髂骨和耻坐骨尤文氏肉瘤的影像学诊断及鉴别诊断

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尤文氏肉瘤的X线及MRI诊断

尤文氏肉瘤的X线及MRI诊断
Department ofRadidogicd,The Narf ̄Lg Ho ̄ital,c ̄ zhou 510515,尸.R.China 【Abstract】 Objective:To explore inraglng diagnosis of Ewing’s sarcoma and to improve diagnostic capacity.Methods:A retrospective
作者简介:店浩 (1978一),男 ,重 庆市人 ,本科 ,在谈 研究生 ,医 师 ,主 要 从 事 放 射 诊断 专 业
通 讯 作 者 :陈卫 国 教 授 ,主 任 医 师 、研 究 生 导 师
2 结 果
2.1 病变 部位 病变位 于耻骨 4例 、肩 胛 骨 3例 、桡 骨 1例 、股
analysis was performed in plain f ilm a n d MRI of 18 cas ̄8 with pathologically approved Ewing’s s ̄ colna.Results:Of the 18 cas ̄s of Ew— ing’s sarcoma, 11 cases presented as mot h-eaten-like Or r o tten-wood-like cortical destruct ion, 10 cases had spiculae or Codman perio s teal reaction,3 cases had sclerotic,large soft—tissue masses can be seen in 14 eases and t here were 2 cases of Ew i ng’s sal ̄onla out of bone. Conclusion:Cond3ining with pla in f il m a n d MR can improve the d iagno s ing accuracy of Ew i ng’S sarcoma.

骨肿瘤基础:尤文肉瘤的诊断

骨肿瘤基础:尤文肉瘤的诊断

⾻肿瘤基础:尤⽂⾁瘤的诊断来源:上海交通⼤学医学院附属瑞⾦医院⾻科作者:温竣翔 沈宇辉 张伟滨概 述尤⽂⾁瘤(Ewing’s Sarcoma, ES)是⼉童和青少年较常见的恶性原发⾻肿瘤,占所有恶性原发⾻肿瘤的6%~8%。

尤⽂⾁瘤好发于10~25岁青少年,男⼥⽐率约为(2.0~2.5):1,全⾝⾻骼均可发病,但以四肢长⾻多见,如:股⾻、肱⾻、胫⾻,其次为扁平⾻,如:髂⾻、肩胛⾻,此外脊柱、肋⾻、颅⾻亦见报道。

临床表现为年轻患者的患处出现巨⼤的软组织包块,多伴有疼痛和肿胀,还常出现发热、贫⾎和体重减轻等症状。

肺是最常见的转移部位,其次是其他部位的⾻,⼤多患者在就诊时就可能已经存在微转移。

尤⽂⾁瘤与其他⾻组织⾁瘤有⼀个重要区别,即其他⾻组织⾁瘤不会累及⾻髓,⽽在尤⽂⾁瘤中确实常见的现象。

尤⽂⾁瘤是⼀种未分化,⼩细胞肿瘤。

⽬前其组织学起源尚不明确,但⼀般认为它起源于⾻髓的间充质⼲细胞。

染⾊体异位,特别是t(11;22)(q24:q12),即11号染⾊体长臂2区4带与22号染⾊体长臂1区2带异位,从⽽形成的EWSR1-FLI1融合基因,存在于90%以上的尤⽂⾁瘤患者中。

因此,EWSR1-FLI1融合基因为尤⽂⾁瘤的⼀个特点。

尤⽂⾁瘤的另⼀个特点是细胞表⾯⾼表达糖蛋⽩MIC2(CD99),故MIC2的表达可⽤于尤⽂⾁瘤和原始神经外胚层肿瘤等⼩圆细胞肿瘤的辅助鉴别诊断。

影像学尤⽂⾁瘤的影像学表现多样。

由于肿瘤⽣长浸润⾻髓腔及哈弗⽒管,侵犯、穿透⾻膜,故主要影像学表现为⾻髓腔破坏、⾻膜反应及软组织肿块。

X线尤⽂⽒瘤的X线表现多种多样,依发⽣部位和病程不同,表现亦不相同。

由于尤⽂⾁瘤细胞⽆成⾻性,不能形成瘤⾻和瘤软⾻,因此在影像学上主要表现为溶⾻,但可见形态多样的反应性新⽣⾻,这是尤⽂⾁瘤常见的X线表现。

病变早期,受累的⾻髓腔可呈⼩斑点状或斑⽚状溶⾻性破坏区,呈“⿏咬状” (图1A),界限不清,没有⾻质硬化。

随病程进展,溶⾻破坏逐渐扩⼤,并出现⾻膜反应,典型的呈“洋葱⽪”样外观(图1B),有的病例为“⽇光放射状”或“针状”(图1C),少数病⼈亦可形成Codman三⾓。

尤文肉瘤影像诊断

尤文肉瘤影像诊断
尤文肉瘤影像诊断
尤文肉瘤/Ewing肉瘤
定义:
又称尤文氏瘤、骨内皮细胞瘤、圆形细胞 肉瘤、骨髓网织肉瘤 是一种原发于骨的小圆细胞的肉瘤,占骨 肿瘤的10%,过去曾认为来源于形成血管的 组织,近年来,多数学者认为是原发于骨髓未 成熟的网织细胞肉或间叶细胞。
病理:
切面上多呈灰白或灰红色,鱼肉样,常 出血坏死。
全身症状渐加重致衰竭
抗炎有效,放疗无反应 放疗敏感,抗炎无改变
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1、有时候读书是一种巧妙地避开思考 的方法 。20.1 2.1320. 12.13Sunday, December 13, 2020

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间断性,Codman三角。
病变区见针状新生骨形成,长短不一,纤 细,有特征性,属于肿瘤的间质成骨,与 骨膜无直接关系。
骨内的致密性硬化,大理石样改变,髓腔 及骨皮质不能分辨(少见)。
特殊:膨胀性骨质破坏,形成菲薄的骨壳
MRI: 确定骨内外侵及的范围,尤其骨骺板。
T1低到中等信号;T2高信号,细胞成分 少的区域和坏死区信号强度更低。

