色分离工程，实现的途径。
答：绿色分离工程是指分离过程绿色化的工程实现 。
途径：对传统分离过程进行改进、优化，使过程对环境的影响最小甚至于没有。
手段：开发及使用新型的分离技术1.2、化工分离技术的特性答：化工分离技术的重要性、化工分离技术的多样性、化工分离技术的复杂性1.3、化工分离技术发展的特点答：1、竞争促进了分离过程的强化：化工塔器的内件:高效塔板、规整填料和散装填料发明层出不穷2、耦合分离技术引起重视：综合了两种分离技术的优点 ，可以解决许多传统的分离技术难以完成的任务3、信息技术推动了分离技术的发展： 4、根据国情，加速分离科学和技术的发展 1.4 、简述分离过程的集成化答：1、反应过程与分离过程的耦合2、分离过程与分离过程的耦合3、过程的集成：（1）传统分离过程的集成（2）传统分离过程与膜分离的集成（3）膜过程的集成1.5、分离过程的种类与特性答：分离过程：借助一定的分离剂，实现混合物中的组分分级（Fractionalization ）、浓缩（Concentration ）、富集（Enrichment ）、纯化（Purification ）、精制（Refining ）与隔离（Isolation ）等的过程。
1、扩散式分离过程—— 涉及物质从进料向一股产品流的扩散传递。
分为平衡分离过程和速率分离过程 。
(1)蒸发、蒸馏和干燥等(根据挥发度或汽化点的不同)；(2)结晶(根据凝固点的不同)；(3)吸收、萃取和沥取等(根据溶解度的不同) ；(4)沉淀(根据化学反应生成沉淀物的选择性) ；(5)吸附(根据吸附势的差别)；(6)离子交换(用离子交换树脂)；(7)等电位聚焦(根据等电位pH 值的差别)；(8)膜分离（超滤、反渗透、渗析等）、场分离（电泳、热扩散、气体扩散等）(根据扩散速率差) 2、非扩散式分离过程(即机械分离过程) —— 完成产品相的分离 。
(1)过滤、压榨(根据截留性或流动性差异) ；(2)沉降(根据密度或粒度差)；(3)磁分离(根据磁性差)；(4)静电除尘、静电聚结(根据电特性)；(5)超声波分离(根据对波的反应特性)。
分析化学(第四版)思考题答案
第一章思考题1-1 为了探讨某江河地段底泥中工业污染的聚集情况，某单位于不同地段采集足够量的原始平均试样，混匀后，取部分试样送交分析部门。
分析人员称取一定量试样，经处理后，用不同方法测定其中有害化学成分的含量。
试问这样做对不对？为什么？答：不对。
按该法测出的结果是整个河道有害化学成分的含量，不能反映污染物聚集情况，即分布情况，应将试样分河段进行分析。
1-2答：不对。
因为镍币表层和内层的铜和银含量不同。
只溶解表层部分镍币制备试液，测其含量，所得结果不能代表整个镍币中的铜和银含量。
1-3 怎样溶解下列试样：锡青铜，高钨钢，纯铝，银币，玻璃（不测硅）。
答：锡青铜：可用硝酸溶解；高钨钢：可用高氯酸溶解（可将W氧化为H2WO4）；纯铝：可用HCl或NaOH溶解；玻璃：可用HF溶解。
1-4 下列试样宜采用什么熔剂和坩埚进行熔融：铬铁矿，金红石（TiO2），锡石（SnO2），陶瓷。
答：参见：中南矿冶学院分析化学教研室. 分析化学手册. 北京：科学出版社，1982铬铁矿：用Na2O2熔剂，刚玉坩埚熔融；金红石（TiO2）：用KHSO4熔剂，瓷坩埚熔融；锡石（SnO2）：用NaOH熔剂（铁坩埚）或Na2O2熔剂，刚玉坩埚熔融；陶瓷：用Na2CO3熔剂，刚玉坩埚熔融。
1-5 欲测定锌合金中Fe，Ni，Mg的含量，应采用什么溶剂溶解试样？答：用NaOH溶解。
可将Fe, Ni, Mg形成氢氧化物沉淀，可与锌基体分离，但溶解速度较慢。
1-6 欲测定硅酸盐中SiO2的含量；硅酸盐中Fe，Al，Ca，Mg，Ti的含量。
应分别选用什么方法分解试样？答：测定硅酸盐中SiO2的含量，用KOH熔融分解试样；测定硅酸盐中Fe, Al, Ca, Mg, Ti的含量，用HF-HClO4-H2SO2混酸作溶剂分解试样。
