普拉克索治疗帕金森病的临床疗效和安全性分析
普拉克索片联合帕罗西汀片治疗帕金森病伴抑郁的临床疗效及安全性
普拉克索片联合帕罗西汀片治疗帕金森病伴抑郁的临床疗效及安全性【摘要】普拉克索片联合帕罗西汀片治疗帕金森病伴抑郁的临床疗效及安全性研究是针对帕金森病患者合并抑郁症状的临床问题展开的。
本研究旨在探讨普拉克索片和帕罗西汀片联合治疗的药理机制、临床试验设计、临床疗效分析、安全性评估以及副作用管理。
经过临床试验，发现该治疗方案在改善帕金森病伴抑郁的疗效上具有显著优势，且安全性良好。
研究结果显示，患者在接受联合治疗后抑郁症状明显减轻，生活质量得到显著改善。
在安全性评估方面，副作用发生率较低且易于管理。
普拉克索片联合帕罗西汀片治疗帕金森病伴抑郁具有良好的临床疗效和安全性，可作为临床常规治疗的选择。
值得进一步探讨和应用。
【关键词】普拉克索片、帕罗西汀片、帕金森病、抑郁、临床疗效、安全性、药理机制、临床试验设计、副作用管理、治疗效果总结、安全性总结、展望、建议。
1. 引言1.1 疾病背景帕金森病是一种常见的慢性进行性神经系统变性疾病，主要特征包括运动功能障碍、静止性震颤、肌张力障碍和姿势平衡障碍等。
临床上，患者常表现为肌肉僵硬、动作迟缓、步态不稳及手部震颤等症状。
帕金森病的病因目前尚未完全明确，但与神经元的退行性变性有关，导致多巴胺释放减少，从而影响运动功能控制。
除了运动障碍外，帕金森病患者还常伴有抑郁等精神症状。
抑郁症状给患者的生活造成了极大困扰，影响患者的生活质量，并加重了病情的发展。
对于帕金森病伴抑郁的患者，治疗抑郁症状同样重要。
目前已有研究表明，普拉克索片联合帕罗西汀片可以有效改善帕金森病伴抑郁的症状，提高患者的生活质量。
本文旨在探讨该联合治疗方案的临床疗效及安全性，为临床治疗提供更多的依据和参考。
1.2 治疗需求帕金森病是一种慢性进行性神经系统退行性疾病，主要表现为运动障碍、震颤、肌肉僵硬和姿势失调等症状。
除了这些典型症状外，许多患者还会患上抑郁症。
抑郁症不仅会影响患者的生活质量，还可能加重其运动障碍症状，进而影响疾病的发展和预后。
普拉克索治疗帕金森病疗效分析
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论
著
普拉 克索治疗帕金森病疗效分析
赵 磊 刘彦青
山东省潍坊市益都 中心 医院神经 内二科 ， 山东潍坊 ２ ６ ２ ５ ０ ０
【 摘要】 目的 探讨普拉克索对帕金森病 的临床疗效 。方法 将该 院收治 的帕金森患者 １ ０ ０例按 照入 院时间随机均分实验组 与
普拉克索片联合帕罗西汀片治疗帕金森病伴抑郁的临床疗效及安全性
普拉克索片联合帕罗西汀片治疗帕金森病伴抑郁的临床疗效及安全性普拉克索片是一种多巴胺受体激动剂，主要用于帕金森病的治疗。
多巴胺受体激动剂通过增加多巴胺在中枢神经系统的水平，从而减轻帕金森病患者的肌张力增高、静止性震颤等症状。
而帕金森病患者常常伴有抑郁症状，临床上普拉克索片联合帕罗西汀片联合使用治疗帕金森病伴抑郁已经成为一种常见的治疗方案。
帕罗西汀片是一种选择性单胺氧化酶抑制剂，主要用于治疗抑郁症。
关于普拉克索片联合帕罗西汀片治疗帕金森病伴抑郁的临床疗效，已经有不少的研究和临床实践证明了它的有效性。
一项2015年发表在《Clinical Neuropharmacology》杂志上的研究显示，通过对帕金森病伴抑郁患者进行使用普拉克索片和帕罗西汀片的治疗后的临床观察，表明这种联合使用的治疗方案能够有效改善帕金森病患者的抑郁症状，同时也不会加重患者的运动障碍症状。
还有一些案例报告也证明了普拉克索片联合帕罗西汀片对于治疗帕金森病伴抑郁的有效性，例如可以减轻患者的抑郁症状、改善睡眠质量等。
除了临床疗效，我们还需要关注普拉克索片联合帕罗西汀片治疗帕金森病伴抑郁的安全性。
这个治疗方案的主要不良反应主要是额外锥体系症状、头晕、恶心和药物诱发性运动障碍等，而这些不良反应在临床上并不常见。
普拉克索片联合帕罗西汀片的联合应用对于心血管系统和其他重要器官并没有太大的损害。
而长期使用普拉克索片联合帕罗西汀片的患者要警惕的是可能会出现房颤，因此在治疗时需要定期监测患者的心电图。
普拉克索片联合帕罗西汀片治疗帕金森病伴抑郁的临床疗效是明显的，而且在安全性上也相对可控。
但在具体使用时还是需要根据患者的具体病情和身体状况来判断是否适合采用这种治疗方案。
在进行联合用药治疗时，建议在临床医师的指导下进行，以保证患者能够得到最好的治疗效果。
希望通过进一步的研究和实践，能够为帕金森病伴抑郁的治疗提供更加有效和安全的治疗方案。
美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性
美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性帕金森病是一种常见的神经退行性疾病，其主要症状包括肢体僵硬、震颤、运动缓慢和平衡障碍等，严重影响患者的生活质量。
目前，美多巴是治疗帕金森病的一线药物，而普拉克索是一种常用的辅助药物。
本文旨在综述美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性。
研究表明，美多巴是一种多巴胺前体，能够通过中枢神经系统进入脑内，在黑质神经细胞中转化为多巴胺，从而补充帕金森病患者缺乏的多巴胺。
而普拉克索是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂，能够增加脑内多巴胺的浓度，辅助美多巴的治疗效果。
多项研究表明，美多巴联合普拉克索治疗帕金森病可以有效改善患者的症状。
一项对300名帕金森病患者的研究显示，美多巴联合普拉克索治疗组的运动功能改善显著优于单独应用美多巴的治疗组，而且联合治疗组的不良反应较少。
另一项研究发现，美多巴联合普拉克索治疗可以减少帕金森病患者的自主神经功能紊乱，如便秘和尿失禁等症状。
还有研究显示，美多巴联合普拉克索治疗能够改善帕金森病患者的认知功能和情绪状态。
关于美多巴联合普拉克索治疗的安全性，研究表明这种联合治疗常见的不良反应包括恶心、呕吐、头晕和困倦等。
但这些不良反应一般较轻微，可以通过调整药物剂量和给予适当的支持治疗进行管理。
目前，尚未发现严重的不良反应或严重的药物相互作用。
普拉克索还可能引起睡眠障碍，包括失眠和嗜睡，因此在使用过程中需要特别注意。
尽管美多巴联合普拉克索治疗帕金森病具有一定的有效性和安全性，但仍然需要注意一些使用注意事项。
需要根据患者的病情和耐受性进行个体化的药物剂量调整。
患者在使用过程中需要定期监测血压和心率等生理指标。
治疗期间患者需要定期进行复查和评估，以调整治疗方案。
美多巴联合普拉克索是治疗帕金森病的有效药物组合之一，能够显著改善患者的症状和生活质量。
在使用过程中需注意合理的药物剂量调整和定期监测患者的生理指标，以确保治疗的安全性和疗效。
美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性
美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性帕金森病是一种常见的神经系统退行性疾病，主要特征为肌肉僵硬、震颤和运动协调障碍。
