高考化学最后冲刺专题八有机基本概念的梳理和综合
高中化学有机化学知识点梳理
高中化学有机化学知识点梳理有机化学是高中化学中非常重要的一个分支，涉及到许多基本概念和知识点。
下面对高中化学有机化学知识点进行梳理，帮助大家更好地理解和掌握这一部分内容。
一、有机化合物的基本概念有机化合物是含有碳元素的化合物，包括碳、氢、氧、氮、硫等元素。
有机化合物可以根据其结构分为饱和碳氢化合物（烷烃）、不饱和碳氢化合物（烯烃、炔烃）和芳香烃等。
二、有机化合物的命名法有机化合物的命名法包括IUPAC命名法、通用命名法和官能团命名法等。
其中IUPAC命名法是最常用的一种，根据碳原子的数量和结构特点来确定化合物的命名。
三、有机反应的基本类型有机反应包括加成反应、消除反应、取代反应和重排反应等。
加成反应是在不饱和化合物中加入其他原子或基团，取代反应是一个原子或基团取代另一个原子或基团，重排反应是有机分子内部结构的重排。
四、碳原子的杂化与构象碳原子的杂化有sp3杂化、sp2杂化和sp杂化等，不同杂化形式对应于碳原子的不同构象，有机分子的构象会影响其化学性质。
五、重要的有机官能团有机官能团包括醇、醛、酮、羧酸、酯、醚、胺等，不同官能团对应着不同的性质和反应。
六、重要的有机化合物重要的有机化合物包括醋酸、酚、苯酚、甲醇、乙醇、苯等，它们在工业生产和日常生活中有着广泛的应用。
七、有机化学的应用有机化学在药物合成、材料科学、化妆品工业和食品工业等领域有着重要的应用，通过有机合成可以得到各种各样的有机化合物。
通过以上的有机化学知识点梳理，希望能够帮助大家更好地理解和掌握这一部分内容，为学习和工作提供参考和帮助。
希望大家能够认真对待有机化学这一重要的学科，不断提升自己的知识水平。
祝大家学习进步，取得优异成绩！。
有机化学基础知识点总结
有机化学基础知识点总结有机化学是研究碳及其化合物的化学性质、结构、合成方法和应用的学科。
下面是有机化学的基础知识点总结：1.键合理论：有机化合物的化学性质与其分子内的键有着密切关系。
有机化学中常见的键有共价键、极性键和离子键。
2.碳骨架：大多数有机化合物的分子都是由碳原子构成的骨架。
根据碳原子之间的连接方式，碳骨架可分为直链、分支链、环状和杂环等几种不同的类型。
3.功能团：有机化合物中的功能团是指具有一定化学性质的结构单元。
常见的有机化合物功能团有羟基、醇基、酮基、酯基、羧基等。
4.反应类型：有机化学中常见的反应类型有取代反应、消除反应、加成反应、缩合反应、氧化还原反应等。
5.反应机理：有机化学反应的过程可以通过反应机理来描述。
常见的反应机理包括亲核取代反应机理、亲电取代反应机理、酸碱催化反应机理等。
6.按键性质分类：根据碳原子上的官能团的不同，有机化合物可分为饱和化合物和不饱和化合物。
饱和化合物中的碳碳键都是单键，而不饱和化合物中的碳碳键可以是双键或者三键。
7.合成方法：有机化学中的合成方法包括物理法、化学法和生物法。
常见的合成方法有酸催化、碱催化、取代反应、缩合反应等。
8.离子性和共价性：有机化合物既有离子性也有共价性。
大多数有机化合物分子中的键为共价键，但分子之间的作用力常常具有离子性质。
9.异构体：同一种分子式但结构不同的化合物称为异构体。
异构体可以分为构造异构体、空间异构体和立体异构体等几种类型。
10.应用领域：有机化学在药物、农药、材料科学等领域有着广泛的应用。
有机合成和有机反应研究的进展为新药的发现和农药的合成提供了重要的支持。
以上是有机化学的基础知识点总结，了解这些知识点对于学习和理解有机化学的基本概念和原理非常重要。
有机化学是一个广阔而深奥的学科，需要通过不断学习和实践来掌握和应用。
高三有机化学基础知识点
高三有机化学基础知识点高三阶段是考生备战高考的关键时期，有机化学是理科生必修科目中的一部分。
掌握有机化学基础知识是考生取得优异成绩的重要保障。
本文将介绍高三有机化学中的一些基础知识点，帮助考生更好地复习和应对考试。
1. 有机化学的基本概念有机化学是研究有机物（含碳元素）的性质、结构、合成和变化规律的学科。
在有机化学中，一些基本概念需要掌握，如化学键的种类（包括共价键、极性共价键和电离键）、分子式与结构式的表示法等。
了解这些基本概念，对于理解有机化学的知识体系和解题非常重要。
2. 烃的分类与命名烃是由碳和氢组成的有机化合物。
根据碳原子间的连接方式，烃可以分为饱和烃（只含有碳碳单键）和不饱和烃（含有碳碳双键或三键）。
根据分子中碳原子的个数，烃又可以进一步分为甲烷、乙烷、丙烷等。
在命名烃的时候，需要根据碳原子数、碳原子间的连接方式和氢原子的个数进行命名。
烃的命名规则繁多，需要考生掌握。
3. 醇、酚和醛的特性醇、酚和醛都是含氧有机化合物，但它们的性质和结构有所不同。
醇是碳链上含有羟基（-OH）的有机物，酚是含有苯环结构的羟基化合物，醛是含有碳酰基（-CHO）的有机物。
了解它们的基本特性，理解羟基和碳酰基对物质性质的影响，对于学好有机化学至关重要。
4. 酸碱中的有机化合物在酸碱理论中，有机物有很大的参与度。
有机酸和有机碱的性质对于理解酸碱中的中和反应、盐的生成和有机物的酸碱性质非常重要。
例如，酸性酚类物质可以通过在醇中加入酸性催化剂使酚类变成稳定的羟基阴离子，从而提高酚在溶液中的酸性。
5. 功效有机化合物与医药学功效有机化合物是指具有一定药理活性和医疗应用价值的化合物。
它们可以通过对人体生理过程的调节来达到治疗疾病的目的。
例如，抗生素是一类可以抑制细菌生长和繁殖的有机化合物，对于人类战胜各种细菌感染疾病具有重要意义。
掌握功效有机化合物的结构与性质关系，对于理解医药学和生物学的基础原理非常重要。
高三有机化学基础知识点非常广泛，上述只是其中的一部分。
高考化学有机化学知识点梳理高考必备
