三七总皂苷对肝纤维化小鼠血清中转化生长因子(1)汇总
三七总皂苷药理活性研究新进展
三七总皂苷药理活性研究新进展摘要】目的综述近3年三七总皂苷药理活性的研究情形。
方式查阅有关文献资料，并进行分析、归纳和总结。
结果PNS具有多医治靶点，在抗炎、抗肿瘤、抗肾间质纤维化等方面表现出明显的药理活性，并被普遍用于缺血性心脑血管疾病的医治。
结论三七总皂苷在防治心脑血管疾病等方面值得进一步开发应用。
【关键词】三七总皂苷药理作用综述三七总皂苷(PNS)在三七中含量高达12％左右，含有多种单体皂苷。
现代药理研究说明，PNS具有多医治靶点[1]，在抗炎、抗肿瘤、抗肾间质纤维化等方面表现出明显的药理活性，并被普遍用于缺血性心脑血管疾病的医治。
本论文就近3年来有关PNS药理活性研究情形作一综述，旨在为以后更好地研究和利用PNS提供基础资料。
1对脑缺血性损伤的爱惜作用抗脑缺血再灌注损伤脑缺血再灌注损伤(CIRI)是缺血脑组织在恢复血液灌注后，显现的比灌注前更明显、更严峻的损伤和功能障碍。
唐映红等[2]研究发觉脑缺血再灌注后，可通过激活基质金属蛋白酶-9(MMP-9)，引发细胞外基质(ECM)破坏，致使神经元损伤，PNS可抑制脑缺血再灌注后脑组织MMP-9表达，增强组织基质金属蛋白酶抑制物-l(TIMP-1)表达，显著提高脑缺血再灌注后脑组织神经元的存活率，减轻脑缺血性损伤。
抗缺血缺氧性脑损伤缺血缺氧性脑损伤与神经元凋亡及其有关基因调控的研究日趋受到重视。
脑缺血缺氧后有多种基因被诱导表达，它们有的起增进凋亡作用，有的那么起抑制凋亡的作用。
在抗凋亡基因中，Bcl-2家族的重要作用已取得公认，它在抑制中枢神经系统细胞的死亡中起重要作用，在神经元细胞受到外界刺激时能爱惜细胞免于凋亡。
PNS可能是通过增加抑制凋亡基因Bcl-2的表达，抑制促凋亡基因Bax的表达，抑制caspase-3的活性等作用，抑制神经元缺氧/复氧诱导的细胞凋亡。
脑梗死现代研究说明，PNS(血塞通粉针)能阻断脑缺血患者血清中可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)的生成和表达，从而减轻脑损伤程度，为PNS医治急性脑梗死（CAI）提供了理论依据。
三七总皂苷药理作用及临床应用研究进展
三七总皂苷药理作用及临床应用研究进展1.抗凝血作用：三七总皂苷具有抗凝血作用，能够抑制血小板聚集和凝血酶形成，从而降低血液的凝固能力，防止血栓的形成，对于预防心脑血管病有一定的保护作用。
2.抗炎抗氧化作用：三七总皂苷具有抗炎和抗氧化作用，能够减轻炎症反应和氧化应激，减少自由基的生成，保护细胞免受损伤。
这对于治疗炎症性疾病如风湿性关节炎、炎症性肠病等具有一定的疗效。
3.保护心脑血管作用：三七总皂苷能够扩张血管，降低血压，增强心肌收缩力，改善心肌供血，从而保护心脑血管的功能。
此外，它还能够改善微循环，增加氧气和营养物质的供应，对于预防冠心病、心绞痛等心脑血管疾病有一定的作用。
4.抗肿瘤作用：三七总皂苷具有一定的抗肿瘤作用，能够抑制肿瘤细胞的增殖和转移，诱导肿瘤细胞凋亡，从而抑制肿瘤的生长和发展。
研究显示，三七总皂苷在肺癌、乳腺癌、肝癌等多种肿瘤治疗中具有较好的效果。
临床应用方面，三七总皂苷已经广泛应用于多种疾病的治疗中，主要包括以下几个方面：1.心脑血管疾病：三七总皂苷具有保护心脑血管的作用，可用于治疗冠心病、心绞痛、脑血栓等心脑血管疾病。
临床研究表明，三七总皂苷能够显著改善病人的心血管功能和生活质量。
2.炎症性疾病：三七总皂苷具有抗炎作用，可用于治疗风湿性关节炎、炎症性肠病等炎症性疾病。
临床研究显示，三七总皂苷能够减轻关节疼痛和炎症反应，改善病人的关节功能。
3.肿瘤治疗：三七总皂苷具有一定的抗肿瘤作用，可用于辅助治疗肺癌、乳腺癌、肝癌等肿瘤。
研究表明，三七总皂苷可以提高化疗和放疗的效果，减轻毒副作用，延长生存期。
近年来，对三七总皂苷的研究进展主要体现在以下几个方面：1.作用机制研究：研究发现，三七总皂苷通过调节细胞凋亡、细胞周期和细胞信号转导等多个途径发挥药理作用。
此外，还通过网络药理学的方法，揭示了三七总皂苷与其他药物和化合物之间的相互作用网络。
2.新剂型和新用途开发：近年来，针对三七总皂苷的开发逐渐向新剂型和新用途方向转变。
转化生长因子-β1(TGF-β1)与肺纤维化研究的进展
转化生长因子-β1(TGF-β1)与肺纤维化研究的进展陈刚;余民浙【摘要】转化生长因子-β1（Transformating Growth Factorbetal，TGF-β1）是一种多功能的细胞因子，是由2条分子量为11Kd有112个氨基酸构成的单链通过二硫键结合而成的分子量为25Kd的多肽。
它在细胞的生长、分化、免疫调节、调节细胞外基质（Extracellular matrix，ECM）合成及损伤后的修复方面发挥着重要的作用。
在哺乳动物中。
TGF—β家族有3个亚型TGF—β1、TGF-β2、TGF—β3，它们通过与相应的受体结合而发挥生物作用。
活化的TGF—β过度表达对肺、【期刊名称】《中国疗养医学》【年(卷),期】2007(016)001【总页数】3页(P3-5)【关键词】转化生长因子-β1;TGF-β2;肺纤维化;细胞因子;免疫调节;细胞外基质;哺乳动物【作者】陈刚;余民浙【作者单位】066104,国家煤矿安全监察局尘肺病康复中心;066000,秦皇岛市海港医院【正文语种】中文【中图分类】R5转化生长因子－β1（Transformating Growth Factor beta1,TGF-β1）是一种多功能的细胞因子，是由 2条分子量为 11Kd有 112个氨基酸构成的单链通过二硫键结合而成的分子量为 25Kd的多肽。
它在细胞的生长、分化、免疫调节、调节细胞外基质（Extracellular matrix,ECM）合成及损伤后的修复方面发挥着重要的作用[1，2]。
在哺乳动物中，TGF-β 家族有3个亚型TGF-β1、TGF-β2、TGF-β3，它们通过与相应的受体结合而发挥生物作用。
活化的 TGF-β 过度表达对肺、肝、肾等组织病理改变的影响非常显著，特别是致纤维化方面。
在体内试验中，TGF-β1对纤维化的作用明确、TGF-β2作用不明确、TGF-β3无作用；然而体外试验发现 TGF-β 的 3个亚型都有促进纤维化的作用。
三七有效成分对免疫性肝损伤的保护作用
三七有效成分对免疫性肝损伤的保护作用韦维;黄永秩;梁柳丹;农凤映;农超鹏;李韬【摘要】目的：研究三七有效成分三七总皂苷、总黄酮及多糖对小鼠免疫性肝损伤的保护作用。
方法昆明种小鼠60只随机分为正常组（A组）、模型组（B组）、三七总皂苷组（C组）、三七总黄酮组（D组）、三七多糖组（E组）。
C、D、E 组分别给予三七总皂苷、三七总黄酮、三七多糖灌胃，1次/d，14 d后B、C、D 和E组于尾静脉注射卡介苗，26 d于尾静脉注射脂多糖，禁食12 h后于眼球静脉丛采血，检测血清中丙氨酸转氨酶（ALT）、总超氧化物歧化酶（T-SOD）、白细胞介素-4（IL-4）的含量；取肝、脾、胸腺计算脏器指数；另取肝脏做病理学检查。
结果与B组比较， C、D、E组小鼠肝、脾、胸腺指数、血清ALT水平明显降低（P<0.01），IL-4、T-SOD显著升高（P<0.01）；病理学示C、D、E组肝脏炎症细胞浸润、水肿和点状、片状坏死程度均比B组明显减轻。
结论三七总皂苷、总黄酮及多糖对免疫性肝损伤均有明显的保护作用。
