血友病 PPT课件
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血友病讲课PPT课件
原因
家庭支持:家 人、亲友的关
爱与陪伴
社区支持:社 区组织、志愿 者提供的帮助
与关怀
Байду номын сангаас
医疗支持:医 生、护士的专 业指导与心理
疏导
认知行为疗法:帮 助患者调整不合理 的思维和行为模式, 提高应对能力和情 绪管理能力。
心理动力学疗法: 深入探讨患者的内 心世界和无意识的 动机,解决深层次 的心理问题。
在运动前进行热身,以减少 肌肉关节损伤的风险
血友病患者应避免剧烈运动, 选择低冲击性的活动
运动过程中注意观察身体状 况,避免过度疲劳
运动后进行适当的拉伸和放 松,有助于恢复身体机能
避免创伤和过 度使用:避免 剧烈运动和过 度使用关节, 以减少出血风
险。
定期检查:定 期进行血液检 查,监测凝血 因子活性,以 便及时调整治
诊断标准:凝血因子活性低 于正常值
诊断方法:通过检测凝血因 子活性进行确诊
诊断流程:先进行初步筛查, 再进行确诊实验
诊断意义:有助于早期发现、 早期治疗血友病
血友病治疗方法
定义:使用正常的基因或蛋白质来替代缺陷基因或蛋白质的治疗方法 目的:提高患者的生理功能或减少疾病症状 方法:基因治疗、干细胞治疗、酶替代疗法等 案例:使用凝血因子IX替代疗法治疗血友病A
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汇报人:
01 汇 报 人 员
02 血 友 病 概 述
03 血 友 病 治 疗 方 法
04 血 友 病 预 防 与 护 理
血友病患者心理支 05 持
血友病患者生活管 06 理
单击添加文档标题
血友病概述
血友病是一种遗传性出血性疾病 患者血液中缺乏必要的凝血因子,导致出血不止 轻度患者可能在关节、肌肉或深部组织出血,重度患者可能发生危及生命的出血 血友病主要影响男性,女性通常为携带者
家庭支持:家 人、亲友的关
爱与陪伴
社区支持:社 区组织、志愿 者提供的帮助
与关怀
Байду номын сангаас
医疗支持:医 生、护士的专 业指导与心理
疏导
认知行为疗法:帮 助患者调整不合理 的思维和行为模式, 提高应对能力和情 绪管理能力。
心理动力学疗法: 深入探讨患者的内 心世界和无意识的 动机,解决深层次 的心理问题。
在运动前进行热身,以减少 肌肉关节损伤的风险
血友病患者应避免剧烈运动, 选择低冲击性的活动
运动过程中注意观察身体状 况,避免过度疲劳
运动后进行适当的拉伸和放 松,有助于恢复身体机能
避免创伤和过 度使用:避免 剧烈运动和过 度使用关节, 以减少出血风
险。
定期检查:定 期进行血液检 查,监测凝血 因子活性,以 便及时调整治
诊断标准:凝血因子活性低 于正常值
诊断方法:通过检测凝血因 子活性进行确诊
诊断流程:先进行初步筛查, 再进行确诊实验
诊断意义:有助于早期发现、 早期治疗血友病
血友病治疗方法
定义:使用正常的基因或蛋白质来替代缺陷基因或蛋白质的治疗方法 目的:提高患者的生理功能或减少疾病症状 方法:基因治疗、干细胞治疗、酶替代疗法等 案例:使用凝血因子IX替代疗法治疗血友病A
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汇报人:
01 汇 报 人 员
02 血 友 病 概 述
03 血 友 病 治 疗 方 法
04 血 友 病 预 防 与 护 理
血友病患者心理支 05 持
血友病患者生活管 06 理
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血友病概述
血友病是一种遗传性出血性疾病 患者血液中缺乏必要的凝血因子,导致出血不止 轻度患者可能在关节、肌肉或深部组织出血,重度患者可能发生危及生命的出血 血友病主要影响男性,女性通常为携带者
血友病 患者科普ppt课件
血友病
开封市人民医院血液科主任 白玉晓
I
血友病概述
Ⅱ
血友病的临床表现
Ⅲ
血友病的诊断
IV 血友病的预防与治疗
友认 病识
血
血友病(Hemophilia):是一组由于 血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者 产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病, 男女均可发病,但绝大部分患者为男性。 包括血友病A(甲)、血友病B(乙)和 因子XI缺乏症(曾称血友病丙)。前两 者为性连锁隐性遗传,后者为常染色体 不完全隐性遗传。血友病在先天性出血 性疾病中最为常见,出血是该病的主要 临床表现。
I
血友病概述
Ⅱ
血友病的临床表现
Ⅲ
血友病的诊断
IV 血友病的预防与治疗
替代治疗
目前尚无根治方法, 有效的止血方法仍然是替代治疗。
血友病特点与危害性 遗传性
——终生替代治疗
致残
性
终身 性
28
血友病治疗 ——中国血友病专家共识
29
预防性替代
预防性替代治疗是为了预 防出血的发生,规律地注 射控制血友病出血的药物, 以达到改善血友病患者生 活质量的目的的一种治疗
血友病的严重程度
血友病严重程度通常根据患者仍然具有的正常凝血因子活性百分比 (%) 进行定义。
这里定义的类别并不具有绝对性。总会有例外的情况,例如,凝血 因子活性通常被视为轻度异常的患者仍然可能出现严重出血的情况
严重程度 正常凝血因子 活性百分比
轻度 中度 重度
5 – 40 % 1 – 5% < 1%
➢ 缺点:约30%的血友病A/B患者并无家族史,发病是新 发基因突变所致
实验室检查
血友病的确诊实验
血友病A确诊试验
开封市人民医院血液科主任 白玉晓
I
血友病概述
Ⅱ
血友病的临床表现
Ⅲ
血友病的诊断
IV 血友病的预防与治疗
友认 病识
血
血友病(Hemophilia):是一组由于 血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者 产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病, 男女均可发病,但绝大部分患者为男性。 包括血友病A(甲)、血友病B(乙)和 因子XI缺乏症(曾称血友病丙)。前两 者为性连锁隐性遗传,后者为常染色体 不完全隐性遗传。血友病在先天性出血 性疾病中最为常见,出血是该病的主要 临床表现。
I
血友病概述
Ⅱ
血友病的临床表现
Ⅲ
血友病的诊断
IV 血友病的预防与治疗
替代治疗
目前尚无根治方法, 有效的止血方法仍然是替代治疗。
血友病特点与危害性 遗传性
——终生替代治疗
致残
性
终身 性
28
血友病治疗 ——中国血友病专家共识
29
预防性替代
预防性替代治疗是为了预 防出血的发生,规律地注 射控制血友病出血的药物, 以达到改善血友病患者生 活质量的目的的一种治疗
