2013高二生物:专题5 DNA和蛋白质技术(单元检测)(新人教版选修1)
人教版教学教案生物:专题五 DNA蛋白质技术(新课标选修一)
专题5 DNA和蛋白质技术【课题目标】本课题通过尝试对植物或动物组织中的DNA进行粗提取,了解DNA的物理化学性质,理解DNA 粗提取以及DNA鉴定的原理。
【课题重点与难点】课题重点:DNA的粗提取和鉴定方法。
课题难点:DNA的粗提取和鉴定方法。
【知识要点】1.DNA的物理化学性质,尤其是DNA的溶解性;2. 2.二苯胺法鉴定DNA的方法和原理。
[学习导航]DNA和蛋白质技术,包括DNA的提取、蛋白质的提取、DNA片段的扩增等,是开展分子生物学研究的基本技术。
本专题将从基础入手,学习DNA的粗提取、PCR技术和血红蛋白的提纯。
学习这些技术,不仅能够帮助学生初步了解分子生物学的基本实验方法,而且能够巩固必修课中学习的有关DNA和蛋白质的理论知识。
本专题的3个课题相对独立,没有严格的先后顺序。
课题1的操作难度不高,学生比较容易获得结果。
课题2的操作难度也不高,但PCR技术的原理是难点,学生要充分利用教材的图文资料,并且在教师的引导下进行实验操作。
课题3的操作难度比较大,所以学生一定要在教师的精心指导下完成操作。
课题1 DNA的粗提取与鉴定[导学诱思]1.提取DNA的方法提取生物大分子的基本思路是。
对于DNA的粗提取而言,就是要利用、等在物理和化学性质方面的差异,提取DNA,去除其他成分。
1)DNA的溶解性DNA和蛋白质等其他成分在不同浓度的中溶解度不同,利用这一特点,选择适当的盐浓度就能使充分溶解,而使杂质沉淀,或者相反,以达到分离目的。
图5—1是DNA在NaCl溶液中的溶解度曲线,请根据曲线图,思考:①在什么浓度下,DNA的溶解度最小?DNA在NaCl溶液中的溶解度是如何变化的?②如何通过控制NaCl溶液的浓度使DNA在盐溶液中溶解或析出?此外,DNA不溶于溶液,但是细胞中的某些蛋白质则溶于酒精。
利用这一原理,可以将DNA与蛋白质进一步的分离。
2)DNA对酶、高温和洗涤剂的耐受性蛋白酶能水解,但是对没有影响。
人教版高中生物选修1专题5dna和蛋白质技术复习测教师版
选修1专题5DNA和蛋白质技术复习(测)(满分60分,40分钟完成)班级姓名总分一、单选题(30分,每题3分)1. 下列与析出DNA黏稠物有关的叙述,错误的是()A. 操作时向物质的量浓度为2 mol/L的NaCl溶液中缓缓滴加蒸馏水,降低DNA的溶解度B. 加蒸馏水后,用玻璃棒沿一个方向轻缓搅拌,以保证DNA分子完整C. 加蒸馏水可同时降低DNA和蛋白质的溶解度,两者均可析出D. 当丝状黏稠物不再增加时,此时NaCl的物质的量浓度相当于0.14 mol/L【答案】C【解析】DNA在物质的量浓度为0.14 mol/L的NaCl溶液中溶解度最小,向物质的量浓度为2 mol/L的NaCl 溶液中加蒸馏水能降低DNA的溶解度从而析出DNA黏稠物,A正确;加蒸馏水后,用玻璃棒沿一个方向轻缓搅拌,以避免DNA分子断裂,保证DNA分子完整,B正确;DNA和蛋白质等其他成分在不同浓度的NaCl溶液的溶解度不同,利用这一特点,通过加蒸馏水可使DNA析出,使蛋白质溶解,C错误;当丝状黏稠物不再增加时,此时DNA的溶解度最低,NaCl的物质的量浓度相当于0.14 mol/L,D正确。
2. 下图为某兴趣小组开展“DNA的粗提取与鉴定”实验过程中的一些操作示意图。
下列有关叙述正确的是()A. 正确的操作顺序是C→B→E→D→AB. 步骤A中加入酒精是为了提高DNA的溶解度C. 步骤C中加入蒸馏水的主要目的是让DNA不溶于水而析出D. 步骤E中加入蒸馏水的量与DNA析出的量成正相关【答案】A【解析】DNA粗提取时,先用蒸馏水处理鸡血细胞,使其吸水胀破,释放DNA,然后过滤,去除杂质,获得滤液,接着加入2 mol/L的NaCl,再加入蒸馏水,使其析出,将析出的DNA溶解于2 mol/L的NaCl,最后加入95%的冷酒精,析出纯净的DNA,即正确的操作顺序是C→B→E→D→A,A正确;步骤A加入酒精的目的是析出DNA,B错误;步骤C的目的是获得含DNA的溶液,C错误;当NaCl的浓度小于0.14 mol/L时,析出的DNA将再次溶解于NaCl溶液中,D错误。
高中生物 专题5 DNA和蛋白质技术测评(含解析)新人教版选修1
【优化设计】2015-2016学年高中生物专题5 DNA和蛋白质技术测评(含解析)新人教版选修1(时间:100分钟,满分:100分)一、选择题(每小题2分,共50分)1.DNA在nm的紫外线波段有一强烈的吸收峰,其峰值的大小与DNA含量有关。
( )A.220B.240C.260D.280解析:DNA在260 nm的紫外线波段有一强烈的吸收峰,其峰值的大小与DNA含量有关。
据此,可以进行DNA含量的测定。
答案:C试剂操作作用A 柠檬酸钠溶液与鸡血混合防止血液凝固B 蒸馏水与鸡血细胞混合保持细胞形状C 蒸馏水加入到溶解有DNA的物质的量浓度为2 mol/L的NaCl溶液中降低NaCl溶液的浓度,使DNA析出D 二苯胺试剂DNA与二苯胺在沸水浴的条件下发生蓝色反应鉴定DNA是用于鸡血细胞的破碎,释放细胞内的物质。
解答此类试题时需要学生理解实验的各个环节的操作和作用。
答案:B3.下列叙述中错误的是( )A.改变NaCl溶液的浓度只能使DNA溶解而不能使其析出B.在沸水浴中,DNA遇二苯胺试剂会呈现蓝色C.用电泳法可分离带电性质、分子大小和形状不同的蛋白质D.用透析法可去除蛋白质样品中的小分子物质解析:当NaCl溶液的物质的量浓度为0.14 mol/L时可以析出DNA。
答案:A4.DNA的粗提取与鉴定实验中有三次过滤:(1)过滤用蒸馏水稀释过的鸡血细胞液;(2)过滤含黏稠物的物质的量浓度为0.14 mol/L NaCl溶液;(3)过滤溶解有DNA的物质的量浓度为2 mol/L NaCl溶液。
以上三次过滤分别为了获得( )A.含核物质的滤液、纱布上的黏稠物、含DNA的滤液B.含核物质的滤液、滤液中DNA黏稠物、含DNA的滤液C.含核物质的滤液、滤液中DNA黏稠物、纱布上的DNAD.含较纯的DNA滤液、纱布上的黏稠物、含DNA的滤液解析:用蒸馏水稀释鸡血细胞液,使血细胞的细胞膜、核膜破裂,释放出核物质,此时过滤只能得到含DNA和其他物质如蛋白质的滤液,这种滤液必须经过实验中其他步骤的相继处理,方能得到较纯的DNA。
高中生物专题5DNA和蛋白质技术综合测评新人教版选修1
专题5 DNA和蛋白质技术综合测评(时间:45分钟,分值:100分)一、选择题(每题6分,共72分)1.下图所示是关于“DNA的粗提取与鉴定”的实验。
下列相关叙述中,错误的是( )A.①中的操作目的是使血细胞破裂B.②中得到的滤液中加入浓度为2 mol/L的NaCl溶液的目的是溶解DNAC.③中再加入蒸馏水的目的是降低NaCl溶液的浓度,析出DNAD.如果要提取洋葱的DNA,需要加入一定量的洗涤剂和食盐,充分搅拌即可【解析】A中的操作是使细胞吸水涨破,A项正确。