高考化学有机化学知识点梳理高考必备高考化学中的有机化学是一个重要的知识点，涉及到所有有机化合物的性质、结构和反应等内容。
下面是有机化学知识点的梳理，供高考备考参考：一、有机化合物的分类1.根据碳骨架：脂肪族化合物、环状化合物、芳香族化合物等。
2.根据官能团：烃类、醇类、醛、酮、羧酸、酯等。
二、有机化合物的命名1.依据碳骨架的长度：甲、乙、丙、丁、戊等。
2.依据分子结构中的官能团：醇、醛、酮、酸等。
3.依据官能团的位置：1,2-二甲基苯、2-甲基戊烷等。
三、有机化合物的结构特征1.烷烃：只含有碳氢键的饱和碳氢化合物。
2.烯烃：含有碳碳双键的碳氢化合物。
3.芳香族化合物：具有芳香性的化合物，多为苯环及其衍生物。
四、有机反应类型1.加成反应：烯烃与氢、卤素、水等在适当条件下加成反应。
2.脱水反应：醇失去水分生成烯烃或醚。
3.氧化反应：有机化合物与氧气反应生成醇、酮或羧酸。
4.酯化反应：醇与酸反应生成酯。
5.缩合反应：两个有机分子反应生成一个大分子。
五、重要的有机化合物1.烷烃：甲烷、乙烷、丙烷等。
2.烯烃：乙烯、丙烯等。
3.芳香族化合物：苯、甲苯、苯酚等。
4.醇：甲醇、乙醇等。
5.醛：甲醛、乙醛等。
6.酮：丙酮、甲酮等。
7.羧酸：乙酸、丙酸等。
8.酯：乙酸乙酯、甲酸乙酯等。
六、化学反应机理1.反应中的键断裂：醇的脱水反应、酯的水解等。
2.反应中的新键形成：烯烃的加成反应、碱金属与醇的反应等。
七、有机化学反应机构1.加成反应：亲核试剂攻击不饱和化合物的双键，形成新的单键。
2.消失反应：酸、碱等物质导致有机化合物中官能团的消失。
3.消除反应：α,β-不饱和化合物脱去两个相邻的氢原子。
有机化学的基础知识点归纳总结_高中政治知识点总结
千里之行，始于足下。
有机化学的基础学问点归纳总结_高中政治学问点总结有机化学的基础学问点主要包括有机化合物的命名、结构与性质，有机反应机理，有机合成方法等内容。
下面是对有机化学的基础学问点的归纳总结：一、有机化合物的命名1. 烷基命名法：通过添加前缀、后缀来表示烷基2. 功能团命名法：通过表示分子中的官能团来命名有机化合物3. 组合命名法：将前两种方法结合使用二、有机化合物的结构与性质1. 分子式：表示有机化合物中各类原子的种类与数量2. 结构式：表示有机化合物分子中各原子的连接方式和空间构型3. 水溶性：有机化合物的水溶性与分子中极性官能团的数量有关4. 酸碱性：有机化合物的酸碱性主要与官能团的酸碱性有关5. 沸点与熔点：有机化合物的沸点与分子间力有关，熔点与分子内的力有关三、有机反应机理第1页/共2页锲而不舍，金石可镂。
1. 加成反应：通过共轭体系发生亲电加成或亲核加成2. 消退反应：通过质子或酸的消退，生成双键或环化反应3. 双键的加成与还原：通过亲电试剂与双键发生加成或还原反应4. 反应中间体：包括互变异构体、共轭体系、离子体等四、有机合成方法1. 反应的选择性：选择适当的反应条件和试剂，使反应选择性增大2. 羰基化合物的合成：通过醇的氧化、分类试剂的反应等方法合成羰基化合物3. 脱水反应：通过脱去水分子，生成双键或环化反应4. 光化学反应：通过光照射产生活化中间体，发生化学反应总结：有机化学的基础学问点包括有机化合物的命名、结构与性质，有机反应机理，有机合成方法等内容。
娴熟把握这些学问点，能够挂念我们理解有机化学的基本原理，提高有机化学的学习效果。
2024年高考化学有机化学重点知识点总结
2024年高考化学有机化学重点知识点总结
一、有机化学基本概念
1. 有机化学的定义与发展
2. 有机化合物的特点和性质
3. 有机物命名原则和方法
二、有机物的结构与性质
1. 有机物的分子式、结构式和简式表示法
2. 极性与非极性有机物的特点和性质
3. 连接关系、立体构型与异构体
4. 有机物的物理性质和化学性质
三、有机化学反应
1. 有机化学反应的分类与步骤
2. 有机反应的速度和反应动力学
3. 有机合成反应的原则和方法
四、有机物的官能团和化学反应
1. 烷烃、烯烃和炔烃的结构与性质
2. 醇、醛和酮的结构与性质
3. 酸、酯、酰氯和酰胺的结构与性质
4. 醚、过氧化物和醚醚的结构与性质
5. 有机物的氧化与还原反应
6. 有机物的取代反应和加成反应
五、有机物的合成与应用
1. 有机物的合成方法与合成规划
2. 有机物的天然合成与人工合成
3. 有机化合物的应用领域与重要性
六、有机物之间的相互作用
1. 有机物的非共价相互作用
2. 有机物的氢键、范德华力和离子作用
3. 有机物的溶解性和分配行为
4. 有机物与环境污染的关系
以上是2024年高考化学有机化学的重点知识点总结，希望对你高考化学复习有所帮助。
化学高考知识点有机
化学高考知识点有机有机化学是化学中的一个重要分支，主要研究有机化合物的结构、性质和反应。
在高考化学考试中，有机化学是一个重要的考点。
本文将介绍一些常见的有机化学知识点，帮助大家更好地复习和应对考试。
一、有机化合物的基本概念有机化合物是由碳原子构成的化合物，碳原子通常与氢原子、氧原子、氮原子等其他元素原子形成共价键。
有机化合物以碳为主体，具有多样的结构和性质。
例如，烷烃是由碳和氢构成的单一键，烯烃是由碳和氢构成的含有一个或多个双键，而炔烃则含有三键。
二、有机化合物的命名规则为了方便分类和讨论，有机化合物需要进行命名。
有机化合物的命名按照一定的规则进行，主要包括以下几个方面：1. 烷烃的命名法：根据碳原子数目，烷烃分为甲烷、乙烷、丙烷等。
命名时根据碳原子数确定前缀，并在前缀之后加上“烷”的后缀。
2. 烯烃的命名法：烯烃中含有双键，根据双键出现的位置和数目进行命名。
例如，乙烯是一种含有一个双键的烯烃，而丙烯是一种含有两个双键的烯烃。
3. 炔烃的命名法：炔烃中含有三键，命名时也要根据三键的位置和数目进行命名。
例如，乙炔是一种含有一个三键的炔烃。
