天脉(注射用己酮可可碱)
2024年己酮可可碱氯化钠注射液市场需求分析
2024年己酮可可碱氯化钠注射液市场需求分析1. 引言己酮可可碱氯化钠注射液是一种常用的药物,经过多年的发展,已成为医疗行业中不可或缺的药品之一。
本文将对己酮可可碱氯化钠注射液的市场需求进行详细分析。
2. 市场概述2.1 市场规模己酮可可碱氯化钠注射液市场以其强大的药效和广泛的应用领域而受到消费者的青睐。
根据市场研究数据,截至目前,己酮可可碱氯化钠注射液市场规模已达到数十亿美元。
2.2 市场分布己酮可可碱氯化钠注射液市场分布广泛,包括医院、药店、诊所等各个渠道。
其中,医院是己酮可可碱氯化钠注射液主要销售渠道,占据了市场份额的大部分。
3. 市场需求分析3.1 人口老龄化带来需求增长随着人口老龄化问题日益突出,患有心脑血管疾病的人群逐渐增加。
而己酮可可碱氯化钠注射液作为一种重要的心脑血管药物,在老年人群体中的需求大幅增长,成为市场增长的主要驱动力之一。
3.2 药品临床应用广泛己酮可可碱氯化钠注射液在临床上有着广泛的应用领域,包括心绞痛、急性心肌梗死、心肌梗死后心力衰竭等。
这些疾病在全球范围内都存在,因此市场需求非常稳定。
3.3 新技术带来新需求随着医疗技术的发展进步,相关领域的新技术不断涌现,这也为己酮可可碱氯化钠注射液市场带来了新的需求。
例如,随着远程医疗技术的应用,己酮可可碱氯化钠注射液可以通过远程医疗的方式提供给患者,进一步扩大了市场需求。
4. 市场竞争分析4.1 主要竞争对手目前,己酮可可碱氯化钠注射液市场主要竞争对手包括国内外的制药公司,如辉瑞、强生等。
这些公司拥有强大的研发能力和广泛的销售网络,与己酮可可碱氯化钠注射液市场竞争非常激烈。
4.2 竞争优势在竞争激烈的市场环境下,己酮可可碱氯化钠注射液有着自身的竞争优势。
首先,己酮可可碱氯化钠注射液具有良好的药效和安全性,得到了医生和患者的信任。
其次,己酮可可碱氯化钠注射液的价格相对较低,能够满足不同消费者的需求。
5. 市场前景5.1 市场增长潜力己酮可可碱氯化钠注射液市场具有较为广阔的增长空间。
注射用己酮可可碱
注射用己酮可可碱【药品名称】通用名称:注射用己酮可可碱英文名称:Pentoxifylline for Injection【成份】α-[3-[[2-(3,4-二甲氧苯基)乙基]甲氨基]丙基]-3,4-二甲氧基-α-异丙基苯乙腈盐酸盐分子式:C27H38N2O4.HCL 分子量:491.07【适应症】1.心绞痛:变异型心绞痛;不稳定性心绞痛;慢性稳定性心绞痛。
2.心律失常:与地高辛合用控制慢性心房颤动和/或心房扑动时的心室率;预防阵发性室上性心动过速的反复发作。
3.原发性高血压。
【用法用量】通过调整剂量达到个体化治疗。
安全有效的剂量为不超过480mg/日。
1.心绞痛:一般剂量为口服维拉帕米80~120mg/次,一日三次。
肝功能不全者及老年人的安全剂量为40mg/次,一日三次口服。
约在药后8小时根据疗效和安全评估决定是否增量。
2.心律失常:慢性心房颤动服用洋地黄治疗的病人,每日总量为240~320mg,分三次或四次/日口服。
预防阵发性室上性心动过速(未服用洋地黄的病人)成人的每日总量为240~480mg,一日三次或四次口服。
年龄1~5岁:每日量4~8mg/kg,一日分三次口服;或每隔8小时口服40~80mg。
>5岁:每隔6~8小时口服80mg。
3.原发性高血压:一般起始剂量为80mg,口服,一日三次。
使用剂量可达每日360~480mg。
对低剂量即有反应的老年人或体型瘦小者,应考虑起始剂量为40mg,口服,一日三次。
【不良反应】以推荐的单剂量和每日总量为起始剂量并逐渐向上调整剂量用药,严重不良反应少见。
发生率在1~10%的不良反应:便秘(7.3%);眩晕、轻度头痛(3.5%);恶心(2.7%);低血压(2.5%);头痛(2.2%)。
外周水肿(2.1%);充血性心力衰竭(1.8%);窦性心动过缓,I度、II度或III度房室阻滞;皮疹(1.2%);乏力;心悸;转氨酶升高,伴或不伴碱性磷酸酶和胆红素的升高,这种升高有时是一过性的,甚至继续使用维拉帕米仍可消失。
己酮可可碱神经内科注射液PPT课件
【 规 格 】5ml:0.1g
【 贮 藏 】遮光,密闭(10~30℃)保存。
【 包 装 】玻璃安瓿,5支/盒。
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己酮可可碱的作用机制
己酮可可碱为非特异性磷酸二酯酶抑制剂,通过抑制细胞的磷酸二酯酶,减少环磷 酸腺苷(cAMP)水解为5’-磷酸腺苷,使细胞内cAMP升高,从而产生一系列的生理活性。
己酮可可碱
治疗组治疗后神经功能缺损评分较治疗前明显下降,下降程度明显高于对照组。
安全性:
在治疗中治疗组有2例出现恶心、呕吐,停药后自行消失,未见脑出血、过
敏反应及其他毒性反应。
结论:己酮可可碱治疗急性脑梗塞安. 全有效,值得临床推广应用。
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杨丽红.己酮可可碱治疗急性脑梗塞58例[J].国药业,2007,16(1):58
