2021版高考化学大一轮复习鲁科版专用课件:第八章 第1课时 水的电离与溶液的酸碱性
高中化学《水溶液》ppt 鲁科版1
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1.即便我们知道了制约宇宙的有关定 律,我 们仍然 不能利 用它们 去预言 遥远的 未来。 这是因 为物理 方程的 解会呈 现出一 种称作 混沌的 性质。 这表明 方程可 能是不 稳定的 :在某 一时刻 对系统 作非常 微小的 改变, 系统的 未来行 为很快 会变得 完全不 同.
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2.在不稳定或混沌的系统中,一般地 存在一 个时间 尺度, 初始状 态下的 小改变 在这个 时间尺 度将增 长到两 倍。在 地球大 气的情 形下, 这个时 间尺度 是五天 的数量 级,大 约为空 气绕地 球吹一 圈的时 间。
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8.目前,虽然“大众创业、万众创新 ”的热 潮已遍 及全国 ,很多 有志青 年步入 创业大 军,但 大学生 创业成 功率低 仍是一 个不争 的事实 。可以 说,我 国大学 生创业 还处于 起步阶 段,真 正实现 大学生 从入学 到毕业 、从毕 业到创 业,仍 需要全 方位、 多角度 、系统 化的理 念和实 践支撑 ,需要 更多的 社会力 量去思 考、探 索。因 此,要 想创业 成功, 仅仅具 有迎难 而上的 勇气是 不够的 。
强电解质与弱电解质的比较
相同点
电离程度 电离过程 表示方法 电解质在溶液 中微粒形式
强电解质
弱电解质
都是电解质,在水溶液中都能电离。
完全电离 不可逆过程
部分电离 可逆过程
电离方程式用等号 电离方程式用可逆符号
水合离子
分子、水合离子
复习回忆
强碱
混合物
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
大多数盐 强电解质 金属氧化物 离子化合物
物质
单质 电解质
1×10-12
结论:
温度越高,Kw越大,水的电离是一个吸热过程
讨论2: H2O
2021高考化学一轮复习第八章第1课时水的电离与溶液的酸碱性教案鲁科版
第1课时 水的电离与溶液的酸碱性[课时设计]本章内容是化学反应原理的重要组成部分,也是平衡体系的重要组成部分,是平衡思想、移动原理的继续深入理解和综合应用的部分,是高考原理部分命制创新新颖题、疑难题的命题点。
共设计8课时,第1、3、4、6课时为梳理知识的基础课,第2、5、7、8课时为热点题型概括总结提升课。
各课时由基础到能力、由知识到题型,层次鲜明、重点突出、考题明确、科学合理高效备考。
第1课时 水的电离与溶液的酸碱性[课型标签:知识课 基础课]知识点一 水的电离1.水的电离2.水的离子积3.影响水的电离平衡的因素[名师点拨] 水溶液中2H O (H )c +或2H O (H )c -的计算模型1.(2019·河南洛阳质检)能影响水的电离平衡,并使溶液中的 c(H +)>c(OH -)的措施是( A ) A.向水中通入SO 2 B.将水加热煮沸C.向纯水中投入一小块金属钠D.向水中加入NaCl 固体解析:向水中通入SO 2,SO 2与水发生反应生成H 2SO 3,抑制水的电离,所得溶液呈酸性,则有c(H +)>c(OH -),A 正确;将水加热煮沸,促进水的电离,但水仍呈中性,则有c(H +)=c(OH -),B 错误;向纯水中投入一小块金属钠,Na 与水反应生成NaOH,抑制水的电离,所得溶液呈碱性,则有c(H +)<c(OH -),C 错误;向水中加入NaCl 固体,因NaCl 是强酸强碱盐,不发生水解,对水的电离平衡无影响,D 错误。
2.已知NaHSO 4在水中的电离方程式为NaHSO 4Na ++H ++24SO -。
某温度下,向c(H +)=1×10-6mol ·L -1的蒸馏水中加入NaHSO 4晶体,保持温度不变,测得溶液的c(H +)=1×10-2 mol ·L -1。
下列对该溶液的叙述不正确的是( D ) A.该温度高于25 ℃B.由水电离出来的H +的浓度为1×10-10 mol ·L -1C.加入NaHSO 4晶体抑制水的电离D.取该溶液加水稀释100倍,溶液中的c(OH -)减小解析:A 项,K W =1×10-6×1×10-6 mol 2·L -2=1×10-12 mol 2·L -2,温度高于25 ℃;B 、C 项,NaHSO 4电离出的H +抑制H 2O 电离, 2H O (H )c +=c(OH -)=1×10-10 mol ·L -1;D 项,加H 2O 稀释,c(H +)减小,而c(OH -)增大。
