课标通用山东省高考化学总复习专题十第2讲烃和卤代烃练习
高考化学总复习第2章烃卤代烃第2讲卤代烃考点全解(必修5)
第2讲卤代烃考点三:卤代烃的结构与性质1.概念:烃分子里的氢原子被取代后生成的产物。
官能团为，饱和一元卤代烃的通式为。
2.物理性质状态:除CH3Cl、CH3CH2Cl、CH2=CHCl等少数为气体外，其余为液体或固体。
沸点:比同碳原子数的烷烃沸点要；同系物沸点，随碳原子数增加而。
溶解性:卤代烃难溶于水，易溶于有机溶剂。
密度:一氟代烃、一氯代烃的密度比水小，其余的密度比水。
3.化学性质(1)水解反应①反应条件为强碱(如NaOH)水溶液、加热。
②C2H5Br在碱性(如NaOH溶液)条件下发生水解反应的化学方程式。
(2)消去反应①概念:有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HBr等)，生成含(如双键或三键)化合物的反应。
②反应条件为强碱(如NaOH)的乙醇溶液、加热。
③溴乙烷在NaOH的乙醇溶液中发生消去反应的化学方程式。
4.卤代烃对环境的影响:氟氯烃在大气平流层中会破坏臭氧层，是造成臭氧空洞的主要原因。
5.卤代烃的获取方法(1)取代反应(写出化学方程式)：乙烷与Cl2：；苯与Br2：；C2H5OH与HBr：。
(2)不饱和烃的加成反应丙烯与Br2的加成反应： CH3-CH=CH2＋Br2―→。
【题例解析】考向一:卤代烃的两种重要反应类型1.下列化合物在一定条件下，既能发生消去反应，又能发生水解反应的是 ( )A.CH3ClB.C.D.【答案】B【归纳总结】1.卤代烃水解反应和消去反应的比较反应类型水解反应(取代反应)消去反应反应条件强碱的水溶液、加热强碱的醇溶液、加热断键方式反应本质和通式卤代烃分子中-X 被水中的-OH 所取代，生成醇：RCH 2-X+NaOH ――→H 2O△RCH 2OH+NaX 相邻的两个碳原子间脱去小分子HX产物特征引入—OH ，生成含—OH 的化合物消去HX ，生成含碳碳双键或碳碳三键的化合物2.卤代烃水解反应和消去反应的规律 (1)水解反应①卤代烃在NaOH 的水溶液中一般能发生水解反应。
高中有机化学--烃和卤代烃(含答案)
烃和卤代烃第一节脂肪烃学习目标知识与技能过程与方法情感态度与价值观1．掌握烷烃、烯烃同系物的结构和性质及烯烃的顺反异构。
2．让学生了解乙炔的分子组成和分子结构特点。
3．掌握乙炔重要的化学性质、实验室制法和主要用途。
培养学生的空间想象能力、观察能力和知识迁移能力。
激发学生学习兴趣，培养严谨求实的科学态度及理论联系实际的优良品质。
学习重点1．烷烃、烯烃同系物的结构和性质及烯烃的顺反异构。
2．乙炔的结构、性质、实验室制法和脂肪烃的来源及其应用。
课时ⅠⅠ探究训练一、选择题(每小题只有1个选项符合题意)1．已知，直链烷烃A比B多一个碳原子，则下列说法正确的是( ) A．A沸点比B高B．A相对密度比B小C．一般情况下，同碳原子的烷烃的沸点和密度低于烯烃D．若A在常温下为液态，则B不可能为气态2．下列物质中存在顺反异构体的是( )A．2-氯丙烯B．丙烯C．2-丁烯D．1-丁烯3．已知：①丙烷；②正丁烷；③异丁烷；④2—甲基丁烷；⑤己烷，上述物质的沸点按由低到高的顺序排列的是( )A．①③②④⑤B．⑤④③②①C．①②③④⑤D．⑤①②④③4．已知：和互为同分异构体(称作“顺反异构体”)，则化学式为C3H5Cl的链状的同分异构体共有( )A．3种B．4种C．5种D．6种5．分子式为C5H10的烯烃共有(要考虑顺反异构体)( )A．5种B．6种C．7种D．8种二、填空题6．有机化学中的反应类型较多，将下列反应归类：(填写序号)①由乙炔制氯乙烯②乙烷在氧气中燃烧③乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色④乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色⑤由乙烯制聚乙烯⑥甲烷与氯气在光照的条件下反应其中：属于取代反应的是______；属于氧化反应的是______；属于加成反应的是______；属于加聚反应的是______。
三、计算题7．充分燃烧2.8g某有机物A，生成8.8g CO2和3.6gH2O，这种有机物蒸气的相对密度是相同条件下N2的2倍。
(1)求该有机物的分子式。
2022化学有机化学基础第2节烃卤代烃学案
第2节烃卤代烃备考要点素养要求1。
掌握烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃的结构与性质。
2.掌握卤代烃的结构与性质。
3。
了解烃类及卤代烃的重要应用以及卤代烃的合成方法.1。
宏观辨识与微观探析:认识烃的多样性,并对烃类物质进行分类；能从不同角度认识烃的组成、结构、性质和变化，形成“结构决定性质”的观念.2.证据推理与模型认知：具有证据意识,能基于证据对烃的组成、结构及其变化提出可能的假设。
能运用有关模型解释化学现象，揭示现象的本质和规律。
考点一脂肪烃的结构和性质必备知识自主预诊知识梳理1。
烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式2.烷烃、烯烃和炔烃的命名（1)烷烃的命名。
ⅰ。
习惯命名法。
ⅱ。
系统命名法.①最长、最多定主链.当有几个相同长度的不同碳链时，选择含支链最多的一个作为主链。
②编号位要遵循“近”“简”“小”原则。
如：，命名为。
微点拨烷烃系统命名中，不能出现“1—甲基”“2-乙基”，若出现,则属于主链选取错误.(2)烯烃和炔烃的命名。
如:的名称为;的名称为。
3.烯烃的顺反异构(1)定义：由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的不同所产生的异构现象。
（2)存在条件：每个双键碳原子都连接了两个不同的原子或原子团。
