(完整版)核磁共振氢谱专项练习及答案
核磁共振氢谱习题及例题和答案
–
1 )
2
=5
含有一个苯环或者吡啶环
δ = 7.34 ppm
3J 7-9 7.46
7.06 3J 5-6
8.50 4J 1-2
4J 0-1
在低场 7.5-9.5 ppm 有四个1:1:1:1的氢，但是 范围超出了苯环氢的化学位移，应为吡啶环
8
9
不饱和度为 5，所以还应该有一个双键或者一个脂肪环
峰组 1 化学位移 9.25 ppm 单峰，说明无相邻碳氢，在 低场，应在吡啶的 α 位，且 β 位有去屏蔽取代基团。
峰组 2 为 dd，表现出了较小的 3J 和 4J ，化学位移与峰 组 3 和 4 相比在低场，可以推测为吡啶的另一侧 α 位。 峰组 3 为 dt，从三重峰可以知道产生 4J 偶合的是两个氢， 所以只能是 γ 位的氢。峰组 4 为dd， 是另一侧 β 位的氢。
3
7.58 (ddd, J = 8.6, 7.2, 1.7 Hz, 1H) 6.97 (ddd, J = 8.4, 6.9, 1.4 Hz, 1H)
Ω = 7 + 1- 8 = 0
H的个数比为：1 : 6 : 9 从偶合裂分规律及氢原子个 数比知分子中有三个乙基
三个氧只能是烷氧基
Ω = C + 1–( H +
13
例2 某化合物的分子式为C10H10O3，根据氢谱推断结构。
14
15
Ω = C + 1–( H 2
+
X 2
–
N )
2
= 10 + 1 - 10 2
=6
分子式为C10H10O3，分子中含有一个苯环。
分子的不饱和度为6，分子中还应具有两个双键或者一个双键与一个脂环链。
核磁共振氢谱习题及例题和答案
7.58 (ddd, J = 8.6, 7.2, 1.7 Hz, 1H) 6.97 (ddd, J = 8.4, 6.9, 1.4 Hz, 1H)
Ω = 7 + 1- 8 = 0
H的个数比为：1 : 6 : 9 从偶合裂分规律及氢原子个 数比知分子中有三个乙基
三个氧只能是烷氧基
Ω = C + 1–( H +
有机波谱分析
习题 1
2
1. 所用仪器的频率是多少？ 2. 表达出该峰
1. 1539.18 / 3.847 = 400 MHz 2. 3.82 (quint, J = 6.2 Hz, 1H) 2. 3.82 (sept, J = 6.2 Hz, 1H) 2. 3.82 (tt, J = 6.2 Hz, 1H)
峰组 1 化学位移 9.25 ppm 单峰，说明无相邻碳氢，在 低场，应在吡啶的 α 位，且 β 位有去屏蔽取代基团。
峰组 2 为 dd，表现出了较小的 3J 和 4J ，化学位移与峰 组 3 和 4 相比在低场，可以推测为吡啶的另一侧 α 位。 峰组 3 为 dt，从三重峰可以知道产生 4J 偶合的是两个氢， 所以只能是 γ 位的氢。峰组 4 为dd， 是另一侧 β 位的氢。
7.07 ppm处有一粗看为单峰的一个氢，说 明无相邻碳氢，所以苯环上有间位取代。
化学位移约为3.8 ppm 处有一积分面积为3的单峰，说明又甲氧基。
根据分子式及苯环的取代模式，分子结构式应为
16
。 例3 某化合物的分子式为C6H10O，根据氢谱推断结构
17
18
分子式为：C6H10O
Ω = C + 1–( H 2
3 4
21
3J 7-9 7.46
核磁共振氢谱专项练习及答案
核磁共振氢谱专项练习及答案(一)判断题(正确的在括号内填“√”号；错误的在括号内填“×”号。
)1．核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。
( )2．质量数为奇数，核电荷数为偶数的原子核，其自旋量子数为零。
( )3．自旋量子数I=1的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。
( )4．氢质子在二甲基亚砜中的化学位移比在氯仿中要小。
( )5．核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。
( )6．核磁共振波谱中对于OCH3、CCH3和NCH3，NCH3的质子的化学位移最大。
( )7．在核磁共振波谱中，耦合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。
( )8．化合物CH3CH2OCH(CH3)2的1H NMR中，各质子信号的面积比为9:2:1。
( )9．核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自旋相互作用。