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张杰文,等.丁咯地尔己酮可可碱治疗急性脑梗死疗效比较[J].医药导报,2002 ,21(5):283-285
己酮可可碱治疗外伤性脑梗死
方法:加用己酮可可碱0.2~0.6g 加入500ml生理盐水中静脉滴注,6~8h滴 完,每日1次,10 天为1个疗程,共用3个疗程;对照组16例仅用常规治疗。 患者预后情况(生存质量)
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6
己酮可可碱的临床应用
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张词侠,等.己酮可可碱的药理特性和治疗用途的研究进展[J]中国临床药理学杂志,2008,24(1):74-77
己酮可可碱临床脑保护
急性脑梗塞
外伤性脑梗死
短暂性脑缺血发作
不同情况脑梗死
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脑组织的保护
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己酮可可碱治疗急性脑梗塞
方法:治疗组给予己酮可可碱300mg加生理盐水250mL静脉滴注,1次/d。 对照组给予低分子右旋糖酐500mL+复方丹参注射液20mL静脉滴注,1次/d。两 组患者均给予适当的脱水剂、脑保护剂及其他基础治疗,治疗周期均为15 d。
己酮可可碱神经内科注射液
建议使用已酮可可碱或微粒纯化黄酮制剂,并结合压力疗法加速静脉性溃疡 的愈合(GRADE 2B)。
ESC外周动脉疾病的诊断和治疗(2011)
己酮可可碱可增加白细胞和红细胞的变形性,因此可以降低血压粘度。在一 项系统分析中,可明显的增加患者的步行距离。
己酮可可碱对不同情况脑梗死的疗效
方法:治疗组采用己酮可可碱0.1g静滴,2次/d,每次不少于2h;胞二磷胆碱100ml 静滴,2 次/d,2h/次。对照组采用复方丹参250ml、低分子右旋糖酐针500ml,每 日各1次静滴,两组均酌情加用20 %甘露醇注射液。
有效率% 0%
20%
40%
60%
80%
症、脑缺血引起的脑功能障碍。(2)外周血循环障碍性 疾病如慢性栓塞性脉管炎等。 【 规 格 】5ml:0.1g 【 贮 藏 】遮光,密闭(10~30℃)保存。 【 包 装 】玻璃安瓿,5支/盒。 【有 效 期】24个月 【批准文号】国药准字H20065204 【生产企业】广州万正药业有限公司
己酮可可碱的作用机制
己酮可可碱治疗急性脑梗死
方法:急性脑梗死患者40 例,用己酮可可碱,首日0.1g,次日0.2g,以后均为0.3g, 分别溶于250mL0.9%氯化钠注射液中,静脉滴注,qd。疗程均为14d。
患者使用己酮可可碱前后神经功能缺损程度评分
5
4
3
2
1.09
1
0.32
0.12
0
0.07
0.13
0.6
意识 水平凝视 面瘫
汪利宗,等.己酮可可碱对心肺复苏后患者脑组织的保护作用[J].继续医学教育, 2017,31(12):146-147
己酮可可碱注射液标准
己酮可可碱注射液标准
己酮可可碱注射液是一种外周血管扩张药,主要用于治疗脑部血循环障碍(如暂时性脑缺血发作、中风后遗症、脑缺血引起的脑功能障碍)以及外周血循环障碍性疾病(如慢性栓塞性脉管炎等)。
该药品为处方药,医保类型为医保乙类。
己酮可可碱注射液的主要成分是己酮可可碱,其化学名称为3,7-二氢-3,7-二甲基-1-(5-氧代己基)嘌呤。
药品性状为无色澄明液体。
使用方法为静脉滴注,患者应处于平卧位。
初次剂量为100mg己酮可可碱,于1-2小时内输入。
根据患者耐受性可每次增加50mg,但每次用药量不可超过200mg,每日1-2次。
每日最大剂量不应超过400mg/24小时。
己酮可可碱注射液的不良反应包括胃肠不适(如上腹部压迫感或饱胀感、恶心、呕吐、胃痛、腹泻)、眩晕、头痛、厌食、腹胀、呕吐等,其发生率均在5%以上,最多达30%左右。
较少见的不良反应有:心血管系统(血压降低、呼吸不规则、水肿)、神经系统(焦虑、抑郁、抽搐)、消化系统(厌食、便秘、口干、口渴)、皮肤(血管性水肿、皮疹、指甲发亮)等。
需要注意的是,己酮可可碱注射液的价格因生产厂家、规格和销售渠道等因素而异。
如需购买,请咨询专业药师或医生,并在正规药店或医院购买。
中国己酮可可碱注射液行业研究报告
中国己酮可可碱注射液行业研究报告
中国己酮可可碱注射液是一种用于治疗心血管和神经系统疾病的药物。
自2000年代初以来,该品种一直受到国内外医药企
业的关注和研究。
本报告的研究对象为中国境内的己酮可可碱注射液市场,主要包括市场规模、价格、销售渠道、竞争格局、需求状况、影响因素以及未来发展趋势等方面。
研究结果表明,目前中国己酮可可碱注射液市场规模仍较小,但呈稳步增长态势。
随着人口老龄化和心血管疾病、脑血管疾病等慢性病的日益增多,该品种将有望迎来更广阔的市场空间。
市场主要分布在专业医疗机构和大型医院,品牌和产品质量是消费者选择的主要因素。
目前市场上主要的竞争者为国内外知名医药企业,其中外资企业拥有较高的技术和品牌优势。
未来,随着政策环境的变化以及技术的提升,中国己酮可可碱注射液市场将持续发展。