%Objective To investigate the protective effects of active components of notoginseng on immunological liver injury in mice. Methods Sixty Kunming mice were randomly divided into normal group (group A), model group (Group B), PNS group (Group C), total flavonoids group (Group D),and polysaccharide group (group E). C,D and E groups were given PNS, total flavonoids and polysaccharide orally, 1/day for 14 days. Then BCG was intravenous injected in B, C, D and E groups, and after 26 days lipopolysaccharide (LPS) was intravenous injected. Samples of eye venous plexus blood were collected, and serum levels of alanine aminotransferase (ALT), total superoxide dismutase (T-SOD) and Interleukin-4 (IL-4) were detected.Organs index was calculated by checking pathological results of liver, spleen and thymus. Results Com-pared with group B, the thymus indexand serum ALT levels were significantly decreased in C, D and E groups(P<0.01), but the levels of IL-4 and T-SOD increased significantly (P<0.01). Pathological results showed that there were more serious inflammatorycell infiltration in liver, edema and necrosis of dot in C, D and E groupsthan those in group B. Conclusion The active components of notoginseng showed a significant protective effect on immunological liver injury.【期刊名称】《天津医药》【年(卷),期】2014(000)009【总页数】3页(P893-895)【关键词】三七皂甙;卡介苗;脂多糖类;三七总黄酮;三七多糖;免疫性肝损伤【作者】韦维;黄永秩;梁柳丹;农凤映;农超鹏;李韬【作者单位】右江民族医学院临床学院 533000;右江民族医学院附属医院;右江民族医学院临床学院 533000;右江民族医学院临床学院 533000;右江民族医学院临床学院 533000;右江民族医学院临床学院 533000【正文语种】中文【中图分类】R285.5三七为五加科植物参三七的根，含皂苷类、黄酮类、多糖类、醇类及三七素等有效成分。
三七的现代功用研究概况
三七的现代功用研究概况【摘要】三七是一种名贵的中草药，具有散瘀止血，消肿止痛的作用，在现代临床上也被用于治疗心脑血管，神经系统等方面的疾病，其主要活性成分为三七总皂苷。
本文主要通过现代功效对三七的研究进行概述。
【关键词】三七；三七总皂苷；现代功效三七又名山漆、金不换、田三七、田七等，为五加科植物三七（Panax notoginseng （Burk.）F. H. Chen）的干燥根，主产于云南，在广西、湖北、江西、四川、贵州等地也有栽培。
但黄氏[1]等经考证发现，三七的原产地是广西并非云南。
这点在开化府志160多年的《本草纲目》、《本草纲目拾遗》、《本草从新》和1956年版的《中国药学大辞典》中均有提到。
三七主要用于活血化瘀、消肿止痛、滋补强壮，是古时治疗跌打损伤和金疮的要药。
近年来随着对三七功效和作用的深入研究，作为三七主要活性物质的三七总皂苷已被用于心脑血管、神经系统等多疾病在现代治疗中。
本文就三七鉴别及临床应用等方面作进一步的探讨。
1 三七现代功效研究三七自古以来具有散瘀止血、消肿定痛的功效[2]，在现代三七也被广泛应用于血液系统、心脑血管系统、神经中枢系统、免疫系统等方面的疾病治疗中。
三七主要成分为三七总皂苷、三七素、黄酮、挥发油和糖类等。
在现代研究中已将三七的药理活性广泛应用于血液系统、心脑血管系统、神经中枢系统、免疫系统、抗肿瘤、抗衰老等方面。
相信对三七成分和药理作用的不断深入，三七的临床应用也将越来越深入。
1.1 对血液系统的影响止血作用：三七能明显缩短出血和凝血时间，具有良好的止血功效。
临床实验表明，用参三七注射液、三七粉治疗胃溃疡十二指肠球部溃疡出血及慢性胃炎等消化道出血，治愈率在92.0%以上[3]。
三七也常被加在牙膏里用于治牙龈出血。
补血作用：三七能促进各类血细胞分裂生长和增殖，具有显著的造血功能。
三七总皂苷（PNS）诱导造血细胞GATA-1和GATA-2转录调控蛋白质合成增加，并增高其余上游调控区的启动子和增强子结合的活性，调控与造血细胞增殖和分化相关的基因表达上凋[4]。
三七总皂苷对肺纤维化小鼠肺组织胶原影响的实验研究
的松 组 为 ０ ５ ｍｇ ｋ ～， 手术组 、 型组分 别 灌服 等体 积 的 生理 盐 水 。各 组 动物 于 ７ 、４ 、 ８ ． ６ ・ｇ 假 模 ｄ １ ｄ ２ ｄ随机
处死 １ ０只 ， 肺组 织进行 Ｈ ， ｌ ｒ 色 ， 取 Ｅ Ｍａ ｏｙ染 ｌ 并测 定肺组 织 中羟 脯氨 酸 （ Ｙ ） 量。 结果 ： 七 总皂苷 Ｈ Ｐ含 三 可 降低 肺 纤维化 小 鼠肺 组 织 中胶 原的含 量 ， 轻肺 组织 纤维性 增生 。结论 ： 减 三七 总皂 苷可通 过 降低 肺 纤
三 七为 五加科 植 物人 参 三 七 的干 燥 根 ， 产 于 云 主
物 合格 证 号 ： Ｃ Ｋ（ ） ０６—００ 。三 七 总 皂 苷 Ｓ Ｘ 京 ２０ ０９）
（ 四川 金郁金 科 技 有 限公 司 ， 号 ０ ０ ０ ） 醋 酸强 的 批 ５ ３２ ， 松片（ 实验 阳性对 照药 ， 天津 太平 洋 制 药有 限公 司 ， 批
１３ 指标 测定 ． 肺 组 织 羟脯 氨 酸测 定 采 用 碱水 解 法
为假 手 术组 、 型组 、 模 三七 总皂 苷 高、 低 剂量组 、 中、 强的松 组 ， 组 ３ 每 ０只。 除假 手 术组 外其 余 各组 小鼠 气管 内一 次性 滴注 盐酸博 菜霉 素 ， 假手 术组 小 鼠气 管 内一 次性 滴 注等 体 积 的 生理 盐 水。造 模后 第 ２天
开始 给 药 ， 续到处 死动物 的前 一 天 。三七 总皂苷 高、 低 剂 量组 分 别 为 １０ ６ 、０ ｇ ｋ ～・ 。强 持 中、 ２ 、０ ３ ｒ ・ ｇ ｄ。， ａ
