文件最新状态一览表
程序文件稽核情况表
XQP-33产品审核 程序
1、查《设备配置申请表》，动力放线架。 2、查《设备履历表》 3、抽查《请修单》 4、生产设备“完好”牌上是否注明“完好”“有效期”“检定人”等？ 5、查《年设备预防性维护计划》 6、查生产部所制定的预防性维护目标。 1、查生产计划变更情况 1、查先进先出情况 2、查月度小盘点、季度小盘点、年终盘点及抽盘记录 3、查库存周转期每月统计情况 4、查定期检查记录4.2.8 5、查有效期控制状况，是否超过？是否重新评审？ 6、半成品包覆标准是否在执行？ 1、抽查供应商“原材料”标识中是否依文件要求。 2、《生产流程表》其中一份是否回收到生管部？ 3、该文件制定改为品保部 1、查资格证书 2、查试验样品保存状况（与技术部共用）。 3、查实验室环境状况记录。 4、在实验室和核准前怎样验证其满足标准规范的能力？ 5、采用了何种统计方法？结果如何？ 6、查《实验室报告》。 1、过程审核员任命。 2、查《年度产品/过程审核计划》 3、查制造过程审核是否实施？ 1、产品审核的任命。 2、技术部编制产品质量审核检验规程和产品缺陷A、B、C分级表 3、查产品审核计划 4、产品审核实施情况 5、审核的频次、审核计划怎样写？ 1、与CIT融合到一起
务提供控制程序
XQP-10的产品监 视和测量控制程序
XQP-11监控和测 量装置控制程序
XQP-12顾客满意 度测量程序 XQP-13内部审核 控制程序 XQP-14不合格品 控制程序
8、《交付记录表》有否建立，未100%完成时，采取何种纠正措施？ 1、型式试验频率？查记录。 2、全尺寸检验和功能验证对电线如何进行？ 1、所用之监控和测量装置是否由技术部确定、设计？ 2、查《计量器具履历表》，查核准情况。 3、查《计量器具领用记录》中登记情况；查员工物品领用登记表。 4、查下年度计量器具周期验定计划 5、测量、监控设备偏离核准状态时怎么控制？ 6、偏离时，已检产品如何处理？ 7、在检定周期内，怎样知道是否偏离校准状态？ 8、测量系统重复性和再现性怎样实现 ？ 9、核准记录是否包括A、B、C、D、E等各项，查记录。 1、查业务部“客户中心”之各项记录是否传递到各部门？ 2、业务部是否对售出产品的各种情况进行汇总整理？ 3、实现过程评估如何操作，有哪些主要指标？ 4、查《顾客情况一览表》 1、符合TS要求的内部质量审核计划 2、内部质量体系审核员之资格要求是否过高？ 1、《不良信息反馈单》中原因分析填写的正确性及后续改善结果的确认情况？查记录。 2、返工时，是否有返工指导书？ 3、在不合格品已被发运的情况下，怎样与客户沟通？
最新整理简易智能精神状态检查量表(MMSE)操作说明教程文件
告诉被测试者您将问几个问题来检查他的记忆力， 然后清楚、缓慢的说出3个相 互无关的东西的名称（大约1秒钟说1个），说完所有的3个名称后，要求被 测试者重复它们。被测试者的得分取决于他们首次重复的答案。 （答对1个得1分，最多得3分）。如果他们没能完全记住，你可以重复，但你重复的次数不能 超过5次。如果5次后他们仍然未记住所有的3个名称，那么对于回忆能力的 检查就没有意义了。
“皮球” “国旗” “树木”
V.语言能力（最高分：9分）
1．命名能力（0－2分）：拿出你的手表给测试者看，要求他们说出这是什
么？之后拿出钢笔问他们同样的问题
2．复述能力（0－1分）：要求被测试者注意你说的话并重复一次，注意只
允许重复一次。这句话是“四十四只石狮子”，只有正确、咬字清楚的才记1分
3．三步命令（0－3分）：给被测试者一张空白平纸，要求对方按你的命令
( )
5
注意力和计算力
请您算一算100减去7,然后从所得数目再减 算卜去，请您将母减 个7后答案告诉我，一 止。（若错了，但下一个答案是对的，那么只-
93867972
65
回忆能力
现在请您说出刚才我让您记住的那三样东西？“皮球”
（ ）
3
“国旗”“树木”
语言能力
A
（ ）
1
（出示手表）这个东西叫什么？
A
（ ）
2.请依次提问,每答对一题得1分
省？市？医院？科室？第几层楼
n.记忆力（最高分：3分）
告诉被测试者您将问几个问题来检查他的记忆力， 然后清楚、缓慢的说出3个相 互无关的东西的名称（大约1秒钟说1个），说完所有的3个名称后，要求被 测试者重复它们。被测试者的得分取决于他们首次重复的答案。 （答对1个得1分，最多得3分）。如果他们没能完全记住，你可以重复，但你重复的次数不能 超过5次。如果5次后他们仍然未记住所有的3个名称，那么对于回忆能力的 检查就没有意义了。
MDSAP体系文件及记录管理控制程序
MDSAP体系文件及记录管理控制程序文件修订说明:目录1 目的 (3)2 范围 (3)3 权责 (3)4 参考文件 (3)5 定义 (3)6 作业內容 (4)附表3体系文件的编写与修订流程 (10)7 表单记录 (9)8附件 (9)1 目的提高办文速度和发文质量，充分发挥体系文件在各项工作中的指导作用，确保体系文件快速有效的传递和反馈，确保数据的准确性，促进各部门的快速执行能力。
2 范围适用本公司内体系文件的管理。
3 权责3.1 品管部负责体系文件与资料管理制度的制定及维护。
3.2 品管部体系文控负责公司体系文件的管理。
3.3 各部门负责本部门文件编写及内部记录的管理。
3.4 工程部负责作业指导书的编制和管理。
3.5开发部文控组负责产品技术资料，如图纸、BOM表等编制和管理。
3.6 管理者代表负责对程序文件批准及文件修订管理，并沟通MDSAP进行文件修订更换管理。
3.7 总经理负责质量手册批准。
