药害事件汇总 ppt课件
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药害事件案例分析课件
林 进入美国市场。1922年以后,德国、英国、
与
丹麦、瑞士、比利时和美国等国家逐渐发现, 许多服过此药的人出现口腔炎、发热、咽喉
白 痛等症状,临床检验结果为白细胞减少症、
细
粒细胞减少症,调查证明二者有因果关系。 最终证实,氨基比林可导致粒细胞缺乏。从
胞 1931年到1934年,仅美国一个国家死于氨
减 少
文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系本人改正。
限于当时的历史条件, 这些事件的产生,有的是 因为法规不健全,未经审 批或审批不严;有的是由 于认识水平的限制,在批 准上市以前没有发现。
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1938年,美国决定把氨基比林从合法药品目录中取消, 1940年以后,该国白细胞减少症病人迅速减少。在丹麦,从 20世纪30年代起就完全禁用该药,1951年至1957年调查时, 没有再发生由氨基比林引起的粒细胞减少症和白细胞减少症。 1982年,我国卫生部也以(82)卫药字21号文公布淘汰氨基 比林针剂、氨基比林片剂、复方氨基比林(含乌拉坦)针剂 和复方氨基比林片剂(凡拉蒙)。
基比林引起白细胞减少症的就有1981人,欧 洲死亡200余人。
症
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白细胞及白细胞减少症
白细胞是机体防御系统的一个重要组 成把部分。 它通过吞噬和产生抗体等方式来抵御 和消灭入侵的病原微生物。 白细胞减少症,是指周围白细胞计数 持续下降所引起的一组症状。典型表 现为头晕、乏力,肢体酸软,食欲减 退,精神萎靡、低热,属祖国医学 “虚劳”范畴。中医治疗白细胞减少 症采用益气养血,补肾益精,健脾养 胃诸法。。
药害事件汇总
药害事件盘 点
目录
一、 药害事件概念
药害事件主要有三种类 你知道什么是药害事件吗? 型:
药害事件泛指由药品使用导致的患者生命 或身体健康损害的事件,包括药品不良反 应以及其他一切非预期药物作用导致的意 外事件。 国际上将其定义为“any injury resulting
from medical interventions related to a drug” ,意即药害既包括非人为过失的不 良反应,也包括人为过失导致的其他负面 药物作用。
号的原料药生产的;
有下列情形之一的药品,按假
(六)所标明的适应症或
药论处:
者功能主治超出规定范围的。
(一)国务院药品监督管
理部门规定禁止使用的;
一、 药害事件概念
《中华人民共和国药品管理法》规定:
第四十九条 禁止生产、 销售劣药。
药品成份的含量不 符合国家药品标准的, 为劣药。
有下列情形之一的药品, 按劣药论处:
二、 药害事件
1、“梅花K” 事件
事“件梅简花介K” 2001年8月,湖南省株洲市多人服用广西半宙制药集团第三制药厂 黄柏胶囊中毒住院。该产品在当地媒体大作宣传,声称能通淋排毒、
解毒疗疮,治疗多种女性炎症。许多女性经不住广告诱惑,纷纷购买,但服用 几天后出现了胃痛、呕吐、浑身乏力等不良症状,中毒人数共达128人。 原因调查 2000年9月,杰事杰医药科技有限公司负责人程书群和“广西半宙”副 厂长方
受害者达600多例 约2000人受损害,几百人死
亡 270人中毒,110人死亡 10000多人受害,5000余人死
二、 药害事件
“反应停事件”受害
药物是否安全、有效?
用药的收益是否大过了风 险厂?家起草的标注是否恰 当厂?家的生产流程和质量控 制
目录
一、 药害事件概念
药害事件主要有三种类 你知道什么是药害事件吗? 型:
药害事件泛指由药品使用导致的患者生命 或身体健康损害的事件,包括药品不良反 应以及其他一切非预期药物作用导致的意 外事件。 国际上将其定义为“any injury resulting
from medical interventions related to a drug” ,意即药害既包括非人为过失的不 良反应,也包括人为过失导致的其他负面 药物作用。
号的原料药生产的;
有下列情形之一的药品,按假
(六)所标明的适应症或
药论处:
者功能主治超出规定范围的。
(一)国务院药品监督管
理部门规定禁止使用的;
一、 药害事件概念
《中华人民共和国药品管理法》规定:
第四十九条 禁止生产、 销售劣药。
药品成份的含量不 符合国家药品标准的, 为劣药。
有下列情形之一的药品, 按劣药论处:
二、 药害事件
1、“梅花K” 事件
事“件梅简花介K” 2001年8月,湖南省株洲市多人服用广西半宙制药集团第三制药厂 黄柏胶囊中毒住院。该产品在当地媒体大作宣传,声称能通淋排毒、
解毒疗疮,治疗多种女性炎症。许多女性经不住广告诱惑,纷纷购买,但服用 几天后出现了胃痛、呕吐、浑身乏力等不良症状,中毒人数共达128人。 原因调查 2000年9月,杰事杰医药科技有限公司负责人程书群和“广西半宙”副 厂长方
受害者达600多例 约2000人受损害,几百人死
亡 270人中毒,110人死亡 10000多人受害,5000余人死
二、 药害事件
“反应停事件”受害
药物是否安全、有效?
