注射用盐酸甲砜霉素甘氨酸酯说明书

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注射用甲砜霉素甘氨酸酯在四种溶媒中的稳定性观察

１材料与方Байду номын сангаас法
℃；进样量２ｌ０。该色谱条件下甲砜霉素甘氨酸酯在四种溶媒中的分离度良好，留时间为２６ｉ。保．５ｍｎ
精密称取甲砜霉素甘氨酸酯对照品并配制成
１、０４、０１０１０ｇｍ０２、０８、２、６／ｌ的标准溶液，按上述
操作进样，记录峰面积。以甲砜霉素甘氨酸酯峰面
注射液、木糖醇注射液，４２、在、５３５℃下观察溶液２４ｈ内的外观，测定ｐＨ值，用高效液相色谱法测定甲砜霉素甘
氨酸酯在溶媒中的含量。结果４２、５℃ 下２４ｈ内甲砜霉素甘氨酸酯在四种溶媒中的含量均＞９％，０配置液ｐＨ值、外观无明显变化；３在５℃下４ｈ后甲砜霉素甘氨酸酯含量＜９％，随时间延长呈下降趋势，０并配置液ｐＨ值也有所下降。结论注射用甲砜霉素甘氨酸酯在０９．％氯化钠注射液、％葡萄糖注射液、％葡萄糖氯化钠注射液、５５木糖醇注射液中４、５℃下２２４ｈ内是稳定的，３在５℃下４ｈ内也是稳定的。注射用甲砜霉素甘氨酸酯加入上述溶媒后应在４ｈ内输注完毕，高温环境下应现配现用。
通讯作者ｌ１０
分别取注射用甲砜霉素甘氨酸酯和Ａ、、、ＢｃＤ溶媒，根据临床用药浓度分别配制成含甲砜霉素甘氨酸酯１ｇｍ的溶液，０ｍ／ｌ每种溶液制备样本４份，分别于４℃（冰箱内）２３（、ｏ５ｏ水浴）５Ｃ、Ｃ放置，并于０２４６８１、４ｈ、、、、、２时做外观检查、Ｈ值测定和２ｐ

注射用盐酸甲砜霉素甘氨酸酯致白细胞减少一例

指标，还可用来指导对ＰＢＣ患者进行肝脏损害程度分期、评估治疗疗效和判断预后。
参考文献
［１］ＳｈｉｍｏｄａＳ，ＴｓｕｎｅｙａｍａＫ，ＫｉｋｕｅｈｉＫ，ｅｔａ１．Ｔｈｅｒｏｌｅｏｆｎａｔ —
周血相关细胞因子表达增生活跃现况，而且随着Ｈａｒａｄａ分期加重而表达程度更为显著。因此，观察ＰＢＣ患者外周血ＩＬ＿２、ＩＬ，６、ＩＬ广１Ｏ、ＩＦＮ一７和ＴＮＦ＿ａ浓度变化，不仅可以作为ＰＢＣ确诊的参照
３３（３ — ４）：１７８ — ８２．
［１Ｏ］蒋廷旺，邓安梅，吴传勇，等．原发性胆汁性肝硬化动物模型外周血自然杀伤性Ｔ淋巴细胞及相关细胞因子表达分析．中
华检验医学杂志，２００８，３１（５）：５１３ — ５１６．
ｕｒａｌｋｉｌｌｅｒ（ＮＫ）ａｎｄＮＫＴｃｅｌｌｓｉｎｔｈｅｌｏｓｓｏｆｔｏｌｅｒａｎｃｅｉｎｍｕｒｉｎｅｐｒｉｍａｒｙｂｉｌｉａｒｙｃｉｒｒｈｏｓｉｓ．ＣｌｉｎＥｘｐＩｍｍｕｎｏｌ，２０１２，１６８（３）：２７９ — ２８４．
ｒｙｃｉｒｒｈｏｓｉｓ．ＮａｔＲｅ％ｔＧａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌＨｅｐａｔｏｌ，２０１０，７（６）：３１３ —

万古霉素说明

【药品名称】注射用盐酸去甲万古霉素【英文名】Norvancomycin Hydrochloride for Injection【汉语拼音】Zhusheyong Y ansuanqujiawangumeisu【主要成分】盐酸去甲万古霉素【化学名】化学名称:(Sa)-(3S,6R,7R,22R,23S,26S,36R,38aR)-44-[[2-O-(3-氨基-2,3,6-三脱氧-3-C-甲基-α-L-来苏-己吡喃糖基)-β-D-葡吡喃糖基]氧]-3-(氨基甲酰基甲基)-10,19-二氯-2,3,4,5,6,7,23,24,25,26,36,37,38,38α-十四氢-7,22,28,30,32-五羟基-6-[(2R)-4-甲基-2-(氨基)戊酰氨基-2,5,24,38,39-五氧代-22H-8,11:18,21-二亚乙烯基-23,36-(亚氨基亚甲基)-13,16:31,35-二亚甲基-1H-16H-[1,6,9]噁二氮杂环十六基[4,5-m][10,2,16]-苯并氧杂二氮杂环二十四素-26-羧酸盐酸盐。