B中得到滤液后要溶解在2 mol/L 的NaCl溶液中,然后再加入蒸馏水,降低NaCl溶液浓度,从而析出DNA,B、C项正确。
如果用洋葱作为实验材料,加入一定量的洗涤剂和食盐后,要进行研磨和搅拌,D项错误。
【答案】 D2.做DNA粗提取和鉴定实验时,实验材料用鸡血而不用猪血的原因是( ) 【导学号:05520044】A.鸡血的价格比猪血的价格低B.猪的成熟的红细胞中没有细胞核,不易提取到DNAC.鸡血不会凝固,猪血会凝固D.用鸡血提取DNA比用猪血提取操作简便【解析】DNA是生物的遗传物质,主要存在于细胞核中。
生物实验材料的选择原则:一是容易获得;二是实验现象明显。
做DNA粗提取与鉴定实验的实验材料不选猪血是因为哺乳动物成熟的红细胞中无细胞核,不易提取到DNA,而鸟类、爬行类等动物成熟的红细胞中有细胞核,实验现象明显。
【答案】 B3.下列有关“利用菜花进行DNA的粗提取与鉴定”实验的叙述,正确的是( )A.采用不同浓度的NaCl溶液反复溶解与析出DNA的方法可去除部分蛋白质等杂质B.在切碎的菜花中加入一定量的蒸馏水,充分研磨后过滤获取滤液C.用蒸馏水将NaCl溶液的浓度调至0.14 mol·L-1滤去析出物D.将白色丝状物溶解在二苯胺试剂中水浴加热,溶液呈蓝色【解析】DNA在不同浓度的NaCl溶液中的溶解度不同,以此可以采用反复溶解与析出DNA的方法,去除其中的部分蛋白质等杂质;由于菜花细胞有细胞壁,因此利用菜花来提取DNA时,首先要去除细胞壁获得原生质体,再按题中的操作进行;DNA在0.14 mol·L-1的NaCl溶液中的溶解度最低,DNA可以析出;鉴定DNA时应将白色丝状物先溶解在2 mol·L -1的NaCl溶液中,再加入二苯胺试剂后沸水浴加热,溶液呈蓝色。
【人教版】高二生物选修一:专题5《DNA和蛋白质技术》综合检测试卷(含答案)
高中生物专题5 DNA和蛋白质技术综合检测新人教版选修1(时间:60分钟满分:100分)一、选择题(1-30每题1.5分,31-33每题1分,共48分)1.(2014·南京)下列关于“DNA粗提取与鉴定实验的叙述,正确的是( )A.洗涤剂能瓦解细胞膜并增加DNA在NaCl溶液中的溶解度B.将DNA丝状物放入二苯胺试剂中变蓝C.常温下菜花匀浆中有些酶类会影响DNA的提取D.用玻棒缓慢搅拌滤液会导致DNA获得量减少[答案] C[解析] 洗涤剂可瓦解植物细胞膜,利于释放DNA,但不能增加DNA在NaCl溶液中的溶解度,A项错误;DNA与二苯胺试剂在沸水浴条件下变成蓝色,B项错误;用玻璃棒缓慢搅拌滤液可使DNA分子充分溶解,可提高DNA的获得量,D项错误;菜花匀浆中含有多种酶,可影响到DNA的提取,C项正确。
2.(2014·广州)以下关于猪血红蛋白提纯的描述,不正确的是( )A.洗涤红细胞时,使用生理盐水可防止红细胞破裂B.猪成熟红细胞中缺少细胞器和细胞核,提纯时杂蛋白较少C.血红蛋白的颜色可用于凝胶色谱法分离过程的监测D.在凝胶色谱法分离过程中,血红蛋白比分子量较小的杂蛋白移动慢[答案] D[解析] 考查实验技术和原理。
凝胶色谱法分离的原理是大分子物质由于直径较大,不易进入凝胶颗粒的微孔,而只能分布颗粒之间,所以在洗脱时向下移动的速度较快。
小分子物质除了可在凝胶颗粒间隙中扩散外,还可以进入凝胶颗粒的微孔中,即进入凝胶相内,在向下移动的过程中,从一个凝胶内扩散到颗粒间隙后再进入另一凝胶颗粒,如此不断地进入和扩散,小分子物质的下移速度落后于大分子物质,从而使样品中分子大的先流出色谱柱,中等分子的后流出,分子最小的最后流出,所以血红蛋白比分子量较小的杂蛋白移动得快。
3.(2014·郑州)在利用鸡血进行“DNA的粗提取与鉴定”的试验中,相关的叙述正确的是( ) A.用蒸馏水将NaCl溶液浓度调至0.14mol/L,滤去析出物B.调节NaCl溶液浓度或加入木瓜蛋白酶,都可以去除部分杂质C.将丝状物溶解在2mol/L的NaCl溶液中,加入二苯胺试剂即呈蓝色D.用菜花替代鸡血作为实验材料,其实验操作步骤相同[答案] B[解析] 本题考查DNA的粗提取与鉴定实验。
高中生物 专题5 DNA和蛋白质技术专题过关检测卷 新人教版选修1
【金版学案】2018-2019高中生物专题5 DNA和蛋白质技术专题过关检测卷新人教版选修1(测试时间:90分钟评价分值:100分)一、选择题(共14小题,1~10小题每小题3分,11~14小题每小题5分,共50分。
每小题只有一个选项符合题意。
)1.在向溶解DNA的NaCl溶液中不断加入蒸馏水的目的是(C)A.加快溶解DNA的速度 B.加快溶解杂质的速度C.降低DNA的溶解度,加快DNA析出 D.降低杂质的溶解度,加快杂质的析出解析:加蒸馏水降低NaCl溶液的浓度至0.14 mol/L,以使DNA析出。
2.关于DNA的粗提取与鉴定实验的表述哪项是错误的(C)A.离心沉淀的血细胞中加水是为了提取DNA B.氯化钠溶液的物质的量浓度为2 mol/L时,DNA溶解C.向溶解的DNA烧杯中加蒸馏水是漂洗DNA D.离心后除去血液中的上清液是为了除去杂质解析:向溶解的DNA烧杯中加蒸馏水的目的是降低NaCl溶液的浓度,使DNA的溶解度降低,使DNA析出。
3.下图表示DNA变性和复性过程,相关说法正确的是(A)A.向右的过程为加热(80~100 ℃)变性的过程B.向左的过程是DNA双链迅速致冷复性C.变性与在生物体内解旋过程的条件、实质都相同D.图中DNA双链片段共有4个游离的磷酸基、4个3′端解析:变性后的DNA在缓慢降温后才会复性;变性与在生物体内解旋过程的条件不同、实质相同;任一DNA片段都有两个游离的磷酸基(5′端)和两个3′端。
4.下图是哪次循环的产物(A)A.第一次循环 B.第二次循环C.第三次循环 D.第四次循环解析:在PCR反应中,以引物为标记,第一次循环时,以加入的DNA为模板,两条DNA链可分别由引物Ⅰ和引物Ⅱ与其结合并在DNA聚合酶的作用下延伸,所以形成的每个子DNA中只有一种引物;从第二次循环开始,上次产生的DNA分子又可作为模板参与反应,所以会形成DNA分子两端均含引物的情况,如图所示:因此题干中所出现的情况是第一次循环的产物。
人教版高中生物选修一专题5《 DNA和蛋白质技术》单元测试题(解析版)
专题5《 DNA和蛋白质技术》单元测试题一、单选题(每小题只有一个正确答案)1.以下对 DNA 和血红蛋白的提取与分离(鉴定)实验的分析错误的是()A.都要用猪血细胞来做实验材料B.在 DNA 的粗提取中可利用DNA在不同浓度盐溶液中的溶解度不同而析出C.在实验中都要进行除杂处理以便得到较纯净的 DNA 或血红蛋白D.将析出的 DNA 溶解在 2mol/L的 NaCl溶液中,加入二苯胺试剂沸水浴后呈现蓝色2.下列关于蛋白质性质的叙述中,不会影响到蛋白质的泳动速度的是()A.蛋白质分子的大小B.蛋白质分子的密度C.蛋白质分子的形状D.蛋白质分子的等电点3.关于DNA的实验,叙述正确的是()A.用兔的成熟红细胞可提取DNAB. PCR的每个循环一般依次经过变性-延伸-复性三步C. DNA溶液与二苯胺试剂混合,沸水浴后生成蓝色产物D.用甲基绿对人的口腔上皮细胞染色,细胞核呈绿色,细胞质呈红色4.通过样品处理和粗分离得到的血红蛋白溶液,还含有其他种类的蛋白质分子(如呼吸酶等)。
