DOC-2在卵巢上皮性肿瘤和人卵巢癌细胞系TC-1中的表达和其对TC-1细胞增殖的影响
MMP-2及其抑制剂在上皮性卵巢癌中的表达及意义
表达 水平 的检 测有 助于判 断 卵巢癌 的预后 。在将来
的研 究 中 尚需更 大样 本 ， 前 瞻 性研 究 阐 明其 精 细机
制 和作用 。
参 考文 献 ：
［ １ ］ Ｎ ｉ ｌ ｓ ｓ ｏ ｎ Ｕ Ｗ， Ｄ ａ ｂ ｒ ｏ ｓ ｉ ｎ Ｃ ． Ｅ ｓ ｔ ｒ ａ ｄ ｉ ｏ ｌ ａ ｎ ｄ ｔ ａ ｍ ｏ ｘ ｉ ｆ ｅ ｎ ｒ ｅ ｇ ｕ —
６ ６ （ ９ ） ： ４ ７ ８ ９ － ４ ７ ９ ４ ．
表 ２ 预 后 独 立 因 素 分 析
［ ２ ］
Ｄ ｏ Ｔ Ｖ， Ｓ ｙ ｍ ｏ ｗ ｉ ｃ Ｊ Ｃ ， Ｂ ｅ ｒ ｍａ ｎ Ｄ Ｍ， ｅ ｔ ａ １ ． Ｌ ｙ ｓ ｏ ｐ ｈ ｏ ｓ —
ａ ｎ ｃ ａ ｎ ｃ ｅ ｒ ｃ ｅ ｌ ｌ ｓ ［ Ｊ ］ ． Ｍｏ ｌ Ｃ ａ ｎ ｃ ｅ ｒ Ｒ ｅ ｓ ， ２ ０ ０ ７ ， ５ （ ２ ） ： １ ２ １ —
１ ３１．
３ 讨
论
［ ３ ］
Ｐ ｌ ａ ｎ ａ ｇ ｕ ｍａ Ｊ ， Ｌ ｉ ｌ ｊ ｅ ｓ ｔ ｍｍ Ｍ， Ａ ｌ ａ ｍｅ ｄ ａ Ｆ， ｅ ｔ ａ １ ． Ｍａ ｔ ｉ ｒ ｘ
巢肿 瘤组织 中阳性率 为 ２ ５ ． Ｏ ％， 差 异 有 统计 学 意 义
（ ｘ ：１ ０ ． ４ ２ ， Ｐ＝ ０ ． ０ ０ ５ ） 。
电话和定期复诊进行。术后诊断按 １ ９ ８ ８ 年 国际妇产
科联盟 手术病理分期标 准（ Ｆ Ｉ Ｇ Ｏ） ， ６ ４例 患者 中Ｉ 期１ ４ 例， Ⅱ 期 ７例 ， Ⅲ期 ３ ５例 ， Ⅳ期 ８例 。病 理类型 ： 浆液性
细胞周期素与卵巢癌关系的研究进展
期 ， ２期依赖于 Ｃ ｋ ， Ｍ期 由 Ｃ ｋ 调 Ｇ ｄ２ 而 ｄｌ 控。作 为 细 胞 周 期 调 控 关 键 因 素 的 Ｃ Ｋ ， 过 于 Ｃ ｃｎ Ｄ ｓ通 ｙｌ ｓ结 合 形 成 ｃ Ｋ ｉ Ｄ — Ｃ ｃ ｎ复合 物发 挥 酶 的活 性。Ｃ ｃｉ ｙｌ ｉ ｙｌ ｓ为 ｎ
参 与 细 胞 周 期 正 性 调 节 的蛋 白质 家族 ， 是
１８ ９ ３年 Ｔｍｏ ｙＨ ｎ 首 次 发 现 海 胆 ｉ ｔ ｕｔ ｈ
达与多种肿瘤 的发生、 发展及预后 密切相 关 。在不 同临床分 期 和不 同分化 的恶性
Ｂ 。Ｃ ｃ ｎ ２ ｙｌ Ｂ水平 的变化 主要 由其 降解速 ｉ 率来调控 。周期素 Ｂ在 ｓ晚期 出现 ， 在细 胞进入 Ｍ期之前 ， 其水 平呈 线性增 高 ， 当 达到一定 阈值时 。促 使 Ｃ Ｋ激 活 ； 细 Ｄ 当
卵巢上皮性 肿瘤 中 ，ｙｌＤ 蛋 白的 阳性 Ｃｃｎ １ ｉ
表达Ⅲ、 Ⅳ期 高 于 Ｉ、 Ⅱ期 ， 织 学 分级 组
（ 下转 第 ７页 ）
卵受 精后 ， 在其 卵裂过 程中两种蛋 白质 的
含量 随细胞周期剧烈振荡 ， 在每一轮间期
中 国社 区医 师 ・ 医学专 业 ２ １ ０ ５年 第 １ ４期 （ ４ 总 第３ １ ） ５ 第１ 卷 １期
断增加 ， 与启 动 Ｄ Ａ复制 有关 ， Ｎ 主要在 ｓ
期发挥作 用。Ｃ ｃｎ ｙｌ Ａ作为细胞 周期正性 ｉ 调控因子在 Ｇ １晚期 至有 丝分 裂 期 均有
周期素 Ｄ的 Ｃ端 存 在 １个 Ｐ Ｓ Ｅ Ｔ序 列 Ｎ
一
表达 ， 主要在 细胞周 期 的 Ｓ后 期和 Ｍ 期
起作用 。Ｃ ｃ ｎ ｙｌ Ａ与 Ｃ Ｋ ｉ Ｄ ２形成 复合 物 ，
卵巢上皮性肿瘤中AQP-1的表达及临床意义
，
占女 性 生 殖 器 恶 性 肿 瘤 的 ２ ， 巢 上 皮 性 癌 占 卵 巢 Ｏ 卵
恶 性 肿 瘤 的 ９ 。 水 通 道 蛋 白 １ ａ ｕ ｐｒ ， Ｏ （ ｑ ａ ｏ ｉ ＡＱＰ ） 有 ｎ １具
极 强 的水通透 性ｌ 。２０ ～２０ １ ０ ２ ０ ６年 间 在 哈 医 大 第 一 附 属 医院 ， 齐医学 院第 三附 属医 院妇产 科 ， 院手 术 的 ６ 及 住 ６例
数 ４ Ｏ个 肿 瘤 细 胞 中 染 色 阳 性 细 胞 数 ， Ｏ 阳性 细 胞 数 ＞ １ ０
１ １ 组 织 标 本 制 备 收 集 ２ ０ ～ ２ ０ ． ０２ ０ ６年 间 在 哈 医 大 第
一
附 属 医 院 及 齐 医 学 院 第 三 附 属 医 院 妇 产 科 住 院 手 术 的
果 奇 安牧 尔
【 要 】 目 的 研 究 卵 巢 癌 中 水 通 道 蛋 白 １ ＡＱ １ 的 表 达 及 临 床 意 义 。 方 法 卵 巢 上 皮 性 摘 （ Ｐ ）
癌组 ３ ８例 ； 巢 交 界 性 上 皮 性 肿 瘤 组 １ 卵 ２例 ； 巢 良性 上 皮 性 肿 瘤 组 ９ ； 常 卵 巢 组 织 ７例 为 对 卵 例 正
维普资讯
・８ Ｏ６ ・
Ｊ ｕ ｎ ｌ ｆＱｉｉａ ｅ ｉａ ｌ ｇｅ ２ ０ ， １２ Ｎｏ ７ ｏ ｒ ａ ｑｈ ｒＭ ｄｃ ｌＣｏｌ ， ０ ８ Ｖｏ． ９， ． ｏ ｅ
・
经 验 交 流 ・
卵 巢 上 皮 性 肿 瘤 中 ＡＱ 一１的表 达 及 临 床 意 义 Ｐ
５ ６岁 。 上 述 标 本 ， 续 切 片 ４ 厚 ， 连 ｍ ＨＥ染 色 ， 理 证 实 。 病
＋ ） ＞ ６ 为 强 阳 性 （ ＋ ＋ ） ， ０ ＋ 。
中药党参化学成分及药理作用研究进展
中药党参化学成分及药理作用研究进展发布时间：2022-09-23T01:23:43.937Z 来源：《中国科技信息》2022年10期5月作者：惠海蓉，杨浩男，冯紫茜，孙小雯，高洁*，柳松[导读] 中药槐米主要含有黄酮、皂苷、甾醇等成分，具有显著的抗氧化、抗肿瘤、抗炎等作用。
惠海蓉，杨浩男，冯紫茜，孙小雯，高洁*，柳松（陕西国际商贸学院陕西咸阳 712000）摘要：中药槐米主要含有黄酮、皂苷、甾醇等成分，具有显著的抗氧化、抗肿瘤、抗炎等作用。
