DSBR pathway association study,huashan hospital 061129
橡胶草响应茉莉酸的蛋白质组学研究
橡胶草响应茉莉酸的蛋白质组学研究橡胶草响应茉莉酸的蛋白质组学研究橡胶草是一种重要的植物资源，被广泛种植用于橡胶产业。
茉莉酸是一种生物激素，被认为在植物的抵抗性和防御性反应中发挥重要作用。
近年来，通过应用蛋白质组学技术，研究人员探索了橡胶草响应茉莉酸诱导的生物学响应过程，并发现了一些关键的信号通路和调控蛋白。
在研究中，研究人员对茉莉酸处理橡胶草的叶片样本进行了蛋白质提取和分析。
利用二维凝胶电泳技术，研究人员成功地分离了数百个蛋白质斑点。
通过质谱技术的辅助下, 将每个斑点中的蛋白质进行鉴定和定量。
研究人员发现，茉莉酸处理后，一些蛋白质的表达水平发生了显著变化。
这些差异表达的蛋白质可以分为两类: 一类是显著上调的蛋白质，另一类是显著下调的蛋白质。
进一步的分析显示，茉莉酸诱导的上调蛋白质主要涉及到橡胶草的防御反应。
这些蛋白质包括抗氧化酶、抗病毒蛋白、抗真菌蛋白等。
这些蛋白质的上调表明，茉莉酸通过激活橡胶草的防御机制，增强其对病原体和环境胁迫的抵抗能力。
另一方面，茉莉酸诱导的下调蛋白质主要是与橡胶产生相关的酶和蛋白质。
这暗示了茉莉酸可能通过调控橡胶产生的过程来影响橡胶的生产。
在进一步的研究中，研究人员还发现茉莉酸能够影响橡胶草中一些关键信号通路的活化与抑制。
例如，茉莉酸处理可促进橡胶草中橡胶素合成酶的活性，从而提高橡胶产量。
另外，茉莉酸还能够激活与橡胶生物合成相关的代谢途径，如异戊烯代谢途径和异戊二烯类似物合成途径。
这些发现为进一步揭示橡胶产生机制和调控橡胶草橡胶产量提供了重要线索。
总结而言，橡胶草响应茉莉酸的蛋白质组学研究揭示了茉莉酸调控橡胶草生物学响应的分子机制。
茉莉酸诱导的上调蛋白质参与了植物的防御反应，提高了橡胶草的抵抗能力。
茉莉酸还能够通过影响关键信号通路的活化与抑制，调控橡胶生物合成相关的代谢途径。
这些研究成果为优化橡胶草的种植和橡胶产业的发展提供了重要的理论支持。
未来的研究可以进一步揭示橡胶产生的详细机制，并开发茉莉酸作为增加橡胶产量的潜在策略综上所述，茉莉酸在橡胶草中的作用通过调控蛋白质表达和关键信号通路的活化与抑制来实现。
多环芳烃进入人体途径英语作文
文章标题：Pathways of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons Entering the Human BodyPolycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) are a group of organic compounds widely present in the environment, often resulting from incomplete combustion of organic matter such as coal, oil, and wood. These compounds are known to pose potential health risks to humans due to their carcinogenic and mutagenic properties. Understanding the various pathways through which PAHs enter the human body is crucial for assessing their potential health impacts and devising effective prevention strategies.One of the primary routes of PAH exposure is inhalation. PAHs can be released into the atmosphere through industrial processes, vehicular emissions, and domestic heating. Oncein the air, these compounds can be inhaled directly intothe lungs, where they can deposit and potentially cause damage. Long-term exposure to PAH-contaminated air has been linked to respiratory problems and increased risk of lung cancer.Ingestion is another significant route of PAH exposure. PAHs can contaminate food and water sources through various mechanisms, including industrial discharges, agricultural runoff, and atmospheric deposition. Consuming contaminated food or water can lead to the ingestion of PAHs, which are then absorbed into the gastrointestinal tract. PAHs can also adhere to dust particles and be ingested when individuals inadvertently swallow dust while eating or drinking.Dermal absorption is another pathway for PAHs to enter the human body. PAHs can be present on the skin's surface through contact with contaminated soil, water, or airborne particles. Through direct contact or indirectly through handling contaminated objects, PAHs can penetrate the skin and enter the bloodstream. While dermal absorption is generally considered a less significant route of exposure compared to inhalation and ingestion, it can still contribute to the overall PAH burden in the body.In addition to these primary exposure routes, PAHs can also enter the human body through other indirect pathways. For instance, PAHs can accumulate in the fat tissues ofanimals, particularly those living in PAH-contaminated environments. When humans consume these animals as a source of food, they may indirectly ingest PAHs stored in the animal's tissues. Similarly, PAHs can be transferred from mother to child through breastfeeding, posing potential health risks to infants.To mitigate the risks associated with PAH exposure, it is essential to reduce their sources and limit their release into the environment. This includes improving industrial processes to reduce emissions, promoting the use of clean energy sources, and properly disposing of waste to prevent PAH contamination of soil and water resources. Additionally, individuals can take measures to reduce their exposure, such as avoiding smoking, limiting exposure to outdoor air pollution, and thoroughly washing hands and food before consumption.In conclusion, polycyclic aromatic hydrocarbons enter the human body through multiple pathways, including inhalation, ingestion, dermal absorption, and indirect exposure through food and breastfeeding. Understanding these exposure routes is crucial for assessing thepotential health impacts of PAHs and developing effective prevention strategies to protect human health.**多环芳烃进入人体途径**多环芳烃（PAHs）是一类广泛存在于环境中的有机化合物，通常来源于煤、油、木材等有机物质的不完全燃烧。
科研的成功之路(pathway)上绕不过去的靶点—caspase!
