EVs检测方法整理
EVS在线检测设备的操作步骤
EVS在线检测设备的操作步骤
设备开机：
一、先要打开电脑，电脑启动完毕后再打开电箱前边的-开关，
等1-2分钟后，双击桌面快速启动符号——
ConBox…shortcut
二、等到VS启动后，电脑上会显示——绿颜色滚动条，滚动
条消失后，再操作CC页面
CC页面操作
1、点击操作页面的——新布卷
2、选择——风格（style），即7628、2116或106，
输入生
产编号
2、点击——添加，将信息传到列卷
3、开始检验（设备停机，再开机必须点击——开始检验）
4、在不影响检验的前提下，利用空余时间将当班的所有布
卷，添加到列卷，等待检验
5、不需要检验或按照计划需要停机清理卫生，最后一卷需
要，点击
6、然后，选择end roll，再点击——确定
End roll停机检测当前卷，end Roll and stop停止检测
备注：只要列卷中有需要检测的布卷，根据贵司的要求，只要在卷曲裁布刀处接出开关信号，也就是说只要前面
裁布，设备会自动切换到下一卷，并进入检测状态。
设备关机：
1、先关闭VS系统，再关闭CC操作系统（VS页面，按
住Alt 和空格键出现
选择——OK；CC页面结束布卷后，直接关闭右上角的——X号）
2、单击电脑桌面左下角，出现菜单后选择——shut
down,即可关闭电脑
3、关闭电箱——开关。
以色列EVS自动验布机技术介绍
以色列EVS自动验布机技术介绍Elbit View Systems 集团，以色列最大的军工集团,技术来自军事用途的目标搜索侦测技术.它全球第一家视觉检测系统，全球唯一一家20多年始终专于视觉检测的公司. EVS公司将用于以色列军方的视像技术用户民用产业上，开发的IQ-TEX4系统专门针对物体表面进行探测、记录、显示和分等及其它数据报告等。
它用相机代替人的眼睛,而计算机相当人的大脑.一般使用下面3个设备和流程，实现机器自动检测疵点\数据处理\数据应用。
A）EVS在线检测系统（IQ-TEX4）安装于用户设备的摄像头配合LED检测光源来实时检测出用户当前生产的产品的疵点并记录下来，然后由工厂的质检或生产技术人员把认可的在质量范围内的疵点删除，IQ-TEX4系统会自动学习筛检当再次出现类似的伪疵点时候，系统会自动忽略不计，但也可以根据用户工艺来改变，该系统近乎于人工智能系统。
B）相册终端（album）可以把当前生产的疵点情况进行记录，分析，工厂的质检人员可以根据工艺要求对疵点进行分级和评估及归类，检测疵点的精度也可以根据实际需要来调整，整个系统灵活智能，EVS 终端采用触摸模式也支持鼠标和键盘，人机界面友好。
另外，在这个步骤的疵点若需要可以再进行某些后处理工序进行弥补，而人工验布需等到成品验布才发现问题后才进行处理，EVS提供了高效、合理、灵活的方案。
C）检验台复验开裁系统(occ)EVS 可以把一个单独的PC和一套精密计长传感器咱装在工厂检验台上，工人无需紧盯纸面而可以依靠EVS 提供的信息来操作。
由于检验台的PC 数据和在检测线旁边的PC数据通讯，整个布卷的信息会显示在验布台的PC上，当出现疵点时验布机会自动停车，这时候工人需要做的就是修补、标记、或者裁剪等处理。
当然停车信息是验布台PC 机提供的，但最初的信息来源是安装在后整理生产线上的检测装置，停车与否也是由您工厂的质检或生产技术等部门来定义的疵点范围。
EVS检测系统介绍
Reports sample 报告样本
Thank you
v
图片可以放大和缩小
Pictures can be enlarged&reduced
AUTHORITY 授权密码控制
Defect of Mill name （中英文） 按工厂习惯命名疵点 (English & Chinese)
Different fabric,Different style
不同布种使用不同的风格参数
1、操作和控制中心（PC）
The operation and control centor（PC） 它是人机交流对话的窗口
manmachine communication dialogue window
v
v
具有强大的运算和储存功能With
the powerful computing and storage functions
4、光源（透射光和反射光）
illuminitions(reflective and transparent )
反射光和背景板
reflective and background plate
透射光
transparent
反 射 黑白背景 板 光 源
反射光
反 射 反射光+背景板 光 reflective and backgroud 源 plate 背 景 板
透射光 源加反 射光源 transparent 透射光
透射光
工业级LED照明灯
v v v v v v v
提供智能相机取相所需要的折射光 源和投射光源 单根长度60厘米，可以根据客户需 求定制 模组密封组装 工业级标准,工作环境温度为5-75 摄氏度，寿命超过3.5万小时 亮度可根据要求进行调节（30个调 节标准） 广角照射，可以达到120° 宽泛的输入电压可以从85V至 265V
以色列EVS视觉检测系统在家纺领域的应用
以色列EVS视觉检测系统在家纺领域的应用以色列EVS视觉检测系统在家纺布上的应用家用纺织品又叫装饰纺织品，与服装用纺织品、产业用纺织品共同构成纺织业的三分天下。
“互联网+时代的到来，对中国家纺市场而言，意味着更多的发展可能”，中国家用纺织品行业协会会长杨兆华表示，“互联网+”的跨界思维将大大促进产业链、服务链的扩展延伸和优化，提升整个行业的技术含量和附加值。
为了帮助纺织企业解决在质量控制遇到的难题，以色列EVS研制了自动验布系统IQ-Tex4和色差判别系统SVA。
以色列EVS是一家军工企业。
从上世纪92年开始，在麦肯锡的建议下，开始由军工转民用涉足纺织行业。
进入纺织业自动验布领域二十多年来，已经先后与多家纺织企业合作，研制出了代替人工的自动验布系统。
帮助企业减少人员，降低生产成本；提高验布速度，提高生产效率，人工验布速度的30m/min,而EVS可以在100m/min 的速度；提高检出率，提高产品品质，降低客户投诉。
受到了家纺行业合作伙伴愉悦家纺、浙江庆茂等企业的高度评价。
以色列研制的IQ-Tex4自动验布系统可以帮助家纺企业实现在验布阶段的自动化。