在市场扩大的背景下,企业需要加强研发能力,提高产品质量,加大市场宣传和推广力度,以争取更多市场份额。
己酮可可碱神经内科注射液 PPT
张杰文,等.丁咯地尔己酮可可碱治疗急性脑梗死疗效比较[J].医药导报,2002 ,21(5):283-285
己酮可可碱治疗外伤性脑梗死
方法:加用己酮可可碱0.2~0.6g 加入500ml生理盐水中静脉滴注,6~8h滴 完,每日1次,10 天为1个疗程,共用3个疗程;对照组16例仅用常规治疗。 患者预后情况(生存质量)
纤维蛋白原(g/L)
*p<0.05, **p<0.01 结果:
治疗组血浆粘度、纤维蛋白原与治疗前相比较有显著性差异, 明显优于对照组。
结论:己酮可可碱能显著改善微循环、降低血液黏滞度和血浆纤维蛋白原含量,
可产生明显的抗凝、溶解血栓, 防止血栓再形成的作用。
张先平.己酮可可碱联合治疗急性脑梗死的临床疗效[J].中国现代医生,2007 ,45(6):44-45
*p<0.05
结论:血清NSE、S-100β 蛋白水平高低能够反应心肺复苏后脑损伤严重程度,治疗组与
对照组相比治疗后血清NSE、S-100β蛋白水平显著降低,说明早期应用己酮可可碱可以减 轻心肺复苏后脑损伤程度。
汪利宗,等.己酮可可碱对心肺复苏后患者脑组织的保护作用[J].继续医学教育, 2017,31(12):146-147
禁忌及注意事项
禁忌
(1)对己酮可可碱或其他甲黄嘌呤药物过敏者禁用。 (2)脑出血患者及广泛视网膜出血者,急性心肌梗塞病人、严重冠 状动脉及脑血管硬化伴高血压患者、严重的心律失常者禁用。 注意事项
(1)低血压、血压不稳或肾功能不全者慎用。 (2)有出血倾向和新近有过出血史者不宜应用,以免诱发出血。
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对急性脑梗塞的血液流变学变化
方法:治疗组以己酮可可碱200mg溶入250mL生理盐水溶液中静脉滴入;对照组 以复方丹参20mL静脉滴入,治疗14d;其余治疗两组都口服尼莫地平20mg, tid , 肠溶阿司匹林100mg,qd;有脑水肿者加用甘露醇;视需要加用抗生素、降糖药、 降压药。
己酮可可碱注射液
己酮可可碱注射液【药品名称】通用名称:己酮可可碱注射液英文名称:Pentoxifylline Injection【成份】已酮可可碱。
【适应症】脑部血液循环障碍如暂时性脑缺血发作、中风后遗症、脑缺血引起的脑功能障碍;外周血循环障碍性疾病如慢性栓塞性脉管炎等。
【用法用量】静脉滴注。
用时患者应处于平卧位。
初次剂量为己酮可可碱0.1g,于2-3小时内输入,最大滴速不可超过每小时0.1g,根据患者耐受性可每次增加0.05g,但每次用药量不可超过0.2g,每日1-2次,每日最大剂量不应超过0.4g。
【不良反应】1.常见的不良反应有:恶心、头晕、头痛、厌食、腹胀、呕吐等,其发生率约在5%以上。
2.较少见的不良反应有心血管系统:血压降低,呼吸不规则,水肿;神经系统的焦虑、抑郁、抽搐;消化系统的厌食、便秘、口干、口渴;皮肤的血管性水肿、皮疹、指甲发亮:以及视力模糊、结膜炎、中央盲点扩大,味觉减退,唾液增多,白细胞减少,肌肉酸痛,体重改变等。
3.偶见的不良反应有心绞痛、心律不齐;黄疸、肝炎、肝功能异常,血液纤维蛋白原降低,再生不良性贫血等。
【禁忌】对己酮可可碱过敏者,脑出血患者,广泛视网膜出血者,急性心肌梗塞病人,妊娠期,严重冠状动脉及脑血管硬化伴高血压者,严重的心律失常及糖尿病患者禁用本品。
【注意事项】低血压、血压不稳或肾功能严重失调患者慎用。
【特殊人群用药】儿童注意事项:儿童不推荐使用。
妊娠与哺乳期注意事项:1.动物实验中提示长期应用己酮可可碱有增加纤维瘤发生机会,但没有明显致畸性。
妊娠妇女是否应用此药应考虑利弊;2.己酮可可碱及其代谢物可由乳汁分泌,哺乳期妇女应暂停用药。
老人注意事项:老年患者在肝脏代谢减慢,通过肾脏、粪便排泄速率减慢,应酌情减量。
【药物相互作用】1.与抗血小板或抗凝血药合用时,凝血时间延长,在应用华法林的病人中合用此药时应当减少剂量;2.与茶碱类药物合用时有协同作用,可增加茶碱的药效与毒性反应。
2024年己酮可可碱氯化钠注射液市场环境分析
2024年己酮可可碱氯化钠注射液市场环境分析1. 市场概览己酮可可碱氯化钠注射液是一种常用的药物,主要用于治疗心绞痛和心肌梗死等疾病。
它具有快速、有效的特点,广泛应用于临床医疗领域。
本文将对己酮可可碱氯化钠注射液的市场环境进行分析,从需求、供应、竞争等方面进行综合评估。
2. 市场需求分析2.1 消费者需求己酮可可碱氯化钠注射液主要被医院和大型医疗机构采购和使用。
其主要消费者是需要对心绞痛和心肌梗死等心脏疾病进行治疗的患者。
随着人口老龄化趋势的加剧,心血管疾病的患病率逐渐上升,对己酮可可碱氯化钠注射液的需求也相应增加。
2.2 市场规模根据市场调研数据,当前己酮可可碱氯化钠注射液市场规模较大,年销售额在数十亿元人民币左右。
未来几年市场规模有望继续扩大,预计年增长率将保持在10%左右。
3. 市场供应分析3.1 厂商竞争己酮可可碱氯化钠注射液市场存在多家厂商竞争。
主要厂商包括国内知名制药企业和国际制药巨头。
这些厂商拥有强大的研发能力和生产能力,能够满足市场需求。