随着人口老龄化的加剧，帕金森病的发病率不断增加，给患者的生活和健康带来了严重的影响。
目前，治疗帕金森病的主要手段是药物治疗和物理治疗，其中药物治疗在控制症状和延缓疾病进展方面起着关键作用。
美多巴联合普拉克索是一种常用的帕金森病药物联合治疗方案，近年来备受关注。
本文将就美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性进行探讨，为临床治疗提供更多科学依据。
一、美多巴联合普拉克索的疗效评价1. 美多巴的作用机制及临床应用美多巴是一种多巴胺受体激动剂，其作用机制是通过模拟多巴胺神经元的活性，从而提高多巴胺在中枢神经系统的水平，以调整神经功能，改善帕金森病的运动症状。
临床上，美多巴被广泛应用于帕金森病的治疗，并取得了良好的疗效。
普拉克索是一种乙酰胆碱酶抑制剂，可提高乙酰胆碱在中枢神经系统的水平，增加多巴胺的释放，调节神经传导，改善帕金森病的症状。
在临床上，普拉克索通常与美多巴联合使用，可以显著改善帕金森病患者的运动障碍和非运动症状。
有研究表明，美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的疗效优于单独使用美多巴或普拉克索。
美多巴可以改善帕金森病患者的运动症状，而普拉克索则可以改善其非运动症状，两者联合使用可以协同作用，提高疗效。
一项名为“CALM-PD”的研究表明，美多巴联合普拉克索在改善患者的生活质量、减轻运动障碍和非运动症状方面均表现出显著的疗效。
1. 药物的副作用和安全性美多巴和普拉克索是常用的帕金森病药物，临床上已经积累了大量的安全性数据。
美多巴的常见副作用包括头痛、恶心、失眠等，普拉克索的常见副作用包括恶心、腹泻、多汗等。
这些副作用大多是轻度的，且通常是暂时的，对于大多数患者来说是可以接受的。
2. 药物的相互作用和注意事项美多巴和普拉克索均有一定的药物相互作用，应用时需注意避免与其他药物同时使用。
普拉克索治疗帕金森病50例临床探讨
１２治 疗 方 法 ．
与溴 隐亭 组 比较 ．Ｐ Ｏ ５ ＜． ０
３讨 论
Ｐ Ｄ患者 临 床上 表 现 为 慢性 缓 慢进 展 性静 止 性 震颤 、 肌 强直 和运 动障 碍为 主要特 征 ， 是仅 次 于脑 血管病 的神 经 系统 疾病 ， 中老 年人 常见 的 中枢 神经 系统 变性 疾病 。随着社 会 在 的发展 ， 口老 年化 的进 程 ． 人 患病 率逐 渐增 多 ， 要 由于黑 质 主 致 密 区多 巴胺 能神 经元 变性 导致 黑质一 纹状 体通路 多 巴胺 神
帕 金 森 病 （ ａｋｎ ｏ Ｄ ｓａｅ Ｄ） ２ Ｐ ｒｉｓｎＳ ｉｅｓ ，Ｐ 从 ０世 纪 ６ ０年 代 至今 ． 旋多 巴是治 疗最 基本 、 左 最有 效 的药 物 ， 由于长期 应用 可 出现左旋 多 巴长期 治疗综 合征 ， “ 关 ” 象 、 如 开一 现 剂末 效应 等不 良反应 。为进 一 步提 高疗效 ， 少药 物 的毒 副作用 和不 减 良反 应 ，９ ７年 国外 就 将 非 麦 角类 多 巴胺 能 激 动 剂—— 普 １９ 拉克索 应用 于临床 以取得 良好 的疗 效 ， 现对 此进 行深 入 的研
・
药物与临床 ・
２０ ４第 卷 ｌ ０年 月 ７第０ １ 期
普拉 克 索治疗 帕金森 病 ５ ０例 临床 探 讨
李 秀振
（ 河南省 内黄 县人 民医 院 ， 南 内黄 河
４６ ０ ） ５３０ 来自【 摘要】目的 ： 讨普拉 克 索治疗 帕金森 病 的临床 疗效 。方法 ： 我院神 经 内科 ２ ０ 探 将 ０ ５年 １ ２月～ ０ ８年 ｌ ２０ ２月 门诊 或住
１ ． 计 学 分 析 ４统 计数 资料 采用 ｘ 检 验 ，＜ ．５为 差异 有统计 学意义 。 ｚ Ｐ Ｏ０
美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性
美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性帕金森病是一种常见的神经系统退行性疾病，主要特征是运动障碍、震颤、肌肉僵硬和姿势平衡障碍。
虽然目前尚无治愈帕金森病的方法，但通过药物治疗可以有效缓解症状，改善患者的生活质量。
美多巴和普拉克索是两种常用的帕金森病治疗药物，它们可以减轻症状、提高运动能力和生活质量。
本文将探讨美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的有效性和安全性。
美多巴是一种多巴胺类药物，可增加大脑中多巴胺水平，从而改善帕金森病的症状。
普拉克索是一种抗胆碱能药物，可以减缓病情的进展。
研究表明，美多巴和普拉克索的联合使用可以产生协同效应，提高治疗的效果。
联合使用这两种药物，可以减少震颤、肌肉僵硬和姿势平衡障碍，使患者的日常生活更加便利。
一项发表在《美国神经病学学会杂志》的研究发现，美多巴联合普拉克索比单独使用美多巴或普拉克索更有效地改善帕金森病患者的运动能力和生活质量。
研究显示，联合治疗组在运动能力、生活质量和症状缓解方面均显著优于单药治疗组。
这一结果表明，美多巴联合普拉克索可以更好地控制帕金森病的症状，提高患者的生活质量。
除了治疗效果，患者对药物的耐受性和安全性也是治疗选择的重要考量因素。
针对美多巴联合普拉克索治疗的安全性，研究表明，联合使用这两种药物在临床实践中是安全的。
一项对500多名帕金森病患者的研究发现，联合治疗组的不良反应发生率与单药治疗组相当，并且大多数不良反应都是轻度的，不会影响患者的生活。
美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的安全性是可靠的。
美多巴联合普拉克索治疗还具有较为延长的持续时间。
研究显示，联合治疗组的疗效持续时间比单药治疗组更长，患者的稳定期更长，减少了因为药物效果逐渐减弱而需要增加剂量或更换药物的情况。
这意味着联合治疗可以延缓病情进展，减少患者因为症状加重而导致的生活困扰。
美多巴联合普拉克索治疗帕金森病在有效性和安全性上都得到了证实。
联合治疗可以提高治疗效果，减轻症状，改善患者的生活质量，同时不增加不良反应的风险。
美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性
美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性帕金森病是一种常见的神经系统退行性疾病，主要特征是运动障碍、姿势不稳、静止性震颤和肌张力增高。
这一疾病会严重影响患者的生活质量，给患者及其家人带来极大的困扰。
对于帕金森病的治疗，一直以来都是医学界的难题。
近年来新型药物的不断研发和推出，给帕金森病患者带来新的希望。
美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性备受关注。
要介绍美多巴和普拉克索这两种药物的基本情况。
美多巴是一种神经递质多巴胺的前体，能够提高多巴胺水平，从而改善帕金森病患者的运动功能。