如顺—2-丁烯：,反-2-丁烯:。
4。
脂肪烃的物理性质5。
脂肪烃代表物的化学性质（1)烷烃的取代反应。
①取代反应：有机化合物分子中某些原子或原子团被其他所替代的反应.②烷烃的卤代反应。
a.反应条件:烷烃与卤素单质在下反应。
b.产物成分:多种卤代烃的混合物(非纯净物）及HX。
c。
定量关系：~Cl2~HCl,即每取代1 mol氢原子,消耗卤素单质并生成1 mol HCl。
（2）烯烃、炔烃的加成反应。
①加成反应:有机化合物分子中的与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
②烯烃、炔烃的加成反应(写出有关反应的化学方程式）。
（3)加聚反应.①丙烯加聚反应的化学方程式：n CH2CH-CH3。
②乙炔加聚反应的化学方程式:n CH≡CH CH CH。
高考化学复习专题训练—烃和卤代烃(含解析)
高考化学复习专题训练—烃和卤代烃（含解析）A组基础必做题1．有8种物质：①甲烷；②苯；③聚乙烯；④聚1,3－丁二烯；⑤2－丁炔；⑥环己烷；⑦邻二甲苯；⑧环己烯。
既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能与溴水反应使之褪色的是(B)A．③④⑤⑧B．④⑤⑧C．④⑤⑦⑧D．③④⑤⑦⑧[解析]含有碳碳双键或碳碳三键的有机物既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能与溴水反应使之褪色，B项正确。
2．苯乙烯是重要的化工原料。
下列有关苯乙烯的说法错误的是(C)A．与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯D．在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯[解析]“铁粉”“液溴”是苯乙烯()在苯环上发生溴代反应的条件，A正确；含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确；与氯化氢的反应是发生在碳碳双键上的加成反应，产物是氯代苯乙烷，C错误；含有碳碳双键，可以发生加聚反应生成聚苯乙烯，D 正确。
3．下列操作能达到实验目的的是(B)A．溴乙烷与氢氧化钠溶液共煮后，加入硝酸银检验Br－B．用电石和饱和食盐水制取乙炔C．用苯、2mol·L－1的硝酸和3mol·L－1的硫酸制硝基苯D．用稀盐酸洗涤做过银镜反应的试管[解析]检验溴乙烷中的溴原子，先要加硝酸中和NaOH再加硝酸银，故A 错误；制硝基苯用浓硝酸与浓硫酸，故C错误；洗涤做过银镜反应的试管要用硝酸，盐酸不与银反应，故D错误。
4．下列关系正确的是(B)A．沸点：新戊烷＞2,2－二甲基戊烷＞丙烷B．密度：CCl4＞H2O＞甲苯C．等质量的物质燃烧耗O2量：乙烷＞乙烯＞乙炔＞甲烷D．等物质的量物质燃烧耗O2量：环己烷＞苯＞苯甲醇[解析]烷烃中，碳原子个数越多其熔沸点越高，碳原子个数相等时，支链越多其熔沸点越低，所以沸点大小为2,2－二甲基戊烷＞新戊烷＞丙烷，故A错误；分子晶体中，相对分子质量越大，其密度越大，但水的密度大于甲苯，所以密度大小为CCl4＞H2O＞甲苯，故B正确；甲烷、乙烷、乙烯、乙炔最简式分别是CH4、CH3、CH2、CH，这几种最简式中碳原子个数相等、H原子个数不等，H 原子个数越多，则H元素含量越高，耗氧量越多，等质量的物质燃烧耗O2量：甲烷＞乙烷＞乙烯＞乙炔，故C错误；环己烷(C6H12)、苯(C6H6)、苯甲醇(C7H8O)，＋84－18∶15∶17，燃烧耗O2量大小顺序为环己烷＞苯醇＞苯，故D错误。
2022版化学复习第2章有机化学基础第2节烃和卤代烃学案
第2节烃和卤代烃［课标解读］ 1.掌握烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃的结构与性质. 2.掌握卤代烃的结构与性质以及它们之间的相互转化。
掌握取代、加成、消去等有机反应类型. 3.了解烃类的重要应用。
4.了解有机化合物分子中官能团之间的相互影响。
脂肪烃——烷烃、烯烃和炔烃知识梳理1．脂肪烃的结构特点和分子通式烃类结构特点一般组成通式烷烃分子中碳原子之间以单键结合成链状,碳原子剩余的价键全部以单键结合的饱和烃C n H2n＋2(n≥1)烯烃分子里含有碳碳双键的不饱和链烃C n H2n(n≥2)炔烃分子里含有碳碳叁键的不饱和链烃C n H2n－2（n≥2）2．烯烃的顺反异构（1)顺反异构的含义由于碳碳双键不能旋转而导致分子中的原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象。
（2)存在顺反异构的条件每个双键碳原子上连接了两个不同的原子或原子团。
（3）两种异构形式顺式结构反式结构特点两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧两个相同的原子或原子团排列在双键的两侧实例顺。
2-丁烯反.2。
丁烯［辨易错](1）所有烯烃通式均为C n H2n，烷烃通式均为C n H2n＋2。
（)（2）C2H6与C4H10互为同系物，则C2H4与C4H8也互为同系物。
（）(3）符合C4H8的烯烃共有4种。
（）［答案］（1)×(2）×(3)√3．脂肪烃的物理性质4．脂肪烃的化学性质（1)烷烃的取代反应①取代反应:有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。
②烷烃的卤代反应a．反应条件：气态烷烃与气态卤素单质在光照下反应。
b．产物成分:多种卤代烃混合物（非纯净物）＋HX.c．定量关系（以Cl2为例)：即取代1 mol氢原子，消耗1_mol Cl2生成1 mol HCl。
(2)烯烃、炔烃的加成反应①加成反应：有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
