高二化学_11[1].1节_碳氢化合物的宝库——石油_知识点梳理

C n H 2 n+ 2 + (
1 2mL
3n + 1 燃 → )O2 点 nCO2 + (n + 1) H 2 O 2 3n + 1 2
v( O2 )
v (O 2 ) =(3n+1)mL 由 10 mL<(3n+1)mL<（10 mL+6 mL）得 3<n<5 故该烷烃只能是 C 4 H 10 。 【点拨】 要善于根据题意分析化学变化的过程， 学会运用烷烃的通式及其燃烧的化学方程式 和不等式法解题。 【例 2】 进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是( ) A. (CH 3 ) 2 CHCH 2 CH 2 CH 3 C. (CH 3 ) 2 CHCH (CH 3 ) 2 B. (CH 3 CH 2 ) 2 CHCH 3 D. (CH 3 ) 3 CCH 2 CH 3
学
H、 H
2
同种元素符 号 ， 表示 不 同 的分子组成 O2 和 O3
同系物
结构相似分子 组成相差一个 或 若 干个 CH2 原子团的有机 物。
不同。
结构相似。
物理性质不同， 有一 定的递变规律； 化学 性质相似
同分异 构体
分子式相同， 结 构 不 同 的化 合 物。
相同。
不同或相似
物理性质 不 同 ，化 学性质 也 不 一 定相 同 。可以 属 于 同一 类 物质， 也 可以属 于 不 同 类 物质 ；可 以 是 有 机 物， 也可 以是无机物。
【例题解析】 【例 1】 常温下，在密闭容器中盛有 2 mL 气态烷烃和 10mLO2，点燃爆炸后，从中除去 CO2， 又在剩余物中加入 6 mL O2，再一次进行爆炸，经测定这次反应产物中除 CO2 和 H2O 外，还剩 余 O2。试确定该烃的分子式。(体积都是同温同压下测定) 【解析】由题意可知，该烷烃和 O2 的第一次爆炸不完全，O2 的量不足。加入 6 mL O2 后又进 行第二次爆炸，O2 有剩余。说明 2 mL 该烷烃完全燃烧，耗氧量在 10 mL～16 mL 之间。 【答案】设该烷烃分子式为 CnH（2n+2） ，则
故选C o
【例 4】已知正丁烷的二氯取代物有 6 种同分异构体，则其八氯取代物的同分异构体有( ) A、6 种 B、8 种 C、10 种 D、12 种 【解析】 将正丁烷八氯取代物的化学式 C4H2Cl8 中的氢原子和氯原子互换，即得到正丁烷二 氯取代物的化学式 C4H8Cl2，所以它们的同分异构体数目相等。 【答案】A
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高二化学_11.1 节_碳氢化合物的宝库——石油_知识点梳理
【知识点梳理】 一：甲烷（饱和烃） 1. 分子结构特点 分子式： CH4 电子式： 结构式： 1) 空间正四面体结构 2) C 与 H 都是单键连接 3) 非极性分子 2. 俗名：沼气（存在于池沼中）坑气（瓦斯，煤矿的坑道中）天然气（地壳中） 3. 物理性质：无色无味的气体，密度小于空气，极难溶于水，但溶于 CCl4 4. 化学性质：易取代、易分解、难氧化，与强酸、强碱或强氧化剂一般不反应 1) 氧化反应
三：同位素、同素异形体、同系物、同分异构体
比 较 概念 同位素 质子数相同中 子 数不 同 的 原 子 同素异 形体 同 一 种 元素 组 成的不同单质 用原 子 符号表 示 不同的 原子
1
定义
化学式 或 分子 式
结构特点
性质
电子 排布 相 同，原子核 结构不同 单质的 组 成 或结构不同
物理性质不同， 化学性质相同 物理性质不同， 化学性质相似
【解析】三种沸点不同的产物，说明该烷烃的一氯代物有三种同分异构体。应写出各烷烃的 碳干，根据对称性确定其一氯代物的数目。
A．
1,2 碳原子是对称的，所以有五种一氯代物。
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B．
1，5 和 2，4 是两对对称碳原了，所以有四种一氯代物
C． 以有两种一氯代物。
1，4，5，6 四个碳原子是对称的，2，3 两个碳原 Nhomakorabea也是对称的所
【解析】烃的燃烧产物为 CO2 和 H2O，它们与过氧化钠的反应分别为： 2Na2O2＋2CO2 →2Na2CO3＋O2 2Na2O2＋2H2O →4NaOH＋O2↑ 设烃的摩尔质量为 M g/mol。根据质量守恒有：
0.1× M + 32 = 15 +
【答案】 C
16.8 × 32 22.4
M = 70g / mol
D．
1，5，6 三个碳原子是对称的，2 号碳原子上无 H 原子，不能发生取