根据织物表面的一致性，识别并记录所有与织物表面不一致的疵点。
家纺在生产过程中容易由于受到设备原因、工艺操作原因和外在因素的影响，容易产生织疵、染疵等各类疵点。
企业为了提高各自产品品质，增强产品竞争力，增大产品本身附加值。
都在想方设法不断提高产品本身的质量。
而目前企业在质量控制方面面临严峻的挑战：人工验布存在眼部容易疲劳，人员不稳定，目前在30米/分钟速度下，检出率只能达到60%左右。
人工验布受人工情绪影响，在生产过程中，需要尽量避免人工干预造成的影响。
今后，以色列EVS会继续认真倾听合作伙伴的需求，帮助合作伙伴提高产品品质，增强合作伙伴在市场竞争中的竞争力，从而达成合作双方的双赢。
EVS自动验布系统在不同领域的应用
以色列埃尔博特视觉检测在无纺布上的应用无纺布又称为不织布、非织造布，它是由定向或随机的纤维而构成，是新一代环保材料，具有环保、透气、柔韧、质轻、不助燃、容易分解、无毒无刺激性、色彩丰富、价格低廉、可循环再用等特点。
多采用聚丙烯〔PP材质〕粒料为原料，经高温、熔融、喷丝、铺钢、热压卷曲连续一部法生产而成。
其中熔喷无纺布在无纺布行业中的主导地位。
这种无纺布多用于医疗、卫生材料，如手术服、口罩、尿不湿、卫生巾等，因此对无纺布的质量要求相当苛刻。
无纺布在生产过程中容易由于受到设备原因、工艺操作原因和外在因素的影响，容易产生断丝、黑异物、白异物、沾污、破洞、蚊虫、胶斑等疵点。
无纺布在生产过程中具有速度快的特点〔20g以下，国的生产设备一般在400米/分以下，进口生产设备一般在900米/分之下〕，如果在生产过程中靠人工很难发现疵点，即便发现疵点也不知道疵点的位置，就会对工厂造成很大的浪费。
以色列埃尔博特视觉检测公司〔简称：EVS)，到目前为止在无纺布行业占重要的一席之地，重点合作伙伴如东丽、金龙、必得福、昌隆等客户，花王和宝洁的中国区供应商大局部为EVS的客户。
EVS在线检测设备具有清晰度高、直观等特点。
在生产过程中可以检测断丝、黑异物、白异物、沾污、破洞、蚊虫、胶斑等疵点。
可以进展报警，明确标记疵点的横向和纵向位置，便于工厂对疵点的摘除。
工厂可以根据检测到的疵点和数据进展分析，查找问题原因，进展解决。
EVS可以为客户设计各种检测方案。
EVS始终关注客户的要求，并坚持不断持续改进的原则，不断的满足客户的需要。
以色列自动视觉检测系统在轮胎帘子布上的应用轮胎帘子布 lyre cord fabrir 是轮胎的骨架材料，分为有纬帘布和无纬帘布两种。
前者通常是由粗而强力高的帘线作经线、细而强力低的纬线，经机织而成的布.经线承担胎体几乎全部负荷，纬线仅用来连接经线使之排列均匀。
后者是一种没有纬线的帘布。
对帘布的主要要强力高、耐疲劳、低延仲、耐热稳定性好，与橡胶接合性能好。
罗德与施瓦茨公司EVS测试方案
变比特率（VBR）操作，还提供了用于 AMR-WB 可互操
作的编码和解码。除了感知优化的波形匹配之外，编
解码器还为某些频率范围设立了参数表示。这些参数
的表达构成了编码带宽扩展或噪声填充策略。图 1 为
编码器的简易模块图。
输入信号和信号带宽命令行参数一起输入到信号
重采样模块，用于校正两者之间的不匹配。处理过的
信号进入到信号分析模块，在这里系统会决定采用何
种编码策略。3 种策略分别是基于 ACELP 的线性预处
理策略、频域编码策略、非活动信号编码（无效信号编
在这样的采样速
率下，时延变得十分
重要。编解码器的时
延主要由输出信号的
采样速率决定。输入
信 号 使 用 20ms 帧 进
随着新技术的发展，人们希望能够实现完全真实
需 求 。 在 这 些 技 术 中 ，VoLTE（Voice over LTE）利 用
的通话传输，EVS 技术应运而生。与传统的 AMR-WB
LTE 网络高带宽、低时延的比特率有所不同，编码器可
及视频通话，
受到广泛关注。
1
EVS 技术简介
EVS（Enhanced Voice Services）技术，
是一种增强型
的语音服务技术。随着 LTE 技术的发展，各大运营商
都在积极部署和升级已有的基站，来完善 LTE 网络，从
AMR-WB 相比，其采样速率和编码的比特率有所不同，编码器可以在全带宽（FB）、超宽带（SWB）、宽带
（WB）和窄带（NB）分别以 48kHz、32kHz、16kHz、8kHz 的频率进行采样，而解码器也分别以相应的速率进
干细胞外泌体原理
干细胞外泌体原理1. 导言随着细胞生物学的深入研究，干细胞外泌体（extracellular vesicles, EVs）作为一种携带着细胞信息的小型膜包泡，吸引了广泛的关注。
干细胞外泌体是一种具有广泛生物活性的细胞间通信方式，拥有修复和再生组织、调节免疫系统和促进生物反应的能力。
在发展精准医学和干细胞治疗领域，干细胞外泌体具有广泛的应用潜力。
2. 干细胞外泌体的定义和分类干细胞外泌体是一类由细胞分泌的小的膜包泡，直径在30到1000纳米之间。
它们主要由细胞膜脂质双层包裹，携带了细胞信息的蛋白质、核酸和代谢产物等。
根据它们的起源和大小，它们可以分为外泌体（exosomes）、微囊泡（microvesicles）和类囊体（apoptotic bodies）。
外泌体是最广为人知的一类干细胞外泌体，它们大小在30到150纳米之间。
微囊泡则较大，大小在150到1000纳米之间。
类囊体也较大，直径超过1微米。
这些不同种类的干细胞外泌体在生物学功能、分泌机制和研究方法上都有所不同。
3. 干细胞外泌体的生物学功能干细胞外泌体拥有多种生物学功能，主要包括细胞信号传递、细胞间通讯、细胞重塑和免疫调节等。
（1）细胞信号传递干细胞外泌体通过载体的形式，携带了多种细胞信号分子，如蛋白质、miRNA和mRNA等。
这些信号分子可以与靶细胞的受体结合，触发细胞内信号传递通路，从而改变靶细胞的基因表达和生理功能。
（2）细胞间通讯干细胞外泌体可以在细胞间传递信息，从而调节组织发育、再生和修复等过程。
它们可以通过体液循环到达远处的组织或器官，以实现长距离的细胞间通讯。
（3）细胞重塑通过干细胞外泌体释放的信号分子，可以改变受体细胞的生理状态，包括促进细胞分化、增殖和凋亡等。
干细胞外泌体对细胞重塑有重要的作用，可以用于组织再生和治疗疾病。
（4）免疫调节干细胞外泌体可以调节免疫系统的功能，包括抑制炎症反应、增强免疫应答和调节自身免疫等。
伊维菌素检验SOP