( )10．化合物Cl2CH—CH2Cl的核磁共振波谱中，H的精细结构为三重峰。
( )11．苯环和双键氢质子的共振频率出现在低场是由于π电子的磁各向异性效应。
( )12．氢键对质子的化学位移影响较大，所以活泼氢的化学位移在一定范围内变化。
( )13．不同的原子核产生共振条件不同，发生共振所必需的磁场强度(B0)和射频频率(v)不同。
( ) 14．(CH3)4Si分子中1H核共振频率处于高场，比所有有机化合物中的1H核都高。
( )15．羟基的化学位移随氢键的强度变化而移动，氢键越强，δ值就越小。
( )答案(一)判断题1．√2．×3．×4．×5．√6．×7．√8．×9．√l0．√11．√l2．√l3．√l4．×l5．×(二)选择题(单项选择)1．氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息，以下选项中不是信号特征的是( )。
A．峰的位置；B．峰的裂分；C．峰高；D．积分线高度。
2．以下关于“核自旋弛豫”的表述中，错误的是( )。
核磁共振氢谱专项练习及问题解释
核磁共振氢谱专项练习及答案(一)判断题(正确的在括号填“√”号；错误的在括号填“×”号。
)1．核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。
( )2．质量数为奇数，核电荷数为偶数的原子核，其自旋量子数为零。
( )3．自旋量子数I=1的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。
( )4．氢质子在二甲基亚砜中的化学位移比在氯仿中要小。
( )5．核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。
( )6．核磁共振波谱中对于OCH3、CCH3和NCH3，NCH3的质子的化学位移最大。
( )7．在核磁共振波谱中，耦合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。
( )8．化合物CH3CH2OCH(CH3)2的1H NMR中，各质子信号的面积比为9:2:1。
( )9．核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自旋相互作用。
( )10．化合物Cl2CH—CH2Cl的核磁共振波谱中，H的精细结构为三重峰。
( )11．苯环和双键氢质子的共振频率出现在低场是由于π电子的磁各向异性效应。
( )12．氢键对质子的化学位移影响较大，所以活泼氢的化学位移在一定围变化。
( )13．不同的原子核产生共振条件不同，发生共振所必需的磁场强度(B0)和射频频率(v)不同。
( ) 14．(CH3)4Si分子中1H核共振频率处于高场，比所有有机化合物中的1H核都高。
( )15．羟基的化学位移随氢键的强度变化而移动，氢键越强，δ值就越小。
( )答案(一)判断题1．√2．×3．×4．×5．√6．×7．√8．×9．√l0．√11．√l2．√l3．√l4．×l5．×(二)选择题(单项选择)1．氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息，以下选项中不是信号特征的是( )。
A．峰的位置；B．峰的裂分；C．峰高；D．积分线高度。
2．以下关于“核自旋弛豫”的表述中，错误的是( )。
核磁共振氢谱专项练习及答案
核磁共振氢谱专项练习及答案(一)判断题(正确的在括号内填“√”号；错误的在括号内填“×”号。
)1．核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。
( )2．质量数为奇数，核电荷数为偶数的原子核，其自旋量子数为零。
( )3．自旋量子数I=1的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。
( )4．氢质子在二甲基亚砜中的化学位移比在氯仿中要小。
( )5．核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。
( )6．核磁共振波谱中对于OCH3、CCH3和NCH3，NCH3的质子的化学位移最大。
( )7．在核磁共振波谱中，耦合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。
