头孢哌酮钠说明书
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 说明书
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠肾功能明显降低的患者（肌酐清除率＜30毫升/分钟）舒巴坦清除减少，应调整头孢哌酮/舒巴坦的用药方案。
肌酐清除率为15－30毫升/分钟的患者每日舒巴坦的最高剂量为1克（即本品最大剂量2.0克），分等量，每12小时注射一次。
肌酐清除率＜15毫升/分钟的患者每日舒巴坦的最高剂量为500毫克（即本品1.0克），分等量，每12小时注射一次。
遇严重感染，必要时可单独增加头孢哌酮的用量。
在血液透析患者中，舒巴坦的药物动力学特性有明显改变。
头孢哌酮在血液透析患者中的血清半衰期轻微缩短。
因此在血样透析后，应给予一剂头孢哌酮/舒巴坦。
4．静脉给药1）采用间歇静脉滴注时，每瓶头孢哌酮/舒巴坦用适量的5％葡萄糖溶液或0.9％注射用氯化钠溶液溶解(见下表)，然后再用上述相同溶液稀释至50－100毫升供静脉滴注，滴注时间应至少为30－60分钟。
尽管乳酸钠林格注射液可作为头孢哌酮/舒巴坦静脉注射液的溶媒，但不能用于本品最初的溶解过程。
2）采用静脉推注时，每瓶头孢哌酮/舒巴坦应按上述方法溶解，静脉推注时间至少应超过3分钟。
使用/操作说明1）本品的溶解本品装于耐压小瓶中，其溶解所需水量及溶解后浓度见下表：头孢哌酮/舒巴坦在头孢哌酮和舒巴坦分别为10－250毫克/毫升和5－125毫克浓度范围内，可与注射用水，5％葡萄糖注射液，生理盐水，5％葡萄糖和0.225％氯化钠注射液，5％葡萄糖和0.9％氯化钠注射液等配伍。
2）乳酸林格氏注射液头孢哌酮/舒巴坦应使用灭菌注射用水进行溶解（参见配伍禁忌乳酸钠林格氏注射液部分）。
采用两步稀释法：先用灭菌注射用水溶解，再用乳酸钠林格氏注射液稀释至舒巴坦的浓度为5毫克/毫升的溶液（用2毫升初配液稀释至50毫升乳酸钠林格氏注射液中或4毫升初配液稀释至100毫升乳酸钠林格氏注射液中）。
【不良反应】1．一般而言，患者对本品耐受性良好，大多数不良反应为轻度至中度，可以耐受，不影响继续治疗。
注射用头孢哌酮钠说明书
注射用头孢哌酮钠说明书核准日期：注射用头孢哌酮钠说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：注射用头孢哌酮钠英文名称：Cefoperazone Sodium for Injection汉语拼音：Zhusheyong Toubapaitong Na【成份】本品的主要成份为头孢哌酮钠。
其化学名称为：其化学名为(6R,7R)-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5基)硫]甲基]-7-[(R)-2-（4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪碳酰氨基）-2-对羟基苯基-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。
其结构式为：分子式：C25H26N9NaO8S2分子量：667.66【性状】本品为白色至微黄色结晶性粉末；无臭；有引湿性。
【适应症】适用于敏感菌所致的各种感染如肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、胆道感染、皮肤软组织感染、败血症、腹膜炎、盆腔感染等，后两者宜与抗厌氧菌药联合应用。
【规格】2.0g（按C25H26N9NaO8S2计算）【用法用量】可供肌内注射、静脉注射或静脉滴注。
成人常用量：一般感染，一次1～2g，每12小时1次；严重感染，一次2～3g，每8小时1次。
接受血液透析者，透析后应补给1次剂量。
成人一日剂量不超过9g，但在免疫缺陷病人有严重感染时，剂量可加大至每日12g。
小儿常用量：每日50～200mg/kg，分2～3次静脉滴注。
制备肌内注射液，每1g药物加灭菌注射用水2.8ml及l2%利多卡因注射液1ml，其浓度为250mg/ml。
静脉徐缓注射者，每1g药物加葡萄糖氯化钠注射液40ml溶解；供静脉滴注者，取1～2g头孢哌酮溶解于100~200ml葡萄糖氯化钠注射液或其他稀释液中，最后药物浓度为5~25mg/ml，每1g头孢哌酮的钠含量为1.5mmol（34mg）。
【不良反应】1．皮疹较为多见，达2.3%或以上。
2．少数病人尚可发生腹泻、腹痛、嗜酸粒细胞增多，轻度中性粒细胞减少。
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠说明书--舒普深
头孢哌酮钠舒巴坦钠粉针剂说明书【药品名称】通用名：注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠英文名：Cefoperazone?Sodium?and?Sulbactam?Sodium?for?Injection汉语拼音：Zhusheyong?Toubaopaitongna?Shubatanna商品名：舒普深英文商品名：SULPERAZON【成份】本品为复方制剂，其组分为头孢哌酮钠和舒巴坦钠。