【结构式】【分子式】C65H73Cl2N9O24·HCl【分子量】1471.71【性状】本品为淡棕色粉末。

【药理毒理】本品对多数革兰阳性菌包括球菌和杆菌具有杀菌作用，包括化脓性链球菌、肺炎链球菌、黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌。

可抑制肠球菌属生长，对厌氧链球菌、梭状芽孢杆菌、炭疽杆菌、防线菌、白喉杆菌、淋球菌也有一定抗菌作用。

对多数革兰氏阳性菌:分歧杆菌、衣原体及真菌均无效。

本品作用机制为抑制细菌细胞壁的合成，其作用部位与青霉素类和头孢菌素类不同。

本品与细胞壁前体D-丙氨酰-D-丙氨酸紧密结合，导致细菌细胞溶解；也可能改变细菌细胞膜渗透性，并选择性地抑制RNA的合成；本品不与青霉素类竞争结合部位。

【药代动力学】本品口服不吸收，静脉给药后可广泛分布于全身大多数组织和体液内，在血清、胸膜、心包、腹膜、腹水和滑膜液中可达有效浓度，尿中浓度高，胆汁中不能达有效浓度，不能迅速穿过正常血脑屏障进入脑脊液中，但脑膜发炎时可渗入脑脊液中并可达有效治疗浓度。

盐酸甲砜霉素甘氨酸酯含量测定及水溶液稳定性研究

酸、黄芩苷含量［］中国药事，０，（）３３Ｊ．２６２５：０００
蚕薇
文章编号：０８９２（０７０－３１３１０－６２０）４０－９００中图分类号：９７Ｒ１
囊，芩量山药，２４王原稿忠．管检，黄守酸李．二阵测定胶中（苷’东工０（绿、冠Ｊ级列器银箐收期Ｐ医业３）王，Ｈ２２宏含］０：黄［日ＬＣ一测１２
酸酯水溶液稳定性影响最大，稳定的ｐ最Ｈ范围为ｐ～３ＨＩ。
关键词：ＰＣ；ＨＬ盐酸甲砜霉素甘氨酸酯；含量测定；Ｈ值ｐ
ＡｖｒｅＰｈａｅＨＰＬＣｅｈｏｏｔｒｉａｉｎｆＴｈｉｍｐｎｃｌＧｌｃｎｔＲｅｅｓｄｓＭｔｄｆｒＤｅｅｍｎｔｏｏａｈｅｉｏｙｉａｅ
２７２流动相的组成比例和ｐ在研究分析方法的．．Ｈ过程中可以看出，梯度洗脱时，有机相和水相的比例有小的变动，对测定结果没有明显影响；酸加入量（：磷即ｐ有小的变动，Ｈ）对测定结果也没有明显影响。２８样品测定．
内重复进样测定６次，原酸和黄芩苷含量的ＲＤ绿Ｓ分别为０３％和０２％，示供试品溶液至少在．２．７显
６ｈ内稳定。
３１绿原酸在３７ｍ波长处有最大吸收，芩苷．２ｎ黄在此波长处为吸收变化比较平缓的峰肩部（即使测定波长有微小变化，定结果不会发生大的变化）测，由于在双黄连口服液中绿原酸的含量及其吸收值相对较低，测定中为了提高绿原酸的吸收面积，选定故３７ｍ作为检测波长，２ｎ此波长下，芩苷的灵敏度和黄

甲氯芬酯

通用名注射用盐酸甲氯芬酯曾用名英文名MECLOFENOXA TE HYDROCHLORIDE FOR INJECTION拼音名ZHUSHEYONG Y ANSUAN JIALUFENZHI药品类别中枢兴奋药性状本品为白色结晶或结晶性粉末；略有臭。