GMP管理文件一、目的：建立伊维菌素检验的标准操作规程，保证正确操作。
二、依据：《中国兽药典》2005年版一部。
三、适用范围：适用于伊维菌素的检验。
四、责任者：QC检验员五、正文：1．质量标准：（见伊维菌素质量标准）。
2．试剂：2.01 乙腈 2.02 硫酸2.03 甲醇 2.04 伊维菌素对照品2.05 硝酸铅 2.25 标准铅溶液3．仪器与用具3.01 紫外分光光度计 3.02 高效液相色谱仪3.03 干燥器 3.04 电子天平3.05 电热恒温干燥箱 3.06 电阻炉4．操作步骤：4.1性状本品为白色结晶性粉末。
则判定该项合格。
比旋度取本品，精密称定，加甲醇溶解瓶定量稀释制成每1ml中约含25mg的溶液，依法测定（详见旋光度检查法标准操作规程），按无水、无乙醇、无甲酰胺物计算，比旋度应为-17°至-20°。
则判定该项合格。
4.2鉴别：4.2.1在含量测定项下记录色谱图中，供试品主峰的保留时间应与伊维菌素对照品溶液主峰的保留时间一致。
4.2.2本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。
4.2.3结果判定：上述二项均符合规定，则判定该项合格。
4.3检查4.3.1伊维菌素组分照含量测定项下的方法测定，伊维菌素H2B1a的峰面积不得少于伊维菌素H2B1a与伊维菌素H2B1b峰面积之和的90.0%。
则判定该项合格。
4.3.2有关物质取含量测定项下的对照品溶液,精密量取1ml,置100ml量瓶,加甲醇稀释至刻度,作为对照品溶液(1);精密量取对照品溶液(1)5ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,作为对照品溶液(2).照含量测定项下的色谱条件,取对照品溶液(2)20ul,注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高为满量程的10%.立即精密量取含量测定项下的供试品溶液和对照品溶液(1)各20ul,注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍.供试品溶液的色谱图中,伊维菌素H2B1a峰的相对保留时间1.3～1.5之间的各杂质的峰面积之和不得大于对照品溶液(1)主峰面积的2.5倍(2.5%);其他单个杂质的峰面积不得大于对照溶液(1)主峰面积(1.0%);各杂质峰面积的和不得大于对照品溶液(1)主峰面积的5倍(5.0%).[供试品溶液色谱图中任何小于对照溶液(2)主峰面积(0.05%)的峰可忽略不计]。
电动汽车用动力蓄电池技术要求及试验方法
《电动客车安全要求》征求意见稿编制说明一、工作简况1、任务来源为引导和规范我国电动客车产业健康可持续发展，提高电动客车安全技术水平，落实工业和信息化部建设符合电动客车特点的整车、电池、电机、高压线束等系统的安全条件及测试评价标准体系的要求，全国汽车标准化技术委员会于2016年8月启动了本强标的立项和编制工作。
2、主要工作过程根据有关部门对电动客车安全标准制定工作的要求，全国汽车标准化技术委员会电动车辆分技术委员会组织成立“电动客车安全要求工作组”（以下简称工作组），系统开展电动客车安全要求标准的制定工作。
（1）GB《电动客车安全要求》于2016年底完成立项（计划号20160968-Q-339），2016年12月29日在南充电动汽车整车标准工作组会议上组建了标准制定的核心工作组，启动了强标制定工作，并由起草组代表介绍了标准的背景、编制思路、以及与相关标准的协调性关系。
（2） 2017年2月-3月，基于已开始执行的《电动客车安全技术条件》（工信部装[2016]377号，以下简称《条件》）的工作基础，工作组向电动客车行业主要企业、检测机构等16家单位征求《条件》的实施情况反馈与强制性国标制定建议。
（3） 2017年4月18日，工作组在重庆组织召开标准制定讨论会，会议对《条件》制定情况进行了回顾，对收集到的《条件》执行情况进行了分析讨论。
根据讨论结果，针对共性问题形成了专项征求意见表。
（4） 2017年5月-6月，工作组根据重庆会议讨论结果向行业进行强标制定专项意见征求意见。
（5） 2017年6月6日，在株洲召开工作组会议，会议对专项征求意见期间收集的反馈意见进行研究讨论。
（6）2017年6月-10月，工作组依据意见反馈情况和会议讨论结果进行标准调整。
（7）2017年10月13日，在天津举行的电动汽车整车工作组第三届第七次工作会议上，对调整版本进行了通报，基本达成一致意见，形成征求意见稿草案。
（8）2018年1月16日，在天津召开电池安全标准讨论会议，对电池强标单体过充、电池包或系统热扩散、客车强标热失控等条款进行讨论、协调。
外泌体正规操作方法
外泌体正规操作方法
外泌体（Extracellular Vesicles，EVs）是一类具有膜包裹的细胞外体，可以通过分泌进入细胞外液。
以下是外泌体的正规操作方法：
1. 细胞培养和外泌体收集：
- 选择适合外泌体比较丰富的细胞系，如癌细胞系等。
- 使用含有足够营养物质的培养基进行培养，在细胞生长到80-90%的密度时进行收集外泌体。
2. 细胞外泌体的分离和富集：
- 低速离心：对细胞上清和培养基进行低速离心，将细胞碎片和大颗粒物质沉淀。
- 高速离心：将低速离心上清进行高速离心，以沉淀分离出外泌体。
- 滤膜过滤：可以使用0.2至0.8微米的滤膜，通过滤膜将外泌体分离出来。
3. 外泌体的纯化和浓缩：
- 过滤：使用0.2至0.45微米的滤膜，将外泌体悬液过滤以去除细胞碎片和大颗粒物质，得到纯化的外泌体。
- 超速离心：将外泌体悬液进行超速离心，将外泌体沉淀。
- 液氮冷冻：将外泌体悬液进行液氮冻结保存，以便后续分析或实验操作。
4. 外泌体的鉴定和表征：
- 电镜观察：使用透射电子显微镜观察外泌体形态和结构。
- 免疫学鉴定：使用外泌体表面标记物的抗体进行免疫学检测，如CD63、CD81等。
- 蛋白质分析：使用质谱分析等方法对外泌体中的蛋白质进行分析。
需要注意的是，在操作过程中应避免外泌体的污染和损伤，同时应遵循生物安全操作规范。
细胞外囊泡在癌症诊断中的应用研究
细胞外囊泡在癌症诊断中的应用研究癌症，这个令人闻之色变的疾病，一直以来都是医学界亟待攻克的难题。
在癌症的诊断和治疗领域，科学家们不断探索着新的方法和技术。
