2011年药物分析试题D

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2011药物分析第二次作业-2011.6

药物分析第二次作业（2011.6）一、最佳选择题（注：每小题只有一个正确答案）1．维生素A具有易被紫外光裂解、易被空气中氧或氧化剂氧化等性质，是由于分子中含有（E）A．环已烯基B．2,6,6-三甲基环已烯基C．伯醇基D．乙醇基E．共轭多烯醇侧链2．中国药典测定维生素E含量的方法为（B）A．高效液相色谱法B．气相色谱法C．碘量法D．荧光分光光度法E．紫外分光光度法3．2.6－二氯靛酚法测定维生素C含量，终点时溶液（C）A．由红色→无色B．由蓝色→无色C．由无色→红色D．由无色→蓝色E．由红色→蓝色4．需检查特殊杂质游离生育酚的药物是（D）A．维生素AB．维生素B1C．维生素CD．维生素EE．维生素D与下列哪个试剂反应产生扇形白色结晶？（B）5．维生素B1A．硅钨酸B．苦酮酸C．磷钼酸D．碘化汞钾E．碘6．Kober反应用于定量测定的药物为（B）A．口服避孕药B．雌激素C．雄性激素D．皮质激素7．下列那个药物能发生羟肟酸铁反应（A）A．青霉素B．庆大霉素C．红霉素D．链霉素E．维生素C8．和原料药的检验一样，药物制剂的检验不包括（B）A．鉴别B．生物利用度测定C．含量测定D．检查9．片剂的常规检查项目包括（B）A．重量差异检查和含量均匀度检查B．重量差异检查和崩解时限检查C．含量均匀度检查和溶出度检查D．溶出度检查和释放度检查10．在使用氧化还原滴定法对注射剂进行含量测定时，常采用加入掩蔽剂的方法减少还原性辅料如Vit C、亚硫酸钠等的干扰，较常使用的掩蔽剂为（D）A．甲醛和酒石酸B．酒石酸和丙酮C．乙酸乙酯和甲醛D．丙酮和甲醛11．以下哪个方法不用于溶出度的检查（D）A．小杯法B．桨法C．转篮法D．升降式崩解法12．药典规定在注射液的检查项下，可见异物指规定条件下目视可观测到的不溶性物质，粒径或长度通常大小为（ A ）。

A．大于50μmB．小于50μmC．小于10μmD．小于25μm13．对制剂进行含量测定时，硬脂酸镁作为辅料会对以下哪种测定方法产生干扰（C）A．阴离子表面活性剂滴定法B．氧化还原滴定法C．配位滴定法D．酸性染料比色法14．凡检查过释放度的制剂，不再检查（A）A．崩解时限B．重量差异D．含量均匀度15．为了加强中药注射剂的质量管理，最常采用以下哪种方法进行质量控制？（B）A．常规质量检查和鉴别技术B．中药指纹图谱技术C．生物效价测定D．TLC定性技术16．生化药物质量检验的基本程序为（A）①安全性检查②杂质检查③鉴别试验④含量（效价）测定A．③-②-①-④B．①-③-②-④C．③-①-②-④D．①-②-③-④17．创新药物在试生产阶段，执行以下哪个质量标准？（B）A．国家标准B．暂行药品标准C．临床研究用药品标准D．试行药品标准二、比较选择题（注：每组选择题的备选答案在前，试题在后，通过比较进行选择；每小题只有一个正确答案，每个备选答案既可重复选用，也可不选用。

药物分析考试题库及答案大全(2)

药物分析试题及答案一、A型题（最佳选择题）每题1分。

每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1. 用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法验证不需要考虑A. 定量限和检测限B. 精密度C. 选择性D. 耐用性E. 线性与范围2. 回收率属于药物分析方法验证指标中的A. 精密度B. 准确度C. 检测限D. 定量限E. 线性与范围3. 方法误差属A. 偶然误差B. 不可定误差C. 随机误差D. 相对偏差E. 系统误差4. 0.119与9.678相乘结果为A. 1.15B. 1.1516C. 1.1517D. 1.152E. 1.1515. 鉴别是A. 判断药物的纯度B. 判断已知药物的真伪C. 判断药物的均一性D. 判断药物的有效性E. 确证未知药物6. 取样要求：当样品数为x时，一般应按A. x≤300时，按x的1/30取样B. x≤300时，按x的1/10取样C. x≤3时，只取1件D. x≤3时，每件取样E. x＞300件时，随便取样7. 中国药典主要由哪几部分内容组成A. 正文、含量测定、索引B. 凡例、制剂、原料C. 凡例、正文、附录、索引D. 前言、正文、附录E. 鉴别、检查、含量测定8. 对药典中所用名词（例：试药，计量单位，溶解度，贮藏，温度等）作出解释的属药典哪一部分内容A. 附录B. 凡例C. 制剂通则D. 正文E. 一般试验9. 日本药局方与USP的正文内容均不包括A. 作用与用途B. 性状C. 参与标准D. 贮藏E. 确认试验10. 药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的A. 百分之一B. 千分之一C. 万分之一D. 十万分之一E. 百万分之一11. 中国药典规定，称取“2.00g”系指A. 称取重量可为1.5～2.5gB. 称取重量可为1.95～2.05gC. 称取重量可为1.995～2.005gD. 称取重量可为1.9995～2.0005gE. 称取重量可为1～3g12. 药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的A.±0.1%B.±1%C.±5%D.±10%E.±2%13. 原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过A. 100.1%B. 101.0%C. 100.0%D. 100%E. 110.0%14. 药品质量标准的基本内容包括A. 凡例、注释、附录、用法与用途B. 正文、索引、附录C. 取样、鉴别、检查、含量测定D. 凡例、正文、附录E.性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏15. 原料药物分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰A. 体内内源性杂质B. 内标物C. 辅料D. 合成原料、中间体E. 同时服用的药物16. 药典规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”是指A. 取经干燥的供试品进行试验B. 取除去溶剂的供试品进行试验C. 取经过干燥失重的供试品进行试验D. 取供试品的无水物进行试验E. 取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中的扣除17. 称取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀释至100.0mL，于20℃用2dm测定管，测得溶液的旋光度为+10.5°，其比旋度为A. 52.5°B. －26.2°C. –52.7°D. +52.5°E. + 105°18. 滴定分析中，指示剂变色这一点称为A. 等当点B. 滴定分析C. 化学计量点D. 滴定终点E. 滴定误差19. 在亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是A. 增加重氮盐的稳定性B. 防止副反应发生C. 加速反应D. 调整溶液离子强度E. 调整溶液酸度20. 容量分析中，“滴定突跃”是指A. 指示剂变色范围B. 化学计量点C. 等当点前后滴定液体变化范围D. 滴定终点E. 化学计量点附近突变的pH值范围21. 强酸滴定弱碱，突跃范围取决于弱碱的强度（Kb）与浓度（C），C×Kb应大于多少才能准确滴定A.＞10—6B. ＞10—8C. ＞10—9D. ＞10—10E. ＞10—722. 紫外法用作定性鉴别时，常用的特征参数有23. 中国药典规定紫外测定中，溶液的吸收度应控制在A. 0.00～2.00范围B. 0.3～1.0范围C. 0.2～0.8范围D. 0.1～1.0范围E. 0.3～0.7范围24. GC.HPLC法中的分离度（R）计算公式为A. R=2（tR1－tR2）/（W1－W2）B. R=2（tR1+ tR2）/（W1－W2）C. R=2（tR1－tR2）/（W1 + W2）D. R=（tR2－tR1）/2（W1+ W2）E. R=2（tR2－tR1）/（W1+W2）25. 用HPLC法测得某药保留时间为12.54min，半高峰宽 3.0mm（纸速5mm/min），计算柱效(理论板数)A. 116B. 484C. 2408D. 2904E. 242026. 检查某药物中的砷盐：取标准砷溶液2.0mL（每1mL相当于1μg的As），砷盐限量为0.0001%，应取供试品的量为A. 0.02gB. 2.0gC. 0.020gD. 1.0gE. 0.10g27. 阿司匹林片规格为0.3g，含阿司匹林（M=180.2）应为标示量的95%～105%，现用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定本品一片，应消耗滴定液体积为A. 15.00～18.31mLB. 16.65mLC. 17.48mLD. 不低于15.82mLE. 15.82～17.48mL28.与吡啶－硫酸铜作用，生成绿色配位化合物的药物是A. 苯巴比妥B. 异烟肼C. 司可巴比妥D. 盐酸氯丙嗪E. 硫喷妥钠29. 具有氨基糖苷结构的药物是A. 链霉素B. 青霉素钠C. 头孢羟氨苄D. 盐酸美他环素E. 罗红霉素30. 中国药典测定维生素E含量的方法为A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 碘量法D. 铈量法E. 紫外三点校正法31. 维生素B1在碱性溶液中与铁氰化钾作用，产生A. 荧光素钠B. 荧光素.D. 有色络合物E. 盐酸硫胺32. 维生素C片（规格100mg）的含量测定：取20片，精密称定，重2.2020g，研细，精密称取0.4402g片粉，置100量瓶中，加稀醋酸10mL与新沸过的冷水至刻度，摇匀，滤过。