4 参考文件4.1 MDSAP Companion Documen（ChaptAB 1 Process: Management. 8）4.2 MDSAP QMS P0002.0054.3 ISO 13485:2016: 4.1.4, 4.2.1, 4.2.4, 4.2.54.4 TG(MD)R Sch3 P1 1.4(4)4.5 RDC ANVISA 16/2013:4.6 MHLW MO169: 5, 6, 8, 9,4.7 21 CFR 820.40, 820.1804.8 技术文件发放规定ABS-YF-18-X4.9 BOM清单编护与管理规定ABS-YF-19-X4.10 MDSAP QMS P0007.0055 定义5.1 文件:用于保存或传递信息、资料的所有载体。
5.2 受控文件: 需进行持续管制，以保持最新状态并可作到持续追溯的文件。
5.3 非受控文件: 经发出后无需进行后续管制，无需保持其最新状态的文件，其不具有持续的追溯性。
ISO9001：2015质量管理体系全套文件最新版
质量手册QUALITY MANUAL(依据GB/T19001-2015 idt ISO9001:2015标准)文件编号：QM01--2018受控状态：发布日期：2018年1月12日实施日期：2018年1月12日总目录0批准令0.1发布令0.2任命书1范围2引用标准和术语2.1引用标准2.2通用术语和定义2.3专用术语3概况3.1公司概况3.2手册管理4 公司的背景4.1 理解公司及其背景4.2 理解相关方的需求和期望4.3 质量管理体系范围的确定4.4 质量管理体系及其过程5 领导作用5.1 领导作用和承诺5.2 质量方针5.3 公司的角色、职责和权限6 策划6.1 风险和机遇的应对措施6.2 质量目标及其实施的策划6.3 变更的策划7 支持7.1 资源7.2 能力7.3 意识7.4 沟通7.5 形成文件的信息8 运行8.1 运行的策划和控制8.2产品和服务的要求8.3 产品和服务的设计和开发8.4 外部提供过程、产品和服务的控制8.5 生产和服务的提供8.6 产品和服务放行8.7 不合格输出的控制9 绩效评价9.1 监视、测量、分析和评价9.2 内部审核9.3 管理评审10 持续改进10.1 总则10.2不合格和纠正措施10.2 持续改进11 附录：附录1：生产工艺流程图0 批准令0.1发布令为规范公司行为，保证产品质量满足顾客和法定要求，提高公司信誉和产品竞争能力，增强顾客满意，公司建立了系统化、文件化的质量管理体系。
该体系符合GB/T19001－2015 idt ISO9001：2015标准的要求，编制了《质量手册》，规定了质量管理体系的组织结构、管理职责和质量管理体系过程的控制要求。
根据公司发展和管理提升的需要，结合2015版标准等要求，经领导层决策，发布本《质量手册》。
《质量手册》阐述了我公司新阶段的质量方针和质量目标，是实施、保持公司质量管理体系的纲领性文件和进行质量管理的公司法规，也是向顾客提供质量保证的证实文件，并作为第三方质量管理体系认证的依据，要求全体员工必须严格贯彻执行。
热连轧低碳钢板及钢带-最新国标
热连轧低碳钢板及钢带1范围本文件规定了热连轧低碳钢板及钢带的分类和代号、订货内容、尺寸、外形重量、技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志和质量证明书。
本文件适用于冷成形用热连轧低碳钢板及钢带（以下简称钢板及钢带）。
2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。
其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T222钢的成品化学成分允许偏差GB/T223.9钢铁及合金铝含量的测定铬天青S分光光度法GB/T223.40钢铁及合金铌含量的测定氯磺酚S分光光度法GB/T223.59钢铁及合金磷含量的测定铋磷钼蓝分光光度法和锑磷钼蓝分光光度法GB/T223.60钢铁及合金化学分析方法高氯酸脱水重量法测定硅含量GB/T223.64钢铁及合金锰含量的测定火焰原子吸收光谱法GB/T223.72钢铁及合金硫含量的测定重量法GB/T223.75钢铁及合金硼含量的测定甲醇蒸馏-姜黄素光度法GB/T223.76钢铁及合金化学分析方法火焰原子吸收光谱法测定钒量GB/T223.79钢铁多元素含量的测定X-射线荧光光谱法（常规法）GB/T223.84钢铁及合金钛含量的测定二安替比林甲烷分光光度法GB/T223.86钢铁及合金总碳含量的测定感应炉燃烧后红外吸收法GB/T228.1—2021金属材料拉伸试验第1部分：室温试验方法（GB/T228.1—2021，ISO6892-1，MOD）GB/T232金属材料弯曲试验方法GB/T247钢板和钢带包装、标志及质量证明书的一般规定GB/T709—2019热轧钢板和钢带的尺寸、外形、重量及允许偏差GB/T2975钢及钢产品力学性能试验取样位置及试样制备GB/T4336碳素钢和中低合金钢多元素含量的测定火花放电原子发射光谱法（常规法）GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T14977热轧钢板表面质量的一般要求GB/T17505钢及钢产品交货一般技术要求GB/T18253—2018钢及钢产品检验文件的类型GB/T20066钢和铁化学成分测定用试样的取样和制样方法GB/T20123钢铁总碳硫含量的测定高频感应炉燃烧后红外吸收法(常规方法)GB/T20125低合金钢多元素的测定电感耦合等离子体发射光谱法GB/T20126非合金钢低碳含量的测定第2部分：感应炉(经预加热)内燃烧后红外吸收法GB/T38813热轧酸洗钢板及钢带的一般要求3术语和定义GB/T709界定的以及下列术语和定义适用于本文件。
Word的自动更新功能能帮助你保持文档的最新状态
