新版2018年药剂科业务学习-处方.pdf
2016上半年药剂科人员业务考试试题(A)
2016上半年药剂科人员业务考试试题（A）姓名：成绩：一、单项选择题（选择一个最佳答案，每题2.5分，共计80分）1.药品有关特征、特性和变化方面的信息是（）。
A.药品的理化性质B.药品的研制C.药品的生产D.药品的经营E.药品的使用2.药品不良反应就是在药品上市后被发现的，表明应不断并及时修改药品说明书、更新药品信息。
这是药品信息的什么特征（）。
A.无限性B.系统性C.依附性D.动态性E.价值性3.国家对药品信息监督管理的基本目标，是保障药品信息的准确性、全面性及（）。
A.目的性B.传递性C.真实性D.时效性E.有限性4.指导如何使用药品的重要信息来源是（）。
A.药品广告B.药品注册商标C.药品生产D.药品专利E.药品说明书5.《药品说明书和标签管理规定》是由什么部门公布（）。
A.国务院B.国家食品药品监督管理局C.省、市级食品药品监督管理局D.区级食品药品监督管理局级E.国家卫生和计划生育委员会6.支气管哮喘持续状态的患者禁用下列哪种药物（）。
A.激素B.白三烯受体拮抗剂C.茶碱D.抗胆碱药物E.吗啡7.在中华人民共和国境内上市销售的药品，其说明书和标签有哪个部门予以核准（）。
A.国务院B.国家食品药品监督管理局C.省、市级食品药品监督管理局D.区级食品药品监督管理局级E.国家卫生和计划生育委员会8.《药品说明书和标签管理规定》公布的时间是（）。
A.2001年6月22日B.2001年11月7日C.2006年3月15日D.2006年6月1日E.2007年6月1日9.化学药品和治疗用生物制品的滥用或者药物依赖性内容可以在说明书哪个项目下列出（）。
A.适应症B.规格C.用法用量D.不良反应E.注意事项10.下列哪项不是药品内标签标示的内容（）。
A.成分B.通用名称C.适应症D.规格E.生产日期11.药品内、外标签都应标示的内容是（）。
A.性状B.不良反应C.禁忌D.有效期E.注意事项12.药品横版标签书写药品通用名称时，必须在标签多少范围内显著位置标出（）。
执业药师考前培训(药学综合知识和技能课件) 第二章 处方
（3）精神药品管理 ①精神药品是指直接作用于中枢神经系统， 使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的 药品。 精神依赖性的特征是： a 为追求给药产生的欣快感，有一种连续使 用某种药物的要求（但非强迫性）。 b 没有加大剂量的趋势或这种趋势很小。 c 停药后不出现戒断症状。 d ห้องสมุดไป่ตู้引起的危害主要是用药者本人。
（5）处方内容应包括：医院名称、门诊或住院号、处方编号、 年.月.日、科别、姓名、性别、年龄等。
（6）处方一般用钢笔或毛笔书写。若有涂改，医师 必须在涂改处签字。 （7）药品及制剂名称、使用剂量应以中国药典及卫生 部颁布的药品标准为准。如医疗需要必须超过剂量时， 医师须在剂量旁重加签字方可调配。 （8）处方上药品数量一律用阿拉伯字码书写。 （9）一般处方保存一年。
②毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、 自治区、直辖市医药管理部门制定，经省、自治区、 直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达 给指定的毒性药品生产、收购、供应单位。
③毒性药品的生产、配制和质量检验必须由医药专 业人员负责，并建立严格的管理制度。
④毒性药品的收购、经营由各级医药管理部门指定 的药品经营单位负责，配方用药由社会定点药店、 医疗单位负责。 ⑤毒性药品的收购、经营、加工、使用单位必须建 立健全保管、验收、领发、核对等制度，严禁与其 他药品混杂。
第三节 医疗机构处方管理