科研的成功之路（pathway）上绕不过去的靶点—caspase！订阅号APExBIO5月1，Nature在线刊登了北京生命科学研究所（NIBS）邵峰院士组的一篇名为“Chemotherapy drugs induce pyro ptosis through caspase-3 cleavage of a Gasdermin”的研究性论文，该研究揭示了化疗药物诱导的细胞焦亡是通过活化的caspase-3对Gasdermin E（GSDME）的切割完成的。
GSDME在很多癌细胞中不表达或低表达而在正常组织中高表达，该研究发现化疗药物通过GSDME介导的细胞焦亡会杀死一些正常的细胞，而Gsdme-/- 基因敲除的小鼠可以免受化疗药物带来的组织损伤和体重减轻，为癌症化疗提出了全新见解。
“中国最年轻院士”邵峰，图片来源于网络细胞焦亡（pyroptosis或pyroptotic cell death）又称细胞炎性坏死，是一种程序性细胞坏死，表现为细胞不断胀大直至细胞膜破裂，导致细胞内容物的释放进而激活强烈的炎症反应。
细胞焦亡的形态学特征、发生及调控机制等均不同于凋亡、坏死等其它细胞死亡方式。
细胞焦亡是机体一种重要的天然免疫反应，在抗击感染中发挥重要作用。
过度的细胞焦亡会诱发包括败血症在内的多种炎症和免疫性疾病。
目前认为，细胞焦亡由包括caspase-1和caspase-4/5/11在内的炎性caspase活化而诱发。
Caspase-1在病原信号诱导形成的炎症小体复合物作用下被激活；邵峰实验组之前的研究证实caspase-4/5/11是细菌脂多糖（LPS，又称内毒素）的胞内受体，在结合LPS后发生寡聚而被活化。
然而，20多年来人们对于炎性caspase如何诱导细胞焦亡的机理一直完全不清楚。
直到2015年，来自邵峰课题组和美国Genentech的研究人员发现了caspase 诱导细胞焦亡的机制，即发现了一个所有炎性caspase1/4/5/11的共同底物蛋白GSDMD，炎性caspase通过切割GSDMD释放其N端结构域而引发细胞焦亡。
化学生物学 专业英语
化学生物学专业英语English:Chemical biology is an interdisciplinary field that combines the principles of chemistry and biology to address important biological questions at the molecular level. This field focuses on understanding the chemical processes and interactions that occur within living organisms, and how they can be manipulated for various applications. Chemical biologists use a wide range of techniques and tools, such as chemical synthesis, spectroscopy, and imaging, to study biological systems and elucidate the underlying molecular mechanisms. By gaining a deep understanding of the chemical aspects of biological processes, chemical biologists can contribute to the development of new drugs, the design of novel biomaterials, and the engineering of cellular systems for therapeutic purposes.中文翻译:化学生物学是一门跨学科领域，将化学和生物学的原理结合起来，以解决分子水平上重要的生物学问题。
新农科背景下地方涉农院校产教融合协同育人路径创新研究
安徽农学通报2024年02期农业教育基金项目河南省高等教育教学改革与研究重点项目（2021SJGLX233）。
作者简介冯启高（1964—），男，河南灵宝人，博士，教授，从事高等教育教学管理研究工作。
通信作者岳庆玲（1977—），女，河北邯郸人，博士，副教授，从事高等教育研究工作。
收稿日期2023-11-01新农科背景下地方涉农院校产教融合协同育人路径创新研究冯启高岳庆玲赵新亮（河南科技学院，河南新乡453003）摘要针对农科类专业人才培养现状及存在的短板，开展新农科背景下地方涉农院校产教融合协同育人机制创新研究，提出了更新教育理念、优化专业结构、重塑课程体系、搭建产教融合平台以及创新合作机制等新农科人才培养实施路径，构建了新农科产教融合协同育人模式，为提高人才培养质量提供参考。
关键词新农科；农科类专业；产教融合中图分类号G642.3；S11+9文献标识码A文章编号1007-7731（2024）02-0125-04Research on innovative path of production-education integration and collaborativeeducation in local agriculture-related colleges and universities underthe new agricultural science backgroundFENG Qigao YUE Qingling ZHAO Xinliang（Henan Institute of Science and Technology,Xinxiang 453003,China ）Abstract In view of the current situation and existing shortcomings of the cultivation of agricultural professionals,this paper carried out innovative research on the coordinated education mechanism of industry and education in local agriculture-related colleges and universities under the background of new agricultural science.This paper put forward the implementation path of new agricultural talent training,such as updating education concept,optimizing professional structure,reshaping curriculum system,building a platform for integration of production and education,and innovating cooperation mechanism,and established a new model of collaborative education for integration of production and education in agricultural science,which provides reference for improving the quality of talent training.Keywords new agricultural science;agricultural science majors;integration of production and education提高农科类专业人才培养质量，对促进农业发展和经济社会发展具有重要意义。
表达产物的SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳分离分析鉴定
载体的3' AOX1区与基因组的AOX1基因的末端发生整合重组 表达载体与毕赤酵母基因组发生重组的两种方式： 载体的HIS4区与基因组的HIS4基因的末端发生整合重组
甲醇酵母系统高效表达影响因素
载体稳定性：是整合还是粘附到酵母染色体上 基因剂量：单/多拷贝 甲醇利用表型：Muts(利用甲醇慢型)， Mut+ (利用甲醇快型) mRNA5′端：应尽量避免在UTR区出现AUG和次级结构 AT含量：AT含量越高、越容易出现类似于终止子的结构 表达产物稳定性：分泌表达时，胞外蛋白酶是要影响因素
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电泳开始时氯离子泳动率最大，超过蛋白，因此在后面形成低电导区，而电场强度与低电导区成反比，因而产生较高的电场强度，使蛋白和甘氨酸根离子迅速移动，形成以稳定的界面，使蛋白聚集在移动界面附近，浓缩成一中间层。
A. 为电泳前2层凝胶排列顺序，2层胶中均有快离子，慢离子 B. 显示电泳开始后，蛋白质样品夹在快、慢离子之间被浓缩成极窄的区带。 C. 显示蛋白质样品分离成数个区带。 电泳中离子运动示意图
蛋白质印迹（western blotting）的概念
蛋白质印迹法又称为免疫印迹法，这是一种用抗原抗体的特异性结合来检测固定在固相载体上蛋白质的免疫化学技术方法。
