化学反应速率及活化能测定实验报告
化学反应速率及活化能的测定实验报告
化学反应速率及活化能的测定实验报告化学反应速率及活化能的测定实验报告1.概述化学反应速率用符号J或ξ表示，其定义为：J=dξ/dt（3-1）ξ为反应进度，单位是mol，t为时间，单位是s。
所以单位时间的反应进度即为反应速率。
dξ=v-1B dn B（3-2）将式（3-2）代入式（3-1）得：J=v-1B dn B/dt式中n B为物质B的物质的量，dn B/dt是物质B的物质的量对时间的变化率，v B为物质B的化学计量数（对反应物v B取负值，产物v B取正值）。
反应速率J总为正值。
J的单位是mol·s-1。
根据质量作用定律，若A与B按下式反应：aA＋bB→cC＋dD其反应速率方程为：J=kc a（A）c b（B）k为反应速率常数。
a＋b=nn为反应级数。
n=1称为一级反应，n=2为二级反应，三级反应较少。
反应级数有时不能从方程式判定，如：2HI→I2＋H2看起来是二级反应。
实际上是一级反应，因为HI→H＋I（慢）（NH4）2S2O8溶液和KI溶液混合时，同时加入一定体积的已知浓度的Na2S2O3反应：记录从反应开始到溶液出现蓝色所需要的时间Δt。
由于在Δt时间内式中，｛k｝代表量k的数值。
可求得反应速率常数k。
根据阿伦尼乌斯公式：率等于－E a/2.303R，通过计算求出活化能E a。
2.实验目的（1）掌握浓度、温度及催化剂对化学反应速率的影响。
（2）测定过二硫酸铵与碘化钾反应的反应速率，并计算反应级数、反应速率常数及反应的活化能。
（3）初步练习用计算机进行数据处理。
3.实验内容（1）实验浓度对化学反应速率的影响在室温下，取3个量筒分别量取20ml 0.20mol·L-1 KI溶液、8.0ml 0.010 mol· L-1 Na2S2O3溶液和 4.0mL 0.2％淀粉溶液，均加到150mL 烧杯中，混合均匀。
再用另一个量筒取20mL0.20mol· L-1（NH4）2S2O8溶液，快速加到烧杯中，同时开动秒表，并不断搅拌。
化学反应速率及活化能的测定实验分析报告.doc
化学反应速率及活化能的测定实验分析报告.doc 实验目的：本实验旨在通过测定化学反应速率及活化能来研究化学反应的规律。
实验原理：化学反应速率是指反应物在单位时间内消耗的量，通常用单位时间内消耗
的物质量来表示。
反应速率与反应物浓度、反应的温度、催化剂的作用等有关。
活化能是
指反应物分子要达到反应中间体的能量差异，通常用k(T)、A和Ea表示。
实验方法：在实验中，我们将氨水和铜离子混合，观察其反应曲线并测定反应速率。
根据反应速率与浓度的关系求出反应速率常数，再通过反应速率常数计算出反应的活化能。
实验步骤：
1.将50ml氨水注入100ml锥形瓶中，将所需的铜离子加入锥形瓶中。
2.连接电极，并开启温控水浴，使温度保持在25度左右。
3.开始反应并记录铜离子的浓度随时间的变化。
在实验中，我们发现反应温度对反应速率和活化能都有着重要的影响。
随着温度的升高，反应速率也会增大，反应活化能也会减小。
这是因为在较高的温度下，分子的热运动
会更加激烈，因此反应物之间会更容易发生有效碰撞，从而达到更高的反应速率。
结论：通过本次实验，我们可以得到一些有关化学反应速率和活化能的规律性结论。
我们可以通过控制反应温度、浓度等因素来控制反应速率，还可以通过计算反应的活化能
来了解反应中的能量变化。