高考化学一轮复习 第八章 第1讲 水溶液 鲁科版
(3)终点判断 等到滴入最后一滴标准液,指示剂变色,且在半分钟内 不恢复为 原来的颜 色,视为滴定终点并记录标准液的体积。 (4)数据处理 重复滴定操作 2~3 次,求出用去标准溶液的体积的 平均 值,根据 c(待测) = c(标准)V (标准)计算。
V (待测) 4.误差分析 (1)依据 c(待测)= c(标准)V (标准),由于 c(标准)和 V(待测)已确定,所以只要分析出
二、溶液的酸碱性与pH 1.溶液的酸碱性 溶液的酸、碱性取决于溶液中c(H+)与c(OH-)的相对大小。
溶液 酸碱性
中性 酸性 碱性
c(H+)与 c(OH-(H+) > c(OH-) c(H+) < c(OH-)
室温下
c(H+)
pH
c(H+)= 10-7 mol/L . = 7
(3)滴定管使用注意事项: ①“0”刻度在上,精确度为0.01 mL。 ②酸性、氧化性的试剂一般用 酸式 滴定管,因为酸性和氧化性物质易
腐蚀、氧化橡胶 ; 碱性的试剂一般用 碱式 滴定管,因为碱性物质易 腐蚀玻璃 ,致使
活塞 无法打开。 3.实验操作 (1)滴定前的准备 ①滴定管:查漏→洗涤→润洗→装液→排气泡→调液面→记录。 ②锥形瓶:洗涤→注待测液→记录→加指示剂。 (2)滴定过程
基础梳理
考点突破
课堂演练
基础梳理
知识梳理
抓主干 固双基
一、水的电离 1.电离方程式 水是一种极弱的电解质,电离方程式为 2H2O
2.几个重要数据
H3O+ +OH-,简写为: H2O H++OH- 。
3.KW及水电离的影响因素 (1)KW只与温度有关,水的电离是 吸 热过程,温度升高,KW 增大 。KW不仅适 用于纯水,也适用于酸、碱、盐的稀溶液。
化学课件《水溶液》优秀ppt3 鲁科版
现直接用[H+]进行混合计算的错误。
目 链
接
5.pH计算的规律。
(1)酸按酸、碱按碱,同强混合在中间,异强混合看过量,无限稀
释7为限。
(2)pH不同的两强酸溶液等体积混合,混合液的pH比小的大,比
大的小。
例1 (双选)常温下,某溶液由水电离出的c(OH-)=
1×10-13 mol·L-1,对该溶液叙述正确的是( )
了酸或碱,抑制了水的电离,如水中加酸时,[H+]·[OH
栏
-]水=1.0×10-14
mol2·L-2,[H+]酸=1.0×10-1
mol·L-1,
目 链
pH=1;如水中加碱时,Kw=[H+]水·[OH-]碱=1.0×10- 接
14 mol2·L-2,[H+]水=[OH-]水=1.0×10-13 mol·L-1,知
-n<pH<b(即对于pH相同的强碱与弱碱稀释相同倍数,强
碱pH变化的程度大)。
(5)对于物质的量浓度相同的强酸和弱酸稀释相同倍数,pH变化 也不同,其结果是强酸稀释后,pH增大的程度比弱酸稀释后pH 增大的程度大(强碱、弱碱类似)。
温馨提示
一定pH的强碱与强碱混合后pH的求算,在计算过程中,易出 栏
(1)若pH酸+pH碱=14,则V酸∶V碱=1∶1;
(2)若pH酸+pH碱>14,则V酸∶V碱=10pH酸+pH碱-14∶1;栏
(3)若pH酸+pH碱<14,则V酸∶V碱=1∶1014-(pH酸+pH
目 链
碱)。
接
4.强酸(强碱)、弱酸(弱碱)加水稀释后pH的计算。
(1)对于强酸溶液(pH=a)每稀释10n倍,pH增大n个单位,
91.要及时把握梦想,因为梦想一死,生命就如一只羽翼受创的小鸟,无法飞翔。――[兰斯顿·休斯] 92.生活的艺术较像角力的艺术,而较不像跳舞的艺术;最重要的是:站稳脚步,为无法预见的攻击做准备。――[玛科斯·奥雷利阿斯] 93.在安详静谧的大自然里,确实还有些使人烦恼.怀疑.感到压迫的事。请你看看蔚蓝的天空和闪烁的星星吧!你的心将会平静下来。[约翰·纳森·爱德瓦兹]
高三化学一轮复习 第八章 第1讲 弱电解质的电离 鲁科版
(4)表示意义 相同条件下,K值越大,表示该弱电解质 越易 电离,所对应的 酸性或碱性相对 越强 。
2.(1)试用平衡移动原理、Qc分别解释弱电解质溶液加水稀
释时平衡移动的方向(以CH3COOH电离平衡为例)。
(2)电离平衡右移,电解质分子的浓度一定减小吗?离子的浓
度一定增大吗?