Word的自动更新功能能帮助你保持文档的最新状态在日常的办公工作中，我们经常需要与他人协同编辑文档或者共享文档信息。
为了保持文档的最新状态，Word提供了自动更新功能，使我们能够及时获取他人对文档所做的修改和更新。
本文将介绍Word的自动更新功能以及如何使用它来保持文档的最新状态。
一、什么是Word的自动更新功能Word的自动更新功能是指在文档中开启“自动更新”选项后，Word会定期检查文档所在位置是否有新的版本可用，并在发现新版本时自动下载并更新到本地。
这样一来，无论是与他人协同编辑文档还是与他人共享文档，我们都能够及时获取最新的文档内容。
二、如何开启Word的自动更新功能要开启Word的自动更新功能，只需按照以下步骤操作：1. 打开Word软件，点击“文件”选项卡，在下拉菜单中选择“选项”。
2. 在弹出的选项窗口中，点击左侧导航栏中的“高级”选项。
3. 在右侧窗口中，向下滚动找到“在打开时检查这些选项”一栏，勾选“自动更新”。
4. 点击“确定”按钮保存设置，即可开启Word的自动更新功能。
三、自动更新功能的使用场景及优势Word的自动更新功能适用于以下场景：1. 与他人协同编辑文档：在协同编辑文档时，每位协作者都可能会有新增、修改、删除等操作，通过开启自动更新功能，我们可以随时获取到协作者对文档所做的修改，从而保持文档的最新状态。
2. 与他人共享文档信息：当我们与他人共享文档时，他人可能会对文档进行修改或者添加新的内容。
通过自动更新功能，我们能够及时获取到他人对文档所做的更改，以便及时作出回应或者做进一步的处理。
Word的自动更新功能相比手动下载文档的方式具有以下优势：1. 时间节省：通过自动更新功能，我们无需手动检查文档是否有更新，也无需手动下载并替换文档版本，节省了大量的时间和精力。
2. 及时性保证：自动更新功能能够实时监测文档的更新情况，并及时下载最新版本，保证了文档内容的及时性。
3. 方便易用：只需简单的设置即可开启自动更新功能，无需额外的学习和配置，非常方便易用。
质量管理体系文件一览表QJ01-01
重庆英菲腾德电子科技有限公司质量管理体系文件一览表文件编号：YFTD/QJ01--01序号文件类别文件名称文件编号最新修改状态备注01 质量手册质量手册YFTD /QM01--2013 002程序文件文件资料控制程序YFTD /QP--01 003 质量记录控制程序YFTD /QP--02 004 质量目标控制程序YFTD /QP--03 005 管理评审控制程序YFTD /QP--04 006 人力资源控制程序YFTD /QP--05 007 设备、设施控制程序YFTD /QP--06 008 顾客要求评审控制程序YFTD /QP--07 009 采购过程控制程序YFTD /QP--08 010 生产过程控制程序YFTD /QP--09 011 产品标识及可追塑性控制程序YFTD /QP--10 012 监视和测量装置控制程序YFTD /QP--11 013 顾客满意评定控制程序YFTD /QP--12 014 顾客投诉及退货处理控制程序YFTD /QP--13 015 内部质量审核控制程序YFTD /QP--14 016 检验和试验控制程序YFTD /QP--15 017 不合格品控制程序YFTD /QP--16 018 数据统计分析控制程序YFTD /QP--17 019 纠正、预防措施控制程序YFTD /QP-18 020 产品开发控制程序YFTD /QP-19 021 关键件的检验或验证控制程序YFTD /QP-20 022 例行检验和确认检验控制程序YFTD /QP-21 023 认证变更控制程序YFTD /QP-22 0。
3DS MAX命令一览表
3DS MAX命令一览表3D Studio Max是3DS系列软件中的主要产品,它基于PC平台,广泛用于广告、影视、工业设计、建筑设计、多媒体制作、游戏、辅助教学以及工程可视化等领域，是一个完全，多线程，可充分发挥对称多处理器和任意网络渲染能力的强大软件。
本文讲解其最新版本3DS MAX 5.0R 菜单命令。
一、File(文件)菜单：New（新建）：在不改变当前场景系统设置下清除场景中的所有内容。
同时该命令可选择保留场景内物体及其层级供新场景使用。
快捷键为Ctrl+N.Reset（重置）：清除当前所有的数据并恢复原有的系统设置。
Open（打开）：将打开3DS MAX场景文件或角色建模文件。
快捷键为Ctrl+O。
Save（保存）：会保存当前场景的变化并覆盖上一次的保存动作。
快捷键为Ctrl+S。
Save As（保存为）：将会打开相应的对话框供你以不同的名字、路径保存当前的场景或角色。
Save Selected（保存选择）：允许你在当前场景中选择一个或多个物体另存为一个场景文件，所有与被选择物体关联的物体和属性都将被保存。
XRef Objects（外部引用物体）：该命令可供你从其他场景文件中引用物体到当前场景中来。
你可以修改该物体，或者选择更新该物体以应用源文件的改动。
XRef Scenes（外部引用场景）：该命令可以让你引用其他场景作为你场景的背景或基础。
Merge（合并）：可以将其他场景文件中的物体复制合并到当前场景里来，作为当前场景的一部分。
Merge Animation（合并动画文件）:可以将动画动作数据从另一个场景或当前场景的物体上传输到当前所选择的物体、组合物体或层级物体上，可以同时合并数个动画动作数据。
Replace(替换）：可以让你将场景中的一个物体替换为另一个物体。
Improt（输入）：可让你在3ds max中打开或合并非3ds max格式的文件。
如3ds/dwg/ai/dxf等文件。
VDA 6.3审核条例
机器、设备无渗漏，调整参数清晰可读， 定期维护保养的确定.