药理毒理本品能促进脑细胞的氧化还原代谢，增加对糖类的利用，对中枢抑制患者有兴奋作用。

药代动力学适应症外伤性昏迷、酒精中毒、新生儿缺氧症、儿童遗尿症。

用法用量静脉注射或静脉滴注成人一次0.1～0.25g ，一日3次，临用前用注射用水或5%葡萄糖注射液稀释成5～10%溶液使用。

儿童一次60mg～100mg，一日2次，可注入脐静脉。

肌内注射成人昏迷状态一次0.25g，每2小时1次。

新生儿缺氧症一次60mg，每2小时1次。

不良反应兴奋、失眠、倦怠、头痛。

禁忌症精神过度兴奋、锥体外系症状患者及对本品过敏者。

注意事项高血压患者慎用。

孕妇及哺乳期妇女用药尚不明确。

儿童用药老年患者用药药物相互作用尚不明确。

药物过量中毒症状：焦虑不安、活动增多、共济失调、惊厥，可引起心悸、心率加快、血压升高。

处理：5%葡萄糖氯化钠注射液静脉滴注及给予相应的对症治疗及支持疗法。

贮藏遮光，密闭保存。

包装有效期通用名盐酸甲氯芬酯胶囊曾用名英文名MECLOFENOXA TE HYDROCHLORIDE CAPSULES拼音名Y ANSUAN JIALUFENZHI JIAONANG药品类别中枢兴奋药性状药理毒理本品能促进脑细胞的氧化还原代谢，增加对糖类的利用，对中枢抑制患者有兴奋作用。

药代动力学适应症外伤性昏迷、酒精中毒、新生儿缺氧症、儿童遗尿症。

用法用量口服，成人一次0.1~0.2g，一日3次，至少服用1周。

儿童一次0.1g，一日3次，至少服用1周。

不良反应胃部不适、兴奋、失眠、倦怠、头痛。

禁忌症精神过度兴奋、锥体外系症状患者及对本品过敏者。

注意事项高血压患者慎用。

孕妇及哺乳期妇女用药尚不明确。

甘氨酸衍生物的研究进展

甘氨酸衍生物的研究进展正文:甘氨酸，又名氨基乙酸，分子式为NH2CH2COOH。

早在1820年，勃拉克诺从明胶中分离得到甘氨酸，因为它是具有特殊甜味的结晶体，故被称为胶糖。

1848年，瑞典化学家Berzelius将其命名为甘氨酸。

甘氨酸为白色晶体或结晶性粉末，有甜味，熔点232-236℃(分解)，溶于水，不溶于乙醇和乙醚，能与盐酸作用生成盐酸盐，存在于低级动物的筋肉中。

甘氨酸用途广泛，它是人体所必需的氨基酸之一，在各种氨基酸输液配方中，基本上都有甘氨酸；它还可以作为食品的调味剂和添加剂，把甘氨酸添加于食品中可以增加食品中氨基酸的含量，提高营养成分；另外，甘氨酸在作为食品的抗氧化剂和防腐剂方面效果独特。

甘氨酸是参与蛋白质组成的20多种常见氨基酸之一，是唯一不含手性碳原子的氨基酸，因此不具旋光性。

由于甘氨酸的特殊结构，使其在新药合成和生物化学研究领域具有不可替代的作用。

甘氨酸衍生物药品具有来源丰富、价格低廉、毒副作用小、应用广泛等特点。

本文拟对，甘氨酸衍生物在工业、农业、医药等方面的应用做一简述。

1 甘氨酸衍生物在工业上的应用1.1 金属离子的有效螯合剂甘氨酸分子中N、O具有孤电子对，是多种金属离子的有效螯合剂。

由于甘氨酸易溶于水而使其整合性能的应用受到限制，而甘氨酸衍生物的水溶性降低，可用作配合剂、金属离子萃取剂等。

N-苄基甘氨酸-N-乙基磷酸是一种重要的取代氨乙基磷酸，有很强的配位作用，广泛用作配合剂；以甘氨酸-N,N-双亚甲基膦酸锆为载体，制得的钯催化剂，具有常压下加氢催化的能力：N,N-二苯基甘氨酸、N-正丁基甘氨酸可萃取重金属离子Pb2+、Cu2+等，N-N’联苯基二甘氨酸萃取重金属离子Pb2+，N,N-二苄基甘氨酸萃取金属离子Cu2+、Hg2+、Bi2+等，同时对稀土元素La3+、Nd3+、Eu3+等也有较强的萃取能力。