【提示】(1)①稀释弱电解质溶液时,溶液总浓度减小,电离
精选课件
3.电离平衡常数 (1)概念:在一定温度下,当弱电解质在水溶液中达到电离平衡 时,溶液中离子浓度幂之积与分子浓度的比值是一个常数。 (2)表达式 ①对于一元弱酸HA:HA H++A-,平衡常数K= ②对于一元弱碱BOH:BOH B++OH- ,平衡常数 K=
(3)特点 ①电离平衡常数只与温度有关,升温时K值 增大 。 ②多元弱酸的各级电离常数的大小关系是逐级减小且相差很大 , 故其酸性取决于第一步。
4.(2009年海南高考)已知室温时,0.1 mol/L某一元酸HA在水中 有0.1%发生电离,下列叙述错误的是(多选)( )
A.该溶液的pH=4 B.升高温度,溶液的pH增大 C.此酸的电离平衡常数约为1×10-7 D.由HA电离出的[H+]约为水电离出的[H+]的10-6倍 【解析】 A项:[H+]=0.1 mol/L×0.1%=1.0×10-4 mol/L,pH =4,该项正确。B项:升温电离平衡正移,[H+]增大,pH减小,该项 错误。C项:平衡时[H+]=[A-]=1.0×10-4 mol/L,[HA]=0.1 mol/L-1.0×10-4 mol/L≈0.1 mol/L,K =
5.电
1.概念
强电解质:在水溶液中能够 完全电离 的电解质。
弱电解质:在水溶液中 部分电离 的电解质。
2021高考人教版化学一轮复习讲义: 第8章 第1节 弱电解质的电离平衡
第八章水溶液中的离子平衡第一节弱电解质的电离平衡考纲定位考情播报1.理解弱电解质在水溶液中的电离平衡。
2.能用电离平衡常数进展相关计算。
2021·全国甲卷T26(4)/全国乙卷T12(D)/全国丙卷T13(A)2021 ·全国卷ⅠT8(B)、T132021·全国卷ⅠT27(1)/全国卷ⅡT11(A、) 2021·全国卷T11[根底知识整合]1.弱电解质的电离平衡(1)电离平衡的概念一定条件(如温度、浓度)下,弱电解质分子电离成离子的速率和离子结合成弱电解质分子的速率相等时,电离过程到达平衡状态。
(2)电离平衡的建立与特征①开场时,v(电离)最大,而v(结合)为0。
②平衡的建立过程中,v(电离)>v(结合)。
③当v(电离)=v(结合)时,电离过程到达平衡状态。
2.影响电离平衡的因素(1)内因:弱电解质本身的性质——决定因素(2)外因①温度:温度升高,电离平衡正向移动,电离程度增大。
②浓度:稀释溶液,电离平衡正向移动,电离程度增大。
③同离子效应:参加与弱电解质具有一样离子的强电解质,电离平衡逆向移动,电离程度减小。
④参加能反响的物质:电离平衡正向移动,电离程度增大。
[应用体验]1.(1)0.1 mol/L的HA的pH=1,那么HA的电离方程式为_______________。
(2)0.1 mol/L的B(OH)2的pH=10,那么B(OH)2的电离方程式为_____________。
[提示](1)HA===H++A-(2)B(OH)2B++2OH-2.以0.1 mol·L-1 CH3COOH溶液为例[提示]①减小增大减弱增大②减小增大增强减小③增大减小增强减小④增大减小增强减小⑤减小增大增强增大⑥减小增大增强增大⑦增大增强增大[考点多维探究]角度弱电解质的电离平衡及其影响因素1.对氨水中存在的电离平衡NH3·H2O NH+4+OH-,以下表达正确的选项是()【导学号:95812194】A.加水后,溶液中n(OH-)增大B.参加少量浓盐酸,溶液中c(OH-)增大C.参加少量浓NaOH溶液,电离平衡向正反响方向移动D.参加少量NH4Cl固体,溶液中c(NH+4)减小A[向氨水中加水,促进NH3·H2O的电离,n(OH-)增大。
2021届高三化学大一轮复习课件———专题8第26.1讲 水的电离与水的离子积常数(共21张PPT)
HA是弱酸,酸电离产生的H+对水的电离平衡起抑制作用,在a→b过程中, 酸被碱中和,溶液中酸电离产生的c(H+)减小,其对水的电离的抑制作用减 弱,同时生成的弱酸弱碱盐(BA)对水的电离起促进作用,故a→b过程中水 的电离程度始终增大,D项正确。