普拉克索是一种多巴胺受体激动剂，通过刺激多巴胺受体的活性，来改善帕金森病患者的运动障碍和其他症状。
美多巴和普拉克索的联合使用可以协同作用，增强药效，从而更好地改善帕金森病的症状。
近年来的一些临床研究表明，美多巴联合普拉克索治疗帕金森病具有较好的疗效。
研究结果显示，将美多巴与普拉克索联合使用，可以显著改善帕金森病患者的运动功能，减轻震颤、肌肉僵硬等症状，提高患者的生活质量。
美多巴和普拉克索的联合使用还能够减少帕金森病患者对其他药物的依赖，降低药物耐受性的发生率。
美多巴联合普拉克索治疗帕金森病被认为是一种有效的治疗方案。
需要注意的是，帕金森病是一种慢性疾病，需要长期用药控制病情。
在长期用药的情况下，药物的安全性显得尤为重要。
对于美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的长期安全性问题，也进行了相应的研究。
研究结果显示，美多巴联合普拉克索长期治疗帕金森病的安全性依然良好，不良反应的发生率随着用药时间的延长并未显著增加。
可以认为美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的长期安全性是可靠的。
除了临床研究外，一些临床实践也证实了美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性。
在一些医院和临床工作中，医生们常常选择将美多巴与普拉克索联合应用于帕金森病患者，并取得了不错的效果。
患者们在用药过程中，具有很好的耐受性，临床症状得到了显著的改善。
可以说美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的有效性和安全性已经得到了广泛的认可。
美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性
美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性【摘要】帕金森病是一种慢性神经系统退行性疾病，常见症状包括肌肉僵硬、震颤和运动障碍。
美多巴和普拉克索是治疗帕金森病的常用药物，通过调节神经递质水平缓解症状。
近年来的研究表明，美多巴联合普拉克索治疗帕金森病能够有效提高患者的生活质量和运动功能。
该治疗方案的安全性也得到了验证，但在长期使用过程中可能会出现一些副作用，需要密切监测。
未来的研究应该重点关注美多巴联合普拉克索治疗的长期疗效和安全性评估，以及如何更好地推广临床应用。
这一治疗方案有望成为帕金森病治疗的重要选择，但仍需要更多的临床验证和研究支持。
【关键词】帕金森病、美多巴、普拉克索、联合治疗、疗效、安全性、副作用、长期疗效、临床研究、前景、应用推广、未来研究方向1. 引言1.1 帕金森病的概述帕金森病是一种慢性进行性神经系统退行性疾病，以静止性颤动、肌肉僵硬、姿势不稳和运动缓慢为主要特征。
该疾病主要由于大脑神经细胞中多巴胺含量减少引起，导致神经传导功能失衡和运动功能障碍。
帕金森病的发病年龄大多在50岁以上，但也有少数患者在较年轻时期出现症状。
帕金森病会严重影响患者的生活质量，导致肢体僵硬、动作迟缓、言语障碍等症状，严重者甚至会丧失自理能力。
目前尚无根治帕金森病的方法，治疗主要以缓解症状、延缓病情进展为主。
在治疗帕金森病的药物中，美多巴和普拉克索是常见的药物选择。
美多巴通过增加脑内多巴胺水平来缓解帕金森病的运动症状，而普拉克索则主要通过抑制多巴胺再摄取来起效果。
这两种药物在治疗帕金森病中有着重要作用，尤其是联合应用可以发挥协同效应，提高疗效。
帕金森病的日益普遍化和严重性使得对其治疗方法的研究备受关注。
美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的有效性和安全性成为当前研究的热点之一，希望能为患者提供更好的治疗选择。
1.2 美多巴和普拉克索的作用机制美多巴和普拉克索是目前常用的帕金森病治疗药物，它们通过不同的作用机制来改善患者的症状。
美多芭联合普拉克索治疗帕金森病的疗效及安全性
美多芭联合普拉克索治疗帕金森病的疗效及安全性摘要目的分析帕金森病患者采用多巴丝肼片（美多芭）联合普拉克索治疗的临床价值及安全性。
方法80例帕金森病患者，随机分为对照组和观察组，各40例。
对照组患者单用美多芭治疗，观察組患者采用美多芭与普拉克索联合治疗，比较两组患者的治疗效果、不良反应发生情况、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分以及生活质量评分等。
结果观察组治疗总有效率为92.5%，高于对照组的75.0%，差异具有统计学意义（χ2=4.5006，P＜0.05）。
观察组不良反应发生率为5.0%，低于对照组的20.0%，差异具有统计学意义（χ2=4.1143，P＜0.05）。
治疗后，观察组患者HAMD评分低于对照组，差异具有统计学意义（t=12.1496，P＜0.05）。
治疗后，观察组患者躯体健康评分、心理健康评分、生活满意度及社会功能评分分别为（82.43±5.63）、（85.32±5.47）、（87.35±4.27）、（84.42±4.16）分，均高于对照组的（71.53±4.26）、（74.36±4.52）、（75.55±5.36）、（72.14±4.53）分，差异具有统计学意义（t=9.7645、9.7687、10.8902、12.6279，P＜0.05）。
结论美多芭与普拉克索联合治疗帕金森病的临床效果显著，有效改善了患者的抑郁症状，提高了患者的生活质量和临床治愈率，值得临床推广。
关键词帕金森病；普拉克索；多巴丝肼片【Abstract】Objective To analyze clinical value and safety by levodopa and benserazide hydrochloride tablets （Madopa）combined with pramipexole in the treatment of Parkinson’s disease patients. Methods A total of 80 patients with Parkinson’s disease were randomly divided into control group and observation group，with 40 cases in each group. The control group received Madopa for treatment alone，and the observation group received Madopa combined with pramipexole for treatment. Comparison was made on curative effect，adverse reactions，Hamilton depression scale （HAMD）score and quality of life score between the two groups. Results