2.2 土壤中分解尿素的细菌的分离与计数(教案)
2.2 土壤中分解尿素的细菌的分离与计数
课堂合作探究
问题导学
一、研究思路
活动与探究 1 1.寻找目的菌株的思路是什么? 提示:根据目的菌株对生存环境的要求,到相应的环境中去寻找。
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2.阅读教材第 22 页第一段旁栏中的相关内容,并思考回答下列问 题。
(1)在培养基的配方中,为微生物的生长提供碳源和氮源的分别是 什么物质?琼脂的作用是什么?
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•9、要学生做的事,教职员躬亲共做;要学生学的知识,教职员躬亲共学;要学生守的规则,教职员躬亲共守。2021/9/172021/9/17Friday, September 17, 2021 •10、阅读一切好书如同和过去最杰出的人谈话。2021/9/172021/9/172021/9/179/17/2021 11:29:17 PM •11、只有让学生不把全部时间都用在学习上,而留下许多自由支配的时间,他才能顺利地学习……(这)是教育过程的逻辑。2021/9/172021/9/172021/9/17Sep-2117-Sep-21 •12、要记住,你不仅是教课的教师,也是学生的教育者,生活的导师和道德的引路人。2021/9/172021/9/172021/9/17Friday, September 17, 2021
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迁移与应用 1 用稀释涂布平板法测定同一土壤样品中的细菌数,在对应稀释倍 数为 106 的培养基中,得到以下几种统计结果,正确的是( )。 A.涂布了一个平板,统计的菌落数是 230 B.涂布了两个平板,统计的菌落数是 215 和 260,取平均值 238 C.涂布了三个平板,统计的菌落数分别是 21、212 和 256,取平均值 163 D.涂布了三个平板,统计的菌落数分别是 210、240 和 250,取平均 值 233
高中生物人教版土壤中分解尿素的细菌分离与计数实验教案
高中生物人教版土壤中分解尿素的细菌分离与计数实验教案一、实验目的本实验旨在通过分离与计数实验的方法,了解土壤中分解尿素的细菌数量,并掌握相关实验操作和分析技巧。
二、实验原理土壤是生物多样性最大的生态系统之一,其中存在着丰富的微生物群落,包括分解尿素的细菌。
土壤中的细菌首先被分离出来,然后通过计数方法估算其数量。
三、实验仪器与试剂1. 实验仪器:平板计数器、显微镜、培养皿、离心机等。
2. 实验试剂:含有尿素的培养基、无菌蒸馏水等。
四、实验步骤1. 样品收集:在实验地点随机选取不同位置的土壤样品,用清洁铲子或者均匀切割的方法,收集土壤样品。
2. 细菌分离:将采集到的土壤样品稀释至一定倍数,如稀释至10^-4。
3. 细菌培养:将稀释后的土壤样品取1 mL加入含有尿素的培养基中,混匀后均匀涂布在培养皿上。
重复操作至少3次。
4. 培养:将培养皿置于恒温培养箱中,温度设定为适合细菌生长的温度(一般为25-37摄氏度),培养时间至少为24小时。
5. 细菌计数:取培养好的培养皿,将每一块区域上的菌落用平板计数器计数。
6. 数据分析:根据计数结果,计算出每个培养皿上的细菌数量,并求平均值。
五、实验注意事项1. 取样时要随机选取不同位置的土壤样品,以保证样品的代表性。
2. 实验操作要严格无菌,避免其他微生物的污染。
3. 培养皿在涂布培养基时要注意均匀涂布,避免菌落重叠。
4. 培养箱的温度要适合细菌生长,同时要确保培养箱的密封性。
5. 实验结束后,要正确消毒实验器材和废弃物。
六、实验结果与讨论根据计数结果,可以得到每个培养皿上细菌的数量。
通过统计多个培养皿的平均值,可以估计土壤中分解尿素的细菌总数量。
进一步分析不同样品之间的差异,可以研究土壤中细菌群落的分布情况以及环境因素对细菌数量的影响。
七、实验拓展1. 可以进一步研究土壤中其他种类微生物的数量和群落结构,比如真菌、放线菌等。
2. 可以收集不同类型土壤样品,比如草地土壤、农田土壤等,比较它们中细菌数量的差异。
土壤中分解尿素的细菌的分离与计数教学设计
土壤中分解尿素的细菌的分离与计数教学设计教学目标:1.了解土壤中分解尿素的细菌的重要性和作用。
2.学会分离和计数土壤中分解尿素的细菌的方法。
3.掌握实验操作的基本技能和安全知识。
教学准备:1.实验室中所需的设备和材料:培养皿、无菌培养基、尿素试剂、稀释液、排空瓶、移液器、酒精灯、锥形瓶等。
2.分离过程中需要使用无菌操作,所以在实验前需要进行无菌操作的培训。
教学步骤:1.引入(10分钟):介绍土壤中分解尿素的细菌对农田产量和环境健康的重要性。
解释尿素是一种常用的氮肥,在施用后,细菌可以将其分解为可供植物吸收利用的氨氮,为作物提供养分。
2.理论知识讲解(20分钟):解释尿素分解细菌的特征和作用机制。
介绍细菌在分解尿素过程中产生的酶,以及将尿素转化为氨的过程。
3.实验操作演示(40分钟):(1)无菌操作培训:解释无菌操作的原理和重要性,演示如何进行无菌操作。
(2)分离细菌:将一定量的土壤样品称取到锥形瓶中,加入适量的稀释液,进行连续稀释。
取适量的稀释液分别接种到无菌培养基上,均匀涂布。
(3)培养细菌:将涂布好的培养皿密封后倒置放入恒温培养箱(温度约为28-30℃)。
培养箱内培养一定时间,等待细菌生长。
(4)计数细菌:在培养箱内使用恒温培养环境。
计数时,使用放大倍数最适合的显微镜,观察计数。
4.细菌计数结果分析(30分钟):(1)计数细菌数量:可以根据每个培养皿上的菌落大小和数量,进行粗略的估算。
(2)细菌计数结果的分析:根据细菌计数结果,比较不同土壤样品之间细菌数量的差异,并根据之前讲解的理论知识解释结果。
5.总结和讨论(20分钟):总结本次实验的目标、实验步骤和实验结果。
与学生一起讨论实验中可能存在的误差和改进方案。
教学参考资源:1.《微生物学实验指导(第二版)》李正华,武汉大学出版社,2005年。
2.《微生物学》布洛克,高等教育出版社,2024年。
教学评估:1.结合实验的目的和步骤,设计细菌分离和计数的实验报告,要求学生回答有关实验原理、操作方法和实验结果的问题。
土壤中分解尿素的细菌的分离与计数(教案)精编版
课题2 土壤中分解尿素的细菌的分离与计数★课题目标(一)知识与技能利用选择培养基分离细菌,运用相关技术解决生产生活中有关微生物的计数(二)过程与方法分析研究思路的形成过程,找出共性和差异性(三)情感、态度与价值观形成无菌不在的概念,养成讲究卫生的习惯★课题重点对土样的选取和选择培养基的配制★课题难点对分解尿素的细菌的计数★教学方法启发式教学★教学工具多媒体课件★教学过程(一)引入新课上节课我们学习了培养基的配置以及接种技术。
下面我们来学习如何进行细菌的分离,获得所需要的目的微生物。