维修保养工作的实施（文件和信息） 缺陷的指出和故障的统计
确定故障统计项目，包含分析、措施、期 限、责任人、故障类型和时间.
根据检测清单对过程启动认可（班次开始 时）（参照 6.2.6）
零件准备和储存
检验、测量工具的调整 和校准
*按产品组进行评价
翻译：徐寿祥
校对：张栩珠
生产过程审核条例
（要素 1：供方/原材料*）
Formel-Q 1
目标？
具体要求：
要求/说明
是否对客户提供的产品执行了与客户商定的方法？
1.6 说明：对顾客提供的产品要求必须取自于质量协议，并坚持贯彻。
提供的产品可以是：服务、工具模具、检测工具、包装、产品。产品可以是大众提供的产品，也可以是供货商提供的产品。（比如，特殊包装）
装车样件认可/试验认可
符合 VDA(Band 2)要求 的首批样件报告
注意安全数据表；欧盟 标准 EG Richtlinien
环境管理体系标准(最新整理)
ISO14001：2004环境管理体系要求章节内容页码1．范围22．引用文件23．术语和定义24．环境管理体系要求24．1总要求24．2环境方针2 4．3策划2 4．3．1环境因素24．3．2法律及其他环境要求24．3．3目标、指标和方案24．4实施3 4．4．1资源、作用、职责和权限3 4．4．2能力、培训和意识3 4．4．3信息交流34．4．4文件34．4．5文件控制34．4．6运行控制4 4．4．7应急准备和响应4 4．5检查44．5．1监视和测量44．5．2合规性评价44．5．3不符合、纠正与预防措施44．5．4记录控制54．5．5内部审核54．6管理评审5ISO14001：2004环境管理体系要求1、范围2、引用文件3、术语和定义4、环境管理体系要求4.1总要求组织应根据本标准的要求建立、实施、保持和持续改进环境管理体系，确定如何实现这些要求，并形成文件。
应界定环境管理体系的范围，并形成文件。
4.2环境方针最高管理者应制定本组织的环境方针并确保它:a）适合于组织活动、产品或服务的性质、规模与环境影响；b）包括对持续改进和污染预防的承诺；c）包括对遵守有关环境法律、法规和组织应遵守的其它要求的承诺；d）提供建立和评审环境目标和指标的框架；e）形成文件，付诸实施，予以保持；f）传达到全体员工；g）可为公众所获取。
4.3规划4.3.1环境因素企业应建立并保持一个或多个程序，用来：1）识别环境管理体系覆盖范围内的活动、产品和服务中它能够控制或对其施加影响的环境因素，此时还应考虑到已纳入计划的或新的开发、新的或修改活动、产品和服务等因素；2）确定对环境具有或可能具有重大影响的因素。
组织应及时更新这方面的信息。
应确保在建立、实施和保持环境管理体系时，对重要环境因素进行考虑。
4.3.2法律与其他要求企业应建立并保持一个程序,用来ａ）确定适用于企业环境因素的法律要求；企业应遵守的其他环境要求，并建立获取这些法律和要求的渠道。
质量体系文件控制程序
1．目的为使本公司管理体系能有效运作，有关部门和人员均能持最新发行的文件作业，且无效或过时作废的文件均能有效地得到控制。
2.适用范围凡本公司管理体系所有控制文件与资料，包含外部提供的控制文件与资料的管理均适用。
3.定义：3.1体系文件的分类:3.1.1内部文件:由公司自行规划或参考外部资料制定发行的文件。
3.1.2外部文件:非本公司内部所编制的档，包括:客户提供及国家或国际认可之机关团体设定之标准、法规、图面等。
3.2管理体系文件分为四阶:3.2.1第一阶:手册，用于指导、叙述或索引各类业务或活动被执行、运作方式之档。
3.2.2第二阶:程序书、外来文件及手册中要求及其所引用之下一阶文件的说明内容或流程图说明工作纲要，为一阶文件要项所含之各项程序。
3.2.3 第三阶:指导文件,程序文件中作业内容所引用之下一阶档的说明内容,包括各阶段流程需使用的文件均属之。
如:作业指导书、检验标准、操作手册、图纸、注意事项、办法、方法等。
3.2.4第四阶: 记录/表单，各项程序文件和指导文件所衍生之各种窗体。
如:检验记录、报告、各类质量数据、记录及作为内部沟通重要手段的签呈、公告、联络书、会议记录等。
3.3 体系文件管制分类:3.3.1 管制文件:文控中心需作发行、变更修订、回收、废止及销毁管控之文件。
3.3.2 非管制文件:不需作发行、变更修订、回收、废止及销毁管控之参考文件。
4 职责4.1职责：4.1.1质量部:手册的制订及对体系文件依内部稽核计划进行定期评审。
4.1.2文控中心:原始文件的登记、编号、发行与原稿的保管﹔过期、无效文件的回收、作废、销毁，暂留文件的保管与维护。
4.1.3相关部门:相关文件的制订、使用和保管，以及文件倡导和培训。
4.2权限：文件审核权责表5．作业流程流程图责任部门 Flow chart Owner6.说明: 编辑单位Edit department依核决权限Approval authority資料中心DCC相关单位Relational department依核决权限Approval authority资料中心/相关单位DCC/Relational department6.1 文件制订、修订、废止作业：6.1.1 文件制订:视业务需要及组织职掌，由相关部门指定人员以各类档之标准格式制作，同时填写《文件制订/变更申请单》一并送审。
安全生产标准化考评表[最新)
3.1 范围与评价方法
第一项：
1.制定风险评价管理制度，并明确风险评价的目的、范围、频次、准则及工作程序；
2.明确各部门及有关人员在开展风险评价过程中的职责和任务。
10
第二项：
风险评价范围满足标准要求。
第三项：
1.可选用JHA法对作业活动、SCL法对设备设施（安全生产条件）进行危险、有害因素识别和风险评价；
自评考核汇总表
1、 法律、法规和标准（100） （自评考核得分 分）
考核要素
考核内容
应得分
实得分
不符合项数
1.1法全生产法律法规、标准及政府其他有关要求的管理制度；
2.明确责任部门、获取渠道、方式；
3.及时识别和获取适用的安全生产法律法规和标准及政府其他有关要求；
4.形成法律法规、标准及政府其他有关要求的清单和文本数据库，并定期更新。
（B级要素否决项）
50
1.2法律、法规和标准符合性评价
1.每年至少1次对适用的安全生产法律、法规、标准及其他有关要求的执行情况进行符合性评价；
2.对评价出的不符合项进行原因分析，制定整改计划和措施；
3.编制符合性评价报告。（B级要素否决项）
(A级要素否决项)
20
第二项：
1.重大危险源涉及的压力、温度、液位、泄漏报警等重要参数的测量要有远传和连续记录；
2.对毒性气体、剧毒液体和易燃气体等重点设施应设置紧急切断装置；
3.毒性气体应设置泄漏物紧急处置装置，独立的安全仪表系统；
4.设置必要的视频监控系统。
第三项：
1.建立、明确定期评估的时限和要求等；