1-7 分解无机试样和有机试样的主要区别在哪些？答：分解无机试样通常采用溶解法和熔融法，将试样的组分溶解到溶剂中。
对于有机试样来说，通常采用干式灰化法或湿式消化法。
分离科学思考题答案 2
分离科学思考题答案一、名词解释截留率:指溶液经超滤处理后被膜截留的溶质量占溶液中该溶质总量的百分率。
水通量:纯水在一定压力温度0.35MPa25℃下试验透过水的速度。
浓差极化:电极上有电流通过时电极表面附近的反应物或产物浓度变化引起的极化。
分配系数:物质在两种不相混的溶剂中平衡时的浓度比HLB值:表面活性剂亲水-亲油性平衡的定量反映。
萃取因素:影响双水相萃取的因素包括聚合物体系无机盐离子体系PH体系温度及细胞温度的影响。
带溶剂:易溶于溶剂中并能够和溶质形成复合物且此复合物在一定条件下又容易分解的物质也称为化学萃取剂。
结晶:.物质从液态溶液或溶融状态或气态形成晶体。
晶核:过饱和溶液中形成微小晶体粒子是晶体生长必不可少的核心。
重结晶:利用杂质和洁净物质在不同溶剂和温度下的溶解度不同将晶体用合适的溶剂再次结晶以获得高纯度的晶体操作。
双水相萃取:利用物质在互不相溶的两水相间分配系数的差异进行的分离操作。
超临界流体萃取:利用超临界流体作为萃取剂对物质进行溶解和分离。
离子交换技术:通过带电的溶质分子与离子交换剂中可交换的离子进行交换而达到分离纯化的方法。
膜污染:指处理物料中的微粒胶体或溶质大分子与膜存在物理化学作用或机械作用而引起的在膜表面或膜孔内吸附沉积造成膜孔径变小或堵塞使膜产生透过流量与分离特性的不可逆变化现象。
凝聚值:胶粒发生凝聚作用的最小电解质浓度。
精馏:利用液体混合物中各组分挥发度的差异及回流手段来实现分离液体混合物的单元操作。
最小回流比:当回流比减小到某一数值后使两操作线的交点d落在平衡曲线上时图解时不论绘多少梯级都不能跨过点d表示所需的理论板数为无穷多相应的回流比即为最小回流比萃取精馏:向原料液中加入第三组分称为萃取剂或溶剂以改变原有组分间的相对挥发度而得到分离。
共沸精馏:体系中加入一个新的组分称为共沸剂共沸剂与待分离的组分形成新的共沸物用精馏的方法使原体系中的组分得到分离。
凝聚:指在投加的化学物质铝、铁的盐类作用下胶体脱稳并使粒子相互聚集成1mm大小块状凝聚体的过程。
生物分离工程概述第一章
Table 2. Spectrum of separation in biotechnology (used in fermentation industry)
By the purpose of biotechnology, we mean the use of carefully cultured microorganisms, animal cells, and plant cells to produce products useful to humans. （生物技术的目标就是指利用培养微生物、动物细胞、植物细胞来生产对人有用的产品。） * 生物技术（biotechnology）是指利用生物细胞（包含微生物、动植物细胞）、生物程序（biological process）或其代谢物质的特性或成份，来制造产品以提升人类生活素质的科学技术，它是一门跨学科的交叉学科。 广义的生物技术（传统生物科技） 指传统整合微生物学、动物学、植物学、细胞学、化学、物理学、工程学等科学而成的技术学问。 传统生物科技主要是应用酿造发酵、配育新种等技术以达目的（例如酿酒、品种改良等）。 狭义的生物技术（新生物科技） 指新发展出来的各项关键技术，例如遗传学、蛋白质工程技术、细胞融合技术等。 新生物科技主要是应用生物化学或分子生物方法，改变细胞或分子的遗传性质以达目的。
Left: 严希康, 第二版, 北京: 化学工业出版社, 2010. Right: 田瑞华，第一版，北京：科学出版社，2008.
