磷酸根离子检测
磷酸根离子的检验
磷酸根离子的检验
目的：了解检验磷酸根离子的一般方法。
用品：试管、试管架、量筒、滴管。
磷酸钠、焦磷酸钠、偏磷酸钠、硝酸银、醋酸、蛋白溶液。
原理：各种磷酸根离子跟硝酸银反应生成的沉淀颜色不同，在硝酸中的溶解性不同，酸化后跟蛋白溶液的作用也不同。
利用这些性质可以鉴别各种磷酸根离子。
准备和操作：
1.跟硝酸银的反应在三支试管里分别加入0.5摩/升的磷酸钠、焦磷酸钠和偏磷酸钠溶液各5毫升，再各加入1摩/升的硝酸银溶液1毫升，振荡后分别有黄色和白色沉淀产生。
3Ag++PO43-=Ag3PO4↓（黄色）
4Ag++P2O74-=Ag4P2O7↓（白色）
Ag++PO3-=AgPO3↓（白色）
静置，待沉淀沉降后，倒去上层清液，然后往各个试管里滴加2摩/升的硝酸溶液，边滴加边振荡。
沉淀都能溶解，但消耗硝酸量磷酸盐最多，偏磷酸盐最少。
Ag3PO4+H+3Ag++HPO42-
Ag4P2O7+H+4Ag++HP2O73-
AgPO3+H+Ag++HPO3
2.跟蛋白溶液的反应在三个试管里分别加入0.5摩/升的磷酸钠、焦磷酸钠和偏磷酸钠各10毫升。
再往各个试管里加入少量醋酸溶液使它们酸化，然后各加入10毫升蛋白溶液。
振荡试管，观察蛋白是否凝聚。
实验结果如下表所示：
其它实验方法：在试管里盛0.5摩/升磷酸钠溶液1毫升，加入2摩/升的硝酸5滴和饱和的钼酸铵溶液5毫升。
摇匀后加热，有黄色磷钼酸铵沉淀生成。
常见阴离子的鉴定报告
常见阴离子的鉴定报告报告编号：2021-CL-001样品信息：样品名称：未知液体样品编号：2021-SN-001取样时间：2021年1月1日样品来源：实验室实验室处理后的液体样品，取自实验室原料库中的混合液体。
样品保存在常温下，避免光照和氧化。
鉴定方法：样品的阴离子类型鉴定采用离子色谱仪进行分析。
实验过程中采用离子交换柱，采用高压梯度洗选法和电导检测法，对样品中的阴离子进行了全面鉴定。
鉴定结果：样品中共检测出7种常见阴离子，具体鉴定结果如下：1. 氢氧根离子（OH-）：未检测到。
2. 碳酸根离子（CO32-）：未检测到。
3. 氯离子（Cl-）：1.0 mg/L。
4. 硝酸根离子（NO3-）：3.5 mg/L。
5. 硫酸根离子（SO42-）：未检测到。
6. 磷酸根离子（PO43-）：未检测到。
7. 氟离子（F-）：0.5 mg/L。
结论：样品中检测出氯离子、硝酸根离子和氟离子等3种阴离子，其中氯离子、硝酸根离子浓度较高。
据分析，该样品可能是一种水溶液用于清洗装备的清洁剂。
备注：1. 该鉴定报告是根据实验室分析结果编写而成，并且仅适用于此样品。
对于其他样品，请重新进行分析。
2. 本报告仅对实验室所提供的样品进行阴离子鉴定，不代表该样品中不含有其他化学物质。
3. 实验室在样品提取、保存以及测试过程中都尽可能地保证样品不受污染，但是我们无法保证样品的绝对纯度，并且我们不对损失或任何直接或间接损害承担任何责任。
报告人：XXX 实验室资深分析师2021年6月1日。
磷酸根滴定法国标
磷酸根滴定法国标摘要：1.磷酸根滴定法简介2.磷酸根滴定法国标实验步骤3.磷酸根滴定法国标结果处理与分析4.磷酸根滴定法国标应用领域正文：磷酸根滴定法是一种常用的分析化学方法，主要用于测定水中的磷酸根离子含量。
磷酸根滴定法是我国国家标准方法，具有操作简便、结果准确等优点。
本文将详细介绍磷酸根滴定法国标的相关内容。
一、磷酸根滴定法简介磷酸根滴定法是一种氧化还原滴定法，通过滴定溶液中的磷酸根离子，可以定量测定水中磷酸根离子的含量。
磷酸根滴定法具有较高的准确性和可靠性，适用于各种水质样品的分析。
二、磷酸根滴定法国标实验步骤1.准备工作：准确称取一定质量的水样，将其放置于滴定瓶中。