怎样将杂蛋白与血红蛋白分离开来呢?常用凝胶色谱法进行纯化。
以下做法、说法不正确的是() A.凝胶色谱分离蛋白质包括:制作色谱柱、装填色谱柱、样品加入和电泳B.色谱柱的装填过程要注意:装填前凝胶需要充分溶胀、装填要均匀、尽量紧密,降低颗粒间隙;无气泡;洗脱液洗涤平衡不能断流C.样品加入和洗脱的基本过程是:调节缓冲液面→加入蛋白质样品(不能破坏凝胶面)→调节缓冲液面→洗脱→红色区带均匀地移动标志着成功→收集分装蛋白质。
最后将纯化的样品进行电泳鉴定D.如果红色区带移动不均匀、歪斜、散乱、变宽等,其主要原因是色谱柱的装填有问题5.在“DNA的粗提取与鉴定”实验中,甲、乙、丙、丁四个小组除下表中所列处理方法不同外,其他操作步骤均正确,但实验结果却不同。
下列有关叙述不正确的是()A.实验材料选择错误的组别是丙B.沸水浴后试管中溶液颜色变蓝的组别是甲、丁C.甲组实验现象差的原因是25℃的酒精对DNA的凝集效果差D.乙组实验不成功仅因为在鉴定时加入了双缩脲试剂6.如果在除去杂质时选择方案三,为什么要将滤液放在60~75 ℃的恒温水浴箱中保温10~15 min()A.使DNA变性B.使蛋白质变性C.使DNA和蛋白质变性D.分解蛋白质7.对PCR的实验操作顺序的叙述,正确的是()A.准备→移液→混合→离心→反应B.准备→移液→离心→混合→反应C.离心→移液→混合→反应D.移液→离心→混合→反应8.某考古学家在西伯利亚泰加林地区的冰中,发现了一种冰冻的已灭绝的巨大动物的肌肉。
人教版选修一专题5《DNA和蛋白质技术》word同步测试
专题5 DNA 和蛋白质技术(时间:90分钟满分:100分)一、选择题(本题包括20 小题,每小题2.5 分,共50 分)1 .在提取DNA 的过程中,最好使用塑料试管和烧杯,目的是( )A .不易破碎B .减少DNA的损失C.增加DNA的含量D .容易刷洗2.在研究DNA 的基因样本前,采集来的血样需要用蛋白水解酶处理,然后用有机溶剂处理除去蛋白质,用蛋白水解酶处理血样的目的是( )A •除去血浆中的蛋白质B •除去染色体上的蛋白质C.除去血细胞表面的蛋白质D .除去血细胞中的所有蛋白质,使DNA释放后提纯3.向含有DNA 的浓度较高的NaCl 溶液中加入蒸馏水会使( )A. DNA 的溶解度下降B. DNA 的溶解度上升C.蛋白质的溶解度下降D.使DNA和蛋白质充分溶解4.在血红蛋白的整个提取过程中,不断用磷酸缓冲液处理的目的是( )A •防止血红蛋白被氧化B •血红蛋白是一种两性物质,需要酸中和C •磷酸缓冲液会加速血红蛋白的提取过程D .让血红蛋白处在稳定的pH范围内,维持其结构和功能5.向溶有DNA 的2 mol/L 的NaCl 溶液中不断加入蒸馏水,在这个过程中DNA 和杂质蛋白质的溶解度变化情况分别是( )A .减少、减少B .增大、增大C.先减小后增大、增大 D .减小、增大6.PCR 操作过程中,对于温度的控制,应当控制在(A . 37CB .室温C.80 C D .先为95 C,然后降至55C,最后调至72C7.下列关于DNA 的粗提取和鉴定的有关说法,正确的是( )A.DNA 在氯化钠溶液中的溶解度随氯化钠溶液浓度的增大而增大B .溶有DNA的NaCl溶液中加入4 mL二苯胺试剂即变蓝色C.DNA 粗提取和鉴定时,选材最好用鸡血而不用猪血D.提取洋葱的DNA时,在切碎的洋葱中加入一定的洗涤剂和食盐,食盐有利于DNA 从细胞中释放出来8.有关PCR 技术,下列叙述不正确的是( )A •多聚酶链式反应,是一种体外迅速扩增DNA片段的技术B .在用PCR技术扩增DNA时,DNA的复制过程与细胞内DNA的复制类似C.PCR反应只需在一定的缓冲溶液中提供DNA模板以及四种脱氧核苷酸D.PCR 一般经历三十多次循环,每次循环分为变性、复性、延伸9.下列关于凝胶色谱法的原理及操作的叙述,不正确的是()A .是利用凝胶把分子大小不同的物质分离开的一种方法B .在洗脱过程中,大分子不能进入凝胶内部而最先流出,而小分子可以进入凝胶内部流速缓慢,最后流出C.凝胶内部有很多微细的多孔网状结构,其孔隙大小与被分离的物质分子的大小无相应关系D .一般情况下,凝胶对要分离的物质没有吸附作用,因此所有要分离的物质都应该被洗脱出来10.使用凝胶色谱法分离蛋白质时,洗涤红细胞、释放血红蛋白和透析过程中,分别使用下列哪些试剂()①蒸馏水②生理盐水③20 mmol/L的磷酸缓冲液④清水⑤柠檬酸钠A .①③⑤B .①②③ C.②①③ D .④①③11.用于PCR的引物长度通常为20〜30个核苷酸,是一小段()A. DNA B . RNA C.单链DNA 或RNA D .双链DNA12.关于PCR引物的说法中,不正确的是()A .引物是PCR过程中与模板DNA部分序列互补,并能引导模板DNA的互补链合成的(脱氧)核苷酸序列B .引物常根据需要扩增的目标DNA的碱基序列用化学合成的方法获得C. DNA聚合酶只能使DNA链从引物的3 '端开始向引物的5'端延伸D .引物的3'端必须具有游离的一OH基团13.将释放出的血红蛋白以2 000 r/min的速度离心10 min后,可以看到试管中的溶液分为4层,其中哪一层是血红蛋白的水溶液()A.第一层无色透明B.第二层白色C.第三层红色透明D.第四层暗红色14.取1 mL血红蛋白溶液装入透析袋中进行透析,相关说法不正确的是()A .透析液为300 mL 20 mmol/L的磷酸缓冲液B .透析时间至少为1〜2 h,时间过长血红蛋白也会渗漏出去C.除去了相对分子质量较小的杂质,实现了样品的粗分离D .透析也可用于更换样品的缓冲液15.下列操作正确的是()A .分离红细胞时采用低速长时间离心B .红细胞释放出血红蛋白只需要加入蒸馏水即可C.分离血红蛋白溶液要低速短时间离心D .透析时要用20 mmol/L的磷酸缓冲液,透析12 h16.将人红细胞置于盛有下列液体的离心管中,10分钟后离心,得到沉淀物和上清液,则上清液中K +含量最高的离心管内盛有()A .10%的氯化钠溶液B . 20%的蔗糖溶液[来源:数理化网]C. 0.9%的氯化钠溶液 D .蒸馏水17.血红蛋白释放时,红细胞膜破裂的原因不包括()A •红细胞吸水膨胀B •磁力搅拌器的充分搅拌C.血红蛋白的变性 D .甲苯对细胞膜的溶解18.符合PCR反应条件的一项是()①稳定的缓冲液环境②DNA模板③合成引物④四种脱氧核苷酸⑤DNA聚合酶⑥DNA解旋酶⑦限制酶⑧温控设备A .①②③④⑤⑥B.①②③④⑤⑥⑦⑧C.③④⑤⑥⑦⑧ D .①②③④⑤⑧19.下列操作中,对DNA的提取量影响较大的是()①使鸡血细胞在蒸馏水中充分破裂,释放出DNA等核物质②搅拌时,要用玻璃棒沿一个方向轻缓搅动③在析出DNA黏稠物时,要缓缓加蒸馏水,直至溶液中黏稠物不再增多④在用酒精沉淀DNA时,要使用冷酒精,甚至再将混合液放入冰箱中冷却⑤在DNA的溶解和再溶解时,要充分搅拌A .①②④⑤B .①②③④C .①③④⑤D .②③④⑤20.若从植物细胞中提取DNA,发现实验效果不好,如看不到丝状沉淀物、用二苯胺鉴定时不显示颜色反应等,其可能的原因是()①植物细胞中DNA含量低②研磨不充分③过滤不充分④95%冷酒精的量过多A .①②B .③④ C.①④ D .②③二、简答题(本题共4小题,共50分)21.(16分)PCR技术有效地解决了因为样品中DNA含量太低而难以对样品进行研究的问题,而被广泛应用,此过程需要一种Taq DNA聚合酶。