体免 疫力 的作用 。有 研 究 发 现 ， 三七 总 皂 苷 可能 具 有 抗肝纤 维化 的作 用 ¨ ～ 。但 三七 总皂苷 是 否对 肺纤 维 化有 作用 目前报 道并 不多 见 。为 此 ， 实 验 拟采 用 博 本 莱霉 素诱导 的小 鼠肺纤 维化模 型 ， 讨 三七 总皂 苷 的 探 抗肺纤 维化 作用 。
中药三七是一珍贵中药材
中药三七是一珍贵中药材，具有止血、活血、补血、保护心肌、抗冠心病、保护脑组织、扩血管和降压、提高记忆力、消炎镇痛、镇静、保肝、抗衰老、滋补、强壮、免疫调节等诸多种药理作用中药三七，始载于《本草纲目》，为五加科(Araliaceae)植物人参三七panax notoginseng (Burk．)F．H．Chen的干燥根及根茎。
又名山膝，金不换、田三七、田漆、田七、参七、血参、人参三七、滇二七。
三七用于治疗疾病已有悠久的历史，在本草纲目以前的《医门秘旨》、《跌损妙方》已有记载。
三七是我国特有的传统珍贵中药材，主产于云南、广西及四川等地，野生或栽培。
《中国药典》I部2005版收载三七：味甘、微苦，性温，归肝、胃经，具有"散瘀止血，消肿定痛"的功能，可以用治外伤H{血、咳血、衄血、下血、血痢等各种内外血症。
《中药大辞典)2005版记载："生品能散瘀止血，消肿止痛，熟品能补血活血，为常用名贵药材之一。
"中药三七的主要化学成分有：三七总皂苷、三七素、三七多糖类、黄酮苷、挥发油、氨基酸及各种微量元素等。
《中围药典》I部2005版规定三七药材人参皂苷Rgl(C42H72014)，人参皂苷RblfC54H92023)和三七皂苷Rl(C47H80018)~者的总量不得少于5．0％。
有报道"测定结果表明三七总皂苷含量可达8·19％一29-4％，其中有人参皂甙Rbl、Rb2、Rc、Rdl、Rd2、Re、Rf、Rgl、Rg2、Rhl，三七皂甙A、B、C、D、E、F等。
"三七的药理作用已经逐渐被人们所重视，其药理作用主要表现在以下几个方面：一对血液系统的影响1止血作用三七具有"止血不留瘀，化瘀不伤正"的美名，素有"止血之神药"、"止血金不换"之说，为伤科要药。
三七的止血有效成分是三七素Dencichn，可溶于水，是一种特殊的氨基酸类物质，著名的"云南白药"，即以之为主药。
人参皂苷Rbl抗肝纤维化的实验研究
维普资讯
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中西 医结 合 肝 病 杂 志 ２ ０ ０ ７年 第 １ ７卷 第 ３期
人 参皂苷 Ｒ ｂ ｌ 抗肝 纤 维化 的实 验研 究
段 丽平 马岚 青 李树 安 董 向前 梁 兵 张 林
詹 尔益 杨志伟 张肇 久 魏 咏敏 吴 秀娟 晋德 光
纤维化程度 ；而人 参皂苷 Ｒ ｂ ｌ 不 能改善肝 纤维化程度 。结论 ：人 参皂苷 Ｒ ｂ ｌ 不具有抗肝 纤 维化 的作 用，人 参皂苷
关键 词 人 参皂苷 Ｒ ｂ ｌ ／ 药效学；三七 总皂苷／ 药效学 ；肝 纤维化 ；大鼠
Ｅｘ ｐ ｅ ｒ ｉ ｍｅ ｎ ｔ ｃ ｏ ｎ ｔ ｒ ｏ ｌ ｔ ｅ ｓ ｔ ｏ ｆ ｔ ｈｅ ｕｓ ｉ ｎｇ Ｐａ ｎ ａ ｘ ｓ ａ ｐｏ ｎ ｉ ｎ Ｒｇ ｌ ａ ｎ ｄ Ｒｂ ｌ ｏ ｎ ｈｅ ｐａ ｔ ｉ ｃ ｉ－ ｆ
ｔ ｈ ｅ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍ ｅ ｎ ｔ ， ｈｅ ｔ ｌ ｅ ｖ ｅ ｌ ｓ ｏ ｆ ｐ ｒ ｅ ｃ ｏ ｌ ｌ ａ ｇ ｅ ｎ Ｉ Ｉ Ｉ（ Ｐ ＣⅢ ） ，ｈ ｙ ｌ ａ ｕ ｏｎ ｒ ｉ ｃ ａ ｃ ｉ ｄ（ Ｈ Ａ）ａ ｎｄ ｌ ａ ｍ ｉ ｎ ｉ ｎ（ Ｌ Ｎ） ｉ ｎ ｈｅ ｔ ｂ ｌ ｏ ｏ ｄ ｓ ｃ ｕ ｍ，ａ ｎ ｄ ｈｅ ｔ
三七总皂苷的药理作用研究进展
三七总皂苷的药理作用研究进展【摘要】目的综述三七总皂苷的药理作用研究进展。
方法查阅有关文献资料，并进行分析、归纳和总结。
结果三七总皂苷在中枢神经系统、心脑血管系统、血液系统、免疫系统以及抗纤维化、抗衰老、抗肿瘤等方面具有广泛生理活性。
结论三七总皂苷值得进一步开发应用。
【关键词】三七总皂苷；药理作用三七总皂苷(total saponins of Panax notognseng，PNS)是五加科人参属植物三七的主要有效活性成分，含有多种单体皂苷。
从20世纪40年代开始，国内外学者对PNS进行了一系列研究，揭示了其具有扩张血管、降低心肌耗氧量、抑制血小板凝集、延长凝血时间、降血脂、清除自由基、抗炎、抗氧化等药理作用。
为了了解其最新的研究情况，笔者就近年来对PNS最新研究进展作一简要概述。
1 对中枢神经系统的影响1.1 镇静作用三七地上部分对中枢神经有抑制作用，表现为镇静、安定与改善睡眠等功用。
PNS能减少动物的自主活动，表现出有显著的镇静作用，并能协同中枢抑制药的作用，这种中枢抑制作用是通过减少突触体谷氨酸含量来实现的［1］。
1.2 镇痛作用PNS对化学性和热刺激性引起的疼痛均有明显的镇痛作用，且PNS是一种阿片肽样受体激动剂，不具有成瘾的副作用［2］。
1.3 益智作用PNS能够改善鹅膏蕈氨酸(IBA)所致痴呆模型大鼠的学习记忆能力，其机制可能与提高海马内乙酰胆碱(Ach)的含量有关［3］。
PNS对亚硝酸钠及40%乙醇造成的小鼠记忆不良均有不同程度的对抗作用。
推测其对学习、记忆的影响与其对海马突触膜ATP酶及钙调素活性的影响有关［4］。
2 对心血管系统的影响2.1 对心肌的保护作用PNS对大鼠、家兔、犬的心肌缺血-再灌注损伤有很强的保护作用。
PNS能明显增加Gsα mRNA表达，增加量与PNS剂量呈显著正相关，并可增强腺苷酸环化酶活性，增加cAMP生成［5］。
心肌缺血-再灌注能刺激中性粒细胞内NF��KB的活化，活化的NF-KB启动中性粒细胞ICAM��1的表达而参与心肌缺血-再灌注损伤的发生过程；PNS能抑制中性粒细胞内核因子-KB的活化，减少细胞间黏附分子表达及中性粒细胞浸润而起到心肌保护作用［6］。
三七皂苷对肾小管上皮细胞内活化蛋白-1和肝细胞生长因子表达的影响
拮 抗 荆 可通 过 抑 制 活化 蛋 白 一１的 分 泌和 促 进 肝 细 胞 生 长 因子 的 表 达 ， 而 减 少 纤 维 连 接 蛋 白 、 从 转化 生 长 因子 一Ｂ 。
【 关键 词】 三七皂苷 ；肾小管上皮 细胞 ； 活化蛋 白 一１ 肝 细胞 生长 因子 ；
肾小 球疾 病引起 小管 间质损害 ， 并最终 导致 肾小 管间质 纤维化的病理生理过程 ， 主要 经历 ４个 阶段 ： 第
是。 肾脏结构和 功能受 损 。因此 ， 一和第 二 阶段是 肾 第 小管间质纤维化过程 中的关键环节 。有研究表 明三七 皂苷能抑制转化 生长 因子 一ｐ （ Ｇ Ｔ Ｆ—ｐ ） 的表 达 ， 进 而减 少炎细胞的浸润与减轻 肾小管 间质和 肾小球 的损
一
产， 缬沙坦 由北京诺 华制 药有 限公 司提供 。细胞 培养
液 Ｄ Ｍ（ ｕｂｃｏｍ ｎ ｕ ｓｅｔｌ ｅ ｉ 由美 国 ＭＥ ｄ ｌｅｃ ｉ ｍ ｍ ｅ段 ； 第二 阶段 是促 纤维
化 因子的释放 ， 同时一些抗纤维化 的因子也被 释放 ， 如 肝细胞生长 因子 （ Ｇ ） ＾干 扰素等 ， 引起 抗纤 维化 Ｈ Ｆ、 ｙ 可
５ ６ ４ ０— ４ ． （ ）： ４ ４ ４
［７］Ｐ Ｌ Ｅ ２ Ｅ ＨＮ Ｎ Ｒ，Ｈ Ｋ Ｒ Ｉ Ｅ ＷＡ Ｆ Ｒ ｅ １ ａ ｃ ＡＫ Ａ Ａ Ｎ ＮＴ， ＨＬ Ｏ ＳＴ， ｔ ．Ｃ ｎ— ａ