外源基因在毕赤酵母表达系统中高效表达预测的网页服务器
Hale Waihona Puke 在“sequence”方框中输入由目的基因末端100bp及其后面的载体100bp组成的200bp序列片段； 点击底下的“Evaluation”按钮，在“Evaluation”方框中显示预测的结果； 如果结果显示低于0.5，则可点击“Design”这个按钮，则显示根据密码子使用改造后的序列。
电泳的概念和分类
生物学上的交叉名词解释
生物学上的交叉名词解释生物学作为一门学科，涵盖了广泛的领域和概念，其中有许多交叉名词，它们在不同的领域中扮演着重要的角色。
这些名词之间相互交织，使得生物学变得更加丰富和多样。
本文将探讨生物学中一些重要的交叉名词及其解释。
1. 基因组学（Genomics）：基因组学是研究基因组的科学，它涉及了基因的全集以及它们的结构、功能和相互作用。
基因组学包括基因序列测定、基因功能注释和基因表达分析等领域。
这一交叉名词整合了遗传学、分子生物学和计算机科学等多个学科，为我们理解生物的遗传信息提供了重要的工具。
2. 代谢组学（Metabolomics）：代谢组学是研究生物体内代谢物的科学，它聚焦于代谢产物的全集以及它们在生物体内的代谢途径和相互关系。
代谢组学利用方法如质谱和核磁共振等对代谢产物进行分析和鉴定，探寻各种代谢途径和代谢物之间的互作关系。
代谢组学为我们理解生物体内的代谢过程，揭示许多疾病的发生机制提供了重要的线索。
3. 生态基因组学（Ecogenomics）：生态基因组学是研究生物体在特定生态系统中基因和基因组的科学，它整合了生态学和基因组学的原理和方法。
生态基因组学研究通过分析特定环境中的微生物群落的基因组，揭示它们的生态功能和相互关系。
这一交叉学科对于理解生物多样性和生态系统功能非常重要。
4. 多组学（Multiomics）：多组学是研究多种组学数据相互关系的科学，它包括基因组学、转录组学、蛋白质组学和代谢组学等多个领域。
多组学的目标是综合不同层次的生物学信息，从整体上理解生物体的结构和功能。
多组学通过整合大量的数据，揭示了生物体内复杂的分子网络和相互作用。
5. 系统生物学（Systems Biology）：系统生物学是研究生物系统整体的科学，它包括生物体内不同层次的组成部分和它们之间的相互关系。
系统生物学运用数学模型和计算机模拟等方法，探索生物系统的结构和功能，从而洞察生物体内复杂的生物学过程。
这一交叉学科为我们揭示了生物的整体性和动态性，深化了我们对生命的理解。
美国植物病理学会(APS)和中国植物病理学会(CSPP
美国植物病理学会（APS ）和中国植物病理学会（CSPP ）合作协议 美国植物病理学会和中国植物病理学会制订本项合作协议，旨在通过科技交流来促进双边的互利合作，同时通过联合会员和发表文章来增进科学分享。
本合作协议有效期是从2013年11月至2017年11月， 此后，将要对主要的成功标准进行评估，以衡量活动和合作水平。
为了维持更持久的合作伙伴关系，两个学会间的各种活动主要是由美国植物病理学会和中国植物病理学会工作组进行协调，工作组将通过筛选对双方都有利的符合目标大纲的潜在项目来支持和促进双方持续合作。
美国植物病理学会和中国植物病理学会工作组是由美国植物病理学会和中国植物病理学会的联合会员组成， 并在美国植物病理学会的国际学会联系委员会（ISRC ）下运作。
国际学会联系委员会将向美国植物病理学会理事会和中国植物病理学会提交年度工作报告。
当改选学会领导时，两个学会间的联系将主要是由美国植物病理学会现任理事长和中国植物病理学会现任理事长进行。
美国植物病理学会（APS ）和中国植物病理学会（CSPP ）同意以下条款：联合会员选项美国植物病理学会（APS ）和中国植物病理学会（CSPP ）将向各自的会员推出一个联合会员选项。
在此联合会员选项下，每个学会将提交一份每年度新会员名单，包括他们详细的联系方式，首选的会员类型和刊物。
会员费将根据下列会员费标准进行电子支付。
每个人必须是现在所属学会的已注册会员才能享受合作学会的优惠会员费价格。
会员所属学会将确认会员资格后再将其姓名转交给合作学会。
根据本协议的联合会员选项，联合会员可享受合作学会除了选举权以外的所有的会员待遇。
会员费率标准下列会员费率标准将适用于美国植物病理学会（APS ）或中国植物病理学会（CSPP ）双方的会员:∙ 一般会员：20美元∙ 博士后研究人员：15美元∙ 学生：10美元联合出版物的订阅联合会员如果订阅美国植物病理学会出版的刊物（植物病理学报，植物病害，分子植物微生物互作）电子版，美国植物病理学会将给予现行价格的50%优惠。
人脂肪干细胞向血管平滑肌细胞诱导分化的实验研究
人脂肪干细胞向血管平滑肌细胞诱导分化的实验研究作者：蒋威曹强王继华封兴华来源：《中国美容医学》2010年第02期[摘要]目的:体外诱导培养人脂肪干细胞(adipose-derived stem cells, ADSCs),观察是否可以分化形成血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells, VSMCs),为构建组织工程化血管寻找新的种子细胞来源。
方法:免疫磁珠法分选收集原代脂肪干细胞,加入PDGF-BB、TGF-β1诱导14天后进行检测。
结果:实验组细胞生长呈现血管平滑肌细胞所特有的峰谷样生长,血管平滑肌细胞特有的表面抗原标记物表达阳性。
结论:脂肪干细胞定向诱导培养后,具有血管平滑肌细胞的特性,有可能成为构建组织工程化血管新的种子细胞来源。
[关键词]脂肪干细胞;血管平滑肌细胞;血小板衍生生长因子;转化生长因子β1[中图分类号]Q813.1 R622.4 [文献标识码]A [文章编号]1008-6455(2010)02-0215-03Experiments of adscs induced into vascular smooth muscle cellsJIANG Wei1,CAO Qiang1,WANG Ji-hua2,FENG Xing-hua1(1.Department of Oral and Maxillofacial Surgery,School of Stomatology,Fourth Military Medical University,Xi'an 710032,Shaanxi,China; 2. Department of Plastic Surgery,the Second Affiliated Hospital of Kunming Medical College, Kunming 650101,Yunnan,China)Abstract:ObjectiveTo investigate the feasibility of ADSCs differentiating into VSMCs in vitro and to find the new source of seeding cells in constructing the tissue-engineered vessels.MethodsTo separate the cells from the original adipose stem cells by MACS and culture 14 days with PDGF-BB and TGF-β1.ResultsThe cells show "peak and valley" growth pattern specified as mature VSMCs and express the VSMC's markers.ConclusionADSCs were induced in vitro in specific environment,the cells show the significant characteristics of VSMCs and have the potentiality being seeding cells of construct the tissue-engineered vessels.Key words: adipose-derived stem cells; vascular smooth muscle cells; platelet derived growth factor BB; transforming growth factor beta脂肪干细胞由中胚层分化发育而来,具有类似于骨髓间充质干细胞的干细胞特性[1],可以向脂肪细胞、软骨细胞、肌肉细胞和成骨细胞分化[2],而且脂肪干细胞取材更方便、更容易获取。
白花前胡甲素对大鼠肺动脉平滑肌细胞钙浓度的影响