②烯烃、炔烃的加成示例CH2===CH—CH3＋Br2―→CH2BrCHBrCH3.CH2===CH—CH3＋H2O错误!CH≡CH＋2Br2（足量）―→CHBr2—CHBr2。
高考化学烃和卤代烃专项训练复习题含答案
高考化学烃和卤代烃专项训练复习题含答案一、高中化学烃和卤代烃1．已知：①A是石油裂解气的主要成分，它的产量通常用来衡量一个国家的石油化工发加热2CH3COOH。
F是高分子化合物。
现以A为主要原料展水平；②2CH3CHO＋O2−−−→合成乙酸乙酯，其合成路线如下图所示。
回答下列问题：（1）A的电子式为______，结构简式为_______。
（2）B、D分子中的官能团名称分别是_______、_______。
（3）反应①～⑤的反应属于取代反应的是：_____。
（4）写出下列反应的化学方程式：①_____、④______、⑤_______。
（5）下列物质中，可以通过A加成反应得到的是_____（填序号）。
A．CH3CH3B．CH3CHCl2C．CH3CH2OHD．CH3CH2Br2．已知:CH3-CH=CH2+HBr→CH3-CHBr-CH3(主要产物)。
1mol某芳香烃A充分燃烧后可以得到8mol CO2和4mol H2O。
该烃A在不同条件下能发生如下所示的一系列变化。
回答下列问题:(1)A的分子式为_____________，E中官能团名称为___________。
(2)F的结构简式为_______________，③的反应类型为______________。
(3)写出下列反应的化学方程式:② ________________________________；④ ________________________________；(4)下列关于F的说法正确的是_____(填序号)。
a.能发生消去反应b.能与金属钠反应c.1mol F最多能和3mol氢气反应d.分子式是C8H93．对溴苯乙烯（—Br ）是一种重要的有机化工原料，实验室由苯制取对溴苯乙烯的流程如下：（1）写出对溴苯乙烯中的官能团名称：___________，有机物C 的结构简式为______。
（2）写出生成对溴苯乙烯的化学方程式：_________。
高考化学一轮复习第11章有机化学基础(选考)第2节烃和卤代烃课件鲁科版
6．某烃的分子式为 C11H20,1 mol 该烃在催化剂作用下可以吸收 2 mol H2；用
热的酸性 KMnO4 溶液氧化，得到丁酮
琥珀酸
和丙酮
三者的混合物。
该烃的结构简式：_______________________________。
，该烃与 Br2 加成时(物质的量之比
B．4 种 D．6 种
C 然所得产物有5种，选项C符合题意。]
命题点2 烷烃或烯(炔)烃的结构确定
4．某气态烃1 mol能与2 mol HCl加成，所得的加成产物每摩尔又能与8 mol
Cl2反应，最后得到一种只含C、Cl两种元素的化合物，则气态烃为( )
A．丙烯
CH2===CH2＋Br2―→CH2Br—CH2Br 催化剂
CH2===CH2＋HCl ――→ CH3CH2Cl 催化剂
CH2===CH2＋H2O加热―― 、→加压C2H5OH
催化剂 CH≡CH＋HCl ―△ ―→ CH2===CHCl
(3)加聚反应 ①丙烯加聚反应方程式为
______________________________________________________。
第
章 有机化学基础(选考)
第 烃 和 卤 代 烃
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考点一 脂肪烃 考点二 芳香烃 考点三 卤代烃
课时分层训练
考纲定位 1.掌握烷、烯、炔和芳香烃的结构与性质。2.掌握卤代烃的结 构与性质以及与其他有机物之间的相互转化。3.掌握加成反应、取代反应和消 去反应等有机反应类型。
考点 1| 脂肪烃 (对应学生用书第 214 页)
【解析】 (1)该烷烃中最长的碳链上有五个碳原子，属于戊烷，有两个取 代基，故其名称为2,3-二甲基戊烷。(2)只要是相邻的两个碳原子上都存在至少 一个H，该位置就有可能是原来存在碳碳双键的位置，除去重复的结构，该烃 分子中这样的位置一共有5处。(3)只要是相邻的两个碳原子上都存在至少两个 H，该位置就有可能是原来存在碳碳叁键的位置，该烃分子中这样的位置一共 有1处。(4)该烷烃分子中有6种等效氢原子，故与氯气反应生成的一氯代烷最多 有6种。
高考化学一轮复习 选考 有机化学基础 第2节 烃和卤代烃课后达标检测 鲁科版
【2019最新】精选高考化学一轮复习选考有机化学基础第2节烃和卤代烃课后达标检测鲁科版[课后达标检测]一、选择题1．下列实验操作中正确的是( )A．制取溴苯：将铁屑、溴水、苯混合加热B．实验室制取硝基苯：先加入浓硫酸，再加苯，最后滴入浓硝酸C．鉴别乙烯和苯：向乙烯和苯中分别滴入酸性KMnO4溶液，振荡，观察是否退色D．检验卤代烃中的卤原子：加入NaOH溶液共热，再加AgNO3溶液，观察沉淀颜色解析：选C。
A中应是液溴，A错误；B中应把苯加到冷却至室温的混酸中，防止苯的挥发，B错误；D中检验卤代烃中的卤素原子时，加入AgNO3溶液之前，要先加入稀HNO3中和未反应完的NaOH，D错误。
2．下列物质中，属于芳香烃且一氯取代物有5种的是( )解析：选C。
A项有4种一氯取代物；B项有3种一氯取代物；C项有5种一氯取代物；D项不属于芳香烃。
3．有机物的结构可用键线式表示，如CH3CH===CHCH3可简写为。
有机物X的键线式为，下列说法不正确的是( )A．X的化学式为C8H8B．有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香烃，则Y的结构简式为C．X能使酸性高锰酸钾溶液退色D．X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，Z的一氯代物有4种解析：选D。