用药的收益是否大过了风 险厂?家起草的标注是否恰 当厂?家的生产流程和质量控 制
药品不良反应与药害事件【共19张PPT】
站在药事栏目下载《医院药品不良反应/事件报告表》,根据患者情况准确、客观的填写,并对患者及时诊治处理。
非监测期内的药药品,情报告该况药品进引起行的新的监和严测重的不,良反重应/事点件。监测非预期(新发现)的严重的药品不
1、应严格适应症,出现不良反应停药报告医生并遵医嘱处理。
良反应,有原始记录。发生严重药品不良反应或药害事件,积 如反应较轻或暂时无反应,则遵医嘱给予相应处理。
机构,必要时可越级报告。 出生日期: 年 月 日或年龄:
5.新的或严重的不良反应/事件应于发现或者获知之日起15日内报告,其中死亡病例须立即报告,其他药品不良反应/事件30日内报告。
在本院范围内发生的ADR/ADE,可通过医院内网电话、外网电子报表、纸质报表的方式,逐级、定期报告,必要时可以越级报告。
报告人信息
联系电话: 电子邮箱:
职业:医生□ 药师□ 护士□ 签名:
其他□
报告单位信息
单位名称:
联系人:
电话:
报告日期: 年 月 日
生产企业请填写信息来源 医疗机构□ 经营企业□ 个人□ 文献报道□ 上市后研究□ 其他□
备
注
填写上报本报表的同时应将患者发生的药品不良反应如实记入病历中。
药品不良事件应急预案
门诊医师、护士、技师在接诊时遇到可能与用药有关的药品不良反应与药害事件,可通过电话、领取(并交回)《医院药品不良反应/事件报告表》或登录医院网
样,并对事件进行积极的调查、分析。对严重用药错误报告有 站在药事栏目下载《医院药品不良反应/事件报告表》,根据患者情况准确、客观的填写,并对患者及时诊治处理。
药品不良反应与药害 事件
• 一、目 的:
• 为了加强医院临床用药的安全监管,规范药 品不良反应与药害事件监测报告管理程序,研 究药品不良反应与药害事件的因果关系和诱发 因素,保障临床用药的安全性,同时也为评价 淘汰药品提供服务和依据,根据《中华人民共 和国药品管理法》和《药品不良反应报告和监 测管理办法》(卫生部令第81号)的相关规定 ,医院实行药品不良反应与药害事件监测报告 管理制度
药害事件和及其相关知识学习29页PPT
药害事件和及其相关知识学习
36、如果我们国家的法律中只有某种 神灵, 而不是 殚精竭 虑将神 灵揉进 宪法, 总体上 来说, 法律就 会更好 。—— 马克·吐 温 37、纲纪废弃之日,便是暴政兴起之 时。— —威·皮 物特
38、若是没有公众舆论的支持,法律 是丝毫 没有力 量的。 ——菲 力普斯 39、一个判例造出另一个判例,它们 迅速累 聚,进 而变成 法律。 ——朱 尼厄斯
40、人类法律,事物有规律,这是不 容忽视 的。— —爱献 生
谢谢
11、越是没有本领的就越加自命不凡。——邓拓 12、越是无能的人,越喜欢挑剔别人的错儿。——爱尔兰 13、知人者智,自知者明。胜人者有力,自胜者强。——老子 14、意志坚强的人能把世界放在手中像泥块一样任意揉捏。——歌德 15、最具挑战性的挑战莫过于提升自我。——迈克尔·F·斯特利
36、如果我们国家的法律中只有某种 神灵, 而不是 殚精竭 虑将神 灵揉进 宪法, 总体上 来说, 法律就 会更好 。—— 马克·吐 温 37、纲纪废弃之日,便是暴政兴起之 时。— —威·皮 物特
38、若是没有公众舆论的支持,法律 是丝毫 没有力 量的。 ——菲 力普斯 39、一个判例造出另一个判例,它们 迅速累 聚,进 而变成 法律。 ——朱 尼厄斯
40、人类法律,事物有规律,这是不 容忽视 的。— —爱献 生
谢谢
11、越是没有本领的就越加自命不凡。——邓拓 12、越是无能的人,越喜欢挑剔别人的错儿。——爱尔兰 13、知人者智,自知者明。胜人者有力,自胜者强。——老子 14、意志坚强的人能把世界放在手中像泥块一样任意揉捏。——歌德 15、最具挑战性的挑战莫过于提升自我。——迈克尔·F·斯特利
药物毒副作用ppt课件
据卫生部药品不良反应检测中心报 告我国今年来有19.2万人死于药物不良 反应。
4
5
药物的三致作用
• 致癌 • 致畸 • 致突变
6ห้องสมุดไป่ตู้
毒性反应:药物引起人体个系统的变化而有 害于机体。
药物对肝脏、肾脏、造血系统、神经系统造 成损害。
7
年代
1900-1949 1930-1960
1922-1970
20 世纪国际重大药害事件( 1 )
保胎(先兆 流产)
抗心律失常
阴道腺癌(女) >300人 角膜、心包、 >2257人9
20 世纪国际重大药害事件之一
Thalidomide disaster (1961) : Phocomelia Epidemiologic studies established its cause to be
10
地区
药物
用途 毒性表现 受害人数
欧、美
蛋白银
消毒、抗炎
银质沉着症 >100人
各国 各国
醋酸铊 氨基比林
头癣(脱发用) 铊中毒 退热、止痛 粒细胞缺乏
半数用药者 死亡 (> 1 万人)
死亡
>2082人
1935-1970 欧、美
二硝基酚
减肥
1937 1953---
美国 欧、美、加
磺胺酏剂
抗菌消炎
(含二甘醇)
• 阿昔洛韦不良反应 928 例,
其泌尿系统损害病例报告中,急性肾功能衰竭占 64.7 %
临床存在不合理使用的情况,部分急性肾衰的发生与之有关
• 利巴韦林不良反应病例1315例,主要表现为皮疹等皮肤损害、
恶心、呕吐等胃肠道反应、过敏性反应等,其中溶血性贫血 11
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5
药物的三致作用
• 致癌 • 致畸 • 致突变
6ห้องสมุดไป่ตู้
毒性反应:药物引起人体个系统的变化而有 害于机体。
药物对肝脏、肾脏、造血系统、神经系统造 成损害。
7
年代
1900-1949 1930-1960
1922-1970
20 世纪国际重大药害事件( 1 )
保胎(先兆 流产)
抗心律失常
阴道腺癌(女) >300人 角膜、心包、 >2257人9
20 世纪国际重大药害事件之一
Thalidomide disaster (1961) : Phocomelia Epidemiologic studies established its cause to be
10
地区
药物
用途 毒性表现 受害人数
欧、美