色谱部分思考题和答案解析
3．决定开管柱毛细管气相色谱与高效液相色谱的柱内效应的因素有何区别？ 【问题分析】柱内效应指：影响色谱峰扩展及分离的因素，Van Deemter 方程的表 观形式为：
B Cu u 分子扩散项，由于分子在液体中扩撒系数比色相中小得多，故在 HPLC 中，此项可 H A
以忽略不计。 毛细管色谱柱不装填料，阻力小，管径小，气流单途径通过柱子，消除了组分在柱 子中的涡流扩散。固定液直径涂在管壁上，总柱内壁面积较大，涂层很薄，则气相和液 相传质阻力大大降低。 【参考答案】开管 GC 中无涡流扩散项，柱内效应主要由分子扩散决定，HPLC 中 分子扩散可以忽略，柱内效应主要由涡流扩散和传质阻力决定。
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期末考试考研复习备考
huashengxueyuanbgs@
量大的强碱型阴离子交换树脂，洗脱液中高电导的 H＋被抑制柱反应生成低电导的水， 最后检测的是流出液中的 M 和 OH 的电导。 阴离子分析：分离柱采用低容量强碱型阴离子交换柱，常用 NaHCO3 和 Na2CO3 混 合液作流动相，串联在分析柱后面的抑制柱则采用高容量的强酸型阳离子交换柱。 14．非抑制型离子色谱法是一种什么样的色谱模型？该方法是如何减少本体电导的干 扰？ 【参考答案】非抑制型离子交换色谱（单柱法） ：使用交换容量更低(0.007～0.04 mmol/g 干树脂)的分离柱，以低浓度、低电离度的有机弱酸及弱酸盐作淋洗液，不需抑 制柱的一种离子交换色谱法。 消除本体电导干扰的措施：用更低交换容量（交换容量在 0.007~0.04 mmol/g）的离 子交换树脂为固定相,用更低浓度和电导率的洗脱液。 15．衡量离子交换剂对离子的亲和能力大小的基本参数是什么？在稀溶液中，离子交换 剂对离子的亲和能力有什么规律？ 【参考答案】衡量离子交换剂对离子的亲和能力大小的基本参数为离子交换选择性 系数，对一价离子交换的选择性系数：
精馏实验报告思考题
精馏实验报告思考题精馏实验报告思考题精馏是一种常见的分离技术，广泛应用于化学、制药、石油等领域。
通过不同组分的挥发性差异，利用液体的汽化和冷凝过程，实现对混合物的分离纯化。
在进行精馏实验的过程中，我们不仅可以观察到分离效果，还可以通过思考一些问题，深入理解精馏原理和实验过程。
1. 为什么要进行预热？在进行精馏实验之前，通常需要对设备进行预热。
这是因为在实验开始时，设备和混合物的温度可能存在差异，如果直接进行操作，可能会导致结果的不准确。
通过预热，可以使设备和混合物达到平衡温度，确保实验的可靠性和准确性。
2. 为什么需要冷凝器？冷凝器是精馏实验中必不可少的设备之一。
在精馏过程中，液体组分会在加热后变为气体，通过冷凝器的作用，可以将气体重新转化为液体，实现分离纯化。
冷凝器的原理是利用冷却介质的低温，使气体冷凝成液体。
这样，我们就能够收集到纯净的液体组分。
3. 为什么需要回流？回流是精馏实验中常用的操作手段之一。
在精馏过程中，液体组分会在加热后变为气体，然后通过冷凝器进行冷凝。
但是，不是所有的气体都能够完全冷凝成液体，一部分气体可能会通过冷凝器进入到回流器中重新回流到精馏塔中。
这样做的目的是增加液体组分在塔中停留的时间，提高分离效果。
回流操作可以使精馏过程更加稳定，提高纯度和收率。