近年来，细胞外囊泡（Extracellular Vesicles，EVs）逐渐成为研究的热点，为癌症的诊断带来了新的希望。
细胞外囊泡是由细胞分泌到细胞外环境中的膜性小囊泡，其直径在30 1000 纳米之间。
它们广泛存在于各种体液中，如血液、尿液、脑脊液等。
细胞外囊泡包含了多种生物分子，如蛋白质、脂质、核酸（包括 DNA、RNA 等），这些分子反映了其来源细胞的生理和病理状态。
那么，细胞外囊泡是如何在癌症诊断中发挥作用的呢？首先，细胞外囊泡中的蛋白质可以作为癌症诊断的生物标志物。
不同类型和阶段的癌症细胞会分泌特定的蛋白质到细胞外囊泡中。
通过对这些蛋白质的检测和分析，可以帮助医生判断患者是否患有癌症，以及癌症的类型和进展情况。
例如，某些肿瘤相关抗原在癌症患者的细胞外囊泡中会呈现高表达，通过检测这些抗原的存在和水平，可以为癌症的诊断提供重要线索。
其次，细胞外囊泡中的核酸，特别是微小 RNA（microRNA），也在癌症诊断中具有重要意义。
微小 RNA 是一类长度较短的非编码RNA，它们能够调节基因的表达。
癌症细胞中的微小 RNA 表达谱往往与正常细胞不同，这些异常表达的微小 RNA 会被包裹进细胞外囊泡并释放到体液中。
检测细胞外囊泡中的微小 RNA 表达模式，可以为癌症的早期诊断、分型和预后评估提供有价值的信息。
再者，细胞外囊泡的数量和特征也与癌症的发生和发展密切相关。
在癌症患者体内，细胞外囊泡的分泌通常会增加，并且其大小、形状和表面标志物等特征也可能发生改变。
通过对细胞外囊泡的这些物理特性进行分析，可以辅助癌症的诊断。
细胞外囊泡在癌症诊断中的应用具有诸多优势。
其一，它们在体液中的存在相对稳定，能够较好地抵抗外界环境的影响，这使得检测结果更加可靠。
其二，细胞外囊泡可以反映肿瘤的异质性。
外泌体质量控制体系
外泌体质量控制体系1. 引言外泌体（extracellular vesicles，EVs）是一类由细胞分泌的小型膜囊泡，具有多种生物学功能，包括细胞间信号传递、废物清除和免疫调节等。
随着对外泌体研究的不断深入，外泌体的质量控制成为了一个重要的研究方向。
本文将介绍外泌体质量控制体系的建立和应用。
2. 外泌体质量控制体系的建立外泌体质量控制体系的建立包括以下几个方面：2.1. 样品采集样品采集是外泌体质量控制的第一步。
合适的样品采集方法能够最大程度地保持外泌体的完整性和功能。
常见的外泌体样品采集方法包括超速离心、滤膜过滤和凝胶过滤等。
在采集样品时，需要注意避免污染和外泌体的损伤。
2.2. 外泌体分离和纯化外泌体分离和纯化是外泌体质量控制的关键步骤。
常用的外泌体分离方法包括超速离心、密度梯度离心和亲和纯化等。
在进行外泌体分离和纯化时，需要注意避免外泌体的聚集和损伤，以确保获得高质量的外泌体样品。
2.3. 外泌体鉴定和表征外泌体鉴定和表征是外泌体质量控制的关键环节。
常用的外泌体鉴定方法包括电子显微镜观察、纳米粒子追踪分析和免疫学检测等。
通过这些方法，可以确定外泌体的形态特征、大小分布和表面标记等信息，从而评估外泌体的纯度和质量。
2.4. 外泌体功能评估外泌体的功能评估是外泌体质量控制的重要指标。
常用的外泌体功能评估方法包括细胞摄取实验、信号传递实验和功能鉴定实验等。
通过这些方法，可以评估外泌体对接受细胞的影响和功能。
3. 外泌体质量控制体系的应用外泌体质量控制体系在多个领域具有广泛的应用价值。
3.1. 生物学研究外泌体质量控制体系可以用于研究外泌体的生物学功能和信号传递机制。
通过对外泌体的分离、纯化和功能评估，可以揭示外泌体在细胞间通讯和疾病发生发展中的作用，为相关研究提供重要的实验依据。
3.2. 临床诊断外泌体质量控制体系可以用于临床诊断。
外泌体作为一种重要的生物标志物，可以通过对外泌体的分离、纯化和鉴定，来评估疾病的发生和发展。
细胞外囊泡在生物医药中的应用研究
细胞外囊泡在生物医药中的应用研究细胞外囊泡（extracellular vesicles，EVs）在生物医药领域中的应用研究细胞外囊泡（extracellular vesicles，EVs）是一类具有生物学活性的膜结构泡状小颗粒，它们由细胞释放并在体内外进行信息传递。
近年来，细胞外囊泡在生物医药领域中引起了广泛的研究兴趣。
本文将探讨细胞外囊泡在生物医药中的应用研究。
一、细胞外囊泡的来源和组成细胞外囊泡可来源于多种细胞类型，如白细胞、红细胞、肿瘤细胞等。
它们主要由脂质双层包裹，并含有丰富的蛋白质、核酸和生物活性分子。
细胞外囊泡的大小通常在30-1000纳米之间，可以通过离心、超滤等技术进行分离和纯化。
二、细胞外囊泡的生物学功能细胞外囊泡可以通过运载和传递细胞成分，发挥多样的生物学功能。
首先，细胞外囊泡可以作为信息传递体，通过包裹的核酸和蛋白质，在细胞之间进行信号传导。
其次，细胞外囊泡还可以作为细胞间的媒介物质，促进细胞-细胞之间的相互作用和通讯。
此外，细胞外囊泡还具有调节免疫应答、维持细胞内环境平衡等重要功能。
三、细胞外囊泡在疾病诊断和治疗中的应用近年来，细胞外囊泡在疾病诊断和治疗中的潜力逐渐被发现和开发。
首先，细胞外囊泡可以作为生物标志物，在液体生物样本中进行疾病早期诊断。
例如，通过检测细胞外囊泡中的特定蛋白质或核酸标记物，可以实现癌症的早期筛查和诊断。
其次，细胞外囊泡还可以被用作递送药物的载体，在靶向治疗中具有潜在的应用前景。
通过包裹药物，并利用细胞外囊泡与特定细胞表面受体的结合，可以实现药物的靶向输送，提高药物疗效。
四、细胞外囊泡在基因编辑和基因治疗中的应用基因编辑和基因治疗是目前生物医学研究的热门领域。
细胞外囊泡作为一种潜在的基因传递工具，可以通过载入和释放基因编辑工具或基因治疗剂量，为基因治疗提供一种新的途径。
通过改变细胞外囊泡的组成和包裹物质，可以实现特定基因的高效递送和表达，从而实现基因编辑和基因治疗的目的。
中草药细胞外囊泡标准
中草药细胞外囊泡的标准中草药细胞外囊泡的标准制定是一个相对复杂且专业性强的过程，目前针对中草药细胞外囊泡的研究和标准化工作尚处于发展阶段。
细胞外囊泡（Extracellular Vesicles, EVs）是所有生物体包括植物和动物细胞分泌的脂质双层包裹的小囊泡，中草药来源的细胞外囊泡主要来源于植物细胞，在中药制剂中可能含有大量的细胞外囊泡。
中草药细胞外囊泡（EVs）是一种由细胞主动释放的、具有膜结构的纳米级囊泡，可实现细胞间的物质交换。