4. 功能基团的命名法：有机化合物中还含有一些常见的功能基团，例如羟基、醛基、酮基等。
这些功能基团也需要进行命名，并在化合物中进行标注。
三、有机反应类型有机化合物的反应类型非常丰富，可以分为加成反应、消去反应、取代反应等。
1. 加成反应：加成反应是指两个或多个分子相互作用，形成新的化合物。
常见的加成反应有醇的加成反应、醛和酮的加成反应等。
2. 消去反应：消去反应是指两个或多个官能团被消除，形成一个或多个新的官能团的反应。
常见的消去反应有芳香族消去反应、酯消去反应等。
3. 取代反应：取代反应是指一个官能团被另一个官能团所取代的反应。
常见的取代反应有卤代烃的取代反应、醇的酸碱取代反应等。
四、有机聚合物有机聚合物是由单体分子通过共价键相互连接而成的高分子化合物。
聚合物的合成过程称为聚合反应，常见的聚合物有聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯等。
2024年高考化学有机物知识点总结（二篇）
2024年高考化学有机物知识点总结一、有机物的基本概念和性质1. 有机物的定义：由碳和氢元素组成的化合物。
2. 有机物的性质：(1) 燃烧性：绝大多数有机物能燃烧，产生二氧化碳和水。
(2) 不良导电性：有机物大多是非导体。
(3) 溶解性：有机物既能溶解于有机溶剂，也能溶解于水。
二、有机物的分类1. 饱和和不饱和有机物：饱和有机物的碳原子给定的键数与其最大可能的键数相等，不饱和有机物的碳原子给定的键数少于最大可能的键数。
2. 脂肪族和芳香族：脂肪族有机物的分子中只包含单键，芳香族有机物中有一个或多个苯环。
3. 同分异构体：指相同分子式但结构不同的有机物。
4. 环状和链状有机物：根据分子结构的形状进行分类的有机物。
三、有机化合物的命名方法1. 碳原子链的编号：根据主链上第一个碳原子与它连接的官能团的位置进行编号。
2. 简并命名法：用群号来表示官能团的位置。
3. 交叉编号：用两个交叉的直线表示不知道位置的官能团。
四、有机物的官能团1. 烃：只含碳氢成键的有机物。
(1) 饱和烃：仅包含碳碳单键，如烷烃。
(2) 不饱和烃：含有碳碳双键或三键，如烯烃和炔烃。
2. 卤代烃：用卤素取代一个或几个氢原子的烃类。
3. 醇：以羟基作为官能团的有机化合物。
4. 酚：以苯环上的一个或多个氢原子被羟基取代的化合物。
5. 醛：以羰基作为官能团的有机化合物。
6. 酮：以羰基作为官能团，且羰基位置不在分子两端的有机化合物。
7. 酸：以羧基作为官能团的有机化合物。
五、有机反应与机构1. 叠氮化合物：苯胺与亚硝酸反应生成的产物。
2. 羧酸的衍生物：酸氯、酸酐、酯和酰胺。
3. 醇的衍生物：烷基卤化物、烯醇和烷基硫醚。
4. 醛和酮的衍生物：醇、酯和胺。
5. 脂肪酸的酯和脂肪酰卤代物。
六、合成有机物的方法1. 醇的合成：水合法和醇酸法。
2. 和酚的合成：合成酚的方法有加热脱水法、苯酚的加氢脱氧和脱碳方法、两酚的合成等。
3. 酮的合成：羰基化合物和羰基化合物的加氢还原、烯烃加氧化生成酮等方法。
高考化学有机化学重点知识点总结
高考化学有机化学重点知识点总结
一、有机化学基本概念
1. 有机物的定义和特点
2. 有机化合物的分类和命名方法
3. 有机化学中常见的官能团和官能团转化反应
二、碳链的构建和环状化合物
1. 碳链的构建：饱和和不饱和碳链的区别和构建方法
2. 碳链上的取代反应和它们的主要特点
3. 环状化合物的构建和命名方法
4. 环状化合物的稳定性和活性
三、烷烃和烯烃类化合物
1. 烷烃的命名和性质
2. 烯烃的构建和命名方法
3. 烯烃的立体化学和环状烯烃的特性
四、卤代烃和醇类化合物
1. 卤代烃的命名和性质
2. 卤代烃的取代反应和消除反应
3. 醇类化合物的命名、分类和性质
4. 醇类的酸碱性和醇酸酯的制备方法
五、醛类和酮类化合物
1. 醛类和酮类化合物的命名和性质
2. 醛类和酮类的氧化还原反应
3. 醛类和酮类的加成反应和缩合反应
六、羧酸和酯类化合物
1. 羧酸的命名和性质
2. 酯类化合物的命名和性质
3. 羧酸的还原反应和酯的酸碱性
七、胺类化合物
1. 胺类化合物的命名和性质
2. 胺的亲核取代反应和亲电取代反应
3. 氨在生物体中的重要作用
八、重要的生物大分子
1. 碳水化合物的分类和结构特点
2. 蛋白质的结构和功能
3. 脂类的结构和功能
4. 核酸的结构和功能
九、化学实验中的有机化学技术
1. 有机合成实验中的常用反应和技术方法
2. 有机化合物的分离和纯化方法
3. 有机化合物的鉴定和定量分析方法
本总结仅列举了高考有机化学的一些重点知识点，希望能对你的复习有所帮助。
如果还有其他问题，可以继续询问。
高考化学有机知识点梳理
高考化学有机知识点梳理高考化学是让考生头疼不已的科目之一。
而有机化学作为其中的一部分，更是让大多数学生感到困惑。
有机化学是研究有机物质结构、性质和变化规律的学科，是现代化学的基石之一。
本文将梳理一些高考有机化学的重点知识点，帮助考生系统地复习和理解该内容。
一、碳原子的化学性质碳原子是有机化合物的基础，具有丰富的化学性质。
首先，碳原子具有四价的特点，能与其他原子形成共价键，形成稳定的化合物。
其次，碳原子能与氧、氮、硫、磷等原子形成氧化物、氮化物、硫化物和磷化物等等，从而形成各种具有特定功能的有机物质。
二、有机化合物的命名和结构有机化合物的命名是有机化学的基本内容。
有机化合物的命名规则是根据它们的结构和组成进行命名的。
根据碳原子的连接方式和它们所连接的其他原子或基团的数量和位置，可以得到不同的有机化合物。
通过熟悉有机化合物的命名规则，可以准确地描述和理解有机化合物的结构和性质。
三、烷烃类化合物烷烃是由碳和氢组成的一类有机化合物。
它们的共同特点是由单键连接的碳原子构成的碳链，碳链上没有含有其他原子或基团。
