血友病基础知识ppt课件
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血友病讲课PPT课件
原因
家庭支持：家 人、亲友的关
爱与陪伴
社区支持：社 区组织、志愿 者提供的帮助
与关怀
Байду номын сангаас
医疗支持：医 生、护士的专 业指导与心理
疏导
认知行为疗法：帮 助患者调整不合理 的思维和行为模式， 提高应对能力和情 绪管理能力。
心理动力学疗法： 深入探讨患者的内 心世界和无意识的 动机，解决深层次 的心理问题。
在运动前进行热身，以减少 肌肉关节损伤的风险
血友病患者应避免剧烈运动， 选择低冲击性的活动
运动过程中注意观察身体状 况，避免过度疲劳
运动后进行适当的拉伸和放 松，有助于恢复身体机能
避免创伤和过 度使用：避免 剧烈运动和过 度使用关节， 以减少出血风
险。
定期检查：定 期进行血液检 查，监测凝血 因子活性，以 便及时调整治
诊断标准：凝血因子活性低 于正常值
诊断方法：通过检测凝血因 子活性进行确诊
诊断流程：先进行初步筛查， 再进行确诊实验
诊断意义：有助于早期发现、 早期治疗血友病
血友病治疗方法
定义：使用正常的基因或蛋白质来替代缺陷基因或蛋白质的治疗方法 目的：提高患者的生理功能或减少疾病症状 方法：基因治疗、干细胞治疗、酶替代疗法等 案例：使用凝血因子IX替代疗法治疗血友病A
单击此处添加副标题
汇报人：
01 汇 报 人 员
02 血 友 病 概 述
03 血 友 病 治 疗 方 法
04 血 友 病 预 防 与 护 理
血友病患者心理支 05 持
血友病患者生活管 06 理
单击添加文档标题
血友病概述
血友病是一种遗传性出血性疾病 患者血液中缺乏必要的凝血因子，导致出血不止 轻度患者可能在关节、肌肉或深部组织出血，重度患者可能发生危及生命的出血 血友病主要影响男性，女性通常为携带者
家庭支持：家 人、亲友的关
爱与陪伴
社区支持：社 区组织、志愿 者提供的帮助
与关怀
Байду номын сангаас
医疗支持：医 生、护士的专 业指导与心理
疏导
认知行为疗法：帮 助患者调整不合理 的思维和行为模式， 提高应对能力和情 绪管理能力。
心理动力学疗法： 深入探讨患者的内 心世界和无意识的 动机，解决深层次 的心理问题。
在运动前进行热身，以减少 肌肉关节损伤的风险
血友病患者应避免剧烈运动， 选择低冲击性的活动
运动过程中注意观察身体状 况，避免过度疲劳
运动后进行适当的拉伸和放 松，有助于恢复身体机能
避免创伤和过 度使用：避免 剧烈运动和过 度使用关节， 以减少出血风
险。
定期检查：定 期进行血液检 查，监测凝血 因子活性，以 便及时调整治
诊断标准：凝血因子活性低 于正常值
诊断方法：通过检测凝血因 子活性进行确诊
诊断流程：先进行初步筛查， 再进行确诊实验
诊断意义：有助于早期发现、 早期治疗血友病
血友病治疗方法
定义：使用正常的基因或蛋白质来替代缺陷基因或蛋白质的治疗方法 目的：提高患者的生理功能或减少疾病症状 方法：基因治疗、干细胞治疗、酶替代疗法等 案例：使用凝血因子IX替代疗法治疗血友病A
单击此处添加副标题
汇报人：
01 汇 报 人 员
02 血 友 病 概 述
03 血 友 病 治 疗 方 法
04 血 友 病 预 防 与 护 理
血友病患者心理支 05 持
血友病患者生活管 06 理
单击添加文档标题
血友病概述
血友病是一种遗传性出血性疾病 患者血液中缺乏必要的凝血因子，导致出血不止 轻度患者可能在关节、肌肉或深部组织出血，重度患者可能发生危及生命的出血 血友病主要影响男性，女性通常为携带者
血友病患者科普ppt课件
未经治疗的患者 的典型出血频率
不常见
每年 4-6 次 每年 24-48 次
在血友病患者中所 占的比例
20%
30% 50%
10
血友病患者科普
I
血友病概述
ⅡII
血友病的临床表现
ⅢIV
血友病的诊断
血友病的预防与治疗
11
血友病患者科普
临床表现
——出血 ——出血相关性并发症 ——治疗相关性并发症
12
血友病患者科普
吐血
14
血友病患者科普
出血
❖腹腔/髂腰肌出血：疼痛、走路姿势改变 ❖胃肠出血：呕血、黑便
失血性贫血（面色苍白） 失血性休克 ❖咽部血肿：呼吸困难、窒息
❖脑出血：头痛、头晕、视觉模糊、嗜睡、 意识差
15
血友病患者科普
关节出血的远期结果
滑膜囊毛细血管 反复出血
滑膜肿胀、增生－ 滑膜炎
关节软骨破坏
骨性关节炎 肌肉萎缩
关节功能障碍，致残
16
血友病患者科普
慢性滑膜炎
慢性血友病性关节炎
软骨流失，骨骼侵蚀，肌肉萎缩
17
血友病患者科普
反复出血累积 不可逆转的残疾