本文对槐米的化学成分、药理作用等方面进行综述研究，为槐米进一步开发利用和临床应用提供参考。
关键词：中药，槐米，药理作用党参（Codonopsis Radix），属桔梗科植物，多年生草本植物。
产地多为中国北方海拔1600-3200米的山地丛林或灌木丛中，具体主要位置分布在四川, 重庆，湖北，湖南，贵州等省区。
别名:上党人参丶防风党参丶黄参丶防党参丶上党参丶狮头参丶中灵草丶黄党等。
党参的植物形态为草质藤本，除叶片两面有密集的绒毛外全体近乎无毛。
根部肥大肉质，形为纺锤状或纺锤状椭圆体，分枝较少，中部以下略有分枝，表面呈灰黄色。
叶在主茎及侧枝上互生，在小枝上的近于对生;叶片呈卵形，窄卵形或披针形，顶端钝或急尖，基部为楔形或圆钝状，上面绿色，下面灰绿色/边缘呈浅钝锯齿。
全体有纵皱纹，植根短落处常有黑褐色胶状物。
皮部淡黄白至棕色，木部淡黄色，有特殊香气，味微甜。
1.党参化学成分对党参化学成分的研究报道较多，党参的主要成分含多糖，植物甾醇，萜类，酚酸类，黄酮类，生物碱，香豆素类，磷酸盐，挥发油等复杂物质。
在此基础上，继续研究鉴定出党参炔苷，色氨酸，苍术内脂Ⅲ，大豆黄素等多种化合物。
党参多糖和党参炔苷是目前研究最多的成分，具有多种生物活性，可作为活性成分对党参进行鉴别，二者的含量也可作为党参的质量评价指标。
药用党参同属近缘植物所含的有效成分基本相似，但在含量上差异显著，这与他们所处的地理位置和生态环境有着密切的联系，甚至是其栽培技术，采收时间和炮制方法的不同都可能造成党参成分和含量的区别。
上皮性卵巢癌组织中P-AKT、P-gp的表达及其临床病理意义
（ Ａｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ３
０ｂ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ Ｔｏ ｉ ｎ ｖ ｅ ｓ ｔ ｉ ｇ ａ ｔ ｅ ｔ ｈ ｅ ｅ ｘ ｐ ｒ ｅ ｓ ｓ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ Ｐ — ＡＫＴ （ ｐ ｈ ｏ ｓ ｐ ｈ ｏ ｒ ｙ ｌ ａ ｔ ｅ ｄ ｐ ｒ ｏ ｔ ｅ ｉ ｎ ｋ ｉ ｎ ａ ｓ ｅ Ｂ）
（ ６ １ ． ７ ％ 、５ ０ ． ０ ） 高 于 其 在 卵 巢 良性 肿 瘤 组 织 和 正常 卵巢 组 织 中 的 表 达 （ １ ３ ． ３ 、１ ． ７ ；６ ． ７ 、０ ） ，Ｐ＜ ０ ． ０ ５ 。（ ２ ）ｐ －
ＡＫ Ｔ和 Ｐ — ｇ ｐ的异 常 表 达 均 与卵 巢 癌 的 Ｆ Ｉ Ｇ（ ） 分期相关 （ Ｐ ＜Ｏ ． ０ ５ ） ，与 组织 学类 型 、病 理 分级 无 关 。（ ３ ）ｐ － ＡＫ Ｔ和 Ｐ － ｇ ｐ蛋 白的 过 表 达呈 显 著 正 相 关性 （ ｔ － ＝０ ． ２ ６ ，Ｐ ＜ｏ ． ０ ５ ） 。（ ４ ）Ｐ — Ａ ＫＴ、Ｐ — ｇ ｐ阳性 组 的 复 发 率 （ ５ １ ． ４ 、７ ３ ． ３ ）高 于其 阴பைடு நூலகம்性 组 的复发 率 （ ２ ６ ． ９ ％、３ ０ ． ８ ） ， Ｐ＜ ０ ． ０ ５ 。Ｐ Ａ ＫＴ、Ｐ — ｇ Ｐ阳性 组 的生 存 率 （ ６ ２ ． ２ ％ 、５ ６ ． ７ ） 低 于 其 阴 性 组 的 生 存 率 （ ９ １ ． ３ 、９ ０ ． ０ Ａ）Ｐ ￣ ＜０ ． ０ ５ 。结 论 ：Ｐ — ＡＫＴ、Ｐ — ｇ Ｐ与上 皮 性 卵 巢 癌 的 发 展 及 预后 有 关 。 Ｐ － ＡＫ Ｔ 可 能通 过 作 用 于 其 下 游 的Ｐ — ｇ Ｐ 蛋 白促 进 卵 巢 癌 细胞 的恶 性 转 化 及 对 化疗 药物 的耐 药 。 （ 关键 词） 上 皮 性 卵 巢癌 ； Ｐ — ＡＫ Ｔ； Ｐ — ｇ Ｐ ； 复发 ； 生 存 率
【国家自然科学基金】_卵巢上皮性肿瘤_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140802
科研热词 推荐指数 卵巢肿瘤 4 卵巢恶性肿瘤 2 上皮性卵巢癌 2 鸟嘌呤核苷酸释放因子2 1 顺铂 1 钙离子 1 诊治 1 表达 1 肿瘤细胞 1 肿瘤浸润 1 肿瘤抑制蛋白质p53 1 肿瘤干细胞 1 耐药 1 细胞系,肿瘤 1 紫杉醇 1 等位基因 1 突变 1 病死率 1 疾病模型 1 甲基化 1 生殖障碍 1 治疗 1 术前术后ca125的变化 1 新辅助化疗 1 接合物蛋白 1 抑癌基因 1 己烯雌酚 1 小鼠 1 寡核苷酸序列分析 1 妊娠 1 妇科肿瘤 1 复发性流产 1 培养的 1 同源盒基因 1 发病机制 1 卵巢癌细胞株mcas 1 卵巢癌细胞 1 卵巢癌 1 卵巢上皮性癌 1 动物 1 分子生物学 1 免疫组织化学 1 信号转导 1 侧群细胞 1 上皮性卵巢肿瘤 1 skov-3细胞 1 rap1 gtp结合蛋白质类 1 rac1b 1 dna甲基化 1 crkl 1 crk 1 ca125 1
科研热词 卵巢肿瘤 肿瘤相关巨噬细胞 肿瘤 卵巢癌 上皮性卵巢癌 预后 顺铂 间皮素 诊断 血管生成 血管内皮生长因子类 血清dna 血小板源性生长因子 脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶 胰岛素样生长因子结合蛋白3 胰岛素样生长因子1 胰岛素样生长因子 肿瘤转移 肿瘤血管生成 肿瘤抑制蛋白质类 聚合酶链反应 细胞黏附 细胞系,肿瘤 细胞系 细胞增殖 细胞周期 细胞分化 组织芯片 组织细胞化学 纤连蛋白 磷脂酰乙醇胺结合蛋白 白细胞介素-8 白细胞介素-6 白介素-8 甲基化 淋巴管生成 氧化还原酶类 染色体 整合素β 4 抗药性 干扰素 巨噬细胞 寡核苷酸序列分析 实时荧光定量pcr 多态性 基因表达谱 基因型 受体 卵泡刺激素 卵巢上皮性肿瘤 卵巢上皮性癌 印迹法,蛋白质
