安捷伦气相使用方法课件
安捷伦气相色谱仪7890b培训精品课件
安捷伦气相色谱仪7890b培训精品课件一、教学内容本节课主要介绍安捷伦气相色谱仪7890b的使用方法。
教材分为五个章节：第一章，气相色谱仪的基本原理；第二章，气相色谱仪的构造及功能；第三章，气相色谱仪的操作步骤；第四章，气相色谱仪的维护与故障排除；第五章，气相色谱仪的应用案例。
二、教学目标1. 让学生了解气相色谱仪的基本原理，理解气相色谱仪的构造及功能；2. 培养学生熟练操作气相色谱仪的能力，掌握气相色谱仪的操作步骤；3. 培养学生对气相色谱仪的维护意识，学会故障排除方法；4. 通过对应用案例的学习，使学生能够运用气相色谱仪解决实际问题。
三、教学难点与重点难点：气相色谱仪的操作步骤，气相色谱仪的维护与故障排除。
重点：气相色谱仪的基本原理，气相色谱仪的构造及功能。
四、教具与学具准备1. 教具：安捷伦气相色谱仪7890b一台，示教课件；2. 学具：学生手册，笔记本，笔。
五、教学过程1. 引入：以实际案例引入，讲解气相色谱仪在分析化学中的应用，激发学生的兴趣。
2. 基本原理：介绍气相色谱仪的基本原理，让学生了解气相色谱仪的工作方式。
3. 构造及功能：讲解气相色谱仪的构造及功能，让学生了解气相色谱仪的各个组成部分。
4. 操作步骤：示教气相色谱仪的操作步骤，让学生分组练习，巩固操作技能。
5. 维护与故障排除：讲解气相色谱仪的维护方法，教授故障排除技巧。
6. 应用案例：分析实际案例，让学生学会运用气相色谱仪解决实际问题。
六、板书设计1. 气相色谱仪的基本原理；2. 气相色谱仪的构造及功能；3. 气相色谱仪的操作步骤；4. 气相色谱仪的维护与故障排除；5. 气相色谱仪的应用案例。
七、作业设计1. 请简述气相色谱仪的基本原理；2. 请列举气相色谱仪的构造及功能；3. 根据示教课件，完成气相色谱仪的操作步骤；4. 请描述气相色谱仪的维护方法；八、课后反思及拓展延伸1. 反思本次课程的讲解是否清晰，学生是否掌握气相色谱仪的基本原理和操作步骤；2. 针对学生的掌握情况，调整教学方法，提高教学效果；3. 拓展延伸：探讨气相色谱仪在其他领域的应用，如环保、医药等。
安捷伦仪器操作步骤ppt课件
点击“信号”，设置如下：
点击“配置”，设置如下：
8、设置好之后，点击“文件—方法—另存 为”：
给文件起一个文件名，保存即可。
9、在仪器设置界面的空白处，右击 鼠标，选中“将方法下载到GC”
过一段时间，显示“方法下载完毕”， 点击确定即可
10、等待GC就绪
Байду номын сангаас 本实验配制的标准溶液为： 0.13ppm、0.39ppm、0.65ppm。
进样量为:1ul
11、待GC处于就绪状态：
点击单次运行采集的图标：
选择数据路径的位置，以及命名数据文件的名称即可，然后点 击“开始”
12、等待平衡方法，此时右下角显示 为黄色条。
待黄色条变成紫色条，说明方法已平 衡，可以进样。
13、进样
(1)、 用尖头的进样器准确吸取要测的溶液 1ul。
注意：进样器内的气泡需排出。方法为: 用食指和中指夹住针芯顶部，针头插入溶剂 中，然后迅速吸取溶剂，再迅速将溶剂推出。 反复数次之后，即可将气泡赶出。
（1）重复上述第2、3、6、7步，分
析其他的
色谱图。
（2）但是在第6步的分析中，修改校 正级别为 2或3，且不要选中“清 除全部校正”
9、得到标准曲线为：
由于
10、分析未知样品：
（1）使用 上述第2步 的方法打开 未知样品。
（2）点击 “分析—分 析”
（3）点击“报告—预览—外标法”， 得出报告：
（2）、将样品由进样口进入到进样口中，进 样完成后，拔出针，立即按主机上的“start” 按钮：
SUCCESS
THANK YOU
2019/5/5
14、样品正在分析中，右下角变成蓝 色条：
15、等待样品在设置的时间段内的谱 图均出来时，即可进下一个样品。
AgilentA气相色谱使用培训PPT教学课件
毛细管柱按其制备方法可分为以下几种：
涂壁开管柱（wall coated open tubular，WCOT柱）：
将固定液直接涂敷在管内壁上。柱制作相对简单，但柱制 备的重现性差、寿命短。
多孔层开管柱（porous layer open tubular，PLOT