㊃论 著㊃D O I :10.3760/c m a .j .i s s n .1673-436X.2015.13.010作者单位:010050呼和浩特,内蒙古医科大学附属医院呼吸科通信作者:徐磊,E m a i l :l x u 81@126.c o m白花前胡甲素对大鼠肺动脉平滑肌细胞钙浓度的影响徐磊 张敏 付秀华ʌ摘要ɔ 目的 通过观察白花前胡甲素(p r a e r u p t o r i nA ,P d -Ⅰa )对低氧引起的大鼠肺动脉平滑肌细胞基础钙及钙池操纵性钙内流(s t o r eo p e r a t e dc a l c i u me n t r y ,S O C E )上调的影响,以探讨P d -Ⅰa 是否参与低氧时细胞内钙稳态的调节㊂方法 原代培养肺动脉平滑肌细胞㊂将细胞分为常氧组㊁缺氧组及缺氧+P d -Ⅰa 组,采用双波长测定法测定细胞基础钙及S O C E ㊂结果 缺氧可使细胞基础钙浓度及S O C E 升高或增加[(220.61ʃ14.79)n m o l /Lv s (103.35ʃ11.68)n m o l /L ;(270.02ʃ22.66)n m o l /Lv s (56.41ʃ9.04)n m o l /L ,P 值均<0.01]㊂与缺氧组相比,缺氧+P d -Ⅰa 组细胞的基础钙浓度及S O C E 降低或减少[(132.19ʃ8.35)n m o l /L ;(112.56ʃ21.97)n m o l /L ,P 值均<0.01]㊂结论 P d -Ⅰa 可以明显抑制低氧引起的大鼠肺动脉细胞基础钙及S O C E 的上调㊂ʌ关键词ɔ 白花前胡甲素;肺动脉高压;基础钙;钙池操纵性钙内流E f f e c t o fP d -Ⅰao n i n t r a c e l l u l a r c a l c i u mc o n c e n t r a t i o n i nr a t p u l m o n a r y ar t e r i a l s m o o t hm u s c l e c e l l s X u L e i ,Z h a n g M i n ,F uX i u h u a .D e p a r t m e n t o f R e s p i r a t o r y M e d i c i n e ,t h eA f f i l i a t e d H o s p i t a lo f I n n e r M o n g o l i a M e d i c a lU n i v e r s i t y ,H o h h o t 010050,C h i n a C o r r e s p o n d i n g au t h o r :X uL e i ,E m a i l :l x u 81@126.c o m ʌA b s t r a c t ɔ O b je c t i v e I nt h i s s t u d y ,a p r i m a r y c u l t u r e s y s t e mf o r t h e r a t d i s t a l p u l m o n a r y a r t e r i a l s m o o t hm u s c l e c e l l (P A S M C )w a s e s t a b l i s h e d t o o b s e r v e t h e e f f e c t o f p r a e r u p t o r i nA (P d -Ⅰa )t r e a t m e n t o n t h e b a s a l i n t r a c e l l u l a r c a l c i u mc o n c e n t r a t i o n ([C a 2+]i)a n d s t o r e o p e r a t e d c a l c i u me n t r y (S O C E )i n r a t P A S M C .M e t h o d s W ee m p l o y e dt h e p r i m a r y c u l t u r e m e t h o df o rt h er a td i s t a lP A S M Ci n c l u d i n g t h e e n z y m a t i c a l l y d i s s o c i a t i o no fP A S M Cf r o mt h e f r e s h l y i s o l a t e dd i s t a l p u l m o n a r y a r t e r y,a n d t h e c u l t u r e o f P A S M Cw e r ed i v i d e di n t o N o r m o x i a g r o u p ,H y p o x i a g r o u p a n dh y p o x i a+P d -Ⅰa g r o u p .T h eI n C y t e s y s t e m w a su s e d t om e a s u r e t h eb a s a l [C a 2+]i a n dS O C Ea f t e r s u b s t a n t i a l t r e a t m e n t .R e s u l t s C o m p a r e d w i t h N o r m o x i a g r o u p ,t h e b a s a l [C a 2+]ia n d S O C Eb o t h s i g n i f ic a n t l y i n c r e a s e di n h y p o x i a g r o u p[(220.61ʃ14.79)n m o l /Lv s (103.35ʃ11.68)n m o l /L ;(270.02ʃ22.66)n m o l /Lv s (56.41ʃ9.04)n m o l /L ,b o t h P <0.01].C o m p a r e d w i t h H y p o x i a g r o u p,t h et h eb a s a l [C a 2+]ia n dS O C E w e r eb o t h s i g n i f ic a n t l y r ed u ce d i n H y p o x i a +P d -Ⅰa g r o u p [(112.56ʃ21.97)n m o l /L ;(132.19ʃ8.35)n m o l /L ,b o t h P <0.01].C o n c l u s i o n s P d -Ⅰa i n h i b i t c h r o n i c a l l y h y p o x i c e n h a n c e m e n t o f b a s a l [C a 2+]ia n dS O C E i n r a t d i s t a l p u l m o n a r y a r t e r i a l s m o o t hm u s c l e c e l l s .ʌK e y wo r d s ɔ P r a e r u p t o r i n A ;P u l m o n a r y h y p e r t e n s i o n ;B a s a l i n t r a c e l l u l a rc a l c i u m c o n c e n t r a t i o n ;S t o r e o p e r a t e d c a l c i u me n t r y肺动脉高压(p u l m o n a r y a r t e r y h y p e r t e n s i o n ,P A H )是一组以肺动脉压力进行性升高,继而引起右心室肥大㊁右心功能衰竭,并最终导致患者死亡的异质性疾病[1]㊂P AH 危害大,且临床上缺乏对其有效的治疗手段及药物㊂近年来随着靶向药物的应用,P A H 的药物治疗有了较大的进展,但是这些靶向药物价格昂贵且仅对部分P A H 患者有效㊂因此研发新型的治疗P A H 的有效药物是提高P A H 诊疗水平的关键㊂白花前胡甲素(p r a e r u pt o r i n A ,P d -Ⅰa )是从中药白花前胡中提取的有效化学成分,其主要成分为吡喃香豆素㊂有研究者报道白花前胡及其提取物可以降低P A H 动物模型的肺动脉压力,改善肺循环[2-4],但其具体机制并不清楚㊂以往研究证实,肺动脉平滑肌细胞(p u l m o n a r y ar t e r i a l ㊃4001㊃国际呼吸杂志2015年7月第35卷第13期 I n t JR e s p i r ,J u l y 2015,V o l .35,N o .13s m o o t hm u s c l e c e l l s,P A S M C s)内钙离子浓度异常升高是P A H发病的重要分子机制[5],而钙池操纵性钙内流(s t o r e-o p e r a t e dc a l c i u m e n t r y,S O C E)是低氧引起P A S M C s内钙离子失衡的关键[6]㊂本研究旨在通过观察P d-Ⅰa对P A S M C s内基础钙及S O C E的影响,以探讨P d-Ⅰa是否参与低氧时细胞内钙稳态的调节㊂1材料与方法1.1实验材料1.1.1实验动物S P F级雄性S D大鼠6只,体质量约200~250g,由内蒙古医科大学实验动物中心提供,自由饮食㊂1.1.2药物和试剂 P d-Ⅰa购自上海士锋生物科技有限公司,C y3标记二抗购自美国J a c k s o n公司,小鼠抗大鼠平滑肌α-a c t i n单克隆抗体㊁硝苯地平㊁环匹阿尼酸(c y c l o p i a z o n i ca c i d,C P A)㊁Ⅰ型胶原酶㊁木瓜酶及二硫苏糖醇(D L-D i t h i o t h r e i t o l, D T T),牛血清白蛋白(b o v i n e s e r u m a l b u m i n, B S A)均购自美国S i g m a公司,荧光染料Y o-P r o-1及钙离子荧光探针F