根据碳链上碳原子的数目，烷烃可以分为甲烷、乙烷、丙烷等等。
此外，烷烃还可以通过不同的取代基团的加入而形成取代烷烃，如卤代烷烃、醇、醚等等。
不同的取代基团的加入会对有机化合物的性质产生重要影响，例如，卤代烷烃具有较高的活性，易于发生取代反应。
四、烯烃类化合物烯烃是由碳和氢组成的一类有机化合物，其碳原子间存在双键。
根据双键在碳链上的位置，烯烃可以分为顺式烯烃和反式烯烃。
顺式烯烃中的双键两个碳原子的取代基团位于同一侧，而反式烯烃中的双键两个碳原子的取代基团位于不同侧。
烯烃具有较高的活性，容易进行加成反应、氢化反应等，形成醇、醛、甲烷等有机物质。
熟悉烯烃的性质和反应规律，可以做好有机化学反应的预测和解释。
五、芳香化合物芳香化合物是一类由苯环（碳环）构成的有机化合物。
苯环是由六个碳原子形成的环状结构，其中每个碳原子上都连接着一个氢原子。
高考有机化学必考知识点归纳总结
高考有机化学必考知识点归纳总结高考有机化学是高中化学重要的考点之一，掌握有机化学的基本知识点对于考生来说至关重要。
下面将对高考有机化学必考知识点进行归纳总结，以便考生能够更好地备考。
一、有机化学的基础知识1. 有机化合物的定义：有机化合物是由碳元素与氢元素以及其他非金属元素通过共价键相连而形成的化合物。
2. 有机化合物的特征：有机化合物具有独特的碳氢结构、不同的化学性质和广泛的物理性质。
3. 有机化合物的命名：有机化合物的命名采用一定的化学命名规则，如按照碳链数目、官能团和取代基进行命名等。
二、有机化合物的结构与性质1. 有机化合物的结构：有机化合物的结构由主链、官能团和取代基决定。
2. 有机化合物的同分异构体：同分异构体是指分子式相同、结构式不同的有机化合物。
常见的同分异构体有构造异构体、功能异构体和立体异构体等。
3. 有机化合物的化学性质：有机化合物的化学性质包括燃烧性、还原性、氧化性、酸碱性等。
三、有机化合物的反应1. 有机化合物的取代反应：取代反应是指有机化合物中取代基的替换反应，常见的有卤代烃、醇等的取代反应。
2. 有机化合物的加成反应：加成反应是指有机化合物中双键断裂，与其他物质形成新的化合物。
常见的有烯烃的加成反应。
3. 有机化合物的消除反应：消除反应是指有机化合物中某些基团的脱除反应，形成双键或三键。
常见的有醇的脱水反应。
四、官能团的化学性质1. 醇的化学性质：醇具有亲水性，可以与酸发生酯化反应。
醇可以通过脱水反应生成烯烃。
2. 醛和酮的化学性质：醛和酮具有氧化性，可以与巯基反应生成烯烃。
醛可以发生氧化反应生成羧酸。
3. 酸和酯的化学性质：酸具有酸性，可以与碱生成盐。
酯可以通过加水反应生成醇和酸。
五、重要有机反应的机理和条件1. 取代反应机理：取代反应机理包括亲核取代和电子亲加取代。
亲核取代是指亲核试剂攻击反应物，电子亲加取代是指正离子试剂攻击反应物。
2. 加成反应机理：加成反应机理包括电子亲加、亲核亲加和自由基加成反应，取决于试剂的类型和反应条件。
高考有机知识点总结
高考有机知识点总结高考有机化学是考试中一项重要的科目，往往也是学生们最为头疼的一门科目。
为了帮助大家更好地掌握高考有机化学知识点，以下是对一些重要知识点的总结。
一、有机化合物的基本概念有机化合物是由碳原子构成的化合物，具有多样性和复杂性。
其分为有机物和无机物两大类。
有机物主要由碳、氢和少量其他元素组成，而无机物则是除此之外的所有物质。
二、有机化合物的结构与命名有机化合物的结构是指分子中各个原子的相对位置和化学键的连接方式。
命名则是对有机化合物按照一定的规则进行命名和分类，以便于学习和交流。
1. 结构式结构式是用化学符号和化学键表示分子结构的一种方式，常见的有线性结构、分支结构、环状结构和立体结构等。
通过结构式，我们可以清晰地了解有机分子中原子之间的连接关系。
2. 功能基团功能基团是有机化合物中具有特定化学性质的一类原子或原子团。
例如，羟基(-OH)、氨基(-NH2)、羰基(-C=O)等。
功能基团的存在决定了有机化合物的性质和反应方式。
3. 命名规则有机化合物的命名以主链命名、取代基命名和编号命名为主要手段。
其中，主链命名是指以主要碳链为基础进行命名，取代基命名是指以取代主链上碳原子的基团为基础进行命名，编号命名是指为碳原子编号以使取代基的位置明确。
三、有机化合物的重要性质掌握有机化合物的重要性质对于高考是至关重要的。
以下是其中几个重要的性质。
1. 酸碱性有机化合物中的羧基(-COOH)、羧酸盐(-COO-)以及酸性含氮杂环等都具有酸性。
而胺基(-NH2)等则具有碱性。
2. 凝固点与沸点有机化合物的凝固点和沸点会受到分子间相互作用力的影响。
分子间作用力越强，凝固点和沸点越高。
而分子间作用力主要包括范德华力、氢键力和离子键力等。
3. 溶解性有机化合物的溶解性与分子极性有关。
极性分子在极性溶剂中溶解度较高，而非极性分子在非极性溶剂中溶解度较高。
四、有机反应及其机理有机反应是有机化学的核心内容之一，掌握有机反应的机理可以帮助我们理解反应的发生过程和规律。
化学高考有机知识点总结
化学高考有机知识点总结有机化学是高考化学中的重要内容之一，它包含了众多的知识点。
为了帮助广大考生更好地复习和理解有机化学的知识，本文将对常见的有机化学知识点进行总结和归纳。
一、有机化合物的基本概念有机化合物是以碳为主体的化合物，主要由碳、氢和少量其他元素组成。
有机化合物可以按照功能团进行分类，包括烃类、醇类、醛类、酮类、酸类等。
二、有机化合物的命名规则有机化合物的命名需要根据一定的规则进行。
主要包括根据碳原子数命名烷烃、烯烃、炔烃等；按照官能团命名醇、醛、酮、酸等；按照取代基名称命名取代有机化合物等。
三、有机化合物的构造与性质有机化合物的结构与性质密切相关。