1、处方制度（了解） （1）医师、医士处方权。 （2）药剂科不得擅自修改处方，如处方有错误应通知医师更 改后配发。 （3）有关毒、麻、限剧药处方，遵照“毒、麻、限剧药管理制 度”的规定及国家有关管理麻醉药品的规定办理。 （4）一般处方以3日量为限，对于某些慢性病或特殊情况可酌 情适当延长。处方当日有效，超过期限须经医师更改日期， 重新签字方可调配。医师不得为本人或家属开处方。
药剂科科室主任管理手册
********** 医院科主任管理手册科室：药剂科主任：******************年药剂科主任职责一、在院长、院药事管理和治疗学委员会领导下，负责药剂科业务、行政管理工作。
制订药剂科工作计划，并组织实施，按期总结汇报。
二、指导和审查药品预算和采购计划并组织实施，制订本院的基本用药采购目录。
三、组织、领导药品调配和制剂工作，指导或亲自参加复杂药剂的调配和制剂，保证配发的药品质量合格。
四、督促和检查毒、麻、精神、贵重药品和其它药品的使用、管理情况，发现问题及时处理。
严格执行药品管理的有关法规、制度和操作规程，防止差错，确保安全。
五、深入临床，指导和了解医生的用药情况，保证病人合理用药，参加院内疑难病例会诊及病例讨论。
六、督促、检查临床科室的药品使用和管理情况。
七、组织安排及指导药学院学生、院内外有关人员实习和进修工作。
八、组织实施药品登记、统计工作及各种报表填报工作。
九、组织安排科室人员的业务学习，积极开展新业务、新技术和科研工作。
负责本科人员的考核，提出奖惩意见。
十、安排本科人员的轮换和值班工作。
十一、负责科室的消防及安全工作。
科室医疗质量与安全管理小组一、组织架构科室质量与安全管理小组由科主任、小组长、质控员等组成。
二、工作职责1.科主任是科室医疗质量与安全管理的第一责任人。
2.建立健全科室的工作制度、岗位职责、考核标准、专科诊疗指南/规范、操作规程/规范等。
3.制定科室质量与安全管理工作计划，每半年根据执行情况调整计划。
4.每月对科室质量与安全管理情况进行检查反馈，制定整改措施，做好完整记录。
每季度对科室医疗质量与安全监测指标进行统计分析、成效评价。
5.负责每月组织科室的质量与安全教育培训。
科室质量安全管理小组名单科室人员基本情况职务职称：主任药剂师/副主任药剂师/主管药剂师/药剂师权限：调配、审核年度科室工作计划年度科室工作计划（续页）第一季度科室工作重点第二季度科室工作重点第三季度科室工作重点第四季度科室工作重点10月工作重点及周安排科室业务学习计划及完成情况登记表医疗技术操作培训/考核计划(三基培训计划)医师外出学习、进修培训登记表三基考核登记（第一季度）考试总结分析三基考核登记（第二季度）考试总结分析三基考核登记（第三季度）考试总结分析三基考核登记（第四季度）考试总结分析时间：年月日主持人：参加人员签名：时间：年月日主持人：参加人员签名：时间：年月日主持人：参加人员签名：时间：年月日主持人：参加人员签名：时间：年月日主持人：参加人员签名：。
处方审核药师培训201Xppt课件
药剂科 2019.02.01
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1
处方审核培训
一、处方审核相关法规文件 二、医疗机构处方审核规范（2018.7）
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2
一、处方审核相关法规文件
1. 中华人民共和国药品管理法（2015年版） 2. 执业医师法（1998年） 3. 医疗机构管理条例（2016年） 4. 中华人民共和国药品管理法实施条例（2016年） 5. 麻醉药品精神药品管理条例（2016年） 6. 处方管理办法（2007年） 7. 医院处方点评管理规范（试行）（2011年） 8. 医疗机构药事管理规定（2011年） 9. 医疗机构处方审核规范（2018.7）
第八条 经注册的执业医师在执业地点取得相应 的处方权。
经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方 ，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用 签章后方有效。
.