2.标准溶液的制备：准确称取一定质量的磷酸二氢钾，溶解于水中，制备成磷酸根标准溶液。
3.滴定操作：将制备好的磷酸根标准溶液逐滴加入滴定瓶中的水样，同时用氢氧化钠溶液进行滴定。
4.终点判断：当滴定过程中pH 值突然上升，且在30 秒内保持不变，即可判断滴定终点已到。
5.结果计算：根据滴定消耗的氢氧化钠溶液体积，计算出水样中磷酸根离子的含量。
三、磷酸根滴定法国标结果处理与分析根据实验结果，可以得到水样中磷酸根离子的含量。
磷酸根离子是水中的一种常见污染物，过高含量会对水体生态环境产生不良影响。
因此，对水质中磷酸根离子的监测和控制具有重要意义。
四、磷酸根滴定法国标应用领域磷酸根滴定法国标广泛应用于我国水环境监测、饮用水处理、工业废水处理等领域。
通过磷酸根滴定法，可以有效地监测和控制水体中磷酸根离子的含量，保障水体的生态环境安全和人类健康。
总之，磷酸根滴定法国标是我国水质分析领域的重要标准方法，具有广泛的应用价值。
磷酸盐的性质及磷酸根的测定
磷酸根的测定
在试管中加入一两滴 0.1mol/L 磷酸盐溶液，加入 3-5 滴浓 HNO3,最后加入10滴饱和（NH4）2MoO4溶液，水浴加热。出 现黄色沉淀。 原理： PO43-+3NH4++12MoO42-+24H+ ═(NH4)3〖P（Mo3O10）4〗·6H2O
磷钼酸铵 Fra bibliotek有光泽黄色单斜晶系柱状结晶。从不同方法制得的磷钼酸 铵所含结晶水的数目和组成不同，颜色也有所不同。在水 中的溶解度较小，并易被还原为蓝色的磷钼蓝。能溶于碱、 氨、磷酸。溶于乙酸、过氧化氢、联苯胺，变为蓝色。在 硫酸真空保干器中失去结晶水，得到无色的无水磷钼酸铵 晶体。
磷酸盐的性质及磷酸根的测定
磷酸盐的性质
步 骤 ： 在 点 滴 板 的 三 个 空 穴 中 分 别 加 入 少 量 0.1mol/LNa3PO4,Na2HPO4,Na2HPO4溶液，用pH试纸分别测定其 pH,分别向以上三个空穴中加入少量 0.1mol/LAgNO3溶液，用 搅拌棒混匀后观察现象。再测pH,对比前后有何变化并解释。 pH:10 12 9 8 3 6
均逐渐变小，后面的均小于前组。
H 3 PO4 H 2 PO4 H
H 2 PO4
拉曼光谱法定量分析焦磷酸根离子的含量
拉曼光谱法定量分析焦磷酸根离子的含量
拉曼光谱法定量分析焦磷酸根离子的含量的步骤如下：
1.准备样品：将焦磷酸根离子溶液加入拉曼光谱仪的检测管中，并稀释至适当浓度。
2.设置参数：根据样品类型和浓度，设置拉曼光谱仪的检测参数，如激发波长、激发功率等。
3.检测：启动拉曼光谱仪，检测焦磷酸根离子的拉曼光谱信号，并记录拉曼光谱图。
4.定量分析：利用拉曼光谱仪软件，分析拉曼光谱图，计算出焦磷酸根离子的含量。
5.结果记录：将定量分析的结果记录在实验报告中，以备日后参考。
全自动间断化学分析法测定锅炉水中磷酸根离子
全自动间断化学分析法测定锅炉水中磷酸根离子摘要：磷酸盐离子广泛存在于自然环境中，与人民的社会生活密切相关，表现在水道、天然水域和工业废水中，但磷酸盐浓度过高对生态环境和人体有害，因此检测磷酸盐离子十分重要，以磷酸盐为基础的离子种类很多，主要是正磷酸盐，这也是植物生长相对容易获得的磷的一种形式。
本文对全自动间断化学分析法测定锅炉水中磷酸根离子进行分析，以供参考。
关键词：全自动间断化学分析法；锅炉水；磷酸根引言有多种检测技术，但主要依靠国际标准的磷钼蓝法或离子色谱技术，这种技术需要大量化学试剂，或在复杂仪器的帮助下体积庞大，造成二次污染，需要提前取样和较长的检测测量周期。
1安全隐患情况企业滥用磷酸盐会因磷酸盐含量高而产生不利影响。
由于水是锅炉中发生的蒸汽的原料，如果锅炉在水中含有大量磷酸盐，则可能导致冷凝、腐蚀、盐和苏打水积累等现象，从而对锅炉产生不利影响，降低传热系数和沸点具体风险包括:(1)锅炉水盐含量增加、蒸汽品质受到影响、废水量增加、企业生产负荷增加。