2.对供应商资格预审、选用、续用进行管理；
文件控制管理程序
XXX 有限公司程叙文件文件控制管理程序目录1、目的2、范围3、相关文件4、职责5、工作程序6、报告和记录文件编号：版本：页码：1/14受控状态受文部门日期修改码页次修改单号修改内容简述修改人备注4-1-11.目的对质量体系有关的文件，进行控制管理，确保有关场所使用的文件，均为有效版本。
2.范围合用于本公司与质量体系有关文件的控制管理，包括电子媒体的文件。
3.相关文件无 4.职责4.1 总经理负责质量手册的批准和发布。
4.2 管理者代表负责除质量方针目标、质量手册以外的批准及发布。
4.3 各部门主管负责本部门编制和提供的文件的审核。
4.4 各部门经办人员负责各类文件的编制、采集(包括外来)文件和统计。
并指定兼职 资料员，负责保管好本部门收到的文件，做好文件清单的记录。
4.5 行政办公室负责文件的文档登记、保管、 借用、更改、 回收和销毁(包括外来文件) 等管理工作。
5.工作程序5.1 行政办公室负责制订 文件控制管理程序，相关部门程序要求实施。
5.2 文件控制的流程。
5.3 文件的分类5.3.1 质量手册---是本公司质量体系描述的纲领性文件。
5.3.2 程叙文件---是本公司各过程中，质量的作业技术活动应遵循的途径和方法。
5.3.3 其他管理性和技术性文件(第三层次文件) ---如管理性的有：规章制度、管理办 理、各种管理标准、工作计划、记录和报告的表示等；技术性的有：产品图纸、产品标准、 工艺文件和标准、检验和检测规范、作业指导书、操作法规等。
5.3.4 外来文件等--- 国标、国家和行业的标准、国家和地方的法律法规、合用法规和标 准，顾客提供的工程规范等，被本公司采集引用的文件。
5.4 文件的编写导则5.4.1 本公司的各类文件都必须有：标题、编号、拟(编)写人、审核人、批准人的签 名方为有效。
文件必须要有版本、修改码和目录及最新状态清单。
外来文件被采用必须要 有提供部门领导的认可签名。
16949新版体系过程要点
过程分析一览表注：C-COP:顾客导向过程；S-SOP:支持过程；M-MOP:管理过程。
COP的共同的支持过程有：文件编写、文件管理、质量记录控制、各种要求的宣贯、人力资源管理、员工激励和授权、内部审核、过程的监视和测量、统计技术的应用、纠正措施、预防措施。
COP的共同的管理过程有：质量方针、质量目标的制定和管理、职责、权限的确定和沟通、内部沟通、管理评审、质量成本管理、业务计划管理、公司级数据分析和使用、持续改进。
公司共11页第10 页古今名言敏而好学，不耻下问——孔子业精于勤，荒于嬉；行成于思，毁于随——韩愈兴于《诗》，立于礼，成于乐——孔子己所不欲，勿施于人——孔子读书破万卷，下笔如有神——杜甫读书有三到，谓心到，眼到，口到——朱熹立身以立学为先，立学以读书为本——欧阳修读万卷书，行万里路——刘彝黑发不知勤学早，白首方悔读书迟——颜真卿书卷多情似故人，晨昏忧乐每相亲——于谦书犹药也，善读之可以医愚——刘向莫等闲，白了少年头，空悲切——岳飞发奋识遍天下字，立志读尽人间书——苏轼鸟欲高飞先振翅，人求上进先读书——李苦禅立志宜思真品格，读书须尽苦功夫——阮元非淡泊无以明志，非宁静无以致远——诸葛亮熟读唐诗三百首，不会作诗也会吟——孙洙《唐诗三百首序》书到用时方恨少，事非经过不知难——陆游问渠那得清如许，为有源头活水来——朱熹旧书不厌百回读，熟读精思子自知——苏轼书痴者文必工，艺痴者技必良——蒲松龄公司共11页第11 页声明访问者可将本资料提供的内容用于个人学习、研究或欣赏，以及其他非商业性或非盈利性用途，但同时应遵守著作权法及其他相关法律的规定，不得侵犯本文档及相关权利人的合法权利。
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最新haccp体系文件(全套
HACCP体系文件目录1、发布令 (2)2、适用范围 (3)3、制定HACCP法律与法规依据 (7)4、企业概况 (8)5、组织结构与管理职责 (9)6、中式产品描述 (12)7、产品工艺流程图和工艺描述 (14)8、危害分析工作单 (20)10、关键限值与操作限值说明 (35)11、CCP点监控纠偏操作规程 (39)13、产品标识、质量追踪和产品召回制度 (46)14、员工培训管理程序 (50)15、加工设备、设施维护程序 (53)16、文件与资料管理规定 (56)17、GMP、HACCP、SSOP依据的法规、标准与参考文献 (61)附表：食品动物禁用兽药及其它化合物清单（香港版）纠偏记录表金属检出CCP监控及产品报废记录表内校记录表原料肉及猪原肠衣验收CCP监控记录表金属探测仪使用记录硝酸钠使用CCP监控记录表真空包装CCP监控纠偏记录表腊味烘炉运行工序CCP监控纠偏记录表良好操作规范（GMP）核查表HACCP必备程序审核记录表确认检查记录表HACCP内审不符合报告 HACCP内部审核报告1、发布令本公司视实际需要，为了确保产品安全卫生要求特制订HACCP质量体系文件。
本文件由质管部统一组织编写，经各部门运行后汇编成册，并提交总经理批准，现予发布执行。
本体系文件的修订分发，废止及管理，按“文件与资料控制程序”执行。
本体系文件发布后，各部门要认真执行，并不断检查、修正、以保证文件与实际生产的符合性,确保产品质量持续提升。
总经理：年月日2、适用范围HACCP是一个确保食品安全的预防性体系，是一个用于保护食品防止生物的、化学的、物理危害的管理工具。
本体系文件中HACCP计划及相关内容适用于本厂中式车间对腌腊肉制品的食品安全显著危害的控制，而SSM方案适用于对潜在危害和食品卫生的控制。
术语和定义⏹流程图 flow diagram生产或制造某特定食品所用步骤或操作顺序的系统表述。
⏹食品安全 food safety对食品在按照预期用途被加工和（或）食用时不会伤害消费者的保证。
住宅租赁法律文件2024年最新版