由X的键线式可知其分子式为C8H8，与苯乙烯互为同分异构体；X 分子中含碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液退色；X与足量H2加成生成的环状饱和烃Z中只有两种不同位置的氢原子，故其一氯代物有两种。
4．(2018·合肥调研)下列反应的产物中，有的有同分异构体，有的没有同分异构体，其中一定不存在同分异构体的反应是( )A．异戊二烯与等物质的量的Br2发生加成反应B．2－氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去HCl分子的反应C．甲苯在一定条件下发生硝化反应生成一硝基甲苯的反应D．邻羟基苯甲酸与NaHCO3溶液反应解析：选D。
A项中1，4－加成产物与1，2－加成产物是同分异构体关系；B 项中消去产物有1－丁烯和2－丁烯，二者是同分异构体关系；C项中可生成邻硝基甲苯，也可生成对硝基甲苯，二者是同分异构体关系；D项中只生成邻羟基苯甲酸钠。
(课标通用)山东省2020版高考化学总复习专题十第2讲烃和卤代烃课件
总 微专题一 脂肪烃的结构与性质
纲 微专题二 芳香烃的结构与性质 目 录 微专题三 卤代烃的结构与性质
山
东 省 教 学 指 导 意 见
1.认识烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃的组成和分子结构特点,比较它们组 成、分子结构和性质的差异。了解烃类在日常生活、有机合成和化工 生产中的重要作用。 2.认识卤代烃的组成和分子结构特点、性质、转化关系及其在生产、 生活中的重要应用。 3.认识加成、取代、消去反应以及氧化、还原反应的特点和规律,了解 有机反应类型和有机化合物组成结构特点的关系。 4.结合生产、生活实际了解某些烃、卤代烃对环境和健康可能产生的 影响,体会绿色化学思想在有机合成中的重要意义,关注有机化合物的 安全使用。
4.(2018辽宁抚顺六校联考)由乙炔为原料制取CHClBrCH2Br,下列方法 中最佳的是 ( C ) A.先与HBr加成,再与HCl加成 B.先与H2完全加成,再与Cl2、Br2取代 C.先与HCl加成,再与Br2加成 D.先与Cl2加成,再与HBr加成
解析 A项,乙炔与HBr加成可生成CH2 CHBr,CH2 CHBr与HCl 加成可生成CH2ClCH2Br或CH3CHClBr,无目标产物;B项,乙炔与H2完全 加成生成乙烷,乙烷与Cl2、Br2发生取代反应,产物较多,目标产物较少;C 项,乙炔与HCl加成可生成CH2 CHCl,CH2 CHCl与Br2加成只能生成 CHClBrCH2Br;D项,乙炔与Cl2加成可生成CHCl CHCl,CHCl CHCl 与HBr加成生成CHClBrCH2Cl,无目标产物。
。
答案 (1)CH3CH2CH2CH2CH3、
、
(2)CH2 CHCH2CH3、CH3CH CHCH3、
、 、
高三鲁科版化学一轮复习 第11章 第2讲 烃和卤代烃
第2讲烃和卤代烃[考纲要求］ 1.以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例,比较它们在组成、结构、性质上的差异。
2。
了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及应用。
3。
了解卤代烃的典型代表物的组成和结构特点以及它们与其他有机物的相互联系.4.了解加成反应、取代反应和消去反应。
5。
举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用.考点一烷烃、烯烃、炔烃的结构和性质1．烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式2．物理性质性质变化规律状态常温下含有1~4个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的增多，3（1)烷烃的化学性质①取代反应如乙烷和氯气生成一氯乙烷：CH3CH3＋Cl2错误!CH3CH2Cl＋HCl。
②分解反应③与氧气的反应燃烧通式为C n H2n＋2＋错误!O2错误!n CO2＋(n＋1)H2O。
（2）烯烃的化学性质①与酸性KMnO4溶液的反应能使酸性KMnO4溶液褪色，发生氧化反应。
②燃烧燃烧通式为C n H 2n ＋错误!O 2错误!n CO 2＋n H 2O.③加成反应。
④加聚反应如n CH 2===CH —CH 3错误! 。
(3）炔烃的化学性质①与酸性KMnO 4溶液的反应能使酸性KMnO 4溶液褪色，如：CH≡CH 错误CO 2（主要产物）。
②燃烧燃烧通式为C n H 2n －2＋3n －12O 2错误!n CO 2＋（n －1)H 2O 。
③加成反应CH≡CH＋H 2错误!CH 2===CH 2，CH≡CH＋2H 2错误3—CH 3.④加聚反应n CH≡CH错误!CH===CH.题组一判断烃的空间结构1．下列关于甲烷结构的说法中正确的是( )A．甲烷的分子式是CH4，5个原子共面B．甲烷分子中，碳原子和氢原子形成了4个不完全相同的碳氢共价键C．甲烷分子的空间构型属于正四面体结构D．甲烷中的任意三个原子都不共面答案C解析甲烷分子中的5个原子最多3个原子共面，选项A、D 错；甲烷分子中的4个碳氢共价键完全相同，选项B错。
2022年高考化学备考第2讲烃和卤代烃
或 CH3—CH2—CH2Br(少量)；
(2)取代反应
如：乙烷与 Cl2：CH3CH3＋Cl2―光―照→CH3CH2Cl＋HCl；
名称
乙苯
邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯
结构 简式