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辨析易错易混∙正误判断
(1)温度一定时,水的电离常数与水的离子积常数相等( × ) (2)100 ℃的纯水中c(H+)=1×10-6 mol·L-1,此时水呈酸性( × ) (3)在蒸馏水中滴加浓H2SO4,Kw不变( × ) (4)NaCl溶液和CH3COONH4溶液均显中性,两溶液中水的电离程度相同( × )
解析 水是弱电解质,存在电离平衡,电离吸热,所以温度升高,水的电离 程度增大,离子积增大。
(2)在t1 ℃时,测得纯水中的c(H+)=2.4×10-7 mol·L-1,则c(OH-)为 2.4× 10-7 mol·L-1 。该温度下,测得某H2SO4溶液中c(SO42-)=5×10-6 mol·L-1, 该溶液中c(OH-)= 5.76×10-9 mol·L-1。
温度/℃
14
Kw
1×10-12
试回答下列问题: (1)若25<t1<t2,则Kw > (填“>”“<”或“=”)1×10-14,做出此判断的 理由是 水的电离是吸热过程,升高温度,平衡向正反应方向移动,c(H+)增 大,c(OH-)增大,Kw=c(H+)·c(OH-),Kw增大 。
_减__小__ _增__大__ _增__大__ _减__小__
_增__大__ _减__小__ _减__小__ _增__大__
温度
升温 降温
其他:如加入Na
_正__
_增__大__ _增__大__ _增__大__ _增__大__
高考化学一轮复习 第8章 物质在水溶液中的行为 第26讲 弱电解质的电离平衡课件 鲁科版
解析 根据图像分析知,起始时两种溶液中
c(H+)相同,故c(较弱酸)>c(较强酸),稀释过程
中较弱酸的电离程度增大的多,故在整个稀释过
程中较弱酸的c(H+)一直大于较强酸的c(H+),
稀释相同倍数,HX的pH变化比CH3COOH的大, 故HX酸性强,电离平衡常数大。
解析答案
题组二 有关电离平衡常数的定量计算
பைடு நூலகம்答案
1 2345
题组一 有关电离平衡常数的定性分析 1.25 ℃时,部分物质的电离平衡常数如表所示:
化学式 CH3COOH H2CO3
HClO
K1=4.3×10-
电离平衡 1.7×10-5 7 mol·L-1 3.0×10-8
常数
mol·L-1 K2=5.6×10- mol·L-1 11 mol·L-1
实例(稀溶液 CH3COOH H++CH3COO-
)
ΔH>0
平衡移动
导电能
改变条件
n(H+) [H+]
方向
力
Ka
加NaOH(s) →
加入镁粉
→
升高温度
→
加
CH3COONa( ←
s)
减小 减小 减小 减小 增大 增大
增强 增强 增强
不变 不变 增大
减小 减小 增强 不变
深度思考 1.电离平衡右移,电解质分子的浓度一定减小吗?离子的浓度一定增大吗? 答案 都不一定。如对于CH3COOH CH3COO-+H+平衡后,加入冰 醋酸,c(CH3COOH)增大,平衡右移,根据勒·夏特列原理,只能“减弱” 而不能“消除”,再次平衡时,[CH3COOH]比原平衡时大;加水稀释或加 少量NaOH固体,都会引起平衡右移,但[CH3COOH]、[H+]都比原平衡时 要小。
高考化学总复习 8.2 水溶液课件 鲁科版必修1
1.25 ℃时下列溶液中[H+]最小的是( ) A.pH=8的溶液 B.[OH-]=1×10-5 mol·L-1的溶液 C.[H+]=1×10-3mol·L-1的溶液 D.25 ℃下的纯水 解析:A溶液中[H+]=10-8mol·L-1,B溶液中[H+]=1×10-9 mol·L-1 25 ℃下,纯水中[H+]=1×10-7mol·L-1,故[H+]最小的是B 项的溶液。 答案:B
第十一页,共34页。