头孢哌酮钠的化学名称为：(6R,7R)-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基]-7-[(R)-2-(4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪碳酰氨基)-2-对羟基苯基-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠。
化学结构式：分子式:C25H26N9NaO8S2分子量:667.65CasNo：62893-20-3舒巴坦钠的化学名称为：(2S,5R)-3,3-二甲基-7氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸钠-4,4-二氧化物。
化学结构式：分子式:C8H10NNaO5S分子量:255.22CasNo：69388-84-7【性状】本品为白色或类白色粉末。
【适应症】单独应用本品适用于治疗由敏感菌所引起的下列感染：上、下呼吸道感染；上、下泌尿道感染；腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染；败血症；脑膜炎；皮肤和软组织感染；骨骼和关节感染；盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其他生殖道感染。
联合用药：由于本品具有广谱抗菌活性，因此单用本品就能够治疗大多数感染，但有时也需要本品与其他抗生素联合应用。
当本品与氨基糖苷类抗生素合用时（参见配伍禁忌氨基糖苷类抗生素部分），在治疗过程中应监测患者的肾功能（参见用法与用量肾功能障碍患者的用药部分）。
【规格】1.5g（以头孢哌酮计1000mg，以舒巴坦计500mg）【用法与用量】成人用药:本品成人每日推荐剂量如下:上述剂量分等量，每12小时给药一次。
在严重感染或难治性感染时，本品的每日剂量可增加到8克（1:1头孢哌酮/舒巴坦，即头孢哌酮与舒巴坦各4g）或12克（2:1头孢哌酮/舒巴坦，即头孢哌酮8克，舒巴坦4g）。
注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠药品说明书
核准日期:修改日期:注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：注射用头抱哌酮钠他唑巴坦钠英文名称：Cefoperaz one Sodium and Tazobactam Sodium for Injectio n 汉语拼音：Zhushey ong Toubaopait ongna Tazuobata nna【成份】本品为复方制剂，其组份为：头抱哌酮钠与他唑巴坦钠，按有效酸计，头抱哌酮与他唑巴坦的配比为4 ：1。
头抱哌酮钠化学名为：(6R,7R)-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基卜7-[(R)-2-(4-乙基-2,3-二氧代-1- 哌嗪碳酰氨基)-2-对羟基苯基-乙酰氨基卜8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。
化学结构式为：分子式：C25H26N9NaO8Q分子量:667.66他唑巴坦钠化学名为：[2S-(3S,5R)]-3-甲基-7-氧代-3-(1H-1,2,3-三氮唑-1-基甲基)-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸钠4,4-二氧化物化学结构式为：分子式：C o H ii N d NaQsS分子量：322.27【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭，有引湿性。
【适应症】仅用于治疗对头抱哌酮单药耐药、对本品敏感的产禺内酰胺酶细菌引起的中、重度感染。
在用于治疗由对头抱哌酮单药敏感菌与对头抱哌酮单药耐药、对本品敏感的产伕内酰胺酶菌引起的混合感染时，不需要加用其它抗生素。
下呼吸道感染：由产伕内酰胺酶的铜绿假单胞菌、肺炎链球菌和其他链球菌、肺炎克雷伯菌和其它克雷伯菌属、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌等敏感菌所致的肺炎、慢性支气管炎急性发作、急性支气管炎、肺脓肿和其他肺部感染。
泌尿生殖系统感染：由产伕内酰胺酶的大肠埃希菌、变形杆菌、克雷伯菌属、铜绿假单胞菌、葡萄球菌属等敏感菌所致的急性肾盂肾炎、慢性肾盂肾炎急性发作、复杂性尿路感染、子宫内膜炎、淋病和其它生殖道感染。
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠说明书20131225(舒普深)1 5g,3 0g
H5C2 N O
OH
O
N CONH C CONH H
H O
COONa C H 2S
N
CH3 N
N
H
S
N
N
分子式：C25H26N9NaO8S2； 分子量：667.65