科研热词 推荐指数 卵巢肿瘤 10 酪氨酸激酶受体b 2 硼酸化物 2 失巢凋亡 2 多细胞团簇 2 卵巢癌 2 卵巢上皮性肿瘤 2 免疫组织化学 2 黏附 1 预后 1 顺铂 1 青蒿素类 1 间皮素 1 血管内皮生长因子a 1 蛋白表达 1 药物筛选试验,抗肿瘤 1 脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶 1 肿瘤细胞,培养的 1 肿瘤复发,局部 1 肿瘤,腺和上皮 1 细胞系,肿瘤 1 细胞外信号调节map激酶类 1 细胞增殖 1 细胞凋亡 1 细胞低氧 1 紫杉酚 1 磷酰化 1 病理学,临床 1 接合物蛋白 1 抗肿瘤联合化疗方案 1 抑制因子,免疫 1 基因,p53 1 吡嗪类 1 受体,igf1型 1 原位杂交 1 卵巢 1 免疫组化 1 信号传导 1 丝裂原激活蛋白激酶类 1 上皮性卵巢肿瘤 1 上皮性卵巢癌 1 rna干扰 1 riz1蛋白 1 riz1基因 1 pr 1 lrp16 1 ley抗原 1 ki-67 1 htert 1 er 1 e-钙黏着蛋白 1 dna结合蛋白质类 1
γδT细胞抗原识别机制：TCRδ_2-CDR3的抗原结合特异性与TCRδ_2-CDR3合成肽钓取抗原表位的新策略
γδT细胞抗原识别机制：TCRδ_2-CDR3的抗原结合特异性与TCRδ_2-CDR3合成肽钓取抗原表位的新策略γδTCR，αβTCR和抗体是通过胚系基因片段重排形成的抗原受体。
三者通过V、D、J胚系基因重排产生了各自的抗原识别受体库。
在免疫系统中，它们有着不同的功能和作用。
目前人们对αβT和B细胞的功能、抗原识别特点及抗原识别的结构基础都已很明确。
近几十年来，尽管对γδT细胞的研究也取得了很大的进展，但人们对γδTCR配体识别的结构基础尚不完全明了，而且γδTCR的配体鉴定方面的进展也较缓慢。
一般认为，TCR的互补决定区（CDR）3在与其抗原结合时发挥主要作用，但在CDR3片段内究竟哪一部分序列对其抗原特异性结合发挥关键作用尚不清楚。
另外，由于γδT细胞以MHC非限制性直接识别和结合抗原而无需抗原提呈，通过细胞毒作用和产生细胞因子来发挥效应功能，抗原识别谱广泛，能够对某些NK细胞敏感或非敏感肿瘤细胞产生杀伤溶解作用等特点使其在肿瘤免疫中的作用越来越引起人们的关注。
若能寻找到γδT细胞的刺激配体，尤其是肿瘤相关抗原表位（TAA）或肿瘤特异的抗原表位（TSA），使其在体内激发γδT细胞的抗肿瘤活性，这种特异性的肿瘤杀伤效果会更佳。
但目前研究的比较清楚的γδT细胞的刺激配体寥寥无几。
有学者试图用游离的或转染的γδTCR受体去筛选肿瘤相关的抗原表位，但没有获得满意的结果。
本研究首先旨在澄清TCR<sub>2</sub>-CDR3与其肿瘤靶细胞／组织特异性结合的分子结构基础，通过分析卵巢上皮癌（OEC）组织中γδ型肿瘤浸润淋巴细胞（γδTIL）的CDR3序列，继而合成TCR CDR3δ相应多肽，并通过侧翼序列或中间多变序列各种突变体的制备，利用荧光免疫、酶免疫、表面等离子共振技术（SPR）等技术来观察上述多肽与肿瘤细胞系／组织的结合特性，以期阐明CDR3δ区域内各序列的结合作用；进一步阐明γδTCR与其配体相互作用的分子机制；其次，在上述研究基础上，我们提出了一种筛选抗原表位的新策略：利用TCRδ-CDR3合成肽从噬菌体随机十二肽库中钓取抗原表位。
hela细胞的epcam表达
hela细胞的epcam表达
在HELA细胞中，EPCAM的表达情况如下：
EPCAM（也称为CD326或TACSTD1）是一种在肿瘤细胞上高表达的糖蛋白，参与细胞间的相互作用和信号传递。
EPCAM在许多不同类型的癌症中
都有表达，包括卵巢癌、乳腺癌、结直肠癌等。
在HELA细胞中，EPCAM的表达水平相对较低。
HELA细胞是一种常用于
实验研究的宫颈癌细胞系，其基因组经过了多轮筛选和克隆，因此具有较高的基因稳定性和可重复性。
尽管EPCAM在HELA细胞中的表达水平较低，但在某些情况下，例如当HELA细胞发生恶性转化或发生基因突变时，EPCAM的表达可能会增加。
需要注意的是，EPCAM的表达水平并不是决定一个细胞是否具有恶性行为
的唯一因素。
其他基因和信号通路的改变也可能对细胞的恶性行为产生影响。
因此，要全面了解HELA细胞的恶性行为和生物学特性，需要结合其他实验手段和分子生物学技术进行深入研究。
以上信息仅供参考，建议查阅相关文献资料获取更专业的解答。
卵巢癌tc方案化疗
卵巢癌TC方案化疗引言卵巢癌是一种常见的妇科恶性肿瘤，发病率逐年增高，威胁着女性的健康和生命。
化疗是卵巢癌的主要治疗方法之一，对于提高患者的生存率和生活质量具有重要意义。
本文将详细介绍卵巢癌中TC方案的化疗方法及其临床应用。
一、TC方案TC方案是一种常用的卵巢癌化疗方案，其包括三种化疗药物：紫杉醇（Taxol）和顺铂（Carboplatin）。
紫杉醇属于细胞毒性化疗药物，通过干扰微管的动力学，抑制肿瘤细胞的有丝分裂，从而起到抗肿瘤的作用；而顺铂则是一种铂类化疗药物，能够干扰DNA的修复和复制，从而抑制肿瘤细胞的增殖。
二、TC方案的适应症TC方案主要用于卵巢癌的术前辅助化疗和术后辅助化疗。
对于早期卵巢癌患者，术前辅助化疗可以缩小肿瘤体积，提高手术切除率；对于晚期卵巢癌患者，术后辅助化疗可以杀灭残留肿瘤细胞，降低复发风险，延长生存期。
三、TC方案的给药途径和剂量TC方案化疗通常采用静脉输注的方法进行给药。
紫杉醇与顺铂通常采取不同的给药剂量和时间间隔，以避免药物之间的相互干扰。
一般而言，紫杉醇的剂量为175mg/m²，顺铂的剂量为AUC5-6。