柱）：在管壁上涂敷一层多孔性吸附剂固体微粒。构成毛 细管气固色谱。
氢火焰检测器
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FID检测器工作原理
通过在发射极和收集极之 间施加极化电压，形成直 流电场，有机组分在高温 下电离成正负离子，在极 化电场作用下向两极定向 移动形成微电流，电流大 小与进入离子室的被测组 分量成正比，再经高阻转 变成电压信号，放大后由 记录仪记录下来。
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与LC相比GC的主要特点
★ 流动相：载气的主要作用是将样品带入色谱系统进 行分离，对分离结果的影响相当有限
★ 分离条件：选定载气后，改变色谱柱、柱温和载气 流速等控制分离
★ 检测器：FID对大部分有机化合物均有灵敏响应， 最小检测限可达ng级
★ 技术难度：GC的条件参数优化相对比LC简单，分 析成本更低
★ 特殊应用：气固色谱在永久性气体和低分子碳氢化 合物的分离分析方面仍是不可缺少的手段。
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二、气相色谱仪的组成
载气系统 进样系统 分离系统 检测系统 记录系统
5
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三、气相色谱仪主要部件
main assembly of gas chromatograph
（一）. 载气系统
总纲
• 气相色谱仪器原理 • Agilent GC 7890A使用现场培训 • 气相常用维护方法
安捷伦气相色谱仪操作流程
安捷伦气相色谱仪操作流程嘿，朋友们！今天咱就来唠唠安捷伦气相色谱仪的那些事儿。
这安捷伦气相色谱仪啊，就好比是咱化学分析领域的一把好手！想象一下，它就像一个超级大厨，能把各种复杂的混合物给分得清清楚楚。
那咱就开始操作吧！先得把仪器给准备好呀，就像战士上战场前得检查好自己的装备一样。
电源得插好，气路得通畅，可别关键时刻掉链子。
然后呢，就是设置各种参数啦。
这可不能马虎，就跟炒菜要掌握好火候似的，温度啦、流速啦，都得恰到好处。
要是设置得不对，那得出的结果可就不靠谱喽。
接着，把咱要分析的样品小心翼翼地放进去。
嘿，这可得轻拿轻放，别跟对待仇人似的。
这样品就是咱要研究的宝贝呀，得好好对待。
等一切都准备就绪，就按下启动键，看着仪器开始工作，那感觉，就好像看着自己的孩子开始成长一样，心里充满了期待。
在这过程中，咱可不能闲着，得时刻盯着仪器的状态。
这就跟照顾病人似的，稍有不对就得赶紧采取措施。
等仪器分析完了，数据出来了，那可真是让人兴奋啊！就像农民伯伯看到丰收的庄稼一样。
这时候就得好好看看这些数据，分析分析，看看咱要找的东西是不是都找到了。
哎呀，这安捷伦气相色谱仪用起来可真是有趣又有挑战呢！它能帮我们解开那么多化学世界的奥秘，多了不起呀！每次用它，我都觉得自己像个侦探，在寻找着那些隐藏的线索。
大家可别小瞧了这操作流程哦，每一步都得认真对待。
就像盖房子，基础打不好，房子能结实吗？咱得把每一个环节都做好，才能得到准确可靠的结果。
所以啊，朋友们，好好掌握安捷伦气相色谱仪的操作流程吧，让它成为我们探索化学世界的得力助手！让我们在这个神奇的领域里尽情遨游，发现更多的精彩！原创不易，请尊重原创，谢谢!。
Agilent-GCMS培训优秀课件
5973 旳放气 阀位置
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质谱旳本地控制面板
• 诊疗 • 放空 / 抽真空 • 调谐 • 运营 / 停止
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第三章 调 谐
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主要内容
• MS调谐旳基本原理 • 化学工作站中旳不同调谐
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调谐做什么?