(二)进行新课1.基础知识1.1 尿素是一种重要的氮肥,农作物不能(能,不能)直接吸收利用,而是首先通过土壤中的细菌将尿素分解为氨和CO2 ,这是因为细菌能合成脲酶。
1.2 科学家能从热泉中把耐热细菌筛选出来是因为热泉的高温条件淘汰了绝大多数微生物,这样也适用于实验室中微生物的筛选,原理是人为提供有利于目的菌株生长的条件(包括营养、温度、PH等),同时抑制或阻止其他微生物生长。
点评:生物适应一定环境,环境对生物具有选择作用。
所以通过配制选择培养基、控制培养条件等选择目的微生物。
〖思考1〗在该培养基配方中,为微生物的生长提供碳源的是葡萄糖,提供氮源的的是尿素,琼脂的作用是凝固剂。
〖思考2〗该培养基对微生物具有(具有,不具有)选择作用。
如果具有,其选择机制是只有能够以尿素作为氮源的微生物才能在该培养基上生长。
1.3在统计菌落数目时,常用来统计样品中活菌数目的方法是稀释涂布平板法。
除此之外,显微镜直接计数也是测定微生物数量的常用方法。
【补充】显微镜直接计数是测定微生物的方法。
公式:观察到的红细胞平均数∶观察到的细菌平均数=红细胞含量∶细菌含量1.4 采用稀释涂布平板法统计菌落数目时,培养基表面生长的一个菌落,来源于样品稀释液中一个活菌。
通过统计平板上的菌落数,就能推测出样品中大约含有多少活菌。
为了保证结果准确,一般选择菌落数在30~300 的平板进行计数。
《专题2 课题2 土壤中分解尿素的细菌的分离与计数》教学设计
《土壤中分解尿素的细菌的分离与计数》教学设计方案(第一课时)一、教学目标:1. 掌握土壤中分解尿素的细菌的分离和计数方法;2. 了解细菌的分类和作用;3. 培养实验操作技能和科学探究精神。
二、教学重难点:1. 教学重点:掌握细菌分离和计数的实验方法;2. 教学难点:实验中可能出现的问题及解决方法,培养周密的科学态度。
三、教学准备:1. 实验用器械:无菌土壤、无菌水、稀释液、涂布器、显微镜、计数板等;2. 实验用试剂和培养基:尿素、琼脂培养基、抗生素等;3. 教师准备教学PPT,介绍细菌分类、作用以及尿素分解菌的介绍;4. 预先设计好实验表格,方便学生记录数据。
课时安排:共2课时,本设计为第一课时。
四、教学过程:1. 导入新课向学生介绍本节课的目标和意义,讲解尿素分解菌在农业、工业和医药等领域的应用,激发学生的兴趣和求知欲。
2. 实验原理讲解向学生介绍实验的背景、目标、方法、步骤和实验原理,包括选择培养基的制备、分离尿素的指示剂的配制、细菌的接种和培养等。
3. 实验操作示范教师进行实验操作示范,包括无菌操作、接种、培养等步骤,并强调实验中的注意事项,如无菌操作、菌落的识别等。
4. 学生分组实验将学生分成若干小组,每组分别进行实验操作,并记录实验结果。
教师巡视指导,纠正学生的错误操作,确保实验的顺利进行。
5. 结果分析与讨论学生根据实验结果进行讨论,分析哪些菌落可能是分解尿素的细菌,并尝试诠释分离到的细菌数量差别的原因。
教师对学生的讨论进行点评和指导,帮助学生更好地理解实验结果和实验原理。
6. 知识拓展介绍土壤中其他类型的细菌及其作用,如分解纤维素的细菌、分解脂肪的细菌等,以及它们在农业、工业和医药领域的应用。
同时,引导学生思考如何利用这些细菌来改善土壤质量、提高农作物的产量和品质。
7. 课后作业与反思要求学生回顾本节课的内容,完成相关作业,思考自己在实验操作和结果分析中存在的问题,并在今后的学习中加以改进。
2.2土壤中分解尿素的细菌的分离与计数(教案) (1)
3、土壤中分解尿素的细菌的分离与计数所需培养基: KH2PO4 1.4g NaH2PO4 2.1g MgSO4`7H2O 0.2g 葡萄糖 10.0g 尿素 1.0g 琼脂 15.0g ①从物理性质看此培养基属于哪类?从功能上属 于哪类培养基? 固体培养基 选择培养基 ②在此培养基中哪些作为碳源、氮源?
碳源:葡萄糖、尿素 氮源:尿素
4、培养基选择分解尿素的微生物的原理 培养基的氮源为尿素,只有能合成脲酶的微生物 才能分解尿素,以尿素作为氮源。缺乏脲酶的微 生物由于不能分解尿素,缺乏氮源而不能生长发 育繁殖,而受到抑制,所以用此培养基就能够选 择出分解尿素的微生物。
选择培养基:在微生物学中,将允
许特定种类的微生物生长,同时抑制或阻 止其他种类微生物生长的培养基。
㈤.微生物的培养与观察
培养不同微生物往往需要不同培养温度。 细菌:30~37℃培养1~2d 放线菌:25~28℃培养5~7d 霉菌:25~28℃的温度下培养3~4d。 在菌落计数时,每隔24h统计一次菌落数目。 选取菌落数目稳定时的记录作为结果,以防止 因培养时间不足而导致遗漏菌落的数目。
微生物的培养与观察
三、操作提示
无菌操作 做好标记 规划时间
四.结果分析与评价
1.通过对照实验,若培养物有杂菌污染, 菌落数偏高;若培养物混入其他氮源,则 菌落形态多样,菌落数偏高,难以选择出 分解尿素的微生物。
2.提示:选择每个平板上长有30—300个 菌落的稀释倍计算每克样品的菌数最合适。 同一稀释倍数的三个重复的菌落数不能相 差悬殊,如相差较大,表示实验不精确。
5.为培养和分离出酵母菌并淘汰杂菌,常在培养基中 加入( C ) A.较多的氮源物质 B.较多的碳源物质 C.青霉素类药物 D.高浓度食盐
生物:2..2《土壤中分解尿素的细菌的分离与计数》教案(新人教版选修1)
土壤中分解尿素的细菌的分离与计数教学目标:<一)知识与技能利用选择培养基分离细菌,运用相关技术解决生产生活中有关微生物的计数<二)过程与方法分析研究思路的形成过程,找出共性和差异性<三)情感、态度与价值观形成无菌不在的概念,养成讲究卫生的习惯教学重点:对土样的选取和选择培养基的配制教学难点:对分解尿素的细菌的计数教学过程:<一)引入新课上节课我们学习了培养基的配置以及接种技术。
下面我们来学习如何进行细菌的分离,获得所需要的目的微生物。
<二)进行新课1.基础知识1.1 尿素是一种重要的氮肥,农作物不能<能,不能)直接吸收利用,而是首先通过土壤中的细菌将尿素分解为氨和CO2 ,这是因为细菌能合成脲酶。
B9wpWpimvb1.2 科学家能从热泉中把耐热细菌筛选出来是因为热泉的高温条件淘汰了绝大多数微生物,这样也适用于实验室中微生物的筛选,原理是人为提供有利于目的菌株生长的条件<包括营养、温度、PH等),同时抑制或阻止其他微生物生长。
B9wpWpimvb点评:生物适应一定环境,环境对生物具有选择作用。
所以通过配制选择培养基、控制培养条件等选择目的微生物。
B9wpWpimvb 〖思考1〗在该培养基配方中,为微生物的生长提供碳源的是葡萄糖,提供氮源的的是尿素,琼脂的作用是凝固剂。
B9wpWpimvb〖思考2〗该培养基对微生物具有 <具有,不具有)选择作用。
如果具有,其选择机制是只有能够以尿素作为氮源的微生物才能在该培养基上生长。
B9wpWpimvb1.3在统计菌落数目时,常用来统计样品中活菌数目的方法是稀释涂布平板法。
除此之外,显微镜直接计数也是测定微生物数量的常用方法。
B9wpWpimvb【补充】显微镜直接计数是测定微生物的方法。