4.芳香烃的用途及对环境的影响 (1)芳香烃的用途：苯、甲苯、二甲苯、乙苯等芳香烃都是重要的有机化工原料， 苯还是一种重要的有机溶剂。 (2)芳香烃对环境的影响：油漆、涂料、复合地板等装饰材料会挥发出苯等有毒有 机物，秸秆、树叶等物质不完全燃烧形成的烟雾和香烟的烟雾中含有较多的芳香 烃，对环境、健康产生不利影响。
2.定一(或定二)移一法 在苯环上连有两个新的原子或原子团时，可固定一个移动另一个，从而写出邻、 间、对三种异构体；苯环上连有三个新的原子或原子团时，可先固定两个原子或 原子团，得到三种结构，再逐一插入第三个原子或原子团，这样就能写全含有芳 香环的同分异构体。 例如二甲苯苯环上的一氯代物的同分异构体的写法与数目的判断：
A.该反应的类型为加成反应
＋H2，下列说法正确的是( )
B.乙苯的同分异构体共有三种
C.可用 Br2/CCl4 鉴别乙苯和苯乙烯 D.乙苯和苯乙烯分子内共平面的碳原子数均为 7
解析 A.由乙苯生产苯乙烯，单键变成双键，则该反应为消去反应，错误；B.乙
苯含苯环的同分异构体可以是二甲苯，有邻、间、对三种，不含苯环的异构体可
2.环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物，螺[2.2]戊烷( )是最简单的 一种。下列关于该化合物的说法正确的是________。 ①与环戊烯互为同分异构体
②二氯代物超过两种 ③所有碳原子均处同一平面 ④生成 1 mol C5H12 至少需要 2 mol H2 提示 ①②④ 3.(2019·全国Ⅱ卷节选)有下列转化关系：
山东省青州一中高三化学一轮复习 第11章 第2讲 烃和卤代烃跟踪训练 鲁科版
山东青州一中2012届高三一轮化学复习（鲁科版）第十一章 有机化学基础（选考）第2讲 烃和卤代烃一、选择题(本题包括12个小题，每小题5分，共60分)1．有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。
下列各项事实不能说明上述观点的是 ( )A ．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B ．乙烯能发生加成反应，而乙烷不能发生加成反应C ．苯酚能和氢氧化钠溶液反应，而乙醇不能和氢氧化钠溶液反应D ．苯酚苯环上的氢比苯分子中的氢更容易被卤原子取代2．聚四氟乙烯的耐热性和化学稳定性超过其他塑料，被称为“塑料王”。
其合成路线如下：三氯甲烷――――――→HF ，SbCl 3二氟一氯甲烷――→△四氟乙烯――――→引发剂聚四氟乙烯下列说法中，不正确的是 ( )A ．“塑料王”不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B ．三氯甲烷(CHCl 3)可以用甲烷与氯气的取代反应来制取C ．四氟乙烯 (CF 2==CF 2)中所有的原子都在同一个平面上D ．二氟一氯甲烷 (CHClF 2)中所有原子最外层都达到了8电子稳定结构3．有机物A 与NaOH 的醇溶液混合加热，得产物C 和溶液D 。
C 与乙烯混合在催化剂作用下可反应生成 的高聚物，而在溶液D 中先加入HNO 3酸化，后加AgNO 3溶液有白色沉淀生成，则A 的结构简式为 ( )4．分子组成为C 9H 12的苯的同系物，已知苯环上只有一个取代基，下列说法中正确的是( )A ．该有机物不能发生加成反应，但能发生取代反应B ．该有机物不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但能使溴水褪色C ．该有机物分子中的所有原子可能在同一平面上D ．该有机物的一溴代物最多有6种同分异构体5．桶烯结构简式如图所示，有关说法不正确的是 ( )A ．桶烯分子中所有的原子在同一平面上B ．桶烯在一定条件下能发生加聚反应C．桶烯与苯乙烯(C6H5CH==CH2)互为同分异构体D．桶烯中的一个氢原子被氯原子取代，所得产物只有两种6．用于2008年北京奥运会的国家游泳中心(水立方)的建筑采用了膜材料ETFE，该材料为四氟乙烯与乙烯的共聚物，四氟乙烯也可与六氟丙烯共聚成聚全氟乙丙烯。
高考化学题库分专题《烃和卤代烃》含答案
22.已知正四面体形分子 E 和直线型分子 G 反应，生成四面体形分子 L 和直线型分子 M。(组成 E 分子的元素的原子序数小于 10，组成 G 分子的元素为第三周期的元素。)如下图，则下列判断中正 确的是（ ）
A． 异戊二烯(
)与等物质的量的 Br2 发醇溶液共热发生消去 HCl 分子的反应 C． 甲苯在一定条件下发生硝化反应生成一硝基甲苯的反应 D． 邻羟基苯甲酸与 NaHCO3 溶液反应 3.工业上苯乙烯是合成树脂、离子交换树脂及合成橡胶等的重要单体，如图是苯乙烯的结构简式：
A． 分子中含一个苯环和一个萘环 B． 属于芳香烃 C． 能被酸性高锰酸钾溶液氧化 D． 能溶于苯
7.下列物质属于烷烃的是（ ） A． B．
C．
D．
8.下列烃中苯环上的一氯代物的同分异构体数目最少的是( ) A． 邻二甲苯 B． 间二甲苯 C． 对二甲苯 D． 乙苯 9.制取一氯乙烷最好采用的方法是( ) A． 乙烷和氯气反应 B． 乙烯和氯气反应 C． 乙烯和氯化氢反应 D． 乙烷和氯化氢反应
,下列关于该有机物的说法不正确的是( )
A． 苯乙烯的分子式为 C8H8 B． 苯乙烯通过加聚反应可制备高分子化合物
C． 苯乙烯与溴的四氯化碳溶液反应：
D． 苯乙烯能发生加成反应，但不能发生取代反应 4.已知 Mg2C3 的结构与 CaC2 相似，由此可断定 Mg2C3 与水反应的产物是( ) A．Mg(OH)2 和 CH≡CH B．MgO 和 CH≡CH C．Mg(OH)2 和 CH3CH=CH2D．Mg(OH)2 和 CH3C≡CH 5.下列说法中，正确的是( ) A． 芳香烃的分子通式是 CnH2n－6(n≥6) B． 苯的同系物是分子中仅含有一个苯环的所有烃类物质 C． 苯和甲苯都不能使 KMnO4 酸性溶液退色 D． 苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应 6.苏丹红是很多国家禁止用于食品生产的合成色素，结构简式如图．关于苏丹红说法错误的是 （）