舒巴坦钠的化学名称为：(2S,5R)-3,3-二甲基-7 氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0] 庚烷-2羧酸钠-4,4-二氧化物，化学结构式：
【成份】
本品为复方制剂，其组份为头孢哌酮钠和舒巴坦钠（头孢哌酮与舒巴坦为 2：1）。 头孢哌酮钠的化学名称为：(6R,7R)-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基]-7-[(R)-2-(4-乙 基-2,3-二氧代-1-哌嗪碳酰氨基)-2-对羟基苯基-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛 -2-烯-2-甲酸钠，化学结构式：
头孢哌酮（g） 1.0~2.0
舒巴坦（g） 0.5~1.0
上述剂量分等量，每 12 小时给药一次。在治疗严重感染或难治性感染时，本品的每 日剂量可增加到 12g（2:1 头孢哌酮/舒巴坦，即头孢哌酮 8g，舒巴坦 4g）。舒巴坦每日推荐 最大剂量为 4g。
肝功能障碍患者的用药： 参见【注意事项】部分。 肾功能障碍患者的用药： 肾功能明显降低的患者（肌酐清除率<30ml/min）舒巴坦清除减少，应调整头孢哌酮/ 舒巴坦的用药方案。肌酐清除率为 15~30ml/min 的患者每日舒巴坦的最高剂量为 2g，分等 量，每 12 小时注射一次。肌酐清除率<15ml/min 的患者每日舒巴坦的最高剂量为 1g，分等 量，每 12 小时注射一次。遇严重感染，必要时可单独增加头孢哌酮的用量。 在血液透析患者中，舒巴坦的药物动力学特性有明显改变。头孢哌酮在血液透析患者中 的血清半衰期轻微缩短。因此应在血液透析结束后给药。 静脉给药： 采用间歇静脉滴注时，本品每瓶用适量的 5％葡萄糖溶液或 0.9％注射用氯化钠溶液或 灭菌注射用水溶解（参见【用法用量】使用/操作说明本品的溶解部分），然后再用上述相同 溶液稀释至 20ml，静脉滴注时间应至少为 15~60 分钟。 尽管乳酸钠林格注射液可作为本品静脉注射液的溶媒，但不能用于本品最初的溶解过程 （参见【注意事项】配伍禁忌乳酸钠林格注射液部分和【用法用量】使用/操作说明乳酸钠 林格注射液部分）。 采用静脉推注时，本品应按上述方法溶解，静脉推注时间至少应超过 3 分钟。 肌内注射： 尽管 2%盐酸利多卡因注射液可作为本品肌内注射液的溶媒，但不能用于本品最初的溶 解过程（参见配伍禁忌利多卡因部分和使用/操作说明利多卡因部分）。 使用/操作说明： 本品的溶解 本品每瓶内装 1.5g 或 3.0g 头孢哌酮/舒巴坦。
注射用头孢哌酮钠 说明书
【化学结构式】
【适应症】适用于敏感菌所致的各种感染如肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、胆道感染、皮肤软组织感染、败血症、腹膜炎、盆腔
感染等，后两者宜与抗厌氧菌药联合应用。
【规格】按C25H27N9O8S2计算 (1) 0.5g (2)0.75g (3)1.0g (4)1.5g (5)2.
0g (6) 3.0g
【用法用量】可供肌内注射、静脉注射或静脉滴注。
成人常用量:一般感染，一次1～2g，每12小时1次；严重感染，一次2～3g，每8小时1次。
接受血液透析者，透析后应
补给1次剂量。
成人一日剂量不超过9g，但在免疫缺陷病人有
严重感染时，剂量可加大至每日12g。
小儿常用量：每日50～200mg/ kg,分2～3次静脉滴注。
制备肌内注射液，每1g药物加灭菌注射用水2.8ml及2%利多卡因注射液1ml，其浓
度为250mg/ml。
静脉徐缓注射者，每1g药物加葡萄糖氯化钠
注射液40ml溶解；供静脉滴注者，取1～2g头孢哌酮溶解于1
00～200ml葡萄糖氯化钠注射液或其他稀释液中，最后药物浓
度为2～25mg/ml。
每1g头孢哌酮的钠含量为1.5mmol(34m
g)。
【不良反应】1．皮疹较为多见，达2.3%或以上。
2．少数病人尚可发生腹泻、腹痛、嗜酸粒细胞增多，轻度中性。
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠说明书--舒普深
头孢哌酮钠舒巴坦钠粉针剂说明书【药品名称】通用名：注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠英文名：Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection汉语拼音：Zhusheyong Toubaopaitongna Shubatanna商品名：舒普深英文商品名：SULPERAZON【成份】本品为复方制剂，其组分为头孢哌酮钠和舒巴坦钠。
头孢哌酮钠的化学名称为：(6R,7R)-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基]-7-[(R)-2-(4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪碳酰氨基)-2-对羟基苯基-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠。
