培训资料有机综合训练

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选5 有机化学综合训练(选择题官能团性质)

有机物官能团性质训练1．苹果醋是一种由苹果发酵而成的具有解毒、降脂、减肥和止泻等明显药效的健康食品。

苹果酸（α-羟基丁二酸）是这种饮料的主要酸性物质，苹果酸的结构如图所示，下列相关说法不正确的是（）A．苹果酸在一定条件下能发生酯化反应B．苹果酸在一定条件下能发生催化氧化反应C．苹果酸在一定条件下能发生消去反应D．1mol苹果酸与Na2CO3溶液反应必须消耗2mol Na2CO32．木糖醇是从玉米秸秆和果实中提炼加工后制成的一种甜味剂，由于在人体内代谢后不会增加血糖浓度,而成为糖尿病患者的理想甜味剂。

木糖醇的结构如下，下列关于木糖醇的叙述不正确的是（）A．木糖醇易溶于水B．木糖醇的分子式为C5H12O5C.1 mol木糖醇与足量的金属钠反应时,最多放出2.5 mol H2D．木糖醇能发生消去反应,不能发生氧化反应3．（双选）已知柠檬醛的结构简式如图，根据已有知识判定下列说法不正确的是（）A．它可使酸性高锰酸钾溶液褪色B．它可跟银氨溶液发生银镜反应C．它与乙醛互为同系物D．它被催化加氢的最后产物的分子式是C10H20O4．中草药茵陈蒿中可以提取出一种利胆有效成分——对羟基苯乙酮，其结构简式如下：下列对该物质的叙述不正确的是（）A．能与NaOH溶液反应B．能与浓溴水反应C．和对羟基苯乙醛互为同分异构体D．在催化剂存在时能和氢气充分反应生成含一个羟基的物质5．茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如下所示：关于茉莉醛的下列叙述错误的是( )A．在加热和催化剂作用下，能被氢气还原B．能被酸性高锰酸钾溶液氧化C．在一定条件下能与溴发生取代反应D．不能与氢溴酸发生加成反应6．下列表示一种有机物的结构，关于它的性质的叙述中不正确的是（）A．它有酸性，能与纯碱溶液反应B．可以水解，水解产物只有一种C．1 mol该有机物最多能和7 mol NaOH反应D．该有机物能与溴水发生取代反应7．天然维生素P（结构如图）存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂。

选5 有机化学反应类型综合训练(填空题 )

有机基础训练1．写出分别与足量浓溴水和NaOH溶液完全反应的化学方程式：2．已知柠檬醛的结构简式为：（1）1mol柠檬醛可与 mol溴发生加成反应；（2）柠檬醛完全加氢后，生成物的名称是（3）柠檬醛与新制的Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式是（4）若要用实验证明柠檬醛中含有碳碳双键，正确的操作是3．A、B、C分子式都是C7H8O 。

滴入FeCl3溶液，只有C呈紫色；投入金属Na，只有B无变化。

（1）写出A、B的结构简式、。

（2）写出苯环上一溴代物最多有两种C的同分异构体的结构简式是。

4．白黎芦醇（）属二苯乙烯类多酚，有抗氧化、抗癌和预防心血管疾病作用。

（1）白黎芦醇的分子式是_____________。

（2）写出符合下列条件①能发生银镜反应；②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。

化合物的所有同分异构体的结构。

5．某有机化合物结构简式为，分析其结构并完成问题：（1）写出其分子式；（2）分子中有个双键（含C=C，C=O）。

（3）分子中的含氧官能团名称；（4）1mol该物质最多可以与mol 氢气发生加成反应。

6．(2005年广东高考24) 300多年前，著名化学家波义耳发现了铁盐与没食子酸的显色反应，并由此发明了蓝黑墨水。

没食子酸的结构式如右：（1）用没食子酸制造墨水主要利用了_________类化合物的性质A.醇B.酚C.油脂D.羧酸（2）没食子酸丙酯且有抗氧化作用，是目前广泛应用的食品添加剂，其结构简式为______ _____。