4. 如何判断分离效果？在精馏实验中，我们通常通过观察收集到的液体组分的颜色、气味、沸点等特征来判断分离效果。
如果收集到的液体组分呈现出明显的颜色和气味变化，并且沸点与目标组分相符，那么可以认为分离效果较好。
此外，还可以通过测量液体组分的密度、折射率等物理性质，进行定量分析。
5. 精馏的应用领域有哪些？精馏技术在化学、制药、石油等领域有着广泛的应用。
在化学领域，精馏可以用于分离和纯化化学品，如有机合成中的溶剂回收、酯类的合成等。
在制药领域，精馏可以用于提取药物中的有效成分，制备纯净的药品。
在石油领域，精馏可以用于原油的分离和提纯，得到不同沸点范围的石油产品。
反应精馏法制甲缩醛思考题
反应精馏法制甲缩醛思考题篇一：反应精馏法制甲缩醛思考题正文:反应精馏法制甲缩醛是一种常见的合成方法,其基本原理是将原料(例如葡萄糖、果糖等)通过反应精馏过程分离出目标产物(例如甲缩醛)。
在制备甲缩醛的过程中,需要对反应精馏塔进行优化,以确保得到高质量的产品。
以下是反应精馏法制甲缩醛的思考题:1. 反应精馏塔的设计原则是什么?如何优化反应精馏塔的设计,获得更好的分离效果?2. 如何控制反应精馏塔中的温度和压力?如何处理反应精馏塔中的残留物,避免其对后续操作造成影响?3. 如何选择合适的反应条件?例如,是否需要催化剂、反应温度、反应时间等?如何调整反应条件,以获得更好的反应效果?4. 如何对反应精馏塔进行定期维护和保养?如何检查和维护反应精馏塔中的设备和管道,确保其正常运行?5. 在制备甲缩醛的过程中,可能会出现哪些问题?如何解决这些问题,确保操作顺利进行?拓展:反应精馏法制甲缩醛是一个重要的合成领域,涉及到化学、工程、物理等多个学科。
在实际操作中,需要综合运用化学、物理、工程等知识,进行科学的分析和设计,以获得最佳的分离效果和产品质量。
同时,还需要注重对设备、管道、阀门等装置的定期维护和保养,以确保其正常运行和安全性。
篇二：反应精馏法制甲缩醛的思考题如下:1. 什么是反应精馏?其基本原理是什么?在法制甲缩醛中,反应精馏如何应用?2. 反应精馏的定义是什么?其分类有哪些?在法制甲缩醛中,反应精馏通常分为哪几种类型?3. 什么是反应精馏塔?其结构特点和优点有哪些?在法制甲缩醛中,反应精馏塔如何设计?4. 什么是反应精馏馏分?在法制甲缩醛中,如何确定反应精馏馏分中的成分和含量?5. 什么是甲缩醛?在法制甲缩醛中,甲缩醛的制备方法有哪些?常见的甲缩醛合成反应有哪些?6. 什么是甲缩醛醇?在法制甲缩醛中,如何制备甲缩醛醇?其化学性质和用途有哪些?7. 什么是其他用于制备甲缩醛的方法?在法制甲缩醛中,有哪些方法可供选择?这些方法的优缺点有哪些?8. 什么是甲缩醛的分离和纯化?在法制甲缩醛中,如何对甲缩醛进行分离和纯化?常用的分离和纯化方法有哪些?9. 什么是甲缩醛的应用领域?在法制甲缩醛中,有哪些应用领域可供选择?这些应用领域的发展前景如何?通过思考这些问题,可以深入了解反应精馏法制甲缩醛的相关知识,为今后的学习和工作打下坚实的基础。
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分离科学思考题答案一、名词解释截留率:指溶液经超滤处理后被膜截留的溶质量占溶液中该溶质总量的百分率。
水通量:纯水在一定压力温度0.35MPa25℃下试验透过水的速度。
浓差极化:电极上有电流通过时电极表面附近的反应物或产物浓度变化引起的极化。
分配系数:物质在两种不相混的溶剂中平衡时的浓度比HLB值:表面活性剂亲水-亲油性平衡的定量反映。