药分试题4

咸宁学院药学院2011年春季学期2008级药学本科《药物分析》考试试题（A卷、闭卷）班级：学号：姓名：一、单项选择题（从下列各题的备选答案中选出一个最佳答案，每小题1.5分，共24分）1.药品质量检验工作应遵循（）A．中国药典 B．药物分析 C．体内药物分析 D．化学手册2．中国药典规定“精密称定”是指（）A．称取质量应准确至所取质量的百分之一 B．称取质量应准确至所取质量的千分之一C．称取质量应准确至0.1mg D．称取质量应准确至0.01mg3．钾盐焰色反应的颜色为（）A 砖红色B 鲜黄色C 紫色D 蓝色4.重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（）A 1.5B 3.5C 7.5D 11.55．药品杂质限量是指（）A 药物中所含杂质的最小容许量B 药物中所含杂质的最大容许量C 药物中所含杂质的最佳容许量D 药物的杂质含量6. 决定巴比妥类药物的共性的是( )A 巴比妥酸的环状结构B 巴比妥酸的取代基的个数C 巴比妥酸的取代基的性质 D巴比妥酸的取代基的位置7. 下列药物中能用溴量法测定药物含量的是( )A 硫喷妥钠B 苯巴比妥C 司可巴比妥D 异戊巴比妥8. 下列那种芳酸或芳胺类药物，不能用三氯化铁反应鉴别（）A 水杨酸B 苯甲酸钠C 对氨基水杨酸钠D贝诺酯9. 两步滴定法测定阿司匹林片是因为( )A片剂中有其它碱性物质 B片剂中有其它酸性物质 C 需用碱定量水解 D使滴定终点明显10. 中国药典中含芳伯胺基的药物的含量测定大多采用的方法是( )A 氧化还原电位滴定法B 非水溶液中和法C用永停法指示等当点的重氮化滴定法 D用电位法指示等当点的银量法11. 中国药典规定亚硝酸钠滴定法进行滴定的温度是（）A 0~5℃B 5~10℃C 0~10℃D 10~30℃12. 下列鉴别反应中属于针对酰肼基团的鉴别反应是（）A甲醛－硫酸反应 B 缩合反应 C 二硝基氯苯反应 D 戊烯二醛反应13. 异烟肼比色法测定地塞米松含量时应在酸性下进行，所用的酸为（）A. 硝酸B. 硫酸C. 三氯醋酸D. 盐酸14.西药原料药的含量测定首选的分析方法是（）A 容量分析法B 色谱法C 分光光度法D 重量法15.中药制剂分析中农药残留量定性定量分析的最常用方法为（）A HPLC法B UV法C TLC法D GC法16.符合手性固定相拆分方法（GSP）的是（）A样品中相关化合物需预先分离 B有碍于增加检测（紫外或荧光）敏度C对流动相无特殊要求D对样品的结构具有一定的限制二、配伍选择题（每个备选答案可重复选用，也可不选用。

2011药物分析实训

矮地茶拼音名：Aidicha英文名：HERBA ARDISIAE JAPONICAE书页号：2005年版一部-251本品为紫金牛科植物紫金牛Ardisia japonica(Thumb.)Blume的干燥全草。

夏、秋二季茎叶茂盛时采挖，除去泥沙，干燥。

【性状】本品根茎呈圆柱形，疏生须根。

茎略呈扁圆柱形，稍扭曲，长10~30cm，直径0.2~0.5cm；表面红棕色，有细纵纹、叶痕及节；质硬，易折断。

叶互生，集生于茎梢；叶片略卷曲或破碎，完整者展平后呈椭圆形，长3~7cm，宽1.5~3cm；灰绿色、棕褐色或浅红棕色；先端尖，基部楔形，边缘具细锯齿；近革质。

茎顶偶有红色球形核果。

气微，味微涩。

【鉴别】(1) 本品茎的横切面：表皮细胞壁厚，有腺毛；老茎可见木栓层。

皮层较宽，外侧为数列厚角细胞；有的含草酸钙方晶；具分泌腔。

内皮层明显。

韧皮部甚窄，外侧有少数纤维。

形成层环不明显。

木质部细胞均木化，导管多单行排列。

髓部较大，具分泌腔。

薄壁细胞含草酸钙方晶及淀粉粒，有的含棕色物。

本品叶表面制片：表皮细胞垂周壁波状弯曲；气孔为不等式，偶见不定式。

腺鳞头部由8~10个细胞，柄部由1个细胞组成。

本品粉末棕褐色。

螺纹导管较多见。

直径7.5~25μm。

分泌腔多破碎，有的含黄棕色分泌物，可见内含棕褐色物质的分泌细胞。

纤维壁厚。

草酸钙方晶直径7.5~26μm。

腺毛由单细胞柄和两细胞头组成。

气孔为不等式。

可见棕色块状物。

淀粉粒单粒卵圆形或圆形，直径3.8~23μm，脐点点状或裂缝状；复粒由2~3分粒组成。

(2) 取本品粉末0.2g，加甲醇20ml，超声处理30分钟，放冷，滤过，滤液浓缩至约1ml，作为供试品溶液。

另取岩白菜素对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。

照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以三氯甲烷－乙酸乙酯－甲醇(5：4：2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%三氯化铁-1%铁氰化钾（1：1）的混合溶液。

药物分析与检验练习题(附答案)

药物分析与检验练习题1（2011制药班）第一章药典概况一、最佳选择题(从A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个最佳答案)1．修订的《中华人民共和国药品管理法》开始实施的时间是（ D ）。

A．1984年9月20日 B．1985年7月1日 C. 2001年2月28日D．2001年12月1日 E．2002年9月1日2．药品临床试验管理规范的英文缩写是( B )。

A. GAPB.GCPC.GLPD.GMPE.GSP3．关于中国药典，最恰当的说法是( D )。

A．关于药物分析的书 B．收载我国生产的所有药物的书C．关于药物的词典 D．国家监督管理药品质量的法定技术标准E．关于中草药和中成药的技术规范4．日本药局方的英文缩写是( B )。

A．BP B．JP C．USPD.ChPE.以上都不是5．GLP的中文全称是( A )。

A．药品非临床研究质量管理规范B．药品生产质量管理规范C．药品经营质量管理规范D．药品临床试验管理规范E．分析质量管理规范6．中国药典中既对药品具有鉴别意义，又能反映药品的纯杂程度的项目是( B )。

A．外观性状 B．物理常数C．鉴别 D．检查 E．含量测定7．中国药典(2010年版)规定的“溶解”系指lg或lmL溶质能溶解在( C )。

A．1mL溶液中 B．1～10mL溶液中C．10～30mL溶液中 D．30～100mL溶液中E．100～1000mL溶液中8．中国药典(2010年版)规定取某药2．0g，系指称取的质量应为( C )。

A．1～3g B．1.5～2.5g C．1.95～2.05gD．1.995～2.005g E．1.9995～2.0005g9．中国药典(2010年版)规定，乙醇未指明浓度时，是指浓度为( C )。

A．100％(mL／mL) B．99.5％(mL／mL) C．95％(mL／mL)D．75％(mL／mL) E．50％(mL／mL)10．中国药典(2010年版)规定，“精密称定”时，系指称取重量应准确至所取质量的( C )。

药物分析复习题2

药物分析复习题22011年《药物分析》成教期末考试试题指导一．单项选择题1.现行版《中国药典》是（D ）A.2000年版；B.2005年版；C.2008年版；D.2010 年版2.中国药典规定“称取2.0g”的称量范围是（B ）A.1.95g-2.04g;B.1.95g-2.05g;C.1.9g-2.1g;D.1.6g-2.4g3.中国药典规定，“精密称定”时，系指称取重量应准确至所取重量的（B ）A.1%;B.0.1%;C.0.01%;D.0.3%4.“信号杂质”是指（C ）A.在自然界存在广泛、在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质；B.在个别药物的生产和贮藏过程中引入的杂质；C.杂质本身一般无害，但其含量多少可以反映出药物的纯度水平；D.药物中所含杂质的最大量。