ｅ ｅ ｌ ｓ ｔｒ ｅ ｓｆ ｒ ｌｎ ｉ ｉｕ ｒ ｃ ｌ ａ ａ ｇ ｔ ｏ ｅ ｔｖｒ ｓ—ｍｅ ｉ ｔｄ ｇ ｎ ｒ ｎ ｆ ｒ ａ ｄ ｇ ｎ ｓ ｄ ａ ｅ ｅ ｅ ｔ ｓｅ ｎ ｅ ｅ ａ
三 七 皂 苷 对 肾 小 管 上 皮 细 胞 内活 化 蛋 白 一１和 肝 细 胞 生 长 因 子 表 达 的影 响 半
田七的功效和作用
田七的功效和作用田七的功效和作用一、对血液系统的作用1、止血作用:三七素有“止血之神药”之说,为伤科要药,著名的“云南白药”,即以之为主药。
三七水溶性成分三七素(dencienine),能缩短小鼠的凝血时间,并使血小板数量显著增加,它主要通过集体代谢,诱导血小板释放凝血物质而产生止血作用。
2、活血作用:三七既有血凝的一面,又有使血块溶解的作用,即有止血和活血化瘀双向调节功能。
3、补血作用:“人参补气第一,三七补血第一”。
近几年的实验研究和临床表现三七对血液系统除止血、活血作用外,还具有补血作用,能提高外周红细胞、白细胞数量。
二、对心脑血管系统的作用1、保护心肌的作用:近几年试验证明,三七总皂苷(pns)对大鼠家兔犬的心肌缺血─再灌注损伤有很强的保护作用。
2、抗冠心病作用:三七总皂苷(pns)能改善左心室舒张功能,这与其提高肌浆内膜的钙泵活性,纠正心肌细胞内ca2+超负荷及提高左室心肌能量有关。
3、保护脑组织的作用:三七总皂苷(pns)能使全脑或局部性脑缺血后再灌注水肿明显减轻,血脑屏障通透性改善,局部血流量显著增加。
三、对消化系统的作用:三七对大鼠慢性萎缩性胃炎癌前病变的形态学改变有明显的改善作用。
大体观察和光镜观察表明,三七能明显治疗大鼠胃粘膜的萎缩性癌变,并能逆转腺上皮的部典型性增生和肠上皮化生。
四、对中枢神经系统的作用1、提高记忆力作用和增智的作用:人参皂苷rg1和rb1均能显著增强小鼠学习和记忆能力,对亚硝酸钠及40%乙醇造成的小鼠记忆不良均有不同程度对抗作用。
2、镇痛作用:三七总皂苷(pns)、人参皂苷rb1对化学性和热刺激引起的疼痛均有明显的对抗作用,且pns 是一种阿片肽样受体刺激剂,不具有成瘾的副作用。
3、镇静作用:三七总皂苷(pns)、人参皂苷rb1,均有显著镇静作用并能协同中枢抑制药的抑制作用,这种中枢抑制于用部分是通过减少突触体谷氨酸含量来实现。
五、对肝脏的作用1、对肝脏代谢的影响:三七总皂苷(pns)可促进对肝脏的渗入,促进亮氨酸对肝和血清蛋白质的渗入。
中草药保肝作用的研究进展
中草药保肝作用的研究进展王丽宏;吉红;张宝彤;萧培珍;张波【摘要】The function and low toxicity characteristics of Chinese herbal medicine have been widely recognized as a natural hepatoprotection preparation. The current research progress on hepatoprotective effect of Chinese herbal medicine was summarized in this paper.%中草药作为一种天然制剂,其保肝功能与低毒特性已得到广泛的认可。
文章就目前中草药对动物保肝作用的研究情况进行简要概述。
【期刊名称】《饲料博览》【年(卷),期】2012(000)011【总页数】5页(P41-45)【关键词】中草药;保肝作用;研究进展【作者】王丽宏;吉红;张宝彤;萧培珍;张波【作者单位】北京市营养源研究所水产动物系统营养研究开放实验室,北京100069 北京桑普生物化学技术有限公司,北京100069;西北农林科技大学,陕西杨凌712100;北京市营养源研究所水产动物系统营养研究开放实验室,北京100069 北京桑普生物化学技术有限公司,北京100069;北京市营养源研究所水产动物系统营养研究开放实验室,北京100069 北京桑普生物化学技术有限公司,北京100069;北京市营养源研究所水产动物系统营养研究开放实验室,北京100069 北京桑普生物化学技术有限公司,北京100069【正文语种】中文【中图分类】R286;Q959中草药作为我国的传统医药，具有历史悠久、资源丰富、不易产生耐药性和毒副作用、作用范围广等特点。
近代科技的不断发展为中药学研究注入了新的活力，同时也面临新的机遇和挑战。
肝脏作为动物体内重要而具有特殊功能的代谢器官，对体内的代谢、消化、排泄、解毒以及免疫等过程具有重要作用。
三七总皂苷对快速老化小鼠SAMP8大脑β-淀粉样蛋白前体蛋白表达的影响
三七总皂苷对快速老化小鼠SAMP8大脑β-淀粉样蛋白前体蛋白表达的影响（作者:___________单位: ___________邮编: ___________）作者：钟振国吴登攀王进声张雯艳吕良屈泽强【摘要】目的探讨三七总皂苷（PNS）对快速老化小鼠SAMP8β-淀粉样蛋白前体蛋白(APP)表达的影响。
方法采用免疫组织化学方法，在高倍显微镜下随机选取小鼠大脑顶叶皮层和海马周围白质连续五个视野，并计数五个视野APP免疫阳性细胞平均个数。
结果PNS 能明显减少快速老化小鼠大脑APP阳性细胞数量。
结论PNS对SAMP8 APP的表达有明显抑制作用。
【关键词】三七总皂苷快速老化小鼠β-淀粉样蛋白前体蛋白免疫组织化学阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease, AD）又称老年性痴呆，是一种原发性大脑神经退行性病变，为特有的中枢胆碱能神经元的大量死亡及丢失，伴有神经炎斑、神经纤维缠结的形成，并有含β折片结构的淀粉样蛋白（Amyliod-protein, Aβ）沉积［1］。
Aβ沉积导致胆碱能神经细胞的损害，胆碱乙酰基转移酶（Choline Acetyltransferase,ChAT）水平下降和乙酰胆碱（Acetyl choline, Ach）递质合成的降低［2］。
Ach在学习、记忆和活动中发挥重要作用。
因而，治疗本病的关键是寻找能降低Aβ生成和沉积的药物。
三七为五加科多年生草本植物三七Panax notoginseng (Burk) F.H. Chen 的根，传统中医理论认为其性味甘、微苦、温，归肝胃经，具有化淤、止血、活血定痛之效。
现代药理研究表明，三七对心血管系统、血液系统、免疫系统、神经系统等均有不同程度的药理作用，而对神经系统损害的保护作用尤为引人注目。
此前的研究已表明，三七总皂苷(total saponins of Panax notoginseng, PNS)对以d-半乳糖腹腔注射致亚急性损伤合并鹅膏蕈氨酸(Ibotenic acid，IBA)损毁双侧大脑Meynert基底核建立的AD大鼠动物模型引起的胆碱能神经元损害具有保护作用［3］，这些作用是否通过减少Aβ的生成和沉积仍然是不清楚的。
三七总皂苷对HB-EGF诱导的系膜细胞增殖作用研究
Ｅｆ ｆｅ ｃ ｔ ｏ ｆ Ｐａ ｎ ａ ｘ Ｎｏ ｔ ｏ ｇ ｉ ｎ ｓ ｅ ｎ ｇ Ｓ ａ ｐ ｏ ｎ ｉ ｎ ｓ ｏ ｎ ｐ ｒ ｏ ｌ ｉ ｆ ｅ ｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｍｅ ｓ ａ ｎ ｇ ｉ ａ ｌ ｃ ｅ ｌ ｌ ｉ ｎ ｄ ｕ ｃ ｅ ｄ ｂ ｙ ＨＢ－ ＥＧＦ ＨＵＡＮＧ Ｍｅ ｉ ｃ ｈ ｕ ｎ ，
脏 病 的治疗 ， 并 取得 了一 定疗 效 。 三七 总皂苷 是 三七 １ 实验材料 最 主要 的生物 活性 成分 ， 具有 抑 制系 膜 细胞增 生 、 细 １ ． １ 动 物 健康 Ｓ Ｄ大 鼠 ２只 ， 体 质量 １ ５ ０ ２ ０ ０ ｇ ，