（3）尼泊金酯是对羟基苯甲酸与醇形成的酯类化合物，是国家允许使用的食品防腐剂。

尼泊金丁酯的分子式为______________，其苯环只与—OH和—COOR两类取代基直接相连的同分异构体有________种。

（4）写出尼泊金乙酯与氢氧化钠溶液加热反应的化学方程式：_______________ _1．A 、B 、C 、D 、E 五种芳香族化合物都是某些植物挥发油中的主要成分，有的是药物，有的是香料。

选5 有机化学综合训练(选择题反应类型 )

有机反应类型训练1．某有机物，它的氧化产物甲和还原产物乙都能与金属钠反应放出H 2。

甲和乙反应可生成丙，甲和丙均能发生银镜反应。

这种有机物是 ( )A ．甲醇B ．甲醛C ．甲酸D ．甲酸甲酯2．某有机物进行实验鉴定，其结果如下：①有银镜反应 ②加入新制的Cu(OH)2不加热无变化 ③加入锌粒不反应 ④与含碱的酚酞溶液共热，发现红色褪去，则该有机物可能是( )A ．甲酸B ．葡萄糖C ．蔗糖D ．甲酸异丙酯3．有机物CH 3CH(OH)CHO 不能发生的反应是( )A ．酯化B ．加成C ．消去D ．水解4．某有机物的结构简式为，在一定条件下它可能发生的反应有( )①加成、②水解、③酯化、④氧化、⑤中和、⑥消去A ．②③④B ．①③⑤⑥C ．①③④⑤D ．②③④⑤⑥5．下列反应中丙烯醇（CH 2＝CH －CH 2OH ）可能发生的有( )①加成 ②氧化 ③燃烧 ④加聚 ⑤取代A ．只有①②③B ．只有①②③④C ．①②③④⑤D ．只有①③④6．某有机物的结构简式为OH—CH —CH 2COOH OH ，它可发生的反应类型有 ()①取代 ②加成 ③消去 ④水解 ⑤酯化 ⑥中和 ⑦氧化 ⑧加聚A ．①②③⑤⑥B ．②③④⑤⑧C ．①②③⑤⑥⑦D ．③④⑤⑥⑦⑧7．如图有机物能发生的反应有 ( )①取代反应，②加成反应，③消去反应，④使溴水褪色，⑤使酸性KMnO 4溶液褪色，⑥与AgNO 3溶液生成白色沉淀，⑦聚合反应A ．以上反应均可发生B ．只有⑦不能发生C ．只有⑥不能发生D ．只有②不能发生 8．漆酚（）是我国特产漆的主要成分，黄色能溶于有机溶剂中，生漆涂在物质表面，能在空气中干燥后为黑色漆膜，对它的性质有如下描述中错误．．的是 ( ) ①可以燃烧； ②可以与溴发生加成反应； ③可使酸性KMnO 4溶液褪色；④与NaHCO 3反应放出CO 2气体； ⑤可以与烧碱溶液反应。

A ．①②B ．②③C ．④D ．④⑤9．将OOCCH 3COONa 转变OH COONa的方法为（）A ．与足量的NaOH 溶液共热后，再通入CO 2B ．溶液加热，通入足量的HClC ．与稀H 2SO 4共热后，加入足量的Na 2CO 3D ．与稀H 2SO 4共热后，加入足量的NaOH10．白藜芦醇广泛存在于食物（例如桑椹、花生、尤其是葡萄）中，它可能具有抗癌性。

10有机合成工培训讲义

有机合成工培训讲义实训一0.1mol.L-1NaOH标准溶液的配制与标定一、目的和要求1. 复习巩固分析天平的使用方法。

2. 掌握NaOH溶液的配制和标定方法。

3. 巩固滴定管的使用方法和操作姿势。

二、原理氢氧化钠因易吸收空气中水分和CO2，属非基准物质，因而不能直接配制成标准溶液，它的溶液的准确浓度需要先配制成近似浓度的溶液，然后用其它基准物质进行标定。

常用于标定碱溶液的基准物质有：邻苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4）。

用KHC8H4O4标定NaOH溶液，反应方程式如下：COOH COOKCOONaCOOK+ NaOH+ H2O由反应可知，1mol KHC8H4O4和1molNaOH完全反应，达等量点时，溶液呈碱性，PH值为9，可选用酚酞作指示剂。