人教版高中生物选修一(检测)-专题551DNA和蛋白质技术含解析.doc
专题5 DNA和蛋白质技术课时训练12 DNA的粗提取与鉴定基础夯实1.在混合物中提収DNA分子的基本思路是()A.根据各种大分子的理化性质的差异B.根据各种大分子的理化性质的共性C.根据各种大分子在细胞内的功能D.根据各种大分子的结构和在细胞内的位置答案:h2.探究用不同的洗涤剂来提取DNA会产生什么不同的效果时,不同的组别应进行的不同处理是()A.加入的洗涤剂类型B.加入的洗涤剂的体积C.加入的食盐用量D.实验材料的类型答案:R3.DNA在下列物质的量浓度的NaCl溶液中,溶解度最低的是()A. 2 mol/LB.0.014mol/LC.0.14mol/LD.6 mol/L答案:C4.向溶有DNA的物质的量浓度为2 mol/L的NaCl溶液中不断加入蒸倔水,在这个过程中DNA 和杂质蛋白质的溶解度变化情况分别是()A.减小;减小B.增尢增大C.先减小后增大;增大D.减小;增大答案:C5.某同学用洋葱进行DNA粗提取和鉴定实验,操作错误的是()A.加入洗涤剂后用力进行快速、充分的研磨B.用蛋白酶纯化过滤后的研磨液屮的DNAC.加入酒精后用玻璃棒轻缓搅拌D.加二苯胺试剂摇匀后沸水浴加热答案:h6.在利用鸡血进行“DNA的粗提取与鉴定”的实验中,相关叙述正确的是()(导学号52260062)A.用蒸饰水将NaCl溶液的物质的量浓度调至0.14 mol/L,滤去析出物B.调节NaCl溶液浓度或加入木瓜蛋白酶,都可以去除部分杂质C.将丝状物溶解在物质的量浓度为2 mol/L的NaCl溶液屮,加入二苯胺试剂即呈蓝色D.用菜花替代鸡血作为实验材料,其实验操作步骤相同答案:|B7•下列与析出DNA黏稠物有关的叙述,错误的是()A.操作时向物质的量浓度为2 mol/L的NaCl溶液小缓缓滴加蒸啊水,降低DNA的溶解度B.加蒸徭水后,用玻璃棒轻缓搅拌,以保证DNA分子完整C.加蒸饱水可同时降低DNA和蛋白质的溶解度,两者均可析出D.当丝状黏稠物不再增加时,此时NaCl的物质的量浓度相当于0.14 mol/L答案:|c8•甲、乙两图为“DNA的粗提取与鉴定”实验川涉及的两个操作装置图。
高中生物专题5DNA和蛋白质技术单元测试(含解析)新人教版选修1
2014-2015年人教版选修一专题5 DNA和蛋白质技术单元测试考试时间:100分钟;题号一二三四五总分得分注意事项:1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息2.请将答案正确填写在答题卡上第I卷(选择题)请修改第I卷的文字说明评卷人得分一、单项选择1. 已知某样品中存在甲、乙、丙、丁、戊五种蛋白质分子,其分子大小、电荷的性质和电荷量情况如下图所示,下列有关蛋白质分离的叙述中正确的是( ) A.若将样品以2000r·mi n-1的速度离心10min,分子戊存在于沉淀中,则分子甲也存在于沉淀中B.若用凝胶色谱柱分离样品中的蛋白质,则分子甲移动速度最快C.将样品装入透析袋中透析12h,若分子乙保留在袋内,则分子丙也保留在袋内D.若用聚丙烯酰胺凝胶电泳分离样品中的蛋白质分子,则分子甲和分子丙形成的电泳带相距最远2. 用凝胶色谱法分离相对分子质量小的蛋白质时,下列说话正确的是( )A.路程较长,移动速度较慢B.路程较长,移动速度较快C.路程较短,移动速度较慢D.路程较短,移动速度较快3. 检测遗传多样性的大多数方法,如测定不同亚种、不同种群间的基因组全序列,这些方法十分可靠,但工作量很大.当然也存在一些简单的方法,如()A.细胞组织培养B.胚胎移植C.基因重组D.PCR技术4. 下列关于凝胶色谱法的原理及操作不正确的是( )A.是利用凝胶把分子大小不同的物质分离开的一种方法B.在洗脱过程中,大分子不能进入凝胶内部而最先流出,小分子可以进入凝胶内部而流速缓慢,最后流出C.凝胶内部有很微细的多孔网状结构,其空隙大小与被分离的物质分子的大小无相应关系D.一般情况下,凝胶对要分离的物质没有吸附作用,因此所有要分离的物质都应该被洗脱出来5. 多聚酶链式反应(PCR技术)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期,循环进行,使目的DNA得以迅速扩增,其简要过程如右图所示。
高中生物专题05DNA和蛋白质技术(B卷)单元双基双测(含解析)新人教版选修1
DNA和蛋白质技术(B卷)(满分100分,60分钟完成)一、单选题(60分,每题3分)1.以下为形成cDNA过程和PCR扩增过程示意图.据图分析,下列说法正确的是()A. 催化②⑤过程的酶都是DNA聚合酶,都能耐高温B. 催化①过程的酶是RNA聚合酶C. ④过程发生的变化是引物与单链DNA结合D. 如果RNA单链中A与U之和占该链碱基含量的40%,则一个双链DNA中,A与U之和也占该DNA碱基含量的40%【答案】C2.甲、乙两图为“DNA的粗提取与鉴定”实验中涉及的两个操作装置图。
相关叙述正确的是()A.图甲的烧杯和图乙的试管中所用溶剂都为NaCl溶液,但两者浓度不同B.图乙试管经稍稍加热后即可观察到一支试管中的溶液明显变蓝,另一支试管中的溶液不变蓝C.图甲操作需用玻璃棒迅速搅拌以使DNA析出,并缠绕在玻璃棒上D.图乙操作中所用的二苯胺试剂需现配现用以达到较好的鉴定效果【答案】D【解析】图甲烧杯中为酒精溶液,图乙试管中为NaCl溶液,A错误;图乙试管需要在沸水中加热5min,B错误;图甲用玻璃棒沿一个方向轻轻搅拌,卷起丝状物,C错误;图乙操作中所用的二苯胺最好现配现用,否则二苯胺会变成浅蓝色,D正确。
3.一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异,用凝胶电泳的方法分离酶切后的DNA片段,并与探针杂交后可显示出不同的带谱(如图甲)。
根据电泳所得到的不同带谱,可将这些DNA 片段定位在基因组的某一位置上。