(2)可以产生磷酸镁，它能粘附在炉内形成二次水垢，是一种热导性很差的松软水垢。
(3)如果锅水中有大量铁，则有可能产生磷酸盐矿床。
(4)高压锅炉易发生磷酸盐暂时隐藏现象。
2锅炉水处理现状在中国市场经济快速发展的过程中，促进节能和能源开发也认识到节能在发展进程中的重要性。
在建立和优化锅炉供水系统时，需要有效解决传统技术的不足之处，不断提高供水系统的安全和效率。
此外，由于传统技术的影响，工业锅炉未能有效利用能源，对节能产生了影响。
因此，需要积极采用新的水处理技术，以提高企业经营的经济效益。
用W-600脱硫剂取代肼，并通过科学的自动添加控制，确保锅炉水中的氧含量始终低于7微克/升，确保其稳定性，并在设备表面产生保护膜。
溶入水中的氧气会引起锅炉设备严重的腐蚀问题，蒸汽腐蚀产物的存在可能会继续沉积在汽轮机叶片上，从而影响汽轮机的运行效率。
沉积物的不均匀下落可能导致蒸汽机振动，并影响设备的寿命周期。
工业循环冷却水及锅炉水中氟、氯、磷酸根、亚硝酸根、硝酸根和硫酸根的测定 离子色谱法
工业循环冷却水及锅炉水中氟、氯、磷酸根、亚硝酸根、硝酸根和硫酸根的测定离子色谱法的测定1. 适用范围本方法规定了离子色谱法测定工业循环冷却水及锅炉水中氟离子(F-)、氯离子(Cl-)、磷酸根离子(PO43-)、亚硝酸根离子(NO2-)、硝酸根离子(NO3-)、硫酸根离子(SO42-)的方法。
本方法适用于工业循环冷却水及锅炉水中氟离子含量0.10mg/L~100.0mg/L；氯离子含量0.10mg/L~500.0mg/L；磷酸根离子含量0.10mg/L~100.0mg/L；亚硝酸根离子含量0.10mg/L~100.0mg/L；硝酸根离子含量0.10mg/L~100.0mg/L；硫酸根离子含量0.20mg/L~500.0mg/L范围的测定。
本方法也适用于地表水、地下水及其他工业用水中氟离子(F-)、氯离子(Cl-)、磷酸根离子(PO43-)、亚硝酸根离子(NO2-)、硝酸根离子(NO3-)、硫酸根离子(SO42-)等离子的测定。
2. 原理本防离子色谱流路图如图1所示（图中虚线框为可选部件）。
样品阀处于装样位置时，一定体积的样品溶液(如10µL)被注人样品定量环，当样品阀切换到进样位置时，淋洗液将样品定量环中的样品溶液(或将富集于浓缩柱上的被测离子洗脱下来)带入分析柱，被测阴离子根据其在分析柱上的保留特性不同实现分离。
淋洗液携带样品通过抑制器时，所有阳离子被交换为氢离子，氢氧根型淋洗液转换为水，碳酸根型淋洗液转换为碳酸，背景电导率降低；与此同时，被测阴离子被转化为相应的酸，电导率升高。
由电导检测器检测响应信号，数据处理系统记录并显示离子色谱图。
以保留时间对被测阴离子定性，以峰高或峰面积对被测阴离子定量，测出相应离子含量。
3. 干扰3.1 在离子色谱法中，当样品中某组分浓度非常高时，色谱图中会对应产生很大峰，掩盖其他组分的峰并造成干扰，这种干扰通常可根据其他阴离子浓度，适当稀释样品来减少干扰；或者通过预处理分离干扰离子的方法减少干扰。
磷酸根离子检测
废水中磷酸根测定
1．试剂：
1) 盐酸（1+1水溶液）硝酸高氯酸
2) 钒钼酸铵显色剂：称取偏钒酸铵1.25g，加硝酸250ml，另称取钼酸铵25g，加水400ml 加热溶解，在冷却的条件下，将两种溶液混合，用水定容成1000ml。
避光保存，若生成沉淀，则不能继续使用。
（注：钼酸铵倒入偏钒酸铵中）。
3) 磷标准液：将磷酸二氢钾在105℃干燥1h，在干燥器中冷却后称取0.2195g溶解于水，定量转入1000ml容量瓶中，加入硝酸3ml，用水稀释至刻度，摇匀，即为50mg/L的磷标准液。
2. 试样的分解
干法: 与Ca测定试样的制备方法一致，在实际中，Ca，P 使用同一分解液.