化学结构式：分子式:C25H26N9NaO8S2分子量:667.65Cas No：62893-20-3舒巴坦钠的化学名称为：(2S,5R)-3,3-二甲基-7氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸钠-4,4-二氧化物。
化学结构式：分子式:C8H10NNaO5S分子量:255.22Cas No：69388-84-7【性状】本品为白色或类白色粉末。
【适应症】单独应用本品适用于治疗由敏感菌所引起的下列感染：上、下呼吸道感染；上、下泌尿道感染；腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔感染；败血症；脑膜炎；皮肤和软组织感染；骨骼和关节感染；盆腔炎、子宫膜炎、淋病和其他生殖道感染。
联合用药：由于本品具有广谱抗菌活性，因此单用本品就能够治疗大多数感染，但有时也需要本品与其他抗生素联合应用。
当本品与氨基糖苷类抗生素合用时（参见配伍禁忌氨基糖苷类抗生素部分），在治疗过程中应监测患者的肾功能（参见用法与用量肾功能障碍患者的用药部分）。
1.5g（以头孢哌酮计1000mg，以舒巴坦计500mg）【用法与用量】成人用药:上述剂量分等量，每12小时给药一次。
在严重感染或难治性感染时，本品的每日剂量可增加到8克（1:1头孢哌酮/舒巴坦，即头孢哌酮与舒巴坦各4g）或12克（2:1头孢哌酮/舒巴坦，即头孢哌酮8克，舒巴坦4g）。
注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠-详细说明书与重点
注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠【成分】本品为复方制剂，其组份为：1.125 g(每瓶含头孢哌酮1.0 g 和他唑巴坦0.125 g)；2.25 g(每瓶含头孢哌酮2.0 g 和他唑巴坦0.25 g)。
【性状】本品为白色或类白色粉末；无臭；有引湿性。
【适应症】仅用于治疗由对头孢哌酮单药耐药、对本品敏感的产β-内酰胺酶细菌引起的中、重度感染。
在用于治疗由对头孢哌酮单药敏感菌与对头孢哌酮单药耐药、对本品敏感的产β-内酰胺酶菌引起的混合感染时，不需要加用其它抗生素。
下呼吸道感染：由产β-内酰胺酶的铜绿假单胞菌、肺炎链球菌和其它链球菌、肺炎克雷伯菌和其它克雷伯菌属、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌等敏感菌所致的肺炎、慢性支气管炎急性发作、急性支气管炎、肺脓肿和其他肺部感染。
泌尿生殖系统感染：由产β-内酰胺酶的大肠埃希菌、变形杆菌、克雷伯菌属、铜绿假单胞菌、葡萄球菌属等敏感菌所致的急性肾盂肾炎、慢性肾盂肾炎急性发作、复杂性尿路感染、子宫内膜炎、淋病和其它生殖道感染。
腹腔、盆腔感染：由产β-内酰胺酶的肠杆菌属细菌、大肠埃希菌、克雷伯菌、铜绿假单胞菌、枸橼酸杆菌属、拟杆菌消化链球菌、梭状芽胞杆菌所致的腹膜炎，胆囊炎，胆管炎和其他腹腔内感染、盆腔炎等。
其他感染：对以上产β-内酰胺酶的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌所致的败血症，脑膜炎双球菌和流感嗜血杆菌所致的脑膜炎、重症皮肤和软组织感染。
【规格】2.25 g:2 g(头孢哌酮)-250 mg(他唑巴坦)【用法用量】静脉滴注。
先用氯化钠注射液或灭菌注射用水适量(5～10 ml)溶解，然后再加5% 葡萄糖注射液或氯化钠注射液150～250 ml 稀释供静脉滴注，滴注时间为30～60 min，每次滴注时间不得少于30 min。
疗程一般为7～10 天(重症感染可以适当延长)。
成人用量：1.125～2.25 g/次，每8 小时或12 小时静脉滴注1 次。
严重肾功能不全的患者(肌肝消除率＜30 ml/min)，每12 小时他唑巴坦的剂量应不超过0.5 g。
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠说明书20131225(舒普深)1 5g,3 0g
免疫系统异常 神经系统异常 血管异常 胃肠道异常 腹泻 恶心 呕吐 丙酮酸转氨酶升高 § 门冬氨酸转氨酶升 高§ 血液碱性磷酸酶升 高§ 胆红素升高§ 头痛
过敏反应（包括 休克） 血管炎 低血压 假膜性肠炎
肝胆管异常
皮肤和皮下组织异常
瘙痒 荨麻疹
Stevens-Johnson 综合征 斑丘疹 血尿
肾脏和泌尿系统异常 一般异常及给药部位 情况 注射部位静 脉炎 注射部位疼 痛 发热 寒战
OH COONa O N H 5C 2 N N CONH C H O O CONH H H N S C H 2S CH3 N N N
分子式：C25H26N9NaO8S2； 分子量：667.65
舒巴坦钠的化学名称为：(2S,5R)-3,3-二甲基-7 氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0] 庚烷-2羧酸钠-4,4-二氧化物，化学结构式：