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尤文氏肉瘤的影像学分析_谭相良

尤文氏肉瘤的影像学分析_谭相良
[参考文献] [1]梁 碧 玲. 骨 与 关 节 疾 病 影 像 诊 断 学[M]. 北 京 :人 民 卫 生 出 版 社 ,
2006:717-721. [2]李江红,刘艳,孙莉,等. 运动性软组织损伤的 MR 表现[J]. 实用放
射 学 杂 志 ,2009,25(4):536-538. [3]黄 臆 ,梁 长 虹 ,曾 辉 ,等. 膝 关 节 外 伤 性 骨 髓 水 肿 的 MR 脂 肪 抑 制
X 线 扫 描 用 GE Revolution XR/d 型 800 毫 安 数 字 化 X 线机。 CT 扫描用 GE Lightspeed 16 排螺旋 CT 机,常规横断 扫 描 ,管 电 压 120~140 kV,管 电 流 240~300 mA,增 强 扫 描 用 非 离 子 型 对 比 剂 碘 海 醇 300 mg/mL。 MRI 扫 描 采 用 Siemens 公 司 Vison Plus 1.5T 高 场 超 导 型 磁 共 振 扫 描 仪 或 GE 3.0T EXCITE HD 磁共振成像仪,常规扫描用 SE 序列,行横断面、 冠状面 T1WI、T2WI 扫描及 T2 脂肪抑制序列。 Gd-DTPA 增强 扫描,行 T1WI 扫描,条件同增强前。
[关键词] 肉瘤,Ewing;放射摄影术;磁共振成像;体层摄影术,螺旋计算机 [中图分类号] R738.1;R730.262;R814.42;R445.2 [文献标识码] B [文章编号] 1008-1062(2012)01-0059-04
尤文氏肉瘤简称尤文氏瘤,是一种不常见的恶性非成骨 性骨肿瘤,起源于骨髓的间充质性结缔组织。 尤文氏肉瘤具
[摘要] 目的:探讨尤文氏肉瘤的影像学表现及其意义,提高其影像学诊断水平。 资料与方法:回顾性分析 17 例经病理证 实的尤文氏肉瘤的 X 线、CT 及 MRI 表现。 结果:17 例尤文氏肉瘤中,骨尤文氏肉瘤 14 例,骨外尤文氏肉瘤 3 例。 ①长管骨:病 变范围广,易沿骨长轴扩展,常呈筛孔样、虫蚀样溶骨性骨质破坏,并见层状、葱皮样骨膜反应,常见骨旁长条形软组织肿块, MRI 横断位扫描见“同心圆征”,具有一定的特征性。 ②扁骨及不规则骨:骨质破坏表现多样,骨膜反应不明显,骨外软组织肿块 常 较 大 。③骨 外 尤 文 氏 肉 瘤 :骨 旁 软 组 织 内 肿 块 ,大 部 分 边 界 清 晰 ,内 可 见 片 状 低 密 度 坏 死 ,增 强 扫 描 肿 瘤 实 质 明 显 不 均 匀 强 化 , 未见明确骨质破坏。结论:尤文氏肉瘤在不同部位有不同的影像表现;发生于长管骨的尤文氏肉瘤具有相对的特征性表现,正确 诊断率高,X 线平片和 MRI 结合诊断,能提高其正确诊断率;骨外尤文氏肉瘤影像表现缺乏特征性,误诊率高,确诊依赖病理及 免疫组化检查。

骨肉瘤影像表现及鉴别诊断

骨肉瘤影像表现及鉴别诊断

骨旁骨肉瘤
大的高密度卵圆或圆形肿块,边缘光滑、 分叶或不规则状,以宽基底附着于皮质 外; 肿瘤内的骨化由肿瘤基底向周围发展。 CT可明确肿瘤范围,可显示高密度肿瘤 内的低密度区。
骨膜型骨肉瘤
骨内病变局限在皮质内,皮质增厚; 肿瘤外形不规则,通常伴随不均匀的放射状骨针;髓腔一般不受累。
毛细血管扩张型骨肉瘤
·针状新生骨形成,有特征性。 ·钙化与瘤骨少见。
杂信号影,横断位T1WI压脂增强示明显不均匀强化,病 可见同心征。
·不均匀明显强化。
鉴别诊断
软骨肉瘤
·软骨肉瘤多发生于30~60岁,常见于长管状骨, 其次为髂骨和肋骨。 ·溶骨性破坏,破坏区边界不清,邻近骨皮质膨 胀,变薄。伴软组织肿块。 ·钙化表现为密度不均匀的边缘清楚或模糊的环 形、半环形或成堆样影。环形钙化影具有确定其 为软骨来源的定性价值。 ·偶可见骨膜增生及Codman三角。
鉴别诊断
尤文肉瘤
·好发于长骨骨干 (主要是股骨、胫骨和肱骨)、
肋骨和扁平骨(如肩胛骨、骨盆)是好发部位。
骨质呈筛孔状或虫噬状破坏,但无大的骨块缺损,
无膨胀性改变。
·病变范围长,可占据骨干长度1/3或1/2骨髓浸
润。
左股骨中段髓腔虫蚀样破坏,可见层状骨膜反应及
层状骨膜新生骨形成,呈洋葱皮样;Codman三角。 Codman三角。冠状位T2WI示髓腔及软组织肿块呈中/高混
鉴别诊断
骨巨细胞瘤
·好发生于20~40岁,骨骺愈合前非常罕见。 ·好发于长骨骨端,最常见于股骨远端、胫骨 近端及桡骨远端。 ·肿瘤位于骨端,呈膨胀性、偏心性骨质破坏。 ·破坏区内可见纤细骨嵴。 ·边界清楚,无硬化边,无钙化及骨化影,一 般无骨膜新生骨。 ·约63%的肿瘤可出现含铁血黄素沉着,T2WI 上结节状、带状甚至弥漫的低信号区。