18
血友病患者科普
I
血友病概述
ⅡLeabharlann 血友病的临床表现ⅢIII血友病的诊断
IV 血友病的预防与治疗
19
血友病患者科普
20
血友病患者科普
血友病的临床诊断
临床表现：
者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体
病 不完全隐性遗传。血友病在先天性出血 性疾病中最为常见，出血是该病的主要 临床表现。
3
血友病患者科普
血友病的病因和机制
血友病【血液科】 ppt课件
常减低
关节出血，
皮肤粘膜出血，
软组织血肿
淤斑，无血肿
X染色体，隐性 常染色体、
隐性或显性
RIPA：瑞斯托霉素血小板聚集
44
深部血肿---化脓性病灶 关节出血---结核、肿瘤、关节炎 髂腰肌出血和腹膜后血肿---阑尾炎、阑尾脓肿 腹腔内出血---溃疡穿孔
45
血友病A的临床分型
临床分型 FⅧ:C含量(%) 国内 美国
血友病
(Hemophilia)
1
是一组由于凝血因子VIII或IX生成缺陷 导致的先天性出血性疾病，其特点为终身具 有自发性或轻微创伤后出血倾向。
Hemophilia: love of blood Hemorrhaephilia: love of hemorrhage
2
精品资料
• 你怎么称呼老师？
FVIII或FXI缺乏使血小板表面不能够形成FX激活复合物， 无法大量产生凝血酶。
52
不同出血情况时FⅧ用量
轻度出血 早期关节和肌肉出血 鼻出血 牙龈出血
FⅧ 用量 15u/kg，使FⅧ:C水平达30% q12h
53
严重出血
晚期关节或肌肉出血 颈、舌咽部血肿 重度外伤(无出血征) 肠道出血、血尿 FⅧ 用量 25u/kg，使FⅧ:C水平达50% 治疗需维持3~7天，维持剂量按首次剂量的 50%给予，每12~24小时一次
35
STGT(simplified thromboplastin generation test, 简易凝血活酶生成试验)及纠正试验 确诊试验 正常值为10~14秒，超过正常对照3秒以 上为异常
36
硫酸钡吸附血浆：含因子Ⅷ、不含因子Ⅸ 正常血清：含因子Ⅸ、不含因子Ⅷ 正常血浆：含因子Ⅷ和Ⅸ
血友病 患者科普ppt课件
血友病
开封市人民医院血液科主任 白玉晓
I
血友病概述
Ⅱ
血友病的临床表现
Ⅲ
血友病的诊断
IV 血友病的预防与治疗
友认 病识
血
血友病（Hemophilia）：是一组由于 血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者 产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病， 男女均可发病，但绝大部分患者为男性。 包括血友病A(甲）、血友病B（乙）和 因子XI缺乏症（曾称血友病丙）。前两 者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体 不完全隐性遗传。血友病在先天性出血 性疾病中最为常见，出血是该病的主要 临床表现。
I
血友病概述
Ⅱ
血友病的临床表现
Ⅲ
血友病的诊断
IV 血友病的预防与治疗
替代治疗
目前尚无根治方法， 有效的止血方法仍然是替代治疗。
血友病特点与危害性 遗传性
——终生替代治疗
致残
性
终身 性
28
血友病治疗 ——中国血友病专家共识
29
预防性替代
预防性替代治疗是为了预 防出血的发生，规律地注 射控制血友病出血的药物， 以达到改善血友病患者生 活质量的目的的一种治疗
血友病的严重程度
血友病严重程度通常根据患者仍然具有的正常凝血因子活性百分比 (%) 进行定义。
这里定义的类别并不具有绝对性。总会有例外的情况，例如，凝血 因子活性通常被视为轻度异常的患者仍然可能出现严重出血的情况
严重程度 正常凝血因子 活性百分比
轻度 中度 重度
5 – 40 % 1 – 5% < 1%
➢ 缺点：约30%的血友病A/B患者并无家族史，发病是新 发基因突变所致
实验室检查
血友病的确诊实验
血友病A确诊试验
开封市人民医院血液科主任 白玉晓
I
血友病概述
Ⅱ
血友病的临床表现
Ⅲ
血友病的诊断
IV 血友病的预防与治疗
友认 病识
血
血友病（Hemophilia）：是一组由于 血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者 产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病， 男女均可发病，但绝大部分患者为男性。 包括血友病A(甲）、血友病B（乙）和 因子XI缺乏症（曾称血友病丙）。前两 者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体 不完全隐性遗传。血友病在先天性出血 性疾病中最为常见，出血是该病的主要 临床表现。