3.2 供应链己酮可可碱氯化钠注射液的供应链主要包括原料采购、生产制造、物流运输和销售分销等环节。
厂商与原料供应商建立稳定的合作关系,确保原材料供应的稳定性。
生产制造过程中,严格按照药品质量标准进行生产,确保产品质量。
物流运输环节要求及时、安全地将产品送达医院或医疗机构。
销售分销渠道覆盖广泛,能够快速将产品推向市场。
4. 市场竞争分析4.1 竞争格局己酮可可碱氯化钠注射液市场竞争激烈,厂商之间存在激烈的价格竞争和产品差异化竞争。
国内制药企业在市场上占据较大份额,但国际制药巨头通过技术创新和品牌优势也有一定市场份额。
4.2 品牌优势己酮可可碱氯化钠注射液市场中,一些知名品牌拥有较大的市场份额和较高的品牌认知度。
这些品牌在长期市场竞争中积累了良好的声誉和客户基础。
品牌知名度的提升对于市场份额的保持和增长起到积极推动作用。
5. 市场趋势分析5.1 市场增长趋势随着人口老龄化和心血管疾病患病率的上升,己酮可可碱氯化钠注射液市场有望持续增长。
己酮可可碱神经内科注射液
精品文档 张杰文,等.丁咯地尔己酮可可碱治疗急性脑梗死疗效比较[J].医药导报,2002 ,21(5):283-285
己酮可可碱治疗外伤性脑梗死
方法:加用己酮可可碱0.2~0.6g 加入500ml生理盐水中静脉滴注,6~8h滴 完,每日1次,10 天为1个疗程,共用3个疗程;对照组16例仅用常规治疗。 患者预后情况(生存质量)
己酮可可碱(pentoxifylfine):具有扩张血管、减少白细胞与血管内皮细胞 黏附和拮抗氧自由基等作用,符合治疗脂性硬皮症和静脉溃疡的治疗要求。
SVS美国下肢静脉曲张及慢性静脉疾病治疗指南解读(2011)
建议使用已酮可可碱或微粒纯化黄酮制剂,并结合压力疗法加速静脉性溃疡 的愈合(GRADE 2B)。
己酮可可碱临床脑保护
急性脑梗塞
外伤性脑梗死
短暂性脑缺血发作
不同情况脑梗死
精品文档
脑组织的保护
己酮可可碱治疗急性脑梗塞
方法:治疗组给予己酮可可碱300mg加生理盐水250mL静脉滴注,1次/d。 对照组给予低分子右旋糖酐500mL+复方丹参注射液20mL静脉滴注,1次/d。两 组患者均给予适当的脱水剂、脑保护剂及其他基础治疗,治疗周期均为15 d。
纤维蛋白原(g/L)
*p<0.05, **p<0.01 结果:
治疗组血浆粘度、纤维蛋白原与治疗前相比较有显著性差异, 明显优于对照组。
结论:己酮可可碱能显著改善微循环、降低血液黏滞度和血浆纤维蛋白原含量,
可产生明显的抗凝、溶解血栓, 防止血栓再形成的作用。
精品文档 张先平.己酮可可碱联合治疗急性脑梗死的临床疗效[J].中国现代医生,2007 ,45(6):44-45
对急性脑梗塞的血液流变学变化
己酮可可碱介绍
国家药品宏观调控,对于辅助用药监管力度从政策直接落地执行《第一轮 重点监管目录》;接下来第二轮仍在路上。剑指心脑血管和周围血管核心 大产品。
中药注射剂大批限制,部分产品被剔除医保。核心领域心脑血管及周围血 管用药。重点在于医院级别和疾病性质予以限制。
IMS数据表明中国市场核心产品分布抗感染除外仍然集中在心脑血管领域和 肿瘤领域。
法舒地尔
乙
352
酚苄明
乙
★(352) 酚苄明
乙
353
己酮可可碱
乙
★(353) 己酮可可碱
乙 ★(353)己酮可可碱
乙
354
尼麦角林
乙
355
烟酸
乙
★(355) 烟酸
乙
★(355) 烟酸
乙
356
烟酸肌醇酯
乙
357
胰激肽原酶
乙
★(357) 胰激肽原酶
注射剂 口服常释剂型 口服常释剂型 缓释控释剂型
注射剂
口服常释剂型 注射剂 口服常释剂型 缓释控释剂型
结果
治疗后,全血低切粘度下降,全血高切粘度及血浆粘度均明显下降。红细胞聚集指数明显下降, 红细胞变形指数明显上升。
药理作用
☼ 免疫抑制作用 ☼ 改善血流动力学(主要通过增强红细胞的变形能力; 降低血浆纤维蛋白的含量及抑制血小板聚集来达到全血粘度降低。) ☼ 改善组织细胞功能 ☼ 增加细胞内环磷酸腺苷(cAMP)浓度(增强细胞抗缺氧能力) ☼ 抗纤维化的作用(肝纤维化) ☼ 其他
说明书适应症
1.脑部血液循环障碍如暂时性脑缺血发作(TIA)、中 风后遗症、脑缺血引起的脑功能障碍;
降低肝纤维化程度
TNF-α表达异常在心
心肺复苏后患者
己酮可可碱注射剂说明书修订要求
附件己酮可可碱注射剂说明书修订要求一、【不良反应】项下应包含以下内容本品上市后监测到以下不良反应/事件:免疫系统损害:过敏反应如超敏反应、类速发严重过敏反应,罕见过敏性休克、血管神经性水肿、支气管痉挛。
胃肠系统损害:恶心、呕吐、腹部不适、腹胀、腹痛、腹泻、口干、嗳气、消化不良、胃食管返流、味觉减退、唾液增多、胃肠道出血。
各类神经系统损害:头晕、头痛、头部不适、感觉减退、震颤。
眼器官损害:视物模糊、视觉损害、结膜出血、视网膜出血。
皮肤及皮下组织损害:瘙痒、荨麻疹、斑丘疹、红斑、皮肤黏膜出血、多汗。
心血管系统损害:心慌、心悸、心律失常、心动过速、心绞痛。
精神系统损害:烦躁不安、抽动、焦虑、睡眠障碍。
呼吸系统损害:呼吸困难、呼吸急促、窒息感、支气管痉挛。
全身性损害:胸部不适、胸痛、乏力、寒战、发热、水肿。
血管及淋巴管类损害:潮红、静脉炎、注射部位疼痛、低血压。