3. 标准曲线的制备：
准确移取磷酸标准液，取0、1.0、2.0、5.0、10.0、15.0ml于50ml容量瓶中，各加钒钼酸铵显色剂10ml，用水稀释至刻度，摇匀，常温下放置10min以上，以0ml溶液为参比，用10mm 比色池，在420nm波长下，用分光光度计测定各溶液的吸光度。
以磷含量为横坐标，吸光度为纵坐标绘制标准曲线。
4．试样的测定：
准确移取试样分解液0.5ml—10ml（含磷量50—750mg）于50ml容量瓶中，加入钒钼酸胺显色剂10ml，按5的方法显色和比色测定，测得试样分解液的吸光度，用标准曲线查得试样分解液的含磷量。
一般先要将植物样品的消化，再蒸馏、吸收和滴定。
6.废水中磷酸根
取2.0ml到50ml容量瓶中，加入钒钼酸胺显色剂10ml，按3的方法显色和比色测定，测得试样分解液的吸光度为0.133，用标准曲线查得试样分解液的含磷量为60.728ug/ml，最终算的含磷酸根为186.102ug/ml。
磷酸根的测试方法
磷酸根的测试方法
磷酸根是指由磷酸分子中的一个或多个氧原子失去一个负电荷
形成的阴离子。
在化学实验中，我们常常需要对磷酸根进行测试以确认其存在与否。
以下是一些常见的磷酸根测试方法：
1. 铵铵试剂法：
铵铵试剂（如硝酸铵或硫酸铵）与磷酸根反应生成可溶性的黄色的铵黄磷酸铵沉淀（NH4)2PbP2O7）。
该反应可用于检测水溶液中的磷酸根离子。
如果形成黄色沉淀，则可以确定存在磷酸根。
2. 钡试剂法：
钡试剂（如硝酸钡）与磷酸根反应生成不溶性的白色沉淀（Ba3(PO4)2）。
该反应通常用于检测固体或浓度较高的磷酸根。
3. 铵检测试剂法：
铵检测试剂是一种用于检测磷酸根的快速定性试剂。
该试剂可以与磷酸根形成特定的颜色反应，例如，与磷酸根形成蓝色或绿色的颜色反应。
这种方法适用于迅速确认磷酸根的存在。
4. 磷酸根离子选择性电极法：
这是一种使用离子选择性电极（ISE）测量磷酸根浓度的准确方法。
ISE通过测量磷酸根与参比电极之间的电势差来确定磷酸根的浓度。
这种方法适用于精确测量水溶液中的磷酸根离子浓度。
上述方法可以根据实际需要选择使用，以检测和确定磷酸根的存在与浓度。
根据实验条件和要求，还可以进一步改进这些方法，以提高灵敏度和准确性。
总磷常用检测方法
总磷常用检测方法总磷是指在水体中存在的无机磷和有机磷的总和。
总磷是衡量水体富营养化程度的重要指标之一，也是评价水体水质的重要参数。
因此，准确测定总磷含量对于环境保护和水资源管理具有重要意义。
本文将介绍一些常用的总磷检测方法。
一、分光光度法分光光度法是一种常用的总磷检测方法。
该方法利用总磷与钼酸铵在酸性介质中反应生成黄色复合物，通过测量复合物溶液在660nm 处的吸光度来确定总磷的含量。
该方法操作简单、灵敏度高，广泛应用于水质监测和环境科学研究领域。
二、离子色谱法离子色谱法是一种基于离子交换原理的总磷检测方法。
该方法通过将样品中的总磷转化为可离子化的磷酸根离子，利用离子色谱仪分离并测定磷酸根离子的浓度来确定总磷含量。
离子色谱法具有高灵敏度、高选择性和高准确性的优点，适用于各种水样中总磷的测定。
三、原子荧光光谱法原子荧光光谱法是一种基于原子荧光光谱技术的总磷检测方法。
该方法通过将样品中的总磷转化为可挥发的磷化氢，利用原子荧光光谱仪测定磷化氢的发射光谱，从而确定总磷含量。
原子荧光光谱法具有高灵敏度、高选择性和高准确性的优点，适用于各种水样中总磷的测定。
四、电化学法电化学法是一种基于电化学原理的总磷检测方法。
该方法通过将样品中的总磷在电极表面发生氧化还原反应，利用电流或电压的变化来确定总磷含量。
电化学法具有高灵敏度、高选择性和高准确性的优点，适用于各种水样中总磷的测定。
五、荧光法荧光法是一种基于荧光原理的总磷检测方法。
该方法通过将样品中的总磷与荧光染料结合，利用荧光强度的变化来确定总磷含量。
荧光法具有高灵敏度、高选择性和高准确性的优点，适用于各种水样中总磷的测定。
总磷的测定方法多种多样，各有优劣。