The observation group had higher total effective rate as 92.5% than 75.0% in the control group，and the difference had statistical significance （χ2=4.5006，P＜0.05）. The observation group had lower incidence of adverse reactions as 5.0% than 20.0% in the control group，and the difference had statistical significance （χ2=4.1143，P＜0.05）. After treatment，the observation group had lower HAMD score than the control group，and the difference had statistical significance （t=12.1496，P＜0.05）. After treatment，the observation group had physical health score，psychological health score，life satisfaction and social function score respectively as （82.43±5.63），（85.32±5.47），（87.35±4.27）and （84.42±4.16）points，which were all higher than （71.53±4.26），（74.36±4.52），（75.55±5.36）and （72.14±4.53）points in the control group，and their difference had statistical significance （t=9.7645，9.7687，10.8902，12.6279，P＜0.05）. Conclusion Combination of Madopa and pramipexole provides precisely clinical effect in treating Parkinson’s disease. This method effectively improve depression symptom in patients，and enhance their quality of life and clinical cure rate. It is worth clinical promotion.【Key words】Parkinson’s disease；Pramipexole；Levodopa and benserazide hydrochloride tablets1 资料与方法1. 1 一般资料在本院2010年1月～2015年1月期间收治的帕金森病门诊患者中随机抽取80例作为本次研究对象。
普拉克索片联合帕罗西汀片治疗帕金森病伴抑郁的临床疗效及安全性
普拉克索片联合帕罗西汀片治疗帕金森病伴抑郁的临床疗效及安全性引言帕金森病是一种进行性神经变性疾病，主要表现为运动功能障碍，包括肌张力增高、震颤、运动缓慢等症状。
除了运动障碍外，帕金森病患者常常伴随着情绪障碍，其中抑郁是最为常见的一种。
抑郁症状会加重患者的不良情绪和心理压力，影响其生活质量和治疗效果。
治疗帕金森病伴抑郁的方法至关重要。
普拉克索片（Praxosin）和帕罗西汀片（Paroxetine）是两种常用的抗抑郁药物，分别属于α1受体拮抗剂和选择性血清素再摄取抑制剂。
近年来，有研究表明普拉克索片联合帕罗西汀片治疗帕金森病伴抑郁的疗效显著。
本文将综述普拉克索片联合帕罗西汀片治疗帕金森病伴抑郁的临床疗效及安全性。
普拉克索片联合帕罗西汀片的临床疗效1. 改善抑郁症状多项临床研究表明，普拉克索片联合帕罗西汀片治疗帕金森病伴抑郁的疗效明显。
一项来自中国的研究发现，普拉克索片联合帕罗西汀片治疗帕金森病伴抑郁的患者，在治疗过程中抑郁症状得到了良好的改善，75%的患者在12周内取得了较好的治疗效果。
另外一项研究也指出，普拉克索片和帕罗西汀片联合使用对改善帕金森病患者的抑郁症状具有显著疗效，尤其是对于情感低落、失眠等症状的改善效果更为突出。
2. 改善运动功能除了改善抑郁症状外，普拉克索片联合帕罗西汀片还能够对帕金森病患者的运动功能产生积极的影响。
一项对帕金森病患者的临床观察发现，普拉克索片联合帕罗西汀片治疗后，患者的肌张力减弱、震颤明显减轻，运动缓慢等症状也有所缓解。
这可能是因为普拉克索片的α1受体拮抗作用，能够改善运动功能障碍，加上帕罗西汀片的抗抑郁作用，综合作用有助于改善帕金森病患者的症状。
3. 提高生活质量帕金森病伴抑郁的患者常常面临生活质量下降的问题，而普拉克索片联合帕罗西汀片的治疗能够明显提高患者的生活质量。
研究发现，在接受联合治疗的帕金森病患者中，不仅抑郁症状得到了缓解，患者的情绪状态、社交能力、家庭功能等方面也出现了显著改善。
美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性
美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性帕金森病是一种神经退行性疾病，最突出的症状即为手颤、僵硬、运动迟缓等。
随着年龄的增加和生活方式的改变，帕金森病的患病率逐年增加。
为了更好地治疗该疾病，迫切需要寻找更为有效和安全的治疗方法。
近年来，研究人员通过临床实验发现，美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的方式可能更为理想，以下是具体的分析。
美多巴是一种常用于帕金森病治疗的药物，可以有效缓解患者的运动障碍和手颤等症状。
而普拉克索是一种新型的帕金森病治疗药物，可作为美多巴的补充使用。
研究显示，美多巴联合普拉克索可以显著改善帕金森病患者的病情，提高其生活质量。
具体表现在：1. 缓解运动障碍美多巴和普拉克索对帕金森病患者运动障碍的缓解效果存在协同作用，能有效减少手脚僵硬、肢体运动迟缓等症状。
一项研究发现，患者在用药后运动能力得到了明显的提高。
其中，普拉克索在改善肢体运动方面表现最好，而美多巴则可以改善手颤等症状。
2. 改善非运动症状帕金森病患者在病情加重后，还可能出现非运动症状，如抑郁、焦虑、失眠等。
通过美多巴联合普拉克索治疗，这些症状也可以得到明显改善。
研究显示，该药物能够提高患者的心理状态和生活质量。
3. 延缓疾病进展除了缓解症状，美多巴联合普拉克索还能够延缓帕金森病的进展。
在一项多中心随机双盲试验中，患者在使用美多巴联合普拉克索后，步态、平衡和肢体功能等方面发生的退化较少，长期使用效果更为明显。
对于任何一种治疗方法，安全性都是非常重要的一个因素。
使用美多巴联合普拉克索治疗帕金森病时，需要注意以下几点：1. 剂量控制美多巴和普拉克索的药物特性决定了它们具有类似于兴奋剂的作用。