近年来，中草药细胞外囊泡逐渐得到广大科研人员和医务工作人员的认可，成为中草药疗效机制的新方向新领域。
中草药细胞外囊泡具有在细胞间信息传递的作用，可以作为药物递送载体治疗疾病。
目前，中草药细胞外囊泡的研究尚处于刚刚起步的探索阶段，主要有三大应用方向：药物靶向治疗、浓缩保健品、化妆品护肤领域。
在制定中草药细胞外囊泡标准时，通常需要考虑以下几个方面：1．分离纯化方法：确定统一的、高效的细胞外囊泡提取和纯化流程，如超速离心、尺寸排阻色谱等，并确保这些方法能够有效去除杂质，提高囊泡纯度。
2．表征参数：建立囊泡大小分布、浓度测定、电位测量、形态观察以及蛋白标记物分析（如CD9、CD63、TSG101等）的标准操作程序。
3．质量控制指标：设定囊泡内含物（核酸、蛋白质、脂质等）的定性和定量分析要求，以及其生物活性检测的方法和阈值。
4．稳定性及储存条件：研究并确定细胞外囊泡制剂的最佳保存条件和有效期。
5．安全评估与功效验证：根据中药特性，结合现代药理学手段，对中草药细胞外囊泡的安全性和潜在功效进行评估，并设立相应的评估标准。
6．标准化操作规程(SOP：编写详细的标准化操作规程，以指导研究人员在实验过程中的规范操作。
在研究中草药细胞外囊泡的过程中，应遵循国家对促进中医药传承创新发展和中医药科技战略发展目标的要求，同时也要符合相关的国际标准。
具体来说，中草药细胞外囊泡标准可能包括以下几个方面：1．囊泡的提取和分离：应采用无菌操作技术，确保提取和分离过程的无菌性。
EVs检测方法整理
A、EVs外部特征（大小和表面蛋白）检测方法1、Dynamic light scattering(DLS)：动态光散射技术原理：通过测量样品散射光强度起伏的变化来得到样品颗粒大小信息的一种技术。
“动态”是因为样品中的分子不停地做布朗运动，正是这种运动使散射光产生多普勒频移。
步骤：首先根据散射光的变化，机多普勒频移测得溶液中分子的扩散系数D，再由D=KT/6πnr可求出分子的流体动力学半径r(K为玻尔兹曼常数，T为绝对温度，n为溶液的粘滞系数)关键参数：浓度（不能太浓，易发生二次散射，导致检测信号减弱）/光到样品以及散射光到检测器的距离。
测量粒径范围：1nm-6um优点：样品制备简单，不需要特殊处理，可以反映样品分子真实状态；速度快，样品可回收；灵敏度高。
缺点：分析粒径差不多的样品比较准确。
对于样品颗粒大小差异大的，并不是很准确。
如果样品中有比较多大颗粒样品，小颗粒样品的测量结果会受影响；不能检测荧光信息。
2、Nanoparticle tracking analysis (NTA)：纳米颗粒跟踪技术原理：与DSL类似。
利用激光光源照射纳米颗粒悬浮液，利用全黑背景则功能强信号，可以清晰观察到带有散射光的颗粒的布朗运动。
可以进行计数统计、浓度检测。
具有荧光模式。
测量粒径范围：10nm-2000nm（有文献报道能检测EV的最小粒径为70nm）样品浓度范围：0.5E+6-1E+10/cm3,相比于DLS更低。
推荐分析1000-10000个。
缺点：1、荧光模式和散射模式是分开的。
2、计术限制，检测的是二维平面信息，而Z 轴方向是检测不到。
3、Flow cytometry:流式细胞仪粒径检测极限：300-500nm4、Raman Microspectroscopy（RM）：拉曼光谱原理：基于非弹性散射（改变方向和频率）。
优点：可用于EVs亚型的鉴定缺点：价格昂贵，技术要求高；样品制备和采集时间长，10-100个/小时；信号弱，非弹性散射信号强度小于弹性散射信号的1/10000；测量重复性差；EVs置于高剂量的光线下，会产生光反应，且是不可逆的。
电动汽车用电池SOC定义和检测方法
ISS N 100020054CN 1122223 N 清华大学学报(自然科学版)J T singhua U niv (Sci &Tech ),2001年第41卷第11期2001,V ol .41,N o .1127 3595297,105电动汽车用电池S OC 定义与检测方法麻友良, 陈全世, 齐占宁(清华大学汽车工程系,汽车安全与节能国家重点实验室,北京100084)收稿日期:2000206226基金项目:汽车安全与节能国家重点实验室开放基金项目(39915009)作者简介:麻友良(19562),男(汉),浙江,副教授。
摘 要:为建立电动汽车电池管理系统的需要,探求铅酸电池荷电状态(S OC )的实时测量和估计方法,分析了当前S OC 定义在变电流放电情况下出现不适应的原因,现有各种荷电状态检测方法的特点和存在的问题。
在此基础上,对S OC 定义进行了修正,提出了“标定荷电状态”和“动态荷电状态”的概念,使之能很好地适应电动汽车用电池在变电流状态下的实时荷电状态估计。
基于修正S OC 定义的电池荷电状态检测方法和计算模型具有简便、实用和可靠性。
关键词:铅酸电池;荷电状态(S OC );定义方法;计算模型中图分类号:TM 912.1文章编号:100020054(2001)1120095203文献标识码:AResearch on the S OC def i n iti on and m ea sure m en t m ethod of ba tter i esused i n EVsMA Youli ang ,CHE N Q uanshi ,Q I Zhanni ng(D epart ment of Auto moti ve Engi n eer i n g ,Tsi n ghua Un i versity ,State Key Laboratory of Auto moti ve S afety and Energy ,Be iji n g 100084,Ch i n a )Abstract : For the require m ent of building up the battery m anage m entsyste m of electric vehicles (EV s ),the real 2ti m e m easure m ent and esti m ati on of the state of charge (S OC )of the lead 2acid batteries are investigated,because the popular S OC definiti on