取代，所以有三种一氯代物。 【答案】D 【例 3】标准状况下，0.1mol 某烃与 1 mol O2（过量）混合，完全燃烧后通过 Na2O2(过量） 固体，固体质量增重 15g ，从 Na2O2 中逸出的全部气体，在标准状况下为 16.8L，则该烃的 化学式为（ A、C3H8 ）。 B、C4H10 C、C5H10 D、C6H6
点燃 CH 4 + 2O2 → CO2 + 2H 2 O
注意点： a. 点燃前要验纯（瓦斯爆炸） b. 大多数的有机物燃烧后都生成 CO2 和 H2O
2)
取代反应
光 照 CH4 + Cl2 →CH3Cl + HCl 光 照 CH2Cl2 + Cl2 →CHCl3 + HCl 光 照 CH3Cl + Cl2 →CH2Cl2 + HCl 光照 CHCl3 + Cl2 →CCl4 + HCl
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③ 再在每一条碳链上考虑位置异构有几种。 四：石油 1. 石油的成分 （1）按元素——含 C、H、O、S、N 等 （2）按物质——含各种烷烃、环烷烃、芳香烃 所以，石油是混合物，呈黑色或深棕色粘稠状液体。有 特殊气味，不溶于水，比水稍轻，无固定熔、沸点。 2. 石油的分馏 a 原理：利用石油中各组成成分沸点的不同进行蒸馏，所以 是物理方法；由于进行多次蒸馏，故称分馏；得到的不同沸 点范围的产物称馏分，但仍是多种烃的混合物。 b 实验室装置如图：所需仪器有：酒精灯、蒸馏烧瓶、温度计、冷凝管、牛角管、锥形瓶 需注意的是：温度计的水银球的位置在略低于蒸馏烧瓶支管口处；冷凝管的冷却水的流向 为从下到上；牛角管与锥形瓶间不需加胶塞。
1.
同系物的特点：
1) 同系物必须结构相似，即组成元素相同，官能团种类、个数与连接方式相同，分子组成通式相同。 2) 同系物相对分子质量相差 14 或 14 的整数倍。 3) 同系物有相似的化学性质，物理性质有一定的递变规律。 2. 中学阶段涉及的同分异构体常见的有三类： ① 碳链异构 ② 位置(官能团位置)异构 ③ 异类异构(又称官能团异构) 书写同分异构体时要思维有序： 先写碳链异构的各种情况， 然后书写官能团的位置 异构，最后书写类别异构，这样可避免漏写。通常情况下，写出异构体结构简式时 应： ① 根据分子式先确定可能的官能团异构有几类； ② 在每一类异构中先确定不同的碳链异构；
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选择分子中最长的碳链作为主链，若有几条等长碳链时，选择支链较多的一条为主链。根据主链 所含碳原子的数目定为某烷，再将支链作为取代基。此处的取代基都是烷基。
b) 写编号、定支链
从距支链较近的一端开始，给主链上的碳原子编号。若主链上有 2 个或者 2 个以上的取代基时， 则主链的编号顺序应使支链位次尽可能低。 c) 书写规则：支链的编号 — 逗号 — 支链的名称— 主链名称 将支链的位次及名称加在主链名称之前。若主链上连有多个相同的支链时，用小写中文数字表示 支链的个数，再在前面用阿拉伯数字表示各个支链的位次，每个位次之间用逗号隔开，最后一个 阿拉伯数字与汉字之间用半字线隔开。若主链上连有不同的几个支链时，则按由小到大的顺序将 每个支链的位次和名称加在主链名称之前。
C n H 2n+2 +
3n + 1 点燃 → nCO2 + （n+1）H 2 O O2 2
3. 特点：① 碳碳单键(C—C) ② 链状 ③ “饱和” —— 每个碳原子都形成四个单键 4. 物理性质 随着 C 原子增加，结构相似，相对分子质量逐渐增大，分子间作用力逐渐增大；熔沸点 逐渐升高；密度逐渐增大；且均不溶于水。 5. 命名 1) 碳原子数在 10 个以内，依次用“天干” （甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、 癸）代表碳原子数，其后加上“烷”字；碳原子数在 10 个以上，用汉字数字表示 （如十二烷)。 2) 系统命名法的命名步骤： a) 选主链，称某烷
有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应叫取代反 应。 3) 分解反应
高温 CH 4 → C + 2H 2
作用：工业上用这个反应来制炭黑，炭黑可以用来做橡胶填充剂，黑色颜料
→ Na 2 CO3 + CH 4 ↑ 5. 实验室制法： CH 3 COONa + NaOH 6. 用途：清洁能源（新能源 --- 可燃冰） 、化工原料 二：烷烃 1. 定义： 烃分子中的碳原子之间只以单键结合成链状， 碳原子剩余的价键全部跟氢原子相 结合，使每个碳原子的化合价都已充分利用，都达到“饱和” 。这样的烃叫做饱和烃， 又叫烷烃。 2. 通式：CnH2n+2