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COONa CH 3 O N CH 3 S O O
分子式： C8H10NNaO5S 分子量：255.22
【性状】本品为白色或类白色粉末。 【适应症】 单独应用本品适用于治疗由敏感菌所引起的下列感染： 上、下呼吸道感染； 上、下泌尿道感染； 腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染； 败血症； 脑膜炎； 皮肤和软组织感染； 骨骼和关节感染； 盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其他生殖道感染。 联合用药： 由于本品具有广谱抗菌活性， 因此单用本品就能够治疗大多数感染， 但有时也需要本品 与其他抗生素联合应用。当本品与氨基糖苷类抗生素合用时（参见【注意事项】配伍禁忌氨 基糖苷类抗生素部分） ，在治疗过程中应监测患者的肾功能（参见【用法用量】肾功能障碍 患者的用药部分） 。 【规格】 （1）1.5g （以头孢哌酮计 1.0g 与以舒巴坦计 0.5g） （2）3.0g （以头孢哌酮计 2.0g 与以舒巴坦计 1.0g） 【用法用量】 成人用药：
注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠说明书
打针用头孢哌酮钠他唑巴坦钠解释书【药品名称】通用名：打针用头孢哌酮钠他唑巴坦钠商品名：凯斯英文名：Cefoperagone Sodium and Tazobactam Sodi um for lnjection汉语拼音：Zhusheyong Toubaopaitongna Tazuobatanna本品为复方制剂,其组份为：头孢哌酮钠与他唑巴坦钠头孢哌酮钠化学名称为：（6R,7R）-3-［［（1-甲基-1H-四唑-5-基）硫］甲基］-7［（R）-2-（4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪碳酰氨基）-2-对羟基苯基］-8-氧代-5硫杂-1-氮杂双环［］辛-2-烯-2-甲酸钠盐.其构造式为：分子式：C25H27N9NaO8S2分子量：667．66他唑巴坦钠化学名称为：［2S-（2α,3β,5α）］-3-甲基-7-氧-3-（1H,-1, 2,3-三唑-1-甲基）-4-硫杂-1-氮杂双环［］庚烷-2-甲酸钠-4,4-二氧化物其构造式为：分子式：C10H11N4NaO5【性状】白色或类白色冻干粉未或结晶性粉末,无臭;有引湿性.【药理毒理】本品重要抗菌成分为头孢哌酮(前锋必)为临床运用最普遍的第三代头孢菌素之一,经由过程克制细菌细胞壁合成而起杀菌感化.另一组分为β-内酰胺酶克制剂舒巴坦的优化换代产品——他唑巴坦,其稳固性较克拉维酸好,对多种质粒和染色体介导的革兰阴性茵产出的β-内酰胺酶的克制造用,比克拉维酸和舒巴坦强.对多种耐药菌株产生的β-内酰胺酶有不成逆的竞争克制造用,从而大大加强头孢哌酮的疗效.体表里实验均证实头孢哌酮与他唑巴坦联用对各类耐药菌株具有十分明显的协同抗菌感化.并且对一些头孢哌酮迟钝的临床分别的细菌,也表示为对本品加倍迟钝.本品与单用头孢哌酮比拟,对下列各类罕有致病菌：金黄色葡萄球菌.表皮葡萄球菌.变形球菌.绿脓杆菌.大肠杆菌.不动杆菌.产气肠杆菌.沙门氏菌属.暗沟杆菌也具有明显的协同感化(MIC值可下降2—4倍).本品对下列头孢哌酮迟钝的细菌和产β-内酰胺酶的耐药菌株有抗菌感化.革兰阴性菌：大多半质粒和染色体介导的产β-酰胺酶和不产酶细菌：大肠杆菌.克雷伯菌属.变形杆菌属.沙门菌属.志贺菌属.淋病奈瑟菌.脑膜炎双球菌.嗜血杆菌属.革兰阳性菌：产β-内酰胺酶和不产酶的下列细菌：葡萄球菌属.链球菌属.肠球菌属.棒状杆菌属.厌氧菌：产β-内酰胺酶和不产酶的下列细菌：拟杆菌属.脆弱拟杆菌属.消化链球菌属.梭状芽胞杆菌属.【药代动力学】头孢哌酮：口服不接收.打针后血浆蛋白结合率较高,可达70～80％,体内能较好的散布在各组织和体液中,还可散布到胸水,腹水,羊水,痰液中.t1/2为2．07小时,肾清除率为28．5m1／min,重要以原型由尿(20%)和胆汁(40％)渗出.他唑巴坦：打针后血浆蛋白结合率为20～23％,能较好的散布在各组织和体液中,胃肠道,胆囊,胆汁,皮肤,前列腺液中均能达到较高的浓度.t1/2在30分钟阁下,约50～60％以原型由尿排出.因为他唑巴坦动力学变更与肾功效减退程度相干,头孢哌酮动力学变更则与肝功效伤害程度相干,在伴随肾功效不全或肝功效伤害的患者运用本品后,t1/2延伸,清除率下降散布容积增大.【顺应症】实用于对本品迟钝的产β-内酰胺酶的病原菌所致的中.重度沾染：上呼吸道与下呼吸道沾染;上泌尿道与下泌尿道沾染;腹膜炎,胆囊炎,胆管炎和其他腹腔内沾染;败血症;脑膜炎;皮肤和软组织沾染;盆腔炎,子宫内膜炎,淋病和其它生殖道沾染.【用法用量】静脉滴注.先用氯化钠打针液或灭菌打针用水适量（5～10ml）消融,然后再加5％葡萄糖水或氯化钠打针液150～250ml稀释供静脉滴注,滴注时光为30～60分钟,每次滴注时光不得少于30分钟.