计算公式C(NaOH)=m(KHC8H4O4)M(KHC8H4O4)V(NaOH)三、步骤1、配制用洁净的10mL量筒量取 2.5mL50%的NaOH上清液，倒入500mL洁净的试剂瓶中，用蒸馏水稀释至500mL，盖上橡胶塞，摇匀，贴好标签。

标签上写明：试剂名称、浓度。

2、标定用减量法准确称取邻苯二甲酸氢钾二份，每份0.4~0.5g，分别放在250mL锥形瓶中，加入50mL温水溶解，冷却后加2滴酚酞指示剂，用配制好的NaOH 溶液滴定至溶液的颜色刚好变成红色，并保持30s不褪色，记录所消耗的NaOH 溶液的体积。

三、数据记录及计算结果四、问题讨论1、什么是基准物质？应具备以哪些条件？2、固体NaOH易吸收空气中的CO2，使NaOH表面形成一薄层碳酸盐，实验室配制不含CO32-的NaOH溶液有哪些方法？3、平行测定两次，为什么每次滴定前都要把酸、碱滴定管装至零刻度附近？4、滴定管在装溶液前为什么要用此溶液润洗？用于滴定的锥形瓶或烧杯是否也要润洗，为什么？5、基准物质称完后，需加30mL水溶解，水的体积是否要准确量取，为什么？实训二溶液PH值的测定和缓冲溶液的配制一、目的和要求1、了解直接电位法测定溶液PH值的原理和方法2、巩固容量瓶的使用3、正确、熟练使用酸度计二、原理以玻璃电极作指示电极，饱和甘汞电极作参比电极，用电位法测量溶液的pH 值，常采用相对方法，即选用pH 值已经确定的标准缓冲溶液进行比较而得到欲测溶液的pH 值。

有机合成工理论培训

催化剂的选择原则：根据反应类型、所需产物选择性、催化剂的活性与稳定性以及经济性等选择合适的催化剂。
催化剂的制备方法：包括沉淀法、溶胶-凝胶法、微乳液法、超声波法等。
新型催化剂的开发与应用：如纳米催化剂、金属氧化物催化剂、固体酸碱催化剂等在能源、环保、化工等领域有广泛应用。
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学会正确使用实验仪器和试剂遵守实验室安全规定。
通过实践操作加深对有机合成理论知识的理解培养实验技能和创新能力。
反应条件控制：温度、压力、溶剂等对实验结果的影响及解决方法
杂质去除：如何有效去除反应中的杂质保证产品质量
实验安全：操作过程中可能存在的安全隐患及防范措施
定义：酯化反应是一种有机化学反应涉及醇和羧酸通过脱水缩合生成酯类化合物
反应机理：酸脱羟基醇脱氢生成酯和水
催化剂：硫酸、磷酸、氯化氢等强酸
工业应用：生产香料、染料、塑料增塑剂等
定义：醚化反应是醇分子中的羟基与卤代烃中的卤素原子相连生成醚的过程。
特点：醚化反应具有高选择性、高收率和高对映选择性的特点。影响因素：醚化反应受催化剂、温度、溶剂和反应时间等因素的影响。应用：醚化反应在有机合成中广泛应用可用于制备各种醚类化合物。
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酸碱催化剂：如硫酸、盐酸等用于促进反应进行氧化还原催化剂：如硝酸银、氯化铁等用于控制反应方向配位催化剂：如三乙胺、乙二胺等通过配位作用促进反应进行相转移催化剂：如四丁基溴化铵、三辛基甲基氯化铵等用于促进不同相的反应物质间的转移
催化剂的作用原理：催化剂通过降低反应的活化能加速反应速度但不改变反应的总能量和反应的平衡常数。

2022届高三化学高考备考二轮复习：有机物综合专题训练 (1)

2022届高三化学高考备考二轮复习：有机物综合（一）一、单选题1．（2021·全国·高三专题练习）下列有机物的分类不正确的是选项物质类别A CH2=CH2烯烃B CH3OH醇C CH3COCH3醛D CH3COOH羧酸A．A B．B C．C D．D2．（2022·江西·上高二中高二阶段练习）下列说法正确的是A．属于醛类，官能团为-CHOB．的名称为2-甲基-1，3-二丁烯C．与含有相同的官能团，互为同系物D．的名称为2-乙基-1-丁烯3．（2022·全国·高三专题练习）由三种单体合成的高分子材料：。