( )8．化合物CH3CH2OCH(CH3)2的1H NMR中，各质子信号的面积比为9:2:1。
( )9．核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自旋相互作用。
( )10．化合物Cl2CH—CH2Cl的核磁共振波谱中，H的精细结构为三重峰。
( )11．苯环和双键氢质子的共振频率出现在低场是由于π电子的磁各向异性效应。
( )12．氢键对质子的化学位移影响较大，所以活泼氢的化学位移在一定范围内变化。
( )13．不同的原子核产生共振条件不同，发生共振所必需的磁场强度(B0)和射频频率(v)不同。
( ) 14．(CH3)4Si分子中1H核共振频率处于高场，比所有有机化合物中的1H核都高。
( )15．羟基的化学位移随氢键的强度变化而移动，氢键越强，δ值就越小。
( )答案(一)判断题1．√ 2．×3．×4．×5．√ 6．×7．√ 8．×9．√l0．√11．√ l2．√ l3．√ l4．×l5．×(二)选择题(单项选择)1．氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息，以下选项中不是信号特征的是( )。
A．峰的位置；B．峰的裂分；C．峰高；D．积分线高度。
2．以下关于“核自旋弛豫”的表述中，错误的是( )。
核磁共振氢谱专项练习及问题解释
核磁共振氢谱专项练习及答案(一)判断题(正确的在括号填“√”号；错误的在括号填“×”号。
)1．核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。
( )2．质量数为奇数，核电荷数为偶数的原子核，其自旋量子数为零。
( )3．自旋量子数I=1的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。
( )4．氢质子在二甲基亚砜中的化学位移比在氯仿中要小。
( )5．核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。
( )6．核磁共振波谱中对于OCH3、CCH3和NCH3，NCH3的质子的化学位移最大。
( )7．在核磁共振波谱中，耦合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。
( )8．化合物CH3CH2OCH(CH3)2的1H NMR中，各质子信号的面积比为9:2:1。
( )9．核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自旋相互作用。
( )10．化合物Cl2CH—CH2Cl的核磁共振波谱中，H的精细结构为三重峰。
( )11．苯环和双键氢质子的共振频率出现在低场是由于π电子的磁各向异性效应。
( )12．氢键对质子的化学位移影响较大，所以活泼氢的化学位移在一定围变化。
( )13．不同的原子核产生共振条件不同，发生共振所必需的磁场强度(B0)和射频频率(v)不同。
( ) 14．(CH3)4Si分子中1H核共振频率处于高场，比所有有机化合物中的1H核都高。
( )15．羟基的化学位移随氢键的强度变化而移动，氢键越强，δ值就越小。
( )答案(一)判断题1．√2．×3．×4．×5．√6．×7．√8．×9．√l0．√11．√l2．√l3．√l4．×l5．×(二)选择题(单项选择)1．氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息，以下选项中不是信号特征的是( )。
A．峰的位置；B．峰的裂分；C．峰高；D．积分线高度。
2．以下关于“核自旋弛豫”的表述中，错误的是( )。
（完整版）核磁共振氢谱专项练习及答案
（完整版）核磁共振氢谱专项练习及答案核磁共振氢谱专项练习及答案(⼀)判断题(正确的在括号内填“√”号；错误的在括号内填“×”号。
)1．核磁共振波谱法与红外吸收光谱法⼀样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。
( )2．质量数为奇数，核电荷数为偶数的原⼦核，其⾃旋量⼦数为零。
( )3．⾃旋量⼦数I=1的原⼦核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。
( )4．氢质⼦在⼆甲基亚砜中的化学位移⽐在氯仿中要⼩。
( )5．核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越⾼。