is unsuitable under the conditi on of variable 2current discharge .T he reasons of this kind of unsuitability are analyzed,and the characteristics and existing p roble m s of different kinds of S OC m easuring m ethods are compared .O n the basis of w hat m enti oned above,s om e correcti ons are given to the popular S OC definiti on,and the concep ti ons of “calibrated S OC ”and“transient S OC ”are introduced .T he corrected definiti on of S OC can be suitable for the real 2ti m e S OC esti m ati on very w ell under the variable 2current conditi on of the batteries used in EV s .Based on thecorrected S OC definiti on,the S OC’s m easuring m ethod and thecomputati onal model are si m p le,convenient,p racticable,and reliable .Key words : lead acid battery;state of charge (S OC );definiti onm ethod;computati onal model 电池是电动汽车的能量来源,为确保电池组性能良好并延长电池使用寿命,需对电池进行必要的管理和控制,但前提是必须准确而又可靠地获得电池现存的容量状态参数。
细胞外囊泡提取
细胞外囊泡提取介绍细胞外囊泡（Extracellular Vesicles，EVs）是一类细胞外释放的小囊泡，其直径一般在30到1000纳米之间。
细胞外囊泡携带了丰富的生物分子，包括蛋白质、核酸、脂质等，可以在细胞间传递信息，参与多种生物学过程。
因此，细胞外囊泡的提取和研究对于理解细胞间通讯机制、疾病诊断和治疗等方面具有重要意义。
细胞外囊泡提取方法超速离心法1.将细胞培养液离心，去除细胞残渣。
2.将上清液收集，进行低速离心，去除细胞碎片和大的囊泡。
3.将低速离心上清液进行高速离心，沉淀细胞外囊泡。
4.用PBS缓冲液洗涤囊泡沉淀，去除杂质。
5.最后用PBS缓冲液悬浮囊泡，即可得到细胞外囊泡样品。
聚乙二醇沉淀法1.将细胞培养液收集，去除细胞残渣。
2.将上清液与聚乙二醇溶液混合，形成细胞外囊泡与聚乙二醇复合物。
3.进行低速离心，使复合物沉淀。
4.将上清液倒掉，用PBS缓冲液洗涤沉淀。
5.最后用PBS缓冲液悬浮囊泡，即可得到细胞外囊泡样品。
尺寸筛选法1.将细胞培养液收集，去除细胞残渣。
2.将上清液通过尺寸筛选膜，选择合适的孔径过滤囊泡。
3.用PBS缓冲液洗涤筛选后的囊泡。
4.最后用PBS缓冲液悬浮囊泡，即可得到细胞外囊泡样品。
细胞外囊泡的应用生物标志物的检测细胞外囊泡携带了丰富的生物分子，其中包括特定蛋白质、核酸等。
通过对细胞外囊泡中这些生物分子的检测，可以获得疾病相关的生物标志物。
这些标志物的检测可以用于疾病的早期诊断、预后评估等方面。
肿瘤诊断和治疗细胞外囊泡在肿瘤中的释放量较高，并且携带了与肿瘤相关的生物分子。
通过对肿瘤细胞外囊泡的提取和分析，可以获取肿瘤的遗传信息、突变情况等，从而为肿瘤的诊断和治疗提供重要依据。
药物传递系统细胞外囊泡可以作为一种药物传递系统，将药物包裹在囊泡内，通过囊泡与细胞间的相互作用，实现药物的靶向传递。
这种传递方式可以提高药物的稳定性、减少副作用，并且具有更好的生物相容性。
vese实验报告步骤
vese实验报告步骤Vese实验报告步骤导言：实验报告是科学研究的重要组成部分，通过对实验过程和结果的详细描述，可以使读者了解到实验的目的、方法和结论。
本文将介绍Vese实验报告的步骤，以帮助读者更好地进行实验报告的撰写。
一、引言在实验报告的引言部分，需要明确实验的目的和背景。
Vese实验是一种用于图像分割的方法，通过将图像分成不同的区域，可以更好地识别和分析图像中的目标。
因此，本实验的目的是探索Vese方法在图像分割中的应用，并评估其效果。
二、材料与方法在实验报告的材料与方法部分，需要详细描述实验所使用的材料和实验步骤。
对于Vese实验，我们需要以下材料和步骤：1. 材料：- 一台计算机- 图像处理软件（如Matlab）- 一组图像样本2. 实验步骤：a. 收集图像样本：选择一组具有不同特征和复杂度的图像样本，以便在实验中进行分割和比较。
b. 图像预处理：将图像样本进行预处理，包括图像灰度化、去噪和平滑处理等，以提高图像分割的效果。
c. Vese方法应用：在预处理后的图像上应用Vese方法进行分割，根据实验需要选择合适的参数和阈值。
d. 分割结果评估：对Vese方法进行分割结果的评估，可以使用一些评价指标如准确率、召回率和F1值等，以评估方法的优劣。
三、结果与讨论在实验报告的结果与讨论部分，需要对实验结果进行详细的描述和分析。
对于Vese实验，我们可以将结果分为两个方面进行讨论：1. 分割效果：通过对实验中的图像样本进行Vese分割，得到了一系列分割结果。
可以通过对比分割结果和原始图像，评估Vese方法在不同图像样本上的分割效果。
可以从准确率、召回率和F1值等指标来评估分割结果的好坏。
2. 参数选择：Vese方法中有一些参数需要根据实验需求进行选择，如阈值和正则化参数等。
可以通过调整这些参数，观察分割结果的变化，并分析参数对分割效果的影响。
可以通过绘制曲线或者比较不同参数下的分割结果，来选择最佳的参数组合。
细胞外囊泡在信息传递和疾病治疗中的作用
细胞外囊泡在信息传递和疾病治疗中的作用细胞外囊泡(Extracellular Vesicles，EVs)是由细胞膜包裹而成的小型泡状结构，包括外泌体(Exosomes)和微囊泡(Microvesicles)两类，通过与周围环境相互作用，在生理和病理过程中扮演着重要角色。