血友病的严重程度
血友病严重程度通常根据患者仍然具有的正常凝血因子活性百分比 (%) 进行定义。
这里定义的类别并不具有绝对性。总会有例外的情况,例如,凝血 因子活性通常被视为轻度异常的患者仍然可能出现严重出血的情况
严重程度 正常凝血因子 活性百分比
轻度 中度 重度
5 – 40 % 1 – 5% < 1%
➢ 缺点:约30%的血友病A/B患者并无家族史,发病是新 发基因突变所致
实验室检查
血友病的确诊实验
血友病A确诊试验
血友病-基础教程 ppt课件
➢ 血友病丙较为少见,杂合子患儿无出血症状,只
有纯合子者才有出血倾向。
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12
实验室检查
➢ 1.血友病甲、乙和丙实验室检查的共同特点是: ①凝血时间延长(轻型者正常); ②凝血酶原消耗不良; ③活化部分凝血活酶时间延长; ④凝血活酶生成试验异常。
➢ 出血时间、凝血酶原时间和血小板 正常。
ppt课件
ppt课件
1
定义
➢ 血友病(hemophilia)是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,包括:
① 血友病甲,即第八凝血因子Ⅷ (又称抗血友病球蛋白,AHG)缺乏症; ② 血友病乙,即凝血因子Ⅸ (又称血浆凝血活酶成分)缺乏症; ③ 血友病丙,即凝血因子Ⅺ (又称血浆凝血活酶前质,PTA)缺乏症。 ➢ 以血友病甲较为常见,血友病乙次之,血友病丙罕见。 ➢ 共同特点:终生在轻微损伤后发生长时间出血。
ppt课件
2
病因及发病机制
➢ 血友病甲和乙 为Ⅹ-连锁隐性遗传,由女性 传递、男性发病。 血友病丙 为常染色体不完全性隐性遗传,男 女均可发病或传递疾病。
ppt课件
3
1、甲型血友病
➢ 临床上最重要的遗传性出血性疾病 ➢ 由凝血因子Ⅷ缺乏引起;FⅧ是丝氨酸蛋白
酶FⅨ的一种非酶的辅助因子。
➢ 遗传方式:X连锁隐性遗传病。
白酶FⅨ的一种非酶的辅助因子)
外原性途径
组织因子
Ⅶa 凝血酶原复合体
Ⅹ
Ⅸa Ⅷa
内原性途径 Ⅻ
Ⅻa Ⅺ
Ⅺa Ⅸ Ⅷ
Ⅹa Ⅴ Ⅴa
凝血酶原
凝血酶
纤维蛋白凝块
纤维蛋白原
ppt课件
7
➢ 因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ缺乏均可使凝血过程的第一阶段中的凝血 活酶生成减少,引起血液凝固障碍,导致出血倾向。
有纯合子者才有出血倾向。
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12
实验室检查
➢ 1.血友病甲、乙和丙实验室检查的共同特点是: ①凝血时间延长(轻型者正常); ②凝血酶原消耗不良; ③活化部分凝血活酶时间延长; ④凝血活酶生成试验异常。
➢ 出血时间、凝血酶原时间和血小板 正常。
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1
定义
➢ 血友病(hemophilia)是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,包括:
① 血友病甲,即第八凝血因子Ⅷ (又称抗血友病球蛋白,AHG)缺乏症; ② 血友病乙,即凝血因子Ⅸ (又称血浆凝血活酶成分)缺乏症; ③ 血友病丙,即凝血因子Ⅺ (又称血浆凝血活酶前质,PTA)缺乏症。 ➢ 以血友病甲较为常见,血友病乙次之,血友病丙罕见。 ➢ 共同特点:终生在轻微损伤后发生长时间出血。
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2
病因及发病机制
➢ 血友病甲和乙 为Ⅹ-连锁隐性遗传,由女性 传递、男性发病。 血友病丙 为常染色体不完全性隐性遗传,男 女均可发病或传递疾病。
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3
1、甲型血友病
➢ 临床上最重要的遗传性出血性疾病 ➢ 由凝血因子Ⅷ缺乏引起;FⅧ是丝氨酸蛋白
酶FⅨ的一种非酶的辅助因子。
➢ 遗传方式:X连锁隐性遗传病。
白酶FⅨ的一种非酶的辅助因子)
外原性途径
组织因子
Ⅶa 凝血酶原复合体
Ⅹ
Ⅸa Ⅷa
内原性途径 Ⅻ
Ⅻa Ⅺ
Ⅺa Ⅸ Ⅷ
Ⅹa Ⅴ Ⅴa
凝血酶原
凝血酶
纤维蛋白凝块
纤维蛋白原
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7
➢ 因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ缺乏均可使凝血过程的第一阶段中的凝血 活酶生成减少,引起血液凝固障碍,导致出血倾向。
血友病诊断与治疗PPT课件
心理支持
家庭成员应关注孩子的心理健康,给予他们足够的关爱和支持,帮 助他们克服恐惧和焦虑。
社会支持与关怀
社会宣传
01
通过媒体、宣传册等方式向社会普及血友病知识,消除对患者
的歧视和误解。
医疗保障
02
政府和社会应提供完善的医疗保障体系,确保患者能够获得及
时、有效的治疗。
就业支持
03
为患者提供就业指导和支持,帮助他们融入社会,减轻家庭负
药物治疗
非甾体抗炎药
用于缓解血友病患者的关节疼痛 和肿胀等症状,但需谨慎使用,
以免加重出血。
糖皮质激素
在特定情况下,如免疫性血小板 减少症合并关节出血时,可考虑
使用糖皮质激素进行治疗。
其他药物
如抗纤溶药物和抗凝药物等,可 用于辅助治疗或预防出血。
04 血友病预防与护理
预防措施
遗传咨询
对有血友病家族史的家庭进行遗传咨询,让父母 了解疾病遗传规律,做好生育决策。
新型药物研发
研发更安全、有效的药物,减少治疗副作用,提高患者生活质量。
社会支持体系建立
建立完善的社会支持体系,为血友病患者提供更好的医疗保障和生 活支持。
提ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ公众认知与关注度
1 2
宣传教育
通过媒体、公益活动等形式,提高公众对血友病 的认知和关注度。
政策倡导
倡导政府和社会各界关注血友病患者,为其提供 更多的支持和保障。
血友病的分类与症状
分类
血友病分为A型(缺乏因子Ⅷ)和B 型(缺乏因子Ⅸ),两种类型的症状 相似,但轻重程度不同。
症状
出血部位疼痛、肿胀、活动受限、皮 下瘀斑、血肿形成等,严重时可能出 现颅内出血、消化道出血等危及生命 的出血。
家庭成员应关注孩子的心理健康,给予他们足够的关爱和支持,帮 助他们克服恐惧和焦虑。
社会支持与关怀
社会宣传
01
通过媒体、宣传册等方式向社会普及血友病知识,消除对患者
的歧视和误解。
医疗保障
02
政府和社会应提供完善的医疗保障体系,确保患者能够获得及
时、有效的治疗。
就业支持
03