肝胆系统损害:肝功能异常、肝转氨酶或碱性磷酸酶升高。
血液及淋巴系统损害:罕见血小板减少,白细胞减少。
其他如血压升高、血压降低、低血糖、泌尿生殖道出血、鼻—1—出血等。
二、【注意事项】项下应包含以下内容1.本品可引起过敏性休克。
用药前应询问患者药物过敏史,用药过程中要密切监测,如果出现皮疹、瘙痒、呼吸困难、血压下降等症状和体征,应立即停药并及时治疗。
2.如果在己酮可可碱治疗期间出现视网膜出血,应立即停药。
3.己酮可可碱可以增加抗凝剂的效果,如果患者在有出血倾向时,同时服用抗凝剂,很可能引发出血。
在使用己酮可可碱时,可以口服抗凝剂(维生素K拮抗剂),但应严格监测出血风险,建议进行凝血测试(INR)。
4.有出血倾向或新近有出血史的患者不宜应用此药。
5.低血压和循环状态不稳定者应慎用本品,因为本品可引起一过性低血压,并伴有虚脱的倾向。
6.对肾功能不全患者(肌酐清除率低于30ml/min)或严重肝功能障碍患者,应降低己酮可可碱使用量,并监测肝肾功能。
(注:如原批准说明书的安全性内容较本修订要求内容更全面或更严格的,应保留原批准内容。
己酮可可碱介绍
降低肝纤维化程度
TNF-α表达异常在心
心肺复苏后患者
己酮可可碱(PTX)能够降低心肺复苏后患者血 力衰竭发生发展中
中NSE(特异性烯醇化酶)、S-100β蛋白水平, 具有重要作用,己酮
减轻心肺复苏后患者的脑损伤,对脑组织有一 可可碱调节细胞免
定的保护作用。
疫功能治疗可能改
善CHF患者的预后。
EF得到改善;己酮可可碱其对HF患者Th1/Th2
涉及相关领域:心脑血管疾病、血液流变学、内分泌糖尿病相关、再灌注损伤、细胞因 子、TNF、保护作用、肝疾病、急性肺损伤、干预作用等等
己酮可可碱治疗血栓闭塞性脉管炎
方法:己酮可可碱每日300mg( 首次100mg)加入0.9%氯化钠注射液250ml静滴,加服 益气通阳化痰方。15d为1疗程。治疗2个疗程,疗程间休息5d。
者
在短暂性脑缺血发作患者中的应用价值较 镜下经己酮可可碱处理的
脑病科 神经内科
高。
红细胞穿过微孔滤过器所
需的压力明显减少 ,红细
己酮可可碱(PTX)能够降低心肺复苏后患者 胞变形能力大大提高 ,红
心内科
心肺复苏后患者
血中NSE(特异性烯醇化酶)、S-100β蛋白 水平,减轻心肺复苏后患者的脑损伤,对脑组
结果
治疗后,全血低切粘度下降,全血高切粘度及血浆粘度均明显下降。红细胞聚集指数明显下降, 红细
治疗前后血液流变学变化
mpa.s
14
12.78
12
10
9.01
8
6
4
2
0 全血低切粘度
5.22 4.00
血浆高切粘度 治疗前 治疗后
1.93 1.25 全血高切粘度
2.5
2.44
己酮可可碱神经内科注射液(行业精制)
65.5%
对照组(58)
13.8%
20.7%
31.0%
89.7%*
治疗组(58)
37.9%
25.9%
31.0%3.4%Fra bibliotek25.9%
6.9% 3.4%
0.0%
20.0% 基本痊愈
40.0%
60.0%
80.0%
显著好转 好转 无变化 恶化
100.0%
结果:
注:与时照组相比,*P<0.01
治疗组的基本治愈率和有效率明显高于对照组。
专业类别
6
己酮可可碱的临床应用
专业类别
7
张词侠,等.己酮可可碱的药理特性和治疗用途的研究进展[J]中国临床药理学杂志,2008,24(1):74-77
己酮可可碱临床脑保护
急性脑梗塞
外伤性脑梗死
短暂性脑缺血发作
不同情况脑梗死
专业类别
脑组织的保护
8
己酮可可碱治疗急性脑梗塞
方法:治疗组给予己酮可可碱300mg加生理盐水250mL静脉滴注,1次/d。 对照组给予低分子右旋糖酐500mL+复方丹参注射液20mL静脉滴注,1次/d。两 组患者均给予适当的脱水剂、脑保护剂及其他基础治疗,治疗周期均为15 d。
治疗组治疗后神经功能缺损评分较治疗前明显下降,下降程度明显高于对照组。
安全性:
在治疗中治疗组有2例出现恶心、呕吐,停药后自行消失,未见脑出血、过 敏反应及其他毒性反应。
结论:己酮可可碱治疗急性脑梗塞专安业类全别有效,值得临床推广应用。
10
杨丽红.己酮可可碱治疗急性脑梗塞58例[J].国药业,2007,16(1):58
己酮可可碱治疗急性脑梗死
己酮可可碱注射液临床疗效与不良反应分析
己酮可可碱注射液临床疗效与不良反应分析
李佳
【期刊名称】《中国处方药》
【年(卷),期】2022(20)5
【摘要】目的分析临床中使用己酮可可碱注射液后所发生的各种不良反应与临床疗效。
方法将2015年1月1日~2020年12月31日间收治的108例使用己酮可可碱注射液的患者纳入本研究,分析治疗方案的不良反应发生率、神经功能缺损情况。
结果患者不良反应发生率为37.04%;治疗后患者的NIHSS评分显著低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05)。
结论己酮可可碱注射液不良反应率较低,对于神经功能的损害较小。
【总页数】2页(P77-78)
【作者】李佳
【作者单位】潍坊市市场监管发展服务中心药品不良反应监测科
【正文语种】中文
【中图分类】R74
【相关文献】
1.己酮可可碱氯化钠注射液治疗急性脑梗死的临床观察
2.反相高效液相色谱法测定己酮可可碱氯化钠注射液中己酮可可碱的含量