5. 中国药典中铁盐检查法中，所使用的显色剂为（ A ）A.硫氰酸铵溶液；B.硫酸铁铵溶液；C.硫酸铈铵溶液；D.铁氰化钾溶液6.薄层色谱法检查药物中杂质不采用的方法是（ D ）A.已知杂质对照法；B.可能存在的杂质对照法；C.高低浓度对照法；D.内标法7.凯氏定氮法测定有机氮药物的含量，消解时的氮原子转变为（B ）A.N2;B.NH3;C.NH4HSO4;D.NH4BO28.准确度是指用某分析方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，一般以（A ）表示A.回收率；B.偏差；C.标准偏差；D.相对标准偏差9.色谱法系统适应性试验不包括（A ）A.准确度；B.分离度；C.重复性；D.拖尾因子10.用高效液相色谱法进行试验时，通常用信噪比为10时所对应的浓度估计分析方法的（D ）A.准确度；B.精密度；C.检测限；D.定量限11.决定巴比妥类药物共性的是（A ）A.巴比妥酸的环状结构；B.巴比妥酸的取代基；C.巴比妥酸取代基的个数；D.巴比妥酸取代基的位置12.在弱碱性溶液中能与过量硝酸银试液产生白色沉淀的药物是（A ）A.苯巴比妥钠；B.异烟肼；C.维生素C；D.地西泮13.可以鉴别司可巴比妥钠的反应是（D ）A.亚硝酸钠反应；B.戊烯二醛反应；C.二硝基氯苯反应；D.与高锰酸钾反应14.能用溴量法测定含量的药物是（C ）A.巴比妥；B.苯巴比妥；C.司可巴比妥；D.硫喷妥钠15.鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是（C ）A.碘化钾试液；B.碘化汞钾试液；C.三氯化铁试液；D.硫酸亚铁试液16.对氨基水杨酸钠中检查的特殊杂质是（C ）A.水杨醛；B.水杨酸；C.间氨基酚；D.苯酚17.阿司匹林中应检查的杂质是（D ）A.苯甲酸；B.对氨基酚；C.水杨酸钠；D.水杨酸18.两步滴定法测定阿司匹林片是因为（A ）A.片剂中有其他酸性物质；B.片剂中有其他碱性物质；C.阿司匹林具有酸碱两性；D.使滴定终点明显19.盐酸普鲁卡因注射液中应检查的杂质是（A ）A.对氨基苯甲酸；B.对氨基酚；C.间氨基酚；D. 水杨酸20.中国药典中所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为（B ）A.电位滴定法；B.永停滴定法；C.外指示剂法；D.内指示剂法21.需要检查游离肼的药物是（B ）A.尼可刹米；B.异烟肼；C.盐酸氯丙嗪；D.地西泮22.能发生绿奎宁反应的药物是（C ）A.硫酸阿托品；B.硫酸链霉素；C.硫酸奎宁；D. 硫酸庆大霉素23.测定地西泮含量的方法有（C ）A.铈量法；B.溴酸钾滴定法；C.非水滴定法；D. 钯离子比色法24.具有共轭多烯侧链的药物是（C ）A.司可巴比妥；B.阿司匹林；C.维生素A；D. 维生素E25.可用三氯化锑反应鉴别的药物是（A ）A.维生素A;B.维生素B1;C.维生素C;D.维生素E26.可以用硫色素反应鉴别的药物是（B ）A.维生素A;B.维生素B1;C.维生素C;D.维生素E27.中国药典中测定维生素B1原料药的方法是（ D ）A.碘量法；B.酸性染料比色法；C.双相滴定法；D.非水溶液滴定法28.具有烯二醇和内酯环结构的药物是（B ）A.尼可刹米；B.维生素C；C.青霉素钠；D.链霉素29.具有甲酮基结构的药物是（D ）A.氢化可的松；B.雌二醇；C.甲睾酮；D.黄体酮30.可采用四氮唑比色法测定含量的药物是（D ）A.维生素E；B.庆大霉素；C.黄体酮；D.氢化可的松31.具有6-APA母核的药物是（B ）A.硫酸庆大霉素；B.青霉素钾；C.土霉素；D.头孢氨苄32.具有7-ACA母核的药物是（D ）A.硫酸链霉素；B.盐酸四环素；C.氨苄西林；D. 头孢氨苄33.青霉素在pH2条件下的降解产物是（B ）A.青霉烯酸；B.青霉二素；C.青霉醛；D.青霉噻唑酸34.需要进行溶出度检查的片剂是（C ）A.是片剂就要检查；B.小剂量的片剂；C.难溶性药物的片剂；D.糖衣片剂35.药品质量标准中的检查项目不包括（A ）B.有效性；C.安全性；D.纯度要求二．多项选择题1.青霉素类抗生素在酸性条件下水解生成（ABD ）A.青霉胺；B.青霉烯酸；C.6-氨基青霉烷酸；D.青霉二酸；E.青霉噻唑酸。

药物分析考试题(含答案)

药物分析考试题（含答案）一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、对维生素C注射液进行分析检验，结果仅装量差异项不符合质量标准的规定，则该药品为A、合格药品，但可供药用B、假药C、格药品D、不合格药品，不得销售使用E、劣药，可以酌情使用正确答案：D2、取某药物10 mg，加水1 mL溶解后，加硝酸3滴，即显红色，渐变为淡黄色。

该药物是（）A、盐酸丁卡因B、盐酸氯丙嗪C、地西泮D、维生素EE、奋乃静正确答案：B3、关于药物中杂质，以下叙述正确的是（）A、在保证不影响疗效、不发生毒副反应的前提下，药物允许存在一定量的杂质B、药物中不允许出现杂质C、必须严格控制信号杂质的限量D、药物中不允许存在超过限量的杂质E、药物中不允许出现毒性杂质正确答案：A4、分离度A、0.95～1.05B、1.5C、0.3～0.5D、103以上E、2.3550正确答案：B5、莨菪烷类药物具有的特征反应是A、Vitali反应B、丙二酰脲反应C、重氮化-偶合反应D、与三氯化铁反应E、与生物碱沉淀剂反应正确答案：A6、肾上腺素是属于以下哪类药物A、氨基醚衍生物类B、甾体激素类C、杂环类D、苯甲酸类E、苯乙胺类正确答案：E7、需避光的滴定液应盛装在（）中A、棕色瓶B、棕色塑料瓶C、透明玻璃瓶D、玻璃瓶E、棕色玻璃瓶正确答案：E8、药物分析中最常使用的HPLC柱填料是（）A、十八烷基键合硅胶（ODS）B、氨基键合硅胶C、辛烷基键合硅胶D、硅胶E、硅藻土正确答案：A9、药物分析是药学领域的一个重要组成部分，其研究的目的是：A、提高药物分析的研究水平B、保证药物的绝对纯净C、提高药物的疗效D、保证用药的安全性和有效性E、提高药物的经济效益正确答案：D10、《中国药典》布洛芬（或阿司匹林）及其片剂的含量测定方法分别是：A、酸碱滴定法与紫外分光光度法B、两步滴定法与紫外分光光度法C、酸碱滴定法与高效液相色谱法D、两步滴定法与高效液相色谱法E、紫外分光光度法与高效液相色谱法正确答案：C11、在古蔡法检砷时，砷斑的化合物是A、HgBr2B、SnCl2C、KID、As2O3E、AsH(HgBr)2正确答案：E12、具有β-内酰胺环结构的药物是A、庆大霉素B、四环素C、硫酸奎宁D、阿司匹林E、阿莫西林正确答案：E13、以下生物碱类药物在酸性溶液中，与过量的溴水和氨水反应，呈翠绿色的是A、麻黄碱B、硫酸阿托品C、吗啡D、咖啡因E、奎宁正确答案：E14、药品分析主要是研究（）A、药品的质量控制B、药品的生产工艺C、药品的化学结构D、药品的药理作用E、药品的化学组成正确答案：A15、能生成新生态氢的是（）A、氯化亚锡B、碘化钾C、醋酸铅棉D、溴化汞试纸E、锌和盐酸正确答案：E16、能使溴试液褪色的是（）A、司可巴比妥B、巴比妥酸C、苯巴比妥D、环己巴比妥E、异戊巴比妥正确答案：A17、分析方法的验证中精密度的验证包括（）A、重现性、重复性、中间精密度B、重复性、耐用性、专属性C、重复性、耐用性、重现性D、线性、范围、耐用性E、重复性、范围、线性正确答案：A18、为使所取样有代表性，当药品为100件时，取样为A、100B、10C、9D、50E、11正确答案：E19、避光并不超过20 ℃称为（）A、避光B、阴暗处C、阴凉处D、凉暗处E、冷处正确答案：D20、药物纯度符合要求是指（）A、不存在杂质B、含量符合药典的规定C、药物性状符合药典规定D、药物中的杂质不超过限量规定E、药物符合分析纯的规定正确答案：D21、具有硫元素反应的药物为A、苯巴比妥B、异戊巴比妥钠C、硫喷妥钠D、肾上腺素E、司可巴比妥钠正确答案：C22、既能溶于酸又能溶于碱的药物是A、甲硝唑B、异烟肼C、阿苯达唑D、诺氟沙星E、氯氮卓正确答案：D23、《中国药典》规定异烟肼中游离肼的检查方法是A、薄层色谱法B、光谱法C、比色法D、比浊法E、高效液相色谱法正确答案：A24、准确度是指用该方法测定的结果与真实性或参考值接近的程度，一般应采用什么表示A、RSDB、回收率C、SDD、CVE、绝对误差正确答案：B25、硫酸链霉素的鉴别反应中不包括A、坂口反应B、麦芽酚反应C、N-甲基葡萄糖胺反应D、茚三酮反应E、硝酸银反应正确答案：E26、现行版药典规定“精密称定”是指重量应准确至所取重量的（）A、千分之一B、百分之一C、十万分之一D、十分之一E、万分之一正确答案：A27、中华人民共和国成立后第一版药典出版于（）A、1954年B、1952 年C、1953 年D、1951 年E、1950 年正确答案：C28、我国药典开始分两部发行的是（）A、1956年版B、1963年版C、1977年版D、1985年版E、1953年版正确答案：B29、药物中检查杂质氯化物时，为加快氯化银的形成，并产生较好的乳光浊度，通常加入（）A、稀硝酸B、稀盐酸C、碳酸氢钠溶液D、稀硫酸E、醋酸盐缓冲液正确答案：A30、相对密度测定时的温度是（）A、室温B、25℃C、20℃D、18 ℃E、30℃正确答案：C31、在滴定分析法中，T的含义是A、温度B、滴定度C、旋光度D、吸光度E、透光率正确答案：B32、下列能用于盐酸氯丙嗪的鉴别的方法是（）A、高效液相色谱法B、氧化显色C、开环反应D、硫酸-荧光反应E、水解后的重氮化-偶合反应正确答案：B33、《中国药典》多采用（）测定生物碱原料药的含量A、亚硝酸钠滴定法B、非水溶液滴定法C、高效液相色谱法D、紫外分光光度法E、比色法正确答案：B34、硫酸盐检查使用的沉淀试剂通常为（）氯化钡溶液A、25%B、50%C、35%D、10%E、75%正确答案：A35、重金属检查需要使用的溶剂是（）A、硫酸B、稀硫酸C、硫代乙酰胺试液D、硫酸肼和乌洛托品E、稀盐酸正确答案：C36、有两种不同有色溶液均符合朗伯-比尔定律，测定时若比色皿厚度、入射光强度及溶液浓度均相等，以下说法正确的是（）A、透过光强度相等B、吸光度相等C、吸光系数相等D、透光率相等E、以上说法都不对正确答案：E37、链霉素有还原性是因为含有A、羟基B、酚羟基C、胍基D、羧基E、醛基正确答案：E38、测定过程中需要吸收池的是（）A、薄层色谱法B、气相色谱法C、高效液相色谱法D、紫外-可见分光光度法E、红外光谱法正确答案：D39、维生素B1的硫色素反应是基于A、分子结构中的噻唑杂环B、分子结构中的嘧啶杂环C、维生素B1的还原性D、分子结构中季铵盐E、分子结构中亚甲基正确答案：C40、链霉素分子结构中有几个碱性中心A、2个B、6个C、3个D、5个E、4个正确答案：C41、药品质量标准通常由（）提出草案A、药品监督管理部门B、药检所C、中检院D、药品研究单位E、药典委员会正确答案：D42、Ag-DDC法检查砷盐的原理是砷化氢与Ag-DCC、吡啶作用，生成（）A、胶态砷B、砷盐C、锑斑D、胶态银E、三氧化二砷正确答案：D43、测定维生素C含量时加入A、稀醋酸B、稀盐酸C、稀硫酸D、稀硝酸E、稀磷酸正确答案：A44、氯化物检查中，配制标准氯化钠溶液1 000 mL，应选用的仪器是（）A、移液管B、容量瓶C、分析天平（万分之一）D、台秤E、量筒正确答案：B45、硫化钠法适用于（）A、在水、乙醇中溶解的药物B、含芳环、杂环及不溶于水、乙醇或稀酸的有机药物C、溶于碱而不溶于稀酸或易在稀酸中生成沉淀的药物D、在稀酸中溶解的药物E、以上均不正确正确答案：C46、《中国药典》规定，采用色谱法分析时，必须对仪器进行系统适用性试验，不包括A、重复性B、拖尾因子C、分离度D、理论塔板数E、调整保留时间正确答案：E47、能发生硫色素特征反应的药物是A、维生素AB、维生素B1C、维生素CD、维生素DE、维生素E正确答案：B48、鉴别肾上腺素，加入氧化性试剂，煮沸，即显血红色。