蛋白银
消毒、抗炎
银质沉着症 >100人
各国 各国
醋酸铊 氨基比林
头癣(脱发用) 铊中毒 退热、止痛 粒细胞缺乏
半数用药者 死亡 (> 1 万人)
死亡
>2082人
1935-1970 欧、美
二硝基酚
减肥
1937 1953---
美国 欧、美、加
磺胺酏剂
抗菌消炎
(含二甘醇)
• 阿昔洛韦不良反应 928 例,
其泌尿系统损害病例报告中,急性肾功能衰竭占 64.7 %
临床存在不合理使用的情况,部分急性肾衰的发生与之有关
• 利巴韦林不良反应病例1315例,主要表现为皮疹等皮肤损害、
恶心、呕吐等胃肠道反应、过敏性反应等,其中溶血性贫血 11
《透过药害事》课件
《透过药害事件》 PPT课件
THE FIRST LESSON OF THE SCHOOL YEAR
目录CONTENTS
• 药害事件概述 • 药害事件案例分析 • 药害事件的根源与防范 • 药害事件的应对与处理 • 药害事件的预防与控制
01
药害事件概述
药害事件定义
01
02
03
药害事件定义
药害事件是指由于药品质 量问题或药品不良反应而 导致的患者健康受损或死 亡的医疗事故。
案例警示
通过典型案例的宣传和教育,提高公众对药害事 件的认知和防范意识。
01
药害事件的预防与 控制
加强药品监管力度
完善药品监管法律法规
01
建立健全药品监管法律法规体系,为药品监管提供有力保障。
强化药品注册审批管理Fra bibliotek02严格把控药品注册审批流程,确保药品安全有效性。
加强药品生产、流通环节监管
03
对药品生产、流通环节进行全面监督检查,确保药品质量安全
详细描述
该事件促使监管部门加强中药材质量监管, 推动中药材产业绿色发展。
01
药害事件的根源与 防范
药品研发阶段的风险防范
药品研发阶段是药害事件产生的源头 ,因此风险防范至关重要。
加强药品临床试验的管理和监督,确 保受试者的权益得到保障,同时保证 试验数据的真实性和可靠性。
确保药品研发过程遵循科学、规范的 原则,避免盲目追求疗效而忽视安全 性的行为。
坏或变质。
对药品销售过程进行全面监督 和检查,防止不合格产品流入 市场,同时打击非法销售行为
。
01
药害事件的应对与 处理
药害事件的应急预案
建立应急组织
成立由相关部门组成的应急指挥部,负责药 害事件的应急处置工作。
THE FIRST LESSON OF THE SCHOOL YEAR
目录CONTENTS
• 药害事件概述 • 药害事件案例分析 • 药害事件的根源与防范 • 药害事件的应对与处理 • 药害事件的预防与控制
01
药害事件概述
药害事件定义
01
02
03
药害事件定义
药害事件是指由于药品质 量问题或药品不良反应而 导致的患者健康受损或死 亡的医疗事故。
案例警示
通过典型案例的宣传和教育,提高公众对药害事 件的认知和防范意识。
01
药害事件的预防与 控制
加强药品监管力度
完善药品监管法律法规
01
建立健全药品监管法律法规体系,为药品监管提供有力保障。
强化药品注册审批管理Fra bibliotek02严格把控药品注册审批流程,确保药品安全有效性。
加强药品生产、流通环节监管
03
对药品生产、流通环节进行全面监督检查,确保药品质量安全
详细描述
该事件促使监管部门加强中药材质量监管, 推动中药材产业绿色发展。
01
药害事件的根源与 防范
药品研发阶段的风险防范
药品研发阶段是药害事件产生的源头 ,因此风险防范至关重要。
加强药品临床试验的管理和监督,确 保受试者的权益得到保障,同时保证 试验数据的真实性和可靠性。
确保药品研发过程遵循科学、规范的 原则,避免盲目追求疗效而忽视安全 性的行为。
坏或变质。
对药品销售过程进行全面监督 和检查,防止不合格产品流入 市场,同时打击非法销售行为
。
01
药害事件的应对与 处理
药害事件的应急预案
建立应急组织
成立由相关部门组成的应急指挥部,负责药 害事件的应急处置工作。
药物不良反应实例图片ppt课件
蝮蛇抗栓酶致出血
尼达尔加心律平致皮肤反应
尼达尔加心律平致皮肤反应
环丙沙星致皮下出血
环丙沙星致光敏性皮炎
环丙沙星致光敏性皮炎
环丙沙星和诺氟沙星 致过敏性紫癜和急性肾功能衰竭
环丙沙星和诺氟沙星致过敏性紫癜
环丙沙星和诺氟沙星致过敏性紫癜
环丙沙星和诺氟沙星致过敏性紫癜
环丙沙星致双手剥脱性皮炎
药物不良反应实 例图片
2006年8月卫生部紧急叫停上海华源公司问题药品
—欣弗
• 卫生部紧急叫停上海华源公司 问题药品欣弗 卫生部通知说,青海、广西、 浙江、黑龙江和山东等省、自 治区陆续出现部分患者使用上 海华源股份有限公司安徽华源 生物药业有限公司生产的克林 霉素磷酸酯葡萄糖注射液(又 称欣弗)后,出现胸闷、心悸、 心慌、寒战、肾区疼痛、腹痛、 腹泻、恶心、呕吐、过敏性休 克、肝肾功能损害等临床症状.
环丙沙星致双手剥脱性皮炎
• 双黄连注射剂严重不良反应事件以全身性 损害、呼吸系统损害为主。该产品存在临 床不合理使用情况,并且部分不合理用药 问题已经引起严重不良事件。不合理用药 现象主要表现为:配伍禁忌用药,将多种 药物混合配伍或存在配伍禁忌的药品先后 使用同一输液器滴注,没有其他液体间隔; 儿童超剂量用药;过敏体质患者用药等。
吃药吃出的悲剧
震惊世界的化学药物中毒 震惊世界的化学药物中毒 震惊世界的化学药物中毒震惊世界的化学药物中毒 震惊世界的化学药物中毒 反应停(thalidomide)事件 “反应停 (thalidomide ): 事件” “反应停 (thalidomide )事件” “反应停 (thalidomide )事件”
刺五加注射液致死事件
• 2008年10月14号, 卫生部、国家食品药 品监督管理局联合通 报,中国药品生物制 品检定所检验初步结 果显示,黑龙江省完 达山制药厂生产的刺 五加注射液部分批号 的部分样品有被细菌 污染的问题。
国际国内药害事件课件
刑事追责
对于药害事件中涉嫌犯罪 的行为,司法机关应依法 追究涉案人员的刑事责任。
民事追责
受害者可以向药害事件的 责任方提起民事诉讼,要 求赔偿经济损失和精神损 害等。
药害事件赔偿制度
赔偿Байду номын сангаас体
药害事件发生后,受害者可以向 责任方要求赔偿,包括生产者、
销售者和使用者等。
赔偿范围
赔偿范围包括受害者的医疗费用、 误工费、残疾赔偿金、死亡赔偿 金等经济损失以及精神损害赔偿 等。
02
国际药害事件案例分析