1.2苄基甘氨酸是合成海因衍生物的中间体海因(2,4-咪唑啉二酮)，其衍生物是合成医药产品、感光材料、杀虫剂等的重要中间体。

甘氨酸

生理作用
• 在中枢神经系统，尤其是在脊椎里，甘氨酸是一个抑制性神经递质。 • 假如甘氨酸接受器被激活，氯离子通过离子接受器进入神经细胞导致抑制性突触后电位。
生理作用
• 马钱子碱是这些离子接受器的拮抗物。 • 在鼠体内其LD50指标为0.96毫克/千克体重，死因是超兴奋性。 • 在中枢神经系统中甘氨酸与谷氨酸同是激动剂。
用途
• 在其他工业方面，可作为pH调节剂，添加于电镀液，或者用作其他氨基酸的原料。在有机合成和生物化学中用作生化试剂和溶剂。 • 九、络合滴定指示剂，溶剂。
药物学用途
• 医药 • ⒈用作医学微生物和生物化学氨基酸代谢研究的用药； • ⒉用作金霉素缓冲剂\抗帕金森氏病药物L-多巴\维生素B6\ 以及苏氨酸等氨基酸的合成原料；
甘氨酸
尹贤洙
分子式
• 甘氨酸在不同的领域又称为氨基乙酸、α-氨基乙酸或氨基醋酸， • 分子式为C2O2H5N • 其化学结构简式为H2N—CH2—COOH，
分子结构
• 名称缩写：Gly • 是所有氨基酸中结构最为简单的氨基酸，也是唯一没ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ旋光异构体的α-氨基酸。 • 分子结构式为：
物理性质
• • • • 熔点：230℃。相对密度：1.1607 沸点：233°C 分解点：248℃。
物理性质
• 白色单斜晶系或六方晶系晶体，或白色结晶粉末。 • 无臭，有特殊甜味。 • pK'1(COOH)为2.34，pK'2(N+H3）为9.60。
物理性质
• • • • • 易溶于水，在水中的溶解度： 25℃时为25g/100ml； 50℃时为39.1g/100ml； 75℃时为54.4g/100ml； 100℃时为67.2g/100ml。

甲砜霉素片(2015年版兽药典)100mg

甲砜霉素片说明书兽用处方药【兽药名称】通用名称：甲砜霉素片商品名称：英文名称：Thiamphenicol Tablets汉语拼音：Jiafengmeisu Pian【主要成分】甲砜霉素【性状】本品为白色片。

【药理作用】药效学甲砜霉素属酰胺醇类抗菌药，具有广谱抗菌作用，对革兰氏阴性菌的作用较革兰氏阳性菌强，对多数肠杆菌科细菌，包括伤寒杆菌、副伤寒杆菌、大肠埃希菌、沙门氏菌高度敏感，对其敏感的革兰氏阴性菌还有巴氏杆菌、布鲁氏菌等。

敏感的革兰氏阳性菌有炭疽杆菌、链球菌、棒状杆菌、肺炎球菌、葡萄球菌等。

衣原体、钩端螺旋体、立克次体也对本品敏感。

对厌氧菌如破伤风梭菌、放线菌等也有相当作用。

但结核杆菌、铜绿假单胞菌、真菌对其不敏感。

药动学本品内服吸收迅速而完全。

吸收后在体内广泛分布于各种组织。

主要以原形从尿中排泄。

在牛、绵羊的消除半衰期较氯霉素短，猪的消除半衰期为4.2 小时。

【药物相互作用】（1）大环内酯类和林可胺类与本品的作用靶点相同，均是与细菌核糖体50S 亚基结合，合用时可产生拮抗作用。

（2）与β-内酰胺类合用时，由于本品的快速抑菌作用，可产生拮抗作用。

（3）对肝微粒体药物代谢酶有抑制作用，可影响其他药物的代谢，提高血药浓度，增强药效或毒性，例如可显著延长戊巴比妥钠的麻醉时间。

【作用与用途】酰胺醇类抗生素。

主要用于治疗畜禽肠道、呼吸道等细菌性感染。

【用法与用量】内服：一次量，每10kg 体重，畜、禽0.5～1 片。

一日2 次，连用2～3 日。

【不良反应】（1）本品有血液系统毒性，虽然不会引起再生障碍性贫血，但其引起的可逆性红细胞生成抑制却比氯霉素更常见。

（2）本品有较强的免疫抑制作用，约比氯霉素强6 倍。

（3）长期内服可引起消化机能紊乱，出现维生素缺乏或二重感染症状。

（4）有胚胎毒性。

（5）对肝微粒体药物代谢酶有抑制作用，可影响其他药物的代谢，提高血药浓度，增强药效或毒性，例如可显著延长戊巴比妥钠的麻醉时间。

甲砜霉素

第一代：氯霉素
1949第一个广谱抗生素。
广谱抗菌谱：包括需氧革兰阴性菌及革兰阳
性菌,厌氧菌,立克次体属,螺旋体和衣原体属。
氯霉素不良反应
再生障碍性贫血：与剂量和疗程无关，少见。可能患者有遗传性代谢缺陷，
对氯霉素结构中“硝基苯”基团特别敏感，可能为变态反
应，发生率为1/3万。
灰婴综合症：新生儿、早产儿的肝代谢及肾排泄功能不完善导致
Lorenzo. International Journal of Antimicrobial Agents 13 (2000) 301–303
临床常用抗生素对G~致病菌的效价分析
湖南省南华大学第一附属医院药剂科
药物名称亚胺培南效价 82.66% 头孢类抗生素是目前最为常用的。在检测的20种抗生素对检测的14种G~致病菌的效价研究中得出结论：经典的抗生素对G~致病菌的效价不容乐观,且非科学的联合用药可能会降低药效。
普施捷--对肺炎衣原体有良好的体外抗菌活性
普施捷(TG)治疗临床效果明显优亍阿奇霉素(AZM)和环丙沙星(CIP
Drago L ，Arzneimittelforschung. 2001;51(3):264-267.
MIC(μg/ml)
TG、AMC、以及CRO对临床分离的菌株的MIC和MBC
微生物药品范围 MIC（mg/L） 50% 90% 范围 MBC(mg/L) 50% 90%
0.29±0.21
0.19±0.035
1.02
0.9
3.08
5
2.38
普施捷能够深层穿透组织，达到很高组织浓度
血浆浓度随时间增长而逐渐降低的，在肺部浓度，在第一个小时已经达到了最高值 6.12ug/g，说明在注射后普施捷是能够迅速从血液扩散到了肺部组织之中。肺/血浆浓度比值变化，这个比率在给药后的12小时内是逐渐升高的，所以说这三组数据充分证明了普施捷深层穿透组织的能力，并且能保持在组织中很高的浓度。普施捷能够深层穿透全身多个组织，并且在肾、脾、肝、肺中的含量较多，同时它是不会因代谢而失活的。