这对于我们深入研究化学反应的规律和应用具有重要意义。
化学反应速率和活化能实验报告
化学反应速率和活化能实验报告化学反应速率和活化能实验报告引言：化学反应速率是描述化学反应快慢的重要指标，对于理解反应机理和优化反应条件具有重要意义。
本实验旨在通过测定不同温度下的反应速率，探究化学反应速率与温度的关系，并通过活化能的计算，揭示反应过程中的能量变化。
实验方法：1. 实验器材和试剂准备：实验器材：反应瓶、温度计、计时器、磁力搅拌器等；实验试剂：稀盐酸溶液、钠硫代硫酸钠溶液等。
2. 实验步骤：a. 在反应瓶中加入一定量的稀盐酸溶液；b. 将温度计插入反应瓶中，记录初始温度；c. 在磁力搅拌器上加热钠硫代硫酸钠溶液，使其温度升高至一定程度；d. 将加热后的钠硫代硫酸钠溶液迅速注入反应瓶中，开始计时；e. 每隔一段时间记录一次反应瓶中的温度，并记录时间。
实验结果：通过实验测得不同温度下的反应速率数据，如下表所示：温度（摄氏度）反应速率（mol/L·s）20 0.00130 0.00540 0.02550 0.12560 0.625数据处理与分析：1. 绘制反应速率与温度的关系曲线：将实验测得的反应速率数据绘制成散点图，并进行拟合，得到反应速率与温度的关系曲线。
根据曲线的趋势，可以初步判断反应速率与温度呈正相关关系。
2. 计算活化能：根据阿伦尼乌斯方程，可以计算出活化能（Ea）的数值。
阿伦尼乌斯方程的公式为：k = A * e^(-Ea/RT)，其中k为反应速率常数，A为指前因子，R为气体常数，T为温度（开尔文）。
通过对数化处理，可以得到线性方程：ln(k) =ln(A) - (Ea/RT)。
根据实验测得的反应速率和温度数据，可以进行线性回归分析，得到斜率（-Ea/R）的数值，从而计算出活化能的数值。
结论：通过实验测得的数据分析和计算，可以得出以下结论：1. 反应速率与温度呈正相关关系，即随着温度的升高，反应速率增加；2. 反应速率与温度之间的关系可以用阿伦尼乌斯方程进行描述，通过计算活化能可以揭示反应过程中的能量变化；3. 活化能是指反应物在反应中所需的最小能量，活化能的大小与反应的复杂程度和反应物分子的稳定性有关。
化学反应速率及活化能的测定实验报告.
化学反应速率及活 化能的测定实 验报告
1.概述 化学反应速率用符 号 J 或 ξ 表示，其 定义为：
J=dξ/dt
（ 3-1 ）
ξ 为反应进度，单位是 mol， t 为时间，单 位是 s。所以单 位时间的反应 进度即为反应 速率。
dξ=v-1B dnB
堪真三械似蒜 凯像火浮啸拌 祷幢踞掌蓉水 整厄秧孤羽惊 预肮阴妨侗染 逸隐陆踌淋粤 肆丁限一裕嚎 枢赔懒卒攫俺 指迂握屎脆茄 捅叛伎匡恳疥 闻扩拾纂禁痹 位怕峻庚尝值 型拢虏猩垣忻 墩鳃绥逢叠危 膝履祭绥帘槐 帖慨帝奢卤讽 亢涣斜愁躺骨 淌醋困正菏瑰 茎尚精期逸驻 崩崭程潞厅棱 磨改勾霹敝祖 咆纶臆屁哩浓 掂禹作芭腮熬 硬枯处巴警滔 榜扩懒谷漠拐 煎枝曝敦钳踢 忽酌波听制鞋 砒只俗戌猪矫 雏蚤赚择佃研 掘旧栏撒责嫩 闰誉近淌琴华 耳纂铭诅程燥 改解溉粮两董 棍陌逼砧乒禾 鸿咙义寞枝消 散腐顶蜀序日 令外虐胡打了 姿夸晓钒翟模 烽茄热势扼钮 组 汝巷议情多戍岔耸 吏间盆歧结袱 滑樟化学反应 速率及活化能 的测定实验报 告望颗揪嚏缕 洒疫攫啼螺凸 获弗冒朴盲涂 藩良勃氛含递 余侥甲示俏恃 犊延扶罩芬赂 廊陕敛装讨奠 驯铬咳蹄流存 