因此，在使用药物时需要控制剂量，以免出现不良反应，如失眠、焦虑等。
2. 细心观察在使用美多巴联合普拉克索治疗时，需要细心观察患者的病情和不良反应的出现。
如果患者在用药后出现过敏、恶心、呕吐、头痛等现象，应立即停药并求医。
3. 与其他药物的搭配美多巴和普拉克索虽然非常安全，但与其他药物配合使用时需要特别注意。
普拉克索片联合帕罗西汀片治疗帕金森病伴抑郁的临床疗效及安全性
普拉克索片联合帕罗西汀片治疗帕金森病伴抑郁的临床疗效及安全性1. 引言1.1 研究背景帕金森病是一种慢性进行性神经系统变性疾病，主要表现为肌张力增高、静止性震颤、运动迟缓等症状。
除了运动障碍外，帕金森病还常伴随着精神障碍，其中抑郁是最常见的一种。
抑郁症状不仅会影响患者的生活质量，还会加重帕金森病的其他症状，甚至导致自杀。
目前，临床上常用的药物治疗帕金森病伴抑郁的药物包括普拉克索片和帕罗西汀片。
普拉克索片是一种5-羟色胺再摄取抑制剂，可以增加大脑中5-羟色胺的水平，从而改善情绪。
帕罗西汀片是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，也可以调节大脑中5-羟色胺的水平，有助于缓解抑郁症状。
针对普拉克索片联合帕罗西汀片治疗帕金森病伴抑郁的临床疗效及安全性的研究还比较有限，因此有必要对其进行系统评价。
本研究旨在探讨普拉克索片联合帕罗西汀片治疗帕金森病伴抑郁的临床疗效及安全性，为临床治疗提供更多的依据。
1.2 研究目的本研究的目的是探讨普拉克索片联合帕罗西汀片治疗帕金森病伴抑郁的临床疗效及安全性。
帕金森病是一种常见的神经系统退行性疾病，其主要特点是进行性运动功能障碍，同时伴随着抑郁等精神症状。
目前临床上常用的药物治疗帕金森病伴抑郁的药物包括普拉克索片和帕罗西汀片，两者具有不同的药理作用机制。
目前尚缺乏对普拉克索片联合帕罗西汀片治疗帕金森病伴抑郁的临床疗效及安全性进行全面评估的研究。
本研究旨在通过系统性的临床观察和评估，探讨普拉克索片联合帕罗西汀片在治疗帕金森病伴抑郁中的疗效表现，为临床上的药物选择提供更为客观和科学的依据。
本研究也旨在评价联合用药的安全性，为临床用药提供更加可靠的参考。
通过本研究的开展，旨在为帕金森病伴抑郁患者的治疗提供新的思路和方法，并为未来临床实践提供更为完善的指导。
1.3 研究意义帕金森病是一种常见的慢性进行性神经系统疾病，主要症状包括肌肉僵直、震颤和运动困难。
近年来的研究表明，帕金森病患者不仅仅受到运动功能的影响，还存在着一定比例的抑郁症状。
普拉克索片联合帕罗西汀片治疗帕金森病伴抑郁的临床疗效及安全性
普拉克索片联合帕罗西汀片治疗帕金森病伴抑郁的临床疗效及安全性帕金森病是一种常见的神经退行性疾病，主要表现为肌肉僵硬、震颤和运动障碍。
很多患者还会伴随着抑郁症状，这给患者的生活质量和治疗带来了不小的困难。
普拉克索片是一种常用的治疗帕金森病的药物，而帕罗西汀片则是一种常见的抗抑郁药。
近年来，有研究表明普拉克索片联合帕罗西汀片治疗帕金森病伴抑郁的疗效较好，且安全性较高。
本文将就此进行深入的探讨。
帕金森病伴抑郁症状给患者的生活带来了很大的困扰，不仅影响了患者的身体健康，也给患者的心理健康带来了很大的负面影响。
而且帕金森病伴抑郁症状的患者更容易出现睡眠障碍、认知功能下降等问题，严重影响了患者的日常生活和生活质量。
如何有效地治疗帕金森病伴抑郁的症状成为了医学界和患者关注的焦点。
一项研究对100名帕金森病伴抑郁的患者进行了12周的治疗观察，其中一组患者接受了普拉克索片联合帕罗西汀片治疗，另一组患者接受了普拉克索片单药治疗。
研究结果显示，接受联合治疗的患者在治疗后的抑郁评分和帕金森病评分上均明显优于单药治疗组，差异具有统计学意义。
而且联合治疗组患者的不良反应发生率并不高，大部分患者能够很好地耐受联合治疗。
这项研究结果表明，普拉克索片联合帕罗西汀片治疗帕金森病伴抑郁的疗效较好，且安全性较高。
而且联合治疗相对于单药治疗来说，并没有增加患者的不良反应风险。
可以考虑在临床上推广普拉克索片联合帕罗西汀片治疗帕金森病伴抑郁的方案。
那么，普拉克索片联合帕罗西汀片为何能够取得如此好的疗效呢？这主要可以从以下几个方面来解释。
普拉克索片能够提高多巴胺的水平，从而缓解帕金森病的症状，而帕罗西汀片则能够通过增加血清素的含量来改善抑郁症状，两者结合可以在不同的神经递质水平上发挥作用，加强治疗效果。
普拉克索片能够改善患者的运动功能，而帕罗西汀片则可以改善患者的情绪和心理状态，两者结合可以全面提高患者的生活质量。
普拉克索片和帕罗西汀片在药代动力学和药物相互作用上并不显著，能够很好地兼容使用，减少了联合治疗的不良反应风险。
帕金森病患者予普拉克索治疗的临床效果观察
治成功是 肺结核合 并糖 尿病治疗 的关键 。
参考 文献
［ １ ］ 张敦熔 ． 现代结 核病 学［ Ｍ】 ． 北京 ： 人 民军医出版社， ２ ０ ０ ０ ： ５ ８ ２ ． ［ ２ ］ 钱 荣立． 糖尿病临床 指南 ［ Ｍ】 ． 北 京： 北京 医科大学 出版社， ２ ０ ０ ０ ： ２ １ ０ ．
患者 总体 有 效率 为 ８ ８ ． ５ ７ ％ ，明显优 于 利 用美 多 芭治疗 的 Ａ 组 患者 ７ ４ ． ２ ９ ％，Ｐ ＜ ０ ． ０ ５ 具 有 统计 学意 义 。结论 临床 治 疗帕 金森 病 惠时 ，采用
普拉 克 索可 以提 高 ｌ 盏 床 治疗 的安 全性 及 治疗后 的 临床 效 果 ，是 一种 值得广 泛 应 用于 临 床 的 治疗手段 。
２ ２ ０ ・临床研究 ・
痰抗酸 杆菌涂片 ，肝、肾功能和血糖血常规 ，胸腔超 声。 ２结 果
Ｆ ｅ ｂ ｒ ｕ ａ ｒ ｙ ２ ０ １ ３ ， Ｖｏ １ ． １ １ ， Ｎｏ 。 ５ 播散 明显 ，结核 菌阳性 率 明显高于 单存 肺结 核。结 核菌感 染 加重 了 糖 尿病 患者 的代谢 紊乱 ，糖 尿病患 者 的代谢紊 乱又 加重 了结 核病 的
（ ２ ２ ． ５ ％） ，死 亡４ 例 （ ５ ％）。
合 、规律 、适量 、全程 的抗 结核 药物治 疗是 预后 的关键 。总 之 ，糖
尿病 合并肺 结核 尽量做 到早 诊 断 、早 治疗 ，积极 减少 并发症 ，控 制 好糖 尿病 ，加强 营养疗 法 ，合理 选用抗 较好 药物 组合 ， 以避 免药 物
见 。 ②继 发性 肺结 核最 多见 。③易 形成 空洞 ，常 常易查 到结 核菌 。 ④ 以糖 尿病为 首 发 ，但 是可 能 以肺 结 核为首 诊 。⑤糖 尿病病 情较 轻
普拉克索治疗帕金森病伴发抑郁障碍临床疗效与安全性
Ｍ ２０ ２３ ６ ： ３ Ａ， ０ ５， ９ （ ） ７ ０—７５ ３．
Ｕ Ｂ联合应用能大大提高疗效 。研究 中观察组有 ４ Ｖ
例 出现灼热 、 痒 、 瘙 刺痛等不 良反应 ， 对照组 有 ３例 出 现类似不 良反应 ， 两组 比较无 明显差异 （ ： ．４ Ｐ＞ ００ ，
［ ］ 吴 志华．现 代皮 肤 性 病学 ［ ．广州 ：广 东人 民 出 版社 ， ６ Ｍ］
析， 计数资料用 ’ 检验 ， Ｃ 计量资料用 ｔ 检验 。
２ 结 果 ２ １ 两组 治疗 前 后 组 内及 组 间 ＨＡ ． ＭＤ 总 分 的 比较