甲砜霉素——精选推荐

甲砜霉素Thiamphenicol【其它名称】甲砜氯霉素、硫霉素、沙纳霉素、帅克里因、Dextrosulphenidol、Thiamcol、Thiamphenicolum、Thienamycin、Thiocvmetin、Thiocymetin【临床应用】适用于治疗敏感菌所致的呼吸道感染、尿路感染、肠道感染等。

【药理】1．药效学作用机制甲砜霉素为合成的广谱抗菌药，属氯霉素类抗生素。

其作用机制与氯霉素相似，主要通过弥散进入细菌细胞内，可逆性地结合在细菌核糖体的50s亚基上，使肽链增长受阻(可能抑制了转肽酶的作用)，阻止蛋白质的合成，从而起到抗菌作用。

甲砜霉素尚具有较强的免疫抑制作用(比氯霉素强约6倍)，可抑制免疫球蛋白合成和抗体的生成。

本药抗菌作用特点是：体内抗菌活性较高，但其对沙门菌属、大肠杆菌和肺炎杆菌的作用较氯霉素略差；与氯霉素呈完全交叉耐药性。

抗菌谱本药对流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟菌具有杀菌作用；对金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、草绿色链球菌、B组溶血性链球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、伤寒沙门菌、副伤寒沙门菌、志贺菌属、脆弱拟杆菌等具抑菌作用。

铜绿假单胞菌、不动杆菌属、肠杆菌属、粘质沙雷菌、吲哚阳性变形杆菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌和肠球菌属等对本药耐药。

2．药动学甲砜霉素口服后吸收迅速而完全。

口服400mg，2小时后血药浓度达峰值，血药浓度峰值约为4μg／ml。

药物吸收后在体内分布广泛，尤以胆、肾、脾、肝、肺中的含量较高，胆汁中药物浓度可为血药浓度的几十倍。

本药血浆蛋白结合率为10％-20％，半衰期约为1.5小时。

药物主要经肾随尿液排泄，24小时内经尿中排出给药量的70％-90％；另有部分经胆汁排泄。

肾功能不全者药物排出减少，体内可有蓄积倾向。

【注意事项】1．禁忌症 (1)对本药过敏者。

(2)妊娠期，尤其是妊娠末期或分娩期者。

(3)哺乳期妇女。

(4)新生儿、早产儿。

2．慎用 (1)肝功能不全者。

【化学知识点】甘氨酸的作用和功效

【化学知识点】甘氨酸的作用和功效甘氨酸用作生化试剂，用于医药、饲料和食品添加剂，氮肥工业用作无毒脱碳剂；营养增补剂。

主要用于调味等方面。

1、食品用作生化试剂，用于医药、饲料和食品添加剂，氮肥工业用作无毒脱碳剂；营养增补剂，主要用于调味等方面；对枯草杆菌及大肠杆菌的繁殖有一定抑制作用。

抗氧化作用（利用其金属螯合作用）添加于奶油、干酪、人造奶油可延长保存期3～4倍。

2、医药用作医学微生物和生物化学氨基酸代谢研究的用药；用作金霉素缓冲剂\抗帕金森氏病药物L-多巴、维生素B6、以及苏氨酸等氨基酸的合成原料；与阿司匹林合用，可减少其对胃的刺激；作为生成非必需氨基酸的氮源，加入混合氨基酸注射液中。