( )6．核磁共振波谱中对于OCH3、CCH3和NCH3，NCH3的质⼦的化学位移最⼤。
( )7．在核磁共振波谱中，耦合质⼦的谱线裂分数⽬取决于邻近氢核的个数。
( )8．化合物CH3CH2OCH(CH3)2的1H NMR中，各质⼦信号的⾯积⽐为9:2:1。
( )9．核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核⾃旋相互作⽤。
( )10．化合物Cl2CH—CH2Cl的核磁共振波谱中，H的精细结构为三重峰。
( )11．苯环和双键氢质⼦的共振频率出现在低场是由于π电⼦的磁各向异性效应。
( )12．氢键对质⼦的化学位移影响较⼤，所以活泼氢的化学位移在⼀定范围内变化。
( )13．不同的原⼦核产⽣共振条件不同，发⽣共振所必需的磁场强度(B0)和射频频率(v)不同。
( ) 14．(CH3)4Si分⼦中1H核共振频率处于⾼场，⽐所有有机化合物中的1H核都⾼。
( )15．羟基的化学位移随氢键的强度变化⽽移动，氢键越强，δ值就越⼩。
( )答案(⼀)判断题1．√ 2．×3．×4．×5．√ 6．×7．√ 8．×9．√l0．√11．√ l2．√ l3．√ l4．×l5．×(⼆)选择题(单项选择)1．氢谱主要通过信号的特征提供分⼦结构的信息，以下选项中不是信号特征的是( )。
A．峰的位置；B．峰的裂分；C．峰⾼；D．积分线⾼度。
核磁共振氢谱习题及例题和答案
12
Ω = C + 1–( H + 2
X 2
–
N )
2
15 = 10 + 1 - (
2
–
1 )
2
=4
含有一个苯环或者吡啶环
分子式为 C10H15N，其中 3.5 ppm 的峰可以被 D2O交 换，分子中含有活泼的氨基氢，分子中含有一个苯环。
芳香区有一组看似AB系统的峰，分子结构应为对位二取代苯。
化学位移 0.8-2.5 ppm 分别为三重峰 3 个氢，五重峰 2 个氢，六重峰 2 个氢，三重峰 2 个氢，应为一个丁基。
3 4
21
3J 7-9 7.46
7.06 3J 5-6
8.50 4J 1-2
4J 0-1
10
峰组 5 对应两个氢，即CH2，表现出明显的三重峰，说明与CH2 相联， 化学位移约为4.4 ppm可知其连接强电负性的杂原子，从分子式中知 杂原子为 O 及 N，N 已在吡啶环上，所以应与O相连，若只与O相连 化学位移值应低于4.4 ppm，结合分子式及不饱和度其应与酯基相连。
13
例2 某化合物的分子式为C10H10O3，根据氢谱推断结构。
14
15
Ω = C + 1–( H 2
+
X 2
–
N )
2
= 10 + 1 - 10 2
=6
分子式为C10H10O3，分子中含有一个苯环。
分子的不饱和度为6，分子中还应具有两个双键或者一个双键与一个脂环链。
在化学位移为6.42-6.48 ppm， 7.74-7.80 ppm处有分别有一组偶合常数 为16.0 Hz的两个氢，根据偶合常数及化学位移推断为双键上的两个具 有反式结构的氢，且其中一个氢明显的移向低场，应与一吸电子基团 相连，根据分子组成及不饱和度应为一羰基。
核磁共振氢谱习题及例题和答案
–
1 )
2
=5
含有一个苯环或者吡啶环
δ = 7.34 ppm
3J 7-9 7.46
7.06 3J 5-6
8.50 4J 1-2
4J 0-1
在低场 7.5-9.5 ppm 有四个1:1:1:1的氢，但是 范围超出了苯环氢的化学位移，应为吡啶环
8
9
不饱和度为 5，所以还应该有一个双键或者一个脂肪环
3 4
21
3J 7-9 7.46
7.06 3J 5-6
8.50 4J 1-2
4J 0-1
10
峰组 5 对应两个氢，即CH2，表现出明显的三重峰，说明与CH2 相联， 化学位移约为4.4 ppm可知其连接强电负性的杂原子，从分子式中知 杂原子为 O 及 N，N 已在吡啶环上，所以应与O相连，若只与O相连 化学位移值应低于4.4 ppm，结合分子式及不饱和度其应与酯基相连。
有机波谱分析
习题 1
2
1. 所用仪器的频率是多少？ 2. 表达出该峰
1. 1539.18 / 3.847 = 400 MHz 2. 3.82 (quint, J = 6.2 Hz, 1H) 2. 3.82 (sept, J = 6.2 Hz, 1H) 2. 3.82 (tt, J = 6.2 Hz, 1H)
习题 2
This is a 90 MHz instrument. Report all 4 signals. Include multiplicity and coupling constants.