住宅租赁法律文件2024年最新版本合同目录一览1. 租赁双方基本信息1.1 出租方信息1.2 承租方信息2. 租赁房屋信息2.1 房屋基本信息2.2 房屋附属设施及设备3. 租赁期限3.1 租赁开始日期3.2 租赁结束日期4. 租金及支付方式4.1 租金金额4.2 租金支付周期4.3 租金支付方式5. 押金5.1 押金金额5.2 押金退还方式及时间6. 房屋使用及维护6.1 房屋使用规定6.2 房屋维护责任7. 维修责任7.1 出租方维修责任7.2 承租方维修责任8. 保险责任8.1 出租方保险责任8.2 承租方保险责任9. 房屋转租9.1 转租规定9.2 转租手续10. 提前解约10.1 解约条件10.2 解约通知期限11. 违约责任11.1 出租方违约责任11.2 承租方违约责任12. 争议解决方式12.1 协商解决12.2 第三方调解12.3 法律途径13. 其他约定13.1 宠物管理13.2 访客管理13.3 房屋交付及验收14. 合同的生效、修改与解除14.1 合同生效条件14.2 合同修改方式14.3 合同解除条件及程序第一部分：合同如下：1. 租赁双方基本信息1.1 出租方信息（1）姓名（或名称）：____________________（2）联系方式：____________________（3）身份证号（或营业执照号）：____________________（4）地址：____________________1.2 承租方信息（1）姓名：____________________（2）联系方式：____________________（3）身份证号：____________________（4）地址：____________________2. 租赁房屋信息2.1 房屋基本信息（1）房屋地址：____________________（2）房屋面积：____________________（3）房屋结构：____________________（4）房屋户型：____________________2.2 房屋附属设施及设备（1）家具清单：____________________（2）电器清单：____________________（3）其他设施：____________________3. 租赁期限3.1 租赁开始日期：____________________3.2 租赁结束日期：____________________4. 租金及支付方式4.1 租金金额：____________________（1）每月租金：____________________（2）押金：____________________4.2 租金支付周期：每月的第几天支付当月租金4.3 租金支付方式：银行转账/现金支付5. 押金5.1 押金金额：____________________5.2 押金退还方式及时间：租赁结束，经双方验收无误后，甲方应在扣除乙方应付款项后，将剩余押金无息退还乙方。
文件和文件处理
按读写方式 打开二进制文件
程序定义的一个FILE * 类型的指针变量， 用来保存fopen的返回值。
f fscanf
内存
程序
文件f1
fprintf fputs fread fwrite
f2 二进制文件
文件f2
传送时有格式转换
传送时无格式转换
stdout stderr 文本文件（只写）
可以把一个文本文件看成一个长长的字符序列 或行的序列
文本文件 f1.dat
TP312/w24 106 Rs(12) 72 Q32.25 28
第二行读完后 文件读写指针的位置 文件读写指针（FILE结构的一个成员） 1.规定了文件读写的开始位置 行结束符 2.每个读写操作完成后（假定这次读写 操作传输了K个字符），文件读写指 这是一行 针的值自动增加K。 3.文本文件打开（使用方式为r或w）后 文件读写指针的值为0，即，文件读写 的开始位置是文件中的第一个字符。 4.执行读一行操作（例如fgets）时， 读到行结束符时为止（在内存中，这个 行结束符被换成字符串结束记号）。
文件和文件处理
文件和文件处理 文件是数据在磁盘（ 包括光盘或磁带等介质）上的组织形式。 与内存相比 1.存储量大（单位数据的存储成本低）。 2.保存期长（非易失性）。 文件不是C语言的数据类型 1.无任何基本运算适用于文件。 2.对文件的任何处理均通过库函数实现。
磁盘
输入 数据从磁盘上的文件内 传送到程序中的变量内
puts printf gets scanf
stdin 文本文件（只读）
例1：数据以及每个数据的误差写入到文本文件report中。 void main(void) 打开文件 { FILE *f; int d[64]; double aver; …/* 数组d中存储了64个数据，计算得到的平均值是aver */… f=fopen(“report”,”wt”); if(f==NULL){ printf(“Error(1)\n”); return; } for(i=0;i<64;i++) fprintf(f,”%3d %5d %14.4f\n”,i+1,d[i],d[i]-aver); … … } 按指定格式把程序中的数据 库函数fprintf与printf的 （内部形式）转换成外部形式 功能基本相同，但fprintf 的数据（一个字符串）， 把转换后的外部数据送到 写入到文本文件“report”中 文本文件 f 中 report是 f 是 文件外名 文件内名
VDA6.3-实战培训P6部分-01
1）物资的储存保管，原则上应以物资的属性、特点和用途设置仓库，并 根据仓库的条件考虑划区分工；吞吐量大的落地堆放，周转量小的用货 架存放；落地堆放以分类和规格的次序排列编号，上架的以分类四号定 位编号。 2）物资堆放的原则是：在堆垛合理安全可靠的前提下，考虑车间内部的 仓储量和仓储条件 3）根据货物特点，必须做到过目见数，检点方便，成行成、列、整齐。 4）仓库保管员对库存、代保管、待验材料，做到人各有责，物各有主， 事事有人管，按照要求进行仓储时间的监控和环境监控 5）仓库物资如有损失，贬值、报废、盘盈、盘亏等，保管员应及时报告 部门负责人。分析原因，查明责任，按规定办理报批手续，未经批准一 律不准擅自处理。保管员不得采取“发生盈时多送，亏时克扣”的违纪 做法。 6）保管物资要根据其自然属性，考虑储存的场所和保管常识将物资堆放， 要考虑先进先出，发货方便，留有回旋余地。
注意： ----新材料、PPAP之前的零件/成品的管理规定 ----断点产品的管理规定
Formel Q 第6版) 培训
过程要素P6：批量生产
最低要求/ 与评价的相关 根据具体的产品风险，可能存在的 要求和证明方面的示例
P6.1.3 是否按照实际需要对原材料进行了仓储，所使用的运输工具/包装设备是否 与原材料的特殊特性相互适应？
正确的产品（原材料，零部件，组件，...）必须以 约定的质量，以正确的数量，包装在正确的包装中， 随附正确的文献记录，并且在约定的时间交付给约 定的工位。必须在指定的仓储位置/置放位置上，准 备好零部件/组件。 对上述的过程必须加以规范（看板，Just in time， FIFO）。 必须考虑到委托的产量/批量，从而确保在各个工位 上供应的零部件/原材料能够满足需要，同时还要和 位于上游的过程协商沟通。 在委托加工完毕后，对于不需要的零部件（多出来 的零部件），应统计数量并且规范。对这一过程必 须加以规范。 - 合适的运输工具 - 定义的仓储位置 - 最小化/不设置中间临时仓库 - 看板管理– Just in time - 仓库管理 - 变更状态 - 只传递合格的零部件 - 统计件数/分析评价 - 信息流，归还不需要的零部件/多出来 的零部件 - 仓库库存 - 根据客户需求决定加工数量 - 根据生产需求决定最低库存量（价值流 分析）
