美多巴联合普拉克索治疗帕金森病患者的效果及对患者血尿酸水平的
分析美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的效果
分析美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的效果作者：袁秋学来源：《中西医结合心血管病电子杂志》2020年第32期【摘要】目的分析对帕金森病患者在治疗时使用美多巴、普拉克索联合的临床价值。
方法此研究的选取2018年1月～2020年1月帕金森病患者76例，并将患者分为对照组和实验组，对照组采用美多巴治疗，实验组采用普拉克索，对疗效进行评价。
结果用药前患者的运动功能评分水平无差异，差异无统计学意义（P>0.05），用药后普拉克索的实验组患者运动功能改善情况显著优于美多巴的对照组，数据对比有差异，差异有统计学意义（P【关键词】美多巴;普拉克索;帕金森病【中图分类号】R969.4 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095.6681.2020.32..02中老年常见退行性疾病之一的帕金森病若不能及时治疗，患者后期生活质量受到影响[1]。
我国老龄化进程加速导致患该病症的患者逐年增加。
其临床主要症状包括：行动迟缓、思维僵硬、情感障碍等等。
如何有效用药能够显著提高患者临床效果是研究的重点[2]。
本研究探究对帕金森病患者药物治疗的效果，详情如下。
1 资料与方法1.1 一般资料随机从2018年1月～2020年1月我院治疗的患者中选取76例进行研究，参选患者均为帕金森病患者，按用药方式分为对照组（n=38）和实验组（n=38）。
所选患者均通过医院伦理委员会的批准，患者及家属均知情并同意。
实验组年龄52～75岁，平均（61.3±1.3）岁，男18例，女20例;对照组年龄51～76岁，平均（61.8±1.5）岁，男17例，女21例。
两组患者资料无差异，差异无统计学意义（P>0.05）。
1.2 方法两组帕金森病患者均服用美多巴（上海罗氏制药有限公司，规格：左旋多巴200 mg与苄丝肼50 mg，生产批号：国药准字H10930198）治疗，每日使用量在1～3片。
实验组加用普拉克索（江苏悦兴药业有限公司，规格：40 mg，生产批号：国药准字H32020150），初始用药为1片/d，用药1周后将药物使用剂量维持在2～3片。
美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性
美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性帕金森病是一种常见的神经退行性疾病，其主要症状包括肢体僵硬、震颤、运动缓慢和平衡障碍等，严重影响患者的生活质量。
目前，美多巴是治疗帕金森病的一线药物，而普拉克索是一种常用的辅助药物。
本文旨在综述美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性。
研究表明，美多巴是一种多巴胺前体，能够通过中枢神经系统进入脑内，在黑质神经细胞中转化为多巴胺，从而补充帕金森病患者缺乏的多巴胺。
而普拉克索是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂，能够增加脑内多巴胺的浓度，辅助美多巴的治疗效果。
多项研究表明，美多巴联合普拉克索治疗帕金森病可以有效改善患者的症状。
一项对300名帕金森病患者的研究显示，美多巴联合普拉克索治疗组的运动功能改善显著优于单独应用美多巴的治疗组，而且联合治疗组的不良反应较少。
另一项研究发现，美多巴联合普拉克索治疗可以减少帕金森病患者的自主神经功能紊乱，如便秘和尿失禁等症状。
还有研究显示，美多巴联合普拉克索治疗能够改善帕金森病患者的认知功能和情绪状态。
关于美多巴联合普拉克索治疗的安全性，研究表明这种联合治疗常见的不良反应包括恶心、呕吐、头晕和困倦等。
但这些不良反应一般较轻微，可以通过调整药物剂量和给予适当的支持治疗进行管理。
目前，尚未发现严重的不良反应或严重的药物相互作用。
普拉克索还可能引起睡眠障碍，包括失眠和嗜睡，因此在使用过程中需要特别注意。
尽管美多巴联合普拉克索治疗帕金森病具有一定的有效性和安全性，但仍然需要注意一些使用注意事项。
需要根据患者的病情和耐受性进行个体化的药物剂量调整。
患者在使用过程中需要定期监测血压和心率等生理指标。
治疗期间患者需要定期进行复查和评估，以调整治疗方案。
美多巴联合普拉克索是治疗帕金森病的有效药物组合之一，能够显著改善患者的症状和生活质量。
在使用过程中需注意合理的药物剂量调整和定期监测患者的生理指标，以确保治疗的安全性和疗效。
关于美多巴单用及联合普拉克索治疗帕金森病的疗效和安全性比较
关于美多巴单用及联合普拉克索治疗帕金森病的疗效和安全性比较帕金森病是一种常见的神经系统退行性疾病，主要表现为进行性运动障碍、肌张力增高和姿势平衡障碍等症状。
目前，美多巴单用及与普拉克索联合治疗帕金森病已成为临床常用的治疗方案。
对于这两种治疗方法的疗效和安全性如何进行比较，一直是临床医生和患者所关注的问题。
本文将从临床试验和研究的角度，对美多巴单用及联合普拉克索治疗帕金森病的疗效和安全性进行比较分析。
美多巴是一种有效的多巴胺替代药物，可显著改善帕金森病患者的运动功能障碍。
临床研究表明，美多巴单药治疗帕金森病，可显著减轻患者的肌张力增高、震颤和运动功能障碍，提高患者的生活质量。
美多巴在长期使用过程中，可能会出现耐受性下降、药物滥用和药物副作用增加等问题。
常见的美多巴副作用包括头晕、恶心、呕吐和运动功能不稳定等。
美多巴单用治疗帕金森病的疗效和安全性受到了一定的限制。
普拉克索是一种有效的抗胆碱能药物，可通过抑制乙酰胆碱能神经的活性，改善帕金森病患者的肌张力增高和震颤等症状。
临床研究表明，与美多巴单药治疗相比，联合普拉克索治疗帕金森病可显著减轻患者的震颤、肌张力增高和运动功能障碍，提高患者的生活质量。
而且，在联合普拉克索治疗帕金森病过程中，普拉克索还可以减少美多巴的剂量和副作用，提高了治疗的安全性。
联合普拉克索治疗帕金森病在临床上得到了广泛应用和认可。
通过对美多巴单用及联合普拉克索治疗帕金森病的临床试验和研究进行比较分析，可以得出以下结论：1. 疗效比较2. 安全性比较美多巴单用治疗帕金森病的安全性受到一定的限制，常见的副作用包括头晕、恶心、呕吐和运动功能不稳定等。
而联合普拉克索治疗帕金森病的安全性相对较好，不仅可以减少美多巴的剂量和副作用，还可以改善患者的肌张力增高和震颤等症状。
联合普拉克索治疗帕金森病相较于美多巴单用治疗在疗效和安全性方面表现更为优越。