(3)溶质为碱的溶液 OH-来源于碱电离和水电离,而H+只来源于水。 如pH=12的NaOH溶液中,[H+]=10-12 mol/L,即水电离产生 的[OH-]=[H+]=10-12 mol/L。 (4)水解呈酸性或碱性的盐溶液H+和OH-均由水电离产生。 如pH=2的NH4Cl溶液中由水电离出的[H+]=10-2 mol/L,([OH -]=10-12 mol/L是因为部分OH-与部分NH+4 结合了); pH=12的Na2CO3溶液中由水电离出的[OH-]=10-2 mol/L。
【答案】 B
第二十三页,共34页。
1.能促进水的电离,并使溶液中[H+]>[OH-]的操作是( )
①将水加热煮沸;②向水中投入一小块金属钠;③向水中通
CO2;④向水中通NH3;⑤向水中加入明矾晶体;⑥向水中加入
Na2CO3固体;⑦向水中加NaHSO4固体。
A.①③⑥⑦
B.①③⑥
C.⑤⑦
D.⑤
解析:温度升高、加能水解的盐、加活泼金属等会促进水的电
装置(Ⅰ):反应后应恢复到室温再读数,实验前集气瓶应充满 水。所测气体体积即量筒中水的体积。
装置(Ⅱ):读数时应上下移动乙管,使甲、乙两管液面相平。 读取反应前后甲管中液面体积读数的差值即为所测气体体积。
年高考化学(鲁科版)一轮复习课件:82 弱电解质的电离(44张PPT)
答案:Ka=[H[+H]C·[ClOlO2]- 2 ] 1.07×10-2 mol·L-1 3-lg 6.3
2.(2010·浙江高考卷)已知:(1)25 ℃时,弱电解质的电离平衡常 数:Ka(CH3COOH)=1.8×10-5,Ka(HSCN)=0.13;难溶电解质的溶 度积常数:Ksp(CaF2)=1.5×10-10。
2.特征:
3.影响因素
(1)内因 主要是由 电解质本身的性 决定。
(2)外因
以弱电解质 AB 的电离为例
++B-
―加――水―稀――释―、――升――高―温――度――、平―衡增――右大―移―[A―B―]―、――减―小――[―A―+]―或――[B―-→]
―降―低――温―度――、――增――大――[A―+―]或――[―B―-]―,―平――衡――左―移→
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2.已知 NaHSO4 在水中的电离方程式为 NaHSO4
Na++H++
SO
2 4
。某温度下,向
c(H+)=
1×10-6 mol·L-1 的蒸馏水中加入 NaHSO4 晶体,保持温度不变,测得溶液的 c(H+)=1×
10-2 mol·L-1。下列对该溶液的叙述不正确的是( D )
A.该温度高于25 ℃ B.由水电离出来的H+的浓度为1×10-10 mol·L-1 C.加入NaHSO4晶体抑制水的电离 D.取该溶液加水稀释100倍,溶液中的c(OH-)减小
解析:据水的电离方程式 H2O H++OH-可知,水电离产生的 c(H+)和 c(OH-)始终相等,故纯 水都呈中性,A 正确;升高温度,促进水的电离,电离产生的 c(H+)和 c(OH-)均增大,则纯水的 pH 减小,B 错误;升高温度,促进水的电离,电离产生的 c(H+)和 c(OH-)均增大,则 90 ℃ 时 纯水中 c(H+)>1×10-7 mol·L-1,C 错误;向纯水中加入少量 NaOH 固体,溶液中 c(OH-)增大, 水的电离平衡逆向移动,D 错误。
解析:A 项,KW=1×10-6×1×10-6 mol2·L-2=1×10-12 mol2·L-2,温度高于 25 ℃;B、C 项,NaHSO4 电离出的 H+抑制 H2O 电离, c(H )H2O =c(OH-)=1×10-10 mol·L-1;D 项,加 H2O 稀释,c(H+)减小,而 c(OH-)增大。
3.室温下,下列四种溶液①1 mol/L的盐酸 ②0.1mol/L的盐酸 ③0.01mol/L的NaOH溶 液 ④1.0×10-3 mol/L的NaOH溶液,由水电离生成的H+浓度之比是
(A ) A.1∶10∶100∶1 000
B.0∶1∶12∶11
C.14∶13∶12∶11
D.14∶13∶2∶3
2.常温下,0.1 mol·L-1 某一元酸 HA 溶液中 c OH =1×10-12,下列叙述正确的是 cH