3.己酮可可碱注射液治疗急性脑梗死疗效观察
4.己酮可可碱联合治疗急性脑梗死的临床疗效
5.己酮可可碱对心肌梗死溶栓治疗患者血清炎症因子和临床疗效的影响
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2024年己酮可可碱氯化钠注射液市场分析报告
2024年己酮可可碱氯化钠注射液市场分析报告1. 简介己酮可可碱氯化钠注射液是一种用于治疗心律失常和心绞痛的药物。
该注射液主要成分是己酮可可碱和氯化钠。
本报告对己酮可可碱氯化钠注射液市场的市场规模、竞争格局、增长趋势等进行了分析。
2. 市场规模根据市场调研数据显示,己酮可可碱氯化钠注射液市场规模持续增长。
2019年,全球己酮可可碱氯化钠注射液市场总销售额达到X亿美元,预计到2025年将达到X 亿美元。
亚洲地区占据了己酮可可碱氯化钠注射液市场的主导地位,其市场份额约为X%。
而欧洲和北美市场份额分别约为X%和X%。
3. 竞争格局目前,己酮可可碱氯化钠注射液市场存在着多家主要企业。
这些企业通过研发创新药物、扩大销售渠道和进行市场推广来保持竞争优势。
其中,某家公司是己酮可可碱氯化钠注射液市场的领导者,其市场份额约为X%。
此外,其他几家公司也在市场上表现出良好的增长势头。
4. 增长趋势随着人们对健康状况的关注增加,己酮可可碱氯化钠注射液的需求也在不断增长。
同时,心血管疾病的发病率上升也为市场提供了增长机会。
另外,一些新兴市场对己酮可可碱氯化钠注射液的需求也在逐渐增加,这将进一步推动市场的发展。
5. 市场挑战尽管己酮可可碱氯化钠注射液市场有着广阔的发展前景,但也面临着一些挑战。
其中,对己酮可可碱氯化钠注射液的安全性和有效性的担忧是主要的挑战之一。
此外,严格的监管要求和不断变化的市场环境也对企业的运营和发展带来了一定的困扰。
6. 结论己酮可可碱氯化钠注射液市场具有较大的市场规模和增长潜力。
市场竞争激烈,领先企业占据主导地位。
新兴市场的增长和心血管疾病的流行将为市场提供新的增长机遇。
然而,安全性和监管要求仍然是市场发展的关键挑战。
己酮可可碱注射液在短暂性脑缺血发作患者中的应用效果
己酮可可碱注射液在短暂性脑缺血发作患者中的应用效果晏继喜【期刊名称】《中国当代医药》【年(卷),期】2022(29)19【摘要】目的探讨己酮可可碱注射液在短暂性脑缺血(TIA)发作中的应用效果。
方法选取2018年5月至2020年5月武汉科技大学附属武昌医院收治的94例TIA发作患者作为研究对象,按抽签法将其分为对照组与试验组,每组各47例。
对照组患者给予常规的TIA发作治疗,试验组患者在对照组的基础上加用己酮可可碱注射液治疗。
比较两组患者的临床疗效、治疗前后的脑血流参数[平均血流量(Q_(mean))、最大流速(V_(max))、最小流速(V_(min))]、CT灌注成像参数[平均通过时间(MTT)、达到峰值时间(TTP)、脑组织局部血容量(CBV)、脑血流量(CBF)]、血管内皮功能[血管内皮生长因子(VEGF)、血管内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)]、不良反应及TIA复发率、脑梗死发生率。
结果试验组患者的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。
治疗后,试验组患者的Q_(mean)、V_(max)、V_(min)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。
治疗后,试验组患者的MTT、TTP低于对照组,CBV、CBF高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。
治疗后,试验组患者的VEGF、ET-1低于对照组,NO高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。
试验组患者的TIA复发率、脑梗死发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。
两组患者的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。
结论己酮可可碱注射液治疗短暂性脑缺血发作患者,能有效提高临床治疗有效率,可明显改善脑血供及血管内皮功能,同时能降低患者的复发率及脑梗死发生率,且副作用小。
【总页数】5页(P18-22)【作者】晏继喜【作者单位】武汉科技大学医学院;江汉大学附属医院【正文语种】中文【中图分类】R743.3【相关文献】1.已酮可可碱治疗36例短暂性脑缺血发作2.反相高效液相色谱法测定己酮可可碱氯化钠注射液中己酮可可碱的含量3.己酮可可碱联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血临床观察4.己酮可可碱在短暂性脑缺血发作患者中的疗效及对脑血流参数的影响5.己酮可可碱治疗短暂性脑缺血发作的有效性分析因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
己酮可可碱神经内科注射液 PPT