为患者提供就业指导和支持,帮助他们融入社会,减轻家庭负
药物治疗
非甾体抗炎药
用于缓解血友病患者的关节疼痛 和肿胀等症状,但需谨慎使用,
以免加重出血。
糖皮质激素
在特定情况下,如免疫性血小板 减少症合并关节出血时,可考虑
使用糖皮质激素进行治疗。
其他药物
如抗纤溶药物和抗凝药物等,可 用于辅助治疗或预防出血。
04 血友病预防与护理
预防措施
遗传咨询
对有血友病家族史的家庭进行遗传咨询,让父母 了解疾病遗传规律,做好生育决策。
新型药物研发
研发更安全、有效的药物,减少治疗副作用,提高患者生活质量。
社会支持体系建立
建立完善的社会支持体系,为血友病患者提供更好的医疗保障和生 活支持。
提ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ公众认知与关注度
1 2
宣传教育
通过媒体、公益活动等形式,提高公众对血友病 的认知和关注度。
政策倡导
倡导政府和社会各界关注血友病患者,为其提供 更多的支持和保障。
血友病的分类与症状
分类
血友病分为A型(缺乏因子Ⅷ)和B 型(缺乏因子Ⅸ),两种类型的症状 相似,但轻重程度不同。
症状
出血部位疼痛、肿胀、活动受限、皮 下瘀斑、血肿形成等,严重时可能出 现颅内出血、消化道出血等危及生命 的出血。
血友病疾病PPT演示课件
关节置换术
对于严重关节病变的血友病患者,可 考虑进行关节置换术以改善关节功能 。
脾切除术
对于合并脾功能亢进的患者,可考虑 行脾切除术以改善血小板计数和凝血 功能。
患者教育与心理支持
疾病知识教育
生活指导
向患者及其家属普及血友病相关知识 ,包括病因、症状、治疗及预防措施 等。
指导患者合理安排饮食、作息和运动 等生活方式,避免诱发出血的因素, 降低并发症风险。
临床试验与转化研究
加强临床试验与转化研究,加 速有效治疗方法的研发和应用 。
普及教育与提高认知
加强对血友病的普及教育,提 高公众和患者对疾病的认知, 促进早诊早治。
医疗保障与政策支持
完善医疗保障政策,减轻患者 经济负担,推动血友病治疗领
域的持续发展。
THANK YOU
风险评估方法及应用
家族史评估
了解家族中血友病患病情况,有助于评估患者的 遗传风险。
基因检测
通过检测特定基因变异,确定血友病类型及严重 程度,为风险评估提供依据。
临床表现评估
根据患者的出血症状、频率和严重程度,评估并 发症风险。
预防措施与建议
避免剧烈运动
减少关节和肌肉出血的风险。
牙科和外科手术前的咨询
在进行牙科或外科手术前,应向医生咨询, 采取必要的预防措施。
定期输注凝血因子
根据医生建议,定期输注凝血因子以预防出 血。
遗传咨询
为家族成员提供遗传咨询,了解血友病的遗 传风险及预防措施。
05
研究进展与未来展望
国内外研究现状及成果
基因突变研究
通过对血友病相关基因的深入研究,揭示了不同基因突变与疾病 表型之间的关系,为精准治疗提供了依据。
血友病-PPT课件
二.预防出血
给予:雄性化激素达那唑、女性避孕 药复方炔诺酮、肾上腺糖皮质激素(改善 毛细血管通透性,对控制血尿、加速急性 关节积血的吸收及对有Ⅷ因子抗体的患者 有一定疗效),可与输血浆及浓缩剂合用。 可提高因子Ⅷ浓度,减少出血倾向。 三.局部止血
在进行全身疗法的同时,对鼻、口腔等 部位出血,可采用局部冷敷、敷止血粉、 明胶海绵压迫止血,以及凝血酶、纤维蛋 白原局部贴敷等。对活动性出血创面可谨 慎采用外科止血方法。
不益于或少吃的食物为:各类生猛海鲜、淡水鱼、各类油炸 食物。香烟、酒、茶。
在消化道出血时应避免喝鸡汤,鲜肉汤等。最好拒绝酸性食 物入口。
8.出血量较大导致贫血者,要加强贫血的护理。
9.对长久反复出血影响生活质量的患者应做好耐心劝慰,并 指导其预防出血的方法,积极配合治疗和护理。
1.预防出血及出血加重 ①避免损伤。 ②尽量避免肌内注射、深部组织穿刺。必需肌注时,
应采用细小针头、注射后延长按压时间。 ③尽量避免手术。如必需外科手术时,应在术前、
术中和术后补充所缺乏的凝血因子。 ④注意口腔卫生,防止龋齿发生,以免拔牙导致出
血。 2.止血 ①局部压迫:如皮肤出血可行加压包扎止血;口腔
临床表现
以出血倾向为其主要表现,其特点 是延迟、持久的、缓慢的渗血,急性
大出血甚为少见。
临床表现
1.皮肤粘膜出血 :皮肤、黏膜是最常见的出 血部位,其发生率在90%左右。多为轻度创 伤后,出现持续不易制止的渗血。拨牙后出 血较为常见,可为拨牙后立即出血,并可以 延长至3-7天以上。有人认为,一个未经预 防性治疗的患者,如拨牙后没有发生持续出 血现象,则血友病的可能性不大。幼儿多见 于额部碰撞后出血、血肿。
3.尽可能采用口服给药,避免或减少肌内注射,必 要注射时采用细针头,并延长压迫止血时间。
血友病ppt课件
由于患者血浆中缺乏某种凝血因子,患者的 血管破裂后,血液较正常人不易凝结,因而会流 去更多的血。体表的伤口所引起的出血通常并不 严重,而内出血则严重得多。内出血一般发生在 关节、组织和肌肉内部。当内脏出血或颅内出血 发生时,常常危及生命。
8
关节出血在血友病患者中是很常见的,最 常出血的是膝关节、肘关节和踝关节。血液淤 积到患者的关节腔后,会使关节活动受限,使 其功能暂时丧失,例如膝关节出血后患者常常 不能正常站立行走。淤积到关节腔中的血液常 常需要数周时间才能逐渐被吸收,从而逐渐恢 复功能,但如果关节反复出血则可导致滑膜炎 和关节炎,造成关节畸形,使关节的功能很难 恢复正常,因此很多血友病患者有不同程度的 残疾。
11
四、血友病诊断标准 1.发病特点 男性,<2 岁或童年以后发
病,发病越早症状越重,反复出血,终身不 已。 2.出血特点 自发或轻微外伤即见渗血不 止,甚至持续数天,多为瘀斑、血肿;膝、 踝、肘、腕等关节易出血,反复出血可致关 节畸形,口鼻粘膜出血也多见。 3.实验室检查 ①凝血象检查见凝血时间 延长(轻型可正常),凝血酶原消耗不良(约占 70%患者)。②凝血因子测定异常。
诊断及治疗
1
一、概述 二、病因 三、症状 四、血友病诊断标准 五、治疗
2
一、概述 中文名:血友病 英文名:hemophilia 定义: ○血友病是一组遗传性出血性疾
病,它是由于血液中某些凝血因子的 缺乏而导致的严重凝血功能障碍。根 据缺乏的凝血因子不同可分A、B、C 三类。前两者为性连 锁隐性遗传,后 者为常染色体不完全隐性遗传。
9
由于每个凝血因子的基因都是一串复杂的序 列,即使是同一种类型的血友病患者,相应基因 也有所不同,因而其凝血因子的活性水平也不同, 据此可将血友病患者分为重型、中型和轻型。
8
关节出血在血友病患者中是很常见的,最 常出血的是膝关节、肘关节和踝关节。血液淤 积到患者的关节腔后,会使关节活动受限,使 其功能暂时丧失,例如膝关节出血后患者常常 不能正常站立行走。淤积到关节腔中的血液常 常需要数周时间才能逐渐被吸收,从而逐渐恢 复功能,但如果关节反复出血则可导致滑膜炎 和关节炎,造成关节畸形,使关节的功能很难 恢复正常,因此很多血友病患者有不同程度的 残疾。