I
血友病概述
Ⅱ
血友病的临床表现
Ⅲ
血友病的诊断
IV 血友病的预防与治疗
替代治疗
目前尚无根治方法， 有效的止血方法仍然是替代治疗。
血友病特点与危害性 遗传性
——终生替代治疗
致残
性
终身 性
28
血友病治疗 ——中国血友病专家共识
29
预防性替代
预防性替代治疗是为了预 防出血的发生，规律地注 射控制血友病出血的药物， 以达到改善血友病患者生 活质量的目的的一种治疗
血友病的严重程度
血友病严重程度通常根据患者仍然具有的正常凝血因子活性百分比 (%) 进行定义。
这里定义的类别并不具有绝对性。总会有例外的情况，例如，凝血 因子活性通常被视为轻度异常的患者仍然可能出现严重出血的情况
严重程度 正常凝血因子 活性百分比
轻度 中度 重度
5 – 40 % 1 – 5% < 1%
➢ 缺点：约30%的血友病A/B患者并无家族史，发病是新 发基因突变所致
实验室检查
血友病的确诊实验
血友病A确诊试验
【医学ppt课件】认识血友病
分享与交流
一 认识血友病 二 积极治疗 三 用药感受 四 改变心态
分享与交流
二 积极治疗
4. 通过我这些年的观察与经验的积累，发现出血症状多发生在早晨或是晚上 当早晨起床后发现某关节感觉不适时，要及时输入凝血因子，这样所带来的 好处就是可以控制住病情，减少用药量和不耽误工作与学习。同理，晚上如 果觉得有出血现象或是症状时也要及时地输入凝血因子，这样可以通过一夜 的时间来使有出血现象或是症状的关节得以充分的修养。
分享与交流
三 用药感受
在用了一段时间的拜科奇重组八因子之后，觉得疗效很好。 无论是它的便捷性，还有安全性上体现出了人性化。
分享与交流
四பைடு நூலகம்改变心态
1. 在日常生活中，要使自己的心态变得积极乐观。当有病症发生时要 2. 积极地治疗，无论是从生活还是工作学习上，一定要使自己有积极向 3. 上的态度。
2. 不要受到血友病所引发出来的生活、精神压力的影响，充分的相信 自己。
分享与交流
五 结束语
结合我个人的日常生活工作经验，总结出了以上三点的个人心得体会 这样做不仅可以给自己提高生活质量，同时也会给整个家庭营造出轻 松和谐的氛围，最后祝在坐的各位身体健康，生活幸福！
一 认识血友病 二 积极治疗 三 用药感受 四 改变心态
分享与交流
二 积极治疗
4. 通过我这些年的观察与经验的积累，发现出血症状多发生在早晨或是晚上 当早晨起床后发现某关节感觉不适时，要及时输入凝血因子，这样所带来的 好处就是可以控制住病情，减少用药量和不耽误工作与学习。同理，晚上如 果觉得有出血现象或是症状时也要及时地输入凝血因子，这样可以通过一夜 的时间来使有出血现象或是症状的关节得以充分的修养。
分享与交流
三 用药感受
在用了一段时间的拜科奇重组八因子之后，觉得疗效很好。 无论是它的便捷性，还有安全性上体现出了人性化。
分享与交流
四பைடு நூலகம்改变心态
1. 在日常生活中，要使自己的心态变得积极乐观。当有病症发生时要 2. 积极地治疗，无论是从生活还是工作学习上，一定要使自己有积极向 3. 上的态度。
2. 不要受到血友病所引发出来的生活、精神压力的影响，充分的相信 自己。
分享与交流
五 结束语
结合我个人的日常生活工作经验，总结出了以上三点的个人心得体会 这样做不仅可以给自己提高生活质量，同时也会给整个家庭营造出轻 松和谐的氛围，最后祝在坐的各位身体健康，生活幸福！
血友病PPT精版ppt课件
治疗
方式
在出血发生后要尽快地进行治疗，疼痛在 几分钟之内就可减轻。在某些情况下要重 复输入血制品，比如在关节或肌肉持续疼 痛和肿涨时，在口腔受伤出血几小时后止 住但又再次发作时，当伤口缝线时，或在 头部受伤后。
家庭治疗 固定 物理疗法 外科手术 凝血因子抑制物 （抗体）的产生
案例分析
患者，男，10岁，因反复出血不易停止而就诊。轻伤之后，皮肤黏膜出血， 出现顽固的持续的渗血，可长达数日或数周之久；关节肿胀、压痛、活动障 碍；皮下出血，形成血肿。 本病特征：关节出血。 实验室检查：凝血因子活性测定：因子VIII促凝活性测定明显减少。
预防
一旦孩子被诊断为血友病，父母就要注意防止或减少其出血现象 的发生。以下的建议不仅适合儿童，也适用于其它年龄的血友病患者。
选择柔软的没锐角的玩具。如果在学步期间总是摔伤则可给衣服 加厚。 从很小的时候就告诉患儿及其兄弟姐妹和小伙伴有关血友病的情况。父 母应该鼓励他们通过和其它孩子的玩耍而正常成长。