高考化学总复习 11 有机化学基础(选学)烃和卤代烃高三全册化学试题
目夺市安危阳光实验学校烃和卤代烃李仕才基础巩固1．与链烃相比，苯的化学性质的主要特征是( )A．难氧化、难取代、难加成B．易氧化、易取代、易加成C．难氧化、易取代、难加成D．易氧化、易取代、难加成解析：苯中的碳碳键比较特殊，是介于碳碳单键和碳碳双键之间的一种特殊的化学键，难氧化也难加成，但是在一定条件下易发生取代反应。
答案：C2．某有机物的结构简式如下，关于该有机物的下列叙述不正确的是( ) A．不能使KMnO4酸性溶液褪色B．能使溴水褪色C．在加热和催化剂作用下，最多能和4 mol H2反应D．一定条件下，能发生取代反应解析：该有机物中含有碳碳双键，能使KMnO4酸性溶液和溴水褪色，A错，B对；1 mol苯环能和3 mol H2加成，1 mol碳碳双键能和1 mol H2加成，C对；一定条件下苯环和甲基上的H都可以发生取代反应，D对。
答案：A3．在卤代烃R—CH2—CH2—X中，化学键如下图所示，下列说法正确的是( )A．发生水解反应时，被破坏的键是①和③B．发生消去反应时，被破坏的键是①和③C．发生水解反应时，被破坏的键是①和④D．发生消去反应时，被破坏的键是①和②解析：发生水解反应时，—OH取代—X，被破坏的键只有①；发生消去反应时，消去的是卤原子和邻碳氢，故被破坏的键为①③。
答案：B4．下列反应中得到的有机产物不只一种的是( )A．对二甲苯在催化剂作用下苯环与溴单质发生一溴代反应B．2丁烯与溴化氢发生加成反应C．CH2＝CH－CH＝CH2与等物质的量的Br2发生加成反应D．2溴丙烷与NaOH醇溶液共热所得产物解析：本题考查有机反应的机理的相关知识。
A.对二甲苯苯环上的氢原子只有一种，在催化剂作用下苯环与溴单质发生一溴代反应的生成物只有一种，故A错误；B.2丁烯与溴化氢发生加成反应的产物是2溴丁烷，故B错误；C.CH2＝CHCH＝CH2与等物质的量的Br2发生加成反应时，可以发生1,2加成，也可以发生1,4加成，产物有2种，故C正确；D.2溴丙烷与NaOH醇溶液共热发生消去反应，生成丙烯，D错误。
【化学】高考化学一轮总复习第11章有机化学基础选考第2节烃和卤代烃课后分层训练鲁科版
【关键字】化学烃和卤代烃A组专项基础达标(建议用时：25分钟)1．(2015·上海高考)卤代烃的制备有多种方法，下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是( )C [A. 可由环己烷发生取代反应产生，不选。
可由2,2－二甲基丙烷发生取代反应2．(2016·湖北八校联考)烯烃、CO和H2在某种催化剂作用下发生反应生成醛，如：RCH===CH2＋CO＋H2RCH2CH2CHO＋RCH(CH3)CHO这种反应称为羰基合成反应，也叫做烯烃的醛化反应。
试判断由分子式为C4H8的烯烃发生羰基合成反应后，得到的有机产物公有( ) A．3种B．4种C．5种D．6种B [根据题中已知的反应可知，由分子式为C4H8的烯烃发生羰基合成反应后，得到的有机产物中含有醛基和丁基，丁基有4种，分别为—CH2CH2CH2CH3、，则反应后得到的有机产物有4种。
]3．(2017·淮南模拟)有机物中，同一平面上的碳原子最多数目和同一直线上的碳原子最多数目分别为( )【导学号：99682375】A．11、4 B．10、3C．12、4 D．13、4D [根据甲烷正四面体，乙烯平面形，乙炔直线形，苯平面六边形，以及三点确定一个平面，故此有机物可以转化成，从图中可以得出共线最多4个碳原子，共面最多13个碳原子，故选项D正确。
](1)从左到右依次填写每步反应所属的反应类型(填字母)：a.取代反应，b.加成反应，c.消去反应，d.加聚反应。
①________；②________；③________；④________；⑤________；⑥________。
(2)写出①、⑤、⑥三步反应的化学方程式：①_____________________________________________________________。
⑤_____________________________________________________________。
课标通用(山东)高考化学总复习专题十第2讲烃和卤代烃练习含解析
第2讲烃和卤代烃A组基础题组1.对于苯乙烯(结构简式为)有下列叙述:①不能使酸性KMnO4溶液褪色;②能使溴的四氯化碳溶液褪色;③不可溶于水;④可溶于苯中;⑤1 mol苯乙烯最多能与4 mol H2发生加成反应;⑥所有的原子不可能共平面。
其中正确的是( )A.②③④⑤B.①②⑤⑥C.②③④⑥D.全部正确答案 A 苯乙烯的结构简式为。
①苯乙烯含有碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液褪色,错误;②含有碳碳双键,能使溴的四氯化碳溶液褪色,正确;③一般而言,烯烃难溶于水,不可溶于水,正确;④可溶于苯中,正确;⑤苯环和碳碳双键均能与氢气加成,1 mol 最多能与4 mol H2发生加成反应,正确;⑥苯环和碳碳双键均为平面结构,所有的原子可能共平面,错误;正确的有②③④⑤,故选A。
2.某有机物的结构如图,则下列说法正确的是( )A.该物质为苯的同系物B.该物质的所有原子共面C.该物质在一定条件下与氯气发生取代反应可以生成4种一氯取代物D.在铁作催化剂时,该物质可以和溴水发生取代反应答案 C A项,该物质的分子中含有两个苯环,不属于苯的同系物,故A错误;B项,该物质分子中含有甲基,所有的原子不可能共面,故B错误;C项,该物质分子的苯环上的一氯取代物有三种(),甲基上的一氯取代物有一种,共4种一氯取代物,故C正确;D项,在铁作催化剂时,该物质应与液溴发生取代反应,而不是溴水,故D错误。