5
麻醉药品和精神药品管理条例
第三十八条 医疗机构应当按照国务院卫生主管
部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品
和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，
师及核对发药药师签名，或者单人值班调剂未执行双签名规定）； （四）新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的； （五）西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的； （六）未使用药品规范名称开具处方的； （七）药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的； （八）用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句的； （九）处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的； （十）开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的；
（十一）单张门急诊处方超过5种药品的；
（十二）无特殊情况下，门诊处方超过7日用量，急诊处方超过3日用量，慢性病、老年病或特殊 情况下需要适当延长处方用量未注明理由的；
药剂科业务学习-处方 ppt课件
• 3.药品剂型或给药途径不适宜的；
• 4.无正当理由不首选国家基本药物的；
• 5.用法、用量不适宜的；
• 6.联合用药不适宜的；
• 7.重复给药的；
• 8.有配伍禁忌或者不良相互作用的；
• 9.其他用药不适宜情况的。
ppt课件
14
有下列情况之一的，应当判定为超常处方
• 1.无适应证用药； • 2.无正当理由开具高价药； • 3.无正当理由超说明书用药； • 4.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作 用机制相同药物
2018年药剂科业务学习（一）
处方
ppt课件
1
•一、处方的定义 •二、处方的结构 •三、处方的种类 •四、处方的书写规则 •五、处方的审核分类 •六、处方的调配 •七、处方的常用缩写词
ppt课件
2
一、处方的定义：
由注册的执业医师和执业助理医师（以 下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、 由取得药学专业技术职务任职资格的药学 专业技术人员审核、调配、核对，并作为 患者用药凭证的医疗文书
医师处方：医师为ppt课件
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颜色
普通处方 急诊处方 儿科处方 麻醉药品 第一类
处方
精神药
品处方
第二类 精神药 品处方
白色 淡黄色 淡绿色 淡红色 淡红色 白色
右上角 标注
保存期 一年 限
急诊 一年
儿科
一年
ppt课件
麻 三年
精一 精二
三年 两年
6
四、处方书写应当符合下列规则
• 10.开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全 • 11.单张门急诊处方超过5种药品
ppt课件
12
• 12.无特殊情况下，门诊处方超过7日用量，急诊处 方超过3日用量，慢性病、老年病或特殊情况下需 要适当延长处方用量未注明理由
2018年药剂科业务学习-处方
二、处方的结构
• 前记：包括医院、预防、保健机构全称、费别、科别、 病人姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号、临床诊断， 开具日期等。可添列特殊要求的项目。麻醉药品、第一类精 神药品处方和毒性药品处方还应当包括病人身份证明编 号，代办人姓名、身份证明编号
• 正文：处方以“R”或“RP”标示，分列药品的名称、剂型、 规格、数量和用法用量
• 4.早产儿、新生儿、婴幼儿处方未写明体重或 日、月龄
• 5.化学药、中成药与中药饮片未分别开具处方
• 6.未使用药品规范名称开具处方 • 7.药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规 范或 不清楚 • 8.用法、用量使用“遵医嘱”、“自用"等含 糊不
清字句 • 9.处方修改未签名并注明修改日期，或药品超 剂量 使用未注明原因和再次签名 • 10.开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不 全 • 11.单张门急诊处方超过5种药品
有下列情况之一的，应当判定为用药不适宜处 方 • 1.适应证不适宜的； • 2.遴选的药品不适宜的； • 3.药品剂型或给药途径不适宜的； • 4.无正当理由不首选国家基本药物的； • 5.用法、用量不适宜的； • 6.联合用药不适宜的； • 7.重复给药的； • 8.有配伍禁忌或者不良相互作用的； • 9.其他用药不适宜情况的。
五、处方审核结果分类
1、合理处方 2、不合理处方：
①不规范处方 ②用药不适宜处方 ③超常处方
有下列情况之一的，应当判定为不规范处 方
• 1.处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不 规范或者字迹难以辨认
• 2.医师签名、签章不规范或与签名、签章的留 样不 一致
• 3.药师未对处方进行适宜性审核的（处方后记 ห้องสมุดไป่ตู้审核、调 配、核对、发药栏目无审核调配 药师及核对发药 药师签名，或者单人值班调 剂未执行双签名规定）
处方培训基础版
处方点评:
根据相关法规、技术规范， 对处方书写的规范性及药物临床 使用的适宜性进行评价，发现存 在或潜在的问题，制定并实施干 预和改进措施，促进临床药物合 理应用的过程。
处 合理处方 方
点
评
① 不规范处方
的
结 不合理处方 ② 用药不适宜处方 果
③ 超常处方
1. 不规范处方（15条）
① 处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的； ② 医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的； ③ 药师未对处方进行适宜性审核的
药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章。
药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号。 药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。
除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外，任何部门或个人不 得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