1、临床诊断？ 2、该病的主要发病机制（遗传物质改变→蛋白→代谢→症状）？ 3、该病的遗传方式是什么？ 4、该病可以产前诊断吗？如果做产前基因检测应在孕期什么时候进行呢？
SUCCESS
THANK YOU
2019/6/21
血不止，色鲜红，常以关节肿痛，行走困难为主，伴口干口渴， 发热，溲黄便秘，烦躁易怒，夜寐不安。舌红苔黄，脉弦数。
（二）肾精不足 主症：出血量较多色鲜红，可伴有肌衄、齿衄、鼻衄以及 关节肿痛，腰膝酸软，耳鸣，头晕，口干咽燥，手足心热，潮 热盗汗，舌红少苔，脉沉细数。 （三）气血亏虚 主症：病程长，反复出血，血色淡，面色苍白，头晕乏力， 神疲倦怠，气短，心悸，纳差，舌质淡，脉细弱。 （四）瘀血阻络 主症：碰撞或用力、负重过度后，局部初起红肿疼痛，活 动障碍，继而紫暗肿胀。日久会导致肢体的瘫痪，手足不温， 舌质紫暗，脉细涩。
血友病演示ppt课件
碍。
颅内出血
最严重的并发症之一， 可能导致头痛、呕吐、
意识障碍甚至死亡。
消化道出血
可能导致呕血、黑便、 血便等症状，严重时可
危及生命。
泌尿道出血
可能导致血尿、腰痛等 症状，长期反复出血可
能导致肾功能损害。
预防措施制定和执行情况回顾
01
02
03
04
避免剧烈运动
血友病患者应避免参加剧烈运 动，以减少关节和肌肉出血的
06
患者教育与心理支
持
知识普及和技能培训内容设计
血友病基础知识
向患者和家属介绍血友病的病 因、症状、诊断和治疗等方面
的基本知识。
出血预防和应对技能
教育患者和家属如何预防出血 ，以及在出血发生时如何采取 正确的应急措施。
关节保护和锻炼方法
指导患者进行适当的关节锻炼 和保护，以减少关节病变和残 疾的发生。
鼓励家庭成员参与患者的心理支持和 治疗过程，增强家庭凝聚力和支持力 度。
实施效果评价
定期评估心理干预的效果，根据评估 结果调整干预策略，确保患者获得持 续的心理支持。
家庭护理指导建议提供
家庭环境改善
出血应急处理
指导家属改善家庭环境，减少可能导致出 血的危险因素，如尖锐物品、剧烈运动等 。
教育家属掌握基本的出血应急处理技能， 如止血、包扎等，以便在紧急情况下能够 迅速采取措施。
血友病
汇报人：XXX
2024-01-19
目录
CONTENTS
• 疾病概述 • 遗传与发病机制 • 诊断方法与评估 • 治疗策略与措施 • 并发症预防与处理 • 患者教育与心理支持
01
疾病概述
定义与发病原因
定义
颅内出血
最严重的并发症之一， 可能导致头痛、呕吐、
意识障碍甚至死亡。
消化道出血
可能导致呕血、黑便、 血便等症状，严重时可
危及生命。
泌尿道出血
可能导致血尿、腰痛等 症状，长期反复出血可
能导致肾功能损害。
预防措施制定和执行情况回顾
01
02
03
04
避免剧烈运动
血友病患者应避免参加剧烈运 动，以减少关节和肌肉出血的
06
患者教育与心理支
持
知识普及和技能培训内容设计
血友病基础知识
向患者和家属介绍血友病的病 因、症状、诊断和治疗等方面
的基本知识。
出血预防和应对技能
教育患者和家属如何预防出血 ，以及在出血发生时如何采取 正确的应急措施。
关节保护和锻炼方法
指导患者进行适当的关节锻炼 和保护，以减少关节病变和残 疾的发生。
鼓励家庭成员参与患者的心理支持和 治疗过程，增强家庭凝聚力和支持力 度。
实施效果评价
定期评估心理干预的效果，根据评估 结果调整干预策略，确保患者获得持 续的心理支持。
家庭护理指导建议提供
家庭环境改善
出血应急处理
指导家属改善家庭环境，减少可能导致出 血的危险因素，如尖锐物品、剧烈运动等 。
教育家属掌握基本的出血应急处理技能， 如止血、包扎等，以便在紧急情况下能够 迅速采取措施。
血友病
汇报人：XXX
2024-01-19
目录
CONTENTS
• 疾病概述 • 遗传与发病机制 • 诊断方法与评估 • 治疗策略与措施 • 并发症预防与处理 • 患者教育与心理支持
01
疾病概述
定义与发病原因
定义
血友病-PPT课件
二．预防出血
给予：雄性化激素达那唑、女性避孕 药复方炔诺酮、肾上腺糖皮质激素（改善 毛细血管通透性，对控制血尿、加速急性 关节积血的吸收及对有Ⅷ因子抗体的患者 有一定疗效），可与输血浆及浓缩剂合用。 可提高因子Ⅷ浓度，减少出血倾向。 三．局部止血
在进行全身疗法的同时，对鼻、口腔等 部位出血，可采用局部冷敷、敷止血粉、 明胶海绵压迫止血，以及凝血酶、纤维蛋 白原局部贴敷等。对活动性出血创面可谨 慎采用外科止血方法。
不益于或少吃的食物为:各类生猛海鲜、淡水鱼、各类油炸 食物。香烟、酒、茶。
在消化道出血时应避免喝鸡汤,鲜肉汤等。最好拒绝酸性食 物入口。