美国药品安全监管案例
案例概述
美国在药品安全监管方面存在一些著名的案例,如沙利度胺事件和反应停事件。这些案例暴露了药品监管体系存 在的漏洞和不足,促使美国政府加强药品安全监管的立法和改革。
案例分析
沙利度胺事件和反应停事件的发生,主要是由于药品上市审批不严格和上市后监测不到位所致。这些事件造成了 大量胎儿畸形和患者健康受损,引起了社会广泛关注和舆论谴责。美国政府采取了一系列措施,加强药品安全监 管,确保公众用药安全。
国际国内药害事件课件
目录
• 药害事件概述 • 国际药害事件案例分析 • 我国药害事件案例分析 • 药害事件的预防与应对 • 药害事件的法律责任与追责
01
药害事件概述
药害事件定义
药害事件定义
药害事件是指在药品使用过程中,因药品质量问题或用药不当而引起的机体损害和功能障碍,甚至导致死亡的 医疗事故或药品不良事件。
建立药品追溯体系
实现药品流通全过程的追溯管理,确保药品 来源可追溯、去向可查证、责任可追究。
加强药品流通监管
加大对药品流通环节的监督检查力度,及时 发现和纠正药品流通中的问题,保障药品流 通的安全性。
重大药害事件
既包括非人为过失的不良反应,也包括人为过失 导致的其他负面药物作用。
住院5000万/年 我国
国内十大药害事件
事件
损害
原因
后果
梅花K事件
胃痛、呕吐、浑身乏力,肾小 管功能障碍综合症
非法添加的四环素成分
中毒128人
关木通事件
肾衰竭、尿道癌症
马兜铃酸导致肾损害
致病人数约10万人
奥美定事件
炎症、感染、硬结、团块、质 硬、变形、移位、残留等
聚丙烯酰胺水凝胶在体内降解成单体 丙烯酰胺,具有神经毒性、生殖毒性、
致癌性
发病率为7.75%
亮菌甲素注射液事 件
肾功能急性衰竭
“齐二药”以工业原料二甘醇冒充药 用辅料丙二醇
13人死亡
鱼腥草注射剂事件
多种严重不良反应
提取时非活性成分无法除尽,导致过 致病人数难以估量,对中
敏
药制剂巨大打击
胸闷、心悸、寒战、肾区疼痛、
国内十大药害事件事件损害原因后果梅花k事件胃痛呕吐浑身乏力肾小管功能障碍综合症非法添加的四环素成分中毒128人关木通事件肾衰竭尿道癌症马兜铃酸导致肾损害致病人数约10万人奥美定事件炎症感染硬结团块质硬变形移位残留等聚丙烯酰胺水凝胶在体内降解成单体丙烯酰胺具有神经毒性生殖毒性致癌性发病率为775亮菌甲素注射液事肾功能急性衰竭齐二药以工业原料二甘醇冒充药用辅料丙二醇13人死亡鱼腥草注射剂事件多种严重不良反应提取时非活性成分无法除尽导致过致病人数难以估量对中药制剂巨大打击辛弗欣弗事件胸闷心悸寒战肾区疼痛腹泻恶心呕吐过敏性休克肝肾功能损害未按批准的工艺参数灭菌病例93例死亡11人甲氨蝶呤事件四肢疼痛乏力进而行走困操作失误致多个批次药品被硫酸长春新碱污染长春新碱注入体内后对身体的中枢神经系统造成严重损害130多位患者受到严重的神经系统和行走功能损博雅人免疫球蛋白事件静注后死亡未知成谜南昌大学第二附属医院6例死亡病例刺五加注射液事件周身不适恶心胸闷发冷呕吐昏迷血压降低甚至死亡昆明特大暴雨造成库存的刺五加注射液被雨水浸泡使药品受到细菌污染15人患病7人死亡糖脂宁事件血糖下降过快严重低血糖造成其心肺脑功能不可逆的损伤直至死亡非法添加格列本脲等化学药物11人患病2人死亡仅喀什地区反应停事件沙度利胺thalidomide事件关木通事件马兜铃酸肾病鱼腥草注射液事件严重过敏氨基比林事件thalidomidetragedy反应停简介功能主治
住院5000万/年 我国
国内十大药害事件
事件
损害
原因
后果
梅花K事件
胃痛、呕吐、浑身乏力,肾小 管功能障碍综合症
非法添加的四环素成分
中毒128人
关木通事件
肾衰竭、尿道癌症
马兜铃酸导致肾损害
致病人数约10万人
奥美定事件
炎症、感染、硬结、团块、质 硬、变形、移位、残留等
聚丙烯酰胺水凝胶在体内降解成单体 丙烯酰胺,具有神经毒性、生殖毒性、
致癌性
发病率为7.75%
亮菌甲素注射液事 件
肾功能急性衰竭
“齐二药”以工业原料二甘醇冒充药 用辅料丙二醇
13人死亡
鱼腥草注射剂事件
多种严重不良反应
提取时非活性成分无法除尽,导致过 致病人数难以估量,对中
敏
药制剂巨大打击
胸闷、心悸、寒战、肾区疼痛、
国内十大药害事件事件损害原因后果梅花k事件胃痛呕吐浑身乏力肾小管功能障碍综合症非法添加的四环素成分中毒128人关木通事件肾衰竭尿道癌症马兜铃酸导致肾损害致病人数约10万人奥美定事件炎症感染硬结团块质硬变形移位残留等聚丙烯酰胺水凝胶在体内降解成单体丙烯酰胺具有神经毒性生殖毒性致癌性发病率为775亮菌甲素注射液事肾功能急性衰竭齐二药以工业原料二甘醇冒充药用辅料丙二醇13人死亡鱼腥草注射剂事件多种严重不良反应提取时非活性成分无法除尽导致过致病人数难以估量对中药制剂巨大打击辛弗欣弗事件胸闷心悸寒战肾区疼痛腹泻恶心呕吐过敏性休克肝肾功能损害未按批准的工艺参数灭菌病例93例死亡11人甲氨蝶呤事件四肢疼痛乏力进而行走困操作失误致多个批次药品被硫酸长春新碱污染长春新碱注入体内后对身体的中枢神经系统造成严重损害130多位患者受到严重的神经系统和行走功能损博雅人免疫球蛋白事件静注后死亡未知成谜南昌大学第二附属医院6例死亡病例刺五加注射液事件周身不适恶心胸闷发冷呕吐昏迷血压降低甚至死亡昆明特大暴雨造成库存的刺五加注射液被雨水浸泡使药品受到细菌污染15人患病7人死亡糖脂宁事件血糖下降过快严重低血糖造成其心肺脑功能不可逆的损伤直至死亡非法添加格列本脲等化学药物11人患病2人死亡仅喀什地区反应停事件沙度利胺thalidomide事件关木通事件马兜铃酸肾病鱼腥草注射液事件严重过敏氨基比林事件thalidomidetragedy反应停简介功能主治
重大药害事件ppt课件
9
致病原因
致畸原因是沙利度胺左旋体易发生酶促反应水解产生苯二甲酰谷氨酸,其会渗入胎盘干 扰胎儿叶酸生成而致畸,而右旋体不会。
The cause of malformation is that Thalidomide levorotatory are prone to enzymatic hydrolysis to produce benzodiacylglutamic acid, which can infiltrate into the placenta and interfere with folic acid production, while lextrotatory do not.