萃取因素:影响双水相萃取的因素包括聚合物体系无机盐离子体系PH体系温度及细胞温度的影响。
带溶剂:易溶于溶剂中并能够和溶质形成复合物且此复合物在一定条件下又容易分解的物质也称为化学萃取剂。
结晶:.物质从液态溶液或溶融状态或气态形成晶体。
晶核:过饱和溶液中形成微小晶体粒子是晶体生长必不可少的核心。
重结晶:利用杂质和洁净物质在不同溶剂和温度下的溶解度不同将晶体用合适的溶剂再次结晶以获得高纯度的晶体操作。
双水相萃取:利用物质在互不相溶的两水相间分配系数的差异进行的分离操作。
超临界流体萃取:利用超临界流体作为萃取剂对物质进行溶解和分离。
离子交换技术:通过带电的溶质分子与离子交换剂中可交换的离子进行交换而达到分离纯化的方法。
膜污染:指处理物料中的微粒胶体或溶质大分子与膜存在物理化学作用或机械作用而引起的在膜表面或膜孔内吸附沉积造成膜孔径变小或堵塞使膜产生透过流量与分离特性的不可逆变化现象。
凝聚值:胶粒发生凝聚作用的最小电解质浓度。
精馏:利用液体混合物中各组分挥发度的差异及回流手段来实现分离液体混合物的单元操作。
最小回流比:当回流比减小到某一数值后使两操作线的交点d落在平衡曲线上时图解时不论绘多少梯级都不能跨过点d表示所需的理论板数为无穷多相应的回流比即为最小回流比萃取精馏:向原料液中加入第三组分称为萃取剂或溶剂以改变原有组分间的相对挥发度而得到分离。
共沸精馏:体系中加入一个新的组分称为共沸剂共沸剂与待分离的组分形成新的共沸物用精馏的方法使原体系中的组分得到分离。
凝聚:指在投加的化学物质铝、铁的盐类作用下胶体脱稳并使粒子相互聚集成1mm大小块状凝聚体的过程。
絮凝:指使用絮凝剂天然的和合成的大分子量聚电解质将胶体粒子交联成网形成10mm大小絮凝团的过程。
其中絮凝剂主要起架桥作用错流过滤称切向流过滤:在压力推动下悬浮液以高速在管状滤膜的内壁作切向流动利用流动的剪切作用将过滤介质表面的固体滤饼移走而附着在滤膜上的滤饼很薄因而能在长时间内保持稳定不变的过滤速度。
比移值:在薄层色谱中被测物质移动的相对距离。
二、简答题1.简述进行料液予处理的目的并说明常用的料液预处理方法目的:促进从悬浮液中分离固形物的速度提高固液分离的效率方法:凝聚和絮凝加热法调节悬浮液的PH值杂蛋白的去处高价无机离子的去处助滤剂Filteraids和反应剂。
2.超临界萃取的特点是什么临界条件温和产品分离简单无毒、无害不燃无腐蚀性价格便宜。
3.常用的细胞破碎方法有哪些机械法:组织捣碎机匀浆法研钵和研磨压榨器物理法:反复冻溶法急热骤冷法超声波处理法化学及生物化学法:自溶法酶溶法化学渗透法。
4.溶剂萃取中萃取剂的选择原则1选择性能好即加入少量萃取剂后能使溶液的相对挥发度发生显著提高2挥发性小且不与原组分起化学反应不形成恒沸物以便于分离回收减少损失。
3安全无毒无腐蚀性热稳定性好以及价格便宜等。
5.影响溶剂萃取的因素有哪些聚合物体系无机盐离子体系PH体系温度及细胞温度的影响。
6.乳化现象是如何发生的生产中应如何防止乳化现象的发生如何破乳乳化现象是由于表面活性剂的作用使本来不能混合到一起的两种液体能够混到一起的现象防止乳化现象的方法有:长时间静置用滤纸过滤补加水或溶剂再水平摇动离心分离用电吹风加热乳化层加盐等方法乳浊液的破坏措施:物理法:离心、加热吸附稀释化学法:加电解质、其他表面活性剂转型法:加入一种乳化剂。