EVs内部含有DNA、RNA、蛋白质以及其他生物分子，这些分子能够与接收细胞内的生物分子进行信息交流，从而调节接收细胞的信号传递，影响其生理和病理状态。
一、细胞外囊泡在信息传递中的作用EVs作为一种重要的信息传递介质，在多种生理和病理过程中发挥着重要作用。
EVs内含有丰富的RNA，其中包括mRNA、miRNA和非编码RNA等多种形式，这些RNA通过EVs传递到其他细胞中，从而调节接收细胞内的基因表达水平。
一些研究表明，肥胖患者血液中的EVs能够通过携带miRNA-122来影响肝脏代谢功能；肿瘤细胞释放的EVs中含有miRNA-21，能够下调受体细胞中的PTEN表达，从而促进肿瘤细胞的生长与扩散。
此外，EVs还含有多种生物活性蛋白，如生长因子、细胞因子和表面受体等，这些分子能够通过与接收细胞交互，调节细胞增殖、分化和转化等过程。
二、细胞外囊泡在疾病中的作用EVs参与了多种疾病的发生和发展，并且作为一种潜在的治疗策略被广泛关注。
在心血管疾病中，EVs能够通过转运生物大分子，在血液中形成血运动力学的结构，同时参与血小板活化、炎性反应和血管内皮细胞增殖等多种过程。
因此，EVs在心血管疾病的病理生理过程中扮演着重要角色，并成为一种可能的治疗靶点。
在神经系统疾病中，EVs被认为是神经退行性病变的诱导因素，通过调节神经元和胶质细胞之间的相互作用，影响神经回路的功能和结构。
EVs在肿瘤中，除了能够携带miRNA-21等基因调节剂的作用外，还能够通过调节肿瘤微环境、抑制免疫应答和细胞凋亡等途径，对肿瘤的生长和扩散产生影响。
三、细胞外囊泡在疾病治疗中的应用由于EVs在信息传递和疾病发生的关键作用，成为一种潜在的诊断和治疗策略受到了广泛的研究关注。
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A、EVs外部特征（大小和表面蛋白）检测方法1、Dynamic light scattering(DLS)：动态光散射技术原理：通过测量样品散射光强度起伏的变化来得到样品颗粒大小信息的一种技术。
“动态”是因为样品中的分子不停地做布朗运动，正是这种运动使散射光产生多普勒频移。
步骤：首先根据散射光的变化，机多普勒频移测得溶液中分子的扩散系数D，再由D=KT/6πnr可求出分子的流体动力学半径r(K为玻尔兹曼常数，T为绝对温度，n为溶液的粘滞系数)关键参数：浓度（不能太浓，易发生二次散射，导致检测信号减弱）/光到样品以及散射光到检测器的距离。
测量粒径范围：1nm-6um优点：样品制备简单，不需要特殊处理，可以反映样品分子真实状态；速度快，样品可回收；灵敏度高。
缺点：分析粒径差不多的样品比较准确。
对于样品颗粒大小差异大的，并不是很准确。
如果样品中有比较多大颗粒样品，小颗粒样品的测量结果会受影响；不能检测荧光信息。
2、Nanoparticle tracking analysis (NTA)：纳米颗粒跟踪技术原理：与DSL类似。
利用激光光源照射纳米颗粒悬浮液，利用全黑背景则功能强信号，可以清晰观察到带有散射光的颗粒的布朗运动。
可以进行计数统计、浓度检测。
具有荧光模式。
测量粒径范围：10nm-2000nm（有文献报道能检测EV的最小粒径为70nm）样品浓度范围：0.5E+6-1E+10/cm3,相比于DLS更低。
推荐分析1000-10000个。
缺点：1、荧光模式和散射模式是分开的。
2、计术限制，检测的是二维平面信息，而Z 轴方向是检测不到。
3、Flow cytometry:流式细胞仪粒径检测极限：300-500nm4、Raman Microspectroscopy（RM）：拉曼光谱原理：基于非弹性散射（改变方向和频率）。
优点：可用于EVs亚型的鉴定缺点：价格昂贵，技术要求高；样品制备和采集时间长，10-100个/小时；信号弱，非弹性散射信号强度小于弹性散射信号的1/10000；测量重复性差；EVs置于高剂量的光线下，会产生光反应，且是不可逆的。
5、Atomic Force Microscopy (AFM):原子力显微镜原理：利用微小探针与待测物之间交互作用力，来呈现待测物的表面的物理特性。
将一个对力极为敏感的微悬臂的一端固定，另一端固定针尖。
当针尖再样品表面扫描时，因针尖尖端原子与样品表面原子存在的范德华力，使微悬臂产生微小弯曲。
检测悬臂弯曲所造成的微笑位移量，得到样品表面信息。
缺点：EV的固定可能会影响其拓扑结构，结果会受到样品制备模式的影响；检测结果受微悬臂探头影响非常大，针尖的卷积效应可能会使横向结果的偏差很大；成像范围太小，只要~10μm*10μm；检测速度慢，测试一个样品通常要1小时以上。
6、Resistive Pulse Sensing (RPS)：电阻脉冲传感原理：当高电阻率的绝缘颗粒流经检测微孔时，会置换微孔中等体积的低电阻率电解质溶液，使得检测微孔电阻发生改变，并在检测微孔两端产生一个电流脉冲值或电压脉冲值。
脉冲信号得个数反映流经检测微孔得颗粒数目，脉冲信号的幅值大小反映颗粒的尺寸大小。
另外，当颗粒在电解质溶液中均匀分布且溶液流经检测微孔的速度一定时，可以用于浓度检测。
测量粒径范围：100nm-100um，测量悬浮液颗粒绝对大小和浓度。
缺点：样品形态，孔径大小和样品的导电性均会影响结果。
不能检测生理盐水状态下的样品，因此限制生物样品的使用。
中间孔径小于1um可调电阻脉冲传感（TRPS）:A、由于EVs的粒径异质性很大，较大的孔径可能会堵塞微孔。
B、标准品的大小需要与样品尺寸一样，这对于未知样品检测不够灵活。
7、Field Flow Fractionation (FFF)：场流分离技术原理：用于大分子、胶体和微粒的分离。
在相距很近的上下平板间构成扁平带状流道，载流液流于其中。
载流为层流，其流型为抛物线型，中心线上速度最大。
侧向场从侧面垂直与流动方向施加，侧向场导致不同成分处在距下壁不同位置上，从而有不同移动速度，在此前提下进行分离。
通常矩形流道宽高比一般大于100：1。
可分为电场场流分离、热场场流分离、沉降场流分离和流场场流分离。
8、Cryo-TEM:冷冻电镜冷冻电镜技术结合受体特异性金标记可用于EVs表型描述。
冷冻电镜不需要对样品进行固定和脱水处理，因此EV的形态是真实状态下的。