WHO统计
严重损害50 万
住院5000万/年
我国
2
国内十大药害事件
事件
损害
原因
后果
梅花K事件 关木通事件
胃痛、呕吐、浑身乏力,肾小管功能 障碍综合症
肾衰竭、尿道癌症
非法添加的四环素成分 马兜铃酸导致肾损害
中毒128人 致病人数约10万人
奥美定事件
炎症、感染、硬结、团块、质硬、变 聚丙烯酰胺水凝胶在体内降解成单体丙烯酰
21
• 成份:鲜鱼腥草
• 性状:本品为微黄色或几乎无色的澄明液体。
• 功能主治:清热,解毒,利湿。用于肺脓疡,痰热 咳嗽,白带,尿路感染,痈疖。
• 用法用量:静脉滴注,一次20~100ml,用5~10% 葡萄糖注射液稀释后应用,或遵医嘱。
鱼腥草注射液的发展
早在上世纪60年代,我国科技人员即开始鱼腥草注射剂的研制,70年代开发成 功并上市使用。
• 但在20世纪30年代,东北盛产的关木通首次进入关内,并逐渐占领了市场。到了80年代已被 全国广泛应用,于是白木通退出市场,难以寻觅。
药品不良反应与药害事件课件
目前药品不良反应与药害事件的监测和预警体系仍存在一些不足,如漏报、迟报等问题。未来需要进一步完善监测网络,提高预警准确性和时效性。
强化跨国合作
随着全球化进程加速,药品不良反应与药害事件的跨国发生和传播日益增多。未来需要加强跨国合作,共同建立全球药品安全风险防控体系,保障全球公众用药安全。
THANKS
数据统计与分析
运用信号检测技术对药品不良反应数据进行深入挖掘,评估药品与不良反应之间的关联性。
信号检测与评估
根据分析结果,采取针对性的风险管理措施,如修改药品说明书、限制药品使用、召回药品等,确保公众用药安全。
风险管理与措施
将分析结果及时反馈给相关部门、企业和公众,促进信息共享,提高药品安全监管水平。
经验教训
医生在开药时应向患者详细解释用药方法、剂量等注意事项,强调遵医嘱的重要性;患者在使用药品时应严格按照医嘱进行,切勿自行增减剂量。
药品及患者背景
某患者因自行增减药品剂量,导致出现严重药品不良反应。
不良反应表现
患者出现恶心、呕吐、腹泻等症状,甚至引发肝肾功能损害。
原因分析
患者不遵守医嘱,自行增减药品剂量,导致药物浓度过高,引发不良反应。
药品不良反应与药害事件课件
目录
药品不良反应概述药品不良反应的监测与报告药害事件及其处理防止和减少药品不良反应与药害事件的措施典型案例分析总结与展望
01
CHAPTER
药品不良反应概述
合格药品
正常用法用量
与用药目的无关
有害反应
01
02
03
04
药品必须经过国家药品监督管理部门批准上市,且符合药品质量标准。
06
CHAPTER
总结与展望
知识体系梳理
强化跨国合作
随着全球化进程加速,药品不良反应与药害事件的跨国发生和传播日益增多。未来需要加强跨国合作,共同建立全球药品安全风险防控体系,保障全球公众用药安全。
THANKS
数据统计与分析
运用信号检测技术对药品不良反应数据进行深入挖掘,评估药品与不良反应之间的关联性。
信号检测与评估
根据分析结果,采取针对性的风险管理措施,如修改药品说明书、限制药品使用、召回药品等,确保公众用药安全。
风险管理与措施
将分析结果及时反馈给相关部门、企业和公众,促进信息共享,提高药品安全监管水平。
经验教训
医生在开药时应向患者详细解释用药方法、剂量等注意事项,强调遵医嘱的重要性;患者在使用药品时应严格按照医嘱进行,切勿自行增减剂量。
药品及患者背景
某患者因自行增减药品剂量,导致出现严重药品不良反应。
不良反应表现
患者出现恶心、呕吐、腹泻等症状,甚至引发肝肾功能损害。
原因分析
患者不遵守医嘱,自行增减药品剂量,导致药物浓度过高,引发不良反应。
药品不良反应与药害事件课件
目录
药品不良反应概述药品不良反应的监测与报告药害事件及其处理防止和减少药品不良反应与药害事件的措施典型案例分析总结与展望
01
CHAPTER
药品不良反应概述
合格药品
正常用法用量
与用药目的无关
有害反应
01
02
03
04
药品必须经过国家药品监督管理部门批准上市,且符合药品质量标准。
06
CHAPTER
总结与展望
知识体系梳理
(医学课件)药害事件案例分析
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17
“齐二药”事件 案例分析
但凡这世界上假的 东西都会披上真的外衣, 狼要想吃羊,必定要先 披上羊皮。假丙二醇也 有件貌似合法的外衣: 伪造的三证——药品生 产许可证、药品注册证 和企业营业执照。
18
“齐二药”事件 案例分析
在采购员钮忠仁的心里,恐怕还在为买到这么便 宜的丙二醇而高兴吧,殊不知这只是噩梦的开始。在 生产资料价格高涨的情况下,药厂追求的是有效控制 生产成本,但不能以降 低产品品质为代价,更 不能见利忘义、唯利是 图,以 次充好,甚至以 假乱真。
那罚相企涉关果确
9
“齐二药”事件 案例陈述
黑龙江省食品药品监管局 向齐齐哈尔第二制药有限公司 送达了《行政处罚事先告知书》 和《听证告知书》,对该企业 进行了如下处罚:没收查封扣 押的假药;没收其违法所得238 万元,并处货值金额5倍罚款 1682万元,罚没款合计1920万 元;吊销其《药品生产许可 证》,撤销其129个药品批准文 号,收回GMP认证证书,至此 齐齐哈尔第二制药有限公司不 复存在。
“齐二药”事件的发生要追溯到2006年4月,广州 中山大学附属三院65名患者,陆续使用了齐齐哈尔第 二制药有限公司生产的亮菌甲素注射液,部分出现了 肾衰竭等严重症状,其中13名患者最终死亡。
3
“齐二药”事件 案例陈述
该院立即组织专家会诊,怀疑可能是患者 新近使用了“亮菌甲素注射液”引起的。广东 省食品药品监督管理局和卫生厅接获医院上报 的情况后,组织省内著名肾病专家进行再次会 诊。专家初步认为该事件与药物的毒副作用有 关。
19
“齐二药”事件 案例分析
按照GMP规定,质量部门还必须对原辅料进 行供应商审计。这道关可不是那么容易通过的。 可是,在齐二药,有这道关吗?