以下不属于合成该物质的单体是A．B．C．D．CH3—CH=CH—CN4．（2021·全国·高三专题练习）下列物质既能发生消去反应，又能氧化成酮的是A．CH3CH2CH2OH B．(CH3)3CCH2OHC．D．5．（2022·全国·高二专题练习）已知二环[1，1，0]丁烷的键线式为。

下列有关该物质的叙述正确的是A．与丁烯互为同分异构体B．4个碳原子处于同一个平面C．其二氯代物有4种(不考虑立体异构)D．不能发生取代反应6．（2022·全国·高二专题练习）《斯德哥尔摩公约》禁用的12种持久性有机污染物之一是滴滴涕，其结构简式为。

有关滴滴涕的说法正确的是A．它属于芳香烃B．分子式为C14H8Cl5C．分子中所有的碳原子都可能共平面D．1 mol该物质最多能与6 mol H2加成7．（2021·吉林·松原市实验高级中学高二阶段练习）奥昔布宁具有解痉和抗胆碱作用，其结构简式如图所示。

下列关于奥昔布宁的说法正确的是A．分子中的含氧官能团为羟基和羧基B．分子中碳原子轨道杂化类型有2种C．奥昔布宁能使溴的CCl4溶液褪色D．奥昔布宁不能发生消去反应8．（2021·福建省连城县第一中学高三阶段练习）有机物M是锂离子电池中一种重要的有机物，结构如图所示，下列说法不正确的是A．有机物M的分子式C10H10O4B．在一定条件下，1molM最多能消耗3molNaOHC．与M互为同分异构体，苯环上只有一个侧链且含有两个羧基的结构有3种(不考虑立体异构)D．有机物M能发生加成、取代、氧化、还原、消去反应9．（2020·浙江省长兴中学高三阶段练习）CPAE是蜂胶的主要活性成分，也可由咖啡酸合成：下列说法正确的是A．咖啡酸分子中所有原子可能处在同一个平面上B．通常条件下，咖啡酸和苯乙醇都能发生取代、加成、消去、氧化反应FeCl溶液检测上述反应是否有CPAE生成C．可用38mol HD．1mol CPAE与2H反应，最多可消耗210．（2021·四川遂宁·一模）下列实验操作或实验设计正确的是A B C D提纯乙酸乙酯Fe3+的检验制取少量O2中和反应热的测定A．A B．B C．C D．D11．（2021·广东实验中学高二阶段练习）体育竞技中服用兴奋剂既有失公平，也败坏了体育道德。

高考化学有机合成的综合应用专项训练知识点总结及解析

高考化学有机合成的综合应用专项训练知识点总结及解析一、高中化学有机合成的综合应用1．有机物F(C9H10O2)是一种有茉莉花香味的酯。

用下图所示的方法可以合成F。

其中A 是相对分子质量为28的烃，其产量常作为衡量石油化工发展水平的标志。

E是只含碳、氢、氧的芳香族化合物，且苯环上只有一个侧链。

回答下列问题：(1)A的分子式是____________；(2)B的结构简式是________________________；(3)为检验C中的官能团，可选用的试剂是____________；(4)反应④的化学方程式是____________________________________。

2．沙罗特美是一种长效平喘药，其合成的部分路线如下：(1)F中的含氧官能团名称为____________(写两种)。

(2)C→D的反应类型为____________。

(3)B的分子式为C8H8O3，与(CH3)2C(OCH3)2发生取代反应得到物质C和CH3OH，写出B的结构简式：________。

(4)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式：__________。

①分子中含有苯环，且有一个手性碳原子，不能与FeCl3发生显色反应；②能发生水解反应，水解产物之一是α氨基酸，另一含苯环的水解产物分子中只有3种不同化学环境的氢。

(5)请写出以、(CH3)2C(OCH3)2、CH3NO2为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干) _____。

3．乙二酸二乙酯（D）可由石油气裂解得到的烯烃合成。

回答下列问题：（1）B和A为同系物，B的结构简式为_______。

（2）反应①的化学方程式为___________，其反应类型为__________。

（3）反应③的反应类型为____________。

（4）C的结构简式为___________。

（5）反应②的化学方程式为______。

4．根据下面的反应路线及所给信息填空。

有机合成的综合应用专项训练知识点及练习题及答案

有机合成的综合应用专项训练知识点及练习题及答案一、高中化学有机合成的综合应用1．由丙烯经下列反应可制得F、G两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。