疗程一般7－14天（重症沾染可以恰当延伸）.（1）成人：经常运用量一日2～4g（2～4瓶）,轻微或难治性沾染可增至一日8g（8瓶）.分等量每8或12小时静脉滴注1次.轻微肾功效不全的患者（肌肝清除率＜30ml/min）,每12小时他唑巴坦的剂量应不超出0.5g.（2）儿童：经常运用量一日40～80mg/kg,等分2～4次滴注.轻微或难治性沾染可增至一日160mg/kg.等分2～4次滴注.12岁以上儿童经常运用量同成人.【不良反响】平日患者对本品的耐受性优越,大多半不良反响为轻度,停药后,不良反响会消掉.(1)胃肠道：与运用其它β-内酰胺抗生素一样,本品最罕有的副感化是胃肠道反响.最罕有是稀便,腹泻,其次是恶心和吐逆.(2)皮肤反响：本品可引起过敏反响,表示为斑丘疹,荨麻疹,嗜酸粒细胞增多和药物热.(3)血液：长期运用本品有导致可逆性中性粒细胞削减症的可能.(4)实验室平常现象：少数病例有谷草转氨酶.谷丙转氨酶.血胆红素一过性增高(5)其它不良反响：偶有消失头痛,寒噤发烧,输注部位痛苦悲伤和静脉炎．【禁忌】对青霉素或头孢菌素类抗生素过敏者禁用.【留意事项】（1）运用本品前,应具体讯问患者对青霉素类.头孢菌素类及β-内酰胺克制剂类药物有无过敏史.治疗中,如产生过敏反响,应立刻停药.轻微过敏反响者,应立刻赐与肾上腺素急救,给氧,静注皮质激素类药物.（2）本品为钠盐,须要掌握盐摄入量的患者运用本品时,应按期检讨血清电解质程度;对于同时接收细胞毒药物或利尿剂治疗的患者,要小心产生低血钾症症的可能.（3）肝.肾功效减退及轻微胆道梗阻的患者,运用本品时需调剂用药剂量与给药间期,并应监测血药浓度.（4）部分病人用本品治疗可引起维生素K缺少和低凝血酶原血症,用药时代应进行出血时光.凝血酶原时光监测.同时运用维生素K1可防止出血现象的产生.（5）在运用本品进行较长时光治疗时,应按期检讨患者肝.肾.血液等体系功效.（6）患者在运用本品时应防止饮用含有酒精的饮料.也应防止如鼻饲等胃肠外赐与含酒精成分的高养分制剂.（7）与氨基糖苷类抗生素结合运用时,应留意监测肾功效变更.（8）对诊断的干扰：用硫酸铜法进行尿糖测准时可消失假阳性反响,直接抗球蛋白(Coombs)实验阳性反响.【妊妇及哺乳期妇女用药】妊妇.哺乳期妇女慎用.【儿童用药】婴儿运用本品的安然性尚缺少材料,故婴儿应衡量利弊,应谨严运用.【老年患者用药】老年人呈心理性的肝.肾功效减退,是以应慎用本品并需调剂剂量.【药物互相感化】1．与氨基糖苷类抗生素（庆大霉素和妥布霉素）结合运用对肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌的某些迟钝菌株有协同感化.但本品与氨基糖苷类抗生素之间消失物理性配伍禁忌,是以两种药液不克不及直接混杂.如需结合运用,可按次序分别静脉打针这两种药物.打针时应运用不合的静脉输液管,或在打针间期,用另一种已获同意的稀释液充分冲洗先前运用过的静脉输液管.此外,应尽可能延伸两种药物给药的距离时光.2．与下列药物同时运用时,可能引起出血：抗凝药肝素,喷鼻豆素或茚满二酮衍生物.溶栓药.非甾体抗炎镇痛药（尤其是阿司匹林.二氟尼柳或其他水杨酸制剂）及磺吡酮等.3．本品与复方乳酸钠打针液或盐酸利多卡因打针液混杂后消失配伍禁忌.是以应防止在初步消融时运用该溶液,但可采取两步稀释法.即先用灭菌打针用水进行初步消融,然后再用复方乳酸钠打针液或盐酸利多卡因打针液作进一步稀释,从而得到可以或许互相配伍的混杂药液.4．与下列药物打针剂也有配伍禁忌：多西环素.甲氯芬酯.阿马林.盐酸羟嗪.普鲁卡因胺.氨茶碱.丙氯拉嗪.细胞色素C.喷他佐辛.抑肽酶等.【规格】1.0克（头孢哌酮0．8克与他唑巴坦0．2克）.【贮藏】密闭,在凉暗湿润处保管.【包装】抗生素玻璃瓶装,1瓶/盒.【有用期】暂定二年【同意文号】国药准字XXXXXXXX【临盆企业】企业名称：海南通用三洋药业有限公司。
头孢哌酮钠-安全技术说明书MSDS
第一部分化学品及企业标识化学品中文名：头孢哌酮钠化学品英文名：Cefoperazone sodiumCAS No.：62893-20-3分子式：C25H28N9NaO8S2产品推荐及限制用途：工业及科研用途。
第二部分危险性概述紧急情况概述可能导致皮肤过敏反应。
吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难。
GHS危险性类别皮肤致敏物类别 1呼吸道致敏物类别 1标签要素：象形图：警示词：警告危险性说明：H317 可能导致皮肤过敏反应H334 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难防范说明●预防措施：—— P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
—— P272 受沾染的工作服不得带出工作场地。
—— P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
—— P284 [在通风不足的情况下] 戴呼吸防护装置●事故响应：—— P302+P352 如皮肤沾染：用水充分清洗。