张杰文,等.丁咯地尔己酮可可碱治疗急性脑梗死疗效比较[J].医药导报,2002 ,21(5):283-285
己酮可可碱治疗外伤性脑梗死
方法:加用己酮可可碱0.2~0.6g 加入500ml生理盐水中静脉滴注,6~8h滴 完,每日1次,10 天为1个疗程,共用3个疗程;对照组16例仅用常规治疗。 患者预后情况(生存质量)
己酮可可碱的不良反应
3%以下的患者应用PTF后可有胃肠道副作用,如腹胀、嗳气、消 化不良、恶心呕吐等;
1%左右的患者可有神经系统副作用,如头晕头痛、焦虑等; 0.3%以下患者可有心血管系统副作用,如胸痛、心绞痛、轻度 低血压、心动过速等; 0.1%以下患者有白细胞或血小板减少、贫血等。
减少剂量可使副作用减少或消失。
己酮可可碱治疗急性脑梗死
方法:急性脑梗死患者40 例,用己酮可可碱,首日0.1g,次日0.2g,以后均为0.3g, 分别溶于250mL0.9%氯化钠注射液中,静脉滴注,qd。疗程均为14d。
患者使用己酮可可碱前后神经功能缺损程度评分
结果:
*p<0.05
用药14天后,面瘫、言语等项目及平均总评分较用药前下降,有显著性差异。
临床疗效% 65.5%
89.7%*
结果:
治疗组的基本治愈率和有效率明显高于对照组。
注:与时照组相比,*P<0.01
杨丽红.己酮可可碱治疗急性脑梗塞58例[J].国药业,2007,16(1):58
己酮可可碱治疗急性脑梗塞
神经功能缺损评分
结果:
注:与治疗前相比,*P<0.01;与时照组相比, #P<0.05
吴升华,己酮可可碱药理作用及应用[J].临床杂萃,1996,11(9):404-406
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天脉(注射用己酮可可碱)
【药品名称】
商品名称:天脉
通用名称:注射用己酮可可碱
英文名称:Pentoxifylline for Injection
【成份】
α-[3-[[2-(3,4-二甲氧苯基)乙基]甲氨基]丙基]-3,4-二甲氧基-α-异丙基苯乙腈盐酸盐
分子式:C27H38N2O4.HCL 分子量:491.07
【适应症】
1.心绞痛:变异型心绞痛;不稳定性心绞痛;慢性稳定性心绞痛。
2.心律失常:与地高辛合用控制慢性心房颤动和/或心房扑动时的心室率;预防阵发性室上性心动过速的反复发作。
3.原发性高血压。
【用法用量】
通过调整剂量达到个体化治疗。
安全有效的剂量为不超过480mg/日。
1.心绞痛:一般剂量为口服维拉帕米80~120mg/次,一日三次。
肝功能不全者及老年人的安全剂量为40mg/次,一日三次口服。
约在药后8小时根据疗效和安全评估决定是否增量。
2.心律失常:慢性心房颤动服用洋地黄治疗的病人,每日总量为240~320mg,分三次或四次/日口服。
预防阵发性室上性心动过速(未服用洋地黄的病人)成人的每日总量为240~480mg,一日三次或四次口服。
年龄1~5岁:每日量4~8mg/kg,一日分三次口服;或每隔8小时口服40~80mg。
>5岁:每隔6~8小时口服80mg。
3.原发性高血压:一般起始剂量为80mg,口服,一日三次。
使用剂量可达每日360~480mg。
对低剂量即有反应的老年人
或体型瘦小者,应考虑起始剂量为40mg,口服,一日三次。
【不良反应】
以推荐的单剂量和每日总量为起始剂量并逐渐向上调整剂量用药,严重不良反应少见。
发生率在1~10%的不良反应:便秘(7.3%);眩晕、轻度头痛(3.5%);恶心(2.7%);低血压(2.5%);头痛(2.2%)。
外周水肿(2.1%);充血性心力衰竭(1.8%);窦性心动过缓,I度、II度或III度房室阻滞;皮疹(1.2%);乏力;心悸;转氨酶升高,伴或不伴碱性磷酸酶和胆红素的升高,这种升高有时是一过性的,甚至继续使用维拉帕米仍可消失。
发生率<;1%的不良反应:低血压;心动过速;潮红;溢乳;牙龈增生;非梗阻性麻痹性肠梗阻等。
【禁忌】
1.严重左心室功能不全。
2.低血压(收缩压小于90mmHg)或心源性休克。
3.病窦综合征(已安装并行使功能的心脏起搏器病人除外)。
4.II或III度房室阻滞(已安装并行使功能的心脏起搏器病人除外)。
5.房扑动或心房颤动病人合并房室旁路通道。
6.已知对盐酸维拉帕米过敏的病人。
【注意事项】
1.心力衰竭:维拉帕米的负性肌力作用可因其减轻后负荷(降低循环血管阻力)而代偿,净效应不损害心室功能。
但是严重左心室功能不全(肺楔压大于20mmHg或射血分数小于30%)、中-重度心力衰竭的病人、已接受?受体阻滞剂治疗的任何程度的心室功能障碍的病人,避免使用维拉帕米。
必须使用维拉帕米的轻度心功能不全的病人,治疗之前需已有洋地黄类或利尿剂控制临床症状。
2.预激综合症:维拉帕米会加速房室旁路前向传导。
房室旁路通道合并心房扑动或心房颤动病人静脉用维拉帕米治疗,会通过加速房室旁路的前向传导,引起心室
率加快,甚至诱发心室颤动。
虽然口服维拉帕米未见上述报道,但这种病人接受口服维拉帕米可能有危险,因此禁止使用。
3.传导阻滞:维拉帕米可能导致房室结和窦房结传导阻滞,与血浆浓度增高相关,尤其是在治疗早期的增期。
引起I度房室阻滞、一过性窦性心动过缓,有时伴有结性逸搏。
高度房室传导阻滞不常见(0.8%)。