1
2
3
4
8.09 (dd, J = 8.5, 1.7 Hz, 1H)
7.14 (dd, J = 8.5, 1.4 Hz, 1H)
核磁共振氢谱习题及例题和答案
7.07 ppm处有一粗看为单峰的一个氢，说 明无相邻碳氢，所以苯环上有间位取代。
化学位移约为3.8 ppm 处有一积分面积为3的单峰，说明又甲氧基。
根据分子式及苯环的取代模式，分子结构式应为
16
。 例3 某化合物的分子式为C6H10O，根据氢谱推断结构
17
18
分子式为：C6H10O
Ω = C + 1–( H 2
子基应为羰基。
峰组b为dd的四重峰，有两个氢对其产生偶合裂分，一个偶合常数较大， 一个较小，积分面积为3，说明分子中还存在另外一个甲基，化学位移 约为1.69 ppm，其与一碳碳双键相连。与双键相连的亚甲基 1.6-2.6 ppm。
双键氢的偶合常数较大为15.7 Hz，即为反式结构，化学位移由4.5-6.0 ppm 分别移至5.92， 6.66 ppm 处，双键也应与羰基相连。
+
X 2
–
N )
2
=6+1-
10 2
=2
峰组中氢的个数比为：1 : 1 : 2 : 3 : 3
峰组 a 为三重峰且积分面积为3，峰组 c 为四重峰且积分面积为2，a 对应的
结构应为甲基，c对应的结构应为亚甲基，化学位移移至2.36 ppm，说明其与
一吸电子基相连，即分子中有乙基存在且与吸电子基相连，结合分子式吸电
有机波谱分析
习题 1
2
1. 所用仪器的频率是多少？ 2. 表达出该峰
1. 1539.18 / 3.847 = 400 MHz 2. 3.82 (quint, J = 6.2 Hz, 1H) 2. 3.82 (sept, J = 6.2 Hz, 1H) 2. 3.82 (tt, J = 6.2 Hz, 1H)
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核磁共振氢谱专项练习及答案
(一)判断题(正确的在括号内填“√”号；错误的在括号内填“×”号。
)
1．核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。
( )
2．质量数为奇数，核电荷数为偶数的原子核，其自旋量子数为零。
( )
3．自旋量子数I=1的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。
( )
4．氢质子在二甲基亚砜中的化学位移比在氯仿中要小。
( )
5．核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。
( )
6．核磁共振波谱中对于OCH3、CCH3和NCH3，NCH3的质子的化学位移最大。
( )
7．在核磁共振波谱中，耦合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。
( )
8．化合物CH3CH2OCH(CH3)2的1H NMR中，各质子信号的面积比为9:2:1。
( )
9．核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自旋相互作用。
( )
10．化合物Cl2CH—CH2Cl的核磁共振波谱中，H的精细结构为三重峰。
( )
11．苯环和双键氢质子的共振频率出现在低场是由于π电子的磁各向异性效应。
( )
12．氢键对质子的化学位移影响较大，所以活泼氢的化学位移在一定范围内变化。
( )
13．不同的原子核产生共振条件不同，发生共振所必需的磁场强度(B0)和射频频率(v)不同。
( ) 14．(CH3)4Si分子中1H核共振频率处于高场，比所有有机化合物中的1H核都高。
( )
15．羟基的化学位移随氢键的强度变化而移动，氢键越强，δ值就越小。
( )
答案
(一)判断题
1．√ 2．×3．×4．×5．√ 6．×7．√ 8．×9．√l0．√11．√ l2．√ l3．√ l4．×l5．×
(二)选择题(单项选择)