胞凋亡 、 细胞 因子分 泌等多种作用【 ” 。 肝素结合性表 由浙江中医药大学动物实验 中心提供 ，动物合格证 皮 生 长 因 子样 生 长 因子 （ ｈ ｅ ｐ ａ ｒ ｉ ｎ — ｂ ｉ ｎ ｄ ｉ ｎ ｇ ｅ ｐ ｉ ｄ ｅ ｒ ｍ ａ ｌ 号： Ｓ Ｃ Ｘ Ｋ （ 沪２ ０ ０ ３ — ０ ０ ３ ） ， 饲养 于 清洁 环境 、 温度 ２ Ｏ ｇ ｒ ｏ ｗ ｔ ｈ ｆ ａ ｃ ｔ ｏ ｒ ｌ ｉ ｋ ｅ ｇ ｒ ｏ ｗ ｔ ｈ ｆ ａ ｃ ｔ ｏ ｒ ， ＨＢ — Ｅ Ｇ Ｆ ） 是 近年 来新 ２ ２ ℃， 相 对湿 度 ４ ０ ％～ ６ ０ ％。
浙江中西医结合杂志 ２ ０ １ ３年第 ２ ３卷第 １ １ 期
三七总皂苷药理作用及临床应用研究进展
梁晓莲，刘纤纤，李文莉，等.三七总皂苷药理作用及临床应用研究进展［J ］.湖北农业科学，2021，60（6）：15-19．收稿日期：2020-06-16基金项目：国家自然科学基金项目（81660701）；广西自然科学基金项目（2016GXNSFAA380148）；广西中药药效研究重点实验室（17-259-20）；广西高校中药提取纯化与质量分析重点实验室（桂教科研［2014］6号）；国家中医药管理局科研三级实验室中（壮）药化学与质量分析实验室（国中医药发2009［21］号）作者简介：梁晓莲（1995-），女，广西梧州人，在读硕士研究生，研究方向为药物质量控制，（电话）181****8003（电子信箱）*****************；通信作者，陈勇（1961-），男，江西安义人，教授，硕士研究生导师，主要从事中药及其制剂质量分析研究，（电话）189****7922（电子信箱）**************。
三七为五加科人参属植物三七［Panax notogin⁃seng （Burk.）F.H.Chen ］的干燥根，别名田七、人参三七、参三七、文州三七、金不换、血参，分布于江西、湖北、广东、广西、四川、云南等地，主产于云南省文山州，野生者已少见，多为栽培。
三七味甘，微苦，性温，具有止血止痛、活血化瘀的功效，临床上可用于咯血、吐血、便血、崩漏、痈疽肿痛等病症。
三七总皂苷（Panax notoginseng saponins ，PNS ）含有多种单体皂苷，为人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1等。
在三七药材中，以剪口中PNS 的含量最高，含量高达32.7%，该部位入药效果更佳［1］。
近年来PNS 在心脑血管方面的药理作用研究较多，且在药理作用研究方面不断取得新成果，为PNS 的临床应用提供了有效参考。
PNS 被研制成制剂如血栓通注射液和血栓通等，广泛应用于脑梗死、急性心肌梗死等临床治疗。
本研究对近年来有关PNS 药理作用及临床应用的研究进行综述，为其进一步开发利用及临床研究提供理论依据，以便更好地发挥其药用价值。
三七总皂苷对大鼠肝组织内药物代谢酶CYP3A的抑制作用及其动力学分析
三七总皂苷对大鼠肝组织内药物代谢酶CYP3A的抑制作用及其动力学分析目的：研究三七总皂苷（total saponins of the root and rhizome of Panax notoginseng，PNS）对大鼠肝组织内药物代谢酶CYP3A的抑制作用及其动力学分析。
方法：采用差速离心法制备大鼠微粒体酶，用半数效量概率单位法及Lineweaver-Burk双倒数作图法求得大鼠肝脏CYP3A的米氏常数（Km）、最大反应速度（Vmax）和三七总皂苷对大鼠肝脏CYP3A的半数抑制浓度（IC50）以及判断三七总皂苷对CYP3A的抑制类型和抑制常数（Ki，）。
结果：三七总皂苷对大鼠肝组织CYP3A有抑制作用，其IC50 689.54 mg·L-1；对底物氨基比林，CYP3A的Km 0.036 mmol·L-1，Vmax是21.01 μmol·min-1·g-1；三七总皂苷对大鼠肝组织CYP3A属于混合性抑制，其抑制常数Ki 247.79 mg·L-1，Kis 321.79 mg·L-1。
结论：三七总皂苷对大鼠肝脏CYP3A的活性有明显抑制作用。
标签：三七总皂苷；CYP3A；酶动力学；半数抑制浓度；大鼠在细胞色素P450 （cytochrome P450，CYP）超基因家族中，CYP3A 是最重要的一类，不仅含量占CYP450总量的30%左右，该酶还在许多内、外源化合物的代谢中起着重要作用，参与红霉素、尼莫地平、利多卡因、HMG-CoA 还原酶抑制剂、HIV蛋白酶抑制剂等多种药物在体内的代谢，据统计市售药品有50%左右通过CYP3A 代谢[1-2 ] 。
CYP450 酶系被抑制或被诱导是导致药物代谢性相互作用的主要原因，因为CYP 介导的药物相互作用可导致严重的药物不良反应，已致使包括特非那定、西立伐他汀等多种药物被召回[2-3] 。
三七具有止血、活血、补血，改善心肌缺血、抗心律失常、降血脂、降血压、降血糖、抗纤维化、抗氧化、改善微循环、抗炎镇痛等作用，三七总皂苷（total saponins of the root and rhizome of Panax notoginseng，PNS）是三七的主要活性成分[4-6]。
三七总皂苷制剂致类过敏反应的相关机制研究
三七总皂苷制剂致类过敏反应的相关机制研究作者：俞婷婷李杰赵佳伟张亚欣李丹丹梁爱华刘冠萍高杉高月来源：《中国中药杂志》2015年第07期[摘要]探究三七总皂苷制剂诱发类过敏反应的病理特点以及致类过敏反应的物质基础。
采用小鼠类过敏试验模型，适应性饲养1 d后，将雄性ICR小鼠随机分成5个实验组，分别为空白组、阳性对照组、三七总皂苷制剂低、中、高剂量组，每组10只，一次性静脉注射含0.4%伊文思蓝（EB）的相应受试物，给药30 min后，记录各组动物耳廓蓝染数，进行耳廓蓝染程度评分，并定量测定耳廓EB渗出量。
另做2批动物，只给予相应的受试物，30 min后，取外周血和肺脏，用ELISA法检测血清中相关的细胞因子，肺脏HE染色。
结果表明，三七总皂苷制剂中、高剂量静脉注射均可引起小鼠耳廓血管通透性增高，耳廓明显蓝染，提示可能有致类过敏的作用。
病理结果显示三七总皂苷制剂的类过敏反应与炎症反应密切相关，肥大细胞脱颗粒现象明显。
组胺、VEGF以及TNF-α的含量在三七总皂苷制剂中、高剂量时明显升高（P<0.05，P<0.01）且呈现出剂量依赖关系，与耳廓蓝染程度保持一致，而IL-6和IL-10含量在三七总皂苷制剂低、中剂量时没有明显升高，当其增为临床4倍浓度8倍剂量时较空白组均明显升高（P<0.05，P<0.01）。
其产生类过敏作用可能与组胺，VEGF，TNF-α有关，但可能当其类过敏程度达到一定高的程度时，IL-6和IL-10才可能在类过敏反应中发挥作用。