▪ 设定离子源部件旳电压,以得到良好旳敏捷度 ▪ 设定 amu gain 和 amu offset 以得到正确峰宽 ▪ 设定 mass gain 和mass offset以确保正确旳质量分配 ▪ 设定 EM 电压
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常见元素同位素表
元素
A
质量 %
H 1 100
P 31 100
F 19 100
I 127 100
C 12 100
N 14 100
O 16 100
S 32 100
Si 28 100
Cl 35 100
Br 79 100
A+1 质量 %
2
0.05
13
1.1
15
0.37
17
0.04
33
0.80
29
5.1
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总离子流色谱
Abundance 8000000
TIC: ALKDEMO.D
33
34
6000000
32
4000000 2023000
31 30
35 36
Time 5.25 5.26 5.27 5.28 5.29 5.30 5.31 5.32 5.33
AbundanceScan 32 (5.281 min): ALKDEMO.D
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四极杆
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高能打拿极和电子倍增器
四级杆
安捷伦气相色谱仪操作步骤
安捷伦气相色谱仪操作步骤
安捷伦气相色谱仪的操作步骤如下：
1. 打开仪器电源，确保仪器处于正常工作状态。
2. 打开色谱柱箱，检查色谱柱是否正确安装，并确保连接管路无泄漏。
3. 打开氢气气源和空气气源，确保氢气和空气供应充足。
4. 打开色谱仪的控制软件，并进行系统初始化。
5. 设置色谱柱的温度程序和初始温度。
6. 根据样品的特性和分析要求，设置进样器的参数，如进样体积、进样方式等。
7. 设置检测器的参数，如检测器类型（如FID、TCD、ECD等）、检测器温度等。
8. 进行空白样品测试，以确保系统正常运行。
9. 将待测样品注入进样器中，按照设定的进样方式进行进样。
10. 开始色谱分析，记录和监控色谱图的生成过程。
11. 分析结束后，关闭色谱仪的各个部件，包括进样器、柱箱、气源等。
12. 关闭仪器电源。
请注意，在操作色谱仪之前，需要熟悉仪器的具体型号和使用说明书，严格按照操作规程进行操作，并遵守相关安
全操作规范。
安捷伦气相色谱仪操作步骤
安捷伦气相色谱仪操作步骤安捷伦气相色谱仪是一种用于分析和检测样品中各种化合物的仪器。
它将样品通过气相载气进样到柱床上，并由柱床与载气的相互作用进行分离和检测。
下面是安捷伦气相色谱仪的基本操作步骤。
1.准备工作a.检查仪器的状态，确保所有部件都正常工作。
b.打开色谱仪的主电源，启动仪器。
c.打开色谱仪软件，准备进行操作。
2.样品的准备a.准备需要分析的样品。
b.将样品转移到适当的样品容器中，以便进行进样。
3.进样操作a.打开进样口，并确保进样口处于正确的位置。
b.使用注射器将样品慢慢注入到进样器中，确保不产生气泡。
c.定量注入样品到进样器中，注意不要超过进样器的容量。
d.关闭进样口，并确保进样口处于正确的位置。
4.色谱柱的选择a.根据分析样品的性质选择合适的色谱柱。
b.确保色谱柱的长度和内径适合所需的分离效果和检测灵敏度。
5.载气的选择和设置a.根据样品的性质和分析要求选择合适的载气，常用的载气有氢气、氮气、氦气等。
b.设置载气的流速和压力，确保样品能顺利通过柱床并进行分离。
6.温度程序的设置a.根据样品的性质和分析要求设置温度程序，包括初始温度、升温速率和终止温度等。
b.通过改变温度程序可以改变样品在色谱柱中的分离程度。
7.检测器的设置a.根据需要选择合适的检测器，比如质谱检测器、红外检测器、荧光检测器等。
b.设置检测器的参数，如灵敏度、积分时间等。
8.开始分析a.点击软件界面上的开始按钮，使仪器开始运行。
b.观察色谱图的变化，根据需要调整柱温、流速等参数，以优化分离效果。
9.数据处理和结果分析a.保存分析数据，导出色谱图和峰表。
b.对结果进行分析和解释，比如物质的含量、质量分数等。
10.仪器的关闭a.分析结束后，关闭仪器的主电源。