临床医生在制定治疗方案时，可以综合考虑患者的个体情况，选择合适的治疗方案，以达到最佳的治疗效果。
美多巴单用及联合普拉克索治疗帕金森病的疗效和安全性比较分析
美多巴单用及联合普拉克索治疗帕金森病的疗效和安全性比较分析发布时间：2022-12-01T02:05:55.310Z 来源：《医师在线》2022年8月15期作者：任清波[导读]美多巴单用及联合普拉克索治疗帕金森病的疗效和安全性比较分析任清波（随州市曾都区中医医院内科；湖北随州441326）摘要：目的：比较美多巴单用及联合普拉克索治疗帕金森病的疗效和安全性。
方法：80例帕金森病患者随机数字分组各40例，对照组行美多巴单用疗法，观察组行美多巴联合普拉克索疗法。
结果：观察组疾病治疗总有效率高于对照组（P<0.05）；治疗前无差异，治疗后观察组UPDRSII和UPDRSIII评分低于对照组（P<0.05）；观察组治疗后1周、2周、3周的TESS评分均低于对照组（P<0.05）。
结论：同美多巴单用疗法比较，美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的疗效更加理想，可进一步促进患者病情转归，同时减少副作用，安全性更高，值得应用。
关键词：美多巴联合普拉克索疗法；帕金森病；疗效；安全性帕金森病是一类临床高发疾病，多见于老年群体，会严重损伤患者生活活力，造成运动、语言、意识障碍。
近年来，相关医学专家不断研究，指出美多巴联合普拉克索疗法具有较高的临床应用价值，值得深入研究。
据此，本研究采用分组试验方式进行探究。
1资料与方法1.1一般资料80例帕金森病患者随机数字分组各40例，时间2019.1~2022.1，观察组男女分别29和11例，年龄67~85（76.57±5.16）岁，病程4~9（6.22±0.53）年；观察组男女分别30和10例，年龄65~83（76.63±5.23）岁，病程5~9（6.24±0.42）年。
一般资料无差异。
1.2纳排标准纳入：①符合帕金森病诊断标准，Hoehn-Yahr分级II-III级；②家属签字同意患者参与。
排除：①合并恶性肿瘤和传染性疾病；②对本研究药物过敏。
美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性
美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性帕金森病是一种常见的神经系统退行性疾病，主要特征为肌肉僵硬、震颤和运动协调障碍。
随着人口老龄化的加剧，帕金森病的发病率不断增加，给患者的生活和健康带来了严重的影响。
目前，治疗帕金森病的主要手段是药物治疗和物理治疗，其中药物治疗在控制症状和延缓疾病进展方面起着关键作用。
美多巴联合普拉克索是一种常用的帕金森病药物联合治疗方案，近年来备受关注。
本文将就美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性进行探讨，为临床治疗提供更多科学依据。
一、美多巴联合普拉克索的疗效评价1. 美多巴的作用机制及临床应用美多巴是一种多巴胺受体激动剂，其作用机制是通过模拟多巴胺神经元的活性，从而提高多巴胺在中枢神经系统的水平，以调整神经功能，改善帕金森病的运动症状。
临床上，美多巴被广泛应用于帕金森病的治疗，并取得了良好的疗效。
普拉克索是一种乙酰胆碱酶抑制剂，可提高乙酰胆碱在中枢神经系统的水平，增加多巴胺的释放，调节神经传导，改善帕金森病的症状。
在临床上，普拉克索通常与美多巴联合使用，可以显著改善帕金森病患者的运动障碍和非运动症状。
有研究表明，美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的疗效优于单独使用美多巴或普拉克索。
美多巴可以改善帕金森病患者的运动症状，而普拉克索则可以改善其非运动症状，两者联合使用可以协同作用，提高疗效。
一项名为“CALM-PD”的研究表明，美多巴联合普拉克索在改善患者的生活质量、减轻运动障碍和非运动症状方面均表现出显著的疗效。
1. 药物的副作用和安全性美多巴和普拉克索是常用的帕金森病药物，临床上已经积累了大量的安全性数据。
美多巴的常见副作用包括头痛、恶心、失眠等，普拉克索的常见副作用包括恶心、腹泻、多汗等。
这些副作用大多是轻度的，且通常是暂时的，对于大多数患者来说是可以接受的。
2. 药物的相互作用和注意事项美多巴和普拉克索均有一定的药物相互作用，应用时需注意避免与其他药物同时使用。
普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病患者的临床疗效分析
普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病患者的临床疗效分析【摘要】目的研究普拉克索片、美多芭联合疗法治疗帕金森病患者的临床疗效。
方法入组对象为我院2018年7月-2019年7月收治的28例帕金森病患者，采用普拉克索片、美多芭联合疗法进行治疗。
对比患者治疗前后的精神情绪、日常活动和运动功能进行评估，观察患者不良反应发生情况。
结果治疗前后UPDRS评分比较，患者治疗后的精神行为和情绪、日常活动、运动功能等评分都低于治疗前，组间比较，差异显著（P<0.05）。
采用联合疗法以后，28例患者中有1例头晕，1例失眠，不良反应发生率为7.14%，不良反应发生率比较低。
患者治疗后的MMSE评分显著低于治疗前，MoCA评分高于治疗前（P<0.05）。
结论联合普拉克索片、美多芭治疗帕金森病，可以显著改善患者认知功能和运动功能，不良反应少，安全性比较高。
【关键词】帕金森病；普拉克索片；美多芭；认知[Abstract] Objective To study the clinical effect of pramipexole and medoba in the treatment of Parkinson's disease. Methods 28patients with Parkinson's disease who were admitted to our hospitalfrom July 2018 to July 2019 were treated with pramipexole and medoba. The mental mood, daily activities and motor function of patientsbefore and after treatment were compared to evaluate the adverse reactions. Results the scores of UPDRS