2011级皖西学院药物分析课件里面的题目

《药物分析》课件题目第四章药物的杂质检查杂质限量的计算注意公式里的单位的统一！！！例1 检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml （每1ml 相当于1ug 的As ）制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001%，应取供试品的量为？A 、0.20gB 、 2.0gC 、0.002gD 、1.0g解：已知C=1ug/ml=1*10-6g/mlV=2ml L=0.0001%S=V*C/L*100%=2*1*10-6 ×100%/ 0.0001%例2.（磷酸可待因中吗啡的检查）取本品0.10 g,加盐酸溶液(9-1000)使溶解成5ml ，加亚硝酸钠试液2ml ，放置15min ，加氨试液3ml ，所显颜色与吗啡试液[取无水吗啡2.0mg ，加盐酸溶液(9-1000)使溶解成100ml] 5.0ml 用同一方法制成的对照液比较，不得更深。

问限量是多少？例3.苯巴比妥钠中重金属的检查％供试品量杂质最大允许量杂质限量100(%)⨯=％供试品量标准溶液的体积标准溶液的浓度100⨯⨯=%100S V C (%)L ⨯⨯=%1.0%10010.00.5100102S V C L 3=⨯⨯⨯=⨯=-取本品2.0g,加水32ml ，溶解后缓缓加入1mol/L 盐酸溶液8ml ，充分振摇，静置数分钟，滤过，取滤液20ml ，加酚酞指示液1滴与氨试液恰显粉红色，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml 与水适量成25ml ，依法检查，含重金属不得超过10ppm 。

试计算应取得标准铅溶液(每1ml 相当于10μg Pb)的体积。

1ppm=1*10-6g例4.肾上腺素上酮体的检查取本品0.2g,置100ml 量瓶中，加盐酸溶液(9-2000)溶解并稀释至刻度，摇匀，在310nm 处测定吸光度不得超过0.05，酮体的百分吸收系数为435，求酮体的限量。

A=CELC 酮体=A/E=0.05/435=1.15×10-4 g/100mlC 样品=0.2g/100mlL= (C 酮体/C 样品) ×100%=(1.15×10-4 /0.2) ×100%=0.06%第五章含量的定量测定与分析方法的验证含量测定的计算1.原料药：实际百分含量上限：101.0% 下限：98.5%、99.0%、99.5%2.制剂：标示百分含量95.0%---105.0%、93.0%---107.0%、90.0%---110.0%原料药（实际百分含量）W%=实际测得量/取样量*100%m l 0.11010101040202C L S V 66=⨯⨯⨯⨯=⨯=--（一）.容量法 W ：取样量 F ：浓度校正因子 T ：滴定度T=C 标*（b/a ）*M 测（T ：每1ml 标准溶液相当于待测物质的质量）1.碘量法测VC 含量的时候，若VC 的分子量为176.13，每1ml 碘滴定液（0.1mol/l ）相当于 VC 的质量为？3.碘量法测定VC 含量：取本品0.2000g ，加新沸过的冷水100ml 与稀HAC10ml 使溶解，加淀粉指示液1ml,立即用碘滴定液（0.1mol/l ）滴定至溶液显蓝色时，消耗20.00ml 。

药物分析习题及答案

第一章药品质量研究的内容与药典概况(含绪论)一、填空题1．中国药典的主要内容由凡例、_正文、附录、引索四部分组成。

2．目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP、GMP、GSP、GCP。

3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10% 。

4．药物分析主要是采用化学或物理化学、生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。

所以，药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科。

5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑三者_鉴别、检查、含量测定_的检验结果。

6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药_ 合理、有效、安全_、的重要方面。

二、选择题1．《中国药典》从哪年的版本开始分为三部，第三部收载生物制品，首次将(生物制品规程)并入药典(A)1990版 (B)1995版 (C)2000版(D)2005版 (E)2010版2． ICH（人用药品注册技术要求国际协调会）有关药品质量的技术要求文件的标识代码是()(A)E（药品有效性的技术要求） (B)M（药品的综合技术要求） (C)P (D)Q (E)S（药品安全性的技术要求）3．《药品临床试验质量管理规范》可用()表示。