b.清洗进样器和色谱柱，把仪器恢复到初始状态。
以上就是安捷伦气相色谱仪的操作步骤。
通过正确的操作和参数设置，可以获得准确可靠的分析结果。
在操作过程中要注意安全，避免发生意外事故。
安捷伦气相色谱操作规程-知识讲解
安捷伦气相色谱操作规程-1、目的：建立安捷伦7890A型气相色谱仪标准操作程序。
2、范围：适用于Agilent 7890A，FID检测器及Chemstation软件的气相色谱仪。
3、责任者：操作者4、程序：4.1 操作前准备4.1.1 色谱柱的检查与安装首先打开柱温箱门看是否是所需用的色谱柱，若不是则旋下毛细管柱按进样口和检测器的螺母，卸下毛细管柱。
取出所需毛细管柱，放上螺母，并在毛细管柱两端各放一个石墨环，然后将两侧柱端截去1～2mm，进样口一端石墨环和柱末端之间长度为4～6mm，检测器一端将柱插到底，轻轻回拉1mm左右，然后用手将螺母旋紧，不需用板手，新柱老化时，将进样口一端接入进样器接口，另一端放空在柱温箱内，检测器一端封住，新柱在低于最高使用温度20～30℃以下，通过较高流速载气连续老化24小时以上。
4.1.2 气体流量的调节4.1.2.1 载气(N2 or He)开启氮气钢瓶高压阀前，首先检查低压阀的调节杆应处于释放状态，打开高压阀，缓缓旋动低压阀的调节杆，调节至约0.6MPa。
4.1.2.2 氢气打开氢气钢瓶or氢气发生器主阀，调节输出压至0.4MPa。
4.1.2.3 空气启动的空气压主机，调节输出压至0.4MPa。
4.1.3 检漏用检漏液检查柱及管路是否漏气。
4.2 主机操作4.2.1 接通电源，打开电脑，进入英文windows NT主菜单界面。
然后开启主机，主机进行自检，自检通过主机屏幕显示power on successul，进入Windows系统后，双击电脑桌面的(Instrument Online)图标，使仪器和工作联接。
4.2.2 编辑新方法4.2.2.1 从“Method”菜单中选择“Edit Entire Method”，根据需要钩选项目，“Method Information”（方法信息），“Instrument/Acquisition”（仪器参数/数据采集条件），“Data Analysis”（数据分析条件），“Run Time Checklist”（运行时间顺序表），确定后单击“OK”。
安捷伦气相色谱仪7890b培训精品课件
宽线性范围
适用于复杂样品中多组分的同 时测定，无需稀释可直接进样 。
高稳定性
优化的温度控制系统和精密的 流量控制阀保证了仪器的稳定 性和重现性。
易于操作和维护
友好的操作界面和智能化的故 障诊断系统降低了使用难度和
维护成本。
工作原理与流程简介
• 工作原理：基于样品中各组分在固定相和流动相之间的分配系 数不同而实现分离。当载气携带样品通过色谱柱时，各组分在 固定相上的吸附或溶解能力不同，导致它们在色谱柱中的迁移 速度不同，从而实现分离。
水质监测
通过7890b检测水体中的有机污染物，如农药、多环芳烃等，评价 水质的污染程度和生态风险。
土壤污染分析
运用7890b气相色谱仪对土壤中的有机污染物进行分离和检测，为土 壤污染治理和修复提供科学依据。
食品安全检测中气相色谱技术应用
农药残留检测
7890b可用于检测食品中的农药残留，确保食品的安全性和合规 性。
05
故障诊断与维护保养技巧
常见故障现象及原因分析
故障现象1
色谱峰形异常
原因分析
进样器、色谱柱、检测器等部件污染或损坏； 载气流量不稳定；进样量不准确等。
故障现象2
基线噪声大
原因分析
电源干扰；气路系统漏气；检测器污染或老化；色 谱柱流失严重等。
故障现象3
保留时间不稳定
原因分析
色谱柱老化或污染；柱温波动；载气流量变化；进样量 不准确等。
工作原理与流程简介
01
02
03
04
1. 进样
将待测样品注入进样口。
2. 分离
载气携带样品进入色谱柱进行 分离。
3. 检测
安捷伦气质联用仪培训教材培训课件
安捷伦气质联用仪培训教材培训课件xx年xx月xx日•气质联用仪基础知识•气质联用仪操作流程•气质联用仪维护保养•气质联用仪常见问题及解决方案目•气质联用仪使用注意事项•气质联用仪培训教材总结与展望录01气质联用仪基础知识气质联用仪是一种将气相色谱仪与质谱仪联接起来使用的仪器。
它能够将气相色谱仪分离的复杂化合物逐一送入质谱仪中进行检测，从而获得各组分的分子量、分子式、官能团等详细信息。