（1）聚合物F的结构简式___。

A→B的反应条件为_____。

E→G的反应类型为_____。

（2）D的结构简式______。

B转化为C的化学反应方程式是_______。

（3）在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物，该化合物的结构简式是_____。

（4）E有多种同分异构体，其中一种能发生银镜反应，1mol该种同分异构体与足量的金属钠反应产生1mol H2，则该种同分异构体的结构简式为______。

2．有机物A为烃类化合物，质谱图表明其相对分子质量为70，其相关反应如下图所示，其中B、D、E的结构中均含有2个—CH3，它们的核磁共振氢谱中均出现4个峰。

请回答：（1）D的分子式为_________________；（2）E中所含官能团的名称为_______________；（3）Ⅲ的反应类型为_____________________（填字母序号）；a．还原反应 b．加成反应 c．氧化反应 d．消去反应（4）C和E可在一定条件下反应生成F，F为有香味的有机化合物，该反应的化学方程式为_________；（5）E有多种同分异构体，其中一种同分异构体能发生银镜反应，能与足量金属钠生成氢气，不能发生消去反应，其结构简式为______________________________________。

3．软质隐形眼镜材料W、树脂X的合成路线如图所示。

（1）A中含有的官能团名称是_________。

（2）甲的结构简式是_____________。

（3）B→C反应的化学方程式是______________________________________________。

（4）B有多种同分异构体．属于酯且含有碳碳双键的同分异构体共有______种（不考虑顺反异构，下同），写出其中能发生银镜反应，且含有甲基的所有同分异构体的结构简式是___________。

2013培训资料：有机综合训练1

有机综合训练11、化合物A （O H C 104）是一种有机溶剂。

A 可以发生以下变化：Na Cl 2 光浓H 2SO 4Br 2 CCl 4△BA D EC①A 分子中的官能团名称是___________；②A 只有一种一氯取代物B 。

写出由A 转化为B 的化学方程式 ___________________________________________________________；③A 的同分异构体F 也可以有框图内A 的各种变化，且F 的一氯取代物有三种。

F 的结构简式是_____________________________________________。

（2）化合物“HQ ”（266O H C ）可用作显影剂，“HQ ”可以与三氯化铁溶液发生显色反应。

“HQ ”还能发生的反应是（选填序号）_______________。

①加成反应 ②氧化反应 ③加聚反应 ④水解反应“HQ ”的一硝基取代物只有一种。

“HQ ”的结构简式是__________。

（3）A 与“HQ ”在一定条件下相互作用形成水与一种食品抗氧化剂“TBHQ ”。

“TBHQ ”与氢氧化钠溶液作用得到化学式为221210Na O H C 的化合物。

“TBHQ ”的结构简式是_____________________________。

2、环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到：(也可表示为：+║→)丁二烯乙烯环已烯实验证明，下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化：现仅以丁二．．．．烯．为有机原料，无机试剂任选，按下列途径合成甲基环己烷：请按要求填空：(1)A的结构简式是；B的结构简式是。

(2)写出下列反应的化学方程式和反应类型：反应④，反应类型反应⑤，反应类型3、A是一种含碳、氢、氧三种元素的有机化合物。

已知：A中碳的质量分数为44.1%，氢的质量分数为8.82%；A只含有一种官能团，且每个碳原子上最多只连一个官能团：A 能与乙酸发生酯化反应，但不能在两个相邻碳原子上发生消去反应。

选5有机化学综合训练(填空题官能团性质 )

有机基础训练1．下列有机物中：（填空序号）（1）能与金属钠反应的是；（2）能与NaOH反应的是；（3）能与Na2CO3反应的是；（4）能与NaHCO3反应的是；2．某有机物的结构简式为COOHOHHOCH2：①当和反应时，可转化为COONaOHHOCH2。

②当和反应时，可转化为COONaONaHOCH2。

③当和反应时，可转化为NaOCH2COONaONa 3．1 mol 、、、、分别与足量NaOH溶液完全反应，消耗的NaOH分别为mol 、mol 、mol mol 、mol 。