在选择测定方法时，需要根据实际需求和样品特性综合考虑。
同时，为了保证测定结果的准确性和可靠性，还需要注意样品的采集、保存和处理过程，避免样品受到污染或失去活性。
此外，还应根据实际情况对测定结果进行合理解释和分析，为环境保护和水资源管理提供科学依据。
磷酸根鉴定实验报告
一、实验目的1. 熟悉磷酸根离子的鉴定原理和方法。
2. 掌握使用钼酸铵法鉴定磷酸根离子的操作步骤。
3. 学会观察和分析实验现象，提高实验技能。
二、实验原理磷酸根离子（PO4^3-）在酸性条件下与钼酸铵（(NH4)2MoO4）反应，生成黄色的磷钼杂多酸（P(MoO4)6^3-），进一步用抗坏血酸还原成磷钼蓝，于710nm最大吸收波长处用分光光度法测定。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：- 含磷酸根离子的溶液- 钼酸铵试剂- 抗坏血酸- 盐酸- 硫酸- 水浴锅- 分光光度计- 试管、滴定管、烧杯等2. 实验仪器：- 钼酸铵试剂瓶- 抗坏血酸试剂瓶- 盐酸试剂瓶- 硫酸试剂瓶- 水浴锅- 分光光度计- 试管、滴定管、烧杯等四、实验步骤1. 准备实验溶液：将含磷酸根离子的溶液用盐酸调至酸性，备用。
2. 检查分光光度计是否正常工作。
3. 向试管中加入2.0mL实验溶液。
4. 向试管中加入1.0mL钼酸铵试剂。
5. 将试管放入水浴锅中，加热至60-70℃，保持5分钟。
6. 取出试管，向其中加入1.0mL抗坏血酸试剂。
7. 摇匀，放置5分钟。
8. 使用分光光度计在710nm波长处测定吸光度。
9. 根据标准曲线计算磷酸根离子的浓度。
五、实验结果与分析1. 实验结果：在710nm波长处，实验溶液的吸光度为X。
2. 分析：- 根据标准曲线，查得磷酸根离子的浓度为Y mg/L。
- 实验溶液中磷酸根离子的质量为Y×2.0 mL×10^-3 g/mL = 0.002Y g。
六、实验讨论1. 实验过程中，应注意控制水浴锅的温度，避免过高或过低影响实验结果。
2. 在加入抗坏血酸试剂后，需充分摇匀，确保反应完全。
3. 实验过程中，注意观察实验现象，如溶液颜色变化等。
4. 实验结果可能受到溶液中其他离子的干扰，如硫酸根离子、碳酸根离子等。
在实验过程中，应尽量排除这些干扰。
七、实验总结本次实验通过钼酸铵法成功鉴定了磷酸根离子。
几种常见离子的检验
几种常见离子的检验1.钠离子：使用黄烷酮试剂检测钠离子。
加入少量黄烷酮试剂，如果有钠离子存在，会形成橙色沉淀。
2.铁离子：使用硫代硫酸钠试剂检测铁离子。
加入少量硫代硫酸钠试剂，如果有铁离子存在，会形成黑色沉淀。
3.铜离子：使用苯乙二醇试剂检测铜离子。
加入少量苯乙二醇试剂，如果有铜离子存在，会形成蓝色溶液。
4.铅离子：使用硫化氢试剂检测铅离子。
加入少量硫化氢试剂，如果有铅离子存在，会形成黑色沉淀。
5.锰离子：使用过氧化氢试剂检测锰离子。
加入少量过氧化氢试剂，如果有锰离子存在，会形成紫色溶液。
6.锌离子：使用氢氧化钠试剂检测锌离子。
加入少量氢氧化钠试剂，如果有锌离子存在，会形成白色沉淀。
7.铝离子：使用甲基橙试剂检测铝离子。
加入少量甲基橙试剂，如果有铝离子存在，会形成橙色溶液。
8.氢离子：使用酚酞试剂检测氢离子。
加入少量酚酞试剂，如果有氢离子存在，会形成粉红色溶液。
9.氧化铁离子：使用亚硝酸钠试剂检测氧化铁离子。
加入少量亚硝酸钠试剂，如果有氧化铁离子存在，会形成黄色沉淀。
10.氢氧化物离子：使用酚酞试剂检测氢氧化物离子。
加入少量酚酞试剂，如果有氢氧化物离子存在，会形成蓝色溶液。
11.氯离子：使用银离子试剂检测氯离子。
加入少量银离子试剂，如果有氯离子存在，会形成白色沉淀。
12.硫酸根离子：使用铅离子试剂检测硫酸根离子。
加入少量铅离子试剂，如果有硫酸根离子存在，会形成白色沉淀。
13.碳酸根离子：使用盐酸试剂检测碳酸根离子。
加入少量盐酸试剂，如果有碳酸根离子存在，会产生气体，同时酸度下降。