公式:观察到的红细胞平均数∶观察到的细菌平均数=红细胞含量∶细菌含量1.4 采用稀释涂布平板法统计菌落数目时,培养基表面生长的一个菌落,来源于样品稀释液中一个活菌。
生物选修一教案2.2土壤中分解尿素的细菌的分离与计数
生物选修一《生物技术实践》教案
专题2 微生物的培养与应用
课题2 土壤中分解尿素的细菌的分离与计数
江门市新会第二中学莫爱霞
一、课题目标:
研究培养基对微生物的选择作用,进行微生物数量的测定。
二、课题重点:
对土样的选取和选择培养基的配制。
三、课题难点:
对分解尿素的细菌的计数。
四、教学过程:
(一)学习基础知识
1、阅读课本P21-26,完成《优化设计》中的自学导引。
2、研究思路:
(1)筛选菌株
DNA多聚酶链式反应(PCR)是一种在体外将少量DNA大量复制技术。
(2)微生物种类多,生存环境复杂,其所需要的温度、pH、紫外线、高压、光照、氧气、营养等许多方面存在差异。
(3)提供微生物生长的条件。
3、统计菌落数目
(1)直接计数法(利用显微镜),但不能区分死菌和活菌。
(2)间接计数法(活菌计数法)
稀释涂布平板法:
每克样品中的菌落数=(C÷V)X M
C代表某一稀释度下平板生长的平均菌落数
V代表稀释液体积(ml)
M代表稀释倍数
4、设置对照
常用的对照方法:空白对照、阳性对照、标准对照、自身对照、相互对照
五、练习
六、小结
七、反思。
人教版高中生物选修一专题2课题2土壤中分解尿素的细菌的分离与计数教学案含解析
土壤中分解尿素的细菌的分离与计数一、研究思路1.筛选菌株(1)实验室中微生物筛选的原理:人为提供有利于目的菌株生长的条件(包括营养、温度、pH 等),同时抑制或阻止其他微生物的生长。
(2)选择培养基:在微生物学中,将允许特定种类的微生物生长,同时抑制或阻止其他种类微生物生长的培养基,称做选择培养基。
2.统计菌落数目(1)活菌计数法:常用稀释涂布平板法。
①原理:当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落,来源于样品稀释液中的一个活菌。
通过统计平板上的菌落数,就能推测出样品中大约含有多少活菌。
②计算公式:每克样品中的菌株数=(C ÷V )×M 。
C :代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数。
V :代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL)。
M :代表稀释倍数。
③统计方法:为了保证结果准确,一般设置3~5个平板,选择菌落数在30~300的平板进行计数,并取其平均值。
.1.实验室中微生物筛选的原理:人为提供有利于目的菌株生长的条件(包括营养、温度、pH 等)同时抑制或阻止其他微生物的生长。
2.在微生物学中,将允许特定种类的微生物生长,同时抑制或阻止其他种类微生物生长的培养基,称做选择培养基。
3.测定微生物数量的常用方法有活菌计数法和显微镜直接计数法。
稀释涂布平板法常用来统计活菌的数目,但统计结果往往比活菌的实际数目低。
4.只有能合成脲酶的微生物才能分解尿素,因此可用尿素作为唯一氮源的选择培养基分离能分解尿素的细菌。
5.鉴定分解尿素细菌的方法是在以尿素为唯一氮源的培养基中加入酚红指示剂,依据是否变红进行判断。
(2)显微镜直接计数法:在显微镜下直接观察和计数微生物的数量。
3.设置对照(1)对照实验:指除了被测试的条件外,其他条件都相同的实验。
(2)主要目的:排除实验组中非测试因素对实验结果的影响,提高实验结果的可信度。
二、实验设计1.土壤取样从富含有机质、酸碱度接近中性且潮湿的土壤取样。
生物:2..2《土壤中分解尿素的细菌的分离与计数》教案(新人教版选修1)
土壤中分解尿素地细菌地分离与计数教学目标:<一)知识与技能利用选择培养基分离细菌,运用相关技术解决生产生活中有关微生物地计数<二)过程与方法分析研究思路地形成过程,找出共性和差异性<三)情感、态度与价值观形成无菌不在地概念,养成讲究卫生地习惯教学重点:对土样地选取和选择培养基地配制教学难点:对分解尿素地细菌地计数教学过程:<一)引入新课上节课我们学习了培养基地配置以及接种技术.下面我们来学习如何进行细菌地分离,获得所需要地目地微生物.<二)进行新课1.基础知识1.1 尿素是一种重要地氮肥,农作物不能<能,不能)直接吸收利用,而是首先通过土壤中地细菌将尿素分解为氨和CO2,这是因为细菌能合成脲酶 .1.2 科学家能从热泉中把耐热细菌筛选出来是因为热泉地高温条件淘汰了绝大多数微生物,这样也适用于实验室中微生物地筛选,原理是人为提供有利于目地菌株生长地条件<包括营养、温度、PH等),同时抑制或阻止其他微生物生长 .点评:生物适应一定环境,环境对生物具有选择作用.所以通过配制选择培养基、控制培养条件等选择目地微生物.〖思考1〗在该培养基配方中,为微生物地生长提供碳源地是葡萄糖,提供氮源地地是尿素,琼脂地作用是凝固剂 .〖思考2〗该培养基对微生物具有 <具有,不具有)选择作用.如果具有,其选择机制是只有能够以尿素作为氮源地微生物才能在该培养基上生长 .1.3在统计菌落数目时,常用来统计样品中活菌数目地方法是稀释涂布平板法 .除此之外,显微镜直接计数也是测定微生物数量地常用方法.【补充】显微镜直接计数是测定微生物地方法.公式:观察到地红细胞平均数∶观察到地细菌平均数=红细胞含量∶细菌含量1.4 采用稀释涂布平板法统计菌落数目时,培养基表面生长地一个菌落,来源于样品稀释液中一个活菌 .通过统计平板上地菌落数,就能推测出样品中大约含有多少活菌.为了保证结果准确,一般选择菌落数在 30~300 地平板进行计数.〖思考3〗从平板上地菌落数推测出每克样品中地菌落数地计算方法是 <平均菌落数÷涂布地稀释液体积)×稀释倍数 .〖思考4〗利用稀释涂布平板法成功统计菌落数目地关键是恰当地稀释度 .〖思考5〗第二位同学地结果接近真实值.你认为这两位同学地实验需要改进地操作是第一位同学需设置重复实验组;第二位同学统计地三个菌落数相差太大,说明操作有误,需重新实验.1.5统计地菌落数比活菌地实际数目低 .这是因为当两个或多个细胞在一起时,平板上观察到地只是一个菌落.因此,统计结果一般用菌落数来表示.1.6设置对照地主要目地是排除实验组中非测试因素对实验结果地影响,提高实验结果地可信度.1.7对照实验是指除了被测试地条件外,其他条件都相同地实验.满足该条件地称为对照组,未满足该条件地称为实验组.〖思考6〗请设计本实验地对照实验组:方案1:其他同学用A同学地土样进行实验.方案2:A同学以不接种地培养基作为空白对照.2.实验设计2.1 实验设计地内容包括实验方案、材料用具、实施步骤和时间安排等.2.2 根据图示2-7填写以下实验流程:2.3 土壤微生物主要分布在距地表3~8cm地近中性土壤中,约70%~80%为细菌.2.4 分离不同地微生物采用不同地稀释度,其原因是不同微生物在土壤中含量不同,其目地是保证获得菌落数在30~300之间、适于计数地平板.