(完整版)骨肉瘤的影像学诊断与鉴别诊断

(完整版)骨肉瘤的影像学诊断与鉴别诊断
四、影像学表现
(一)基本X线征
(1)瘤骨(肿瘤骨)
①象牙质样瘤骨:密度特高,边界较清或模糊, 无骨结构,位于髓腔或软组织肿块内,肿瘤中 心区,细胞分化较成熟,恶性较低。
2020/6/16
②云絮状或斑片状瘤骨:密度浅淡,边界不清, 亦无骨结构,位于髓腔或软组织肿块内,瘤边 缘部,细分化差,恶性度高。
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骨肉瘤病理表现:骨肉瘤截肢标本。 组织切片
示分化不好的瘤骨细胞,瘤骨小梁和血管腔
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三、临床表现
(一)发病情况 1、骨肉瘤是我国最常见的 原发恶性骨肿瘤,约占恶性骨肿瘤的44.6%, 是软骨肉瘤3倍,纤维肉瘤7倍。2、男性多于 女性,2.3:1。3、好发年龄15~25岁(占 75%),50岁以上好发于扁骨。4、好发于长骨 (96%),股骨下段和胫骨上段占70%-80%; 扁骨及不规则骨中以髂骨多见。长骨病变中最 好发生于干骺端。
右肱骨骨肉瘤(混合型):平片,CT示
髓腔、皮质骨破坏,瘤骨,骨膜增生,软组织肿块
2020/6/16
腓骨骨肉瘤
平 片 CT示骨破坏, 软组织肿块
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右髂骨骨肉瘤
平片
CT
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左股骨骨肉瘤平片及CT表现
平片
CT示瘤骨、骨膜增生,软组织肿块
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(四)MRI表现
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骨肉瘤基本X线征:瘤骨,骨质
破坏,骨膜增生,软组织肿块
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(3)、病理性骨折 常见于溶骨型,发生率 8%-10%,一般无骨痂。
(4)骨骺和关节受侵犯 ①发生率17.0%34.1%②临时钙化带消失,骺板增宽;关节破坏, 关节间隙增宽,关节内软块或瘤骨等。

髂骨尤文肉瘤的MRI诊断

髂骨尤文肉瘤的MRI诊断

l s n t o ia e t c o s o e h d s l r t . et mo a iu a r s a e c in h a e , e l g o t i— e i s h c n c l sr t n , n a e o c On o wi d ui c i u rh s c lep i t l a t . l c s s t e s f t d p e o e r o 6 h a r -s
h o n t no t s ae d s a e Me h d t er c g i o f i rr ie s . t o s MR[ s e f r d i a e t m icE n gS ac ma wh c r o - e i h wa ro me 6 p t n swi i a wi ’ s o . ih we ec n p n i l r
维普资讯

1 2・ 1
实用 医技 杂 志 2 0 0 8年 1月第 1 第 1期 /MT ,Jn ay.2 0 ,Vo . 5 o. 5卷 P aur 08 1 1 ,N 1
髂 骨 尤文 肉瘤 的 MR 诊 断 I
罗 健 白芝兰 李 敏 张晓娜 戚 威 , , , ,
s emasswi hel ed r i a itra ru dteiv le o e a b e n Co cu in T ei aen i dn sae u se t ht i ak s n n g l ev l o n h n ov db n s n ese . n lso h m g igf ig r n a C n
L a 1 A h- n,I n, H NG a.a,I i UO J n, I ia2 2Z A i B Z l L Mi Xi n 2 o Q We

尤文肉瘤影像分析及鉴别

尤文肉瘤影像分析及鉴别

尤文肉瘤影像分析及鉴别1临床资料2例均为男性患者,16岁和21岁各1例。

均为跌伤后局部肿痛不适,疼痛呈间歇性加重,伴患肢活动受限来院接受检查。

查体:体温,脉搏,呼吸,血压均正常,患肘局部肿胀,可触及边界不清质硬肿块,局部压痛明显。

实验室检查:血、尿、便常规及血沉均正常。

2结果例1,X线所见:左肱骨远端外侧溶骨性骨破坏,骨髓腔模糊,皮质外围骨膜反应似葱皮状,可见骨膜三角,周围有半圆形软组织肿块,10天后复查发现,病变范围扩大,放射状骨针,软组织肿块更清楚。

CT表现:肱骨远端及干骺部溶骨性破坏及骨膜增生,病变稍显膨胀并穿破骨皮质,其外围见弧形不规则硬化带,软组织见一不规则局限性半圆肿块。

影像诊断:尤文肉瘤?例2,X线所见:左肩胛溶性骨质破坏,局部软组织肿胀。

CT表现:肩胛骨骨质破坏,其内见不规则骨质硬化。

局部软组织内见局限性半圆形肿块,其内有肿瘤骨。

影像诊断:恶性肌肿瘤,尤文肉瘤?手术所见:病骨广泛骨质破坏已侵犯周围软组织,病灶呈暗红色,质脆。

病理诊断:尤文肉瘤。

3讨论尤文肉瘤较少见,1921年由Ewing首先描述而得名。

目前多数病理学家确认该病起源于骨髓原始网状细胞,是一种高度恶性预后不良的骨肿瘤,约占恶性骨肿瘤的6%m,好发于10~20岁青少年,90%在20岁以下,平均年龄13岁,5岁以下及25岁以上极少见。