(A)GMP (B)BP (C)GLP (D)RP－HPLC (E)TLC6．美国国家处方集的缩写符号为()。

药物分析题目

21、在铁盐检查中，为什么要加过硫酸铵？（B）A、防止Fe3+水解B、使Fe2+→Fe3+C、使Fe3+→Fe2+D、防止干扰E、除去Fe2+的影响22、若炽灼残渣留做重金属检查时，炽灼温度应控制在（E）A、500℃以下B、600℃以上C、700~800℃D、650℃E、500~600℃23、取某药2.0g，加水100ml溶解后，取滤取滤液25ml，依法检查氯化物，规定氯化物限量不得过0.01%，应取标准氯化钠溶液（10μgCl/ml）多少毫升？（A）A、5.0B、5C、0.5D、0.50E、2.024、磷酸可待因中检查吗啡，取本品0.20g，加HCL溶液使溶解成5ml，加亚硝酸钠试液2ml，放置15min，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液（取无水吗啡2.0mg，加HCL溶液溶解成100ml）5.0ml用同一方法制成的对照液比较不得更深，其限量是（C）A、0.10%B、0.20%C、0.05%D、0.25%E、0.005%25、杂质限量是指（D）A、药物中杂质含量B、药物中所含杂质种类C、药物中有害成分含量D、药物中所含杂质的最大允许量E、药物中所含杂质的最低允许量26、取葡萄糖2g，加水溶解后，依法检查铁盐，如显色与标准溶液3ml（10μFe/ml）比较，不得更深，铁盐限量为（D）A、0.01%B、0.001%C、0.0005%D、0.0015%E、0.003%27、易炭化物是指（B）A、药物中存在的有色杂质B、药物中所夹杂的遇硫酸易炭化或氧化而呈色的有机杂质C、影响药物澄明度的无机杂质D、有机氧化物E、有色络合物28、热稳定物质干燥失重测定时，通常选用哪种方法？（E）A、恒压恒重B、恒压恒温C、减压恒温D、减压常温E、常压恒温29、高锰酸钾的溶液呈紫色，当检查其中所含的氯化物时，药典规定，需在加热情况下，加入下列试剂之一，使其褪色后，再依法检查（C）A、草酸B、双氧水C、乙醇D、乙醚E、乙醛30、检查维生素B1中的重金属含量，若取样量为1g，要求含重金属不得超过百万分之十五，应吸取标准铅液（0.01mgPg/ml）多少毫升？（C）A、0.5B、2C、1.5D、3E、131、根据中国药典规定重金属是指（E）A、比重大于5的金属B、Fe3+,Hg2+,Pb2+C、在弱酸性溶液中能与H2S作用显色的金属杂质D、铅离子E、在实验条件下能与S2—作用显色的金属杂质32、药物的杂质检查是表明药物纯度的一个主要方面，所以药物的杂质检查也可称为（A）A、纯度检查B、杂质含量检查C、质量检查D、安全性检查E、有效性检查33、在酒石酸锑钾中检查砷盐时，应用（B）A、古蔡法B、白田道夫法C、二乙基二硫代氨基甲酸银法D、硫代乙酰胺法E、巯基醋酸法34、枸橼酸中砷检查：精密量取2ml，标准砷（1μgAs/ml）依法测定，规定砷限量为百万分之一，应取供试品多少克？（B）A、1B、2C、4D、0.5E、335、检查葡萄糖中铁盐时，取样品2g，加水20ml溶解后，加硝酸3滴，缓缓煮沸5min，此处加硝酸的目的是（B）A、使比色液稳定B、Fe2+→Fe3+C、增加样品的溶解度D、使标准与样品条件一致E、除去水中氧36、硫代硫酸钠中砷盐检查采用（D）A、古蔡法，无需前处理B、白田道夫法C、有机破坏后用古蔡法检查D、加硝酸处理后用古蔡法检查E、加酸性氯化亚锡处理后用古蔡法检查（二）多项选择题1、药物中杂质检查结果通常可用下列方法表示（CE）A、<100μgB、600ppmC、<0.06%D、0.08%E、小于百万分之五十2、药物的杂质限量公式中（ABC）A、V*C和S的计量单位都是mgB、V*C和S的计量单位都可以是gC、V，C，和S的计量单位可以依次是ml,mg/ml,gD、V，C，和S的计量单位可以依次是ml,μg/ml,μgE、V，C和S的计量单位可以依次是ml,mg/ml和mg3、在药物的一般杂质中必须严格控制限量的是（ABCD）A、氯化物B、铁盐C、砷盐D、以铅为主的重金属E、硫化物4、对乙酰氨基酚中氯化物检查：取供试品2.0g，加水100ml，加热溶解，冷却，过滤，取滤液25ml，依法检查，与标准氯化钠溶液（10μg/ml）5.0ml制成的对照液比较，不得更浓，氯化物的限量是（ABCD）A、0.01% B、10ppmC、百万分之一百D、千万分之一百E、10ppb5、药物中铁盐检查，不需特别处理可直接参照中国药典方法测定的有（ACD）A、对氨基水杨酸钠的铁盐检查B、氯化钠中的铁盐检查C、枸橼酸哌嗪中的铁盐检查D、甘油中的铁盐检查E、硼砂中的铁盐检查6、药品干燥失重的测定方法包括（BCE）A、干燥剂干燥法B、加热干燥法C、费休氏水分测定法D、加压干燥法E、减压干燥法7、中国药典收载的药品质量标准的检查项下包括（CE）A、外观的检查B、安全性的检查C、纯度的检查D、有效性的检查E、物理常数的检查8、古蔡法检查砷盐中，氯化亚锡的作用是（ACE）A、使As5+→As3+B、除去H2SC、使生成的I2→I-D、形成锌-锡齐E、除去其他杂质9、药物中杂质来源于（ABD）A、中间体、副产物B、生产所用的器皿C、药物氧化、分解产物D、异构体E、试剂、催化剂等10、氯化物检查中加硝酸的目的是（BCD）A、防止AgCl水解B、加速AgCl↓形成C、产生较好乳浊D、避免氨制硝酸银形成E、避免(Ag)2CO3↓,Ag2O↓,Ag3PO4↓形成11、中国药典收载的HPLC法检查药物中杂质的方法有（CDE）A、峰面积归一化法B、加校正因子的主成分自身对照法C、不加校正因子的主成分自身对照法D、内标法加校正因子测定供试品中某个杂质含量E、外标法测定供试品中某个杂质含量12、用TLC法检查药物中杂质时，通常有以下几种方法（ABDE）A、杂质对照法B、高低浓度对比法C、选用与供试品相同的药物标准品做对照D、以实验条件下显色剂对杂质的检出限来控制E、选用可能存在的某种杂质的代用品为对照13、砷盐检查中加KI的作用是（ABCDE）A、与Zn2+形成络合物，有利于生成AsH3↑B、使As5+→As3+C、使As3+→As5+D、可抑制SbH3↑的生成E、在锌表面起去极化作用14、砷盐检查方法有（AB）A、古蔡法B、Ag-DCC法C、微孔滤膜过滤法D、白田道夫法E、次磷酸法15、杂质限量常用的表示方法有（ABC）A、mol/LB、MC、%D、百万分之几E、ng16、中国药典收载的古蔡法检查砷盐的基本原理是（ABCDE）A、砷盐与锌、酸作用生成H2S气体B、砷盐与锌、酸作用生成AsH3气体C、产生的AsH3气体遇溴化汞试纸生成砷斑D、比较供试品砷斑与标准品砷斑大小E、比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度17、检查药物中杂质（ABCD）A、是保证人们用药安全B、可考核生产工艺和企业管理是否正常C、以保证药物质量的一个重要方面D、是控制药物质量的一个重要方面E、通常采用限度检查18、氯化物检查时，若溶液浑浊，可采取（ABCD）A、过滤后再测定B、用含有硝酸的水洗净滤纸中Cl-后过滤样品，再测定C、用含有盐酸的水洗净滤纸中的硫酸根离子后过滤样品，再测定D、用干燥垂熔漏斗过滤后再测定E、用蒸馏水洗净滤纸后过滤样品，再测定19、干燥失重包括（ABCDE）A、药物表面吸附水B、药物结晶水C、残留催化剂D、挥发性成分E、硫酸盐灰分20、药物在贮藏过程中引入的杂质是（ABCDE）A、中间体、副产物B、氧化物、潮解物、聚合物C、降解物、水解物D、分解物、霉变物E、异构体、残留溶剂、重金属21、下列检查项目中哪些不属于一般杂质检查（ABCDE）A、硫酸盐检查B、氯化物检查C、溶出度检查D、重金属检查E、溶解度检查22、我国药典对“熔点”测定规定如下（ABE）A、记录初熔至全熔时温度B、“初熔”系指出现明显液滴时温度C、测定熔融分解的样品时，升温速度较一般测定慢D、重复测定三次，取平均值E、被测样品需进行干燥23、恒重是（ABCDE）A、连续两次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量B、连续两次干燥或炽灼后的重量差在0.3mg以下的重量C、第二次及以后各次的干燥时间必须在规定条件下干燥1h以上D、第二次及以后各次的炽灼时间必须在规定条件下炽灼30分钟以上E、干燥或炽灼3小时后的重量24、紫外分光光度法鉴别药物时常用的测定方法有（BDE）A、测定λmax,λminB、在λmax处测定一定浓度溶液的A值C、在某一波长处测定E1%1cm值D、测定Aλ1/Aλ2比值E、经化学处理后，测定其反应产物的吸收光谱25、IR法常用的制样方法有（ACDE）A、氯化钠压片法B、氯化钾压片法C、溴化钾压片法D、溴化钠压片法E、碘化钾压片法药物定量分析与分析方法验证2011-03-18 20:02一、练习思考题1、测定方法的效能指标包括哪些内容？2、精密度的表示方法有哪些？3、什么叫准确度？怎样测定？4、精密度与准确度的关系如何？5、检测限与定量限的区别？6、在生物样品测定中，方法的选择性应着重考虑哪些内容？7、原料药或制剂的含量测定方法要求考察哪些效能指标？8、用于杂质限量检查或含量测定的方法应分别考察哪些项目？9、生物样品测定的方法需考察哪些项目？10、什么叫系统误差？什么叫偶然误差？各有什么特点？11、如何提高分析的准确度？12、有效数字的修约规则与运算。

《药物分析》复习题带答案

药物分析试题及答案第四章药物定量分析与分析方法验证一、选择题1．氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量，其吸收液应选( B )(A)H2O2+水的混合液(B)NaOH+水的混合液 (C)NaOH+ H2O2混合液(D)NaOH+HCl混合液 (E)水2．用氧瓶燃烧法破坏有机药物，燃烧瓶的塞底部熔封的是( D )(A)铁丝 (B)铜丝 (C)银丝 (D)铂丝 (E)以上均不对3．测定血样时，首先应去除蛋白质，其中不正确的是去除蛋白质的方法是( B )(A)加入与水相互溶的有机溶剂 (B)加入与水不相互溶的有机溶剂(C)加入中性盐 (D)加入强酸 (E)加入含锌盐及铜盐的沉淀剂4．氧瓶燃烧法破坏有机含溴/碘化物时，吸收液中加入( A )可将Br2或I2还原成离子。