8.出血量较大导致贫血者，要加强贫血的护理。
9.对长久反复出血影响生活质量的患者应做好耐心劝慰，并 指导其预防出血的方法，积极配合治疗和护理。
1.预防出血及出血加重 ①避免损伤。 ②尽量避免肌内注射、深部组织穿刺。必需肌注时，
应采用细小针头、注射后延长按压时间。 ③尽量避免手术。如必需外科手术时，应在术前、
术中和术后补充所缺乏的凝血因子。 ④注意口腔卫生，防止龋齿发生，以免拔牙导致出
血。 2.止血 ①局部压迫：如皮肤出血可行加压包扎止血；口腔
临床表现
以出血倾向为其主要表现，其特点 是延迟、持久的、缓慢的渗血，急性
大出血甚为少见。
临床表现
1.皮肤粘膜出血 ：皮肤、黏膜是最常见的出 血部位，其发生率在90%左右。多为轻度创 伤后，出现持续不易制止的渗血。拨牙后出 血较为常见，可为拨牙后立即出血，并可以 延长至3-7天以上。有人认为，一个未经预 防性治疗的患者，如拨牙后没有发生持续出 血现象，则血友病的可能性不大。幼儿多见 于额部碰撞后出血、血肿。
3.尽可能采用口服给药，避免或减少肌内注射，必 要注射时采用细针头，并延长压迫止血时间。
血友病ppt课件百度
血友病PPT课件
目录
• 血友病概述 • 血友病的临床表现 • 血友病的治疗与预防 • 血友病患者的护理与康复 • 血友病的研究进展与未来展望
01
血友病概述
定义与特点
定义
血友病是一组遗传性凝血功能障 碍的出血性疾病，主要特征为血 液中缺乏某些凝血因子。
特点
出血倾向、关节腔积血、肌肉和 内脏出血等，严重时可危及生命 。
新鲜冰冻血浆
含有多种凝血因子和血浆 蛋白，可用于补充凝血因 子和纠正凝血障碍。
血小板输注
用于补充血小板，促进止 血。
预防性治疗
定期检查
定期进行血液检查和关节影像学 检查，及早发现出血和关节病变
。
避免诱发因素
避免剧烈运动、外伤和手术等诱发 出血的因素。
口腔和鼻腔护理
定期进行口腔和鼻腔检查，预防出 血和感染。
社会活动，建立良 好的社交网络，提高生活质量。
心理辅导
针对患者的心理问题，进行专业的心 理辅导和心理疏导，帮助患者树立积 极的生活态度。
05
血友病的研究进展与未来展望
基因治疗研究
01
基因治疗概述
基因治疗是一种通过修改人类基因来治疗遗传性疾病的方法。在血友病
康复训练
关节活动度训练
在医生的指导下进行关节活动度训练 ，预防关节僵硬和畸形。
肌肉力量训练
进行适当的肌肉力量训练，增强肌肉 力量，提高关节稳定性。
平衡与协调训练
通过平衡和协调训练，提高患者的平 衡能力，减少摔倒风险。
日常生活能力训练
指导患者进行日常生活能力训练，如 穿衣、洗漱、进食等，提高生活质量 。
03
血友病的治疗与预防
药物治疗
01
02
目录
• 血友病概述 • 血友病的临床表现 • 血友病的治疗与预防 • 血友病患者的护理与康复 • 血友病的研究进展与未来展望
01
血友病概述
定义与特点
定义
血友病是一组遗传性凝血功能障 碍的出血性疾病，主要特征为血 液中缺乏某些凝血因子。
特点
出血倾向、关节腔积血、肌肉和 内脏出血等，严重时可危及生命 。
新鲜冰冻血浆
含有多种凝血因子和血浆 蛋白，可用于补充凝血因 子和纠正凝血障碍。
血小板输注
用于补充血小板，促进止 血。
预防性治疗
定期检查
定期进行血液检查和关节影像学 检查，及早发现出血和关节病变
。
避免诱发因素
避免剧烈运动、外伤和手术等诱发 出血的因素。
口腔和鼻腔护理
定期进行口腔和鼻腔检查，预防出 血和感染。
社会活动，建立良 好的社交网络，提高生活质量。
心理辅导
针对患者的心理问题，进行专业的心 理辅导和心理疏导，帮助患者树立积 极的生活态度。
05
血友病的研究进展与未来展望
基因治疗研究
01
基因治疗概述
基因治疗是一种通过修改人类基因来治疗遗传性疾病的方法。在血友病
康复训练
关节活动度训练
在医生的指导下进行关节活动度训练 ，预防关节僵硬和畸形。
肌肉力量训练
进行适当的肌肉力量训练，增强肌肉 力量，提高关节稳定性。
平衡与协调训练
通过平衡和协调训练，提高患者的平 衡能力，减少摔倒风险。
日常生活能力训练
指导患者进行日常生活能力训练，如 穿衣、洗漱、进食等，提高生活质量 。
03
血友病的治疗与预防
药物治疗
01
02
血友病PPT参考幻灯片
12
血管性假血友病
血管性假血友病（von Willebrand disease）是一种 较多见的与第Ⅷ因子有关的遗传性凝血障碍。与本 病有关的von Willebrand因子（v WF）是一大分子 量的糖蛋白。基因定位于12pter-p12,vWF基因长度 为180kb，有52个外显子，mRNA总长度为9kb左右 编码2813个氨基酸。vWF蛋白由血管内皮细胞及巨 噬细胞分泌，它在血中不仅作为Ⅷ因子载体，而且 可增强Ⅷ稳定性，故vWF因子缺乏往往伴有Ⅷ因子 活性降低。此外，血小板α颗粒中含vWF，故也参 与血小板聚集，在凝血中发挥作用。本病患者有明 显的出血倾向。血中AGH活性降低，但不如甲型血 友病严重，从基因水平已发现20多种突变型。