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C
0
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12.05.15
5年
5年
37
产品图纸—一次性使用灭菌橡胶外科手套大包装
HBM/TZ- WS-BZ-3(01)
C
0
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12.05.15
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38
产品图纸—一次性使用灭菌橡胶检查手套大包装
HBM/TZ- JS-BZ-3(01)
C
0
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5年
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51
外购协件检验规程—单包装折纸
HBM/GJ-01-11
C
0
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5年
5年
52
外购协件检验规程—单包装
HBM/GJ-01-12
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53
外购协件检验规程—中包装
HBM/GJ-01-13
C
0
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54
外购协件检验规程—纸箱
HBM/GJ-01-14
HBM/GLZD-00
C
0
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12.05.15
5年
5年
04
工艺过程卡—一次性使用灭菌橡胶外科手套
HBM/GG-WS-00
C
0
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5年
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05
工艺过程卡—一次性使用灭菌橡胶检查手套
HBM/GG-JS-00
C
0
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06
工艺守则—配料
HBM/GS-01
C
0
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5年
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24
设备操作规程—泡洗、甩干机、烘干机
HBM/GC-03
C
0
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12.05.15
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25
设备操作规程—自动封口机
HBM/GC-04
C
0
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12.05.15
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26
设备操作规程—自动捆包机
HBM/GC-05
C
0
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27
设备操作规程—纯化水设备
HBM/GC-06
C
宜兴市恒保乳胶制品有限公司
文件最新状态一览表
编号：001表码：HBM/BD-4-001
序号
文件名称
文件编号
版本号
修改状态
受控状态
生效日期
部门保管期限
归档保存期限
01
质量手册
HBM/SC-2012
C
0
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12.05.15
5年
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02
程序文件
HBM/CX-00
C
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12.05.15
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5年
03
制度及管理规定汇编
5年
5年
44
外购协件检验规程—抗氧剂264
HBM/GJ-01-04
C
0
受控
12.05.15
5年
5年
45
外购协件检验规程—促进剂ZDC
HBM/GJ-01-05
C
0
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12.05.15
5年
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46
外购协件检验规程—干酪素
HBM/GJ-01-06
C
0
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12.05.15
5年
5年
47
外购协件检验规程—分散剂
0
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12.05.15
5年
5年
28
设备操作规程—中央送风系统
HBM/GC-07
C
0
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12.05.15
5年
5年
29
产品图纸—一次性使用灭菌橡胶外科手套组装图
HBM/TZ-WS-00
C
0
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12.05.15
5年
5年
30
产品图纸—一次性使用灭菌橡胶检查手套组装图
HBM/TZ-JS-00
C
0
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12.05.15
C
0
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12.05.15
5年
5年
55
过程检验规程—联动线生产
HBM/GJ-02-WS-01