1．氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息，以下选项中不是信号特征的是( )。
A．峰的位置；B．峰的裂分；C．峰高；D．积分线高度。
2．以下关于“核自旋弛豫”的表述中，错误的是( )。
A．没有弛豫，就不会产生核磁共振； B．谱线宽度与弛豫时间成反比；
C．通过弛豫，维持高能态核的微弱多数；D．弛豫分为纵向弛豫和横向弛豫两种。
3．具有以下自旋量子数的原子核中，目前研究最多用途最广的是( )。
A．I=1／2；B．I=0；C．I=1；D．I＞1。
4．下列化合物中的质子，化学位移最小的是( )。
A．CH3Br； B．CH4；C．CH3I；D．CH3F。
5．进行已知成分的有机混合物的定量分析，宜采用( )。
A．极谱法；B．色谱法；C．红外光谱法；D．核磁共振法。
6．CH3CH2COOH在核磁共振波谱图上有几组峰?最低场信号有几个氢?( )
A．3(1H)；B．6(1H)；C．3(3H)；D．6(2H)。
7．下面化合物中在核磁共振谱中出现单峰的是( 九
A．CH3CH2C1；B．CH3CH20H；C．CH3CH3；D．CH3CH(CH3)2。
8．下列4种化合物中，哪个标有*号的质子有最大的化学位移?( )
9．核磁共振波谱解析分子结构的主要参数是( )。
A．质荷比；B．波数；C．化学位移；D．保留值。
10．分子式为C5H10O的化合物，其NMR谱上只出现两个单峰，最有可能的结构式为( )。
A．(CH3)2 CHCOCH3；B．(CH3)3 C-CHO；
C．CH3CH2CH2COCH3；D．CH3CH2COCH2CH3
11．核磁共振波谱(氢谱)中，不能直接提供的化合物结构信息是( )。
A．不同质子种类数；B．同类质子个数；
C．化合物中双键的个数与位置；D．相邻碳原子上质子的个数。
12．在核磁共振波谱分析中，当质子核外的电子云密度增加时( )。
A．屏蔽效应增强，化学位移值大，峰在高场出现；
B．屏蔽效应减弱，化学位移值大，峰在高场出现；
C．屏蔽效应增强，化学位移值小，峰在高场出现；
D．屏蔽效应增强，化学位移值大，峰在低场出现。
13．下列原子核没有自旋角动量的是哪一种?( )
A．14N7；B．28Si l4；C．31P15；D．33 S16。
14．核磁共振波谱法在广义上说也是一种吸收光谱法，但它与紫外-可见及红外吸收光谱法的关键差异之一是( )。
A．吸收电磁辐射的频率区域不同；B．检测信号的方式不同；
C．记录谱图的方式不同；D．样品必须在强磁场中测定。
15．在核磁共振波谱中，如果一组l H受到核外电子云的屏蔽效应较小，则它的共振吸收将出现在下列的哪种位置?( )
A．扫场下的高场和扫频下的高频，较小的化学位移值(δ)；
B．扫场下的高场和扫频下的低频，较小的化学位移值(δ)；
C．扫场下的低场和扫频下的高频，较大的化学位移值(δ)；
D．扫场下的低场和扫频下的低频，较大的化学位移值(δ)。
16．乙烯质子的化学位移值(δ)比乙炔质子的化学位移值大还是小? 其原因是( )。
A．大，因为磁的各向异性效应，使乙烯质子处在屏蔽区，乙炔质子处在去屏蔽区；
B．大，因为磁的各向异性效应，使乙烯质子处在去屏蔽区，乙炔质子处在屏蔽区；
C．小，因为磁的各向异性效应，使乙烯质子处在去屏蔽区，乙炔质子处在屏蔽区；
D．小，因为磁的各向异性效应，使乙烯质子处在屏蔽区，乙炔质子处在去屏蔽区。
17．化合物(CH3)2CHCH2CH(CH3)2，在1H NMR谱图上，有几组峰?从高场到低场各组峰的面积
比为多少?( )。
A．五组峰(6:1:2:1:6)；B．三组峰(2:6:2)；
C．三组峰(6:1:1)；D．四组峰(6:6:2:2)。
18．在下列化合物中，字母标出的4种质子，它们的化学位移(δ)从大到小的顺序为( )。
A．a>b>c>d；B．b>a>d>C；C．c>d>a>b；D．d>c>b>a。
19．某二氯甲苯的1H NMR谱图中，呈现一组单峰，一组二重峰，一组三重峰。
该化合物为下列哪种?( )。