细菌稀释度为104、105、106,放线菌稀释度为103、104、105,真菌稀释度为102、103、104.2.5 培养不同微生物往往需要不同培养温度.细菌一般在30~37℃培养1~2d,放线菌一般在25~28℃培养5~7d,霉菌一般在25~28℃地温度下培养3~4d.2.6 在菌落计数时,每隔24h统计一次菌落数目.选取菌落数目稳定时地记录作为结果,以防止因培养时间不足而导致遗漏菌落地数目.点评:菌种中有些菌体增殖快,有些菌体增值慢,所以培养时间要充足,使得每个菌体都能形成肉眼可观察到地菌落.2.7菌落地特征包括形状、大小、隆起程度、颜色等方面.〖思考8〗土壤微生物种类最多、数量最大地原因是什么?土壤中营养物质含量丰富,环境条件适宜等.2.9 实验过程1)取土样用地小铁铲和盛土样地地信封在使用前都要灭菌.2)应在火焰旁称取土壤 10 g.将称好地土样倒入盛有90mL无菌水地锥形瓶中,塞好棉塞.3)在稀释土壤溶液地过程中,每一步都要在火焰旁进行.4)实验时要对培养皿作好标记.注明培养基类型、培养时间、稀释度、培养物等.5)为了提高效率,在操作时更加有条不紊,应当事先规划时间.〖思考9〗在研究未知微生物时务必规范操作,以防被致病微生物感染,实验后一定要洗手.3.结果分析与评价3.1 对分离地菌种作进一步地鉴定,还需要借助生物化学地方法.3.2 在细菌分解尿素地化学反应中,细菌合成地脲酶将尿素分解成了氨 .氨会使培养基地碱性增强,PH 升高 .因此,我们可以通过检测培养基 pH 变化来判断该化学反应是否发生.3.3 在以尿素为唯一氮源地培养基中加入酚红指示剂.培养某种细菌后,如果PH升高,指示剂将变红,说明该细菌能够分解尿素 .〖思考10〗测定饮水中大肠杆菌数量地方法是将一定体积地水用细菌过滤器过滤后,将滤膜放到伊红美蓝培养基上培养,大肠杆菌菌落呈现黑色,通过记述得出水样中大肠杆菌地数量.你认为在该实验中至少应取三个水样.<三)课堂总结、点评.在液体培养基上进行 B对照设置与重复设物质解读:细菌群体生长规律地测定是人们在一定条件下进行地.这些条件是:一种细菌、恒定容积地培养基,液体培养基、定时测定细菌总数.在这些条件下,才能测定出细菌地生长规律.测定时只能用一种细菌地子细胞群体地变化规律表达微生物地生长;恒定容积是给微生物提供一定地生存环境;液体培养基才能通过样品推测细菌总数.若接种多种细菌,则会发生种间斗争而不能测定一种微生物地生长规律.在接种时,要保证一定地接种量.答案:A例2.在微生物群体生长规律地测定中,种内斗争最显著最激烈地时期是A.调整期 B.对数期 C.稳定期 D.衰亡期解读:种内斗争是一种生态因素.种内斗争反应了种内生物对生存空间和生活资源地争夺.在生活空间充裕,营养充足地时候,种内斗争地程度是比较低地.随着微生物个体数目地增加,每个个体地生存空间越来越少,营养物质也越来越少,每个个体对生存空间和资源地争夺也越来越激烈,种内斗争就越来越激烈.由此可知,在稳定期地种内斗争最激烈.在衰亡期,微生物地数目已经开始减少,pH已经极度不适于微生物地生存,次级代谢产物积累到很高地程度,这时地微生物地生存斗争主要是与无机环境地斗争.答案:C综合应用例3.<2005年江苏)抗生素作为治疗细菌感染地药物,其高效性和巨大地经济价值使抗生素工业经久不衰.其中青霉素地发现和应用具有划时代地意义.⑴青霉素发酵产生青霉素.青霉菌地新陈代谢类型是,青霉素是青霉菌地代谢产物.⑵在生产和科研中,常选用处于期地青霉菌作为菌种或研究材料,因为此时地青霉菌代谢旺盛,和比较稳定.⑶对青霉菌菌体生长情况地测定:取一定体积地发酵液,经离心分离、反复洗涤后,,再计算发酵罐中菌体地总重量.解读:青霉菌属于真菌,其代谢类型应为异养需氧型,而青霉素作为它地代谢产物,并不是它生长、繁殖所必需地,所以青霉素应属于次级代谢产物.在测定培养基上青霉菌菌体地生长情况时,常用地方法有两种:一种是测量青霉菌地细胞数目,另一种是测重量,取一定体积地发酵液,经离心分离、反复洗涤后,称菌体地湿重,或烘干后称干重,再由此计算出其中地细胞总重量.在细菌生长地四个主要时期中,因为处于对数期地细菌代谢旺盛,个体地形态和生理特性比较稳定,常作为生产用地菌种和科研地材料.答案:⑴异养需氧型次级⑵对数个体地形态生理特性⑶称菌体地湿重<称烘干后地重量)<五)巩固练习1.在一个“淀粉—琼脂”培养基地5个圆点位置,分别用不同方法处理,将此实验装置放在37℃恒温箱中,保温处理24h后,将碘液滴在培养基地5个圆点上,其实验结果记录于下表:<C)分别是A.棕黄色、棕黄色、淀粉酶 B.蓝黑色、棕黄色、麦芽糖酶C.棕黄色、蓝黑色、淀粉酶 D.棕黄色、蓝黑色、麦芽糖酶2.实验测定链霉素对3种细菌地抗生素效应,用3种细菌在事先准备好地琼脂块平板上画3条等长地平行线<3条线均与下图中地链霉素带接触),将平板置于37℃条件下恒温培养3天,结果如图所示.从实验结果分析以下叙述,不正确地是< )A.链霉素能阻止结核菌地生长 B.链霉素对结核菌比对霍乱菌更有效C.链霉素对结核菌比对伤寒菌更有效D.链霉素可以用于治疗伤寒病人3.利用生物工程生产啤酒、味精、胰岛素、酸奶地常用菌种分别是A.酵母菌、枯草杆菌、大肠杆菌、乳酸菌B.酵母菌、大肠杆菌、青霉菌、乳酸菌C.酵母菌、谷氨酸棒状杆菌、大肠杆菌、乳酸菌D.黄色短杆菌、酵母菌、大肠杆菌、乳酸菌4.下列操作不属于微生物地分离步骤地是A.稀释 B.划线或涂布 C.接斜面 D.培养5.影响微生物生长地主要环境因素是A.阳光、温度、水分 B.温度、水分、PH C.水分、PH、氧D.温度、PH、氧6.下列微生物地产物中没有菌种特异性地一组是A.氨基酸、核苷酸、多糖、色素B. 多糖、脂类、维生素、抗生素、氨基酸C.核苷酸、多糖、维生素、毒素、抗生素D.核苷酸、维生素、多糖、脂类、氨基酸7.微生物代谢地人工控制是指A.改变微生物地遗传特性B.控制发酵时地温度C.调节发酵过程中地pH,氧气通入量D.包括A、B、C三项8.在微生物群体生长规律地测定中,不可能发生地是A.繁殖B.生存斗争C.种间斗争D.种内斗争9.与调整期长短有关地因素中,可缩短调整期地一组是①用与菌种相同地培养基②营养丰富地培养基③稳定期获得地菌种④对数期获得地菌种⑤接种时间提前⑥接种量加大⑦接种量减小⑧接种种类加大A、①③⑤⑦B、②③⑤⑦C、①④⑥D、②④⑤⑥⑧10.微生物群体生长善地测定方法可以是①测定样品地细胞数目②测定次级代谢产物地总产量③测定培养基中细菌地体积④测定样品地细胞重量⑤测定初级代谢产物地总产量A.②④B.①④C.①③⑤D.②③④答案:1—5 CDCCD 6—10 DDCCB★教学体会本节课可以从尿素在农业上地重要应用切入,介绍能分解尿素地细菌,进而说明这种细菌地作用是能够合成分解尿素地酶.在教学过程中,可以联系生产生活实际,使学生对尿素以及分解尿素地细菌形成一定地感性认识.同时通过课题背景地介绍,可以进行STS教育.对于实验中地对照原则,可以指导学生分组讨论,在掌握微生物分离技术地同时巩固实验设计地基本原则.申明:所有资料为本人收集整理,仅限个人学习使用,勿做商业用途.。
《土壤中分解尿素的细菌的分离与计数》典型教案分析