u r a-2-AM购自美国I n v i t r o g e n 公司,D M E M低糖培养基及胎牛血清均购自美国G I B C O公司㊂1.1.3主要仪器倒置相差显微镜购自德国L e i c a 公司,共聚焦荧光显微镜购自日本N i k o n公司,体式显微镜购自重庆奥特光学仪器有限责任公司, I n c y t e细胞内钙浓度检测系统购自美国R O B E R T S O X Y G E N公司,二氧化碳培养箱㊁三气培养箱购自美国T h e r m o公司㊂1.2实验方法1.2.1远端P A S M C s的原代培养动物处死前用3%戊巴比妥钠(45m g/k g)麻醉,迅速取下其心㊁肺组织,并置于预冷的含钙H B S S溶液中,背侧肺组织朝下固定,注意保持肺组织湿润㊂在体视镜下用显微外科剪分离肺动脉,用消毒好的细胞刷轻轻刷除血管内壁的内皮细胞,即得分离好的大鼠远端肺动脉平滑肌组织㊂将分离好的肺动脉平滑肌组织小心放入胶原酶消化酶(31m gⅠ型胶原酶㊁2m g木瓜酶㊁10m g牛血清白蛋白和0.7m g二硫苏糖醇,溶于5m lH B S S溶液,经0.22μm滤膜过滤除菌)内,置于37ħ水浴箱内消化约15~20m i n,加入1m l含10%F B S的培养基中止消化,1000r/m i n 离心3m i n㊂小心吸弃上清液,加入2~3m l含10%F B S的D M E M低糖培养基,用1m l移液器小心吹打10~15次左右,使细胞悬浮㊂将细胞悬液接种于35mm培养皿中(需要鉴定的细胞接种的培养皿中放置有圆形盖玻片),室温下让细胞贴壁15~ 20m i n,再向培养皿中补加适量培养基,小心移至C O2细胞培养箱中,37ħ㊁5%C O2-95%O2下恒温培养[7]㊂1.2.2细胞鉴定待细胞培养至融合度达30%~ 40%后换含3%F B S的D M E M低糖培养基㊂待细胞融合度达70%~80%后,取出细胞,用预冷的P B S洗3次㊂吸出P B S,每孔加入1m l预冷的95%乙醇,置于-20ħ固定20m i n㊂将95%乙醇吸除,每孔加入1m l5%B S A-P B S,室温封闭30m i n后加入200μl小鼠抗大鼠α-a c t i n单克隆一抗,阴性对照细胞则加入200μlP B S,室温孵育60m i n㊂P B S 清洗3次后加入含C y-3标记的山羊抗小鼠二抗和含有Y o-P r o-1的5%B S A-P B S溶液,室温下避光孵育2h㊂用P B S清洗后,甘油封片,共聚焦荧光显微镜下随机观察5个不同的视野(100ˑ),计算细胞纯度㊂1.2.3细胞分组待细胞融合度达到70%~80%时,将培养基换为含0.5%F B S的D M E M低糖培养基培养24h,然后将细胞分为常氧组㊁缺氧组及缺氧+P d-Ⅰa组㊂常氧组细胞仍置于37ħ㊁5%C O2-95%O2下恒温培养,缺氧组细胞置于37ħ㊁5% C O2-4%O2下培养60h,缺氧+P d-Ⅰa组在细胞培养基内加入P d-Ⅰa,使其终浓度为20μm o l/L,其他培养条件同缺氧组㊂1.2.4细胞基础钙及S O C E测定测定前向细胞培养皿内加入F u r a-2染料,孵育45~60m i n㊂然后采用双波长测定法测定细胞基础钙及S O C E[7]㊂1.3统计学分析采用S P S S统计软件13.0进行分析㊂数据用x-ʃs表示,两组间比较采用t检验,P< 0.05为差异有统计学意义㊂2结果2.1大鼠远端P A S M C s的形态在倒置相差显微镜下发现,培养的P A S M C s于24h内贴壁,3d内细胞开始生长并进行分裂增殖㊂其细胞形态呈长梭形,中间凸起的部分含细胞核(图1A)㊂待细胞生长5~7d,融合度达到90%以上时,表现为血管平滑肌细胞生长的典型特点,即呈 峰谷 状生长(图1B)㊂2.2原代培养的P A S M C s纯度鉴定在激光共聚焦显微镜下分别用488n m和543n m波长激发㊂细胞核用绿色荧光染料Y o-P r o1标记;红色荧光为C y3标记的平滑肌α-a c t i n,仅平滑肌细胞呈阳性反应,其在平滑肌细胞浆中平行于细胞长轴呈细丝状表达(图2A)㊂另外,在未加一抗的阴性对照细胞内,仅可检测到Y o-P r o-1标记的细胞核所发出的绿㊃5001㊃国际呼吸杂志2015年7月第35卷第13期I n t JR e s p i r,J u l y2015,V o l.35,N o.13色荧光(图2B )㊂按照本研究方法培养的大鼠远端P A S M C s 的纯度可达98%以上㊂图1 倒置相差显微镜下原代培养的大鼠远端P A S M C s ˑ10注:红色为α-a c t i n 肌丝,绿色为细胞核图2 激光共聚焦显微镜下,免疫荧光染色的大鼠远端肺动脉平滑肌细胞 ˑ40注:A 为实时钙离子浓度测定曲线;B 为反映S O C E 变化的条形图;0C a 2+:无钙溶液;C P A+硝苯地平:含有环匹阿尼酸和硝苯地平的溶液;S O C E :钙池操纵性钙内流;与常氧组比较,a P <0.01,与缺氧组比较,b P <0.01图4 白花前胡甲素对细胞S O C E 的影响2.3 细胞基础钙的变化 与常氧组细胞基础钙浓度为(103.35ʃ11.68)n m o l /L 相比,缺氧可使细胞基础钙浓度升高[(220.61ʃ14.79)n m o l /L ,P <0.01]㊂P d -Ⅰa 可抑制缺氧引起的细胞基础钙浓度的升高[(132.19ʃ8.35)n m o l /L ,P <0.01]㊂见图3㊂注:与常氧组比较,a P <0.01,与缺氧组比较,b P <0.01图3 白花前胡甲素对细胞基础钙的影响2.4 细胞S O C E 的变化 常氧组细胞S O C E 为(56.41ʃ9.04)n m o l /L ,与常氧组细胞相比,缺氧组细胞S O C E [(270.02ʃ22.66)n m o l /L ]增加(P <0.01)㊂P d -Ⅰa 可抑制缺氧导致的细胞S O C E [(112.56ʃ21.97)n m o l /L ]的增加(P <0.01)㊂见图4㊂3 讨论P A H 发病率高且危害大,目前临床上治疗药物有限,是现代医药研究的热点㊂随着对P A H 发病机制的深入了解,出现了针对调整体内血管舒张和㊃6001㊃国际呼吸杂志2015年7月第35卷第13期 I n t JR e s p i r ,J u l y 2015,V o l .35,N o .13收缩物质的平衡,或逆转血管增生和减轻肺血管肥厚㊁重塑的靶向药物,如钙离子通道阻滞剂,前列环素㊁内皮素受体拮抗剂,磷酸二酯酶抑制剂[7]等㊂然而这些药物的治疗效果并不理想,且价格昂贵,如在美国P A H患者的人均月治疗费用约为数万美元㊂而我国作为发展中国家,由于这些药物价格过于昂贵无法广泛使用㊂因此寻找新的经济有效的治疗P A H的药物,并阐明其作用机制,具有十分重要的意义㊂近年来,我国研究者致力于从传统中药资源中开展治疗P A H的药物研发,并取得了一定的进展[8-9]㊂白花前胡是中药前胡的一种,主要应用于呼吸系统疾病的治疗㊂20世纪八㊁九十年代,我国研究者应用现代药理学手段发现白花前胡及其提取物对P A H动物具有治疗作用,可以降低P A H动物模型的肺动脉压力,改善其肺循环,降低肺部炎症及舒张肺血管㊂上述作用可能与白花前胡及其提取物可以降低血清中白介素及内皮素-1有关[3-4]㊂另外,随着白花前胡有效成分的分离,发现白花前胡甲素对离体肺动脉具有舒张作用,但其作用机制并不十分清楚,可能与其具有钙离子拮抗作用相关[10]㊂以往研究证实[5],细胞内钙离子浓度的异常升高是P AH发病的关键环节㊂平滑肌细胞内C a2+浓度的增加主要是通过以下几种途径[5]:①电压依赖性钙通道,受膜电位的变化的调节;②受体操纵性钙通道,与对应的配体结合后激活;③钙池操纵性钙通道(s t o r e-o p e r a t e dc a l c i u m e n t r y,S O C C),可因肌浆网中C a2+的耗竭而激活㊂胞浆中的C a2+的清除通过肌浆网上的C a2+-A T P酶将C a2+泵到肌浆网中㊁细胞膜上的C a2+-A T P酶将C a2+泵到细胞外和N a+-C a2+交换3种途径㊂肌浆网上的C a2+-A T P 酶可以被C P A阻断,导致肌浆网C a2+耗竭,激发细胞外C a2+通过S O C C内流,这种现象被称为S O C E㊂目前,在低氧性P A H大鼠及细胞模型上都已经证实慢性缺氧可以促进P A S M C s基础钙浓度升高,S O C C导致的S O C E增强是造成细胞内C a2+浓度失衡的主要原因[5-6,11]㊂目前临床上用于治疗P A H的药物对基础钙及S O C E的抑制作用是其治疗P A H的部分分子机制[8,12]㊂本实验中发现低氧可以引起P A S M C s基础钙及S O C E升高或增加,这一结果与其他研究者相同[5],再次证明细胞内C a2+浓度失衡是低氧引起细胞增殖及一系列病理改变的重要原因㊂而相对于低氧组细胞,P d-Ⅰa刺激可使细胞基础钙及S O C E均下降,说明P d-Ⅰa可以影响P A S M C s钙稳态的调节,抑制低氧引起的P A S M C s基础钙及S O C E的上调,从而可能达到抑制细胞增殖,治疗P A H的作用㊂同时我们推测,P d-Ⅰa抑制P A S M C s基础钙及S O C E的上调作用也可能是其舒张肺血管的分子机制㊂但P d-Ⅰa是否是通过抑制S O C C组成蛋白的表达而达到抑制S O C E的作用,以及它对低氧性肺动脉高压是否具有确切的治疗作用,还有待进一步研究㊂参考文献[1] G a l ièN,S i m o n n e a u G.T h e f i f t h w o r l d s y m p o s i u m o np u l m o n a r y h y p e r t e n s i o n[J].J A m C o l l C a r d i o l,2013,62(25S u p p l):D1-3.