9、Scanning Electron Microscopy扫描电子显微镜：原理：用极狭窄的电子束去扫描样品，通过电子束与样品的原子相互作用产生各种效应，其中主要是样品的二次电子发射。
样品需要固定和脱水，因此形状呈现一种扭曲的杯状。
10、Single EV Analysis(SEA) Method 光镜单个EV检测方法：11、ExoCounter:细胞外囊泡检测系统类似ELISA方法，用抗体捕获外泌体.。
但是CD9 CD63 CD81在外泌体的表达量均达不到100%，因此会损失很多信息。
11.纳米流式检测仪（Flow NanoAnalyzer)原理：和传统流式有点类似，均是靠激光激发颗粒产生光信号。
不同的是，纳米流式利用的是瑞利散射原理，主要检测200nm以下的颗粒。
优点：散射检测范围7~1000nm（EV检测下限为40nm )，可以同时检测样品的粒径、浓度、表面蛋白信息以及内容物。
缺点：荧光标记的样品需要超速离心去除游离染料。
B、EVs内容物检测技术传统核酸的提取与检测RNA提取：酚氯仿抽提：提取时间长，步骤繁琐；纯度高；商品化柱提法检测：PCR; RT-PCR; 电泳；next generation sequencing (NGS)。
1.Droplet PCR原理：在传统的PCR扩增前对样品进行微滴化处理，即将含有核酸分子的反应体系分成数万个纳升级的微滴，其中每个微滴或不含待测核酸靶分子，或者含一个至数个待检核酸靶分子。
经PCR扩增后，对每个微滴的荧光信号进行逐一分析，有荧光信号的微滴判读为1，没有荧光信号的微滴判读为0。
根据泊松分布原理以及阳性微滴的个数与比例即可得出靶分子起始拷贝数或浓度。
技术优势：灵敏度高达0.001%；能克服核酸降解的不利影响；所需样本量少；可统计突变率；缺点：模板添加量要求较高（浓度过高导致全部孔都有信号，浓度过低阳性信号孔过少，均不准确）；对引物特异性要求高。
2.Microfluidics for On-Chip Extraction and Detection（用于芯片内提取和检测的微流体）样品小于100ul；检测时间小于3小时。
3.Ion-Exchange Nanodetector（离子交换纳米检测器）原理：通过交错换能器在交流电流作用下压电晶体表面产生表面声波(saw)，实现了电动势的裂解。
C、EVs蛋白的检测技术➢细胞外囊泡的蛋白主要来源于细胞膜和细胞质，并不来自细胞器。
特别关注跨膜蛋白和包浆蛋白。
➢外泌体膜蛋白主要有四分子交联体大家族（CD9/CD63/CD81），在膜转运和生物合成成熟起作用。
但是这些蛋白并不只是在外泌体中存在。
➢微囊泡膜蛋白主要有整合蛋白、选择蛋白和CD40配体。
➢细胞外囊泡还包括特异的跨膜蛋白受体(皮生长受体（EGFRs）)和黏附蛋白（上皮细胞黏附分子EpCAM）➢细胞外囊泡囊内蛋白：TSG101/ALIX/annexins/Rabs，在膜转运中起作用；骨架蛋白（肌动蛋白、肌球蛋白、微管蛋白）；分子伴侣HSPs；代谢酶GAPDH。
1.Western Blotting and ELISA2.质谱分析高通量肽谱分析，分析的关键是进行肽分离（SDS-PAGE/二维相色谱/等电聚焦分馏）优点：高通量、定量和蛋白组学分析缺点：时间长（天）3.传统流式细胞术+微球富集法缺点：不能进行单一EV检测；得到的结果是平均值。
优点：可进行高通量检测4.小颗粒流式细胞术（100nm）5.微型核磁共振原理：由于大多数生物实体缺乏铁磁性背景，当它们被纳米磁珠（MNPs）靶向时，此时它们与原生的生物实体形成强烈对比。
在基于核磁共振(NMR)的磁检测中，将MNPs置于NMR磁场中，会产生局部磁场，改变周围水分子的横向弛豫速率，从而放大分析信号。
检测灵敏度是western blot 和ELISA的~103 倍。
6.Nano-plasmonic Exosome (nPLEX) Sensor（纳米等离子体外泌体传感器）原理：基于表面等离子体共振：1、根据法国物理学家菲涅尔所提出的光学定理：可知，当光从光密介质射入光疏介质，入射角增大到某一角度，使折射角达到90°时，折射光将完全消失，而只剩下反射光，这种现象叫做全反射。
（图1）当以波动光学的角度来研究全反射时，人们发现当入射光到达界面时并不是直接产生反射光，而是先透过光疏介质约一个波长的深度，再沿界面流动约半个波长再返回光密介质。
则透过光疏介质的波被称为消逝波；2、等离子体通常指由密度相当高的自由正、负电荷组成的气体，其中正、负带电粒子数目几乎相等。
把金属表面的价电子看成是均匀正电荷背景下运动的电子气体，这实际上也是一种等离子体。
当金属受电磁干扰时，金属内部的电子密度分布会变得不均匀。
因为库仑力的存在，会将部分电子吸引到正电荷过剩的区域，被吸引的电子由于获得动量，故不会在引力与斥力的平衡位置停下而向前运动一段距离，之后电子间存在的斥力会迫使已经聚集起来的电子再次离开该区域。
由此会形成一种整个电子系统的集体震荡，而库仑力的存在使得这种集体震荡反复进行，进而形成的震荡称等离子震荡，并以波的形式表现，称为等离子波。
3、我们在前面提到光在棱镜与金属膜表面上发生全反射现象时，会形成消逝波进入到光疏介质中，而在介质（假设为金属介质）中又存在一定的等离子波。
当两波相遇时可能会发生共振。
当消逝波与表面等离子波发生共振时，检测到的反射光强会大幅度地减弱。
能量从光子转移到表面等离子，入射光的大部分能量被表面等离子波吸收，使反射光的能量急剧减少。
可以从左侧的反射光强响应曲线看到一个最小的尖峰，此时对应的入射光波长为共振波长，对应的入射角θ为SPR角。
电子吸收光能量，从而使反射光强在一定角度时大大减弱，其中是反射光完全消失的角就是SPR角。
SPR角随金表面折射率变化而变化，而折射率的变化又与金表面结合的分子质量成正比。
因此可以通过对生物反应过程中SPR角的动态变化获取生物分子之间相互作用的特异信号。
表面等离子共振（SPR）优点；检测灵敏度是western blot 和ELISA的102~104倍；不同蛋白检测更准确；检测时间小于30min.；可用于高通量检测；7、Integrated Magnetic-electrochemical Exosome (iMEX) Sensor（集成磁电化学外泌体传感器）优点：样品不需要特殊处理；样品消耗少（10ul）;仪器小巧轻便；检测时间小于1小时。