考生需要掌握有机化合物的键的类型（单键、双键、三键）、宇宙竞速官网网址官网网址有机化合物的键长与键能的关系，以及官网网址有机官网网址化合物的空间构型（线性、平面、立体化）等。
四、官网网址官网网址官网网址取代官网网地址基官网网址官网网址品的合成官网网址有机化合物的合成是有机化学的重要内容之一。
常见的合成方法包括官网网址卤代烷的醇、官网网址醛、官网网址酮等的制备方法，如酸催化下的醇的脱水、卤代烷与钠的反应等。
五、官网网址官网网址官网酮反应官网网址官网网址官网酮反应是有机化学中的重要反应之一，它涉及到官网网址酮的合成和转化。
常见的官网网址官网酮反应包括格氏试剂试剂与官网网址酮的反应、官网网址芳香酮的还原等。
六、官网网址官网酸碱中和反应官网网址官网酸碱中和反应是有机化学中常见的反应之一。
通过官网网址官网酸碱中和反应，可以制备官网网址官网酸盐、官网网址碳酸酯等。
这些反应对于高考中的配位化学和酸碱平衡等内容也有一定的联系。
七、官网官网网址官网醇的官网网址官网官网酯反应官网官网网址官网醇的官网网址官网官网酯反应是有机化学中的常见反应之一。
它是通过酸催化下官网官网网址官网醇和酸的酸碱官网官网反应而生成官网官网官网酯。
这个反应对于理解官网官网网址官网酯的结构和性质有着重要的意义。
高考化学最后冲刺专题八有机基本概念的梳理和综合
高考化学最后冲刺专题八有机基本概念的梳理和综合[命题趋向]《考试大纲》中对有机基本概念的要求主要有以下几点：（1）理解基团、同分异构、同系物的概念。
（2）了解常见简单烷烃、烯烃、炔烃等常见有机物的命名方法。
了解有机物的基本分类方法。
近几年高考试题关于有机物基本概念的考查主要有以下几种常见题型：（1）关于有机物的分类。
根据组成元素将有机物分成烃、烃的衍生物两大类。
烃可以分成饱和烃与不饱和烃两类，也可根据烃分子中碳碳键特征分成烷、烯、炔、芳香烃等。
烃的衍生物可以根据其中所含的官能团分成酚、醇、醛、酸等几大类。
还可以分成合成有机物、天然有机物等等。
高考试题常会列出一些生活中常见的有机物、中学化学未出现过的有机物等，要求考生判断其类别。
（2）有机物与生活在常识问题的联系。
联系实际、联系生活是新课程改革的一个重要导向，分省命题后的高考中可能会更加强调联系生活实际问题。
（3）有机物命名。
有机物命名是一个重要基础知识，往年高考也出现过考查有机物命名的试题。
只要平时复习中整理过这类知识，遇到这类试题就较容易解答，所以复习中对这类知识要国以重视，不要留下盲点。
（4）有机反应类型的判断。
判断有机反应类型是高考试题必考内容之一，可以有选择题、有机推断题等题型来考查这个知识点。
[知识体系和复习重点]1．根据官能团去理解有机物的分类方法：2．主要掌握简单的烷烃、烷基的命名方法，简单的烯、炔的命名方法，苯及其衍生物的命名，简单的醇、醛、酸、酯的命名等等。
理解基、官能团、同系物等概念。
还要注意归纳课本出现过的一些反应产物的名称。
如，纤维素跟硝酸反应生成的“三硝酸纤维素酯”、甘油跟硝酸反应的产物叫“三硝酸甘油酯”（俗名也叫“硝化甘油”）、苯跟浓反应产物叫苯磺酸、葡萄糖银镜反应生成产物叫葡萄糖酸等等。
复习中也要重视某些有机物的俗名，能够根据俗名判断有机物的结构。
3．有机反应主要类型归纳、等[例1] （20XX年上海市高考化学试题）下列物质一定不是天然高分子的是（）A．橡胶B．蛋白质C．尼龙D．纤维素[解析]答案选C。
高三有机化学知识点大全
高三有机化学知识点大全有机化学是高中化学的重要组成部分，也是高考化学的重要考点之一。
掌握有机化学的基本知识和常见反应是高三化学学习的关键。
本文将系统地介绍高三有机化学知识点，帮助同学们更好地备考。
一、有机化学基本概念1. 有机化合物：由碳原子作为骨架，并含有氢、氧、氮等元素的化合物。
其特点是共价键连接。
2. 有机物的命名：有机物的命名涉及烷烃、卤代烃、醇、醛、酮、羧酸、醚等多种类别。
二、有机官能团1. 烷基、烯烃基、炔烃基：烷、烯、炔烃分别是由单键、双键和三键连接的碳氢化合物。
2. 醇基、醚基、酚基：含有羟基（-OH）的有机官能团。
3. 醛基、酮基：含有羰基（C=O）的有机官能团。
4. 羧酸基：含有羧基（-COOH）的有机官能团。
三、有机反应类型1. 取代反应：取代反应是有机化学中最常见的反应类型，包括酸性取代、碱性取代、自由基取代等。
2. 加成反应：加成反应是指两个或多个摩尔的物质结合在一起形成一个新的化合物，包括卤素加成、水加成、氢化加成等。
3. 消除反应：消除反应是指一个化合物分解为两个或多个小分子，包括脱水、脱卤、脱羰等。
4. 氧化还原反应：有机物的氧化还原反应涉及氧化剂和还原剂，包括醇的氧化、醛的还原等。
四、有机化学重点知识1. 碳原子的杂化：碳原子在有机物中常常呈现sp3杂化、sp2杂化和sp杂化。
2. 共价键极性：共价键的极性直接影响有机反应的进行，了解共价键极性对于预测反应的发生很有帮助。
3. 磷酸三酯和脂肪酸：了解磷酸三酯和脂肪酸的结构和性质对于生化反应和生物组织的了解至关重要。
4. 功能团转化：了解不同有机官能团的相互转化可以帮助预测不同时间有机反应的进行。
五、有机化学实验技巧1. 沉淀的制备与过滤：重点掌握制备沉淀物和过滤技巧。
2. 蒸馏技术：了解蒸馏技术的原理和操作方法，可用于酒精和酸酐的分离纯化。
3. 萃取技术：学会使用萃取技术分离物质混合物。
4. 结晶技术：掌握结晶技术可以将溶液中的固体分离出来。
高考有机化学总复习知识点总结
高考有机化学总复习学问点总结专题一：有机物的构造和同分异构体：(一)有机物分子式、电子式、构造式、构造简式的正确书写： 1、分子式的写法：碳－氢－氧－氮〔其它元素符号〕挨次。
2、电子式的写法：把握 7 种常见有机物和 4 种基团：7 种常见有机物：CH 、C H 、C H 、C H 、CH CH OH 、CH CHO 、CH COOH 。