—— P333+P313 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
—— P362+P364 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用—— P304+P340 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
—— P342+P311 如有呼吸系统病症：呼叫解毒中心/医生/……●安全储存：—— P403+P233 存放在通风良好的地方。
保持容器密闭。
—— P405 存放处须加锁。
●废弃处置：—— P501 按当地法规处置内装物/容器。
物理和化学危险：无资料。
健康危害：可能导致皮肤过敏反应。
吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难。
环境危害：无资料。
第三部分成分/组成信息√物质混合物第四部分急救措施急救：吸入：如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。
皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
如有不适感，就医。
眼晴接触：分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
如有不适感，就医。
食入：饮水，禁止催吐。
如有不适感，就医。
对保护施救者的忠告：将患者转移到安全的场所。
注射用头孢哌酮钠说明书
在抗生素治疗期间或治疗后数周内可出现伪膜性结肠炎症状（见警告）。 肾功能检查：可见尿素氮（1/16）和血清肌酐（1/48）一过性升高。 局部反应：头孢哌酮肌内给药后的耐受性良好。这种方式给药后偶见一过性疼痛（1/40）。 头孢哌酮静脉输注给药时，部分患者在输注部位可出现静脉炎（1/120）。 上市后报告确定了以下不良反应： 免疫系统异常：过敏样反应（包括休克） 血液和淋巴系统症状：血小板减少症，低凝血酶原血症
【规格】 按 C25H27N9O8S2 计算 （1）0.5g （2）1.0g （3）2.0g。
【用法用量】
成人用法：
本品成人常用量为每日 2-4g，分等量每 12 小时给药一次。严重感染时总剂量可增加到
每日 8g，分等量，每 12 小时给药一次。曾有报道，每日剂量高达 12-16g 时也未见并发症。
尿中药物排出量会增加。即使严重肝功能障碍患者其胆汁中本品仍可达到治疗浓度，而半衰
期仅增加 2-4 倍。一般来说，此类患者的每日总剂量不应超过 4 g。使用较高剂量时，应监
测血清浓度。
肾功能障碍患者用药
虽然观察到 尿素氮 和血清肌酐一过性升高，但是，头孢哌酮单药未引起明显肾毒性。
然而，本品与氨基糖苷类和其它头孢菌素类联用可引起肾毒性。
许多不良事件并不是药物不良反应。即便还不能确定是否由头孢哌酮引起，我们还是报告了
所收集到的所有不良事件。
系统组织分类
非常常见 常见
少见
未知
1/10
1/100 至<1/10
1/1000 至<1/100
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠说明书--舒普深
头孢哌酮钠舒巴坦钠粉针剂说明书令狐采学【药品名称】通用名：注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠英文名：Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection 汉语拼音：Zhusheyong Toubaopaitongna Shubatanna商品名：舒普深英文商品名：SULPERAZON【成份】本品为复方制剂，其组分为头孢哌酮钠和舒巴坦钠。
头孢哌酮钠的化学名称为：(6R,7R)-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基]-7-[(R)-2-(4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪碳酰氨基)-2-对羟基苯基-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠。
化学结构式：分子式:C25H26N9NaO8S2分子量:667.65Cas No：62893-20-3舒巴坦钠的化学名称为：(2S,5R)-3,3-二甲基-7氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸钠-4,4-二氧化物。
化学结构式：分子式:C8H10NNaO5S分子量:255.22Cas No：69388-84-7【性状】本品为白色或类白色粉末。
【适应症】单独应用本品适用于治疗由敏感菌所引起的下列感染：上、下呼吸道感染；上、下泌尿道感染；腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染；败血症；脑膜炎；皮肤和软组织感染；骨骼和关节感染；盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其他生殖道感染。