气质联用仪主要用于混合物中各组分的定性和定量分析，广泛应用于化学、医药、环保等领域。
气质联用仪简介气质联用仪基本原理接口的作用是将气相色谱仪分离的化合物逐一引入质谱仪中进行检测。
质谱仪通过离子源将引入的化合物电离成离子，然后利用磁场和电场将不同质量的离子分离，最后通过检测器获得各组分的详细信息。
气质联用仪的核心是接口技术，它将气相色谱仪与质谱仪连接起来。
气质联用仪的应用范围气质联用仪广泛应用于化学、医药、环保等领域。
在医药领域，它可以用于药物代谢、药物动力学等研究。
在化学领域，它可以用于研究化合物的结构、组成、反应机理等。
在环保领域，它可以用于研究大气、水、土壤中污染物的组成和含量。
02气质联用仪操作流程打开氮气钢瓶，将氮气压力调整至0.5MPa。
打开气质联用仪主机电源，启动仪器，进入开机流程。
等待仪器自检完毕，进入登录界面。
气质联用仪的开机流程气质联用仪的样品导入流程将待测样品放入自动进样器或手动进样器中。
设置自动进样器或手动进样器的进样时间和进样量。
根据待测样品的性质选择合适的色谱柱和质谱条件。
启动样品导入程序，将待测样品导入气质联用仪中。
启动气质联用仪的色谱和质谱系统，进行样品分析。
在分析过程中，实时监测仪器参数和数据，确保分析结果的准确性。
分析完毕后，保存数据并关闭气质联用仪的色谱和质谱系统。
气质联用仪的样品分析流程气质联用仪的关机流程关闭气质联用仪的主机电源。
关闭氮气钢瓶，释放剩余压力。
将气质联用仪的相关部件归位，整理好实验室环境。
安捷伦气相色谱基础培训课件
2022年11月11日星期五
许多色谱手册都列有这两种常数，但罗氏常数现在人们已经 不太常用，使用比较广泛的是麦氏常数。
固定相的评价是一个比较复杂的问题。不论是罗氏常数还是 麦氏常数，许多人认为都还有不少缺点。为了寻求比较完美 的表征方法，近年来Abraham等人提出了一种“溶剂化参数 模型”（solvation parameter model）。这一模型将溶质分 子从气相溶解到固定相的过程分为三个阶段：(1)在固定相 中形成一定大小的空穴。这一过程要打破溶剂-溶剂分子间 的“键”，是一个吸收能量的过程。溶质分子越大，需要打 破的溶剂-溶剂分子间的“键”越多，吸收的能量也越多。 如果仅考虑这一阶段，溶质分子越大，其保留值越小；(2) 孔穴周围的溶剂分子重新排列。这一过程虽然与熵及焓有关， 但对Gibbs自由能的贡献不大；(3)溶质进入孔穴。这一过程 产生溶质和溶剂之间的各种作用力。所有作用力都会导致释 放能量，有利于溶质的溶解。
常用载气：N2 H2 He Ar TCD 用氢气、氦气比较好，灵敏度高， FID 用氮气
辅助气：氧气或空气
2022年11月11日星期五
气体的净化
1、气体不纯的不良影响
1) 样品失真或消失 2) 柱失效 3) 对固定液保留特性的影响 4) 对检测器的影响
2、气体的净化方法 3、常用的净化物质的使用与老化
2022年11月11日星期五
“极性”一词常用来描述或评价固定液的性质。气相色谱中
的所谓极性，是指含有不同功能团的固定液与分析物质的功 能团和亚甲基之间相互作用的程度。如果一种固定液保留某 种化合物的能力大于另一类，则认为这种固定液对于前一类 化合物有较高的选择性。人们最初用来描述和区别固定液分 离特性的方法是罗胥耐德(Rohrschneider)于1959年提出的相 对极性方法。他首先规定固定液β,β-氧二丙腈的相对极性为 100，角鲨烷为零， 选用正丁烯与正丁烷或环已烷与苯作为 物质对，然后分别测定物质对在氧二丙腈、角鲨烷以及被测 固定液柱上的相对调整保留值并取对数。 对于罗氏所建议的方法，有些人仍认为不够完善。1970年麦 克雷诺(McReynolds)对这一方法提出改进方案。他采用丁醇、 2-戊酮和硝基丙烷分别取代罗氏所用的乙醇、甲乙酮和硝基甲 烷，实验温度改为120℃。为了与罗氏常数相区别，相应的麦
安捷伦GC-0仪器操作步骤ppt课件
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一、仪器操作
1、打开载气：先将低压表关闭（即处于松弛状 态），然后再打开高压表阀门，调节压力为 1MPa左右；再开启低压表阀门，调节低压表 压力为0.5MPa；并打开空气压主机。
.
2、打开7820主机（开关在机器左下角）
主机为：
.
3、打开电脑
.
4、双击电脑桌面上的7820工作站EZChrom图标
.