(A)硫酸肼 (B)过氧化氢 (C)硫代硫酸钠 (D)硫酸氢钠5．准确度表示测量值与真值的差异，常用( B )反映。

(A)RSD (B)回收率 (C)标准对照液 (D)空白实验6．常用的蛋白沉淀剂为( A )(A)三氯醋酸 (B)β-萘酚 (C)HCl (D)HClO4二、填空题1．破坏有机药物进行成分分析，可采用_干_法、_温_法和_氧瓶燃烧_法。

三、是非题(√)1．准确度通常也可采用回收率来表示。

(√)2．在测定血样中的药物时，首先应去除蛋白，去除蛋白的方法之一是加入与水相混溶的有机溶剂。

(√)3．提取生物样品，pH的影响在溶剂提取中较重要，生物样品一般在碱性条件下提取。

(×)4．用氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量吸收液应选水四、简答题1．在测定血样时，首先应去除蛋白质，去除蛋白有哪几种方法？答：(1)加入与水相混溶的有机溶剂；(2)加入中性盐；(3)加入强酸；(4)加入含锌盐及铜盐的沉淀剂；(5)酶解法。

2．在测定血样时，首先应去除蛋白质，加入水相混溶的有机溶剂可以将蛋白去除，此法的机理是什么？答：加入与水相混溶的有机溶剂，可使蛋白质的分子内及分子间的氢键发生变化而使蛋白质凝聚，使与蛋白质结合的药物释放出来。

药物分析试题库含答案

药物分析试题库含答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、适当增加化合物的亲脂性不A、使药物易于穿透生物膜B、使药物在体内易于排泄C、改善药物在体内的吸收D、利于通过血脑屏障E、增强作用于中枢神经系统药物的活性正确答案：B2、葡萄糖比旋度测定中加氨试液的作用是A、增强旋光度B、葡萄糖在氨试液中有旋光性C、加速变旋平衡的到达D、提高葡萄糖的稳定性E、消除干扰正确答案：C3、甲氧苄啶的作用机制为A、抑制二氢叶酸合成酶B、抑制二氢叶酸还原酶C、抗代谢作用D、掺入DNA合成E、抑制β-内酰胺酶正确答案：B4、美法仑是烷化剂类抗肿瘤药物，其结构中引入了苯丙氨酸，其目的是A、提高药物的稳定性B、提高药物对靶部位的选择性C、改善药物的口服吸收D、改善药物的溶解性E、消除药物的苦味正确答案：B5、《中华人民共和国药典》（一部）附录收载的砷盐检查法有A、古蔡法B、白田道夫法C、A驴DDC法E、A+C正确答案：E6、反相高效液相色谱法常用的流动相为A、乙醇-水B、丙酮C、甲醇-水D、氯仿E、正己烷正确答案：C7、0.119与9.678相乘结果为A、1.152B、1.15l6C、1.151D、1.15E、1.1517正确答案：D8、临床上用于调节钙、磷代谢，治疗佝偻病、软骨病的药物是A、维生素A1B、维生素D3C、维生素CD、维生素B1E、维生素K3正确答案：B9、《中华人民共和国药典》中规定，称取“2.00g”系指A、称取重量可为1～3gB、称取重量可为1.95～2.05gC、称取重量可为1.995～2.0005gD、称取重量可为1.995～2.005gE、称取重量可为1.5～2.5g正确答案：D10、已经得到的维生素A立体异构体有几种A、2种B、4种D、8种E、10种正确答案：C11、可使药物亲水性增加的基团是A、苯基B、羟基C、卤素D、烃基E、酯基正确答案：B12、既具有酸性又具有还原性的药物是A、维生素AB、咖啡因C、苯巴比妥D、氯丙嗪E、维生素C正确答案：E13、能与碱性酒石酸铜试液反应生成氧化亚铜橙红色沉淀的药物是A、黄体酮B、炔诺酮C、地塞米松D、米非司酮E、甲地孕酮正确答案：C14、水的折光率在20℃时为A、1.3330B、1.3320C、1.3340D、1.3310E、1.3350正确答案：A15、芳酸类药物的共性为A、水解反应B、呈色反应C、酸性D、沉淀反应E、碱性正确答案：C16、下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂A、米诺环素B、阿米卡星C、克拉维酸D、头孢噻吩钠E、阿莫西林正确答案：C17、以下药物中不属于生化药物的是A、干扰素B、脑活素C、维生素B1D、胃蛋白酶E、胰岛素正确答案：C18、下列哪一个药物不是黏肽转肽酶的抑制剂A、头孢克洛B、舒巴坦钠C、亚胺培南D、阿齐霉素E、氨苄西林正确答案：D19、药物氯化物检查中所用的酸是A、稀硫酸B、稀硝酸C、稀醋酸D、稀盐酸E、稀磷酸正确答案：B20、下述哪条叙述与盐酸吗啡不符A、用于风湿性及类风湿性关节炎的疼痛等B、分子中有5个手性碳原子，具有旋光性C、和甲醛硫酸溶液反应显紫堇色D、在光照下能被空气氧化而变质E、在水中易溶，几乎不溶于乙醚正确答案：A21、药典中规定的抗坏血酸是哪一种A、L-（-）抗坏血酸B、L-（+）抗坏血酸C、D-（-）抗坏血酸D、D-（+）抗坏血酸E、混旋抗坏血酸正确答案：B22、维生素C与下列哪条叙述不符A、含有2个手性碳原子B、L（+）型异构体的生物活性最高C、结构中含有羟基而具有酸性D、有3种互变异构体，主要以烯醇式存在E、结构中含有边二烯醇结构，具有很强的还原性正确答案：C23、比旋度是指A、偏振光透过长1dm且每100ml中含旋光性物质1g的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度B、偏振光透过长1dm且每10ml中含旋光性物质1g的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度C、偏振光透过长1cm且每1ml中含旋光性物质1g的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度D、偏振光透过长1dm且每1ml中含旋光性物质1g的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度E、偏振光透过长1cm且每100ml中含旋光性物质1g的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度正确答案：D24、血浆药物浓度通常系指A、结合型药物浓度B、游离型与结合型药物总浓度C、游离型药物浓度D、结合型药物与代谢物总浓度E、游离型药物与代谢物总浓度正确答案：B25、药品质量标准中的检查项目内容不包括药品的A、安全性B、有效性C、均一性D、纯度E、代表性正确答案：E26、下列叙述哪项不正确A、药物分子中有双键时，有对映异构体存在B、药物分子中有手性中心时，有对映异构体存在C、对映异构体之间生物活性常有显著差别D、药物分子构象的变化对其活性有重要影响E、官能团空间距离对药效有重要影响正确答案：A27、具有绿奎宁反应的药物A、硫酸奎宁B、硫酸阿托品C、盐酸麻黄碱D、磷酸可待因E、盐酸吗啡正确答案：A28、富马酸酮替芬属于A、哌嗪类H1受体拮抗剂B、丙胺类H1受体拮抗剂C、三环类H1受体拮抗剂D、乙二胺类H1受体拮抗剂E、哌啶类H1受体拮抗剂正确答案：C29、某药物摩尔吸收系数（ε）很大，则表示A、该物质对某波长的光透光率很高B、该物质溶液的浓度很大C、光通过该物质溶液的光程长D、测定该物质的灵敏度低E、该物质对某波长的光吸收能力很强正确答案：E30、一混合物的组分A和B在25.0cm长的色谱柱上的保留时间分别为16.40min和17.63min，而两个色谱峰宽分别是1.11min和1.21min，则其分离度R等于A、1.06B、1.60C、0.95D、1.50E、1.78正确答案：A31、下列哪种抗寄生虫病药兼有免疫调节剂作用A、甲苯达唑B、枸椽酸哌嗪C、阿苯达唑D、噻嘧啶E、左旋咪唑正确答案：E32、活性维生素D为A、1，25-二羟基维生素D3B、4-羟基维生素D3C、9-羟基维生素D3D、5-羟基维生素D3E、20-羟基维生素D3正确答案：A33、注射剂的一般检查不包括A、注射剂中防腐剂使用量的检查B、注射液的装量检查C、注射液的澄明度检查D、pH值检查E、注射液的无菌检查正确答案：B34、用于治疗脑血管疾病的钙拮抗剂是A、桂利嗪B、尼群地平C、硝苯地平D、氨氯地平E、盐酸地尔硫正确答案：A35、萘普生的化学名是A、（+）-2-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸B、N-（4-羟基苯基）乙酰胺C、α-甲基-4-（2-甲基丙基）苯乙酸D、2-（4-异丁基苯基）丙酸E、2-[2，（6-二氯苯基）氨基]-苯乙酸正确答案：A36、下列对黄体酮的叙述不正确的是A、属于孕激素类B、结构中4位和5位间有双键C、结构中11位有4-二甲氨基苯基取代D、结构中3位有羰基E、可与高铁离子络合显色正确答案：C37、药物化学为药剂学和药物分析学奠定A、物理化学基础B、化学基础C、有机化学基础D、生物化学基础E、分析化学基础正确答案：B38、通过研究物体内代谢产物得到的新药是A、氨苄西林B、奥沙西泮C、雷尼替丁E、异丙基肾上腺素正确答案：B39、盐酸氯丙嗪属于哪一类抗精神病药A、硫杂蒽类B、吩噻嗪类C、丁酰苯类D、苯酰胺类E、二苯丁基哌啶类正确答案：B40、新药开发中属于药物化学研究范畴的是A、药动学研究B、药效学研究C、剂型研究D、临床研究E、先导物的发现和先导物结构优化正确答案：E41、《中华人民共和国药典》（一部）附录收载的水分测定法有A、甲苯法B、烘干法C、减压干燥法D、A+BE、A+B+C正确答案：E42、苯妥英钠属于下列哪一类抗癫痫药A、丁二酰亚胺类B、乙内酰脲类C、二苯并氮杂类D、苯二氮类E、巴比妥类正确答案：B43、药物与香草醛反应，产生黄色结晶，其熔点为228～231℃，该药物是A、异烟肼C、盐酸异丙嗪D、阿司匹林E、尼可刹米正确答案：A44、下列方法中不用于排除亚硫酸钠对注射剂检查干扰的是A、用有机溶剂提取后测定B、加入双氧水C、加入甲醇D、加入甲醛E、加酸后加热正确答案：C45、药物的重金属检查中（第一法），溶液的酸碱度通常是A、强碱性B、弱酸性C、中性D、弱碱性E、强酸性正确答案：B46、片剂的重量差异是指A、每片的重量与平均片重之间的差异程度B、每片中药物实际含量与理论值的差异程度C、每片中药物实际含量与平均值的差异程度D、按规定抽取的各片重量的精密度E、各片重量之间的差异程度正确答案：A47、亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是A、防止重氮盐分解B、防止亚硝酸逸失C、加速反应D、使终点清晰E、延缓反应正确答案：C48、下列检查中不属于注射剂一般检查的是A、不溶性微粒的检查B、无菌检查C、pH值检查D、澄明度检查E、装量差异检查正确答案：E49、制剂的杂质检查主要是检查A、制剂中的特殊杂质B、在制剂的贮藏过程中产生的降解物质C、制剂中的一般杂质D、在制剂的制备过程中产生的特殊杂质E、在制剂的制备和贮藏过程中产生的杂质正确答案：E50、苯乙胺类拟肾上腺素药，侧链氨基上被非极性较大烷基（例如异丙基或叔丁基）取代A、对α1受体亲和力增大B、对α2受体亲和力增大C、对β受体亲和力增大D、对β受体亲和力减小E、对α和β受体亲和力均增大正确答案：C51、生物碱与酸性染料在合适的pH值条件下，分别形成阳离子与阴离子并结合为有色的离子对。