before and after treatment were significantly lower than those before treatment (P < 0.05). After the combination therapy, there was 1 case of dizziness and 1 case of insomnia in 28 patients, the incidence of adverse reactions was 7.14%, and the incidence of adverse reactions was relatively low. The MMSE score of patients after treatment was significantly lower than thatbefore treatment, and the MOCA score was higher than that before treatment (P < 0.05). Conclusion pramipexole and medoba cansignificantly improve the cognitive and motor functions of patientswith Parkinson's disease, with fewer adverse reactions and high safety.[Key words] Parkinson's disease; pramipexole tablets; medoba; cognition帕金森病（Ｐａｒｋｉｎｓｏｎ’ｓｄｉｓｅａｓｅ，ＰＤ）是一种神经系统疾病[1]。
美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性
美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性帕金森病是一种常见的神经系统退行性疾病，主要特征是运动障碍、震颤、肌肉僵硬和姿势平衡障碍。
虽然目前尚无治愈帕金森病的方法，但通过药物治疗可以有效缓解症状，改善患者的生活质量。
美多巴和普拉克索是两种常用的帕金森病治疗药物，它们可以减轻症状、提高运动能力和生活质量。
本文将探讨美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的有效性和安全性。
美多巴是一种多巴胺类药物，可增加大脑中多巴胺水平，从而改善帕金森病的症状。
普拉克索是一种抗胆碱能药物，可以减缓病情的进展。
研究表明，美多巴和普拉克索的联合使用可以产生协同效应，提高治疗的效果。
联合使用这两种药物，可以减少震颤、肌肉僵硬和姿势平衡障碍，使患者的日常生活更加便利。
一项发表在《美国神经病学学会杂志》的研究发现，美多巴联合普拉克索比单独使用美多巴或普拉克索更有效地改善帕金森病患者的运动能力和生活质量。
研究显示，联合治疗组在运动能力、生活质量和症状缓解方面均显著优于单药治疗组。
这一结果表明，美多巴联合普拉克索可以更好地控制帕金森病的症状，提高患者的生活质量。
除了治疗效果，患者对药物的耐受性和安全性也是治疗选择的重要考量因素。
针对美多巴联合普拉克索治疗的安全性，研究表明，联合使用这两种药物在临床实践中是安全的。
一项对500多名帕金森病患者的研究发现，联合治疗组的不良反应发生率与单药治疗组相当，并且大多数不良反应都是轻度的，不会影响患者的生活。
美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的安全性是可靠的。
美多巴联合普拉克索治疗还具有较为延长的持续时间。
研究显示，联合治疗组的疗效持续时间比单药治疗组更长，患者的稳定期更长，减少了因为药物效果逐渐减弱而需要增加剂量或更换药物的情况。
这意味着联合治疗可以延缓病情进展，减少患者因为症状加重而导致的生活困扰。
美多巴联合普拉克索治疗帕金森病在有效性和安全性上都得到了证实。
联合治疗可以提高治疗效果，减轻症状，改善患者的生活质量，同时不增加不良反应的风险。
关于美多巴单用及联合普拉克索治疗帕金森病的疗效和安全性比较
关于美多巴单用及联合普拉克索治疗帕金森病的疗效和安全性比较帕金森病是一种慢性进行性神经系统疾病，主要特征包括不自主的肢体震颤、肌肉僵硬、运动迟缓和平衡障碍。
根据统计数据，全球约有1000万人患有帕金森病，而到了2030年，这一数字预计将翻倍。
目前，虽然帕金森病并没有特效药物可以治愈，但是通过药物治疗可以缓解其症状，提高患者的生活质量。
美多巴单是一种常用的帕金森病治疗药物，它通过补充多巴胺来缓解帕金森病的运动症状。
普拉克索是另一种常用的帕金森病治疗药物，它通过抑制多巴胺的代谢来增加多巴胺在大脑中的浓度，从而减轻症状。
近年来，美多巴单和普拉克索联合治疗帕金森病的疗效和安全性备受关注。
本文将对美多巴单单用及联合普拉克索治疗帕金森病的疗效和安全性进行比较分析。
让我们来看看美多巴单单用治疗帕金森病的疗效和安全性。
美多巴单是一种多巴胺前体药物，可以通过补充多巴胺来缓解帕金森病的症状。
多项临床研究表明，美多巴单可以显著改善帕金森病患者的运动功能、生活质量和非运动症状，如抑郁和焦虑。
美多巴单的副作用包括恶心、呕吐、头晕和嗜睡等，严重时还可能引起心律失常和精神病症状。
让我们比较一下美多巴单单用及联合普拉克索治疗帕金森病的疗效和安全性。
一些研究显示，美多巴单与普拉克索联合治疗可以进一步改善帕金森病患者的运动功能和生活质量，相比于单药治疗更有效。
而且联合用药能够减少美多巴单的剂量，从而降低其副作用的发生率。
联合用药也可能增加一些特有的副作用，如兴奋、幻觉和睡眠障碍等。
美多巴单单用及联合普拉克索治疗帕金森病的疗效和安全性都得到了临床的证实。
但是在选择治疗方案时，需要根据患者的具体情况，如年龄、病情严重程度和合并症等，综合考虑疗效和安全性，制定个性化的治疗方案。
未来，还需要开展更多大样本、多中心的临床研究，以进一步验证联合用药的疗效和安全性，为帕金森病患者的治疗提供更多的选择。
美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性
美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性【摘要】帕金森病是一种慢性神经系统退行性疾病，常见症状包括肌肉僵硬、震颤和运动障碍。
美多巴和普拉克索是治疗帕金森病的常用药物，通过调节神经递质水平缓解症状。
近年来的研究表明，美多巴联合普拉克索治疗帕金森病能够有效提高患者的生活质量和运动功能。