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四、血友病诊断标准 1.发病特点 男性,<2 岁或童年以后发
病,发病越早症状越重,反复出血,终身不 已。 2.出血特点 自发或轻微外伤即见渗血不 止,甚至持续数天,多为瘀斑、血肿;膝、 踝、肘、腕等关节易出血,反复出血可致关 节畸形,口鼻粘膜出血也多见。 3.实验室检查 ①凝血象检查见凝血时间 延长(轻型可正常),凝血酶原消耗不良(约占 70%患者)。②凝血因子测定异常。
诊断及治疗
1
一、概述 二、病因 三、症状 四、血友病诊断标准 五、治疗
2
一、概述 中文名:血友病 英文名:hemophilia 定义: ○血友病是一组遗传性出血性疾
病,它是由于血液中某些凝血因子的 缺乏而导致的严重凝血功能障碍。根 据缺乏的凝血因子不同可分A、B、C 三类。前两者为性连 锁隐性遗传,后 者为常染色体不完全隐性遗传。
9
由于每个凝血因子的基因都是一串复杂的序 列,即使是同一种类型的血友病患者,相应基因 也有所不同,因而其凝血因子的活性水平也不同, 据此可将血友病患者分为重型、中型和轻型。
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目录
• 血友病概述 • 血友病的临床表现 • 血友病的治疗与预防 • 血友病患者的护理与康复 • 血友病的研究进展与未来展望
01
血友病概述
定义与特点
定义
血友病是一组遗传性凝血功能障 碍的出血性疾病,主要特征为血 液中缺乏某些凝血因子。
特点
出血倾向、关节腔积血、肌肉和 内脏出血等,严重时可危及生命 。
新鲜冰冻血浆
含有多种凝血因子和血浆 蛋白,可用于补充凝血因 子和纠正凝血障碍。
血小板输注
用于补充血小板,促进止 血。
预防性治疗
定期检查
定期进行血液检查和关节影像学 检查,及早发现出血和关节病变
。
避免诱发因素
避免剧烈运动、外伤和手术等诱发 出血的因素。
口腔和鼻腔护理
定期进行口腔和鼻腔检查,预防出 血和感染。
社会活动,建立良 好的社交网络,提高生活质量。
心理辅导
针对患者的心理问题,进行专业的心 理辅导和心理疏导,帮助患者树立积 极的生活态度。
05
血友病的研究进展与未来展望
基因治疗研究
01
基因治疗概述
基因治疗是一种通过修改人类基因来治疗遗传性疾病的方法。在血友病
康复训练
关节活动度训练
在医生的指导下进行关节活动度训练 ,预防关节僵硬和畸形。
肌肉力量训练
进行适当的肌肉力量训练,增强肌肉 力量,提高关节稳定性。
平衡与协调训练
通过平衡和协调训练,提高患者的平 衡能力,减少摔倒风险。
日常生活能力训练
指导患者进行日常生活能力训练,如 穿衣、洗漱、进食等,提高生活质量 。
03
血友病的治疗与预防
药物治疗
01
02
目录
• 血友病概述 • 血友病的临床表现 • 血友病的治疗与预防 • 血友病患者的护理与康复 • 血友病的研究进展与未来展望
01
血友病概述
定义与特点
定义
血友病是一组遗传性凝血功能障 碍的出血性疾病,主要特征为血 液中缺乏某些凝血因子。
特点
出血倾向、关节腔积血、肌肉和 内脏出血等,严重时可危及生命 。
新鲜冰冻血浆
含有多种凝血因子和血浆 蛋白,可用于补充凝血因 子和纠正凝血障碍。
血小板输注
用于补充血小板,促进止 血。
预防性治疗
定期检查
定期进行血液检查和关节影像学 检查,及早发现出血和关节病变
。
避免诱发因素
避免剧烈运动、外伤和手术等诱发 出血的因素。
口腔和鼻腔护理
定期进行口腔和鼻腔检查,预防出 血和感染。
社会活动,建立良 好的社交网络,提高生活质量。
心理辅导
针对患者的心理问题,进行专业的心 理辅导和心理疏导,帮助患者树立积 极的生活态度。
05
血友病的研究进展与未来展望
基因治疗研究
01
基因治疗概述
基因治疗是一种通过修改人类基因来治疗遗传性疾病的方法。在血友病
康复训练
关节活动度训练
在医生的指导下进行关节活动度训练 ,预防关节僵硬和畸形。
肌肉力量训练
进行适当的肌肉力量训练,增强肌肉 力量,提高关节稳定性。
平衡与协调训练
通过平衡和协调训练,提高患者的平 衡能力,减少摔倒风险。
日常生活能力训练
指导患者进行日常生活能力训练,如 穿衣、洗漱、进食等,提高生活质量 。
03
血友病的治疗与预防
药物治疗
01
02
血友病护理PPT课件
细胞疗法
利用干细胞或免疫细胞治疗血友病,为患者提供更持久的治疗效果 和更少的副作用。
社区护理与家庭照顾的发展趋势
远程医疗
01
利用互联网和移动设备,实现远程诊断、治疗指导和病情监测,
方便患者在家接受专业护理。
家庭照顾培训
02
加强对家庭照顾者的培训,提高他们在预防、应急处理和日常
护理等方面的技能。
社区资源整合
对策
开展心理疏导和心理咨询,帮助患者调整心态,增强自信心,同时鼓励患者积极参与社会活动,扩大 社交圈子,增加生活乐趣。
患者心理问题的干预措施
困难
血友病患者常常面临身体上的痛苦和心理上的压力,容易出现焦虑、抑郁等心理问题。
对策
开展心理疏导和心理咨询,帮助患者调整心态,增强自信心,同时鼓励患者积极参与社会活动,扩大 社交圈子,增加生活乐趣。
详细描述
在医生建议下,血友病患者可进行适量的运动,如散步、游泳等,以增强体质。 同时,保证充足的休息,避免过度劳累,防止肌肉疲劳和关节损伤。
Hale Waihona Puke 运动与休息总结词适量的运动有助于提高血友病患者的免疫力,但需注意避免过度疲劳和受伤。
详细描述
在医生建议下,血友病患者可进行适量的运动,如散步、游泳等,以增强体质。 同时,保证充足的休息,避免过度劳累,防止肌肉疲劳和关节损伤。
饮食护理
总结词
合理饮食对于血友病患者的康复至关重要,需注意营养均衡、易于消化。
详细描述
血友病患者应保持营养均衡,多摄入富含蛋白质、维生素和矿物质的食物,如 新鲜蔬菜、水果、全谷类和优质蛋白质来源。同时,避免坚硬、刺激性食物, 以免损伤口腔、消化道黏膜。
运动与休息
总结词
适量的运动有助于提高血友病患者的免疫力,但需注意避免过度疲劳和受伤。
利用干细胞或免疫细胞治疗血友病,为患者提供更持久的治疗效果 和更少的副作用。
社区护理与家庭照顾的发展趋势
远程医疗
01
利用互联网和移动设备,实现远程诊断、治疗指导和病情监测,
方便患者在家接受专业护理。
家庭照顾培训
02
加强对家庭照顾者的培训,提高他们在预防、应急处理和日常
护理等方面的技能。
社区资源整合
对策
开展心理疏导和心理咨询,帮助患者调整心态,增强自信心,同时鼓励患者积极参与社会活动,扩大 社交圈子,增加生活乐趣。
患者心理问题的干预措施
困难
血友病患者常常面临身体上的痛苦和心理上的压力,容易出现焦虑、抑郁等心理问题。
对策