[2]周荣,王怀良,章新华.白花前胡对肺动脉高压大鼠肺循环血液流变学㊁血液动力学的影响及相关性分析[J].中国现代应用药学杂志.2001,18(4):263-266.[3]王健勇,王怀良,章新华,邢军.白花前胡对野百合碱所致大鼠肺动脉高压的影响[J].中国药学杂志,2000,36(2):90-93.[4]周荣,王怀良,章新华,等.白花前胡对肺动脉高压大鼠肺循环血液流变学及血流动力学的影响[J].中国医科大学学报, 2001,30(5):325-327.[5] W a n g J,W e i g a n dL,L u W,e ta l.H y p o x i a i n d u c i b l e f a c t o r1m 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o t e n t i a l e x p r e s s i o n i n p u l m o n a r y a r t e r i a l s m o o t hm u s c l e f r o mp u l m o n a r y h y p e r t e n s i v e r a t s[J].A m JR e s p i rC e l lM o l B i o l, 2013,48(1):125-134.[9]江倩,陈豫钦,陈秀庆,等.丹参酮ⅡA磺酸钠抑制野百合碱致肺动脉高压大鼠肺动脉平滑肌P P A Rγ的表达的下调[J].中华结核与呼吸杂志,2014,37(5):360-364.[10] Z h a o N C,J i n W B,Z h a n g X H,e t a l.R e l a x a n t e f f e c t s o fp y r a n o c o u m a r i nc o m p o u n d s i s o l a t e df r o m aC h i n e s e m e d i c a l p l a n t,B a i-H u a Q i a n-H u,o n i s o l a t e d r a b b i t t r a c h e a s a n dp u l m o n a r y a r t e r i e s[J].B i o lP h a r m B u l l,1999,22(9):984-987.[11]S h i m o d a L A,W a n g J,S y l v e s t e r J T.C a2+c h a n n e l s a n dc h r o n i ch y p o x i a[J].M i c r o c i r c u l a t i o n,2006,13(8):657-670.[12] L u W,R a n P,Z h a n g D,e t a l.S i l d e n a f i li n h i b i t s c h r o n i ch y p o x i a-i n d u c e d c h a n g e s o f c a n o n i c a l t r a n s i e n t r e c e p t o rp o t e n t i a l(T R P C)e x p r e s s i o n i n r a t p u l m o n a r y a r t e r i a l s m o o t hm u s c l e[J].A mJP h y s i o l C e l l P h y s i o l,2010,298(1): C114-123.(收稿日期:2014-10-04)㊃7001㊃国际呼吸杂志2015年7月第35卷第13期I n t JR e s p i r,J u l y2015,V o l.35,N o.13。
生物生产中的代谢通路研究
生物生产中的代谢通路研究生物生产是指利用生物合成代谢产物，生产出人们需要的物质，这种生产方式已经被应用于食品、饲料、化学品、医药等领域，成为了现代化的生产模式。
在这个生产过程中，代谢通路的研究是至关重要的，本文将从代谢通路的概念、分类、研究方法、未来发展等几个方面来探讨。
一、代谢通路的概念代谢是指生物体在进行生长、发育和维持生命过程中所进行的化学反应活动的总称。
代谢通路（metabolic pathway）是指化学反应按照一定的顺序排列组合形成了一条化学反应链，这条链就构成了代谢通路。
代谢过程中，一些关键的酶作用于化学反应的环节，这些酶的调控直接或间接地影响了代谢流程，因此，代谢通路也被称为酶途径。
二、代谢通路的分类代谢通路可以根据不同的标准进行分类，常用的分类方式有以下几种：（一）按照代谢类型分类：代谢通路可以划分为合成代谢和分解代谢两类。
合成代谢是指生物体通过化学反应将较简单的物质合成成较为复杂的分子，如葡萄糖合成；分解代谢则是指生物体通过化学反应将较复杂的分子分解成较为简单的物质，如葡萄糖分解。
（二）按照反应类型分类：代谢通路可以划分为氧化反应途径、还原反应途径、水解反应途径、缩合反应途径、水合反应途径等多种不同的反应类型。
（三）按照代谢部位分类：代谢通路可以划分为细胞质代谢途径、线粒体代谢途径、叶绿体代谢途径、内质网代谢途径等多个不同部位的代谢通路。
三、代谢通路的研究方法代谢通路的研究方法与生物化学领域相关，主要包括以下几种：（一）基于酶活性的分析：通过测定代谢酶的活性水平，推导出代谢途径的通路和酶途径。
（二）利用基因组学和转录组学分析：通过对特定代谢通路相关酶基因和转录本表达的谱系分析，进一步确定代谢通路的存在。
（三）利用代谢组学分析：通过测定代谢物对生物体内代谢通路的影响，鉴定出代谢途径和酶途径。
四、代谢通路的未来发展随着生命科学领域的不断发展，代谢通路研究也将日益深入。
未来，代谢组学和代谢物质成像技术有望被广泛运用于代谢通路研究中，这将使得研究人员更加深入地了解生物体内各种代谢途径的作用机制，并且有助于寻找更多合适的代谢通路用来生产大量的化学物质。
2022年北京药物代谢创新研究学术论坛系列讲座一
2022年北京药物代谢创新研究学术论坛系列讲座一
原标题：【线上直播】2022北京药物代谢创新研究学术论坛系列讲座（三）
张宏冰教授为中国医学科学院基础医学研究所，中国医学科学院-北
京协和医学院长聘教授、中华医学基金会杰出教授、国家基金委杰出青年
科学基金获得者、中国高被引学者。
主要从事肿瘤等疾病的靶向治疗研究。
喻爱明教授（Prof. Aiming Yu），现任美国加州大学戴维斯分校(UC-Davis)医学院生物化学和分子医学系教授，同时担任癌症研究中心的
分子药理共享资源实验室主任。
在国内，他曾率先进行组合化学研究工作。
旅美后，他开发并利用新型技术方法和模型(包括转基因小鼠),发现了
CYP2D6代谢酶在五羟色胺类药物代谢上的重要性，并且在CYP2D6的遗传
药理学分子机制和内源物代谢的研究上取得了开拓性的发现。
他还开创了
小RNA对药物代谢酶和膜蛋白调控的研究新领域。
最近，喻爱明教授发明
了一种全新的RNA生物合成工程技术。
喻爱明教授已发表150多篇论文和
4项授权专利。
他目前的的科研兴趣和课题包括小RNA调控药物和内源物
代谢以及RNA新药研发。
一种大豆PHD转录因子及其编码基因与应用[发明专利]
![一种大豆PHD转录因子及其编码基因与应用[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/2ceefba72b160b4e777fcf99.png)
专利名称：一种大豆PHD转录因子及其编码基因与应用专利类型：发明专利
发明人：陈受宜,张劲松,黄剑,何锶洁,杜保兴,刘学义
申请号：CN200510123757.0
申请日：20051122
公开号：CN1789280A
公开日：
20060621
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种大豆PHD转录因子及其编码基因与应用。
该大豆PHD转录因子，是具有下述氨基酸残基序列之一的蛋白质：1)序列表中的SEQ ID NO：2；2)将序列表中SEQ ID NO：2的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有PHD转录激活功能的调控植物抗逆性的蛋白质。
该大豆PHD转录因子及其编码基因可用于培育耐逆植物品种特别是耐逆大豆品种，如耐盐大豆。
申请人：中国科学院遗传与发育生物学研究所
地址：100101 北京市朝阳区大屯路中科院遗传所
国籍：CN
代理机构：北京纪凯知识产权代理有限公司
代理人：关畅
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多巴脱羧酶基因参与的信号通路
多巴脱羧酶基因参与的信号通路多巴脱羧酶（DOPA decarboxylase, DDC）是一种重要的酶，参与了多种生物学过程，包括多巴胺、肾上腺素和去甲肾上腺素的生物合成过程。