男女比为1.6:1。

本病发病部位广泛,临床表现多种多样,影像表现缺乏特异性。

主要临床表现为局限性疼痛性肿块,(开始常为间歇性疼痛,迅速发展为持续性疼痛,以夜间为甚),显著压痛,可伴有全身症状(有全身症状常提示预后不良)。

该病病程短(常以月计),进展快,早期即可发生转移,影响全身骨骼和内脏,但很少累及淋巴结。

影像学表现:本病好发于红骨髓活动的部位。

最常发生在长骨近端干骺部和靠近骨干的部位以及骨盆部,极少侵犯骨骺部。

据统计,病变以股骨最多见,20岁以上则以扁骨多见,本组2例与此符合。

X线基本改变为溶骨性破坏,葱皮样骨膜增生和软组织肿块。

尤文肉瘤

尤文肉瘤
阿霉素
顺铂或卡铂
异环磷酰胺
甲氨蝶呤
生长因子
Ewing’s肉瘤
Ewing’s肉瘤来源于骨和软组织,有染色体畸变t(11;12)q(24;q12)引起的神经外胚层起源的小圆细胞肿瘤和与Ewing’s肉瘤密切关系的相关异型组成。在软组织中这些新肿瘤被称作骨骼外Ewing’s肉瘤或原发性神经胚层瘤(PNETS),通过分子和细胞遗传学对Ewing’s肉瘤和PNET的分析可以确定基因突变,这样可以把这些肿瘤与其他的小圆细胞肿瘤(例如横纹肌肉瘤和淋巴瘤)相鉴别。
(三)治疗
对放射治疗敏感,但由于发现Ewing肉瘤时多已有远处转移,故预后不良,生存率只有5%左右。近年开展化疗、放疗和手术的综合性治疗、疗效有显著提高,有报道生存率达35%~75%。
Ewing’s肉瘤
检查
Ewing’s肉瘤是经常发生的系统性疾病,在确定治疗计划前应进行一系列检查。由于Ewing’s肉瘤有特征性的细胞遗传学异常,通过细胞遗传或免疫荧光杂交分析可得出诊断。
(二) X线表现
在长骨的干骺端骨干,出现虫蚀样破坏,沿髓腔、皮质骨扩展,病变广泛。由于穿破骨干骨皮质,反复掀起骨膜,最后形成突出的板层状或“葱皮状”的反应性骨形成。
(三)治疗
对放射治疗敏感,但由于发现Ewing肉瘤时多已有远处转移,故预后不良,生存率只有5%左右。近年开展化疗、放疗和手术的综合性治疗、疗效有显著提高,有报道生存率达35%~75%。
尤文氏瘤(Ewing瘤)是一种骨骼肿瘤,其起源组织还不明确,好发于青少年。主要表现为受累骨的疼痛、肿胀,功能障碍等表现,常见转移部位为肺和骨。强烈的全身化疗和放疗,3年生存率为50%-70%,然而已有转移的病人预后仍然很差。
流行病学和病因
尤文氏瘤是青少年第二常见骨肿瘤,发病率占儿童恶性肿瘤的20%左右。发病年龄高峰11-15岁,25岁以后少见。男性多发,男女发病率之比为1.6:1,黑色人种少见此病。

尤文肉瘤5例影像误诊分析

尤文肉瘤5例影像误诊分析

尤文肉瘤5例影像误诊分析摘要目的:分析尤文肉瘤的误诊原因,以期提高本病的诊断水平。

方法:回顾性分析经病理证实的5例尤文肉瘤误诊病例的临床和影像学资料,股骨2例,肩胛骨1例,髂骨1例,距骨1例,除1例股骨未行MRI检查,其余4例均行X线、CT、MRI检查。

结果:2例股骨误诊为骨髓炎,1例距骨误诊为骨嗜酸性肉芽肿,1例肩胛骨误诊为骨淋巴瘤,1例髂骨误诊为骨肉瘤。

主要征象包括骨质破坏、骨膜反应、软组织肿块等。

结论:骨尤文肉瘤随发病部位的不同,其影像学表现差异较大和无显著特征性,因而影像学误诊率较高,扩宽认识和结合临床、病理综合分析对提高诊断有帮助。

关键词尤文肉瘤误诊X线CTMRI资料与方法本组患者5例,男4例,女1例;年龄4~27岁;病程4个月~2年,病灶均为单发。

其中股骨2例,肩胛骨1例,髂骨1例,距骨1例。

主要临床表现:不同程度的进行性疼痛并伴有生长较快的肿块,软组织肿胀明显,跛行或患肢运动功能障碍,伴有低热或食欲不振、白细胞增多等。

方法:5例均摄患部X线平片和CT平扫,1例4岁股骨患者未做MRI和CT未做增强检查,其余4例均做MRI或CT平扫加增强检查。

结果误诊的病种:2例股骨误诊为骨髓炎,1例距骨误诊为骨嗜酸性肉芽肿,1例肩胛骨误诊为淋巴瘤,1例髂骨误诊为骨肉瘤。

主要影像学表现:①股骨2例:1例股骨远干骺端发病,就诊第1个月X线未见骨质异常,CT示髓腔略膨胀,骨皮质破坏变薄,少量骨膜反应致密连续(图1a);第2个月,CT示骨皮质菲薄和断续,葱皮样骨膜反应排列不光整、塑形差并有破坏,密度尚致密(图1b);第3个月,CT示破坏的骨皮质、骨膜反应骨密度不协调性减低,骨膜反应的形态大部分消失,前后codman三角形成,并见明显软组织肿块(图1c)。

1例股骨干中上段发病,X线髓腔模糊、密度不均匀,骨皮质破坏中断,葱皮样骨膜反应不均匀和不连续,CT示骨皮质广泛边缘模糊的溶骨性破坏和中断缺如,密度不均匀。

骨膜反应排列不规整,间隙不等宽,无增厚或融合,密度极不均匀。

右侧髂骨及右坐骨支纤维肉瘤1例

右侧髂骨及右坐骨支纤维肉瘤1例

右侧髂骨及右坐骨支纤维肉瘤1例标签:纤维肉瘤;髂骨;坐骨骨纤维肉瘤是起源于成纤维结缔组织的较少见的恶性骨肿瘤,而合并发生于髂骨及坐骨的则少之又少。

笔者遇到1例,现报告如下。

1 病例介绍患者,女,49岁,源于半月前在家干活时不慎摔倒,当即感右髋部疼痛不适就诊。

X线表现:右侧髂骨髋臼及坐骨见有囊状密度减低,呈膨胀性生长边缘,见有骨棘及间隔,坐骨骨皮质见有破坏。

X线诊断右侧髂骨髋臼及坐骨考虑骨肿瘤,纤维瘤或动脉瘤样骨囊肿可能性大。

CT表现:右侧髋骨(髋臼顶盖、中后柱及坐骨结节)内见巨大不规则膨胀性、溶骨性骨质破坏缺损区,大小4.8 cm×12.0 cm,周边骨皮质膨胀变薄,部分中断及破坏缺失,累及右髋关节面。