3.卤代烃的制备有多种方法,下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是( )A. B.C. D.答案 C C项,2-甲基丙烷中存在2种不同化学环境的H,一氯代物有2种,故不适合由相应的烃经卤代反应制得,故选C。
4.下列化合物中的所有碳原子可以在同一平面上的是( )A.B.C.CH2 CHCH CHCH CH2D.答案 C A项,该分子中两个苯环相当于取代了甲烷的两个H,甲烷是四面体结构,则该分子中所有C原子不可能共面,故A错误;B项,该分子中—CH3、—CH3、相当于取代了甲烷的三个H,根据甲烷结构知,该分子中所有C原子不可能共面,故B错误;C项,该分子中含有三个碳碳双键,乙烯是平面结构,则该化合物中C原子都共面,故C正确;D项,该分子中—CH3、—CH3、相当于取代了甲烷的三个H,根据甲烷结构知,该分子中所有C原子不可能共面,故D错误。
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第2讲烃和卤代烃A组基础题组1.对于苯乙烯(结构简式为)有下列叙述:①不能使酸性KMnO4溶液褪色;②能使溴的四氯化碳溶液褪色;③不可溶于水;④可溶于苯中;⑤1 mol苯乙烯最多能与4 mol H2发生加成反应;⑥所有的原子不可能共平面。
其中正确的是( )A.②③④⑤B.①②⑤⑥C.②③④⑥D.全部正确答案 A 苯乙烯的结构简式为。
①苯乙烯含有碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液褪色,错误;②含有碳碳双键,能使溴的四氯化碳溶液褪色,正确;③一般而言,烯烃难溶于水,不可溶于水,正确;④可溶于苯中,正确;⑤苯环和碳碳双键均能与氢气加成,1 mol最多能与4 mol H2发生加成反应,正确;⑥苯环和碳碳双键均为平面结构,所有的原子可能共平面,错误;正确的有②③④⑤,故选A。
2.某有机物的结构如图,则下列说法正确的是( )A.该物质为苯的同系物B.该物质的所有原子共面C.该物质在一定条件下与氯气发生取代反应可以生成4种一氯取代物D.在铁作催化剂时,该物质可以和溴水发生取代反应答案 C A项,该物质的分子中含有两个苯环,不属于苯的同系物,故A错误;B项,该物质分子中含有甲基,所有的原子不可能共面,故B错误;C项,该物质分子的苯环上的一氯取代物有三种(),甲基上的一氯取代物有一种,共4种一氯取代物,故C正确;D项,在铁作催化剂时,该物质应与液溴发生取代反应,而不是溴水,故D错误。
3.卤代烃的制备有多种方法,下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是( )A. B.C. D.答案 C C项,2-甲基丙烷中存在2种不同化学环境的H,一氯代物有2种,故不适合由相应的烃经卤代反应制得,故选C。
4.下列化合物中的所有碳原子可以在同一平面上的是( )A.B.C.CH2 CHCH CHCH CH2D.答案 C A项,该分子中两个苯环相当于取代了甲烷的两个H,甲烷是四面体结构,则该分子中所有C原子不可能共面,故A错误;B项,该分子中—CH3、—CH3、相当于取代了甲烷的三个H,根据甲烷结构知,该分子中所有C原子不可能共面,故B错误;C项,该分子中含有三个碳碳双键,乙烯是平面结构,则该化合物中C原子都共面,故C正确;D项,该分子中—CH3、—CH3、相当于取代了甲烷的三个H,根据甲烷结构知,该分子中所有C原子不可能共面,故D错误。
5.工业上可由乙苯生产苯乙烯:+H2↑,下列说法正确的是( )A.该反应的类型为消去反应B.乙苯的同分异构体共有三种C.用Br2的CCl4溶液无法鉴别乙苯和苯乙烯D.苯乙烯分子内共平面的碳原子数最多为7答案 A B项,乙苯的含苯环的同分异构体有三种,还有不含苯环的同分异构体,错误;C项,苯乙烯分子中含有碳碳双键,能使Br2的CCl4溶液褪色,而乙苯不能,所以可用Br2的CCl4溶液鉴别乙苯和苯乙烯,错误;D项,苯乙烯分子中共平面的碳原子最多有8个,错误。
6.①、②、③三种物质的分子式均为C9H12。
下列说法错误的是( )A.①与苯互为同系物B.②的一氯代物只有2种C.①和②分子中所有碳原子均可处于同一平面D.②和③都能使Br2的CCl4溶液或酸性KMnO4溶液褪色答案 C ①分子为异丙苯,与苯互为同系物,A正确;②分子中中心碳原子所连的原子团相同,且不含有碳原子,分子中含有2类氢原子,则一氯代物有2种,B正确;①和②分子中均含有饱和碳原子,所有碳原子一定不处于同一平面上,C错误;②和③都含有碳碳双键,都能与Br2的CCl4溶液发生加成反应、都能与酸性KMnO4溶液发生氧化反应,D正确。
7.由环己烷可制备1,4-环己二醇的二醋酸酯,有关反应流程如下(其中所有无机物都已略去):A B C D(其中有3步属于取代反应,2步属于消去反应,3步属于加成反应)试回答:(1)反应属于取代反应。
(2)写出结构简式:B ,C 。
(3)反应④所用的试剂和条件是。
答案(1)①⑥⑦(2)(3)NaOH浓溶液、醇,加热解析在NaOH浓溶液、醇、加热条件下发生消去反应生成,与Cl2(不见光)发生反应生成,在NaOH浓溶液、醇、加热条件下发生消去反应生成。
因C与醋酸反应,且最终得到,故可知C应为醇,可由水解得到,即C为,D为,D再与H2加成得到1,4-环己二醇的二醋酸酯。
8.(2018海南中学高三第五次月考)化合物X是一种香料,可采用乙烯与甲苯为主要原料,按下列路线合成:已知:RXROH;RCHO+CH3COOR'RCH CHCOOR'请回答:(1)E中官能团的名称是。
(2)B+D→F的化学方程式。
(3)X的结构简式。
(4)对于化合物X,下列说法正确的是。
A.能发生水解反应B.不与浓硝酸发生取代反应C.能使Br2/CCl4溶液褪色D.能发生银镜反应(5)下列化合物中属于F的同分异构体的是。