42 62 42 232334 种常见基团： －CH 、－OH 、－CHO 、－COOH 。
33、构造式的写法：把握 8 种常见有机物的构造式：甲烷、乙烷、乙烯、乙炔、乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯。
(留意键的连接要准确，不要错位。
)4、构造简式的写法：构造简式是构造式的简写，书写时要特别留意官能团的简写，烃基的合并。
要通过练习要能识别构造简式中各原子的连接挨次、方式、基团和官能团。
掌 握 8 种常见有机物的构造简式：甲烷 CH 、、乙烷 C H 、乙烯 C H 、、乙炔 C H 、乙醇4 2 6 2 4 2 2CH CH 3 2 OH 、乙醛CH 3 CHO 、乙酸CH 3 COOH 、乙酸乙酯CH 3 COOCH 2 CH 。
3(二)同分异构体：要与同位素、同素异形体、同系物等概念区分，留意这四个“同”字概念的内涵和外延。
并能娴熟地作出推断。
1、同分异构体的分类：碳链异构、位置异构、官能团异构。
2、同分异构体的写法：先同类后异类，主链由长到短、支链由整到散、位置由心到边。
3、烃卤代物的同分异构体的推断：找对称轴算氢原子种类，留意从对称轴看，物与像上同位素同素异形体 同系物 同分异构体工程概念适用对象推断依据性 质 实例的碳原子等同，同一碳原子上的氢原子等同。
专题二：官能团的种类及其特征性质：(一)、烷烃：（1）通式：C H ，代表物CH 。
n 2n+2 4（2）主要性质：①、光照条件下跟卤素单质发生取代反响。
②、在空气中燃烧。
③、隔绝空气时高温分解。
(二)、烯烃：（1）通式：C H〔n≥2〕，代表物CH＝CH，官能团：-C=C- n 2n 2 2（2）主要化学性质：①、跟卤素、氢气、卤化氢、水发生加成反响。
2024年有机化学高考化学知识点总结
2024年有机化学高考化学知识点总结（____字）首先，我们来了解一下有机化学的基本概念。
有机化学是研究碳和氢的化合物及其衍生物的科学，是化学的一个重要分支。
有机化学的研究对象主要是有机分子，它们包含碳氢键以及其他原子之间的共价键。
有机化学主要研究有机化合物的合成、结构、反应以及它们之间的相互作用等方面的问题。
有机化合物广泛应用于医药、农药、染料、塑料、橡胶、涂料等许多领域。
那么，在2024年的高考中，有机化学的哪些知识点会是重点呢？以下是我总结的一些重点知识点：1. 碳原子的电子结构和杂化有机化学研究的是碳和氢的化合物，因此了解碳原子的电子结构是非常重要的。
在有机化学中，碳原子的杂化形式有sp、sp2、sp3等，不同的杂化形式对应于不同的分子几何结构和化学性质。
掌握碳原子的电子结构和杂化是理解有机分子性质和反应的基础。
2. 分子键和化学键的构型有机分子中的化学键通常是由共价键形成的。
共价键的形成需要碳原子或其他原子的轨道之间重叠并形成成对的电子。
常见的分子键包括σ键和π键。
在有机化学中，学生需要了解不同的分子键构型，如碳原子上的单键、双键、三键以及氧原子上的双键等。
3. 功能团和有机官能团的命名功能团是有机化合物中具有独特化学性质的基团，它们通常由一些特定的原子组成。
有机官能团是具有特定功能的特定结构，如羟基、羧基、酰基等。
在有机化学中，命名是非常重要的一部分，学生需要掌握常见的有机官能团的命名方式以及它们与分子结构之间的关系。
4. 烷烃的命名和性质烷烃是由碳和氢构成的碳氢化合物。
在有机化学中，烷烃是最简单的有机化合物。
学生需要了解烷烃的命名规则，包括直链烷烃、支链烷烃以及立体异构体的命名方式。
同时，学生还需要了解烷烃的性质，如燃烧性质、物理性质以及环境污染等方面的知识。
5. 单体与聚合物单体是指能够通过化学反应聚合形成高分子的小分子化合物。
聚合物是由多个单体通过化学反应共价键连接形成的高分子化合物。
高三化学有机化学知识点梳理
高三化学有机化学知识点梳理有机化学是高中化学的重要组成部分，对于高三学生来说，系统地梳理有机化学知识点对于备考至关重要。
以下是对高三化学有机化学知识点的详细梳理。
一、有机化合物的分类1、按照碳骨架分类链状化合物：如乙烷、乙烯等。
环状化合物：又分为脂环化合物（如环己烷）和芳香族化合物（如苯）。
2、按照官能团分类烃：只含碳和氢两种元素，包括烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃。
烃的衍生物：烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而生成的一系列化合物，如卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等。
二、烃1、烷烃通式：CₙH₂ₙ₊₂（n≥1）。
物理性质：随着碳原子数的增加，烷烃的熔沸点逐渐升高，密度逐渐增大。
常温下，C₁₋₄的烷烃为气态，C₅₋₁₆的烷烃为液态，C₁₇及以上的烷烃为固态。
化学性质：稳定性较高，通常不与强酸、强碱、强氧化剂反应。
能发生取代反应，如甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应。
2、烯烃通式：CₙH₂ₙ（n≥2）。
物理性质：与烷烃类似，但其熔沸点和密度一般比相同碳原子数的烷烃稍高。
化学性质：易发生加成反应，如乙烯与溴水发生加成反应使溴水褪色；能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使其褪色；还能发生加聚反应生成高分子化合物。
3、炔烃通式：CₙH₂ₙ₋₂（n≥2）。
化学性质：与烯烃类似，能发生加成、氧化和加聚反应。
4、芳香烃苯：平面正六边形结构，分子中 6 个碳原子和 6 个氢原子共平面。