4．有机物A是一种重要化工生产的中间体，已知结构简式为：（1）A中的含氧官能团有：___ ___（写名称）（2）A可能具有的化学性质有：____ __（填写序号）①能与H2发生加成反应②能与甲醇发生酯化反应③能与甲酸发生酯化反应④在浓硫酸和加热的条件下发生消去反应⑤能与Ag(NH3)2OH溶液发生氧化反应．（3）写出A与乙醇反应的化学方程式（4）在催化剂Pt作用下，A与H2反应后生成物的结构简式为（5）A与浓硫酸混合加热后产物的结构简式为5．已知A的结构简式如图：（1）A的分子式是。

（2）A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式（有机物用结构简式表示）是；（3）A与氢氧化钠溶液反应的化学方程式（有机物用结构简式表示）是；（4）17.4克A与足量碳酸氢钠溶液反应，则生成二氧化碳的体积（标准状况）为L。

（5）A在浓硫酸作用下加热可得到B（B的结构简式为），其反应类型为（6）B的同分异构体中，既含有酚羟基又含有酯基的共有种，写出其中一种的结构简式。

1．A 、B 、C 、D 四种化合物，有的是药物，有的是香料。

它们的结构简式如下所示：COOHCH 3OHHOCH 3CH 2CH CH 2……OHOCH 3CHO丁香酚香兰素OCH 3CHCH 2A BCD（1）化合物B 的分子式是；A 中含有的官能团的名称是；（2）A 、B 、C 、D 四种化合物中能发生银镜反应的是（填序号）；（3）化合物B 的核磁共振氢谱中出现组峰；（4）1mol D 最多能与 mol 的氢气发生加成反应；（5）A 与乙二醇按2:1反应生成一种酯，请写出该反应的化学方程式：2．A 的结构简式为，它可通过不同反应分别制得B 、C 、D 和E 四种物质。

有机合成的综合应用专项训练知识点-+典型题含答案

有机合成的综合应用专项训练知识点-+典型题含答案一、高中化学有机合成的综合应用1．可降解聚合物P的合成路线如下已知：（1）A的含氧官能团名称是____________。

（2）羧酸a的电离方程是________________。

（3）B→C的化学方程式是_____________。

（4）化合物D苯环上的一氯代物有2种，D的结构简式是___________。

（5）E→F中反应①和②的反应类型分别是___________。

（6）F的结构简式是_____________。

（7）聚合物P的结构简式是________________。

2．按以下步骤可从合成（部分试剂和反应条件已略去）。

请回答下列问题：（1）B，F的结构简式为：B___，F_______；（2）反应①～⑦中属于消去反应的是（填代号）_______；一定条件，写出在同样条件下CH2=CHCH=CH2与等（3）根据反应+Br2−−−−→物质的量Br2发生加成反应的化学方程式：__；（4）写出第④步C→的化学方程式（有机物写结构简式，注明反应条件）__；（5）与4个不同的原子或原子团相连的碳原子称为手性碳原子；A﹣G这七种有机物分子中含有手性碳原子的是（填序号）__；（6）核磁共振谱是测定有机物分子结构最有用的工具之一，在有机物分子中，不同位置的氢原子在质子核磁共振谱（PMR）中给出的峰值（信号）也不同，根据峰（信号）可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目，例如：乙醛的结构式为：，其PMR谱中有2个信号峰，其强度之比为3：1，则下列有机物分子中，在质子核磁共振谱中能给出三种峰（信号）且强度之比为1：1：2的是__。

A B C D3．有机玻璃（PMMA）是一种具有优良的光学性、耐腐蚀性的高分子聚合物，其合成路线之一如图所示：请回答下列问题：（1）写出检验A中官能团所需试剂及现象__、__。