该治疗方案的安全性也得到了验证，但在长期使用过程中可能会出现一些副作用，需要密切监测。
未来的研究应该重点关注美多巴联合普拉克索治疗的长期疗效和安全性评估，以及如何更好地推广临床应用。
这一治疗方案有望成为帕金森病治疗的重要选择，但仍需要更多的临床验证和研究支持。
【关键词】帕金森病、美多巴、普拉克索、联合治疗、疗效、安全性、副作用、长期疗效、临床研究、前景、应用推广、未来研究方向1. 引言1.1 帕金森病的概述帕金森病是一种慢性进行性神经系统退行性疾病，以静止性颤动、肌肉僵硬、姿势不稳和运动缓慢为主要特征。
该疾病主要由于大脑神经细胞中多巴胺含量减少引起，导致神经传导功能失衡和运动功能障碍。
帕金森病的发病年龄大多在50岁以上，但也有少数患者在较年轻时期出现症状。
帕金森病会严重影响患者的生活质量，导致肢体僵硬、动作迟缓、言语障碍等症状，严重者甚至会丧失自理能力。
目前尚无根治帕金森病的方法，治疗主要以缓解症状、延缓病情进展为主。
在治疗帕金森病的药物中，美多巴和普拉克索是常见的药物选择。
美多巴通过增加脑内多巴胺水平来缓解帕金森病的运动症状，而普拉克索则主要通过抑制多巴胺再摄取来起效果。
这两种药物在治疗帕金森病中有着重要作用，尤其是联合应用可以发挥协同效应，提高疗效。
帕金森病的日益普遍化和严重性使得对其治疗方法的研究备受关注。
美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的有效性和安全性成为当前研究的热点之一，希望能为患者提供更好的治疗选择。
1.2 美多巴和普拉克索的作用机制美多巴和普拉克索是目前常用的帕金森病治疗药物，它们通过不同的作用机制来改善患者的症状。
美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性
美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性帕金森病是一种神经退行性疾病，最突出的症状即为手颤、僵硬、运动迟缓等。
随着年龄的增加和生活方式的改变，帕金森病的患病率逐年增加。
为了更好地治疗该疾病，迫切需要寻找更为有效和安全的治疗方法。
近年来，研究人员通过临床实验发现，美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的方式可能更为理想，以下是具体的分析。
美多巴是一种常用于帕金森病治疗的药物，可以有效缓解患者的运动障碍和手颤等症状。
而普拉克索是一种新型的帕金森病治疗药物，可作为美多巴的补充使用。
研究显示，美多巴联合普拉克索可以显著改善帕金森病患者的病情，提高其生活质量。
具体表现在：1. 缓解运动障碍美多巴和普拉克索对帕金森病患者运动障碍的缓解效果存在协同作用，能有效减少手脚僵硬、肢体运动迟缓等症状。
一项研究发现，患者在用药后运动能力得到了明显的提高。
其中，普拉克索在改善肢体运动方面表现最好，而美多巴则可以改善手颤等症状。
2. 改善非运动症状帕金森病患者在病情加重后，还可能出现非运动症状，如抑郁、焦虑、失眠等。
通过美多巴联合普拉克索治疗，这些症状也可以得到明显改善。
研究显示，该药物能够提高患者的心理状态和生活质量。
3. 延缓疾病进展除了缓解症状，美多巴联合普拉克索还能够延缓帕金森病的进展。
在一项多中心随机双盲试验中，患者在使用美多巴联合普拉克索后，步态、平衡和肢体功能等方面发生的退化较少，长期使用效果更为明显。
对于任何一种治疗方法，安全性都是非常重要的一个因素。
使用美多巴联合普拉克索治疗帕金森病时，需要注意以下几点：1. 剂量控制美多巴和普拉克索的药物特性决定了它们具有类似于兴奋剂的作用。
因此，在使用药物时需要控制剂量，以免出现不良反应，如失眠、焦虑等。
2. 细心观察在使用美多巴联合普拉克索治疗时，需要细心观察患者的病情和不良反应的出现。
如果患者在用药后出现过敏、恶心、呕吐、头痛等现象，应立即停药并求医。
3. 与其他药物的搭配美多巴和普拉克索虽然非常安全，但与其他药物配合使用时需要特别注意。
美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的疗效观察
２ ０１ ６ Ｖ＿ ０ １ ． ３ Ｎ Ｏ ． ３ ０
临床医药文献杂志
Ｊ ｏ ｕ ｒ ｎ ａ ｌ ｏ ｆ Ｃｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ａ ｌ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ａ ｌ ６ ０ ７ ３
美 多 巴联合 普拉 克索治疗帕金森病的疗效观察
罗利 海
１ ． ２ 方 法
１ ． ２ ． １ 对 照 组
影响 患者 身体健康 ，加重其 心理 负担 Ｊ 。
左 旋多 巴类药物 虽为 帕金森 病 治疗 的首选药 物 ，可在
采 用美 多 巴 （ 上 海 罗 氏制 药 有 限 公 司 ， 国药 准 字
Ｈ１ ０ ９ ３ ０ １ ９ ８ ）治疗 ：①初 次 使用 ：６ ２ ． ５ ｍｇ ／ 次 ，２ 次／ ｄ ；
３ 讨
论
帕金森病 是 多发于 老年群 体 的神经 系统变性 疾病 ，动 （ ６ １ ． ３ ６ ￣４ ． ３ ８ ）岁。对照组男２ ９ 例，女１ ５ 例，年龄５ ２ ￣６ ８ 岁， 作 迟缓 并所有减 少 、肌张力 增高 为该病 主要症状 ，病 情发 平均年龄 （ ６ ０ ． ７ ９ ±４ ． ６ ５ ）岁。两组研究对象年 龄 、性 别、病 展 到晚期 ，症状 可发 展至患 者全 身，患者 生活不 能 自理， 程 等一般资料对比，差异无统计学意义 （ Ｐ＞０ ． ０ ５ ）。 长 期卧床 易生褥 疮 ，且易导 致心肺 功能衰 竭并 发症 ，严重
１ 资料与方法
１ ． １一般资料
不 良反应总发生率为６ ． ８ ２ ％（ ３ ／ ４ ４ ）；对 照组发生晨 僵少动２ 例 、异动症 １ 例 、剂末现 象１ 例 ，不 良反 应总发生率为９ ． ０ ９ ％
（ ４ ／ ４ ４ ），差 异无 统计 学意义 （ Ｐ＞Ｏ ． ０ ５ ）。
美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性
美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性帕金森病是一种常见的神经系统疾病，其主要症状包括肌张力障碍、震颤、运动缓慢和疲倦等。
目前，药物疗法是帕金森病的主要治疗方法之一。
美多巴和普拉克索是两种常用于治疗帕金森病的药物，临床研究表明，联合使用这两种药物能够有效地改善症状，并且安全性良好。
美多巴是一种多巴胺前体，可以通过代谢成为多巴胺并增加多巴胺神经元的代谢。