具有特殊的稳定性，不易发生加成反应，易发生取代反应，如苯与液溴在催化剂作用下发生取代反应。
三、烃的衍生物1、卤代烃物理性质：通常不溶于水，可溶于有机溶剂，多数为液体或固体。
化学性质：在强碱水溶液中发生水解反应生成醇，在强碱的醇溶液中加热发生消去反应生成烯烃。
2、醇通式：R—OH（R 为烃基）。
物理性质：低级醇（如甲醇、乙醇）能与水以任意比例互溶，随着碳原子数的增加，醇在水中的溶解度逐渐减小。
化学性质：能与金属钠反应放出氢气；能发生消去反应生成烯烃（如乙醇在浓硫酸、170℃条件下发生消去反应）；能发生催化氧化反应（如乙醇在铜或银作催化剂、加热条件下被氧化为乙醛）；能与羧酸发生酯化反应。
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高考化学最后冲刺专题八有机基本概念的梳理和综合[命题趋向]《考试大纲》中对有机基本概念的要求主要有以下几点：（1）理解基团、同分异构、同系物的概念。
（2）了解常见简单烷烃、烯烃、炔烃等常见有机物的命名方法。
了解有机物的基本分类方法。
近几年高考试题关于有机物基本概念的考查主要有以下几种常见题型：（1）关于有机物的分类。
根据组成元素将有机物分成烃、烃的衍生物两大类。
烃可以分成饱和烃与不饱和烃两类，也可根据烃分子中碳碳键特征分成烷、烯、炔、芳香烃等。
烃的衍生物可以根据其中所含的官能团分成酚、醇、醛、酸等几大类。
还可以分成合成有机物、天然有机物等等。
高考试题常会列出一些生活中常见的有机物、中学化学未出现过的有机物等，要求考生判断其类别。
（2）有机物与生活在常识问题的联系。
联系实际、联系生活是新课程改革的一个重要导向，分省命题后的高考中可能会更加强调联系生活实际问题。
（3）有机物命名。
有机物命名是一个重要基础知识，往年高考也出现过考查有机物命名的试题。
只要平时复习中整理过这类知识，遇到这类试题就较容易解答，所以复习中对这类知识要国以重视，不要留下盲点。
（4）有机反应类型的判断。
判断有机反应类型是高考试题必考内容之一，可以有选择题、有机推断题等题型来考查这个知识点。
[知识体系和复习重点]1．根据官能团去理解有机物的分类方法：2．主要掌握简单的烷烃、烷基的命名方法，简单的烯、炔的命名方法，苯及其衍生物的命名，简单的醇、醛、酸、酯的命名等等。
理解基、官能团、同系物等概念。
还要注意归纳课本出现过的一些反应产物的名称。
如，纤维素跟硝酸反应生成的“三硝酸纤维素酯”、甘油跟硝酸反应的产物叫“三硝酸甘油酯”（俗名也叫“硝化甘油”）、苯跟浓反应产物叫苯磺酸、葡萄糖银镜反应生成产物叫葡萄糖酸等等。
复习中也要重视某些有机物的俗名，能够根据俗名判断有机物的结构。
、等[例1] （2003年上海市高考化学试题）下列物质一定不是天然高分子的是（）A．橡胶B．蛋白质C．尼龙D．纤维素[解析]答案选C。
本题主要考查有机物的分类。
有机物的分类是研究有机物必需具备的最基础的知识，每年的高考中都会有涉及有机物分类的试题。
题中的四种物质都是高分子化合物，要注意橡胶有天然橡胶和人工合成橡胶两类。
[例2]（2002年上海高考综合试题）橡胶属于重要的工业原料。
它是一种有机高分子化合物，具有良好的弹性，但强度较差。
一为了增加某些橡胶制品的强度，加工时往往需进行硫化处理。
即将橡胶原料与硫磺在一定条件下反应；橡胶制品硫化程度越高，强度越大，弹性越差。
下列橡胶制品中，加工时硫化程度较高的是（）A．橡皮筋 B．汽车外胎 C．普通气球 D．医用乳胶手套[解析]答案选B。
本题主要考查用有机化学基础知识解决实际问题的能力。
橡皮筋、汽车外胎、普通气球、乳胶手套等都是生活中常见的物品，橡胶的合成、橡胶的硫化是化学基础知识。
试题中给予一定的提示，可以测试考生接受提示信息、运用信息的敏捷性。
“橡胶本身的弹性很好，但强度较差”，“硫化程度越高，强度越大，但弹性越差”，这些都是试题中给出的重要信息。
再从生活经验可知，乳胶手套的弹性最好，汽车外胎需要有很高的强度，所以硫化程度较高的应是汽车外胎。
[例3]（2004年广东、广西等省高考大综合试题）下列5个有机化合物中，能够发生酯化、加成和氧化3种反应的是（）①CH2＝CHCOOH ②CH2＝CHCOOCH3③CH2＝CHCH2OH④CH3CH2CH2OH ⑤CH3CH2CHOA．①③④ B．②④⑤ C．①③⑤ D．①②⑤[解析]答案选C。
本题主要考查常见官能团的性质。
碳碳双键、醇羟基、醛基、羧基等都是中学化学中常见的官能团，了解这些官能团的结构和特性等是有机化学学习的起码要求。
所以高考试题经常会考到这类试题。
醇羟基跟羧基能发生酯化反应，碳碳双键、醛基等能发生加成反应，碳碳双键、醇羟基、醛基等能被氧化。
①③⑤等三种有机物都符合题设条件。
[例4]2003年3月，中科院蒋锡夔院士和中科院上海有机化学所计国桢研究员因在有机分子簇集和自由基化学研究领域取得重大成果，而荣获国家自然科学一等奖。
据悉，他们在研究过程中曾涉及到如下一种有机物。
请根据所示化合物的结构简式回答问题：（1）该化合物中，官能团⑦的名称是__________，官能团①的电子式是__________。
该化合物是由______个氨基酸分子脱水形成的。
写出该化合物水解生成的氨基酸的结构简式（任写一种）______________________________________________________，并写出此氨基酸与氢氧化钠溶液反应的化学方程式___________________________________________。
（2）上海有机化学研究所在我国氟化学理论研究和氟产品以及核化学工业等方面作出过重大贡献，如F46就是用的四氟乙烯与全氟丙烯共聚得到的，若两种单体物质的量之比1:1，试写出这种高聚物的结构简式______________________。