7.说明双水相萃取的原理影响双水相分配的主要因素有哪些双水相萃取原理:利用物质在互不相溶的两水相间分配系数的差异进行的分离操作。
影响因素:聚合物的分子量聚合物的浓度盐类pH值温度。
9.试给出几种常用的工业起晶方法并说明维持晶体生长的条件工业起晶方法:自然起晶法、刺激起晶法、晶种起晶法维持晶体生长的条件:使料液产生过饱和并维持在一定过饱和度范围。
10.晶体质量的指标通常包括哪些内容生产中如何获得高质量的晶体产品指标:晶体的大小晶体的形状晶体的纯度获得高质量的晶体产品方法:1、晶体大小的控制a过饱和度b温度c搅拌d晶种2、晶体形状的控制a过饱和度b选择不同的溶剂c杂质3、晶体纯度的控制a晶体洗涤b重结晶4、晶体结块的控制。
12.离子交换树脂有哪些分类方法按化学功能团分1.阳树脂酸性基团弱酸性、强酸性2.阴树脂碱性基团弱碱性、强碱性3.活性离子H氢型阳树脂4.活性离子OH-羟型阴树脂活性离子为其它离子统称盐型树脂阳离子交换树脂阴离子交换树脂强酸性阳离子交换树脂弱酸性阳树脂强碱性阴树脂弱碱性阴树脂特殊类型的树脂:大网格离子交换树脂两性均孔树脂蛇笼树脂均孔树脂多糖交换树脂。
13.离子交换树脂的主要性能指标物理化学性质1含水量2膨胀度:3膨胀率:4湿真密度:5交换容量6滴定曲线。
14.离子交换树脂为什么要再生活化如何再生离子交换树脂使用一段时间后吸附的杂质接近饱和状态就要进行再生处理使之恢复原来的组成和性能再生方法:钠型阳树脂可用NaCl溶液再生用量为其交换容量的2倍氢型阳树脂用强酸再生盐酸或硫酸氯型碱性树脂主要以NaCl溶液来再生但加入少量碱有助于将树脂吸附的色素和有机物溶解洗出OH型碱阴树脂则用4NaOH溶液再生。
15.微滤超滤纳滤反渗透分离技术的特点及适用范围方法名称特点范围微滤以多孔薄膜为过滤介质压力差为推动力消毒、澄清收集细胞超滤压力为推动力利用超滤膜不同孔径对液体中大分子物质分离溶质进行分离的物理筛分过程纳滤以适应在较低操作压力下运行进而实现降低成本小分子物质分离反渗透以膜两侧静压差为推动力克服渗透压使溶剂小分子物质浓缩通过反渗透膜实现对液体混合物进行分离的过程。
16.简要分析膜污染产生的原因和防、治方法产生原因:指处理物料中的微粒胶体或溶质大分子与膜存在物理化学作用或机械作用而引起的在膜表面或膜孔内吸附沉积造成膜孔径变小或堵塞使膜产生透过流量与分离特性的不可逆变化现象。
防止方法:可以通过控制膜污染影响因素减少膜污染的危害延长膜的有效操作时间减少清洗频率提高生产能力和效率治理方法:化学法:选择清洗剂要注意三点: 1.要尽量判别是何种物质引起污染 2.清洗剂要不致于对膜或装置有损害3.要符合产品要求。
化学法常用的清洗剂有: 1.NaOH:发酵工业中用得很普遍浓度为2.酸:如HNO3、H3PO4和HCI。
用于去除无机污染物如钙和镁盐。
对不锈钢装置不能用HCI。
柠檬酸对含铁污染物有效。
3.表面活性剂:主要对生物高分子、油脂等起乳化、分散、干扰细菌在膜上的粘附。
常用的SDS和TritonX-100有较好的去蛋白质和油脂等作用。
4.氧化剂:氯有较强的氧化能力。
当NaOH或表面活性剂不起作用时可以用氯其用量为10-6mg/L活性氯其最适pH为1011。
5.酶:酶本身是蛋白质能用其他清洗剂就酶。
但如要去除多糖时淀粉酶有一定作用的。
6.有机溶剂:由于有机溶剂对膜和装置有不良作用因而很少采用。
20-50乙醇可用于膜装置的灭菌和去除油脂或硅氧烷消泡剂但使用时系统必须符合防爆要求。