普拉克索是一种选择性多巴胺D2受体激动剂，通过刺激多巴胺D2受体来增加神经元的活性。
这两种药物具有不同的作用机制，可以互相补充，产生更好的治疗效果。
一项实验对联合使用美多巴和普拉克索的治疗效果进行了评估。
该实验共有83名患者参加，这些患者在治疗前都有帕金森病的明显症状。
实验组患者接受了美多巴和普拉克索的联合治疗，而对照组患者接受了单一的治疗。
两组患者在治疗前和治疗后都接受了症状评估和安全评估。
实验结果表明，联合治疗组的症状得到了明显的改善，而且不良反应也少于单一治疗组。
在联合治疗的过程中，需要注意一些副作用和安全问题。
美多巴和普拉克索都可以引起恶心、呕吐和头晕等副作用，而且在剂量过高的情况下可能会出现严重的不良反应，例如心律失常、冠状动脉痉挛和肺动脉高压等。
因此，在选择联合治疗方案时，需要根据患者的具体状况和诊断计划进行个体化治疗，并且定期进行血压、心电图和肝肾功能检查等安全评估。
总的来说，联合使用美多巴和普拉克索治疗帕金森病可以显著改善患者的症状，并且安全性良好。
在制定联合治疗方案时，需要充分考虑患者的个体化情况和治疗计划，并且进行定期的安全评估和不良反应监测。
美多芭联合普拉克索治疗帕金森病的临床疗效观察
美多芭联合普拉克索治疗帕金森病的临床疗效观察发表时间：2017-11-29T15:07:07.420Z 来源：《健康世界》2017年20期作者：杨鸣[导读] 帕金森病患者给予美多芭联合普拉克索治疗效果显著，能有效提高治疗总有效率，且不良反应较少，值得临床推广应用。
齐齐哈尔市第一医院黑龙江齐齐哈尔 161005摘要：目的研究分析美多芭联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性。
方法选取我院收治的96例帕金森病患者，随机分为观察组和对照组，各48例。
观察组患者给予美多芭联合普拉克索治疗，对照组患者给予单纯美多芭治疗，比较两组的治疗效果和不良反应发生情况。
结果观察组治疗总有效率为95.00%高于对照组的77.50%，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组和对照组的不良反应发生率分别为7.50%、2.50%，比较差异无统计学意义（P>0.05）。
结论帕金森病患者给予美多芭联合普拉克索治疗效果显著，能有效提高治疗总有效率，且不良反应较少，值得临床推广应用。
关键词：美多芭；普拉克索；帕金森病；临床疗效帕金森病是一种常见的中老年退行性疾病，临床主要表现为行动迟缓、肌强直、情感障碍、姿势反射障碍以及静止性震颤等，对老年患者的身体健康与生活质量均有较大影响。
临床中治疗帕金森病的药物主要为左旋多巴，但长期服用副作用较大，有研究表明，联合使用普拉克索可减少左旋多巴的用量。
但临床疗效及安全性尚未明确。
本研究将我院收治的76例帕金森病患者纳入研讨范围，对比美多巴单用及联合普拉克索治疗帕金森病的疗效和安全性，现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取我院2016年5月～2017年5月收治的96例帕金森患者，其各项临床检查结果均与原发性帕金森病诊断标准相符合，排除合并其他严重神经系统疾病、认知障碍者，本组患者均签订了知情同意书，并保证完成随访。
按随机抽签法将上述 96例患者分为观察组与对照组，每组48例。
观察组中男25例，女23例；年龄52～69岁，平均年龄（61.8±4.2）岁，病程2～9年，平均病程（5.4±1.5）年；对照组中男24例，女24例；年龄53～68岁，平均年龄（61.2±4.0）岁；病程3～9年，平均病程（5.5±1.2）年。
普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病患者的临床疗效
普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病患者的临床疗效万物生长，变化不居，人体亦如是。
然而，有些变化却造成了人们的困扰与痛苦。
其中，神经系统疾病特别令人担忧。
而在所有神经系统疾病中，帕金森病无疑是最让人头疼的之一。
帕金森病是一种常见的神经退行性疾病，其特点是肌肉僵硬、颤抖、行动迟缓等。
然而，如今，普拉克索片联合美多芭的治疗方法正日益受到医学界的关注并获得了显著的临床疗效。
普拉克索片，是一种非选择性的多巴胺受体激动剂，通过激活中枢多巴胺神经功能，增加多巴胺的分泌，从而改善帕金森病患者的症状。
而美多芭，则是一种常用于帕金森病治疗的镇静剂，通过舒缓患者的肌肉和神经紧张度，减轻不适症状。
当这两种药物联合应用时，其疗效得到了更好的发挥。
首先，普拉克索片联合美多芭在改善帕金森病患者的肌肉僵硬方面表现出了显著的效果。
帕金森病的典型症状之一就是肌肉僵硬，导致患者在日常生活中行动不便，甚至无法自理。
然而，普拉克索片作为多巴胺受体激动剂，能够刺激中枢神经系统，增加多巴胺的释放，从而使患者的肌肉变得较为柔软，改善了肌肉僵硬的情况。
而美多芭则在镇静肌肉方面有着不可忽视的作用，通过减低神经张力，帮助患者放松肌肉，进而缓解肌肉僵硬的症状。
两者联合使用，则能够更好地发挥出镇静和肌肉舒缓的作用，使患者的肌肉恢复柔软，行动变得更为灵活。
其次，普拉克索片联合美多芭在减轻帕金森病患者颤抖的表现方面也有显著效果。
帕金森病患者常常出现明显的手颤、嘴唇颤抖等症状，严重影响到他们日常的生活质量。
然而，普拉克索片激活多巴胺受体后，增加了多巴胺的分泌，从而改善了患者的神经功能，减轻了颤抖的症状。
而美多芭作为一种镇静剂，可以减低患者对外界刺激的反应，有助于减轻颤抖症状。
而联合使用时，两种药物相辅相成，可以使患者的颤抖明显减轻，提高他们的日常功能水平。
最后，普拉克索片和美多芭的联合应用在改善帕金森病患者行动迟缓方面也表现出了卓越的效果。
帕金森病患者的行动迟缓常常使他们在日常生活中感到十分痛苦。
普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病患者的临床疗效评价
普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病患者的临床疗效评价【摘要】目的:探讨普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病患者的临床疗效。
方法：80例帕金森病患者纳入研究，所有患者均为2020年3月至2022年3月我院收治。
按数字表法分对照组和观察组各40例。
给予对照组患者美多芭方案治疗。
观察组则在对照组基础上联合普拉克索治疗，治疗12周后比较两组认知情况、精神状态、生活质量及并发症发生情况。