药物分析技术考试试题

药物分析技术考试试题一、单项选择题1. 药物分析技术是指?选项：A. 对药物的化学、物理性质进行定性定量分析的技术方法。

B. 使用化学试剂对药物进行定性分析的技术方法。

C. 对药物的化学、物理性质进行定量分析的技术方法。

D. 使用仪器设备对药物进行定性定量分析的技术方法。

2. 药物分析常常需要进行的分析步骤包括？选项：A. 采样、前处理、分离、检测。

B. 前处理、分离、检测、数据处理。

C. 采样、前处理、分离、数据处理。

D. 前处理、数据处理、分离、检测。

3. 对于药物的定性分析，通常使用的方法是？选项：A. 薄层色谱法。

B. 高效液相色谱法。

C. 紫外光谱法。

D. 核磁共振法。

4. 药物分析检测的目的是？选项：A. 监测药物疗效。

B. 评估药物安全性。

C. 确定药物化学结构。

D. 检验药物合规性。

5. 常用的药物分析仪器包括以下哪几种？选项：A. 高效液相色谱仪、气相色谱仪、质谱仪。

B. 紫外-可见分光光度计、荧光分光光度计、红外光谱仪。

C. 电导率仪、离子色谱仪、荧光光度计。

D. 紫外-可见分光光度计、电导率仪、质谱仪。

二、简答题1. 请简述药物分析技术的应用领域和意义。

答：药物分析技术广泛应用于制药行业、医院药学部门以及监管机构等领域。

其主要意义在于：- 药物质量控制：药物分析技术可通过定量、定性分析，确保药物的质量符合制定的标准。

- 药物合规性：通过药物分析技术可以检验药物是否符合相关的法规和法定要求。

- 药物研发：药物分析技术可用于药物的研究和开发过程中，确定药物的化学结构和纯度等参数。

- 药物安全性评估：药物分析技术可以评估药物在使用过程中的安全性和稳定性。

2. 请简述药物分析技术的主要方法及其特点。

答：药物分析技术的主要方法包括以下几种：- 色谱法：如气相色谱法（GC）、高效液相色谱法（HPLC）、薄层色谱法（TLC）等。

色谱法能够对药物进行分离、纯化和定量分析，具有高分辨率、高灵敏度和高选择性的特点。

浙江省2011年10月自学考试药物分析试题.doc

浙江省2011年10月自学考试药物分析试题课程代码：03031一、单项选择题(本大题共20小题，每小题2分，共40分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选或未选均无分。

1.2005年版《中国药典》中，“称定”是指称取重量应准确至所取重量的( )A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一2.葡萄糖的比旋度测定中加入氨试液的原因是( )A.将α―异构体转变为β―异构体B将β―异构体转变为α―异构体C.使α―型异构体和β―型异构体的变旋快速达到平衡D.防止α―型异构体和β―型异构体变旋现象的发生3.维生素C中的重金属检查时，若取样量为1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，应吸取每1ml含0.01mg的Pb标准铅溶液( )A.0.2mlB.0.4mlC.2mlD.1ml4.下列关于药物中氯化物检查的条件错误的是( )A.用硝酸银标准溶液做对照B.在稀硝酸酸性条件下进行C.避光放置5分钟D.置黑色背景上观察5.《中国药典》收载的铁盐检查，主要是检查( )A.FeB.Fe2+C.Fe3+D.Fe2+和Fe3+6.重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液pH值宜控制在3.5的原因是( )A.pH值影响金属离子与硫化氢的呈色B.防止铅盐水解C.消除有色供试液的干扰D.避免微量高铁盐的干扰7.盐酸普鲁卡因注射液中检查的特殊杂质是( )A.对氨基酚B.间氨基酚C.间硝基氯苯D.对氨基苯甲酸8.苯乙胺类药物中酮体检查的原理是利用两者______的差异。

( )A.物理性质B.化学性质C.光谱性质D.色谱行为9.异烟肼与无水碳酸钠或氢氧化钙共热，有______臭味逸出。

( )A.二乙胺B.吡啶C.氨气D.乙醇10.紫外－可见分光光度法用于盐酸氯丙嗪注射液的含量测定时，选择306nm为测定波长的原因是( ) A在此波长下盐酸氯丙嗪吸收最强B.避免氯丙嗪氧化物的干扰C.避免抗氧剂维生素C的干扰D.避免氯丙嗪分解物的干扰11.提取酸碱滴定法测定生物碱含量时最常用的碱化试剂为( )A.氢氧化钠B.氨水C.碳酸氢钠D.氢氧化钙12.下列药物中，与新制的香草醛反应，显玫瑰红色的是( )A.盐酸麻黄碱B.吗啡C.硫酸奎宁D.利血平13.对庆大霉素的叙述正确的是( )A.在紫外区有吸收B.可发生麦芽酚反应C.可发生坂口反应D.可发生N－甲基葡萄糖胺反应14.下列关于四环素类药物的性质描述错误的是( )A.为两性化合物B.对氧化剂、酸、碱均不稳定C.具有旋光性D.能与生物碱沉淀试剂发生反应15.碘量法定量青霉素的最佳反应条件为( )A.pH4.5,24~26℃B.pH3.5,20℃C.pH4.0,30~32℃D.pH2.0,30℃16.《中国药典》收载的维生素E的含量测定方法是( )A.紫外－可见分光光度法B.荧光分析法C.高效液相色谱法D.气相色谱法17.甾体激素类药物的基本骨架是( )A.氢化并四苯B.环戊烷并多氢菲C.6－APAD.7－ACA18.当注射剂中有抗氧剂亚硫酸钠时，可被干扰的方法是( )A.银量法B.非水滴定法C.酸性染料比色法D.碘量法19.高效液相色谱法中的反相色谱是指( )A.非极性固定相与极性流动相的色谱B.非极性流动相与极性固定相的色谱C.采用葡萄糖凝胶为载体的色谱D.采用离子对试剂的色谱20.醋酸地塞米松中硒的检查属于( )A.一般杂质检查B.特殊杂质检查C.信号杂质检查D.有机杂质检查二、填空题(本大题共6小题，每空1分，共10分)请在每小题的空格中填上正确答案。