紫杉醇的给药周期为3周，连续给药6个周期；而顺铂的给药周期为3周，连续给药6个周期。
在具体应用中，医生会根据患者的具体情况进行调整。
四、TC方案的不良反应和处理TC方案化疗可能会引发一系列不良反应，如恶心、呕吐、脱发、骨髓抑制等。
对于恶心和呕吐，可以使用抗恶心药物进行预防和治疗；对于脱发，可以采取保护措施，如佩戴冷却帽；对于骨髓抑制，可以进行血常规监测，必要时给予相应的支持治疗。
五、TC方案的疗效评估TC方案化疗后，需要对治疗效果进行评估。
常用的评估方法包括疗效评价和生存分析。
疗效评价通常采用RECIST标准，根据肿瘤的直径和数量来评估治疗的效果。
生存分析则包括无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）的评估，通过监测患者的生存时间来评估治疗的效果。
六、TC方案的临床应用TC方案化疗在临床上得到了广泛的应用。
γδT细胞抗原识别机制：TCRδ_2-CDR3的抗原结合特异性与TCRδ_2-CDR3合成肽钓取抗原表位的新策略
总之，来源于OECγδTIL的CDR38肽显示了肿瘤结合特异性。3、CDR38的侧翼序列是抗原结合特异性的关键决定簇为了进一步探讨CDR3δ与配体作用的分子机制—多变的中间序列和两端保守的侧翼序列对肿瘤结合特异性的作用，我们分别突变了TCR82-CDR3肽两端保守的侧翼序列和多变的中间序列，合成了相应的对照肽，然后，利用上述实验系统研究了合成肽和不同肿瘤细胞或OEC组织的结合作用。
这提示TCRδ<sub>2</sub>-CDR3识别的抗原与天然的γδTCR识别的抗原基本一致。2、TCRδ链CDR3合成肽对噬菌体随机展示肽库的筛选及筛选表位的验证随后，经过四轮筛选，我们用合成的TCRδ<sub>2</sub>-CDR3肽OT3和OT1从噬菌体随机十二肽库中分别钓取到两条抗原表位多肽Ag1和Ag2，并且对这两条抗原表位多肽的功能进行了验证。
此外，我们首次提出了利用TCRδ<sub>2</sub>-CDR3合成肽从噬菌体随机十二肽库中钓取抗原表位的新策略，并且通过实验验证了这一策略是完全可行的。利用这一策略将为γδT细胞所识别的肿瘤抗原表位或肿瘤相关抗原表位的大量发现提供新思路和技术支持，进而为肿瘤的诊断、免疫治疗提供更多更的生物标记物或治疗靶点，为围绕γδT细胞所进行的肿瘤治疗的应用开发奠定坚实的基础。
二、利用TCRδ<sub>2</sub>-CDR3合成肽从噬菌体随机十二肽库中钓取抗原表位的新策略1、CDR3δ合成肽能够封闭γδT细胞对靶细胞的杀伤作用为了说明TCRδ<sub>2</sub>-CDR3肽识别的抗原与天然的γδTCR识别的抗原是否一致，我们用MTT法杀伤封闭实验来进行了验证。实验结果显示CDR3δ合成肽能够部分封闭γδT细胞对卵巢癌细胞系SKOV3细胞的杀伤活性。
血铁蛋白浓度对妊娠期糖尿病早期筛查的价值
的血清 Ｃ ２ Ａ１５和 问 皮 素 水 平 显 著 高 于 正 常对 照组 ， 且 前 期 而
（ ～Ⅱ期 ） 巢 癌 的 血清 Ｃ ２ Ｉ 卵 ＡＩ ５和 问 皮 素水 平 显 著 低 于后 期 （ ～ 期 ） 者 水 平 ， 提 示 联 合 检 测 血 清 Ｃ １ ５和 间 皮 素 Ⅲ Ⅳ 患 这 Ａ２ 的 含 量 变 化 可 以 为 上 皮 性 卵 巢 癌 的 预 防 和 前 期 诊 断 提 供 有 力的参考 。 马 娟 文 等 ］ 发 现 联 合 检 测 Ｃ １ ５和 问 皮 素 诊 断上 皮 也 Ａ２
需 攻 克 的重 大 课 题 。
别为 ０ ３Ｏ ４ ． 、． ９和 ０６ １。见 表 ２ ９ ６ ． ） ８ 。
表２ 三组患者Ｓ 、ＩＳ Ｈ ＡＣ ＦＦＮ 、 ｂ Ｉ比较６ ）
参考文献 ：
［ ］ 秀 梅 ， 中书 ． 娠 期 糖 尿病 的 诊 疗 ［］ 首 都 医 药 ， １ ，８２ ） １陈 马 妊 Ｊ． ２ １１ （ ： ０ ４
方 差分 析（Ｓ Ｌ Ｄ法） ， 间各 示组
指 标均 数差 异 有统 计学 意 义（ 分别 为 【 １ 、． ７和 ｏｏ ５， 尸值 １ ３０ ０ ０ ０ ． ） ｏ
而 对 照组 与正 常 组 间各 指 标 比较 差 异均 无 统 计 学意 义ｆ 分 Ｐ值
可 能 是 Ｇ Ｍ 的 高 危 因 素之 一 。 因此 这 一 研 究 将 成 为 产 科 急 Ｄ
尿 病 是 一 种 高 危 妊娠 ． 严 重 危 害母 亲 和后 代 的健 康 ＿ 胰 岛 它 ２ ］
．
素 问 世 之 前 母 体 死 率 高 达 ２ ％～ ０ 胎 儿 同产 期 死 率 ＞ ７ ３ ％． ４ ％。 岛素 问世 后 尤 其 围产 医 学 开 展 以 来 ． ０ 胰 围产 死 亡 率 已 明 显 下 降 。 近 年 来 ， 我 国 的 妊 娠 期 糖 尿 病 筛 查 ＿ 作 逐 渐 开 展 在 Ｉ Ｔ
214362932_GPR120和GPR40表达与卵巢癌临床病理特征及预后的关系
GPR120和GPR40表达与卵巢癌临床病理特征及预后的关系李娟，倪惠华△摘要：目的探讨G蛋白偶联受体（GPR）120与GPR40在卵巢癌中的表达及其作为预后分子标志物的临床价值。
方法通过免疫组织化学染色检测128例卵巢癌患者的石蜡包埋样本中GPR120与GPR40表达。
分析GPR120、GPR40表达与卵巢癌临床病理特征之间的关系，采用Kaplan-Meier法绘制高表达和低表达GPR120、GPR40患者的生存曲线，Cox风险回归模型分析卵巢癌患者无病生存（DFS）率的影响因素。
结果卵巢癌患者GPR120与GPR40阳性表达率分别为62.5%（80/128）和56.3%（72/128）。
FIGOⅡ—Ⅲ期和组织学G3级患者的GPR120和GPR40高表达率分别高于FIGOⅠ期与组织学G1—G2级。