结果：两组患者治疗后MoCA及MMSE评分均明显升高，PDQ-39评分均有明显降低（P<0.05），治疗后观察组以上指标评分均较对照组变化显著（P<0.05）。
两组不良反应发生率差异不显著（P>0.05）。
结论：普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病可显著改善患者的认知状态和精神状态，提高生活质量。
关键词：帕金森病；普拉克索；美多芭；认知状态；精神状态；生活质量帕金森病（Parkinson’s disease，PD）是一种常见的神经系统变性疾病，老年人多见，平均发病年龄为60岁左右，40岁以下起病的青年帕金森病较少见[1]。
我国65岁以上人群PD的患病率大约是1.7%。
大部分帕金森病患者为散发病例，仅有不到10%的患者有家族史。
帕金森病最主要的病理改变是中脑黑质多巴胺（dopamine, DA）能神经元的变性死亡，由此而引起纹状体DA含量显著性减少而致病[2]。
导致这一病理改变的确切病因仍不清楚，遗传因素、环境因素、年龄老化、氧化应激等均可能参与PD多巴胺能神经元的变性死亡过程[3]。
左旋多巴制剂是当前临床公认治疗帕金森病最有效的药物之一，对改善相关症状、促进患者病情转归具有积极影响[4]。
但相关研究表明[5]，该类药物疗效虽然确切，但不良反应较多，多数患者可能会出现运动系统相关并发症，影响患者远期效果。
同时也有研究表明，普拉克索联合左旋多巴类药物可降低并发症发生率，降低药物毒性作用，介于此，本研究将普拉克索片联合美多芭用于治疗帕金森病患者，探析其运用价值，过程如下。
关于美多巴单用及联合普拉克索治疗帕金森病的疗效和安全性比较
关于美多巴单用及联合普拉克索治疗帕金森病的疗效和安全性比较帕金森病是一种慢性进行性神经系统疾病，主要表现为肌张力增高、静止性震颤、动作迟缓和姿势平衡障碍等症状。
目前，美多巴和普拉克索是治疗帕金森病的两种常用药物，它们分别可以单独使用，也可以联合使用。
在本文中，我们将就美多巴单用和联合普拉克索治疗帕金森病的疗效和安全性进行比较分析。
一、美多巴单独治疗帕金森病的疗效和安全性美多巴是一种多巴胺受体激动剂，其作用机制是通过增加多巴胺的含量，从而缓解帕金森病患者由多巴胺不足引起的运动障碍症状。
临床研究表明，美多巴可以显著改善帕金森病患者的震颤、肌张力增高和动作迟缓等症状，提高他们的生活质量。
美多巴还可以缓解帕金森病患者的精神抑郁和认知功能障碍。
美多巴也存在一些不良反应，包括恶心、呕吐、头晕、食欲不振和精神症状等。
长期使用美多巴的患者还可能出现运动并发症，如肌肉震颤和运动障碍增加。
美多巴还会增加帕金森病患者的兴奋剂症状，如酷爱购物、强迫性行为和性欲亢进等。
普拉克索是一种抗胆碱能药物，其作用机制是通过抑制乙酰胆碱作用，从而减轻帕金森病患者的肌肉僵硬和震颤。
临床研究表明，普拉克索可以显著减轻帕金森病患者的静止性震颤和肌肉僵硬，同时对运动迟缓和平衡障碍也有一定的改善作用。
普拉克索还可以改善帕金森病患者的心理状态，减轻他们的抑郁和焦虑症状。
普拉克索也存在一些不良反应，如恶心、呕吐、腹泻、头晕、疲劳和精神症状等。
长期使用普拉克索的患者还可能出现抗胆碱能并发症，如视力模糊、口干、尿潴留和心律失常等。
美多巴和普拉克索分别单独治疗帕金森病都具有一定的疗效和安全性，但也存在一些不良反应。
美多巴联合普拉克索治疗帕金森病可以显著改善患者的症状，但也增加了不良反应的风险。
在选择治疗方案时，医生需要综合考虑患者的病情和个体差异，选择最合适的治疗方案，同时密切监测患者的病情和不良反应，及时调整治疗方案，以达到最佳的治疗效果和安全性。
普拉克索联合美多芭治疗帕金森病效果观察
普拉克索联合美多芭治疗帕金森病效果观察孙慧丽【摘要】目的观察多巴胺受体激动剂普拉克索联合美多芭治疗帕金森病的临床疗效.方法将78例帕金森病患者随机分为两组各49例,对照组口服美多芭62.5 mg/次,3次/d,4周后增加为125 mg/次,每6 h服用1次;观察组在对照组基础上口服普拉克索0.125 mg/次,2次/d,4周可增加至0.25 mg/次,3次/d;共治疗12周.治疗12周后评价临床疗效,采用帕金森病统一评分量表(UPDRS)分别评价治疗前及治疗第8、12周时的日常生活能力(UPDRSⅡ)、运动障碍(UPDRSⅢ)及并发症(UPDRSⅣ),记录治疗期间不良反应发生情况.结果观察组临床疗效优良率为87.18%,高于对照组的58.97%(P<0.05).治疗前,两组UPDRSⅡ、UPDRSⅢ及UPDRSⅣ评分比较,差异无统计学意义;两组治疗第8、12周各项评分均较治疗前下降(P均<0.05),治疗第12周各项评分低于治疗第8周(P均<0.05),且观察组治疗第8、12周各项评分低于对照组(P均<0.05).观察组治疗期间不良反应发生率为10.26%,低于对照组的30.77%(P<0.05).结论普拉克索联合美多芭治疗帕金森病,有利于改善患者运动功能障碍及日常生活能力,同时减少并发症及不良反应,从而提高临床疗效.【期刊名称】《山东医药》【年(卷),期】2017(057)042【总页数】3页(P83-85)【关键词】帕金森;普拉克索;多巴胺受体激动剂;美多芭;运动功能;日常生活能力【作者】孙慧丽【作者单位】威海卫人民医院,山东威海264200【正文语种】中文【中图分类】R742.5帕金森病是临床上一种神经退行性疾病，主要发病于中老年人群，患者临床主要表现为行动迟缓和全身颤抖及站立不稳等，给家属造成极大压力和负担，同时影响患者日常生活质量。
帕金森病患者发病2～8年后将出现不同程度残疾，同时还需终身治疗，给社会、家庭及其自身带来极大经济压力[1]。
关于美多巴单用及联合普拉克索治疗帕金森病的疗效和安全性比较
关于美多巴单用及联合普拉克索治疗帕金森病的疗效和安全性比较帕金森病（Parkinson's disease，PD）是一种常见的神经退行性疾病，其病因复杂，主要表现为肌张力障碍、震颤、运动迟缓等症状，常常给患者带来极大的生活困扰。
目前，治疗帕金森病的方法主要包括药物治疗、手术治疗和其他辅助治疗等，其中药物治疗是主要的治疗手段之一。
美多巴（Madopar）是一种常用的帕金森病治疗药物，其主要成分为左多巴（Levodopa）和贝尼培因（Benserazide）。
在帕金森病的治疗中，美多巴通常作为单药使用，也可以与其他药物联合使用，普拉克索（Praxil）就是一种常见的联合用药。
那么，关于美多巴单用及联合普拉克索治疗帕金森病的疗效和安全性究竟如何呢？本文将从此角度进行深入探讨。
我们来看一下美多巴单药治疗帕金森病的疗效和安全性。