17
“齐二药”事件 案例分析
但凡这世界上假的 东西都会披上真的外衣, 狼要想吃羊,必定要先 披上羊皮。假丙二醇也 有件貌似合法的外衣: 伪造的三证——药品生 产许可证、药品注册证 和企业营业执照。
18
“齐二药”事件 案例分析
在采购员钮忠仁的心里,恐怕还在为买到这么便 宜的丙二醇而高兴吧,殊不知这只是噩梦的开始。在 生产资料价格高涨的情况下,药厂追求的是有效控制 生产成本,但不能以降 低产品品质为代价,更 不能见利忘义、唯利是 图,以 次充好,甚至以 假乱真。
那罚相企涉关果确
9
“齐二药”事件 案例陈述
黑龙江省食品药品监管局 向齐齐哈尔第二制药有限公司 送达了《行政处罚事先告知书》 和《听证告知书》,对该企业 进行了如下处罚:没收查封扣 押的假药;没收其违法所得238 万元,并处货值金额5倍罚款 1682万元,罚没款合计1920万 元;吊销其《药品生产许可 证》,撤销其129个药品批准文 号,收回GMP认证证书,至此 齐齐哈尔第二制药有限公司不 复存在。
“齐二药”事件的发生要追溯到2006年4月,广州 中山大学附属三院65名患者,陆续使用了齐齐哈尔第 二制药有限公司生产的亮菌甲素注射液,部分出现了 肾衰竭等严重症状,其中13名患者最终死亡。
3
“齐二药”事件 案例陈述
该院立即组织专家会诊,怀疑可能是患者 新近使用了“亮菌甲素注射液”引起的。广东 省食品药品监督管理局和卫生厅接获医院上报 的情况后,组织省内著名肾病专家进行再次会 诊。专家初步认为该事件与药物的毒副作用有 关。
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“齐二药”事件 案例分析
按照GMP规定,质量部门还必须对原辅料进 行供应商审计。这道关可不是那么容易通过的。 可是,在齐二药,有这道关吗?
药品危害事故ppt课件
▪ 7月28日,国家食品药品监督管理局ADR中心 获知事件情况。
.
10
药品公共安全事件典型案例回顾
▪ 7月29日,国家食品药品监督管理局ADR 中心专家参加青海省专家的讨论会。专家 一致认为:该严重不良反应事件与安徽华 源克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液存在较为 明确的关联关系。
▪ 随后数日,又陆续收到其它地区发生的类 似事件。不良事件报告81例,涉及10个省 份。
▪ 9月5日,国家食品药品监督管理局和卫生部 联合发出通知:暂停上海医药(集团)有限公 司华联制药厂生产的注射用甲氨蝶呤、注射用 盐酸阿糖胞苷的生产、销售和使用。
.
16
药品公共安全事件典型案例回顾
▪ 案例真相:9月14日,国家食品药品监督管 理局公布调查结果:注射用甲氨蝶呤、注 射用盐酸阿糖胞苷鞘内注射后引起的损害, 与两种药品的部分批号产品中混入了微量 硫酸长春新碱有关。
.
18
药品公共安全事件典型案例回顾
▪ 12月13日公布:在卫生部、国家食品药品 监督管理局联合调查组的指导和参与下, 上海市政府相关部门近期基本查明上海医 药(集团)有限公司华联制药厂生产的鞘 内注射用甲氨蝶呤和阿糖胞苷药物损害事 件原因。上海华联制药厂因造成重大药品 生产质量责任事故被依法吊销《药品生产 许可证》,企业相关责任人已被公安部门 拘留。相关赔付工作已启动。
.
6
药品公共安全事件典型案例回顾
▪ 事件发生的原因
➢ 企业改制,有实际工作经验的员工严重流失 ➢ 检验人员未经培训,鉴别试验出错 ➢ 物料供应商审计流于形式、疏于管理
假丙二醇是由江苏省中国地质矿业公司泰兴化工总厂生 产
.
7
药品公共安全事件典型案例回顾
▪ 处罚:
.