14.氢碘酸根离子：使用铅离子试剂检测氢碘酸根离子。
加入少量铅离子试剂，如果有氢碘酸根离子存在，会形成黄色沉淀。
15.硝酸根离子：使用银离子试剂检测硝酸根离子。
加入少量银离子试剂，如果有硝酸根离子存在，会形成白色沉淀。
16.溴离子：使用银离子试剂检测溴离子。
加入少量银离子试剂，如果有溴离子存在，会形成淡黄色沉淀。
17.硫离子：使用铅离子试剂检测硫离子。
磷酸根测试方法
磷酸根测试方法是化学实验室常用的一种分析方法，用于检测样品中是否存在磷酸根离子（PO4^3-）。
下面将介绍几种常用的磷酸根测试方法和一些相关的参考内容。
1.铵钼酸比色法：铵钼酸比色法是一种常见的磷酸根测试方法。
其原理是磷酸根离子与铵钼酸反应生成黄色的铵黄色溶液。
可以通过比色法，根据溶液的颜色强度来确定磷酸根离子的浓度。
参考文献： - Skogestad-Indahl, L., & Hutzinger, O. (2020). Determination of total and dissolved reactive phosphorus in water: Update. In Persistent, Bioaccumulative, and Toxic (PBT) Chemicals II (pp. 93-101). Springer. - Parkhurst, D. L., & Appelo, C. A. J. (2013). Description of the phosphate and urea modules in PHREEQC. In Documentation of the PHREEQC computer program (No. 6-A43). US Geological Survey. - Alsheyab, F., Barghouthi, M., Edaili, M., & AlTarawneh, F. (2019). Evaluation of Jordanian bentonite films loaded bio-organisms for phosphorus removal from polluted water. Arabian Journal of Chemistry, 12(8), 4206-4214.2.铬酸铵比色法：铬酸铵比色法也是一种常用的磷酸根测试方法。
磷酸根分析仪使用操作规定范文
磷酸根分析仪使用操作规定范文第一章总则第一条目的和依据为规范磷酸根分析仪的使用操作，确保生产过程中的安全、高效和质量，订立本规定。
本规定依据国家相关法律法规以及公司的管理要求订立。
第二条适用范围本规定适用于公司生产线上全部使用磷酸根分析仪的相关人员。
第三条定义•磷酸根分析仪：指用于检测和分析磷酸根离子浓度的仪器设备。
第二章使用管理第四条申请使用使用磷酸根分析仪前，使用人员应向所属部门或工时管理员提出书面申请，并注明使用目的、时间和地方。
第五条使用权限公司对使用磷酸根分析仪的人员进行权限管理，依据不同岗位和职责确定相应的使用权限。
第六条现场监督1.使用磷酸根分析仪时，应由专人负责现场监督，确保操作规范、安全。
2.监督人员要熟识磷酸根分析仪的使用方法和常见故障处理，及时供应帮忙和引导。
第七条操作规程1.操作人员应熟识磷酸根分析仪的使用说明书和操作规程，遵从标准操作步骤进行操作。
2.操作前要检查仪器是否完好，有无损坏，必需时应及时维护和修理或更换设备。
3.操作人员应佩戴防护手套、眼镜等个人防护装备，并保持操作区域干净乾净。
第八条样品处理1.样品处理过程中应遵从正常试验室操作规范，防止污染和交叉感染。
2.使用人员应定期清洗和消毒使用过的仪器和设备，保持其卫生和工作效能。
第九条数据记录和报告1.操作人员应严格依照规定的数据记录格式记录测量结果和相关信息。
2.测量完成后，操作人员需及时整理、归档数据，并制作相应的测量报告。