3
主要症状
输凝血因子及时、保护得好的病人，从外表 看，是和常人没有区别的。只要注意在出血 时（尤其是关节内出血）及时补充凝血因子 就可以了。这类病人可以像常人一样生活、 工作、参加各种社会活动，不影响人的自然 寿命。
4
血友病甲血浆 FⅧ:C活性测不到的患者常有 严重的“自发”出血，该病的出血大多为创 伤后出血，只是创伤极轻微而未被注意，因 而似乎是“自发”出血。出血部位常在较深 的组织，包括关节、肌肉、脑、腹膜后血肿， 出血深部肿胀及疼痛是主要的症状。血肿可 引起组织坏死、外周神经病变、福尔克曼氏 缺血性挛缩、关节畸形等症状。严重的血友 病患者均在婴儿或儿童期获得诊断。
16
17
10
乙型血友病 乙型血友病（hemophilia B）又名血浆
凝血活酶成分（PTC）缺乏症或第Ⅸ因子缺 乏症。此型临床表现酷似甲型，但发病率较 低，遗传方式亦为Ⅹ连锁隐性遗传，由于杂 合子Ⅸ因子活性仅为正常1/3，某些杂合子可 出现症状，故女性病人较甲型多见。
血管性假血友病
血管性假血友病（von Willebrand disease）是一种 较多见的与第Ⅷ因子有关的遗传性凝血障碍。与本 病有关的von Willebrand因子（v WF）是一大分子 量的糖蛋白。基因定位于12pter-p12,vWF基因长度 为180kb，有52个外显子，mRNA总长度为9kb左右 编码2813个氨基酸。vWF蛋白由血管内皮细胞及巨 噬细胞分泌，它在血中不仅作为Ⅷ因子载体，而且 可增强Ⅷ稳定性，故vWF因子缺乏往往伴有Ⅷ因子 活性降低。此外，血小板α颗粒中含vWF，故也参 与血小板聚集，在凝血中发挥作用。本病患者有明 显的出血倾向。血中AGH活性降低，但不如甲型血 友病严重，从基因水平已发现20多种突变型。
3
主要症状
输凝血因子及时、保护得好的病人，从外表 看，是和常人没有区别的。只要注意在出血 时（尤其是关节内出血）及时补充凝血因子 就可以了。这类病人可以像常人一样生活、 工作、参加各种社会活动，不影响人的自然 寿命。
4
血友病甲血浆 FⅧ:C活性测不到的患者常有 严重的“自发”出血，该病的出血大多为创 伤后出血，只是创伤极轻微而未被注意，因 而似乎是“自发”出血。出血部位常在较深 的组织，包括关节、肌肉、脑、腹膜后血肿， 出血深部肿胀及疼痛是主要的症状。血肿可 引起组织坏死、外周神经病变、福尔克曼氏 缺血性挛缩、关节畸形等症状。严重的血友 病患者均在婴儿或儿童期获得诊断。
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乙型血友病 乙型血友病（hemophilia B）又名血浆
凝血活酶成分（PTC）缺乏症或第Ⅸ因子缺 乏症。此型临床表现酷似甲型，但发病率较 低，遗传方式亦为Ⅹ连锁隐性遗传，由于杂 合子Ⅸ因子活性仅为正常1/3，某些杂合子可 出现症状，故女性病人较甲型多见。
血友病-基础教程 ppt课件
出血，尽可能避免肌肉注射。
➢ 2.局部止血 对表面创伤、鼻或口腔出血可局部压迫止血，
或用纤维蛋白泡沫、明胶海绵沾组织凝血活酶或凝血酶敷 于伤口处。早期关节出血者，宜卧床休息，并用夹板固定 肢体，放于功能位置，亦可用局部冷敷，并用弹力绷带缠 扎。关节出血停止、肿痛消失时，可作适当体疗，以防止 关节畸形。严重关节畸形可用手术矫形治疗。
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4
➢ 1） 发病率：
➢ 1/10 000~1/50 00（男性，致死性的X 连锁隐性遗传病的男性中1/3是新的突 变）；
➢ 致病基因频率：（q）1/5000；
➢ 男性发病率：1/5 000；
➢ 女性杂合子携带者：1/2500？；
➢ 女 性 发 病 率 ： 1/25 000 000 （1/5000x1/5000，q2）。
白酶FⅨ的一种非酶的辅助因子）
外原性途径
组织因子
Ⅶa 凝血酶原复合体
Ⅹ
Ⅸa Ⅷa
内原性途径 Ⅻ
Ⅻa Ⅺ
Ⅺa Ⅸ Ⅷ
Ⅹa Ⅴ Ⅴa
凝血酶原
凝血酶
纤维蛋白凝块
纤维蛋白原
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7
➢ 因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ缺乏均可使凝血过程的第一阶段中的凝血 活酶生成减少，引起血液凝固障碍，导致出血倾向。