当出现显著的I度房室传导阻滞或逐渐发展成II或III度房室传导阻滞时,需要减量或停药。
4.肝功能损害:因维拉帕米在肝内广泛代谢,肝功能损害的病人慎用维拉帕米。
严重肝功能不全时维拉帕米的清除半衰期延长至14~16小时,该类病人只需服用正常剂量的30%。
5.肾功能损害:肾功能损害的病人慎用维拉帕米。
血液透析不能清除维拉帕米。
6.神经肌肉传导减弱:有报道维拉帕米减弱肌肉萎缩病人的神经肌肉传导,该类病人可能需要减量。
7.血清钙:维拉帕米不改变血清钙浓度,但也有高于正常范围的血钙水平可能影响维拉帕米疗效的报道。
8.因维拉帕米可引起转氨酶增高,为慎重起见,接受维拉帕米治疗的患者应定期监测肝功能。
9.妇女及哺乳期妇女用药:维拉帕米可通过胎盘。
仅用于明确需要且利大于对胎儿的危害的孕妇。
维拉帕米可分泌入乳汁,服用维拉帕米期间应中断哺乳。
10.儿童用药:18岁以下儿童的安全性和疗效尚未确定。
11.老人用药:老年病人的清除半衰期可能延长,并且必须考虑到老年人发生肝或肾功能不全更为常见。
一般地,老年人应用较低的起始剂量。
12.药物过量:服用维拉帕米过量的主要表现为低血压和心动过缓(如房室分离、高度房室传导阻滞、心脏停搏)、精神错乱、昏迷、恶心、呕吐、肾功能不全、代谢性酸中毒和高血糖等。
对症治疗包括应用阿托品、异丙肾上腺素和心脏起搏治疗及静脉输液、血管收缩剂、钙溶液(如10%的氯化钙溶液)、正性肌力药等。
血液透析不能清除维拉帕米。
【特殊人群用药】
妊娠与哺乳期注意事项:
妊娠期妇女禁用
【药物相互作用】
1.环磷酰胺、长春新碱、甲基苄肼、强的松、长春碱酰胺、阿霉素、顺铂等细胞毒性药物减少维拉帕米的吸收。
2.苯巴比妥、乙内酰脲、维生素D、苯磺唑酮和雷米封通过增加肝脏代谢降低维拉帕米的血浆浓度。
3.西米替丁可能提高维拉帕米的生物利用度。
4.维拉帕米抑制乙醇的消除,导致血中乙醇浓度增加,可能延长酒精的毒性作用。
5.少数病例报道维拉帕米和阿斯匹林合用,出血时间较单独使用阿斯匹林时延长。
6.与?受体阻滞剂联合使用,可增强对房室传导的抑制作用。
7.长期服用维拉帕米,使地高辛血药浓度增加50~75%。
维拉帕米明显影响肝硬化病人地高辛的药代动力学,使地高辛的总清除率和肾外清除率分别减少27%和29%。
因此服用维拉帕米时,须减少地高辛和洋地黄的剂量。
8.与血管扩张剂、血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂等抗高血压药合用时,降压作用叠加,应适当监测联合降压治疗的病人。
9.与胺碘酮合用可能增加心脏毒性。
10.肥厚性心肌病主动脉瓣下狭窄的病人,最好避免联合用药。
11.维拉帕米与氟卡胺合用,可使负性肌力作用叠加,房室传导延长。
12.维拉帕米可增加卡马西平、环胞素、阿霉素、茶碱的血药浓度。
13.有报道维拉帕米增加病人对锂的敏感性(神经毒性)。
14.动物实验提示吸入性麻醉剂与维拉帕米同时使用时,需仔细调整两药剂量,避免过度抑制心脏。
15.避免维拉帕米与丙吡胺同时使用。
【药理作用】
1.盐酸维拉帕米为钙离子拮抗剂。
通过调节心肌传导细胞、心肌收缩细胞以及动脉血管平滑肌细胞细胞膜上的钙离子内流,发挥其药理学作用,但不改变血清钙浓度。
2.盐酸维拉帕米扩张心脏正常部位和缺血部位的冠状动脉主干和小动脉,拮抗自发的或麦角新碱诱发的冠状动脉痉挛,增加了冠状动脉痉挛病人心肌氧的递送,解除和预防冠状动脉痉挛;维拉帕米减少总外周阻力,降低心肌耗氧量。
可用于治疗变异型心绞痛和不稳定型心绞痛。
3.维拉帕米减少钙离子内流,延长房室结的有效不应期,减慢传导,可降低慢性心房颤动和心房扑动病人的心室率;减少阵发性室上性心动过速发作的频率。
通常维拉帕米不影响正常的窦性心率,但可导致病窦综合症病人窦性停搏或窦房阻滞;维拉帕米不改变正常心房的动作电位或室内传导时间,但它降低被抑制的心房纤维去极化的振幅、速度以及传导的速度,可能缩短附加旁路通道的前向有效不应期,加速房室旁路合并心房扑动或心房颤动病人的心室率,甚至会诱发心室颤动。
4.维拉帕米通过降低体循环的血管阻力产生降低血压作用,一般不引起体位性低血压或反射性心动过速。
5.维拉帕米减轻后负荷,抑制心肌收缩,可改善左室舒张功能。
在心肌等长或动力性运动中,维拉帕米不改变心室功能正常病人的心脏收缩功能。
器质性心脏疾病的病人,维拉帕米的负性肌力作用可被降低后负荷的作用抵消,心脏指数无下降。
但在严重左室功能不全的病人(例如肺楔压大于20mmHg或射血分数小于30%),或服用?受体阻滞剂或其他心肌抑制药物的病人,可能出现心功能恶化。
6.动物试验提示维拉帕米的局部麻醉作用,是普鲁卡因等摩尔的1.6倍。
在人体该作用及剂量尚不清楚。
致癌、致突变和生殖毒性维拉帕米无致癌性。
艾姆斯试验证实维拉帕米无致突
变性。
Beagle狗长期服用维拉帕米≥30mg/(kg·d),导致透镜状和/或缝线状改变,≥62.5mg/(kg·d)时引起症状明显的白内障。
人类尚未有因服用维拉帕米而促使白内障形成的报道。
雌性鼠未见损害生殖力。
对人类的生殖力影响尚不明确。
【贮藏】
密封保存。
【批准文号】
国药准字H20020688
【生产企业】
企业名称:武汉长联来福生化药业有限责任公司
生产地址:武汉市江岸区江岸路12号。