第十条异常情况处理1.在使用磷酸根分析仪时，如发现异常情况（如设备故障、样品污染等），应立刻停止操作，并及时上报相关部门进行处理和维护和修理。
2.发生事故或事故隐患时，应立刻启动公司应急准备预案，确保人员安全和设备完整。
第十一条培训和考核公司应定期组织磷酸根分析仪的操作培训和考核，确保使用人员具备相应的操作技能和安全意识。
第三章附则第十二条惩罚措施对于违反本规定的操作人员，将依照公司相关规定和管理制度进行惩罚，情节严重者将追究法律责任。
离子色谱法测定木材防腐剂中的磷酸根、硫酸根和铬酸根离子
电导检测器满标度０ 时， ． ３ｓ 基线噪音３ ｍ Ｐ － ｍ ， Ｏ４
检测下限 ２ｐｂ 峰高１ｍ ０ｐ ０ ｍ），Ｓ ４ 检测 下 限 Ｏ２ －
表 ３
标 准 回 收 和 样 品测 定
（ 续表 ３ ）
〔 〕 Ｄ ｏｅ Ａ ｐｉ ｔ ｎ ｏ ， ｏ ３Ｐ ， ８． ３ ｉ ｘ ｌａ ｏＮ ｔ Ｎ ． ， ．１ ６ ｎ ｐ ｃｉ ｅ ２ ５９ ４ 牟世芬、刘开录编著，《 〕 离子色谱 》 ，科学出 版社，北京，１８． ９６ （ 稿日 收 期：１３ ８ ４ ） ９８ 月２日 年 Ｄｔ ｍｎｔｎ Ｐ ４－ Ｓ４－ ｄ Ｏ ２ ｉ ｅ ｒ ｉ ｉ ｏ Ｏ３， Ｏ ２ ａ Ｃ ４－ ｅ ａｏ ｆ ｎ ｒ ｎ Ｗ ｏ Ｐｅ ｒ ｔｅ Ｉ Ｃｒ ａ ｇ ｐ Ｃ ｏ ｏｄ ｒ ｅ ａｖ ｂ ｏ ｈ ｍ ｔ ｒ ｈ ａ ｓ ｖ ｉ ｙ ｎ ｏ ｏ ａ ｙ Ｄｉｎａ ｇ Ｉ ｓ ｔｔ ｏ Ｃ ｅ ｉ ｌ ｔｌｕ ｇ ａｆ ｎ， ｎｔ ｕｅ ｈｍ ｃ Ｍｅａｌ ｒｙ ｉ ａ ，
（ 一）仪器 Ｄｉ ｅ－１０型离子色谱仪， ｏ ｘ２２ｉ ｎ 电导检测器，记录器和Ｓ ４７型积分仪。 Ｐ ２０
（ 试剂 １阴离子标准溶液：用硫酸 二） ．
钾、磷酸氢二钠和铬酸 钾 （ 级或二级）配制 一 Ｓ －Ｐ ４ 和Ｃ Ｏ － 准溶液， Ｏ２、Ｏ３ 蚉 ｒ ４ 标 芤 浓度为１ ／ ， － 曜 ｇ ｍｌ
色谱法测定 Ｐ ３ 和 Ｓ ４ Ｏ Ｏ２ －的报道较多， 而测定 Ｃ Ｏ２的报道〔 〕 ｒ４ － １ 多为纯盐和单一体系，最佳结 －３
果Ｃ Ｏ ２的检测 下限 ５０ｐ 需时１分钟 〔 ｒ４ － ０ｐ ｂ ２ ３。本
（） 谱 三 色 条件 二 Ｈ Ｉ Ａ ４ ｍ × 根 ＰＣ （ ｍ Ｇ３
５ｍ ） ０ ｍ 串连作为分离柱阴离子纤维抑制柱，淋洗液 流速：． ／ ｎ进样量５μ 再生液流速：． ｌ １ｍ１ ； ９ ｍｉ ０ｌ 蘬 ； ３ ｍ／ ５ ｍｎ 电导检测器满标度：． ｉ。 ０ ～ ３ 任调。记录器量 ３ ０ｓ 程：Ｖ，Ｓ ４７积分仪纸速：０ ｃ ｍｉ，保留时 １ Ｐ ２０ ．ｍ／ ｎ ５ 间定性， 外标法，峰高计数定量。
磷酸根离子标准溶液
磷酸根离子标准溶液
磷酸根离子标准溶液是一种常用的化学试剂，在化学分析和实验室研究中起着重要的作用。
磷酸根离子标准溶液可以用于测定水样中的磷酸盐含量，也可以作为检测其他化合物的参考溶液。
磷酸根离子标准溶液的制备需要精确的工艺和仪器设备。
首先，选择高纯度的磷酸二氢钠和氢氧化钠作为原料。
按照一定的摩尔比例将它们溶解在纯净水中，然后用稀盐酸调节溶液的酸碱度，使其达到所需的pH值。
最后，经过严格的质量控制和检测，确保磷酸根离子标准溶液的浓度和纯度符合国际标准。
磷酸根离子标准溶液的应用十分广泛。
在环境监测中，可以用它来测定水体中的磷酸盐含量，从而评估水体的污染程度。
在生化实验中，可以使用磷酸根离子标准溶液来调节溶液酸碱度，保持实验的稳定性。
此外，在生命科学研究中，磷酸根离子标准溶液也常用于细胞培养和生物反应的缓冲剂。
需要注意的是，在使用磷酸根离子标准溶液时，应按照实验要求严格控制其浓度和用量。
同时，必须遵守实验室安全操作规程，避免接触皮肤和吸入溶液蒸汽。
另外，磷酸根离子标准溶液应储存在密封的瓶中，避免与空气接触，以防止其浓度受到影响。
总结而言，磷酸根离子标准溶液作为化学试剂，在科学研究和实验中具有重要的作用。
它的制备需要严格控制质量和浓度，应用范围广泛。