尿素是一种重要的农业氮肥,尿素并不能直接被农作物吸收。
只有当土壤中的细菌将尿素分解成氨之后,才能被植物利用。
土壤中的细菌之所以能分解尿素,是因为他们能合成脲酶尿素最初是从人的尿液中发现的筛选菌株(1)实验室中微生物的筛选应用的原理人为提供有利于目的菌株生长的条件(包括营养、温度、ph等),同时抑制或阻止其他微生物生长。
(2)选择性培养基在微生物学中,将允许特定种类的微生物生长,同时抑制或阻止其他种类微生物生长的培养基,称作选择培养基。
(3)配制选择培养基的依据根据选择培养的菌种的生理代谢特点加入某种物质以达到选择的目的。
例如,培养基中不加入有机物可以选择培养自养微生物;培养基中不加入氮元素,可以选择培养能固氮的微生物;加入高浓度的食盐可选择培养金黄色葡萄球菌等。
统计菌落数目(1)测定微生物数量的常用方法有稀释涂布平板法和显微镜直接计数。
(2)稀释涂布平板法统计样品中活菌的数目的原理采用此方法的注意事项:1.一般选取菌落数在30~300之间的平板进行计数3.本法仅限于形成菌落的微生物设置对照设置对照的主要目的是排除实验组中非测试因素对实验结果的影响,提高实验结果的可信度。
对照实验是指除了被测试的条件以外,其他条件都相同的实验,其作用是比照试验组,排除任何其他可能原因的干扰,证明确实是所测试的条件引起相应的结果。
实验设计实验设计包括实验方案,所需仪器、材料、用具和药品,具体的实施步骤以及时间安排等的综合考虑和安排。
(2)样品的稀释:样品的稀释程度将直接影响平板上生长的菌落数目。
在实际操作中,通常选用一定稀释范围的样品液进行培养,以保证获得菌落数在30~300之间、适于计数的平板。
测定土壤中细菌的数量,一般选用104 105 106测定放线菌的数量,一般选用103 104 105测定真菌的数量,一般选用102 103 104(3)微生物的培养与观察不同种类的微生物,往往需要不同的培养温度和培养时间。
细菌30~37℃ 1~2天放线菌25~28℃ 5~7天霉菌25~28℃ 3~4天每隔24小时统计一次菌落数目,选取菌落数目稳定时的记录作为结果,这样可以防止因培养时间不足而导致一楼菌落的数目。
生物:2..2《土壤中分解尿素的细菌的分离与计数》教案(1)(新人教版选修1)
课题2 土壤中分解尿素地细菌地分离与计数考点要求1.研究培养基对微生物地选择作用,进行微生物数量地测定. 2.能利用选择培养基分离细菌,运用相关技术解决生产生活中有关微生物地计数.双基过关一、理论基础1.筛选菌株(1>实验室中微生物筛选地原理:人为提供有利于生长地条件(包括营养、温度、pH等>,同时或其他微生物生长.(2>选择培养基:在微生物学中,将允许种类地微生物生长,同时和其他种类微生物生长地培养基,称作选择培养基.<3)配制选择培养基地依据根据选择培养地菌种地生理代谢特点加入某种物质以达到选择地目地.例如,培养基中不加入有机物可以选择培养微生物;培养基中不加入氮元素,可以选择培养;地微生物.加入高浓度地食盐可选择培养金黄色葡萄球菌等.2.统计菌落数目<1)测定微生物数量地常用方法有和.<2)稀释涂布平板法统计样品中活菌地数目地原理当样品地足够高时,培养基表面生长地一个菌落,来源于样品稀释液中地一个.通过统计平板上地菌落数,就能推测出样品中大约含有多少活菌.为了保证结果准确,一般选择菌落数在地平板进行计数.此外,测定微生物数量地常用方法还有直接计数.3.设置对照设置对照地主要目地是排除实验组中对实验结果地影响,提高实验结果地.例如为了排除培养基是否被杂菌污染了,需以培养地培养基作为空白对照.二、实验设计关于土壤中某样品细菌地分离与计数实验操作步骤如下:1.取样:从肥沃、湿润地土壤中取样.应先 3 cm左右,再取样,将样品装入事先准备好地中.2.制备:准备牛肉膏蛋白胨培养基和选择培养基将菌液稀释相同地倍数,在牛肉膏蛋白胨培养基上生长地菌落数目应明显选择培养基上地数目,因此,牛肉膏蛋白胨培养基可以作为,用来判断选择培养基是否起到了选择作用.3.微生物地与观察将10g土样加入盛有90 mL无菌生理盐水地锥形瓶中(体积为250 mL>,充分摇匀,吸取上清液,转移至盛有地生理盐水地无菌大试管中,将土样以1、101、102……依次等比稀释至107稀释度,并按照由107~103稀释度地顺序分别吸取进行平板涂布操作.每个稀释度下需要3个选择培养基、1个牛肉膏蛋白胨培养基. 将涂布好地培养皿放在30℃温度下培养,及时观察和记录. 挑选选择培养基中不同形态地菌落接入含培养基地斜面中,观察能否产生如教材中图2-lO地颜色反应.4.细菌地计数当菌落数目稳定时,选取菌落数在地平板进行计数.在同一稀释度下,至少对3个平板进行重复计数,然后求出,并根据平板所对应地稀释度计算出样品中细菌地数目.三:思考与讨论<1)如何从平板上地菌落数推测出每克样品中地菌落数?<2)为什么分离不同地微生物要采用不同地稀释度?测定土壤中细菌地总量和测定土壤中能分解尿素地细菌地数量,选用地稀释范围相同吗?四:典例分析【例1】分析下面培养基地配方:KH2PO4、Na2HPO4、MgSO4·7H20、葡萄糖、尿素、琼脂.请回答:(1>在该培养基地配方中,为微生物地生长提供碳源和氮源地分别和.(2>想一想这种培养基对微生物是否具有选择作用?如果具有,又是如何进行选择地?【例2】用稀释涂布平板法测定同一土壤样品中地细菌数,在对应稀释倍数为106地培养基中.得到以下几种统计结果,正确地是…( >A.涂布了一个平板,统计地菌落数是230B.涂布了两个平板,统计地菌落数是215和260,取平均值238 C.涂布了三个平板,统计地菌落数分别是21、212和2墨6,取平均值163D.涂布了三个平板,统计地菌落数分别是2l0、240和250,取平均值233【例3】用来判断选择培养基是否起到了选择作用需要设置地对照是( >A.未接种地选择培养基B.未接种地牛肉膏蛋白胨(全营养>培养基C.接种了地牛肉膏蛋白胨(全营养>培养基D.接种了地选择培养基基础自测一、选择题1.PCR技术要求使用耐高温地DNA聚合酶,这种酶要能忍受93℃左右地高温.如果请你来寻找这种耐高温地酶,你会去哪里寻找………( >A.土壤中 B.海水中C.热泉中 D.冷库中2.下列能选择出分解尿素地细菌地培养基是………………( >A.KH2PO4、Na2HP04、MgS04·7H20、葡萄糖、尿素、琼脂、水B.KH2PO4、Na2HP04、MgS04·7H20、葡萄糖、琼脂、水C.KH2PO4、Na2HP04、MgS04·7H20、尿素、琼脂、水D.KH2PO4、Na2HP04、MgS04·7H20、牛肉膏、蛋白胨、琼脂、水;3.某同学在稀释倍数为106地培养基中测得平板上菌落数地平均值为234,那么每克样品中地菌落数是(涂布平板时所用稀释液地体积为0.1mL>…( >A.2.34×108 B.2.34×109C.234 D.23.44.在做分离分解尿素地细菌实验时,A同学从对应106培养基上筛选出大约150个菌落,而其他同学只选择出大约50个菌落.A同学地结果产生原因( >①由于土样不同②由于培养基污染③由于操作失误④没有设置对照A.