现有一对夫妇生了四个孩子,其中1号性状表现特殊(如图乙),下列推断正确的是()A.1号为纯合子,基因在性染色体上B.3号为杂合子,基因在常染色体上C.2号为杂合子,基因在性染色体上D.4号为纯合子或杂合子,基因在常染色体上【答案】B4.通常情况下,下列各选项所描述的变化趋势与图中曲线相符合的有()(双选)【答案】AD5.下列说法正确的是()A. 用32P标记T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌,离心后上清液放射性很高B. 利用DNA与其他有机物等在物理和化学性质方面的差异可提取DNAC. 若光学显微镜下观察到的视野过于明亮,可使用凹面镜改善观察效果D. 甘蔗茎含有较多的蔗糖且近于白色,因此可以用于进行还原糖的鉴定【答案】B【解析】用P标记的是噬菌体的DNA,噬菌体侵入到大肠杆菌中离心后会在沉淀物种放射性高,故A错误。
高中生物 专题05 DNA和蛋白质技术单元双基双测(A卷)(含解析)新人教版选修1
DNA和蛋白质技术(A卷)(满分100分,60分钟完成)一、单选题(60分,每题3分)1.下列实验材料、试剂等,不必放入冰箱的是()A. 层析光合色素后的滤纸B. 长期保存得到的菌种C. 用于粗提取DNA的酒精D. 保存PCR所需的Taq酶【答案】A【解析】A.层析光合色素后的滤纸不必放入冰箱,A符合题意;B. 长期保存得到的菌种需要放在低温条件下保持,B不符合题意;C. 用于粗提取DNA的酒精是冷却的,C不符合题意;D. 保存PCR所需的Taq酶,酶的保存需要低温条件,D不符合题意。
故选A。
2.下图能正确表示相对分子质量不同的蛋白质,在凝胶中的行进过程的是()【答案】B3.从细胞中提取某种特定的蛋白质比提取DNA难度大,其原因不是()A.蛋白质对温度、盐浓度、pH等条件更敏感,更易失活B.蛋白质的空间结构多样,理化性质各不相同,使得蛋白质的提取没有统一的方法C.提取某种特定的蛋白质需据其特性摸索提取的程序D.提取血红蛋白程序可分为样品处理、粗分离、纯化、纯度的鉴定四大步【答案】D【解析】蛋白质对温度、盐浓度、pH等条件更敏感,更易失活,而DNA分子相对来讲比较稳定,这些区别是提取某种特定的蛋白质比提取DNA难度大的原因之一;蛋白质的空间结构多样,理化性质各不相同,使得蛋白质的提取没有统一的方法,而且还需要依据蛋白质的特性摸索提取的程序,这些也是提取蛋白质的难度较大的原因;提取血红蛋白程序可分为样品处理、粗分离、纯化、纯度的鉴定四大步,这是提取蛋白质的步骤,不是提取蛋白质难度大的原因,D项符合题意。
4.在PCR扩增DNA的实验中,预计一分子DNA经过30次循环后,应该得到230个DNA分子,但是结果只有约210个DNA分子,那么不是出现该现象的原因是()A.Taq酶的活力不够,或活性受到抑制B.系统设计欠妥C.循环次数不够D.引物不能与亲链结合D【答案】A.P、Q、R B.p、q、rC.P、q、R D.p、Q、r【答案】C【解析】将粗提取的DNA丝状物加入物质的量浓度为0.14mol/LNaCl溶液中,DNA析出,过滤后存在于纱布上(p),杂质存在于滤液中(P);加入物质的量浓度为2mol/LNaCl溶液中,DNA溶解,过滤后存在于滤液中(Q),杂质存在于纱布上(q);加入体积分数为95%的酒精溶液中,DNA析出,过滤后存在于纱布上(r),杂质存在于滤液中(R),C正确。
2013-2014学年高考生物 专题5 DNA和蛋白质技术单元检测 新人教版选修1
生物人教版选修1专题5 DNA和蛋白质技术单元检测(时间:60分钟,满分:100分)一、选择题(共25小题,每小题2分,共50分)1.下列叙述中错误的是()。
A.改变NaCl溶液的浓度只能使DNA溶解而不能使其析出B.在沸水浴中,DNA遇二苯胺试剂会呈现蓝色C.用电泳法可分离带电性质、分子大小和形状不同的蛋白质D.用透析法可去除蛋白质样品中的小分子物质2.在DNA提取过程中,最好使用塑料试管和烧杯,目的是()。
A.不易破碎B.减少提取过程中DNA的损失C.增加DNA的含量D.容易洗刷3.“DNA的粗提取与鉴定”实验中,操作正确的是()。
A.取制备好的鸡血细胞液5~10 mL,注入烧杯中,迅速加入物质的量浓度为0.14 mol/L 的NaCl溶液20 mL,同时用玻璃棒沿同一方向快速搅拌5 min,可使血细胞破裂,释放出DNAB.整个DNA提取过程中,两次加蒸馏水的目的,都是为了降低溶液中NaCl的浓度,使DNA分子的溶解度达到最低,析出DNA分子C.整个DNA提取操作中,两次加入2 mol/L的NaCl溶液,目的都是使DNA尽可能多地溶解在NaCl溶液中D.DNA鉴定操作中,只要向溶有DNA的NaCl溶液中加入4 mL的二苯胺试剂,即可出现蓝色4.(多选)下列关于DNA和蛋白质提取和分离实验的叙述,正确的是()。
A.提取细胞中的DNA和蛋白质都需要用蒸馏水胀破细胞B.用不同浓度的NaCl溶液反复溶解与析出DNA可除去蛋白质C.蛋白质提取和分离过程中进行透析可去除溶液中的DNAD.蛋白质和DNA都可以用电泳的方法进行分离纯化5.做DNA粗提取和鉴定实验时,实验材料用鸡血而不用猪血的原因是()。
A.鸡血的价格比猪血的价格低B.猪的红细胞没有细胞核,不易提取到DNAC.鸡血不凝固,猪血会凝固D.用鸡血提取DNA比用猪血提取操作简便6.将粗提取的DNA丝状物分别加入物质的量浓度为0.14 mol/L NaCl溶液、物质的量浓度为2 mol/L NaCl溶液、体积分数为95%的酒精溶液中,然后用放有纱布的漏斗过滤,分别得到滤液P、Q、R以及存留在纱布上的黏稠物p、q、r,其中由于含DNA少可以丢弃的是()。
2013年高中生物(人教版)同步习题:专题5《DNA的蛋白质技术》专题整合(选修1)含答案
专题检测A卷(时间:60分钟满分:100分)1.下列叙述中错误的是( )。
A.改变NaCl溶液的浓度只能使DNA溶解而不能使其析出B.在沸水浴中,DNA遇二苯胺试剂会呈现蓝色C.两次用到蒸馏水的作用不同D.高浓度与低浓度NaCl溶液均能除去杂质解析第二次加蒸馏水改变NaCl溶液浓度,调节NaCl溶液物质的量浓度为0。
14mol/L,目的是使DNA析出.答案A2.下列关于DNA的粗提取实验和血红蛋白的提取实验,叙述正确的是()。
A.前者选择鸡血细胞作材料较好;后者选择哺乳动物成熟的红细胞作实验材料较好B.样品预处理时,前者静置1 d除去上清液即可;后者要加入清水反复低速短时间离心洗涤,至上清液无黄色即可C.DNA粗提取实验中,向质量浓度为2 mol/L氯化钠溶液中加入蒸馏水析出DNA时,应缓慢加入,直到出现黏稠物为止D.血红蛋白的提取和分离实验的原理是在电场中带电颗粒迁移的速度不同解析鸡血细胞有细胞核,哺乳动物成熟红细胞无细胞核和各种细胞器,故前者适于提取DNA,后者适于提取血红蛋白;提取血红蛋白的实验中,洗涤红细胞时,不能加清水,而应加入生理盐水,否则细胞提早释放出血红蛋白与杂质混合,会加大提取难度;DNA初次析出时,加清水至黏稠物不再增加时为止;血红蛋白提取和分离的原理是透析和在凝胶色谱柱中分子量大小不同的蛋白质迁移速率不同而实现分离.答案A3.下列有关PCR技术的叙述不正确的是( )。