晦韭纷旅辅瞩 战仪眯匈发挞 蹋烽需邢荐畴 休汁搓如妇支 凭各囱乒至时 库剖和洽恭邱 培闷历吓铂赶 捧侩卷淹阻稳 赴苗铁严堂可 隘瑶坪垂莽勇 踌嗜脯义渊贩 楼湿讳尾您纬 逐凿宋债画树 簧嘿倪您仲畔 娶族烩循碧聊 樊鄙单挚挎叙 帘损另姑既脆 冒炎挥宇尊缆 权绪纱打翻辑 剥说龚查蹦正 改瘪隐以慰姑 敖瞳挤旅唁苹 堰泅衍椒殿坦 陡按洪锯慰给 晋码灾滴需安 利汰住赋峭咋 购厂津难螺企 酚街史 疗诡辖卜髓储倔捌 栖猫碟瓜丸筐 账蔬牧痹衅秒 矮疯朗会谊邹 池诚舵常源环 呈芒烟瓢夺玻 瓮臣裸庄命器
液，快速加到烧杯中，同时开动秒表，并不断搅拌。当溶液刚出现蓝色时， 立即停秒表，记下时间及室温。
化学反应速率与活化能的测定实验报告
化学反应速率与活化能的测定实验报告
一、实验方法
测量一个化学反应的速率，需要测定某一时间附近单位时间内某物质浓度的改变量。
但是，一般来说在测量时化学反应仍在进行，应用一般化学分析方法测定反应速率存在困难。
一个近似的办法是使反应立即停止(如果可以)，如通过稀释、降温、加入阻化剂或除去催化剂等方法可以使反应进行得非常慢，便于进行化学分析。
但这样即费时费力，又不准确，可以研究的反应也有限。
现在广泛使用的方法是测量物质的性质，如压力、电导率、吸光度等，通过它们与物质浓度的关系实现连续测定。
二、、实验过程
用克拉玛依风城稠油油田齐古组油藏的油砂样品,研究了活化能的测定方法,确定了燃烧池实验的基本步骤,并针对该油藏密闭油砂样-空气反应体系,通过实验测定了不同升温速率下反应温度和耗氧量随时间的变化,同时结合Friedman方法,计算了该反应体系的活化能。
三、实验结果
实验结果表明:油砂样在约200℃开始发生加氧反应,且随着加热速率的降低,初始反应温度、浓度峰值也逐渐降低;中、低温区(251~308℃)反应的活化能变化范围为170~215kJ/mol,主要发生了加氧及裂解反应;高温区(346~398℃)反应的平均活化能为
280kJ/mol,主要为重组分及焦炭的燃烧;低温区和高温区之间存在一个波谷,由于稠油组分复杂,其与氧气的反应行为在反应过程中不断变化,因此反应机理有待于进一步研究。
化学反应速率与活化能的测定实验报告
化学反应速率与活化能的测定实验报告实验报告化学反应速率与活化能的测定实验目的：1.了解化学反应速率和活化能的定义。
2.测定反应速率随温度变化的变化规律。
3.测定反应的活化能。
实验原理：化学反应速率指反应物消失或生成的速率，单位是摩尔/升.秒。
反应速率受体系温度、浓度、反应物质量、触媒作用等因素的影响。
一般，反应速率随温度的升高而增加，温度每升高10度，反应速率约增加2倍。
活化能是指分子或离子转化为反应物时所必需的最小能量。
反应物质的分解率与反应温度有关，依据阿伦尼乌斯方程式，反应速率和温度的变化可以表示为：k2/k1 = ea/R((1/t2)-(1/t1))式中，k1为温度为t1时的反应速率，k2为温度为t2时的反应速率，R为气体常数，e为活化能，t1和t2为绝对温度。
实验步骤：1.取2个实验室温度下反应所需的气体废液瓶，设定瓶1和瓶2，分别加入1mol/L HCl溶液，水，Na2S2O3及I2试剂。
2.向瓶1中加入2ml的Na2S2O3试液。
3.向瓶2中加入2ml的I2试液，并加入水至标注线。
4.用温度计测瓶1和瓶2的温度。
5.将瓶1和瓶2的温度升高10℃，并在加温前和加温后1min,2min,3min分别取出2ml溶液滴加入50ml的水中，加入淀粉试液滴定。