[关键词]类过敏反应;三七总皂苷制剂;物质基础;血管通透性Material for evaluation of notoginseng total saponin preparationinduced pseudoanaphylactoid reactionsYU Ting-ting1，2，3， LI Jie2， ZHAO Jia-wei2， ZHANG Ya-xin2， LI Dan-dan2，LIANG Ai-hua4， LIU Guan-ping5， GAO Shan3， GAO Yue2*（1. Functional Laboratory Centre， Basic Medical College， Wannan Medical College，Wuhu 241002， China;2.Institute of Radiation Medicine， Academy of Military Medical Sciences， Beijing 100850，China;3.Department of Pharmacology， Basic Medical College， Anhui Medical University， Hefei 230032， China;4. Institute of Chinese Meterial Medica， China Academy of Chinese Medical Sciences，Beijing 100700， China;5.GuangXi Wuzhou Pharmaceutical （Group） Co.， Ltd.， Wuzhou 543000， China）[Abstract]The experiment is designed to explore pathological festures and material basis of pseadoanaphylactoid reaction induced by notoginseng total saponin preparation. Mouse pseadoanaphylactoid reaction was used， 50 ICR mice were randomly assigned to control group，positive medicine group， notoginseng total saponin preparation low-dose group， notoginseng total saponin preparation middle-dose group， notoginseng total saponin preparation high-dose group on average. They are treated by intravenous injection of test substance solutions containing 0.4% Evans blue （EB）. 30 min later， scores of ear blue staining and quantitation of ear EB exudation were recorded. Another two experiment were repeated in the same way excluding EB， just to detect the related cytokines in serum using ELISA. We found that the scores of pseudoanaphylactoid reaction in notoginseng total saponin preparation injection middle-dose group and high-dose group was evidently higher than that in control group， suggesting that notoginseng total saponin preparation injection may be can lead to pseadoanaphylactoid reaction. HE staining showed that pseadoanaphylactoid reaction induced by notoginseng total saponin preparation injection is related to inflammation. Histamine， VEGF and TNF-α levels in notoginseng total saponin preparation middle-dose group and high-dose group significantly increased（P<0.05， P<0.01）than control group and showed a dose-dependent manner as well as consistent with the degree of ear blue dye. While IL-6 and IL-10 content did not increase significantly in notoginseng total saponin preparation low-dose group and middle-dose group， but they significantly higher than control group（P<0.05， P<0.01）when it increased to quadrupe clinical concentrations， eight times of the clinical dose. So pseadoanaphylactoid reaction caused by notoginseng total saponin preparation may be related to histamine， VEGF，TNF-α， and it is possible that IL-6 and IL-10 can play a role when pseadoanaphylactoid reaction achieve a certain high degree.[Key words]pseadoanaphylactoid reactions; notoginseng total saponin preparation; material basis; vascular permeabilitydoi：10.4268/cjcmm20151410三七总皂苷制剂为三七总皂苷（主根）制成的单方制剂，具有活血祛瘀，通脉活络的功效，主要用于瘀血阻络、中风偏瘫、胸痹心痛及视网膜中央静脉阻塞症<sup>[1]</sup>。
中药三七的功效与作用
中药三七的功效与作用三七是一种名贵药材，是具有独特功能的人参属中的优异品种，那么你知道中药三七有哪些功效和作用吗？下面就由店铺为大家介绍下三七的功效和作用，希望可以帮到大家哦。
中药三七的功效和作用一、对血液系统的作用1、止血作用:三七素有“止血之神药”之说，为伤科要药，著名的“云南白药”，即以之为主药。
三七水溶性成分三七素(Dencienine)，能缩短小鼠的凝血时间，并使血小板数量显著增加，它主要通过集体代谢，诱导血小板释放凝血物质而产生止血作用。
2、活血作用:三七既有血凝的一面，又有使血块溶解的作用，即有止血和活血化瘀双向调节功能。
3、补血作用:“人参补气第一，三七补血第一”。
近几年的实验研究和临床表现三七对血液系统除止血、活血作用外，还具有补血作用，能提高外周红细胞、白细胞数量。
二、对心脑血管系统的作用1、保护心肌的作用:近几年试验证明，三七总皂苷(PNS)对大鼠家兔犬的心肌缺血─再灌注损伤有很强的保护作用。
2、抗冠心病作用:三七总皂苷(PNS)能改善左心室舒张功能，这与其提高肌浆内膜的钙泵活性，纠正心肌细胞内Ca2+超负荷及提高左室心肌能量有关。