①②③ B.②③④C.①③④ D.①②④5.关于土壤取样地叙述错误地是………( >A.土壤取样,应选取肥沃、湿润地土壤 B.先铲去表层土3cm左右,再取样C.取样用地小铁铲和信封在使用前不用灭菌D.应在火焰旁称取土壤6.下列关于从土壤中分离细菌地操作步骤中,正确地是…………( >①土壤取样②称取10g土壤取出加入盛有90mL无菌水地锥形瓶中③吸取0.1mL进行平板涂布④依次稀释至101、102、103、104、105、106、107稀释度A.①→②→③→④ B.①→③→②→④C.①→②→④→③ D.①→④→②→③7.下列关于测定土壤中细菌数量地叙述,正确地是………( >A.一般选用103~107倍地稀液分别涂布B.测定放线菌地数量,一般选用103、lO 4和105倍稀释C.测定真菌地数量,一般选用103、104和105倍稀释D.当第一次测量某种细菌地数量,可以将101~107倍地稀释液分别涂布到平板上培养8.下列关于微生物地培养叙述错误地是( >A.细菌一般在30~37℃地温度下培养1~2 dB.放线菌一般在25~28℃地温度下培养5~7 dC.霉菌一般在25~28℃地温度下培养3~4 dD.不同种类地微生物,一般需要相同地培养温度和培养时间9.下列操作需要在火焰旁进行地一组是( >①土壤取样②称取土壤③稀释土壤溶液④涂布平板⑤微生物地培养A.①②③④⑤ B.②③④⑤④⑤ C.③④⑤ D.②③④10.下列可以鉴定出分解尿素地细菌地方法是…………( >A.以尿素为唯一氮源地培养基中加人酚红指示剂B.以尿素为唯一氮源地培养基中加入二苯胺试剂C.以尿素为唯一氮源地培养基中加入苏丹Ⅲ试剂D.以尿素为唯一氮源地培养基中加入双缩脲试剂11.土壤取样时最好选择哪种环境中地土壤做分离细菌地实验……( >A.街道旁 B.花盆中C.农田中 D.菜园里二、非选择题12.统计菌落数目一般用稀释涂布平板法,当样品地稀释度足够高时,培养基表面生长地一个,来源于样品稀释液中地一个.计数时一般选择菌落数在地平板计数.13.在做本课题实验时,一位同学在稀释倍数为106地培养基中涂布了3个平板,统计地菌落数分别为21、212和256,该同学以这3个平板上菌落数地平均值163作为统计结果.你认为这一结果是否接近真实值?如果需要改进,如何改进?14.在进行操作本课题实验时应特别注意:、、.15.在做本课题实验时,甲同学筛选出地菌落与其他同学不同,并且他在设计实验时并没有设置对照.思考下列问题:(1>你认为出现甲同学这种结果地原因可能是什么?(2>要帮助甲同学排除可能影响实验结果地因素,需要设置,实验方案有两种:一种方案是可以由其他同学用与甲同学进行实验,如果结果与甲同学一致,则证明甲同学,如果结果不同,则证明甲同学存在操作或地配制有问题.另一种方案是将甲同学配制地培养基在不加地情况下进行培养,作为空白对照,以证明培养基是否受到.(3>由此问题你得出地启示是什么?16.在105稀释度下求出3个平板上菌落数地平均值是63,那么每克样品中地菌落数是多少?参考答案:一、1<1)目地菌珠抑制阻止 <2)特定抑制阻止(3>自养能固氮地微生物;2(1>有稀释涂布平板法和显微镜直接计数.(2>.稀释度细菌 30-300 显微镜3.非测试因素可信度无杂菌污染二、1. 土壤,铲去表层土.2. 培养基多于对照 3.培养 1ml 9ml 0.1mL 4.30-300 平均数三:思考与讨论1统计某一稀释度下平板上地菌落数,最好能统计3个平板,计算出平板菌落数地平均值,然后按课本旁栏地公式进行计算2这是因为土壤中各类微生物地数量<单位:株/kg)是不同地,例如在干旱土壤中地上层样本中:好氧及兼性厌氧细菌数约为2185万,放线菌数约为477万,霉菌数约为23.1万.因此,为获得不同类型地微生物,就需要按不同地稀释度进行分离,同时还应当有针对性地提供选择培养地条件.四:典例分析1解读:碳源是提供碳元素地物质,氮源是提供氮元素地物质.所以碳源是葡萄糖,氮源是尿素.绝大多数生物都能利用葡萄糖,但是,只有能合成脲酶地微生物才能分解尿素,所以这种培养基对微生物有选择作用.选择地原则是只有能够利用尿素地微生物才能够生长.答案:(1>葡萄糖尿素 (2>有选择作用.因为此配方中尿素是唯一氮源,因此,只有能够利用尿素地微生物才能够生长.启示:选择培养基筛选微生物地原理:人为提供有利于目地茵株生长地条件(包括营养、温度、pH等>,同时抑制或阻止其他微生物生长.2 解读:在设计实验时,一定要涂布至少3个平板.作为重复组,才能增强实验地说服力与准确性,所以 A、B不正确.C项虽涂布了3个平板,但是,其中1个平板地计数结果与另两个相差太远,说明在操作过程中可能出现了错误,因此,不能简单地将3个平板地计数值用来求平均值.答案:D启示:在设计实验时,一定要涂布至少3个平板作为重复组;在分析实验结果时,一定要考虑所设置地重复组地结果是否一致,结果不一致,意味着操作有误,需重新实验.3 解读:将菌液稀释相同地倍数,在牛肉膏蛋白胨培养基上生长地菌落数目应明显多于选择培养基上地数目,因此,牛肉膏蛋白胨培养基作为对照.对照遵循地原则是单一变量,所以与选择培养基一样接种、培养.答案:C启示:对照实验是指除了被测试地条件以外,其他条件都相同地实验,其作用是比照实验组,排除任何其他可能原因地干扰,证明确实是所测试地条件引起相应地结果.基础自测一、1.C 2.A 3.B 4.A 5.C 6.C 7.B8.D 9.D 10.A 11.D二、12.菌落活菌30~30013.不接近真实值,需要重新实验.14.无菌操作作好标记规划时间15.(1>可能地原因有两种:一是由于土样不同,二是由于培养基污染或操作失误.(2> 对照实验一样地土样,无误,失误培养基土样污染.(3>启示:做实验时一定要设置对照.16.6.3×107.申明:所有资料为本人收集整理,仅限个人学习使用,勿做商业用途.。
人教版生物选修一《生物技术实践》《土壤中分解尿素的细菌的分离与计数》教案
课题2 土壤中分解尿素的细菌的分离与计数一、教材分析“土壤中分解尿素的细菌的分离与计数”是选修1专题2《微生物的培养与应用》中的第2个课题,主要介绍了微生物培养过程中如何筛选菌株、统计菌落数目、设置对照、培养与观察并初步鉴定,既是课题1中所学基本技术在实践应用中的深化,同时也为课题3的学习打下基础。
学生通过学习,应当掌握微生物培养的一般方法,生产生活中关于微生物的分离、计数、培养等实际问题。
在教材中占有重要的地位。
二、学情分析在知识方面,学生已经掌握微生物实验室培养时所用到的技术——培养基的制备、接种技术和无菌技术,但对于微生物培养的生产生活方面的应用方面,尚缺乏一定的理论知识和操作技能。
在能力方面,高二学生思维敏捷,求知欲望强,思考问题有一定的深度,具备一定的自主学习及合作探究能力,但发现问题和创新意识还有待提高。
三、课题目标知识与能力目标通过实施“土壤中分解尿素的细菌的分离与计数”教学,让学生学会微生物的选择培养、分离、计数等技术的原理和方法,能够简述选择性培养基和鉴别性培养基的作用。