再次签名的； ⑩ 开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的；
1. 不规范处方（15条）
11 单张门急诊处方超过五种药品的； 12 无特殊情况下，门诊处方超过7日用量，急诊处方超过3日用量，慢性病、
老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的； 13 开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品
在临床工作中，医生应书面告知患者“药品未注册用法”的性质和该用法可能出现的各种不可 预测的危险，并在患者表示理解后签署知情同意书。
超说明书用药审批流程
小 药事会审批
拟超说明书用药 科室讨论并通过 向药剂科提出申请
药剂科初审 风险性
大 药事会审批 伦理会审批
医务部备案 医务部授权
取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。 药师在本院取得相应的处方调剂资格。药师签名或者专用签章式样应当在
处方、处方书写及调配PPT课件
老年人用药
老年人的生理功能减退，对药物的代 谢和排泄能力下降，应适当调整剂量 和使用方法，关注药物对肝、肾等器 官的影响。
05
处方调配错误与防范措施
处方调配错误原因分析
医师处方书写不规范
医师在处方书写时字迹潦草、缩写 不规范、剂量单位书写错误等，导 致药师在调配处方时无法准确识别 。
药品名称相似
提高药师专业水平 加强药师的专业培训，提高药师 对药品的认知和识别能力，减少 因药师专业水平不足导致的调配 错误。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
严格审核处方内容 药师在调配处方时应严格审核处 方内容，包括药品名称、剂型、 规格、用法用量等，确保处方内 容准确无误。
加强药品管理 对药品进行分类管理，设置警示 标识，避免药品名称相似或相同 导致的混淆。
处方必须由医生开具，其他人 员不得开具处方。
处方书写格式
01
02
03
04
药品名称应使用规范的 中文名称或英文名称， 不得使用商品名或俗称。
用法用量应明确，如每 日几次，每次多少等。
处方应标明药品剂型， 如片剂、胶囊剂、注射 剂等。
处方应标明药品给药途 径，如口服、外用、注 射等。
处方书写实例
患者姓名：张三 性别：男
年龄：35岁
处方书写实例
临床诊断：感冒 规格：0.5g/粒
药品名称：阿莫西林胶囊 用法用量：口服，每日3次，每次2粒
03
处方调配流程
处方审核
处方审核是确保患者用药安全的重要环节，药师需要对处方进行仔细审 核，包括药品名称、剂量、用法、用药次数等信息，以及是否存在配伍 禁忌、用药禁忌等情况。
如果发现处方存在疑问或错误，药师应及时与医生沟通，请医生进行修 改或重新开具处方。
处方审核药师培训PPT教案
（三）若经审核判定为不合理处方，由药师负责联系处方医师，请其确认或重新 开具处方，并再次进入处方审核流程。
不 合
合
开方
理
理
审
划价
核
调配
发药
第十三条 合法性审核。
（一）处方开具人是否根据《执业医师法》取 得医师资格，并执业注册。
（二）处方开具时，处方医师是否根据《处方 管理办法》在执业地点取得处方权。
据
国家药品管理相关法律法规 和规范性文件，临床诊疗规范、 指南，临床路径，药品说明书， 国家处方集等。
第十二条 处方审核流程：
合法性、规范性、 （一）药师接收待审核处方，对处方进行
适宜性审核（3要素）。
（二）若经审核判定为合理处方，药师在纸质处方上手写签名（或加盖专用印 章）、在电子处方上进行电子签名，处方经药师签名后进入收费和调配环节。
师及核对发药药师签名，或者单人值班调剂未执行双签名规定）； （四）新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的； （五）西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的； （六）未使用药品规范名称开具处方的； （七）药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的； （八）用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句的； （九）处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的； （十）开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的；
职责权限
处方管理办法
处方开具 原则
第四条 医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。 第六条 处方书写应当符合下列规则：
（一）患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。 （二）每张处方限于1名患者的用药。 （三）字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日
处方审核药师培训讲义
建议系统 拦截
第十四条 规范性审核。
（一）处方是否符合规定的标准和格式，处方医师签名或加盖的专用签章有无备案， 电子处方是否有处方医师的电子签名。
（二）处方前记、正文和后记是否符合《处方管理办法》等有关规定，文字是否正确、 清晰、完整。
于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，
医师应当注明理由。
癌症患者：
第二十四条 为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度 慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂， 每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方 不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7 日常用量。
第二十五条 为住院患者开具的麻醉药品和第一类精 神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。
医疗机构药事管理规定
第五条 依法取得相应资格的 药学专业技术人员方可从事药 学专业技术工作。
药师资格
中华人民共和国药品管理法
第二十七条 医疗机构的药剂人员调 配处方，必须经过核对，对处方所列药品 不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或 者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时， 经处方医师更正或者重新签字，方可调 配。
医院处方点评管理规范（试行）