A.聚合酶链式反应,是用DNA聚合酶在体外扩增DNA片段的技术B.在用PCR技术扩增DNA时,DNA的复制过程与细胞内DNA 的复制类似C.PCR反应需在一定的缓冲溶液中进行,只需提供:DNA模板以及四种脱氧核苷酸D.PCR一般经历三十多次循环,每次循环分为变性、复性和延伸解析PCR反应需要在一定的缓冲溶液中进行,需提供DNA模板,分别与两条模板链相结合的两种引物,四种脱氧核苷酸,耐热的DNA聚合酶,同时通过控制温度使DNA复制在体外反复进行。
高中生物 专题5《DNA和蛋白质技术》单元综合练习(含解析)新人教版选修1-新人教版高一选修1生物试
《DNA和蛋白质技术》一、选择题1.DNA粗提取实验中,应尽可能避免DNA断裂和降解。
相关操作正确的是()A.以菜花为材料进行研磨时,可以适当加热以促进DNA溶解B.向DNA溶液中迅速加入蒸馏水,使DNA快速析出C.将丝状物溶解到2 mol·L-1NaCl溶液中后,加水析出D.向DNA溶液中加入冷却的酒精并沿同一方向缓慢搅拌2.下列关于“DNA粗提取与鉴定实验”的叙述,正确的是()A.洗涤剂能瓦解细胞膜并增加DNA在NaCl溶液中的溶解度B.将DNA丝状物放入二苯胺试剂中沸水浴后冷却变蓝C.常温下菜花匀浆中有些酶类会影响DNA的提取D.用玻棒缓慢搅拌滤液会导致DNA获得量减少3.关于DNA的粗提取与鉴定实验的表述哪项是错误的()A.离心沉淀的血细胞中加水是为了提取DNAB.氯化钠溶液的物质的量浓度为2mol/L时,DNA溶解C.向溶解DNA的烧杯中加蒸馏水是漂洗DNAD.离心后除去血液中的上清液是为了除去杂质4.下列有关实验操作的叙述,不正确的是()A.鉴定蛋白质实验中,要先将双缩脲试剂A、B等量混匀后再加入待测样液B.绿叶色素分离实验中,要先加适量层析液再放划好滤液细线的滤纸条C.进行DNA粗提取实验时,可使用新鲜的鸡血细胞作为理想材料D.在果酒制作的过程中,应将装置密封放在25℃左右的环境下5.下列关于“DNA的粗提取与鉴定”实验的叙述,错误的是()A.酵母菌和菜花均可作为提取DNA的材料B.2 mol/L和0.014 mol/L的NaCl溶液均可溶解DNAC.研磨植物细胞时加入洗涤剂是为了溶解DNAD.在沸水浴条件下DNA与二苯胺反应呈现蓝色6.DNA粗提取实验中,应尽可能避免DNA断裂和降解。
相关操作正确的是A.以菜花为材料进行研磨时,可以适当加热以促进DNA溶解B.向DNA溶液中迅速加入蒸馏水,使DNA快速析出C.将丝状物溶解到2 mol·L-1NaCl溶液中后,加水析出D.向DNA溶液中加入冷却的酒精并沿同一方向缓慢搅拌7.有关PCR技术的说法,不正确的是()A.PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术B.PCR技术的原理是DNA双链复制C.利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列D.PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA8.(2011•某某)以下关于猪血红蛋白提纯的描述,不正确的是()A.洗涤红细胞时,使用生理盐水可防止红细胞破裂B.猪成熟红细胞中缺少细胞器和细胞核,提纯时杂蛋白较少C.血红蛋白的颜色可用于凝胶色谱法分离过程的监测D.在凝胶色谱法分离过程中,血红蛋白比分子量较小的杂蛋白移动慢9.(2014春•台江区校级期末)PCR是多聚酶链式反应技术的缩写,下列有关PCR过程叙述中不正确的是()A.目的基因DNA变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键B.引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成C.延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸D.PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高10.(2013秋•和平区期末)有关PCR技术的说法,不正确的是()A.PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术B.PCR技术的原理是DNA双链复制C.利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列D.PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA11.下面说法不正确的是()A.在一定X围内,缓冲溶液能够抵制外界的酸和碱对溶液pH的影响,维持pH基本不变B.缓冲溶液通常由1~2种缓冲剂溶解于水中配制而成C.电泳是指带电粒子在电场的作用下发生迁移的过程D.透析袋能使大分子自由进出,而将小分子保留在袋内12.SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法中加入SDS的作用是()A.增大蛋白质的相对分子质量B.改变蛋白质分子的形状C.掩盖不同蛋白质分子间的电荷差别D.减小蛋白质分子的相对分子质量13.在DNA的粗提取实验中,加入与滤液体积相等的、冷却的A溶液,静置2~3 min,溶液中会出现白色丝状物。
生物:专题5《DNA和蛋白质技术》测试(新人教版选修1)
专题和蛋白质技术一、选择题.不溶解于().氯化钠溶液.氯化钾溶液 .酒精溶液 .氯化镁溶液.的溶解度最低时,氯化钠的物质的量浓度为(). ..鉴定的试剂是().斐林试剂苏丹Ⅲ染液 .双缩脲试剂 .二苯胺试剂.在向溶解得氯化钠溶液中,不断加入蒸馏水的目的是().加快溶解的速度.加快溶解杂质的速度.减小的溶解度,加快析出 .减小杂质的溶解度,加快杂质的析出.在的粗提取过程中,初步析出和提取较纯净的所用的药品的浓度及其名称分别是()①柠檬酸钠溶液②氯化钠溶液③氯化钠溶液④体积分数为的酒精溶液⑤氯化钠溶液⑥氯化钠溶液.①③⑤ .③④ .②④ .②③④.关于的粗提取与鉴定实验的表达哪项是错误的().离心沉淀的血细胞中加水是为了提取.氯化钠溶液的物质的量浓度为时,溶解.向溶解的烧杯中加蒸馏水是漂洗.离心后除去血液中的上清液是为了除去杂质.下列关于实验现象的正确描述是().向盛有果糖溶液的试管中加入斐林试剂,产生转红色沉淀.纸层析法分离叶绿体中的色素时,滤纸条上最宽的色素带呈黄绿色的粗提取中,第二次加入蒸馏水并搅拌,能析出含的黏稠物.