A.B.C.CH2 CHCH CHCH CHCH CHCOOHD.答案(1)醛基(2)CH3COOH++H2O(3)(4)AC (5)BC解析由题中所给信息可得原合成路线为:(4)X中含有酯基,可发生水解反应,A正确;含苯环,可与浓硝酸发生取代反应,B错误;含碳碳双键,能使Br2/CCl4溶液褪色,C正确;不含醛基,不能发生银镜反应,D错误。
(5)判断F的同分异构体有两种方法:一是根据F的分子式C9H10O2,核对选项;二是由F的不饱和度为5,碳原子数为9,氧原子数为2,快速判断。
9.有机物F可用于制造香精,可利用下列路线合成:回答下列问题:(1)物质A的名称是。
(2)物质D中含氧官能团的名称是。
(3)反应④的反应类型是。
(4)写出反应⑥的化学方程式: 。
(5)C有多种同分异构体,与C中所含有的官能团相同的有种,其中核磁共振氢谱为四组峰的同分异构体的结构简式为和。
(6)参照上述合成路线,以为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线。
答案(1)2-甲基-1,2-二溴丁烷(2)羧基(3)消去反应(4)++H2O(5)11(6)解析反应①是加成反应,则A的结构简式为;反应②是水解反应,生成物B的结构简式为CH3CH2C(CH3)OHCH2OH;B被氧化得到C,则C的结构简式为CH3CH2C(CH3)OHCOOH;根据C和D的分子式可判断,反应④是消去反应,即D的结构简式为CH3CHC(CH3)COOH;反应⑤属于卤代烃的水解反应,则E的结构简式为;E和D通过酯化反应生成F,则F的结构简式为。
(1)A()的名称是2-甲基-1,2-二溴丁烷。
(2)D的结构简式为CH3CHC(CH3)COOH,物质D中含氧官能团的名称是羧基。
(3)反应④的反应类型是消去反应。
(4)反应⑥是酯化反应,化学方程式为++H2O。
(5)C为,与C 中所含有的官能团相同,即含—COOH和—OH,先确定碳骨架,固定—COOH位置,改变—OH位置,有、、、(标序号的碳原子上连接羟基),共11种,其中核磁共振氢谱为四组峰的为和。
(6)以为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线,对比原料与产物,可知要将溴原子转化为—OH,再将碳链末端的—OH氧化成—COOH,最后再酯化成环。
B组提升题组10.(2018北京理综,25,17分)8-羟基喹啉被广泛用作金属离子的络合剂和萃取剂,也是重要的医药中间体。
下图是8-羟基喹啉的合成路线。
8-羟基喹啉已知:ⅰ.+ⅱ.同一个碳原子上连有2个羟基的分子不稳定。
(1)按官能团分类,A的类别是。
(2)A→B的化学方程式是。
(3)C可能的结构简式是。
(4)C→D所需的试剂a是。
(5)D→E的化学方程式是。
(6)F→G的反应类型是。
(7)将下列K→L的流程图补充完整:(8)合成8-羟基喹啉时,L发生了(填“氧化”或“还原”)反应。
反应时还生成了水,则L与G 物质的量之比为。
答案(1)烯烃(2)CH3—CH CH2+Cl2 CH2 CH—CH2Cl+HCl(3)或(4)NaOH,H2O(5)+2H2O(6)取代反应(7)(8)氧化3∶1解析本题考查了烃的取代、加成,卤代烃的水解,醇的消去等知识。
(1)A的分子式为C3H6,应为丙烯。
(2)烯烃分子和Cl2在高温条件下发生的是取代反应而不是加成反应,且取代反应通常发生在烷基上。
(3)由于CH2 CH—CH2Cl(B)的结构不对称,所以在和HOCl发生加成反应时可能生成两种产物。
(4)C→D的转化过程中,C分子去掉2个Cl原子增加了2个“OH”原子团,所以该过程应是卤代烃的水解反应,所需试剂是NaOH水溶液。
(5)根据合成路线可知E应是CH2 CH—CHO,所以D→E的化学方程式应是CH2 CH—CHO+2H2O。
(6)根据合成路线可知J为,G为。
F应是苯酚,F→G应是苯酚与浓HNO3发生取代反应生成邻硝基苯酚。
(7)根据信息ⅰ可知K→L的中间产物结构简式为:,由中间产物再发生醇羟基的消去反应得L ()。
(8)L→8-羟基喹啉,分子组成上少了2个H原子,所以L发生了氧化反应,每个(G)中的—NO2转化为—NH2的同时—NO2中的氧原子转化为H2O,此时需要6个氢原子,需3个分子来提供,所以L与G的物质的量之比为3∶1。
11.(2017课标Ⅲ,36,15分)氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。
实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下:回答下列问题:(1)A的结构简式为。
C的化学名称是。
(2)③的反应试剂和反应条件分别是,该反应的类型是。
(3)⑤的反应方程式为。
吡啶是一种有机碱,其作用是。
(4)G的分子式为。
(5)H是G的同分异构体,其苯环上的取代基与G的相同但位置不同,则H可能的结构有种。
(6)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体,写出由苯甲醚()制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线(其他试剂任选)。
答案(1) 三氟甲苯(2)浓HNO3/浓H2SO4、加热取代反应(3)++HCl吸收反应产生的HCl,提高反应转化率(4)C11H11F3N2O3(5)9(6)解析(1)A为芳香烃,其与Cl2在光照条件下发生侧链上的取代,结合B的分子式逆推可知A为。
(3)反应⑤是—NH2与在吡啶作用下发生的取代反应;吡啶是有机碱,可吸收反应产生的HCl,促进反应的进行。
(5)H可能的结构有:、、、、、、、、。
(6)基本思路是:先发生硝化反应,再将—NO2还原为—NH2,最后与发生取代反应,生成4-甲氧基乙酰苯胺。