10
药品公共安全事件典型案例回顾
▪ 7月29日,国家食品药品监督管理局ADR 中心专家参加青海省专家的讨论会。专家 一致认为:该严重不良反应事件与安徽华 源克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液存在较为 明确的关联关系。
▪ 随后数日,又陆续收到其它地区发生的类 似事件。不良事件报告81例,涉及10个省 份。
▪ 9月5日,国家食品药品监督管理局和卫生部 联合发出通知:暂停上海医药(集团)有限公 司华联制药厂生产的注射用甲氨蝶呤、注射用 盐酸阿糖胞苷的生产、销售和使用。
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16
药品公共安全事件典型案例回顾
▪ 案例真相:9月14日,国家食品药品监督管 理局公布调查结果:注射用甲氨蝶呤、注 射用盐酸阿糖胞苷鞘内注射后引起的损害, 与两种药品的部分批号产品中混入了微量 硫酸长春新碱有关。
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18
药品公共安全事件典型案例回顾
▪ 12月13日公布:在卫生部、国家食品药品 监督管理局联合调查组的指导和参与下, 上海市政府相关部门近期基本查明上海医 药(集团)有限公司华联制药厂生产的鞘 内注射用甲氨蝶呤和阿糖胞苷药物损害事 件原因。上海华联制药厂因造成重大药品 生产质量责任事故被依法吊销《药品生产 许可证》,企业相关责任人已被公安部门 拘留。相关赔付工作已启动。
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6
药品公共安全事件典型案例回顾
▪ 事件发生的原因
➢ 企业改制,有实际工作经验的员工严重流失 ➢ 检验人员未经培训,鉴别试验出错 ➢ 物料供应商审计流于形式、疏于管理
假丙二醇是由江苏省中国地质矿业公司泰兴化工总厂生 产
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药品公共安全事件典型案例回顾
▪ 处罚:
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“反应停事件”受害 者
、
药害事件
事件简介 2001年8月,湖南省株洲市多人服用广西半宙制药集团第三制药厂“梅花K” 黄柏胶囊中毒住院。该产品在当地媒体大作宣传,声称能通淋排毒、解毒疗疮,治 疗多种女性炎症。许多女性经不住广告诱惑,纷纷购买,但服用几天后出现了胃痛、呕吐、 浑身乏力等不良症状,中毒人数共达128人。 原因调查 2000年9月,杰事杰医药科技有限公司负责人程书群和“广西半宙”副厂长方 党礼为加大药效,商定掺加已经变质过期的盐酸四环素,导致药品降解产物远远超 过国家允许的安全范围,特别是差向脱水四环素,服用后引起肾小管性酸中毒,临床上表现 为多发性肾小管功能障碍综合症。
第四十九条 禁止生产、 销售劣药。 药品成份的含量不 符合国家药品标准的, 为劣药。 有下列情形之一的药品, 按劣药论处: (一)未标明有效 期或者更改有效期的; (二)不注明或者 更改生产批号的;
(三)超过有效期的; (四)直接接触药品 的包装材料和容器未经批 准的; (五)擅自添加着色 剂、防腐剂、香料、矫味 剂及辅料的; (六)其他不符合药 品标准规定的。
第四十八条 禁止生产(包括配 制,下同)、销售假药。 有下列情形之一的,为假药: (一)药品所含成份与国家 药品标准规定的成份不符的; (二)以非药品冒充药品或 者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品,按假药 论处: (一)国务院药品监督管理 部门规定禁止使用的;
一、
药害事件概念
《中华人民共和国药品管理法》规定:
二、
药害事件
事件简介 也称龙胆泻肝丸事件、马兜铃酸肾病事件,首次被公开披露是在1993年的比利时,约10000
2、关木通事 件
名服药的妇女中至少有110人罹患了晚期肾衰竭,其中66人进行了肾移植,部分病人还发现 了尿道癌症;1999年英国又报道了2名妇女因服含关木通的草药茶治疗湿疹导致晚期肾衰竭的事件。两起 事件在国际上引起了轩然大波,美国FDA、英国MCA和比利时政府等采取了严厉措施,对中草药和中成 药进行强烈抵制。欧美媒体曾将这种情况渲染为“中草药肾病” 。 科的白木通或毛茛科的川木通,均不含马兜铃酸,但关木通含有马兜铃酸,对肾脏有较强 的毒性,损害肾小管功能,导致肾功能衰竭。在20世纪30年代,东北盛产的关木通首次进入关内,并逐 渐占领了市场。80年代已被全国广泛应用,白木通退出市场。1990年的《中国药典》,干脆把龙胆泻肝 丸组方中的其他类木通全部枪毙,关木通成了“木通族”惟一合法的身份。悲剧进一步深化!全国有 200多家药厂都曾生产龙胆泻肝丸,致病人数约10万人。
1、“梅花K” 事件
结果处理 广西金健制药厂(前身“广西半宙”)赔偿原告58人共282万元,因犯生产、 销售假药罪,判处罚金14万元。7名被告人均构成生产、销售假药罪。程书群被判 处有期徒刑二年零六个月,并处罚金人民币10万元;厂长卢智、副厂长方党礼等6人也分别被 判刑并各处罚金。
教训总结
“梅花 K ”事件,实际上仅暴露出制药企业制假售 假的冰山一角。在当时,违规投料生产、虚假广告促 销的行为是司空见惯。
一、
药害事件概念
《中华人民共和国药品管理法》规定:
(二)依照本法必须批准而 未经批准生产、进口,或者依照 本法必须检验而未经检验即销售 的; (三)变质的; (四)被污染的; (五)使用依照本法必须取 得批准文号而未取得批准文号的 原料药生产的; (六)所标明的适应症或者 功能主治超出规定范围的。
1890~1980年间重大药害事件统计:
二、
药害事件
药物是否安全、有效? 用药的收益是否大过了风险? 厂家起草的标注是否恰当? 厂家的生产流程和质量控制 方案是否能够充分保证药品 的质量?
这些历史,时时提醒 我们密切关注药品的安全 问题,最大限度地减少药 品给人类健康带来的危害, 使悲剧不再重演。
药害事件泛指由药品使用导致的患者生命或身 体健康损害的事件,包括药品不良反应以及其 他一切非预期药物作用导致的意外事件。 国际上将其定义为“any injury resulting from medical interventions related to a drug” ,意即药 害既包括非人为过失的不良反应,也包括人为 过失导致的其他负面药物作用。
假药
劣药
二、
时间 1890~1950年 1900~1949年 1922~1970年 1930~1960年 1933~1972年 1935~1937年 1938年 1942年 1950年 1953年 1954年 1956~1961年 1960年 1967年 1963~1972年 1968~1979年
药害事件盘点
目录
一、
药害事件概念
药害事件主要有三种类型:
①由于药品质量缺陷 (假药、劣 药)导致损害的事件; ②由于合格药品使用过错 (超剂 量中毒、用错药和不合理用药等 ) 导致损害的事件; ③合格药品在按说明书正常 使用的情况下发生的不良反应损 害,即药品不良反应事件。
你知道什么是药害事件吗?