开展心理疏导和心理咨询,帮助患者调整心态,增强自信心,同时鼓励患者积极参与社会活动,扩大 社交圈子,增加生活乐趣。
详细描述
在医生建议下,血友病患者可进行适量的运动,如散步、游泳等,以增强体质。 同时,保证充足的休息,避免过度劳累,防止肌肉疲劳和关节损伤。
Hale Waihona Puke 运动与休息总结词适量的运动有助于提高血友病患者的免疫力,但需注意避免过度疲劳和受伤。
详细描述
在医生建议下,血友病患者可进行适量的运动,如散步、游泳等,以增强体质。 同时,保证充足的休息,避免过度劳累,防止肌肉疲劳和关节损伤。
饮食护理
总结词
合理饮食对于血友病患者的康复至关重要,需注意营养均衡、易于消化。
详细描述
血友病患者应保持营养均衡,多摄入富含蛋白质、维生素和矿物质的食物,如 新鲜蔬菜、水果、全谷类和优质蛋白质来源。同时,避免坚硬、刺激性食物, 以免损伤口腔、消化道黏膜。
运动与休息
总结词
适量的运动有助于提高血友病患者的免疫力,但需注意避免过度疲劳和受伤。
血友病诊断PPTPPT课件
在医生指导下进行关节活动度训练,预防关节僵硬和畸形。
肌肉力量训练
进行适当的肌肉力量训练,增强肌肉力量,提高稳定性。
日常生活能力训练
指导患者进行日常生活能力训练,如穿脱衣物、洗漱等。
康复训练
关节活动度训练
在医生指导下进行关节活动度训练,预防关节僵硬和畸形。
肌肉力量训练
进行适当的肌肉力量训练,强肌肉力量,提高稳定性。
诊断流程
初步评估
详细询问病史、家族史和体格 检查,了解患者的症状和体征
。
实验室检查
进行凝血功能检测、凝血因子 活性检测等,以确定是否存在 凝血因子缺乏或活性降低。
确诊
结合患者的临床表现、家族史 和实验室检查结果,做出最终 诊断。
鉴别诊断
排除其他原因引起的凝血障碍 ,如肝脏疾病、维生素K缺乏等
。
诊断流程
政府政策支持
政府通过制定相关政策,为血友病患者提供医疗保障、就业援助、 教育支持等,减轻患者及其家庭的经济负担。
慈善组织捐赠
慈善组织通过筹集资金,为血友病患者提供医疗费用资助、生活物资 捐赠等帮助,让患者得到更好的治疗和生活条件。
社会支持体系
血友病协会
提供医疗咨询、心理支持、家庭关怀等服务,为患者及其家庭提供 全方位的支持。
公益活动
组织各种公益活动,如义诊、健康讲座、募捐等,让更多的人了 解血友病,关注和支持血友病患者。
名人代言
邀请社会知名人士为血友病代言,借助名人效应,扩大血友病的 社会影响力,提高公众的关注度。
06 案例分享与展望
06 案例分享与展望
成功治疗案例
案例一
患者小明,男性,12岁,因膝关节 反复出血就诊,确诊为血友病甲。经 过规范治疗,小明出血症状明显减轻 ,关节功能得到改善。
肌肉力量训练
进行适当的肌肉力量训练,增强肌肉力量,提高稳定性。
日常生活能力训练
指导患者进行日常生活能力训练,如穿脱衣物、洗漱等。
康复训练
关节活动度训练
在医生指导下进行关节活动度训练,预防关节僵硬和畸形。
肌肉力量训练
进行适当的肌肉力量训练,强肌肉力量,提高稳定性。
诊断流程
初步评估
详细询问病史、家族史和体格 检查,了解患者的症状和体征
。
实验室检查
进行凝血功能检测、凝血因子 活性检测等,以确定是否存在 凝血因子缺乏或活性降低。
确诊
结合患者的临床表现、家族史 和实验室检查结果,做出最终 诊断。
鉴别诊断
排除其他原因引起的凝血障碍 ,如肝脏疾病、维生素K缺乏等
。
诊断流程
政府政策支持
政府通过制定相关政策,为血友病患者提供医疗保障、就业援助、 教育支持等,减轻患者及其家庭的经济负担。
慈善组织捐赠
慈善组织通过筹集资金,为血友病患者提供医疗费用资助、生活物资 捐赠等帮助,让患者得到更好的治疗和生活条件。
社会支持体系
血友病协会
提供医疗咨询、心理支持、家庭关怀等服务,为患者及其家庭提供 全方位的支持。
公益活动
组织各种公益活动,如义诊、健康讲座、募捐等,让更多的人了 解血友病,关注和支持血友病患者。
名人代言
邀请社会知名人士为血友病代言,借助名人效应,扩大血友病的 社会影响力,提高公众的关注度。
06 案例分享与展望
06 案例分享与展望
成功治疗案例
案例一
患者小明,男性,12岁,因膝关节 反复出血就诊,确诊为血友病甲。经 过规范治疗,小明出血症状明显减轻 ,关节功能得到改善。
血友病PPT参考幻灯片
12
血管性假血友病
血管性假血友病(von Willebrand disease)是一种 较多见的与第Ⅷ因子有关的遗传性凝血障碍。与本 病有关的von Willebrand因子(v WF)是一大分子 量的糖蛋白。基因定位于12pter-p12,vWF基因长度 为180kb,有52个外显子,mRNA总长度为9kb左右 编码2813个氨基酸。vWF蛋白由血管内皮细胞及巨 噬细胞分泌,它在血中不仅作为Ⅷ因子载体,而且 可增强Ⅷ稳定性,故vWF因子缺乏往往伴有Ⅷ因子 活性降低。此外,血小板α颗粒中含vWF,故也参 与血小板聚集,在凝血中发挥作用。本病患者有明 显的出血倾向。血中AGH活性降低,但不如甲型血 友病严重,从基因水平已发现20多种突变型。
3
主要症状
输凝血因子及时、保护得好的病人,从外表 看,是和常人没有区别的。只要注意在出血 时(尤其是关节内出血)及时补充凝血因子 就可以了。这类病人可以像常人一样生活、 工作、参加各种社会活动,不影响人的自然 寿命。
4
血友病甲血浆 FⅧ:C活性测不到的患者常有 严重的“自发”出血,该病的出血大多为创 伤后出血,只是创伤极轻微而未被注意,因 而似乎是“自发”出血。出血部位常在较深 的组织,包括关节、肌肉、脑、腹膜后血肿, 出血深部肿胀及疼痛是主要的症状。血肿可 引起组织坏死、外周神经病变、福尔克曼氏 缺血性挛缩、关节畸形等症状。严重的血友 病患者均在婴儿或儿童期获得诊断。
16
17
10
乙型血友病 乙型血友病(hemophilia B)又名血浆
凝血活酶成分(PTC)缺乏症或第Ⅸ因子缺 乏症。此型临床表现酷似甲型,但发病率较 低,遗传方式亦为Ⅹ连锁隐性遗传,由于杂 合子Ⅸ因子活性仅为正常1/3,某些杂合子可 出现症状,故女性病人较甲型多见。
血管性假血友病
血管性假血友病(von Willebrand disease)是一种 较多见的与第Ⅷ因子有关的遗传性凝血障碍。与本 病有关的von Willebrand因子(v WF)是一大分子 量的糖蛋白。基因定位于12pter-p12,vWF基因长度 为180kb,有52个外显子,mRNA总长度为9kb左右 编码2813个氨基酸。vWF蛋白由血管内皮细胞及巨 噬细胞分泌,它在血中不仅作为Ⅷ因子载体,而且 可增强Ⅷ稳定性,故vWF因子缺乏往往伴有Ⅷ因子 活性降低。此外,血小板α颗粒中含vWF,故也参 与血小板聚集,在凝血中发挥作用。本病患者有明 显的出血倾向。血中AGH活性降低,但不如甲型血 友病严重,从基因水平已发现20多种突变型。
3
主要症状