多巴脱羧酶的活性和功能受到多个信号通路的调控，这些信号通路包括胆碱能、谷氨酸能、GABA能、5-羟色胺能等多种神经递质系统。
本文将详细介绍多巴脱羧酶基因参与的信号通路及其在生物学过程中的作用。
一、多巴脱羧酶基因的结构与功能多巴脱羧酶是一种属于胺基酸脱羧酶家族的酶，在多种生物体中都有表达。
在人类中，多巴脱羧酶基因位于7p12.2-p13位置，由15个外显子编码。
多巴脱羧酶在细胞中的主要功能是将多巴胺合成为去甲肾上腺素，同时也参与了5-羟色胺和组胺的生物合成过程。
多巴脱羧酶的活性和表达水平对多种生理和病理状态都有重要影响。
二、多巴脱羧酶基因的表达调控多巴脱羧酶基因的表达受到多种信号通路的调控。
研究表明，多巴脱羧酶基因的表达受到去甲肾上腺素能、肾上腺素能和多巴胺能等多种信号通路的调控。
这些信号通路主要通过核酸激酶A（PKA）和蛋白激酶C（PKC）等信号分子介导，调控多巴脱羧酶基因的转录和翻译水平。
三、多巴脱羧酶基因的信号通路1.去甲肾上腺素能：去甲肾上腺素能信号通过β肾上腺素受体激活PKA信号通路，进而促进多巴脱羧酶的转录和翻译。
在应激状态下，去甲肾上腺素能信号通路的激活将增加多巴脱羧酶基因的表达水平，从而增加去甲肾上腺素的合成。
2.肾上腺素能：肾上腺素能信号通路通过α和β肾上腺素受体激活PKA和PKC信号通路，也能调控多巴脱羧酶的表达。
在应激状态下，肾上腺素能信号通路的激活将增加多巴脱羧酶基因的表达水平，从而增加肾上腺素的合成。
3.多巴胺能：多巴胺能信号通路通过多种多巴胺受体激活PKA和PKC信号通路，也能调控多巴脱羧酶的表达。
多巴胺能信号的改变可能导致多巴脱羧酶基因表达水平的改变，进而影响多巴胺和去甲肾上腺素的合成。
4. 5-羟色胺能和组胺能：5-羟色胺能和组胺能信号通路也参与了多巴脱羧酶基因的表达调控，与多巴脱羧酶基因共同调节了多种神经递质的合成。
巴豆酰化修饰组学测序
巴豆酰化修饰组学测序
巴豆酰化修饰组学测序，是一种高效、精准的测序方法，用于研究巴豆酰化修饰在基因组中的分布和功能。
通过该技术，我们可以深入了解巴豆酰化修饰在细胞发育、基因表达调控等方面的重要作用。
巴豆酰化修饰是一种常见的DNA修饰形式，通过在DNA链上加上巴豆酰基团，可以改变DNA的结构和功能。
巴豆酰化修饰在细胞中广泛存在，并参与基因表达的调控、DNA复制和修复等重要生物过程。
因此，研究巴豆酰化修饰的分布和功能对于深入理解细胞生物学和遗传学具有重要意义。
巴豆酰化修饰组学测序是一种高通量测序技术，可以对整个基因组进行快速、高效的酰化修饰检测。
该技术利用特定的化学试剂或酶，在巴豆酸和DNA之间形成稳定的连接，然后通过测序仪器对连接后的DNA进行测序。
通过测序数据的分析和比对，我们可以得到基因组中巴豆酰化修饰的分布情况，并进一步研究其在基因调控中的功能。
通过巴豆酰化修饰组学测序，我们可以发现巴豆酰化修饰在不同细胞类型、组织和发育阶段中的变化规律。
这不仅有助于我们理解细胞的分化和发育过程，还可以为疾病的诊断和治疗提供新的思路。
例如，巴豆酰化修饰在肿瘤中的异常变化与肿瘤的发生和发展密切相关，因此通过巴豆酰化修饰组学测序可以帮助我们发现新的肿瘤标志物和治疗靶点。
巴豆酰化修饰组学测序是一种重要的研究方法，可以帮助我们深入了解巴豆酰化修饰在基因组中的分布和功能。
通过该技术的应用，我们可以揭示细胞的调控机制，为疾病的治疗提供新的思路，推动生物医学研究的进展。
代谢巴豆酰化
代谢巴豆酰化
巴豆酰化是一种新的组蛋白修饰，巴豆酰辅酶A是其底物，可由短链脂肪酸中的巴豆酸加辅酶A而来，也可以由赖氨酸、色氨酸的分解产物和丁酸（一种4碳的脂肪酸）氧化降解产生。
巴豆酰化修饰发生在各种代谢调控途径，包括糖酵解、丙酮酸脱氢和三羧酸循环（TCA），以及氧化磷酸化代谢。
此外，巴豆酰化修饰参与链霉菌的初级和次级代谢调控，与碳代谢存在某种联系。
在诱导人类胚胎干细胞分化成三个胚层的过程中，研究人员发现了三个产生巴豆酰辅酶A的酶在分化的中内胚层细胞中表达增加，这说明短链脂肪酸代谢所产生的中间产物巴豆酰辅酶A能够修饰组蛋白，进而促进胚胎干细胞向中内胚层分化。
该研究为代谢调节细胞分化提供了新的分子机制。
至于更多关于巴豆酰化的内容，可以咨询生物领域专业人士获取准确解释。
请注意，当谈论生物学或医学的话题时，要小心对待不确定和未经证实的消息。
有氧运动中NADPH氧化酶介导产生的活性氧对大鼠神经胶质细胞活力的影响
有氧运动中NADPH氧化酶介导产生的活性氧对大鼠神经胶质细胞活力的影响董静梅;郭层城【期刊名称】《中国体育科技》【年(卷),期】2007(043)006【摘要】建立大鼠有氧运动模型,原代培养了有氧运动后大鼠神经胶质细胞,阐明有氧运动后类NADPH氧化酶介导产生的活性氧(ROS)对细胞正常生理功能的影响.通过实验发现,有氧运动后大鼠神经胶质细胞中O2-·和H2O2生成均明显增加,而人工饲喂NADPH氧化酶的抑制剂二联苯碘(diphenylene iodonium,DPI)或夹竹桃麻素(apocynin,APO)后,均明显地降低由运动引起的大鼠神经胶质细胞O2-·和H2O2 生成量;细胞活性的测定显示,DPI、APO、超氧化物歧化酶 + 过氧化氢酶均能明显降低运动后大鼠神经胶质细胞活性.表明有氧运动中类NADPH氧化酶介导产生的ROS是大鼠神经胶质细胞生存所必需,过度进补抗氧化剂将干扰细胞的正常生理活动甚至导致细胞死亡.【总页数】4页(P118-121)【作者】董静梅;郭层城【作者单位】兰州城市学院,体育系,甘肃,兰州,730070;西北师范大学,体育学院,甘肃,兰州,730070【正文语种】中文【中图分类】G804.7【相关文献】1.NADPH氧化酶在血管内皮细胞活性氧产生中的作用 [J], 杨莉;沈志强;2.心肌缺血再灌注损伤大鼠中20-HETE对ROS生成及NADPH氧化酶活性的影响 [J], 韩勇;贺滟;郭立荣;刘万立;赵红艳;何娅3.高浓度低密度脂蛋白对血管内皮细胞NADPH氧化酶4 mRNA水平、活性氧产生及细胞凋亡的影响 [J], 屈顺林;丁莉;国汉邦;黄秀清;满永;王抒;杨向东;黎健4.NADPH氧化酶4在高糖促进HUVECs内活性氧产生机制中的作用 [J], 金娟5.肾素-NADPH氧化酶-活性氧通路对肾素(原)受体介导的大鼠血管平滑肌细胞增殖的影响 [J], 张娜娜;李茂莲;边云飞;高奋;杨慧宇;宋晓苏;肖传实因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
植物fdps基因
植物fdps基因全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：植物fdps基因，全称为植物farnesyl diphosphate synthase基因，是植物细胞内合成类萜化合物的关键基因。
类萜化合物是一类在植物中广泛存在的化合物，包括植物生长所需的色素、植物抗病、抗虫和抗逆境的次生代谢产物等。
fdps基因编码的酶催化反应是合成类萜分子的起始步骤，因此对该基因的研究具有重要的生理学意义和应用前景。
fdps基因在植物细胞内的表达水平受到多种外界因素的调控，如光照、温度、干旱等。
具体来说，光照条件下，植物中fdps基因的表达水平通常会增加，这与植物在光合作用中需要产生类萜分子来应对环境压力的需求有关。
而在干旱或高温胁迫下，植物的次生代谢产物合成会受到影响，fdps基因的表达水平也会受到抑制。
这些调控机制使得植物能够根据外界环境的变化来调整类萜物质的合成，以适应生长环境的变化。
除了对植物生长发育的影响外，fdps基因在植物抗病、抗虫和抗逆境中也起着重要作用。
研究表明，通过调控fdps基因的表达，植物可以增加抗病、抗虫和抗逆境的能力。
这是因为合成类萜化合物是植物抵抗外界压力的重要分子信使，它们可以增强植物的免疫系统、减少害虫的侵害以及提高植物对逆境的耐受力。
通过转基因技术或其他遗传方法调控fdps基因的表达，可以为植物的抗病虫和耐逆能力的改良提供一种有效途径。
除了对植物自身的影响外，fdps基因还具有多种潜在应用价值。
在医药领域，类萜化合物被广泛应用于药物开发中，具有抗癌、抗病毒和抗炎等多种药理活性。
研究表明，通过调控fdps基因表达水平，可以增加植物体内类萜化合物的积累量，从而提高其在药物合成中的应用价值。
通过对fdps基因的研究和调控，不仅可以提升植物的生长发育和抗逆能力，同时也为医药领域的新药研发提供了新的思路和方法。
植物fdps基因作为合成类萜物质的关键基因，在植物的生长发育、抗病虫和抗逆境中发挥着重要的作用。
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Disease
Prevention
目前基因多态性研究的策略与趋势
Precise study design: environmental exposures Large sample size: >1000 pairs Multi-center collaboration
High-throughput technology: TaqMan, SNPlex /
Head injur: a weak but inconsistent Socioeconomic status and education level
Genetics:
Family history of cancer: 5% first-degree relatives have a significantly increased risk.