因子 Ⅷ 是血浆中的一种球蛋白，它与von Willebrand
➢ Ⅺ因子为Ⅸ因子激活所必需，故本病发病 环节仍在凝血的第一阶段，影响凝血活酶 的形成。
ppt课件
10
临床表现
➢ 出血症状是本组疾病的主要表现，终身于轻微损伤或小手术
后有长时间出血的倾向，但血友病丙的出血症状一般较轻。 1.皮肤、粘膜出血 由于皮下组织、口腔、齿龈粘膜易于受伤，
为出血好发部位。幼儿亦常见于头部碰撞后出血和血肿。 2.关节积血 是血友病最常见的临床表现之一，多见于膝关节，
➢ 2.局部止血 对表面创伤、鼻或口腔出血可局部压迫止血，
或用纤维蛋白泡沫、明胶海绵沾组织凝血活酶或凝血酶敷 于伤口处。早期关节出血者，宜卧床休息，并用夹板固定 肢体，放于功能位置，亦可用局部冷敷，并用弹力绷带缠 扎。关节出血停止、肿痛消失时，可作适当体疗，以防止 关节畸形。严重关节畸形可用手术矫形治疗。
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➢ 1） 发病率：
➢ 1/10 000~1/50 00（男性，致死性的X 连锁隐性遗传病的男性中1/3是新的突 变）；
➢ 致病基因频率：（q）1/5000；
➢ 男性发病率：1/5 000；
➢ 女性杂合子携带者：1/2500？；
➢ 女 性 发 病 率 ： 1/25 000 000 （1/5000x1/5000，q2）。
白酶FⅨ的一种非酶的辅助因子）
外原性途径
组织因子
Ⅶa 凝血酶原复合体
Ⅹ
Ⅸa Ⅷa
内原性途径 Ⅻ
Ⅻa Ⅺ
Ⅺa Ⅸ Ⅷ
Ⅹa Ⅴ Ⅴa
凝血酶原
凝血酶
纤维蛋白凝块
纤维蛋白原
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➢ 因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ缺乏均可使凝血过程的第一阶段中的凝血 活酶生成减少，引起血液凝固障碍，导致出血倾向。
因子 Ⅷ 是血浆中的一种球蛋白，它与von Willebrand
➢ Ⅺ因子为Ⅸ因子激活所必需，故本病发病 环节仍在凝血的第一阶段，影响凝血活酶 的形成。
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临床表现
➢ 出血症状是本组疾病的主要表现，终身于轻微损伤或小手术
后有长时间出血的倾向，但血友病丙的出血症状一般较轻。 1.皮肤、粘膜出血 由于皮下组织、口腔、齿龈粘膜易于受伤，
为出血好发部位。幼儿亦常见于头部碰撞后出血和血肿。 2.关节积血 是血友病最常见的临床表现之一，多见于膝关节，
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自身免疫性疾病 等患者。如果
抑制物筛选阳性，进一步测抑 制物滴度。
鉴别诊断:
3、遗传性FXI因子缺乏
4、其他凝血因子缺乏
血友病B患者应注意与遗传性和
•本病系常染色体隐性遗传性
获得性维生素K依赖因子缺乏症
鉴别。除出血表现不同外，相 应凝血因子检测可以明确诊断
疾病，男女均可发病，自发性
出血少见。实验室检查APTT 延长、FXI:C降低。
。
治疗原则
血友病患者应避免肌肉注射和外伤，禁服
阿司匹林和其他非甾体类解热镇痛药以及 所有可能影响血小板聚集的药物，若有出 血应及时给与足量的替代方案。患者应尽 量避免各种手术，如必须手术时应进行充 分的替代治疗。 替代治疗是血友病目前最有效的止血治疗 方法
治疗：血友病A的替代治疗
首选人基因重组FVIII制剂或病毒灭活的血源性FVIII 制剂，无条件者可选用冷沉淀或者新鲜冰冻血浆等。 每输注１Ｕ／ｋｇ体重的FVIII制剂可使体内FVIII： Ｃ提高２％，FVIII在体内的半衰期为８－１２ｈ， 要使体内FVIII保持在一定水平需每８－１２ｈ输注 一次。 治疗
治疗：血友病B的替代治疗
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无条件者可选 首选基因重组ＦＩ Ｘ制剂或者病毒灭 用新鲜血浆等 输注１Ｕ／ｋｇ的ＦＩＸ 制剂可使体内ＦＩＸ：Ｃ 提高１％，ＦＩＸ在体内 的半衰期为２４ｈ，要使 体内ＦＩＸ保持在一定水 平需每２４ｈ输注１次。
。
活的血源性凝血酶
原复合物。
替代治疗方案（获取因子不受限时）
定（血友病患者正常）与血管性血友病鉴别。抗 体筛选试验和抗体滴度测定诊断因子抑制物是否 存在。
诊断