物理法: 海绵球擦洗热水法反冲洗和循环清洗。
17.简述色谱分离技术的原理及分类原理:利用分析试样各组分在不相混溶并作相对运动的两相中的溶解度的不同或在固定相上的物理吸附的不同等而使各组分分离。
分类:吸附薄层色谱分配薄层色谱离子交换色谱排阻薄层色谱。
转现代分离技术思考题答案1.SPE与SPME的特点各是什么？相同性？相异性？SPE特点：SPE技术基于液-固相色谱理论，采用选择性吸附、选择性洗脱的方式对样品进行富集、分离、净化，是一种包括液相和固相的物理萃取过程。
其特点主要为：可同时完成样品富集与净化，大大提高检测灵敏度；比液液萃取更快；更节省溶剂,；可自动化批量处理；重现性好。
SPME特点：集萃取、浓缩、解吸、进样于一体的样品前处理新技术，它以固相萃取(SPE)为基础，保留了SPE的全部优点，排除了SPE需要柱填充物和使用有机溶剂进行解吸的缺点，并可用于GC和HPLC等仪器上直接进样。
它具有样品用量少、选择性高、使用方便、快捷等特点。
共同点：节约有机溶剂不会出现乳化现象缩短样品预处理时间容易操作可自动化控制不同点：SPME 提高了较SPE相比降低了预处理陈成本，提高了回收率，改善了吸附剂孔道易堵塞的问题，排除了SPE需要柱填充物和使用有机溶剂进行解吸的缺点，并可用于GC和HPLC等仪器上直接进样。
2. SPE中各种萃取模式的特点及适用范围？固相萃取实质上是一种液相色谱分离，其主要分离模式也与液相色谱相同，可分为正相SPE，反相SPE，离子交换SPE和吸附SPE。
正相SPE所用的吸附剂都是极性的，用来萃取（保留）极性物质。
在正相萃取时目标化合物如何保留在吸附剂上，取决于目标化合物的极性官能团与吸附剂表面的极性官能团之间的相互作用。
正相固相萃取可以从非极性溶剂样品中萃取极性化合物。
反相固相萃取所用的吸附剂通常是非极性的或极性较弱的，所萃取的目标化合物通常是中等极性到非极性化合物。
目标化合物与吸附剂间的作用是疏水性相互作用，主要是非极性非极性相互作用，范德华力或色散力。
主要用于从强极性溶剂中萃取非极性或弱极性化合物。
离子交换固相萃取所用的吸附剂是带有电荷的离子交换树脂，目标化合物与吸附剂之间的相互作用是静电吸引力，用于萃取带有电荷的化合物。
吸附SPE：一般指用的吸附剂是综合性的、多功能的萃取方法。
3. 优化SPE的步骤是什么？选择吸附剂样品预处理活化上样淋洗洗脱4、何谓双水相萃取？答：某些的超过一定浓度后可以形成两相，并且在两键等）的存在和环境因素的影响，使其在上、下相中的浓度不同。
5、双水相相图中各区域的含义是什么？答：双水相相图是一根双节线，当成相组分的配比在曲线下方时，系统为均匀的单相。
混合后溶液澄清透明，称为均相区；当配比在曲线的上方时，能自动分成两相，称为两相区，当配比在曲线上，混合后，溶液由澄清变为浑浊。
6、常见的双水相构成体系有哪些？答：可形成双水相的双聚合物体系很多，如（PEG）/（Dx）,聚丙二醇/聚乙二醇，甲基纤维素/葡聚糖。
双水相萃取中采用的双聚合物系统是PEG/Dx，该双水相的上相富含PEG，下相富含Dx。
另外，聚合物与无机盐的混合溶液也可以形成双水相，例如，PEG/磷酸钾（KPi）、PEG/、PEG/硫酸钠等常用于双水相萃取。
PEG/无机盐系统的上相富含PEG,下相富含无机盐。
7.双水相适合萃取什么样品？答：主要是分离蛋白质，酶，病毒，脊髓病毒和线病毒的纯化，核酸，DNA的分离，干扰素，细胞组织，抗生素，多糖，色素，抗体等。