3、保护脑组织的作用:三七总皂苷(PNS)能使全脑或局部性脑缺血后再灌注水肿明显减轻，血脑屏障通透性改善，局部血流量显著增加。
三、对消化系统的作用三七对大鼠慢性萎缩性胃炎癌前病变的形态学改变有明显的改善作用。
大体观察和光镜观察表明，三七能明显治疗大鼠胃粘膜的萎缩性癌变，并能逆转腺上皮的部典型性增生和肠上皮化生。
四、对中枢神经系统的作用1、提高记忆力作用和增智的作用:人参皂苷Rg1和Rb1均能显著增强小鼠学习和记忆能力，对亚硝酸钠及40%乙醇造成的小鼠记忆不良均有不同程度对抗作用。
2、镇痛作用:三七总皂苷(PNS)、人参皂苷Rb1对化学性和热刺激引起的疼痛均有明显的对抗作用，且PNS 是一种阿片肽样受体刺激剂，不具有成瘾的副作用。
3、镇静作用:三七总皂苷(PNS)、人参皂苷Rb1，均有显著镇静作用并能协同中枢抑制药的抑制作用，这种中枢抑制于用部分是通过减少突触体谷氨酸含量来实现。
三七及三七总地NIH／3T3细胞增殖抑制作用比较
三七及三七总地NIH／3T3细胞增殖抑制作用比较
熊磊;刘成海
【期刊名称】《云南中医学院学报》
【年(卷),期】1999(22)2
【摘要】目的：初步观察三七总甙的抗肝纤维化活性作用。
方法：用三七总甙及三七冻干粉作用于体外培养ＮＩＨ／３Ｔ３细胞（小鼠胚胎成纤维细胞），ＭＴＴ法观察细胞增殖。
结果：三七及三七总甙均能抑制ＮＩＨ／３Ｔ３细胞增殖，并呈一定浓度依赖性，与同浓度组三七比较，三七总甙效果尤为显著。
结论：三七具有抗肝纤维化活性作用，其主要化学物质基础可能是三七总甙。
【总页数】4页(P1-3,16)
【作者】熊磊;刘成海
【作者单位】云南中医学院;云南中医学院
【正文语种】中文
【中图分类】R259.752
【相关文献】
1.三七总皂苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1对光化学反应诱导的大鼠肠系膜细静脉血栓的抑制作用——三七主要成分抑制细静脉血栓 [J], 王芳;刘育英;刘涟祎;曾庆江;樊景禹;王传社;韩晶岩
2.锌7-金属硫蛋白对过氧化氢引起的NIH3T3细胞增殖的抑制作用 [J], 仲崇霞;葛淑君;程时
3.三七总皂苷对前列腺癌PC-3细胞增殖及迁移的抑制作用 [J], 倪晓辰;赵志红;仇
炜;张爱莉
4.DJ-1L166P与DJ-1M26I基因对NIH3T3细胞增殖和凋亡的比较 [J], 张梅英;郑志红;任萍萍;徐影琪;王惟;赵越;杨葳;于萌;郭晓冲;秦英
5.三七总皂苷对溶血磷脂酰胆碱引起脑微血管平滑肌细胞增殖的抑制作用 [J], 李菲;张梅;张书海;芮耀诚;张兰欣
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三七总皂苷对大鼠肝脏肾脏的毒性作用
三七总皂苷对大鼠肝脏肾脏的毒性作用韩刚;孙辉业;董延生;彭双清【期刊名称】《中国新药杂志》【年(卷),期】2006(15)24【摘要】目的:研究三七总皂苷对大鼠肝脏肾脏的毒性作用.方法:Wistar大鼠32只,雌雄各半,体重140～180 g,随机分成溶剂(注射用水)对照组和三七总皂苷50,150和450 mg·kg-1组,各组每日肌内注射相应剂量的药物或溶剂,连续给予28 d(高剂量组给药3 d),每周测定动物体重.给药2周及4周后眼眶取血,测定血清丙氯酸氯基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、尿素氮(BUN)及肌酐(CREA)的活性,取肝脏、肾脏,HE染色光镜观察组织病理学变化.结果:三七总皂苷450 mg·kg-1组动物体重显著下降,肝、肾功能指标(AST,ALT,BUN及CREA)显著升高,组织病理学检查出现肝细胞及肾小管上皮细胞变性、坏死.结论:三七总皂苷肌内注射450mg·kg-1对大鼠具有明显的肝脏、肾脏毒性.【总页数】4页(P2115-2118)【作者】韩刚;孙辉业;董延生;彭双清【作者单位】军事医学科学院毒物药物研究所,国家北京药物安全评价研究中心,北京,100850;军事医学科学院毒物药物研究所,国家北京药物安全评价研究中心,北京,100850;军事医学科学院毒物药物研究所,国家北京药物安全评价研究中心,北京,100850;军事医学科学院毒物药物研究所,国家北京药物安全评价研究中心,北京,100850【正文语种】中文【中图分类】R965.3;R286.2【相关文献】1.食品防腐剂苯甲酸钠多次给药对雌性大鼠肝脏、肾脏及卵巢毒性的研究 [J], 朱沁玲;余蓓;蒲玟静;林红霞;黄钱;马明义2.三七总皂苷预处理对急性期缺血再灌注肾脏的保护作用 [J], 林辉;张祥贵3.君子兰总生物碱对大鼠肝脏及肾脏的慢性毒性作用 [J], 杨绍娟; 崔亚男; 卜丽莎; 曹霞4.三七总皂苷对大鼠肝脏低温保存作用的实验研究 [J], 姜楠;李立;郭永章5.三七总皂苷对肝纤维化大鼠肝脏保护作用的实验研究 [J], 姜辉;高家荣;陈金锋;刘勇因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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三七总皂苷对肝纤维化小鼠血清中转化生长因子(1)
作者：余万桂，张恒文，贺尚荣，晏年春
【关键词】三七
摘要：目的观察三七总皂苷对肝纤维化小鼠血清中TGFβ1及IL1的影响，探讨三七总皂苷抗肝纤维化可能的免疫学机理。
方法用CCl4复制小鼠中毒性肝纤维化模型，同时给与三七总皂苷治疗，酶联免疫吸附实验(ELISA法)测定血清中TGFβ1及IL1的水平，并行肝脏病理组织切片检测。
结果三七总皂苷能显著降低肝纤维化小鼠血清中TGFβl及IL1的水平，减轻肝纤维化程度。
结论三七总皂苷具有抗肝纤维化作用，其机理可能与降低血清中TGβp1及IL1的水平有关。
关键词：三七总皂苷；肝纤维化；转化生长因子β1；白介素1；小鼠
Effects of Panax notoginseng Saponins on TGFβ1 and IL1 in Mice Serum with Liver Fibrosis
Abstract:Objective To observe effects of Panax notoginseng saponins(PNS)on TGFβ1 and IL1 of serum in mice with 1iver
fibrosis.MethodsThe model of CCl4 induced liver fibrosis was established in mice and they were treated with PNS.Serum 1evel of TGFβ1 and IL1 were determined and observed tissue
patho1ogy.ResultsIt significantly decreased 1evel of TGFβ1 and IL1 in serum with PNS treatment，and the 1iver fibrosis was
improved.Conclusion PNS has reversal effects on mice with hepatic fibrosis，it may be correlated with drop serum level of TGFβl and
IL1.