本病是X连锁隐性遗传性出血性疾病，多数患者为 男性，女性罕见，通过详细询问出血史、家族史、 临床表现和实验室检查可以明确诊断；若父亲为 血友病患者或兄弟中有血友病患者，则注意女性 携带者的诊断。在血友病的诊断中实验室检查至
此ppt下载后可自行编辑
血友病基础知识
定义
血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传 性出血性疾病，可分为血友病A和血友病B。 前者表现为凝血因子VIII（FVIII）缺乏，后者 表现为凝血因子IX（FIX）缺乏，均由相应的 凝血因子 基因突变引起。
流行病学
1、发病率无明显种族和地区差异
2、 男性人群中血友病A发病率约为 1/5000，B为1/25000； 3、 女性血友病患者极其罕见 4、血友病A占80%-85%，B15%-20%
免疫耐受诱导（ITI）治疗：
1、一般情况下应待FⅧ抑制物滴度降至10 BU/ml以下后才开始ITI治 疗。 2、如果等待1~2年后FⅧ抑制物滴度仍然没有降至10 BU/ml以下 （等待期间应避免使用FⅧ制剂），或者患者有危及生命的出血时， 也要给予ITI治疗。最佳的ITI治疗方案有待确定。
抑制物筛选
实验室检查 （儿科）
1、筛选试验：内源途径凝血实验（部分凝血活酶 时间APTT）、外源途径凝血实验（凝血酶原时间 PT）、纤维蛋白原（Fg）或凝血酶时间TT、出
血时间、血小板计数、血小板聚集实验等。以上 实验除APTT外，其他均正常。
2、确诊实验：因子VIII活性和因子IX活性测定可 以确诊血友病A和血友病B，并对血友病进行分型； 同时应进行vWF:Ag和瑞斯托霉素辅因子活性测
替代治疗方案（获取因子受限时 ）
治疗：其他药物治疗
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抗纤溶药物：
泌尿系统出血时禁用抗纤 溶药物，避免与凝血酶原 复合物合用。
ＤＤＡＶＰ：０.３ ｕｇ／ｋｇ（每次
常用的有氨甲 环酸、止血芳 酸、6-氨基己 酸等。
），主要用于轻型
血友病 A。
抑制物的处理
急性出血治疗：
血友病A：低滴度者可以加大剂量使用凝血因子Ⅷ制剂，高滴度者使 用人基因重组的活化FVII制剂或凝血酶原复合物； 血友病B：低滴度者可以加大剂量使用凝血因子Ⅸ制剂，高滴度者使 用人基因重组的活化FVII制剂控制出血。
•确诊实验：FVIII活性（FVIII：C）、FIX：C 以及血管性
血友病因子抗原（ＶＷＦ：Ａｇ）的测定。血友病Ａ
实验室检查
血友病Ａ患者FVIII:C减低或缺乏，ＶＷＦ:Ａｇ正常。 FVIII:C/ＶＷＦ:Ａｇ比值明显降低。血友病B患者FIX:C减低 或缺乏。
4、抑制物检测：若出现治疗效果不如既往，应考虑患者可 能产生了抑制物，应进行凝血因子抑制物滴度测定。有条 件的患者应该在开始接受凝血因子治疗后的前50个暴露日 定期检测抑制物。此外，患者接受手术前必须检测抑制物。
临床表现
出血
关节、肌肉、深部组织出血
暂延迟性 外伤或手术后延迟性出血 出血 部位 • 轻型在损伤或手术后部位。
•重型可发生于身体任何部位
•中间型介于轻型和重型
临 床 表 现
局限阵挛性痛风
1. 一般无意识障碍
强直/局限-阵挛性
1. 发作期间有意识障碍 2. 发作间隙越来越短 3. 体温升高
2. 局部阵挛性痛风
关重要。
鉴别诊断:
1、血管性血友病 VWD
2、获得性血友病
抗FVIII抗体属自身免疫性抗体
•皮肤和粘膜出血，如鼻出血
，患者多成年发病，关节畸形
少见，既往无出血史，无阳性 家族史，多发生于恶性肿瘤、
、月经过多等。
•出血病史和临床症状无特异 性。 •依靠实验室检查（VWF:Ag、 FVIII:C和VWF多聚体分析）
流行病学
由于医疗条件等原因，血友病的发病率在 不同国家及同一国家不同时期存在很大差 异。我国1986至1989年在24个省市的37 个地区所进行的流行病学调查显示我国的 血友病患病率为2.73/10万。 按照血友病的发病率计算，我国约有血友病患者１０万
人，从2010年我国实行等级开始，而前登记在册的仅１ 万余人。北京儿童医院血液科主任医师吴润晖１４日在 世界血友病日公益纪念活动上呼吁，血友病患者尤其是 儿童，应尽早进行预防治疗以防止关节受损。
口角/眼睑/手指/足部多见
3. 持续时间多短暂 也可达数小时/日 4. 2h内控制,否则易亡
分型
根据FVIII或FIX的活性水平将血友病分为轻型、 中间型和重型（如表1）
实验室检查
血小板计数正常，凝血酶原时间（PT），凝血酶 时间（TT）、出血时间等正常，血块回缩实验正 常，纤维蛋白原定量正常 重型血友病患者部分激活的凝血活酶时间（APTT ）延长，轻型APTT仅轻度延长或正常