生存分析表明，GPR120高表达者的4年DFS较低表达者下降（56.9%vs.70.7%，Log-rankχ2=5.144，P=0.023）。
此外，GPR40高表达者的DFS率亦低于低表达组（57.7%vs.68.4%，Log-rankχ2=4.491，P=0.034）。
单、多变量Cox回归分析认定GPR120高表达、GPR40高表达、FIGO分期Ⅱ—Ⅲ期和术后残留灶≥1cm是卵巢癌患者DFS的独立影响因素。
结论GPR120与GPR40是预测卵巢癌侵袭性与不良预后的有效分子标志物，两者可能参与了卵巢癌的恶性转化与进展。
关键词：卵巢肿瘤；G蛋白偶联受体120；G蛋白偶联受体40；预后；无病生存；分子标志物中图分类号：R737.31文献标志码：A DOI：10.11958/20221409Relationship between the expression of GPR120and GPR40and clinicopathologicalfeatures and survival outcome of ovarian cancer patientsLI Juan,NI Huihua△Department of Obstetrics and Gynecology,Affiliated Hospital of Nantong University,Nantong226000,China△Corresponding Author E-mail:Abstract:Objective To investigate the expression of G protein coupled receptor120(GPR120)and G protein coupled receptor40(GPR40)and their clinical value as prognostic biomarkers for ovarian cancer patients.Methods The paraffin embedded samples and clinicopathological data of128ovarian cancer patients were systematically collected.The expression levels of GPR120and GPR40in ovarian cancer samples were detected by immunohistochemistry,and the relationships between expression levels of GPR120and GPR40and clinicopathological characteristics of ovarian cancer基金项目：2019年度南通市市级科技计划（指导性）项目（MSZ19102）作者单位：南通大学附属医院妇产科（邮编226000）作者简介：李娟（1980），女，主治医师，主要从事妇科肿瘤的诊断和治疗方面研究。
lncRNA PCAT-1在卵巢癌组织中的表达及其对卵巢癌细胞恶性生物学功能的影响
浙江临床[欠学2021年4月第23卷第4期471••论著•IncRNA PCAT-1在卵巢癌组织中的表达及其对卵巢癌细胞恶性生物学功能的影响徐玉红张慧雅*郑伟平卢琪芸阮雅文陈君霞【摘要】目的研究长链非编码RNA (I n c R N A)前列腺癌相关转录因子1(PCAT-丨）在卵巢癌组织中的表达及其对卵巢癌细胞SKOV3 增殖、迁移及侵袭能力的影响方法荧光实时定量PCR (q R T-P(:R)检测P C A T-丨在卵巢癌组织及癌旁组织中的表达水平通过小干扰RNA技术抑制SKOV3细胞株P C A T-1的表达，q R T-P C R验证干扰效果，CCK8法检测抑制PCAT-丨表达对SKOV3细胞增殖活性的影响，细 胞划痕实验、Tnmswell实验分别检测抑制PCAT-丨表达对SKOV3细胞迁移及侵袭能力的影响。
Western Wot检测抑制PC A T-1后聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP1 )的蛋白表达变化。
结果卵巢癌组织中LncRNA PCAT-丨的表达水平显著高于正常癌旁组织抑制PCAT-丨表达后，SKOV3细胞的增殖活性、迁移及侵袭能力减弱，PARP1的蛋白表达量明显下降结论IncRNA PCAT-丨在卵巢癌组织中表达升高，其可能 通过调控丨M R P1参与卵巢癌细胞的增殖、迁移及侵袭过程:【关键词】长链非编码RNA P C A T-1卵巢癌SKOV3[Abstract ] Objective To investigate the expression of l ong non—coding RNA (IncRNA ) PCAT—1in ovarian cancer tissues and its effect on the proliferation, migration and invasion of ovarian cancer cell line SKOV3. Methods Fluorescence real-time quantitative PCR ( qR T-P C R ) \v«\s used to detect the expression level ofP C A T-l in ovarian cancer tissues and adjacent tissues.The expression of PCA T- 1in SKOV3 cells was inhibited by small interfering RNA technology, and the interference effect was verified by qR T-PC