(C ) A.该溶液中由水电离出的 c(H+)=1×10-10 mol·L-1 B.溶液中存在 HA H++AC.与 0.1 mol·L-1 NaOH 溶液等体积混合后所得溶液为中性 D.原溶液中加入一定量 NaA 晶体或加水稀释,溶液中 c(OH-) 均增大
(
)A
A.向水中通入SO2
B.将水加热煮沸
C.向纯水中投入一小块金属钠
D.向水中加入NaCl固体
解析:向水中通入SO2,SO2与水发生反应生成H2SO3,抑制水的电离,所得溶液呈酸性,则 有 c(H+)>c(OH-),A 正 确 ; 将 水 加 热 煮 沸 , 促 进 水 的 电 离 , 但 水 仍 呈 中 性 , 则 有 c(H+)=c(OH-),B错误;向纯水中投入一小块金属钠,Na与水反应生成NaOH,抑制水的 电离,所得溶液呈碱性,则有c(H+)<c(OH-),C错误;向水中加入NaCl固体,因NaCl是强酸 强碱盐,不发生水解,对水的电离平衡无影响,D错误。
酸性
碱性
[名师点拨] 溶液pH计算的一般思维模型
对点集训
1.(2019·广东顺德模拟)下列关于水的说法中正确的是(
)A
A.在任何条件下,纯水都呈中性
B.在任何温度下,纯水的pH=7
C.在90 ℃时,纯水中c(H+)<1×10-7 mol·L-1
D.向纯水中加入少量NaOH固体,水的电离平衡逆向移动,c(OH-)降低
知识点二 溶液的酸碱性和pH
知识梳理
1.溶液酸碱性的判断依据
2.溶液的pH (1)计算公式:pH=
-lg[H+] 。
(2)测量方法
①pH试纸法
用镊子夹取一小块试纸放在洁净的
玻璃片或
表面皿上,用玻璃棒蘸取待测
液点在试纸的中央,变色后与标准比色卡对照,即可确定溶液的pH。
②pH计测量法
(3)溶液的酸碱性与pH的关系 常温下:
第八章 物质在水溶液中的行为
[课时设计]
本章内容是化学反应原理的重要组成部分,也是平衡体系的重要组成部分,是平衡思想、 移动原理的继续深入理解和综合应用的部分,是高考原理部分命制创新新颖题、疑难题 的命题点。共设计8课时,第1、3、4、6课时为梳理知识的基础课,第2、5、7、8课时为 热点题型概括总结提升课。各课时由基础到能力、由知识到题型,层次鲜明、重点突出、 考题明确、科学合理高效备考。
第1课时 水的电离与溶液的酸碱性
[课型标签:知识课 基础课]
知识梳理
1.水的电离
知识点一 水的电离
10-7mol·L-1
2.水的离子积
1.0×10-14
增大
3.影响水的电离平衡的因素
[名师点拨] 水溶液中 c(H )H2O 或 c(H )H2O 的计算模型
对点集训
1.(2019·河南洛阳质检)能影响水的电离平衡,并使溶液中的 c(H+)>c(OH-)的措施是
解析:①中c(H+)=1 mol/L,由水电离出的c(H+)与溶液中c(OH-)相等,等于1.0×10-14 mol/L。②中c(H+)=0.1 mol/L,由水电离出的c(H+)=1.0× 10-13 mol/L。③中c(OH-)=1.0×10-2 mol/L,由水电离出的c(H+)与溶液中c(H+)相等, 等于1.0×10-12 mol/L。④中c(OH-)=1.0×10-3 mol/L,由水电离出的c(H+)=1.0×1011 mol/L,即(1.0×10-14)∶(1.0×10-13)∶(1.0× 10-12)∶(1.0×10-11)=1∶10∶100∶1 000。
解析:常温下 KW=1×10-14,H
=1×10-12,则有 c(H+)=0.1 mol·L-1,
说明 HA 完全电离,该溶液中由水电离出的 c(H+)=1×10-13 mol·L-1,A 错误;HA 为强酸,其电离 方程式为 HA H++A-,不存在 HA 的电离平衡,B 错误;与 0.1 mol·L-1 NaOH 溶液等体积混合 恰好完全反应,生成强酸强碱盐 NaA,所得溶液为中性,C 正确;HA 溶液中加入一定量 NaA 晶体, 溶液中 c(OH-)不变;加水稀释时,溶液中 c(H+)减小,则 c(OH-)增大,D 错误。