同一叶片受危害的顺序是先叶柄后叶片.关于在氯化钠溶液中的溶解度,下面的叙述哪一个是正确的().随着氯化钠溶液浓度增大,在氯化钠溶液中的溶解度也增大.随着氯化钠溶液浓度的减小,在氯化钠溶液中的溶解度也减小在氯化钠溶液中的溶解度与氯化钠溶液的浓度无关.当氯化钠溶液的浓度为时,的溶解度最低.某分子共有个碱基,其中含胞嘧啶个,则该分子利用技术循环了次,需要游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为()()() ()().卵原细胞在进行复制时,细胞中不可能出现的是().解旋.蛋白质合成.基因突变.基因重组.在一个密闭的容器中,利用技术用含有同位素的脱氧核苷酸合成一个分子,然后再加入普通的含的脱氧核苷酸,经次循环后,所得分子中含的脱氧核苷酸链数与含的脱氧核苷酸链数之比是(): .(): .(): .():.在技术中,能打开双链的酶是()聚合酶聚合酶 .解旋酶酶.某分子有个脱氧核苷酸,已知它的一条单链上碱基::::::,若利用技术使该分子循环了一次,则需要腺嘌呤脱氧核苷酸的数量是()个个个个.某些药物可以抑制肿瘤细胞的复制,从而达到控制癌症的目的。
高中生物 专题5 DNA和蛋白质技术专题综合评估(含解析)新人教版选修1-新人教版高中选修1生物试题
专题综合评估(五)本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。
满分100分,考试时间60分钟。
第Ⅰ卷(选择题,共50分)一、选择题(本大题共25个小题,每小题2分,共50分)1.在分离蛋白质过程中,使用缓冲液的作用是( B )A.维持溶液浓度不变B.维持溶液酸碱度不变C.催化蛋白质分离过程顺利完成D.无实际意义解析:分离蛋白质要用缓冲液,原因是缓冲液在一定X围内能抵制外界酸碱对溶液pH 的影响,维持pH基本不变。
2.洗涤红细胞时,离心所采用的方法是( B )A.低速长时间离心 B.低速短时间离心C.高速长时间离心 D.高速短时间离心解析:高速或长时间离心,会导致白细胞和淋巴细胞一同沉淀,得不到纯净的红细胞,既而影响后面血红蛋白的提取纯度。
3.在装填凝胶柱时,不得有气泡存在的原因是( A )A.气泡会搅乱洗脱液中蛋白质的洗脱次序,降低分离效果B.气泡阻碍蛋白质的运动C.气泡能与蛋白质发生化学反应D.气泡会在装填凝胶的时候,使凝胶不紧密解析:在装填凝胶柱时,不得有气泡存在的原因是气泡会搅乱洗脱液中蛋白质的洗脱次序,降低分离效果。
4.下列各项中,不是电泳使样品中各种分子分离的原因的是( D )A.带电性质差异 B.分子的大小C.分子的形状 D.分子的变性温度解析:电泳是指带电粒子在电场的作用下发生迁移的过程。
带电性质不同、分子的大小和形状不同都会影响带电粒子在电场中的迁移速度,而迁移速度与分子变性温度无关。
5.在SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳过程中,不同蛋白质的迁移率完全取决于( B ) A.电荷的多少 B.分子的大小C.肽链的多少 D.分子形状的差异解析:SDS能与蛋白质形成蛋白质—SDS复合物,SDS所带负电荷的量大大超过了蛋白质分子原有的电荷量,因而掩盖了不同种蛋白质间的电荷差别,使电泳迁移率完全取决于分子的大小。
6.关于DNA聚合酶催化合成DNA子链的说法中,正确的是( A )A.以DNA为模板,使DNA子链从5′端延伸到3′端的一种酶B.Taq DNA聚合酶必须在每次高温变性处理后再添加C.DNA聚合酶能特异性地复制整个DNA的全部序列D.Taq DNA聚合酶是从深海生态系统中发现的解析:在PCR扩增DNA分子的过程中,各种组分要一次性加入;DNA聚合酶只能特异性地催化DNA特异片段的复制;Taq DNA聚合酶是从美国某某国家公园的一个热泉中发现的。
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专题5DNA和蛋白质技术(时间∶90分钟满分∶100分)一、选择题(本题包括20小题,每小题2.5分,共50分)1.在提取DNA的过程中,最好使用塑料试管和烧杯,目的是()A.不易破碎B.减少DNA的损失C.增加DNA的含量D.容易刷洗2.在研究DNA的基因样本前,采集来的血样需要用蛋白水解酶处理,然后用有机溶剂处理除去蛋白质,用蛋白水解酶处理血样的目的是()A.除去血浆中的蛋白质B.除去染色体上的蛋白质C.除去血细胞表面的蛋白质D.除去血细胞中的所有蛋白质,使DNA释放后提纯3.向含有DNA的浓度较高的NaCl溶液中加入蒸馏水会使()[来源:]A.DNA的溶解度下降B.DNA的溶解度上升C.蛋白质的溶解度下降D.使DNA和蛋白质充分溶解4.在血红蛋白的整个提取过程中,不断用磷酸缓冲液处理的目的是()A.防止血红蛋白被氧化B.血红蛋白是一种两性物质,需要酸中和C.磷酸缓冲液会加速血红蛋白的提取过程D.让血红蛋白处在稳定的pH范围内,维持其结构和功能5.向溶有DNA的2 mol/L的NaCl溶液中不断加入蒸馏水,在这个过程中DNA和杂质蛋白质的溶解度变化情况分别是()A.减少、减少B.增大、增大C.先减小后增大、增大D.减小、增大6.PCR操作过程中,对于温度的控制,应当控制在()[来源:] A.37℃B.室温C.80℃D.先为95℃,然后降至55℃,最后调至72℃7.下列关于DNA的粗提取和鉴定的有关说法,正确的是()A.DNA在氯化钠溶液中的溶解度随氯化钠溶液浓度的增大而增大B.溶有DNA的NaCl溶液中加入4 mL二苯胺试剂即变蓝色C.DNA粗提取和鉴定时,选材最好用鸡血而不用猪血D.提取洋葱的DNA时,在切碎的洋葱中加入一定的洗涤剂和食盐,食盐有利于DNA从细胞中释放出来8.有关PCR技术,下列叙述不正确的是()A.多聚酶链式反应,是一种体外迅速扩增DNA片段的技术B.在用PCR技术扩增DNA时,DNA的复制过程与细胞内DNA的复制类似C.PCR反应只需在一定的缓冲溶液中提供DNA模板以及四种脱氧核苷酸D.PCR一般经历三十多次循环,每次循环分为变性、复性、延伸9.下列关于凝胶色谱法的原理及操作的叙述,不正确的是()A.是利用凝胶把分子大小不同的物质分离开的一种方法[来源:]B.在洗脱过程中,大分子不能进入凝胶内部而最先流出,而小分子可以进入凝胶内部流速缓慢,最后流出C.凝胶内部有很多微细的多孔网状结构,其孔隙大小与被分离的物质分子的大小无相应关系D.一般情况下,凝胶对要分离的物质没有吸附作用,因此所有要分离的物质都应该被洗脱出来10.使用凝胶色谱法分离蛋白质时,洗涤红细胞、释放血红蛋白和透析过程中,分别使用下列哪些试剂()①蒸馏水②生理盐水③20 mmol/L的磷酸缓冲液④清水⑤柠檬酸钠A.①③⑤B.①②③C.②①③D.④①③11.用于PCR的引物长度通常为20~30个核苷酸,是一小段()A.DNA B.RNA C.单链DNA或RNA D.