3、农业主要作为家禽、畜禽特别是宠物等食用的饲料增加氨基酸的添加剂与引诱剂。

用作水解蛋白添加剂，作为水解蛋白的增效剂；在农药生产上用于合成拟除虫菊酯杀虫剂的中间体甘氨酸乙酯盐酸盐，也可合成杀菌剂异菌脲和除草剂固体草甘膦。

4、工业用于制药工业、生化试验及有机合成；用作头孢菌素的原料，甲砜霉素中间体，合成咪唑乙酸中间体等。

5、试剂用于多肽合成，用作氨基酸保护单体；用于组织培养基的制备，铜、金和银的检验；因甘氨酸为具有氨基和羧基的两性离子，故有很强的缓冲性，常用作配制缓冲液。

6、生理作用在中枢神经系统，尤其是在脊椎里，甘氨酸是一个抑制性神经递质。

假如甘氨酸接受器被激活，氯离子通过离子接受器进入神经细胞导致抑制性突触后电位。

马钱子碱是这些离子接受器的拮抗物。

在鼠体内其LD50指标为0.96毫克/千克体重，死因是超兴奋性。

在中枢神经系统中甘氨酸与谷氨酸同是激动剂。

甘氨酸(Glycine)以往一直被认为是除了GABA以外最重要的抑制性神经递质。

甘氨酸在CNS中有广泛的分布,在神经信号的传递以及参与各种生理和病理反应中起着的重要基础作用。

研究表明，甘氨酸提高了新生仔猪小肠上皮细胞的生长与增殖以及抗氧化应激的能力，促进了新生仔猪小肠黏膜发育；同时，日粮中添加甘氨酸提高了新生和断奶仔猪的生长性能，促进了肠道发育与健康。

注射用盐酸甲砜霉素甘氨酸酯说明书.

来源快易捷药品网【药品名称】注射用盐酸甲砜霉素甘氨酸酯【汉语拼音】Zhusheyong Yansuan Jiafengmeisu Gan’ansuanzhi【英文名】Thiamphenicol Glycinate Hydrochloride for Injection【主要成分】主要组成成分本品主要成份为盐酸甲砜霉素甘氨酸酯。

无辅料。

化学名称：[R-(R*,R*]N-[1-(羟基甲基-2-羟基-2-[4-(甲基磺酰基苯基]乙基]-2,2-二氯乙酰胺甘氨酸酯盐酸盐。

【分子式】C14H18Cl2N2O6S.HCl【分子量】449.73【性状】本品为白色或类白色的冻干块状物或粉末。

【适应症】用于敏感菌如流感嗜血杆菌、大肠杆菌、沙门菌属等所致的呼吸道、尿路、肠道等感染。

【规格】按C12H15Cl2NO5S计：（1）0.5g（2）1.0g【用法用量】肌肉、静脉注射或静脉滴注。

每日1g，分1~2次注射。

肌肉注射时每次500mg，用0.9%氯化钠注射液3~5ml溶解后使用；静脉注射时每次1g，用0.9%氯化钠注射液20ml溶解后使用；静脉滴注时每次1g，用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液50ml~100ml溶解后使用。

【不良反应】在总共5943例中，有269例（4.53%）的不良反应报告。

1.由静脉注射引起的休克（≤0.1%）。

头晕在0.1~5%之间。

因此，要注意注射的剂量，并尽量减慢注射速度。

2.本品亦可引起造血系统的毒性反应，可发生再生障碍性贫血、红细胞生成抑制、白细胞和血小板减少，应进行充分的血液检查，当确认血液出现异常时，立即中止用药。

3.可发生腹痛、腹泻、恶心、呕吐等消化道反应及肝功能损害，其发生率在10%以下。

4.可出现过敏反应或皮疹，一旦出现症状或血液检查出现异常应立即中止使用。

4.早产儿及新生儿中尚未发现有"灰婴综合症"者。

仅有个别报道有出现短暂性皮肤和面色苍白。

5.有时会出现末梢性神经炎，需进行细致的观察。

甘氨酸全面介绍

甘氨酸全面介绍甘氨酸科技名词定义中文名称：甘氨酸英文名称：glycine;Gly定义：学名：2-氨基乙酸。

非手性分子，最简单的天然氨基酸。

L-甘氨酸是蛋白质合成中的编码氨基酸，哺乳动物非必需氨基酸，在体内可以由葡萄糖转变而来，因具有甜味而得名。

符号：G。

应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科）；氨基酸、多肽与蛋白质（二级学科）以上内容由全国科学技术名词审定委员会审定公布甘氨酸(Glycine)又名氨基乙酸，为非人体必需氨基酸。

名称缩写：Gly 甘氨酸是氨基酸系列中结构最为简单，人体非必需的一种氨基酸，在分子中同时具有酸性和碱性官能团，在水溶液中为强电解质，在强极性溶剂中溶解度较大，基本不溶于非极性溶剂，而且具有较高的沸点和熔点，通过水溶液酸碱性的调节可以使甘氨酸呈现不同的分子形态。