输凝血因子及时、保护得好的病人,从外表 看,是和常人没有区别的。只要注意在出血 时(尤其是关节内出血)及时补充凝血因子 就可以了。这类病人可以像常人一样生活、 工作、参加各种社会活动,不影响人的自然 寿命。
4
血友病甲血浆 FⅧ:C活性测不到的患者常有 严重的“自发”出血,该病的出血大多为创 伤后出血,只是创伤极轻微而未被注意,因 而似乎是“自发”出血。出血部位常在较深 的组织,包括关节、肌肉、脑、腹膜后血肿, 出血深部肿胀及疼痛是主要的症状。血肿可 引起组织坏死、外周神经病变、福尔克曼氏 缺血性挛缩、关节畸形等症状。严重的血友 病患者均在婴儿或儿童期获得诊断。
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10
乙型血友病 乙型血友病(hemophilia B)又名血浆
凝血活酶成分(PTC)缺乏症或第Ⅸ因子缺 乏症。此型临床表现酷似甲型,但发病率较 低,遗传方式亦为Ⅹ连锁隐性遗传,由于杂 合子Ⅸ因子活性仅为正常1/3,某些杂合子可 出现症状,故女性病人较甲型多见。
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因。
实验室检查
一、常规检查
❖ 血象:红细胞、白细胞、血小板计数大致正 常;
二、筛查试验
❖ ①凝血酶原消耗试验(PCT)不良,正常> 25秒,<20秒为异常。
❖ ②白陶土部分凝血活酶时间(KPTT),是 敏感的过筛试验。一般以35~45秒为正常 范围,超过正常对照10秒以上有意义。Ⅶ 、Ⅴ、Ⅹ、凝血酶原和纤维蛋白原减少时也 可延长,须加鉴别。
临床表现
2.关节腔出血:是本病的突出症状之一。负重关节最 为多见,其中膝关节出血最早见,其次为踝、肘、髋 关节 等。常发生在行走过久,运动、扭伤或创伤后。 主要系是关节内滑膜血管出血。 关节出血可分为三期: <1>急性关节炎期:关节腔内及关节周围组织出血 , 引起急性无菌性炎症,致关节局部肿胀、疼痛、发热、 发红,影响关节功能。若及时治疗,积血吸收,可不 留后遗症。 <2>慢性关节炎期:若关节反复出血或积血吸收不完 全,局部白细胞释放的酶及血液中其它成分刺激关节 组织,滑膜增厚,以致关节持续肿胀及功能障碍。 <3>关节纤维化,强直、畸形,骨质破坏,肌肉萎缩, 关节功能障碍。可引起膝屈曲、外翻、腓骨呈半脱位 状,出现血友病特征性步伐
慢输注速度。如遇严重不良反应者,需停止输注,制品及 输液器保留
6.贫血的护理 根据贫血的程度制定患者的活动量,合理安排饮食、输血 。
健康宣教
1.做好预防出血的宣教工作,嘱患者动作轻柔,剪 短指甲、衣着宽松,谨防外伤及关节损伤。
2.避免各种手术,必要手术时应先补充凝血因子, 纠正凝血时间直至伤口愈合。
【常见护理诊断】
1.潜在并发症:出血 与血液中缺乏凝血因子 有关。
2.疼痛:与关节腔出血和肌肉创伤性损伤有 关。。
3.躯体移动障碍:与关节腔积血、关节强直畸 形有关。
4.有损伤的危险:与缺乏凝血因子、患儿年龄 幼小不能识别危险因素有关。
5.有失用综合征的危险 与反复多次关节腔出 血有关。
对症护理
❖ 血友病(Hemophilia)是一组先天性凝血 因子缺乏,以致凝血活酶生成障碍的 一组出血性疾病。
病因
为性染色体(X染色体)连锁隐性遗传, 约30%无家族史,其发病可能因基因突 变所致,因凝血因子缺乏,均导致血液 凝血活酶形成发生障碍,凝血酶原不能 转变为凝血酶,纤维蛋白原也不能转变
为纤维蛋白而易发生出血。
(1)输血浆:为轻型血友病的首选有效疗法。 新鲜血浆和新鲜冰冻血浆含有所有的凝血因子。
(2)冷沉淀物:所含因子Ⅷ较新鲜血浆高5~10 倍。须冷冻干燥存于-20°C下,室温下放1小 时活性即丧失50%,故应于1小时之内输完。
(3)中纯度因子Ⅷ制剂已被广泛用于临床。
(4)凝血酶原复合物浓缩剂。
认识血友病
血液科 刘玉霞
学习目标
一、熟悉血友病的病因、遗传规律 二、掌握血友病的临床表现 三、熟悉血友病的治疗方法 四、掌握血友病的护理诊断及护理措施 五、掌握血友病患者的健康宣教
世界血友病日
❖ 自1989年起,每年的4月17日为“世界血友 病日”。
❖ 为了纪念世界血友病联盟发起人─加拿大籍的 法兰克.舒纳波先生(Mr.Frank Schnabel ) 对 于血友病的贡献,以及唤起大众对于血友病 的正确认知 。
4.血尿:重型甲型血友病患者可出现镜下血尿或 肉眼血尿,多无疼痛感亦无外伤史,但若有输 尿管血块形成则有肾绞痛的症状。
临床表现
5、血友病性囊肿和假瘤:血友病甲患者大量肌肉出血
可形成单一的肌肉囊肿。骨膜下出血则形成血友病性假瘤。 血友病假瘤有两种类型:<1>成人型,多见于盆骨或股骨近 端;<2>幼儿型,多发生于肘、膝、骨关节远端,预后较成 人型为佳。 对肌肉囊肿和假瘤均强调早期应采取保守治疗, 包括补充因子Ⅷ和限制活动治疗。若病情持续发展,则可在 充分准备情况下,行外科治疗以免发生破裂、窦道形成、神 经血管的破坏和邻近部位骨折。禁止行抽液性穿刺。
鼻粘膜出血可用1:1000肾上腺素或新鲜血浆浸 棉球、明胶海绵压迫; 云南白药、三七粉局部使 用可达局部止血作用。关节出血可用弹性绷带加 压包扎出血关节,并抬高患肢保持在功能位。
②尽快输注所缺乏的凝血因子。各出血期应密切观察生 命体征变化,及早发现内脏及颅内出血,以便组织抢救。 3.减轻疼痛
疼痛主要发生在出血的关节和肌肉部位。对出血部位 可用冰袋冷敷,限制其活动。 4.预防致残
3.尽可能采用口服给药,避免或减少肌内注射,必 要注射时采用细针头,并延长压迫止血时间。
4.禁服影响血小板功能的药物:如阿司匹林、保太 松、消炎痛、潘生丁等。活血化瘀的中草药亦应 避免。
5关节出血时,应卧床,用夹板固定肢体,放于功能 位置,限制运动,可局部冷敷和用弹力绷带缠扎。 关节出血停止,肿痛消失后,可作适当的关节活 动,以防长时间关节固定造成畸形和僵硬。
1.预防出血及出血加重 ①避免损伤。 ②尽量避免肌内注射、深部组织穿刺。必需肌注时,
应采用细小针头、注射后延长按压时间。 ③尽量避免手术。如必需外科手术时,应在术前、
术中和术后补充所缺乏的凝血因子。 ④注意口腔卫生,防止龋齿发生,以免拔牙导致出
血。 2.止血 ①局部压迫:如皮肤出血可行加压包扎止血;口腔
❖ ③简易凝血活酶生成试验(STGT)异常, 正常值为10~14秒,>15秒为异常。
④活化的部分凝血活酶时间(APTT)延长 。
⑤出血时间(CT) 延长
三、确诊试验
❖ 用凝血活酶生成试验(STGT、Biggs TGT) 做纠正试验,确定血友病的诊断及类型。
四、凝血因子活性测定
❖ FⅧ:C 活性测定: FⅧ:C是凝血因子Ⅷ的 凝血活性部分,是血友病的发病基础,其出 血程度与FⅧ:C 活性水平密切相关。该检查 以确定血友病A的病情严重程度,根据FⅧ: C百分率分型,重型<1%,中型2~5%,轻 型6~25%。