R. CCK8 was used to detect the effect ofsi-PC A T-1 on the proliferation activity ot'SKOV3 cells. The wound healing assay and transwell assay were used to detect the effect of si—PCAT—1on the migration and invasion of SKOV3 cells. Western blot was used to detect the effect of si-PCA T-1 on the protein expression of poly ADP~ribose polymerase ( PARIM ) . Results The expression level of LncRNA PCAT-1 in ovarian cancer rissue was significantly higher than that in normal adjacent tissues. After silencing the expression of PCAT -1, the proliferation activity, migration and invasion ability of SKOV3 cells were inhibited, and the protein expression of PARP1 decreased significantly. Conclusion The expression oflncRNA P C A T-1is increased in ovarian cancer tissues, and it may participate in the proliferation, migration and invasion of ovarian cancer cells by regulating PARP1.【K e y w o rd s】Long noil-coding RNA PCAT-1 Ovarian caiu'er SKOV3卵巢癌是妇科常见恶性肿瘤，在女性癌症相关死 亡中占每年卵巢癌的全球新发病例超过23 万，且有奋14万女性因卵巢癌死亡〜。
trop2蛋白表达定义
trop2蛋白表达定义
TROP2蛋白是一种I型跨膜糖蛋白，也被称为肿瘤相关钙信号转导子2（TACSTD2）、膜成分染色体1表面标志物1（M1S1）、胃肠道抗原（GA733-1）和上皮糖蛋白1（EGP-1）。
它是通过染色体1P32区域的Tacstd2基因编码表达的细胞表面糖蛋白，与上皮黏附分子Epcam有较高的结构序列相似性，同源性达49%。
TROP2的N-端为胞外域
（Trop2EC），该胞外域通过一个单向跨膜螺旋（TM）与由26氨基酸残基构成的疏水性多肽的胞内短尾（Trop2IC）连接，从而固定于胞膜。
TROP2蛋白在多种肿瘤细胞中高表达，如结肠癌、乳腺癌、卵巢癌等。
其表达水平与肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移能力密切相关，可作为多种肿瘤的生物标志物。
因此，TROP2蛋白表达的定义通常是指其在肿瘤细胞或组织中的表达水平，可以作为评估肿瘤恶性程度、预后和治疗反应的重要指标。
如需更多关于“TROP2蛋白表达定义”的信息，建议咨询生物学家或查阅生物学相关书籍。
曹登峰-卵巢交界性肿瘤病理诊断
微小间质浸润
第二十六页，共110页。
微小间质浸润
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微小间质浸润的意义
• Seidman et al：101 病人（15个研究）94/101平均随访6.7年 1复 发，1带病存活，100%的存活率（Hum Pathol 2000;31:539-557).
浆液性交界性肿瘤的总体存活率
文献复习
2,104 cases
Stage I
99.5%
I期: 99.5%
II-IV期: 70%
Surveillance, Epidemiology,
and End Results (SEER)
10年存活率（2818例） I期: 97%
II-IV期: 82%
Seidman JD, Kurman RJ Hum Pathol 31:539-557, 2000
abnormalties but without infiltrative stromal invasion
borderline malignancy or low malignant potential 伴有上皮增生和核异型但是没有间质浸润的腺瘤肿 瘤行为介于良恶性之间(交界性),或者恶性潜能低
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浸润性种植
• 不浸入下面的组织但是有大量的微小乳头状结构
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浸润性种植
• 实性的细胞团与周围组织之间伴有间隙 （其实也是微小乳头）
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浸润性种植 • 腺体融合性生长
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种植类型与467例病人预后分析
研究系列数目
（budding) 占据肿瘤10%区域时，这个肿瘤就是 浆液性交界性肿瘤
牛磺酸上调基因1对肿瘤发生发展的调控作用