目录成分及性质1.基本信息2.性能描述3.物理参数4.用途说明5.危险说明6.物化性质7.甘氨酸的生理作用8.甘氨酸的合成9.极性药物分析用途1.食品级甘氨酸2.医药级甘氨酸3.饲料级甘氨酸4.工业级甘氨酸2010版中国药典内容展开成分及性质1.基本信息2.性能描述3.物理参数4.用途说明5.危险说明6.物化性质7.甘氨酸的生理作用8.甘氨酸的合成9.极性药物分析用途1.食品级甘氨酸2.医药级甘氨酸3.饲料级甘氨酸4.工业级甘氨酸2010版中国药典内容展开成分及性质基本信息甘氨酸产品编号：FZS118中文名称：甘氨酸中文别名：甘氨酸；氨基乙酸，氨基醋酸英文名称：Aminoacetic acid英文别名：Gly ;Amino acetic acid;Aminoethanoic acid;Glycine 线性分子式：NH2CH2COOH分子结构式[1]等级：ARCAS号：56-40-6分子式：C2H5NO2分子量：75.07相对密度1.595[2]熔点182℃[2]性能描述外观描述：白色结晶或结晶性粉末。

味甜。

溶于水，微溶于吡啶，不溶于乙醚。

盐酸甲砜霉素甘氨酸酯与奥美拉唑钠存在配伍禁忌

盐酸甲砜霉素甘氨酸酯与奥美拉唑钠存在配伍禁忌
梁斌
【期刊名称】《护理实践与研究》
【年(卷),期】2012(009)009
【摘要】盐酸甲砜霉素甘氨酸酯（普施捷）为新型酰胺类抗菌药,为白色或类白色冻干块状物或粉末,具广谱抗菌作用。

我科主要用于抑制炎症反应。

奥美拉唑钠（洛赛克）是苯并咪唑类化合物,为白色或类白色疏松块状物或粉末,是一种弱碱性物质,主要用于消化性溃疡出血。

工作中发现,两种药物存在配伍禁忌,现报道如下。

【总页数】1页(P155)
【作者】梁斌
【作者单位】100142 空军总医院皮肤科
【正文语种】中文
【相关文献】
1.注射用盐酸甲砜霉素甘氨酸酯细菌内毒素检查法研究
2.头孢匹胺与盐酸甲砜霉素甘氨酸酯存在配伍禁忌
3.注射用盐酸甲砜霉素甘氨酸酯处方工艺研究
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5.头孢哌酮钠他唑巴坦钠与甲砜霉素甘氨酸酯存在配伍禁忌
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甘氨酸全面介绍

甘氨酸全面介绍甘氨酸科技名词定义中文名称：甘氨酸英文名称：glycine;Gly定义：学名：2-氨基乙酸。

非手性分子，最简单的天然氨基酸。

L-甘氨酸是蛋白质合成中的编码氨基酸，哺乳动物非必需氨基酸，在体内可以由葡萄糖转变而来，因具有甜味而得名。

符号：G。

应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科）；氨基酸、多肽与蛋白质（二级学科）以上内容由全国科学技术名词审定委员会审定公布成分及性质基本信息甘氨酸产品编号：FZS118中文名称：甘氨酸中文别名：甘氨酸；氨基乙酸，氨基醋酸英文名称：Aminoacetic acid英文别名：Gly ;Amino acetic acid;Aminoethanoic acid;Glycine 线性分子式：NH2CH2COOH分子结构式[1]等级：ARCAS号：56-40-6分子式：C2H5NO2分子量：75.07相对密度1.595[2]熔点182℃[2]性能描述外观描述：白色结晶或结晶性粉末。

味甜。

溶于水，微溶于吡啶，不溶于乙醚。

物理参数熔点：182℃ 密度：1.595沸点：233°C[2]用途说明用作络合滴定指示剂，色层分析用试剂；缓冲剂；比色法测定氨基酸时作标准用。

检验铜、金和银。

制备组织培养基。

在有机合成和生物化学中用作生化试剂和溶剂。

脊髓抑制性神经递质，NMDA受体的变构调节分子生物学级用做缓冲液组分，在耦联磷酸激酶反应中用于末端标记限制性酶切片段；Tris -甘氨酸缓冲液组分，用于SDS -聚丙烯酰胺凝胶电泳中的体外翻译产物应用中。