7、点击“检查校正”，当分析完成后， 在下图中会出现绿色的点。
.
8、分析其他的色谱图：
（1）重复上述第2、3、6、7步，分 析其他的 色谱图。
（2）但是在第6步的分析中，修改校 正级别为 2或3，且不要选中“清 除全部校正”
.
9、得到标准曲线为：
由于
.
10、分析未知样品：
（1）使用 上述第2步 的方法打开 未知样品。 （2）点击 “分析—分 析”
进样量为:1ul
.
11、待GC处于就绪状态：
.
点击单次运行采集的图标：
选择数据路径的位置，以及命名数据文件的名称即可，然后点 击“开始”
.
12、等待平衡方法，此时右下角显示 为黄色条。
.
待黄色条变成紫色条，说明方法已平 衡，可以进样。
.
13、进样
(1)、 用尖头的进样器准确吸取要测的溶液1ul。 注意：进样器内的气泡需排出。方法为:用
.
5、进入界面为：
然后选中 GC7820，点击鼠标右键，选择打开即可 .
6、点击“创建或修改方法”：
.
弹出“方法向导”，点击“创建新方法”，确 定即可
.
7、点击“仪器设置”，进入仪器的 设置界面，点击“进样口”，设置如 下：
安捷伦气相色谱基础培训
06
常见问题与解决方案
仪器故障排查
仪器启动困难
检查仪器电源、气路和进样系统是否正常。
基线漂移
检查仪器温度、气路和检测器是否正常，以及是否需要更换色谱柱。
峰形异常
检查进样技术、色谱柱和检测器是否正常。
实验误差来源与控制
1 2
温度波动
保持仪器恒温，减小温度波动对实验结果的影响。
气体纯度
使用高纯度的载气和燃气，确保实验结果的准确 性。
拓展了专业知识领域 培训让我了解了气相色谱在各个 领域的应用，如环境监测、食品 检测和药物分析等，拓展了我的 专业知识领域。
实验操作技能提升
在培训过程中，我进行了实际操 作，学会了如何设置仪器参数、 进样和分析数据，提高了实验技 能。
解决问题的能力
通过解决培训过程中遇到的问题， 我学会了如何分析问题、提出解 决方案并实施，提高了解决问题 的能力。
药物残留检测
总结词
安捷伦气相色谱在药物残留检测中具有高灵敏度、高特异性和高准确性的特点， 能够检测多种药物残留，保障食品安全和公众健康。
详细描述
安捷伦气相色谱技术广泛应用于药物残留检测，如兽药残留、农药残留、兴奋 剂残留等。该技术能够准确测定多种药物残留的量，为食品药品监管部门提供 有力支持，确保食品和药品的安全性和有效性。
培训背景
气相色ห้องสมุดไป่ตู้技术是一种广泛应用于 化学、制药、食品、环保等领域
的分离分析方法
安捷伦气相色谱仪器在市场上具 有较高的知名度和应用广泛性
随着分析检测技术的发展，气相 色谱技术在实际应用中不断更新
和完善
02
安捷伦气相色谱仪介绍
仪器基本结构
进样系统
负责将样品引入色谱柱，通常 包括进样阀和进样针。
安捷伦气相使用方法PPT共18页
1、 舟 遥 遥 以 轻飏， 风飘飘 而吹衣 。 2、 秋 菊 有 佳 色，裛 露掇其 英。 3、 日 月 掷 人 去，有 志不获 骋。 4、 未 言 心 相 醉，不 再接杯 酒。 5、 黄 发 垂 髫 ，并怡 然自乐 。
安捷伦7697A Headspace Sampler
• 开始平衡---Start • 停止平衡---Stop • 转动顶空瓶---Tray Park • 查看温度----Temps • 查看时间---Times • 查看状态---摁两次Status(可以查看顶空瓶
平衡了多长时间) • 设置循环时间（包括顶空时间和进样及平衡
加压时间）
• 控制模式为打开。
• 模式为一般为分流模式（分流比一般设置 10:1，可根据峰形进行调节）
• 色谱柱：要更改成自己所用的型号的色谱 柱，流速一般默认的为2ml/min,默认为恒定 流量，后运行流速仍为2ml/min。
柱箱模块-设置
• 柱箱设置—起始温度 • 如果为等温法，只设定��（初始值）速
率，保持分钟。运行分钟便可以。 • 如果为程序升温法，要起始温度，并设置
保持时间。升温速率等
设置进样口
设置色谱柱
设置柱箱温度及进样时间
设置检测器温度
设置进样口，出样口及加热源
设置就绪组件
• 设置完毕后，点击应用按钮等待就绪。 • 另外在7697A顶空界面在“Seq’中设置序列，