牛磺酸上调基因1对肿瘤发生发展的调控作用姜兴明;王志东;李景林;郑汪洋;李正龙;李鑫恒;崔云甫【摘要】It has been estimated that approximately 75% of the human genome is transcribed into RNA, 74% of which would be transcribed into non-coding RNA (ncRNA).The ncRNA can be divided into 2 major groups including small RNA and long non-coding RNA (lncRNA).There is increasing evidence that the dysregulation of lncRNA is closely associated with the occurrence and progression of many tumors.The lncRNA taurine up-regulated gene 1 (TUG1) is originally detected in a genomic screen for genes in response to taurine treatment of developing mouse retinal cells.According to research reports, dysregulation of TUG1 participates in the progression of a variety of tumors.Therefore, the regulatory effects of lncRNA TUG1 on tumorigenesis are summarized in this article.【期刊名称】《中国病理生理杂志》【年(卷),期】2017(033)007【总页数】6页(P1332-1337)【关键词】长链非编码RNA;牛磺酸上调基因1;肿瘤发生【作者】姜兴明;王志东;李景林;郑汪洋;李正龙;李鑫恒;崔云甫【作者单位】哈尔滨医科大学附属第二医院胆胰外科,黑龙江哈尔滨 150086;哈尔滨医科大学附属第二医院胆胰外科,黑龙江哈尔滨 150086;哈尔滨医科大学附属第二医院胆胰外科,黑龙江哈尔滨 150086;哈尔滨医科大学附属第二医院胆胰外科,黑龙江哈尔滨 150086;哈尔滨医科大学附属第二医院胆胰外科,黑龙江哈尔滨150086;哈尔滨医科大学附属第二医院胆胰外科,黑龙江哈尔滨 150086;哈尔滨医科大学附属第二医院胆胰外科,黑龙江哈尔滨 150086【正文语种】中文【中图分类】R730.23基因的失调控(异常表达)是肿瘤发生发展的重要原因(诱因)业已被学术界所公认，而在这一过程中非编码RNA(non-coding RNA，ncRNA)起到了极为重要的调控作用[1-2]。
肿瘤标记物
肿瘤标记物
胡晓磐
【期刊名称】《国外医学：临床生物化学与检验学分册》
【年(卷),期】1993(014)001
【摘要】McGuire(美国)作了一个有趣的报告,即乳癌的预后因素。
除了一些传统的预后因素外,作者依据在大量患者中积累的有关经验。
提出了一些新的预后因素,如DNA 倍性,S 期%,组织蛋白酶D,癌基因(HER-2和应激蛋白(HSP27)。
非整倍体肿瘤如伴高水平的组织蛋白酶D,低水平的HER-2表达及应激反应蛋白(HSP27)预示生存期很短。
【总页数】3页(P31-33)
【作者】胡晓磐
【作者单位】无
【正文语种】中文
【中图分类】R730.4
【相关文献】
1.CT联合血清肿瘤标记物在鉴别卵巢交界性肿瘤和良性上皮性肿瘤中的应用 [J], 石新琳;张维;郭大静;陈婷;孙冬;彭睿
2.超声GI-RADS分类联合多重血清肿瘤标记物检测对声像复杂性卵巢肿瘤的诊断价值 [J], 陆芳;张艳;王兵
3.PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂抗肿瘤疗效预测中肿瘤相关生物标记物和HPD 预测因子的应用 [J], 李阳;默峰;王涛;周晔;邓新娜;李庆霞
4.《中国肿瘤临床》文章推荐:肿瘤免疫治疗及其相关标记物的研究现状与思考 [J],
5.《中国肿瘤临床》文章推荐:肿瘤免疫治疗及其相关标记物的研究现状与思考 [J],因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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第四军医大学硕士学位论文
缩略语表
缩略语 英文全称
ＡＢＣ
Ａｖｉｄｉｎ ｂｉｏｔｉｎ ｃｏｍｐｌｅｘ（ｓｔａｉｎ）
ＡＰ
Ａｄａｐｔｏｒ ｐｒｏｔｅｉｎ
ＢＰ
Ｂａｓｅ ｐａｉｒ
ｃＤＮＡ
Ｃｏｍｐｌｅｍｅｎｔａｒｙ ＤＮＡ
中文全称
ＡＢＣ（免疫组化染色） 结合蛋白 碱基对
申请学位论文与资料若有不宴之处，本八承担一切相关责任。
论文作者签各：垄堕叁！！ 日搠：兰翌丝』：：！：
霹护键谖产糕奢曛
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第四军医大学 硕士学位论文 DOC-2在卵巢上皮性肿瘤及人卵巢癌细胞系TC-1中的表达及其对 TC-1细胞增殖的影响 姓名：韩文红 申请学位级别：硕士 专业：妇产科学 指导教师：辛晓燕
20040501
猿镧髓赢甓
秉承学校严谨的学风与优良的科学道德，本Ａ声明所呈交的论文是莪 个Ａ在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽找所知，除了文 中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他Ａ已经发表或撰写遁 的研究成果，不包含本Ａ或他八已申请学位或其他用途使用过的成果。与 莪一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的ｉ兑明 并表示了致谢。