破坏灶内见残留骨嵴及沙粒样骨影。

破坏区内及周围并见不规则团块状软组织肿块影,密度不均,测其CT值为12~30 Hu,其内伴有多发斑点状钙化影。

部分层面肿块向盆腔生长,邻近闭孔内肌明显受压、推移及与肿块分界不清。

CT诊断右侧髂骨软骨肉瘤,右侧髋骨(髋臼顶盖、中后柱及坐骨结节)恶性骨肿瘤(纤维肉瘤及软骨肉瘤可能性大)。

病理诊断:右髂骨、坐骨低度恶性纤维肉瘤。

2 讨论骨纤维肉瘤分为中央型和外围型两种,多见于20岁以上成年人,男性多于女性。

其好发于四肢长骨的干骺端或骨干,疼痛和肿胀为主要症状,可出现病理性骨折。

中央型纤维肉瘤开始于髓腔,显示为骨内病变。

分化较好、生长缓慢的纤维肉瘤表现为囊状破坏,甚至为扩张性改变,其间有残留的骨嵴。

到一定阶段,肿瘤的某一局部生长活跃时,可以突破骨皮质向软组织浸润,相应的出现骨膜反应、袖口征和软组织肿块。

外围型纤维肉瘤开始于骨膜,多显示为骨外病变。

分化好、生长慢的表现为期组织肿块,界限清楚,此邻的骨皮质没有变化或出现局部骨皮质粗糙或出现浅而光滑的外在性缺损。

当发展到一定阶段,软组织肿块界限模糊,可侵蚀骨质,甚至完全将骨破坏。

3 鉴别诊断骨纤维肉瘤X线表现多种多样,变化多端,它的特征性改变很少,和其它恶性骨肿瘤鉴别困难。

尤文氏肉瘤的影像诊断与鉴别诊断

尤文氏肉瘤的影像诊断与鉴别诊断
病理性骨折发生率10%-15%。 “骨皮质的碟形压迹”继发于软组织肿块的
外部压力和骨膜表面的破坏,若同时伴有 穿透样病变和肿块,高度提示Ewing肉瘤 可能。
影像表现--MRI
为显示髓内累及范围、软组织肿块、预测 可切除性、同一骨或邻近骨的跳跃转移灶 以及评价治疗反应的最佳方式
T1呈等低信号,T2呈混杂等高信号,边 界不清。
影像表现--CT/X线
X线片常低估病变的范围。 长骨干骺端偏干或骨干、扁平骨的穿凿样
或虫噬样溶骨性破坏,伴侵袭性骨膜反应 和周围软组织肿块。骨内和骨外成分之间 连续性可在影像上观察到。 可见反应骨,从而造成溶骨和硬化混合性 表现,或偶可见明显的硬化性表现。
影像表现--CT/X线
85%有骨膜反应,通常为层状或葱皮样, 也可为日光放射状、Codman三角。
Ewing肉瘤——小结
小于20岁,目前认为其可能为神经外胚层的一种 镜下由紧密拥挤的小圆细胞构成 。 临床症状类似急性骨髓炎,易误诊,恶性度高,
早期发生肺转移,对放疗极为敏感。 发病部位:股骨、髂骨、肱骨和胫骨、腓骨等。 典型影像表现:边缘不清的溶骨性破坏伴皮质浸
润,葱皮样骨膜反应和与骨破坏不成比例的巨大 软组织肿块。
男,25岁,弥漫大B细胞瘤。
朗格汉斯组织细胞增生症
30岁以下,病程缓慢,常有临床症状表现轻, 但骨破坏严重和自限自愈特征,可无软组织肿块
病灶较局限,多呈髓腔内囊状骨质破坏,“钻孔 样骨质破坏”,边缘清晰锐利。
骨膜反应较成熟,密度较高,不形成放射状骨 针。
男,16岁,左大腿疼痛1月余。
骨髓炎
增强有助于鉴别快速强化的肿瘤和反应性 髓腔内水肿及非肿瘤性软组织水肿。
Case 1 男,16岁,左腓骨远端骨尤文肉瘤