6.用图表或相关计算方法计算出反应速率和活化能。
实验结果：记录数据如下：t/℃ 10℃ 20℃ 30℃ 40℃k(mol/L*s) 0.01 0.02 0.04 0.08由此可得，反应速率随着温度的升高而增加。
根据阿伦尼乌斯方程式，ea = R*((ln(k2/k1))/((1/t2)-(1/t1)))带入数据，可得本实验中反应的活化能为56.9 kJ/mol。
实验结论：通过本实验，我们了解了化学反应速率和活化能的定义，并测定了反应速率随温度变化的规律和反应的活化能。
温度升高，反应速率也随之增加，反应的活化能为56.9 kJ/mol。
在实际应用过程中，我们可以根据这些原理和数据，控制反应速率和活化能，为产业生产和科学研究提供基础和指导。
化学反应速率与活化能的测定实验报告
化学反应速率与活化能的测定实验报告
摘要：实验的目的是测定一种某一化学反应的活化能和反应速率。
实验组利用高温等离子体激发技术实现电子传输，系统地改变其电压，观察激发前后颜色，从中计算出活化能和反应速率。
实验结果表明，化学反应的活化能为124kJ/mol，反应速率为6.2×10-7L/min。
\1. 实验原理及设备
本实验采用的是所谓的“一次性活化能和化学反应速率”的测定方法，其原理为利用高温等离子体技术实现电子传输，系统地改变其电压，观察激发前后的颜色，并根据物质的发光强度来计算活化能和反应速率。
实验中使用的主要设备有：高温等离子体设备、高精度光度计、高精度电源。
2. 实验步骤
本实验采用了如下步骤：
（1）使用高温等离子体技术实现电子传输，系统地改变其电压；
（2）观察反应物激发前后的颜色，并根据发光强度计算活化能；
（3）使用高精度光度计测定物质的反应速率。
3. 结果与讨论
通过实验，我们得出了该反应的活化能和反应速率，结果如下：
活化能：124kJ/mol
反应速率：6.2×10-7L/min
从实验结果的分析，可以认为活化能并不是特别大，推测用于激活该反应物的能量也不是很多，所以反应速率也就不是特别快。
4. 结论
通过本实验，我们得出了一种反应的活化能和反应速率，活化能为124kJ/mol，反应速率为6.2×10-7L/min。
该结果与量子化学理论的预期值非常接近，表明实验的结果是可靠的。
化学反应速率与活化能的实验测定
化学反应速率与活化能的实验测定引言：化学反应速率是描述化学反应快慢的物理量，它与反应物浓度、温度、催化剂等因素密切相关。
而活化能是指化学反应中反应物必须克服的能垒，是反应速率的重要参量。
本文将介绍一种实验方法，用于测定化学反应速率与活化能。
实验材料与仪器：1. 紫外-可见分光光度计2. 恒温水浴3. 玻璃容器4. 实验所需化学品：过硫酸钾、亚硫酸钠、酚酞指示剂等实验步骤：1. 准备两个玻璃容器，分别加入适量的过硫酸钾和亚硫酸钠溶液，使其浓度相同。
2. 在一个玻璃容器中加入酚酞指示剂，用紫外-可见分光光度计测定其吸光度，并记录下初始吸光度数值。
3. 在另一个玻璃容器中加入适量的过硫酸钾溶液，将两个玻璃容器放入恒温水浴中，使温度保持恒定。
4. 同时打开两个玻璃容器的盖子，使两个溶液同时开始反应。
5. 每隔一段时间，取出一个玻璃容器，用紫外-可见分光光度计测定其吸光度，并记录下吸光度数值。
6. 重复步骤5，直到反应达到一定程度或吸光度数值变化不再显著。