Key words:Panax notoginseng Saponins；Hepatic fibrosis；TGFβ1; IL1；Mice
中医认为肝纤维化主要是气滞血瘀所致，因此采用活血化瘀药物治疗。
三七既有滋补强壮之功，又是活血化瘀之主药。
已有研究表明，三七总皂苷对CCl4诱发小鼠血清谷丙转氨酶的升高有明显的抑制作用，还能抑制成纤维细胞、肝星状细胞增殖及细胞内外工型胶原的生成等［1，2］。
转化生长因子
β1(TGFβ1)及白介素1(IL1)是肝纤维化形成过程中的二个重要的细胞因子，具有活化贮脂细胞(FSC)使其转化为成纤维母细胞(MFb)，导致细胞外基质(ECM)异常沉积的特性，参与纤维化形成［3，4］。
本实验在用四氯化碳复制小鼠中毒性肝纤维化模型基础上，测定血清中TGFβl及ILl的水平。
观察三七总皂苷
对肝纤维化小鼠血清中TGFβ1及IL1的影响，探讨三七总皂苷抗肝纤维化可能的免疫学机理。
1 材料
1.1 动物
昆明种小鼠42只，雌雄各半，体重20～22 g，由广州军区陆军总医院动物中心提供。
1.2 药物三七总皂苷由湖北中医药学院中药系提供，纯度＞95%。
1.3 试剂IL1试剂盒购自北京邦定泰克生物有限公司，TGFβ1试剂盒购由上海森雄公司提供。
20%的CCl4橄榄油溶液配制：取四氯化碳（分析醇）20 ml 加橄榄油（化学醇）80 ml混合而成。
四氯化碳由重庆东方试剂厂出品，橄榄油由上海化学试剂站分装厂出品。
1.4 主要仪器酶标仪（MK3型，Labxystem Dragon公司生产）；SHZ82型水浴箱为江苏省太仓医疗器械厂产品。
2 方法
2.1造模与分组实验共设为3组：空白对照组(对照组，n=12)：颈部皮下注射橄榄油5 ml/kg，5 d 1次，正常饮水，饲与全价颗粒饲料。
肝纤维化模型组(模型组，n=12)：颈部皮下注射20%的CCl4橄榄油溶液5 ml/kg，1次/5 d，直到实验结束，共持续6周［5］，正常饮水，饲与全价颗粒饲料。
三七治疗组(治疗组，n=12)：在预实验取得最佳剂量后，造模的同时给予三七总皂苷皮下注射，30 mg/kg,1次/d，其余同肝纤维化模型组。
2.2 观察指标及其测定方法
2.2.1 对小鼠一般情况及体重的观察每天观察小鼠的一般症状，饮食变化，行为及毛发变化。
2.2.2 TGFβ1、ILl的检测实验结束后，各组小鼠断头取血，分离出血清，酶联免疫吸附试验(ELISA法)测定血清中TGFβ1及IL1的水平，具体操作均按试剂盒说明。
2.2.3 病理形态学观察
常规HE染色观察肝组织学变化，将肝纤维化分为0～4级［6］,0级：无纤维化；I级：纤维结缔组织仅局限于汇管区或汇管区扩大，有向小许发展的趋势；Ⅱ级：纤维结缔组织增生进入肝小叶2/3并有与工级同样的改变；Ⅲ级：纤维结缔组织进入肝小叶达中央静脉周围；Ⅳ级：纤维结缔组织在全小叶多处弥漫性增生，假小叶形成，并有与Ⅲ级同样的改变。
2.3统计学处理肝纤维化分级结果比较采用等级资料的秩和检验，两均数比较采用t检验。
P<0.05为有统计学意义。
3 结果
3.1 小鼠一般情况
对照组处死前均存活，每只体重增加(9.6±3.4)g，模型组死亡4只，至6周末处死前，每只体重增加(2.6±2.0)g，显著低于对照组(P＜0.01)。
三七治疗组实验中死亡1只，每只体重增加(6.6±2.8)g，显著高于模型组(P<0.01)。
死亡者未列入统计。
3.2 各组小鼠肝组织病理学变化模型组肝细胞有较广泛的点状坏死，伴炎症细胞浸润，肝细胞增生较为明显，汇管区结缔组织增生。
治疗组，肝组织切片检测可见修复的肝细胞索，炎症细胞浸润轻于模型组。
见表1。
表1 各组小鼠肝纤维化病理学分级及评分（略）
3.3各组小鼠血清中TGFβ1，IL1的水平模型组小鼠血清TGFβ1，IL1显著地高于对照组，治疗组小鼠血清TGFβ1，IL1显著地低于模型组。
见表2。
表2各组小鼠血清中TGFβ1，IL1测定结果（略）
4 讨论
本研究以CCl4复制小鼠肝纤维化动物模型，使肝细胞发生变性坏死，通过炎症肝脏结缔组织增生，分割肝小叶，最后导致肝硬变。
肝纤维化的实质是由于胶原和其他细胞外基质(ECM)的合成与降解失衡，导致ECM在肝内过量沉积［6］。
ECM的沉积和降解间的平衡由多种细胞因子调控，其中TGFβ1及IL1的调控作用尤为关键。
TGFβ1在肝纤维化中的主要作用是促进ECM合成并抑制其降解，也有间接促HSC增殖作用［3］。
肝纤维化患者TGFβ1水平升高，其升高与肝纤维化严重程度一致［4］。
IL1主要由单核巨噬细胞分泌，作用于人的贮脂细胞、纤维母细胞、增加胶原合成， Dolar等［7］检查了43例慢性病毒性肝炎患者和肝硬化患者血清II1水平，发现其与肝纤维化程度呈正相关。
Aanstssalos等还发现IL1可加强TGFβ1的合成与释放，诱导粘附分子及其受体表达。
根据中医辨证，结缔组织增生性疾病(包括肝纤维化和肝硬化)与血瘀证相关，而活血化瘀药物对此类疾病有独特的功效。
在肝纤维化的治疗中，目前以活血化瘀及益气活血法应用得最为广泛。
三七是经典的止血活血良药。
临床观察发现，三七有利胆退黄、降酶等作用，可提高慢性肝病患者的血浆白蛋白［7］。