学科素养(1)基础知识(选择培养基对微生物的选择作用;微生物数量的测定);(2)基本技能(通过分析研究思路的形成过程,提高实验设计的能力。
通过对实验结果的分析,培养推理和计算能力);(3)基本思想(对生产生活中的尿素的介绍,认同“科学、技术、社会”息息相关);(4)基本活动经验(培养学生养他们保护、利用土壤微生物资源的意识)。
四、课题重点与难点1.课题重点:对土样的选取和选择培养基的配制。
2.课题难点:对分解尿素的细菌的计数。
五、教学策略采用课前和课中相结合的案例式教学策略。
课前,社团成员在老师的指导下,完成实验案例;课堂上,社团成员进行案例展示;老师引领学生以问题探讨的方式,拆分知识结构,细化知识内容,分析社团活动各个环节中存在的问题,以实践带动理论,深化理解,使得学生能够建立完整知识体系。
这种教学策略可以有效落实教学目标,破解理论脱离实践的教学困难,解决教师表述难与学生理解难之间教学矛盾。
22土壤中分解尿素的细菌的分离与计数教学设计
2.2上壤中分解尿素的细菌的分离与计数教学设计广东省云浮市新兴县惠能中学杨永亮编者按:暑期时,耕耘忙!大多老师会利用暑期备课充电。
目前,与高中生物必修教材相配套的教学设计和课件等资源,已经基本落实到各个章节。
暑期里,我们将重点更新充实高中生物选修教材的资源内容,以体现人教网髙中生物资源的完整性,并尽力为学习和使用高中生物选修教材的师生服务。
欢迎投稿!一、教材分析教材从尿素在农业上的重要用途切入,介绍了土壤中能分解尿素的细菌,进而说明这种细菌的作用是能够合成分解尿素的酶。
教学中,教师可以联系生产生活实际,使学生对尿素以及分解尿素的细菌形成一左的感性认识。
教材还简要地介绍了尿素的发现过程以及尿素合成的历史,这些都是"科学、技术、社会”教冇的丰富素材。
最后,教材明确指岀了本课题的目的,有助于学生准确把握课题的方向。
二、教学目标1. 知识与技能利用选择培养基分离细菌,运用相关技术解决生产生活中有关微生物的汁数。
2. 过程与方法体验无菌操作的实验过程。
3. 情感、态度与价值观关注我们身边周围都存在细菌,养成讲究卫生的良好习惯。
三、教学重点对上样的选取和选择培养基的配制。
四、教学难点对分解尿素的细菌的计数。
五、教学过程研究思路1、筛选菌株2、统计菌落数目3、设置对八八黄石公园热泉海底火山大肠杆菌显色培养基实验室筛选SARS菌株1、直接计数法:最常用的显微镜直接汁数2、间接计数法:最常用方法稀释涂布平板法。
每克样品中的菌株数=(CFV) XMC:某一稀释度下平板上生长的平均菌落数V:涂布平板时所用的稀释液的体积(ml)M:稀释倍数1、对照实验是指除了被测试的条件外,其他条件都相同的实验。
满足该条件的称为对照组,未满足该条件的称为实验组。
设置对照的主要目的是排除实验组中非测试因素对实验结果的影响,提髙实验结果的可信3、学生讨论培养基如何对微生物进行筛选。
4、学生观看教师展示的多媒体图片。
1、学生举例血球计数板属于直接计数法。
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普通高中课程标准实验教科书——生物选修1[人教版]课题1 微生物的实验室培养★课题目标(一)知识与技能了解有关培养基的基础知识;掌握培养基的制备、高压蒸汽灭菌和平板划线法等基本操作技术(二)过程与方法分析实验思路的确定和形成的原因,分析实验流程,对比前面的实验设计,归纳共性,分析差异,增加印象(三)情感、态度与价值观形成勇于实践、严谨求实的科学态度和科学精神★课题重点无菌技术的操作★课题难点无菌技术的操作★教学方法启发式教学★教学工具多媒体课件★教学过程(一)引入新课在传统发酵技术的应用中,都利用了微生物的发酵作用,其中的微生物来自于制作过程中的自然感染。
而在工业化生产中,为了提高发酵的质量,需要获得优良菌种,并保持发酵菌种的纯度。
这就要涉及到微生物的培养、分离、鉴别等基本技术。
现在我们开始学习微生物的培养和应用专题。
(二)进行新课1.基础知识1.1 培养基的种类包括固体培养基和液体培养基等。
〖思考1〗琼脂是从红藻中提取的多糖,在配制培养基中用作为凝固剂。
【补充】培养基的类型及其应用:〖思考2〗从细胞的化学元素组成来看,培养基中为什么都含有这些营养成分?C、H、O、N、P、S是构成细胞原生质的基本元素,约占原生质总量的97%以上。
【补充】碳源:如CO2、糖类、脂肪酸等有机物,构成微生物的结构物质和分泌物,并提供能量。
氮源:如N2、氨盐、硝酸盐、牛肉膏、蛋白胨等,主要用来合成蛋白质、核酸及含氮代谢物等。
含有C、H、O、N的化合物既可以作为碳源,又可以作为氮源,如氨基酸等。
1.3 培养基除满足微生物生长的pH 、特殊营养物质和氧气等要求。
【补充】生长因子:某些微生物正常生长代谢过程中必须从培养基中吸收的微量有机小分子,如某些氨基酸、碱基、维生素等。
〖思考3〗牛肉膏和蛋白胨主要为微生物提供糖、维生素和有机氮等营养物质。
〖思考4〗培养乳酸杆菌时需要添加维生素,培养霉菌时需要将培养基pH调节为酸性,培养细菌时需要将pH调节为中性或微碱性。
活动2:阅读“无菌技术”,讨论回答下列问题:1.4 获得纯净培养物的关键是防止外来杂菌的入侵。
1.5 无菌技术包括:(1)对实验操作空间、操作者的衣着和手进行清洁和消毒;(2)将培养器皿、接种用具和培养基等器具进行灭菌;(3)为避免周围微生物污染,实验操作应在酒精灯火焰附近旁进行;(4)避免已灭菌处理的材料用具与周围物品相接触。
(1)日常生活经常用到的是煮沸消毒法;(2)对一些不耐高温的液体,则使用巴氏消毒法(作简要介绍);(3)对接种室、接种箱或超净工作台首先喷洒石炭酸或煤酚皂等溶液以增强消毒效果,然后使用紫外线进行物理消毒。
(4)实验操作者的双手使用酒精进行消毒;(5)饮水水源用氯气进行消毒。
1.8灭菌方法:(1)接种环、接种针、试管口等使用灼烧灭菌法;(2)玻璃器皿、金属用具等使用干热灭菌法,所用器械是干热灭菌箱;(3)培养基、无菌水等使用高压蒸汽灭菌法,所用器械是高压蒸汽灭菌锅。
(4)表面灭菌和空气灭菌等使用紫外线灭菌法,所用器械是紫外灯。
〖思考6〗对接种环灭菌时要用酒精灯的充分燃烧层火焰灼烧可能伸入试管或培养皿的部位。
〖思考7〗利用干热灭菌箱对玻璃器皿灭菌时物品不能摆得太挤,目的是避免妨碍热空气流通。
〖思考8〗物品装入高压蒸汽灭菌锅灭菌后,要首先打开排气阀,煮沸并排除锅内冷空气,其目的是有利于锅内温度升高;随后关闭排气阀继续加热,气压升至100k Pa,温度为121℃,并维持15~30 min;最后切断热源,使温度自然降温,气压务必降至零时打开锅盖,其目的是防止容器中的液体暴沸。
【补充】培养基的配制原则:①目的要明确:根据培养的微生物种类、培养的目的等确定培养基的类型和配制量。
②营养要协调:培养基中各种营养物质的浓度和比例要适宜。
例如:碳氮比4∶1时,谷氨酸棒状杆菌大量繁殖而产生谷氨酸少;碳氮比为3∶1时,菌体繁殖受抑制而谷氨酸合成量大增。
③pH要适宜:细菌培养基pH中性或偏碱性,霉菌培养基呈酸性。