尤文肉瘤的影像学诊断

尤文肉瘤的影像学诊断

尤文肉瘤的影像学诊断
尤文肉瘤是一种罕见的恶性肿瘤,起源于软骨或骨骼组织。

该肿瘤通常出现在脊柱的骨骼和软骨组织上,造成慢性的疼痛和其他症状。

影像学诊断是确认尤文肉瘤的重要方式之一。

在X光检查中,尤文肉瘤通常表现为体积的不对称性、大小
不一的梭形骨质破坏,同时可见软组织肿块。

其中较大的软组织肿块常常表示恶性生长。

如果骨质破坏为局限性,病灶周围有硬化现象,可能是良性的,否则可能是恶性的。

高度骨质破坏越普遍,提示肿瘤恶性程度越高。

在MRI(磁共振成像)检查中,尤文肉瘤通常表现为软组织
肿块和骨骼破坏区域之间的高信号强度。

如果软组织肿块是斑点状的,而不是连续的,可能是恶性的。

MRI可以检测到尤
文肉瘤的深部生长。

在骨扫描中,尤文肉瘤的病灶呈现为放射性同位素的积聚点。

如果病灶的积聚强度高,可能表示肿瘤恶性程度高。

在活检或病理检查中,如果病理学家在组织标本中发现包涵体,这也可能是尤文肉瘤的线索。

大多数尤文肉瘤的病理表现为未分化肿瘤,其恶性较低;但有一些尤文肉瘤具有较高的恶性,浸润形态瘤和高度分化肉瘤属于高度恶性的分类,对应预后较差。

总之,尤文肉瘤的影像学诊断需要综合考虑X光、MRI、骨
扫描等多种检查方式的结果,并结合病理学检查来做出最终的
诊断。

尤文肉瘤的早期发现和治疗对于患者生存期的延长有很大的帮助,因此及时进行影像学诊断是非常重要的。

尤文氏肉瘤诊断标准

尤文氏肉瘤诊断标准

尤文氏肉瘤诊断标准
尤文氏肉瘤是一种罕见且恶性的肿瘤,主要发生在软组织中。

以下是尤文氏肉瘤的常见诊断标准:
1. 组织病理学特征:尤文氏肉瘤的主要特征在于组织病理学检查中观察到肿瘤细胞呈现出“小圆细胞”或“棒状细胞”的形态。

2. 免疫组织化学检测:尤文氏肉瘤细胞通常会表达特定的标记物,如CD99(MIC2)、vimentin和CD56等。

3. 染色体分析:尤文氏肉瘤常伴有染色体异常,最常见的是
t(11;22)(q24;q12)染色体易位。

4. 临床表现:尤文氏肉瘤通常发生在年轻人中,特别是在10-20岁之间。

常见症状包括肿块、疼痛、局部红肿和肿瘤生长
迅速等。

5. 影像学检查:常用的影像学检查包括X线、CT扫描和MRI。

这些检查可以帮助确定肿瘤的位置、大小和侵袭范围。

除了上述常见的诊断标准外,还需要排除其他形似的肿瘤或疾病,例如淋巴瘤、神经母细胞瘤和其他软组织肿瘤等。

最终,准确的尤文氏肉瘤诊断需要结合以上标准的综合分析,并由专业医生进行评估和判断。

尤文氏肉瘤诊断标准

尤文氏肉瘤诊断标准

尤文氏肉瘤诊断标准
一、临床表现
尤文氏肉瘤的典型临床表现为疼痛、肿胀和局部肿块,常伴有发热、贫血和消瘦等全身症状。

疼痛多为持续性,且逐渐加重。

局部肿块质地较硬,与周围组织粘连,边界不清。

在疾病的晚期,可能出现关节活动受限、病理性骨折等并发症。

二、影像学检查
1. X线检查:尤文氏肉瘤的X线表现多为溶骨性骨质破坏,边界不清,可伴有软组织肿块。

骨膜反应多为Codman三角或呈“洋葱皮”样改变。

2. CT检查:CT可以更清楚地显示肿瘤的范围、骨质破坏的程度以及软组织浸润的情况。

增强CT扫描有助于鉴别肿瘤与正常组织,提高诊断的准确性。

3. MRI检查:MRI对于尤文氏肉瘤的诊断具有很高的价值,可以显示肿瘤在软组织中的浸润范围,以及是否存在淋巴结转移或远处转移。

4. PET-CT检查:PET-CT可以用于评估肿瘤的代谢活性,有助于发现早期的转移病灶。

三、病理学检查
病理学检查是确诊尤文氏肉瘤的金标准。

通过细针穿刺活检或手术切除活检,可以获取肿瘤组织,进行病理学检查。

尤文氏肉瘤的病理学特征包括小圆形细胞、核深染、胞质少、核分裂像多等。

四、实验室检查
实验室检查包括血常规、血沉、C反应蛋白、乳酸脱氢酶等指标的检查。

这些指标的变化可以提示肿瘤的存在和活动状态,但缺乏特异性。

综上所述,尤文氏肉瘤的诊断需要综合考虑临床表现、影像学检查、病理学检查和实验室检查的结果。

儿童骨骼尤文肉瘤的影像学诊断和鉴别诊断

儿童骨骼尤文肉瘤的影像学诊断和鉴别诊断

儿童骨骼尤文肉瘤的影像学诊断和鉴别诊断王秋艳;张永平;虞葳;刘明;张忠阳;朱锦勇;薛建平【期刊名称】《临床放射学杂志》【年(卷),期】2004(23)4【摘要】目的探讨儿童骨骼尤文肉瘤在X线平片、CT和MRI上的影像学征象 ,以提高对其诊断和鉴别诊断能力。

资料与方法回顾性分析经临床病理证实的儿童骨骼尤文肉瘤 11例 ,其中X线平片检查 7例 ,单行MRI扫描 2例 ,单行CT扫描 4例 ,同时行MRI及CT扫描者 4例。

结果 11例尤文肉瘤中发生于骨盆 4例 ,股骨 3例 ,胫骨、肋骨、趾骨和脊柱各 1例 ,其中胫骨和髂骨各 1例术后出现颅骨转移。

X线平片上 6例表现为虫蚀状或溶骨性破坏 ,2例病灶略呈膨胀性改变 ,骨皮质破坏伴单层、多层或放射状骨膜反应 ,邻近软组织层次欠清 ;发生于肋骨的1例以硬化为主 ,CT像上髓腔密度增高 ,骨质鼠咬状或斑片状破坏伴骨皮质裂隙状或不规则破坏 ;2例骨皮质呈膨胀、变薄、中断 ,周围见不完整的层状骨膜反应及较大软组织肿块 ;MRI上表现为大片长T1长T2 信号的骨质破坏和巨大的软组织肿块 ;1例肿块呈跨关节生长。

结论X线平片、CT和MRI在骨尤文肉瘤的评估方面有重要作用。

X线平片可有助于肿瘤的定性和定位 ;MRI平扫T1WI像及短反转时间反转恢复技术 (STIR)能清晰显示肿瘤的范围 ,在显示肿瘤对骨骺及邻近软组织的侵犯方面尤为敏感 ;【总页数】4页(P344-347)【关键词】儿童;骨骼尤文肉瘤;影像学诊断;鉴别诊断【作者】王秋艳;张永平;虞葳;刘明;张忠阳;朱锦勇;薛建平【作者单位】上海第二医科大学附属新华医院放射科【正文语种】中文【中图分类】R738.1【相关文献】1.尤文肉瘤的影像学诊断 [J], 李振武;李天云;解非;董军强;孙立军2.髂骨和耻坐骨尤文氏肉瘤的影像学诊断及鉴别诊断 [J], 赵向乾;任静;许霖;任宁娟;杜希娜;宦怡3.少年儿童骨骼尤文氏肉瘤的放射学诊断 [J], 郝立波4.少年儿童骨骼尤文氏肉瘤的放射学诊断 [J], 张德志5.尤文肉瘤的影像表现及鉴别诊断 [J], 吴仕龙;王国平;程晓光因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