第一章药物分析试题

第一章药物分析试题1、药物质量检验的目的是A、提高药品质量检验的研究水平B、提高药品的疗效C、保证药品的纯度D、保证用药的安全性和有效性E、提高药品的经济效益2、药品质量检验的内容主要包括A、组成、真伪鉴别B、真伪鉴别、纯度检查C、组成、真伪鉴别、纯度检查D、真伪鉴别、纯度检查、有效性和安全E、组成、真伪鉴别、检查及有效成分含量测定（正确3、药品质量标准中的鉴别试验是判断A、已知药物的真伪B、未知药物的真伪C、药品的纯度D、药品的稳定性E、药品的疗效4、药品检测和制定质量标准中［检查］项目的主要作用和意义是A、为了保证符合制剂标准的要求B、保证药物的安全性,有效性C、为了保证其货架期的商品价值D、为了积累质量信息E、为了提高检验水平5、药品质量标准中的检查项内容不包括A、安全性B、有效性C、均一性D、真实性E、纯度要求6、《药品非临床研究质量管理规范》的简称为A、G1.PJB、GSPC、GMPD、GCPE、AQC7、《药品经营质量管理规范》的简称为A、GMPB、GSPC、G1.PD、GCPE、GAP8、《药品生产质量管理规范》的简称为A、GMP-W）B、GSPC、G1.PD、GCPE、GAP9、《药品临床研究质量管理规范》的简称为A、GMPB、GSPC、G1.PD、GCPE、GAP10、药品质量检验的对象主要包括A、原辅料不）B、包装材料C、中间产品（，D、成品E、工艺用水11、我国现行的国家药品质量标准是A、《中国药典》（B、《局颁标准》正俯衿寮）C、《临床研究用药品质量标准》D、暂行或试行药品质量标准E、生产企业药品质量标准12、《中国药典》2015年版二部收载的药品有A、抗生素口B、化学药品（正确答案）C、放射药品，D、生化药品E、药用辅料13、药物的性状项下包括A、外观B、臭C、溶解度：D、味E、剂型14、药物分析的主要工作有A、药物的鉴别口B、药物的杂质检查C、药物有效成分的含量测定（D、药物的剂型改造E、药物的疗效评价15、药品质量标准的“物理常数”包括As熔点B、比旋度C、黏度⅛）D、吸收系数E、碘值（I案）16、药物是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,并规定有适应症、用法和用量的物质。

药物分析3(附答案)

班级：姓名：学号：成绩：一、填空题（共计30分，每空1分）1、药物分析检验工作的基本程序一般包括( )、( )、( )、( )、( )。

2、药物鉴别的项目有( )、( )、( )。

3、药品重量分析法一般分为（）、（）和（）。

4、对氨基苯磺酰胺及其衍生物，统称为（）类药物。

5、中国药典（2015）的内容包括（）、（）、（）、（）。

6、生物体内含氮的杂环有机化合物总称为（）。

7、鉴别生物碱类药物的方法有（）、（）两类。

8、抗生素类药物的常规检验一般包括（）、（）、（）和（）四个方面。

9、中国药典规定注射剂的常规检查包括（）、（）、（）等。

10、生化药物的安全性检查包括（）、（）、（）、（）等几个方面。

二、选择题（每小题1.5分，共计30分）1、药物一般杂质检查中的古蔡法是检查。

A．金属铅。

B.汞。

C.坤盐。

D.硫酸盐。

2、药物中杂质的检查又称为。

A．质量检查。

B.不纯物检查。

C.限量检查。

D. 品级检查。

3、产品检验状态分待检、合格、不合格三种状态，分别对应的标牌颜色是：A．黄色、绿色、红色。

B. 绿色、黄色、红色。

C.绿色、红色、黄色。

D. 红色、绿色、黄色。

4、羟肟酸铁反应可用于鉴别哪种抗生素？。

A．β—内酰胺类抗生素。

B.氨基糖苷类抗生素。

C. 四环素类抗生素。

D. 其它抗生素。

5、中国药典(2005年版)收载的黏度测定方法有。

A．2种。

B.3种。

C.4种。

D. 1种。

6、在滴定分析时指示剂颜色变化的转变点称为。

A．等当点。

B. 滴定终点。

C. 化学计量点。

D. 变色点。

7、中国药典（2015年版）规定紫外-可见分光光度法测定药品含量时应定期对仪器校正,其主要校正项目有。

A．波长校正与吸收度校正。

B. 吸收度校正与光源校正。

C. 光源校正与波长校正D.温度校正与波长校正。

8、永停滴定法又称死停滴定法，可用于碘量法、溴量法、铈量法、重铬酸钾法、银量法、非水滴定法和重氮化法等各种容量分析。

《药物分析》期末考试试卷附答案

《药物分析》期末考试试卷附答案一、单选（共20小题，每小题2分，共40分）1. 中国药典主要内容包括（）A. 正文、含量测定、索引B. 凡例、正文、附录、索引C. 鉴别、检查、含量测定D. 凡例、制剂、原料2. 下列各类品种中收载在中国药典二部的是（）A. 生物制品B. 生化药物C. 中药制剂D. 抗生素3. 薄层色谱法中，用于药物鉴别的参数是（）A. 斑点大小B. 比移值C. 样品斑点迁移距离D. 展开剂迁移距离4. 紫外分光光度法用于药物鉴别时，正确的做法是（）A. 比较吸收峰、谷等光谱参数或处理后反应产物的光谱特性B. 一定波长吸收度比值与规定值比较C. 与纯品的吸收系数（或文献值）比较D. A+B+C5. 药物的纯度合格是指（）A. 符合分析纯试剂的标准规定B. 绝对不存在杂质C. 杂质不超过标准中杂质限量的规定D. 对病人无害6. 在用古蔡法检查砷盐时，导气管塞入醋酸铅棉花的目的是（）A. 除去H2SB. 除去Br2C. 除去AsH3D. 除去SbH37. 重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（）A. 1.5B. 3.5C. 7.5D. 11.58. 差热分析法的英文简称是（）A. TGAB. DTAC. DSCD. TA9. 可区别硫代巴比妥类和巴比妥类药物的重金属离子反应是（）A. 与钴盐反应B. 与铅盐反应C. 与汞盐反应D. 与钴盐反应10. 司可巴比妥常用的含量测定方法是（）A. 碘量法B. 溴量法C. 高锰酸钾法D. 硝酸法11. 下列药物中不能直接与三氯化铁发生显色反应的是（）A.水杨酸B.苯甲酸C.丙磺舒D.阿司匹林12. 苯甲酸钠常用的含量测定方法是（）A. 直接滴定法B. 水解后剩余滴定法C. 双相滴定法D. 两步滴定法13. 阿司匹林用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了（）A. 防腐消毒B. 防止供试品在水溶液中滴定时水解C. 控制pH值D. 减小溶解度14. 肾上腺素的常用鉴别反应有（）A. 羟肟酸铁盐反应B. 硫酸荧光反应C. 甲醛－硫酸反应D. 钯离子显色反应15. 亚硝酸钠滴定法中，加入KBr的作用是（）A. 增强药物碱性B. 使氨基游离C. 使终点变色明D. 增加NO+的浓度16. 生物碱提取滴定法中，应考虑酯、酚等结构影响，最常用的碱化试剂是（）A. 氨水B. 醋酸铵C. 氢氧化钠D. 氢氧化四丁基铵17. 酸性染料比色法测定生物碱类药物，有机溶剂萃取的有色物是（）A. 游离生物碱B.生物碱和染料形成的离子对C.酸性染料D.生物碱盐18. 吩噻嗪类药物易被氧化，这是因为其结构中具有（）A. 低价态的硫元素B. 环上N原子C. 侧链脂肪胺D. 侧链上的卤素原子19. 加入氨制硝酸银后能产生银镜反应的药物是（）A. 地西泮B. 维生素CC. 异烟肼D. 苯佐卡因20. 药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（）A．维生素A B．维生素B1 C．维生素C D．维生素D二、(配伍选择题) 备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可不选用(每题2分，共30分)。

2011年执业药师药学专业知识一(药物分析)真题试卷(题后含答案及解析)

2011年执业药师药学专业知识一（药物分析）真题试卷(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1．国家药品标准中，原料药的含量限度，如未规定上限时，系指上限不超过( )。

A．95．0％B．99．0％C．100．0％D．101．0％E．105．0％正确答案：D2．药品检验时，“称定”系指称取重量应准确至所取重量的( )。

A．十分之一B．百分之一C．千分之一D．万分之一E．十万分之一正确答案：B解析：中国药典凡例里关于精确度的“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的千分之一，“称定”指称取重量应准确至所取重量的百分之一。

3．《中国药典》中，收载阿司匹林“含量测定”的部分是( )。

A．一部凡例B．一部正文C．一部附录D．二部凡例E．二部正文正确答案：E4．为使所取样品具有代表性，当产品总件数为100时，则取样件数应为( )。

A．100B．50C．11D．10E．9正确答案：C解析：一般原辅料总件数n≤3时，取样件数为n；当产品总件数为4～300时，取样件数为+1；产品总件数n≥300时，取样件数+1。

5．在盐酸氯丙嗪的含量测定操作“取本品约0．2g，精密称定”中，应选用的天平是( )。

A．感量为0．01mg的天平B．感量为0．1mg的天平C．感量为1mg的天平D．感量为0．01g的天平E．感量为1．0g的天平正确答案：B6．将数据0．53624、0．0014、0．25、1．6、10．0相加，正确的结果是( )。

A．12．4B．12．39C．12．388D．12．3876E．12．38764正确答案：A7．确定分析方法的检测限时，一般要求信噪比为( )。

A．1:1B．3:1C．5:1D．10:1E．20:1正确答案：B8．药物熔点测定的结果可用于( )。

A．确定药物的类别B．考察药物的溶解度C．反映药物的纯度D．检查药物的均一性E．检查药物的结晶性正确答案：C解析：熔点是物质的物理常数，测定熔点可以鉴别药物，也可以反应药物的纯杂程度。