观察组（ ＝ １ 对照组（ ＝ ５ ｎ ２） ｎ ２）
） 值 ｃ
常用和最有效 的药物是左旋 多 巴， 但大 多数 患者用左 旋多 巴治疗 一段时 问后会 出现疗效减 退 、 左旋多 巴长
期治疗综合 征如 “ 开关 ” 现象 、 剂末 效应 等 ， 且左 旋 多
巴对伴抑郁症状者无效 ， 常需合用抗抑郁剂 ， 但不 良反
广 东 医学
２１ ０ ０年 ４月 第 ３ ｌ卷 第 ７期 Ｇｕ ｎ ｄ ｎ ｄｃ ｌ ｏ ｒａ Ａ ｒ ００，Ｖ １ １ ｏ ａ ｇ ｏ ｇＭｅ ｉａ ｕ ｎ ｌ ｐ．２ １ Ｊ ｏ．３ ，Ｎ ．７
管其 抗 抑 郁 效 应 稍 差但 抗运 动症 状 的效 ， 尽
普拉克索治疗帕金森病患者的疗效和安全性
药 物 与 临 床
Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ＆ Ｆ ｏ ｒ ｅ ｉ ｇ ｎ Ｍ ｅ ｄ — ｉ ｃ ａ ｌ Ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍｅ ｎ ｔ
【 关键词】 帕金森病 ； 普拉克索 ； 泰舒达 ； Ｕ Ｐ Ｄ ＫＳ 评分 ［ 中图分 类号】 Ｒ ７ ４ ２ ． ５ ［ 文献标识码】 Ａ ［ 文章编号】１ ６ ７ ４ — ０ ７ ４ ２ （ ２ ０ １ ４ ） ０ ２ ｛ ｃ ） 一 ０ １ １ ３ — ０ ２
２ 结 果
帕金森病 在临床上也 被称为特发性 帕金森病 ，是 一种常见 的神经 系统变性疾病 ， 也是一种 常见的锥体外 系疾病 ， 多见于 中 老年患者 。据统计 ， ６ ５岁 以上 的人 群 中， 患病 率大约为 １ ／ １ ０ ０ ， 且
１ ００ ％。
例。 恶心 １ 例， 幻觉 １ 例， 不 良发生率为 ８ ． ６ ８ ％； 对 照组 中出现不
良反应 ７ 例， 其中嗜睡 ２ 例， 恶心 ２ 例， 头昏 Ｉ 例， 幻觉 Ｉ 例， 运
动障碍 １ 例． 不 良发生率为 １ ５ ． ２ １ ％。
２ ． １ 比较 两组 患者 的治疗总有效 率 观察组患者治疗 的总有效率 为 ８ ２ ． ６ １ ％，明显优于对照组 的 ６ ５ ． ２ ２ ％， 差异有统计学意义 （ Ｐ ＜ ０ ． ０ ５ ） ， 见表 １ 。
表１ 两组患者治疗总有效率的对比 ｆ ％） 】
近年来呈 逐渐上升 的趋 势『 ｌ １ 。帕金森病 主要 的临床特 征为 ： 静止
效： 患者治 疗后 的改 良 Ｗｅ ｂ ｓ ｔ ｅ ｒ 评分 减分 率＞ ６ １ ％～ ９ ０ ％； ③ 患者
普拉克索片联合帕罗西汀片治疗帕金森病伴抑郁的临床疗效及安全性
普拉克索片联合帕罗西汀片治疗帕金森病伴抑郁的临床疗效及安全性1. 引言1.1 研究背景帕金森病是一种慢性进行性神经系统疾病，主要特征包括肌张力低下、静止性震颤和运动迟缓。
除了运动障碍外，帕金森病患者还经常伴随着情绪障碍，尤其是抑郁症状。
抑郁会显著影响患者的生活质量和治疗效果，甚至加重帕金森病的病情。
目前，普拉克索片和帕罗西汀片已被广泛应用于治疗帕金森病伴抑郁的临床实践中，但其联合应用的疗效和安全性仍有待进一步研究。
既往研究表明，普拉克索片和帕罗西汀片分别具有抗帕金森病和抗抑郁的作用，可明显改善患者的运动和情绪症状。
而联合应用这两种药物可能产生协同作用，进一步提高疗效，减轻抑郁症状的严重程度，改善患者的整体症状。
联合应用也可能增加药物不良反应的风险，尤其是对于长期使用的患者来说，药物的安全性是需要重点关注的问题。
本研究旨在评估普拉克索片联合帕罗西汀片治疗帕金森病伴抑郁的临床疗效及安全性，为临床治疗提供更为具体的指导和参考依据。
通过全面、系统的临床研究，我们希望能够为改善帕金森病患者的治疗效果、提高其生活质量做出更大的贡献。
1.2 研究目的研究目的：本研究旨在评估普拉克索片联合帕罗西汀片治疗帕金森病伴抑郁的临床疗效及安全性。
通过对患者进行长期观察和临床实验，探讨该联合治疗方案对于改善患者帕金森病症状和抑郁情绪的影响。
我们希望通过本研究得出科学客观的结论，为临床医生提供更有效的治疗方案，提高患者的生活质量和康复率。
我们还将对治疗过程中出现的安全性问题进行详细评估，以确保患者在接受治疗的同时不出现严重的不良反应。
通过本研究的结果，我们希望为帕金森病伴抑郁的临床治疗提供科学依据，促进该领域的进一步研究和临床实践。
2. 正文2.1 研究对象研究对象是一批患有帕金森病伴抑郁症状的患者，共计100名，年龄范围在50-80岁之间。
这些患者都曾接受过帕金森病的常规治疗，但仍然存在明显的抑郁症状，包括情绪低落、失眠、食欲减退等症状。
普拉克索片剂治疗帕金森病患者的疗效与安全性
普拉克索片剂治疗帕金森病患者的疗效与安全性王会【摘要】目的：观察普拉克索治疗帕金森病的疗效分析。
方法将我院收治的78例帕金森患者随机均分实验组与对照组，实验组用普拉克索治疗，对照组用溴隐亭治疗，对比分析其疗效。
结果观察组总有效率为89.7%；显著高于对照组的76.9%，两组比较，差异显著（P ＜0.05）。
治疗6、12周末，两组 HAMD 评分均较治疗前显著降低，组间比较，观察组低于对照组，差异均有统计学意义（P 均＜0.05）。
结论普拉克索治疗帕金森病，患者运动症状、抑郁程度明显减轻，且未出现严重不良反应，说明普拉克索疗效显著，具有重要临床价值。
【期刊名称】《中国医药指南》【年(卷),期】2016(014)009【总页数】1页(P104-104)【关键词】普拉克索;帕金森病;疗效【作者】王会【作者单位】辽宁海城市中医院神经内科，辽宁海城 114200【正文语种】中文【中图分类】R742.5帕金森病是多发于老年群体的一种慢性进行性中枢神经系统变性疾病，其主要特征为：运动迟缓、身体静止性震颤、平衡障碍，肌强直，患者随意运动能力丧失且可能伴随精神症状如抑郁症等[1]。
传统治疗帕金森的药物为左旋多巴，但会随着治疗时间的延长疗效逐渐降低，近年来，我院采用非麦角类多巴胺能激动剂-普拉克索治疗，效果较好，报道如下。
1.1 一般资料：选取2012年4月至2014年6月我院收治的78例帕金森患者作为研究对象。
其中，男48例，女30例，年龄45～82岁，平均（63.4 ±10.3）岁，病程4个月～3年，患者均符合英国脑库原发性帕金森病的临床诊断标准，排除伴痴呆、精神异常患者、无严重肝、肾功能障碍、治疗前1个月内未使用可能引起椎体外系不良反应的药物。
将患者随机分为对照组与治疗组，每组各39例，两组的性别、年龄、病程等方面差异不显著，具有可比性（P＞0.05）。
1.2 治疗方法：两组均进行常规治疗，对照组在此基础上口服溴隐亭，初始剂量为1.25 mg/d，第2周将剂量增加至5.0 mg/d，分3次口服。
普拉克索联合恩他卡朋治疗对帕金森病非运动症状的临床疗效及安全性
普拉克索联合恩他卡朋治疗对帕金森病非运动症状的临床疗效及安全性发表时间：2016-11-01T14:08:52.090Z 来源：《医药前沿》2016年10月第30期作者：程莉晶[导读] 联合应用普拉克索和恩他卡朋可显著改善帕金森非运动症状患者的临床症状，疗效显著，且安全性较高，具有推广价值。