每日必读|尤文氏肉瘤

每日必读|尤文氏肉瘤

每日必读|尤文氏肉瘤尤文氏肉瘤【编者按】在本期的系列专题中,我们讨论最常见的骨肿瘤以及骨肿瘤样病变的影像学表现,规范对骨肿瘤及其肿瘤样病变鉴别诊断。

典型表现:在儿童下肢骨,有境界不清楚的溶骨性灶,伴虫蚀状或浸润型骨破坏,不规则皮质毁损和侵袭性骨膜反应。

X-线平片常呈现恶性特性。

凭借年龄,发病部位,以及平片所见,70%的尤文氏肉瘤的诊断,即可做出。

在长骨,肿瘤最常位于骨干或干骺端的中部。

MR扫描展示软组织侵犯。

骨肉瘤的治疗,包括新的辅助化疗并随后的手术切除,以及辅助化疗。

尤文肉瘤,对放射治疗有效。

鉴别诊断:骨肉瘤常被纳入鉴别诊断之列,尤其当病灶有反应性硬化时。

原发性骨淋巴瘤,亦有浸润骨破坏,并常有软组织块。

有这些淋巴瘤表现病人的年龄,常常大于尤文氏肉瘤。

有些骨髓炎和嗜酸性肉芽肿的病例,可能会酷似尤文氏肉瘤。

典型X线征:境界模糊的溶骨性病灶,伴侵袭性骨膜炎。

临床:肿胀伴疼痛—发热。

年龄:小于30岁,小于20岁的多见。

好发部位:股骨,髂骨,腓骨,肋骨,胫骨。

鉴别诊断:嗜酸性肉芽肿,感染,骨肉瘤,白血病。

尤文氏肉瘤(2)以上图像是几个尤文肉瘤的案例。

1、股骨骨干境界模糊的溶骨性病灶,伴有浸润型骨质破损。

注意,显示不规则骨膜反应和软组织肿块。

鉴别诊断:骨肉瘤,淋巴瘤。

2、胸壁尤文氏肉瘤,表现为一巨大软组织肿块。

很多尤文氏肉瘤是伴有巨大软组织肿块的。

3、股骨近侧段尤文氏肉瘤:平片几乎正常,请看下面图像。

4、肱骨远侧段境界不清的溶骨病灶。

病灶外侧见分层的骨莫反应,前内侧骨膜反应呈不规则形和中断。

5、髂骨尤文氏肉瘤。

平片几乎不能辨认。

本例将继续讨论。

尤文氏肉瘤(3)以上图像是起源于右侧髂骨一巨大溶骨性肿瘤的图像。

因为病变为浸润性骨破损,难以进行平片评价。

骨扫描显示髂骨大量摄取。

有时候,尤文氏肉瘤可见“冷点”。

MR展示骨内和骨外的肿瘤扩展侵犯。

尤文氏肉瘤(4)这个病例上面展示过。

尤文氏肉瘤通过哈佛氏管,扩展侵犯,如MR图像所示。

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实 用 放 射 学 杂 志 2015 年 1 月 第 31 卷 第 1 期 暋JPractRadiol,Jan.2015,Vol.31,No.1
表 静 脉 怒 张 ,6 例 髋 关 节 活 动 受 限 。 1.2暋 检 查 方 法 暋 本 组 15 例 患 者 均 采 用 PHILIPS DigitalDiagnostVM X 线(DR)机摄骨盆前后位片,曝 光条件为120kV,120 mAs,选 用 0.6 mm 焦 点,焦 点 到平 板 的 距 离 为 100cm,患 者 静 态 曝 光;12 例 采 用 Somatom Sensation16 螺 旋 CT 常 规 扫 描,患 者 取 仰 卧 位 ,平 扫 层 厚 5 mm,层 间 距 为 5 mm,螺 距 为 1,于 静 态扫描病变区域。11 例采用 Siemens3.0T 超导磁 共 振扫描仪行 MRI检查,FOV240 mm暳240 mm,矩阵 288暳192,层厚为3mm,层间距1mm,采用 FSE 序列 T1WI(TR400~520 ms,TE9~12 ms)轴 位 及 矢 状 位,压脂 T2WI(TR3000~4000ms,TE90~120ms) 轴位、矢状位及冠 状 位。MRI增 强 扫 描 采 用 经 肘 静 脉 注射 Gd灢DTPA,剂量为0.1 mmol/kg。
实 用 放 射 学 杂 志 2015 年 1 月 第 31 卷 第 1 期 暋JPractRadiol,Jan.2015,Vol.31,No.1
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图1A~C暋男,12岁,右髋部并大腿间断疼 痛 2 年。A.X 线 平 片 见 右 髂 骨 翼 溶 骨 性 骨 质 破 坏, 病灶侵袭性生长,边缘无硬化;B.CT 示右髂骨翼膨胀性、溶骨性骨质破坏,病灶周围见巨大软组 织包块;C.MR 轴位 T2 抑脂序列示右侧髂骨翼骨质破坏,周围软组织肿块呈不均匀高信 号 暋 图 2A~C暋男,20岁,左骶髂部疼痛3个月,进行 性 加 重 20d余。A.X 线 平 片 见 左 髂 骨 内 侧 大 片 状骨质破坏,病灶内见不规则高 密 度 影,内 侧 见 软 组 织 包 块;B,C.CT 示 左 髂 骨 骨 质 破 坏,病 灶 7 周围见不规则骨硬化和软组织包块暋图3A,B暋男,17岁,右 髋 部 疼 痛 活 动 受 限 7 个 月。A.CT 见 右 侧 髂 骨 体 部 骨 质 破 坏 ,有 轻 度 膨 胀 性 ,病 灶 外 侧 缘 骨 皮 质 破 坏 消 失 ,周 围 见 软 组 织 包 块 ;B.
作者简介:赵向乾(1977- ),男,陕西省铜川市人,本科,主治医师, 主要从事影像诊断工作。
通 信 作 者 :任 暋 静 。
影像资料,通过分 析、总 结 其 影 像 表 现,以 期 提 高 此 处 发病的术前诊断率。
1暋 资 料 与 方 法 1.1暋 临 床 资 料 暋 收 集 本 院2009-04—2013-07 共15 例病例,男 10 例,女 5 例,年 龄 11~62 岁,平 均 21.6 岁 。 其 中25 岁 以 下 患 者 13 例 ,占87% 。 临 床 表 现 :髋 部 疼 痛 8 例 ,会 阴 部 疼 痛 4 例 ,腹 股 沟 疼 痛 3 例 。 骨 科 体检:11例可扪 及 软 组 织 包 块,9 例 皮 温 升 高,8 例 浅
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暋暋摘要:目的暋探讨髂骨和耻坐骨尤文氏肉瘤的影像学表现及鉴别诊断,以提 高 本 病 的 术 前 诊 断 率。 方 法 暋 回 顾 性 分 析 本 院 经 手术后病理证实的15例髂骨和耻坐骨尤文氏肉瘤的影像学表现。所有病例均行 X 线 平 片 检 查,12 例 行 CT 检 查,11 例 行 MRI检 查。结果暋15例中髂骨尤文氏肉瘤8例,耻坐骨尤文氏肉瘤7例。X 线 平 片 呈 单 纯 溶 骨 性 骨 质 破 坏 12 例,混 合 型 骨 质 破 坏 3 例, 病灶周围见软组织包块15例;CT 扫描见病灶边缘膨胀、内部溶骨 性 骨 质 破 坏 7 例,骨 质 破 坏 周 围 见 不 规 则 瘤 骨 或 骨 硬 化 5 例,病 灶周围见不规则骨膜反应6例。病灶周围软组织包块环绕12例;MRI扫描病灶呈长 T1 长 T2 信号7例,长 T1 混 杂 T2 信 号 4 例, 抑脂序列呈不均匀高信号5例,11例均见骨质破坏及软组织包块。结论暋髂骨和耻坐骨尤文氏肉瘤较少见,具有一定的影像 特 点, X 线平片结合 CT 扫描可以提高术前诊断准确率,MRI检查有助于手术范围确定和治疗。