2.实验操作2.1 计算:根据配方比例,计算100mL培养基各成分用量。
2.2 称量:准确称取各成分。
称取牛肉膏和蛋白胨时动作要迅速,目的是防止牛肉膏吸收空气中水分。
2.3 溶化:①加水加热熔化牛肉膏;②加入蛋白胨和氯化钠继续加热;③加入琼脂;④用蒸馏水定容到100mL。
整个过程不断用玻棒搅拌,目的是防止琼脂糊底而导致烧杯破裂。
2.4 调pH:用1mol/LNaOH溶液调节pH至偏碱性。
2.5 灭菌:将配制好的培养基转移到锥形瓶中,加塞包扎后用高压蒸汽灭菌锅灭菌;所用培养皿用报纸包扎后用干热灭菌箱灭菌。
2.6 倒平板:待培养基冷却至50℃左右时在酒精灯火焰附近操作进行。
其过程是:①在火焰旁右手拿锥形瓶,左手拔出棉塞;②右手拿锥形瓶,使锥形瓶的瓶口迅速通过火焰;③左手将培养皿打开一条缝隙,右手将培养基倒入培养皿,立刻盖上皿盖。
④待平板冷却凝固后,将平板倒过来放置。
〖思考1〗锥形瓶的瓶口通过火焰的目的是消灭瓶口的杂菌,防止杂菌感染培养基。
〖思考2〗倒平板的目的是防止培养基冷却过程中形成的水滴落到培养基表面。
〖思考3〗若皿盖和皿底之间粘有培养基,则该平板能否培养微生物?为什么?不能。
空气中杂菌会在这些粘附培养基上繁殖,并污染皿内培养基。
〖思考4〗配制斜面培养基中,试管要加塞棉塞的目的是保持通气并防止杂菌感染。
〖思考5〗试管培养基形成斜面的作用是增大接种面积。
2.7 接种2.7.1微生物接种的最常用方法是平板划线法和稀释涂布法,另外还有穿刺接种和斜面接种等。
2.7.2平板划线法:通过接种环在琼脂固体培养基表面连续划线的操作,将聚集的菌种逐步稀释分散到培养基表面。
其操作步骤是:①将接种环在酒精灯火焰上灼烧直至烧红。
②在酒精灯火焰旁冷却接种环,并打开大肠杆菌的菌种试管的棉塞。
③将菌种试管口通过火焰达到消灭试管口杂菌的目的。
④将冷却的接种环伸入到菌液中取出一环菌种。
⑤将菌种试管口再次通过火焰后塞上棉塞。
⑥将皿盖打开一条缝隙,把接种环伸入平板内划3~5条平行线,盖上皿盖,不要划破培养基。
⑦灼烧接种环,冷却后从第一区划线末端开始向第二区域内划线。
重复上述过程,完成三、四、五区域内划线。
注意不要将第五区的划线与第一区划线相连。
⑧将平板倒置放在培养箱中培养。
〖思考6〗取菌种前灼烧接种环的目的是消灭接种环上的微生物;除第一次划线外,其余划线前都要灼烧接种环的目的是消灭接种环上残留菌种;取菌种和划线前都要求接种环冷却后进行,其目的是防止高温杀死菌种;最后灼烧接种环的目的是防止细菌污染环境和操作者。
〖思考7〗在第1次划线后都从上次划线末端开始的目的是获得由单个细菌形成的标准菌落。
2.7.3稀释涂布平板法:将菌液进行一系列梯度稀释,并将不同稀释度菌液分别涂布到琼脂固体培养基上进行培养。
当稀释倍数足够高时,即可获得单个细菌形成的标准菌落。
2.7.4系列稀释操作:①取盛有9mL水的无菌试管6支,编号101、102、103、104、105、106。
②用灼烧冷却的移液管吸取1mL菌液注入编号为101试管中,并吹打3次,使之混匀。
③从101倍液中吸取1mL菌液注入到编号为102试管内吹打均匀,获得102倍液。
依此类推。
〖思考8〗操作中试管口和移液管应在离火焰1~2cm处。
整个操作过程中使用了1支移液管。
3.结果分析与评价3.1培养未接种培养基的作用是对照,若有菌落形成,说明培养基灭菌不彻底。
3.2在肉汤培养基上,大肠杆菌菌落呈白色,为圆形,光滑有光泽,边缘整齐。
3.3培养12h和24h后的菌落大小不同(相同、不同);菌落分布位置相同(相同、不同)。
原因是时间越长,菌落中细菌繁殖越多,菌落体积越大;菌落的位置不动,但菌落数增多。
〖思考9〗在某培养基上出现了3种特征不同的菌落,原因有培养基灭菌不彻底或杂菌感染等。
〖思考10〗频繁使用的菌种利用临时保藏法保存,长期保存菌种的方法是甘油管藏法。
前者利用固体斜面培养基培养后,保存在4℃冰箱中,每3~6个月转种培养一次,缺点是保存时间较短,容易发生污染和变异;后者将菌种与无菌体积等量混合后保存在-20℃冷冻箱中。
(三)课堂总结、点评例1.关微生物营养物质的叙述中,正确的是A.是碳源的物质不可能同时是氮源B.凡碳源都提供能量C.除水以外的无机物只提供无机盐D.无机氮源也能提供能量解析:不同的微生物,所需营养物质有较大差别,要针对微生物的具体情况分析。
对于A、B选项,它的表达是不完整的。
有的碳源只能是碳源,如二氧化碳;有的碳源可同时是氮源,如NH4HCO3;有的碳源同时是能源,如葡萄糖;有的碳源同时是氮源,也是能源,如蛋白胨。
对于C选项,除水以外的无机物种类繁多,功能也多样。
如二氧化碳,可作为自养型微生物的碳源;NaHC O3,可作为自养型微生物的碳源和无机盐;而NaCl则只能提供无机盐。
对于D选项,无机氮源提供能量的情况还是存在的,如NH3可为硝化细菌提供能量和氮源。
答案:D例2.下面对发酵工程中灭菌的理解不正确的是A.防止杂菌污染B.消灭杂菌C.培养基和发酵设备都必须灭菌D.灭菌必须在接种前解析:灭菌是微生物发酵过程的一个重要环节。
A说的是灭菌的目的,因为发酵所用的菌种大多是单一的纯种,整个发酵过程不能混入其他微生物(杂菌),所以是正确的;B是错误的,因为灭菌的目的是防止杂菌污染,但实际操作中不可能只消灭杂菌,而是消灭全部微生物。
C是正确的,因为与发酵有关的所有设备和物质都要灭菌;发酵所用的微生物是灭菌后专门接种的,灭菌必须在接种前,如果接种后再灭菌就会把所接菌种也杀死。
答案:B☆综合应用(五)巩固练习1.不可能作为异养微生物碳源的是A.牛肉膏 B.含碳有机物 C.石油 D.含碳无机物2.根瘤菌能利用的营养物质的组别是A.NH3,(CH2O),NaCl B.N2,(CH2O),CaCl2C.铵盐,CO2,NaCl D.NO2,CO2,CaCl23.配制培养基的叙述中正确的是A.制作固体培养基必须加入琼脂 B.加入青霉素可得到放线菌C.培养自生固氮菌不需氮源 D.发酵工程一般用半固体培养基4.自养型微生物与异养型微生物的培养基的主要差别是A.碳源 B.氮源 C.无机盐 D.特殊营养物质A.根瘤菌、谷氨酸棒状杆菌 B.硝化细菌、酵母菌C.酵母菌、谷氨酸棒状杆菌 D.硝化细菌、根瘤菌6.甲、乙、丙是三种微生物,下表Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ是用来培养微生物的三种培养基。
甲、乙、丙都能在Ⅲ种正常生长繁殖;甲能在Ⅰ中正常生长繁殖,而乙和丙都不能;乙能在Ⅱ中正常生长繁殖,甲、丙都不能。
下列说法正确的是()A、甲、乙、丙都是异养微生物B、甲、乙、丙都是自养微生物、丙是异养微生物C、甲是固氮微生物、乙是自养微生物、丙是异养微生物D、甲是异养微生物、乙是固氮微生物、丙是自养微生物答案:DACAC C★课余作业1、收集生活中与微生物有关的实例,并通过所学知识对其进行解释2、我们打针输液时,首先要用酒精擦拭针刺处,为什么?★教学体会本节课可以通过生产实例导入,使学生认识在微生物的培养过程中,保持培养物纯净的重要性。