美多巴作为左多巴的前体药物，能够有效增加脑内多巴胺水平，从而缓解帕金森病患者的症状。
多项临床研究表明，美多巴能够显著改善帕金森病患者的运动功能、生活质量和心理状态，且具有快速起效、剂量可调和稳定疗效等优点，因此被广泛应用于临床。
美多巴也存在一些副作用，如恶心、呕吐、头晕、失眠等，尤其是长期使用时，易出现运动并发症和药物波动现象，降低了其长期疗效。
接下来，我们再来分析一下美多巴与普拉克索联合治疗帕金森病的疗效和安全性。
普拉克索是一种去甲肾上腺素能药物，具有延缓帕金森病进展、减轻气管痉挛、改善睡眠质量等作用，并且能够与左多巴协同作用，增强其疗效。
临床研究显示，美多巴与普拉克索联合治疗能够更好地改善帕金森病患者的运动功能、延缓疾病进展、减少并发症发生率等，尤其是对于运动波动和药物波动现象的控制效果更佳，且安全性良好。
美多巴单用及联合普拉克索治疗帕金森病的疗效和安全性各有其优势和不足。
美多巴单药疗效快速、有稳定疗效，但随着用药时间的延长易出现并发症和药物波动现象；而美多巴与普拉克索联合治疗可以更好地控制帕金森病的症状，并且具有更好的安全性。
美多巴与普拉克索治疗帕金森病的效果和对生活质量及尿酸水平的影响
Journal of Mathematical Medicine Vol.34No.32021文章编号:10044337(2021)03-0388-03中图分类号：R749.1+6文献标识码：A•药学研究•美多巴与普拉克索治疗帕金森病的效果和对生活质量及尿酸水平的影响陈依依1吴森翔1张旭2（1.温州医科大学温州市第三临床学院，温州市人民医院神经内科温州325000；2.温州医科大学附属第一医院神经内科温州325000）摘要：目的：探究美多巴与普拉克索治疗帕金森病的效果和对生活质量及尿酸水平的影响。
方法：选择2018年5月〜2020年4月到某院将治疗帕金病的患者作为本研究的观察对象，病例样本为74例，随机将患者分为单一组与联合组各37例。
单一组患者予以美多巴进行治疗，联合组患者在单一组的给药基础上添加普拉克索进行药物联合治疗，对比两组患者的临床疗效与尿酸水平变化，再使用生活质量量表（SF-36）评估患者生活质量。
‘结果：治疗后，联合组患者生活质量量表评分中的社会关系、心理状况、生理状况、独立性、环境评分均优于单一组患者，其差距具统计学意义（P<0.05）；联合组治疗总有效率优于单一组（9459%>78.38%）,其差距具统计学意义。
治疗前两组患者尿酸水平比较，无明显差异；在治疗后单一组尿酸水平为（286.64士35.58）M nio1/L,联合组患者尿酸水平为（342.47士29.82）M mo1/L,组间差距较为显著，具统计学意义（P<0.05）结论：美多巴与普拉克索治疗帕金森病，可取得较为显著的疗效,并有效提高患者的生活质量。
关键词：美多巴；普拉克索；帕金森病；疗效；生活质量；尿酸水平doi：10.3969/j.issn.1004-4337.2021.03.032帕金森病属于神经系统变性疾病，高发于老年群体，对老年群体的生活质量造成较大的影响［］。
帕金森病发病机制较为复杂，目前尚未明确，但据目前研究得知可能与遗传因素、年龄老化、免疫学异常、环境因素有关药。
盐酸美多芭方案联合普拉克索对帕金森病患者血尿酸水平的影响
盐酸美多芭方案联合普拉克索对帕金森病患者血尿酸水平的影响发表时间：2015-11-03T17:21:15.973Z 来源：《医师在线》2015年15期作者：周莉袁云华江华[导读] 泸州市人民医院四川泸州 646000 盐酸美多芭方案联合普拉克索治疗帕金森病，可以有效的提高患者的血尿酸水平，对于治疗该病效果显著，可以在临床上进行推广和应用。
（泸州市人民医院四川泸州 646000）【摘要】目的：分析盐酸美多芭方案联合普拉克索治疗帕金森病对于患者血尿酸水平的影响。
方法：选取2012 年4 月到2015 年4 月我院门诊及住院的帕金森患者80 例，随机分为对照组和治疗组各40 例，对照组给予盐酸美多芭片药物治疗，治疗组给予予盐酸美多芭片联合普拉克索药物治疗。
比较两组患者治疗后血尿酸水平。
结果：两组患者服药前血尿酸水平差异无统计学意义（p>0.05），治疗组患者在服药后血尿酸水平均显著高于对照组患者，差异具有统计学意义（p<0.05）。
结论：盐酸美多芭方案联合普拉克索治疗帕金森病，可以有效的提高患者的血尿酸水平，对于治疗该病效果显著，可以在临床上进行推广和应用。
【关键词】盐酸美多芭方案；普拉克索；帕金森病；血尿酸水平；影响【中图分类号】 R2 【文献标号】 A 【文章编号】 2095-7165（2015）15-0113-02帕金森病是一种常见的神经系统病变疾病，老年人居多，平均发病年龄为60 岁左右，主要的临床特征为静止性震撼、动作迟缓或缺失、肌强直和姿势平衡障碍［1］。
在对帕金森病治疗中，左旋多巴被视为首先药物，但是60%-80%的患者在用药后会出现不良反应现象，引起了人们的广泛关注。
在帕金森模型中氧化应激能够导致黒质多巴胺能神经元变性死亡，所以氧化应激已作为一个致病机制被提出，尿酸是人体中重要的抗氧化物质之一，它能清除自由基和螯合金属离子，减少患者体内氧化应激水平［2］。
本研究通过盐酸美多芭方案联合普拉克索治疗帕金森病患者，探索盐酸美多芭方案联合普拉克索对于患者血尿酸水平的影响。
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美多巴联合普拉克索治疗帕金森病患者的效果及
对患者血尿酸水平的影响探讨
郝文莉
（大连市第三人民医院，辽宁大连 116033）
【摘要】目的 探讨美多巴联合普拉克索治疗帕金森病患者的疗效及对患者血尿酸水平的影响。
方法 随机将我院收治的帕金森病患者57例分成两组，给予常规组28例患者实施单纯美多巴治疗，给予治疗组29例患者在常规组基础上加用普拉克索治疗，对比两组帕金森病患者的治疗效果。
结果 两组帕金森病患者治疗后的血尿酸水平、症状改善时间、帕金森统一评分及治疗有效率存在差异（P＜0.05），有统计学意义。
结论 针对帕金森病患者实施美多巴联合普拉克索治疗的临床疗效较为显著，不会影响患者血尿酸水平，促进患者预后。
【关键词】美多巴；普拉克索；帕金森病；血尿酸水平；治疗有效性
【中图分类号】R74 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-8242.2019.42.56.02
帕金森病属于临床中发病率较高的神经退行性病变之一，主要由社会因素、药物因素及患者自身因素等导致的，临床症状主要表现为运动过缓、肌强直、姿势步态异常、认知及精神异常、睡眠障碍、自主神经功能障碍及感觉障碍等[1]，严重影响患者的生命安全。