药害事件
后果 死亡儿童约585人 约100人死亡 约2082人死亡 半数用药者(万余人)死亡 约300人受损害 近万人失明,177人骨髓抑制, 二硝基酚 白内障(眼及骨髓损害) 9人死亡 磺胺酏剂(二甘醇) 肝、肾损伤 约358人中毒,107人死亡 黄热病疫苗 病毒性肝炎 28000多人受害,62人死亡 孕激素 女婴外生殖器男性化 受害者达600多例 非那西汀 肾损伤、溶血肾病 约2000人受损害,几百人死亡 二磺二乙基锡 中毒性脑炎综合症 270人中毒,110人死亡 沙利度胺(反应停) 海豹肢畸形 10000多人受害,5000余人死亡 异丙肾气 严重心律失常 3500人死亡 氨苯恶 肺动脉高压 70用药者受损害 氯碘羟喹(Clioquinol) SMON病(亚急性脊髓视神经病) 11000多人中毒,几百人死亡 心得宁 眼-皮肤-粘膜综合征 约2257人受损害 药物 甘贡 蛋白银 氨基比林 醋酸铊 乙烯雌酚 导致损害 汞中毒 银质沉着症 粒细胞、白细胞减少 铊中毒 阴道腺癌
、
药害事件
事件简介 2001年8月,湖南省株洲市多人服用广西半宙制药集团第三制药厂“梅花K” 黄柏胶囊中毒住院。该产品在当地媒体大作宣传,声称能通淋排毒、解毒疗疮,治 疗多种女性炎症。许多女性经不住广告诱惑,纷纷购买,但服用几天后出现了胃痛、呕吐、 浑身乏力等不良症状,中毒人数共达128人。 原因调查 2000年9月,杰事杰医药科技有限公司负责人程书群和“广西半宙”副厂长方 党礼为加大药效,商定掺加已经变质过期的盐酸四环素,导致药品降解产物远远超 过国家允许的安全范围,特别是差向脱水四环素,服用后引起肾小管性酸中毒,临床上表现 为多发性肾小管功能障碍综合症。
第四十九条 禁止生产、 销售劣药。 药品成份的含量不 符合国家药品标准的, 为劣药。 有下列情形之一的药品, 按劣药论处: (一)未标明有效 期或者更改有效期的; (二)不注明或者 更改生产批号的;
(三)超过有效期的; (四)直接接触药品 的包装材料和容器未经批 准的; (五)擅自添加着色 剂、防腐剂、香料、矫味 剂及辅料的; (六)其他不符合药 品标准规定的。
第四十八条 禁止生产(包括配 制,下同)、销售假药。 有下列情形之一的,为假药: (一)药品所含成份与国家 药品标准规定的成份不符的; (二)以非药品冒充药品或 者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品,按假药 论处: (一)国务院药品监督管理 部门规定禁止使用的;
一、
药害事件概念
《中华人民共和国药品管理法》规定:
二、
药害事件
事件简介 也称龙胆泻肝丸事件、马兜铃酸肾病事件,首次被公开披露是在1993年的比利时,约10000
2、关木通事 件
名服药的妇女中至少有110人罹患了晚期肾衰竭,其中66人进行了肾移植,部分病人还发现 了尿道癌症;1999年英国又报道了2名妇女因服含关木通的草药茶治疗湿疹导致晚期肾衰竭的事件。两起 事件在国际上引起了轩然大波,美国FDA、英国MCA和比利时政府等采取了严厉措施,对中草药和中成 药进行强烈抵制。欧美媒体曾将这种情况渲染为“中草药肾病” 。 科的白木通或毛茛科的川木通,均不含马兜铃酸,但关木通含有马兜铃酸,对肾脏有较强 的毒性,损害肾小管功能,导致肾功能衰竭。在20世纪30年代,东北盛产的关木通首次进入关内,并逐 渐占领了市场。80年代已被全国广泛应用,白木通退出市场。1990年的《中国药典》,干脆把龙胆泻肝 丸组方中的其他类木通全部枪毙,关木通成了“木通族”惟一合法的身份。悲剧进一步深化!全国有 200多家药厂都曾生产龙胆泻肝丸,致病人数约10万人。
1、“梅花K” 事件
结果处理 广西金健制药厂(前身“广西半宙”)赔偿原告58人共282万元,因犯生产、 销售假药罪,判处罚金14万元。7名被告人均构成生产、销售假药罪。程书群被判 处有期徒刑二年零六个月,并处罚金人民币10万元;厂长卢智、副厂长方党礼等6人也分别被 判刑并各处罚金。
教训总结
“梅花 K ”事件,实际上仅暴露出制药企业制假售 假的冰山一角。在当时,违规投料生产、虚假广告促 销的行为是司空见惯。
一、
药害事件概念
《中华人民共和国药品管理法》规定:
(二)依照本法必须批准而 未经批准生产、进口,或者依照 本法必须检验而未经检验即销售 的; (三)变质的; (四)被污染的; (五)使用依照本法必须取 得批准文号而未取得批准文号的 原料药生产的; (六)所标明的适应症或者 功能主治超出规定范围的。
1890~1980年间重大药害事件统计:
二、
药害事件
药物是否安全、有效? 用药的收益是否大过了风险? 厂家起草的标注是否恰当? 厂家的生产流程和质量控制 方案是否能够充分保证药品 的质量?
这些历史,时时提醒 我们密切关注药品的安全 问题,最大限度地减少药 品给人类健康带来的危害, 使悲剧不再重演。
药害事件泛指由药品使用导致的患者生命或身 体健康损害的事件,包括药品不良反应以及其 他一切非预期药物作用导致的意外事件。 国际上将其定义为“any injury resulting from medical interventions related to a drug” ,意即药 害既包括非人为过失的不良反应,也包括人为 过失导致的其他负面药物作用。
假药
劣药
二、
时间 1890~1950年 1900~1949年 1922~1970年 1930~1960年 1933~1972年 1935~1937年 1938年 1942年 1950年 1953年 1954年 1956~1961年 1960年 1967年 1963~1972年 1968~1979年
药害事件盘点
目录
一、
药害事件概念
药害事件主要有三种类型:
①由于药品质量缺陷 (假药、劣 药)导致损害的事件; ②由于合格药品使用过错 (超剂 量中毒、用错药和不合理用药等 ) 导致损害的事件; ③合格药品在按说明书正常 使用的情况下发生的不良反应损 害,即药品不良反应事件。
你知道什么是药害事件吗?
药害事件
后果 死亡儿童约585人 约100人死亡 约2082人死亡 半数用药者(万余人)死亡 约300人受损害 近万人失明,177人骨髓抑制, 二硝基酚 白内障(眼及骨髓损害) 9人死亡 磺胺酏剂(二甘醇) 肝、肾损伤 约358人中毒,107人死亡 黄热病疫苗 病毒性肝炎 28000多人受害,62人死亡 孕激素 女婴外生殖器男性化 受害者达600多例 非那西汀 肾损伤、溶血肾病 约2000人受损害,几百人死亡 二磺二乙基锡 中毒性脑炎综合症 270人中毒,110人死亡 沙利度胺(反应停) 海豹肢畸形 10000多人受害,5000余人死亡 异丙肾气 严重心律失常 3500人死亡 氨苯恶 肺动脉高压 70用药者受损害 氯碘羟喹(Clioquinol) SMON病(亚急性脊髓视神经病) 11000多人中毒,几百人死亡 心得宁 眼-皮肤-粘膜综合征 约2257人受损害 药物 甘贡 蛋白银 氨基比林 醋酸铊 乙烯雌酚 导致损害 汞中毒 银质沉着症 粒细胞、白细胞减少 铊中毒 阴道腺癌