6.由出血引起的压迫症状及其并发症 :血肿压迫 神经可导致受压神经支配区域麻木、感觉丧失、 剧痛、肌肉萎缩等;舌、口腔底部、扁桃体、咽 后壁、前颈部出血则可引起上呼吸道梗阻导致呼 吸困难甚至窒息而死;局部血管受压迫可引起组
织坏死。
7、其他部位的出血:消化道出血不多见,可表现 为呕血、黑便、血便或腹痛,多数患者存在原发 病灶如胃十二指肠溃疡;咯血多与肺结核支扩等 原发病灶有关;鼻衄、舌下血肿通常是血友病 A 患者口腔内损伤所致;舌下血肿可致舌移位,若 血肿向颈部发展常致呼吸困难;膀胱、肾、肺及 胸膜出血均少见,颅内出血常是血友病患者的死
二.预防出血
给予:雄性化激素达那唑、女性避孕 药复方炔诺酮、肾上腺糖皮质激素(改善 毛细血管通透性,对控制血尿、加速急性 关节积血的吸收及对有Ⅷ因子抗体的患者 有一定疗效),可与输血浆及浓缩剂合用。 可提高因子Ⅷ浓度,减少出血倾向。 三.局部止血
在进行全身疗法的同时,对鼻、口腔等 部位出血,可采用局部冷敷、敷止血粉、 明胶海绵压迫止血,以及凝血酶、纤维蛋 白原局部贴敷等。对活动性出血创面可谨 慎采用外科止血方法。
❖ 患病男性与正常女性婚配,子女中男性均正常, 女性为传递者;
❖ 正常男性与传递者女性婚配,子女中男性半数为 患者,女性半数为传递者;
❖ 患者男性与传递者女性婚配,所生男孩半数有血 友病,所生女孩半数为血友病,半数为传递者。
遗传规律
遗传规律
共同特点
❖ 为终身性自发性或轻微创伤后出血不止,以 及凝血活酶生成障碍而出现凝血时间延长等 实验室检查异常。
治疗原则
一.补充凝血因子(替代疗法) 血友病 作为一种遗传病,到目前为止,没有根治的办
法。但通过增加患者的凝血因子的活性水平,可以有效 地消除患者的症状。可以通过给患者输注正常人的血浆, 来增加患者凝血因子的活性水平,但更为有效的方法是, 为患者输注浓缩凝血因子,这被称为凝血因子疗法。然 而,被输注到患者血管中的凝血因子并不能生效太长时 间,因为各种凝血因子都有其半衰期,第Ⅷ因子的半衰 期是8至12小时,第Ⅸ因子的半衰期是18至24小时,因 子Ⅺ为40~48小时。因而输入血浆或浓缩凝血因子的疗 法,只能暂时消除患者症状。
不益于或少吃的食物为:各类生猛海鲜、淡水鱼、各类油炸 食物。香烟、酒、茶。
在消化道出血时应避免喝鸡汤,鲜肉汤等。最好拒绝酸性食 物入口。
8.出血量较大导致贫血者,要加强贫血的护理。
9.对长久反复出血影响生活质量的患者应做好耐心劝慰,并 指导其预防出血的方法,积极配合治疗和护理。
关节出血停止后,逐渐增加活动。对因反复出血已致 慢性关节损害者,需指导其进行康复锻炼。
5.输注凝血因子及输血的护理 (1)按输血常规操作。 (2)凝血酶原复合物制剂,应按说明要求稀释后输注
,滴速每分钟不超过10ml。 (3)少数患儿输注凝血因子时有发热、寒颤、头痛等
不良反应,需在输注时密切观察。发现不良反应可酌情减
关节反复出血——蛋白水解酶破坏关节组织——软骨 受损——骨吸收钙化——关节变形功能受限
14
临床表现
3.肌肉出血:肌肉发生出血,则可形成血肿,为 血友病的特有症状之一。肌肉出血以下肢、前 臂及臀部出血为多见。多与创伤或活动过久有 关。深部肌肉出血多形成血肿,局部肿痛、活 动受限制。且血肿周围可形成假包膜,甚至成 为血友病性假囊肿,进而造成邻近组织的病理 变化,局部血循环障碍。
临床表现
以出血倾向为其主要表现,其特点 是延迟、持久的、缓慢的渗血,急性
大出血甚为少见。
临床表现
1.皮肤粘膜出血 :皮肤、黏膜是最常见的出 血部位,其发生率在90%左右。多为轻度创 伤后,出现持续不易制止的渗血。拨牙后出 血较为常见,可为拨牙后立即出血,并可以 延长至3-7天以上。有人认为,一个未经预 防性治疗的患者,如拨牙后没有发生持续出 血现象,则血友病的可能性不大。幼儿多见 于额部碰撞后出血、血肿。
分型
❖ 甲型(第Ⅷ因子缺乏症) :大约每500010000个男性中就有一个血友病甲患者。病人 因反复出现自发性出血,导致关节损伤
实验室检查
一、常规检查
❖ 血象:红细胞、白细胞、血小板计数大致正 常;
二、筛查试验
❖ ①凝血酶原消耗试验(PCT)不良,正常> 25秒,<20秒为异常。
❖ ②白陶土部分凝血活酶时间(KPTT),是 敏感的过筛试验。一般以35~45秒为正常 范围,超过正常对照10秒以上有意义。Ⅶ 、Ⅴ、Ⅹ、凝血酶原和纤维蛋白原减少时也 可延长,须加鉴别。
临床表现
2.关节腔出血:是本病的突出症状之一。负重关节最 为多见,其中膝关节出血最早见,其次为踝、肘、髋 关节 等。常发生在行走过久,运动、扭伤或创伤后。 主要系是关节内滑膜血管出血。 关节出血可分为三期: <1>急性关节炎期:关节腔内及关节周围组织出血 , 引起急性无菌性炎症,致关节局部肿胀、疼痛、发热、 发红,影响关节功能。若及时治疗,积血吸收,可不 留后遗症。 <2>慢性关节炎期:若关节反复出血或积血吸收不完 全,局部白细胞释放的酶及血液中其它成分刺激关节 组织,滑膜增厚,以致关节持续肿胀及功能障碍。 <3>关节纤维化,强直、畸形,骨质破坏,肌肉萎缩, 关节功能障碍。可引起膝屈曲、外翻、腓骨呈半脱位 状,出现血友病特征性步伐
慢输注速度。如遇严重不良反应者,需停止输注,制品及 输液器保留
6.贫血的护理 根据贫血的程度制定患者的活动量,合理安排饮食、输血 。
健康宣教
1.做好预防出血的宣教工作,嘱患者动作轻柔,剪 短指甲、衣着宽松,谨防外伤及关节损伤。
2.避免各种手术,必要手术时应先补充凝血因子, 纠正凝血时间直至伤口愈合。
【常见护理诊断】
1.潜在并发症:出血 与血液中缺乏凝血因子 有关。
2.疼痛:与关节腔出血和肌肉创伤性损伤有 关。。
3.躯体移动障碍:与关节腔积血、关节强直畸 形有关。
4.有损伤的危险:与缺乏凝血因子、患儿年龄 幼小不能识别危险因素有关。
5.有失用综合征的危险 与反复多次关节腔出 血有关。
对症护理
❖ 血友病(Hemophilia)是一组先天性凝血 因子缺乏,以致凝血活酶生成障碍的 一组出血性疾病。
病因
为性染色体(X染色体)连锁隐性遗传, 约30%无家族史,其发病可能因基因突 变所致,因凝血因子缺乏,均导致血液 凝血活酶形成发生障碍,凝血酶原不能 转变为凝血酶,纤维蛋白原也不能转变
为纤维蛋白而易发生出血。
(1)输血浆:为轻型血友病的首选有效疗法。 新鲜血浆和新鲜冰冻血浆含有所有的凝血因子。
(2)冷沉淀物:所含因子Ⅷ较新鲜血浆高5~10 倍。须冷冻干燥存于-20°C下,室温下放1小 时活性即丧失50%,故应于1小时之内输完。
(3)中纯度因子Ⅷ制剂已被广泛用于临床。
(4)凝血酶原复合物浓缩剂。
认识血友病
血液科 刘玉霞
学习目标
一、熟悉血友病的病因、遗传规律 二、掌握血友病的临床表现 三、熟悉血友病的治疗方法 四、掌握血友病的护理诊断及护理措施 五、掌握血友病患者的健康宣教
世界血友病日