在使用时，我们需要注意安全操作，并遵循实验要求。
通过正确使用磷酸根离子标准溶液，我们能够更准确地进行化学分析和实验研究，推动科学进步。
磷酸根离子检测
游离磷酸盐取本品0.1g，加水10ml溶解，吸取1.0ml加水稀释成100ml ，加钼酸铵溶液（取钼酸铵2.5g，加水20ml，加热溶解，取硫酸28ml用50ml水稀释，放冷，混合两液，并用水稀释成100ml ）4ml ，摇匀，加氯化亚锡溶液（取氯化亚锡3.3g，加盐酸1ml 溶解，加水至10ml，量取1ml加2mol/L盐酸溶液9ml,混合，即得）0.1ml,摇匀，放置10分钟，如显色，与磷酸盐标准溶液（取磷酸二氢钾0.716g，加水溶解并稀释成1000ml，量取 1.00ml，用水稀释成100ml ，即得）2.0ml ，加水98ml，与用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.1%）1.熟石灰法除磷：在废水含磷量为100mg/L的情况下，饱和石灰乳的投加量为25mL/L，溶液pH≥11.0，在25℃反应10～15min后，磷去除率可达99％；溶液pH值对反应过程具有控制性的作用，[OH-]含量的增多可促进出水磷去除率的升高。
出水pH值较高，需要回调，消耗用酸量较大。
2.氯化钙法除磷：在废水含磷量为100mg/L的情况下，投加量大于0.1100g，pH≥11.0，室温下反应10min，磷去除率可达99％。
CaCl2除磷效果好，但对溶液的酸碱环境要求高，出水pH值也比较高，且药剂费用高于熟石灰。
3.结合除磷产物的FT-IR与XRF分析表明，传统石灰法除磷的主要机理是：在Ca2+离子和OH-离子浓度较高的体系中，磷酸根离子与二者逐步生成不同稳定程度的沉淀产物，即先由DCPD转化为高Ca P、更加稳定的TCP，继而转化为HAP，即DCPD→TCP→HAP。
而吸附作用不是这一除磷过程的主要机理。
4.改良钙法(石灰石和熟石灰联合)除磷：在试验室废水磷浓度100mg/L，初始pH=4.5的室温下，石灰石投加量0.0300g，反应10min后，投加熟石灰0.0700g反应10min后，磷去除率可达99.32％。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
废水中磷酸根测定
1．试剂：
1) 盐酸（1+1水溶液）硝酸高氯酸
2) 钒钼酸铵显色剂：称取偏钒酸铵1.25g，加硝酸250ml，另称取钼酸铵25g，加水400ml 加热溶解，在冷却的条件下，将两种溶液混合，用水定容成1000ml。
避光保存，若生成沉淀，则不能继续使用。
（注：钼酸铵倒入偏钒酸铵中）。
3) 磷标准液：将磷酸二氢钾在105℃干燥1h，在干燥器中冷却后称取0.2195g溶解于水，定量转入1000ml容量瓶中，加入硝酸3ml，用水稀释至刻度，摇匀，即为50mg/L的磷标准液。
2. 试样的分解
干法: 与Ca测定试样的制备方法一致，在实际中，Ca，P 使用同一分解液.
3. 标准曲线的制备：
准确移取磷酸标准液，取0、1.0、2.0、5.0、10.0、15.0ml于50ml容量瓶中，各加钒钼酸铵显色剂10ml，用水稀释至刻度，摇匀，常温下放置10min以上，以0ml溶液为参比，用10mm 比色池，在420nm波长下，用分光光度计测定各溶液的吸光度。
以磷含量为横坐标，吸光度为纵坐标绘制标准曲线。
4．试样的测定：
准确移取试样分解液0.5ml—10ml（含磷量50—750mg）于50ml容量瓶中，加入钒钼酸胺显色剂10ml，按5的方法显色和比色测定，测得试样分解液的吸光度，用标准曲线查得试样分解液的含磷量。
一般先要将植物样品的消化，再蒸馏、吸收和滴定。
6.废水中磷酸根
取2.0ml到50ml容量瓶中，加入钒钼酸胺显色剂10ml，按3的方法显色和比色测定，测得试样分解液的吸光度为0.133，用标准曲线查得试样分解液的含磷量为60.728ug/ml，最终算的含磷酸根为186.102ug/ml。