贮存运输：密封保存，采用塑料袋，外套丙纶编织袋、麻袋或圆木桶包装，每袋25kg。

贮于阴凉通风干燥处。

按一般化学品规定贮运。

危险说明危险代码：Xi危险等级：R33安全等级：S22-24/25物化性质白色单斜晶系或六方晶系晶体，或白色结晶粉末。

无臭，有特殊甜味。

相对密度1.1607。

熔点248℃（分解）。

pK'1(COOH)为2.34，pK'2(N+H3）为9.60。

甘氨酸

化学结构：
食品级甘氨酸
1. 用做调味剂、甜味剂，与 DL- 丙氨酸、枸橼酸等配合使用于含醇饮料中；合成清酒和精良饲料时用作酸味矫正剂、缓冲剂；在腌制咸菜、甜酱、酱油、醋和果汁时用做添加剂，以改善食品风味、味道、保持原味、提供甜味源等； 2. 用作鱼糜制品、花生酱等的防腐剂，能抑制枯草杆菌及大肠杆菌的繁殖； 3.利用它本身的氨基和羧基，对食盐和醋等味感起缓冲作用； 4.用作饲料添加剂中的诱食剂(引诱剂)； 5.食品酿造、肉食加工和清凉饮料的配方及糖精钠的去苦剂； 6. 用作奶油、干酪、人造奶油、速食面、小麦粉和猪油等的稳定剂； 7.用作食品加工中对维生素 C 进行稳定； 8.在味精中有 10% 的成份为甘氨酸； 9.可用作防腐剂，起到重要的防腐作用。
医药级甘氨酸 1.用作医学微生物和生物化学氨基酸代谢研究的用药； 2.用作金霉素缓冲剂\抗帕金森氏病药物L-多巴\维生素B6\以及苏氨酸等氨基酸的合成原料； 3. 用作氨基酸营养输液； 4. 用作头孢菌素的原料；甲砜霉素中间体；合成咪唑乙酸中间体等等； 5.用作化妆品原料。饲料级甘氨酸主要作为家禽、畜禽特别是宠物等食用的饲料增加氨基酸的添加剂与引诱剂。用作水解蛋白添加剂，作为水解蛋白的增效定义：学名：2-氨基乙酸。非手性分子，最简单的天然氨基酸。L甘氨酸是蛋白质合成中的编码氨基酸，哺乳动物非必需氨基酸，在体内可以由葡萄糖转变而来，因具有甜味而得名。符号：G。为非人体必需氨基酸。名称缩写：Gly 甘氨酸是氨基酸系列中结构最为简单，人体非必需的一种氨基酸，在分子中同时具有酸性和碱性官能团，在水溶液中为强电解质，在强极性溶剂中溶解度较大，基本不溶于非极性溶剂，而且具有较高的沸点和熔点，通过水溶液酸碱性的调节可以使甘氨酸呈现不同的分子形态。

甲砜霉素甘氨酸酯对肺炎支原体肺炎的疗效分析

甲砜霉素甘氨酸酯对肺炎支原体肺炎的疗效分析仇建华【摘要】目的观察甲砜霉素甘氨酸酯治疗肺炎支原体肺炎的疗效.方法将肺炎支原体肺炎患者120例随机分为甲砜霉素甘氨酸酯组60例(观察组)和阿奇霉素组60(对照组),观察组使用甲砜霉素甘氨酸酯治疗,对照组使用阿奇霉素治疗,疗程为10～14 d.结果观察组有效率为93.34％,高于对照组68.34％,差异具有统计学意义.结论由于阿奇霉素耐药菌株的出现,甲砜霉素甘氨酸酯对肺炎支原体肺炎的有效率明显超过了阿奇霉素,为大环内酯类耐药的肺炎支原体肺炎患者增加了一种可供选择的抗生素.【期刊名称】《中国医药指南》【年(卷),期】2018(016)010【总页数】2页(P23-24)【关键词】甲砜霉素甘氨酸酯;阿奇霉素;肺炎支原体肺炎【作者】仇建华【作者单位】葫芦岛市中心医院龙湾院区呼吸内科,辽宁葫芦岛125001【正文语种】中文【中图分类】R563.1支原体是介于细菌与病毒之间的一种病原微生物，其特点为无细胞壁、可独立存活，是已知的可独立存活的最小微生物。

目前临床研究可知，可对人体致病的支原体主要包括3种，即肺炎支原体、人型支原体以及解脲支原体。

肺炎支原体是引起社区获得性呼吸道感染的常见病原体，尤其是学龄儿童和青少年中多见。

由于肺炎支原体缺乏细胞壁，导致β-内酰胺类及其他作用于细胞壁的抗生素对其无效。

肺炎支原体本质上对大环内酯类、四环素类及喹诺酮类敏感，然而肺炎支原体对大环内酯类的全球耐药已出现15年，体外突变株对四环素类及喹诺酮类抗生素敏感性下降也有报道。

甲砜霉素甘氨酸酯是氯霉素类抗生素，在抗支原体感染方面疗效较好，而临床报道支持数据较少，本研究通过甲砜霉素甘氨酸酯与阿奇霉素在肺炎支原体感染的治疗对比，为临床用药提供参考。

1 资料与方法1.1 研究对象：2014年6月至2016年6月经我院诊断为肺炎支原体肺炎的患者120例，年龄在18～65岁，随机分为甲砜霉素甘氨酸酯组60例（观察组）和阿奇霉素组60例（对照组）。