（2）用系统命名法给B命名__。

（3）写出C与足量的NaOH乙醇溶液，在加热条件下反应的化学方程式__。

《有机化学》综合训练习题集

《有机化学》综合训练习题集有机化学综合训练习题集河南⼯业⼤学化学化⼯学院化学系有机化学教研组编写2012年8⽉10⽇⼀、选择题1. 根据反应机制，反应⽣成的中间体为碳正离⼦的是A. 光照下甲苯与氯⽓反应B. 丁⼆烯与HCl反应C. 丙酮与HCN的反应D. 过氧化物存在下丙烯与HBr反应2. 常温下能使溴⽔褪⾊的是A. ⼄酸B. 正丁醛C. ⼄苯D. 环丙烷3. 烯烃与溴化氢加成符合规则A. SaytzeffB. HoffmannC. ClemmensenD. Markovnikov4. 下列化合物中，m.p最⾼的是A. 正⼰烷B. 2－甲基戊烷C. 2，2－⼆甲基丁烷D. 环⼰烷5. 下列化合物沸点最⾼的是A. 正丁烷B. 3-甲基⼰烷C. 正⼰烷D. 2-甲基戊烷6. 下列化合物酸性最强的是A. ⼄醇B. ⼄酸7. 下列化合物中，酰化能⼒最强的是A. CH3COClB. (CH3CO)2OC. CH3COOC2H5D. CH3CONH28. 下列化合物中，酸性最强的是A. ⼄醇B. ⽔C. ⼄醚D. ⼄炔9. 环⼰酮经NaBH4还原，再经脱⽔后与KMnO4反应的产物是A. 环⼰烷B. 环⼰醇C. 环⼰烯D. ⼰⼆酸10. 在⽔溶液中，碱性最强的是A. 氨B. 甲胺C. 苯胺D. ⼄酰苯胺11. 下列化合物中，与Lucas试剂反应最快A. 异丙醇B. 正丁醇C. 烯丙醇D. 丙烯醇12. 下列化合物中，烯醇式含量最⾼的是A. ⼄酰⼄酸⼄酯B. 丙⼆酸⼆⼄酯C. 丙酮D. 2，4-戊⼆酮13. 能够发⽣碘仿反应的是A. 甲醛B. ⼄醇14. Grignard试剂可以在中制备A. ⼄醇B. 四氢呋喃C. 苯胺D. ⽔Ｅ. 丙酮15. Lucas 试剂是指A. ZnCl 2/HClB. Zn-Hg/HClC. RMgXD. AgNO 3/⼄醇16. 能够与氯化重氮盐发⽣偶合反应的是A. 甲苯B. N, N-⼆甲基苯胺C. 硝基苯D. 苯磺酸17. 不能与饱和NaHSO 3溶液反应⽣成晶体的是A. 甲醛B. 环戊酮C. 丁酮D. 3-戊酮18. ⼆甲胺与HNO 2反应的现象是A. 放出⽓体B. ⽣成黄⾊沉淀C. 黄⾊油状物D. 不反应19. D-乳酸与L-乳酸的区别是A. 熔点不同B. 溶解度不同C. 旋光⽅向不同D. 化学性质不同20. 季胺碱热分解符合规则A. MarkovnikovB. Hofman21. 下列哪⼀个极限结构对1，3－丁⼆烯真实分⼦的结构贡献最⼤H 2C C H C H CH 2A. B.H 2C C HC H CH 2C. D.H 2C C H C H CH 2H 2C H C H 222. 按官能团分类，丙酮与⼄⼆醇在浓硫酸中反应的产物应该属于A. 醛B. 醚C. 酮D. 酯23. CH 3CH=CH 2分⼦中含有个σ键，个π键A. 3，1B. 3，2C. 8，1D. 6，224. 丁烷绕C 2-C 3键旋转的最稳定的构象是A. 完全重叠式B. 对位交叉式C. 部分重叠式D. 邻位交叉式25. 环烷烃最稳定的构象是A. 环丁烷蝶式B. 环戊烷信封式C. 环⼰烷椅式D. 环⼰烷船式26. 能与亚硝酸反应⽣成黄⾊油状物的是A. 苯胺B. N-甲基苯胺C. 对甲基苯胺D. ⼄酰苯胺27. 某羟基酸加热反应后⽣成⼀个具有六元环的内酯，则该羟基酸是羟基酸A. α-B. β-C. δ-D. γ-B. RO-C. ROHD. OH-29. 