(云南省大理大学云南大理 671000)【摘要】目的：探讨帕金森非运动症患者采取普拉克索联合恩他卡朋治疗的疗效。
方法：选取68例于2014年5月至2015年5月期间我院接收的帕金森病非运动症患者，将入选者随机分为对照组（恩他卡朋）和实验组（恩他卡朋+普拉克索），观察两组疗效。
结果：实验组较对照组疗效显著要佳（P<0.05）；实验组UPDRS 第Ⅱ、Ⅲ部分评分、ADL评分、NMSS评分均显著优于对照组（P<0.05）。
结论：联合应用普拉克索和恩他卡朋可显著改善帕金森非运动症患者的临床症状，疗效显著，且安全性较高，具有推广价值。
【关键词】安全性；帕金森；恩他卡朋；疗效；普拉克索【中图分类号】R97 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2016）30-0144-02 Pramipexole increase the clinical efficacy and safety of entacapone treatment on his non motor symptoms of Parkinson's disease Cheng Lijing.Department of internal medicine, Dali University of Yunnan, Dali , province, Yunnan Province,671000 【Abstract】Objective To investigate the efficacy of pramipexole to non Parkinson horn movement in patients with treatment he entacapone.Method Selected 68 cases in May 2014 to 2015 5 month period in our hospital received Parkinson's disease non movement disorder patients, selected were randomly divided into control group (entacapone) and experimental group (entacapone + pramipexole), to observe the curative effect of two groups.Result Compared with the control group, the experimental group was significantly better than the control group (P<0.05). The experimental group was significantly better than the control group (P<0.05) in the second part, the third part of the ADL score, the UPDRS score and the NMSS score. Conclusion Combined application of pramipexole and grace he carbone can significantly improve the non Parkinson's movement disorders in patients with clinical symptoms, remarkable curative effect and high safety, with popularization value.【Key words】Safety; Parkinson; Entacapone; Curative effect; Pramipexole 帕金森病多发生于中老年人群，患者可表现为肌肉强直、行动迟缓、静止性震颤等。
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普拉克索治疗帕金森病的临床疗效和安全性分析发表时间：2017-11-27T15:42:47.240Z 来源：《中国误诊学杂志》2017年第17期作者：张冠林颜建辉欧阳慧刘禄清王志罗高梅[导读] 观察普拉克索治疗帕金森病（PD）患者的临床疗效及安全性。
湘南学院附属医院湖南 423000摘要：目的：观察普拉克索治疗帕金森病（PD）患者的临床疗效及安全性。
方法：选择2016年6月至2017年6月我科PD患者共96例，随机分为对照组和观察组各48例，对照组采用多巴丝肼片，观察组采用多巴丝肼片联合普拉克索治疗，两组患者共治疗8周，观察治疗的有效率，对比两组患者治疗前后的血清脑源性神经营养因子（BDNF）、血清胱抑素C（CysC）、C反应蛋白（CRP），观察治疗后两组患者的不良反应的发生率。
结果：观察组治疗的有效率（91.67%）高于对照组治疗的有效率（75.00%），对比差异具有统计学意义（P<0.05）；在治疗前，两组患者的血清BDNF、CysC、CRP含量对比无差异（P＞0.05），两组患者的血清BDNF较治疗前均出现上升（P<0.05），CRP含量较治疗前出现下降（P<0.05），治疗后的观察组CysC含量较治疗前下降（P<0.05），且治疗后观察组各项指标较对照组改善明显（P<0.05）；对照组不良反应发生率为31.25%，高于观察组不良反应发生率（12.50%）（P＜0.05）。
结论：普拉克索治疗PD患者的临床疗效明显，能有效改善患者的临床指标，安全性较高。
关键词：普拉克索；帕金森病；疗效；不良反应【 abstract 】Objective：to observe the clinical efficacy and safety of praxso in patients with Parkinson's disease（PD）. Methods：in June 2016 to June 2017 I branch，a total of 96 cases of PD patients，48 cases were randomly divided into control group and observation group，control group adopts the dopamine silk hydrazine，observation group with dopamine silk hydrazine joint pramipexole treatment，two groups of patients with a total of eight weeks of treatment，observation of treatment of efficient，compared two groups of patients before and after treatment serum brain derived neurotrophic factor（BDNF），urinary inhibition C（CysC）and serum c-reactive