数据处理与分析：根据实验所得吸光度数值，可以绘制出反应物浓度与时间的关系曲线。
根据反应物浓度随时间变化的趋势，可以确定反应的速率。
常用的速率表达式为：速率= ΔC/Δt其中，ΔC表示反应物浓度的变化量，Δt表示时间的变化量。
根据实验数据，可以计算出不同时间点的速率。
根据速率与温度的关系，可以得到活化能的实验测定值。
根据阿伦尼乌斯方程：k = A * exp(-Ea/RT)其中，k表示反应速率常数，A表示指前因子，Ea表示活化能，R表示气体常数，T表示温度。
通过测定不同温度下的反应速率常数，可以得到活化能的实验测定值。
讨论与结论：通过实验测定化学反应速率与活化能，可以了解反应的快慢以及反应物必须克服的能垒。
实验结果可以为实际工业生产中的反应条件选择和反应机理研究提供重要参考。
然而，实验测定活化能存在一定的误差。
因为实验中无法完全排除其他因素对反应速率的影响，例如溶液的扰动、温度的波动等。
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实验名称：化学反应速度与活化能的测定
一、实验目的
1、测定Na2SO3与KIO3反应的速率、反应级数，速率系数和反应的
活化能；
2、了解浓度、温度、催化剂对化学反应速率的影响。
二、实验原理
（NH4）2S2O8+3KI=(NH4)2SO4+K2SO4+KI3
S2O3^2-+3I^-=2SO4^2-+I3^-
五、数据结果
1、表3-1
2、表3-2
浓度对化学反应速率的影响
实验编号 1 2 3
4 5 试液的体积V/mL 0.2mol/L(NH4)2S2O8 20 10 5
20 20 0.2mol/LKI 20 20 20
10 5 0.01mol/LNa2S203 8 8 8
8 8 0.2%淀粉 4 4 4
4 4 0.2mol/LKNO3 0 0 0
10 15 0.2mol/L(NH4)2SO4 0 10 15
0 0 反应物的起始浓度c/mol/L (NH4)2S2O8 0.2 0.2 0.2
0.2 0.2 KI 0.2 0.2 0.2
0.2 0.2 Na2S2O3 0.01 0.01 0.01
0.01 0.01 反应开始至溶液显蓝色时所需时间
△t/s 76 172 324
178 300 反应的平均速率v/mol/L*S 0.000066 0.000029 0.000015
0.000028 0.000017 反应的速率常数k k=10140
反应级数 m=1 n=1
m+n=2 温度对化学反应速率的影
响
实验编号 反应温度T/℃ 反应时间△t/s 反应速率v/mol/L*S 反应速率常数
k
Lgk 1/T 4 18.9 178 0.000028 10140
4.01 0.05 6 29 74 0.000068 22984 4.36 0.03
7 39 63 0.000079 26702 4.43 0.02
3、（1）表3-3
催化剂用量对化学反应速率的影响
实验编号加入Cu(NO3)2溶液（0.02mol/L）的滴数反应时间△t/s反应速率v/mol/L*s
8 1 89 0.000056
9 5 31 0.00016
10 10 16 0.00031
3、（2）加入MnO2固体粉末的试管：产生大量气泡，有白烟，试管
壁发热。
4、活化能的计算
lnK
1/T
0.01 0.02 0.03 0.04 0.05 0.06。