低级碳醇可以⽤下列哪种⼲燥剂⼲燥A. CaCl2B. NaC. H2SO4D. MgSO430. CH3CH2CHBrCH3与KOH/C2H5OH溶液反应的主产物是A. CH3CH=CHCH3B. CH3CH2CH(OH)CH3C. (CH3)2CHCH2OHD. CH3CH2CH2CH331. 下列化合物有芳⾹性的是A B C D EO32. 下列化合物哪个可以⽤来制备Grignard试剂H3CO CH2BrOOBrOOBrCH3CH3A. B.33. 在光照下，烷烃进⾏卤代反应是通过下列哪种中间体进⾏的A. 碳正离⼦B. ⾃由基C. 碳负离⼦D. 协同反应，⽆中间体CH3CH2CHH3化合物的费歇尔投影式正确的是34.HHO CH3CH2CH3CH2CH3HO CH3HCH2CH3H CH3OHOHH CH2CH3CH3A. B. C. D.35. 下列各异构体中，不与AgNO3的醇溶液反应的是A.B. C. D.CH 2CH 2Cl CH 3CH 2CH 2CH 3Cl CH 2Cl CH 2CH 3C CH 3 CH 3Cl36. 下列化合物能发⽣歧化反应的是A. B. C. D.C 6H 5CHO CH 3CHO (CH 3)2CHCHO CHO37. 下列化合物不能溶于浓硫酸的是D.CH 3OCH 3H 2C CH 2CH 3CH 338. 下列化合物能与亚硝酸反应放出氮⽓的是A.(CH 3CH 2)2NHB.NH 2C.(CH 3CH 2)3ND.CH 3CONH 239. 下列各对化合物中，不属于⽴体异构的是A. 正戊烷和新戊烷B. 环⼰烷的椅式构象和船式构象C. (R)-乳酸和(S)-乳酸D. 顺-2-丁烯和反-2-丁烯40. 下列化合物中能够发⽣克莱森酯缩合反应的是A. B. C.HCOOCH 2CH 3CH 3COOC 2H 5(CH 3)3CCOOC 2H 543. 保护醛基常⽤的反应是A. 氧化反应B. 羟醛缩合C. 缩醛的⽣成D. 还原反应44. 下列化合物的酸性由强到弱排列正确的是a. 甲醇b. ⼄醇c. 正丙醇d. 叔丁醇A. d ＞c ＞b ＞aB. a ＞b ＞c ＞dC. d ＞b ＞c ＞aD. a ＞b ＞d ＞c45.下列化合物不能与饱和NaHSO 3溶液作⽤⽣成晶体的是O D.A. B. C.CH 33CH 3CH 22CH 3CH 3CHO O O46. 某卤代烃发⽣亲核取代反应时活性中间体是碳正离⼦，则与反应物相⽐，产物的构型A. 完全翻转B. 保持A. B. C. D.Br 2/CCl 4Ag(NH 3)2NO 3KMnO 4Cu(NH 3)2Cl48. 下列反应能⽤来制备伯醇的是 A. 甲醛与格⽒试剂加成，然后⽔解 B. ⼄醛与格⽒试剂加成，然后⽔解C. 丙酮与格⽒试剂加成，然后⽔解D. ⼄酸⼄酯与格⽒试剂加成，然后⽔解49. 烷烃发⽣卤化反应时，1°H、2°H 和3°H 的反应活性从⼤到⼩排列正确的是 A. 1°H ＞ 2°H ＞ 3°H B. 1°H ＞ 3°H ＞2°HC. 3°H ＞ 1°H ＞ 2°HD. 3°H ＞ 2°H ＞ 1°H50. CH 2=CHCH 2CH 2C CH 与1 mol HBr 加成产物是D.C.A.CH 3CHCH 2CH 2C CHBr B.CH 2CH 2CH 2CH 2C CH BrH 2C CHCH 2CH 2CCH 2Br H 2C CHCH 2CH 2CH CH Br51. 若要由苯制备间硝基苯甲酸，正确的⽅法是A. 先硝化，再烷基化，最后氧化B. 先烷基化，再硝化，最后氧化C. 先烷基化，再氧化，最后硝化D. 都正确52. 下列化合物中，与硝酸银⼄醇溶液作⽤最快的是A. 氯⼄烯B. 1-溴丁烷C. 氯化苄D. 2-氯丁烷53. 为了提⾼CH 3CHO + HCN CH 3CH(OH)CN 的反应速率，可采⽤措施。