第四军医大学硕士学位论文
ＤＯＣ．２呈阴性表达的ＴＣ．１细胞，同时将空载体质粒ｐｃＤＮＡ３．１（＋） 导入ＴＣ．１细胞，作为对照细胞株，Ｇ４１８筛选阳性克隆。３．采用 免疫细胞化学法鉴定转染效果。４．通过ＭＴＴ法绘制转染细胞及其 对照细胞的细胞生长曲线，观察转染后细胞增长率的变化。５．通 过平板克隆形成实验观察细胞形成克隆能力的改变。６．借助流式 细胞仪观察ＤＯＣ．２对细胞周期的影响。 【结果】１．ＤＯＣ．２在卵巢良性肿瘤、交界性肿瘤及卵巢癌中的免 疫组化阳性表达率分别为１００％、３８．５％和４０％，良性肿瘤与交 界性肿瘤、卵巢癌相比差异显著（Ｐ＜０．０１），交界性肿瘤与卵巢癌 相比无显著差异（Ｐ＞０．０５）；不同组织学类型的卵巢肿瘤中ＤＯＣ．２ 蛋白阳性表达率无显著差异（Ｐ＞０．０５）；ＤＯＣ．２蛋白在不同临床 分期及病理分级的卵巢癌中阳性表达率无显著差异（Ｐ＞０．０５）。２． ＴＣ－１细胞呈ＤＯＣ．２蛋白阴性染色。３．获得稳定表达ＤＯＣ．２蛋白 的细胞系ＴＣ·ｐ９３和抗Ｇ４１８但不表达ＤＯＣ．２蛋白的细胞系 ＴＣ－ｐｏＤＮＡ３．１。４．ＴＣ－ｐ９３细胞中ＤＯＣ·２蛋白呈阳性表达，而 ＴＣ－ｐｃＤＮＡ３．１细胞中无表达。５．ＴＣ．ｐ９３和ＴＣ．ｐｃＤＮＡ３．１细胞形 态与Ｔｃ－１细胞无显著差别。６．ＴＣ．ｐ９３细胞生长明显比ＴＣ．１慢， 而ＴＣ－ｐｃＤＮＡ３．１细胞生长与ＴＣ．１相当。７．ＴＣ．１３９３细胞克隆形成 率，为８．７＋３．１％，显著少于ＴＣ．１细胞与转染了空载体的 ＴＣ－ｐｏＤＮＡ３．１细胞，分别为４４４－３．６％和５４，３４－３．２％。８．ＴＣ．０９３ 细胞与对照组细胞相比，Ｇ１期细胞百分比增高，ｓ期细胞比例降 低，增殖指数减小，细胞明显阻滞于Ｇ１期，细胞周期延长，增 殖减慢。 【结论】ＤＯＣ一２是卵巢肿瘤的一个抑制基因，在卵巢上皮细胞 的生长和分化中起着重要作用，它的表达下调和正常卵巢上皮的 恶性转化相关，是卵巢上皮性肿瘤恶变的早期事件。人卵巢癌细 胞系ＴＣ－１是建立高表达ＤＯＣ．２蛋白细胞株理想的卵巢癌细胞 系ａ转染后获得稳定表达ＤＯＣ．２的细胞株，证明转染成功。ＤＯＣ．２
ＫＤ
Ｋｉｌｏｄｏｌｔｏｎ
千道尔顿
ＭＡＰＫ ＭＴＴ
誓１ｔｏｇｅｎ。８。‘１Ｖ８‘。ｄ ｐｒ。‘。‘ｎ
ＫＩｎａｓｅ
Ｔｈｉａｚｏｌｙｌ ｂｌｕｅ
有丝分裂活化蛋白激酶 噻唑蓝
ｏＤ ＰＢＳ ＰＩ ＰＩＤ Ｒｐｍ ＲＰＴＫ ＳＡＢＣ ＴＧＦ
第四军医大学硕士学位论文
Ｏｐｔｉｃａｌ ｄｅｎｓｉｔｙ
光密度
Ｐｈｏｓｐｈａｔｅ—ｂｕｆｆｅｒｅｄ ｓａｌｉｎｅ
链酶亲和素．生物素过 氧化物酶复合物
Ｔｒａｎｓｆｏｒｍｉｎｇ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ
转化生长因子
第四军医大学硕士学位论文
ＤＯＣ一２在卵巢上皮性肿瘤及人多同巢癌细胞系 Ｔｃ一１中的表达及其对ＴＣ－１细胞增殖的影响
硕士研究生： 韩文红
导
师： 辛晓燕教授
第四军医大学西京医院妇产科西安７１００３２
中文摘要
【背景】恶性肿瘤的发生是多步骤、多基因突变的结果，从分子 水平上研究肿瘤发生机制及癌基因、抑癌基因与肿瘤的关系已成 为卵巢肿瘤基因治疗的研究热点。ＤＯＣ．２基因是一个肿瘤抑制基 因，编码一个具有信号转导功能的新的磷蛋白，广泛存在于正常 组织中，在乳腺和卵巢上皮组织中呈强表达，而在卵巢癌，绒癌， 前列腺癌，乳腺癌等多种肿瘤组织和细胞系中呈低表达或无表达， 它的再表达能明显抑制多种肿瘤细胞系的生长和增殖，说明 ＤＯＣ．２在抑制肿瘤生长方面发挥重要作用。我们实验室在前期工 作中采用ＲＴ－ＰＣＲ的方法克隆得到ＤＯＣ．２氨基端磷酸酪氨酸作用 结构域的ｃＤＮＡ，并利用其表达产物制备了ＤＯＣ－２的多克隆抗体， 构建了含有ＤＯＣ．２ ｅＤＮＡ的真核表达载体，在此基础上我们设计 了本实验。 【目的】通过检测卵巢上皮性肿瘤中ＤＯＣ．２的表达及卵巢癌细 胞ＴＣ．１转染ＤＯＣ．２后细胞生物学行为的变化，以分析其在卵巢 肿瘤发生发展中的作用，探讨肿瘤抑制基因治疗卵巢癌的可能性。 【方法】１．采用免疫组化法检测卵巢上皮性肿瘤及人卵巢癌细胞 系ＴＣ．１细胞中ＤＯＣ．２的表达。２．利用脂质体介导的转染技术， 将含有ＤＯＣ－２ ｃＤＮＡ的真核表达重组质粒ｐｃＤＮＡ３．１．ｐ９３，导入
互补ＤＮＡ
ＤＡＢ
Ｄｉａｍｉｎｏｂｅｎｚｉｄｉｎｅ
３，３’．二氨基联苯胺
ＤＭＳＯ Ｄｉｍｅｔｈｙｌｓｕｌｆｏｘｉｄｅ
二甲基亚砜
ＤＮＡ
Ｄｅｏｘｙｒｉｂｏｎｕｃｌｅｉｃ ａｃｉｄ
脱氧核糖核酸
ＥＤＴＡ
Ｅｔｈｙｌｅｎｅｄｉａｍｉｎｅｔｅｔｒａ—ａｃｅｔｉｃａｃｉｄ ７，－－胺四乙酸
ＥＲＫ 擘订ａｃ。１１ｍ盯８１驴８１‘。。ｇＩｌｌ砒ｅｄ 细胞外信号介导的激酶 Ｋｌｎａｓｅｓ
ＦＣＭ
Ｆｌｏｗ ｃｙｔｏｍｅｔｒｙ
流式胞仪
Ｇｒｂ２ ＨＯＳＥ ＨＩｕＰ
Ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ ｂｉｎｄｉｎｇ ｐｒｏｔｅｉｎ Ｎｏｍａｌ ｈｕｍａｎ ｏｖａｒｉａｎ ｓｕｒｆａｃｅ ｅｐｉｔｈｅｌｉａｌ ｃｅｌｌ Ｈｏｒｓｅｒａｄｉｓｈ ｐｅｒｏｘｉｄａｓｅ
募集接头蛋白 人类正常卵巢上皮细胞
辣根过氧化物酶
磷酸盐缓冲液
Ｅｔｈｉｄｕｍ ｂｒｏｍｉｄｅ
碘化丙锭
：ｈ０８７ｈ。‘ｙｒ０８１０ｎ。Ｉｎｔ。。ａｃ‘‘ｎｇ
ｄｏｍａｉｎ Ｒｏｕｎｄ ｐｅｒ ｍｉｎｕｔｅ
磷酸酪氨酸作用结构域 每分钟转速
Ｒｅｃｅｐｔｏｒ ｐｒｏｔｅｉｎ ｔｙｒｏｓｉｎｅ ｋｉｎａｓｅ受体蛋白酪氨酸激酶
Ｓｔｒａｐｔａｖｉｄｉｎｏｂｉｏｔｉｎ·ｐｅｒｏｘｉｄａｓｅ ｃｏｎｌＤｌｅｘ