C
0
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5年
5年
56
过程检验规程—泡洗、烘干
HBM/GJ-02-WS-02
C
0
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5年
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57
过程检验规程—吹气检验
HBM/GJ-02-WS-03
C
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31
产品图纸—一次性使用灭菌橡胶外科手套单包装
HBM/TZ- WS-BZ-1(01)
C
0
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5年
5年
32
产品图纸—一次性使用灭菌橡胶检查手套单包装
HBM/TZ- JS-BZ-1(01)
C
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5年
5年
33
产品图纸—一次性使用灭菌橡胶检查手套单包装
HBM/TZ- JS-BZ-1(02)
宜兴市恒保乳胶制品有限公司
文件最新状态一览表
编号：003表码：HBM/BD-4-001
序号
文件名称
文件编号
版本号
修改状态
受控状态
生效日期
部门保管期限
归档保存期限
39
产品图纸—一次性使用灭菌橡胶检查手套大包装
HBM/TZ- JS-BZ-3(02)
C0Biblioteka 受控12.05.15
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40
产品图纸—产品合格证
C
0
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12.05.15
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5年
34
产品图纸—一次性使用灭菌橡胶外科手套中包装
HBM/TZ- WS-BZ-2(01)
C
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35
产品图纸—一次性使用灭菌橡胶检查手套中包装
HBM/TZ- JS-BZ-2(01)
C
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5年
36
产品图纸—一次性使用灭菌橡胶检查手套中包装
20
作业指导书—封口
HBM/GZ-WS/JS-08
C
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12.05.15
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21
作业指导书—包装
HBM/GZ-WS/JS-09
C
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设备操作规程—球磨机
HBM/GC-01
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设备操作规程—生产联动线
HBM/GC-02
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HBM/GJ-01-07
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外购协件检验规程—氯化钙
HBM/GJ-01-08
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49
外购协件检验规程—PU
HBM/GJ-01-09
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外购协件检验规程—陶瓷模具
HBM/GJ-01-10
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工艺守则—封口
HBM/GS-06
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工艺守则—包装
HBM/GS-07
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作业指导书—分散体制备
HBM/GZ-WS/JS-01
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作业指导书—凝固剂制备
HBM/GZ-WS/JS-02
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工序一览表
HBM/GG-WS-00
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12.05.15
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主要设备清单
HBM/BD-6-022
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12.05.15
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主要模具清单
HBM/BD-6-021
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12.05.15
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检测设备一览表
HBM/BD-7-056
C
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质量记录一览表
HBM/BD-4-011
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68
国家标准-一次性使用灭菌橡胶外科手套
GB7543-2006/ISO10282:2022
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国家标准-一次性使用灭菌橡胶检查手套
GB10213-2006/ISO11193:2023
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