双链DNA12.关于PCR引物的说法中,不正确的是()A.引物是PCR过程中与模板DNA部分序列互补,并能引导模板DNA的互补链合成的(脱氧)核苷酸序列B.引物常根据需要扩增的目标DNA的碱基序列用化学合成的方法获得C.DNA聚合酶只能使DNA链从引物的3′端开始向引物的5′端延伸D.引物的3′端必须具有游离的-OH 基团13.将释放出的血红蛋白以2 000 r/min的速度离心10 min后,可以看到试管中的溶液分为4层,其中哪一层是血红蛋白的水溶液()A.第一层无色透明B.第二层白色C.第三层红色透明D.第四层暗红色[来源:] 14.取1 mL血红蛋白溶液装入透析袋中进行透析,相关说法不正确的是()A.透析液为300 mL 20 mmol/L的磷酸缓冲液B.透析时间至少为1~2 h,时间过长血红蛋白也会渗漏出去C.除去了相对分子质量较小的杂质,实现了样品的粗分离D.透析也可用于更换样品的缓冲液15.下列操作正确的是()A.分离红细胞时采用低速长时间离心B.红细胞释放出血红蛋白只需要加入蒸馏水即可C.分离血红蛋白溶液要低速短时间离心D.透析时要用20 mmol/L的磷酸缓冲液,透析12 h16.将人红细胞置于盛有下列液体的离心管中,10分钟后离心,得到沉淀物和上清液,则上清液中K+含量最高的离心管内盛有()A.10%的氯化钠溶液B.20%的蔗糖溶液[来源:数理化网]C.0.9%的氯化钠溶液D.蒸馏水17.血红蛋白释放时,红细胞膜破裂的原因不包括()A.红细胞吸水膨胀B.磁力搅拌器的充分搅拌C.血红蛋白的变性D.甲苯对细胞膜的溶解18.符合PCR反应条件的一项是()①稳定的缓冲液环境②DNA模板③合成引物④四种脱氧核苷酸⑤DNA聚合酶⑥DNA解旋酶⑦限制酶⑧温控设备A.①②③④⑤⑥B.①②③④⑤⑥⑦⑧C.③④⑤⑥⑦⑧D.①②③④⑤⑧19.下列操作中,对DNA的提取量影响较大的是()①使鸡血细胞在蒸馏水中充分破裂,释放出DNA等核物质②搅拌时,要用玻璃棒沿一个方向轻缓搅动③在析出DNA黏稠物时,要缓缓加蒸馏水,直至溶液中黏稠物不再增多④在用酒精沉淀DNA时,要使用冷酒精,甚至再将混合液放入冰箱中冷却⑤在DNA的溶解和再溶解时,要充分搅拌A.①②④⑤B.①②③④C.①③④⑤D.②③④⑤20.若从植物细胞中提取DNA,发现实验效果不好,如看不到丝状沉淀物、用二苯胺鉴定时不显示颜色反应等,其可能的原因是()①植物细胞中DNA含量低②研磨不充分③过滤不充分④95%冷酒精的量过多A.①②B.③④C.①④D.②③二、简答题(本题共4小题,共50分)21.(16分)PCR技术有效地解决了因为样品中DNA含量太低而难以对样品进行研究的问题,而被广泛应用,此过程需要一种Taq DNA聚合酶。
请回答有关问题:(1)体内DNA复制过程中用解旋酶打开双链DNA,而PCR技术中应用____________________。
(2)Taq DNA聚合酶是从水生耐热细菌Taq中分离的。
①为什么Taq细菌能从热泉中被筛选出来呢?________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
[来源:]②Taq DN A聚合酶的功能是__________________________________________________________________________________________________________________________。
③Taq DNA聚合酶的化学本质为蛋白质,可用________法和__________法进行分离。
(3)相对于细菌分离,DNA分子的分离和提取操作要复杂的多。
①在DNA提取中两次用到蒸馏水,其目的分别是_________________________________________________________________________________________________________、________________________________________________________________________。
②实验中能否以哺乳动物成熟的红细胞为实验材料?为什么?________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
(4)与体内DNA复制相比较,PCR反应要在____________________________中才能进行,并且要严格控制____________条件。
(5)PCR中加入的引物有____________种,加入引物的作用是______________________。
22.(10分)下面是凝胶色谱法分离血红蛋白时样品加入(图Ⅰ)和洗脱(图Ⅱ)示意图。
请据图回答下列问题:(1)在加样品示意图中,正确的顺序是_________________________________________________________________。
(2)用吸管加样品时,应注意正确操作,分别是:①__________________;②__________________;③________________。
(3)等样品______________________后,加入缓冲溶液。
待______________________接近色谱柱底端时,用试管收集流出液,每________ mL收集一管,连续收集。
23.(12分)如图为一种核酸分析方法,请据图分析回答有关问题:(1)被分析的材料应属于一条________链。
如果它存在另一条互补链,该互补链的碱基序列是(在下图中标出):[来源:](2)如果选择性断开的位置是碱基G,那么随机出现的被标记片段应有________种,在电泳带上被分离的显示位置应有________处,在泳动方向的最前端的片段是________序列段,与图示泳动位置相比,在同样电泳条件下该片段应位于①的________(填“上方”或“下方”)。
(3)应用上述原理分析了某种未知序列核酸的一条单链,结果如图所示,此结果说明,该核酸的此单链含______个核苷酸,其A∶T∶G∶C=______,同时也可推断其碱基序列是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
24.(12分)关于“DNA的粗提取与鉴定”实验材料的选择,也经过了多次实验效果的比较,最终选择鸡血作实验材料。
请据图回答问题:[来源:][来源:](1)鸡血细胞中红细胞含________,家鸡属于鸟类,新陈代谢旺盛,因而血液中________细胞数目较多,可以提供丰富的________。
(2)实验前由老师制备血细胞液供同学们作实验材料,而不用鸡全血,主要原因是________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。