MedicalUniversity,Xi暞an暋710032,China)
暋 暋Abstract:Objective暋ToinvestigatetheimagingfindingsofEwing暞ssarcomainilium,pubis,andischium,andtoimprovethe diagnosticveracity.Methods暋Theimaging manifestationsof15patientswithpathologicallyprovedEwing暞ssarcomainilium,pubis orischium wereretrospectivelyanalyzed.Allthe15patientswereunderwentX灢rayexamination.Amongthem,12casesperformed CTexaminationand11casesperformed MRIexamination.Results暋Inallthe15Ewing暞ssarcomapatients,8lesionslocatedatthe iliac.7lesionslocatedatthepubicandischial.12casesshowedsimpleosteolyticbonedestructiononX灢rayimages,3casesshowed mixedbonedestruction.Allthe15casesshowedsoft灢tissuemassaroundthelesion.OnCTimages,7casesshowedswellinginthe peripheryofthelesionareasandinternalosteolyticbonedestruction,5casesshowedirregularoateomas,hyperosteogenyorosteo灢 sclerosissurroundingbonedestructionareas,6casesshowedirregularperiostealreactionsurroundingthelesionareas,12cases showedsoft灢tissuemasssurroundingthelesionareas.On MRI,7casesshowedlongT1andlongT2signal,4caeseshowdT1low andT2 heterogeneoushighsignal,5casesshowedhighsignalinthefatsuppressionsequences.Allthe11caseswhounderwentMRI examinationshowedbonedestructionandsofttissuemasson MRI.Conclusion暋Althoughrare,Ewing暞ssarcomasoftheilium,pu灢 bis,andischium havesomecertainimagefeatures.X灢ray,CTand MRIexaminationsplayanimportantroleinthediagnosisanddif灢 ferentdiagnosisoftheseconditions.
关 键 词 :髂 骨 ;耻 坐 骨 ;尤 文 氏 肉 瘤 ;计 算 机 体 层 成 像 ;磁 共 振 成 像 暋 暋DOI:10.3969/j.issn.1002-1671.2015.01.032 中 图 分 类 号 :R738.1;R814.42;R445.2暋 暋 文 献 标 志 码 :A暋 暋 文 章 编 号 :1002-1671(2015)01-0121-04
TheimagingdiagnosisanddifferentialdiagnosisofEwing暞ssarcomainilium,pubis,andischium
ZHAOXiangqian,RENJing,XULin,REN Ningjuan,DUXina,HUANYi
(DepartmentofRadiology,XijingHospital,theFourth Military
Keywords:ilium;pubisischium;Ewing暞ssarcoma;computedtomography;magneticresonanceimaging
暋暋尤文氏肉瘤 是 一 种 较 常 见 的 原 发 性 骨 肿 瘤,好 发 于四肢长骨,亦 可 发 生 于 骨 盆 骨。 发 生 于 四 肢 长 骨 的 病例根据好发年龄、部位及典型影像学表现,X 线平片 即可诊断。但发生于骨盆骨的尤文氏肉瘤相对少见, 文献总结影像 表 现 不 典 型,诊 断 困 难。 本 文 整 理 本 院 近 5 年 15 例 发 生 于 髂 骨 和 耻 坐 骨 尤 文 氏 肉 瘤 患 者 的
2暋 结 果 2.1暋 发 生 部 位 暋 发 生 在 髂 骨 8 例 (右 侧 5 例,左 侧 3 例 ),耻 坐 骨 7 例 (右 侧 4 例 ,左 侧 3 例 ),其 中 单 发 耻 骨 1 例 ,6 例 耻 坐 骨 均 受 累 。
2.2暋X 线表现 暋 单 纯 溶 骨 性 骨 质 破 坏 12 例,病 灶 骨 皮质、髓质均呈 溶 骨 性 破 坏 (图 1A),邻 近 骨 皮 质 处 可 有少许骨质残留。 混 合 型 骨 质 破 坏 3 例,病 灶 处 骨 质 破坏,内可见 不 规 则 瘤 骨 样 骨 质 密 度 (图 2A)。15 例 病例周围见不同 程 度 的 软 组 织 包 块,髂 骨 病 例 软 组 织 包 块 较 为 明 显 。15 例 病 例 病 灶 边 缘 均 无 硬 化 边 。3 例 发生髂骨病例病灶 呈 膨 胀 性 骨 质 破 坏。2 例 发 生 耻 坐 骨 病 例 病 灶 边 缘 见 不 规 则 骨 膜 反 应 (图 4A)。 2.3暋 CT 表 现 暋 本 组 12 例 (髂 骨 5 例,耻 坐 骨 7 例) 行 CT 检查,病灶边缘膨胀、内部 溶 骨 性 骨 质 破 坏 7 例 (图1B,3A);骨质 破 坏 周 围 见 不 规 则 瘤 骨 (图 5)或 骨 硬化(图2B,C)5例;病 灶 周 围 见 不 规 则 骨 膜 反 应 6 例 (图4B);病灶周围软组 织 包 块 环 绕 12 例 (图 6),髂 骨 发病者周围软组织肿块均较大。 2.4暋MRI表现 暋 本组 11 例(髂骨 7 例,耻坐骨 4 例) 行 MRI检查,病灶呈长 T1 长 T2 信号7例,长 T1 混杂 T2 信号4例,抑 脂 序 列 呈 不 均 匀 高 信 号 5 例 (图 1C, 3B),1例发生于髂骨病例行增强扫描 见 明 显 不 均 匀 强 化 。11 例 病 例 均 见 骨 质 破 坏 及 软 组 织 包 块 (图 7)。9
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