我院针对收治的帕金森病患者57例进行了治疗对比，分别给予美多巴治疗及联合普拉克索治疗，旨在分析美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的临床疗效。
1 资料与方法
1.1 临床资料
随机将我院2018年1月～2018年12月收治的帕金森病患者57例分成两组，常规组28例患者中男病患15例，女病患13例，最大年龄86岁，最小年龄60岁，均值为（74.15±3.62）岁；治疗组29例患者中男病患15例，女病患14例，最大年龄86岁，最小年龄60岁，均值为（74.15±3.62）岁。
对两组帕金森病患者的基线资料进行统计分析，结果显示组间差异小且可比性高。
纳入标准：所有患者均符合《帕金森病诊断指南》中对于帕金森疾病的诊断标准，且所有患者均不存在脑外伤及中毒现象。
排除标准：存在严重其它重症疾病的患者，存在精神分裂病史患者及治疗前1个月内服用过其它药物治疗的帕金森患者。
1.2 方法
给予常规组28例患者实施单纯美多巴治疗，采用口服的方式给予患者62.5 mg美多巴作为初始剂量进行治疗（2次/d），后针对患者疾病严重程度适量将剂量加至250 mg每次，3次/d，连续治疗3个月。
给予治疗组29例患者在常规组基础上加用普拉克索治疗，治疗组美多巴治疗剂量及方式与常规组一致，在美多巴基础上采用口服的方式给予患者初始剂量为0.125 mg每次的普拉克索进行治疗，3次/d，根据患者病情严重程度适量将药物增加至0.5 mg每次，2次/d，连续治疗3个月。
1.3 疗效判定
对比两组帕金森病患者治疗后的血尿酸水平、症状改善时间、帕金森统一评分及治疗有效率等指标的差异；（1）帕金森统一评分：采用帕金森统一评分量表，分数越高表示患者病情越严重；（2）治疗有效标准：治疗后患者帕金森统一评分下降50%以上，临床症状明显改善，不存在严重不良反应症状。
1.4 统计学分析
采用SPSS 21.0软件处理，当P＜0.05表示差异有统计学意义。
2 结 果
常规组治疗后的治疗有效率为71.43%（20/28），治疗组治疗后的治疗有效率为93.10%（27/29），两组相比：x2值=4.63，P=0.03；两组帕金森病患者治疗后的血尿酸水平、症状改善时间、帕金森统一评分存在显著差异（P＜0.05），有统计学意义；具体数据见表1所示。
表1 两组帕金森病患者治疗后的血尿酸水平、症状改善时间、帕金森统一评分（s）
组别
血尿酸水平（umol/L）
症状改善时间（d）
帕金森统一评分（分）
治疗前治疗后治疗前治疗后
常规组（28）269.35±69.37231.52±65.33 11.25±3.4655.17±5.6945.69±3.79治疗组（29）270.11±70.45268.33±68.39 8.45±2.5955.36±5.5337.10±3.36 t0.04 2.08 3.470.139.06 P0.970.040.000.900.00
3 讨 论
帕金森病属主要病理特征为脑黑质多巴胺能神经元出现变性坏死现象，主要以肌强直及静止性震颤为临床特点，患者表现为程度不一的运动障碍、步态异常及动作不协调等，影响患者的生活质量。
美多巴属于一种由左旋多巴、苄丝肼合成的复方制
（下转58页）
2.3 血液流变学指标
治疗后观察组老年脑梗死患者血液流变学指标低于对
照组，P＜0.05。
见表3：
表3 200例老年脑梗死患者血液流变学指标（±s）
组别时间全血浆粘度（mPa.L）血栓形成系数血小板聚集率（%）观察组治疗前 2.64±1.020.83±1.210.79±0.12治疗后0.81±1.210.46±0.030.41±0.03
对照组治疗前 2.65±1.030.83±0.250.80±0.22治疗后 1.55±0.320.66±0.020.62±0.21
3 讨 论
脑梗死的发病机制较多，而该疾病的主要致病因素主要以高血糖、高血压以及高血脂为主。
该疾病主要以老年人作为高发人群，若治疗不及时，易导致其生活质量下降，同时威胁患者生命安全[3]。
目前临床对于该疾病一般以药物治疗，但不同治疗药物可产生不同疗效，应选择适宜的药物进行治疗，使患者早期康复。
奥拉西坦为一类y-氨基丁酸衍生物，属于一类新型的神经营养复苏药物，其能够利于人体磷酰胆碱以及磷酰乙醇胺的合成，促进损伤部位神经细胞的功能以及膜结构的稳定，同时能够将糖酵解激活，使人体脑缺血部位神经细胞葡萄糖利用率得以增加，促进人体脑代谢的提高，同时能够使人体大脑蛋白质和核酸的合成得以增加[4]。
另外，该药物还能促进人体大脑皮层神经功能得到改善，利于记忆力的恢复，使患者生活活动能力得到提高。
丹红是一类中药制剂，其主要成分包括红花和丹参，其能够对花生四烯酸诱导的血小板聚集产生抑制，能够使人体血液黏稠度下降，对血栓素具有调节作用，同时能够调节前列腺素平衡，达到延长凝血时间、抑制血栓形成的目的，且能够有效保护缺氧所致的脑损伤情况。
另外，该药物还能使人体脑血管流量增加，使其收缩压降低，扩张人体脑血管，达到改善血流动力学的目的，将上述两种药物联合应用，能显著提高患者治疗效果[5]。
本文研究数据显示，观察组治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）。
观察组老年脑梗死患者治疗后4d神经功能缺损评分（64.82±1.32）分、治疗后14d（75.64±1.32）分高于对照组（P＜0.05）。
观察组血液流变学指标低于对照组，差异有统计学意义，P＜0.05。
综上所述，奥拉西坦联合丹红治疗老年脑梗死患者的临床效果十分显著，且具有较高安全性。
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碍的疗效观察[J].神经损伤与功能重建,2017,12(1):32-33.
本文编辑：李豆
剂，左旋多巴是多巴胺的前体，在芳香族L-氨基酸脱羧酶作用下会产生多巴胺，缓解患者体内多巴胺含量缺乏的现象，改善患者临床症状[2]。
但临床报道显示，单纯实施美多巴治疗并无法缓解及改善患者的生活质量及运动功能。
普拉克索主要是通过选择性的与多巴胺D2及D3受体结合，缓解帕金森病的恶化及紧张，能减少及避免多巴胺细胞受到基质金属蛋白酶的诱导，兴奋纹状体的多巴胺受体，改善患者的运动障碍，还能减少美多巴的药物使用剂量，提高用药的安全性[3]。
综上所述，针对帕金森病患者实施美多巴联合普拉克索治疗的临床效果十分显著，建议临床推广实施。
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本文编辑：李豆
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