2.4 候选SNP位点选择
NHEJ: Tagging SNPs 1. Resequencing data of CHB in HapMap database ; 2. Based on the calculation of pairwise LD. A greedy algorithm was used to choose the tagSNPs given a minimal LD parameter r2 threshold 0.5 according to the SNP density in different genes. (R2: 0.6~0.8); 3. MAF>0.05
SNP研究是基因组领域理论成果走向应用的关键步 骤, 是联系基因型和表现型之间关系的桥梁。
“Genetics loads gun, but Environments trigger”
人类基因组计划(HGP)
随着人类基因组计划的研究进展，SNP与疾病易感 性的关系已引起广泛关注
Epidemiology
XRCC4- LIG4
连接
NHEJ
HR
② MRN complex active by ATM
MRE11A 具有3‘ to 5’核酸外切酶以及内切酶的功能(直肠癌)。 RAD50 通过形成MRE11-RAD50-NBS1参与了双链断裂时NHEJ修复。
NBS1 通过形成MRN复合物在DNA双链断裂修复和细胞周期检验点中起 作用。Nbs1, ATRIP和Ku80的C末端保守基序在它们与PIKK家族成 员的ATM、DNA-PKcs的互作激活中起了重要作用 (肺癌)。 ATM ATM是一重要的细胞周期检验点激酶，当双链断裂发生时，可被 MRN复合物招募至DNA断裂处并被激活(前列腺癌)。
2. 候选基因及其SNP候选位点选择
非同源末端连接（NHEJ）
同源重组修复（HR
Gene Selection
NHEJ ① DNA-PK/XRCC4-LIG4 Co-complex
HR
② MRN Complex activate by ATM ,MUS81
③ RAD54B and RAD54L
④ XRCC1 /XRCC2-
Environmental Exposure:
IR: Unequivocally associated Electromagnetic fields : A weak association
Smoking: perhaps among women
Diet: N-Nitroso compounds
Occupational exposure:
Metabolism genes: e.g. GSTs Cell cycle, apoptosis: e.g. P53
DNA repair: e.g. ERCC2
DSBR 通 路
• DNA 双链断裂(DNA double strand break, DSB) 是一种最严重的DNA 损伤, 其可在如细胞减数 分裂的同源染色体重组、V(D )J重组及某些 DNA 损伤修复等生理过程中作为中间产物产生； 也可在外源性电离辐射(IR) 和DNA 断裂剂如抗 癌药物LRE1Cinteraction RAD52-ERCC1 interaction
Others
XRCC3
(Error-prone)
NHEJ
HR
① DNA-PK (KU/DNA-PKcs) / XRCC4-LIG4 Co-complex DNA-PK
XRCC6 (KU70) -XRCC5 (KU80) KU 蛋白,组成heterodimers XRCC7 （DNA- PKcs ） DNA-PK的催化亚基。
DSBR通路基因的SNP与胶质瘤的 遗传易感性研究
Studies of DSBR Pathway Gene SNPs and Glioma Susceptibility
Why does one man live to celebrate his hundredth birthday with a glass of wine in one hand and a cigar in the other while another succumbs in midlife to cancer or heart disease? And why may one woman's breast cancer be effectively eradicated while another's shows no significant response to the same treatment?
are associated, independently or coordinately, with increased risk of Glioma.
样本收集及DNA提取、浓度标化 候选基因及其SNP候选位点选择 SNP 位点多态丰度的预筛选及TaqMan分型 DSBR SNP与胶质瘤的关联分析
NHEJ通路XRCC5基因 TagSNP 选择示意图(R2=0.6)
NHEJ 通路：5 个基因(XRCC7, XRCC6，XRCC5 ，XRCC4和
LIG4 ），41 tagging SNP
HR通路: 13 gene, 13 个功能SNP + XRCC3, 4 tagging SNP；
SNPshot , Illumina, Beckman SNP sream, Affymetrix chip
From Candidate gene-based approach to
pathway-based approach
Analysis of gene-environment interaction Whole genome association study
⑥其它：
（1）XRCC9 是对氧化还原作用敏感的蛋白，参与了氧化损伤的早 期反应，在DNA的损伤和修复信号传导中起了重要作用。 （2）DCLRE1C 是 NHEJ过程的关键性核酸酶，可与DNA-PKcs 结合并 被后者磷酸化激活。
（3） MUS81 负责Holliday连接的切除,参与了基因组完整性的维持 和肿瘤的抑制。
Gene discovery & Characterization SNPs Haplotypes Medical Practice etiology,diagnosis treatment,prevention
HGP + HapMap Project
Risk assessment
SNPs
Response
④ RAD54B/RAD54Linteraction
RAD54B/RAD54L 二者均可结合到双链DNA上，其中RAD54B具有DNA依赖性 的ATP酶活性，而RAD54L则可引起DNA拓扑界结构的改变， 促进了同源DNA的配对和重组(脑膜瘤) 。
NHEJ
HR
⑤ XRCC1 /XRCC2-XRCC3- RAD51 Complex
MUS81 负责Holliday 连接的切除 , 参与了基因组完整性的维持和肿 瘤的抑制。
NHEJ
HR
③ RAD52-ERCC1 interaction
RAD52 参与了同源重组修复和单链退火修复。RAD52 2259 CT和乳 腺癌的患病风险性具有相关性，对卵巢癌的患病风险性则没 有影响 。 ERCC1 结构特异性内切核酸酶，参与了NER通路、SBR。A8092C 和成人的胶质瘤发病风险性，CC基因型使发病平均年龄由 54提前至46；和非小细胞肺癌化学治疗(以铂为基础的化学 治疗)后的存活时间显著相关：平均存活时间为22月(CC)和 13月(CA/AA) 。
DNA Adducts
NER, HR & NHEJ repair
CrossLinking Agents Oxidative Damage
Base excision repair （BER）
Our Hypothesis
The genetic
polymorphisms of the DSBR genes
Specific DNA Repair Pathways
Homologous recombinational (HR) and non-homologous end joining (NHEJ) Repair Nucleotide excision repair (NER)
Strand Breaks
XRCC3 Thr241Met 可略微增加肺癌的患病风险(如卵巢癌、乳腺 癌、结直肠癌、黑色素瘤、神经胶质瘤等) 。 XRCC2 参与了同源重组和修复，可刺激 RAD51 的 ATP 化，促进 HR过程中RAD51介导的DNA解链以及链交换。 XRCC1 在BER通路中起了支架蛋白的作用 ,还参与了NHEJ。3个 功能位点： R194W, R280H 以及 R399G( 头颈癌、肺癌、 乳腺癌、膀胱癌、胃癌、食道癌、结直肠癌). Rad51 protein interacts with a variety of tumour suppressor proteins like p53, BLM, BRCA1 and BRCA2