❖ 自1989年起,每年的4月17日为“世界血友 病日”。
❖ 为了纪念世界血友病联盟发起人─加拿大籍的 法兰克.舒纳波先生(Mr.Frank Schnabel ) 对 于血友病的贡献,以及唤起大众对于血友病 的正确认知 。
4.血尿:重型甲型血友病患者可出现镜下血尿或 肉眼血尿,多无疼痛感亦无外伤史,但若有输 尿管血块形成则有肾绞痛的症状。
临床表现
5、血友病性囊肿和假瘤:血友病甲患者大量肌肉出血
可形成单一的肌肉囊肿。骨膜下出血则形成血友病性假瘤。 血友病假瘤有两种类型:<1>成人型,多见于盆骨或股骨近 端;<2>幼儿型,多发生于肘、膝、骨关节远端,预后较成 人型为佳。 对肌肉囊肿和假瘤均强调早期应采取保守治疗, 包括补充因子Ⅷ和限制活动治疗。若病情持续发展,则可在 充分准备情况下,行外科治疗以免发生破裂、窦道形成、神 经血管的破坏和邻近部位骨折。禁止行抽液性穿刺。
鼻粘膜出血可用1:1000肾上腺素或新鲜血浆浸 棉球、明胶海绵压迫; 云南白药、三七粉局部使 用可达局部止血作用。关节出血可用弹性绷带加 压包扎出血关节,并抬高患肢保持在功能位。
②尽快输注所缺乏的凝血因子。各出血期应密切观察生 命体征变化,及早发现内脏及颅内出血,以便组织抢救。 3.减轻疼痛
疼痛主要发生在出血的关节和肌肉部位。对出血部位 可用冰袋冷敷,限制其活动。 4.预防致残
3.尽可能采用口服给药,避免或减少肌内注射,必 要注射时采用细针头,并延长压迫止血时间。
4.禁服影响血小板功能的药物:如阿司匹林、保太 松、消炎痛、潘生丁等。活血化瘀的中草药亦应 避免。
5关节出血时,应卧床,用夹板固定肢体,放于功能 位置,限制运动,可局部冷敷和用弹力绷带缠扎。 关节出血停止,肿痛消失后,可作适当的关节活 动,以防长时间关节固定造成畸形和僵硬。
1.预防出血及出血加重 ①避免损伤。 ②尽量避免肌内注射、深部组织穿刺。必需肌注时,
应采用细小针头、注射后延长按压时间。 ③尽量避免手术。如必需外科手术时,应在术前、
术中和术后补充所缺乏的凝血因子。 ④注意口腔卫生,防止龋齿发生,以免拔牙导致出
血。 2.止血 ①局部压迫:如皮肤出血可行加压包扎止血;口腔
❖ ③简易凝血活酶生成试验(STGT)异常, 正常值为10~14秒,>15秒为异常。
④活化的部分凝血活酶时间(APTT)延长 。
⑤出血时间(CT) 延长
三、确诊试验
❖ 用凝血活酶生成试验(STGT、Biggs TGT) 做纠正试验,确定血友病的诊断及类型。
四、凝血因子活性测定
❖ FⅧ:C 活性测定: FⅧ:C是凝血因子Ⅷ的 凝血活性部分,是血友病的发病基础,其出 血程度与FⅧ:C 活性水平密切相关。该检查 以确定血友病A的病情严重程度,根据FⅧ: C百分率分型,重型<1%,中型2~5%,轻 型6~25%。
6.由出血引起的压迫症状及其并发症 :血肿压迫 神经可导致受压神经支配区域麻木、感觉丧失、 剧痛、肌肉萎缩等;舌、口腔底部、扁桃体、咽 后壁、前颈部出血则可引起上呼吸道梗阻导致呼 吸困难甚至窒息而死;局部血管受压迫可引起组
织坏死。
7、其他部位的出血:消化道出血不多见,可表现 为呕血、黑便、血便或腹痛,多数患者存在原发 病灶如胃十二指肠溃疡;咯血多与肺结核支扩等 原发病灶有关;鼻衄、舌下血肿通常是血友病 A 患者口腔内损伤所致;舌下血肿可致舌移位,若 血肿向颈部发展常致呼吸困难;膀胱、肾、肺及 胸膜出血均少见,颅内出血常是血友病患者的死
二.预防出血
给予:雄性化激素达那唑、女性避孕 药复方炔诺酮、肾上腺糖皮质激素(改善 毛细血管通透性,对控制血尿、加速急性 关节积血的吸收及对有Ⅷ因子抗体的患者 有一定疗效),可与输血浆及浓缩剂合用。 可提高因子Ⅷ浓度,减少出血倾向。 三.局部止血
在进行全身疗法的同时,对鼻、口腔等 部位出血,可采用局部冷敷、敷止血粉、 明胶海绵压迫止血,以及凝血酶、纤维蛋 白原局部贴敷等。对活动性出血创面可谨 慎采用外科止血方法。
❖ 患病男性与正常女性婚配,子女中男性均正常, 女性为传递者;
❖ 正常男性与传递者女性婚配,子女中男性半数为 患者,女性半数为传递者;
❖ 患者男性与传递者女性婚配,所生男孩半数有血 友病,所生女孩半数为血友病,半数为传递者。
遗传规律
遗传规律
共同特点
❖ 为终身性自发性或轻微创伤后出血不止,以 及凝血活酶生成障碍而出现凝血时间延长等 实验室检查异常。
治疗原则
一.补充凝血因子(替代疗法) 血友病 作为一种遗传病,到目前为止,没有根治的办
法。但通过增加患者的凝血因子的活性水平,可以有效 地消除患者的症状。可以通过给患者输注正常人的血浆, 来增加患者凝血因子的活性水平,但更为有效的方法是, 为患者输注浓缩凝血因子,这被称为凝血因子疗法。然 而,被输注到患者血管中的凝血因子并不能生效太长时 间,因为各种凝血因子都有其半衰期,第Ⅷ因子的半衰 期是8至12小时,第Ⅸ因子的半衰期是18至24小时,因 子Ⅺ为40~48小时。因而输入血浆或浓缩凝血因子的疗 法,只能暂时消除患者症状。
不益于或少吃的食物为:各类生猛海鲜、淡水鱼、各类油炸 食物。香烟、酒、茶。
在消化道出血时应避免喝鸡汤,鲜肉汤等。最好拒绝酸性食 物入口。
8.出血量较大导致贫血者,要加强贫血的护理。
9.对长久反复出血影响生活质量的患者应做好耐心劝慰,并 指导其预防出血的方法,积极配合治疗和护理。
关节出血停止后,逐渐增加活动。对因反复出血已致 慢性关节损害者,需指导其进行康复锻炼。
5.输注凝血因子及输血的护理 (1)按输血常规操作。 (2)凝血酶原复合物制剂,应按说明要求稀释后输注
,滴速每分钟不超过10ml。 (3)少数患儿输注凝血因子时有发热、寒颤、头痛等
不良反应,需在输注时密切观察。发现不良反应可酌情减
关节反复出血——蛋白水解酶破坏关节组织——软骨 受损——骨吸收钙化——关节变形功能受限
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临床表现
3.肌肉出血:肌肉发生出血,则可形成血肿,为 血友病的特有症状之一。肌肉出血以下肢、前 臂及臀部出血为多见。多与创伤或活动过久有 关。深部肌肉出血多形成血肿,局部肿痛、活 动受限制。且血肿周围可形成假包膜,甚至成 为血友病性假囊肿,进而造成邻近组织的病理 变化,局部血循环障碍。
临床表现
以出血倾向为其主要表现,其特点 是延迟、持久的、缓慢的渗血,急性
大出血甚为少见。
临床表现
1.皮肤粘膜出血 :皮肤、黏膜是最常见的出 血部位,其发生率在90%左右。多为轻度创 伤后,出现持续不易制止的渗血。拨牙后出 血较为常见,可为拨牙后立即出血,并可以 延长至3-7天以上。有人认为,一个未经预 防性治疗的患者,如拨牙后没有发生持续出 血现象,则血友病的可能性不大。幼儿多见 于额部碰撞后出血、血肿。
分型
❖ 甲型(第Ⅷ因子缺乏症) :大约每500010000个男性中就有一个血友病甲患者。病人 因反复出现自发性出血,导致关节损伤