6、最大的骄傲于最大的自卑都表示心灵的最软弱无力。——斯宾诺莎 7、自知之明是最难得的知识。——西班牙 8、勇气通往天堂，怯懦通往地狱。——塞内加 9、有时候读书是一种巧妙地避开思考的方法。——赫尔普斯 10、阅读一切好书如同和过去最杰出的人谈话。——笛卡儿
气相色谱操作规程
安捷伦7890B气相色谱仪-GC-001操作规程1.仪器分析原理气相色谱仪是以气体作为流动相（载气），当样品由微量注射器“注射”进入进样器,在衬管中快速挥发后被载气携带进入填充柱或毛细管色谱柱。
由于样品中各组份在色谱柱中的流动相（气相）和固定相（液相或固相）间分配或吸附系数的差异，在载气的冲洗下，各组份在两相间作反复多次分配，使各组份在柱中得到分离，然后用接在柱后的检测器根据组份的物理化学特性，将各组份按顺序检测出来。
图1 MDI-100产品异构体色谱图2.仪器组成及各部件作用2.1气相色谱仪主要由载气系统、进样系统、分离系统（色谱柱系统）、检测系统、记录系统等五大系统组成。
各系统的作用分别为：载气系统――提供洁净的具有一定流速的载气（流动相）。
进样系统――样品在此气化后进入到色谱柱。
分离系统――分离样品中的各组分。
检测系统――将分离后由色谱柱流出的组分的浓度或质量转变为相应的电信号。
记录系统――将检测到的电信号经处理后记录、并显示。
2.2各部件介绍：图2 Agilent 7890B GC-001 的前视图2.2.1进样口进样口是将样品注射到GC 中的位置。
Agilent 7890B GC 最多可以有两个进样口，标为Front Inlet（前进样口）和Back Inlet（后进样口）。
GC-001前后进样口为分流/ 不分流进样口图3 Agilent 7890B GC-001 的前后进样口2.2.2自动进样器带有样品盘的Agilent 7683B 自动液体进样器将会自动处理液体样品。
Agilent 7890B GC 最多可以有两个自动进样器，标为Front Injector（前进样器）和Back Injector （后进样器）。
2.2.3色谱柱和柱箱GC 色谱柱位于温度控制柱箱的内部。
通常，色谱柱的一端连接进样口，另一端连接检测器。
色谱柱因长度、直径和内涂层而异。
每个色谱柱被设计为可以处理不同化合物。
气相色谱操作(安捷伦7820)
• 3点击峰的出峰时间， 出来如图界面之后， 填上峰的名称，点击 完成
• 4点击左侧导航栏中的 峰/组,设置相应的峰组 设置（如图，定量可 根据情况选择，一般 峰面积较峰高更为准 确），设定栏最右侧 设定好标样的浓度级 别（ug/ml），几号标 样与相应浓度级别对 应好
• 5设定好上述步骤后， 注意保存一下（文 件——方法——保存）
• 10最后完成后，注意保存方法，然后按步 骤关机。
关机步骤
• 1 打开文件-方法，选择关机方法 • 2 点击控制-下载方法，完成后等待仪器降 温，待各处温度降到100度一下时，依次关 闭工作站，关闭电脑，关闭氢气发生器和 空气泵，最后关闭载气N2
气相标准曲线的制（以甲苯为例）
• 1按步骤打开仪器，进 入工作站，选择文件方法-新建（命名甲苯） • 2先将1号标样进一针， 然后待峰出好后，右 键选择图形化编程— —定义单峰
• 7将样品吸取（注意快 速吸入打出可除去气 泡），注入进样口， 并点击色谱操作台的 START键 • 提示：为保证实验数 据的准确性应该只由 一名实验员操作，并 且应尽力做到每针的 进样速度一致
• 8待峰值出好之后，可 点击停止键。然后重 复步骤6.7
• 9依次进完所有样品之 后，应将相关数据打 印 • 9-1打印变准曲线，在 如图所示位置，点击 右键，选择打印 • 9-2打印实验数据，点 击菜单栏中的报告， 选择打印（打印前可 预览下）
气相色谱实际操作步骤
开机步骤
• 1.开载气（氮气，压力 在0.4-0.6mpa），开 氢气发生器，空气泵 • 注意：二级阀门拧紧 为开，松开为关闭
• 2开电脑，打开GC开 关，连接工作站
• 3进入操作界面，操作， 文件-方法-打开（选择 相应方法）
安捷伦气相面板键介绍
安捷伦气相面板键介绍
安捷伦气相面板是一种用于气相色谱仪的控制键。