联合用药：由于本品具有广谱抗菌活性，因此单用本品就能够治疗大多数感染，但有时也需要本品与其他抗生素联合应用。
当本品与氨基糖苷类抗生素合用时（参见配伍禁忌氨基糖苷类抗生素部分），在治疗过程中应监测患者的肾功能（参见用法与用量肾功能障碍患者的用药部分）。
【规格】1.5g（以头孢哌酮计1000mg，以舒巴坦计500mg）【用法与用量】成人用药:本品成人每日推荐剂量如下:上述剂量分等量，每12小时给药一次。
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠说明书--舒普深
头孢哌酮钠舒巴坦钠粉针剂说明书【药品名称】通用名：注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠英文名：Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection汉语拼音：Zhusheyong Toubaopaitongna Shubatanna商品名：舒普深英文商品名：SULPERAZON【成份】本品为复方制剂，其组分为头孢哌酮钠和舒巴坦钠。
头孢哌酮钠的化学名称为：(6R,7R)-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基]-7-[(R)-2-(4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪碳酰氨基)-2-对羟基苯基-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠。
化学结构式：分子式:C25H26N9NaO8S2分子量:Cas No：62893-20-3舒巴坦钠的化学名称为：(2S,5R)-3,3-二甲基-7氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸钠-4,4-二氧化物。
化学结构式：分子式:C8H10NNaO5S分子量:Cas No：69388-84-7【性状】本品为白色或类白色粉末。
【适应症】单独应用本品适用于治疗由敏感菌所引起的下列感染：上、下呼吸道感染；上、下泌尿道感染；腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染；败血症；脑膜炎；皮肤和软组织感染；骨骼和关节感染；盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其他生殖道感染。
联合用药：由于本品具有广谱抗菌活性，因此单用本品就能够治疗大多数感染，但有时也需要本品与其他抗生素联合应用。
当本品与氨基糖苷类抗生素合用时（参见配伍禁忌氨基糖苷类抗生素部分），在治疗过程中应监测患者的肾功能（参见用法与用量肾功能障碍患者的用药部分）。
【规格】1.5g（以头孢哌酮计1000mg，以舒巴坦计500mg）【用法与用量】成人用药:加到8克（1:1头孢哌酮/舒巴坦，即头孢哌酮与舒巴坦各4g）或12克（2:1头孢哌酮/舒巴坦，即头孢哌酮8克，舒巴坦4g）。
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【头孢哌酮钠别名】
先锋必素、头孢氧哌唑、先锋必、先锋哌酮、氧哌羟苯唑、头孢菌素钠、先锋哌唑酮、先锋松、头孢氧哌羟苯唑、氧哌嗪头孢、赛福必、麦道必／头孢必。
【头孢哌酮钠药理作用及用途】
第三代头孢菌素。
本品对阴性杆菌产生的广谱β-内酰胺酶有一定的稳定性，但较某些第三代头孢菌素差，抗阴性杆菌的作用优于第一、二代头孢菌素，但对绿脓杆菌有较好的抗菌活性。
抗阳性菌的作用不如第一、二代头孢菌素，但对肺炎球菌、化脓性链球菌均有较好的作用。
对厌氧菌的抗菌作用较弱。
肠球菌及相当比例的肠杆菌科致病菌对本品耐药，支原体、衣原体、军团菌对头孢哌酮均耐药。
抗菌性能与头孢噻肟相似。
对革兰阳性菌的作用较弱，仅溶血性链球菌和肺炎链球菌较为敏感。
对大多数的革兰阴性菌，本品的作用略次于头孢噻肟，对绿脓杆菌的作用较强。
口服不吸收。
用于敏感产酶菌引起的各种感染的治疗，如呼吸系统、生殖泌尿系统、胆道、胃肠道、胸腹腔、皮肤软组织感染的治疗，及对流感杆菌、脑膜炎球菌引起的脑内感染也有较好的疗效。
治疗绿脓杆菌引起的感染，头孢哌酮是一个较好的第三代头孢菌素。
【头孢哌酮钠用法及用量】
静脉注射、肌内注射：成人一次1～2g，每日2～4次。
小儿：每日50～150mg/kg （体重），分2～4次给药。
【头孢哌酮钠不良反应】
不良反应发生率约在5%左右，主要表现为：
①过敏反应，皮疹皮痒。
②胃肠道反应，腹痛、腹泻、伪膜性肠炎及菌群失调二重感染等。
③嗜酸性粒细胞增加，中性粒细胞减少、血小板下降、凝血酶原时间延长。
④一过性SGPT升高、BUN升高。
【头孢哌酮钠使用注意事项】
①对青霉素类药物过敏者慎用，对头孢菌素过敏者禁用。
②用药期间不宜饮酒及服用含酒精的药物。
③肾功能严重减退者慎用。
【规格】
注射剂：0.25g.0.5g.1g。