已知三氟苯乙烯（三个氟均连在苯环上）的分子式为C8H5F3，则它的异构体除还有另外五种是_______________。
[解析]（1）羧基，。
4。
H2NCH2COOH，H2NCH2COOH+NaOH H2NCH2COONa+H2O。
（或另外三种氨基酸及对应的反应式）（2）或。
[评注]起点高，落点还是在中学有机化学基础知识。
这道可能较好地测试对有机物结构简式的观察能力、化学方程式和同分异构体的书写能力。
[专题预测与专题训练]1．下列关于有机物的叙述正确的是（）A 有机物都是非电解质B 熔点低的化合物都是有机物C 不含氢的化合物也可能是有机物D 含有碳元素的化合物都是有机物2．人们一向把碳的氧化物、碳酸盐看作无机物的原因是（）A 都是碳的简单化合物B 不是从生命体中取得C 不是共价化合物D 不具备有机物典型的性质和特点3．下列说法中错误的是（）①化学性质相似的有机物是同系物②分子组成相差一个或几个CH2原子团的有机物是同系物③若烃中碳、氢元素的质量分数相同，它们必定是同系物④互为同分异构体的两种有机物的物理性质有差别，但化学性质必定相似A ①②③④B 只有②③C 只有③④D 只有①②③4．聚丙烯酸酯类涂料是目前市场上流行的墙面涂料之一，它具有弹性好，不易老化、耐擦洗、色泽亮丽等优点。
右边是聚丙烯酸酯的结构简式，它属于（）①无机化合物②有机化合物③高分子化合物④离子化合物⑤共价化合物A．①③④ B．①③⑤ C．②③⑤ D．②③④5．拟除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂，其中对光稳定的溴氰菊酯的结构简式如右图：下列对该化合物叙述正确的是（）A．属于芳香烃 B．属于卤代烃C．在酸性和碱性条件下都不能水解 D．在一定条件下可以发生加成反应6．生物学家预言，21世纪是木材化工产品的世纪，利用木材得到纤维素，用纤维素不能得到的物质是（）（A）蛋白质（B）玻璃纸（C）苯酚（D）葡萄糖7．下列物质中不属于单糖的是（）8．人们把食品分为绿色食品、蓝色食品、白色食品等。
绿色植物通过光合作用转化的食品叫做绿色食品，海洋提供的食品叫蓝色食品，通过微生物发酵制得的食品叫白色食品。
下面属于白色食品的是（）。
（A）食醋（B）面粉（C）菜油（D）海带9．为了测定一种气态烃A的化学式，取一定量的A置于一密闭容器中燃烧，定性实验表明产物是CO2、CO和水蒸气。
学生甲、乙设计了两个方案，均认为根据自已的方案能求出A 的最简式，他们测得的在有关数据如下（图中的箭头表示气流的方向，实验前系统内的空气已排尽）：甲方案：燃烧产物浓硫酸−→−−增重2.52g 碱石灰−→−−增重1.32g 点燃−→−−生成CO 21.76g 乙方案：燃烧产物碱石灰−→−−增重5.60g 灼热CuO−→−−−增重0.64g 石灰水−→−−增重4g 试回答：（1）根据两方案，你认为能否求出A 的最简式?（2）请根据你选择的方案，通过计算求出A 的最简式（3）若要确定A 的分子式，是否需要测定其它数据?为什么?10．美籍埃及人泽维尔用激光闪烁照相机拍摄到化学反应中化学键（注：即分子内原子之间的相互作用）断裂和形成的过程，因而获得1999年诺贝尔化学奖。
激光有很多用途，例如波长为10.3微米的红外激光能切断B(CH 3)3分子中的一个B －C 键，使之与HBr 发生取代反应：B(CH 3)3＋HBr微米的激光3.10B(CH 3)2Br ＋CH 4。
而利用9.6微米的红外激光却能切断两个B —C 键，并与HBr 发生二元取代反应。
（1）试写出二元取代的化学方程式： 。
（2）现用5.6g B(CH 3)3和9.72g HBr 正好完全反应，则生成物中除了甲烷外，其他两种产物的物质的量之比为多少？11．某烃能与Br 2反应生成3种一溴代物。
8.6g 烃进行溴代反应完全转化成一溴代物时，将放出的气体通入500mL 0.2mol/L 的氢氧化钠溶液，恰好完全中和。
该烃不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色。
请写出该烃可能的结构简式和名称。
12．写出下列各烃的名称（采用系统命名法）（1） （2）(CH 3)2CH(CH 2)2CHC 2H 5(CH 2)2CH 3（3） （4）（5）（6）反应①：反应②：反应③：反应④：回答下列问题：（1）A的结构简式是____________；B的分子式是______；C的名称是_________。
（2）反应①的类型是________，反应④的类型是_________，（填加成、消去或取代）。
（3）氯霉素能否发生水解反应？____________。
原因是__________________。
参考答案：1C。
2D。
3A。
4C。
5D。
6AC。
7AC。
8A。
9．（1）甲方案能够求得A的最简式（2）CH4（3）不需要，因为最简式中，H的含量已经达到最大，实际上最简式就是A的分子式10．（1）B(CH3)3＋2HBr＝B(CH3)Br2＋2CH4（2）n〔B(CH3)2Br〕︰n〔B(CH3)Br2〕＝4︰111．CH3CH2CH2CH2CH2CH3正己烷2，2－二甲基丁烷12．（1）3,5－二甲基庚烷（2）2－甲基－5－乙基辛烷（3）3,3,6－三甲基辛烷（4）聚2,3－二甲基－1,3－戊二烯（5）4,6,6－三甲基－1,4－庚二烯（6）3－甲基－2－乙基－1－丁烯13．14．（1）；H2O；甲醇。
（2）加成，取代。
（3）能。
分子中包含“肽键”“碳氯键”。
（逆向分析反应①可得出A的结构简式为C6H5CHO。
用质量守恒定律分析反应②可得出B 物质是水。
用质量守恒定律分析反应④可知C是甲醇。
试题看起来起点较高，便考查的是最基础的化学规律。