1. On/Off键：用于开关仪器的电源。
2. Run键：启动仪器进行分析。
3. Stop键：停止正在进行的分析。
4. Reset键：将仪器的设置恢复到初始状态。
5. Temperature键：用于调节色谱柱的温度。
6. Pressure键：用于调节气相色谱仪中的气压。
7. Flow键：用于调节气相色谱仪内部的气流速度。
8. Inject键：用于样品的进样操作。
9. Data键：用于保存和浏览分析数据。
10. Program键：用于设置分析的参数和程序。
11. Display键：用于显示仪器的相关信息，如温度、压力等。
12. Alarm键：用于设置仪器的报警功能。
13. Communication键：用于连接仪器与计算机或其他设备进
行数据传输和控制。
14. Menu键：用于进入仪器的菜单操作界面，进行各项设置和调整。
这些键可以根据具体的仪器型号和功能进行调整和添加。
通过操作这些键，用户可以控制和调节气相色谱仪的各项参数，从而实现分析目的。
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顶空参数设置
• 加热箱温度即顶空瓶平衡温度水做溶剂一 般为70~85℃，平衡时间为30~45min, • 其他溶剂平衡温度，根据样品的沸点选择 顶空温度。另外顶空平衡温度一般应低于 溶解供试品所用溶剂的沸点10℃以下。 • 定量环温度:一般高于平衡温度10℃ • 传输线温度一般高于定量环温度10~15℃ • 循环时间应大于平衡时间（包括进样、降 温、平衡时间）
Agrcp.exe如图
Agrcp.exe
• 参数设置 • 1.如顶空进样在该工作站中选择“后进样”， “后检测”，在后进样口将所有参数设置 为“打开”。 • 2.在后检测中，将所有参数设置为“打开”
• 控制模式为打开。 • 模式为一般为分流模式（分流比一般设置 10:1，可根据峰形进行调节） • 色谱柱：要更改成自己所用的型号的色谱 柱，流速一般默认的为2ml/min,默认为恒定 流量，后运行流速仍为2ml/min。
柱箱模块-设置
• 柱箱设置—起始温度 • 如果为等温法，只设定（初始值）速率， 保持分钟。运行分钟便可以。 • 如果为程序升温法，要起始温度，并设置 保持时间。升温速率等
设置进样口
设置色谱柱
设置柱箱温度及进样时间
设置检测器温度
设置进样口，出样口及加热源
设置就绪组件
• 设置完毕后，点击应用按钮等待就绪。 • 另外在7697A顶空界面在“Seq’中设置序列， 并保存序列。 • 在“Method ”中设置方法，并保存。
常见问题处理
• 1.检查氮气压力是否正常 • 2.检查色谱柱安装情况（先安装进样口，安 装完毕后，先通氮气5min左右后，将接检 测器的另一端放入无水乙醇中，如有气泡 产生，说明进样口端顺畅。
检测器安装完毕后，检查联机界面流速 与压力的实际状态
人有了知识，就会具备各种分析能力， 明辨是非的能力。 所以我们要勤恳读书，广泛阅读， 古人说“书中自有黄金屋。 ”通过阅读科技书籍，我们能丰富知识， 培养逻辑思维能力； 通过阅读文学作品，我们能提高文学鉴赏水平， 培养文学情趣； 通过阅读报刊，我们能增长见识，扩大自己的知识面。 有许多书籍还能培养我们的道德情操， 给我们巨大的精神力量， 鼓舞我们前进。
安捷伦7697A Headspace S Nhomakorabeampler
• • • • • • 开始平衡---Start 停止平衡---Stop 转动顶空瓶---Tray Park 查看温度----Temps 查看时间---Times 查看状态---摁两次Status(可以查看顶空瓶 平衡了多长时间) • 设置循环时间（包括顶空时间和进样及平衡 加压时间）
顶空进样进样口设置
• 选择顶空进样时，选择后进样口。手动进 样时选择前进样口。并在Agrcp.exe中打开 后进样口。柱温、检测器、火焰、尾吹气 等相关程序。设置成功后点击开始按钮。 • 在联机中设置---在工具栏“仪器”中选择 设置Agilent 7820A仪器参数---将进样口改 为后进样口设置，进样口温度一般为200℃， 如采用火焰离子化检测器（FID）温度为 250℃。