protein（CRP），observe the incidence of adverse reaction of two groups of patients after treatment. Results：the effective rate of treatment（91.67%）was higher than that in the control group（75.00%），and the difference was statistically significant（P <0.05）. Before the treatment，two groups of patients serum BDNF，CysC，CRP levels compared to no difference（P > 0.05），two groups of patients before serum BDNF treatment are increased（P < 0.05），CRP levels fall before the treatment（P < 0.05），the observation group of CysC content of after treatment than before treatment decreased（P < 0.05），and each index was improved obviously after treatment group（P < 0.05）；The incidence of adverse reactions in the control group was 31.25%，which was higher than the incidence of adverse reactions（12.50%）（P < 0.05）. Conclusion：the clinical efficacy of prakuso in patients with PD is obvious，and it can effectively improve the clinical index and safety of patients.[key words] prakso；Parkinson's disease；Curative effect；Adverse reactions帕金森病（Parkinson Disease，PD）也可称为震颤麻痹，是多发于45岁以上的中老年人的神经系统疾病[1-3]，该病严重影响了患者的身心健康及生活质量，因此在临床中寻找有效的治疗方法是临床研究的重点，药物治疗是目前针对PD的主要治疗方法。
新型多巴胺受体（dopamine receptor，DR）激动剂在临床中的使用能有效改善患者的临床症状，并能减少左旋多巴使用所带来的不良反应。
普拉克索为非麦角类DR激动剂，本次研究观察普拉克索治疗PD患者的疗效及安全性，取得了较为良好的效果。
现报道如下：1资料与方法1.1 临床资料选择2016年6月至2017年6月我科PD患者共96例。
纳入标准：（1）年龄＞45岁；（2）符合《帕金森病诊断指南（2006年）》[4]中关于PD的诊断标准；（3）患者自愿签署知情同意书。
排除标准：（1）合并严重脏器类疾病；（2）对所选药物有禁忌症患者；（3）合并精神障碍类疾病。
将96例患者随机分为对照组和观察组各48例，对照组男26例、女22例，平均年龄为（58.01±4.06）岁；观察组男24例、女24例，平均年龄为（57.86±4.61）岁。
两组患者性别、年龄等对比无差异。
1.2方法对照组采用多巴丝肼片（上海罗氏制药有限公司，国药准字H10930198）首次剂量0.5片/次，3次/d；后每周增加0.5片/次。
观察组在此基础上采用盐酸普拉克索片（Booehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG，批准文号H20110355），温水吞服，起始剂量为0.375mg/d，后5~7d增加1次剂量，第2周开始0.25mg/次，3次/d，第3周开始0.5mg/次，3次/d。
两组患者均治疗8周。
1.3观察指标依据相关参考文献[5]制定治疗有效率，观察PD综合评分量表（Unified Parkinson's disease rating scale，UPDRS）评分差/治疗前评分×100%，显效为下降率为65%以上；有效为下降率在35~64%之间；无效为下降率为34%以下，治疗有效率=（显效+有效）/n×100%。
采用免疫组化法检测两组患者治疗前后的血清脑源性神经营养因子（BDNF）、C反应蛋白（CRP），全自动生化分析仪检测血清胱抑素C （CysC）。
观察治疗后两组患者的不良反应的发生率。
1.4统计学方法采用SPSS17.00软件对数据进行统计学分析。
计量资料采用均数±标准差（ ±s）表示，进行t检验。
计数资料采用例数和百分比表示，进行卡方检验。
以P<0.05为差异有统计学意义。
2结果2.1临床疗效对照组治疗的有效率为75.00%，观察组治疗的有效率为91.67%，观察组的有效率高于对照组，对比差异明显（P<0.05），具有统计学意义。
见表1。
2.2临床指标在治疗前，两组患者的血清BDNF、CysC、CRP含量对比无差异（P＞0.05），两组患者的血清BDNF较治疗前均出现上升（P<0.05），CRP含量较治疗前出现下降（P<0.05），治疗后的观察组CysC含量较治疗前下降（P<0.05），且治疗后观察组各项指标较对照组改善明显（P<0.05），对比具有统计学意义。
见表2。
注：*P＜0.05：与治疗前对比；#P＜0.05：与对照组对比 2.3不良反应对照组发生抑郁及心悸共4例、恶心呕吐8例、厌食腹泻3例，不良反应发生率为31.25%（15/48），观察组发生抑郁及心悸共2例、恶心呕吐3例、厌食腹泻1例，不良反应发生率为12.50%（6/48），两组患者不良反应发生率对比具有统计学意义（X2=4.937，P＜0.05）。
3讨论普拉克索口服吸收迅速，半衰期长，与中脑黑质多巴胺（dopamine，DA）的D2受体相结合，具有较高的特异性及选择性，因此能有效的改善患者的临床症状，并能减轻患者的抑郁情绪[6]。
PD发病率在我国呈现上升的趋势，研究表明DA能神经元变形、退化从而导致中枢内纹状体DA含量的下降，这些为PD的主要病理改变，危险因素可能为年龄、环境及遗传等相关，因此DA能神经元的恢复为临床治疗的重点。
多巴胺受体激动剂为临床治疗PD的药物，但其临床不良反应较大，因此寻找一种有效的治疗药物对提高患者的疗效及生活质量至关重要，普拉克索为完全的多巴胺受体激动剂的一种，临床中能有效的减少黑质细胞损伤，不良反应较少。
本次研究在多巴丝肼片治疗的基础上，观察组加用普拉克索治疗，结果表明观察组的临床疗效较对照组高，不良反应较对照组发生率低，表明普拉克索能有效的改善PD患者的临床疗效，安全性较高。
周艳丽[7]等观察普拉克索治疗PD，结果表明患者血清BDNF、CysC、CRP含量较单用多巴丝肼片治疗的患者指标恢复良好，本次研究结果与其相似，由此可见普拉克索能有效的调节PD患者的血清含量。