第十七条 有下列情况之一的，应当判定为不规范处方：
（一）处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的； （二）医师签名、签章不规范者与签名、签章的留样不一致的； （三）药师未对处方进行适宜性审核的（处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药
麻醉处方疗程
普通患者：
第二十三条 为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂
药学职称——专业实践能力考点一处方.pdf
4.处方保存年限 1 年：普通处方、急诊处方、儿科处方 2 年：医疗用毒性药品、第二类精神药品 3 年：麻醉药品和第一类精神药品处方
保存期满后，经医疗、预防、医疗机构或药品零售企业主管领导批准、备案方可销毁
1.处方正文以处方头 Rp 或 R 标示，分列 A．药物名称、剂型、规格、数量、用法用量 B．医生签名和（或）加盖专用签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业
答案：A
以下不属于“四查十对”范畴的是 A．查规格、剂量、数量并签名，对患者姓名，逐一核对药品与处方的相符性 B．查处方，对科别、姓名、年龄 C．查药品，对药名、剂型、规格、数量 D．查配伍禁忌，对药品性状、用法用量 E．查用药合理性，对临床诊断
答案：A
误用会引起严重反应的药品管理应当 A．专门放置 B．单独放置 C．随意放置 D．装盒放置 E．加锁保管
考点五 调剂室工作制度 1.岗位责任制 2.查对制度：“四查十对” 3.错误处方登记和纠正制度 4.领发药制度 5.药品管理制度：
三级管理 一级：麻醉药品和毒性药品原料药 二级：精神药品、贵重药品和自费药品 三级：普通药品
6.特殊药品管理制度：麻和精：“五专管理” 专人负责、专柜加锁、专用处方、专用账册、专册登记
7.药品效期管理制度 1）药品的有效期：指药品在规定的储藏条件下能保持质量的期限，90%。 2）按批号摆放，做到先产先用，近期先用； 3）只能在其有效期内使用，对距失效期 6 个月的药品原则上不能领用。超过有效期的药品 不得使用或调配处方。
2.单张处方的最大用量
麻、精一类
注射剂
其他剂型
一般患者
一次常用量
调剂室不能领用的药品距失效期的期限应为 A．6 个月 B．3 个月 C．9 个月 D．12 个月 E.1 个月
药剂科人员分布及职责
药剂科现有人员分布及职责
药剂科办公室（4人）
何洪海：全面主持药剂科工作
邓素芹：协助科主任处理药剂科事务、药学查房、业务学习、质控计划、门诊咨询（每星期一、四上午）、处方点评、药历书写
质控
费香勇：库房保管、药品质量控制、负责药师服务下社区活动
李文：药品采购、十二病区药学查房、特殊使用级抗菌药物的管理、门诊咨询（星期六上午）、抗菌药物监测网、药历书写
临床药学室（1人）
孙元国：十二病区药学查房、门诊咨询（每星期一、四上午）、基本药物目录整理、典型药学案例汇总、处方管理
病区药房（5人）
钟礼钧：全面负责病区药房工作、效期药品管理
张伏龙：病区药房工作、病区麻醉药品和一类精神药品的管理
张国才：病区药房工作、夜间取药、二类精神药品管理
王达江：病区药房工作
陈翠芬：病区药房工作
门诊药房（12人）
楚加元：全面负责门诊药房工作
戴夕荣：门诊药房工作、负责门诊麻醉药品和一类精神药品的管理、二类精神药品管理、门诊咨询、门诊不良反应登记
张桦：4号窗口责任人、负责质控、药品质量、效期工作、急诊麻醉药品管理
刘贵：2号窗口责任人、负责终止妊娠类药品管理工作
徐明霞：门诊药房工作、负责窗口服务态度工作、协调处理纠纷
张毅：负责药品分类工作
蒋建梅：6号窗口责任人、负责环境卫生工作、实习人员带教
程洪年：负责药品请领工作
郭媛：负责处方差错登记工作
于翠丽：负责易混淆药品管理工作
王子尧：负责高危药品及低温保存药品管理工作
侯荣荣：负责药品陈列工作
中药房（4人）
黄新玉：全面负责中药房工作
乔青：中药房工作、协助组长完成每月质控
张美玲：中药房工作梁盟盟：中药房工作。
处方审核药师培训ppt课件
《处方管理办法》 处方定义
第二条 本办法所称处方，是指由注册的执业医师 和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者 开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业 技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为 患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药 医嘱单。
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医师处分权获得
中成药与中药饮片之间是否存在重复给药和有临床意义的相互作用； 6.是否存在配伍禁忌； 7.是否有用药禁忌：儿童、老年人、孕妇及哺乳期妇女、脏器功能不全患
者用药是否有禁忌使用的药物，患者用药是否有食物及药物过敏史禁忌证、 诊断禁忌证、疾病史禁忌证与性别禁忌证； 8.溶媒的选择、用法用量是否适宜，静脉输注的药品给药速度是否适宜； 9.是否存在其他用药不适宜情况。
师及核对发药药师签名，或者单人值班调剂未执行双签名规定）； （四）新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的； （五）西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的； （六）未使用药品规范名称开具处方的； （七）药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的； （八）用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句的； （九）处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的； （十）开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的；
（三）麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒 性药品、放射性药品、抗菌药物等药品处方， 是否由具有相应处方权的医师开具。
建议系统 拦截
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第十四条 规范性审核。
（一）处方是否符合规定的标准和格式，处方医师签名或加盖的专用签章有无备案， 电子处方是否有处方医师的电子签名。
（二）处方前记、正文和后记是否符合《处方管理办法》等有关规定，文字是否正确、 清晰、完整。
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